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ヘルスケアデータ分析(データサイエンティスト)

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせる様々な仕事が待っています。

550万円~900万円 / リーダー | メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    以下の業務をリーダーとして主導 ■ヘルスケア関連ビッグデータ(遺伝子情報、腸内環境、血液、睡眠、心拍等)の分析 ■上記業務に関するアカデミア等外部機関との連携 ■分析結果に基づくヘルスケア分野の新規ソリューション・サービスの企画・提案、  商品化・事業化に向けた取組の推進(外部機関との連携含む)

  • 応募資格

    ■大学卒以上(理系学部) ■民間企業や公的研究機関等でのヘルスケア関連データ分析による課題解決の  実務経験(原則5年以上) ■下記に関して高い専門知識あるいは実務経験を有する方  ●機械学習、統計解析(生物統計、統計的因果推論等)  ●分析基盤環境構築/運用、プログラミング(R、SAS、Python等) <以下の方歓迎> ■ヘルスケア関連メーカー(医薬品、医療機器、食品、化粧品等)での実務経験を有する方 ■生物学、薬学、医学、農学等の生命科学分野の研究経験や知識を有する方 ■企業・アカデミア・公官庁等、自身の所属機関以外の外部機関との協業経験を有する方 ■コミュニケーション能力が高く、社内外連携(連携構築、折衝、調整等)を積極的に行える方 ■自ら課題を設定し、課題に基づいた情報収集・分析・提言ができる方 ■専門分野に特化するだけでなく、専門性を活かして業務や知識を広げていける方

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電磁シールドに係る技術開発/技術センター

大成建設株式会社

◆DX改革推進に係る人材を大募集! ◆異業界からの応募も歓迎! ◆スーパーゼネコンに就業するチャンス!【特別取材】大成建設はなぜ「異業種人材」を求めるのか?(下記取材記事-国立競技場写真-をクリック)

800万円~1000万円 / リーダー | メンバー

大成建設株式会社
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【職務概要】 建設現場の生産性向上に寄与する電磁シールドに係る技術開発 【職責と職務】 1)職責 ・担当者として技術開発の実務を行う。 2)職務 建設現場における電磁シールドに係るニーズを具現化する。 ・収集した情報を解析する。 ・企画~開発までを一貫して推進する。 ・社内外と情報を共有・連携し、意思決定に耐えうる社内説明資料を作成する。 ・それに応えるシステムをソフトウェアハウスと連携しつつ、自ら工程管理やシステム設計、ソフトの作成を行う。

  • 応募資格

    【必要な職務経験】 ・電磁シールド関係業務(設計/施工/コンサル)の経験(10年以上) ・建築関連の業務経験 【必要な能力・資格】 ・機械・通信系の国家資格または同等の資格 ・英語スキル(TOEIC600点以上) ・チームワーク重視、コミュニケーション能力、積極的な取組姿勢

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薬理

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせる様々な仕事が待っています。

550万円~900万円 / リーダー | メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    免疫炎症調節などのアプローチでの創薬研究業務 (自己免疫異常などに起因した疾患に関する創薬プロジェクトの立案、評価系作製、薬効評価、作用機序解析など)

  • 応募資格

    ・修士卒以上 ・医薬品企業あるいはアカデミアにおいて、薬理研究業務の経験を10年以上有し、チームリーダーの実務経験、或いは同等の知識・経験を有する方 ・薬理学、分子・細胞生物学の専門知識を保有し、薬効評価および作用機序解析などのスキルを有している方 ・英語のコミュニケーション能力、或いは海外経験(留学、共同研究、勤務)があればなお良い

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健康食品等研究開発(処方設計業務)

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせる様々な仕事が待っています。

550万円~900万円 / リーダー | メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    ■健康食品・機能性表示食品等の開発業務(飲料、ゼリー飲料、錠剤、ソフトカプセル、粉末等)  ●素材開発、処方設計、安定性等評価  ●生産部門(弊社生産・品質管理部門および外部製造先)への製造法移管  ●外部製造先(OEM・ODMメーカー等)マネジメント  ●企画部門と連動した新商品企画立案

  • 応募資格

    ■大学卒以上 ■健康食品・機能性表示食品・特定保健用食品等(飲料、ゼリー飲料、錠剤、  ソフトカプセル、粉末等のいずれか)の開発に関する実務スキル、知識  ●処方設計  ●風味設計   <以下の方歓迎> ■食品会社、OEM・ODMメーカー等で飲料、ゼリー飲料、サプリメント等の処方設計・  風味設計に携わった経験のある方 ■外部製造先(OEM・ODMメーカー等)への製造法移管、外部製造先マネジメントの  経験のある方 ■生活者視点・処方設計の観点から新たな研究方針・知財対応を立案し、企画部門と  連動の上、既存の健康関連食品とは大きく異なる斬新な新商品を企画提案できる方

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医薬品CMC申請

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせる様々な仕事が待っています。

550万円~900万円 / リーダー | メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    ■OTC医薬品・医薬部外品・薬用化粧品等の薬事申請業務:特に承認申請書作成 ■OTC医薬品・医薬部外品・薬用化粧品等の承認申請資料(CMC関連)の作成、レビュー

  • 応募資格

    ■大学卒以上 ■医薬品(医療用医薬品、ジェネリック医薬品、OTC医薬品、医薬部外品、薬用化粧品等)の  薬事申請に関する知識、実務スキル  ●承認申請書作成  ●CMC関連の承認申請資料作成、レビュー <以下の方歓迎> ■医薬品メーカー又は薬用化粧品を取り扱う化粧品メーカーで3年以上薬事申請業務に携わった  経験のある方 ■医薬品メーカー又は薬用化粧品を取り扱う化粧品メーカーで3年以上品質保証業務に携わった  経験のある方

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建築材料に係る技術開発/技術センター

大成建設株式会社

◆DX改革推進に係る人材を大募集! ◆異業界からの応募も歓迎! ◆スーパーゼネコンに就業するチャンス!【特別取材】大成建設はなぜ「異業種人材」を求めるのか?(下記取材記事-国立競技場写真-をクリック)

1000万円~1200万円 / 管理職 | リーダー

大成建設株式会社
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【職務概要】 建設現場の生産性向上に寄与する建築材料に係る技術開発 【職責と職務】 1)職責 ・担当者として技術開発の実務を行う。 2)職務 建築材料(塗装材、内外装仕上材等)の技術を開発する。 ・高分子化学の物性評価・解析、化学分析に関する開発及び管理を推進する。 ・高分子系建築材料に含まれる化学成分の種類や量の評価を行う(GC/MS、IC、ICP-MS、FT-IR)、材料開発や建物での実証 ・高分子系建築材料の力学物性評価及び建築材料中に含まれる微量化学成分の分析を行う。 ・(GC/MS、IC、ICP-MS、FT-IR)による新規建築材料を開発する。 ・開発工程の計画と進捗管理、課題発見、解決を推進する。

  • 応募資格

    【必要な職務経験】 ・高分子材料開発に係る業務経験 【必要な能力・資格】 ・化学系大学院修士課程修了以上 ・英語スキル(TOEIC600点以上) ・チームワーク重視、コミュニケーション能力、積極的な取組姿勢

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コンクリート・コンクリート構造物に関わる技術開発/技術センター

大成建設株式会社

◆DX改革推進に係る人材を大募集! ◆異業界からの応募も歓迎! ◆スーパーゼネコンに就業するチャンス!【特別取材】大成建設はなぜ「異業種人材」を求めるのか?(下記取材記事-国立競技場写真-をクリック)

500万円~900万円 / リーダー | メンバー

大成建設株式会社
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【職務概要】 コンクリートの材料配合、製造、品質管理、部材製作、コンクリート構造物に関わる技術開発 【職責と職務】 1)職責 ・担当者として、自ら主体的に技術開発を行う。 ・室員の技術開発を指導もしくは補佐する。 ・作業所または他部署のコンクリートに関する技術支援を行う。 2)職務 ・コンクリートの材料や構造、製造技術等に関する知識をもって建設業における新領域の先駆的な技術開発テーマを考案する。 ・企画~開発までを一貫して推進する。 ・技術資料もしくは報告書を作成する。 ・社内外と連携し情報の習得に努め、当社技術の向上に貢献する。 ・特許出願をする。

  • 応募資格

    【必要な職務経験】 ・コンクリートの製造もしくはコンクリート構造物の工事 ・コンクリートの品質管理 【必要な能力】 ・コンクリート技士相当以上の資格 ・英語スキル(TOEIC500点以上)

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健康食品等研究開発(分析・評価業務)

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせる様々な仕事が待っています。

550万円~900万円 / リーダー | メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    ■健康食品・機能性表示食品・特定保健用食品等(飲料、ゼリー飲料、錠剤、ソフトカプセル、  粉末等)の分析関連業務、特に新商品開発における品質評価全般  ●試作品の成分・物性・微生物等の分析関連業務、特に新商品開発における品質評価全般  ●製品規格・賞味期限設定、食品表示作成

  • 応募資格

    ■大学卒以上 ■健康食品・機能性表示食品等(飲料、ゼリー飲料、錠剤、ソフトカプセル、粉末等)の製品や原料に関する知識、分析・品質評価関連の実務経験 ■以下のいずれかのスキルをお持ちの方  ●物性・成分・微生物分析法開発、製品規格設定  ●保存安定性等評価、配合原料の品質評価 <以下の方歓迎> ■健康食品・機能性表示食品・特定保健用食品の製品開発・品質評価に携わった経験のある方 ■食品会社、研究・試験機関等で食品素材開発に携わった経験のある方 ■自ら課題を設定し、課題に基づいた情報収集・分析・提案ができる方

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特許調査専門技術者(主席部員)/素材・化学系分野

一般財団法人工業所有権協力センター

特許調査の専門職/最長73歳まで勤務できます/素材・化学・食品・メディカル系技術者の経験が生かせます/「知的財産立国」に貢献しませんか?

600万円~630万円 / その他

一般財団法人工業所有権協力センター
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■事業詳細: (1)先行技術調査事業 特許庁は多数の出願を効率的に処理するために、先行技術調査を登録調査機関へ外注し、その調査結果をもとに特許審査を進めています。 先行技術調査では、主に国内および外国の特許文献を対象に調査を行っており、調査の際は特許庁の保有する特許文献検索システムにアクセスして、検索・スクリーニングを行います。また、調査結果報告は、特許審査官にオンライン形式で説明し、効率的な意思疎通を通して品質の向上を図り、審査処理の促進に寄与しています。 (2)分類付与事業 IPCCでは、公開前の特許出願に対するFIとFタームの付与や、公開公報に対するFタームの再付与を行っています。 特許出願の分類付与は、まず独自システムによりどの技術分野に属するかを特定し、その後担当分野の専門技術者が分類を付与します。正確に分類付与するためにはあらゆる技術分野に精通した専門技術者の協同作業が不可欠であり、全技術区分の専門技術者が在籍しているIPCCだからこそできることです。最終的に確定した付与データはオンラインで納品され、特許文献検索システムに蓄積されて、先行技術調査等に利用されます。

  • 応募資格

    ■4年制大学卒業後、4年以上科学技術業務に従事、または短期大学、高等専門学校卒業後6年以上の科学技術業務に従事した経験が最低限必要。 ■知財関連業務の経験は不問。

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プロセスエンジニア(食品)/エンジニアリング本部

大成建設株式会社

◆DX改革推進に係る人材を大募集! ◆異業界からの応募も歓迎! ◆スーパーゼネコンに就業するチャンス!【特別取材】大成建設はなぜ「異業種人材」を求めるのか?(下記取材記事-国立競技場写真-をクリック)

700万円~1100万円 / メンバー

大成建設株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 プロセスエンジニア(食品) 【職責と職務】 1)職責 ・プロジェクトメンバーの一員として、食品工場計画における入手段階のプレゼン~設計~施工~試運転の業務を担う。 2)職務 ・設計対象は食品工場に関わる生産施設、物流施設とする。 ・施主から提示される製造方法、能力等の要件から、工場運用・ライン構成・レイアウト計画、自動搬送、ロボット等による自動化の検討、IoT化、データ収集、モニタリングシステムなどの検討を行う。 ・機器リスト、機器データシートの作成 ・機器配置計画、倉庫配置計画、排水処理計画 ・プロセスに関する提案業務 (最適化提案、改善提案、自動化提案、省エネ提案ほか) ・他のエンジニアが設計したプロセスの評価・検証

  • 応募資格

    【必要な職務経験】 ・工場計画業務、機器設計業務、エンジニアリング業務など 【必要な能力】 ・食品施設プロセスに関する興味、探求心、法規関連の知識 ・顧客ニーズに合わせた企画力・提案力・分析力 ・コミュニケーション能力、行動力、積極性、協調性の高い方

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分析研究(CMC分析)

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせる様々な仕事が待っています。

550万円~900万円 / リーダー | メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    医療用医薬品のCMC分析研究

  • 応募資格

    <必須要件> ・理系大卒以上 ・医療用医薬品のCMC分析業務の経験を3年以上有している方 <以下の方歓迎> ・外部委託先のコントロールの経験 ・申請業務、導入評価などの経験 ・海外対応経験(申請、導入評価等)があればなお良い

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ルート営業

株式会社東洋環境分析センター

抜群の安定性【ルート営業】 ★未経験歓迎 ★昇給・賞与◎ ★残業平均月20時間

250万円~350万円 / リーダー | メンバー

株式会社東洋環境分析センター
  • 勤務地

    熊本県 / 福岡県 / 佐賀県 / 大分県 / 長崎県 / 宮崎県 / 鹿児島県

  • 仕事内容

    【官公庁や民間企業が取引先】 ◆既存取引先から検査依頼を受け、飲料水や食品の採取、検査手配、報告などを行います。 ★半年以上のOJTで安心スタート! 【具体的には】 ▽検査依頼の対応 ▽飲料水・食品のサンプリング ▽自社検査施設へ手配 ▽報告書の提出 【サンプリングって?】 浄水場や食品工場、ビルなどを訪れ、採取道具でサンプルを採取。 1日平均5~6カ所を訪問します。 【お客様は】 ◇官公庁:市役所、町役場など ◇民間企業:食品会社、ビル管理会社 など 【入社後の流れ】 ニッチな仕事なので未経験で当然です。先輩が丁寧にお教えしますので、安心して仲間に加わってください! まずは先輩のサンプリングに同行し、採取道具の使い方や採取の仕方などを一つずつ、アシスタント業務から覚えていただき慣れていきましょう。ひとりで行動するまでの半年~1年の間、先輩がしっかりと寄り添います! 【あなたをお迎えする先輩たちの顔ぶれは】 ★20代・30代中心の活気ある職場! ★中途入社が7割以上(ほぼ全員が未経験出身) ★営業未経験だった先輩も半数以上 ★社会人未経験だった先輩も ★半数以上が文系出身 先輩たちは未経験スタートの気持ちをよく理解していますので、みなさんの目線でわかりやすくお教えします!

  • 応募資格

    *20~30代活躍中*【未経験・第二新卒・社会人未経験歓迎】 ◆35歳まで(※)◆学歴不問(文系歓迎)◆要普免(AT限定可)★資格取得のサポートが充実 ※例外事由3号のイ:若年層の長期キャリア形成を図るため ★人物重視の採用★ 必要な知識・スキルは入社後にゼロから学べますので、 職歴も文系・理系も問いません! 【こんな方なら歓迎】 ◎コミュニケーションが苦手ではない ◎明るい姿勢で前向きに仕事に取り組める ◎挨拶をしっかりできる ◎新しいことにチャレンジするのが好き 【活かせるスキル】 営業、接客、販売など、人と接する仕事の経験をお持ちなら活かせます。 もちろん必須ではありません! 環境計量士、作業環境測定士等の資格取得のサポートも充実しています!

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製剤研究

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせる様々な仕事が待っています。

550万円~900万円 / リーダー | メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    医療用医薬品の製剤開発

  • 応募資格

    <必須要件> ・理系大卒以上 ・製剤に関する研究開発業務の経験を5年以上有し、製剤設計のデータ取得及び製造を主導できる方 <以下の方歓迎> ・外部委託先のコントロールの経験 ・製剤の申請業務、導入評価などの経験 ・海外対応経験(外部委託、申請、導入評価等)があればなお良い

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【分析技術職】未経験者可!《横浜本社勤務》

横浜エンジニアリング株式会社

経験者・有資格者急募/未経験者も可/福利厚生充実/コロナ対策万全/転勤なし

350万円~800万円 / メンバー

横浜エンジニアリング株式会社
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    環境事業部に所属いただき、アスベスト・土壌・大気等の調査・分析業務をお任せします。 【中途入社した先輩からのメッセージ】 環境調査に関わる仕事に就きたいと思い、当社に転職しました。入社前は業務に対して不安もありましたが、分析方法や報告書作成・提出の仕方などについて先輩や上司が丁寧に教えてくださり、入社初日から不安を感じることもなく仕事を進めることができています。 社内は他部署の方でも気軽にコミュニケーションが取れる雰囲気があり、周囲と協力しながら業務を進めています。今後は資格試験合格を目指し、知識や技術を兼ね備えた担当者になりたいですね。これから入社される方と一緒に働ける日を楽しみにしています。 【未経験者でも“環境問題のスペシャリスト”を目指せます!】 今回の募集は、未経験者の方からのご応募もお待ちしています。ただ、未経験の方であっても業務を進めていく中で、「環境計量士」をぜひとも目指していただきたいと考えています。 環境計量士は環境分析をする専門家としての役割を担う国家資格です。資格を取得すれば、自分の知識を証明できる「武器」となります。当社では取得に向けた支援は惜しみませんし、資格取得時の報奨金制度も整えています。 環境問題は社会からの関心が高く、また当社が手掛けるアスベスト調査・分析は、ビルや商業施設、工場の解体前には建物所有者が必ずしなければならない義務となっています。そのような理由もあり、現在の受注状況は非常に好調。今後も高いニーズがあることが予想されている業務です。

  • 応募資格

    ・理系の知識がある方  ※大学でバイオ系や研究系を専攻していた方など  ※業務未経験でもやる気がある方なら可 【以下の方歓迎いたします】 ◎アスベスト調査・分析業務の実務経験をお持ちの方 ◎環境計量士をお持ちの方

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プロセスエンジニア(医薬品)/エンジニアリング本部

大成建設株式会社

◆DX改革推進に係る人材を大募集! ◆異業界からの応募も歓迎! ◆スーパーゼネコンに就業するチャンス!【特別取材】大成建設はなぜ「異業種人材」を求めるのか?(下記取材記事-国立競技場写真-をクリック)

700万円~1100万円 / メンバー

大成建設株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 プロセスエンジニア(医薬品) 【職責と職務】 1)職責 ・プロジェクトメンバーの一員として、医薬品工場計画における入手段階のプレゼン~設計~施工~試運転の業務を担う。 2)職務 ・設計対象は医薬品製造施設プロセス設計とする。 ・施主から提示される製造処方、能力等の要件から、機器構成・レイアウトの立案、プロセスフロー図の作成、シミュレーションなどを行う。 ・機器リスト、機器データシートの作成 ・機器配置計画 ・プロセスに関する提案業務 (最適化提案、改善提案、自動化提案、省エネ提案ほか) ・他のエンジニアが設計したプロセスの評価・検証

  • 応募資格

    【必要な職務経験】 ・医薬品製造施設のプロセス設計業務、機器設計業務など 【必要な能力・資格】 ・医薬品製造施設プロセスに関する知識、法規関連の知識 ・顧客ニーズに合わせた企画力・提案力・分析力 ・コミュニケーション能力、行動力、積極性、協調性の高い方

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プロセスエンジニア(ファインケミカル)/エンジニアリング本部

大成建設株式会社

◆DX改革推進に係る人材を大募集! ◆異業界からの応募も歓迎! ◆スーパーゼネコンに就業するチャンス!【特別取材】大成建設はなぜ「異業種人材」を求めるのか?(下記取材記事-国立競技場写真-をクリック)

700万円~1000万円 / メンバー

大成建設株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 プロセスエンジニア(ファインケミカル) 【職責と職務】 1)職責 ・プロジェクトメンバーの一員として、ファインケミカル製造施設のプロセス設計業務を担う。 2)職務 ・設計対象はファインケミカル施設プロセス設計とする。 ・施主から提示される製造処方、能力等の要件から、機器構成の立案、プロセスフロー図の作成、熱・物質収支計算、シミュレーション、機器・配管のサイジングに加え、P&IDの作成を行う。 ・機器リスト、機器データシートの作成 ・プロセス機器配置計画 ・プロセスに関する提案業務(最適化提案、改善提案、自動化提案、省エネ提案ほか) ・他のエンジニアが設計したプロセスの評価・検証

  • 応募資格

    【必要な職務経験】 ・ファインケミカル施設のプロセス設計業務(主たる設計者としてプロセス設計を10件程度行っている) ・シミュレーションソフトを使用した各種解析業務 【必要な能力・資格】 ・職務経験を優先

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内勤CRA(治験における施設契約書作成・費用交渉業務)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【本職の魅力】:同社は製薬メーカーのニーズに合わせ、内資系でありながら柔軟に業務のシステム化を進めております。今回臨床試験スタート時の病院との契約交渉を担当頂ける方を募集します。契約交渉に自身の強みを感じられ、治験業界で継続してキャリアを築きたい方におすすめの求人です。 【具体的には】: ■コアドキュメントの準備 ■IRB資料作成 ■施設との契約・費用まわりに関する交渉や書類作成 ■IPリリースまでの書類作成 等 【備考】 業務内容は正式な求人オープン時に変更となる可能性があります。応募前の求人票や面接時にご説明を致します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■企業治験モニタリング経験が3年以上 ■施設立ち上げの経験がある方 ■フレキシブルに17時半以降の対応もできる方 ※勤務地:東京・大阪・名古屋のいずれか選択可能※

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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臨床開発モニター【経験者】【大阪】

株式会社アールピーエム
働きやすい・チャレンジしやすい環境が整っています!★時短勤務でワークライフバランスを重視する方(時短勤務スタート可能)。声の届きやすい組織であなたの目指したい働き方を実現できます!
480万円~720万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。 ※原則1人1プロトコル ■治験実施医療機関の調査選定・契約手続き ■IRB対応 ■スタートアップミーティング ■治験薬の搬入 ■症例エントリーの促進 ■SDV ■症例モニタリング ■症例報告書の回収 ■各種治験関連文書の作成(必須文書、症例ファイル、申請資料、モニタリング報告書等) ■終了報告手続き ★受託型・派遣型どいづれか選考を通して決定いたします。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床開発モニター経験者(1年以上)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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サイトコントラクトリーダー(マネージャー【管理職】)

非公開
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800万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    治験依頼会社(製薬会社等)と施設(病院等)との治験を契約する際のサポート (治験契約書とバジェットの管理)をリードするサイトコントラクト部門のマ ネジメント業務全般 【具体的には】 ■管理、育成業務 ■傘下のスタッフの人事的な管理・育成、パフォーマンス評価 ■品質の維持関連業務 ■成果物のレビューや評価をし、スタッフの業務の品質管理 ■治験施設契約担当者や治験依頼者との交渉  ■社内のステークホルダーマネジメント 等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床開発のご経験(クリニカルオペレーション等) ■2年以上のピープルマネジメント経験 ■ビジネスレベルの英語力(読み・書き・会話) ※面接は台湾のディレクターと英語で実施。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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MSL

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
800万円~1300万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    次なる重点領域である希少疾患領域の事業化にあたりMSLを増員で募集します。担当領域は希少疾患領域であり、エリアは出張ベースで全国を担当頂きます(月に数度東京本社での対面によるミーティングあり)。 【具体的には】 ■希少疾患領域の専門医を対象にした学術的な情報交流を行い、KOLと良好な関係を構築する。 ■希少疾患領域の担当疾患に関わる最新情報の収集を行う。 ■臨床研究や市販後調査の立案に関するサポートを行い、パブリケーションを通して製品価値の向上に貢献する。 ■アンメットメディカルニーズやデータギャップ等のインサイトの収集を行い、社内のメディカル活動やセールス・市販後活動の推進に貢献する。 ■医学・薬学的な知識(専門性)を活かし、文献レビューやトレーニングマテリアル作成を行う。 ■複数のKOLとの継続的な関係性構築を保つ(KOLマネジメント) ■学会や講演会などメディカルイベントのサポート 【予定エリア】 疾患ベースで担当するため、全国を出張ベースでカバーして頂きます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■MSL経験を2年程度お持ちの方 ■日常会話レベルの英語力

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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技術営業/海外折衝あり/英語力希望【岡山市】

株式会社エトーインダストリー
キョウデン・昭和KDEグループの一翼を担う企業として、M&Aも含めた業務の拡大、多角化も視野に入れています。将来的に、経営の一角を担う意欲のある積極的な人材の応募を期待しています。
360万円~440万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    岡山県

  • 仕事内容

    商品知識をベースに、商品の仕入・輸入、販売、物流のアレンジ等、一連のプロセスをコーディネートしていく仕事です。 <業務フロー> 1、顧客ニーズの聴取⇒2、ニーズに見合う商品の探索⇒3、商品データの検討、およびサンプルの提出⇒4、販売条件の決定(品質規格、価格、納期等)、契約⇒5、仕入先への発注、物流手配⇒6、商品の検品・物流作業の立会⇒7、販売先納品、代金回収 ※チーム制で、既存顧客のリピートオーダーへの対応、新規商品の照会と、新規顧客開拓を同時並行的に進めます。 ※個人別の売上ノルマ等がない代わりに、顧客と長期的な信頼関係を構築することが求められます。 ※商品知識等はOJTなどにより丁寧に指導しますので、法人向けの一定の営業経験があれば大丈夫です。 ※月に1回くらい国内出張(1泊2日くらい)、年に1~2回海外出張あり(3泊4日くらい)韓国・中国・ベトナムなど ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    地質や鉱物、無機化学(セラミック系)に関連した業界での職務経験、法人営業経験があれば尚可 【学歴】大学卒以上、文系理系問わず 【語学】英語による海外とのメール・電話等、一般的なビジネス英語力希望 【資格】普通自動車運転免許

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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臨床研究モニター

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■臨床研究モニター業務全般をお任せします。 ・施設訪問しての研究立上げ(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催) ・研究促進および症例登録のための施設訪問 ・モニタリング活動(onサイト、offサイト、サンプリングSDV等) 【臨床研究とは】 人を対象として行われる医学研究の事で、最新のガン治療薬はどの程度効果があり、どのような副作用が発生するのか等、実際に患者を集めての検証の事です。最近ではこの検証結果が、ドクターの医薬品選択理由や処方変更理由のトップとなるなど、重要となっています。 ■医師主導治験に参画する先生方は専門領域の中で患者様を何とか救いたいとの思いが強く、積極的な姿勢の方が多いです。 ■臨床研究の場合、製薬会社の立ち位置が治験とは異なり、交渉等も比較的スムーズに進みます。また製薬会社と協力し合いながら、臨床研究を推進するケースが多くございます。 ■臨床研究のアカデミアからの直接案件も、先生方が意欲的に取り組んでいただけるケースが多くあります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    モニター経験者(年数不問、治験・臨床研究は問いません)

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    株式会社パソナ

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フィールドサポート(X線回折装置) ★未経験可/業界トップ★

株式会社リガク
★設立約60年!X線回折装置でトップシェアを誇る老舗精密機器メーカー★【年間128日休み】【土日深夜は基本なし】~官公庁や大学などの教育機関で同社の製品が活躍しており、景気に左右されない安定…
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大学・研究機関や民間企業向けに下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■装置の新規納入・据付・メンテナンス ■顧客先でのデモンストレーション ■カスタマーサポート ■データ提供 等 【担当製品】X線回折装置/蛍光X線分析装置/非破壊検査装置/熱分析装置 等 ★将来的にはX線検査のスペシャリストとして世界でご活躍頂けます。 【働く環境】 ■残業時間:月20~30時間程度。 ■大学・研究機関、メーカーとの取引が多く、土日の勤務は基本ございません。取引先から個人に呼び出し連絡が入るような事もございません。 ■直行直帰など勤務形態はフレキシブルです。(現在は新型コロナウィルス対策として、時差出勤・リモートワークを認めております) ■残業月平均25時間超過すると業務進捗見直しのアラートが流れます。 ■出張:週3~5日(関東・静岡の東部・新潟の一部) ※基本的には日帰り 【配属部署】国内サービス部:社員770名のうち120名がサービスエンジニアです。高いやりがいと働きやすい環境があり、長く働く社員が多いです。 【入社後】 2~3か月は、製造工程や製品についてしっかり学習頂き、その後先輩社員との同行などOJTを通じて仕事を学んで頂きます。 【こんなところでリガクの製品が活躍】 ■X線分析:元素の配列や力を与えたときの変化などを分析(※例:アスベストの含有量の分析や土壌汚染の分析物質の結晶構造を見ることができ、製薬会社などが薬の構造解析をしたり、化粧品会社が製品開発の際に(例:ファンデーション等)構造を調べるのに使われたりしています) ■実は、犯罪捜査の現場でも、「ひき逃げ事件等で現場に残された車の塗料から車種を限定する際にも活躍。携帯分析機器は、アメリカのJ・F・ケネディ空港で違法薬物の持ち込み検査などでも活躍。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※履歴書に写真の貼付が必須となります※ ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・電気系のバックグラウンド+フィールドサポートのご経験をお持ちの方 ・分析装置/検査装置/大型装置 に携わったご経験 (フィールド経験は不問) ■普通自動車免許証 【歓迎要件】 ■検査装置・理化学機器等における修理・メンテナンスのご経験をお持ちの方 ■業務にて英語を使用した経験をお持ちの方、もしくは 英語力を伸ばしたいとお考えの方(実務不問)

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    株式会社パソナ

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内視鏡 画像研究開発スペシャリスト【総合電機メーカー】

ハイセンスジャパン株式会社
■川崎市 ■業務拡大・技術力強化 ■年俸制
700万円~1300万円 / 管理職 | メンバー

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西尾 辰則
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    現在、中国HQにて開発を進めております医療用内視鏡のHD及び4Kの画像処理及び画像調整に関する研究開発を行います。 業務内容 ・製品の要件定義やシステム検討 ・アルゴリズム開発 ・システム評価方法の検討 ・技術課題の解決 など ※本製品は中国本国での上市を目標としております。

  • 応募資格

    【必須(MUST)】何れかのご経験をお持ちの方 ・内視鏡の画像に関する経験をお持ちの方。 ・画像に関するソフトウエアの開発経験 ・画像に関するハードウエアの開発経験をお持ちであること。 ・上記に加え実務開発経験をお持ちであること 【歓迎(WANT)】 ・内視鏡の製品開発経験をお持ちの方 ・物事を考え・検討を行い、仮説を立てることが出来る方

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    日総工産株式会社

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車載用ガスセンサ用素子の生産技術【小牧】

日本ガイシ株式会社
■がいし、排ガス浄化用セラミックスなど、世界トップシェアの製品多数。世界で唯一のNAS電池など技術力に強み。パソナ経由で40名以上の入社実績あり
530万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    車載用ガスセンサ(ジルコニア素子)の工程開発 【業務の詳細】 (1)工程開発  (成形から焼成、検査までの工程開発・要素技術開発) (2)材料開発   (センサ用途の新規材料開発、原材料コストダウン) (3)設備投資  (投資計画立案から仕様作成、設備立上げ:量産適用に向けた性能検証試験) 【職務の特色】 世界シェアNo.1製品の工程開発に携わることができます。世界中の自動車メーカーを相手に、技術力で勝負できる環境であり、責任とやりがいを感じられる職務です。事業の継続的な発展に資する製品の工程開発や設備投資を主導することで、生産技術の第一線で活躍できます。 【活かせるスキル】 無機・有機・金属材料に関する知識 各種セラミックプロセスの知識(テープ成形、スクリーン印刷、積層、焼成) セラミック製品の成形・評価工程の生産技術開発や設備投資業務に関する経験 セラミックスに限らず、生産技術開発や設備投資業務の経験 【身につくスキル】 車載用ガスセンサに関する知識、電子部品材料開発・プロセス開発、工程自動化(ロボット技術)、外観自動化(プログラミング含む)、機械学習、統計処理能力、その他、プロジェクト管理能力、プロジェクト推進能力、品質マネジメントシステムの理解 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■業界:原材料、電子部品、化学、自動車関連業界 ■経験:工程開発に類する技術職の経験 【歓迎要件】 ・工程・外観自動化、統計処理、機械学習の知識・スキル ・英語TOEIC 500点以上 (職場の雰囲気) 会社や事業を支えるという高い志と強い情熱を持ったプロ集団です。切磋琢磨して挑戦し続け、自己と組織を成長させようとしています。忙しい中でも明るく元気な職場です。上下の分け隔てなく、思ったことを率直に伝えあえる風通しのよい環境です。

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    株式会社パソナ

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【大阪】研究開発(磁性薄膜)

日東電工株式会社
◆世界NO.1を獲得する「グローバルニッチトップ戦略」 高シェア製品を多数保持し、チャレンジを続ける化学メーカー【おすすめポイント】  ◆トップシェア製品多数  ◆新規事業・技術開発に積極的…
500万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・磁性薄膜材料の開発においては、磁性材料の設計、成膜プロセス検討、微細加工・素子化、磁気物性評価、センサ・磁気記録など機能検証、などの工程があり、特に磁性薄膜特有の材料設計、機能検証、評価系構築の業務を担当頂きます。 ・新規磁性薄膜材料のターゲットアプリとして磁気センサ、磁気ストレージ、次世代メモリ・情報処理素子、光学素子などを構想しており、各アプリに対して要素技術確立と製品化を推進頂きます。 ・当社のRtoRスパッタ薄膜形成、加工技術は世界トップレベルであり、今後これらの技術を新領域に拡張。自分たちが一から技術開発、設計した製品を立ち上げ、新しい市場に展開していくやりがいのある環境です。 ・3~5名のチーム単位で開発テーマを推進。各チームはテーマリーダー、サブリーダー、担当者および派遣社員で構成。週例のチームミーティングで開発方針やスケジュール、業務計画立案を行いながら開発を進めます。詳細な業務の進め方は各担当者の自主性を尊重してテーマリーダーと相談しながら決定していきます。 ・過去5年間で当部署には3名の転職者が在籍されており、いずれの方も前職の知見、経験が活かせる開発テーマにおいて、テーマリーダー、あるいはサブリーダーとして活躍頂いています。弊社はキャリア入社者は多いですし、他部署メンバーも含めた技術交流を図り、キャリア入社者も馴染みやすいように意識して取り組んでいます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■磁性薄膜材料の成膜、微細加工、物性評価、実用特性評価などの研究開発経験 【歓迎要件】 ■磁気工学、スピントロニクス、電気電子工学、電磁気学などの専門知識 ■磁性薄膜材料を用いたメモリ、ストレージ、スイッチング素子の設計、開発、評価の経験 ■磁性薄膜材料を用いたセンサデバイスの設計、開発、評価の経験

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    株式会社パソナ

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耐火製品の営業職/業界トップクラス【岡山県】

興亜耐火工業株式会社
耐火煉瓦業界で売上上位の優良企業、電気炉向けでは業界トップクラスのシェアを誇っています。製造は本社工場と中国の提携工場でOEM生産。提携先との取引も長く良好な関係のため技術面で興亜耐火工業の意向…
350万円~420万円 / メンバー

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  • 勤務地

    岡山県

  • 仕事内容

    製鉄会社ユーザー訪問による商談および当社製品の現地状況確認を中心とした営業活動をお任せします。 ・新規顧客開拓はなく既存ユーザー対象のルート営業。法人営業のみ。 ・出張(名古屋~沖縄)は担当エリア毎に月10日前後。移動は社用車または公共交通機関を利用し自宅直行直帰可。 ・内務として製品製造手配および製品出荷手配作業 ・入社後半年は内勤業務を経験し、その後先輩と営業同行。 【募集背景】 新たな営業担当者の育成を行い、営業部門の組織拡大を図るための増員 【組織構成】 営業部営業課:9名(男性4名、女性5名)、平均年齢32歳 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・法人営業経験をお持ちの方 【求める人物像】 ・積極的に仕事に取組み、仲間との連携を大事に出来る方 ・ユーザーとの長期信頼関係を構築できるコミュニケーシ ョン能力

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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【浅口市】化学実験研究者/自社オリジナル製品/体制強化!

マックエンジニアリング株式会社
~迅速かつ高精度・高品質の一貫したモノづくりが強みの会社~独自性も兼ね備えた高付加価値を作るべく、自社オリジナル商品のマイクロリアクター(小型化学反応プラント)の研究開発にも…
300万円~500万円 / メンバー

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  • 勤務地

    岡山県

  • 仕事内容

    【募集背景】 社内実験、顧客実験サポートの強化 【職務内容】 ◆開発装置での化学実験・分析業務をお任せします 《具体的な業務》 ・技術開発にかかわる情報収集 ・大学・企業研究所との共同研究 ・実験装置のデモ・プレゼン ・社内実験・レポート作成 ・加工技術の把握 ・レンタルラボ(社内にある研究室)での実験サポート ・新規装置開発の提案 【部署構成】 鴨方研究開発センター:2名(その他、外部より2名の研究者あり) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・化学関連の実験・分析の経験者 【求める人物像】 ・探求心があり、意欲的に熱意を持って化学実験ができる方 ・新しい事にチャレンジしたり、物事に粘り強く取り組む行動力を持っている方

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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データサイエンスアナリスト【ヘルスケア領域】

株式会社クロス・マーケティング
■プライム上場!大手ナショナルクライアント(主に自社ブランド製品企業)との取引多数!■研修制度も充実しており、未経験の方でもまだ世に出ていない大手企業の商品企画・マーケティングに携わる事が出…
700万円~1500万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【期待する役割】 クロス・マーケティンググループでメディカル・ライフサイエンス領域における国内・海外のマーケットリサーチやリアルワールドデータ分析等を事業としています。 会社設立は2015年ですが、15~20年の経験を有するリサーチ・コンサルタントの経験と知見を活かし、マーケットリサーチに加えてRWD等幅広いサービスでクライアント様の意思決定、戦略策定を国内・海外でサポートする会社です。 ※クロス・マーケティング雇用・メディリード出向となります。 【職務内容】 ■ レセプトデータ・アンケートデータ解析  主に内資系・外資系の医薬品メーカー、医療機器メーカー、その他医療に関する事業会社の  レセプトデータ・アンケートデータの解析をしています。  解析に主に使用するのはRですが、Pythonを使用することもあります。  ご経験がある場合は解析仕様の作成から論文執筆までお任せする可能性もあります。 ■ 費用対効果モデル開発  主に内資系・外資系の医薬品メーカー、医療機器メーカー、その他医療に関する事業会社の  医療経済分析、費用対効果制度対応を目的とした費用対効果モデルの開発を行います。  顧客から提供されるモデルをプロジェクトの目的に合わせて調整する場合と、一から開発する場合があります。  多くの場合はExcel VBAですが、他の言語を用いる可能性もあります。 【応募者へのメッセージ】 お客様である医薬品メーカー、医療機器メーカー、その他医療に関する事業会社の先に、医療従事者はもちろん、疾患を抱える患者様、そのご家族がいらっしゃいます。 単に調査結果を提供するのではなく、直接のお客様だけでなく、その先にいらっしゃる様々な人々の、それぞれの立場を考慮しながら、弊社のマーケティングリサーチを通し、社会に貢献することを目指しています。 この弊社の考え方に賛同していただけるとと同時に、常に冒険心を持って、自主独立の精神を持った方、自分で考え自分で動ける能動的な方からの応募をお待ちしております。 尚、ホールディングカンパニー(持ち株会社)のため、採用は「株式会社クロス・マーケティング」で行い、業務上、「メディリード」へ出向する形態をとっております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品・医療関連業界の実務経験をお持ちの方 ■R、SAS、SPSSなどの統計解析ソフトの使用経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■修士号、博士号保有者 ■医療関連業界の戦略コンサルタント、マーケティング、 製品戦略、開発企画等の経験がある方 ■ビジネスレベルの英語力

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    株式会社パソナ

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研究開発(EV/PHEV用電池及び電池システムの研究開発)

マツダ株式会社
★「SKYACTIV TECHNOLOGY」「魂動デザイン」等の独自/革新的な挑戦を続ける自動車メーカー★「サステイナブル Zoom-Zoom 宣言」にもとづき、「走る歓び」と「優れた環境・…
400万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    広島県

  • 仕事内容

    『人間中心』の開発哲学に基づき、「CO2排出量削減」と「走る歓び」の両立を実現させる電動車(電気自動車、ハイブリッド車など)の二次電池の研究開発及び先行開発に関わる業務を担当いただきます。具体的には、二次電池全体と、それを構成する各部材のメカニズムを解明し、モデル化することで、性能向上のための課題を解決する職務です。将来の性能向上のためには、新しい制御因子の追加等、既存モデル(含む制御モデル)の進化が必要不可欠です。 【職務詳細】 ご経験に応じて下記いずれか、または複数の業務を担って頂きます。 下記の中でも特に(1)の業務をメインで担って頂き、ご経験に応じて(2)~(4)についてもご担当頂きます。 (1) 二次電池(リチウムイオン電池など)における、電池セルのモデル化に関する研究開発 (2) 二次電池(リチウムイオン電池など)における、電池セルの特性評価に関する研究開発 (3) 二次電池(リチウムイオン電池など)における、電池パック設計に関する研究開発 (4) 二次電池(リチウムイオン電池など)における、電池冷却設計に関する研究開発 【配属部署】 配属予定の技術研究所はおおよそ5~8年後を視野に入れた研究/要素技術開発を行っております。各大学の研究機関やサプライヤー企業との共同研究なども実施しながら、マツダオリジナルの製品を作り上げていくことを目指しております。 また、電池の研究開発は少数精鋭の部隊で行っており、モデル化から特性評価まで幅広い研究開発を一貫して担当いただくことが可能です。 【採用背景】 ・スモールカンパニーでありながらも急速な電動化を実現するため、組織の見直しなど体制づくりを進めています。また、車種ごとではなく、「マツダが目指すべきクルマは何か、技術は何か」を追求し、今後導入するクルマに共通する形状・構造を統一化して開発をする 「一括企画」「コモンアーキテクチャ」という考え方や、「モデルベース開発(MBD)、モデルベース研究(MBR)」の進化により開発を効率化することで、少人数でもこだわりを持ったクルマづくりができる環境を整えています。 ・研究開発領域では、より良いクルマづくりの為、各部品の開発もベンダー様とともに進めていることもあり、外部からの購入品も含め、最大限活用できる技術知見を社内で持つべく、電池技術の”手の内化”を進めています。また、MBD,MBRの考え方に基づき、電池内部の充放電機能や劣化、安全性能のメカニズムを明らかにし、モデル化することで、電池の機能を高めるための研究開発を行っています。その中で、充放電・劣化・安全性能にダイレクトに影響する、電解液(添加剤含む)、正極材料、負極材料などの高機能化は、非常に重要と考えており研究開発を強化したいと考えています。「モノのカラクリを深く理解し、高機能化を実現する」という研究開発を行っていますので、自動車業界、電池業界に限らず、個別素材の技術分野などの方の知識を活かせる環境です。 【ポジション特長】 マツダは2030年に生産するすべての車両に電動化技術を搭載する予定であり、 2020年には自社独自開発の電気自動車を投入しました。 その他、ハイブリッド車、プラグインハイブリッド車、新開発のロータリーエンジン技術を生かしたロータリーレンジエクステンダーなど マルチソリューションを展開していく予定であり、当ポジションにおいては幅広い車種を横断した開発を行っております。 その為、マツダの一製品の開発を行っていただくというよりも 社全体の電動化に関わる技術開発を担当いただくことを期待しております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・理工学系大卒以上 ・2次電池の材料、電池セルもしくは電池システムに関する業務経験を有する方(2年程度目安) ※自動車業界経験をお持ちでない方、ポスドクの方なども歓迎いたします。

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品質管理(QC部門)試験責任者

非公開
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300万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    医薬品の品質管理(QC 部門)では下記業務を行っています。 (1)品質試験計画の立案、推進 (2)試験(原資材、中間製品、製品、工程検査、製造・洗浄、バリデーション関連、環境調査、製造用水、バイオバーデン管理)の実施と合格判定(サンプリング、試験、合格票発行) (3)試験適正化管理(標準品、試薬、機器管理) (4)安定性試験(変更時、定期的モニタリング)の実施(試験計画、試験報告) (5)参考品保管管理(原料、資材、中間製品、製品) (6)品質情報対応等(調査試験) ★お任せしたい業務★ (1)各試験業務(製品、資材、原料、微生物)の試験責任者、または試験担当者(経験に応じて) (2)日本薬局方に従った試験 (3)試験技術の教育(経験に応じて) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品の品質管理(QC)経験 ■試験責任者のご経験 ■理系学部をご卒業された方

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医療用電子機器の開発研究職(センシング技術エンジニア)

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650万円~950万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    医療用電子機器に関連する各種のセンシング技術開発 ・医療用電子機器(診断・治療)に搭載する新規センシング技術・センサ構成の考案、原理試作、評価 ・臓器モデル等の生体ファントムや動物を用いた評価 ・電気・メカ・ソフト系エンジニアと連携したプロトタイプ試作、評価 ・生体電気信号の取得や評価、信号処理、データ加工、臨床研究への対応など ・既存事業を先行する将来ニーズの発掘、研究テーマの提案と技術のリーディング ・既存センサデバイスの応用、または国内外の他企業・大学等と連携した新規のセンサデバイス・センシング技術等の開発、技術導入 ・医療システムとしての製品開発業務、評価、文書作成 ・外部企業への開発委託、管理、コミュニケーション ・ドクターへのインタビューや学会参加を含む情報収集・市場調査 技術探索を含めて、センシング技術開発について主体的に取り組んでいただきます 【職場の雰囲気】 30名程度、30代が多く、自由闊達な意見交換が可能な雰囲気です。 技術開発を専門として扱う研究部門で、電気やAI、医療材料まで幅広く多様な専門性を持つメンバーが在籍しています。医療現場ニーズの探索部門と連携して将来に向けた技術開発に取り組んでいます。研究の初期段階から、プロトタイピング、事業部への技術移管まで含め、商品につながる研究開発を目指しています。 【仕事の魅力】 医療現場に根差したニーズベースの開発、現場とのコミュニケーションに基づいた開発を経験できる。異なる専門分野を有した多様な技術分野のメンバーとの連携開発を経験できる。グローバルでの開発機会が多い。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・下記のような方式のセンシング技術の開発経験 ■物理センサ(光・振動・電気・音波・圧力等)に関する開発経験 ■化学センサ(ガス・イオン・電気化学)に関する知見・開発経験 ■バイオ技術(酵素、アプタマ等)に基づくセンサーに関する知見・開発経験 ■MEMS等のマイクロデバイスの設計、加工・組立に関する経験 ■マイクロデバイスの実装、モジュール化に関する開発経験

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タンパク事業部 研究員

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540万円~900万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・受託案件の営業活動、案件管理業務、顧客対応 ・抗原・抗体などタンパク質調製(タンパク質精製業務、タンパク質発現業務、安定株作製業務、発現コンストラクト(ベクター)作製等) ・社内検討研究(特にタンパク質生産に関わる)の推進 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■企業での 抗原・抗体などタンパク質調製をメインとした業務 経験 1年 以上 ■外部顧客・提携先研究機関との連絡窓口の経験 ■チームリーダー経験などの取りまとめ業務の経験 【歓迎要件】 ▼本ポジションにおいて活かせるご経験・得意分野のある方 ▼委託業務 対応経験 窓口等 ▼バイオ医薬品製造のご経験

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データサイエンティスト ★大手商社グループ

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450万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【期待する役割】 ■自然言語処理、機械学習、グラフ・テクノロジーを用いてAIプロダクトの開発。 上記のうちアルゴリズム開発とモデル開発を中心とする。 ■適用分野 FDA、PMDA申請用の申請電子データパッケージ作成業務の自動化、品質の維持。 その他、臨床データサイエンス業務の自動化。 【募集背景】 AI関連技術に長けた人員の拡充のため。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■RやPythonで、機械学習やデータ解析のプログラミングができる。 ■英語での読み書き必須、会話に支障が無ければ尚可 ■自然言語処理、機械学習、統計解析、信号処理等の専門分野で博士の学位を取得している。 上記修士、学士の学位を取得者の場合、以下のいずれかのオンラインコースを受講完了している。(ただし、修了証を得ている必要はない) ・Coursera 機械学習(https://ja.coursera.org/learn/machine-learning) ディープラーニング専門講座(https://ja.coursera.org/specializations/deep-learning)

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    株式会社パソナ

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【川越】品質管理(試験担当者)

武州製薬株式会社
★国内唯一の医薬品・治験薬の受託開発・製造専業メーカー★   医薬品・医療機器のみならず、バイオ・動物薬の案件も受注するなど、アジアにおけるハブ工場としてシ…
400万円~750万円 / メンバー

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  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    【期待する役割】 品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管を担当。 プロジェクトの主担当として、下記に関する業務を担当していただきます。 ★業務内容に応じて6つのグループがあり(製剤分析、原料分析、微生物試験、バイオ技術など)、ご経験とご希望に応じて適切な部署を決定致します。 ※主な配属組織は以下の通りです。 【職務内容】 ■製剤(固形製剤・注射剤)分析・分析サポート ・海外含め50社近い委託元の品目に関する窓口業務及び業務調整等 ・試薬調整・機器チェックなどの分析サポート ■原料分析・包材検査・包装検査 ・原料、包材、包装等の分析・検査 ■バイオ・技術 ・バイオ医薬品の試験 ■品質システム/試験機器の管理 ■微生物 ・医薬品及び原料の微生物限度試験等 ■環境モニタリング ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験(3年以上) 【歓迎要件】 ■分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験

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製品登録担当者

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500万円~800万円 / メンバー

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    東京都

  • 仕事内容

    ■日本や海外における薬事承認・認証・届業務(主にクラスI, II)及び関連諸手続き(QMS適合性調査申請、保険適用希望申請等) ■新製品開発において…他部署との連携を通じたタイムリーな承認・認証の取得  ■設計変更において…各国規制要求に照らした影響評価、一部変更申請・軽微変更届の実施 ■設計製造部門やマーケティング部門、現地法人と連携して、業務を遂行頂きます。長期的にはご希望や組織ニーズに応じて、ご担当頂くエリアが変更となる可能性がございます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療機器の薬事経験3年以上 ■英語力:実務で英語を使用した経験 【歓迎要件】 ■医理工学系のバックグラウンド ■医療機器の海外規制対応のご経験

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医薬品の戦略・薬事コンサル

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~900万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【ミッション】:大手CROの同社にてクライアントの医薬品の上市を目標に、PMDA相談に係わる業務をお任せします。裁量は大きく、自由度高く動いて頂きます。その他次の業務をお任せします。 ・相談資料作成に係わる業務 ・臨床試験相談に係わるコンサルティング業務 ・顧客に対して、申請から承認取得までの業務に関するコンサルティング 【クライアント】:製薬メーカー(国内外問わず大手がメインです) 【案件受注】:海外のクライアントからのプロジェクトが半分以上です。グローバルTOP10に入ってくるような企業をはじめイノベーションを持って日本市場に参入したいベンチャーからの相談が多くございます。 【オススメポイント】: ★世界の開発戦略に則り、コンサルティングの経験を積めます。 ★グローバル製薬企業の日本進出、立ち上げに関われます。 【部署構成】:50~60代でメーカーからご転職されて、嘱託社員で10年後も勤務されているエキスパートが多く在籍しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験 ・開発薬事 ・臨床開発部門でプロトコル作成に携わった経験 ・メディカルアフェアーズ部門で開発戦略に携わった経験 ■英語力(目安TOEIC700点 ※点数はあくまで目安です)

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大学との共同研究担当者【最先端の予防サービスを展開】

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400万円~600万円 / メンバー

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    東京都

  • 仕事内容

    東京大学、筑波大学等の大学や製薬会社との最先端の共同研究を基盤に、医療機関や様々なマーケットの企業や自治体に向けてサービスを提供する同社です。 【ポジションの魅力】 ■未経験から新規事業に携わることができるポジションです。 (経験豊富な社長、顧問の方々のアドバイスのもとでチャレンジ可能です) ■東大病院をはじめとした国内最高峰の先生方と共に、エビデンスのしっかりした事業企画に取り組んでいただきます。 ■人々のQOLに寄与する社会貢献性の高いヘルスケアの新規サービスに携わっていただけます。 ■予防医療の観点に基づく医療サービスの分野はまだまだ今後のびる余地があり、ご自身の意欲次第で多くのご経験を積んでいただくことが可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系出身者(医学、薬学、バイオ等の知識に長けた方) ■同社ビジネスに対する興味・関心の強い方 【歓迎要件】 ▼事業会社での就業経験 ▼製薬会社や大学等との共同研究の経験 【求める人物】 ●コミュニケーション力のある方 ●ご自身で考えて動くことができる方 ●『研究を活かしてビジネス』、ではなく『ビジネス、サービスの為に研究』という考え方ができる方 ●柔軟に物事を考え、ある程度自身でゴールを設定ができる方

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商品企画/マーケティング

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400万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    乳酸菌飲料、清涼飲料水の商品企画業務を担当していただきます。 既存製品はもちろん、新製品の企画・開発にも携わっていただきます。 【具体的には】 ■新製品やプロモーションの企画立案 ■原価試算 ■写真撮影、パッケージ・販促物作成、データ収集 ■営業と商談への同行 ■経営層へのプレゼン 【配属部署】マーケティング部 7名(部長、課長、係長、一般職) 【担当】ブランドごとに担当:主に商品企画・開発業務が中心 【残業時間】平均20時間程度/月 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募時、キャリアシートに写真貼付をお願いします。 【必須】 ■一般流通向け(対スーパー、コンビニ等)食料品のマーケティング(商品企画)経験2年以上 【尚可】 ■乳酸菌やチルドに関する知見をお持ちの方、プレゼンスキルの高い方(経営幹部への新商品プレゼンがある為) 【魅力】 ★グループシナジーを活かしつつ、グループ会社として今後立ち上げていくフェーズで活躍いただけます! ★会社全体がマーケティングの重要性を深く理解しており、マーケティング部には特別な制度も用意されています!

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PV ラインマネージャー【東京/大阪】

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800万円~1450万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    安全性情報業務でのラインマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。 【具体的には】 ■管理やサポート ・メンバーのパフォーマンス管理、リソース管理、顧客納品のタイムライン管  理、品質管理 ■顧客窓口対応 ・プロセス・タイムライン・品質が担保されているかを確認し、顧客への報告  を行うなど ■社内業務 ・グローバルの様々なイニシアチブ、新規案件獲得のサポートなどに参加 【同社の魅力】 ・業界の中でも高水準の待遇。 ・大手医薬品メーカーからICCC案件などグローバルな様々な案件に携われる。 ・組織には多様なバックグラウンドのメンバーが在籍しているため、育成にやりがいを感じるとともに、ラインマネージャーとしての経験値を上げることができる。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■安全性情報業務(PV)のご経験 ■ピープルマネジメントのご経験 ■英語力(目安:TOEIC700点 予め準備した資料であればプレゼンできるレベル) 【ご応募をご検討の方へ】 中途入社の方は製薬メーカー出身者やCRO出身者など、様々なバックグラウンドを持っている方がご入社されております。他社では、なかなか経験できない高い経験値を積むことができる環境が整っております。また、パファーマンスを発揮する為に在宅や時短勤務など、社員をサポートする制度も用意されておりワークライフバランスを取りながら、キャリアを形成していくことができます。ご応募の前に、カジュアル面談も可能ですので是非、ご相談ください。

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戦略・薬事コンサル(CMCグループ)

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~900万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関する支援業務を行う ■CMCコンサルテーション:開発初期のCMC業務推進のためのコンサルティングを行う。 ■CTN用DGA:臨床試験開始前のIMPDやINDに対するDGA(Data Gap Analysis)を行う。 ■CTDの作成:申請資料をCTD形式で作成する業務。 ■申請書の簡略記載:申請資料の試験の部分について簡略記載する支援業務 ■照会事項対応:申請後のPMDAからの照会事項対応を行う業務。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■読み書きレベルの英語力 ■医薬品のCMC関連の申請業務の経験のある方。 ※低分子、バイオ分野の製造、分析、製剤のいずれでも可 ※申請経験がなくとも、研究所にて分析・製造・製剤に関わる業務を経験の上、薬事における分析・製造・製剤の資料作成等に関われた方でも可 【歓迎要件】 ▼CMC薬事に関する経験のある方 ▼バイオ関係の申請経験、あるいは低分子医薬品の製造に係る申請経験のある方 ▼英語能力および海外の申請資料をPMDAへの申請資料として和訳ができる方

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研究開発【茨城県鹿島市/賞与支給実績6.0ヶ月】

富山薬品工業株式会社
■理科系大卒相当以上の化学に関する知識を有する方 ・素材系の研究開発経験のある方
550万円~650万円 / メンバー

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西尾 辰則
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    高純度化学薬品の研究開発職 商品開発・評価~試作~顧客へのプレゼンまで様々な業務経験が得られます。 【製品】コンデンサ用/リチウムイオンバッテリー用薬品・電解液、有機ファイン薬品 【顧客】電子部品メーカー、自動車メーカー、半導体メーカーなど 【専門性の追求】薬品の合成・分析から、セル評価・解析まで

  • 応募資格

    【必須要件】 ・理科系大卒相当以上の化学に関する知識を有する方 ・素材系の研究開発経験のある方 【歓迎要件】 下記何れかの要件にマッチされる方  ・コンデンサ関連業務(薬品/電解液/セル評価/他)の経験者  ・リチウムイオンバッテリー関連業務の経験者  ・有機ファイン関連業務の経験者  ・有機合成化学・電気化学・分析化学等の力量を保有する方

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    日総工産株式会社

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プロセス開発【兵庫/西神】《入社実績有》

プライムプラネットエナジー&ソリューションズ株式会社
★トヨタとパナソニックが手掛ける車載用角形電池事業の新会社。★No.1の製造力とNo.1の開発力を活かして豊かでクリーンな地球づくりに貢献します。《複数名採用!》
400万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    同社にてプロセス開発・量産ライン企画・生産準備をお任せ致します。 【具体的に】 ■リチウムイオン電池の電極・組立・検査工程におけるプロセス開発 ・製品ニーズ・最新技術動向を背景とし、性能・品質向上・コスト低減に向けたプロセス要素の開発 ■リチウムイオン電池のライン企画、生産準備 ・市場・製品動向、納期・リソーセス・生産能力等を考慮した量産ラインの企画立案 ・迅速な多工場立上げ・稼働開始に向け、建屋建設・ライン構築・操作指導等の展開用オペレーション・プラン整備 ・全体を広く俯瞰した(製品構造・工法スルー、サプライヤ・全工程スルー等)要因特定・問題解決 ・社内外の関係者をリードしたプロジェクト推進・運営 【スキル・その他】※歓迎要件 ・統計手法を理解している方 ・車載製品の品質要求知見を持つ方 ・Excelマクロ作成のできる方 ・Python、機械学習などの活用経験がある方 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記のいずれかのバックグラウンドをお持ちの方方 ・化学系:無機化学、有機化学、高分子化学、電気化学、熱力学、分光学、化学工学など ・機械工学系:溶接技術、他加工技術、金属材料、樹脂材料など ■下記いずれかの開発実務経験 ・材料、電極、組立加工プロセス開発実務 ・電池充放電検査プロセス開発実務

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医療機器CRA【東京/大阪】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか?豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、…
450万円~900万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する 【具体的には】 ■担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手 ■SDV ■モニタリング報告書作成 ■被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRAの実務経験1年以上(GCP下での臨床試験の経験) ※医薬品、医療機器の経験問わず

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【千葉】ポリマーの重合開発業務

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500万円~1100万円 / メンバー

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  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    フッ素系高分子材料の開発業務。そのための商品設計、重合実験、スケールアップ試作、および開発品の製造移管。それに伴う新規市場・顧客開拓、開発・知財戦略の構築、開発品の製造への移管、必要な評価技術の確立、お客様対応 【当ポジションにおける魅力】 ・自身のスキルを活かし、高付加価値、成長市場に対して主体的な活動でアプローチできる点 ・将来的には新規事業の立ち上げにも繋がるテーマを自身で開拓できる点 ・開発業務と同時に新市場のマーケティング活動も行い、新規テーマを積極的に立案できる環境 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■高分子重合技術、高分子設計技術を有する方 ■特許調査、出願経験を有する方 ■ラボからパイロットスケールでの開発経験がある・スケールアップ検討経験がある方 ■大学院修士課程修了以上 ■英語力(TOEIC 470点以上) 【歓迎条件】 ▼高分子材料の開発経験を有する方 ▼フッ素化学に知見がある・従事した経験がある方 ▼製造プロセス設計や開発から製造への量産移管の経験のある方 ▼化学系、高分子化学系の学部・専攻科の修了者 ▼TOEIC 600点以上 日常会話レベル以上

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水素・アンモニア事業テクニカルアドバイザー

株式会社INPEX
★石油・天然ガス埋蔵量・生産量規模において国内企業1位を誇るエネルギー開発企業★日本への安定したエネルギー供給を理念に掲げ、世界20数カ国で大規模プロジェクトを展開するグローバル企業です★平均年…
1400万円~1600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【応募者へのメッセージ】 2050年ネットゼロカーボン社会に向けてエネルギー産業のトランジションが進む中、当社もエネルギー企業として既存事業での経験・資産を最大限活用しながらエネルギートランジションへの対応を図っていきます。 その中でも特に当社が新たに推進するブルー水素・アンモニアに関わる事業に対して技術的な側面から、プロジェクトの立案、評価、推進、価値向上に貢献していただくことを希望しています。 【部署紹介(部門の業務概要等)】 水素・CCUS事業開発室は、2050年ネットゼロカーボン社会に向けて、既存のOil&Gas事業で蓄積した技術に親和性の高いブルー水素・アンモニア、CCUS事業を推進すべく2021年3月に立ち上がった部署です。 社内におけるブルー水素・アンモニア、CCUS事業のヘッドクォーターのような立場として、プロジェクトの立案、推進、管理、また、新規技術の調査・開発・導入、関連する制度の調査や提言などを担っています。 【部門の今後の方向性・中途採用募集の背景】 ブルー水素・アンモニア事業は、既存事業と一定のシナジーはあるものの、会社全体としてはOil&Gas事業に比べて知見の少ない分野です。本事業分野の知見・経験を有する方に各案件に対して横断的に関与頂くことで、案件の円滑な推進を図りたいと考えております。また、案件を増やし組織を大きくしていくことを睨み、アドバイザーとして迅速に効率よい判断を行うために技術的観点から貢献していただける方を必要としています。 【職務内容】 ブルー水素・アンモニア事業に関連する次の業務 (1) ブルー水素・アンモニア事業に関する案件への技術支援 (2) ブルー水素・アンモニアに係る当社技術水準の向上に資する技術調査、研究開発及び技術情報の全社的な展開と共有 (3) 技術者の育成、教育支援、技術者ネットワークの醸成 (4) 社内外の技術レビューへの参加・貢献 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■水素、あるいはアンモニアプロジェクトの企画、設計、運転等の経験15年以上 【望ましい経験・資格等】 ■水素、あるいはアンモニアプロジェクトにおけるFEED、EPCなどのプロジェクト経験及び操業経験。これに加えて研究開発に携わった経験があると更に好ましい。 【英語力】 ■英語での会議・交渉時におけるビジネスコミュニケーション、英文による契約書等の資料のレビュー・作成に不自由がないレベル。

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材料製造技術(セラミック基板)【土岐市/WEB面接可】

株式会社MARUWA
東証プライム市場上場:世界トップシェア製品を複数持つ材料・製品メーカーです。近年は積極的なM&Aにより照明機器事業をスタートし、モノづくりの川上(材料)~川下(製品)まで関われる事業体制を構…
510万円~930万円 / メンバー

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  • 勤務地

    岐阜県

  • 仕事内容

    セラミック基板、材料製品の製造技術業務 ・製造プロセス、品質改善 ・少量試作、特性評価 ・歩留まり向上に向けた不良品解析、対策試験の実施 ・顧客対応(品質改善、特性改善等) ・製品加工プロセスの選定、開発など ご経験が豊富な方・リーダーとしてご活躍いただける方は、新規材料の量産立ち上げ業務、人員管理やコスト・生産効率改善等の業務お任せする可能性がございます。 【担当製品】 窒化アルミニウム基板、窒化ケイ素基板、炭化ケイ素製品など 【この仕事の面白さ・魅力】 世界トップクラスのシェアを誇るセラミック基板や材料の製造技術業務に携わることが可能です。今後の車載のEV化やパワー半導体分野に放熱部材として使用され、需要拡大のため増員募集となります。また、半導体装置用の部材としても使用される製品も取り扱っています。セラミック材料製造は、気温などに左右されることもあり日々の技術改善業務が重要となります。また、異業界でも挑戦意欲のある方や製造工程に幅広く携わりたい方にも合致する求人です。さらに、ご経験のある方は新規材料の立ち上げのリーダーとしてご活躍いただくことが可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■工業製品の製造技術や開発技術のご経験5年以上 (セラミック、金属、材料、電子部品、半導体業界でのご経験)

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CMC開発研究職:合成医薬品原薬プロセス開発研究者

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600万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    貴方様にはCMC開発研究職:合成医薬品原薬プロセス開発研究者としてご活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的には】 低分子もしくは中分子の新規合成医薬品原薬における下記業務をお任せします。 ■製造ルートの探索 ■プロセス開発 ■スケールアップ ■工業化研究 ■開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に関する開発及び製造支援 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■合成原薬プロセス研究業務、もしくは有機合成化学研究のご経験 ■英語力(英語でのレポート、業務上のコミュニケーションが可能な方)

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【東京本社】情報電子材料営業

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420万円~650万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【ミッション】 半導体パッケージ材料、および回路形成材料の販売、半導体材料分野における新規ビジネスの獲得に向けご活躍頂きます。 ■顧客への営業業務(8割が既存顧客) ※新規・既存共に技術的な提案を含みますので、研究開発部門と協力しながら進めていくスタイルの営業です。 ■研究開発部門との新規製品、新規市場開発における連携 【担当エリア】 現時点では詳細のエリアは未定ですが、国内と海外の顧客を両方持つ形になると想定されます。現状は国内向けが7~8割です。 ※海外は中国、米国、欧州がメイン。 ※英語力は現時点では特別高いスキルが必要な訳ではありません。英語力に強みをお持ちの方はその能力を活かすことができる仕事もあります。 【顧客数】規模等にもよるが、メイン対応顧客数は20~30件程/人 【配属部署構成】情報電子・ケミカル営業部 情電四G 5名 【出張頻度(イメージ)】 ■国内出張:週1回程(新幹線、飛行機使用) ■海外出張:現状で最大3~4回/6ヵ月(1回が4~5日)です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化学品メーカーまたは商社で法人営業経験 【歓迎要件】 ■会話レベル以上の英語力 ■半導体材料などの電子材料の営業経験 ※求める人材像※ ・化半導体パッケージ市場に造詣が深く、業界での人脈がある方 ・販売活動に止まらず、当社製品開発における水先案内人にもなれる方

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研究職:核酸医薬の研究開発 【湘南】

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750万円~ / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    創薬本部モダリティー研究所配属配属となり、核酸医薬品の研究開発を担当して頂きます。 【具体的には】 ■核酸医薬の研究開発、申請、製造のバリューチェーン構築 ※核酸モノマー、オリゴマーのCMC・申請業務のリーダーとしての活躍を期待するポジションです。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■核酸化学に精通した核酸CRO、CDMO経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■核酸医薬上市経験をお持ちの方

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