求人検索結果一覧

神奈川県

環境事業部に所属いただき、アスベスト・土壌・大気等の調査・分析業務をお任せします。 【中途入社した先輩からのメッセージ】 環境調査に関わる仕事に就きたいと思い、当社に転職しました。入社前は業務に対して不安もありましたが、分析方法や報告書作成・提出の仕方などについて先輩や上司が丁寧に教えてくださり、入社初日から不安を感じることもなく仕事を進めることができています。 社内は他部署の方でも気軽にコミュニケーションが取れる雰囲気があり、周囲と協力しながら業務を進めています。今後は資格試験合格を目指し、知識や技術を兼ね備えた担当者になりたいですね。これから入社される方と一緒に働ける日を楽しみにしています。 【未経験者でも“環境問題のスペシャリスト”を目指せます！】 今回の募集は、未経験者の方からのご応募もお待ちしています。ただ、未経験の方であっても業務を進めていく中で、「環境計量士」をぜひとも目指していただきたいと考えています。 環境計量士は環境分析をする専門家としての役割を担う国家資格です。資格を取得すれば、自分の知識を証明できる「武器」となります。当社では取得に向けた支援は惜しみませんし、資格取得時の報奨金制度も整えています。 環境問題は社会からの関心が高く、また当社が手掛けるアスベスト調査・分析は、ビルや商業施設、工場の解体前には建物所有者が必ずしなければならない義務となっています。そのような理由もあり、現在の受注状況は非常に好調。今後も高いニーズがあることが予想されている業務です。

・理系の知識がある方 　※大学でバイオ系や研究系を専攻していた方など 　※業務未経験でもやる気がある方なら可 【以下の方歓迎いたします】 ◎アスベスト調査・分析業務の実務経験をお持ちの方 ◎環境計量士をお持ちの方

熊本県 ／ 福岡県 ／ 佐賀県 ／ 大分県 ／ 長崎県 ／ 宮崎県 ／ 鹿児島県

【官公庁や民間企業が取引先】 ◆既存取引先から検査依頼を受け、飲料水や食品の採取、検査手配、報告などを行います。 ★半年以上のOJTで安心スタート！ 【具体的には】 ▽検査依頼の対応 ▽飲料水・食品のサンプリング ▽自社検査施設へ手配 ▽報告書の提出 【サンプリングって？】 浄水場や食品工場、ビルなどを訪れ、採取道具でサンプルを採取。 １日平均５～６カ所を訪問します。 【お客様は】 ◇官公庁：市役所、町役場など ◇民間企業：食品会社、ビル管理会社 など 【入社後の流れ】 ニッチな仕事なので未経験で当然です。先輩が丁寧にお教えしますので、安心して仲間に加わってください！　まずは先輩のサンプリングに同行し、採取道具の使い方や採取の仕方などを一つずつ、アシスタント業務から覚えていただき慣れていきましょう。ひとりで行動するまでの半年～１年の間、先輩がしっかりと寄り添います！ 【あなたをお迎えする先輩たちの顔ぶれは】 ★20代・30代中心の活気ある職場！ ★中途入社が７割以上（ほぼ全員が未経験出身） ★営業未経験だった先輩も半数以上 ★社会人未経験だった先輩も ★半数以上が文系出身 先輩たちは未経験スタートの気持ちをよく理解していますので、みなさんの目線でわかりやすくお教えします！

＊20～30代活躍中＊【未経験・第二新卒・社会人未経験歓迎】 ◆35歳まで（※）◆学歴不問（文系歓迎）◆要普免（AT限定可）★資格取得のサポートが充実 ※例外事由３号のイ：若年層の長期キャリア形成を図るため ★人物重視の採用★ 必要な知識・スキルは入社後にゼロから学べますので、 職歴も文系・理系も問いません！ 【こんな方なら歓迎】 ◎コミュニケーションが苦手ではない ◎明るい姿勢で前向きに仕事に取り組める ◎挨拶をしっかりできる ◎新しいことにチャレンジするのが好き 【活かせるスキル】 営業、接客、販売など、人と接する仕事の経験をお持ちなら活かせます。 もちろん必須ではありません！ 環境計量士、作業環境測定士等の資格取得のサポートも充実しています！

東京都

CRAのアシスタント（Clinical Assistant）としてCRAのサポート業務をお任せします。 【具体的には以下の業務をお任せします】 ・必須文書移管業務 ・文書Tracking業務 ・文書のコピー／PDF化、ファイリング業務 ・クライアントへの文書送付業務（請求書等） ・クライアント／その他関連業者との対応窓口 ・医療機関への安全性情報発送業務 ・翻訳依頼業務 ・捺印申請業務 ・資材管理業務 ・指導、トレーニング ・他部署との交渉業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■臨床開発業務（CRA、QC、CRC、その他内勤サポートのいずれか）の経験がある方 ■GCPトレーニングを受けられた方 ■英語力（読み書き） ■PCスキル（ワード、エクセル）

株式会社パソナ

東京都

希少疾患領域のメディカルマネージャーとしてご活躍頂きたいと考えております。 【具体的な職務】 ■希少疾患領域の医学的および科学的な専門家としての役割を通じてプロダクトに貢献（疾患例：皮膚科、リウマチ学、てんかん、希少疾患） ■データ利用のためのRWD / RWEの利用を推進し、パブリケーションマネジメントを通じてパブリケーションの作成と実行を推進する。それによりアンメットメディカルニーズを満たすための医学的および科学的証拠を生成する。 ■希少疾患領域における最新の科学的情報や臨床の知識を常に収集し、同社に適切な戦略的および運用上のインプットを提供する。 ■関連する主要な利害関係者や外部の方と連携して、科学的な情報・意見の交換行い、キーファクターを分析。社内での推進を行う。 ■日本およびグローバルに他部門と横断的に協力してプロジェクトを支援する（医療戦略、医療計画、患者価値ブランド計画の作成に参加する）。 ■日本の患者様への同社製品のブランド化における計画の立案や推進。 ■国内および国際会議ならびに諮問機関での科学的活動を計画および実行する ■医療およびブランドに合わせた革新的で科学的なコンテンツツールの開発を推進する。 ■戦略を立て、MSL活動の最大化に向けたデジタルトランスフォーメーションに密接に参加し、フィールドエンゲージメントの向上に貢献する。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医薬品の下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・メディカル系職種（MSL、MA、臨床研究など） ・臨床開発 ・マーケティング（プロダクトやセールス） ・創薬や非臨床分野での研究orPM ■ヘルスケアに関する論文投稿のご経験がある方（製薬企業でのパブリケーション、アカデミアにおけるPhDもしくは修士での論文投稿経験；第一著者でなくとも可、MAでの論文投稿経験など） ■ビジネスレベルの英語力（メール、テレカンでの使用あり） 【備考】 ニューロロジー領域のご経験は不問です。

株式会社パソナ

東京都

・新規機器の購入手配、既存機器の修理・点検手配、保守契約の締結 ・メーカー、代理店による納品時の機器の設置の立ち合い ・実験室の整備、管理、トラブル対応など 【所属】東京リサーチパーク　研究開発本部 【本ポジションの魅力】 同社はグローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、画期的な新薬を、病気と闘うすべての人々に、いち早く届けるために創薬研究を進めています。新薬の価値の検証や、スピード感を持った研究の推進のためには、研究環境を整えることも重要な使命です。実験用理化学機器の管理担当は、研究環境を整える業務の一部を担当し、この部署で働くことにより創薬研究に携わるキャリアを形成することが出来ます。 具体的には、遺伝子工学、生化学、化学の研究に使用される最先端の理化学機器の仕様を理解し、トレンドを知ることができます。また実験室に必要な設備や要件等のノウハウを習得できます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■機器、機械の購入・修理・保守といったご経験 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】 ▼英語：簡単なコミュニケーションやメール送受信 ▼医薬事業に係る理化学機器を用いた実験経験 ▼医薬事業に係る理化学機器の購入・修理・保守などの経験

株式会社パソナ

茨城県

2020年3月開設の新しく快適な同社・関東工場内に新たに医薬品工場を設営、23年2月からの稼働を目指します。 立ち上げメンバーとして、医薬品の品質管理業務全般をお任せしたいと思っています。 具体的には... ■原料検査・試験 ■成分分析 ■製品試験（内容物・内用液・容器） ■出荷前チェック等 ※入社後、約1年間は同社・伊賀工場での研修有（家賃会社負担）

・品質管理または品質保証業務の経験を有する方 ・衛生・環境・健康製品に興味をお持ちの方

日総工産株式会社

京都府

■品質保証システム（QMS）があらゆるレベルで効果的に機能することを担保する。日本基準、米国基準、そして国際基準への適合を達成し、維持すること。 ■監査計画作成、監査実施、監査結果の報告ならびに対応、そして工程ならびに工程管理の修正および防止策の策定の責任を持つこと。 ■品質システムそのものの社内監査を行い、PEK内部の品質システムの改善を推進すること。 ■PEKの品質システムの動向を監視し経営幹部に報告すること。 ■経営監査、基準からの逸脱、基準外物質の管理、CAPA、工程や資材の変更の管理、書類管理、工程管理、苦情処理、教育訓練、その他必要な業務を行うことにより品質管理システムをサポートし、継続的な基準への準拠を担保すること。 ■部門を越えたコミュニケーションとチームビルディングスキルを駆使し、様々な意思決定が効率的かつコンプライアンスをベースとしたものとなるようにすること。 ■複雑な問題解決のための有効な戦略・戦術策定のため、技術・規制・コンプライアンスの分野における関連情報を積極的に取り入れること。 ■品質保証に関する日常業務を管理すること。 ■部門担当者の管理を行い、技術的指導とサポートを行うこと。 ■手順書の作製に関与すること。 ■苦情や製品リコールについての調査を行い、必要なアクションを取ること。 ■定細胞加工物および再生医療製品の一つ一つの原材料（細胞加工物）に関し、その原料（含有物）、量、基準、試験方法、製造工程、などについての製品基準書などの必要書類の様式を定め、承認し、管理を行うこと。 ■バッチ毎の記録を用意し、承認すること。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■GMP/GCTP経験 ■医薬品の製造管理又は品質管理の業務経験 ■英語の読み書きにアレルギーがない方 【歓迎】 ・細胞培養に関する知識又は経験 ・無菌製剤に関する知識又は経験 ・医薬品開発に関する知識又は経験 ・ビジネス英会話

株式会社パソナ

東京都

貴方様には臨床開発本部にて臨床開発機能におけるプロセス・クオリティマネジメント部門担当者として活躍頂きます。GQP/GCP/QMS等に基づくグローバル臨床開発部門としてのプロセス・クオリティマネジメント業務の推進をお任せします。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 ■臨床開発におけるQMS体制，及び規定文書体系の構築・改善推進と管理 ■他部門ステークホルダーとの交渉 ■Regulatory Intelligence対応 ■GCPに関するトレーニング計画の策定と実行 ■Issue/CAPA Management （Risk Managementを含む）対応 ■国内外Inspection対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■下記のような医薬品臨床開発におけるクオリティやプロセスのマネジメント経験をお持ちの方 ・治験のQA/品質保証 ・QM/クオリティマネジメント ・GxP監査/GCP監査 ・プロセスマネジメント ・レギュラトリーインテリジェンス/データ分析 ・コンプライアンス対応 ■メール使用可能なレベルの英語力 【働きやすい環境】 ★フレックス制度・在宅勤務制度（月10回ＯＫ）など 社員の働きやすさに力をいれています！

株式会社パソナ

東京都

開発プロジェクトのスタディリーダーとして活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 ■臨床試験の計画および実行 ■デジタルデバイス、新規システム等を活用した臨床試験の立案・実行 ■期間内の症例数集積　 ■CRO/Vendorオーバーサイト ■Patient Centric活動 等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験が3年以上 ■臨床機能又はスタディーチームにおけるリーダー経験、又はグローバル試験における国内リーダー経験 ■英語力（業務で英語でのテレカンがございます） 【働きやすい環境】 ★フレックス制度・在宅勤務制度など社員の働きやすさに力をいれています！ ★夜間のテレカンがある場合、早く帰宅できるスポット在宅制度有

株式会社パソナ

東京都

素材・エネルギー事業部での技術営業を募集しています。 自社の所有する技術ライセンス（PC、PP、プラスチック、溶剤、樹脂等の各分野）や 日本製部品、原材料などを中国化工メーカーや石油・石炭メーカー等へ 提案していただく技術営業をお任せします。

・大学院・大学にて理系学部を専攻された方 ・日本語ならびに中国語の堪能な方(ネイティブ or ビジネスレベル)

日総工産株式会社

大阪府

医療機器・体外診断薬メーカーへの開発支援サービスを提供する＿薬事／品質スペシャリスト ◎開発初期段階から承認取得、保険適用、PMSに至る計画の策定・提案 ◎新規参入企業様に対する体制構築支援やQMS、GVP等の管理基準書の相談等の業務もございます。 ◎フラットな社風（風通りの良さ） ◎医療機器・体外診断薬に係る幅広い業務に関わることも可能。 ◎ご定年後もパフォーマンスに応じて、継続して就業している社員も多数おります。 ◎Class1~3の案件に加えてClass4の薬事案件も多くございます。 ◎経験値に応じて、ライティング業務もお任せします。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■英語力（読解必須、テレカンできれば尚可）があり、下記に当てはまる方 ・医療機器またはIVDの薬事／品質経験 ・ソフトウエアの規格・規制（医療/ヘルスケアの経験がなくとも応募可） 【歓迎要件】 ■文書作成能力をお持ちの方 ■コミュニケーション力をお持ちの方

株式会社パソナ

東京都

【期待する役割】 ■自然言語処理、機械学習、グラフ・テクノロジーを用いてAIプロダクトの開発。 上記のうちアルゴリズム開発とモデル開発を中心とする。 ■適用分野 FDA、PMDA申請用の申請電子データパッケージ作成業務の自動化、品質の維持。 その他、臨床データサイエンス業務の自動化。 【募集背景】 AI関連技術に長けた人員の拡充のため。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■RやPythonで、機械学習やデータ解析のプログラミングができる。 ■英語での読み書き必須、会話に支障が無ければ尚可 ■自然言語処理、機械学習、統計解析、信号処理等の専門分野で博士の学位を取得している。 上記修士、学士の学位を取得者の場合、以下のいずれかのオンラインコースを受講完了している。（ただし、修了証を得ている必要はない） ・Coursera 機械学習（https://ja.coursera.org/learn/machine-learning） ディープラーニング専門講座（https://ja.coursera.org/specializations/deep-learning）

株式会社パソナ

大阪府

健康・医療に関する専門情報を適切に届けるため、適切な文章の形で発信するスペシャリストとしてご活躍頂きます。作成した販促物は、MRが医師へ渡すツール・パワーポイント、患者向け指導箋、疾患啓発HPなどといった医療業界の情報の最先端で活用されます。 また、企画提案・受注から、制作の外部委託・工程管理、納品、アフターフォローまで企画の全体をディレクションにも携わっていただきます。 【具体的には・・・】 ■製薬会社への学術サポート　 ■販促資材のコピーライティング ■販促物企画立案・提案 ■クライアントのプロモーションツール作成 ※印刷物、展示イベント、デジタルメディア ■学会への参加 【配属先】医科学マーケティングカンパニー ※担当企業・薬品ごとに細かく3ユニットに分かれております。（1ユニット当たり10名程度） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■論文読解レベルの英語力をお持ちの方で下記いずれかの要件に該当する方 ・大学等で医歯薬学、獣医学、生物科学、栄養学等を修了した方 ・薬剤師、獣医師、臨床検査技師、看護師、管理栄養士資格をお持ちの方 ・製薬メーカーにてMR、研究職、マーケティングなどのご経験をお持ちの方 ・ライフサイエンス分野にてポストドクター、もしくはアカデミアにて研究経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■論文ライティングレベルの英語力 【求める人物・能力】 ■コミュニケーション力 ※顧客との折衝もございます。

株式会社パソナ

東京都

■法的製造業者の立場として、（1）アメリカに対するMDR（Medical Device Report）の体制構築、運営および継続的なモニタリング、改善。（2）EUやカナダ等における安全管理/苦情処理に関する新しい法規制への対応。 ■グローバルにおける安全管理/苦情処理業務の体制モニタリング、改善。 ■各種情報の評価及び年次報告の実施 ■各国からの要望を基にした製品品質の改善活動実施。設計部門を始めとする関係部門との調整、リード　等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■下記いずれかの経験が3年以上あること ・医療機器業界でのご経験（職種不問） ・苦情処理や安全管理業務のご経験 ■英語スキル（メールベースで実務経験があること） 【歓迎要件】 ▼安全性に関する（安全管理や治験・CRO等）業務のご経験 ▼英語スキル（会議や電話での実務経験があること）

株式会社パソナ

山口県

【募集部門の紹介】 武田薬品工業は、70年以上にわたるワクチン供給を通じて、日本脳炎、麻しん、風しん、おたふく風邪、ジフテリア、破傷風、インフルエンザ、水痘といった多くの感染症から日本の人々を守っています。また、世界で最も困難といわれるデング熱、ジカ熱、ノロウイルスといった感染症対策のために、革新的なワクチン開発に取り組んでいます。 私たちの部門（GVBU　ジャパンワクチンマニュファクチャリング）では、高品質なワクチン注射剤の治験薬製造や商用生産を通じて、世界中の人々の健康と医療の未来に貢献しています。自分たちが製造したワクチンがお子さんや身内、親しい友人に届くということは非常にやりがいのある仕事です。是非、我々と共に新しいワクチン製造を進め、ワクチンの安定供給に貢献しませんか！ 【職務内容】 ■生物学的製剤 （生ワクチン：麻しん・風しん・おたふく風邪） の原薬製造業務およびそれに伴う以下のような周辺関連業務 ■製造工程や設備のバリデーション／クオリフィケーション ■ワクチン製造に関わるドキュメントの作成 ■当局の査察の対応 ■生産トラブルの対応　など 　　　　　　　　　★仕事のやりがい★ 我々が製造している麻しん、風しん、おたふく風邪などのワクチンは日本国内で高いシェアをもっており、これらを国内へ安定的に供給していくことが大きな使命となります。その製造に携わることは、非常に高い社会貢献度および達成感を得ることが出来ます。 　　　　　　★本職務で身につくスキル・経験★ 医薬品製造におけるGMP知識・経験を積むことができます。私たちの職場はクリーンベンチなどを使った無菌操作から、自らが無菌エリアに入って行う製造作業まで、非常に幅広い無菌医薬品のスキルを習得することができます。これらのスキル・経験は製薬業界でどこでも通用するものとなります。 ワクチン製造工程おいては、鶏卵やウサギを取り扱う業務もあるため、これらの動物アレルギーがない方が望ましいです。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■GMP環境下における医薬品或いはワクチンの製造もしくは試験業務の経験を有する方 ※OTC業界経験者や医療機器分野の方も「応募可」 【歓迎要件】 ■ウサギ等の動物取扱、細胞培養の経験 ■生産トラブル対応や、製造工程・設備のバリデーション／クオリフィケーションの経験 ■当局の査察の対応の経験 ★医薬品製造という観点で、手順を遵守し丁寧に作業できる人材を求めます！またチームでの活動が多いことから、コミュニーション能力や協調性も重視いたします。 ★Iターン、Uターン希望の方歓迎です！

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都

私たちが販売している乳がん画像診断装置は、女性のがん死亡率一位となっている乳がんの早期発見を強力にサポートする画期的な超音波画像診断装置です。女性のための新しいコンセプトの超音波画像診断装置を販売促進するため、アプリケーションスペシャリストとして幅広く積極的に業務に取り組んでいただける方を募集します。 【業務内容】 ■装置設置後の操作説明とフォローアップ（操作トレーニング、撮影立会い、フォローアップトレーニング） ■技術的観点からの説明および営業サポート ■展示会対応やセミナー等での商品説明やデモンストレーション ■顧客ニーズに合わせた提案書や簡易マニュアルの作成 ■学会や地方会等や自社セミナー（ユーザー会など）の立案・実施 ■KOLとのコミュニケーション ■装置の臨床的意義や価値などを訴求し、学術的なサポート ■顧客ニーズや市場ニーズを把握し、社内へのフィードバックによる自社製品の価値・品質向上提案（関係部署と協働） ■販売代理店への技術的トレーニング 【主要顧客】 大学病院、中核病院の乳腺外科、乳腺クリニックなど ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■下記いずれかのご経験 ・医療機器のアプリケーション担当の経験3年以上 ・臨床検査技師 ・診療放射線技師資格 ■出張が可能な方（学会等での出張を想定） 【求める人物像】 ■コミュニケーションの中から相手のニーズを的確に把握し、解決のための提案をできる方 ■既存の経験にとらわれず、柔軟に考えチャレンジできる方 ■ベンチャーマインドを持ち、自分の領域を決めず仕事ができる方

株式会社パソナ

静岡県

当社の燃料電池触媒の開発部門において、以下業務をお任せします。 （１）開発プロジェクト企画　（２）開発解析　（３）製品設計 ご経験に応じて最初にお任せするプロセスを決定しますが、ご入社後は（１）～（３）まで幅広く携わっていただくことを想定しております。 【魅力】 ■トヨタ系唯一の触媒メーカー ■自動車用触媒だけでなく工場用の触媒など世の中の環境維持に寄与しております。 ■ボトムアップ型の社風が根付いており、意見の発言しやすい雰囲気です。 【企業について】 排ガスを浄化する触媒の研究開発、設計をしています。同社では、自動車（ガソリン車、ディーゼル車）向け、二輪車向け、その他船舶や汎用エンジン向け、環境用触媒さらには燃料電池用電極触媒などの分野があります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■何事にもチャレンジ精神をもって取り組める方 ■PC基本操作（Excel、Word、パワーポイントなど） ［歓迎要件］ ・下記いずれかの知識をお持ちの方 …電気化学、無機化学、統計学、計算科学、プロセス工学、解析技術 ・QC検定2級以上をお持ちの方

株式会社パソナ

神奈川県

同社での基幹職として、以下業務に従事いただきます。 再生医療製品の製造現場での医薬品（細胞）製造業務となります。 ■クリーンルーム内での細胞培養を中心とした製造および関連業務 ■手順書作成等の業務 【教育体制】業務はOJTを通して学んで頂きます。再生医療事業部は半数以上が中途社員となりますので、教育体制は整っております。 【配属部署】横浜サイト 再生医療製造部 再生医療製造課 同部署は20～30代の方が多くご活躍されています。 将来的にはリーダーや主任を期待されているポジションです。 ※同社はライフサイエンス事業を将来の基盤事業へ育成することを基本方針としており、2018年4月に神奈川県横浜市で再生医療製品等の製法開発や受諾製造を行う施設を開始し、米国、ドイツ、日本の世界3拠点で再生医療事業を展開しております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■クリーンルームでの作業経験者 【歓迎要件】 ■細胞培養に関する知見

株式会社パソナ

茨城県

食品、食品添加物、化粧品、医薬部外品、一般雑貨品洗浄剤等を 製造する同社工場にて 食品（無添加甘味料など）の原料受入検査や サンプリング試験、レポート作成など品質管理業務全般をお任せします。 具体的には... ■原料検査・試験 ■成分分析 ■製品試験（内容物・内用液・容器） ■出荷前チェック等

・食品の製造工程に携わったことがある方 　※職種や担当領域は不問です 【歓迎要件】 ・食品メーカーでの品質管理業務経験を有する方

日総工産株式会社

静岡県

■マネジメントシステム文書管理、要求事項の明確化とギャップ分析、品質アクションプランの策定とフォローアップ、マネジメントレビュー。 ■顧客からの品質報告（クレーム）に対応する。原因を分析し、改善策を実施し、報告する。品質問題発生時に調査と解決を主導する。利害関係者と定期的に包括的なレビューを行う。 ■主要品質指標のモニタリング・分析から改善の必要性を検知し、関係者とアクションを構築。定期的な報告書の作成やレビューを通じて品質改善活動を推進する中心的な役割を果たす。 ■新規の外部業者のロレアルへの統合をリードする。トレーニング・レビュー・監査を通じて既存の外部業者および内部生産者の品質管理能力を強化し、顧客中心の品質文化を啓蒙する。 ■品質保証の専門性を構築し、生産現場および品質管理現場へ専門性を提供する。 【魅力】 【募集背景】 【組織構成】 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■理系バックグランド ■英語力（ビジネスレベル：ディスカッション、ミーティングのファシリテーション可能） ■基本的なPCスキル（エクセル、ワード、パワーポイント等） [歓迎要件] ・化学専攻 ・化粧品業界、医薬品メーカー、食品メーカー経験。特にISO 22716経験。 ・品質保証、品質管理、生産管理の業務経験 （品質管理検定３級等の品質管理資格者、統計検定３級等の統計資格者）

株式会社パソナ

東京都

同社はベルギーに本社を置くグローバル製薬メーカーです。免疫炎症と神経変性の医薬品を扱い、スペシャリティ領域で患者様に貢献をしてきました。この度免疫炎症（イムノロジー）事業部のメディカルマネージャーを募集致します。 【具体的な職務】 ■イムノロジー領域における専門家的役割。イムノロジー部門のヘッドとの協力を通じて医療の実行をサポート。 ■論文など戦略的出版物の開発と実行を推進する（パブリケーション活動）。 ■RWD/RWEと論文等の出版物を通じた医学的・科学的エビデンスの生成。 ■常にイムノロジー領域における最新の知識や臨床をインプットし、イムノロジー領域の戦略立案とオペレーション、ぺーシェントバリューに貢献する。 ■イムノロジー領域に合わせた革新的なコンテンツツールの開発を推進する。またMSL活動の最大化に向けたデジタルトランスフォーメーション活動へ協力をする。 ■MR、臨床開発、マーケッティング部門との協力を通じて全社的な活動の推進をする（低術物、添付文書、面接フォームなども含む） ■MSL部門へメンターとして参加し、専門知識とガイダンスを提供する。 ■その他関連業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■メディカル部門でのご経験（MSL：メディカルサイエンスリエゾン、MA：メディカルアフェアーズ、メディカルスタッフ、メディカルマネジメントなど） ■ビジネスレベルの英語力（メール、テレカンでの使用あり）→ご応募時に英文レジュメが必要です。担当アドバイザーへお送り頂くかマイページよりアップロードください。 【備考】 ■イムノロジー領域のご経験は不問です。 ■上司は海外の方になりますが非常に優しく明るい方で、英語の発音やヒアリングについてはレベルに合わせてサポート頂けます。

株式会社パソナ

東京都

■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。 ■営業部門に対する医学教育サポートなどを行う ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■理系修士以上もしくは6年制学部卒有資格者 ■感染症の疾患領域における深い知識 ■読み書き、会話ができる英語力（目安TOEIC730以上） ★2022年5月入社 ※入社時のご年齢が未経験者の場合40歳以上は契約社員での雇用となる可能性があります。

株式会社パソナ

東京都

当社の営業職は専門プロジェクトチームを統括し、製薬会社様の医療用医薬品の販促企画広告制作、制作物の進行管理などのマーケティングコミュニケーション活動全般を牽引します。 【具体的には】 営業職１人につき、複数クライアントの多岐にわたるプロジェクトを担当していただきます。 プロジェクトを遂行するコアメンバーは、営業職、メディカルライター、プランナー、クリエイティブの４名。 さらに案件によっては、デジタル制作チームや学会イベントチームも当社内におり、協力しながら仕事を進めていきます。 従いまして、印刷物・WEB・映像・シンポジウム・セミナー・イベント等の医療用医薬品に関わるさまざまな幅広い提案が営業職のリーダーシップ次第で可能となります。 既成概念に囚われない多彩な提案ができるのは、高い専門性と豊富なノウハウ・実績、そして医療業界のKOLとの強いパイプを持つ業界大手のファーマ・インターナショナルならではと、わたくしたちは思っています。 【成果物の一例】 マーケティング戦略／ドラッグインフォメーション資材（製品情報概要等）／メディカルインフォメーション資材（学会記録集等）／WEB、映像等／広告ビジュアル開発／イベント運営、国内外の学会展示ブース、セミナー／医療従事者向け媒体への広告出稿計画立案等／ノベルティ等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

下記いずれかのご経験 ■新薬の上市に関する全体的なプロモーション計画の立案、実行経験 ■メディカルエージェンシーでの営業経験者 ■MRで薬剤の知識に基づき医療従事者への営業 ■一般広告代理店で担当製品のマーケティング全般に深く関与した経験をお持ちの方 ■医療系出版社や医療系の制作会社での営業経験者

株式会社パソナ

神奈川県

貴方様には高次細胞モデル構築技術を有する研究員として下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進して頂きます。 ・iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発 ・ヒト組織・疾患を模したアッセイ系（in vitro 組織・疾患モデル）の開発 ・In vitro 組織・疾患モデルを起点とする創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■再生医療やiPS細胞などの幹細胞もしくはオルガノイドを用いた研究のご経験 ■薬剤評価や遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と解析

株式会社パソナ

東京都

医薬品・ヘルスケア事業部にて薬事関連業務をご担当いただきます。 ・薬機法順守のための各部署への案内、指導（各種法令、ガイドライン等） ・薬事申請手続き（医薬品等の承認手続き、許可手続きなど） ・社内の相談対応、法令遵守のための社内仕組み構築 ・安全管理業務など

・薬剤師有資格者 ・日本語ならびに中国語の堪能な方(ネイティブ or ビジネスレベル)

日総工産株式会社

東京都

新設部門における海外営業(サステナベーション材料)を募集しています。 自社の所有する技術ライセンス（PC、PP、プラスチック、溶剤、樹脂等の各分野）や 原料などを中国ほか世界各国の製薬メーカー医療機器・用品メーカー等へ 展開・提案していただく業務です。 例えば、石油から生成されることが一般的なエチレングリコールを空気中のCO2から 生成することで環境保護を実現する技術など、 多くの知見とノウハウを誇る精鋭部隊でご活躍いただきます。

・大学院、大学にて化学系学部を専攻された方 ・化学メーカー、商社での海外営業経験を有する方 ・日本語ならびに中国語、英語の堪能な方(ネイティブ or ビジネスレベル)

日総工産株式会社

愛媛県

愛媛県新居浜市にあるメディカル生産本部、信頼性保証部、品質保証課での業務となります。 ■手術準備キットに使用される医療機器及び、ドレープなどの不織布製品に不具合が生じた場合に、メーカーに依頼し、再発しないようにそれを是正してもう ■お客様からのクレームに対しての回答書を作成する ■医療機器の滅菌に関する業務 （滅菌における検証・試験業務など） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■高専以上で理系専攻をしている事（学部不問） 【歓迎要件】 ▲法務実務経験や品質試験などの試験業務経験

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

大阪府

臨床試験データの統計解析をお任せします。 【具体的には】 ■解析方法の検討 ■データ加工等の仕様検討 ■プログラム・図表作成 ■統計解析報告書・研究会資料の作成など。 【EPSの強み】 ・アジアスタディに対応可能 ・癌/CNSでの実績TOP ・臨床開発を企画段階から受注可能 ・チームプレーを重視する風土 ・『質の高い仕事』を追求する風土 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■下記のいずれかのご経験をお持ちの方 （1）臨床試験/臨床研究/製販後調査における実務経験 （教育を受けた経験がある程度でも検討可能） （2）プログラミング経験（ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば尚可。） ■SASプログラミングが可能であること （SASの経験がなくても1年後には可能になり、3～5年後には不自由なく扱えるレベルになること） 【歓迎要件】 ▼収集した情報に基づいて解析仕様書の各種書類の作成ができる ▼法規制・ガイドライン等を調べて業務に活かすことができる ▼臨床データの医学的な意味を調べて理解できること

株式会社パソナ

東京都

【募集背景】 ヘルスケア領域の拡大を目指し、新規DDS（ドラッグデリバリーシステム）医薬品添加剤の上市に向けた研究開発を進めています。これに伴い、製造体制・品質保証体制の強化が必要となっています。医薬品業界でのご経験を活かし、即戦力としてご活躍いただける方を募集いたします。 【具体的な職務】 新規DDS医薬品添加剤の品質保証としてご活躍頂きたいと考えています。具体的には下記をお任せします。 ■添加剤のQMS運用（ISO9001,GMP等） ・各種規格の設定、更新 ・事業化に向けた体制構築 ・トラブル時の原因究明、再発防止への対応 ・社内外への報告書作成 等 ■委託製造／委託試験機関のGMP体制の整備と運用管理 ・品質保証（GMP）体制の構築 ■バリデーションの計画実施、文書整備の支援 ・監査対応、試験・製造の管理 ■その他 ・年に数回程度、国内外に出張があります。昨今の社会情勢により、現在は出張を行わずオンラインで活動しています。今後は、国・社会や当社全体の動きにあわせて慎重に対応します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬品のCMC ・医薬品の品質管理 ・医薬品の品質保証 【必須要件の備考】 ・メーカーか受託会社かは問いません。 ・経験されている製剤は不問です。 【勤務地について】 東京もしくは静岡での募集です。ご希望される勤務地での配属になります。

株式会社パソナ

東京都

医療情報スペシャリスト（MIS）として医師・看護師・薬剤師、MRなどの医療従事者からの電話・メールでの問い合わせに対しDI（ドラッグインフォメーション）を提供して頂く学術業務と医薬品、医療機器の安全性情報の収集と翻訳を行います。 【学術業務】 ■担当製品の問い合わせに対して、電話・メール等で製品安全性情報の提供 ■問い合わせに対しデータベース、添付文書、インタビューファーム、社内資料を利用して口頭、または回答文書での解答 ■製品に関する最新情報の収集、文献検索 ■有害事象の情報収集、報告業務 【仕事のやりがい】 同社はクライアントであるグローバル製薬企業から厚い信頼を受けており、日本においても拠点を設立致しました。日本のメンバーへの期待も厚く、クライアントの医薬品の安全性を守る第一線とも言えるお仕事です。収集して報告した医薬品の安全性の情報が、将来、新たに医薬品が使われる患者さんの安全へとつながります。 【同ポジションの魅力】 ・今までの医療の経験が活かせる ・ライフワークバランスを重視して働ける環境 ・英語スキルを一層高められる ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

※ご応募時に、英文CV（英文職務経歴書）をご提出ください。 【必須要件】 ・看護師 免許 ・英語力：TOEIC700点 （業務システムのインターフェイスが英語表記の為）

株式会社パソナ

広島県

【期待する役割】 植物系の製品を中心に万田発酵の効果試験、試験栽培をしながら、万田酵素の有効性の評価等、新しいエビデンス取得のための研究を行っていただきます。 ★同社製品について→https://www.manda.co.jp/products/green/ 【職務内容】 農学系、植物栽培、育種、分子生物学、植物活性生物学等の知見を活かし、以下の業務を担当していただきます。 ■「万田酵素」の有効性の評価や有効成分の特定。 ■大学や企業との共同研究のコーディネート、折衝、研究実施支援。 ■研究で得られた成果・実績の発表やその支援。 ■営業と共に学会や顧客先を訪問し、エビデンス面での説明を担って頂くこともあります。 ※関係者や顧客・マーケット環境を意識し、比較的短期サイクルでの研究になります。 ※将来的には、チームや組織のマネジメントもお任せしたいと考えております。 【部署構成】研究開発部　23名 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■下記のいずれかに該当する方 ◎大学または大学院で下記の専攻・研究経験がある方。 農学系、植物栽培、育種学、分子生物学、植物活性生物学 ◎民間企業において、大学や他企業との共同研究のご経験がある方。 【歓迎要件】 ■英語のスキルをお持ちの方 ■発酵関連の分野での修士了以上である（ドクター可）。 ■大学との共同研究経験をお持ちの方 ★Iターン、Uターン希望の方歓迎です！ 因島島外の尾道や向島などから通勤する社員も増えています

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

神奈川県

・フォトレジスト ・CMPスラリー ・絶縁材料（Low-k材） ・洗浄剤 ・封止材 ・ナノインプリント基板材料 など、多様な材料のうち、経験を活かせるものを担当。要求仕様の決定から材料の評価、製品への適用にいたる一連の業務を、プロセス技術部門や材料メーカーと協力し、担って頂きます。 ※材料の開発実務は材料メーカーに委託する形です。 【採用背景】 当社が手がけるフラッシュメモリは、世界最先端の3Dプロセス技術を用いていますが、次世代メモリ、新規メモリの実現に向けては更なる先端技術開発が必要に。材料技術の側面からも開発力を強化していくための募集となります。

◆先端材料・素材の研究開発実務経験者 ※高分子・無機など材料の分野は不問。半導体やエレクトロニクス領域に関わる実務経験をお持ちの方は歓迎致しますが、未経験でも幅広い材料分野の経験を活かしご活躍頂く事が可能です。 ※御経験の一致度を鑑み、別の職種での選考を打診させて頂くケースもございます。その際は面接前にご連絡させて頂きます。 ※勤務地は業務内容によりいずれかに配属。 　配属先は選考を通じ決定。

キャリア・デベロプメント・アソシエイツ株式会社

大阪府

同社の岸和田工場・研究所にて製剤開発にご従事いただきます。 【具体的には】 ■固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ■承認申請に必要な資料作成、照会対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

※製薬メーカーあるいは、製薬工場の製剤研究部門又は製剤技術部門での実務経験が5年以上あり、以下のような業務を担当できる方 ■製剤設計、包装設計の部下への指導 ■スケールアップや工場への技術移管の責任者 ■CTDの製剤パートの記載や確認 【歓迎要件】 ▼海外査察の対応経験 ▼粉体シミュレーション技術やin vivo/in vitro相関性の予測等の技術 ▼ビジネスレベルの英語力

株式会社パソナ

東京都

・医療機関訪問 ・施設選定、調査依頼 ・契約手続き ・症例登録促進 ・EDC入力促進 ・調査票の回収 ・再調査依頼 ・終了報告 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■MRもしくはDMRのご経験 【歓迎要件】 ▼PMSに関わる知識経験

株式会社パソナ

三重県

当社製品の生産工場と関わりながら、新規生産設備の導入・検討や既設設備の維持・保全など生産性向上のためにご活躍戴きます。 ご所属戴く生産技術部は既存各工場の生産性向上に取り組み、かつ海外工場建設に伴う生産設備導入のフォローなどを行っている部門です。

【必須要件】 ・メーカーでの生産技術経験を有する方 ・メーカー・工場にて生産設備の導入や保守の経験を有する方 ・MS Office基本操作が出来る方 【歓迎要件】 ・食品や医薬品、化成品分野における生産技術経験がある方

日総工産株式会社

東京都

核酸創薬を事業とするバイオベンチャーで非臨床担当の募集です。 詳細な職務内容は弊社とのご面談にてお伝えを致します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■製薬企業、バイオベンチャー、CROでの探索～非臨床ステージでの創薬経験 ■細胞培養のご経験 ■読み書きレベルの英語力

株式会社パソナ

広島県

【国内最大級の売上（発酵食品）～人と地球の健康を考えるグローバルカンパニー～】 ■業務概要： 農畜産業界向け農業資材（飼料や肥料など）などに用いられる植物用万田酵素の試験栽培です。実際に同社製品を使用し、植物の発育状況を観測・分析することで、新商品開発や既存製品の改良に役立てて頂きます。 業務としては下記を想定しています。 ・植物用万田酵素の有効性を検証するため、自社農場での試験栽培を担当、維持管理など。 ・植物用万田酵素を使用した畑と、使用していない畑で同じ農作物を栽培し、育成具合の差などのデータ観測、分析 ・上記試験栽培で得られた有効性を実証する資料の作成 ・大学や試験場との連携 　　★将来的には、組織のマネ―ジャーとしてのご活躍も期待しております。 【評価制度・昇給について】 新卒・中途入社関わらず公平な評価を行っております。 直近では中途入社で半年で係長、1年で課長、2年で部長になった実績もあり、場合によっては飛び級も可能です。 【モデル年収】※他エリアは地域手当などあるので多少の差あり。 係長：30～40代　500～600万 課長代理：40代　650～750万 課長：40代　750～850万 部長：40～50代　850～1000万 【因島の魅力】 万田発酵が立地する因島はしまなみ海道の中でも本州・尾道寄りに位置する島で、自然を感じられる場所、雄大な景色、そして歴史を感じられる見どころなど、魅力的な観光スポットが多くある島です。南北朝時代から室町・戦国時代にかけて村上水軍の拠点地としての歴史観光スポットもあり、原産の「はっさく」のご当地グルメなど、見どころが多くある場所です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■下記のいずれかに該当する経験をお持ちの方 ◎農作物に関わる栽培データの観測や分析などの業務経験をお持ちの方 ◎大学時代に農学・生物系のバックグランドをお持ちの方（農業に関する研究をしてきた方等） ～ポスドク出身の方も歓迎致します！～ ★Iターン、Uターン希望の方歓迎です！ 因島島外の尾道や向島などから通勤する社員も増えています

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都

クライアント先（製薬メーカー）にて下記業務をご担当いただきます ■学術情報の収集、評価、集積 ■社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供　 ■外部向け使用スライドの学術的検証 など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■理系修士以上 もしくは 薬剤師 ■Drとの折衝経験 ■読み書きレベル以上の英語力 【歓迎要件】 ▼製薬企業でのMA ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 ▼臨床開発経験

株式会社パソナ

大阪府

国内で使用されている医薬品の有害事象（副作用）を収集し、クライアントへの報告業務を行ってい頂きます。 【具体的には】 医療現場で使われている医療用医薬品で発生した、有害事象の収集・報告を行います。現場のMRよりメールにて報告を受けた、有害事象（患者情報、医薬品情報、症例経過等）を英訳し、クライアントへ速やかに報告を行います。 【同ポジションの魅力】 ・今までの医療の経験が活かせる ・ライフワークバランスを重視して働ける環境 ・英語スキルを一層高められる ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

※ご応募時に、英文CV（英文職務経歴書）をご提出ください。 【必須要件】 ・薬剤師または看護師、准看護師 免許 ・英語力：読み書き（目安TOEIC800点） ・ご応募時の英文職務経歴書のご提出 【歓迎要件】 ・製薬会社・CROにおいてPV業務のご経験 ・英語を活かしたい方

株式会社パソナ

京都府

液体クロマトグラフィー用の充填剤及び、充填カラムの製造・販売事業などを展開している同社において、品質管理職として下記業務をお任せ致します。 【具体的には…】 ■医薬品原薬の受託精製に関する試験検査業務 ■GMP試験検査業務 ■GMP文書作成　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　【募集背景】増員 ※これまで小松事業所にて受託精製の依頼を受けておりましたが、ニーズの増加・業績の拡大から京都事業所でも受託精製の依頼を受けることが出来るよう現在、新しい社屋を建設している段階となります。 （※2024年に建設が完了し、2025年度までに実際に稼働が出来ることを想定に現在進行中です。） そこで将来的に稼働できる状態になった際に製造ポジションに携わって頂く方の募集となります。まだ、現状稼働していない状態のため入社後は京都事業所にて研究補助業務や小松事業所においてのOJTがメインとなります。 （※小松事業所への研修・出張頻度においてはご本人様のご思考に合わせて検討させて頂ます。）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　【クロマトグラフィーとは】 ■気体や液体の構成成分を分離分析する手法です。 製薬、食品、石油化学、化粧品などにおける有効成分の研究開発、水や大気における環境汚染物質の分析、作物残留農薬の分析などに広く使用されています。 【同社の魅力について】 ■同社は中途入社の割合も高く、温和な社員が多いためアットホームな環境のもと働くことが出来ます！ ■現在、コロナの影響等ある中で景気に左右されにくい製品を取り扱っていることから売り上げは右肩上がりです。 ■今後もバイオ医薬品の分離精製ニーズの多様化と増加に伴い、近年、新工場等も設置しており更なる発展を目指しています。 【同社について】 ■約40年前に京都で創業した同社は、分析用の技術であった液体クロマトグラフィーを分離精製技術としての商用化に成功し、主力事業として展開してきました。 ■現在では売上の約7割が海外向けとなり、国内のみならず世界中のお客様に製品やサービスを提供する液体クロマトグラフィー専門メーカーとして認知されています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■HPLCの使用経験がある方（大学で使用した経験でも◎） ■品質管理（QC）の業務経験がなくてもOKです！ 【歓迎要件】 ■品質管理（QC）業務経験がある方 ■GMP業種に関する経験がある方 【借上げ社宅ございます。】 ■同社の借上げ社宅の規定に該当する方には借上げ社宅を準備させて頂ます。 ■入社後、4年間家賃半額負担となります。（※敷金・礼金も同社負担です。）

株式会社パソナ

大阪府

製造販売後調査における施設契約・データマネジメントの以下業務 ・プロジェクト窓口業務（社内外対応） ・セットアップ業務 ・運用業務（施設契約締結処理、登録受付、再調査処理、進捗管理等） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■下記いずれかの経験 ・MRのご経験（目安３年以上） ・CRAのご経験（目安３年以上） ・CRCのご経験（目安３年以上） ・製造販売後調査関連業務（PMSモニター、DM、PV等） 【求める人物像】 ・経験のない業務に対して積極的にチャレンジする姿勢がある ・協調性があり、関連するプロジェクトメンバーと良好なコミュニケーションがとれる ・責任感があり、目標達成に向けて諦めずに最後までやり遂げる

株式会社パソナ

神奈川県

合成医薬品の原薬初期プロセス研究者として低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索、プロセス開発、スケールアップをお任せします。 【募集背景】 合成医薬品原薬初期プロセス機能の強化のため。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■合成原薬プロセス研究業務のご経験 ■博士もしくはPhDをお持ちの方 ■英語でのテレカンによる業務上のコミュニケーションが可能な方

株式会社パソナ

広島県

◎開発中の再生医療等製品の品質管理業務に携わっていただきます。 【具体的には…】 ■医薬品の品質管理に関するGMP/GCTP体制の整備、対応 ■試験検査技術の整備 ■製造環境、機器、施設の適格性評価 ■品質トラブル時の問題解決支援 ■製品の品質評価 ■品質評価活動に必要な間接業務（原材料管理、設備管理等） ■品管関連文書の制改訂作業 ■査察準備および対応業務　ほか ご経験を活かしていただきながら、OJTを中心に業務習得していただく予定です。 また弊社では製造部門がCMC業務を担っており、製造業務の他に 製造プロセス・工法開発等のCMC業務に携わることができるため、 幅広い業務をご経験いただくことが可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■細胞培養経験（無菌操作、培養の継代、凍結保存等） ■薬制に関する基礎知識 ■学士以上（理系専攻、もしくは同等の知識／経験／スキル） ■品質管理の業務経験（微生物関連試験の経験および専門的知識と技術）※製薬業界であれば尚可 【歓迎要件】 ■製薬業界経験者 ■英語力（ビジネスレベル） ■規制当局の査察、監査経験 ■医薬品や再生医療製品の品質管理におけるGMP実務経験 ■CMC開発研究、CMC薬事等のCMC関連業務 ■承認申請経験

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都

【MISSION】 同社が製造で使用するに値する原料、及び日本国内で販売に値する原薬の調達 【業務内容】 ・同社が製造で使用する原料、もしくは当社が販売する原薬の社内要求事項の確認、及び要求に見合ったサプライヤー調査と管理。 ・選定したサプライヤーとの受発注（個別契約）、及び売買契約の締結へ向けた調整。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■原薬や有機化学（ファインケミカル）の理解 ■化学品関係法令の基本知識 ■サプライヤーとの交渉力 ■英語力（日常会話レベル） ■パソコンの使用（word、excel、ネット検索等） 【歓迎要件】 ▼原薬、もしくは化学品の調達経験（特に海外品の輸入） ▼医薬品原薬の製造業者、もしくは医薬品の製造販売業者の勤務経験 ▼契約書全般の作成経験 ▼英語力（読み書き、会話ができる）

株式会社パソナ

大阪府

■医療機器の設置・アフターメンテナンス ■病院へ訪問し、医療機器の修理・点検・トラブル対応 ■部品の在庫管理 ■ISO13485関係書類処理、請求書処理、見積書作成などの事務処理　など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■理系のバックグラウンドのある方 【歓迎要件】 ▼医療機器業界で機器メンテナンスのご経験がある方 ≪求める人物像≫ ■コミュニケーション能力の高い方 ■仕事に対して真摯でまじめに取り組むことができる方 ■積極的・能動的に業務に取り組むことができる方

株式会社パソナ

大阪府

同社のフィールドサービスエンジニアを募集します。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■顧客先（主な顧客：大学病院・基幹総合病院）および社内での人工呼吸器・全身麻酔器・保育器・生体情報モニターなどの修理・保守点検 ■保守点検サービスや消耗品の販促活動 【配属予定部署】Medical Service 【緊急対応について】 9:00～18:00の1次対応につきましてはホットライン（コールセンター）で対応しています。ホットラインにて解決が出来なかった場合、FSEに連絡があり対応いただく流れになります。9:00～18:00以外はまずはサービスベンダーに連絡がいき、解決できなかった場合にFSEに連絡がございます。 【働き方】 社用車を利用し、直行直帰でお客様先を訪問いただく業務スタイルです。 【初任地について】 初任地は個人の希望や能力を考慮の上決定となりますが、入社後数ヶ月間は東京・大阪または他エリアでの研修にご参加いただきます。研修終了後、正式に担当エリアへ配属となります。土日は当番制となっております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■下記いずれかのご経験 ・機器の修理・保守点検の経験（3年以上） ・臨床工学技士の方 ■普通自動車運転免許 【歓迎要件】 ▼営業経験者 ▼医療業界経験者 ▼臨床工学技士、ME1 種・2 種又は同等の知識及び経験者 ▼精密機器、工作機器、計測機器のアフターサービス経験者 ▼電気回路の知識（直流交流回路）がある方

株式会社パソナ

東京都

■Project進捗情報の管理サポート ■Projectに関する手順の作成サポート ■他部署や外部ベンダーとの調整 ■他国の担当者と直接的な調整 ■各種システムのアクセス権申請及び管理 ■データの確認や照合、帳票出力・加工 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■治験関連に関わる業務経験 ■英語力：読み書き、会話（目安：TOEIC700点）

株式会社パソナ

京都府

同社にて植物育成研究担当をお任せ致します。 【具体的に】 ※LED照明による植物栽培の研究開発、顧客への栽培支援をお任せ致します。 ■イチゴやレタスの栽培実験、光や養液などの環境データ・育成データの分析 ■植物工場に導入される栽培設備、栽培技術の研究開発 ■LED照明に関わるイチゴやレタスの栽培支援、新たなビジネスモデルの検証 【配属部署】施設園芸技術開発課 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■植物育成に関する研究開発のご経験がある方 （※大学でのご経験でも応募可です◎） ■専門分野： 農学、園芸学、生物環境工学など農学・生物学系 【歓迎条件】 ■植物工場の稼働・運営、生産技術改善に関する知見のある方 ■イチゴの生産経験、栽培技術をお持ちの方

株式会社パソナ

東京都

臨床開発機能プロセス分析・改善担当として下記業務をお任せします。 【お任せする職務】 ・臨床オペレーションに関する各種KPI（試験進捗を含む）分析 ・あるべき姿とのギャップ分析 ・プロセス改革に向けた提言 ・改革プロジェクトチームの組織化、運営ならびに効果検証 【募集の背景】 臨床開発に対する社内外の環境変化に応じた「先進的な臨床オペレーション」確立に向けた既存プロセス評価・改革を推し進めるため、臨床開発領域におけるプロセス分析・改善を実行する機能を強化するため。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■製薬メーカーでの臨床開発の実務経験（3年以上） ■外国籍を含むメンバーからなる、グローバルプロジェクト/タスクチームのリード経験 ■テレカンで使用出来るレベルの英語力

株式会社パソナ

福島県

【期待する役割】 【職務内容】 ■大手製薬会社から受託した医療用医薬品及び大衆薬の充填/組立/包装を行う機械の調整を担当いただきます。 　《具体的には》「錠剤検査→錠剤充填→包装→梱包」という工程で医薬品を完成形にします。上記は1例で製品毎に寸法や材料が異なるので、充填機等の寸法や形状の設定を変える調整業務が鍵となっています。また、センサーの管理もご担当頂きます。 【魅力】 ■医療用硝子容器製品をはじめ医療用医薬品及び大衆薬の充填/検査/包装などを行い幅広い分野の要望に幅広く対応 【組織構成】 ■製造2課：30名（男10名・女20名）　調整員は50代・30代・20代の3名在籍 ※今回はメンバー～リーダークラスの募集です ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■電気系の知識 ■エンジニアのご経験（目安：5年以上） ※自動車整備士/保守・メンテナンス/製造オペレーター

株式会社パソナ（全国営業事業本部）