素材・化学・食品・メディカル系技術者×急募の転職・求人検索結果

神奈川県

【職務概要】 建設現場の生産性向上に寄与する建築材料に係る技術開発 【職責と職務】 １）職責 ・担当者として技術開発の実務を行う。 ２）職務 建築材料（塗装材、内外装仕上材等）の技術を開発する。 ・高分子化学の物性評価・解析、化学分析に関する開発及び管理を推進する。 ・高分子系建築材料に含まれる化学成分の種類や量の評価を行う（GC/MS、IC、ICP-MS、FT-IR）、材料開発や建物での実証 ・高分子系建築材料の力学物性評価及び建築材料中に含まれる微量化学成分の分析を行う。 ・（GC/MS、IC、ICP-MS、FT-IR）による新規建築材料を開発する。 ・開発工程の計画と進捗管理、課題発見、解決を推進する。

【必要な職務経験】 ・高分子材料開発に係る業務経験 【必要な能力・資格】 ・化学系大学院修士課程修了以上 ・英語スキル（TOEIC600点以上） ・チームワーク重視、コミュニケーション能力、積極的な取組姿勢

神奈川県

【職務概要】 建設現場の生産性向上に寄与する電磁シールドに係る技術開発 【職責と職務】 １）職責 ・担当者として技術開発の実務を行う。 ２）職務 建設現場における電磁シールドに係るニーズを具現化する。 ・収集した情報を解析する。 ・企画～開発までを一貫して推進する。 ・社内外と情報を共有・連携し、意思決定に耐えうる社内説明資料を作成する。 ・それに応えるシステムをソフトウェアハウスと連携しつつ、自ら工程管理やシステム設計、ソフトの作成を行う。

【必要な職務経験】 ・電磁シールド関係業務（設計／施工／コンサル）の経験（10年以上） ・建築関連の業務経験 【必要な能力・資格】 ・機械・通信系の国家資格または同等の資格 ・英語スキル（TOEIC600点以上） ・チームワーク重視、コミュニケーション能力、積極的な取組姿勢

神奈川県

環境事業部に所属いただき、アスベスト・土壌・大気等の調査・分析業務をお任せします。 【中途入社した先輩からのメッセージ】 環境調査に関わる仕事に就きたいと思い、当社に転職しました。入社前は業務に対して不安もありましたが、分析方法や報告書作成・提出の仕方などについて先輩や上司が丁寧に教えてくださり、入社初日から不安を感じることもなく仕事を進めることができています。 社内は他部署の方でも気軽にコミュニケーションが取れる雰囲気があり、周囲と協力しながら業務を進めています。今後は資格試験合格を目指し、知識や技術を兼ね備えた担当者になりたいですね。これから入社される方と一緒に働ける日を楽しみにしています。 【未経験者でも“環境問題のスペシャリスト”を目指せます！】 今回の募集は、未経験者の方からのご応募もお待ちしています。ただ、未経験の方であっても業務を進めていくなかで、「環境計量士」をぜひとも目指していただきたいと考えています。 環境計量士は環境分析をする専門家としての役割を担う国家資格です。資格を取得すれば、自分の知識を証明できる「武器」となります。当社では取得に向けた支援は惜しみませんし、資格取得時の報奨金制度も整えています。 環境問題は社会からの関心が高く、また当社が手掛けるアスベスト調査・分析は、ビルや商業施設、工場の解体前には建物所有者が必ずしなければならない義務となっています。そのような理由もあり、現在の受注状況は非常に好調。今後も高いニーズがあることが予想されている業務です。

・理系の知識がある方 　※大学でバイオ系や研究系を専攻していた方など 　※業務未経験でもやる気がある方なら可 【以下の方歓迎いたします】 ◎アスベスト調査・分析業務の実務経験をお持ちの方 ◎環境計量士をお持ちの方

東京都

■事業詳細： (1)先行技術調査事業 特許庁は多数の出願を効率的に処理するために、先行技術調査を登録調査機関へ外注し、その調査結果をもとに特許審査を進めています。 先行技術調査では、主に国内および外国の特許文献を対象に調査を行っており、調査の際は特許庁の保有する特許文献検索システムにアクセスして、検索・スクリーニングを行います。また、調査結果報告は、特許審査官にオンライン形式で説明し、効率的な意思疎通を通して品質の向上を図り、審査処理の促進に寄与しています。 (2)分類付与事業 IPCCでは、公開前の特許出願に対する特許分類（FIとFターム）の付与や、公開公報に対するFタームの再付与を行っています。 特許出願の分類付与は、まず独自システムによりどの技術分野に属するかを特定し、その後担当分野の専門技術者が分類を付与します。正確に分類付与するためにはあらゆる技術分野に精通した専門技術者の協同作業が不可欠であり、全技術区分の専門技術者が在籍しているIPCCだからこそできることです。最終的に確定した付与データはオンラインで納品され、特許文献検索システムに蓄積されて、先行技術調査等に利用されます。

■４年制大学卒業後、４年以上科学技術業務に従事、または短期大学、高等専門学校卒業後６年以上の科学技術業務に従事した経験が最低限必要。 ■知財関連業務の経験は不問。

東京都

【職務概要】 プロセスエンジニア（医薬品） 【職責と職務】 １）職責 ・プロジェクトメンバーの一員として、医薬品工場計画における入手段階のプレゼン～設計～施工～試運転の業務を担う。 ２）職務 ・設計対象は医薬品製造施設プロセス設計とする。 ・施主から提示される製造処方、能力等の要件から、機器構成・レイアウトの立案、プロセスフロー図の作成、シミュレーションなどを行う。 ・機器リスト、機器データシートの作成 ・機器配置計画 ・プロセスに関する提案業務 （最適化提案、改善提案、自動化提案、省エネ提案ほか） ・他のエンジニアが設計したプロセスの評価・検証

【必要な職務経験】 ・医薬品製造施設のプロセス設計業務、機器設計業務など 【必要な能力・資格】 ・医薬品製造施設プロセスに関する知識、法規関連の知識 ・顧客ニーズに合わせた企画力・提案力・分析力 ・コミュニケーション能力、行動力、積極性、協調性の高い方

東京都

【職務概要】 プロセスエンジニア（ファインケミカル） 【職責と職務】 １）職責 ・プロジェクトメンバーの一員として、ファインケミカル製造施設のプロセス設計業務を担う。 ２）職務 ・設計対象はファインケミカル施設プロセス設計とする。 ・施主から提示される製造処方、能力等の要件から、機器構成の立案、プロセスフロー図の作成、熱・物質収支計算、シミュレーション、機器・配管のサイジングに加え、P＆IDの作成を行う。 ・機器リスト、機器データシートの作成 ・プロセス機器配置計画 ・プロセスに関する提案業務（最適化提案、改善提案、自動化提案、省エネ提案ほか） ・他のエンジニアが設計したプロセスの評価・検証

【必要な職務経験】 ・ファインケミカル施設のプロセス設計業務（主たる設計者としてプロセス設計を10件程度行っている） ・シミュレーションソフトを使用した各種解析業務 【必要な能力・資格】 ・職務経験を優先

神奈川県

【職務概要】 コンクリートの材料配合、製造、品質管理、部材製作、コンクリート構造物に関わる技術開発 【職責と職務】 １）職責 ・担当者として、自ら主体的に技術開発を行う。 ・室員の技術開発を指導もしくは補佐する。 ・作業所または他部署のコンクリートに関する技術支援を行う。 ２）職務 ・コンクリートの材料や構造、製造技術等に関する知識をもって建設業における新領域の先駆的な技術開発テーマを考案する。 ・企画～開発までを一貫して推進する。 ・技術資料もしくは報告書を作成する。 ・社内外と連携し情報の習得に努め、当社技術の向上に貢献する。 ・特許出願をする。

【必要な職務経験】 ・コンクリートの製造もしくはコンクリート構造物の工事 ・コンクリートの品質管理 【必要な能力】 ・コンクリート技士相当以上の資格 ・英語スキル（TOEIC500点以上）

東京都

【職務概要】 プロセスエンジニア（食品） 【職責と職務】 １）職責 ・プロジェクトメンバーの一員として、食品工場計画における入手段階のプレゼン～設計～施工～試運転の業務を担う。 ２）職務 ・設計対象は食品工場に関わる生産施設、物流施設とする。 ・施主から提示される製造方法、能力等の要件から、工場運用・ライン構成・レイアウト計画、自動搬送、ロボット等による自動化の検討、IoT化、データ収集、モニタリングシステムなどの検討を行う。 ・機器リスト、機器データシートの作成 ・機器配置計画、倉庫配置計画、排水処理計画 ・プロセスに関する提案業務 （最適化提案、改善提案、自動化提案、省エネ提案ほか） ・他のエンジニアが設計したプロセスの評価・検証

【必要な職務経験】 ・工場計画業務、機器設計業務、エンジニアリング業務など 【必要な能力】 ・食品施設プロセスに関する興味、探求心、法規関連の知識 ・顧客ニーズに合わせた企画力・提案力・分析力 ・コミュニケーション能力、行動力、積極性、協調性の高い方

大阪府

同社の岸和田工場・研究所にて治験薬の品質保証業務にご従事いただきます。 【具体的には】 ■医薬品の開発段階において「治験薬GMP基準」に基づいた治験薬の品質保証業務 ■変更管理、逸脱管理、CAPA管理等など品質システム構築および遂行 ■製造記録・試験記録の照査 ■治験薬GMP文書作成（作成・照査・保管管理・発行管理） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■品質保証（QA）業務経験3～5年以上お持ちの方 【歓迎要件】 ▼ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 ▼変更管理、逸脱管理、CAPA管理等が理解でき、品質システムの遂行にあたり関係者と積極的にコミュニケーションを取ることができ、進捗管理のスキルがあること。 ▼製造記録・試験記録を見て、作業内容の概要と記録のトレーサビリティーが理解できること ▼GMPの文書管理業務のポイントが理解できること（最新版管理、発行管理等） ▼論理的な文書作成能力、思考能力、コミュニケーション能力があること ▼GMP関連規制を理解している方

株式会社パソナ

神奈川県

富士フイルムの医療系製品・ITシステムにおけるソフトウェア開発におけるプロジェクトリーダーまたは設計リーダーを担当していただきます。 【募集背景】 富士フイルムグループではヘルスケア事業を拡大しており、特に医療関連のシステム開発に力を入れています。開発している医療システムはX線、超音波、内視鏡、IVDなど多岐にわたり、これらの開発を推進していただけるプロジェクトリーダー・設計リーダーを募集します。 【求人概要】 クラウドやAIなど活用している技術は多岐にわたり、世界の医療現場に貢献しながら様々な技術を習得いただくことが可能です。 具体的な製品例： ■X線、内視鏡、超音波、体外診断装置などの診断・治療支援システム ■医用画像管理システム・レポートシステム・IoT/ネットワークシステム ■画像処理、AI実装 【具体的な職務内容】 ご経験や志向に合わせて、以下いずれかまたはその補佐としてご活躍いただきます。 ■小規模（10Ks程度）以上の開発プロジェクトリーダーとして、オーナー部門との調整を含め開発全体の推進をしていただきます。 ■開発チームの設計リーダーとして設計方針、品質方針等の決定や、構造設計、詳細設計工程におけるメンバーの技術サポートなどをご担当いただきます。 【配属部署】 システムソリューショングループ もしくは メディカルネットワークグループ ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■ソフトウェア開発における設計・プログラミング経験 ■C# /C++/JavaなどのWindows系/Open系言語を用いたプログラミング経験 【歓迎要件】 ■プロジェクトリーダー/設計リーダーとして３人以上の開発チームをリードした経験 ■Webシステム・フロントエンド開発経験（Angular・Vue.js等） ■C++での画像処理実装経験 ■オブジェクト指向での設計経験 ■コミュニケーションスキル ■品質指標を用いた品質管理経験

株式会社パソナ

神奈川県

■次世代通信部材及びその周辺材料に関する低誘電樹脂に関する開発業務 ■低誘電ポリマーの分子設計・重合・処方及び性能評価 ■量産を踏まえた設備の選定、導入 ■大学など研究機関との共同研究 【組織構成】 次世代通信・半導体部材開発グループ　配属チーム10名 【募集背景】 配属グループでは次世代通信に使用される材料部材の開発を担っております。近年トレンドになっている５G・６G通信では、高周波数化による伝送損失が課題となっており、それを避けるため低誘電材料が求められています。そこで同社では高周波対応部材の開発を行っており、新開発品としても『5G高速伝送用、低伝送損失/熱硬化性接着剤付銅箔』の量産体制を構築中となります。現在コーティング技術およびラミネート技術を活かし製品開発を行っていますが、今後はこうした課題やさらなる多機能化のニーズに応えるためにも塗工工程だけでなく材料開発まで業務領域を広げたいと考えております。そこで組織強化を行うべく人材の募集を行っています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■電子材料における高分子の分子設計・重合 ■測定、分析機器を使用した性能評価 【歓迎要件】 ◆低誘電ポリマーの設計 ◆大学などの研究機関との開発経験（出向、共同研究など） ◆次世代通信分野（プリント配線基板業界、半導体業界など）関連企業との人脈を有する方

株式会社パソナ

東京都

【ミッション・募集背景】 ・当社はエネルギーの持続的な安定供給とネットゼロカーボン社会の実現を目指し、エネルギートランジッションへの対応を図っていきます。当社技術研究所（世田谷区）では、CO2回収・利用、水素・アンモニア製造等のクリーンエネルギー技術の開発・高度化を推進するための組織を立ち上げ、研究開発活動を開始しました。クリーンエネルギー技術の研究開発を通じて、サステナブルなエネルギー社会の実現に貢献したい方を募集しています。 【部署紹介（部門の業務概要等）】 2022年4月に技術研究所内に設立された「INPEX Research Hub for Energy Transformation（略称「I-RHEX（アイレックス」）」は、クリーンエネルギー技術（CCUS、低コスト水素製造等）の研究・開発を行う開かれた拠点として、広く企業、大学、研究機関等との連携、協働を通じて社会のEnergy Transformation（EX）に貢献していきます。立ち上がったばかりの組織ですが、以下の3つのテーマで研究開発に取り組んでいます。 （１） 新たなクリーンエネルギーサイクルの開発 （２） 環境負荷の低い燃料の製造の開発 （３） 効率的なCO2捕捉技術の開発 当社はこれまで石油・天然ガスの開発・生産を通じて社会へのエネルギー安定供給に貢献してきましたが、I-RHEXでの研究開発を通じて石油・天然ガスのクリーン化を進めるとともに、持続可能でコスト競争力のあるクリーンエネルギーの開発を目指していきます。 【部門の今後の方向性】 上記3つの研究テーマに沿って、当社で検討している研究課題の実現性評価を進め、基礎・応用研究、実証プロジェクトを通じて当社事業活動への実装を目指していきます。さらに、新たな研究テーマを継続的に発掘し、研究開発活動を拡大していく予定です。社内外のステークホルダーと連携して研究開発業務をリードするとともに、自らテーマを提案しを研究開発を推進することができるリサーチエンジニアを求めています。　 【職務内容】 I-RHEXにおける以下の業務に関すること。 （1） クリーンエネルギー技術に関する技術課題の調査および課題設定 （2） 課題解決のためのプロセス提案、エネルギー収支・コスト算定、研究開発方針の策定 （3） 研究課題に関する連携パートナーの探索 （4） 研究開発活動の推進、社内外関係者との連携調整 （5） 社内プロジェクトへの専門知識の提供による技術支援 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

・化学工学を専攻し、化学プロセス開発、または研究開発の経験をお持ちの方 ・化学・重工メーカー、もしくは大学やエネルギー業界での技術業務経験を有すること 【語学力】 ・英語での会議・交渉時におけるビジネスコミュニケーション、英文による契約書等の資料のレビュー・作成に不自由がないレベル

株式会社パソナ

大阪府

【募集背景】 本社の品質保証部門は医薬品関連と機能性食品関連の二種類の事業に関しグループ全体の品質保証業務の統括を行っています。組織強化のため、医薬品領域において早期にマネジメントをお任せできる、幹部職または幹部職候補となっていただける方を募集します。 【職務内容】 本社の品質統括部門にて、医薬品担当メンバーの管理業務等をご担当いただきます。 ○医薬品担当の業務 ・医薬品原薬および中間体、さらにはバイオ医薬品のビジネスの推進にあたり必要となる法規制への対応 ・国内外製造サイトの品質保証に関わる統括管理 ・委託生産（特に海外）における供給業者管理 ・顧客・委託先・原料供給メーカーなどの品質保証部門とのコミュニケーション、及びそれらに関連した業務をルール化したQMSの管理　など 【ポジション・やりがい】 ・幹部職または幹部職候補として、品質保証業務及びメンバーの管理業務をご担当いただきます。 ・医薬品事業の新たな展開に向けた品質保証体制を構築することを通じて、事業の発展や、また先端医薬品の安定供給をサポートすることによるグローバルな健康的生活の維持に貢献することができ、やりがいを感じていただけるポジションです。 【キャリアパス】 当該業務を通じて更に専門性を高めると共に、将来的にはチームリーダーとして、組織マネジメント業務を担っていただくことを期待しています。 【配属部署】 Pharma & Supplemental Nutrition Solution Vehicle ※配属部門の人数：16名（派遣・嘱託社員含む） 【求める人物像】 ・目標達成に向けて、メンバーや関係者と積極的にコミュニケーションを取りながら、組織的な成果に繋げる姿勢のある方。 ・会社方針、および現場やメンバーの意見を聞き理解した上で、適宜上位職に提言・レポーティングができる方。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■製薬会社、医薬品製造会社でのGMP経験（目安3年以上） ■品質保証あるいは品質管理部署での管理職業務経験 ■英語によるメールのやり取りや、GMP文書の読解が可能なレべル 【歓迎要件】 ■QMS構築・改善の業務経験 ■TOEIC 730点以上 ■薬剤師 ■学士卒以上（専攻：薬学、化学、化学工学、理学、農学など）

株式会社パソナ

東京都

■アパレル（カットソー・ホームウェア）、インナー（下着・靴下）の原料から最終製品の開発 ■ベンダー様と開発素材の生産プロセスの確立 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■アパレル業界で素材や縫製品の開発業務に取り組んだ経験が5年以上ある方 ■チームリーダーやプロジェクトマネージメントの経験のある方（規模は問わず） 【歓迎要件】 ▼総合商社の繊維部門や繊維専門商社での営業や生産管理経験 ▼語学スキル（英語）があれば尚可 ▼会社で表彰された等、受賞歴や功績をお持ちの方

株式会社パソナ

東京都

■CRAのモニタリング業務をバックオフィスからサポートをお任せ致します。 ・必須文書等の資料作成・保管、資料準備、 ・モニタリング業務の進捗管理、CRFチェック、SDV補助等 ・施設担当としてCRAフォロー ★★★求人のポイント★★★ 内勤CRAとしてCRAのサポートを頂きます。働き方を大切にする風土が定着しており、「どんな形でもキャリアを続けて欲しい」と言う優しい雰囲気があります。 子育て、介護などご家庭の事情に合わせ働き方を一緒に考えてくれる企業です。 ※適正やご希望により多少業務が変動します。 ※勤務時間も考慮します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

CRAもしくはCRCの経験1年以上

株式会社パソナ

群馬県

～資源開発から金属製錬、先端素材の製造・開発～リサイクルまで、銅・レアメタルを中心とした事業展開をグローバルに行う、非鉄金属に関するリーディングカンパニーであるJX金属(株)の精密加工事業を行っており、安定基盤／組織拡大フェーズ◎～ ◆顧客対応 ◆施策対応 ◆移管対応 ◆スタッフ（部下）への教育指導 ◆会社の特徴 ・弊社では設計から製造まで金型を作り込む体制を確立していることが特徴です。 ・仕様打ち合わせの段階からお客様と密にコミュニケーションをとり、量産化への道筋を作ります。 ・社内にパーツ加工部門を持ち、難易度の高い超精密部品を製作できる体制です。 ・顧客の高いレベルの需要にも対応しています。 ・最先端の電気・電子製品や自動車は、日本の高い技術がリードする高機能部品に支えられており、また今後一層高いレベルが要求されていますが、これら高機能部品のニーズに対応できる高信頼部材を提供しています。 ・「素材を高信頼部材に加工する総合メーカー」として電子部品産業の発展に貢献しています。

【学歴】 ・高卒以上 【必須】 ・材料組織学、電気化学の素養があり、メーカー等でのめっき従事経験がある方 【その他】 　・PCスキル 　　ＬMicrosoft Officeアプリケーション（Excel、PowerPoint）が問題なく使用できるレベルであれば可。 【歓迎】 ・製品開発の経験 ・めっき又はプレスの知識、経験 ・シミュレーションの経験（Femtet、Deform，Fluent、その他等） ・知的財産の知識 　※マネジメント経験不問

ENEOSキャリアサポート株式会社

東京都

入社後、下記の業務に携わっていただきます。 ■Oracle Clinical One の Data Collectionの導入、推進 ・標準手順の検討，作成，管理 ・ベンダー（日本オラクル社）対応（メールor電話） ・Oracle Clinical One の Data Collectionの研修受講，社内向け教育 ・Oracle Clinical One の Data Collectionのバリデーション，CSVドキュメント作成，整備 ・営業同行 ・クライアント担当者対応（メールor電話） ■Oracle Clinical One の RTSMの手順策定、仕様設計 ・業務手順書作成 ・クライアント担当者との応対（メールor電話） ・社内関係部署へのレビュー実施 ・受入テストの実施（要求通りのシステムになっているかの動作検証） ・登録業務のヘルプデスク対応等、運用管理 ・ヘルプデスクスタッフの教育、管理 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■DM業務経験3年以上，EDC構築経験あり（新規DM業務チームのリーダー候補となります。） ■PCスキル（word、excel、powerpoint）※提案資料作成経験など 【歓迎要件】 ▼業務実施責任者経験 ▼CRO、SMO、医療・医薬品関連業務のご経験（臨床検査技師、薬剤師、MR、MS等） ▼英語力（クライアント担当者とのメール対応、英語システムのパラメーター設定等。会話が可能であれば、なお可） ▼C-DISCへの対応経験があれば、なお可

株式会社パソナ

栃木県

＜歯科医療用機器、一般産業用回転機器（スピンドルなど）の電気回路設計（アナログ・デジタル）業務に従事していただきます＞ 開発体制としては、基本的には1人または2人で1つの製品の開発全行程（企画、設計、試作、評価、量産）を担当して頂きます。 （数名のチーム単位で行う場合もあります） ■開発期間は製品により異なりますが、半年～1年程で納期に追われるという事はあまりなく、製品の品質を追求しながら開発に携わる事ができます。 ■取扱い製品例: ＜医療機器用＞歯科治療用ハンドピース、マルチタスク超音波システム、インプラント治療用骨ドリルシステム ＜一般産業用＞金型製作研磨用超精密マイクログラインダー、超精密高速スピンドル ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■電子・電気回路設計の経験者 （デジタル・アナログ不問）

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都

【概要】 同社は、プラスチックや紙の代替素材となり、枯渇リスクの低い石灰石などの無機物を主原料とする新素材の開発、製造、販売を通じて既存事業を国内外に拡大しています。持続可能な開発目標（SDGs）の広がりや世界全体で資源枯渇問題の深刻化が懸念され、プラスチック代替素材や再生材料へのニーズが高まる中、カンブリア宮殿、WBS、ガイアの夜明け、ブルームバーグなど多くのメディアで注目を頂いています。また、新たに再生材料を 50%以上含む、資源循環を促進する新素材の開発や資源循環型モデルを構築、更には ECサイトを通じた一般消費者向けの D2C事業を開始するなど、サステナビリティ領域で事業を拡張しています。 【業務内容】テクノロジーセンターにて以下業務をお任せします。 ・新素材LIMEXの紙代替製品の開発、試作、評価 ・製品開発（フィルム、ラベル、シート、押出成形等） ・営業同行（オンサイト評価、技術サポート、情報・ニーズの収集） ・量産プロセスの開発 ■同社の魅力: ・累計約230億円の資金調達を国内外の事業会社から実施しており、数少ない日本のユニコーン企業として、サステナビリティ（持続可能性）のビジネス領域でグローバルのトップ・プレイヤーになることを目指し、成長を続けています。 ・22年秋には国内最大級の第一号のリサイクルプラントを神奈川県横須賀市と協業して立ち上げました。使用済みの弊社新素材製品や廃プラスチックを回収し、自動選別・再生する循環システムを構築します。 ・21年には海外での現地法人、JVを設立、海外の成形メーカー大手の販売契約を締結、韓国のSKグループと135億円の資本業務提携を合意し、成長産業であるスタートアップの歴史に一石を投じています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

・プラスチックの製造・加工・成形のいずれかに携わった経験のある方 ・樹脂ペレット、マスターバッチを用いて、製品開発に携わってきた方 ・樹脂コンパウンドをしながら、材料開発を行ってきた方 【歓迎】 ・製品開発、生産技術、製造技術に携わった経験のある方 ・自社工場の立ち上げにプロセス設計の設計段階から携わった経験のある方 ・ものつくりに精通し、ＱＣＤ（品質、コスト、サプライチェーン）のバランス感覚がある方

株式会社パソナ

東京都

営業担当として、薄膜材料、半導体材料等に係る営業活動をご担当いただきます。 具体的には・・・・ ◆商社機能（自社製品素材＋他社製品素材）としての国内外からの商材の手配、販売 ◆お客様からの受注⇒工場へ発注⇒納品にかかる諸手続き ◆お客様に訪問し、顕在ニーズ、潜在ニーズを汲み取りスピーディに希望商材を提供納品（※大学や研究機関、企業R＆D拠点等なので新規顧客は限定的となります） ＜部署について＞ 営業部構成（5名　男性部長、副部長、30歳男性、女性2名30歳、40代）

【学歴】 大学卒（理系なら高卒、高専卒可） 【必須】 元素記号に関して高校化学レベルの知識を有する方（重視） パソコンスキル（word,Excelでのデータ整理ができること） 【歓迎】 ・法人営業経験者 ・同種の業界メーカー工場で生産技術、生産管理などの経験者であれば営業未経験可

ENEOSキャリアサポート株式会社

兵庫県

【配属先部署の担う役割】 固形廃棄物（都市鉱山、廃プラ、バイオマス残渣等）からの資源・エネルギー回収・利用（ディープリサイクル）を通じて、現行事業強化及び10年後を見据えた新たな事業創出に貢献するため、技術開発とビジネスモデル構築を担っている部門。なかでも今回募集する「溶融技術を用いた都市鉱山活用（ディープリサイクル）」は社内的に重要視されており、早期の実現が期待されている。 【具体的な仕事内容】 ■溶融炉のアプリケーション開発、プロセス評価を主要業務とします。 ■経験豊富なスタッフと共に、焼却灰、除染土壌、下水汚泥、一般廃棄物など様々な溶融プラント（実証プラント、商用プラント）におけるプラント試験の計画、資材手配、試験、試験結果の評価を担当していただきます。 ■溶融炉に関する技術や、知識・経験が不足している分野については、経験豊富なスタッフが丁寧に教育します。 【仕事の進め方】 １．実験計画の立案：必要な収支計算、容量計算実施。実験方法、評価方法の検討。 　　客先説明（必要な場合） ２．実験装置の制作：実験装置の計画、設計（製図は外注）、 　　手配（業者選定、交渉、発注、検査等） ３．実験準備：設置工事、ユーティリティーの手配。実験後廃棄物処理方法の検討。 　　官公庁届出（必要な場合） ４．実験実施・評価：必要なら再実験実施のため（１）から再度実施 ５．設計基準・製作図作成：実際に製品として事業部門が取り扱えるようまとめる。 　　製図は設計会社に依頼。 ■関わる部門：設計部門、工事部門、試運転部門 ■体制：開発テーマごとにチームがある。募集する溶融テーマは来年度は13名程度まで増員予定。テーマリーダーの下、担当とされた業務を実施。 ■使用ツール例：Excel、Word、2D/３DCAD（CADは使えなくても可） 【働くスタイル】 担当を任された仕事は、基本的に担当者の責任で一貫して実施する。もちろん担当者に押し付けるのではなくチーム内で都度相談し進めて行く。グループ内は質問・相談しやすい環境。新たことへのチャレンジは歓迎する風土で担当者の考えを尊重しつつ皆で議論し業務を進めて行く。 【入社後のキャリアパス】 溶融技術者の中核となっている。溶融技術開発の中心となって進めているか、事業部門に異動し溶融炉の実施設計業務携わっていると思われる。研究開発から事業部門への異動、ローテションは有り得る。異動があった場合でも基本的には溶融技術に関連する業務、部門となる。 【現在の課題と目指す姿】 現在の各テーマが事業化され10年後には大きな事業となるように技術開発のみにとらわれず、事業推進のサポートも行っていく。取り組んでいるどのテーマも「資源循環・リサイクル推進」「再生可能エネルギーの活用」「カーボンニュートラルの実現」といった社会動向に合致しており、事業の広がりも大きく開発要素も多い。自社開発、共同開発、他社技術活用を組み合わせ、早期の目標達成、成果の最大化を目指していく。重要な研究開発テーマとして開発スピードを上げる事が求められているので、キャリア採用による増員、外部機関（コンサル、大学、他社）との連携強化で対応していきたい。 【募集背景】 溶融技術開発のテーマの人員が不足している。溶融技術者の年齢層が40～50歳中心となっており、技術の伝承と今後の溶融技術、溶融事業の中核となる人員を増強したい。 【ポジションのやりがいや魅力】 社内でも重視されている溶融技術開発の中核を担える。本開発は溶融技術の大きなステップアップを目指しており、達成時には会社への大きな貢献に加え、都市鉱山活用といった社会課題解決の一翼を担うといったやりがいがあります。実際の開発業務でも課題は大きく困難ですが、自らが考え設計・製造し実験するといった面白みがあり、目標を達成できた瞬間は大きな喜びが得られると思います。また実際に製品化されればプラントが建設され地図に残る仕事です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■化学プラント、発電プラント等の熱プロセスのあるプラント技術者（設計、開発） ■現場での業務経験（実施設計、実験、試運転等） ■客先、他社（協力会社）、社内他部門との折衝業務の経験 【歓迎要件】 ■廃熱回収システム（ボイラー等）設計の経験、知識。 ■機械設計の経験、知識。電気、制御系設計の経験、知識。

株式会社パソナ

東京都

（１）グローバルデータインテグリティリード （２）品質システムとコンプライアンスに関連するグローバル標準化の推進（品質リスクマネジメント） （３）グローバルQMSの運用と拡張のサポート （４）Quality Cultureの醸成活動サポート （５）その他、グローバル品質保証統括業務の実行補佐 【配属先】 グローバル品質マネジメント部　品質システム＆コンプライアンスグループ 【本ポジションの魅力】 ・本ポジションの役割は、日本、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋地域に拠点とする各リージョンのQAチームと連携して、グローバル品質システム、および品質コンプライアンスのガバナンス体制を維持管理することです。Global QA Headに直接レポートするグローバル品質マネジメント部に所属し、北米にあるGlobal Quality Systemsと連携してプロジェクトを進めるGlobal roleです。 ・GxPに関する専門知識を提供し、サイトや機能組織で行われている改善活動に焦点をあてて、品質とコンプライアンスの強化をサポートすることで協和キリングループのQuality Cultureの醸成に貢献します。 ・電子的なエンタープライズQMSシステム（Veeva Quality Suite）の安定稼働をサポートし、リージョンおよびグローバルレベルでのプロセスの簡素化を実現し、継続的改善のイニシアチブをとり、組織機能の効率化、最適化に貢献していただきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■製薬業界における品質保証業務の経験（3年以上） ■英語によるコミュニケーション（会話・メール）能力 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】 ▼GMP/GDP等のGxPに関する知識・経験 ▼ ISO、QMS、ICH、PIC/Sに関する知識・経験 ▼ グローバル組織での業務経験 ▼電子システムの導入・運用支援・利用の経験 ▼メンバーをマネジメントする経験（必須ではありません）

株式会社パソナ

京都府

治験を含む臨床研究のメディカルライティング（MW）業務をご担当いただきます。 ■グローバル開発品目におけるMW業務（CTD作成、照会事項対応等） ■共同開発会社或いは海外規制当局とのライティング関連の交渉 ■英語論文の作成及びレビュー ■グローバルCRO（ライティング業務）の管理　　等 【募集背景】 グローバル市場を見据えたプロダクト創出を進めるにあたり、今後、ライセンスインが想定されるグローバル開発品目の開発においては海外共同開発会社との協業が重要であり、申請資料、治験関連文書の作成及び規制当局との照会事項対応等では多言語化を含めた高度なMW機能が必要となります。 以上の背景より、グローバル視点でのライティング経験やノウハウを有する人材の確保が必須のため、当ポジションにて募集しております。 【入社から３年後の期待】 メディカルライターとして、グローバルMW業務の牽引役として、海外申請チームと連携し、グローバルCTD、論文等、医学文書全般の作成業務をリードしている。 【勤務地】 京都市下京区中堂寺粟田町93（京都リサーチパーク西地区3号館） 東京都港区港南2丁目16-1 品川イーストワンタワー6階 京都R&Dセンター（医薬開発研究所・創剤技術研究所） または 東京開発事務所 【魅力】 ■同社は皮膚科領域トップであり、製品ラインナップも揃っております。 ■皮膚領域はまだまだアンメットメディカルニーズあり、大手が手を広げないニッチな領域を得意としとしております。 ■最近は皮膚のアレルギーに対する免疫療法（新しいアプローチ）も出てきております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■国内開発またはグローバル開発におけるMW業務の経験をお持ちの方 ■承認申請業務および当局対応（調査・治験相談）の経験をお持ちの方 ■730点程度のTOEICのスコアをお持ちの方 ※国益は問いません。 【歓迎要件】 ▼グローバル開発でのMWの経験をお持ちの方

株式会社パソナ

岡山県

世界の先端産業を担う高機能素材『ポリイミド』を取り扱うメーカーです。 ・商品開発 ・ポリイミド樹脂の設計・開発・製造 ・ポリイミド樹脂及び高分子化合物の合成 ・合成したワニスの物性評価（熱特性・機械特性等）等の対応 ・ラボ合成から委託先にて量産スケールアップ指導の対応 ・各種分析装置（NMR, HPLC, GC, GC-MS, GPC, ICP-MS等）の取り扱い　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　・技術開発の計画作成、実験結果まとめ、技術報告書作成、 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

・ポリイミド樹脂の設計・開発・製造にかかわった事がある方、高分子化合物の合成経験がある方 ・ラボ合成から委託先（製造先）への量産スケールアップ指導ができる方 ・分析装置操作経験（NMR、HPLC、GC、GC-MS、GPC、ICP-MS等） ・顧客の要求事項について理解し、コミュニケーションをとって円滑に業務を進められる方

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都

GPSトラッカー、温湿度センサー、CO2センサーなどを提供する同社にて、プロダクトマネジャーとして以下の業務をお任せします。 ・同時複数の案件対応（内外部との交渉、確認、PJ管理） ・営業段階の見積、提案書、等の資料作成 ・関連部署との連携、中国側との連携 ・スケジュール管理、案件管理、コスト管理 ・リスク分析、リスクヘッジ提案など ※子会社であるIoTBankでの勤務となります（出向） https://iotbank.co.jp/

【必須要件】 ・プロダクトマネージャーのご経験 　※製造分野であれば取り扱い品目は不問です ・工程管理やスケジュール管理、リスク分析ができる方 【歓迎要件】 ・IoT製品知識がある方 ・開発部門でのPM・PL経験をお持ちの方

日総工産株式会社

大阪府

同社にて生産技術職をお任せ致します。 【具体的には…】 ■グローバルイノベーションR&Dセンターにて開発された革新的なラボ技術および商品に関する量産技術開発 ■量産技術開発に際して、ラボの技術・製品を量産可能な設備設計、導入およびその設備を用いた量産技術の確立（※新規導入設備の計画から設置、試運転までの一連業務） ■また、その過程で発生する設備仕様書・図面、レイアウト図および QC 工程表等量産に際しての必要な書類の作成。 【配属部署】活性炭事業部　グローバルイノベーション R D センター　イノベーション技術開発T ◎当ポジションの魅力◎ ■当R＆D センターは、世の中に無い新たなイノベーティブな技術・商品を開発する部署であり、将来の事業部の新たな事業の柱を生み出す重要な組織です。業務内容は難しい反面、やりがいおよび夢のある仕事です。 ◎期待すること◎ ■誰もが未経験の領域の開発であり、自ら外部の技術・活用できそうな量産設備を探索できる能力・積極性。ラボ開発品を量産化できる多くの知識および経験を保有していることを期待します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■ラボ技術および商品に関する、量産技術開発の経験がある方 ※プロセス開発のご経験の方歓迎です。 【歓迎要件】 ■量産化に際しての必要な書類等の作成の経験がある方 ■化学工学およびエンジニアリングに関する知識を有する方 ■活性炭などの炭素材料の製造や技術開発に関わる知識がある方 ■製造プロセス設計や機器仕様検討など、各種エンジニアリング経験がある方 ■化学素材や炭素材料等の工場勤務経験がある方 ■英語力

株式会社パソナ

東京都

モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 モニタリングリーダー（ML）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）を担っていただくチャンスもあります。 ※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

モニタリングリーダー経験が1試験以上ある方 （P（２）及びP（３）のGlobal Studyに関する）

株式会社パソナ

東京都

ファーマコヴィジランス（医薬品安全性監視，Ｐｈａｒｍａｃｏｖｉｇｉｌａｎｃｅ：ＰＶ）システムを構築し、開発早期から市販後までの医薬品のライフサイクルを通じて国内及びグローバルにおける医薬品のリスク・ベネフィット評価を行います。 「医薬品の適正使用情報」と「良質な安全性情報」を世界の患者さんへ迅速に提供し、人びとの満ち足りた笑顔あふれる社会づくりに貢献します。 ・国内外規制当局及び国内外提携会社への副作用症例報告、ＣＲＯ管理（安全性データベース入力外注）業務 ・国内外規制要件に基づく市販後副作用症例評価業務 ・リスク管理による創薬・育薬への参画と治験の安全性管理（重篤な有害事象の評価、参加施設への伝達）業務 ・安全性データからのシグナル検出 ・ＣＣＤＳ（ＣＣＳＩ）、アジア添付文書およびＲＭＰの策定と改定 ・治験薬概要書（安全性パート）の作成と改訂 ・ライフサイクルマネジメントを通じた安全確保措置、適正使用推進に関する資料や情報提供資材の作成 ・治験中、申請中及び市販後の安全性に係る照会事項の回答作成 ・国内外の安全性定期報告書の作成（安全性定期報告、ＰＢＲＥＲ、ＤＳＵＲ等） ・国内外の申請資料ＣＴＤ（安全性パート）のレビュー ・市販品の再審査・再評価申請業務 ・国内外提携会社との安全性情報交換業務 ・海外子会社とのグローバルＰＶ体制維持管理業務 ・ＰＶ活動に対する品質管理業務（国内外ＳＯＰ管理，ＣＡＰＡ管理） ・国内外提携会社からのＰＶ監査対応及び当局からの査察対応 ・国内外の規制関連情報の管理及び対応措置 WEEC求人

【必須条件】 1．治験薬あるいは市販品のファーマコヴィジランス業務（産官学問わず3年以上） 2．ICH-GCPあるいはGVPに関する知識 3.英語（TOEIC 730点あるいは英検2級）や中国語（TECC 550点あるいは中検2級）等，あるいは海外子会社や海外提携会社とコミュニケーション可能なスキル 【歓迎条件】 1．医薬品ガイダンスの熟知、承認申請に関するスキル・経験 2．医師、獣医師、薬剤師、看護師、臨床検査技師 3．チーム内でのコミュニケーションやチームワークを重視し、海外スタッフとの交渉も粘り強く進められる方 4．IBM Cognos等，safety database関連のプログラミング経験者 【求める人物像】 ・社内・社外問わず，様々な意見を傾聴し、広い視野を持てる人 ・固定観念に因われず、本質や根本を理解し、最善な方針・方法を選択・決定する人

株式会社ウィーク

大阪府

【募集背景】 変成シリコーンポリマー（カネカMSポリマーなど）を中心にカネカの反応性液状樹脂はシール材・接着剤・コーティング材の原料として使用され、幅広い分野においてグローバルにソリューションを提供しています。生産能力増強も決定されており、今後更なる事業拡大を目指すため、組織強化の一環として当事業の市場開発人員のキャリア採用募集を開始致します。 【職務内容】 変成シリコーンポリマーを中心とした反応性液状樹脂の新規市場・用途開発に取り組んで頂きます。具体的にはグローバル規模での既存用途の拡大や新規用途の開発・展開に取り組むメンバーの一員として主に以下のような業務に取り組んで頂きます。 ■新規用途、新規市場の開発を目的とした市場調査。 ■潜在顧客の発掘、関係形成。 ■（インターネットや展示会等を活用した）市場動向の調査と新たな開発案件の提案と実施。 ※既存用途：シール材・接着剤・コーティング材など 【やりがい】 新たなニーズとカネカの技術をリンクさせソリューション提供を目指す、マーケットイン志向での技術マーケティングを主体的に経験することができます。また、市場を創造していく一連のプロセスに関わって頂くことで、やりがいを実感として感じて頂けると考えております。 【キャリアパス】 当面の間は、本募集ポジションでご活躍頂き、新規市場開発の経験を積んで頂きたいと考えております。長期的には本人の希望や志向・適正を確認しながら、国内外・組織内外のローテーション等の経験を通じて、育成・キャリアアップを支援致します。 【募集組織】 Performance Polymers （MS） Solutions Vehicle Global Center of Technology グループ Global Center of Developmentチーム 【求める人物像】 ・専門知識とコミュニケーション能力を併せ持ち、関係者、顧客と良好な関係を築くことができる。 ・ポジティブ思考で、実現性が不明確な課題にもチャレンジし、当事者意識をもって主体的に業務に取り組める。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■化学製品の新規用途開発・市場開発の経験（目安：2年以上） ■理系学部の学卒以上 ■日常会話可能な英語レベル（目安：TOEIC450程度の英語力） 【歓迎要件】 ※以下のいずれかの経験のある方を歓迎致します。 ■新規用途・市場開発の実績経験 ■反応性液状樹脂製品の新規用途・市場開発の経験 ■修士卒以上 ■中国語・スペイン語

株式会社パソナ

愛知県

☆2030年以降のカーボンニュートラルに向けた先行共同研究/最先端の研究開発/裁量権を持って働けます☆ ■業務概要：同社にて、カーボンニュートラル社会を目指して環境に配慮した新しいインフラ構築に向けた研究開発を行っていただきます。トヨタグループの他企業の研 究者と共同で、研究課題、テーマアップ開発研究、論文作成など、企画段階から携わっていただきます。 ＜開発テーマ＞ 主に生産工程でのCO2削減を目的にしたプラントの構築等の研究です。化学系の専攻領域がメインで活躍できますが、近しい経験があれば活躍可能です。ガス会社、電力 会社、プラントメーカーなどエネルギーに関わってきた方も知見を活かしてご活躍いただける環境があります。 例）再生可能エネルギー利用したカーボンニュートラルの実現：工場で排出されるＣＯ２を水素を利用してメタン化し再利用する等 ※既存のテーマだけではなく、新しい技術テーマの検討、アイデア出しなども対応いただきます。 ※共同研究先や実証実験等で出張等が発生したします。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■必須条件： ・カーボンニュートラル、再生可能エネルギー等に関する研究開発の経験を有する方 （学生時代の経験も検討可能） ■歓迎条件： ・化学、電気、機械系の研究実績のご経験 ・機械・電気設備関連の経験において生産工程でCO２削減に寄与されたご経験 ・ガス会社、ガス関連機器メーカー、電力会社、プラントメーカーでのご経験

株式会社パソナ

東京都

抗がん剤及びその周辺領域における医薬品の薬物動態評価を中心とした開発研究 ・薬物動態試験法の開発および薬物動態試験の実施（委託試験含む） ・承認申請資料の作成など

【必須要件】 ・大学卒以上 ・薬物動態学の知識・技術・研究経験を有する ・バイオ医薬品の研究開発経験がある 【歓迎要件】 ・抗がん剤の研究開発経験を有する ・英語での対外交渉経験を有する

日総工産株式会社

大阪府 ／ 東京都

・依頼者（多くは国内外のバイオテックカンパニー）から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書（日本語）を作成する。 ・依頼者が考える日本での開発戦略と日本の薬事規制のギャップを分析し、リスク評価、代案や薬事パスウェイ等の提案およびレポート作成（ギャップ分析） ・依頼者の開発品の臨床試験開始に向けて、品質、非臨床試験、臨床試験等に関するPMDAとの事前面談や対面助言を計画し、依頼者から提供された資料を基に必要資料を作成し、PMDA相談を実施する。 ・治験届に必要なドキュメントのを作成する。

【必須要件】 ■下記何れか5年以上の経験を有する方 ・開発薬事業務 ・クリニカルモニタリング業務 ・プロジェクト マネージャー業務 ・メディカルライティング業務 ■TOEIC750以上もしくは同等の英語レベル

日総工産株式会社

広島県

航空機業界での金属表面処理業務に関する顧客対応業務。 ・顧客である重工各社への訪問、電話・メール連絡（情報取りと交渉） ・見積書など営業関係書類の作成・提出 ・社内各部門と顧客窓口とのパイプ役を務める ・情報のとりまとめと経営層への報告 ※物売りではなく、ルート営業。顧客の要望をしっかりと理解し、製造現場とコミュニケーションを取りながら、顧客の要望、問題点を解決していく。技術営業的な動きが理想像です。 ※取引先は決まっているので、新規飛び込み営業などはございません。 【魅力】 ■「本通駅から徒歩5分以内のオフィス」「土日休み・年間休日119日」 　「残業はほぼなし」のためワークライフバランスを大切にできます。 ■創業から80年を超える歴史があります。金属表面処理という非常に裾野の広い 　事業を展開しており事業のリスクヘッジができています。 ■道路の安全を守る道路標識も製造しており、日本で最も歴史のある 　企業の一つです。広島県内ではNO.1、全国でもTOP5に入る道路標識シェアを 　誇っています。標識の設計から製造、施工まで一貫して行える事業体制が 　高シェアの要因です。 【募集背景】 ■業務拡大による増員 【組織構成】 ■ブルースカイフロンティア株式会社（出向） 　人数（課内）2名、平均年齢41歳、平均残業時間20時間 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

・普通自動車免許 ・次のいずれかの経験者 品質保証、品質管理、生産技術、技術営業、航空機業界勤務 （歓迎要件※必須ではありません） ・理科系（特に化学）の基礎知識があること ・英語能力（エンドユーザーは欧米であり、規格も英語）

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

大阪府

医薬品製造設備のエンジニアリング業務をご担当いただきます。 特に設備の新設に携わっていただきますが、一部、改良、修繕、保全工事の計画、実務および実務管理を行っていただきます。 【具体的な仕事内容】 ■無菌製剤設備の新規設備導入、改造： 製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関する計画立案、基本設計、見積査定、バリデーション関連書類の作成 ■GMP業務： 設備適格性評価、キャリブレーション、定期メンテナンス等に関する手順作成・維持、計画・報告、全般統括管理 ■設備関連業務委託先との連携・マネジメントなど ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医薬品メーカーでの設備導入または設備保全のご経験 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品原薬製造設備または無菌製剤設備の企画・新規導入・立ち上げ対応、改良合理化などに携わった経験がある方 【求める人物像】 ■社内外の利害関係者と適切な関係を築ける方

株式会社パソナ

静岡県

【部・チームの業務概要】 車載用製品（ワイヤーハーネスなど）向けの材料開発や先行調査、ロードマップ策定を行っています。 本求人は、その材料開発業務の担当者を募集します。 【今回の求人の具体的な仕事内容】 ・CO2削減効果のある材料（リサイクル材料やバイオマス材料など）の調査と物性評価 ・CO2削減効果のある材料の量産化検討 ・収益改善に貢献する新材料の調査、企画、開発 ・上記を推進するためのワーキンググループの運営補佐 【部・チームの人数や雰囲気】 先行材料開発部　総勢16名（男性16名） 先行材料企画チーム　総勢8名 将来を見据えた材料開発業務に従事できる職場です。 中途入社の社員の方も活躍しております。 近年急速に認知されたカーボンニュートラル関連の業務ができます。 将来的には、本業務ばかりではなく、様々な材料開発関連業務へのシフト変更もあります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■ワード、エクセル、パワーポイントでビジネス資料の作成経験がある方 【歓迎条件】 ・製造業の研究・開発業務経験がある方（自動車業界、電気電子業界経験者は大歓迎） ・材料や化学に関連する分野の学位取得者 【歓迎する出身業界】 ・自動車関連業界 ・材料、機械、化学分野業務経験

株式会社パソナ

大阪府

＜業務内容＞ 低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関連した業務： 日本の規制要件への対応状況の確認（ギャップ分析） CTD（CMCパート）作成 承認申請書の作成 申請後の照会事項回答 【募集背景】 依頼案件好調に伴う増員及び退職に伴う補充 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬事承認申請経験（申請資料作成を含む）をお持ちの方 ■医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること ■英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること 【歓迎要件】 ■英語でのコミュニケーションが可能な方 ■メディカルライティング経験者 ■プロジェクトリーダー経験者

株式会社パソナ

山口県

医薬品製造設備や工場建屋の新設工事ならびに改良工事における、コンピュータ化システムバリデーション業務を担当します。 担当工事のコンピュータ化システムバリデーション責任者として、コンピュータ化システムを検査し、適切な仕様を満たしているかを評価します。 【具体的には・・・】 ■プロトコール作成 ■バリデーション作業の調整 ■バリデーションの実施 ■バリデーション報告書の作成 ※上記業務を実行するにあたり、製造部門、エンジニアリング部門、品質管理部門が日々連携して業務を行います。 【募集部門の紹介】 光工場（山口県）エンジニアリング部は、タケダのグローバル基幹工場である光工場の医薬品製造・研究設備（生産・研究設備、空調、配管、電気、計装）に関するエンジニアリング業務を実施する部署です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医薬品、化粧品、食品、また化学薬品業界において、コンピュータ化システムバリデーションの実施経験 ■プロトコールやSOPの作成の経験 【歓迎要件】 ◎FDAおよび他の規制当局との直接的または間接的にやり取りした経験 ◎バリデーション業務の実務経験 ◎洗浄プロセス、滅菌プロセス、製造プロセスまたは制御システム（Allen-Bradley PLC、Delta V、BAS、Siemensなど） やコンピュータ化システムに関する経験

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

茨城県

■お客様からの調査依頼に対して試験方法を検討し、試験実施部隊に試験を依頼し結果をまとめてお客様に報告 ■具体的には （１）見積：お客様の引合内容に対して自社の試験設備での対応可否を検討し見積作成、価格で合意し受注 （２）試験：供試材を受領し、試験実施部隊に試験方案を作成し試験依頼 （３）報告：試験結果をとりまとめお客様に報告 ■日本製鉄（株）から分社化した試験分析会社であり、鉄鋼材料の試験、分析に関する豊富な知見、試験分析機器を保有しており、幅広い顧客層に対応（自動車メーカー、建機メーカー、食品メーカーなど） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■普通自動車免許 ■PCスキル：Word、Excel、PowerPoint 【歓迎要件】 ▼理工系（鉄鋼材料/金属の知識保有者）

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

栃木県

精密プレス加工品と成形加工に関する知見をもとに，当社で開発・製造される製品のプレス品をインサート成形時の金型の判定と成形条件の設定の業務をお任せします。 ※電子機器用及び車載用コネクタメーカーなどが顧客です。 【職務詳細】 ◇コネクタ向けを中心とした成形金型の問題点の把握 ◇成形金型に応じた成形条件の最適化 ◇顧客要求内容に沿った成形条件の設定 ◇インライン画像検査機の結果をインプット項目として最適成形条件の検出 ◇成形機の各部署役割に応じたメンテナンス計画の策定 ◆那須工場の特徴： 那須工場は、国内屈指のプレス技術を保有し、精密プレス品や樹脂形成品の開発・製造を担って参りました。最先端の生産設備を導入、さらには全てのラインに画像検査装置を搭載し全数検査を可能にするなど、技術・品質双方で高い信頼を頂いております。 （1）精密プレス微細抜き曲げ加工…プレス品性能は50μmの板厚に、30μmの抜き、50μmの角孔抜き、30μmの丸孔抜き、量産レベルは狭ピッチ0.35mm、低背0.6～0.7mmのコネクタ向け高速プレスが可能です。 （2）全数検査体制（オンライン画像検査装置）…全てのラインにインライン画像検査装置搭載。この技術は、栃木県フロンティア企業として認定されました。 （3）樹脂成形機…顧客の効率化ニ－ズに応えるため、要請によりインサート成型加工もできます。

【学歴】 高卒以上 【必須条件】 ・精密プレス金型、インサート成形の金型、生産条件に関するご経験 （成形金型の構成と成形条件の相関が分かるレベル） ・コネクタの金属プレス品の構造と金型の役割も理解している事 ・プレス、成形現場経験（金型の検証、生産技術など） 【歓迎要件】 ・材料、めっき、成形について知見のある方

ENEOSキャリアサポート株式会社

山口県

■業務詳細： 材料開発部門にて半導体パッケージのセラミックシート、導体の印刷に使われる印刷ペーストの材料開発をお任せいたします。 ・セラミックシート： 半導体や水晶を保護するセラミックパッケージの母体となる焼成前のシート ・印刷ペースト： セラミックシートに配線印刷をする導体や絶縁ペースト。セラミックの物性より種類が異なる ・必要技術： 製品を支えるセラミック材料技術を深耕し、共通技術化するように開発を進めます。（磁器組成制御/分散制御/レオロジー制御/焼結制御） ■開発部門の業務の流れ ・期首に開発テーマアップ/年度計画を設定し、各種材料開発・改善業務を計画的に進めます。（既存品不具合/新規品向けの材料開発、改善） ・現状把握/目標設定/原因調査/方策検討/基礎検証・考察/試作評価・量産適用（設備導入含）が大きな業務の流れになります。 ・材料開発では、生産技術、設計、設備と強く連携し、また、テーマによっては日本ガイシ研究部門との連携、製造改善では現場と一体となった活動をしています。 ■業務の特徴・やりがい 同社のセラミック製品は通信、デジタル機器、電気自動車用にも搭載されるため、これからの社会に欠かせない製品です。その中でも一番大元となる材料開発に携わっていただきます。客先ニーズにマッチした材料が完成しないと製品化できない製品もあり、製品化した際には大きなやりがいを感じることができます。 ■入社後研修 開発に必要な知識・資格・経験は、OJTと社内・社外教育を必要に応じて、受講・対応いただき、スキルアップを支援します。 ■配属部署 材料開発部門には約10名在籍しています。（内女性2名、20代～40代中心） ■業務における社内外の折衝相手 ・社外:日本ガイシの技術部門に加え、材料、設備メーカー等 ・社内:生産技術、設計、設備、製造との連携がメインです ■借上社宅制度： 転勤時、また本社勤務のご入社時に通勤圏内にご自宅が無い場合は借上社宅制度が適用、家賃の8割が会社負担となります。（上限額あり） ■社風・評価制度： ・自分の意見を通しやすく、役職年次関係なく「○○さん」と呼び合っており、かしこまらずフランクな社風です。 ・年に2回、上長との面談も実施、定期的な振り返りをすることで自身のキャリアについて内省するタイミングがあります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■理系学科卒の方 【歓迎要件】 ▼有機材料/無機材料の取り扱い・分析経験がある方 ▼セラミック製品に携わった経験がある方 ※職種未経験歓迎 ※業種未経験歓迎

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

京都府

環境・EV・液晶パネル向け工業化学素材等の研究開発、有機合成、分析、評価・試験業務等をお任せいたします。 ※参加プロジェクト及び、顧客先によって勤務地が異なります。勤務地については備考をご確認下さい。※残業時間:月平均30時間程度 【入社後について】 入社後は、厚木の研修施設にて研修をおこなって頂きます。　（弊社社宅を用意いたします　※通常1～2ヶ月程度） 【充実した研修制度】 充実した教育設備（最新機器-3D CAD, 計測機器等）、教育スタッフによる社内育成サービス（OJT研修、カスタマイズ研修、スキルアップ研修等）を実施しています。 ■：職場環境・風土について 　★生涯プロエンジニアR：431名（エンジニアとして60歳定年到達を迎えた人） 　★離職率：約5.6%（製造業平均約11％） 　★勤続15年以上のエンジニア：3292名 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

機械・電気/電子・組込みのいずれかの設計開発経験 【歓迎】 ・管理職業務ではなくエンジニア業務を続けていきたい方 ・これまで培った技術を、設計開発の現場で活かしていきたい方 【選考について】 土曜日選考も相談可能です（WEB面接） ●応募意志不問のキャリア相談会も実施中● メイテックで長年エンジニアキャリアを積んだ技術講師と1対1の面談形式で、技術力を可視化することが可能な人気プログラム。フラットにエンジニアキャリアを相談されたい方にお勧めです。

株式会社パソナ

東京都

抗体医薬品（バイオシミラー、新規医薬品）の製造プロセス開発研究 ・フラスコスケールから10L スケール（シングルユースシステム）までの培養・精製業務 ・商業生産を見越したスケールアップ戦略の策定 ・商業生産施設への技術移管など

【必須要件】 ・大学卒以上 ・抗体医薬品原薬の実製造経験を有する、あるいはフラスコスケールから10L スケール程度までの遺伝子組換え細胞の培養実経験を有する方 【歓迎要件】 ・シングルユース培養槽の取り扱い経験を有する ・抗体医薬品原薬の工程設計手法に関する知識を有する

日総工産株式会社

大阪府

■臨床試験データの統計解析業務全般 【具体的には】 ■統計解析臨床試験デザインの設計 ■臨床試験データの集計・解析 ■解析結果・報告書レビュー 求人おススメポイント ★希少疾病用医薬品のPJTが多く、他社CROでは難しい経験も積めます。 ★フレックス制度を利用し、ご自身に合った働き方が実現できます。 　コアタイムが10時～15時の為、お子様がいる女性の方も多く活躍中 ＊受託型・派遣型案件があります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■統計解析業務経験、または、生物統計の知識を有する方 ■SAS使用経験

株式会社パソナ

静岡県

イオン交換器の設計・試作/評価、イオン交換膜の開発 【募集背景】 新事業における中核人材の確保を目的とした採用 【配属先】新事業開発部 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■水処理関連製品の研究/開発/製造のご経験 ※いずれかがあれば可 【歓迎要件】 ▼機械設計、膜（化学）の基礎知識 ▼イオン交換膜の知識/開発の経験 ▼流体制御、流路構造設計のご経験

株式会社パソナ

東京都

～資源開発から金属製錬、先端素材の製造・開発～リサイクルまで、銅・レアメタルを中心とした事業展開をグローバルに行う、非鉄金属に関するリーディングカンパニーであるJX金属(株)の精密加工事業を行っており、安定基盤／組織拡大フェーズ◎～ ◆親会社（JX金属）を含む、技術関連の社外窓口 ◆事務局対応（総括） 　Ｌ技術発表会、技術報告会、新人報告会、改善提案、技術者教育等 ◆知的財産関連（総括） ◆シミュレーション解析 ◆箇所事業所への技術支援（出張あり） ◆開発センターへの技術支援（出張あり） ♦スタッフ（部下）への教育指導 ◆会社の特徴 ・弊社では設計から製造まで金型を作り込む体制を確立していることが特徴です。 ・仕様打ち合わせの段階からお客様と密にコミュニケーションをとり、量産化への道筋を作ります。 ・社内にパーツ加工部門を持ち、難易度の高い超精密部品を製作できる体制です。 ・顧客の高いレベルの需要にも対応しています。 ・最先端の電気・電子製品や自動車は、日本の高い技術がリードする高機能部品に支えられており、また今後一層高いレベルが要求されていますが、これら高機能部品のニーズに対応できる高信頼部材を提供しています。 ・「素材を高信頼部材に加工する総合メーカー」として電子部品産業の発展に貢献しています。 ♦入社後について 本社技術開発での配属の場合、入社後、めっき製品開発（館林）、プレス製品開発（那須）へ1ヶ月程度、出張して頂く予定です。

【学歴】 ・高卒以上 【必須】 　・金属工学、材料工学、化学工学いずれかの知識をお持ちの方 　・めっきあるいはプレスの知識、経験をお持ちの方 【その他】 　・PCスキル 　　ＬMicrosoft Officeアプリケーション（Excel、PowerPoint）が問題なく使用できるレベルであれば可。 【歓迎】 　・シミュレーション解析の経験（Femtet、Deform，Fluent、その他等） 　・知的財産の知識

ENEOSキャリアサポート株式会社

大阪府

【仕事内容】 PET検査用放射性医薬品の生産・製造業務全般をお任せします。 ■遠隔操作による原薬と試薬との調製・精製・放射能濃度調整・無菌濾過 ・充てん ■生産設備の運転と維持管理 ■検査用放射性医薬品の製品の梱包・出荷業務など 【働く魅力】 本事業につきましては、投資金額も60億円と大きく、国際戦略総合特区に指定されている地区への研究開発拠点の新設となります。

【必須要件】 製造経験をお持ちの方 （業界不問） ※異業界から医療業界に挑戦するチャンスです。実際に業界未経験の方が沢山入社されております。

日総工産株式会社

東京都

【募集背景】欠員補充 【職務内容】 ・電子材料の輸出入販売、 ・中国新規事業に関る業務、他

【必須条件】 ■化学商社での営業経験がある方 ■化学メーカーなどで、研究・開発・製造のいずれかの経験がある方 ■大卒以上。化学系の学部を卒業した方 ■Word・Excel・PowerPointの基礎知識がある方 【歓迎条件】 ■修士・博士課程を卒業した方 ■日本語と中国語で仕事を進めることができる方（ビジネスレベル程度）

株式会社ダンネット

東京都

■消費者解析、競合分析、市場調査など一連の調査解析業務と具体的な商品アイデアの提案 ■商品提案の具体化と生産移管、販売後の消費者相談対応 ■研究所、工場、作成部門、コーポレート部門など社内関連部門とのプロジェクトマネジメント ■サプライヤーなどの協力会社との開発業務推進、管理業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

※書類応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出をお願いします※ 【必須要件】 ■商品開発業務経験者（目安：5年以上） ※業界としては、ファブリックケアやホームケアだけでなく、その他大手消費財メーカー、大手化粧品メーカー、大手化学メーカーや大手石油化学メーカー、容器/印刷メーカー、大手食品メーカー等の出身者も歓迎 【歓迎要件】 ▼消費者解析、競合分析、市場調査など一連の調査解析業務経験 ▼英語スキル（TOEIC600点以上）

株式会社パソナ

大阪府

■核酸医薬品（siRNA、mRNA）のパイプライン創出 ■新規標的遺伝子の探索から候補化合物の薬理POCの取得までの一連の業務。 【業務内容】 ■核酸医薬品は、従来の低分子医薬品や抗体医薬品では標的とすることができないタンパク質を標的にできることから、難治性疾患に対する治療薬として期待されています。また、2021年以降、コロナワクチンでmRNA医薬品がヒトにおいても高い有効性を安全性を有することが証明され、mRNA医薬品で必須となるLNPに注目が集まっています。 ■当社が長年培ってきた高分子技術を活かし、核酸医薬品（siRNA, mRNA）で自社開発の臨床ステージ品目を複数有しており、パイプライン、DDSプラットフォームとも海外企業へのライセンス実績があります。 ■特にLNP技術は当社独自のコア技術であり、また、ライセンスの中心である米国チームと連携して研究開発を行なって頂きます。 ■薬理POCを取得した医薬品パイプラインは米国チームに移管し、後期研究開発へ。また、DDSプラットフォームも製薬企業等へのライセンスアウトを想定しています。 【募集背景】 同部門では核酸医薬品（siRNA、mRNA）の創薬開発を行なっています。新規標的遺伝子の探索、候補化合物の薬理POC取得を担うグループにおいて、・標的遺伝子の特定（自社あるいはアカデミア等からの導入）、・薬理POC取得のための研究計画の策定し、若いメンバーの多いチームを引っ張るリーダー、管理職クラスの方の増員採用。 【配属組織】 全社技術部門 核酸医薬開発本部 創薬部 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■製薬メーカーでの薬理研究経験（テーマリーダー以上の経験必須/疾患領域は不問） ■医薬品開発全体のプロセスを理解し、自身の担当製品の臨床ステージアップ等のご経験を有する方 【歓迎要件】 ◆メンバーマネジメント経験 ◆海外メンバーとの共同研究推進経験 ◆PMDAとの交渉経験

株式会社パソナ

東京都

主に医薬品製造プラントのプロセス（生産設備）設計・設備設計・積算業務を行います。 医薬系プラントを中心に「どのような設備を、どこに、どう配置するか」といった、工場の生産プロセスやレイアウトをデザインする〈プロセスエンジニアリング〉要素が強い部門です。 【具体的には】 医薬品工場建設に関わる下記の各業務をお任せします。 　●顧客のニーズやコンセプトのヒアリングをもとに提案資料(設備の仕様やレイアウト、計画図、見積書)の作成 　●受注後、顧客との打合せをもとに詳細設計、装置メーカへの設計図書作成依頼、レビュー 　●施工担当部門と連携してスムーズな工事をサポート 　●工事完了後、現地試運転実施

【必須（MUST）】 下記すべてを満たす方 ●「医薬/医療系」「健康食品」「化粧品」プラントいずれかの案件に携わったことのある方 ●プロセス(生産設備)/空調設備/電気計装設備に関わる「設計」「施工管理」「設備管理」いずれかのご経験（3年以上目安） 【歓迎（WANT）】 ●上記プラントでのエンジニアリング業務のご経験 ●上記プラント建設を発注側として経験した上でエンジニアリングに興味のある方

日総工産株式会社