素材・化学・食品・メディカル系技術者×未経験者歓迎の転職・求人検索結果

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【官公庁や民間企業が取引先】 ◆既存取引先から検査依頼を受け、飲料水や食品の採取、検査手配、報告などを行います。 ★半年以上のOJTで安心スタート！ 【具体的には】 ▽検査依頼の対応 ▽飲料水・食品のサンプリング ▽自社検査施設へ手配 ▽報告書の提出 【サンプリングって？】 浄水場や食品工場、ビルなどを訪れ、採取道具でサンプルを採取。 １日平均５～６カ所を訪問します。 【お客様は】 ◇官公庁：市役所、町役場など ◇民間企業：食品会社、ビル管理会社 など 【入社後の流れ】 ニッチな仕事なので未経験で当然です。先輩が丁寧にお教えしますので、安心して仲間に加わってください！　まずは先輩のサンプリングに同行し、採取道具の使い方や採取の仕方などを一つずつ、アシスタント業務から覚えていただき慣れていきましょう。ひとりで行動するまでの半年～１年の間、先輩がしっかりと寄り添います！ 【あなたをお迎えする先輩たちの顔ぶれは】 ★20代・30代中心の活気ある職場！ ★中途入社が７割以上（ほぼ全員が未経験出身） ★営業未経験だった先輩も半数以上 ★社会人未経験だった先輩も ★半数以上が文系出身 先輩たちは未経験スタートの気持ちをよく理解していますので、みなさんの目線でわかりやすくお教えします！

＊20～30代活躍中＊【未経験・第二新卒・社会人未経験歓迎】 ◆35歳まで（※）◆学歴不問（文系歓迎）◆要普免（AT限定可）★資格取得のサポートが充実 ※例外事由３号のイ：若年層の長期キャリア形成を図るため ★人物重視の採用★ 必要な知識・スキルは入社後にゼロから学べますので、 職歴も文系・理系も問いません！ 【こんな方なら歓迎】 ◎コミュニケーションが苦手ではない ◎明るい姿勢で前向きに仕事に取り組める ◎挨拶をしっかりできる ◎新しいことにチャレンジするのが好き 【活かせるスキル】 営業、接客、販売など、人と接する仕事の経験をお持ちなら活かせます。 もちろん必須ではありません！ 環境計量士、作業環境測定士等の資格取得のサポートも充実しています！

東京都

■事業詳細： (1)先行技術調査事業 特許庁は多数の出願を効率的に処理するために、先行技術調査を登録調査機関へ外注し、その調査結果をもとに特許審査を進めています。 先行技術調査では、主に国内および外国の特許文献を対象に調査を行っており、調査の際は特許庁の保有する特許文献検索システムにアクセスして、検索・スクリーニングを行います。また、調査結果報告は、特許審査官にオンライン形式で説明し、効率的な意思疎通を通して品質の向上を図り、審査処理の促進に寄与しています。 (2)分類付与事業 IPCCでは、公開前の特許出願に対する特許分類（FIとFターム）の付与や、公開公報に対するFタームの再付与を行っています。 特許出願の分類付与は、まず独自システムによりどの技術分野に属するかを特定し、その後担当分野の専門技術者が分類を付与します。正確に分類付与するためにはあらゆる技術分野に精通した専門技術者の協同作業が不可欠であり、全技術区分の専門技術者が在籍しているIPCCだからこそできることです。最終的に確定した付与データはオンラインで納品され、特許文献検索システムに蓄積されて、先行技術調査等に利用されます。

■４年制大学卒業後、４年以上科学技術業務に従事、または短期大学、高等専門学校卒業後６年以上の科学技術業務に従事した経験が最低限必要。 ■知財関連業務の経験は不問。

神奈川県

環境事業部に所属いただき、アスベスト・土壌・大気等の調査・分析業務をお任せします。 【中途入社した先輩からのメッセージ】 環境調査に関わる仕事に就きたいと思い、当社に転職しました。入社前は業務に対して不安もありましたが、分析方法や報告書作成・提出の仕方などについて先輩や上司が丁寧に教えてくださり、入社初日から不安を感じることもなく仕事を進めることができています。 社内は他部署の方でも気軽にコミュニケーションが取れる雰囲気があり、周囲と協力しながら業務を進めています。今後は資格試験合格を目指し、知識や技術を兼ね備えた担当者になりたいですね。これから入社される方と一緒に働ける日を楽しみにしています。 【未経験者でも“環境問題のスペシャリスト”を目指せます！】 今回の募集は、未経験者の方からのご応募もお待ちしています。ただ、未経験の方であっても業務を進めていくなかで、「環境計量士」をぜひとも目指していただきたいと考えています。 環境計量士は環境分析をする専門家としての役割を担う国家資格です。資格を取得すれば、自分の知識を証明できる「武器」となります。当社では取得に向けた支援は惜しみませんし、資格取得時の報奨金制度も整えています。 環境問題は社会からの関心が高く、また当社が手掛けるアスベスト調査・分析は、ビルや商業施設、工場の解体前には建物所有者が必ずしなければならない義務となっています。そのような理由もあり、現在の受注状況は非常に好調。今後も高いニーズがあることが予想されている業務です。

・理系の知識がある方 　※大学でバイオ系や研究系を専攻していた方など 　※業務未経験でもやる気がある方なら可 【以下の方歓迎いたします】 ◎アスベスト調査・分析業務の実務経験をお持ちの方 ◎環境計量士をお持ちの方

兵庫県

TOYO TIRE株式会社のTBタイヤ（トラック・バス向けタイヤ）開発部にて、TBタイヤの商品開発業務を行っていただきます。 【主要な職務内容】 ◆材料部門/パターン担当チームと連携し 　タイヤの開発・設計業務（パターン開発含む） ◆顧客への使用感のヒアリング ・想定：5年以内に市場へ売り出していく製品群の開発／解析をご担当いただきます。開発過程でAutoCADを使用します。 ・シリーズ：年間アメリカ日本合わせて毎年４～５シリーズを生み出し、販売につなげています。 【やりがい】 ◆街を走るコンビニ・宅配トラックから路線バス、アメリカ東海岸～西海岸などの長距離を走るトラック・バスまで世界の物流を支える車両に装着されるタイヤの開発設計を担当しています。お客様はプロのドライバーであるため、目線は厳しく、様々な意見をいただきます。ただ、現在勤務されている方の意見として「最終製品に携わることができること。顧客の使用感をダイレクトに伺い、製品開発に役立てることができるのは大変やりがいである」とのお言葉をお預かりしています。 【部門ミッション】 物流業界や自動車業界の変革に追従し、課題解決にタイヤから貢献できる技術開発の追及。CO2削減に貢献できる転がり抵抗低減や、資源節約につながる摩耗性向上、人手不足をカバーする低メンテナンス性など、顧客の期待に応える開発の推進。 【製品特徴】 ◆取り扱い製品：大型、小型のトラック、バス用タイヤ ◆比率：国内4、国外6（メインは北米） ◆顧客：トラック、バスを所有している国内外の運送、バス会社 ◆使用ソフト：AutoCADへ切り替えております 【所属予定部署】 ★商品開発チーム（11名）：チーム内で国内、国外担当に分かれています。 ★パターン開発（派遣含め6名） ・先行開発（６名）商品開発に必要なデータを解析し、情報提供を行うチーム ※今回の採用では★のついている２チーム何れかでの採用を検討しています。 【募集背景】 今後予想される業務量拡大に備えての人員補充。アメリカ中心にTOYOへの需要は旺盛で、開発件数増・業務量増が予想される中で、開発業務を担える人材を求めています。 【職場の雰囲気】 ・大卒新人からシニア職員まで幅広く在籍。 ・中途採用社員は4名在籍。うち3名（40台中盤、在籍20年前後）は現在グループリーダーとして、1名（30台中盤、在籍7年）は実務担当として活躍中。 ・商品の特性上、相手（顧客）はプロであり、我々もプロ意識を強く持って業務に当たっています。 ・社内からは和気あいあいとした雰囲気の部署と言われています。 【キャリアパス】 ・開発で身につけた知識を生かして、技術以外の社内他分野（例えば生産や品質保証、商品企画）の業務に関わることも可能です。 【教育・研修体系】 ＜部署＞ 入社後1年間は指導員がつきます。適正に応じて生産現場や市場を知るためのローテーションも実施。 CADや解析業務に関しても部内で教育しています。 ＜全社＞ 階層別研修（新任次席研修、新任主幹研修など）、選抜型研修（語学研修など）、オンライン学習システム（グロービス）、ダイバーシティ研修（LGBT研修、ハラスメント防止研修など） 【部署平均残業時間】 平均残業時間実績　（過去1年）　 ・一般職：4ｈ（一般職+次席：11ｈ）　 【テレワーク】 毎週出社要望確認し、調整しています。 開発業務に付き、現物に触れる機会は重要と考えますので出社率は高めに設定。教育期間中は100%出社でも可 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

◆機械/物理/化学/工業デザイン等の理工系学科を卒業している方。 ※デザインを得意とされる方には、タイヤの溝（パターン）デザインを担当いただくことも想定しています 【歓迎要件】 ・自動車関連での開発の経験 ・学生時代、アルバイトや課外活動の経験豊富な方 【語学要件】 ・英語が出来ることに越したことはないですが問いません。

株式会社パソナ

静岡県

産業用インクジェットプリンターのインクシステムの制御設計・評価業務 ・設計／評価、仕様書作成、技術資料の発行 ・課題に対する分析や対策検討 　（外部との協業の中で製品を設計・調整、海外子会社への指示） 【求める人物像】 ・既存製品の派生モデル開発となるため、仕事にスピード感をもって挑める方 ・製品リリースまでの一連の工程を効率的に進められる実行力のある方 ・既存製品の派生モデルにおいて、市場目線での思考ができ、手際よく実験に取り組むことができる方 ・内部及び外部との関係者との協業を通して製品開発業務を主体的に推進できる方 【部署名】 DP市場開発部　DP市場開発技術ユニット 【職場からのメッセージ】 私たちの職場は当社インクジェット製品を迅速に開発・改良し、市場再投入することによって新たな市場を開拓するチームです。当社の海外メンバーと直に製品仕様を打ち合わせをし、市場のニーズに応えようとしています。また、直接海外に出向きユーザー訪問をしたり、海外のメーカーと技術提携をして製品開発もします。開発業務のみならずマーケッティング活動も兼ねて業務を遂行するので、国内外問わず活躍できる方をぜひ待っています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

・流体力学の基礎知識 【歓迎要件】 ・メカ系の知識 ・インクに関する知識

株式会社パソナ

大阪府

＜業務内容＞ 低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関連した業務： 日本の規制要件への対応状況の確認（ギャップ分析） CTD（CMCパート）作成 承認申請書の作成 申請後の照会事項回答 【募集背景】 依頼案件好調に伴う増員及び退職に伴う補充 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬事承認申請経験（申請資料作成を含む）をお持ちの方 ■医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること ■英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること 【歓迎要件】 ■英語でのコミュニケーションが可能な方 ■メディカルライティング経験者 ■プロジェクトリーダー経験者

株式会社パソナ

大阪府

外勤/施設訪問を行わないリモートモニターのとしてご活躍いただきます。 【具体的な業務】 ■リモートによるモニタリング業務全般 ※施設訪問を必要としない施設/プロジェクトを担当します。 ■外勤CRAと連携して、サイトのパフォーマンスを監視し、サイトが期待に応えない場合のアクションプランを実装する。 ■治験受診の調整と、医薬品および検査室のサンプルの発送を支援します。 ■サイトを管理して、被験者がプロトコル要件、研究訪問、およびタイムラインに準拠していることを確認します。 ■プロジェクトチームなどと連携して、臨床試験の備品を配布および追跡します。症例報告書、治験薬、ラボキット。募集を継続するのに十分な供給がサイトにあることを確認します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■CRAの実務経験をお持ちの方 ■読み書きレベルの英語力 ＜こんなお気持ちの方歓迎＞ ▼子育て、介護の都合で外勤が難しくなった ▼今は内勤で活躍して、子育てがひと段落したらCRAに戻りたい ▼これから内勤でずっと活躍したい ▼内勤職行きたいけど年収は落としたくない ※将来的に内勤から外勤、ずっと内勤など、様々なキャリアを選択できます。

株式会社パソナ

東京都

大学・研究機関や民間企業向けに下記業務をご担当頂きます。 お客様の実現したい分析をその場でデモンストレーション出来、反応も見ることが出来ます。 【具体的には】 ■装置の新規導入、据え付け、メンテナンス ■デモンストレーション ■カスタマーサポート ■データ提供　など ※対海外は代理店と協働し上記を実行します。 【募集背景】海外向け売上増に伴う組織強化のための採用 【担当製品】X線回折装置、分析装置、非破壊検査装置 等 【入社後】2～3年は国内で習熟度を上げていただき、その後海外向けサービスの実務業務に取り組んで頂きます。 ★将来的にはX線検査のスペシャリストとして世界でご活躍頂けます。 【働く環境】残業月30時間程度。移動時間も手当の支給対象です。 【出張】2ヵ月に1回、長くても1週間程度。 ※海外にもサービス対応の社員がおります為、基本は国内からの指示対応、海外社員で対応が出来ない場合に出張対応を行って頂きます。 【出張先】韓国、中国、ドイツ、アメリカなど、担当エリアは無く、製品ごとに担当を決めております。 【配属部署】サービス事業部：社員770名のうち120名がサービスエンジニアです。高いやりがいと働きやすい環境があり、長く働く社員が多いです。 【こんなところでリガクの製品が活躍】 ■X線分析：元素の配列や力を与えたときの変化などを分析（※例：アスベストの含有量の分析や土壌汚染の分析物質の結晶構造を見ることができ、製薬会社などが薬の構造解析をしたり、化粧品会社が製品開発の際に（例：ファンデーション等）構造を調べるのに使われたりしています） ■実は、犯罪捜査の現場でも、「ひき逃げ事件等で現場に残された車の塗料から車種を限定する際にも活躍。携帯分析機器は、アメリカのJ・F・ケネディ空港で違法薬物の持ち込み検査などでも活躍。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

※履歴書に写真の貼付が必須となります※ ■装置系のサービスエンジニア経験 ■英語力：日常会話レベル以上

株式会社パソナ

山口県

無菌医薬品の製造において、無菌保証するための無菌的な環境モニタリング、工程管理試験用検体のサンプリングを実施するチームのマネジメント 【具体的には・・・】 光工場で製造する医薬品（注射剤及びワクチン）の環境モニタリングに関するサンプリングを実施し、出品品質を保証する業務として以下をご担当いただきます。 ■GMP要件に基づく、製造の環境モニタリング ■GMP要件に基づく、環境モニタリングのデータ処理及び文書管理 ■環境モニタリング計画の立案 ■査察や監査時の対応 ■作業改善・効率化に関する業務など グローバル旗艦工場である光工場では日常的に英語を使用したコミュニケーションがあるためチャレンジに溢れた環境ですが、製造現場における実務は日本語でのコミュニケーション能力が求められます。グローバルメンバーに光工場の良さをアピールすることに加えて、現場ではシフトコントロール等のマネジメントを担っていただける人材を求めています！ ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

※医療業界未経験応募可※ ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ◎医薬品製造における、製造業務経験 ◎クリーンルーム内における業務経験（半導体製造における、クリーンルーム内業務経験等） ◎医薬品以外の食品や化粧品等における微生物関連の類似業務経験者 ★医薬品業界以外でも、半導体のクリーンルーム内での業務経験や食品・化粧品業界の方も積極的にご応募ください！

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

広島県

■自動車部品におけるゴムの素材開発担当をご担当いただきます。 【具体的には】 ■ゴム材料配合設計　　■ゴム材料評価のための物性試験　■ゴム材料、試作混練り作業（試作ニーダー/ロール）、量産混練り条件設定 当社ではゴム材料の主にNR、EPDM、ACM、NBRなどの配合設計を行います。 作業としては試作用ニーダー、ロールを使用。またIR、NMRなどの分析で得られたデータから、化学的なメカニズムを理解した上で見解を出すことのできる人材が必要です。ゴム材料のC/Nにも注力しており、環境に配慮したゴム材料開発に興味がある方も歓迎致します。 【配属先】工業用品事業本部　技術開発統括部　材料開発部 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■下記いずれかのご経験がある方 ・ゴム材料物性評価の経験がある方（引張試験、耐熱/耐油試験、摩耗試験、オゾン試験、粘弾性測定など） ・ゴム材料加工性評価の経験がある方（キュラストメーター、ムーニービスコメーターなど） ・ゴム材料化学的分析の経験がある方（FT-IR、NMR、SEM-EDXなど） ・ゴム材料開発/加工に関わる業務を５年以上経験の方 （歓迎要件※必須ではありません） 有機化学専攻の方

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

大阪府

・国内外で探索した新規導入候補案件の初期的評価（製品コンセプト・科学的妥当性・市場性・弊社事業との適合性など） ・初期的評価を合格した案件の詳細評価（臨床・技術・事業性・薬事/保険戦略など） ・詳細評価を合格した案件の相手先との契約交渉（製品導入・技術導入・共同開発など） ・担当案件のプロジェクト推進 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■国内外の他社と提携・ライセンス交渉の経験がある方 ■日常会話レベルの英語力をお持ちの方 【歓迎要件】 ■医療機器の製品導入やマーケティングなどの経験のある方

株式会社パソナ

東京都

外勤/施設訪問を行わないリモートモニターのとしてご活躍いただきます。 【具体的な業務】 ■リモートによるモニタリング業務全般 ※施設訪問を必要としない施設/プロジェクトを担当します。 ■外勤CRAと連携して、サイトのパフォーマンスを監視し、サイトが期待に応えない場合のアクションプランを実装する。 ■治験受診の調整と、医薬品および検査室のサンプルの発送を支援します。 ■サイトを管理して、被験者がプロトコル要件、研究訪問、およびタイムラインに準拠していることを確認します。 ■プロジェクトチームなどと連携して、臨床試験の備品を配布および追跡します。症例報告書、治験薬、ラボキット。募集を継続するのに十分な供給がサイトにあることを確認します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■CRAの5年以上の実務経験をお持ちの方 ■読み書きレベルの英語力 ＜こんなお気持ちの方歓迎＞ ▼子育て、介護の都合で外勤が難しくなった ▼今は内勤で活躍して、子育てがひと段落したらCRAに戻りたい ▼これから内勤でずっと活躍したい ▼内勤職行きたいけど年収は落としたくない ※将来的に内勤から外勤、ずっと内勤など、様々なキャリアを選択できます。

株式会社パソナ

東京都

【担当業務】 ・新規事業における、製品開発（常温、低温など広い温度帯向け/弁当、小売り向け加工食品、総菜等） ・食品に関する基礎研究全般（栄養素や食品の保存中の品質変化など） ・加工食品に関連した技術開発（新規加工法、調理試験、新規食材・具材開発等） ・開発品の生産立ち上げ、品質管理指導（生産工場、厨房など） ※扱う商品：すでにリリース済みの「完全メシ」シリーズ及びリリース前の新製品 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

写真付履歴書のご提出お願い致します 【必須要件】 ■食品メーカーでの下記いずれかの技術系職種でのご経験 ・研究・開発 ・製造 ・生産技術 ・品質保証など ■新規事業の開発に関わりたいというご意欲

株式会社パソナ

千葉県

放射性医薬品の製造拠点である当社の千葉工場にて、以下の業務をご担当頂きます。 ・ 原料・資材・試薬・製品の品質試験を実施するルーチン業務 ・担当する業務により動物(マウス)を取り扱う試験 ・ GMP文書管理（制定/改訂/廃止、公的文書と試験手順書の相互確認等） ・ 試験機器管理（試験機器の性能維持のため、性能の検証や月次、年次点検を行います） ・ 新製品の技術移転に係る業務

■必須条件： ・大卒・大学院卒 ・普通運転免許（原則、車通勤となります） ・下記（1）（2）いずれかに該当する方 （1）理系バックグラウンドをお持ちの方 （2）業界問わず品質管理または品質保証のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・第一種放射線取扱主任者 ・製薬や化学業界にて製造や品質管理のご経験をお持ちの方

日総工産株式会社

東京都

■医薬品の市販後安全性情報処理業務 　主に国内市販後安全性情報の受付、安全性データベースへの入力、 　評価、再調査指示書案作成等 ■プロジェクト管理サポート （進捗管理、クライアントとの日常的なコミュニケーション等） 【募集背景】 業績好調による組織強化 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

安全性情報管理（PV）の経験が2年以上

株式会社パソナ

広島県

『人間中心』の開発哲学に基づき、「CO2排出量削減」と「走る歓び」の両立を実現させる電動車（電気自動車、ハイブリッド車など）の二次電池の研究開発及び先行開発に関わる業務を担当いただきます。具体的には、二次電池全体と、それを構成する各部材のメカニズムを解明し、モデル化することで、性能向上のための課題を解決する職務です。将来の性能向上のためには、新しい制御因子の追加等、既存モデル（含む制御モデル）の進化が必要不可欠です。 【職務詳細】 ご経験に応じて下記いずれか、または複数の業務を担って頂きます。 下記の中でも特に（1）の業務をメインで担って頂き、ご経験に応じて（2）~（4）についてもご担当頂きます。 （1） 二次電池（リチウムイオン電池など）における、電池セルのモデル化に関する研究開発 （2） 二次電池（リチウムイオン電池など）における、電池セルの特性評価に関する研究開発 （3） 二次電池（リチウムイオン電池など）における、電池パック設計に関する研究開発 （4） 二次電池（リチウムイオン電池など）における、電池冷却設計に関する研究開発 【配属部署】 配属予定の技術研究所はおおよそ5~8年後を視野に入れた研究／要素技術開発を行っております。各大学の研究機関やサプライヤー企業との共同研究なども実施しながら、マツダオリジナルの製品を作り上げていくことを目指しております。 また、電池の研究開発は少数精鋭の部隊で行っており、モデル化から特性評価まで幅広い研究開発を一貫して担当いただくことが可能です。 【採用背景】 ・スモールカンパニーでありながらも急速な電動化を実現するため、組織の見直しなど体制づくりを進めています。また、車種ごとではなく、「マツダが目指すべきクルマは何か、技術は何か」を追求し、今後導入するクルマに共通する形状・構造を統一化して開発をする　「一括企画」「コモンアーキテクチャ」という考え方や、「モデルベース開発（MBD）、モデルベース研究（MBR）」の進化により開発を効率化することで、少人数でもこだわりを持ったクルマづくりができる環境を整えています。 ・研究開発領域では、より良いクルマづくりの為、各部品の開発もベンダー様とともに進めていることもあり、外部からの購入品も含め、最大限活用できる技術知見を社内で持つべく、電池技術の”手の内化”を進めています。また、MBD,MBRの考え方に基づき、電池内部の充放電機能や劣化、安全性能のメカニズムを明らかにし、モデル化することで、電池の機能を高めるための研究開発を行っています。その中で、充放電・劣化・安全性能にダイレクトに影響する、電解液（添加剤含む）、正極材料、負極材料などの高機能化は、非常に重要と考えており研究開発を強化したいと考えています。「モノのカラクリを深く理解し、高機能化を実現する」という研究開発を行っていますので、自動車業界、電池業界に限らず、個別素材の技術分野などの方の知識を活かせる環境です。 【ポジション特長】 マツダは2030年に生産するすべての車両に電動化技術を搭載する予定であり、 2020年には自社独自開発の電気自動車を投入しました。 その他、ハイブリッド車、プラグインハイブリッド車、新開発のロータリーエンジン技術を生かしたロータリーレンジエクステンダーなど マルチソリューションを展開していく予定であり、当ポジションにおいては幅広い車種を横断した開発を行っております。 その為、マツダの一製品の開発を行っていただくというよりも 社全体の電動化に関わる技術開発を担当いただくことを期待しております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

・理工学系大卒以上 ・2次電池の材料、電池セルもしくは電池システムに関する業務経験を有する方（2年程度目安） ※自動車業界経験をお持ちでない方、ポスドクの方なども歓迎いたします。

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都

担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担っていただきます。 ■疾患領域の最新情報の提供 ■学会でのイベント、講演会の企画・実施 ■メディカル戦略の策定 ■最新医学情報の収集と社内関連部署への提供 ■学会聴講報告会、社外講師勉強会の実施 ■グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション など ★MSLからの豊富な社内キャリアパス例★ ・シニアMSLとして、MSLのスペシャリストを目指す ・委受託型MSL（スポット勤務）と、社内コンサル業務などを兼務 ・MSL教育、MAアカデミー運営　 ・MAコンサルティング業務　他 《参考》MAアカデミー https://www.cmic-ashfield.com/service/non-commercial/ma-academy 同社が運営するMAアカデミーは、将来MA部門で仕事がしたい方や、すでにMA部門の仕事をされている方でより知識を高めたい方に、必要な知識と技術をご自身のスケジュールに合わせて効果的に習得できるオンラインベースの養成講座です。 国内多数の製薬メーカーにご参加頂いており、口コミでも高い評価を得ています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■理系大学卒以上 ■医療系有資格者（看護師、薬剤師、臨床検査技師、細胞検査士 等） ■下記いずれかに該当する方 ・病院・大学病院または製薬関連企業等での勤務経験 ・医師との折衝経験 ・英語力（TOEIC730点以上） ■同社のビジネスモデル、コントラクトMSLへの興味関心 （求人票備考欄をご参照ください） 【歓迎要件】 ▼PhDあるいは国内外の医師免許所有者

株式会社パソナ

大阪府

医療機器・体外診断薬メーカーへの開発支援サービスを提供する＿薬事／品質スペシャリスト ◎開発初期段階から承認取得、保険適用、PMSに至る計画の策定・提案 ◎新規参入企業様に対する体制構築支援やQMS、GVP等の管理基準書の相談等の業務もございます。 ◎フラットな社風（風通りの良さ） ◎医療機器・体外診断薬に係る幅広い業務に関わることも可能。 ◎ご定年後もパフォーマンスに応じて、継続して就業している社員も多数おります。 ◎Class1~3の案件に加えてClass4の薬事案件も多くございます。 ◎経験値に応じて、ライティング業務もお任せします。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■英語力（読解必須、テレカンできれば尚可）があり、下記に当てはまる方 ・医療機器またはIVDの薬事／品質経験 ・ソフトウエアの規格・規制（医療/ヘルスケアの経験がなくとも応募可） 【歓迎要件】 ■文書作成能力をお持ちの方 ■コミュニケーション力をお持ちの方

株式会社パソナ

東京都

大学・研究機関や民間企業向けに下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■装置の新規納入・据付・メンテナンス ■顧客先でのデモンストレーション ■カスタマーサポート ■データ提供　等 【担当製品】X線回折装置/蛍光X線分析装置/非破壊検査装置/熱分析装置 等 ★将来的にはX線検査のスペシャリストとして世界でご活躍頂けます。 【働く環境】 ■残業時間：月20～30時間程度。 ■大学・研究機関、メーカーとの取引が多く、土日の勤務は基本ございません。取引先から個人に呼び出し連絡が入るような事もございません。 ■直行直帰など勤務形態はフレキシブルです。（現在は新型コロナウィルス対策として、時差出勤・リモートワークを認めております） ■残業月平均25時間超過すると業務進捗見直しのアラートが流れます。 ■出張：週3～5日（関東・静岡の東部・新潟の一部）　※基本的には日帰り 【配属部署】国内サービス部：社員770名のうち120名がサービスエンジニアです。高いやりがいと働きやすい環境があり、長く働く社員が多いです。 【入社後】 2～3か月は、製造工程や製品についてしっかり学習頂き、その後先輩社員との同行などOJTを通じて仕事を学んで頂きます。 【こんなところでリガクの製品が活躍】 ■X線分析：元素の配列や力を与えたときの変化などを分析（※例：アスベストの含有量の分析や土壌汚染の分析物質の結晶構造を見ることができ、製薬会社などが薬の構造解析をしたり、化粧品会社が製品開発の際に（例：ファンデーション等）構造を調べるのに使われたりしています） ■実は、犯罪捜査の現場でも、「ひき逃げ事件等で現場に残された車の塗料から車種を限定する際にも活躍。携帯分析機器は、アメリカのJ・F・ケネディ空港で違法薬物の持ち込み検査などでも活躍。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

※履歴書に写真の貼付が必須となります※ ■装置系、分析機器のサービスエンジニア経験 ■普通自動車免許証 【歓迎要件】 ■英語力：日常会話レベル以上

株式会社パソナ

東京都

Pre-clinical Stage からPoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の開発戦略策定／プロトコル立案等の責任者・グローバルにおける、適応疾患の検討及び選定 ・グローバル開発戦略の策定（Wearable deviceの臨床試験への導入など、デジタル技術の活用検討を含む） ・開発段階に応じたTPP（Target Product Profile）の策定 ・First in Human を含む、グローバル試験のプロトコル骨子の作成 ・国内外の疾患領域の専門家との議論 ・国内外における規制当局との戦略相談に向けた資料作成、照会回答作成、議論のリード ・治験データのメディカルデータレビュー 自社研究所で創製された革新的な新薬候補の価値を早期に証明する臨床開発画をグローバルチームを統率して立案・実施することにより、世界の患者様に価値の高い新薬を届けることに貢献できます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■下記いずれかに該当する方 ▼医薬品臨床開発の3年以上の経験 （そのうち、開発戦略策定／プロトコル立案等の企画立案業務が1年以上，疾患領域は問わない） ▼医薬品の非臨床開発の経験（3年以上，疾患領域は問わない）があり、臨床開発をゼロから学ぶ気概のある方 ■英語力（業務で英語でのテレカンがございます） 【歓迎要件】 ・臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験 ・臨床機能又はスタディーチームにおけるリーダー経験、又はグローバル試験における国内リーダー経験 ・医薬品のグローバル開発の経験

株式会社パソナ

東京都

同社で未経験からチャレンジできる臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 また、現在受注しているプロジェクトの6割がオンコロジー（うち9割はグローバル）であり、他の疾患領域もグローバル試験が6割を占めているため、臨床開発モニターとしてのスキルアップが可能です。 ≪参考データ≫ ●担当プロトコル数:1人1プロトコールの専任制 ●担当施設数:3～5施設（難易度、内容により変動） ●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC（国際治験管理人）など様々 ●同社の強み:アジアスタディに対応可能、癌・CNSでの実績TOP、臨床開発を企画段階から受注可能、グローバル体制強化（アジア・米国など） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

＜必須事項＞ 1年以上の下記ご経験 ・薬剤師 ・看護師 ・CRC ・MR 原則として、入社時期固定あり （1月・4月・7月・10月入社が可能な方） ※ただし、ご希望や併願状況等により、導入研修の追加開催と共に、他の月での入社も調整させていただきます。 ※応募の際は担当CAまで志望理由のお伝えをお願いします※

株式会社パソナ

静岡県

・自動車の進化と変革を見据えた自動車用配策部材/外装部材の新規商品企画 （社会動向、顧客動向、業界動向の調査、分析と関係部署への情報発信） ・新規商品企画より抽出した要素技術を製品の実現化に向けて技術確立（積層技術、粉体塗装技術、めっき処理技術、電磁波遮蔽技術、解析技術） 【具体的な職務内容】 製品の企画構想段階から自動車に求められる性能を考慮した開発設計を行って頂き、自動車用配策部材/外装部材設計においては、コア技術として、シミュレーション技術を活用して試作レス・評価レスの業務を行うための土壌作りを担って頂きます。 【部・チームの人数や雰囲気】 先行開発部は2チームで構成されており12名の少人数で開発を推進している部署です。 将来必要とされる新技術や新商品を予測して開発を行うやりがいのある仕事です。 自らが開発したものが自動車に搭載されて世の中に出ていくことは技術者としての喜びや誇りにもつながります。 仕事で困ったことがあれば、先輩達が相談に乗ってくれ解決まで導いてくれます。常に全員が目的意識を持ち行動しているとてもチームワークが取れた職場です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

《必須要件》 ■電気電子工学、機械工学、材料工学等のバックグランド 〈歓迎要件〉 ・先行開発業務経験者 ・自動車用部品の開発設計業務経験者 ・応力解析、熱解析等のシミュレーション経験者 ・出身業界（自動車業界、解析ソフト業界、繊維業界） 《求める人物像》 ■最新の技術動向に興味がある方、自分で調査する方。

株式会社パソナ

東京都

【MISSION】 同社が製造で使用するに値する原料、及び日本国内で販売に値する原薬の調達 【業務内容】 ・同社が製造で使用する原料、もしくは当社が販売する原薬の社内要求事項の確認、及び要求に見合ったサプライヤー調査と管理。 ・選定したサプライヤーとの受発注（個別契約）、及び売買契約の締結へ向けた調整。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■原薬や有機化学（ファインケミカル）の理解 ■化学品関係法令の基本知識 ■サプライヤーとの交渉力 ■英語力（日常会話レベル） ■パソコンの使用（word、excel、ネット検索等） 【歓迎要件】 ▼原薬、もしくは化学品の調達経験（特に海外品の輸入） ▼医薬品原薬の製造業者、もしくは医薬品の製造販売業者の勤務経験 ▼契約書全般の作成経験 ▼英語力（読み書き、会話ができる）

株式会社パソナ

東京都

クライアント先（製薬メーカー）にて下記業務をご担当いただきます ■学術情報の収集、評価、集積 ■社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供　 ■外部向け使用スライドの学術的検証 など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■理系修士以上 もしくは 薬剤師 ■Drとの折衝経験 ■読み書きレベル以上の英語力 【歓迎要件】 ▼製薬企業でのMA ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 ▼臨床開発経験

株式会社パソナ

東京都

■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。 ■営業部門に対する医学教育サポートなどを行う ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■ライフサイエンス系 大学院卒以上 ■英語力中級以上 【歓迎要件】 ▼PhD、MD ▼薬剤師資格 ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 ▼臨床開発経験 ※入社時のご年齢が未経験者の場合40歳以上は契約社員での雇用となる可能性があります。

株式会社パソナ

東京都

核酸創薬を事業とするバイオベンチャーで非臨床担当の募集です。 詳細な職務内容は弊社とのご面談にてお伝えを致します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■製薬企業、バイオベンチャー、CROでの探索～非臨床ステージでの創薬経験 ■細胞培養のご経験 ■読み書きレベルの英語力

株式会社パソナ

東京都

■SDTM、ADaM、クライアント定義の分析データセット、患者プロファイル、表、リスト、グラフ用のSASプログラムを開発し、統計分析計画、ポスター、原稿、安全性の要約（ISS）および有効性の統合（ISE）をサポートします。 ■主要なマクロとSASプログラムのセットアップの監督を含む技術計画を提供します。 ■プロジェクトのリードプログラマーとして行動する ■社内およびクライアントの会議で統計プログラミングを代表する ■関連分野のクライアントおよび内部顧客に対する統計プログラミングコンサルタントとして行動します。 ■タイムリーな開発を可能にするために、プロジェクトの範囲の変更について上級統計プログラミングスタッフに助言します。 ■常に前向きな姿勢を示し、プロフェッショナルな環境で優れたチームスピリットを促進し、貢献します。 ■プロジェクトのドラフトおよび最終生産実行をレビューして、品質と一貫性を確保します。 ■統計プログラミング内で継続的なトレーニングとメンタリングを提供して、使用されるプロセスと継続的な技術開発についての知識を確保します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

※英文レジュメのご提出を宜しくお願い致します。 【必須要件】 ■CROまたは製薬企業で治験においてSASプログラミング業務経験（目安：経験年数３年～５年） ■リーダーシップを発揮した経験（チーム、後輩育成等） ■英語力：ビジネス（読み書き）

株式会社パソナ

東京都

同社にてCRAとしてモニタリング業務をご担当頂きます。未経験でも充実した研修制度によって早期にご活躍頂けます。 ＜プロジェクト＞ ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。 ＜CRAのサポート体制＞ 現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート体制が充実しています。CTA、SSU、DDCの質の高いサポート体制により、CRAは効率的に業務を遂行することが出来、早い成長スピードでスキルをアップをしていくことが出来ます。 ＜高いポジションを目指せる環境＞ 同社はジョブポスティング制度によって、毎年、マネージャーポジションに自らの意思でチャレンジすることが出来ます。早期にマネジメントを目指していきたい方にとって公平にチャンスのある環境です。 【充実した福利厚生で働きやすい環境があります。】 ▼フルフレックス（1日1時間勤務でもOK。月間の実働時間で調整） ▼英語研修、導入研修、継続研修 ▼育児短時間勤務：子供が満 12 歳に達するまでを限度 ▼女性特別休暇 ▼ベビーシッター割引制度、介護休業制度充実 ▼充実した退職金制度 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬剤師資格をお持ちの方 ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂きたいと思います。

株式会社パソナ

東京都

担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担っていただきます。 ■疾患領域の最新情報の提供 ■学会でのイベント、講演会の企画・実施 ■メディカル戦略の策定 ■最新医学情報の収集と社内関連部署への提供 ■学会聴講報告会、社外講師勉強会の実施 ■グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション など ★MSLからの豊富な社内キャリアパス例★ ・シニアMSLとして、MSLのスペシャリストを目指す ・委受託型MSL（スポット勤務）と、社内コンサル業務などを兼務 ・MSL教育、MAアカデミー運営　 ・MAコンサルティング業務　他 《参考》MAアカデミー https://www.cmic-ashfield.com/service/non-commercial/ma-academy 同社が運営するMAアカデミーは、将来MA部門で仕事がしたい方や、すでにMA部門の仕事をされている方でより知識を高めたい方に、必要な知識と技術をご自身のスケジュールに合わせて効果的に習得できるオンラインベースの養成講座です。 国内多数の製薬メーカーにご参加頂いており、口コミでも高い評価を得ています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■理系修士卒以上 ■大学大学院or研究機関等で薬学医学的疾患に関わる勤務または研究経験（ポスドク可） ■同社のビジネスモデル、コントラクトMSLへの興味関心 （求人票備考欄をご参照ください） 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許所有者 ▼PhDあるいは国内外の医師免許所有者 ▼英語力（TOEIC730点以上）

株式会社パソナ

茨城県

鹿島工場もしくは鹿島工場(茨城県神栖市)での医薬品製造または包装業務をお任せいたします。 【製造業務】 ◎薬そのものをつくる仕事に携わっていただきます。 開梱・詰替　⇒　秤量　⇒　粉砕　⇒　造粒　⇒　混合　⇒ 打錠　⇒　フイルムコーティング　⇒　印刷　⇒　外観検査 【包装業務】 ◎出来上がった薬を包装する仕事に携わっていただきます。 充填　⇒　検査　⇒　カートナー包装　⇒　梱包　⇒　パレタイズ 【中長期的にお願いしたいこと】 ・メンバーの進捗管理や工程責任者(チームリーダー)として管理業務 【働きがい】 販売品目数の増加に伴い、関東地区の生産能力強化のため、医薬品製造部の採用を強化するための増員採用です。 安定供給に強みを持つ同社において、重要な部分をご担当いただきます。 【入社後は】 入社後は約半年にわたり研修を実施します。入社前の段階では専門的な知識は不要です。 手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。 クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

★未経験歓迎！業界・職種不問！第2新卒歓迎★ ・自動車免許は必須ではありませんが、公共交通機関が使えない時間のシフト勤務がある為、その時間でも通勤できる方

エン エージェント（エン・ジャパン株式会社）

福岡県

九州工場もしくは第二九州工場(福岡県飯塚市)での医薬品製造または包装業務をお任せいたします。 【製造業務】 ◎薬そのものをつくる仕事に携わっていただきます。 開梱・詰替　⇒　秤量　⇒　粉砕　⇒　造粒　⇒　混合　⇒ 打錠　⇒　フイルムコーティング　⇒　印刷　⇒　外観検査 【包装業務】 ◎出来上がった薬を包装する仕事に携わっていただきます。 充填　⇒　検査　⇒　カートナー包装　⇒　梱包　⇒　パレタイズ 【働きがい】 販売品目数の増加に伴い、九州地区の生産能力強化のため、医薬品製造部の採用を強化するための増員採用です。 安定供給に強みを持つ同社において、重要な部分をご担当いただきます。 【入社後は】 入社後は約半年にわたり研修を実施します。入社前の段階では専門的な知識は不要です。 手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。 クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

下記いずれかの経験のある方 ・医薬品の製造業務経験 ・医薬品の製剤研究経験 ・医薬品の工業化、生産技術経験

エン エージェント（エン・ジャパン株式会社）

大阪府

同社にてCRAとしてモニタリング業務をご担当頂きます。未経験でも充実した研修制度によって早期にご活躍頂けます。 ＜プロジェクト＞ ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。 ＜CRAのサポート体制＞ 現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート体制が充実しています。CTA、SSU、DDCの質の高いサポート体制により、CRAは効率的に業務を遂行することが出来、早い成長スピードでスキルをアップをしていくことが出来ます。 ＜高いポジションを目指せる環境＞ 同社はジョブポスティング制度によって、毎年、マネージャーポジションに自らの意思でチャレンジすることが出来ます。早期にマネジメントを目指していきたい方にとって公平にチャンスのある環境です。 【充実した福利厚生で働きやすい環境があります。】 ▼フルフレックス（1日1時間勤務でもOK。月間の実働時間で調整） ▼英語研修、導入研修、継続研修 ▼育児短時間勤務：子供が満 12 歳に達するまでを限度 ▼女性特別休暇 ▼ベビーシッター割引制度、介護休業制度充実 ▼充実した退職金制度 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■MR経験2年以上 ■理系大学卒

株式会社パソナ

東京都

■CRAのモニタリング業務をバックオフィスからサポートをお任せ致します。 ・必須文書等の資料作成・保管、資料準備、 ・モニタリング業務の進捗管理、CRFチェック、SDV補助等 ・施設担当としてCRAフォロー ★★★求人のポイント★★★ 内勤CRAとしてCRAのサポートを頂きます。働き方を大切にする風土が定着しており、「どんな形でもキャリアを続けて欲しい」と言う優しい雰囲気があります。 子育て、介護などご家庭の事情に合わせ働き方を一緒に考えてくれる企業です。 ※適正やご希望により多少業務が変動します。 ※勤務時間も考慮します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

CRAもしくはCRCの経験1年以上

株式会社パソナ

東京都

Confidentialな求人ですので、エントリー頂きましたら企業や求人のご説明をさせて頂きます。PVプロジェクトマネージャーとして下記業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 ■製薬メーカーの安全性業務を支えるシステムの導入を支援 ■プロジェクト計画の立案 ■要求事項のヒアリングと文書化、設計・開発チームへの説明 ■プロジェクト推進、進捗管理、品質管理、予算管理等 ■ユーザ受け入れ試験のサポート ■関係部門、お客様、ベンダーとの各種調整 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医療業界におけるITシステムの導入やIT開発のご経験（プロジェクトマネジメント経験も含む） ■日常会話レベルの英語力 【働き方】 ★フル在宅勤務可能です！勤務地は不問のため遠方からの就業も可能となっています。 ★スタートから時短勤務も可能です。ご相談ください。

株式会社パソナ

神奈川県

～生産技術部門にてご活躍いただきます～ ＜部門担当業務＞ ・自社工場で製造する製品の製造工程に関わる管理全般 （受託及び開発品の製造可否検討、委託元との詳細な調整、製造・試験技術移転、監査対応など） ・他社工場へ製造を委託する場合の管理全般 ・バリデーション全般 ・製品品質の照査 ・包装設計や資材改版に関わる管理業務 （新規製造品の包装仕様、委託先及び受託元との詳細な調整、包装技術移転など） ＜具体的な職務内容＞ （１）医薬品製造工場の生産技術部部門における、受託製品を含めた工程の定期、及び変更時のバリデーション業務、品質リスクマネジメントやマスタープラン業務、工程改善や予防的品質管理などの工程管理業務に携わっていただきます。 （２）コンピュータ化システムバリデーションの全般業務に携わっていただきます ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■次のいずれかのご経験をお持ちの方 ・生産技術業務 ・品質保証（QA） ／品質管理（QC）業務 ・バリデーション業務 ・設備機器管理業務（「生産設備（充填や滅菌などの生産機）」または「付帯設備（空調やピュアスチームなど）」に精通された方。） 【要件の補足】 上記必須要件を経験されている業界は、食品や化粧品、化学品など医薬品業界以外の方も歓迎です。

株式会社パソナ

長野県

■非臨床試験における試験業務 ・投薬、麻酔、採血等 ■試験動物取扱・飼育管理など 【魅力】非臨床試験CROや製薬会社での経験が生かせます！ 【募集背景】技能・ノウハウの継承 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■非臨床試験における何らかの手技（投与・採血・検査・解剖等）のある方 ■飼育管理の実務経験のある方 ■理工系（生物系・獣医学系）の学校を卒業されている方 ※未経験でも意欲のある方歓迎します！

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

山口県

無菌医薬品の製造において、無菌保証するための無菌的な環境のモニタリング及び工程管理業務 具体的には、光工場で製造する医薬品（固形剤・注射剤・ワクチン・原薬等）やその原料、環境調査に関する検体を試験し、出品品質を保証する業務として以下をご担当いただきます。 ■GMP要件に基づく、製造の環境モニタリング ■査察や監査時の対応 ■作業改善・効率化に関する業務など グローバル旗艦工場である光工場では、多様な製品群を生産する多くの製造設備があります。今回募集するポジションでは、製造現場における環境モニタリングの実務だけでなく、シフトコントロール等の現場マネジメントを担っていただける人材を求めています。 ＜勤務時間＞ ・変形勤務制　7:00-15:45/11:00-19:45 ＊勤務日に土日祝日が含まれることがあります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医薬品の製造/工程管理/品質管理に関する下記業務のいずれかの経験がある方（注射剤、抗体・バイオ系） ◎生産部門での製造業務経験 ◎CMC研究部門での製造実務経験 ◎クリーンルーム内における業務経験（無菌室の経験者は歓迎） ◎医薬品以外の食品や化粧品等における微生物関連の類似業務経験者 【歓迎要件】 ■読み書きレベルの英語力（目安TOEIC600点以上）

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

神奈川県

【募集の背景】 低・中分子分野の医薬品候補分子と標的生体分子との相互作用解析需要の増大のための募集です。 【職務内容】 貴方様にはタンパク質科学・分子間相互作用解析の研究員としてご活躍頂きます。タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進が主な職務です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■SPRなど物理化学的分析法による分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務経験（3年以上） ■読み書き、メール使用以上の英語力（TOEIC 730点以上） 【歓迎要件】 ▼in-vitro cell free assay系の構築を含む業務経験があることが望ましい ▼リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築を含む業務経験があることが望ましい

株式会社パソナ

神奈川県

貴方様には抗体創薬の研究員としてご活躍頂きます。 【具体的には】 ■細胞工学や免疫学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 ■各種プロジェクトのための抗体創製 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■抗体/タンパク質創薬研究、特に各手法による抗体取得及び抗体を含めたタンパク質のエンジニアリング、細胞培養ならびに細胞株構築、細胞アッセイ/スクリーニングの経験を3年以上程度 ■抗体取得（免疫及びソーティングあるいはライブラリ）、細胞培養、細胞株作製、アッセイ/スクリーニング系構築（ELISA、フローサイトメトリー等）、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般 ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 700点相当以上 【歓迎要件】 ・抗体医薬品に関連した評価系の構築や開発の経験 ・抗体創薬やタンパク質工学に関する特許出願の経験

株式会社パソナ

徳島県

★★★調剤薬局での事務のお仕事です★★★ ・薬局事務（来客、電話対応等） ・レセプト請求業務 ・パソコン入力（ワード、エクセルほか） ◎未経験の方も丁寧に指導いたします。 ◎調剤薬局事務経験者優遇致します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■普通自動車免許

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

栃木県

大人用紙おむつ製造工場の施設及び設備等の保全に関する業務 主な業務 ・工場設備導入や改造に伴う建物や建物付帯設備の新築や改築に関する業務 ・ユーティリティー設備に関する業務 ・施行会社との打ち合わせ ・官公庁への申請業務など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

工場に関する法律関係（開発許可、工場立地法、建築基準法、消防法、フロン抑制法等）に長けていること ・建築に関する専門知識があること ・官公庁への確認申請の経験があること

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都

担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担っていただきます。 ■疾患領域の最新情報の提供 ■学会でのイベント、講演会の企画・実施 ■メディカル戦略の策定 ■最新医学情報の収集と社内関連部署への提供 ■学会聴講報告会、社外講師勉強会の実施 ■グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション など ★MSLからの豊富な社内キャリアパス★ ・シニアMSLとして、MSLのスペシャリストを目指す ・委受託型MSL（スポット勤務）と、社内コンサル業務などを兼務 ・MSL教育、MAアカデミー運営　 ・MAコンサルティング業務 《参考》MAアカデミー https://www.cmic-ashfield.com/service/non-commercial/ma-academy 同社が運営するMAアカデミーは、将来MA部門で仕事がしたい方や、すでにMA部門の仕事をされている方でより知識を高めたい方に、必要な知識と技術をご自身のスケジュールに合わせて効果的に習得できるオンラインベースの養成講座。 国内多数の製薬メーカーにご参加頂いており、口コミでも高い評価を得ています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■理系大学修士卒以上（薬学、医学関連） ※薬剤師資格をお持ちの場合は大学卒可 ■臨床開発 CRA（モニター）経験 ■同社のビジネスモデル、コントラクトMSLへの興味関心 （求人票備考欄をご参照ください） 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許所有者 ▼PhDあるいは国内外の医師免許所有者 ▼英語力（TOEIC730点以上）

株式会社パソナ

東京都

チームメンバーのマネジメントとしてご活躍いただくポジションです。 ■プロジェクトを期限・予算内にて求められるレベルでの完遂 ■チームメンバーのプロジェクト進捗の管理と達成のサポート ■クライアントとの会議運営・業務プロセスの効率化・改善提案 ■社内PV部門の連携報告・チームメンバーの勤怠管理・各種プロジェク トの進捗報告・クオリティレビュー ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■治験とPMS分野のファーマコビジランスに関する業務経験を最低5年以上有すること ■管理職としてチームメンバーの育成指導の経験を有すること ■ビジネスレベルの英語力（会話）※英語面接あり

株式会社パソナ

東京都

・医療機関訪問 ・施設選定、調査依頼 ・契約手続き ・症例登録促進 ・EDC入力促進 ・調査票の回収 ・再調査依頼 ・終了報告 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■MRもしくはDMRのご経験 （EDC操作について経験済みの方） 【歓迎要件】 ▼PMSに関わる知識経験

株式会社パソナ

東京都

これまでのご経験やご希望を考慮し、下記1～4いずれかの業務をご担当頂きます。 ※ご希望のポジションをアドバイザーへご共有ください（併願可能） ～～～～～～～～～～～～～～ 1．コネクタ用金属材料の生産技術開発（金属材料工学、機械工学専攻者向け） ■ミッション： ・コネクタ製品で使用する金属材料（銅合金/SUS等）に関する、新規材料導入検討、新工法も含めた加工技術開発 ・特に、プレス生産工程に関連して、材料メーカーとの連携による新規材料の導入検討や、新規加工技術の開発・既存工程の成形技術改善、金属材料の特性評価など、材料面におけるコア技術開発を担当。 ～～～～～～～～～～～～～～ 2．コネクタ用樹脂材料の生産技術開発（化学/有機材料工学、機械工学専攻者向け） ■ミッション： ・コネクタ製品で使用する樹脂材料（エンジニアリング・プラスチック等）に関する、新規材料導入検討、新工法も含めた加工技術開発 ・特に、モールド生産工程に関連して、材料メーカーとの連携による新規材料の導入検討や、新規加工技術の開発・既存工程の成形技術改善、樹脂材料の特性評価など、材料面におけるコア技術開発を担当。 ～～～～～～～～～～～～～～ 3．精密プレス金型の生産技術開発 ■ミッション： ・精密プレスに関わる要素技術開発、新工法開発 ・コネクタ生産用プレス金型の仕様検討、設計、量産立上げ ・プレス工程の品質改善、コストダウン推進、開発日程管理　等 ～～～～～～～～～～～～～～ 4．コネクタのめっき生産技術開発（金属めっき知識保有者向け） ■ミッション： ・コネクタ生産用の金属めっき技術開発、分析業務 ・内製化による高度化、新規要素技術検討 ～～～～～～～～～～～～～～ 【配属部署】コネクタ事業部生産技術部 【働き方】 ・残業時間：30h程度 ・リモート：可（週1～2程度） ・フレックス：可 「離職率2％、平均勤続年数18.1年」と長期就業を実現できる環境です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■下記いずれかのご経験 1→金属材料の開発検討、加工技術開発、品質改善など 2→樹脂材料の開発検討、加工技術開発、品質改善など 3→プレス生産技術業務 4→電子部品、半導体業界等での金属めっき技術開発 【歓迎要件】 ■プレス生産技術関連の経験/知識 ■モールド生産技術関連の経験/知識 ■絞り加工等の精密プレス生産技術関連経験/知識 ■化学系、金属材料系専攻 ■電解めっき、連続めっき（フープめっき）経験

株式会社パソナ

東京都

●化粧品や医薬部外品に伴う製品・資材全般の品質管理・品質保証業務をご担当いただきます。 生産する化粧品の資材や原料、完成した製品の検査を行い、不具合や不良の無い、良い品質が保たれているか検査を行う大切な業務です。 いろいろな製品を検査することで、規格や基準、材質などの知識が得られます。 【具体的な業務内容】 ・化粧品の工程検査 ・原料検査 ・資材検査 ・菌検査+性状検査 ・製品検査 ・試験成績書作成 ・標準書作成 ・資材・製品の標準品作成 ・製品見本送りの発送業務 ・薬事法に基づく広告の表記チェック等 ■募集背景 組織強化により増員募集

【未経験OK】 （必須） ・高卒以上 ・正社員として勤務している方(業界不問)+化粧品に興味がある方 ・転職社数：今回の転職で３社目以下の方

岡三ビジネスサービス株式会社

栃木県

■お客様に伺い和菓子、パンの機械の操作指導、及び和菓子をはじめ、世界各国のお菓子やパン、調理食品の製法や機械生産をする際のノウハウを研究し、その応用についてのソフト情報や技術を提供するサービスを行います。 ■機械を使った新しい商品の開発も行っていただきます。 具体的には・・・ ★メーカーさんやお客様と共に、実際に機械を使って商品を作成し、正しく作成できるかのテストを行っていただきます。 ※契約の前にも商品を実際に作って見せて、納得していただいてから契約を結んでいます。 ■入社後はいちから製品の知識を習得いただきます。 明るく、コミュニケーション能力があり、素直に学べる方を歓迎いたします。 ■入社後の配属は宇都宮（本社）ですが、業務習得後は全国への転勤があります。 【募集背景】生産量増加に伴う増員 【組織構成】 本社:60名程度 全体:70名程度 平均年齢:30半ばくらい 【キャリアアップ】 ２～３年をメドに営業所での技術指導を行っていただくか、研究開発のお仕事をお願いします。適性により海外での技術指導も行っていただきます。 ■残業：20時間程度 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■普通自動車免許 【歓迎要件】 ▼和菓子、パンなどの食品製造知識・経験をお持ちの方 ▼和菓子、パンなどの新しいアイディアを出せる方 ▼コミュニケーション能力のある方 ▼食に興味のある方

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

広島県

治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や　環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【業務詳細】 ■治験実施施設の医師への案件打診 ■契約書作成、締結 ■CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ■安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援 ■その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等 ※案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し、治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

※職種未経験可※ ■社会人経験が2年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。（期間中は東京滞在） 【歓迎要件】 ■医療業界での営業経験がある方。（MR・MS・医療機器営業等） ■SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 （施設開拓・メーカー向け営業等）

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都

Confidentialな求人ですので、エントリー頂きましたら企業や求人のご説明をさせて頂きます。製販後調査プロジェクトマネージャー担当として下記業務をお任せします。 【具体的な職務】 ■当社で受託している製造販売後調査全体のマネジメント ■既存顧客との関係性の構築、及び品質の保証と期待値のコントロール ■部門メンバーへのトレーニング、サポート ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■製造販売後におけるプロジェクトマネジメントや顧客窓口のような管理のご経験もしくは実務経験をお持ちの方 （DMや統計解析、PMSモニター等） ■英語力（読み書きで使用出来るレベル） 【働き方】 ★フル在宅勤務可能です。そのため勤務地は問わず遠方からご活躍頂くことも可能です。 ★スタートから時短勤務も可能です。ご相談ください。

株式会社パソナ

東京都

医薬品の安全性を評価するにあたり、臨床経験豊かな医学専門家（メディカルドクター）による評価体制を充実させることは、グローバルで製品を販売している同社にとって必須である。同社では今後もグローバルに新規製品の発売や開発することが確実であり、安全性情報の大幅な増加が見込まれ、その安全対策の強化が必要であると考えることからさらなるMD（メディカルドクター）資格を有する社員の要員補充が必要と判断したため、今回採用を致します。具体的には下記業務をお任せする予定です。 【具体的な職務】 ■ 開発品・医薬品個別症例の安全性情報のメディカルレビュー ■ 集積された副作用情報のメディカルレビューと対策案立案 ■ 国内外規制当局への申請・提出書類のメディカルレビュー ■ 海外関係会社MDとの安全性評価に関する意見交換 ■安全性関連の会議へMDとして参画 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医師として３年以上の臨床経験があること。 ■筆頭者としての学会発表と論文作成経験 ■英語力（テレカンなど会話でのコミュニケーションが出来るレベル）

株式会社パソナ