素材・化学・食品・メディカル系技術者×転勤なしの転職・求人検索結果

神奈川県

環境事業部に所属いただき、アスベスト・土壌・大気等の調査・分析業務をお任せします。 【中途入社した先輩からのメッセージ】 環境調査に関わる仕事に就きたいと思い、当社に転職しました。入社前は業務に対して不安もありましたが、分析方法や報告書作成・提出の仕方などについて先輩や上司が丁寧に教えてくださり、入社初日から不安を感じることもなく仕事を進めることができています。 社内は他部署の方でも気軽にコミュニケーションが取れる雰囲気があり、周囲と協力しながら業務を進めています。今後は資格試験合格を目指し、知識や技術を兼ね備えた担当者になりたいですね。これから入社される方と一緒に働ける日を楽しみにしています。 【未経験者でも“環境問題のスペシャリスト”を目指せます！】 今回の募集は、未経験者の方からのご応募もお待ちしています。ただ、未経験の方であっても業務を進めていくなかで、「環境計量士」をぜひとも目指していただきたいと考えています。 環境計量士は環境分析をする専門家としての役割を担う国家資格です。資格を取得すれば、自分の知識を証明できる「武器」となります。当社では取得に向けた支援は惜しみませんし、資格取得時の報奨金制度も整えています。 環境問題は社会からの関心が高く、また当社が手掛けるアスベスト調査・分析は、ビルや商業施設、工場の解体前には建物所有者が必ずしなければならない義務となっています。そのような理由もあり、現在の受注状況は非常に好調。今後も高いニーズがあることが予想されている業務です。

・理系の知識がある方 　※大学でバイオ系や研究系を専攻していた方など 　※業務未経験でもやる気がある方なら可 【以下の方歓迎いたします】 ◎アスベスト調査・分析業務の実務経験をお持ちの方 ◎環境計量士をお持ちの方

東京都

弊社のコンサルタントとして、グローバル植物系原材料クライアントにおいて、薬機法関連のリーガル業務をサポートしていただける方を募集します。 主な業務 法務チームのサポート •薬機法関連ドキュメントの作成＆申請 •関係部署との折衝 •法務業務のサポート

以下のご経験とスキルをお持ちの方が対象となります。 •３年以上、製薬またはヘルスケア業界で薬機法関連業務の実務経験のある方 •英語での業務推進経験（Versant40点以上相当）

東京都

■事業詳細： (1)先行技術調査事業 特許庁は多数の出願を効率的に処理するために、先行技術調査を登録調査機関へ外注し、その調査結果をもとに特許審査を進めています。 先行技術調査では、主に国内および外国の特許文献を対象に調査を行っており、調査の際は特許庁の保有する特許文献検索システムにアクセスして、検索・スクリーニングを行います。また、調査結果報告は、特許審査官にオンライン形式で説明し、効率的な意思疎通を通して品質の向上を図り、審査処理の促進に寄与しています。 (2)分類付与事業 IPCCでは、公開前の特許出願に対する特許分類（FIとFターム）の付与や、公開公報に対するFタームの再付与を行っています。 特許出願の分類付与は、まず独自システムによりどの技術分野に属するかを特定し、その後担当分野の専門技術者が分類を付与します。正確に分類付与するためにはあらゆる技術分野に精通した専門技術者の協同作業が不可欠であり、全技術区分の専門技術者が在籍しているIPCCだからこそできることです。最終的に確定した付与データはオンラインで納品され、特許文献検索システムに蓄積されて、先行技術調査等に利用されます。

■４年制大学卒業後、４年以上科学技術業務に従事、または短期大学、高等専門学校卒業後６年以上の科学技術業務に従事した経験が最低限必要。 ■知財関連業務の経験は不問。

山形県

同社の製造販売部、品質管理部、管理薬剤師のいずれかに所属していただき、製造する医薬品の管理業務を担っていただきます。 ・商品管理業務（リスク分類、効能・効果、用法・用量、薬効分類、ロット、使用期限など） ・医薬品製品の適切な品質管理業務（温湿度・期限・衛生などの管理） ・DI業務（問い合わせ対応） ・薬事関連業務（薬事関連の記録や届け出対応） ・取引先とのやり取り ・社内のアドバイス業務 【配属先】 ご本人のご経験や適性に応じて下記のいずれかに配属致します。 ・製造販売部：製造した薬品の責任者として社内及び社外への対応など ・生産本部品質管理部：工場内の管理、販売される薬品の品質管理や社外との調整業務など ・管理薬剤師：薬品を保管している倉庫にて管理業務（現在2名体制） 【山形市】品質管理（ジェネリック医薬品の製造メーカー）◆組織体制強化に向けた増員募集！ ■業務内容： 当社の製造販売部、品質管理部、管理薬剤師のいずれかに所属していただき、当社が製造している医薬品の管理業務を担っていただきます。 ■詳細内容： ・商品管理業務（リスク分類、効能・効果、用法・用量、薬効分類、ロット、使用期限など） ・医薬品製品の適切な品質管理業務（温湿度・期限・衛生などの管理） ・DI業務（問い合わせ対応） ・薬事関連業務（薬事関連の記録や届け出対応） ・取引先とのやり取り ・社内のアドバイス業務 ■配属先： ご本人のご経験や適性に応じて下記のいずれかに配属致します。 ・製造販売部：製造した薬品の責任者として社内及び社外への対応など ・生産本部品質管理部：工場内の管理、販売される薬品の品質管理や社外との調整業務など ・管理薬剤師：薬品を保管している倉庫にて管理業務（現在2名体制） ■募集背景： 現在同社の管理職が60代の年齢層が多く、近々での退職はないものの将来的には交替が発生する事が見えております。 今回は次期管理職者のポジションを担っていただけるような人材を求めており募集をしております。 ■ミッション： ジェネリック業界は品質の要求レベルが高くなってきており、当社もそれに応じて製造体制及び組織体制をより一層強化をしていかなくてはいけません。 今回入社される方にはこれまで培ってきた他社様のご経験を活かしつつ当社の体制強化に向けた改善・指導も交えてご活躍いただきたいと考えております。 ■同社の特徴： 注射剤製品が主力に医薬用医薬品（ジェネリック）を取り扱っています。同社は小ロット多品種を強みとしており、取扱い商材は多岐にわたります。本社工場に加え、「高薬理活性注射製剤（抗がん剤領域）」のジェネリック医薬品生産のために、2016年5月、山形県蔵王産業団地に新工場を新設しました。加えて現在、上場も目指しており今後の成長が期待されます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

・薬剤師の有資格者 【歓迎条件】 ・医薬品製造業界での就業経験

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都

同社の統計解析部門では治験・市販後の両方の案件を受注しております。現在も堅調に案件を獲得できておりますが、今後ますます案件の増加が見込まれています。中でもICCC案件が増加していることや、一部の製薬メーカーでプロトコル作成の段階からアウトソースするようなケースも増えていることから、統計解析に関するコンサルティング業務のニーズが増しております。 こうした背景から同社の統計解析部門にて、統計解析に関するコンサルティング業務をご担当いただける方を募集しております。 ＜具体的には＞ ■治験実施計画書（プロトコル）作成 ■統計解析計画書の作成 ■上記に付随したコンサルティング業務 ※オペレーションやプログラミングは専任の担当者が行います。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■製薬メーカーで統計解析のご経験をお持ちの方 ■治験実施計画書（プロトコル）の作成経験 ■統計解析計画書の作成経験

株式会社パソナ

神奈川県

【1】LG科学の韓国本社における正極材生産拠点の 生産性・品質向上のための業務協力　 1） 正極材の量産工程の改善に関するアイデア提案及び検証　 2） 正極材に対する品質管理プロセス構築　 3） 特に異物防止対策　 4） 新しい焼成技術の発掘及び検証 【2】正極材に関する技術動向、ビジネス状況、市場調査及び 業界におけるネットワークの構築　 1） 学会、セミナー、展示会参加　 2） 関連企業とのネットワーク構築 【3】日本の大学や企業など社外との共同開発及び協力体制の推進 ※研究、実験などはLG本社側で行っています。 　本ポジションでは、韓国本社に向け、日本の電池状況、強みなどの情報発信とオープンイノベーションを行うことをミッションとしています。 【背景】 LG Japan Labでは、LG化学の正極材事業の強化を支援しています。韓国本社における正極材事業部との協力の下に、正極材の生産性向上や品質改善に関するR&D及びOpen Innovation活動を共に行う正極材の専門家を募集いたします。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

正極材メーカーにて電気自動車向けに以下いずれかの経験を有する方 1） 正極材の工程開発や生産管理の経験 2） 正極材の品質管理の経験 3） 品質管理の観点から受入検査を経験されている方 【歓迎要件】 ●三元系正極材（NMC）において工程管理、生産管理、品質管理等のご経験 ●英語または韓国語：ビジネスレベル ※語学を持たれている方歓迎でありますが、MTGなどでは通訳も入りますのでご安心ください。社内公用語は日本語となります。

株式会社パソナ

埼玉県

【期待する役割】 品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管を担当。 プロジェクトの主担当として、下記に関する業務を担当していただきます。 ★業務内容に応じて6つのグループがあり（製剤分析、原料分析、微生物試験、バイオ技術など）、ご経験とご希望に応じて適切な部署を決定致します。 ※主な配属組織は以下の通りです。 【職務内容】 ■製剤（固形製剤・注射剤）分析・分析サポート ・海外含め50社近い委託元の品目に関する窓口業務及び業務調整等 ・試薬調整・機器チェックなどの分析サポート ■原料分析・包材検査・包装検査 ・原料、包材、包装等の分析・検査 ■バイオ・技術 ・バイオ医薬品の試験 ■品質システム/試験機器の管理 ■微生物 ・医薬品及び原料の微生物限度試験等 ■環境モニタリング ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験（3年以上） 【歓迎要件】 ■分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験

株式会社パソナ

大阪府

臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング 　データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認 ■症例報告書の回収 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■臨床開発CRAの経験6年以上 ■グローバル試験の経験 ■英語力：読み書き（モニタリング報告書の作成経験等） 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域の試験経験 ▼後輩育成経験

株式会社パソナ

東京都

《具体的な業務内容》 □VRを活用したソリューションの企画営業 □VRビジネス企画のプロデュース □制作進行管理 ※現在、ありがたいことに多くのお問合せをいただいています。新規開拓より、課題解決のためのプロセス、提案に注力できます。 《プロダクト例》 「医療機関や教育機関らとの共同プロジェクトの他、安全教育や技能伝承などクライアントの課題解決のためのVRプロダクトを担当していただきます」 ＜デジタル治療＞ 「発達障害者のためのソーシャルスキルトレーニングVRで培ったノウハウを生かし経験を生かし、一人でも多くの方が、適切な治療を受け、豊かな生き方ができる世の中を実現するため、医学的エビデンスに基づいた新たなデジタル治療を開発します」 《同社VRプロダクトの強み》 ・TV局出身の映像のプロが作る本人目線の360°VRによる臨場感あるコンテンツ ・スマートデバイス活用によるシンプルなオペレーション 、誰にでも使いやすいUI設計 ・効果測定により"見せて終わり"ではない、実践活用に効果的なVRを構築

【必須要件（MUST）】 ◎VRに可能性を感じている方 ◎企画提案、営業経験 ◎Keynote、PowerPointを使った企画書作成スキル ◎見積書や請求書の作成スキル ◎何らかの進行管理経験 ◎大卒以上 【歓迎要件（WANT）】 〇広告代理店やSIer、医療業界での営業経験 〇テクノロジービジネスへの興味関心 〇映像制作や進行管理に関する知識、経験 〇事業計画書の作成経験 〇医療業界における人脈ネットワーク 〇語学力：北米、東南アジアへ海外展開中ですので、英語力が活かせるポジションがあります。 【求める人物像】 ・プラス思考で明るい性格の方 ・解決策を自主的に考え、スピード感を持って行動できる方 ・医療業界について興味があり、学ぶ姿勢のある方 ・お客様とビジネス作りたい、事業開発志向がある方 ・ITサービスに興味があり普段から利用している方

株式会社キャリアリソース

東京都

安全性情報業務（PV業務）のBPOプロジェクトに所属し、スキル・経験、ご志向に応じて下記のいずれかの業務をご担当いただきます。 ■チームリーダー ・PV業務のオペレーション ・PV業務のオペレーションチームの運営（数名のメンバー管理） ・業務運用をモニタリング、可視化しクライアントおよび社内へのレポーティング（日本語・英語） ・RPA導入やプロセス改善等による継続的改善の立案、実行 ・SV/オペレーターに対しての業務管理・教育研修・人事評価報酬管理 ・営業部門と連携し、領域拡大、追加セール ■プロジェクトリーダー 製薬BPOプロジェクトのサービス提供にかかわる全体責任者をご担当いただきます。 契約管理、コスト管理、スコープ管理、品質管理、リスク管理、課題管理、改善提案、要員管理など、小規模事業の経営に近い業務です。 ■PVスペシャリスト（Subject Matter Expert） PV業務のスペシャリストとして、クライアントに対する高品質なサービス提供を担当します。 【製薬会社向けBPOについて】 製薬業界では、規制強化などを背景に、新薬上市の難易度が上がり、研究開発費が上昇しています。アクセンチュアでは、製薬会社へのBPOサービス提供を通して、製薬会社の研究開発のコスト削減と、スピーディな新薬の製品化を支援しています。 日本の製薬業界のクライアントに対しては、日本のオンショア要員と、インド・中国のオフショア要員を組み合わせて、英語・日本語でのPV業務（病院や患者、薬剤師などから提供される薬の安全性情報を管理する業務）のアウトソーシングサービスを提供しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■下記いずれかのご経験 ・事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに 携わった経験、またはコンサルティング経験 ・製薬会社/医療機器/CRO/その他ライフサイエンス系の業界に 携わった経験 ・アウトソーシング業界における営業・移管・運用管理等の経験 【歓迎要件】 ■学歴:医学、薬学、生命科学系の学位、 または医療資格（薬剤師、看護師等）

株式会社パソナ

神奈川県

【NGKフィルテックの魅力/募集背景】 医薬業界は景気の影響を受けづらく、安定した経営をしております。 その中で、医薬用水設備領域に特化した同社は増収増益を続けており、今後5年の売上を1.5倍にすべく組織強化を進めております。 現在は利益率の高いものから選択受注を進めておりますが、今後はより幅広い案件を獲得すべく即戦力の方を募集いたします。 【ミッション】 ■営業と同行し、打ち合わせ ■基本設計 ■プロジェクト全体（引き合い対応～引き渡し）の取りまとめ 【配属先】本社　技術2部　17名 部長ー課長ー課長代理4名ーメンバー11名 【業界の将来性】 医薬用水設備の納入先である医薬品,医療機器業界は、国内メーカー中心で景気に左右されにくい安定した堅調な業界です。当社は、医薬用水設備において国内シェアNO1 （約40％ 当社予想）であり、適切なメンテナンスによる設備の安定稼働に実績から、大手の医薬品,医療機器メーカーからも高い支持を得ております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■水処理関連のプロジェクトマネージャーのご経験 【歓迎要件】 ■プロセスエンジニアのご経験 ■医薬品製造メーカーの工場設立に携わったご経験 ■英語力 ※蒸留器等 海外メーカーの工場出荷検査の立合い, 医薬用水設備を海外へ納入した際の現場対応 【担当プロジェクト例】 ■医薬品、医療機器メーカーの工場に納める医薬用水設備の新設プロジェクト ■受注金額：0.1～5億円程度 ■期間 6～24ケ月程度（現場での試運転調整～引渡し期間は、1～4ケ月程度）

株式会社パソナ

東京都

同社にてCRAとしてモニタリング業務をご担当頂きます。未経験でも充実した研修制度によって早期にご活躍頂けます。 ＜プロジェクト＞ ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。 ＜CRAのサポート体制＞ 現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート体制が充実しています。CTA、SSU、DDCの質の高いサポート体制により、CRAは効率的に業務を遂行することが出来、早い成長スピードでスキルをアップをしていくことが出来ます。 ＜高いポジションを目指せる環境＞ 同社はジョブポスティング制度によって、毎年、マネージャーポジションに自らの意思でチャレンジすることが出来ます。早期にマネジメントを目指していきたい方にとって公平にチャンスのある環境です。 【充実した福利厚生で働きやすい環境があります。】 ▼フルフレックス（1日1時間勤務でもOK。月間の実働時間で調整） ▼英語研修、導入研修、継続研修 ▼育児短時間勤務：子供が満 12 歳に達するまでを限度 ▼女性特別休暇 ▼ベビーシッター割引制度、介護休業制度充実 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■CRCの実務経験2年以上

株式会社パソナ

東京都

★専門性の高いスキル/経験を積むことが出来るポジションです★ 【職務内容】 治験依頼会社（製薬会社等）と施設（病院等）と治験を契約する際のサポート（治験契約書とバジェットのマネジメント）を行っていただきます。 臨床開発プロジェクト・リーダー、治験依頼会社と連絡をとり、円滑に治験が開始されるまでを担当していきます。 【具体的には】 ・プロジェクト・チームからの治験情報の収集 ・プロジェクトの会議への参加（グローバルとの会議含む） ・治験依頼者と協力し、治験契約に関する方針に従い、グローバルまたは日本での治験契約書ひな形の作成 ・プロジェクト・チームからの治験契約書および治験にかかわるバジェットの算出、レビュー、治験施設契約担当者や治験依頼者との交渉 ・実施医療機関で起こった、モニターでは解決が難しい問題の解決案の提示、交渉など 【特徴】 新薬開発の過程で、治験を行ってもらえる良い施設（病院等）との契約を如何にスピード感を持って、効率的に行うかが重要になってきます。 治験のプロジェクトリーダー、施設契約担当と連携し、スポンサーとの契約交渉の一端を担っていただく重要なポジションです。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■CRO,SMOや製薬会社での開発経験（モニター実務経験,治験事務局業務、CRC業務など） ■英語力：読み書き、日常会話以上 ※英語面接あり。流ちょうである必要はありません。 ※ご応募の際に英文職務経歴書のご提出をお願いしております。

株式会社パソナ

東京都

■SDTM、ADaM、クライアント定義の分析データセット、患者プロファイル、表、リスト、グラフ用のSASプログラムを開発し、統計分析計画、ポスター、原稿、安全性の要約（ISS）および有効性の統合（ISE）をサポートします。 ■主要なマクロとSASプログラムのセットアップの監督を含む技術計画を提供します。 ■プロジェクトのリードプログラマーとして行動する ■社内およびクライアントの会議で統計プログラミングを代表する ■関連分野のクライアントおよび内部顧客に対する統計プログラミングコンサルタントとして行動します。 ■タイムリーな開発を可能にするために、プロジェクトの範囲の変更について上級統計プログラミングスタッフに助言します。 ■常に前向きな姿勢を示し、プロフェッショナルな環境で優れたチームスピリットを促進し、貢献します。 ■プロジェクトのドラフトおよび最終生産実行をレビューして、品質と一貫性を確保します。 ■統計プログラミング内で継続的なトレーニングとメンタリングを提供して、使用されるプロセスと継続的な技術開発についての知識を確保します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

※英文レジュメのご提出を宜しくお願い致します。 【必須要件】 ■CROまたは製薬企業で治験においてSASプログラミング業務経験（目安：経験年数３年～５年） ■リーダーシップを発揮した経験（チーム、後輩育成等） ■英語力：ビジネス（読み書き）

株式会社パソナ

東京都

医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施する 【具体的には】 ■担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手 ■ＳＤＶ ■モニタリング報告書作成 ■被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■CRAの実務経験1年以上（GCP下での臨床試験の経験） ※医薬品、医療機器の経験問わず

株式会社パソナ

東京都

【予定業務】 ■即席ライス/冷凍米飯/菓子類の商品開発 ■ドライおよび冷凍ライスの基礎研究・新規技術開発 ■ライス関連食品/基材/菓子類の基礎技術・新規技術開発 ■工場での生産ライン/商品立ち上げおよび品質フォロー ■開発商品や新規技術に関するプレゼンテーション ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

写真付履歴書のご提出お願い致します 【必須要件】 ・大卒以上（理学部系）で自分の経験を活かして挑戦したい方 ・食品メーカーにて技術職（製造/開発/研究）に従事している方 ※製品開発経験無しでも応募可能です 【歓迎要件】 ▼ライス/冷凍食品/菓子類/澱粉/穀類関連の商品開発経験 ▼TOEIC600点以上

株式会社パソナ

東京都

同社にて薬事申請業務をお任せ致します。 ■開発に係る規制（CMC、非臨床試験、臨床試験）の適正な解釈、効率的な開発計画案の企図 ■海外データのギャップ分析 ■PMDA相談資料の作成ならびにPMDAからの照会対応 ■医薬品等の治験届出や添付文書等改訂及び当局対応 ■国内行政通知等情報の収集・分析及び社内関連部門への提供と対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医薬品等企業、関連CRO等にて、医薬品の国内薬事業務の経験（目安：10年以上）※直近5年以上の経験を有する場合は応相談 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品等に関する日本における製薬関連規制の知識を有する方 ■臨床試験開始前の戦略立案から承認申請までの計画が可能な方 ■外国クライアントとのオンライン会議を運営リード可能な方 ■英語力（日英：読み、書き、会話可能） 【歓迎要件】 ▼製造販売承認に係る国内外製造所のGMP適合性調査申請及び外国製造業者認定に係る当局対応可能であること

株式会社パソナ

大阪府

※部長、シニアスペシャリストまたはマネージャーとしてご活躍いただきたいポジションです 【職務内容】 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方 ■国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案 ■グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉 ■安全性リスクマネジメントプランの作成・改訂 【歓迎要件】 ・日⇔英翻訳、およびそのレビューができる方歓迎

株式会社パソナ

神奈川県

【1】韓国本社における正極材生産拠点の 生産性・品質向上のための業務協力　 1） 正極材の量産工程の改善に関するアイデア提案及び検証　 2） 正極材に対する品質管理プロセス構築　 3） 特に異物防止対策　 4） 新しい焼成技術の発掘及び検証 【2】正極材に関する技術動向、ビジネス状況、市場調査及び 業界におけるネットワークの構築　 1） 学会、セミナー、展示会参加　 2） 関連企業とのネットワーク構築 【3】日本の大学や企業など社外との共同開発及び協力体制の推進 【背景】 同社では、正極材事業の強化を支援しています。韓国本社における正極材事業部との協力の下に、正極材の生産性向上や品質改善に関するR&D及びOpen Innovation活動を共に行う正極材の専門家を募集いたします。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■触媒開発もしくは無機合成開発のご経験 ■電気化学の知見を有する方 【歓迎要件】 ●計算化学の知見 ●光触媒の研究開発経験 ●ナノ粒子の合成または分散制御の知見 ●大学や外部機関との共同研究のご経験 ●英語または韓国語：基礎レベル以上 ※語学を持たれている方歓迎でありますが、MTGなどでは通訳も入りますのでご安心ください。社内公用語は日本語となります。

株式会社パソナ

京都府

RWD-DB　（電子カルテ・自治体健診由来の他に類を見ない大規模データベース）を活用した商品・サービスの営業活動（新規・既存） 　　・製薬会社及び保険会社などの顧客へのリアルワールドデータの2次利用営業 　　・製薬会社への臨床開発/PMS（製造販売後調査）/データベース研究に関する薬事及び疫学コンサルティング、PMDA相談、 モニタリングなど実施サービスに関わる営業 　　・学会展示の企画運営及び推進 　　・自社Webinarの企画及び実施推進 　　・営業戦略立案および商品企画 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■製薬企業向け営業経験 【歓迎要件】 ■リアルワールドデータの取り扱い経験 ■英語によるコミュニケーション能力

株式会社パソナ

岡山県

【募集ポジション】 商品開発 ※商品コンセプト、戦略を企画立案し、自らプレイングマネージャーとして実務を遂行していただきます。 ＜具体的には＞ ■メニュー・料理開発 ■商品企画・開発の起案 ■商品販売計画の起案、商品売上数値管理 ■原材料の調達、原産国/提携工場の選定 ■生産・品質管理工程の管理、指導 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

レストラン、ホテル関係などでの調理専門知識 実務経験5年以上の経験

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都

【期待する役割】 CRA（Clinical Research Associate）業務 GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングにより確認する業務 ★未経験CRA候補者向け動画コンテンツ★　 コンテンツ1【CRAの仕事を知る】 https://vimeo.com/729062014 コンテンツ2【会社紹介】 https://vimeo.com/728719622 ※閲覧にはパスワードが必要です。 　ご希望の方はお気軽にキャリアアドバイザーまでお問合せください。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■CRC、MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師 等の経験／医療系資格 ■2023年10月入社可能な方 【歓迎要件】 ▼英語力（TOEIC700点程度） ※カジュアル面談も相談可能です。

株式会社パソナ

大阪府

◆工場における製造技術および管理業務全般 【具体的に】 ■射出成形機へのセットアップ（金型交換・周辺機器交換・成形条件設定など） ■金型、周辺機器などの維持メンテナンス ■その他、生産上で発生する課題解決など ※役職者の場合は部門管理および部下指導育成管理業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■プラスチック射出成形機の製造技術に関する業務またはその業務での役職経験 ■普通自動車免許（ＡＴ可） ※ＰＣスキル（ｗｏｒｄ、excel、eメール） 【歓迎資格】 ■射出成型技能資格あれば歓迎

株式会社パソナ

福島県

白河工場で以下の業務に従事いただきます。 ■フォークリフトによる荷積・荷下ろし作業 その他工場での各種作業を担当していただきます。 （プリント基板等の破砕作業、選別作業、プレス作業） ■部署の年齢構成、男女比、雰囲気について 工場には35名在籍。男性30名：女性5名。 平均年齢47歳、アットホームで明るく活気のある雰囲気の職場です。 ■職場環境 お昼は事務所大会議室で全員での昼食。 通常お弁当業者を使用しており、300円～400円程度（会社負担無）

【必須学歴】 高卒以上 【必須経験】 フォークリフト実務経験３年以上 フォークリフト運転技能者資格保有 普通自動車運転免許資格保有 【必要なPCスキル】 ・画面に文字入力が出来る

ENEOSキャリアサポート株式会社

東京都

■業務概要： 開発業務受託機関（CRO）である当社で、臨床試験データを管理し、品質管理および品質保証を実施するクリニカルデータマネジメント業務をお任せします。 ・チェック仕様の作成 ・症例データのレビュー ・データクリーニング、クエリ発出、コーディング等のデータ運用 ・社外顧客や社内他部署とのコミュニケーションや調整 ◆就業環境： 完全週休2日制、所定労働時間は7.5時間、時差出勤も可能となっており長期的に働きやすい環境が整っております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■クリニカルデータマネジメント（CDM）経験3年以上 【歓迎要件】 ▼EDCシステムの構築経験（画面テスト、バリデーションテスト、運用管理手順書の作成、トレーニング資料の作成等） ▼管理職志向の方

株式会社パソナ

東京都

臨床試験データの統計解析。 解析方法の検討、データ加工等の仕様検討、プログラム・図表作成、統計解析報告書、研究会資料の作成など。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

＜いずれか必須＞ ■臨床試験/臨床研究/製販後調査における実務経験 （教育を受けた経験がある程度でも検討可能） ■プログラミングの知識や統計学の知識をお持ちの方 ※応募の際は担当CAまで志望理由のお伝えをお願いします※

株式会社パソナ

東京都

イーピーエス社はCROで初めて株式上場を果たしたパイオニアです。2017年の再生医療推進課の設立や医療データベースの活用事業の推進などで他社との差別化を図っています。今回治験のメディカルライティングの募集です。 クライアントである製薬メーカーに代わって、メディカルライティングとして主に下記の書類を作成していただきます。新薬の開発を質の高い申請書類の作成を通して貢献頂くことをミッションとしています。 【具体的には】 ■臨床試験の承認申請資料の作成（総括報告書、CTD等） ■臨床試験に関するドキュメントの作成（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製品の承認申請業務 ・契約書、申請書等の文章作成業務 ・英文ライティング ※応募の際は担当CAまで志望理由のお伝えをお願いします※

株式会社パソナ

東京都

安全性情報業務でのラインマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。 【具体的には】 ■管理やサポート ・メンバーのパフォーマンス管理、リソース管理、顧客納品のタイムライン管 　理、品質管理 ■顧客窓口対応 ・プロセス・タイムライン・品質が担保されているかを確認し、顧客への報告 　を行うなど ■社内業務 ・グローバルの様々なイニシアチブ、新規案件獲得のサポートなどに参加 【同社の魅力】 ・業界の中でも高水準の待遇。 ・大手医薬品メーカーからICCC案件などグローバルな様々な案件に携われる。 ・組織には多様なバックグラウンドのメンバーが在籍しているため、育成にやりがいを感じるとともに、ラインマネージャーとしての経験値を上げることができる。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■安全性情報業務（PV）のご経験 ■ピープルマネジメントのご経験 ■英語力（目安：TOEIC700点 予め準備した資料であればプレゼンできるレベル） 【ご応募をご検討の方へ】 中途入社の方は製薬メーカー出身者やCRO出身者など、様々なバックグラウンドを持っている方がご入社されております。他社では、なかなか経験できない高い経験値を積むことができる環境が整っております。また、パファーマンスを発揮する為に在宅や時短勤務など、社員をサポートする制度も用意されておりワークライフバランスを取りながら、キャリアを形成していくことができます。ご応募の前に、カジュアル面談も可能ですので是非、ご相談ください。

株式会社パソナ

徳島県

・鶏肉、加工品など出荷品の品質検査（細菌検査・理化学検査ほか） ・製造過程、職員の衛生検査 ・取引先からの品質に係る問い合わせやクレーム対応 ・スタッフの指導・育成 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

食品製造の品質管理業務の経験がある人 【歓迎要件】 管理者の経験 【PCスキル】 Word、Excel

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都

■臨床研究モニター業務全般をお任せします。 ・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ・研究促進および症例登録のための施設訪問 ・モニタリング活動（onサイト、offサイト、サンプリングSDV等） 【臨床研究とは】 人を対象として行われる医学研究の事で、最新のガン治療薬はどの程度効果があり、どのような副作用が発生するのか等、実際に患者を集めての検証の事です。最近ではこの検証結果が、ドクターの医薬品選択理由や処方変更理由のトップとなるなど、重要となっています。 ■医師主導治験に参画する先生方は専門領域の中で患者様を何とか救いたいとの思いが強く、積極的な姿勢の方が多いです。 ■臨床研究の場合、製薬会社の立ち位置が治験とは異なり、交渉等も比較的スムーズに進みます。また製薬会社と協力し合いながら、臨床研究を推進するケースが多くございます。 ■臨床研究のアカデミアからの直接案件も、先生方が意欲的に取り組んでいただけるケースが多くあります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

社会人経験1年以上かつ大卒以上の方 ・CRA ・CRC ・看護師 ・薬剤師 ・臨床検査技師 ・MR ※応募の際は担当CAまで志望理由のお伝えをお願いします※

株式会社パソナ

神奈川県

貴方様には創薬化学研究におけるCADD研究者として下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 世界最高水準の創薬の実現および独自の低・中分子創薬技術の確立のために、以下の課題解決に取り組んでいただきます。 ■CADD技術を用いた低・中分子医薬品創製プロジェクトの推進 ■社内外の技術・データを活用した新規CADD技術の開発 【募集の背景】 創薬化学分野におけるCADD研究の強化のため増員募集 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■CADD関連技術を用いた創薬化学研究の実務経験 ■分子ドッキングや分子動力学計算を用いた研究経験 ■英語力（読み書き以上）

株式会社パソナ

東京都

東京大学、筑波大学等の大学や製薬会社との最先端の共同研究を基盤に、医療機関や様々なマーケットの企業や自治体に向けてサービスを提供する同社です。 【ポジションの魅力】 ■未経験から新規事業に携わることができるポジションです。 （経験豊富な社長、顧問の方々のアドバイスのもとでチャレンジ可能です） ■東大病院をはじめとした国内最高峰の先生方と共に、エビデンスのしっかりした事業企画に取り組んでいただきます。 ■人々のQOLに寄与する社会貢献性の高いヘルスケアの新規サービスに携わっていただけます。 ■予防医療の観点に基づく医療サービスの分野はまだまだ今後のびる余地があり、ご自身の意欲次第で多くのご経験を積んでいただくことが可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■同社ビジネスやヘルスケア事業に対する強い興味・関心 ■新規事業に携わりたいという意欲をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼製薬会社や大学等との共同研究の経験 ▼新規事業ビジネスのご経験 【求める人物】 ●自身で考えて行動できる方 ●フットワークの軽い方 ●柔軟に物事をとらえることのできる方

株式会社パソナ

山口県

ワクチン製品に係る、品質保証業務（医薬品GMP及び治験薬GMP）を担当していただきます。ご経験等を考慮し、下記業務の中から担当業務を選択させていただきます。 ■変更管理の照査及びそれに伴う、薬事、GQPなど関係部門との調整 ■原材料サプライヤー、試験委託先等の管理 ■GMP教育計画の策定及び進捗管理 ■従業員へのGMP教育の実施 ■苦情管理 ■QC ITシステムのAdministration業務 ■QMS品質イベント管理システムの操作 ■治験薬ワクチンの品質保証業務 ■行政査察への対応業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■GMP業務経験（製造部門、技術部門、品質部門など） ■3年以上 GCP, GMPあるいはGQPなどの品質保証業務の経験 ■GMP査察への対応経験（査察実施経験も可） ■メールなど英語でのコミュニケーションを伴う業務経験 【求める人物像】 ◎グローバル組織の一員として、国籍・人種・性別などのダイバーシティを受け入れて、多様なメンバーと働く意欲のある方 ◎自ら課題や疑問を見つけ、それらについて探求し、新たなアイデアや価値を創造できる意欲の持った方 ◎コミュニケーションにおいては、立場や意見が異なる人と妥協点を見出し協力関係の築けるバランス感覚に優れた方

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

兵庫県

■同社にてメディカルアフェアーズの経験の役割を担って頂きます。 【具体的には】 ・科学的専門知識の提出およびエビデンスの創出 ・メディカルプランの策定 ・製品の医療ニーズに関する情報、医学的知見をKOLから収集し、把握する ・最新の医学および薬学情報の提供 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■MA業務経験をお持ちの方 【同ポジションへの期待】 ■現在、乳酸菌関連の製品は社会でも数多くの商品に取り入れられ、その可能性が注目されています。同社は日本でも100年の歴史を持つ開発技術を活かし、OTC・医療用医薬品共に今後5年・10年を見越して社会により貢献することのできる新製品の開発に力を注いでいます。乳酸菌というバイオの技術を、化学プロセスの中に落とし込んで製品を開発のスタイルは他ではあまり類を見ない研究です。同社はその国内でも希少な研究と製品化のミッションを持ち、今後の技術開発に力を注いでいただける方を求めております。

株式会社パソナ

東京都

★ワークライフバランスを保ちながらDMとして活躍可能です★ 同社では案件が豊富なので安定的に経験を積むことができるほか、働き方の改善に力を入れているためワークライフバランスを保ちながら活躍することが可能です。 【具体的な仕事内容】 ■各種計画書、DB設計書、チェック仕様書等の作成業務 ■データマネジメントシステムの検証（バリデーション）業務 ■医学的チェックを含む、各種不備・不整合チェック業務 ■データの質を向上または担保する為の各種品質管理業務 ■医学的妥当性が保証されている標準辞書（医学用語）を　用いたデータ読み替え業務 ■症例検討ならびに解析集団検討の為の各種集計、図表作成業務（SASを用いたプログラム作成業務） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■臨床開発もしくは市販後業務のDM経験者 ■製薬企業・CROでのDM実務経験者 【歓迎要件】 ▼窓口業務経験 ▼英語力 ※応募の際は担当CAまで志望理由のお伝えをお願いします※

株式会社パソナ

岡山県

世界の先端産業を担う高機能素材『ポリイミド』を取り扱うメーカーです。 ・商品開発 ・ポリイミド樹脂の設計・開発・製造 ・ポリイミド樹脂及び高分子化合物の合成 ・合成したワニスの物性評価（熱特性・機械特性等）等の対応 ・ラボ合成から委託先にて量産スケールアップ指導の対応 ・各種分析装置（NMR, HPLC, GC, GC-MS, GPC, ICP-MS等）の取り扱い　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　・技術開発の計画作成、実験結果まとめ、技術報告書作成、 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

・ポリイミド樹脂の設計・開発・製造にかかわった事がある方、高分子化合物の合成経験がある方 ・ラボ合成から委託先（製造先）への量産スケールアップ指導ができる方 ・分析装置操作経験（NMR、HPLC、GC、GC-MS、GPC、ICP-MS等） ・顧客の要求事項について理解し、コミュニケーションをとって円滑に業務を進められる方

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

神奈川県

＜業務内容＞ 主業務として、注射剤の製造所の製造管理、品質管理において発生した医薬品GMPにかかわる異常を医薬品GMPに基づき規定された社内手順に基づき処理していただきます。発生した異常の内容により、逸脱として管理すべきか、CAPAによる処置が必要かを判断し、原因究明・再発防止のための指示を出します。また、委託元の製造販売業者に対し報告を行い、対応を確認します。ご経験により、逸脱管理責任者/CAPA管理責任者、或いは副責任者に任命します。 その他、製造所における品質管理にかかわる業務を行っていただきます。 ＜備考＞ 係長～担当課長クラスでの採用を検討しています。（経験に応ず） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医薬品製造工場で異常・逸脱・CAPA対応の経験 【歓迎要件】 ▼読み書きレベルの英語力

株式会社パソナ

福岡県

コスメやヘルスケア領域の新商品企画をおこなっていただきます。 【業務の魅力】ファブレスを活かしたスピード感ある商品開発を実践できます。 【組織構成】現在商品開発部では、既存商品と新規商品の両方を担当しております。 特に新規商品に関して開発の早期化や工数削減を図るべく、新設の組織となります。その為、組織自体（社員）もスモールスタートを想定しております。スモールスタートさせた後、新商品のスケールや新商品開発数に応じて、組織拡大していくイメージをしております。 【募集背景】 ＊1992年に創業し、今年30周年の節目を迎えた当社は現在、中期経営計画VISION2025の最中にあります。 ＊VISION2025の重点課題の一つに「新商品・新サービスの開発」を挙げていることからもおわかりいただけるかと思いますが、今の同社にとって、今回の募集は特に重要視している採用案件の一つになります。（https://contents.xj-storage.jp/xcontents/AS04814/7f37aae4/3765/4005/b50f/a3ff4b16a95d/140120221110563427.pdf） ＊上場企業となった現在も、パーパスの実現に向け、成長の速度を緩めることなく更なる成長を計画する弊社においてその成長を牽引頂ける方をお招きしたいと考えております。 【同社の魅力】化粧品をはじめ、健康食品など、美と健康に纏わるブランド、商品、またはサービスを展開しています。会社の安定感はさることながら、今後は中国、北米、ASEANを中心に海外への事業展開も積極的に行ってまいります。更なる飛躍の為に自身の経験を活かす環境がございます。社員一人一人の主体性を重んじ、積極的かつ非常に幅広い領域でのチャレンジができる環境を提供しております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

※下記いずれかののご経験がある方 （1）美と健康の領域で新商品を開発した経験 （2）数十億円～100億円規模のブランドマネジャーの経験 （3）同業他社等の動向を視野に入れながら、先んじて開発・商品化する提案力やスピード感がある方 （4）生活必需品など、当社商品と親和性のある商品・ブランドを担当し売上と利益を伸長させた経験を有する方 【歓迎要件】 ▼化粧品や健康食品等の消費財メーカーや通信販売企業経験者 ▼上記において責任者の経験がある方

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都

■モニタリング業務 ・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。 ・国内モニタリングの他に、将来的には海外出張など海外の治験を見れる可能性もあります。 【このような人物像を歓迎します】 ・責任感と倫理観を持っていること ・提案力があること ・積極性があること） ・チームワークやコミュニケーション能力に優れていること ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■CRA経験をお持ちの方（目安3年以上） ■試験の立ち上げから終了まで完結できる能力 【歓迎要件】 ▼リーダー経験 ★応募を迷われる方はカジュアル面談も可能ですので、お気軽にご相談ください。 ★A2の柔軟な働き方★ https://vimeo.com/783130188/5e76871fd8

株式会社パソナ

北海道

■業務内容： 1.システム構築 ・アプリケーションのインストール ・他システムとの連携確認 ・アプリケーションの動作検証 ・お客様への操作説明 2.導入後のサポート ・稼働後のサポートは病院訪問以外に、通信回線によるリモート保守、電話によるトラブルコールの受付も行います ・定期的な点検を行い、システムが問題なく稼働しているか確認します ■配属部署： 配属となるカスタマーサービス部は、現在全国38名で構成されております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■必須条件：下記（1）～（3）いずれか必須 （1）IT業界出身の方 └システムの仕組み、概要が理解できる方 （2）医療業界出身の方 └病院への提案方法がお分かりになる方 （3）フィールドエンジニアの経験をお持ちの方 ■歓迎条件 ・医療情報技師、情報処理技術者、Oracleマスターの資格 ・RIS／PACS／REPORTなどの放射線関連部門システムの導入、保守、運用サポート経験 ・IT、ネットワーク、通信系のフィールドエンジニアの経験 ■必要な資格：普通自動車免許（第一種）

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

大阪府

リアルワールドエビデンス事業本部 RWE推進部にて、リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行をお任せします。EPSはリアルワールドデータにおける解析とコンサルティングの草分けとしてその第一線を走ってきました。業界でもまずはEPSに声がかかるほど、案件は絶えず増加しております。また薬剤疫学に関しては経験者が少ない中、薬剤疫学のセミナーの講師としてEPSの方が登壇されるなど、非常に優秀な方が揃っております。 【具体的な職務】 営業と共に営業資料の作成や営業同行、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、薬剤研究におけるリアルワールドデータの実務、業務管理、「引合対応→ 業務終了」の全工程に携わって頂きます。RWDチームの業務に限定せず、部内リソース状況に応じて、PMSや安全性情報、臨床研究など他のチームの業務も担当頂きます。 【研究例】 薬剤の処方実態評価／薬剤による副作用評価／疾患の発現リスク要因評価／薬剤間における疾患の発現リスク評価／バリデーション研究など 【魅力】 ★同社はデータベースベンダーではないため、製薬メーカーのRWD活用のコンサルティングを経験出来ます。 ★経営などマーケティングで使われることが多いRWDですが同社では薬剤研究におけるRWD実務の経験を積むことが出来るため、疾患や薬品の知識・経験を活かせます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデザイン検討および解析実施の業務経験3年以上 ■下記のいずれかに該当する方 ・製薬企業CROまたはアカデミア（医療施設含む）での臨床試験・臨床研究・製造販売後調査の実務経験をお持ちの方 ・疫学、生物統計学のバックグラウンドをお持ちの方 ・医学・薬学のバックグラウンドをお持ちの方

株式会社パソナ

北海道

商品開発部門において以下の業務をお願いします ●受託商品の企画開発 取引先からのニーズ、コンセプトを基に試作品を作成、パッケージの企画等もお任せします。社内の営業部門と連携し商品開発を行なっていただきます。 ●自社商品の企画開発 マーケットに応じて、原材料選定から商品形態までの商品企画を行い、自社ブランドの価値を高める開発業務をお願いします。 ◎やりがい：食品メーカーならではの醍醐味が味わえます 試行錯誤を繰り返しながらゼロから製品を作り上げるため、商品化した際には、達成感を感じることができます。 ★将来的には能力に応じて管理職への登用もあります ★小樽市・札幌市・石狩市からも通勤可能です ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■必須要件： ・普通自動車免許 ・食品に興味のある方 ■歓迎要件 ・食品会社勤務の経験者 ・食品衛生管理の知識のある方

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

静岡県

＜燃料電池システムの設計開発＞ 燃料電池システムの設計開発業務全般 　具体的には 　　熱流体設計／高温反応器開発／熱ガス・水流体解析　など 【募集背景】 中核人材の確保を目的とした採用 【配属先】 新事業開発部 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■工業製品の設計、開発経験（CAD、CATIA） 【歓迎要件】 ■機械工学もしくは流体力学の知見、経験 ■製品の量産立ち上げ経験 例：スタック設計、シミュレーション、流体解析、量産に向けた冶具や設備の設計 など

株式会社パソナ

福岡県

材料設計グループにて下記のような業務をお願いします。 ・TADF、ホスト、およびドーパント材料に関する開発 ・有機材料合成（主に有機EL材料低分子材料） ・有機材料を使用した合成実験開発のテクニカルサポート ・有機材料分析 【配属部署】 開発部材料設計グループ 【研究・開発対象について】 九州大学の安達千波矢教授らのグループにより発明された次世代のTADFおよびHyperfluorescenceと呼ばれる発光材料の実用化を進めています。 同社は、この二つの基本特許のライセンスを許諾された世界唯一の企業です。 またハーバード大学からは人工知能（AI）によるTADF材料探索技術のライセンスを受けております。 Kyuluxの技術：https://www.kyulux.com/our-technology/?langja ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■修士取得者（有機合成関係） ■事業会社もしくは大学院での有機合成経験 【歓迎要件】 ▼材料科学経験者 ▼有機EL材料合成経験者 ▼ビジネスレベルの英語力 ※応募時には、履歴書・職務経歴書と併せて、同社からのアンケート（15項目）にもご回答頂きます。

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都

●化粧品や医薬部外品に伴う製品・資材全般の品質管理・品質保証業務をご担当いただきます。 生産する化粧品の資材や原料、完成した製品の検査を行い、不具合や不良の無い、良い品質が保たれているか検査を行う大切な業務です。 いろいろな製品を検査することで、規格や基準、材質などの知識が得られます。 【具体的な業務内容】 ・化粧品の工程検査 ・原料検査 ・資材検査 ・菌検査+性状検査 ・製品検査 ・試験成績書作成 ・標準書作成 ・資材・製品の標準品作成 ・製品見本送りの発送業務 ・薬事法に基づく広告の表記チェック等 ■募集背景 組織強化により増員募集

【未経験OK】 （必須） ・高卒以上 ・正社員として勤務している方(業界不問)+化粧品に興味がある方 ・転職社数：今回の転職で３社目以下の方

岡三ビジネスサービス株式会社

東京都

・日清食品グループの各種製品の容器包装開発 ・日清食品HDの環境戦略目標EARTH FOOD CHALLENGE 2030へ対応する容器包装開発 ・包装資材である紙カップ原紙（印刷、ラミネート）や段ボール等の原料・加工技術の研究・開発業務を担当 【期待役割】 ・日清食品グローバル戦略の軸であるカップヌードルの紙カップ、環境対応包材開発の軸であるバイオマスプラスチック化、紙化の開発担当の中心的存在（リーダー）になることを期待 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

写真付履歴書のご提出お願い致します 【必須要件】 ■容器/包装の開発経験 ■大学理系学部卒業 【歓迎要件】 ▼バイオマスプラスチック・生分解性プラスチック、紙カップ製造、紙カップ原紙印刷ラミ開発経験者。 ▼グローバルに活躍できる人材 ■在籍企業 日清食品株式会社 ■所属企業 日清食品ホールディングス株式会社（出向）

株式会社パソナ

東京都

〇臨床試験における統計解析業務を担当していただきます。統計解析業務全般の経験を重ね、統計解析プロジェクトのリーダーを目指したい方を求めております。 【具体的な業務内容】 ・例数設計 ・統計解析計画書作成 ・統計解析仕様書、解析用データ定義書等の、統計解析業務に必要なドキュメント作成 ・SASプログラミング ・バリデーション作業 ・データ解析 ・キーオープン解析 ・中間解析 ・解析結果・報告書のレビュー　等 【将来的にお任せしたい業務】 ・統計解析メンバーの担当業務への臨床的判断等 ・業務クオリティ向上施策の検討・実施 ・グループメンバーの業務スキル指導 ・業務範囲は、症例数設計から始まり、解析計画書の作成・解析・解析結果報告書・Publicationの支援・reviewer対応、と幅広いものとなります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■製薬企業またはCROでの統計解析経験3年以上 ■SASプログラミング（Base, Stat, Macro とGraphが使える）と依頼者と協議ができる程度 ■英語力（目安TOEIC600点程度：読み書き） 【歓迎要件】 ▼CDISC ADaMの知識 ※過去1年以内にご応募頂いている方に関してはアドバイザーまでご相談ください。

株式会社パソナ

東京都

商社唯一のメーカー機能であるダイヤ成膜装置部にてプロセス開発をお任せします。 【職務内容】 主に、ダイヤモンド合成装置の開発や、ダイヤモンドの合成プロセスの開発を担っていただきます。 装置開発業務には電磁界、流体や伝熱に関するコンピュータシミュレーションによる新型装置・製品の基礎設計や製作した実機のテスト・評価・改良などがあります。 プロセス開発には応用分野に適合したダイヤモンドの合成条件の最適化実験、合成ダイヤモンドの評価などがあります。 研究開発業務に加えて、営業支援業務（装置デモ、国内外の顧客訪問、プロセストラブルの解決など）も担っていただきます。 さらに開発業務の成果の学会発表、特許取得、論文発表等も行っていただきます。 【製品の魅力】 同社のダイヤモンド成膜装置は急速に需要が拡大しており、これまで年間15.6台程度の出荷でしたが直近では年間100台の出荷まで増加しております。 累計としても1000台までは見込んでおり、今後はまた新たな用途にて使用できる装置を開発していくフェーズにあります。 【組織構成】ダイヤ成膜装置部 技術チーム 部門構成：部長1名（男性） 営業チーム/営業職2名（女性）、営業支援 / 調達 / 生産管理8名（男性、女性） 技術チーム/技術職14名（男性） ※技術チームマネージャーは男性、営業チームマネジャーは女性です。 ※中途社員が多く、既存社員と協力しながら技術や経験の引継ぎ・共有をしてくれている活気のある職場です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■メーカー、研究機関、大学、大学院等でダイヤモンドのCVD合成の経験 ■リーディングレベルの英語力 ※業務により、上記以外の八王子や川崎への外出、国内外の出張があります。 営業事業所（日本橋）とラボ（江東区 深川）がございます。 メインで就業いただくのはラボですが、業務によっては営業事業所で就業いただくこともございます。

株式会社パソナ

大阪府

「当部門は事業拡大するクボタのエンジン事業を支えるエンジンの生産工場で、下記役割を担っています」 ■事業拡大に伴う設備能力不足への対応 ■排ガス規制やカーボンニュートラル等、社会にニーズ変化に合わせた新機種生産準備 ■事業継続のため設備管理 【具体的な仕事内容】 □点検やメンテナンス、改善 等日常の設備管理業務 □事業計画を満足するための設備能力確保計画の立案と実行 □新機種生産準備 □設備の安全対策の推進 【仕事の進め方など】 「以下の担当ラインにおいて、設備管理や投資計画を製造部門と共同で立案し推進します」 　<加工> 　・エンジン部品加工ラインを2.3ライン、担当して頂きます。 　・事業計画や受注予測等から能力増強や新鋭化（老朽更新+α）の投資計画を 　　製造部門と共同して立案します。 　・その計画に沿って、工程設計・設備仕様決め、治工具設計や加工条件選定を 　　行い、ライン再構築の実行を行って頂きます。 　・投資内容や設備仕様等はある程度、裁量権の与えられた立場で取り組むこと 　　が出来ます。 　・また近年、新製品の開発も活発であるため、新機種の生産準備も多く、 　　治具や工具の設計から加工テスト等、加工技術面の取り組みも携わって 　　頂きます。 　・その他、安全対策の実施や頻発停止改善活動、予防保全活動の支援もあります。 　　いずれの業務も製造をはじめ、生産管理、品質管理、技術、調達等様々な部門や 　　設備メーカー、工具メーカー等取引先との連携が必要となり、生産技術では 　　まとめる上げる立場を担います。 　<組立> 　・産業用エンジン組立に加え、DPF、SCR、ECUといったエンジン用デバイスの 　　組立ラインを担当していただきます。 　・クボタのエンジン事業はは排ガス規制やカーボンニュートラル等社会のニーズの 　　変化に対し、迅速に対応することで事業拡大しています。 　・このため、設備能力増強や新機種生産準備のための設備改善や設備調達に 　　取り組んでいただきます。 　・また、既存設備の安全に関し、機械安全の考え方をベースとした活動を展開 　　しており、安全防護策の推進に取り組んでいただきます。

【学歴】　高専卒（理系）以上 【語学】　必須ではないが、基礎会話レベル以上があれば尚可 【転職回数】2回以内（在籍3社まで） 【必須経験スキル】 ◎メーカにおける生産技術・製造経験 ◎機械図面が読める、機械製図(CAD)ができる ◎電気回路図面が読める ◎関係部門(主に製造部門、開発部門)との打ち合わせ・調整ができる ◎設備仕様書の作成、見積もり取得、見積金額の妥当性評価ができる ◎設備メーカとの打ち合わせ、交渉ができる 【歓迎経験スキル】 ○部品・製品の工程設計ができる ○設備設計ができる ○エンジンに関する知識がある ○エンジンの生産技術経験 ○機械安全の知識がある、資格を持っている ○NCの知識がある

株式会社キャリアリソース

東京都

■収益管理（ 財務システムの更新、売上確認、請求、予算のレビュー、財務分析、チェンジオーダーの対応などを含む） ■KPI（売上、コスト、利益）をオーバーサイトし、財務面のパフォーマンスを担保する。 ■ 業務手順・使用するシステムの構成と運用などにつき、クライアントとの間で、提案・協議・調整を行う。 ■セーフティオペレーションチームと協働し、チームメンバーにトレーニングとメンタリングを行い、スキルレベルと生産性を向上する。 ■チームのリソース調整、役割分担、進捗と品質の管理を行う。 ■SOPや過去のベストプラクティスに基づき、プロジェクト開始時における潜在的リスクの特定や、稼働後リスク軽減策を実施する。 【同社のポイント】 ■安全性業務へのAI導入等、業務自動化について最先端のプロセス・設備に関わることができます →同社内のテック部隊との協業から大型案件を受注するなど、他社にはない本質的な課題解決に携わることができます。 ■「PV×プロジェクトマネジメント」という市場価値の高い業務に関してキャリアを積むことができます ■新規案件のBID　Defense meeting参加やPVスコープの拡大（Signal Detection等）の新規ビジネス開拓ができます 【プロジェクト数について】 治験：57（うちICCC：35）／PMS：19 【IQVIA独自の福利厚生で働きやすい環境があります。】？ ▼フルフレックス（1日1時間勤務でもOK。月間の実働時間で調整）？ ▼完全在宅勤務制度あり（フレキシブルスタイルワーク制度）？ ▼英語研修？ ▼育児短時間勤務：子供が満？12 歳に達するまでを限度？ ▼女性特別休暇？ ▼ベビーシッター割引制度、介護休業制度充実？ ▼充実した退職金制度？ ？ ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■CROまたは製薬メーカーにおける、3年程度の安全性情報管理 のご経験（ファーマコヴィジランス、メディカルインフォメーション、リスク管理） 【歓迎要件】 ■プロジェクトマネジメントのご経験 （PMの経験が無くとも部署内で教育体制を敷いておりますのでキャリアアップをご志向される方は積極的にご応募お待ちしております。）

株式会社パソナ