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商品開発(調味料等食品の研究開発・提案~商品化)

株式会社渡辺製麺
国内外でラーメン専門店「博多一風堂」などを運営する(株)力の源ホールディングスのグループ企業です。
350万円~450万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    長野県

  • 仕事内容

    新商品の試作及び開発 ・商品販売の企画立案をご担当いただきます。 有名ラーメン専門店「一風堂」のチャーシューや調味料など小売店向けの商品を企画から開発・製造商品化まで幅広くお任せします。 <具体的には・・> ■たれ、スープなどの調昧料、食品の製品開発、試作業務、検査分析、 市場動向を踏まえた既存商品の改良と新商品の企画、レシピ開発等 ・たれ・スープ等何度も試食を重ね、社長と直接コミュニケーションをとりながら業務を行っていただきます。 【募集背景】小売り商品の強化のための増員 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■食品調味料等、商品開発のご経験 【歓迎要件】 ■食品素材・調味料メーカーで調味料素材に関する開発経験 【求める人物像】 ■コミュニケーション能力がある方 ■責任感・判断力のある方、交渉力のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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新規無機材料開発(金属、セラミックス等)

東邦チタニウム株式会社
★★★東証一部上場、自動車・航空・日用品・医療・建築などあらゆる分野に必要不可欠なチタンを製錬する化学メーカー!★★★【働きやすい環境:有給消化率85%以上、全社平均残業時間18.7時間(2…
400万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    同社では、基盤となる3つの事業(金属チタン、触媒、及び化学品)を展開しておりますが、既存事業の深堀りと共に、新たな事業機会の発掘も実施しています。既存の3事業に続く第4の柱となる事業を創造する活動を更に強化するために、その実行を担う人材を募集しています。 ご入社いただく方には、新たな事業機会の発掘(探索)に該当する新規無機材料(金属、セラミックス等)の開発業務を担って頂きます。具体的には、顧客の要求特性を把握して、その特性を充足させるための材料開発を行います。 ■最先端の技術論文や特許を調査・理解 ■材料特性実現のためのアイディア提案 ■実験計画の立案・実行 【組織構成】新規営業推進室 10名(20~40代) 【製品について】https://www.toho-titanium.co.jp/products/index.html 《やりがい》 かなり高度な研究開発業務であり、大変な面もありますが、これまでの世の中になかったが、多くの人に便益をもたらす材料を開発できた時の喜びは何物にも代え難いものがあります。また新たな事業を創出することがミッションであるため、今後の会社の成長にとって非常に重要な業務となります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■無機材料(金属、セラミックス等)開発の経験 ※企業/研究機関いずれも可 【歓迎要件】 ◆粉体または粉体設備関連での開発業務経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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生産技術(熱・表面処理)【大阪】※入社実績有

株式会社シマノ
■創業90年以上の変速機やブレーキなどの自転車部品・釣具でグローバルに活躍する東証1部上場企業!「こころ躍る製品」をお届けすることを通じて、自転車文化、釣り文化の創造に貢献する「価値創造企業」!!
500万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    同社にて、熱・表面処理の技術者をお任せ致します。 ■金属特性を熟知し、表面処理加工部門を率先垂範頂ける方を募集致します。 自転車部品や釣具部品の熱処理あるいは、表面処理のいずれかの技工法開発をご担当頂きます。現場の技術者の強みを活かし、周囲を巻き込みながら、高付加価値の製品を生み出せる仕組みづくり、工法開発、設備検討・導入、量産品の立上げや改善、ラインの保全などをお任せ致します。 ■自転車部品や釣具部品の熱処理あるいは、表面処理のいずれかの工法開発をご担当頂きます。現場の技術者の強みを活かし、周囲を巻き込みながら、付加価値の製品を生み出せる仕組みづくり、工法開発、設備検討・導入、量産品の立上げや改善、ラインの保全などをお任せ致します。 【表面処理技術詳細】ブレーキや変速機、各種部品の酸化を防ぐ。 ※補足:主に金属(鉄・アルミ等)への鍍金やアルマイトと言った化成処理 ※シマノで求めらる能力:機械や一般製品に使われている物より特殊な独自開発した表面処理を多く行っております。樹脂鍍金等の知識もあれば尚良いです 【熱処理技術詳細】ブレーキや変速機、各種部品の金属の組織を変え、製品の硬さや靭性、疲労強度を保つ。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■アルマイトやめっき、塗装などいずれかの知見をお持ちの方 ■金属特性を理解し、表面処理加工あるいは熱処理の経験を有する方 ■アルマイト等の技術に精通している方、もしくは熱処理に関する炉などの設備・機械に精通をしている方 【歓迎要件】 ■自動車業界(Tier1、Tier2含む)で表面処理あるいは、熱処理、加工などいずれかの知見を有する方 ■化学、物性、塗料の知見をお持ちの方 ■車関係の塗料開発、UV塗料やコーティング、成型等のご経験 ■化学系のバックグラウンドをお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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品質保証部マネージャー

非公開
医薬品製造業等(主に原薬の輸入)における品質保証に関わる以下の業務の管理 〇管理課 1.品質情報対応 :海外及び製造販売業者との連絡調整。 2.製造業等の管理:製造所の製造管理及び品質管理、変更管…
700万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    医薬品製造業等(主に原薬の輸入)における品質保証に関わる以下の業務の管理 〇管理課 1.品質情報対応 :海外及び製造販売業者との連絡調整。 2.製造業等の管理:製造所の製造管理及び品質管理、変更管理・逸脱処理の対応、外国製造者所、製造販売業者とのGQP取決め等。業許可等の更新。 3.上記に付随する海外出張対応、文書管理業務。 〇調査課 1.医薬品原薬のマスターファイル作成、登録 2.1の業務に伴う審査(照会回答)及び適合性調査対応。海外出張対応あり。 3.当社登録マスターファイルの維持管理

  • 応募資格

    ■募集要件 英文コレポン経験、製薬メーカー等での品質保証または薬事業務経験 ■歓迎要件 薬剤師資格

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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治験DM データマネージャー【大阪】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
世界大手CROの同社にて臨床試験のデータマネジメント業務でご活躍頂きます!日本からグローバルのチームを動かすことも可能です、在宅勤務、多様な働き方を応援しております。
400万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■システムバリデーションスケジュール管理 ■プログラミングされた全てのシステムのバリデーション実施の管理 ■システムバリデーションのためのテストプラン作成 ■Data Management Plan作成・レビュー ■Edit check / Manual Listing などを用いたデータクリーニングの管理 ■クリーニング時の疑義事項などの取りまとめ(Q&A作成など) ■QC(入力データ( Paper試験)、クエリクローズ) ■データベースロックに伴う業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬会社・CROで3年以上のデータマネジメントの業務経験 (一連のデータマネジメント業務経験) ■英語力を伸ばす意欲のある方(現時点での英語力は不問です) 【歓迎要件】 ▼EDC試験の構築、運用経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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早期臨床開発機能におけるクリニカルリーダー、サブリーダー /  Clinical Leader/s…

中外製薬株式会社
■仕事内容: 中外オリジン開発プロジェクトの臨床開発機能リーダー、サブリーダー ・適応疾患の検討およびbiological PoC試験のデザインを含む臨床開発計画(CDP)の・案 ・開発段階に応…
700万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■仕事内容: 中外オリジン開発プロジェクトの臨床開発機能リーダー、サブリーダー ・適応疾患の検討およびbiological PoC試験のデザインを含む臨床開発計画(CDP)の・案 ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定 ・試験プロトコル骨・の作成 ・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内外ステークホルダーとの交渉 ・デジタル技術を活用した開発戦略の策定 ・グローバルの臨床チームを統括して、早期臨床試験を推進する ・CRO/Vendorオーバーサイト ■Description of work: Clinical leader/sub leader in Chugai originated development project ・Investigation and planning of target indications and CDPs including the designs of biological PoC studies ・Setting target product profile (TPP) ・Creation of protocol synopsis ・Communication and negotiation with affiliates overseas and domestic stakeholders such as therapeutic area experts (TAEs) ・Building a development strategy utilizing digital technology ・Promotion of early clinical studies by supervising global clinical team ・CRO/Vendor oversight ■職種の魅力: 自社研究所で創製された・新的な新薬候補の価値を早期に証明する臨床開発計画をグローバルチームを統率して・案・実施することにより、世界の患者様に価値の高い新薬を届けることに貢献できます。 ■Position Features: You can contribute to the delivery of the high value new drugs to patients around the world by planning and execution of clinical development plan which can demonstrate the value of innovative new drug candidates created in in house research laboratory while supervising global team.

  • 応募資格

    ■求める経験: ・医薬品臨床開発のクリニカルサイエンスまたはスタディマネジメント業務の経験(3年以上,疾患領域は問わない) ・主担当としてプロトコル・案や開発戦略の策定に従事した経験 ・または,上記2項目に該当しない場合,医薬品の非臨床開発の経験(5年以上) ■Desired experience: ・3+ years experience of clinical science or study management in clinical drug development (no specific therapeutic area) ・Experience of creating CDPs and study protocol writing as the primary responsible ・If the above two categories do not apply experience in non clinical drug development (5 years or more) ■求めるスキル・知識・能力: ・疾患領域や治療薬に対する科学的知識と薬事的知識を有し,常に最新の情報を更新し続けることができる能力 ・国内外の治療体系や医療現場の実情,Unmet Medical Needsを理解し,製品の開発戦略に反映することができる能力 ・科学的データやエビデンスに基づいた論理構築力 ■Desired skills/knowledge/abilities: ・Posesses and constantly refreshes scientific and regulatory knowledge of disease areas and therapeutics ・Ability to understand the therapeutic system in Japan and overseas the actual situation of medical sites Unmet Medical Needs and reflect it in product development strategies ・Ability to develop logic based on scientific data and evidence ■求める行動特性: ・TAEや海外子会社を含む多機能のメンバーとの折衝、協働を進めていくために、英語を含めたコミュニケーションを苦にしない ・困難な課題に対しても関係者を巻き込みながら最善の解決策を導き出そうとする ・チャレンジングな目標を設定し,成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットしようとする ■Desired competencies: ・Communicates effectively (including English) with therapeutic area experts and various function members including oversea affiliates. ・Listens attentively and derives solutions for difficult issues through discussions with stakeholders ・Sets challenging goals and commits to achieving them with ownership and responsibility to produce results ■求める資格: ・理系・卒(医・・・薬・獣医学部など)以上 ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 800点以上あるいはCEFR B2以上) ・日本語(ビジネスレベル以上) ■Desired Qualification: ・Bachelor's degree as a minimum (faculty of medicine dentistry pharmacology or veterinary medicine or equivalent degrees) ・English language level suitable for communication with overseas affiliates (e.g. TOEIC score 800+ or CEFR B2+) ・Japanese language level suitable for business communication

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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安全性情報担当者【東京】 ※未経験採用/MR・有資格者向け

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
450万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ★副作用を調べる安全性情報に未経験からチャレンジ!(内勤で落ち着いた働き方が可能です)★ 【同社の魅力】 人を大事にする同社は、女性活躍、効率化による残業削減、充実した福利厚生など、多様な働き方を応援しております。 【本職の魅力】 医薬品が世の中に出る前に、健康な人や患者様で治験を行います。その際様々な有害事象が起こることがあります。その情報をについて調べ、国の機関に報告をしているのが安全性情報です。安全性(=副作用)情報の収集と評価、行政当局への報告・対応を通じて、より安全に治験薬・医薬品を使用出来るようにする業務をお任せします。具体的には下記をお任せします。 安全性情報に関する、 ■症例報告と評価、データベースへの入力 ■症例報告書の作成 ■翻訳(英→日・日→英) ■文献査読など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医療系の資格をお持ちの方(看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師など) ・MRのご経験 ■英語力(TOEIC600点以上目安。TOEICをお持ちでなくても業務で読み書きにて使用をされていれば応募可能です) 【こんな方にオススメ】 ★夜勤やシフト制などから働き方を変えたい方 ★専門性を高めて着実にキャリアアップしたい方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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開発

JX金属株式会社
【東証一部上場 JXホールディングス100%出資】銅生産量は国内トップ。JXグループの非鉄金属素材メーカーです。
500万円~850万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    金属の物理的性質、あるいは金属イオンの化学的性質等を利用した、分離精製(高純度化及びリサイクル)プロセス、製造技術開発及び、高純度金属化合物の製造技術開発を担当していただきます。 <具体的な役割> ・ビーカースケールによる基礎試験から分離精製、リサイクル手法の考案 ・量産設備の設計、立上げ及び改善 ・製造現場と協調して量産体制の構築 ・製造現場からの歩留り改善、品質向上の要望に応じた課題解決 ■仕事の進め方 入社直後は研究開発(既存精製、リサイクル工程の改善、新規材料開発)から始め、半年~1年後には基幹職(管理職)の指導のもと、特定のテーマ開発担当者として業務を進めて頂くことを想定しています。 キャリア採用で過去入社した社員も、半年~1年ほどでキャッチアップし独り立ちしており、周囲と協力・相談もしやすい職場です。 開発はチーム体制で進めており、チームリーダー1名にメンバー数名といった構成となっています。 方案策定は個人の裁量も大きく、ご自身のアイデアを反映しながら進められる環境です。 精製グループにとっての顧客は主に社内の製造部門・製品開発部門になるため、多様な部署と関わることになります。

  • 応募資格

    【必要な経験・スキル】 ・化学、化学工学、工業化学のバッググラウンドをもち、研究開発のご経験のある方 【歓迎する経験・スキル】 ・無機化学製品に関する分離のご経験 ・金属系のバックグラウンドで冶金のご経験 ・湿式または乾式にて精製業務のご経験 ・電気化学(電解精製、電解採取)の知見 ※化学プラントのシミュレーションをもとに最適条件かでの生産性改善などを経験している方も歓迎します

  • 人材紹介会社

    株式会社マイナビ

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開発部門 癌領域の開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント担当者

第一三共株式会社
がん領域の開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント担当として、グローバルプロジェクトチームのマネジメント、開発戦略計画、予算、タイムラインおよび課題管理・解決に責任を持つ
700万円~1100万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    がん領域の開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント担当として、グローバルプロジェクトチームのマネジメント、開発戦略計画、予算、タイムラインおよび課題管理・解決に責任を持つ

  • 応募資格

    ・製薬企業又はCROで開発業務に3~5年以上従事し、臨床開発及びプロジェクトマネジメント業務の経験がある ・社内の開発関連機能部所等の担当者と円滑なコミュニケーションがとれる ・グローバル開発業務経験がある(特にオンコロジー領域の経験を有する) ・化学・生物・薬学に関する基礎的な知識を有する ・英語でのコミュニケーション能力(TOIEC 800点以上) ・突発案件に機敏かつ柔軟に対応する能力。Keyとなる関係者を交渉・説得する能力。 ・論理的思考能力。プレゼンテーション能力。傾聴力。 【望ましい資格】 ・Project Management Professional (PMP)があれば望ましい

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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海外薬事 米国担当【未経験可】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■米国における薬事承認・認証・届業務(主にクラスI, II)及び関連諸手続き(QMS適合性調査申請、保険適用希望申請等) ■新製品開発において…他部署との連携を通じたタイムリーな承認・認証の取得  ■設計変更において…各国規制要求に照らした影響評価、一部変更申請・軽微変更届の実施 ■設計製造部門やマーケティング部門、現地法人と連携して、業務を遂行頂きます。長期的にはご希望や組織ニーズに応じて、ご担当頂くエリアが変更となる可能性がございます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療機器業界における設計開発の業務経験 ■英語力:実務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■医療機器の薬事のご経験 ■医療機器の海外規制対応のご経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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東京 臨床薬理試験モニター(経験者)

イーピーエス株式会社
◆◇◆東証一部上場イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆                    働きやすい環境と豊富なキャリアパスが特長
400万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    臨床薬理試験(Phase1等)に関わる業務をお任せします。医療機関への訪問やその他コミュニケーション手段を用いて、関連法規や治験実施計画書、手順書に従って試験が適切に実施されていることを確認する業務です。同社における優先契約の増加やクライアントからのニーズが増加しているため、増員して更なる組織力・対応力の強化を図ります。 【具体的には】 ・試験の実施は臨床薬理試験に適した専門の医療機関に入院して行われる場合が多く、対象は主に健康な成人で事前にボランティアとして募集されます。そのため、試験実施の1~2ヶ月前には試験のスケジュール等がおおよそ決まっており、被験者エントリーに関する促進の依頼や都度の日程調整が少なく、業務時間の調整が比較的容易です。 ・試験のチームは1~2名程度で構成されます。その中で活躍いただくCRAを求めています。ご経験に応じて、モニタリングリーダーとしての活躍もお任せします。 【仕事の魅力】 専門性とビジネスパーソンとしての成長が本職の魅力です。 ★FIH(First In Human試験)やFIJ(First In Japanese試験)に携われる。 ★薬物動態など、動物との違いの考察等において、治験薬に対する理解がなければ対応できない難しさとやりがいがある。 ★CROでは数少ない、新薬のPhase1に携われる。 ★試験のスケジュールが比較的立てやすく関東近郊の施設も多いため、育児介護等があっても両立しやすい。 ★Phase3とは規模が違うため案件をかけ持つことになり、マルチタスクやチームマネジメント力をより磨くことができる。 ★組織拡大中でもあり、磨いたスキルを活かしてラインマネジメントに携わるチャンスもある。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■1年以上のCRA実務経験(臨床薬理試験の経験は問いません) 【働き方の魅力】 試験のスケジュールが比較的立てやすく関東近郊の施設も多いため、育児介護等があっても両立しやすいです。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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グローバルな規制に対応した製造所の管理業務(本社勤務)

非公開
■品質保証部にて以下3つのグループでの採用予定です。ご経験・ご希望に応じて希望のグループを選択頂きます。 (担当コンサルタントにご相談ください) (1)製造所のリスクマネジメントに関わる品質保証活動…
600万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■品質保証部にて以下3つのグループでの採用予定です。ご経験・ご希望に応じて希望のグループを選択頂きます。 (担当コンサルタントにご相談ください) (1)製造所のリスクマネジメントに関わる品質保証活動(サプライヤー管理グループ) <主な担当予定職務> ・承認書遵守のための積極的アプローチ並びに実態調査 ・逸脱発生時のリスク分析、エスカレーション要否判断のためのリスク解析、技術的調査 ・年次品質照査解析及び潜在的リスク調査 ・変更管理、バリデーション内容の照査、品質・薬事評価(国内外含む) ・CAPAの立案、レビュー ・回収等のField Action発生時の当局対応、KKCグローバルとの調整 ・当局査察対応 ・その他、一般的GQP品質保証に関わる全ての活動の支援(QTA締結、QMS改善、プロジェクト参画等) (2)医薬品の品質システムの企画・マネジメント業務(品質システムグループ) <主な担当予定職務> ・医薬品製造販売業における品質保証業務 ・品質システムの運用に関する企画立案 ・グローバルポリシー、手順の内容検討と自部署品質システムへの落とし込みとりまとめ ・品質システムの運用推進に関するマネジメントならびに維持管理 ・業務プロセスの継続的改善のための活動への参画 (3)NPI(New Product Introduction)/プロジェクト推進における品質保証業務(イノベーション&プロセスエクセレンスグループ) <主な担当予定職務> ・NPIプロジェクトへの参画・推進 ・新医薬品の上市(国内・海外)準備に関する品質保証業務の管理・推進 ・研究所、工場、海外製販会社を含むグループ内関連部署および共同開発先との連携・協働 ・新医薬品の導入に関する品質保証面からの評価 ・新医薬品を製造する製造所の評価、技術移管の推進、品質契約の締結 ・グループ内関連部署(グローバル)と連携した国内外当局による承認前査察マネジメント ・その他

  • 応募資格

    【必須】 ・薬学・工学・農学・理学系の大学卒以上 ・医薬品製造販売業または医薬品製造業における品質保証業務経験5年以上 ・医薬品医療機器等法、GQP、GMP、PIC/S GMP及びGDPに関する知識 (3)NPI(New Product Introduction)/プロジェクト推進における品質保証業務 ・CMC分野での開発経験または新製品上市プロジェクトなどに関する経験 【必須項目】非喫煙者

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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CRA/ Sr.CRA/ Principal CRA【東京】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。 医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。 ■具体的な業務としては以下のとおりとなります。 ・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。 ・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝も多い業務なので円滑なコミュニケーションが求められます。 【所属部署】グローバル臨床開発 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験 ■理系の専門学校、短大、大卒、院卒以上 ■英語力(目安TOEIC700点程度:読み書きレベル) 【歓迎要件】 ▼グローバル試験の経験があれば尚可 ▼CTMSの使用経験 ▼英語での業務経験(Reading/Writing) ▼新人/若手CRAの教育経験 ※過去1年以内にご応募頂いている方に関してはアドバイザーまでご相談ください。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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次世代材料研究開発部

株式会社恒大新能源日本研究院
【業務内容】 次世代材料研究開発部の技術総監(部長)・副総監(副部長)として下記業務をお任せいたします。 ・次世代電池材料の技術予測/需要把握…
800万円~1500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【業務内容】 次世代材料研究開発部の技術総監(部長)・副総監(副部長)として下記業務をお任せいたします。 ・次世代電池材料の技術予測/需要把握、電池材料開発、製造プロセス開発を担当し、技術的解決策の実施。 ・ 計画の達成を確実に実行するために、センターの管理を担当し、材料の受入検査や電極・電池製造工程図面など様々なバッテリー設計文書の編成。 ・電池材料開発並びに電気化学性能達成計画を策定し計画を推進。電池材料から電池までの設計計画を立案し、試作に伴う問題点に対する総合的な対策を提供。 【業務の特徴】 ・研究員メンバーの育成やマネジメント業務も含みます。 ・2019年に設立したばかりの会社であり、共に組織を作り上げていただきます。 ・量産は中国で行う予定のため、研究開発~量産化までのフェーズに携わって頂きます。 ・2020年に開発、21-22年中に量産を目指している電気自動車の開発の一端を担える、貴重なチャンスです。

  • 応募資格

    ・電池材料の研究開発の経験

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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ドライフィルムレジストの製品開発/静岡県富士市

非公開
ドライフィルムレジストの製品開発に関する業務全般に携わっていただきます。 ■具体的な業務内容 ・市場ニーズに基づくグレード検討 ・原材料の開発や新規用途探索 ・組成設計と内部評価 ・サンプル試作・…
600万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ドライフィルムレジストの製品開発に関する業務全般に携わっていただきます。 ■具体的な業務内容 ・市場ニーズに基づくグレード検討 ・原材料の開発や新規用途探索 ・組成設計と内部評価 ・サンプル試作・工場試作 ・顧客評価・採用  担当テーマにもよりますが、早い場合は1年程度で実績に結び付く事もあります。 ■業務のポイント DX(デジタルトランスフォーメーション)を積極的に取り込み日々の業務を効率化しています。 海外のお客様も多く、中国、台湾にも生産・スリット拠点がある事から、海外にも活躍の場があります。 <取扱い商材> プリント配線板配線形成用ドライフィルムレジスト「サンフォートTM」

  • 応募資格

    <最終学歴> 大学院以上 <必要な業務経験/スキル> ・化学メーカーでの製品開発経験(実務経験3年以上) <望ましい業務経験/スキル> ・感光性樹脂の開発経験またはテクニカルサポート経験 ・英語(ビジネスレベル)の業務経験 ・半導体パッケージ業界での業務経験 <求める人物像> ・明るくチームで開発をすすめ問題解決を進める事ができる方 ・電子材料分野の専門性が高く、積極的に周囲に技術情報の発信ができる方 ・メンバーの意見を尊重し、物事を丁寧に観察・検証できる方 ・先入観にとらわれず多面的に考え、行動できる方

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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生産/製造技術・製造スタッフ統括≪建設機械製造部製造一課≫

株式会社クボタ
■農業機械・鋳鉄管 国内トップシェア、その他ディーゼルエンジン等でもトップクラスのシェア、高い営業利益率(13%超)を誇ります。■福利厚生(有給、育休、カフェテリアプラン等)も充実しており、…
450万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■建設機械製造部の直接部門(製造課)であり、建設機械の基幹部品(センカイフレーム、トラックフレーム、ブーム、アーム等)の製缶(溶接)と塗装を担当している。 ■製造部門として、『安全な環境のもとで、指示された製品(部品)の、良品を、指示されたタイミングで、指示された数だけ、後工程(お客様)に供給すること』が使命である。 【具体的には・・・】 ■現在の担当スタッフのもとで、建設機械の製缶部品のモノづくりをOJTで経験 ■現場改善活動、新機種の生産準備を通じた技術の習得 ■自働化を主体としたライン合理化の推進 ■内作の維持、拡大のための新技術の情報収集と研究  等 【課題と役割】 1.中長期的な部品生産におけるコスト競争力の強化 2.原価の大多数を占める材料費のコスト抑制力の発揮とそのための製造・生産技術力の強化 3.製缶・塗装の基礎技術を醸成できる加工区分の確保と生産体制の強化 【事務所スタッフの体制】 上記を推進するための事務所スタッフの体制として、 1.製缶・塗装の各チーム制であり、各チーム共にチーム長以下4名体制である 2.職場(ライン)担当制であり、基本的には担当職場の「SEQDC」の全ての維持・向上活動を企画し、実行の指揮を執る 【その他】 1.業務を遂行するにあたっては、チーム内で綿密に連携を取りながら進めており、必要都度、チーム間でも連携を取っている 2.特に設備の導入・立上げ、新機種生産準備については、生産技術部門(モノづくり刷新課)の担当者との接点が多く、お互いが協働で進めている 【募集背景】 体制強化(増員) ■当面の事業量が高い水準で推移することが見込まれ、生産量を確保するために製造部門として解決すべき課題が多いため ■中期的にも海外生産拠点をサポートする人材を確保する必要性が明確になったため 【やりがいや魅力】 ■メーカー(製造業)の基本であるモノづくりに携わることができる。関係各部門と協力し、試作図面の段階から、最終的に量産まで到達できたときには、充実感、達成感がある ■街づくりから災害の復旧作業まで、様々なシーンで活躍、貢献している建設機械に携わっている ■各種展示会や国際ウェルディングショー等に参加することで、新技術の情報収集ができ、内容により社内で技術トライができる ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■機械・電気系製品における下記いずれかの経験をお持ちの方 L生産技術/製造技術 L製造統括 L品質管理 ■図面の読み書き(CAD)ができること ■製缶(溶接)の基礎知識 【歓迎要件】 ■塗装、組立の基礎知識、実務の経験 ■部品物流に関する基礎知識、実務の経験 ■英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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技術開発【福島県】

株式会社アサカ理研
■【JASDAQ上場企業】貴金属やレアメタル・レアアースなどの希少金属のリサイクルを通じてエコビジネスを展開しています。
410万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    福島県

  • 仕事内容

    ■技術担当として以下の業務をお任せします。 ・化学的な知見を基にした希少金属リサイクル技術の開発、既存技  術の効率化 ・希少金属の高純度化技術、加工技術の開発 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■大学卒以上 ■理系分野(化学系であれば尚可)での技術開発経験 ■PCスキル(関数、レイアウト等) 【歓迎要件】

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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Clinical Trial Manager

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
700万円~1300万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    Clinical Trial Manager としてCRAの管理、指導、サイトマネジメントを担っていただきます。 具体的には・・・ ・モニタリング業務における日本国内のメンバーのリーダー役を担う ・プロジェクトの臨床業務面の計画、スケジューリングる ・施設の立上げに関してStudy Start Up team連携する ・試験関連手順書およびマニュアル類の作成 ・試験に要する費用のマネジメント ・各種ベンダーが行う業務のマネジメント ・文書管理コンプライアンス、各施設におけるクオリティの担保 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床開発におけるスタディリード、プロジェクトリード等の経験1年以上 ■英語力:読み書き

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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生産部長(養殖)【Pure Salmonグループ】※三重勤務

ソウルオブジャパン株式会社
アジア最大級の閉鎖循環式陸上養殖(Recirculating Aquaculture Systems /RAS)によるアトランティックサーモンの生産・加工を推進しているスタートアップ企業です!是…
800万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ソウルオブジャパンは、外資系食品メーカーのスタートアップ企業です。世界の水産業界が注目している閉鎖循環式陸上養殖(RAS式)によるアトランティックサーモンの養殖から加工まで行います。 ■現在当社はアジア最大規模のアトランティックサーモン生産加工プラントを三重県津市に建設中です。 今回、工場の建設段階から推進いただける生産部長を募集します。 (1)孵化 (2)養殖部門で合計20名前後の社員・パートスタッフの採用計画から携わっていただきます。 事業計画は決まっている一方で、スタートアップ企業として諸々課題もでてくるので、創意工夫、チャレンジ精神、革新的な事業への好奇心旺盛な方をお待ちしております。 <工場建設前>※勤務地東京本社 (1)生産部門の採用企画 (2)養殖や食品加工工場に必要な設備へのアドバイス <工場完成後>※勤務地三重工場 (3)工場での養殖部門運営 参考:弊社特集記事 日経ビジネス 「食糧危機という勝機 ニッポンが救う人口100億人時代/枯れた大地も候補地に 食物はどこでもつくれる」 https://business.nikkei.com/atcl/NBD/19/special/00664/ ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・水産(養殖)工場管理(生産、生産管理)のご経験 ・マネジメント経験 ・ビジネスレベルの英語力(読み/書き/スピーキング) ※シンガポール本社、海外工場との会議がすべて英語になります。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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製造部 工場管理者候補【富山県/Uターン歓迎】

十全化学株式会社
★CMO事業に「開発」をプラスした先進的なCDMO事業を展開中!(この事業形態は国内で2社のみ)
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    薬品製造プラントにて、安全第一に高品質の製品を安定生産し、業績向上を実現するため、製造業での管理監督のご経験のある方を求めています。 <具体的には・・> ■工場の生産管理全般 ■方針施策の立案,実行、改善活動推進 ■部下の育成、指導 等 【募集背景】業務拡大のための増員 【組織構成】製造部 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製造業の生産部門での管理業務経験 【歓迎要件】 ■医薬製造経験、GMP知識 ■化学プラントでの業務経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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Drug Safety Specialist(PV)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
700万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    PVマネジャーとしてPVチームのマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ■安全性情報業務に関するプロジェクトマネジメント ■チーム内およびプロジェクトチームのライン管理 ■チームのトレーニング ■クライアントまたは規制当局による監査対応 ■クライアント窓口 ■リソース、スケジュール、予算管理 ■オフィス管理(スケジュール、災害対策等) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■3年以上の安全性情報の評価業務経験をお持ちの方で、国内における安全性情報に係る規制・実務を理解している方(治験、市販後は問わない)。 ■英語力(目安TOEIC600程度:読み書き) 【歓迎要件】 ▼特にCRO業界にてICCC業務に従事されたご経験をお持ちの方歓迎

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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監査担当者(GCP/GVP)<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください。
600万円~900万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    当社 信頼性推進部では、国内外治験監査、社内PV監査、CAPA管理、海外パートナーのPV監査、海外当局/海外提携会社からのPV監査対応や子会社の監査体制構築協力などの業務を行っています。 今回、下記業務のいずれかを担当いただける方を募集いたします。 ・PV監査の実施 ・PV監査/査察対応窓口 ・子会社のPV監査体制構築への協力 ・PSUR,CTD等の文書QA医療機関監査:TPC主導で実施する治験等における国内外の実施医療機関に対する監査 ・CROシステム監査:TPC主導で実施する治験等における国内外の開発業務受託機関(CRO,研究施設等)に対する監査 ・GCPシステム監査:大鵬GCPシステムを構成する社内各部門に対する監査 ・GCP実地調査/適合性書面調査対応窓口:PMDA等が実施する調査・査察において,社内関連部署の取りまとめを行い,会社の窓口としてPMDA等との連絡・確認 ・信頼性向上に関わる社内会議体の運営 ・各種SOPの管理運営 【その他】 当社が求める製品品質とは「物と情報」です。医薬品開発・製造販売活動に対して、社内の第三者機関として「業務が適正に行われていることを確認・保証」する責務を負っています。実務部門の方々が日々努力・作成した資料が、GXPをはじめとする法規制やガイドラインに従っていることを確認する重要な部門です。 「信頼性」をキーワードに、医薬品のライフサイクル全般にかかわり、真摯に業務に取り組んでいます。また、風土改革やコンプライアンス教育に取り組み,働きやすい笑顔がある職場環境を目指しています。

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ・GCP QA経験、又は、GVP QA経験、又は、PV実務経験(支店管理薬剤師を含む)、又は、治験モニター経験(3年以上) ・出張(海外も含め)できる方 ・社内関連部門・社外関係者と円滑にコミュニケーションができる方 【歓迎(WANT)】 ・GVP QA経験3年以上、GCP QA経験3年以上 ・英語でのコミュニケーション能力(読み書き、会話) 【求める人物像】 ・新たな業務にチャレンジし続ける方 ・柔軟な思考ができ、協調性があり、人の話に耳を傾けることができる方 ・論理的な考え方、大局的・俯瞰的な見方ができる方 ・法令順守はもちろん、常識的な判断ができる方 【その他】 ・大卒以上

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    キャリア・ネットワーク株式会社

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QAManager

非公開
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900万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医療機器の品質保証業務全般と1名のピープルマネジメントを実施頂きます。 ・QMSの維持・管理・不具合情報の収集・分析・管理 ・海外製造元との各種調整 ・製品の受入検査・出荷判定・保管等の管理 ・品質保証チームのマネジメント ・担当製品:経皮的補助人工心臓、制御装置など 【特徴】 ・会社創業期のスタートアップメンバーとして、ご活躍できる環境です。 ・フレックス制度を導入しており、働きやすい環境作りをしている企業です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療機器業界での品質保証のご経験8年以上 ■ビジネスレベルの英語力(TOEIC800点以上) 【歓迎要件】 ▼循環器系医療機器(クラス(4))の品質保証経験者

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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法人営業(半導体業界向け)【新宿】

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550万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社にて営業として下記業務をご担当いただきます。 マイクロエレクトロニクス事業部のグローバル・ストラテジック・アカウント(GSA)に所属し、国内の主要な大手クライアントを中心にご担当いただきます。 半導体に関連するエリアでの法人営業経験と英語力を活かしたい方にご活躍いただけるポジションとなります。最先端技術の世界で、チームメンバーと共に成長しあえる環境での活躍を期待しています。 【具体的には】 ■ポールの最先端テクノロジーを用いたフィルターの提案、問題点の社内へフィードバックやのカイゼン活動等を行います。 ■営業目標を達成するために、担当クライアントへの戦略計画をたて、実行する ■担当クライアントの組織や技術計画、投資計画を理解し、関係性を向上させる クライアントの窓口担当者として対応し、グローバルのリソースも活用して顧客満足度を高める ■マーケティング部門や開発部門、サポート部門や製造部門等と連携し、クライアントの期待や要望に応える ■新製品の販売を促進する 【所属部門について】 マイクロエレクトロニクス事業部 グローバル・ストラテジック・アカウント(GSA) 同僚はアメリカやシンガポールなど海外にもいる、インターナショナルな組織となっています。進めたいことややりたいことなど、社内のリソースを上手に使って、自己の裁量をもって、自分でストーリーを作って目標達成することができるチームです。 ※所属チームは、日本では上司1名との2名体制です。  他チームと連携する場面も多いです。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※英文レジュメ必須/選考途中の提出でも構いません※ ■半導体、もしくは電子関連における法人営業やキーアカウントマネージメント等の経験(5年以上) ■ビジネスレベルの英語力(実務経験での使用経験があれば可) ■全国出張に対応できる方(週1回程度の見込み)

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    株式会社パソナ

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【大阪】DM(データマネジメント) ※経験者/課長候補

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400万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    主に、第(1)相試験、BE試験などの単施設での臨床薬理試験のデータマネジメント業務をお任せいたします。  ※今回は、課長もしくは課長候補での採用を検討しております。 ■臨床試験データの加工 ■データベース作成・管理 ■スケジュール管理 ■チェックリスト作成 ■データのチェック ■データベースの準備等 【同社で働くメリット】 ◎試験の特性上、症例数の少ない試験も多いため、残業時間等のワークライフバランスは比較的良好です。 ◎自社と提携している病院への訪問がメインとなることも多く、一緒に働くCRCもグループ内なので、調整業務や問い合わせ、医師とのアポイントも円滑に実施できる環境であり、クエリ対応もスムーズです。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    下記いずれかに該当する方 1)製薬メーカー、CROにてデータマネジメント業務の実務経験のある方 2)Microsoft AccessやSASプログラミング等、システムを利用したデータ管理の実務経験のある方 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験もしくはそれに近しい経験 (プロジェクトの進捗管理、人材育成、チームリーダー等)

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    株式会社パソナ

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【大阪本社】Manager or Associate Director MAH Manageme…

武田薬品工業株式会社
【職務内容】 ・ 信頼性保証部 部長の支援:三役における品質保証部門の管理監督(武田薬品及び日本製薬),安全管理及び市販後調査部門の管理監督,製造販売業許可及び三役体制の管理(武田薬品)等 …
1200万円~1400万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【職務内容】 ・ 信頼性保証部 部長の支援:三役における品質保証部門の管理監督(武田薬品及び日本製薬),安全管理及び市販後調査部門の管理監督,製造販売業許可及び三役体制の管理(武田薬品)等 ・ 武田薬品三役体制及び総括製造販売責任者に関連する品質マネジメントシステムの実行と継続的改善 ・ 品質保証部門の管理監督(武田薬品及び日本製薬):GQP実務の管理監督,SOP照査,GQP模擬査察,改善プロジェクトのサブリード(もしくは専門家として)及び製販品質部門に関連する当局コミュニケーション ・ 製販安全管理及び市販後調査部門の管理監督(武田薬品):GVP/GPSP実務の管理監督,SOP照査,模擬査察(グローバルオーディットと共に),安全管理に関する当局コミュニケーション ・ 製造販売業及び三役体制管理:三役体制及び総責に関連するSOP及び文書の管理,三役体制管理及び製造販売業に関連する当局コミュニケーションを含む製造販売業に関する管理 ・ 武田薬品及び日本製薬関連部署との連携 など 【募集部門の紹介】 信頼性保証統括部 信頼性保証部は、Global Quality Officerの直属である信頼性保証統括部長が、その業務と医薬品医療機器等法に規定された総括製造販売責任者(兼任)の業務の両方を遂行するためのスタッフ部門です。 信頼性保証統括部長の主たる業務は、Global Quality Officerが牽引するGlobal Quality Leadership Teamの一員として、武田薬品工業(株)及び日本の子会社が製造販売する医療用医薬品について、その品質に関する活動の監視及び指導を実施します。その他、日本の医薬品業界(日薬連、製薬協、日本PDAなど)にも積極的に参画することにより、社内関係部門への情報のフィードバック、並びに行政当局との協議・折衝にも関与し、当社における製造販売業の先見的活動に役立てています。 総括製造販売責任者の主たる業務は、医薬品医療機器等法に基づいて、武田薬品工業(株)の医療用医薬品、医療機器及び再生医療等製品に係る安全管理責任者及び品質保証責任者を監督します(三役体制)。さらに、製造販売業者(社長)による監督責任を代行して製造販売後調査等責任者の報告(医薬品の有効性・安全性に係る調査及び臨床試験の実施結果)を受け、その活動を製造販売業者(社長)に報告しています。

  • 応募資格

    【学歴】 ・ 大卒以上 【職務経験等:必須要件】 ・ 製薬業界において、10年以上の専門領域(品質・安全性・薬事・製造・CMC及びR D等)に関する幅広い知識と経験を有する方で、低分子/高分子、物質/製品の分野は問いません。 ・ 組織をマネジメントした経験 【職務経験等:望ましい要件】 ・ 薬剤師資格 ・ 海外での勤務もしくはグローバルな組織における勤務経験 【言語:必須】 ・ ビジネスレベルの日本語と英語によるコミュニケーション能力(会議で使用できるレベル)

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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PV Specialist【東京or大阪】

非公開
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400万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■同社について 豊富な様々な案件に携わることができます。大手医薬品メーカーだけでなく、海外のバイオベンチャー(ICCC案件)、医療機器、市販後など同社だからこそ可能なスキル・経験を積むことができます。 ■担当業務 医薬品安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして、副作用情報などの入力内容に対する QCチェックを行う。 ■魅力 <キャリアアップに関して> ・同社はグローバルと共通のSOPを使用。グローバルレベルのスキルが身につく。 ・海外のバイオベンチャー(ICCC案件)や医療機器など、豊富な案件でPVとして価値の高い経験を積むことができる。 ・ジョブポスティング制度で希望のポジションにチャレンジできるキャリアパスがある。 ・積極的に上のポジションへチャレンジできる環境があり、キャリアアップのチャンスが豊富にある。 <働き方、福利厚生について> ・業界の中でも高い給与水準 ・フルフレックス(1日1時間勤務でもOK。月間の実働時間で調整) ・完全在宅勤務制度あり(フレキシブルスタイルワーク制度) ・英語研修 ・育児短時間勤務:子供が満 12 歳に達するまでを限度 ・女性特別休暇 ・ベビーシッター割引制度、介護休業制度充実 ・充実した退職金制度 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■安全性情報ケースプロセッシング(入力、トリアージ、評価、QC)経験が1年以上有ること(入力のみでもご応募可) ■英語の文書に抵抗感がないこと。 【ご応募をご検討の方へ】 ■データQCだけでなく、入力実務にも習熟していること。 ■CIOMS 読解が可能な英語力。 ■リモートワークに順応し、自発的にコミュニケーションをとれること。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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薬事品質【ライフサイエンス事業】【課長代理~課長職クラス】

非公開
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800万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社ライフサイエンス事業にて薬事品質業務をお任せいたします。 ■各種法令対応■ガバナンス管理■品質監査 等 【配属先】薬事信頼性保証部 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬事法令GMP・再生GCTPのいずれかに関連する薬事申請もしくは品質保証のご経験 ■英語スキル(目安:TOEIC600点程度/実務にて簡単な会話ができるレベル)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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プロダクトマーケティング(管理職)

非公開
外資系医療機器メーカー プロダクトマーケティング(管理職)※整形外科経験者
800万円~1100万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

田渕 麻起子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■担当製品に対して、国内関連部署及びサンディエゴ本社と連携し、日本市場のニーズに最適な マーケティングプランを策定し、製品を導入する。また、その際に日本に合ったセット内容、 インプラントのフォーキャストを行い継続的に管理する。 ■マーケットのニーズ、プロダクトライフサイクルに合わせて販売中止の検討と実施。 ■担当製品に関する販促物の準備、ワークショップ、勉強会、Webトレーニング等の企画と運営 ■営業担当者と連携して、新規採用および継続採用のサポートを行う。

  • 応募資格

    【必須】 ・整形外科領域における医療機器メーカーでのプロダクト・マーケティング業務(5年以上) ・整形外科領域における医療機器メーカーでの営業職の経験 (3年以上) 【尚可】 ・整形外科領域の知識・経験 ・クラスⅢ以上の医療機器のプロダクト・マーケティングか営業職の経験 ・問題解決に対する論理的な思考?と?動? ・顧客に誠意をもって接することが出来る方 ・柔軟な思考力 語学力:要・英語力 (読み、書き、話す能力 -TOEIC 800点以上レベル)

  • 人材紹介会社

    マンパワーグループ株式会社

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技術開発センター長

技術開発センター長
同社の技術開発センターにて、センター長としてスタッフ8名のマネージメントを行うと共に、品質保証及び開発業務全般に携わって頂きます。 【具体的な業務内容】 ・営業と同行し、顧客(大手自動車メーカー)ニ…
800万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    滋賀県

  • 仕事内容

    同社の技術開発センターにて、センター長としてスタッフ8名のマネージメントを行うと共に、品質保証及び開発業務全般に携わって頂きます。 【具体的な業務内容】 ・営業と同行し、顧客(大手自動車メーカー)ニーズの発掘、提案、開発業務を技術的観点からサポート ・スタッフのマネジメント業務 【アルミニウム合金とは】 アルミニウム合金には、新塊をベースとする1次合金と、屑をベースとする2次合金の2つがあります。アルミニウムは、地球上で鉄に次いで2番目に埋蔵量の多い金属です。軽く、錆びにくく、成形性がよい為、鉄に次いで2番目に多く使用されています。アルミは主に鋳物・ダイカスト品として自動車関係をはじめ、土木建築、車両、電機、日用品に至るまで幅広い分野で使用されています。 【部署構成】 ■分析・開発業務スタッフ8名(20~30代中盤)

  • 応募資格

    【必須】 ■マネジメントのご経験 ■金属材料の知見もしくは取扱い経験 【歓迎】 □金属材料を扱う企業にて、技術系職種の実務経験 ※金属材料:非鉄金属、アルミ・はんだ・銀・金・銅・スズなど

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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Study Manager【勤務地不問】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
800万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■試験担当責任者(CSM)の役割を担う ■臨床試験の実施計画と実施計画書等の関連文書の作成。 ■PMDA及び/又は医師やその他のステークホルダーと臨床試験の進捗、方針等の実施に関する交渉を試験の立ち上げから終了後までの期間を通じた(結果の公表、承認申請準備含め)実施。 ■実施中及び新規の臨床試験に関する管理業務 ■外部サプライヤーの選定 ■マイルストンの明確化と進捗の管理 ■施設及び/又は外部サプライヤーとの契約書の作成とその締結 ■EDCや紙の症例報告書を用いたデータ収集と社内システムを用いたデータ管理 ■マイルストン及びその予算計画の作成とその管理 ■治験機器の管理 ■以下、必要に応じて ・解析計画の方針決定とその計画に沿った解析の実施 ・データ公表に関する計画の立案と結果の公表 ・PMDA等に対する必要な報告及び対応 ・社内の監査チームに協働し、監査対応 ・外部の機関(PMDA信頼性保証課等)による適合性調査に対する対応 ・必要に応じて、直属の上長及びビジネス戦略上の事業部に対する報告、相談、対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■会話レベル以上の英語力 ■5年以上の臨床開発に関する経験(GCP/ISO14155など) ※製薬・医療機器・CRO問わず ■プロジェクトマネジメント経験またはスタディーマネージャーいずれかのご経験 【歓迎要件】 ■看護師、薬剤師、技師等の資格 ■PMDA GCP適合性調査の経験

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    株式会社パソナ

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研究開発 管理職候補【埼玉/和光市】ダイヤモンド工具

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500万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    【期待する役割】同社の新しい研究開発拠点にてダイヤモンド工具関連の下記業務をお任せ致します。 【職務内容】 ・ダイヤモンド工具関連の要素技術の開発など。 ・ダイヤモンド工具関連の周辺技術の開発など。 ・ダイヤモンド工具関連の分析や評価など。 ・ダイヤモンド工具関連の技術や特許の調査など。 ・顧客との技術打合せなど。 【募集背景】これまで同社の研究開発拠点は宮城にありましたが、埼玉に移転予定の ため 【ダイヤモンド工具とは】 ■自動車のエンジン・ブレーキ、スマートフォンの本体・バッテリー・液晶画面、半導体などの製造工程などで、あらゆるものを削る・切る工具 【就業環境】 ■同社では引越し手当や家賃補助(社宅等完備)などの福利厚生面が非常に充実しておりますので、他県からの場合でもご安心頂ける体制が整っております。 ■転勤はほぼ無しとなっております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理工系の高専、或いは大学卒。 ■メーカーや研究機関等での技術或いは研究開発の経験。 ■PCスキル(Officeなどの一般的なアプリソフトが扱えること)。 ■管理職候補は、マネジメント経験、プロジェクトリーダー経験 【歓迎要件】 ・工具或いは機械関連メーカーでの就業。 ・プロジェクト等でのマネジメントの経験。 ・CAD、FEM等の経験。

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    株式会社パソナ

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【大阪】施設管理 ※担当者クラス

全星薬品工業株式会社
◇◆ 東証1部上場のニプログループ、関西本社の優良医薬品メーカー          独自の製剤技術を応用したユニークな製剤開発でジェネリック医薬品を開発 ◆◇
320万円~530万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    同社岸和田工場にて、工場ユーティリティ設備の維持管理(点検・整備)をご担当いただきます。 【具体的には】 ■空調設備、ボイラー設備、コンプレッサー設備など ■電気設備、消防設備など 【組織】 1課~3課に分かれており、1課では新規導入、2・3課では保全(計画・トラブル対応等)を担当しております。 医薬品業界の出身者はほとんどおらず、食品メーカーや自動車関連等幅広いご経験をお持ちの方がご活躍されております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■工場やビルでの設備管理経験のある方理業務経験 ■PC基礎スキル(Word・Excel・PowerPoint)をお持ちの方 ■普通自動車免許 【求める人材像】 ■未経験業においても、向上心をもって取り組める方

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    株式会社パソナ

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整形外科製品の開発設計スタッフ

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600万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    整形インプラント製品および手術器械の開発設計に関する業務 ・マーケティング部門を加えたプロジェクトによる新製品の仕様検討・決定・設計の具現化 ・顧客ニーズに基づく既存製品の改良設計 ・機械設計および試作品の評価(シミュレーション、実機試験) ・薬事申請のために必要な各種試験項目の策定および実施 ・ISO13485に従った設計開発書類の作成 ・営業同行による顧客(医師)ニーズ具現化のためのヒアリング ・設計試作にあたっての製造部門や外注先との打ち合わせ ポジション:リーダー候補 ~ リーダー ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療機器開発設計経験者 ■3D CAD (SolidWorks)使用経験者 ■機械設計 【歓迎要件】 ▼医療機器開発マネージメント経験者

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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プロセスエンジニア(キャリアチェンジ歓迎)【医薬用水設備】

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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【NGKフィルテックの魅力/募集背景】 医薬業界は景気の影響を受けづらく、安定した経営をしております。 その中で、医薬用水設備領域に特化した同社は増収増益を続けており、今後5年の売上を1.5倍にすべく組織強化を進めております。 現在は利益率の高いものから選択受注を進めておりますが、今後はより幅広い案件を獲得すべく即戦力の方を募集いたします。 将来的に、マネジメント力に優れた方は、管理職として技術2部メンバーの取り纏めの役割を担って頂く可能性もあります。 【ミッション】 ■営業と同行し、打ち合わせ ■基本設計 ■プロジェクト全体(引き合い対応~引き渡し)の取りまとめ 【配属先】本社 技術2部 医薬1課 又は 医薬2課 部長ー課長ー課長代理4名ーメンバー11名 【業界の将来性】 医薬用水設備の納入先である医薬品,医療機器業界は、国内メーカー中心で景気に左右されにくい安定した堅調な業界です。当社は、医薬用水設備において国内シェアNO1 (約40% 当社予想)であり、適切なメンテナンスによる設備の安定稼働に実績から、大手の医薬品,医療機器メーカーからも高い支持を得ております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化学関係の知識 ■プロセスエンジニアの業務にご興味をお持ちの方 【歓迎要件】 ■有機化学に関する知識 ■水処理技術に関するご経験 ■英語力 ※蒸留器等 海外メーカーの工場出荷検査の立合い, 医薬用水設備を海外へ納入した際の現場対応 【担当プロジェクト例】 ■医薬品、医療機器メーカーの工場に納める医薬用水設備の新設プロジェクト ■受注金額:0.1~5億円程度 ■期間 6~24ケ月程度(現場での試運転調整~引渡し期間は、1~4ケ月程度)

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臨床開発におけるデータサイエンティスト・高度統計解析

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700万円~1300万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    貴方様には臨床開発におけるデータサイエンティスト・高度統計解析担当者としてご活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。組織強化のための増員募集です。 【具体的な職務内容】 ■レジストリ、電子カルテ等のデータを用いた臨床開発計画(CDP)立案に対する統計的・データサイエンス的側面からの助言 ■デジタルデバイスや画像・自然言語処理を用いた前処理・解析の実施 ■構造化/非構造化データに対する機械学習等による高度解析の実施 ■海外カウンターパートとのコミュニケーション ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■RやPythonを用いた解析業務経験を有する方 ■機械学習や高度統計解析などデータサイエンスにおける業務経験をお持ちの方 ■英語力(テレカンなど会話でのコミュニケーションに抵抗がないレベル) 【歓迎要件】 ▼ICML、人工知能学会、統計関連学会連合大会など国内外でのデータサイエンス技術を用いた解析結果の発表採択経験、もしくはKaggle・SIGNATEなどのコンペティションでの実績を有する方

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品質保証(勤務地のご相談可)

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500万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◎生産工場の品質保証担当者として、治験薬、医薬品のGMP、GDP管理業務ならびに薬制対応業務をお任せ致します。 【具体的には…】 ■医薬品及び治験薬の原材料の管理に始まり、製造、品質試験を経て、患者さんの手に渡るまでの各プロセスの品質保証業務 ■逸脱管理、変更管理、CAPA管理 ■それらにかかわる文書の作成、管理 ■国内外の当局GMP適合性査察 ■業者管理、教育等をはじめとした医薬品品質システムの運用推進業務など 【勤務地について】 https://cpmc.chugai-pharm.co.jp/profile/group/index.html ★下記3工場で募集をしております★ <宇都宮工場>栃木県宇都宮市清原工業団地16-3 ※世界最高レベルのバイオ医薬品生産拠点です。 <藤枝工場>静岡県藤枝市高柳2500 ※世界最先端の高活性封じ込め技術を有し、有用性の高い高活性原薬・固形剤の製造を行っています。 <本社・浮間工場>東京都北区浮間5-5-1 ※研究開発部門との協働による治験薬の製造拠点です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募書類には証明写真の貼付をお願いします※ 【必須要件】 ■医薬品業界で品質保証経験3年以上 ■英語力(目安TOEIC600点以上:読み書き) 【勤務地について】 ■3拠点(東京/静岡/栃木)に転勤の可能性がございます。 ■担当アドバイザーまでご希望の勤務地の志望順位をご教示ください。(単一拠点の希望も可)

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医薬品製造※リーダー候補

ナガセ医藥品株式会社
医薬製剤品の製造と開発に特化した事業形態をとることで、顧客ニーズに迅速に対応した製造受託と研究開発受託が可能です。抗がん剤などの注射剤を中心に、自社ブランドの製品(ジェネリック医薬品)を開発、製…
400万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    医薬品製造工場にて、無菌注射剤の製剤製造業務をお任せします。 【具体的な内容】 ■無菌注射剤の製剤製造管理 同社の理解を深めるために製造業務以外にも、 ■設備の日常メンテナンス ■バリデーション関連書類作成、 ■受諾先・薬務課等の監査対応 ■原材料資材の在庫・出納管理 等も行っていただきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品製造工場で無菌注射剤の製剤製造のご経験3年以上 ※将来のリーダー候補の募集となります。 【歓迎要件】 ▼医療関連の学部学科卒の方

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医薬品の品質管理職【三重/年間休日124日/東証一部上場グループの中枢企業】

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医薬品の品質管理職【三重/年間休日124日/東証一部上場グループの中枢企業】
260万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 英輔
  • 勤務地

    三重県

  • 仕事内容

    医薬品(点滴バッグ・アンプル・バイアルなどの注射剤)の品質管理をお任せいたします。 【具体的には..】 ・製品、原料、資材の各種試験業務(理化学試験・微生物試験)の実施 ・製造エリア環境モニタリング(微生物、微粒子)の確認、培養判定、トレンド作成 ・試験記録、SOP(標準作業手順)などの作成・改定や、製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験機器管理 ※主に使用する機器:液体クロマトグラフ、pH測定器、分光光度計、原子吸光光度計 等 【数字で見る同社伊勢工場】 ・平均有給取得日数…14.1日 ・新卒者3年以内の離職率…10% ・育休取得率… 100% 【教育実績】 ・DI(データインテグリティ)に関わる教育は全社員へ実施。品質管理に対する意識醸成に努めています。

  • 応募資格

    【必須】 ・医薬品・食品・化粧品いずれかの業界での品質管理のご経験 ・PCスキル(Excel、Word) 【歓迎】 ・理化学知識、理化学試験経験がある方、HPLCの実務経験がある方 ・GMP管理下での業務経験 ※未経験の業務がある場合でも、丁寧に研修指導致します

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    日総工産株式会社

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PB商品開発【愛知本社勤務/転勤無】

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500万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    プライベートブランドの商品開発をお任せ致します。 【詳細の業務内容】 ■以下のジャンルのPB製品開発  ・ビューティー(化粧品・ボディケア・ヘアケア)  ・海外向けホーム(日用品・雑貨)  ・ヘルスケア(医薬品・健康食品等) ※開発品目については、ご入社頂く方のご経験に合わせて決定致します。 ■市場調査、PB製品のコンセプト設計、試作品開発 ■協業先との折衝 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■以下ジャンルのPB商品の開発経験(10年程度) ・ビューティー(化粧品・ボディケア・ヘアケア等) ・海外向けホーム(日用品・雑貨等) ・ヘルスケア(医薬品・健康食品) ※ホーム製品については、海外での展開をメインに想定しておりますので、海外向けのご経験に限定させて頂きます。 【歓迎要件】 ■ビューティー・ホーム・ヘルスケア関連製品の品質管理経験

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【大阪工場】Plant Engineering ※幹部社員

武田薬品工業株式会社
早期に、無菌注射剤を製造する大阪工場のエンジ部門を統括する役割を目指していただきたいというミッションにお応えいただける方を求めています。募集ミッションから早期により高位のタイトルを目指していただ…
1000万円~1400万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■製造設備の導入、建設におけるプロジェクト管理業務(企画・概要設計・予算算出・実行管理・試運転・引き渡し) ■生産、研究、管理設備に関するユーザー部門への技術的サポート ■GMPに関する技術情報管理、新技術評価 ■生産設備、建築・建築サービス(HVAC・ユーティリティ)、GMPそして法定要件を満たす主要用役設備・システムのライフサイクル管理 ■電気・一次水・蒸気の安定供給 上記職務をグローバルネットワークの中で推進していくとともに、ハンズオンで改善・改革をリードしていくマインドやスキルが求められます。近い将来、グローバルでリーダーシップを発揮していただくことも想定しています。 【募集部門の紹介】 GMS(Global Manufacturing and Supply)大阪工場は、全世界で1000億円を超える売上高を誇るリュープリンの主力工場であるとともに、旧Shire社との統合に伴う新たな製品の供給拠点として、タケダのグローバルネットワークの中でも存在感を高めています。そうした大阪工場の生産能力を将来にわたって支えるべく、エンジニアリング室は、生産・研究設備、空調、配管、電気、計装に関するオーナーズ・エンジニアリング業務(自社の立場に立ったエンジニアリング業務)を実施しています。主な担当は、建築、機械、電気に分かれています。現在、大阪工場では100億円を超える規模の無菌注射製剤製造棟や、新製品製造ラインの建設等、様々なプロジェクトが進行中です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■大卒以上(専攻:機械系、電気・計装系、生産システム系等) ■医薬品、化粧品、化成品、食品工業等の企業で製造設備の導入、建設におけるプロジェクト管理・統括業務(企画・概要設計・予算算出・実行管理・試運転・引き渡し)の経験 ■職務を英語でも遂行できる方(TOEICスコア:800点以上、海外メンバーとのコミュニケーションも日常的にございます) ■管理職としての人材及びプロジェクトのマネジメント経験

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一部上場・食品メーカーの技術営業(キャリアの幅が広がります)

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450万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社機能性素材の畜肉・総菜等への利用拡大に向け顧客とのコミュニケーション、試作、提案、顧客製造ラインへの落とし込み等の技術サービス業務をご担当いただきます。 ・同社機能性素材(油脂、でんぷん、たんぱく)の食品メーカーへの提案、プレゼンテーション ・食品メーカーへのニーズヒアリングおよび適切な提案の作成(各部署のとの連携) ・社内関係者(営業、事業部、開発部)などへ同社機能性素材に関する技術や顧客評価のフィードバック 【募集背景】 さらなる会社の成長に向け、より業務を拡大するにあたり、増員を行います。 大手食品メーカー、コンビニエンスストア、中食・外食企業等と接点をもちながら同社独自技術をお客様の課題解決に役立てるため、食品素材知識や食品開発経験を活かし対外的な業務を担っていきたい方を求めています。

  • 応募資格

    【必須】※以下いずれか。経験・実績など総合的に判断します。 ・加工食品、総菜、CVS(ベンダー含む)メーカーでの開発経験(5年以上目安) ・食品素材、食品添加物メーカーで外食、中食、CVS、加工食品メーカーへの技術営業経験(5年以上目安)

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    ヴォケイション・コンサルティング株式会社

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SSU2(リーダー)【東京】※CRA歓迎

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570万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【SSUリード】 ・業務効率、プロジェクトのタイムラインの管理を行う ・社内の調整・進捗管理を行う ・施設やスポンサーと治験文書や予算、契約書の交渉・確定、レビューを実施する ・プロジェクトチーム内の経験の少ないスタッフへの指導やメンタリングを実施する ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRA経験が3年以上 ■1年以上のリーダー経験 ■ヘルスケアや自然科学系の学士もしくは同等、それ以上の学歴 ■英語力:読み書き

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CMC薬事担当者 / CMC regulatory expert

中外製薬株式会社
仕事内容: CMC薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務 IND/IMPD、NDA/BLA作成及び推進、国内申請資料作成及び推進、その他CMC薬事にかかわる業務 Description…
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    仕事内容: CMC薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務 IND/IMPD、NDA/BLA作成及び推進、国内申請資料作成及び推進、その他CMC薬事にかかわる業務 Description of Work: CMC regulatory documets preparation and coodination (IND/IMPD NDA/BLA etc.) and other operations related to CMC regulatory affairs 職種の魅力: 開発品目の数及び種類が豊富で,国内外におけるCMC薬事業務の経験ができる Position Features: There are many opportunities to experient domestic and global CMC regulatory activities based on a rich pipelines.

  • 応募資格

    求める経験: 医薬品(原薬,製剤,分析)・投与デバイス・コンビネーション製品の技術開発経験またはCMC薬事業務の経験・知識(国内またはグローバル) Desired Experience: Technical development experiences of drugs (DS DP and QC) dosing devices and combination products or experiences of CMC regulatory affairs (domestic and/or global) 求めるスキル・知識・能力: ・英語での業務上のコミュニケーション力 ・日本語・英語でのドキュメンテーション力 ・社内外の関係者と連携し,チームをまとめ,課題を解決し,目標を達成するリーダーシップ Desired Skills: ・Business communication skills in English ・Technical documentation skills in Japanese and English ・Leadership to collaborate with stakeholders inside and outside the company organize teams solve problems and achieve goals 求める行動特性(期待役割): ・高品質な技術薬事文書の作成 ・国内外薬制対応におけるリーディング ・国内外規制当局とのコミュニケーション・交渉 Desired Competencies: ・Preparation of high quality technical regulatory documents ・Leading in CMC regulatory related activities (domestic and/or global) ・Communication and negotiation with health authorities (domestic and/or global) 求める資格: ・薬学・理学・工学・農学系 学士卒以上 Desired Qualification: ・Pharmacy / Science / Engineering / Agriculture Bachelor of Science or above

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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開発

仙波糖化工業株式会社
★☆自分が開発した商品が世の中に出て行くときの喜びは最高です!☆★☆★誰でもが口にするものを世の中に送り出しています★☆
340万円~ / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    栃木県

  • 仕事内容

    お客様が求める商品の、理想的な”色・味・風味”を創り出す会社です。 【具体的には】 ■レシピの作成・調理による検証・味の評価 ■営業や工場からの意見の調整 ■営業と得意先へのプレゼン ■その他、関連業務全般 ※現在3課体制でそのいずれかに配属予定 1課:色付けをするためのカラメルがメイン 2課:粉末のお茶などの造粒製品(コーンスープ、ココアなど) 3課:冷凍製品(和菓子、野菜ブロック) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    食品メーカーの経験 【歓迎要件】 特に無し

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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電池材料開発【兵庫/三ノ宮】《入社実績有》

プライムプラネットエナジー&ソリューションズ株式会社
★トヨタとパナソニックが手掛ける車載用角形電池事業の新会社★No.1の製造力とNo.1の開発力を活かして豊かでクリーンな地球づくりに貢献します
400万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    同社にて電池材料開発をお任せ致します。 【具体的に】 ■リチウムイオン電池材料・電極開発 ■リチウムイオン電池用材料解析・シミュレーション開発 【求める人物像】 ・チームで仕事ができる方 ・周囲を巻込み、業務を推進できる方(コミュニケーション能力の高い方) ・論理的思考力の長けている方 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのバックグラウンドをお持ちの方 ・無機化学、有機化学、高分子化学、電気化学、熱力学、分光学、化学工学等 ■下記いずれかの開発実務経験をお持ちの方 ・正極活物質、電極、導電材、バインダ開発実務 ・負極活物質、電極、導電材、バインダ開発実務 ・セパレータ開発実務 ・電解液開発実務 ・その他、無機材料、有機材料の開発実務 ・材料解析、シミュレーション開発実務

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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医療機器薬事 ★シニアスペシャリスト★【東京or大阪】

非公開
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600万円~1100万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■PMDAの規定に従って登録文書を作成する ■申請書類を作成し、クラス(1)~(3)製品の薬事申請業務を行う ■米国と連携し資料の取り寄せ及びヒアリングを行う ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療機器の薬事申請のご経験 ■日常会話レベルの英語力 【歓迎要件】 ▼臨床開発や臨床研究分野でのご経験

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    株式会社パソナ

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フィールドサービスエンジニア(質量分析装置)つくば・北関東

株式会社エービー・サイエックス
◆国内トップシェアの質量分析装置メーカー◆               ~生命科学分野に貢献できる機器を扱うことができます~
540万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◎質量分析装置の納品・点検・修理業務全般を行っていただきます。 高性能な製品を扱うことができることが魅力です。現在のカントリーマネージャーの方もサービスエンジニアご出身の方です。 また、同社は顧客サポート体制が非常に充実していることが特徴で、社員の半分以上がサービスエンジニアです。 【具体的には】 ■製薬企業や大学等の研究機関に納品されている質量分析装置の定期メンテナンス及び技術的サポート ■顧客ニーズに合った保守契約や有償修理の提案 【勤務スタイル】 基本的に直行直帰スタイルです。顧客からの要請がコールセンターに入り、その後アポイント調整を行います。その他定期メンテナンスも行います。 【担当エリア】 つくばエリアを含む北関東エリアを担当いただきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※医業界未経験でも応募可能です! ■下記いずれかのフィールドサービスエンジニアの業務経験 ・分析機器(HPLC・LC-MSなど) ・大型医療機器(MRI・CTなど) 【歓迎要件】 ▼学生時代に分析機器を扱ったご経験 ▼読み書きレベルの英語力(マニュアル読解レベル) ★魅力★ 現在はコロナ禍でストップしておりますが、基本的にはサービスエンジニアの方にはシンガポールのトレーニングセンターで機会を1度壊して組立て直すという非常に興味深い研修も行っています。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【長崎】生産システム開発

ソニーセミコンダクタマニュファクチャリング株式会社
【積極採用】第二新卒可  長崎TEC(テクノロジーセンター)での求人。風通しが良く、自己啓発・自己成長を後押ししてくれる職場です。
400万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    長崎県

  • 仕事内容

    FA(Factory Automation)システム開発 (MES、設備故障予測)及び保守や、社内業務 システムのプログラム開発/維持管理が主な仕事で す。 具体的には、ディスパッチ及びシミュレータシステムの 開発保守やオンラインHOSTの導入展開、搬送シス テムの開発、システム全般の開発(システム設計・ 導入、ソフトウェア開発)、データマイニング技術、数 理科学技術、及びそれらの運用保守、工程管理シ ステム・設備オンラインのシステム構築とライン展開、 運用管理、業務効率化のシステム構築、関係拠点 展開、運用管理・業務支援等を行います。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    情報システムの企画、設計、開発、保守管理の経験 プログラム詳細設計(Java/JavaScript/SQL/C#等)の経験 DB構築(Oracle/DB2/SQLServer/MySQL等)の経験 情報システムに関するプロジェクトマネジメント/リーダーの経験 情報セキュリティに関する知識(サイバー攻撃対策、マルウェア対策、 情報漏洩対策、完全性・可用性・機密性対策など) (以下の経験・スキルをお持ちの方歓迎) ネットワーク設計・構築・保守、コーポレートサーバー管理の経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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MSL (免疫炎症領域担当) ★アカデミアご出社の方歓迎

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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
700万円~1300万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    貴方様にはImmunology領域のMSLとして、対象疾患領域であるリウマチなどを中心に専門医を対象に学術的な情報提供をメインに下記業務をお任せします。担当エリアは京都、滋賀、北陸ですが勤務地は東京本社から出張ベースでエリアを担当頂きます。 【職務内容】 ・MA 部門が作成した計画(メディカルプラン等)に則って活動します。 ・メディカルプランに基づいたKOLの育成 ・医学専門家とのサイエンスを通じた関係構築活動 ・エビデンスの創出、普及、浸透活動 ・定期的な医学知識に関する他部門へのサポート ・医療計画(出版計画など)の構築に貢献 ・地域の商業チームとの連携に基づいて、独自の地域計画を作成 ・経費の予実管理 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■アカデミアや製薬メーカー、バイオベンチャーで免疫炎症の研究経験をお持ちの方(事業会社の経験は不問です。ポスドクから製薬メーカーへチャレンジ出来ます!) ■テレカンなどで使用出来るビジネスレベルの英語力 【担当エリア】 京都、滋賀、北陸エリアを担当頂きます。東京からの出張ベースを検討していますが、担当エリアでのお住まいも検討可能です。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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