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【運営管理本部:課長職】社会福祉法人グル-プ

【運営管理本部:課長職】社会福祉法人グル-プ
550万円~750万円 / 管理職

取り扱い人材紹介会社

永田 八恵
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ~社会福祉法人グル-プ本部:運営課長~ エリアを担当していただき、現場の運営効率化、保護者・クライアント対応をお願いします。 ※スタ-ト時にはメンバ-サポ-トを受けながら5拠点からスタ-トしていただき、将来的にはエリア全体を担当していただきます。 ・各拠点の園長以下のスタッフ管理 ・保護者及びクライアントから意見や提案の対応 ・各拠点の年次予算管理 ・安全衛生管理、行事運営管理 ・各自治体対応(監査対応を含む ・配布物や書類のチェック  等

  • 応募資格

    大卒以上 ※社会人経験3年以上(保育業界未経験の方でもエントリ-可) ※あれば尚可 人材業界経験等(派遣会社での営業経験など)や小売業サ-ビス業の 顧客対応を中心とした業界での経験やマネジメント経験 【歓迎】 保育士・看護師

  • 人材紹介会社

    株式会社アール&キャリア

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【名古屋勤務】【未経験OK】生産管理/~600万

非公開
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

木村 晴彦
  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    生産管理業務  ・新商品スケジュール、必要情報の確認  ・既存商品、営業販売見込み・在庫状況を確認し、生産計画作成  ・在庫会議(営業責任者出席)にて生産計画確定  ・発注依頼業務  ・製造パートナー、ロジスティクス部門と連携し、納期管理  ・製造パートナーに保管されている部材在庫管理・棚卸

  • 応募資格

    【MUST】 ・コミュニケーション能力(理解力・伝える力) ・PCスキル(特にエクセルを使用しての資料作成経験) 【BEST】 ・フローやマニュアルが未整備の状態から、業務を運用しつつ整えていった経験

  • 人材紹介会社

    ヴォケイション・コンサルティング株式会社

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研究開発 / 国産ミネラルコスメのパイオニアの化粧品メーカー

国産ミネラルコスメのパイオニアの化粧品メーカー
国産ミネラルコスメとセラミドスキンケアで幅広い世代の女性に人気の同社で、女性の美しさに貢献するスキンケアやメイクの研究開発職の募集です!
380万円~600万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

新井 恵子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    肌を傷めないストレスフリーな日本初国産ミネラルコスメを展開する同社で、シンプルで使いやすく、毎日無理なく使い続けられる、エトヴォスならではの化粧品の研究開発に力を発揮していただきます。 ■対象:同社の展開する化粧品全般(スキンケア、メイク、ヘアケアなど) ■内容:お客様の美と同社売上に貢献する化粧品の研究開発業務をお任せします。 ・スキンケア、ヘアケア製品などの処方組み・処方開発・技術開発を行う ・OEM先との処方技術調整。スケールアップ、生産立会いを行う ・必要に応じて現行販売品の処方改良を行う ・試作品の評価・分析(官能評価、効果試験を含む)を行う ・製品の有効性など販売促進をバックアップするデータ収集(科学的な実験含む)する ・新成分などの情報から、化粧品への応用を調査および検討 ・他社製品調査と資料作成 ・新製品のコンセプトの企画と資料作成・プレゼンテーション ・商品の効果効能を見える化するためのデモの作成 ・商品PRイベントなどでの技術プレゼンテーションの作成ならびに遂行 ・担当プロジェクトのスケジュール管理 ・お客様(CS等からの問合せ)への技術的な商品説明を助言・サポート ・展示会、原料メーカーとのやりとり等で、最新原料情報の収集 ・学会参加などで皮膚科学や新しい技術・素材・成分の情報を収集 ・特許調査、およびモニタリングを行い、場合によっては出願申請を行う ・上記のうち幾つかの複合的な業務を同時進行で遂行する ■特徴:マーケティング/商品開発部との必要な連携をタイムリーに行いながら、消費者ニーズに即した商品の開発をお任せします。絶えず新しい原料や学会資料などの情報を収集し、自社開発品に生かし、また社内の共有資産として管理・活用をしていただきます。

  • 応募資格

    ■高専や大学で化学・薬学・生化学・生物・農学などの理系の教育を受けていること ■化粧品処方開発の3年以上のご経験(好ましくは5年以上) ■OEM・ODMとの技術窓口業務のご経験 【優遇されるスキル・経験】 ■危険物取扱者 ■ITリテラシー 【求める人物像】 ■社内外の折衝が多いため、コミュニケーション能力のある方 ■チームワークを大切にし、仕事を進めていける方 ■創造性、積極性があり、新しいことに絶えず挑戦する気概のある方 ■世の中の新しい情報に敏感な方

  • 人材紹介会社

    株式会社コンフィアック

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CMO Office, Clinical Lead (Manager)

非公開
大手外資系医療機器メーカー  臨床開発ポジション
~9999万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

田渕 麻起子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    This position is accountable for all scientific discussion/deliverables, especially in case of the necessity of some clinical data, study design and outlines, study results and clinical data package in clinical studies (included company initiated studies (CIS) and Post Marketing Surveillance (PMS)) in the assigned projects, from early to post-marketing. This position is responsible to discuss the clinical data package and/or the necessity of clinical data, to execute designing, implementation and completion of clinical studies fulfilling clinical data package for appropriate submission and also to execute appropriate communication with Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) about clinical studies; e.g. PMDA consultation, submission, etc And accountable to ensure input and support in the development of Evidence Generation strategy as representative from Clinical Research. 1)Responsible for team’s interface and collaboration with Key Opinion Leaders (KOLs) and management. 2)Lead clinical scientific discussions with PMDA, including proposed clinical investigations. 3)Lead the confirmation for clinical data, study results, and essential documents for the clinical data package, and lead the regulatory inspection by PMDA 4)Develop, revise and maintain study design and outlines, scientific rationale, Protocol Synopsis and full protocol of the local clinical studies/CIS/PMS. 5)Lead to implement study protocol including knowledge transfer to clinical operation team, execution of clinical study oversight of clinical studies/CIS/PMS in Japan, and also to prepare for the following documents as applicable: ・Investigator’s Brochure (IB) ? Japanese translated version ・Case Report Form (CRF) ・FAQ on patient eligibility or other medical issues and potential concerns ・Major protocol deviation criteria, if any ・Safety management plan, if any ・Statistical Analysis Plan (SAP) ・Analytical risk based monitoring plan ・Related other documents to clinical studies

  • 応募資格

    資格 <職務経験> ・医薬品・医療機器の臨床開発の経験を8年以上有し、以下のいずれか、若しくは複数の経験を有する。 ①医療機器の臨床開発・日本導入プランニング(日本の承認申請戦略構築等) ②医薬品の臨床開発プランニング(日本の承認申請戦略構築等) ③PMDA相談の戦略構築 ④治験、臨床研究のプランニング及びオペレーション <必要とする能力・スキル> ・GCP及び薬事・薬機法等関連法規 ・コミュニケーションスキル ・プロジェクトマネジメントスキル ・ステークホルダーマネジメントスキル ・パソコン操作(Word、Excel、PowerPointなど) <資格/学位/免許> ・医学、薬学、生物学系大学 学部卒業以上 語学力:要・日本語(ネイティブもしくはバイリンガル) ・英語(reading、writing、speaking、TOEIC800以上、若しくは同等)

  • 人材紹介会社

    マンパワーグループ株式会社

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