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該当求人件数: 2078件

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統計解析担当者

非公開
750万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    皮膚科学領域のリーディングカンパニーとして圧倒的なシェアを持つ内資系製薬企業でデータサイエンス部 統計解析担当者職を募集いたします!◆治験を含む臨床研究の統計解析業務を担当いただきます。 ・電子データ提出(CDISC)業務 ・統計解析システムであるSASプログラミングによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉及び管理業務等

  • 応募資格

    ・修士課程修了(4年制大学の場合、理工学、基礎工学卒) ・統計解析職を5年~10年程度経験し、承認申請業務および当局対応(調査・治験相談)、KOL対応の経験を有していること ・製薬業界、CROでの経験者 ・新薬として承認を受けた品目の開発・担当の経験 ・英語力(TOEIC:650以上) ・治験に関連する高い専門性(統計学、計算機統計学、科学的・倫理的思考、文書作成能力、コミュニケーション能力、達成指向力)をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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品質保証担当者【スタッフ~管理職】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
550万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    品質マネジメントシステムの継続的改善業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■規程・手順書作成業務 ■行政の適合性調査対応 ■社内関連部門との協業、供給者、内部監査の実施 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療機器におけるQMS省令およびISO13485を基本としたQMS構築経験者 ■供給者または内部監査の監査員としての経験者 ■QMS適合性調査対応経験者 ■英語スキル、中級以上(スコアより実務での使用経験の有無重視) 【歓迎要件】 ■海外QMS(MDR、QSR)に関する業務経験 ■業態管理の経験 ■RA,PMS経験 ■三役の経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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開発テーマの非臨床DMPKリーダー または 生体試料分析試験責任者

非公開
900万円~1099万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で開発テーマの非臨床DMPKリーダーまたは生体試料分析試験責任者を募集いたします!・主に開発候補品選定以降の非臨床DMPK及び生体試料分析の評価戦略策定、試験計画立案、実行、データ評価 ・他機能との協働による、研究課題の同定と解決策策定、解決 ・社内試験・外部委託試験の管理及びモニター ・当局提出文書の作成 ・グローバル開発におけるグローバル提携会社を含む海外パートナーとの折衝・連携ならびに各国規制当局対応 ★☆本ポジションの魅力★☆ 専門性を活かして、グローバル医薬品の創薬開発に貢献できること。

  • 応募資格

    ・薬学系、理工系などの修士以上 ・開発のための非臨床DMPK研究(標識体を用いた薬物動態・代謝試験含む)または生体試料分析研究(ELISAまたはLC-MS)で5年以上の実務経験があること ・GLPまたは信頼性保証に対する理解・経験(信頼性基準試験の実施、当局提出資料作成) ・英語で最終報告書、申請文書やビジネスメール等を書くことができ、基礎的な英会話及び日本語の会話ができる(目安:TOEIC 750点以上) ・交渉力/コミュニケーション力 ・プレゼンテーション力 ・チームワーク

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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パワーデバイス技術エンジニア

大手半導体デバイスメーカー
■職務内容 xEV用IGBTの事業を拡大するため、IGBTデバイス・プロセス開発に従事 ・構想検討から量産技術確立までのウェハプロセス開発エンジニア ・デバイス構造設計やプロセスフロー構築 ・要素…
680万円~1500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ■職務内容 xEV用IGBTの事業を拡大するため、IGBTデバイス・プロセス開発に従事 ・構想検討から量産技術確立までのウェハプロセス開発エンジニア ・デバイス構造設計やプロセスフロー構築 ・要素プロセス技術(ウエハプロセス、裏面プロセス)、製品設計、品質保証など多部門との連携 同社は、自動車をはじめとするあらゆる製品向けに、パワー半導体デバイスを搭載および開発しています。デバイス技術エンジニアは、自身の知識と経験を基に他社を凌駕する次世代及び将来に用いられるデバイス開発を担います。 仕事内容は、構想設計から試作開発、デバイス評価、量産まで多岐にわたり、自身の技術力やキャリア向上に繋がります。当事者意識が高く、チームワークを大切にしている方を求めています。

  • 応募資格

    【MUST】 ・パワーデバイス構造設計やプロセス開発経験 【WANT】 ・Field Stop 型IGBTのウェハプロセス、デバイス動作、信頼性等に関する専門知識 ・TCADシミュレーションスキル ・TEGレイアウトスキル ・デバイス電気特性評価スキル ・IGBTモジュール実装に関する知識 ・インバータシステムに関する知識 【言語】 日本語:ビジネス会話が出来る 英語 :ビジネス会話ができる (TOEIC 700点程度)

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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CMC開発 リーダークラス

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    貴方様にはCMC開発 リーダークラスとして、細胞治療薬の治験薬製造とそれに伴う特性解析、品質試験をお任せします。具体的には下記業務となります。 【具体的な職務】 ■細胞治療薬の特性解析、品質試験 ■細胞治療薬の治験薬製造 ■PMDA相談資料に用いる品質規格データ作成と整理 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■細胞培養技術(初代培養)を保有する創薬研究経験者 ■Flow cytometerの使用経験 【歓迎要件】 ▼細胞治療薬(アカデミア、自由診療含む)の品質管理 ▼細胞生物学、免疫学の知識のある方 ▼CPC内での作業経験がある方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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開発

旭化成株式会社
「昨日まで世界になかったものを。」~グループ売上2兆1,704億300万円!素材の頂点に君臨する抜群の安定性/9つの事業会社で多角的に事業を拡大して成長中~
450万円~900万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【具体的な業務内容】 半年~数年程度で開発(工程を完了)します。以下、具体的な開発の流れとなります。  ■グレード設計、組成検討  ■顧客でのラボ品評価  ■スケールアップ、試作  ■設計検証、顧客での採用獲得  ※開発体制は数名メンバーでチームを構成しています。   チームメンバーと議論を重ねながら、顧客ニーズに適した製品開発を行います。 <仕事の魅力・やりがい> 硬化剤の開発は一筋縄ではいきません。 しかし、開発に携わった硬化剤が顧客に採用され、具体的に『どの製品のどの部分に使用』されるかわかった時の喜びは何物にも代えることはできません。開発時の苦労が吹っ飛ぶ達成感や喜びを一緒に分かち合いましょう。 <キャリアパスイメージ(1~3年後)> グループ内での教育やOJTや講習会等を通じて関連する技術分野と開発担当者として要求される各種知識と技能を身に着けていただきます。 一つ一つのテーマに対して、周囲のメンバーもサポートを受けながら、技術を深く理解し広い視野を持った開発担当者を目指していただきます。 <キャリアパスイメージ(3~5年後)> 3年後を目途に、2~3名程度のメンバーをまとめて研究開発を推進するリーダーとしてご活躍ください。 5年後を目途に、開発チームを率いるテーマリーダーとなっていただき、次代のマネージャー職を目指していただきます。 <取り扱い商材> デュラネート

  • 応募資格

    【必要な業務経験/スキル】 ■自動車用塗料に関する開発経験のある方。(実務経験3年以上) 【望ましい業務経験/スキル】 ■英語文献を問題なく読解できる方。 【求める人物像】 ■主体的に業務に取り組み、周囲を巻き込んで開発テーマを推進する事のできる方 ■課題意識を持ち、自身の考えに基づく方策を提案し、関係者を引張って解決に導く事のできる方 ■困難に対し粘り強く取り組み、成果に結びつける意欲を持つ方 ■社内外問わず、協調しながら業務を進め将来的にリーダーとしてチームをまとめられる方

  • 人材紹介会社

    株式会社マイナビ

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統計解析【大阪】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    〇臨床試験における統計解析業務を担当していただきます。統計解析業務全般の経験を重ね、統計解析プロジェクトのリーダーを目指したい方を求めております。 【具体的な業務内容】 ・例数設計 ・統計解析計画書作成 ・統計解析仕様書、解析用データ定義書等の、統計解析業務に必要なドキュメント作成 ・SASプログラミング ・バリデーション作業 ・データ解析 ・キーオープン解析 ・中間解析 ・解析結果・報告書のレビュー 等 【将来的にお任せしたい業務】 ・統計解析メンバーの担当業務への臨床的判断等 ・業務クオリティ向上施策の検討・実施 ・グループメンバーの業務スキル指導 ・業務範囲は、症例数設計から始まり、解析計画書の作成・解析・解析結果報告書・Publicationの支援・reviewer対応、と幅広いものとなります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬企業またはCROでの統計解析経験3年以上 ■SASプログラミングスキル(Base, Stat, Macro とGraphが使える) ■英語力(目安TOEIC600点程度:読み書き) 【歓迎要件】 ▼CDISC ADaMの知識 ※過去1年以内にご応募頂いている方に関してはアドバイザーまでご相談ください。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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QUALITY SYSTEMS SPECIALIST

非公開
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700万円~1100万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【期待する役割】 ■顧客ニーズを考慮しながら、医療機器の規制要求事項への適合及び品質マネジメントシステムの有効性を維持する ■Monitoring Service事業において、情報セキュリティマネジメント(ISMS)の規制要求を満足する社内プロセス構築においてQA組織をリードし、QMSを構築し運用する 【職務内容】 ■品質マネジメントシステムの構築および維持管理業務 ■品質マネジメントシステムの改善プロジェクトの推進 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■英語力:会話レベル以上の英語力(目安:TOEIC750点) ■以下いずれかのご経験 ・品質保証関連業務 ・ISMS(ISO/IEC 27001) の内部監査・CAPAなどの実施および管理経験 ・設計開発(ハード・ソフト・プロセスを問わず) ・品質マネジメントシステム(ISO9001,ISO13485)の監査実施、受審

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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iPS細胞を用いた再生医療等製品の実用化に向けた薬理・安全性研究 スタッフ職

非公開
750万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業の研究部門でiPS細胞を用いた再生医療等製品の実用化に向けた薬理・安全性研究 スタッフ職を募集します! 薬理・安全性研究などの非臨床試験をリードしたご経験をお持ちの方を求めております。◆研究職として以下の業務に従事していただきます。 ・iPS細胞を用いた再生医療を実現するための非臨床研究 - 薬理研究:  薬効評価系の確立、試験計画立案・実施、各種文書作成など - 安全性研究: 安全性評価試験の計画立案・実施、各種文書作成など ・再生医療への応用を見据えたiPS細胞分化誘導法の研究 (目的細胞への分化誘導法の確立・最適化、工業化検討など)

  • 応募資格

    ・理系大学院にて博士あるいは修士を取得されている方 ・薬理・安全性研究などの非臨床試験(細胞医薬分野が望ましい)をリードした経験のある方、もしくは、iPS細胞などの幹細胞を専門分野として研究した経験がある方 ※iPS細胞の培養、非臨床試験等の実験業務のご経験のみの方は対象外となります。 ・ビジネスレベルの英語力のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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臨床開発機能におけるProcess・Quality Management部門担当者 / Perso…

中外製薬株式会社
仕事内容: GQP/GCP/QMS等に基づくグローバル臨床開発部門としてのプロセス・クオリティマネジメント業務の推進 ・臨床開発におけるQMS体制,及び規定文書体系の構築・改善推進と管理 ・他部門ス…
700万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    仕事内容: GQP/GCP/QMS等に基づくグローバル臨床開発部門としてのプロセス・クオリティマネジメント業務の推進 ・臨床開発におけるQMS体制,及び規定文書体系の構築・改善推進と管理 ・他部門ステークホルダーとの交渉 ・Regulatory Intelligence対応 ・GCPに関するトレーニング計画の策定と実行 ・Issue/CAPA Management (Risk Managementを含む)対応 ・国内外Inspection対応 Description of work: Promotion of process and quality management as a global clinical development function based on GQP/GCP/QMS etc. ・Development improvement and management of QMS system and the regulatory documentation system ・Negotiations with stakeholders in other departments functions ・Regulatory Intelligence ・Develop and implement a training plan on GCP ・Issue/CAPA Management (including Risk Management) ・Global inspection

  • 応募資格

    求める経験: ・医薬品臨床開発の監査,プロセスマネジメント,クオリティマネジメント経験:2年以上 ・臨床開発業務経験:5年以上 ・医薬品開発業務に関わるプロジェクトリーダーとして各組織からなるチームを牽引し,プロジェクトの推進業務に従事してきた経験があることが望ましい ・医薬品承認申請及び審査対応経験を有していることが望ましい Desired experience: More than 2 years of experience in inspector of audit process management and quality management in clinical development At least 5 years of experience in clinical development related activities Experience as a project leader in drug development leading a team consisting of various organizations and promoting projects is desirable. It is desirable for the candidate to have experience in handling new drug approval applications and review 求めるスキル・知識・能力: ・QMS 規定文書体系を理解し,自ら説明できる ・最新の規制,GxP(特にGCP)を理解し,自ら業務に落とし込んで説明できる ・仮説構築力 ・コミュニケーション能力(高いダイバーシティ対応力、関係構築力、交渉力、折衝力(対海外を含む)) ・Project management(タスク,業務をリードできる) Desired skills/knowledge/abilities: To understand and be able to explain the QMS system and controlled documentation system Understand the latest regulations and GxP (especially GCP) and be able to incorporate them into their work ability to build hypothesis High capability of communication skill (high diversity response relationship building bargaining negotiating(including overseas)) Project management (to be able to lead task and activities) 求める行動特性: 患者さん目線/顧客目線で,自ら考え行動できる 失敗を恐れないチャレンジ精神と、失敗を共有し糧として成長する意欲がある 現状に満足せず、常に改革や効率化を自律的に考え行動できる 高い視座を持ち中長期的な戦略を構築し、それを基に行動できる 関係者を巻き込みながら協働し、課題を抽出し解決策を立案・実行できる 育成思考をもち,GCP育成計画を策定し,実行できる リスクベースドアプローチで重要度やインパクトを考慮して論理構築・実行ができる Desired competencies: Be able to think and take actions from the patient's and customer perspective ・Having a spirit of challenge without fear of failure and willingness to grow from failure ・Unsatisfied with the current situation always autonomously and proactively think and act on reforms and efficiency ・Having high capability of constructing mid long term strategy with a high perspective and act based on the strategy Able to collaborate with stakeholders to identify issues and plan and implement solutions hav…

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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電池材料開発【兵庫/加西】《入社実績有》

プライムプラネットエナジー&ソリューションズ株式会社
★トヨタとパナソニックが手掛ける車載用角形電池事業の新会社★No.1の製造力とNo.1の開発力を活かして豊かでクリーンな地球づくりに貢献します
400万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    同社にて電池材料開発をお任せ致します。 【具体的に】 ■リチウムイオン電池材料・電極開発 ■リチウムイオン電池用材料解析・シミュレーション開発 【求める人物像】 ・チームで仕事ができる方 ・周囲を巻込み、業務を推進できる方(コミュニケーション能力の高い方) ・論理的思考力の長けている方 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのバックグラウンドをお持ちの方 ・無機化学、有機化学、高分子化学、電気化学、熱力学、分光学、化学工学等 ■下記いずれかの開発実務経験をお持ちの方 ・正極活物質、電極、導電材、バインダ開発実務 ・負極活物質、電極、導電材、バインダ開発実務 ・セパレータ開発実務 ・電解液開発実務 ・その他、無機材料、有機材料の開発実務 ・材料解析、シミュレーション開発実務

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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品質管理(QC部門)担当者

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
300万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    医薬品の品質管理(QC 部門)では下記業務を行っています。 (1)品質試験計画の立案、推進 (2)試験(原資材、中間製品、製品、工程検査、製造・洗浄、バリデーション関連、環境調査、製造用水、バイオバーデン管理)の実施と合格判定(サンプリング、試験、合格票発行) (3)試験適正化管理(標準品、試薬、機器管理) (4)安定性試験(変更時、定期的モニタリング)の実施(試験計画、試験報告) (5)参考品保管管理(原料、資材、中間製品、製品) (6)品質情報対応等(調査試験) ★お任せしたい業務★ (1)各試験業務(製品、資材、原料、微生物)の試験責任者、または試験担当者(経験に応じて) (2)日本薬局方に従った試験 (3)試験技術の教育(経験に応じて) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品・食品・化粧品業界における下記いずれかのご経験 ・品質管理(QC) ・分析機器を用いた分析経験 ・理化学試験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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研究開発職

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
280万円~450万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ジェネリック医薬品の製造販売承認取得のための研究・開発業務 【分析研究業務】 製剤の試験方法の検討・確立,製剤の安定性試験,生物学的同等性試験 【薬事業務】 薬事申請資料の作成 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理化学・薬学の素養 ■PCスキル(Excel・Word) 【歓迎要件】 ▲薬剤師 【求める人物像】 ●几帳面且つ丁寧

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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電池設計・構造部品開発【兵庫/三ノ宮】《入社実績有》

プライムプラネットエナジー&ソリューションズ株式会社
★トヨタとパナソニックが手掛ける車載用角形電池事業の新会社★No.1の製造力とNo.1の開発力を活かして豊かでクリーンな地球づくりに貢献します◎
400万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    同社にて電池設計・構造部品開発をお任せ致します。 【具体的に】 ■リチウムイオン電池材料・電極開発 ■リチウムイオン電池用材料解析・シミュレーション開発 【求める人物像】 ・チームで仕事ができる方 ・周囲を巻込み、業務を推進できる方(コミュニケーション能力の高い方) ・論理的思考力の長けている方 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記のいずれかのバックグラウンドをお持ちの方 ・無機化学、有機化学、高分子化学、電気化学、熱力学、分光学、化学工学、材料力学、熱力学、構造力学、金属材料、樹脂材料など ■下記いずれかの開発実務経験をお持ちの方 ・電池設計開発実務 ・電池の評価、解析実務 ・電池構造部品開発・製図(CAD)実務 ・構造部品解析・シミュレーション開発実務 【歓迎要件】統計手法を理解している方/車載製品の品質要求知見を持つ方/カーOEMとの技術協議等やり取りの経験を有する方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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プライマリー領域におけるプロジェクトマネジメント担当者

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    眼科領域を含むプライマリー領域の組織横断的なプロジェクト活動をプロジェクトリーダーと共に推進する ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■眼科領域の医薬品開発またはマーケティングの経験3年以上 ■グローバルプロジェクト経験 ■プロジェクト管理スキル(進捗管理、ステークホルダーマネジメント、ステークホルダーとの交渉等) ■多様なプロジェクトメンバー・ステークホルダーと深いディスカッションができる英語能力 ■医薬品開発経験者の場合:申請・承認取得の知識 / マーケティング経験者の場合:上市経験もしくは適応拡大の知識

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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インクジェット用インクの生産技術[設備及びプロセス技術]

ブラザー工業株式会社
◆◇◆ --------------- 東証一部上場:創業から100年以上に渡り常にチャレンジを続ける優良グローバルメーカー --------------- ◆◇◆◆◇◆ ---------…
~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    インクジェット用インクの生産技術チームにて設備及びプロセス技術担当、リーダーをお任せします。 ・国内海外生産拠点におけるインク生産設備設計、設備保全、品質改善及び工程改善業務 ・インク検査機器及び処理設備の管理運用、生産支援業務 ・インク原料の品質問題対応、生産支援業務 【想定残業時間】10~30h/月程度 【出張・休日出勤に関して】海外出張:1~4回/年、1週間/回程度、フィリピン、中国などのアジア圏における海外生産拠点が中心。 【募集背景及び当事業の特徴】 民生用及び産業用におけるインクジェット事業の成長拡大に向けて当社では過去20年以上に渡り一般市場向けインクジェット製品を生産し続けています。更に中期計画CSB2021においては産業用印刷領域における成長基盤構築を最重点方針として掲げており、民生用で培ったインクジェット技術を産業用においても展開していくことで更なる事業の拡大を目指しています。 また、インクジェット製品に用いられるインクについては自社で開発・生産を行っており、品質・コストにおいて競合他社よりも優れたインクを市場に提供し続けることで事業の中核を構成しています。このため民生用インクにおける品種や生産量は年々増加しており、今後は産業用インクにおいても生産量の大幅な増加が見込まれています。 【期待すること】 インク及びインクカートリッジの生産拠点は国内(星崎工場)のみでなく海外拠点においても生産されておこのように事業が拡大していく中で、インク生産及び生産技術を担当する技術者を増強していく必要があります。今後も伸び続けるインクジェット事業を支える生産技術リーダーとして活躍いただくことを期待しております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■液体関連でのプラント設計・生産技術・製造技術の経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【テクニカルサービススペシャリスト】

非公開
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450万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    製品に関する顧客の質問や問題に対処するために、電子メール、電話、およびオンサイトサポートを通じて顧客および社内からの技術的な問い合わせを処理します。 顧客から報告された問題の原因解決をサポートするために、必要に応じてラボでベーシックな製品テストを行います。(フィルターの完全性試験等)ただしラボワークの頻度は高くありません。 顧客からの製品苦情管理を担当し、顧客とのコミュニケーション、製品の返品、顧客への報告書の提出などを行います。海外製造工場の品質部門と連携し、継続的な品質改善を支援します。 製品について、基本的な操作の説明や技術トレーニングをお客様に提供します。お客様が製品を適切に使用できるようにサポートし、使用中に発生する問題を回避することを支援します。テクニカルサービス部門内で割り当てられた業務改善プロジェクトに参加し、チームの業務効率化に貢献します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系のバックグラウンド(生化学、バイオテクノロジー、製薬関連) ■読み書きレベルの英語力(TOEIC 600点以上目安) 【歓迎要件】 ▼大学院修士以上ご卒業の方 ▼ライフサイエンス、製薬、またはバイオテクノロジー関連分野において技術関連の実務経験 ▼アップストリーム(細胞培養関連)、またはダウンストリーム(清澄化、ろ過、クロマトグラフィーなど)分野の知見をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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製造課/再生医療分野(細胞)(基幹職)【横浜】

昭和電工マテリアルズ株式会社
★東証一部上場!日立グループを代表する機能材料・先端部品を扱う化学メーカー★※再生医療事業の強化を図り、グローバル市場における再生医療等製品の受諾製造事業のトップシェアを目指しています※
350万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    同社での基幹職として、以下業務に従事いただきます。 再生医療製品の製造現場での医薬品(細胞)製造業務となります。 ・クリーンルーム内での細胞培養を中心とした製造および関連業務 ・手順書作成等の業務 ※同社はライフサイエンス事業を将来の基盤事業へ育成することを基本方針としており、2018年4月に神奈川県横浜市で再生医療製品等の製法開発や受諾製造を行う施設を開始し、米国および日本で再生医療事業を展開しております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■クリーンルーム内(無菌)での細胞培養作業のご経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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プラスチック部品・材料技術者【創業130年のグローバル企業】

非公開
450万円~850万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

諫早 公ニ
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【配属先部署の担う役割】 マテリアル・キャスティングセンターはクボタグループ製品の材料技術を担う部門であり、樹 脂材料チームはゴム、プラスチック、塗料などの高分子材料を専門に取り扱う部門です。開発製品に関する適切な材料や試験法、評価法の提案、製品技術部などからの技術相談対応、サプライヤとのディスカッション、開発時や市場における不具合解析、社内材料教育など、高分子材料に関する幅広い分野の業務を担っています。 【具体的な仕事内容】 ・部門の開発テーマ推進(バイオマスプラスチックの採用促進) ・開発製品に使用するプラスチック部品に関する適切な材料や試験法、評価法の提案 ・製品技術部などからの技術相談対応(サプライヤとの面談の同席なども含む) ・開発時や市場における不具合品の分析調査による不具合真因究明 ・材料分析などの化学分析調査 ・社内教育における講師担当 など ※仕事の進め方※ 【業務の流れ】 テーマとして、関係部門との協業にてバイオマス樹脂化する部品を選定し、並行してバイオマス樹脂や石油由来樹脂の物性データを取得します。またサプライヤとの調整、試作、評価を行い、量産までの一連の業務に携わって頂きます。テーマ外では、開発製品に関する適切な材料や試験法、評価法の提案、製品技術部などからの技術相談対応、サプライヤとのディスカッション、開発時や市場における不具合解析、社内材料教育などを担当頂きます。 【関わる部門】 製品開発部門(農機、建機、環境プラントなど)、調達部門、部品サプライヤ、大学関係者など 【使用ツール例】 ・評価装置(機械強度試験機、疲労試験装置など) ・分析装置(GC-MS、FT-IR、DSCなど) ・各種CAE 【現在の課題と目指す姿】 近年の市場拡大に伴い樹脂材料、特にバイオマスプラスチックなどカーボンニュートラルに関する技術的課題が増加しています。 これらの課題に対して迅速に対応するべく、広くプラスチック部品、材料に知見を持った技術者集団へと体制を強化しています。 機械事業、水環境事業を問わず、クボタ社内のプラスチック部品の材料、成形工法、評価法などを提案できる体制を目指しており、 これら課題に対応できる人材を募集しています。 【募集背景】 カーボンニュートラルに貢献するため、バイオマスプラスチックの採用促進に取り組んでいます。当部門では、特定の製品・部品に限らず、全社横断的にプラスチックの技術課題に対応できる能力が必要となります。幅広い部品、材料に知見のある方、チャレンジしたい方の募集をお待ちしております。 【ポジションのやりがいや魅力】 クボタグループにおけるバイオマス材料を中心としたプラスチック材料・部品の専門家としてご活躍頂きます。当社グループは農機、建機、エンジン、水処理システムといった製品を製造販売していますが、グループ横断的に「プラスチック」という材料からの視点で部品、製品を評価し、製品品質や製品競争力の向上に寄与頂く事を期待しています。社内他部門と協働する機会が多く、多くの製品や部品に携わる事ができるため、やりがいを持って業務に取り組んで頂ける環境です。 【想定されるキャリアパス】(入社5年目以降のイメージ) 能力や希望を勘案し、製品技術部、調達、品質保証などプラスチック部品に関与する部門への異動の可能性がございます。

  • 応募資格

    【学歴】大学院卒以上 ※理系学部で化学系または物理系学科を専攻された方 【必須】 〇プラスチックに関する技術業務経験として、以下の何れかの経験をお持ちの方 ・製品メーカーで材料技術者としての経験をお持ちの方 ・プラスチック部品の設計・成形・評価の経験をお持ちの方 ・プラスチック材料の技術営業の経験をお持ちの方 〇プラスチック材料の物性評価(※)の経験をお持ちの方 (※)各種機械物性、耐熱性、耐薬品性、耐疲労性などの評価 ※転職回数の少ない方 【歓迎】 〇バイオマス樹脂、バイオマス材料(添加剤等含む)の知識、経験をお持ちの方 〇材料選定が出来るレベルの広範な樹脂材料に関する知識、経験をお持ちの方 〇自動車用など産業用プラスチック部品に関する知識、経験をお持ちの方 〇高分子化学、有機化学、機器分析に関する知識、経験をお持ちの方 〇化学系分析装置を使用された経験をお持ちの方 〇プラスチック以外の高分子材料に関する知識、経験をお持ちの方 〇品質工学、信頼性工学などの知識、経験をお持ちの方 【語学力】基礎会話レベル以上

  • 人材紹介会社

    グローバルリファイン株式会社

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化粧品の処方開発【複数名採用!/大手化粧品OEMメーカー】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
350万円~520万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    【期待する役割】同社の処方開発担当として、メイクアップ商品を中心とした化粧品の新商品の開発、現行品の改良等の研究開発をお任せします。 【職務内容】メイク品の処方開発を主に担当 →新製品立ち上げ対応/処方検討/試作品作成/有効性・使用感検査・安定性検査/量産テストなどの研究開発業務全般を担当していただきます。 ※将来的には担当分野の拡大・マネジメントにもチャレンジできる環境です。 【出張について】弊社工場への工場実験や顧客との打合せにて、出張が発生する可能性があります。また海外での展示会やプレゼンテーションの為、出張が発生する可能性があります。 【配属先】処方開発本部 処方開発部または処方設計部 正社員(研究員)が40名程度、サポートメンバー含め60名程の組織体制です。 【残業時間】月平均20時間程度(多くても30時間程度) ※産休育休の取得実績有/時短や残業なしといった多様な働き方も有 【募集背景】欠員補充および事業拡大に向けた増員 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化粧品の処方開発や設計のご経験 (目安3年以上/メイクアップ・液体系不問) 【歓迎要件】 ▼英語力や中国語の語学力 ▼メイクアップ化粧品の開発経験をお持ちの方 <求める人物像> ・研究が好きな方 ・モノづくりが好きな方 ・地道な作業が苦にならない方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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CRA(臨床開発モニター)未経験歓迎【薬剤師用】【大阪】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
450万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    同社にてCRAとしてモニタリング業務をご担当頂きます。未経験でも充実した研修制度によって早期にご活躍頂けます。 <プロジェクト> ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。 <CRAのサポート体制> 現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート体制が充実しています。CTA、SSU、DDSの質の高いサポート体制により、CRAは効率的に業務を遂行することが出来、早い成長スピードでスキルをアップをしていくことが出来ます。 <高いポジションを目指せる環境> 同社はジョブポスティング制度によって、毎年、マネージャーポジションに自らの意思でチャレンジすることが出来ます。早期にマネジメントを目指していきたい方にとって公平にチャンスのある環境です。 【充実した福利厚生で働きやすい環境があります。】 ▼フルフレックス(1日1時間勤務でもOK。月間の実働時間で調整) ▼英語研修、導入研修、継続研修 ▼育児短時間勤務:子供が満 12 歳に達するまでを限度 ▼女性特別休暇 ▼ベビーシッター割引制度、介護休業制度充実 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師資格をお持ちの方 ■2022年1月15日までに入社可能な方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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≪カーナビやマルチアングルビジョンの各製品≫ 生産管理職(生産計画・工程管理/資材管理)

(1972年設立) カーナビゲーション・大手メーカー
■栃木県小山市 ■年間休日128日 ■家族手当 ■家賃補助手当
350万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

内田 里美
  • 勤務地

    栃木県

  • 仕事内容

    カーナビやマルチアングルビジョン等の各製品の生産において、下記業務をご担当いただきます。 ご経験に応じ、2つの内、いずれかの業務をご担当いただきます。 (1)生産計画策定・工程管理 ・生産日程の策定、工程、納期の管理 ・ライントラブル時のサポート ・各部門へのレポート、調整 ・生産リードタイム削減に向けた改善活動  ※一人あたり2~3ラインを担当。   入社後すぐはOJTで業務に慣れていただき、徐々に複数のラインを担当いただきます。 (2)資材管理 ・部品の手配、納期管理、在庫管理 ・梱包の日程計画の策定、進捗管理 ・仕入先の管理

  • 応募資格

    ■必須条件 ・以下いずれかの業務経験をお持ちの方 (1)製造業での生産管理/製造管理/品質管理 ※自動車、機電系に限らず、化学製品の取り扱い経験でも可 (2)メーカーや商社での営業/調達/購買経験 ・OAスキル Word/EXCEL/PowerPoint ■歓迎条件 機電系メーカーでの生産管理経験

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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未経験PMSモニター【東京・大阪】※MR歓迎/転勤無し

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
成長著しいPMS分野で今までのご経験を活かしませんか?PMS分野にて、リアルワールドデータに携わって頂きます!
400万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社の充実した研修がございますので、安心して業務をスタートできます。 <PMSモニター業務> ・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼・契約手続・調査 ・票回収/再調査の実施・調査の進捗管理 ・調査終了手続 ※製造販売後調査における広範囲の対応をお任せします <IQVIA PMS Monitorの強み> PMSモニターに求められるスキルは日々変化しており、IQVIAでは特にGCPトレーニングのメニューも追加したPMSモニターの育成に力を入れています。 日本のPMSは、グローバルの視点で見るとPhase(4)という位置付けであるため、GCPのような質と安全管理ができる能力が期待されています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※キャリアドバイザーへPMSモニターの志望動機をお伝えください。 【必須要件】 ■MR経験2年以上 【歓迎要件】 ▼PMS(製造後販売後調査)の経験、知識 ▼英語力:読み書き 【同ポジションの魅力】 ■土日休み ■在宅勤務可 ※上長の許可によりフル在宅も可能 ■ジョブポスティング制度により社内で治験に関わる様々な職種にチャレンジができ、豊富なキャリアパスがある

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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医薬品開発プロジェクトリーダー

非公開
850万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業で医薬品開発のプロジェクトリーダー職を募集いたします! ◆医薬品開発のプロジェクトリーダー ・臨床開発、薬事、サプライチェーン等のクロスファンクショナルチームをリードし、Target product profile/タイムライン/予算/リソース/上市並びにLCM策等を含む全体開発方針を立案・承認取得し、プロジェクトを推進する。 ・共同開発先・導出入先のアライアンスマネジメントを実施する。 <期待する役割> ・開発プロジェクトの計画立案・意思決定取得・推進,IDTの運営 ・開発プロジェクトのリソース、タイムライン、予算管理 ・開発推進のための情報収集 ・関連部門(臨床,非臨床,CMC,コーポレート)との連携 ・課題/リスクの把握及びその対策/改善策の策定及び実行 ・共同開発先・導出入先との連携及び合意形成のための交渉 ・上市戦略,上市準備計画に基づく業務推進

  • 応募資格

    ・大学卒以上 ・医薬品の開発経験10年以上,プロジェクトリーダー経験5年以上 ・プロジェクトマネジメントに関する経験 ・アライアンスマネジメントに関する経験 ・承認申請業務経験 ・サイエンス会議でのプレゼン・Q&A対応経験 ・医薬品臨床開発におけるプロジェクトマネジメントスキル ・英語でのコミュニケーションスキル

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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製品開発・技術サービス≪電池材料≫

ダイキン工業株式会社
■2020年度には売上高3兆円を目指す空調・化学の世界的企業。世界NO.1≪空調≫、世界No.2≪フッ素化学≫事業を持つ、世界でも屈指の優良メーカーです。■2018年度の離職率は4.0%(定年退…
500万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■製品開発 1)正極用バインダー材料: リチウムイオン電池の正極用バインダーにおいて、現行のウェットプロセス、次世代のドライプロセスでの電池メーカーのニーズ(要求性能、量産プロセス、コスト)や技術動向などを把握し、ポリマー開発技術者と連携して、最適なバインダー材料の製品開発を行う。 2)用途開発: リチウムイオン電池や次世代電池(固体電池など)において、正極用バインダー以外でフッ素材料の用途開発を行う ■技術サービス: 海外拠点(中欧米韓の営業、技術)と連携し、電池メーカーとのミーティング、技術指導、技術データ取得などで上記の正極用バインダーのスペックイン拡販を行う。 【ポジション・立場】 技術開発のテーマリーダー 【仕事のやりがい】 ■ダイキン工業では、リチウムイオン電池関連素材を成長領域と捉え、積極的な技術投資、技術開発を行っております。 ■また、今回採用させて頂く方には、海外拠点と連携し、グローバルで電池材料の技術開発、および技術サービスを推進していただきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■リチウムイオン電池に関する技術に広い知識をお持ちの方 ■電池メーカーや電池材料メーカーにおける下記いずれかの経験5年以上 L研究・開発 L技術サービスまたは技術営業の経験者 ■英語力 ※業務における会話、メール、資料作成が可能な方 【歓迎要件】 ■電気化学系バックグラウンド

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【研究開発】神経細胞を用いた創薬技術

非公開
400万円~599万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

圓山 孝一
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【研究開発】神経細胞を用いた創薬技術神経細胞を用いた脳神経系領域の創薬を目的とした研究開発

  • 応募資格

    ◆求める学歴 ・大学卒以上 ◆求める経験 <必須条件> ・一般的な哺乳動物細胞培養と分子生物学的実験の実務経験 ・iPS/ES細胞を扱った経験 ・大学院修士レベル以上の生物学の専門知識◆歓迎される経験 <歓迎条件> 脳神経系分野あるいは創薬・薬理分野での研究開発経験

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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【兵庫】CMC関連 研究員  ※海外対応強化枠

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
540万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    CMC開発研究所に属するいずれかのユニットでの採用を検討しており、 基本的には、下記のようにコアキャリアに応じた研究実務と海外当局対応、申請関連業務を想定しております。  ■ご経験に応じて、プロセス研究、分析研究、製剤研究   等をお任せします。  ■国内外の当局対応/照会事項対応(和英文資料作成) 等  ■CTD等承認申請資料のCMCパート CMC薬事業務   ※2点目、3点目のRegulatory系業務に強みのある方の場合、    配属が当該業務が主管の研究管理部となる可能性もございます。 【配属:研究本部 CMC開発研究所】:バイオ医薬品のプロセス研究、分析研究、製剤研究等を担う部署です。 【募集背景:増員】:研究開発プロジェクト数の増加に対応するとともに、グローバル開発に伴うRegulatoryや海外規制当局への対応力を強化するための人材、実用英語運用能力を有する人材を求めています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■実務運用可能な英語力(ビジネスレベル相当) ■国内外の当局対応経験 ■下記(1)(2)いずれかに該当する方(目安:5年以上) (1)CMC分野(プロセス、分析、製剤等)の研究職としての経験、及びCTD(モジュール2.3、3)等への作成関与 (2)CMC薬事職の経験、及びこれまでのキャリアにおけるCMC研究の実務 【歓迎要件】 ▼バイオ製剤の研究開発経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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商品企画【東証一部上場グループ/化粧品メ―カー】※フレックス/テレワーク

非公開
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530万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ブランドビジネスを推進するスキンケア商材の企画開発をご担当いただきます。 【具体的業務】 ■市場動向の検証・商品販売動向 (顧客動向データの抽出・分析) ■新商品の企画立案(ターゲット設定、開発コンセプトの立案、コミュニケーション開発など) ■詳細の企画やOEM企業の選定、進行管理などの品質管理業務 ■商品発売に向けて関連部門(営業部・PR部門等)との連携・進行 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※履歴書に写真の添付をお願いします ■スキンケアorメイクの商品企画開発経験(目安3年以上) ■化粧品開発の経験(コンセプトづくり、バルク開発など) 【歓迎要件】 ▼マーケティング経験(webマーケティング、eコマースなどの販促企画経験)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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繊維強化複合材(CFRTP)研究開発 【千葉】

三井化学株式会社
★東証一部上場総合化学メーカー★幅広い分野において世界規模の事業展開★★高い技術力で顧客ニーズに応え、グローバルに同社製品を提供できる体制を構築していきます★
500万円~950万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    <担当職務> 炭素繊維を用いた複合材料の物性検証及び用途検証に係る、以下の開発業務 (1)繊維構造-単糸/トウ力学的物性の相関性検証 (2)表面処理/サイジング処理、及び、繊維/樹脂界面特性の相関性検証 (3)TAFNEX (UD材)、短繊維(SFT)/長繊維(LFT)コンパウンドの物性検証、及び、及びモビリティ用途の可能性探索 <募集背景> 同社では炭素繊維強化熱可塑性複合材料の顧客開発経験を有す人材補強を行いたい。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■炭素繊維強化熱可塑性複合材料(CFRTP)に係る、以下いずれかの研究開発経験(5年以上) ・CFRTP部材の成形加工技術 ・CFRTP諸物性の多角的考察 (樹脂物性、繊維/樹脂界面特性、及び、繊維配向等の複合材料工学の視点) ・CFRP部材の顧客用途展開 ■TOEIC600点以上 【歓迎要件】 ▽CFRTPの分析経験(力学試験装置、界面特性・破壊挙動解析) ▽学会発表、学術論文執筆、特許出願の経験、実績 ▽炭素繊維強化熱可塑性複合材料(CFRTP)のユーザー目線での設計実績

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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有機材料の解析、分析業務

大手非鉄金属メーカー
・材料解析技術を活かした課題解決の立案 ・材料解析、不具合分析
600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ・材料解析技術を活かした課題解決の立案 ・材料解析、不具合分析

  • 応募資格

    NMR、もしくはクロマトグラフィーに知見のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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統計解析【東京】【経験者】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
450万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    臨床試験データの統計解析 統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験2年以上 ■プログラム仕様書等のドキュメント作成のご経験 【歓迎要件】 ▼解析計画書作成やクライアント対応等の経験 ▼SAS(Statistical Analysis System)の使用経験 ▼仕様書読解レベルの英語力をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【滋賀県】ソフトカプセルのグローバルカンパニーで品質テクニカルサービス マネージャー

ソフトカプセルのグローバルカンパニー
【製剤開発・製造サポート企業/滋賀県】ソフトカプセルのグローバルカンパニーで品質テクニカルサービス マネージャー
800万円~1200万円 / リーダー | その他

取り扱い人材紹介会社

清水 久義
  • 勤務地

    滋賀県

  • 仕事内容

    国内最大級のソフトカプセル受託メーカーの滋賀工場(甲賀市)にて、自社工場の品質テクニカルサービスを行っていただきます。 製造機械、設備の導入、製造工程の維持管理(トラブル発生時の対応を含む)を行います。製 造工程のバリデーション、機器・設備導入時の適格性評価を行います。クリーニングバリデーションおよびコンピューター化システムバリデーション(IT 部門と協力)を行います。 具体的には、 ・新規設備・機器導入の際の適格性評価: URS からDQ,IO,OQ,PQ までの一連のプロセス管理 ・バリデーション: プロセスバリデーション、クリーニングバリデーション、温度マッピングおよびコンピューターバリデーション(IT 部門と協力) ・製造機器・製造工程の維持管理: 製造機器のライフサイクルを通じてメンテナンスを行います。製造環境の維持管理(温度モニタリング等)。また製造工程にトラブルが発生した場合、原因究明に参画 ・ 製造機器、製造工程の定期的評価:定期的な工程能力指数等、問題点の評価 ・品質保証: データインテグリティやリスクマネジメント等の品質コンプライアンスの維持管理 ・その他、品質ディレクターに指示された業務

  • 応募資格

    ・理系大学卒業以上であること ・GMP 環境で工程管理の実務経験(5 年以上)があること ・英語能力;海外の担当者と連絡しながら作業を進めることができること ・記述及び口頭で伝えられた工程及び手順を理解できる能力があること ・必要に応じて他部門と連携ができること ・ビジネスレベルの英語スキル

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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処方研究(M Lab研究員)【愛知県豊橋市】

武蔵精密工業株式会社
【東証一部上場】創業80年/ギア・カムシャフトで7割以上シェアを持つ大手自動車部品メーカー/電動車向け減速機ユニット受注好調★  離職率2%/ホンダ車の全車種に同社製品が搭載/有給消化率平均80…
450万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    新規事業の1つである植物バイオ事業において、豊橋出身の植物療法学の第一人者である森田敦子氏を所長とする「M Lab」にて、化粧品の処方開発を行って頂きます。 スキンケア中心に植物の力を活かす女性誌でも注目されているブランド「Waphyto」やその他OEM製品を想定しています。 ■職務内容 ・【メイン】化粧品の処方研究開発  ・植物機能性成分の研究開発 ■おもな業務内容 ・【メイン】化粧品製造装置操作  ・薬品・試薬調合 ・化学系データ解析  ・化粧品新製品の企画試作 ・試作品に関するデータ収集・評価  ・効能効果効能の測定の実施 ・薬事申請  ・新規植物由来素材の探索・開発 【M Labとは】愛知県豊橋市出身で日本の植物療法学の第一人者であり、弊社が出資・経営参画している株式会社Waphytoの代表である、森田敦子氏が就任されている、植物バイオサイエンス事業の構築を目的とした研究機関、M Lab (Morita Atsuko Lab)での研究員を募集致します。 M Labには社内から選抜した研究員に加え、関連各分野の大学の先生をはじめとした専門家が顧問として就任いたします。原材料確保~研究~商品開発・改善と、一貫した研究開発体制を確立し、東三河特有の土壌で生育される植物の機能性成分や、その処方、さらにはその抽出技術の開発を進めるとともに、地元での製造も視野に入れ、「人生100年時代に寄り添う」事業に発展させたいと考えています。 また、新たに、東三河地区に植物バイオ製造工場を新たに設立することなり、原材料確保から研究、開発、製造、販売までの植物バイオ事業の一貫体制を構築し、サステナブルに人々の健康に寄与するとともに、地域社会の活性化に貢献することを目指していきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化粧品処方開発経験、及び化粧品品質検査経験有(4-5年程度) ■試薬・薬品の取り扱いの経験(基礎レベル)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【福岡/転勤無】電器、機械等のメンテナンス業務

九州リオン株式会社
★補聴器や騒音計の『トップメーカー』である東証一部上場/リオン株式会社のグループ企業★★プライベートのある品質関連職★超安定企業★自社製品・自社開発
300万円~400万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    福岡県

  • 仕事内容

    電器、機械等測定機械の点検、修理などのメンテナンス業務を担当していただきます。 【具体的には】 全国各地にある、下記のような計測器の動作をチェックし、事務所に戻ったら報告書を作成する業務です。 動作チェックの方法は、手順書を見てパネル操作でできますのでそれほど難しいものではありません。ただ、機器を取り付けてあるところから外す際に、ドライバーやペンチ、はんだごてなどの工具を用いますので、工具の扱いに慣れてる方は業務に馴染みやすいです。 <メンテナンスする機器> ・地震計:設置場所…ダム、高速道路 ・騒音計:設置場所…飛行場、高速道路 ・微粒子計測器:設置場所…各大学病院・企業 【配属先】計測器営業部/メンテナンス課 課長1名、メンバー8名(20代~50代) 【出張について】 メインのエリアとしては沖縄を除く九州全域と山口県。九州北部は日帰り、宮崎や鹿児島は前日に宿泊し点検に当たります。全国各地に赴く場合もあり長くても1週間程度の出張となります。(土日は休みですのでご安心ください。) 【入社後について】 入社後は1カ月、基礎研修として当社の規則や製品について学んでいただきます。その後OJTで先輩に同行し学んでいきます。1人立ちしたあとも点検の際は必ず2人以上で行って頂くため、先輩に教えて頂きながら業務に当たれますのでご安心ください。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系のバックグラウンドをお持ちの方 点検する機器の仕様書を見て、パッと理解して対応ができる力が必要です。 ■普通自動車免許 【歓迎要件】 ▼電気工事のご経験 ▼第2種電気工事士の資格

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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開発

スズキ株式会社
自動車創りませんか?スイフト、ワゴンRのSUZUKIです!
400万円~700万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    【職務内容】 四輪車の電動車向けリチウムイオン電池パックの設計及び制御開発、リユースリサイクルに至るいずれかの業務に携わっていただきます! 【具体的には】 ▽以下の業務をお任せします。 ●マイルドハイブリッド/ストロングハイブリッド/EV用リチウムイオン電池パックの設計及び制御開発 ●電池セル/モジュール/パック/車両レベルでの評価試験 ●法規適合試験 ●バッテリ補機部品(充電器、ケーブル他)の設計開発 ●電池活用(リユース、リサイクル)の企画立案

  • 応募資格

    【資格】  ・普通自動車第一種免許(MT)  ・自動車に関する広域な知見をお持ちの方 【必須経験・スキル】 ・5年以上機械設計、電気/電子、バッテリセル開発関連の経験 ・TOEIC600点以上 英語にて海外工場、取引先と意思疎通が可能なこと、英語を用いた技術的な会話がある程度理解できるレベル 【歓迎する経験・スキル】 ・英語を用いた業務のご経験

  • 人材紹介会社

    株式会社マイナビ

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統計解析【派遣型】

株式会社アスパークメディカル
独占案件も依頼を保有する、製薬会社から信頼の厚いCROです。
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■統計解析業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ■統計解析計画書 ■手順書作成 ■解析プログラム構築 ■データセット作成 ■中間解析の実施 ■解析報告書作成 ■検討会資料の作成 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■統計解析業務経験者 ※取り扱いプロジェクト領域 Oncology領域、希少疾患領域、消化器科領域、ワクチン、バイオシミラー 等 (Global /Asian Study)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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医薬品GCP監査

大手内資系製薬企業
東証一部上場大手内資系製薬企業 / 医薬品GCP監査
600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・医薬品GCPおよび関連法規基準に従った監査 ・治験実施医療機関の監査 ・治験業務の社内監査 ・GCP関連文書(英文)のレビュー

  • 応募資格

    ・理系大卒以上 ・GCP監査業務経験(1年以上) ・CRA経験(目安3年以上) ・TOEIC 730点以上 ・英語での業務経験、規制当局によるGCP適合性調査の対応経験のある方歓迎

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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【大阪工場/東京】ローンチエクセレンス・LCMマネジメント

武田薬品工業株式会社
CMC(製剤、原薬、分析、開発QA、プロジェクトマネジメント)を中心にR&D部門出身者が多く、開発後期から承認申請で培った経験が活かせる環境です。勤務地については、大阪工場または東京グローバル本…
800万円~1400万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    バイオ医薬品、再生医療製品、医療機器とのコンビネーション製品を含む主要製品の新発売戦略、LCM戦略の実現プランを策定し、製品に関係する工場内外の関係部門を巻き込んで担当プロジェクトを遂行します。新製品の上市戦略やライフサイクルマネジメント戦略を実行し、工場オペレーション部門および関連グローバルサイトのstakeholderを巻き込みながら、製造・出品の実施計画を立案および管理することが役割です。 ■発売時供給先製造所の選定、プロダクトライフサイクルに応じた最適化  (キャパシティ、コスト、BCP、供給ルートなど) ■技術移管のプロジェクトマネジメント ■ライセンス品の導入評価、導入後の供給計画策定 【配属部門紹介】 GMSジャパン サプライチェーンマネジメント部は、グローバルに製品を展開するタケダの製造部門と販売部門の間に立ち、製品の安定供給に対するプランニングを担っています。ローンチエクセレンス/ライフサイクルマネジメント ジェネラルメディスン、レアディジーズ、スペシャルティグループでは、日本における新製品の上市戦略やLCM戦略を組み、確実な上市と発売後の安定供給を達成するために、製品のライフサイクルを通してプロダクトマネジメントを推進しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■学士あるいは修士 ■医薬品の研究開発(後期製剤開発)、もしくは新製品導入経験 ■GMPおよびGDPの知識 ■英語力:ビジネスレベル以上(TOEIC730点以上) 【歓迎要件】 ▼CMC、または新製品導入のプロジェクトマネジメント経験(海外部門とのプロジェクト経験あればなお可) ▼再生医療製品等のバイオ医薬品の知識または開発経験 ▼サプライチェーン全般(購買・製造・流通・販売)の知識または経験 ▼生産管理の業務経験 ▼経理・会計知識&商流・物流知識

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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技術営業担当(神奈川勤務)【GMF事業部】

アトテックジャパン株式会社
★★★めっき業界のリーディングカンパニーとして名高いドイツ・アトテック社の日本法人★★★~化学薬品と装置の両方の取扱いがあることを強みとし、グローバルに展開しています~
370万円~670万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■事業部の営業戦略を踏まえて、既存顧客に対する技術アドバイスの提供や課題の解決、トラブルシューティングを通じて既存顧客との信頼関係を維持・向上させ、既存顧客とのビジネスを維持・拡大させることで売上げ予算を達成する。 ■新規の顧客に対する売り上予算を達成する。 ■OEM、Tier1、グローバルカスタマーの市場、顧客、競合企業の動向を調査・把握し、入手した情報を必要に応じて関係部署に伝達・説明する。 ■売上高に占める市場投入後3年以内の新製品の比率を向上させる ■マーケットシェアを拡大するために、大型プロジェクトを立案、獲得する。 【組織構成】GMF事業部営業課 GMF事業部 事業部長ー営業技術部部長ー営業一課(二課)課長ー★当ポジション+他タスクフォースチーム含む9名 【GMF(General metal finishing)事業部とは】 めっき事業においては、Electronics(エレクトロニクス)とGeneral metal finishingに(一般メッキ処理)に分かれています。前者はスマホやコンピューターなどエレクトロニクス関係に使用、後者は一般的なめっき処理に使用(自動車、重機、建設など)されている分野となります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■工業高校卒業または理系の大学卒業 (化学系尚可) ■営業やセールスエンジニア等顧客折衝経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ◆化学薬品や試験装置の安全な取り扱いに関する知識をお持ちの方 ◆めっき業界または表面処理業界における技術営業職または営業職としての経験 ◆英語力(ビジネスレベル)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【医薬品受託製造実績 国内トップクラス】東証一部上場企業での品質管理業務

【1950年設立】東証一部上場 企業
■秋田県大館市 ■新卒者3年以内の離職率:8% ■完全週休二日制 ■育休取得率100%
260万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

内田 里美
  • 勤務地

    秋田県

  • 仕事内容

    医薬品受託製造において国内トップクラスの実績をもつ当社にて、 医薬品(注射・テープ剤)の品質管理をお任せいたします。 将来的には新規受託案件やグローバル対応を担っていただきます。 ▼具体的には..  ・製品、原料、資材の各種試験業務(理化学試験・微生物試験)の実施  ・製造エリア環境モニタリング(微生物、微粒子)の確認、培養判定、トレンド作成など ▼数字で見る大館工場  ・平均有給取得日数…11.7日  ・平均残業時間…26.8時間/月  ・新卒者3年以内の離職率…8%  ・育休取得率…100%

  • 応募資格

    ・品質管理のご経験をお持ちの方。

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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CRA【派遣型/有名外資製薬メーカーアサイン】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    製薬・医療機器メーカーへの常駐となります。 【具体的には】 ■医薬品の開発に関わる臨床試験、市販後調査試験におけるモニタリング業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRA経験目安3年以上 ■英語力(目安:読み書き)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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化粧品の商品企画開発【マネージャー候補】

非公開
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500万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・DUO/CANADELの商品企画開発・戦略立案  →ターゲット分析、企画書作成、処方開発、資材開発(発注・生産調整は購買)  →新商品・限定品・リニューアル品含めて年間5SKU-10SKを担当希望 ・上記開発推進のチームのマネジメント 【配属予定部署】 マーケティング部 商品企画・開発チーム ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・化粧品の開発経験5年以上(処方開発・資材開発) ・OEMや自社研究所と交渉して商品開発を行ってきた経験 ・商品企画のチームマネジメント経験3年以上 【歓迎】 ・OEM会社ではなく、化粧品メーカーのご経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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LED・LDの応用製品開発技術者(光学設計、電気設計、他)

非公開
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450万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    LED・LDの応用製品開発技術者(光学設計、電気設計、機械設計) ■LED光源、LD光源を用いた照明開発(一般照明、車載関連、特殊照明) ■UV光源を用いた応用開発(インク硬化、接着、露光、医療、特殊照明) ■LD光源を用いたプロジェクター、加工モジュールの光学エンジンの開発 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ---以下の様な実務経験が3年以上ある方--- ■光学設計(投影系、結像系)の経験 ■照明設計解析ソフト(LightToolsなど)の経験 ■電源、アナログ、デジタル回路設計の経験 ■メカ設計(筐体、機構、駆動系)の経験 ■三次元CAD設計の経験 ■熱解析ソフトの経験 ■半導体評価技術、光測定機器、電子部品測定機器に精通している方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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品質テクニカルサービス マネージャー

非公開
I. 基本業務内容: 治験薬製造工場で製造機械、設備の導入、製造工程の維持管理(トラブル発生時の対応を含む)を行います。製造工程のバリデーション、機器・設備導入時の適格性評価を行います。クリーニ…
1000万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    滋賀県

  • 仕事内容

    I. 基本業務内容: 治験薬製造工場で製造機械、設備の導入、製造工程の維持管理(トラブル発生時の対応を含む)を行います。製造工程のバリデーション、機器・設備導入時の適格性評価を行います。クリーニングバリデーションおよびコンピューター化システムバリデーション(IT部門と協力)を行います。 II. 具体的な責任及び活動内容: ・ 新規設備・機器導入の際の適格性評価: URSからDQ IO OQ PQまでの一連のプロセス管理 ・ バリデーション: プロセスバリデーション、クリーニングバリデーション、温度マッピングおよびコンピューターバリデーション(IT部門と協力) ・ 製造機器・製造工程の維持管理: 製造機器のライフサイクルを通じてメンテナンスを行います。製造環境の維持管理(温度モニタリング等)。また製造工程にトラブルが発生した場合、原因究明に参画 ・ 製造機器、製造工程の定期的評価:定期的な工程能力指数等、問題点の評価 ・ 品質保証: データインテグリティやリスクマネジメント等の品質コンプライアンスの維持管理 ・ その他、品質ディレクターに指示された業務

  • 応募資格

    ・ 理系大学卒業以上であること ・ GMP環境で工程管理の実務経験(5年以上)があること ・ 英語能力;海外の担当者と連絡しながら作業を進めることができること(初級) ・ 記述及び口頭で伝えられた工程及び手順を理解できる能力があること ・ 必要に応じて他部門と連携ができること

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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【大阪】研究スタッフ(化学品分析)東商一部上場大手化学メーカー◎年収600~1000万円

大手総合化学メーカー
◇◆正社員/大阪春日出勤務/寮・社宅あり/フレックス/年間休日124日/退職金制度有/研修制度充実/福利厚生充実◆◇
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

宮崎 浩一
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ◆農薬(主に原体)の申請関連分析業務を担当いただきます◆ 【具体的には】 関連する国内外のガイドラインを習熟しながら、上位者の下、試験のプランニング及び委託試験のモニタリングを担当いただきます。 関連部門(登録部門や事業部等)と密にコミュニケーションを取りながら、申請スケジュールに遅延することなく、適切に試験を設計/コントロールいただく必要があります。 申請分析業務では、分析のスキル以上に規制動向/審査動向を見極めるスキルや外部との折衝のスキルが求められます。

  • 応募資格

    ◆医農薬の申請関連分析業務の経験があり、意欲的に取り組んでいただける方を歓迎します◆ 【必須の経験】 ① 基本的な分析技術力(クロマトグラフィーを中心とした分離分析、スペクトル解析等)を有している方 ② 各国のガイドラインの内容を理解し、それに従った試験設計ができる方 ③ 複数の試験をコントロールし、期限を厳守できる方 ④ 当局や委託試験先と適切にコミュニケーション(英語でのコミュニケーションを含む)ができる方 【学歴】 大学院修了以上(理系修士卒以上) 【語学力】 TOEIC650点程度必須 【歓迎経験】 製薬会社、化学会社又は分析委託ラボで医農薬の申請関連分析業務の経験がある方

  • 人材紹介会社

    株式会社住化HRサービス

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受託安全性情報管理業務のリーダー業務【神戸】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    国内、海外で発生した治験品の安全性情報に関する業務全般をお願い致します。 ・ 医薬品安全性情報管理業務のプロセス管理およびマネジメント ・ 治験における医薬品安全性情報の評価 ・ 治験年次報告書案作成 ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力 ・ 報告書案の作成 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品安全性情報に関する以下のいずれかの経験のある方 ・ 製薬企業、CRO において、医薬品安全性情報評価に関する実務経験、あるいはマネジメント経験のある方(目安3 年以上) ・ 医薬品安全性情報管理業務を管理する上で、高いコミュニケーション能力を有し、リーダーシップを発揮できる方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【北九州市】SDGs推進(カーボンニュートラル) ★東証一部

株式会社三井ハイテック
《東証一部上場》 世界有数の超精密加工技術を持つ、金型のパイオニアメーカー【おすすめポイント】 ◆業績好調  ◆腰を据えて働ける(平均勤続年数 16.9年)  ◆拡大する車載モーター市場
380万円~560万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    福岡県

  • 仕事内容

    SDGsやESG投資に関する社会的な関心が高まる中、カーボンニュートラルの実現に向けたプロジェクトメンバーとして活躍頂きます。 同社売り上げの過半数を占めるモーターコア事業部を舞台に、現状分析、必要対策の検討、PDCAの推進などを担当頂く予定です。 ※プロジェクトリーダーとして、またはメンバーとしての採用予定です <具体的な業務内容> ■製品ごとのCO2排出量の工程別分析 ■対策施策の取りまとめ ■PDCA管理 など ※ご経験やスキルによっては、管理職としてご入社頂く場合もございます。 <配属先情報> モーターコア事業本部 モーターコア事業企画部 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CO2(二酸化炭素)排出量の試算経験 【歓迎要件】 ▼企画部門での就業経験 ▼役職付きでマネジメント経験 ▼プロジェクトリーダー経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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【山口】管理薬剤師

ティーエスアルフレッサ株式会社
■東証一部上場アルフレッサホールディングスのグループ会社です。■全社で離職率3%!中途で入ったほとんどの方が定年まで働かれております。
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    管理薬剤師として、以下の業務をご担当いただきます。 ■医薬品の品質管理 ■薬事法に基づく薬事管理業務 ■医療機関やMSからの問い合わせに対するDI(ドラッグ・インフォメーション)業務 ■PMS(市販後調査) ■研修講師 【勤務地】 山口県内のいずれかの営業所 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師資格

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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メディカルインフォメーション(オンコロジー領域)【MI】

非公開
1050万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手外資製薬会社のメディカルアフェアーズ部門にてオンコロジー領域製品の学術情報の提供や発信を担当いただくメディカルインフォメーション【MI】職を募集いたします!◆学術情報の収集、評価および集積 当社製品および関連する疾患の学術情報を収集し、科学的かつ公正に評価し、集積する。 ◆社内ステークホルダーに対する学術情報提供、コンサルテーション、提案 社内関連部署により作成される製品戦略・資材および研修内容・資料のための学術情報提供、コンサルテーションおよび提案を行う。 ◆MRの学術知識、スキルおよび意識の向上のため、高度な学術情報の発信や、専門的研修を実施する。 学術情報提供、コンサルテーション、提案を行い、メディカルプラン等の作成をサポートする。 学術的資材の作成および高度な学術的知識を必要とする依頼への対応 適正使用ガイド、インタビューフォーム、くすりのしおりの作成/改訂、新製品に関連する投稿原稿の作成を行う。 ◆薬剤部ヒアリングや説明会等の学術講師活動および情報提供をサポートする。 ◆当社主催/共催講演会での使用スライドの学術的検証を行う。 ◆カスタマーサポートセンターの対応範囲を超える学術的問い合わせに対応する。

  • 応募資格

    ・理系大卒以上(薬学系が望ましい) ・癌領域分野の専門性と経験を有すること。 ・製薬企業のメディカルアフェアーズ、臨床開発、マーケティングまたは研修部で3年以上の経験を有すること。 (CTDの読み込み出来る方) ※オンコロジー経験は出来る限りあったほうが好ましいですが、製薬企業にて申請資料を読み込むご経験が豊富な方はオンコロジー領域経験がなくても検討いたします。ご相談ください。 ・優れたコミュニケーション能力および対人調整力を持ち、社内外関係者との良好な関係を構築できること。 ・医学論文を読み、内容を要約し説明できる(プレゼンテーションスキルがある)こと。 ・科学的アプローチ、ロジカルシンキングができること。 ・複数の業務を効率的に進めることができること。 ・ビジネスレベルの英語力 (目安:TOEIC 730以上、特に読解力要)。 ・薬剤師資格(あったほうが望ましい)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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CRA※未経験歓迎【臨床検査技師用】【大阪】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
450万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    同社にてCRAとしてモニタリング業務をご担当頂きます。未経験でも充実した研修制度によって早期にご活躍頂けます。 <プロジェクト> ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。 <CRAのサポート体制> 現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート体制が充実しています。CTA、SSU、DDSの質の高いサポート体制により、CRAは効率的に業務を遂行することが出来、早い成長スピードでスキルをアップをしていくことが出来ます。 <高いポジションを目指せる環境> 同社はジョブポスティング制度によって、毎年、マネージャーポジションに自らの意思でチャレンジすることが出来ます。早期にマネジメントを目指していきたい方にとって公平にチャンスのある環境です。 【充実した福利厚生で働きやすい環境があります。】 ▼フルフレックス(1日1時間勤務でもOK。月間の実働時間で調整) ▼英語研修、導入研修、継続研修 ▼育児短時間勤務:子供が満 12 歳に達するまでを限度 ▼女性特別休暇 ▼ベビーシッター割引制度、介護休業制度充実 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床検査技師の実務経験2年以上 ■2022年1月15日までに入社可能な方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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51~100 件目を表示(全2078件)

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