特許調査の専門職/最長73歳まで勤務できます/素材・化学・食品・メディカル系技術者の経験が生かせます/「知的財産立国」に貢献しませんか?
600万円~630万円 / その他
東京都
■事業詳細: (1)先行技術調査事業 特許庁は多数の出願を効率的に処理するために、先行技術調査を登録調査機関へ外注し、その調査結果をもとに特許審査を進めています。 先行技術調査では、主に国内および外国の特許文献を対象に調査を行っており、調査の際は特許庁の保有する特許文献検索システムにアクセスして、検索・スクリーニングを行います。また、調査結果報告は、特許審査官にオンライン形式で説明し、効率的な意思疎通を通して品質の向上を図り、審査処理の促進に寄与しています。 (2)分類付与事業 IPCCでは、公開前の特許出願に対する特許分類(FIとFターム)の付与や、公開公報に対するFタームの再付与を行っています。 特許出願の分類付与は、まず独自システムによりどの技術分野に属するかを特定し、その後担当分野の専門技術者が分類を付与します。正確に分類付与するためにはあらゆる技術分野に精通した専門技術者の協同作業が不可欠であり、全技術区分の専門技術者が在籍しているIPCCだからこそできることです。最終的に確定した付与データはオンラインで納品され、特許文献検索システムに蓄積されて、先行技術調査等に利用されます。
■4年制大学卒業後、4年以上科学技術業務に従事、または短期大学、高等専門学校卒業後6年以上の科学技術業務に従事した経験が最低限必要。 ■知財関連業務の経験は不問。
日本初の民間の特許庁登録調査機関/技術者経験を生かして新たなキャリアへ/65歳以降も待遇の変更なし/在宅勤務あり/勤務地は名古屋、新幹線通勤OK
340万円~810万円 / メンバー
愛知県
■内定後 独立行政法人 工業所有権情報・研修館の研修(2カ月)を修了・合格していただきます。 ※研修中は、当社の調査業務指導者による社内研修も併せて行い、研修修了に向けて手厚いサポートをいたします。 ■研修修了・本採用後 特許庁から受託する特許の先行技術調査を実施し、審査官に結果を報告します。 【先行技術調査とは?】 技術が特許化されるためには、新規性・進歩性等が必要とされます。特許庁では、出願人から特許の出願があると、上記の観点を基に同一または類似の技術がすでに特許出願されているか否かについて調査します。これを先行技術調査と呼びます。 【調査業務の流れ】 1.調査対象となる文献を精読し、技術内容を理解する 2.専用端末を用いた検索・スクリーニングにより類似の出願の有無等を調査。報告書を作成 3.Web会議ツールを用いて特許庁の審査官に報告書の内容を説明 【業務量について】 ・1年目 ~3年目までは、会社が定める業務量を遂行していただきます。 ・4年目以降は、個々人の状況に応じて年単位での調整も可能です。
■下記の分野の技術者・研究者として、実務経験をお持ちの方 ※求める経験年数:大卒者は4年以上、短・高専卒者は6年以上 【自動制御】 制御・警報/電動車両の制御/交通システム/電動機・発電機/電動機・発電機制御 等 【動力機械】 燃料供給装置/内燃機関制御/排気処理/エンジン部品/タービン/車両統合制御/流体機械/流体制御 等 【運輸】 車体構造/二輪車/船舶/車両基盤/操向・安全/レスキュー/ハイブリッド電気車両 等 【一般機械】 軸受/変速機制御/伝動機構/制動/防振 等 【生産機械】 研削加工/工作機械一般/溶接/ロボティクス/制御・組立 等 【搬送】 運搬・実装/扛重/コネクタ/スイッチ 等 【熱機器】 給湯/管一般/調理/加熱/空調/冷凍 等 【医療機器】 医薬注入/物理療法/手術/補綴 等 【無機化学】 触媒/無機化合物/蒸着・単結晶成長/コンクリート/セラミックス/ガラス 等 【電気機器】 抵抗器/磁石・インダクタンス/コンデンサ/印刷回路とその製造/電気部品の実装/電気装置の筐体 等 ■その他の条件 ・初級レベルの英語の読解力のある方 ・PC(ワード・エクセル)の基本操作ができる方 ・コミュニケーション能力のある方 ※特許や知財の経験は不問です。 ※サーチャー資格をお持ちの方を歓迎します。
取り扱い転職エージェント
宮城県
■小・中学校/給食センター/ホテル/旅館/施設/県内スーパー等を中心に、食材・メニュー等のご提案を通じて、お客様をサポート。ご要望のヒアリング/食材・メニューのご提案/商品のご紹介/見積書の作成など。 【一日の流れ】出社・朝礼→依頼事項の対応・訪問準備等(~10時)→お客様先への訪問(3~5件程度※10時~17時)→各種事務処理を経て退社 【入社後の流れ】OJTによる同行訪問にて顧客理解を深めていただき、徐々にステップを進みながら業務を覚えてい ただきます。独り立ちが出来るようになると、担当顧客を振り分けながら対応をお願いしていきます。 ※配属先は面接のより決定いたします。 ■学校給食部:営業員8名 ■給食二課:営業員6名 ■給食四課:営業員7名 ■惣菜一課:営業員5名 【担当エリア】東北圏内の顧客が中心となります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■個人または法人向けに営業をされたご経験 【魅力】 東北で数少ない上場企業にて、腰を据えてキャリアUP可能。 上司、先輩社員のサポート体制も整っているため、入社後安心して営業に取り組んで頂ける会社です 【社風】フラットな職場環境。常にアットホームな雰囲気に包まれており、それぞれの部署間でのコミュニケーシ ョン体制も整備されています。社員の平均勤続年数はなんと14年!中途で入社した方々が多数活躍しており、同社の業績に貢献しています。
株式会社パソナ(全国営業事業本部)
取り扱い転職エージェント
東京都
医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医療機関の評価、治験責任医師の選択 ■実施計画内容にかかわる説明・協議 ■臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング ■コメント・資料の回収、報告書作成 【こんな方にお勧めです】 ★グローバル試験の経験を積みたい方 →応募時にグローバル試験の経験は問いません。同社であればほぼすべてがグローバル試験のため、アサインのタイミングで経験が積めずにいる方も意図したキャリア形成が可能です。 ★英語を活用したい方 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■CRA経験5年程度以上 (モニタリング業務を一通り経験している方尚可) ■英語力(目安TOEIC600程度:読み書きレベル。 英語に抵抗がなく、今後学ぶ意欲があれば可)→グローバル試験が多く、社内システムもすべて英語のため
株式会社パソナ
取り扱い転職エージェント
東京都
IIIb相~第IV相試験、観察研究、介入研究、PMS試験などを取り扱う部門)にて受託した試験において、リアルワールドデータを活用したClinical Research Associateとして以下の業務をお任せします。 同部門では、革新的なアプローチ(リアルワールドデータを活用した選定や DCT を活用した試験の実施)を用いた臨床研究試験の実施実績がございます。 【同部門で働く魅力】 ・革新的なテクノロジーを活用したアプローチ(DCT、RWEやTokenization等の新しい手法)/データドリブンなアプローチを用いた臨床開発(GCP順守)・臨床研究の経験を積んでいただけます。 ・受託試験の多くがグローバル試験であり、グローバルな環境下での就業が可能です。 ・テクノロジーの活用により出張や外勤の頻度が少なく、ワークライフバランスを取りながら両立した働き方が可能です。(アサイン試験・施設にもよりますが、外勤は目安2~3か月に1回程度)。 ・日本において組織を作っていくフェーズの為、早期メンバーとして組織づくりの経験を積むことができます。 【具体的には...】 ・ 施設要件調査、試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB/倫理審査資料作成 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・ SDV ・ 症例登録促進 ・ SAE 対応 ・ 終了手続き 等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■CRA経験(臨床開発または臨床研究)
株式会社パソナ
高給与・好条件の多くは未公開求人です
取り扱い転職エージェント
秋田県
■医薬品(注射・テープ剤)の品質管理をお任せいたします。 【具体的には】 ■製品、原料、資材の各種試験業務(理化学試験・微生物試験)の実施 ■製造エリア環境モニタリング(微生物、微粒子)の確認、培養判定、トレンド作成 ■入社後の流れ 入社後は、先輩スタッフの隣で業務を見ながら、仕事の流れを覚えていただきます。慣れてきたら、担当業務をお任せしていきます。同じラインのスタッフとチームワークを大切に仕事を進めていきます。 ■チーム/組織構成 現在15ラインが稼働しており、大館工場では1,100名が活躍しております。平均年齢も35歳と若いスタッフが活躍しており活気ある職場です。 ■キャリアパス 工場内でのキャリア形成はじめ、本社QAへのチャレンジなど、社員のキャリアビジョンを鑑みたキャリア形成が可能です。 ■長期就業◎ 男性の育休取得実績あり、産休・育休取得者が全員復帰しているなど、長く働いていただける環境を整備しております。 ■仕事の魅力 医薬品製造は、綿密、丁寧なチェックがかかせない仕事となりますが、チームワークを大切にしながら仲間と協力して仕事を進めていくことができます。何より、医薬品製造は社会貢献度の高い仕事となりますので、自分自身が製造に携わった薬が世の中に広まることを実感していただけます。 ■ニプロファーマのトピックス ・【製造棟の新設】よりニーズの高い医薬品の製造に対応するため、新棟を増設 ・【新工場の設立】医薬品のさらなる製造に向けて、新しい工場の設立を予定 ※5名以上採用 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■医薬品業界での品質管理経験 【歓迎条件】 ▼HPLC実務経験、GMP管理下での業務経験
株式会社パソナ(全国営業事業本部)
取り扱い転職エージェント
神奈川県
■業務内容:EV向け新型リチウムイオンバッテリー(セル・モジュール・パック)の生産準備および次世代バッテリーに向けた生産技術開発をご担当いただきます。積極的にサイマル活動を行います。顧客である自動車メーカーの車両試作のフェーズから関わり、社内開発部門と連携しながら、顧客ニーズの具現化を目指します。国内外からのニーズの高まりに応えるため、生産量を10倍にするべく工場設立や設備投資を進めており、会社の活動に直接結びつく、非常に重要な役割を担っています。 ■詳細: ・新型バッテリーの製品サイマル検証、検証計画、実行業務 ・新型バッテリーの工程計画、設備仕様作成、新工程、設備立上げ業務 ・次世代バッテリー生産設備の開発(工法検討、要素技術開発) ■配属組織:工程技術部は4つの課(電極工程技術課/電極先行技術開発課/セル工程技術課/モジュール・パック工程技術課)で構成されており、全体で約80名規模の組織です。今回は、4つの課いずれかへアサインメントします。 ■採用背景:国内外の大手自動車メーカーからの受注獲得が増えており、生産技術部門のエンジニアを採用し、より一層組織強化を図りたい為 <魅力ポイント> 〇成長性:エンビジョングループでは、グローバルに開発生産拠点を持ち、2020年の車載電池(出荷容量ベース)で世界シェア7位を誇ります。その中で、新たに500億円を投資し、国内(茨城)にEV用バッテリー工場を建設、また、国内外問わず新たな取引先の自動車メーカーの取引拡大や新しい仕組みの構築など、チャレンジしがいのある、今最も勢いのあるバッテリーメーカーです。 〇技術力:当社は、日産自動車・NECの合弁会社としてスタートし、双方の技術力を引き継いでいるため、自動車メーカーのDNAに根差した高い製品品質には強みがあります。現状、バッテリーの重大不具合・事故は0件と、バッテリー業界で世界唯一の高品質という優位性を誇ります。 〇幅広い裁量:各個人のキャリアを重んじています。その一環として「ローテーション」制度は、特に力を入れているところになります。どうしても縦割りの業務になりがちなエンジニア業務ですが、幅広い業務経験やスキルを身に着けることができるのが魅力です。 〇ワークライフバランス:完全週休二日制(年休121日)で、GW(9日間)、夏期休暇(9日間)、年末年始(9日間)に加えて「Happy Life休暇制度」を導入し、全社員が年1回好きなタイミングで5日間連続で休暇取得制度があります。その他「ファミリーサポート休暇制度」で、育児や介護等、家族を支える為の休暇を年5日間取得できます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■必須要件: ・生産技術のご経験(業種不問) ※事業会社だけでなく、特定技術者派遣(アウトソーシング企業)出身の方でも応募歓迎です!
株式会社パソナ
取り扱い転職エージェント
愛知県
モビリティカンパニーへのモデルチェンジを目指すトヨタにおいて、車両購入後のお客様に対してもモビリティライフの向上をサポートできる商品を提案していくため、商品開発の更なる拡大を進めて頂きます。また、BEV化等の幅広い車両ラインナップに対しての商品多様化にも対応できる幅広いケミカル商品の開発エンジニアとして活躍することを期待しています。ケミカル技術の知見や経験を最大限活かして、仕入先と連携のもとで迅速かつ的確な技術判断/商品開発を進めることをお任せします。 【業務の詳細】 ■海外代理店から要望のある商品についての技術検証/技術承認 ■仕入先へ商品評価基準の提示及び商品仕様の調整(コスト適正化を含む) ■商品によっては車両本来の機能を損なわないため幅広い技術検証が求められます。必要に応じて仕入先と連携して実車評価等も行います。 【やりがい・魅力】 クルマは販売してから長い期間お客様に保有頂く商品です。 日々のカーライフをより安全に、より快適に、より楽しいものにするために我々は様々な商品やサービスをお届けしています。 その中でもカーケミカルは今後グローバルでの発展が見込める可能性の非常に大きい商品と位置付けています。お客様に寄り添い、ニーズを見つけ出し(あるいは創出し)、商品化し、普及を図っていく一連のプロセスに一気通貫で携わることができる非常にやりがいのある仕事です。 お客様や販売店からの要望も多岐にわたるため、各国アフターセールス市場の理解も必要となり、花広く勉強する機会も得られると思います。 好奇心やチャレンジ精神をもって取り組んで頂ける方の応募をお待ちしております。 【募集背景】 ■SDGs等の社会変革、企業構造の変化による競争の激化を踏まえて、トヨタは新車販売だけに依存しない幅広い収益構造の構築を目指しておりアフターマーケットビジネス拡大も期待の領域となっています。 ■その期待に対応する幅広い知見を持ち、将来に向けた新しい提案ができる人材が必要になっています。 【組織構成】 部品事業部 BR補給部品戦略室 開発G グループメンバー:トータル9名 (ケミカル開発専任1名、ケミカル+部品開発兼務2名、部品開発専任3名、他3名、うち1名は中途採用人材) 【歓迎要件】 ■歓迎スキルとして持っていると尚良いもの ・社内外の幅広い関係者を巻き込んでプロジェクトを推進した経験がある方 ・化学製品/製油メーカーもしくは自動車メーカーでケミカル商品の技術営業の経験があり、営業及び技術の両面を強みとする方 ・自らが海外サプライヤーと連携した業務の経験がある方 ・自らが海外駐在経験があり、海外市場の知識がある方 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■下記すべてのスキル/経験を有している方 ・化学系知識(特に有機化学)を有し、それらの開発もしくは評価/実験(含む解析/考察)の業務経験がある方 ・カーケアケミカル商品の開発経験がある方 ・英語コミュニケーション能力のある方…TOEIC600点以上相当(スピーキング、ヒアリング、リーディング、ライティングができ、業務上で英語にて海外メンバーや海外仕入先と会議や折衝のできる方))
株式会社パソナ
取り扱い転職エージェント
東京都
臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認 ■症例報告書の回収 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■CRA経験 1年以上
株式会社パソナ
取り扱い転職エージェント
東京都
【募集背景】 2021年10月に出来た新組織でのご修業となります。 グローバル開発品目の増加及び国内外ビジネスパートナーへの技術移転対応に特化したチームで中外製薬本体とのコミュニケーションも密に行っていくことを目的に、 新部署として立ち上げにいたりました。 【部署】 <部署全体> 80人 <チーム編成> 宇都宮・浮間・藤枝工場それぞれ20~30名程度 <工場内のチーム> 大小さまざまなPJTがございますので、 スキルによってアサインがなされます。 (大きな数年単位のPJT1個の方もいれば、中小規模のPJTを掛け持ちするなど) <バックグランド>※大まかなイメージ ・製造技術をしていた人2割~3割 ・入社5年程度の中堅層が別部署(品管の部署等)から異動者が3~4割程度 ・残りがポテンシャル層(exバイオの経験がない方でこれからチャレンジされる方) ※同社は入社後半年間、メンター制度で先輩社員にしっかりと 業務知識や実務に関してフォローアップ頂ける制度がございます。 【職務内容】 ・バイオ医薬品(原薬/製剤)のGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子/低分子医薬品(原薬/製剤)GMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・国内外CMOを含むグローバル製造サイト(中国・韓国・ヨーロッパ)への技術移転推進、移転後の技術課題支援 (Person in Plant機能) 【配属先の工場について】 <本社・浮間工場> 研究開発部門との協働によるバイオ原薬の製造拠点です。 <宇都宮工場> 世界最高レベルのバイオ製剤の生産拠点です。 <藤枝工場> ※世界最先端の高活性封じ込め技術を有し、有用性の高い高活性原薬・固形剤の製造を行っています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
※応募書類には証明写真の貼付をお願いします※ 【必須要件】化学・食品・素材系メーカーにおける下記ご経験をお持ちの方 ■生産技術に関するご経験をお持ちの方(製法検討、スケールアップ検討、プロセス開発等)、技術移転の経験、もしくは製造実務経験 ■英語力:読み書き+日常会話に抵抗がないレベル (現状足りていないとお考えの方については職務経歴書に現在の学習状況についてご記載ください) 【勤務地について】 ■初任地は選考を通じて決定されます ■3拠点(東京/静岡/栃木)に転勤の可能性がございます。 ■担当アドバイザーまでご希望の勤務地の志望順位をご教示ください。(単一拠点の希望も可)
株式会社パソナ
取り扱い転職エージェント
福岡県
材料設計グループにて下記のような業務をお願いします。 ・TADF、ホスト、およびドーパント材料に関する開発 ・有機材料合成(スケールアップ検討含む) ・有機材料を使用した合成実験開発のテクニカルサポート ・有機材料分析 【配属部署】 開発部材料設計グループ 【研究・開発対象について】 九州大学の安達千波矢教授らのグループにより発明された次世代のTADFおよびHyperfluorescenceと呼ばれる発光材料の実用化を進めています。 同社は、この二つの基本特許のライセンスを許諾された世界唯一の企業です。 またハーバード大学からは人工知能(AI)によるTADF材料探索技術のライセンスを受けております。 Kyuluxの技術:https://www.kyulux.com/our-technology/?langja ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■修士取得者(有機合成関係) ■事業会社もしくは大学院での有機合成経験 【歓迎要件】 ▼材料科学経験者 ▼有機EL材料合成経験者 ▼ビジネスレベルの英語力 ※応募時には、履歴書・職務経歴書と併せて、同社からのアンケート(15項目)にもご回答頂きます。
株式会社パソナ(全国営業事業本部)
取り扱い転職エージェント
千葉県
(1)電子分野向けCVD装置開発、およびプロセス開発 (2)上記CVD膜の分析・評価 (3)デバイスメーカー・関係Supplierとの共同開発業務 (4)開発装置・プロセスに対しての顧客へのデモンストレーション (5)上記結果に対する解析と装置・プロセスへのフィードバック (6)受注活動(顧客への技術プレゼンテーションや技術課題に関する打合せ) ■企業情報:アルバック(ULVAC)は、東証プライム市場上場の製造装置メーカーです。当社は、世界最大の真空技術を誇るメーカーであり、かつ、真空業界のパイオニアとして、真空装置の開発や、真空ポンプや真空バルブ、真空計などの構成部品や材料の開発・製造まで手掛けています。「真空技術」は、人々の生活を支える多くの製品をつくる際に欠かせない技術で、半導体、電子部品、スマートフォン、テレビ、ディスプレイ、自動車、医薬品に至るまで、これらの製品をつくる過程で、真空技術が必要とされています。1952年の創業以来、アルバックは「真空技術で産業と科学の発展に貢献する」という企業理念のもと、半導体、電子部品、自動車、医薬品など幅広い業界に対して多くの製品・技術を提供しています。 ※主な真空装置:スパッタリング装置、真空蒸着装置、CVD装置、エッチング装置、イオン注入装置、等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■必須条件: ・CVD法の原理及び装置の構成要素が分かる方 ・CVD法による薄膜形成技術の知識がある方 ・高専卒以上
株式会社パソナ
取り扱い転職エージェント
埼玉県
【組織ビジョン/募集背景/ミッション/部署構成】 組織ビジョン:5年後、10年後を見据えた新規事業創出活動 募集背景:推進テーマ取組みの担当者が退職や異動に伴い人員不足を補うため。 ミッション:5年後、10年後を見据えた新規事業創出活動を行っている。 【主な職務内容】 様々分野の技術を融合し、世に貢献できる技術を世界に発信したいと考えています。業務も多岐にわたっており、各部材向けの材料探索、活性種の担持法、シミュレーションを用いた研究開発の効率化、セルの設計等を行っています。 【任せる業務】 ・エネルギー関係 ・ライフサイエンス関係 ・海外顧客への技術紹介、国際学会参加 【現状とニーズ】 水電解を利用した水素製造及び、クリーンエネルギーとして注目されている燃料電池の各部材、水素を用いたCO2変換、CO2の分離回収、またその技術を応用した有価金属の回収など、カーボンニュートラルに関係する研究開発幅広く行っており、有機系、無機系、計算科学等の幅広いバックグランドを有する技術者を応募しております。 特に、有機無機ハイブリッド材料の開発を進めていきたく、metal-organic framework(MOF)の有機配位子の設計やその錯体合成、有機分子変換に関わる錯体触媒設計、無機材料への有機合成を基点とした表面処理技術開発を担当できる方も求めておりますので、無機、有機に関わらず積極的なご応募をお待ちしております。 【働き方】 残業:月平均20~30時間程度 フレックス:あり ◆業務の面白み: 様々な分野の技術を融合し、世に貢献できる技術を世界に発信したいと考えています。業務も多岐にわたっており、各部材向けの材料探索、活性種の担持法、シミュレーションを用いた研究開発の効率化、セルの設計等を行っております。是非一緒に現在の課題に取り組み、世に貢献しましょう! ◆総合研究所について: 市場共創による新規事業創出を目指す『事業創造本部』における、研究開発の中心組織として、各事業本部、基礎評価研究所と連携しながら、『新規事業創出』と『技術の蓄積』を推進しています。これまでに、極薄銅箔、薄膜材料、超微粉など、三井金属の事業を支える製品を創りだしてきました。そしてこれからも、革新的な製品の創造に邁進し、三井金属グループの未来をしっかりと支えていきます。 ◆業務の魅力: 東証プライム市場上場の総合素材メーカーであり、世界シェアNo.1/国内シェアNo.1製品多数有する優良メーカーです。数ある素材メーカーの中でも、事業の多角化に成功した数少ない企業の一つです。現在では、素材のトップメーカーにとどまらず、超微細加工技術を駆使した機能材料事業をはじめ、自動車用機能部品、資源リサイクルなど多様な分野で「マテリアルの知恵」を活かす総合素材メーカーとしてビジネスを展開しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
※履歴書またはキャリアシートへ【顔写真の添付】必須※ ■触媒化学、無機化学、量子化学、物理化学、有機化学、電気化学などのバックグラウンドをお持ちの方 【歓迎要件】 ▼メーカー・大学・研究機関のいずれかにおいて、研究・開発経験(目安3年以上) ▼不均一系触媒(無機/有機)に関する研究開発経験 ▼英語スキル(目安:TOEIC600点程度、電話等で使用) ~三井金属は男女共同参画を推進しています~
株式会社パソナ
取り扱い転職エージェント
東京都
主として国内に拠点を持たない海外企業が実施する医薬品開発に関わる臨床試験、製版後臨床試験におけるモニタリング業務。なお、CTLには、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加え、海外顧客やPMとCommunicationを取りながらプロジェクト運営をしていただきます。 ICCC(治験国内管理人)案件を含め、海外顧客の開発案件を中心にモニタリングを実施いただきます。そのため、国内拠点を介さず、海外と直接communicationを取るため、日常的に英語でCommunicationを取っていただくことが多く、英語スキルが高い方は発揮機会が増え、これから英語を伸ばしたい方は実践を通して成長することができます。 また、国内メーカーからの案件以上に顧客への提案や自発的な対応が必要になることが多いため、経験の幅を広げることができます。 なお、業務経験を積んでいただくことで、CTLやPMへのキャリアチェンジに加え、社内他事業部やグループ会社へのキャリアチェンジと幅広く多様なキャリアパスがあることも当社の魅力の一つです。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
モニタリング経験
株式会社パソナ
取り扱い転職エージェント
山口県
光工場において、医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務のうち、複数を担って頂く予定です。 ■国内外当局・販社による査察・監査マネジメント ■製造業及び製造販売業に関する資料作成及び当局(山口県,PMDA)とのコミュニケーション ■アニュアルプロダクトレビュー(プロダクトクオリティーレビュー)の作成 ■国内外当局からの照会事項対応 ■Quality Matrix(米国FDAの要求事項) ■苦情処理 業務範囲は、光工場のすべての生産部門及び試験部門であり、対象製品は無菌注射剤、原薬/固形製剤、麻薬製剤/ワクチンなど多様な製剤に関わります。 【募集部門の紹介】 GMS Japan 光工場は山口県光市にあるタケダの主力生産工場で、光工場はグローバルの供給ネットワークの中でも重要な基幹工場としての役割を果たしており、出荷先は国内に限らずグローバルに製品を供給しています。 光製薬品質部品質コンプライアンスグループは、世界中の患者さんに優れた品質の医薬品をタイムリーに供給するため、国内外当局及び顧客からのGMP監査の対応、苦情の調査、品質に関わるKPIの評価及び品質委員会の開催、定期製品品質照査、などを行うことがグループの責務です。 製造現場及び製造や試験技術における知識や経験を駆使し、工場内外の各部門とコミュニケーションを取り、工場のGMPコンプライアンスを徹底し、品質の優れた製品を国内外に供給するという、非常にやりがいのある業務です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
下記業務のいずれかに関し、数年以上の経験がある方。原薬または製剤に関する職務が望ましいが、食品などの他分野でも可 ◎品質保証・管理業務 ◎技術・エンジニア関連業務 ◎薬事関連業務 ◎製造業務 ◎情報処理関連業務 【歓迎要件】 ■FD申請システムの利用経験 ■日常会話レベルの英語力
株式会社パソナ(全国営業事業本部)
取り扱い転職エージェント
東京都
同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 <プロジェクト・受託案件> ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。 <CRAのサポート体制> 現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート体制が充実しています。CTA、SSU、DDCの質の高いサポート体制により、CRAは効率的に業務を遂行することが出来、早い成長スピードでスキルをアップをしていくことが出来ます。 <高いポジションを目指せる環境> 同社はジョブポスティング制度によって、毎年、マネージャーポジションに自らの意思でチャレンジすることが出来ます。早期にマネジメントを目指していきたい方にとって公平にチャンスのある環境です。 【充実した福利厚生で働きやすい環境があります。】 ▼フルフレックス(1日1時間勤務でもOK。月間の実働時間で調整) ▼英語研修、導入研修、継続研修 ▼育児短時間勤務:子供が満 12 歳に達するまでを限度 ▼女性特別休暇 ▼ベビーシッター割引制度、介護休業制度充実 ▼充実した退職金制度 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■CRAの実務経験1年以上 ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂きたいと思います。
株式会社パソナ
取り扱い転職エージェント
千葉県
・FPD、半導体、電子向けスパッタリングターゲット材料の開発 ・素子作製Processの開発 ・機能性材料の成膜技術開発と成膜装置開発 ・顧客サンプリング対応及び共同開発 ・顧客に対する技術紹介、打ち合わせ等 ■企業情報:アルバック(ULVAC)は、東証プライム市場上場の製造装置メーカーです。当社は、世界最大の真空技術を誇るメーカーであり、かつ、真空業界のパイオニアとして、真空装置の開発や、真空ポンプや真空バルブ、真空計などの構成部品や材料の開発・製造まで手掛けています。「真空技術」は、人々の生活を支える多くの製品をつくる際に欠かせない技術で、半導体、電子部品、スマートフォン、テレビ、ディスプレイ、自動車、医薬品に至るまで、これらの製品をつくる過程で、真空技術が必要とされています。1952年の創業以来、アルバックは「真空技術で産業と科学の発展に貢献する」という企業理念のもと、半導体、電子部品、自動車、医薬品など幅広い業界に対して多くの製品・技術を提供しています。 ※主な真空装置:スパッタリング装置、真空蒸着装置、CVD装置、エッチング装置、イオン注入装置、等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■必須条件: ・薄膜成膜技術に関する知見を有している方 ・高専卒以上 ・長期海外出張可能な方
株式会社パソナ
取り扱い転職エージェント
東京都 / 神奈川県 / 大阪府 / 京都府 / 兵庫県 / 滋賀県 / 和歌山県 / 北海道 …
・治験実施施設(病院、クリニック)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務 【具体的な業務内容】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成、保管 ※案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し、治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが必要
【必須】 ・SMO業界でのSMA実務経験(2年以上) ・約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方 ※期間中は東京滞在 【歓迎】 ・マネジメント経験 ・英語力のある方 【求める人物像】 ・新しいことに挑戦する意欲のある方 ・ご自身でスケジュール管理しながらマルチタスクをこなせる方 ・他職種の方々と協働できるコミュニケーションが取れる方
岡三ビジネスサービス株式会社
取り扱い転職エージェント
大阪府
■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検 ■治験の終了手続き ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■GCP下におけるCRA経験6年以上 ■グローバル試験経験 ■英語力:読み書き ■後輩育成経験
株式会社パソナ
取り扱い転職エージェント
東京都
◎医療製品開発プロジェクトにおいて、QCD目標達成に責任を持つ、「プロジェクトリーダー」をお任せします。 ご担当いただくプロジェクトはご経験に応じて決定いたします。 ■本ポジションのミッション: ・医療製品開発のプロジェクトマネージメント ■仕事内容 ・各部門からアサインされたプロジェクトメンバーをマネージメントしながら、担当製品の目標QCDを確保、新製品開発プロジェクトの立ち上げ~完了に責任を持っていただきます。 ■ご入社後のキャリアイメージ ・比較的難易度が低い小規模プロジェクトリーダを手始めに、難易度が高い大規模もしくは、国を跨ぐグローバルプロジェクトのリーダーへのステップアップが可能です。 ・その後は各商品分野毎のプロジェクトリーダを束ねる分野マネージメントの後、各人の適性や希望を配慮し、各部門への定期的なローテンションも配慮いたします。 ■職場の雰囲気 配属部署は、プロジェクトリーダーを集めた組織のため、課題解決や論理的思考、ファシリテーションやコミュニケーションに長けた集団です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■プロジェクトマネジメント経験3年以上 ■読み書きレベルの英語力(TOEIC600点以上) 【歓迎要件】 ▼医療機器業界での就業経験 ▼グローバルプロジェクトのマネジメント経験 ▼PMP(Project Management Professional)保有者
株式会社パソナ
取り扱い転職エージェント
東京都
治験プロジェクトのクリニカルリード(CL)として臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお任せします。 【具体的には】 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理(主にプロジェクトメンバーとなるCTL、CRA等) ・プロジェクトの予算管理・調整 ・リスクマネジメントプランの作成 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■モニタリングチームのサブリーダー等で、リーダー、マネージャーのサポート経験 ■クリニカルリーダーにチャレンジしたい方 ■リーダーシップを発揮できる方 ■英語力 (Reading、Writing、Speaking、Listening いずれもビジネスレベル以上。TOEIC750点以上を目安としていますがこれから勉強する意欲が高い方も歓迎です)
株式会社パソナ
取り扱い転職エージェント
秋田県
■医薬品(注射・テープ剤)の品質保証をお任せいたします。 【具体的には】・製造記録の照査 ・手順書類の作成 ・国内外の製造所の管理 ・監査対応業務 ・文書管理(製品標準書/品質管理基準書等の管理) ■入社後の流れ■入社後は、先輩スタッフの隣で業務を見ながら、仕事の流れを覚えていただきます。慣れてきたら、担当業務をお任せしていきます。同じラインのスタッフとチームワークを大切に仕事を進めていきます。 ■チーム/組織構成■現在15ラインが稼働しており、大館工場では1,100名が活躍しております。平均年齢も35歳と若いスタッフが活躍しており活気ある職場です。 ■キャリアパス■工場内でのキャリア形成はじめ、本社QAへのチャレンジなど、社員のキャリアビジョンを鑑みたキャリア形成が可能です。 ■長期就業■男性の育休取得実績あり、産休・育休取得者が全員復帰しているなど、長く働いていただける環境を整備しております。 ■仕事の魅力■医薬品製造は、綿密、丁寧なチェックがかかせない仕事となりますが、チームワークを大切にしながら仲間と協力して仕事を進めていくことができます。何より、医薬品製造は社会貢献度の高い仕事となりますので、自分自身が製造に携わった薬が世の中に広まることを実感していただけます。 ■ニプロファーマのトピックス ・【製造棟の新設】よりニーズの高い医薬品の製造に対応するため、新棟を増設 ・【新工場の設立】医薬品のさらなる製造に向けて、新しい工場の設立を予定 ※5名以上採用 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■医薬品メーカーでの品質保証経験3年以上 ■GMPに関する業務経験 ■PIC/Sに関する知識を有している方
株式会社パソナ(全国営業事業本部)
取り扱い転職エージェント
神奈川県
■業務内容:当社のEV車載用バッテリー製造各工程における新工法技術及び要素技術開発業務をメインにご担当いただきます。当社では、新たな生産設備開発と、新工法開発を同時に進めており、新たな工法技術開発は組織一体の重要なミッションとなっております。 ■詳細:混錬技術、圧膜印刷、乾燥技術、レーザー溶接、超音波接合/切断、接着、熱封止、注液、自動化、自動検査、高速化技術等の開発 ■配属先部門:工程技術部・先行技術開発課(約25名規模)へアサインします。 <魅力ポイント> 〇成長性:エンビジョングループでは、グローバルに開発生産拠点を持ち、2020年の車載電池(出荷容量ベース)で世界シェア7位を誇ります。その中で、新たに500億円を投資し、国内(茨城)にEV用バッテリー工場を建設、また、国内外問わず新たな取引先の自動車メーカーの取引拡大や新しい仕組みの構築など、チャレンジしがいのある、今最も勢いのあるバッテリーメーカーです。 〇技術力:当社は、日産自動車・NECの合弁会社としてスタートし、双方の技術力を引き継いでいるため、自動車メーカーのDNAに根差した高い製品品質には強みがあります。現状、バッテリーの重大不具合・事故は0件と、バッテリー業界で世界唯一の高品質という優位性を誇ります。 〇幅広い裁量:各個人のキャリアを重んじています。その一環として「ローテーション」制度は、特に力を入れているところになります。どうしても縦割りの業務になりがちなエンジニア業務ですが、幅広い業務経験やスキルを身に着けることができるのが魅力です。 〇ワークライフバランス:完全週休二日制(年休121日)で、GW(9日間)、夏期休暇(9日間)、年末年始(9日間)に加えて「Happy Life休暇制度」を導入し、全社員が年1回好きなタイミングで5日間連続で休暇取得制度があります。その他「ファミリーサポート休暇制度」で、育児や介護等、家族を支える為の休暇を年5日間取得できます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■必須要件: ・生産技術、設計開発、金型設計、いずれかの実務経験がある方 ・英語コミュニケーション能力(読み書き会話、メールが可能であること)
株式会社パソナ
取り扱い転職エージェント
東京都
■弊社製品におけるリスクマネジメント(ISO14971)を中心とした安全性に関する法規,規格,ガイドラインに基づく新製品の要件(仕様)の明確化と安全性の確保 ■製品の安全性に関する情報の収集と分析 ■市場情報に基づく既存製品のリスクマネジメントの更新 【入社後のキャリア】 ■医療機器のリスクマネジメントに関する国際規格(ISO14971)を中心とした、医療機器の安全性に関連する法規制, 規格, ガイドラインに則り、医療機器を開発するスキルを習得できます。 【職務の魅力】 ■医療機器の安全性に関する要件抽出における重要な業務です。 ■高い安全性が求められる医療現場において、ユーザーに安心して使っていただける製品の提供に貢献することができる業務です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■製品の安全性に関わる業務経験 ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼医療機器開発におけるリスクマネジメント経験 ▼ISO14791の知識
株式会社パソナ
取り扱い転職エージェント
神奈川県
■ドライエッチング、または、CVD装置のプロセス開発、評価、デモ対応をお任せします。 【具体的に】 ・ドライエッチング、またはCVD装置による実験を行い、その装置性能や生産性を最大限に引き出すプロセスの構築、実験、評価(断面SEM観察、段差・膜厚測定等)を実施し、顧客へ提案 ・技術トレンド、課題解決に繋がるプロセスの提案とハードへの指針策定 ・デバイスメーカー、研究機関との共同開発業務 ・顧客への技術プレゼンやデモ対応 ■企業情報:アルバック(ULVAC)は、東証プライム市場上場の製造装置メーカーです。当社は、世界最大の真空技術を誇るメーカーであり、かつ、真空業界のパイオニアとして、真空装置の開発や、真空ポンプや真空バルブ、真空計などの構成部品や材料の開発・製造まで手掛けています。「真空技術」は、人々の生活を支える多くの製品をつくる際に欠かせない技術で、半導体、電子部品、スマートフォン、テレビ、ディスプレイ、自動車、医薬品に至るまで、これらの製品をつくる過程で、真空技術が必要とされています。1952年の創業以来、アルバックは「真空技術で産業と科学の発展に貢献する」という企業理念のもと、半導体、電子部品、自動車、医薬品など幅広い業界に対して多くの製品・技術を提供しています。 ※主な真空装置:スパッタリング装置、真空蒸着装置、CVD装置、エッチング装置、イオン注入装置、等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■ドライエッチングまたはCVDプロセスエンジニアとしての実務経験 【歓迎要件】 ▼日時上会話レベル以上の英語力
株式会社パソナ
取り扱い転職エージェント
東京都
主として国内に拠点を持たない海外企業が実施する医薬品開発に関わる臨床試験、製版後臨床試験におけるモニタリング業務。なお、CTLには、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加え、海外顧客やPMとCommunicationを取りながらプロジェクト運営をしていただきます。 ICCC(治験国内管理人)案件を含め、海外顧客の開発案件を中心にモニタリングを実施いただきます。そのため、国内拠点を介さず、海外と直接communicationを取るため、日常的に英語でCommunicationを取っていただくことが多く、英語スキルが高い方は発揮機会が増え、これから英語を伸ばしたい方は実践を通して成長することができます。 また、国内メーカーからの案件以上に顧客への提案や自発的な対応が必要になることが多いため、経験の幅を広げることができます。 なお、業務経験を積んでいただくことで、CTLやPMへのキャリアチェンジに加え、社内他事業部やグループ会社へのキャリアチェンジと幅広く多様なキャリアパスがあることも当社の魅力の一つです。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
モニタリング経験
株式会社パソナ
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埼玉県
【募集背景】 配属となるSE事業推進ユニットでは、全固体電池・全固体電池用固体電解質の事業化をミッションに活動をしております。同社では世界に先駆けて開発を進めており、パイロットプラントの開発、サンプル(A-SOLiD)の供給も開始している段階です。このような状況の中、今後さらに事業化を進めていただけるような方を募集しております。 【ミッション/業務の魅力】 ミッション:SE事業推進ユニットで全固体電池の開発をお任せします。 業務の魅力:世界的に注目されている最先端の全固体電池の試作を通して、全固体電池と言う新規市場創生に関わることができます。 【職務内容】 ・硫化物全固体電池の電極設計や電池製造工程に関する開発 ・スラリー化、塗工など電極作製方法に関する開発 ・要求特性に合わせた材料選定、材料改善に関する検討 【求める人物像】 ・自ら学習する姿勢が強い方 ・社内外の関係者と協働しながら、円滑に業務を進めることができる方 ・全固体電池への志望動機が強い方 【働き方】 残業:月20~30時間程度 ◆企業について: 同社はグローバル規模で事業を展開しています。中でも機能材料事業は、スマートフォンの半導体パッケージ回路基板用の極薄銅箔やバイク用の排ガス浄化触媒、ハイブリッド車の電池材料など、高い技術力と各業界でTOPクラスのシェアを誇る製品を多数有しています。総合研究所は創造的な研究開発により、事業の中核となる新商品・新技術を創出し、事業化を目指します。研究開発された材料は、将来的に製品化されて市場に出てゆき、暮らしを豊かにすることに貢献できます。同社の特徴はやりたい事に挑戦できる風土です。幅広い分野に事業展開しているからこそ、多くの分野でチャレンジできるフィールドがあります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
※履歴書またはキャリアシートへ【顔写真の添付】必須※ ■リチウムイオン二次電池の開発経験 (材料開発、電極設計、プロセス開発) 【歓迎要件】 ▼全固体電池に関する知見 ▼リチウムイオン二次電池メーカーや関連部材メーカー出身者 ~三井金属は男女共同参画を推進しています~
株式会社パソナ
取り扱い転職エージェント
東京都
担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担っていただきます。 ■疾患領域の最新情報の提供 ■学会でのイベント、講演会の企画・実施 ■メディカル戦略の策定 ■最新医学情報の収集と社内関連部署への提供 ■学会聴講報告会、社外講師勉強会の実施 ■グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション など ★MSLからの豊富な社内キャリアパス例★ ・シニアMSLとして、MSLのスペシャリストを目指す ・委受託型MSL(スポット勤務)と、社内コンサル業務などを兼務 ・MSL教育、MAアカデミー運営 ・MAコンサルティング業務 他 《参考》MAアカデミー https://www.cmic-ashfield.com/service/non-commercial/ma-academy 同社が運営するMAアカデミーは、将来MA部門で仕事がしたい方や、すでにMA部門の仕事をされている方でより知識を高めたい方に、必要な知識と技術をご自身のスケジュールに合わせて効果的に習得できるオンラインベースの養成講座です。 国内多数の製薬メーカーにご参加頂いており、口コミでも高い評価を得ています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■理系修士卒以上 ■大学大学院or研究機関等で薬学医学的疾患に関わる勤務または研究経験(ポスドク可) ■同社のビジネスモデル、コントラクトMSLへの興味関心 (求人票備考欄をご参照ください) 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許所有者 ▼PhDあるいは国内外の医師免許所有者 ▼英語力(TOEIC730点以上)
株式会社パソナ
取り扱い転職エージェント
東京都
臨床開発モニターは臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務です。日系CRO大手の同社で未経験からモニターとして活躍しませんか? ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■看護師または臨床工学技士としての臨床経験(3年以上) ■医療機器の開発に興味がある方、医療機器のご経験を積みたい方 【歓迎要件】 ▼英語力
株式会社パソナ
取り扱い転職エージェント
大阪府
同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 <プロジェクト・受託案件> ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。 <CRAのサポート体制> 現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート体制が充実しています。CTA、SSU、DDCの質の高いサポート体制により、CRAは効率的に業務を遂行することが出来、早い成長スピードでスキルをアップをしていくことが出来ます。 <高いポジションを目指せる環境> 同社はジョブポスティング制度によって、毎年、マネージャーポジションに自らの意思でチャレンジすることが出来ます。早期にマネジメントを目指していきたい方にとって公平にチャンスのある環境です。 【充実した福利厚生で働きやすい環境があります。】 ▼フルフレックス(1日1時間勤務でもOK。月間の実働時間で調整) ▼英語研修、導入研修、継続研修 ▼育児短時間勤務:子供が満 12 歳に達するまでを限度 ▼女性特別休暇 ▼ベビーシッター割引制度、介護休業制度充実 ▼充実した退職金制度 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■CRA経験 ■英語力:読み書き
株式会社パソナ
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石川県
・プリンター部品のシリコンゴムローラの品質管理業務 【具体的な業務内容】 ・分析作業の取りまとめ、クレーム対応、工程管理、ISO関連業務 ・試作品の分析に関しては、気泡や膨らみ・凹みの問題点が見つかれば開発部隊にフィードバック、原因究明を推進、品質に関する問合せの対外折衝やISO事務局とのやりとりも発生 【組織体制】 ・品質管理課/課長(50代)、メンバー1名(60代)
【必須】 ・品質管理実務経験(3年以上) 【歓迎】 ・シリコンやプラスチック、ローラーやウレタンの知識
岡三ビジネスサービス株式会社
取り扱い転職エージェント
埼玉県
スナック菓子、ビスケット菓子の製造 生地の仕込み、焼成、包装等の菓子製造業務に従事していただきます。 仕込み:原料をミキサーに投入し、生地を製造する仕事 焼成:成型機、オーブンを操作し、生地を焼成する仕事 包装:包装機を操作し、菓子を包装する仕事 各工程の機械をオペレーションしていただく仕事になります。 ※配属により担当商品、工程は異なります。
必須要件: 特になし *未経験の方もご応募可能です。 歓迎要件: ・メーカーでの製造業務経験 ・食品メーカーでの製造業務経験(包装機械のオペレーションなど) 【求める人物像】 ・食品製造に興味がある方 ・周りとしっかりコミュニケーションをとって仕事ができる方 ・体を動かして仕事がしたい方 ・機械操作に苦手意識のない方
グローバルリファイン株式会社
取り扱い転職エージェント
大阪府
臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認 ■症例報告書の回収 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■CRA経験 1年以上
株式会社パソナ
取り扱い転職エージェント
東京都
臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認 ■症例報告書の回収 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■CRA経験 5年以上
株式会社パソナ
取り扱い転職エージェント
東京都
担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担っていただきます。 ■疾患領域の最新情報の提供 ■学会でのイベント、講演会の企画・実施 ■メディカル戦略の策定 ■最新医学情報の収集と社内関連部署への提供 ■学会聴講報告会、社外講師勉強会の実施 ■グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション など ★MSLからの豊富な社内キャリアパス例★ ・シニアMSLとして、MSLのスペシャリストを目指す ・委受託型MSL(スポット勤務)と、社内コンサル業務などを兼務 ・MSL教育、MAアカデミー運営 ・MAコンサルティング業務 他 《参考》MAアカデミー https://www.cmic-ashfield.com/service/non-commercial/ma-academy 同社が運営するMAアカデミーは、将来MA部門で仕事がしたい方や、すでにMA部門の仕事をされている方でより知識を高めたい方に、必要な知識と技術をご自身のスケジュールに合わせて効果的に習得できるオンラインベースの養成講座です。 国内多数の製薬メーカーにご参加頂いており、口コミでも高い評価を得ています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■理系大学卒以上 ■医療系有資格者(看護師、薬剤師、臨床検査技師、細胞検査士 等) ■下記いずれかに該当する方 ・病院・大学病院または製薬関連企業等での勤務経験 ・医師との折衝経験 ・英語力(TOEIC730点以上) ■同社のビジネスモデル、コントラクトMSLへの興味関心 (求人票備考欄をご参照ください) 【歓迎要件】 ▼PhDあるいは国内外の医師免許所有者
株式会社パソナ
取り扱い転職エージェント
東京都
【期待する役割】 ニコングループ新規事業「再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託製造」を開始しました。 受託プロジェクトが増えている状況を踏まえ、新たに製造オペレーターを複数名採用します。新しいオフィスを拡張中です。 【具体的には】 受託案件の内容によって製造工程が異なります。中間体・完成品の製造における培養、充填、検査、凍結保存、包装に関する工程等が存在します。適性に応じて、上記の工程や以下の業務の中でできるところから担当業務が設定されます。 ■製造室でのオペレーション/製造、細胞培養 ■清掃、資材出し入れ ■設備・機器の校正・測定・保守等 ■手順書、運用ルールの作成 ■製造指図書に関連する書類等の作成・確認・保管 【企業について・魅力】 ■東証一部上場の総合電機メーカーNikonグループであり、世界最大手のLonzaとも戦略的業務提携契約・安定基盤を持つ再生医療バイオベンチャーです。 製薬会社・バイオベンチャー・アカデミアのお客様に、再生医療用細胞の幅広い受託開発・製造サービスを提供しています。 ■昨今iPS細胞など再生医療事業に注目が集まっていますが、同社も受注状況が好調であり、受託プロジェクトが増えています。 ■チームワークを大切にして働くことを重視しているため、分からないことがあれば上司や同僚とコミュニケーションをとりながら、協力して業務にあたっていただきます。 【魅力】 入社時の導入教育、各業務の前にトレーニングを実施するとともに、経験者の指導によって業務を進めていきます。また、一般職として、基本的には定形業務を担ってもらうことを想定しています。製造工程等により、休日振替含む シフト勤務を発令しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
1. 体を動かす作業を伴う製造ラインでの業務経験者 2. チームワーク、まとまりのある文書作成ができる方 ※写真添付された履歴書にてご応募くださいませ ※医療業界未経験者も歓迎です 【歓迎要件】 ・細胞培養、医薬品製造に関わる経験のある方
株式会社パソナ
取り扱い転職エージェント
東京都
医療製品の「規格や性能の検証」と「ユーザー要求の適合」の試験を実施計画の立案や実際の実施までを担っていただきます。 具体的には、新製品開発のVerificationとValidationの実施を想定しています。 ■製品の計画段階から参画し、規格や性能、ユーザー要求の基準の設定 ■設定基準がクリアできているか社内外の関連機関を利用した計画立案と実行管理 ■ドクターとのディスカッションから生まれるオーダーの妥当性などを開発と連携して検証 ■何をどこまで完成品として改良していくのか、規格基準や納期、予算などを包括的に見て開発との橋渡しを行う。 ※入社後の業務範囲は、ご経験に応じます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■学歴:理工系学士以上 ■語学:英語力(目途:TOEIC500点程度) ■以下いずれか必須 ・電気電子の各種製品検証の試験プロトコル(2年以上を目安) ・要求されている規格に基づいた設計開発、検証経験(5年以上)
株式会社パソナ
取り扱い転職エージェント
富山県
【医薬品の品質管理業務】 ■医薬品原料・資材の測定、試験、分析業務 ■原薬の工程試験、完成品試験業務 ■製剤(錠剤、顆粒剤、カプセル剤)の試験、分析業務 など ★男性・女性共にご活躍されています ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■品質管理業務 医薬品分析機器(HPLC、UV、GC等)の使用経験のある方優遇
株式会社パソナ(全国営業事業本部)
取り扱い転職エージェント
東京都
■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検 ■治験の終了手続き ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■GCP下におけるCRA経験6年以上 ■グローバル試験経験 ■英語力:読み書き ■後輩育成経験
株式会社パソナ
取り扱い転職エージェント
静岡県
【期待する役割】 ■ハイブリッド車用電池・電池パック工場の放射線管理と製造技術業務 【職務内容】 ◆各種取組みによる工場の生産性向上業務 ・放射線の保安管理体制の整備、運営、保安管理、教育 ・現行設備の潜在能力を最大限引き出す設備改善 ・トヨタ生産方式に基づく省人化、製造原価低減活動(ロス削減・歩留まり改善) ◆市場や後工程への不良流出を防ぐ設備改善業務 ◆法規制や社会情勢に即した生産現場の安全や作業環境の改善業務 【キャリアプラン】 ■湖西工場で製造技術業務の経験を積み、将来的には生産設備系職種のリーダーとしての活躍を期待します。改善を中心とした製造技術業務の担当者として、当社でのキャリアをスタートしていただきます。実務経験を重ねる中で専門スキルを身に付け、磨きをかける事でプレゼンスを高めてください。将来的には生産設備系(生産技術・製造技術 等)のリーダーとして活躍される事を期待します。 【魅力】 ■『仕事そのものが社会貢献である』ことに誇りを持ち、自らの専門スキルを活かして仕事を進めることができます ・世界シェアNo.1のエコカー用電池メーカーで、自らの仕事を通して地球環境・エネルギー分野で社会貢献ができます。 ■自らの仕事の成果を目に見える形で実感できます ・自ら考案・実行した改善の結果が直接数値となって現れる場合が多く、仕事の成果を目に見える形で実感できます。 ■製造現場や職場のメンバーと一体感を持って業務に携わることができます ・改善業務を製造現場のメンバーと一体感を持って進めますので、直接感謝される機会も多く、大きな達成感を味わうことができます。 【募集背景】 ■新工場稼動に伴う放射線安全管理体制と製造技術業務の体制強化に向けた採用エコカー市場の成長に伴い、当社製品である車載用電池へのお客様ニーズがますます高まっています。今回の募集は、新工場での放射線(β線)取扱設備の導入から保安管理体制の整備と管理を実施するため、湖西市新居の新工場における製造技術業務の体制を強化するための採用です。 【組織構成】 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
《必須要件》 ■製造技術または生産技術経験 3年以上 ■第1種又は2種放射線取扱主任者(必須) 〈歓迎要件〉 ・製造自動設備の開発・設計経験 ・制御回路の設計/デバック経験(TOYOPUC/三菱等)
株式会社パソナ
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静岡県
【摩擦材の基礎研究】 クラッチ製品の技術力の核となるトライボロジー(摩擦・摩耗・潤滑)領域における材料(例:化学・金属・樹脂)の基礎研究業務全般。 弊社クラッチ製品の技術力の更なる向上に向けた先行研究開発業務(産学連携を含む)です。 【採用背景】中核人材の確保を目的とした採用 【配属先】技術研究所 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■材料工学(化学・金属・樹脂など)における研究 / 開発経験 ■トライボロジー(摩擦・摩耗・潤滑)領域における知見を有する方 [歓迎要件] ・輸送機器業界における研究開発経験
株式会社パソナ
取り扱い転職エージェント
東京都
臨床薬理試験(Phase1等)に関わる業務をお任せします。医療機関への訪問やその他コミュニケーション手段を用いて、関連法規や治験実施計画書、手順書に従って試験が適切に実施されていることを確認する業務です。同社における優先契約の増加やクライアントからのニーズが増加しているため、増員して更なる組織力・対応力の強化を図ります。 【具体的には】 ・試験の実施は臨床薬理試験に適した専門の医療機関に入院して行われる場合が多く、対象は主に健康な成人で事前にボランティアとして募集されます。そのため、試験実施の1~2ヶ月前には試験のスケジュール等がおおよそ決まっており、被験者エントリーに関する促進の依頼や都度の日程調整が少なく、業務時間の調整が比較的容易です。 ・試験のチームは1~2名程度で構成されます。その中で活躍いただくCRAを求めています。ご経験に応じて、モニタリングリーダーとしての活躍もお任せします。 【仕事の魅力】 専門性とビジネスパーソンとしての成長が本職の魅力です。 ★FIH(First In Human試験)やFIJ(First In Japanese試験)に携われる。 ★薬物動態など、動物との違いの考察等において、治験薬に対する理解がなければ対応できない難しさとやりがいがある。 ★CROでは数少ない、新薬のPhase1に携われる。 ★試験のスケジュールが比較的立てやすく関東近郊の施設も多いため、育児介護等があっても両立しやすい。 ★Phase3とは規模が違うため案件をかけ持つことになり、マルチタスクやチームマネジメント力をより磨くことができる。 ★組織拡大中でもあり、磨いたスキルを活かしてラインマネジメントに携わるチャンスもある。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
CRCもしくは薬剤師の実務経験が3年以上ある ※応募の際は担当CAまで志望理由のお伝えをお願いします※
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東京都
MSL(メデカル・サイエンス・リエゾン)は、 担当する疾患領域における最新の科学 知識に基づき、社外医科学専門家と同じ科学者同士の立場で医学的・科学的情報の交 換並びに意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズを収集し、育薬に貢献 することが主な役割です。 具体的には、担当製品に関連する疾患・治療の国内外の最新情報を収集し、データの 解釈や今後必要なデータ等について医療者と議論を行い、インサイト(知見)を得て、 より安全な薬剤の使い方の検討や、より使いやすい薬剤への改善に活かします。 これにより、治療の効率が上がったり、適応症(対象となる疾病)が増えたり、次の 新薬開発のヒントを得ることで、薬剤価値の最大化を実現させることが主な業務です。 そのほか、医療者からのリクエストに基づいた質疑対応や、臨床研究の相談窓口とし ての役割もあります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■下記(ア)~(イ)のいずれかの経験をお持ちの方 (ア) MSL 業務経験があり、理系学士以上 (イ) 臨床開発(CRA)業務経験があり、理系学士以上 ■ステークホルダーとの高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力 ■PC スキル中級レベル(PowerPoint、Excel、Word、Remote ツール 等) ■英語力(目安:読み書き、TOEIC700 点) 【歓迎要件】 ▼医療系資格の保有(医師、歯科医師、薬剤師、看護師など)や自然科学・生命科学系の博士号(PhD)の保有 ▼薬学部もしくは理系修士以上 ▼眼科領域における経験
株式会社パソナ
取り扱い転職エージェント
静岡県
【募集背景】■事業規模拡大に伴う技術者の採用 電池の需要増に伴い、工場・ラインの新規立ち上げや、既存生産設備の能力アップなど、生産技術に求められるミッションは数多くあります。それを実現するための増員 【職務内容】 ・量産に向けた生産技術・プロセス開発業務 ・生産準備業務(新規設備の立上げ) ・生産設備改造(新種導入、ロス削減等) ※化学系だけでなく、機械、電機、ソフトのご経験に合わせて配属決定されます。 ※混練、乾燥、塗布、ASSY(組立)、自動搬送 等の工程 ※自動車はもちろん、化学、金属、半導体、食品 等の業界から上記工程経験を活かしての転職実績がございます。 【ポジション魅力】 ◎ますますエコカーへのシフトは進み、電池の需要は増す一方です。生産ラインの増設も予定されており、生産技術としてやりがいがあります! 【企業魅力】 ◎HV事業の発展を通じて地球環境問題に貢献することが可 ◎当社はトヨタ自動車のグループとしての強みを活かし、開発段階からトヨタ自動車と連携した電池づくりが可能です。 今後、競争が激化する電池市場において、競争力が高い製品を作ることは、至上命題です。また需要増にも対応する必要があります。その実現のため、いかに効率的に作るか、既存の生産設備をどう使いこなすか、新しいラインをいかに立ち上げるかなどに取り組むのが生産技術の仕事です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
《必須要件》 ■理系のバックグランドをお持ちの方(学部学科不問) ■生産技術開発・プロセス開発・設備設計・生産準備業務・設備導入 等いずれかのご経験 [求める経験] ・上位者の指導のもと単独で業務のPDCAサイクルが回せること ※電池/自動車関係に関わらず入社の実績がございます。※ ※電気/機械/ソフト/FA関連経験・経験工程を踏まえて適切部署を検討します。 [歓迎要件] ・電池関連メーカーおよび電池関連設備メーカーの生産技術経験 ・QC検定2級以上合格者 ※Uターン・Iターン入社も多数、歓迎です。
株式会社パソナ
取り扱い転職エージェント
山口県
【グローバルクオリティ 光製薬品質部 製品保証グループ】 GMS Japan 光工場は山口県光市にあるタケダの主力生産工場で、光工場はグローバルの供給ネットワークの中でも重要な基幹工場としての役割を果たしており、出荷先は国内に限りずグローバルに製品を供給しています。 【職務内容】 光工場において、医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務を担うリードもしくは担当者です。 ■ショップフロアQA(現場作業を直接監視・監督) ■バッチレコードを含む書類の照査 ■逸脱調査 ■出荷判定 など 業務範囲は、光工場の生産部門及び試験部門であり、対象製品は原薬/固形製剤、麻薬製剤などがありますので、適性と経験を考慮します。 【キャリアの展望】 この業務を経験されると、国内外の医薬品に関する品質保証業務全般の知識スキルを習得する事が出来ます。また、光製薬品質保証室には、原薬、固形製剤、無菌製剤、ワクチンを担当するグループもあり、品質保証室内のローテーションにより幅広い剤型に対する品質保証エキスパートになれる機会が得られます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
◎下記業務のいずれかに関し、実務経験がある方 ■原薬または製剤に関する品質保証・管理業務 ■原薬または製剤に関する技術・エンジニア関連業務 ■原薬または製剤に関する薬事関連業務 ■原薬または製剤の製造業務 ■日常会話レベルの英語力 【歓迎要件】 ・データインテグリティに関する知識 ・(日本に限らず)薬事対応・医薬品申請許認可に関する知識 ・海外当局査察対応の知識
株式会社パソナ(全国営業事業本部)
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東京都
担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担っていただきます。 ■疾患領域の最新情報の提供 ■学会でのイベント、講演会の企画・実施 ■メディカル戦略の策定 ■最新医学情報の収集と社内関連部署への提供 ■学会聴講報告会、社外講師勉強会の実施 ■グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション など ★MSLからの豊富な社内キャリアパス例★ ・シニアMSLとして、MSLのスペシャリストを目指す ・委受託型MSL(スポット勤務)と、社内コンサル業務などを兼務 ・MSL教育、MAアカデミー運営 ・MAコンサルティング業務 他 《参考》MAアカデミー https://www.cmic-ashfield.com/service/non-commercial/ma-academy 同社が運営するMAアカデミーは、将来MA部門で仕事がしたい方や、すでにMA部門の仕事をされている方でより知識を高めたい方に、必要な知識と技術をご自身のスケジュールに合わせて効果的に習得できるオンラインベースの養成講座。 国内多数の製薬メーカーにご参加頂いており、口コミでも高い評価を得ています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■MSL経験 ■理系大学修士卒以上(薬学、医学関連) ■薬剤師免許 【歓迎要件】 ▼PhDあるいは国内外の医師免許所有者 ▼英語力(TOEIC730点以上)
株式会社パソナ
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東京都
■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検 ■治験の終了手続き ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■臨床開発におけるCRA経験2年以上
株式会社パソナ
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静岡県
【部・チームの業務概要】 車載用製品(ワイヤーハーネスなど)向けの材料開発や先行調査、ロードマップ策定を行っています。 本求人は、その材料開発業務の担当者を募集します。 【今回の求人の具体的な仕事内容】 ・CO2削減効果のある材料(リサイクル材料やバイオマス材料など)の調査と物性評価 ・CO2削減効果のある材料の量産化検討 ・収益改善に貢献する新材料の調査、企画、開発 ・上記を推進するためのワーキンググループの運営補佐 【部・チームの人数や雰囲気】 先行材料開発部 総勢16名(男性16名) 先行材料企画チーム 総勢8名 将来を見据えた材料開発業務に従事できる職場です。 中途入社の社員の方も活躍しております。 近年急速に認知されたカーボンニュートラル関連の業務ができます。 将来的には、本業務ばかりではなく、様々な材料開発関連業務へのシフト変更もあります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■ワード、エクセル、パワーポイントでビジネス資料の作成経験がある方 【歓迎条件】 ・製造業の研究・開発業務経験がある方(自動車業界、電気電子業界経験者は大歓迎) ・材料や化学に関連する分野の学位取得者 【歓迎する出身業界】 ・自動車関連業界 ・材料、機械、化学分野業務経験
株式会社パソナ
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東京都
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 【具体的には】 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理(主にプロジェクトメンバーとなるCTL、CRA等) ・プロジェクトの予算管理・調整 ・リスクマネジメントプランの作成 ・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉 ・開発他部門との調整、進捗管理 ・グローバル治験・アジア治験においては、日本発信のプロジェクトをマネジメント ・他国CPMとの協業 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
■いずれかに当てはまる方 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・ICCC(治験国内管理人)業務のマネジメント ■英語力 (Reading、Writing、Speaking、Listening いずれもビジネスレベル以上。TOEIC750点以上を目安としていますがこれから勉強する意欲が高い方も歓迎です)
株式会社パソナ
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東京都
【募集背景】 ・グローバル開発品目の増加及び国内外ビジネスパートナーへの技術移転対応に特化した新規部署立ち上げにおける人員強化のため。 ・トップ製薬企業たる技術レベルを維持向上するため。 【職務内容】 ・バイオ医薬品(原薬/製剤)のGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子/低分子医薬品(原薬/製剤)GMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・国内外CMOを含むグローバル製造サイト(中国・韓国・ヨーロッパ)への技術移転推進、移転後の技術課題支援 (Person in Plant機能) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
※応募書類には証明写真の貼付をお願いします※ 【必須要件】 ■製薬業界、医療機器におけるCMC業務をご経験をお持ちの方(製法検討、スケールアップ検討等)、技術移転の経験、もしくは製造実務経験 ■英語力:読み書き+日常会話に抵抗がないレベル (現状足りていないとお考えの方については職務経歴書に現在の学習状況についてご記載ください) 【勤務地について】 ■3拠点(東京/静岡/栃木)に転勤の可能性がございます。 ■担当アドバイザーまでご希望の勤務地の志望順位をご教示ください。(単一拠点の希望も可)
株式会社パソナ
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