[職種]臨床・治験,生産技術・品質管理(医療・医薬・メディカル),セールスエンジニア・サポートエンジニア(医療・医薬・メディカル),その他(素材・化学・食品・メディカル系技術者),研究・開発(素材・化学・食品・バイオ),生産技術・品質管理(素材・化学・食品・バイオ),セールスエンジニア・サポートエンジニア(素材・化学・食品・バイオ),研究・開発(医療・医薬・メディカル)[こだわり条件]17時までに退社可検索結果

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臨床開発業務(スタディーリーダー)★東証一部上場

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品開発に係る臨床開発業務(スタディーリーダー)として採用致します。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的には】 ■当社治験における、科学的根拠の収集・説明の責任を負う ■治験関連書類(治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書等)の作成及び改訂、その他手順書、CSR、CTDのレビュー。 ■上記に伴うPMDA並びに医学専門家等との学術的観点での協議 ■業務委託先、治験実施医療機関、モニタリングリーダーとの折衝業務 ■治験及び申請業務の推進(データレビュー、症例検討会、申請資料作成等含む) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーにおいて、Phase2又は3試験のスタディリーダーに従事した経験 ■月に1度のテレカンが可能なレベルの英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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品質保証

非公開
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500万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    品質保証業務をお任せいたします。 ●新製品にかかわる品質保証業務 ●継続的改善等のプロジェクト業務 ●国内外の製造所における逸脱・OOS・変更の管理業務 ●市場から寄せられる社外品質情報に対応する品質保証業務 ●医薬品製造販売承認書の遵守の管理業務 ●SOP管理業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※品質保証業務未経験の方も応募可能です。 ■GMPの知見をお持ちの方 ■製造工程や試験分析業務において、逸脱などトラブル時の対応、CAPA立案、GMP文書作成の業務に従事したことがある方 ■英語力(目安はTOEIC:550点程度) ※多くが文書読解やメールのコミュニケーションのため、 読み書きは必須です。 【歓迎要件】 ▼医薬品製造販売業または医薬品製造業での品質保証業務の経験 【求めるお人柄】 ●今後品質保証分野でキャリアを築いていきたい方 ●主体性をもって業務にあたっていただける方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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品質管理 ※経験者

非公開
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400万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    医薬品原薬の理化学分析試験、品質管理試験をお任せします。 【取扱い品目】医薬品原薬、医薬中間体、一般化成品 【ポジション】スタッフレベルを想定しておりますが、ご経験によってはリーダー的な立場などもお任せする可能性はございます。 【業務内容】GMPに基づく品質管理・分析業務 ◆製造中の工程管理分析 ◆製品の出荷前規格試験 ◆分析機器点検 ◆原料分析 ◆試験結果などのレポート作成 等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■HPLCを用いた分析試験のご経験1年以上 ■医薬品、医薬品原薬・中間体、化成品の品質管理・分析経験 ■工場まで自動車通勤が可能な方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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研究開発・評価【埼玉県川口市勤務※転勤ほぼ無し】

精工化学株式会社
◆◆ゴム用薬品や重合抑制剤などのニッチな化成品市場でトップシェアをもつ、独自の技術力でグローバル展開する化学薬品メーカーです◆◆
★埼玉県川口市勤務・転勤ほぼ無し ★残業時間15時間程度/月 ★
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    同社の研究開発グループにて、製品(ゴム用薬品・重合抑制剤)の研究開発業務をお任せいたします。 【具体的には】 ■製品の物性評価・分析(引張試験・ムーニー式レオメーター・GC等) ■ゴム試験片の作製 ■製品の配合比率の検討 ■スケールアップ検討 ■顧客との技術的な打ち合わせ ■文献・特許調査 ■製品不具合等の原因調査 等 【魅力】 新製品の開発にも積極的に取り組んでおります。本ポジションにおいても既存製品の改良などに加えて新たな製品の開発業務にも携わって頂きたいと考えております。 ワークライフバランスも整っており、落ち着いて働くことが出来る環境です。 【残業時間】平均15時間程度/月 【募集背景】欠員補充のための募集 【配属先】研究開発部 研究開発グループ(9名 20代~50代) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化学系のバックグラウンドをお持ちの方 ■高分子材料の取り扱い経験・物性評価のご経験 【歓迎要件】 ■ゴムの取り扱い経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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メディカルライティング(非臨床・薬物動態もしくは毒性)

シミックファーマサイエンス株式会社
★2015年より日本におけるCROのパイオニアであるシミックホールディングス株式会社(東証1部上場)の 完全子会社化★
        ◎英語力活かせます◎長期就業が可能な働きやすい企…
450万円~680万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ★国内CROのリーディングカンパニー/長期就業可能な働きやすい環境★ 【同社の特徴】:同社はシミックグループの一員であり、製薬メーカーなどに製品ライフサイクルの様々な課題に対する最適なソリューションを提供する受託研究企業です。多くのお客様から高い評価をいただいているサービス技術やノウハウとそれらを支える最新知識を背景に、製品の初期研究開発ステージから商用ステージまで、非臨床分野における様々な問題や課題に対して、柔軟できめ細かく、信頼性の高いソリューションを提供します。 【ミッション】:今回同社の非臨床試験における薬事・メディカルライティング業務をお任せします。外資系企業のお客様も多く、グローバルな仕事内容かつ、専門性の高いお仕事です。今までの非臨床試験の申請経験を活かして活躍頂くことをミッションにご活躍頂くことを期待しています。 【具体的には】 ■CTD/IB作成およびQC業務(薬物動態・毒性) ※年間3~4本程度のCTD作成 ■薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応 ※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます ■薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬事申請、CTD作成(非臨床試験パート)の実務経験3年以上 ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼非臨床のメディカルライティング経験 ▼PMDA対応をお持ちの方

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半導体プロセス開発【京都/転勤なし】

コーデンシ株式会社
◆1973年設立 ◆オプトエレクトロニクスの分野で独自の道を邁進する「光半導体」専業メーカー
◆利益率10%の安定経営 ◆IoTなどで今後も伸びる分野を担っています ◆京都/転勤なし
420万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    ◆同社にて、光半導体の量産工場におけるプロセス開発業務をご担当頂きます。 【具体的には】 下記いずれかの業務を担当して頂きます。 ■プロセス技術・・・半導体前工程プロセスの開発、半導体デバイスの新規設計開発 ■テスト技術・・・半導体チップの検査技術構築・改善 ■生産技術・・・量産工程における品質・歩留向上、生産効率改善 ※関連部署と連携し、新規ラインの立ち上げや装置導入などにも携わって頂きます。 ※担当業務の垣根は低く、光半導体開発・生産に関わるあらゆる改善活動に関わって頂きます。 ※生産品目は主にフォトIC(Bipolar、CMOS)です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■半導体/太陽光のプロセス開発経験をお持ちの方 ◎同社の魅力・やりがい◎ 光を中心とした技術で、機械に視覚や触覚を持たせる光センサーを中心に担う同社。 赤外線リモコン、プリンター用 光学式エンコーダ、フォトインタラプタなど、世界トップレベルのシェアを誇る製品も多数。 スマートフォンやテレビ、複合プリンタ、遊技(パチンコ・スロット)、ロボット、自動車、LED照明、植物栽培用の照明など、 多彩な商品に当社の技術が用いられています。 「世界の産業や、人々の暮らしを支える技術」を担う、やりがいある業務です。

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海外薬事【兵庫県/赤穂市】

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450万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ◎基本的な薬事業務を中心にご対応頂きます。ベトナムを中心としたそのほかの国とも取引する機会があり、語学力を高めつつ、薬事経験を積むことができます。 ■海外での農薬登録業務 ■海外審査当局との交渉 ■海外登録申請資料の作成 ■海外各種法規制の内容確認 ※将来的に現地駐在の可能性があり、アジアへの出向を想定しております。 【勤務地】兵庫県赤穂市は「忠臣蔵のふるさと」「塩のまち」として知られれおり、豊かな自然と恵まれた医療環境のほか、生涯学習や子育て環境が充実しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■ビジネスレベルの英語力(現地当局との交渉可能なレベル) ■海外における化粧品/虫ケア用品(殺虫剤)/農薬などの薬事申請業務経験 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格をお持ちの方 【その他】 ・自動車通勤も可能です。 ・出張は2ヶ月に2~3回程度です。1回の出張は1週間程度。出張手当が支給されます。

  • 人材紹介会社

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【大阪】安全性情報担当者※シニアクラス

シミック株式会社
★社員が働きやすい就業環境を追及しています★
フレックスタイム導入/ノー残業デー(毎週水曜日)/平均残業時間月間20時間程度/モニタリングはサポートチ…
~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ※部長、シニアスペシャリストまたはマネージャーとしてご活躍いただきたいポジションです 【職務内容】 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方 ■国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案 ■グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉 ■安全性リスクマネジメントプランの作成・改訂 【歓迎要件】 ・日⇔英翻訳、およびそのレビューができる方歓迎

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量産化研究・開発(有機・無機)

大東化学株式会社
~エア・ウォーター株式会社100%出資のグループ会社、工業用薬品のリーディングカンパニーです~
【業界トップシェアの製品あり】【福利厚生が充実しており社宅あり/選考時交通費の支給】【パソナより…
402万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    無機・有機化学品の製品開発から量産化業務をお任せします。同社では、受託品の量産化研究と独自製品の新規開発を行っているため、量産化研究の実験が多くなります。 【募集背景】 受託品の受注が好調であるため、増員の募集を行っております。 【就業環境】 残業時間は月平均10時間程度で、カレンダー通りに長期休暇もある落ち着いた就業環境です。入社後はOJTに加えて、OFF-JT研修も充実しており、必要な資格取得支援のほか技術・知識習得に必要な場合、外部研修に積極的に参加して頂きます。また階層別の研修制度や通信教育なども非常に充実しており、人材育成には重きをおいている方針です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化学品などの商材における量産化の経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

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東京 データマネジメント(EDC構築経験者)

イーピーエス株式会社
★データの管理を行うDM担当者、EDC構築担当者、SASプログラマー等が同じ部署内で業務を実施しているため、同じ組織内で別職種へのキャリアパスもあります★豊富なキャリアパス★スキルアップを後押し…
400万円~ / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■EDC構築業務 ★データの管理を行うデータマネジメント担当者、EDC構築担当者、SASプログラマー等が同じ部署内で業務を実施しているため、同じデータマネジメント内で別職種へのキャリアパスもあります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■EDC構築経験者

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安全性情報 部長 【東京勤務】

非公開
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700万円~1100万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ★残業23時間程度の働きやすい環境!★ 【ミッション】: 若手~ミドルクラス、もちろん部長クラスも在籍しておりますが、さらなる組織体制強化のため部長クラスを期間限定で募集致します。 【具体的な職務】: 貴方には安全性情報部の部長として下記業務をお任せ致します。 ■安全性情報部のマネジメント ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳 ■国内における治験・製造販売後安全性情報・ 文献学会の一次評価 ■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務 ■モニター、MRへの再調査指示業務サポート ■医薬品医療機器総合機構への(医薬品)副作用・ 感染症等報告書・研究報告・措置報告・ 不具合報告書(案)の作成およびSGML化 ■感染症定期報告のための学会文献・ ホームページのモニタリング、感染症定期報告書(案)作成 ■定期安全性報告・PSUR案作成 ■添付文書の使用上の注意改訂案作成 ■市販直後調査報告書案作成 ■安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びに その他関連業務全般等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■安全性情報の実務経験(目安:5年以上) ■ピープルマネジメントのご経験 ■英語力(文献読解が理解できる程度)

  • 人材紹介会社

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【千葉】高分子材料の組成・構造解析担当者(第二解析技術室)

出光興産株式会社
~創業100年を越える東証一部上場の大手石油元売会社~
上流の油田保有からアグリバイオ、風力・地熱発電、石炭販売、有機EL等幅広い事業を手掛けています。
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ■エンジニアリングプラスチック、ポリオレフィンなどの機能性樹脂の研究開発を行っている機能材料研究所が扱う材料や市場に出した製品に対して、LCを用いた分析を中心とした分離分析全般を担当頂きます。 主には機能性樹脂と添加剤の分離前処理とLCによる定性・定量分析を行い、添加剤量と性能との相関、添加量把握による品質管理等の種々解析を行います。 他にも、着色、着臭、機能が発揮できていないといった既存商材のトラブル対応や、自社製品でない商材の分析、LC以外の分離分析機器を使用した分析業務も行います。 【解析技術センターならではの魅力】 ■解析技術センターでは、材料開発から一貫して携われる環境を整えています。業務を完全に分業せず、各部門と協業しながら解析業務に取り組むことができ、幅広い材料を手掛けることができます。出光興産の各事業分野においてもそれぞれ解析を行う部署等はありますが、対応が難しい業務については協力依頼を受けることもあるなど、解析技術においてはレベルの高い業務を行える環境となっています。 【次世代技術研究所だからこその面白さ】 ■1970(昭和45)年に中央研究所として開所以来、様々な技術に関する研究開発を手掛けてきました。研究所としての事業戦略は「最先端の技術でつくる循環社会」。社会のニーズを先取りし、環境変化に対応するべく、技術の革新と融合による研究開発を推進しています。 ■スパンの長い研究やテーマを研究し、事業化に寄与する事が当研究所のメインミッションです。10年後がどんな世の中になっているのか、どんな技術が必要とされているのかを考え見定める事も重要な役割。やりたいことや挑戦したいテーマについて、自分から手を挙げる事も出来るのも当研究所の良さの一つです。 【配属予定部署】 次世代技術研究所 解析技術センター 第二解析技術室 (ご配属は次世代技術研究所ですが、実際の勤務地は千葉事業所内となります) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■高分子分析(エンプラ材料もしくはポリオレフィン材料と添加剤)に対して深い知識・ノウハウ・経験を有している方 ■LCを用いた分離分析(定性、定量)の実務経験が5年以上ある方 【歓迎要件】 ▼LC以外にもGPC、GC等クロマト分析全般にも精通している方 ▼クロマト分析の技術リーダーとして分野を牽引し、研究員の指導に当たれる方 ▼LC技術に関する最新技術の調査を行い自社材料への活用について技術力向上のシナリオをかける方 ▼樹脂全般の分析に関しても知識、ノウハウ、経験をお持ちの方

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アプリケーションサポート 未経験可/業績前年比5%増

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400万円~580万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    遺伝子、タンパク質、細胞を対象とした分子生物学的な評価技術の導入支援業務および導入後の運用支援業務をお任せします。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■デモンストレーション ■納入後のインストラクション ■セミナープレゼンテーション ■ドキュメント作成、補助 (アプリケーションノート、デモレポート、プロモーションマテリアル等) 【配属予定部署】研究支援部(製品ごとにチームが分かれています) 【求める人物像】 ■主体性を持って社内メンバーと協働することができるコミュニケーション能力 ■自ら考え主体的に働くことができる方 ■知的好奇心を常に持ち続けることができる方 ■顧客や組織をサポートすることに価値を見出し、自らの役割を位置づけられる方 ■他者を尊重して良好な関係を築き、それを維持することができる方 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※写真の添付をお願いします 【必須要件】 ■遺伝子、タンパク質、細胞といった分子生物学に関する基本的知識 ■分子生物学関連企業での実務経験3年以上 ■英語力(和訳・英作文、海外パートナーとのメール対応) 【歓迎要件】 ▼ビジネスレベルの英語力(海外パートナーとの会話での対応) ▼普通自動車免許 ▼分子生物学系の出身

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【平塚】医薬品製造管理【WEB面接可】

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400万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    体外診断薬の製造現場において、主に標準書管理業務および監査対応の業務を行っていただきます。 また製造業務、品質管理業務についても現場実践で経験を積んでいただき、薬事法についての知識もつけ、将来的には医薬品製造管理者として生産工程全体を管理し、部下のマネジメントおよび顧客対応に従事いただく予定です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師の資格をお持ちの方 【歓迎条件】■QMS、ISO13485あるいはISO9001対応経験

  • 人材紹介会社

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統計解析(SASプログラマー)

非公開
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400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【臨床開発における統計解析業務】 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証致します。 【具体的には】 ■CDISC標準関連業務 ■帳票作成業務(SASプログラミング) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    臨床開発におけるSASプログラミング経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【千葉・茨城】CRC【経験者/未経験可】

株式会社EP綜合
■SMOのリーディングカンパニーとして、医療機関が実施する「治験」に関わる業務を幅広くサポートする企業です。
■売上高100億円超を達成し、CRC(治験コーディネーター)1,000名の体制を擁…
350万円~450万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援をお任せいたします。 ■具体的には ・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■いずれかの資格を有する方(目安:臨床経験2年以上) 看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、MR、臨床工学技士、理学療法士、作業療法士 ※管理栄養士は栄養指導経験のある方 ■CRC職に強いご意欲をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼CRC経験者 ※経験者であれば資格は問いません ★職種未経験の方は志望動機を3~4行でアドバイザーにご連絡下さい★

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【大阪工場】注射剤製造プロダクションサポート担当者

武田薬品工業株式会社
日本発のグローバル製薬メーカーとして世界に挑む!!
350万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    注射剤製造に関わる下記の業務を主に担当していただきます。 ・国内外の査察、監査対応(英語での対応があります) ・変更や逸脱などの管理 ・製造部内の教育訓練 ・製造関連文書(手順書など)の作成および管理 ・製造用水の製造および設備管理、用役管理、環境管理、設備フィルターの試験などの工程管理業務 ・技術検討、調査、バリデーション 【募集組織について】 大阪工場 製造部 プロダクションサポートグループ 大阪工場では武田薬品工業の主力製剤であるリュープリンの製造を行っております。 募集組織となるプロダクションサポートグループは大阪工場内で 製造グループの技術面のサポートや工程管理を担当しております。 【採用背景】増産体制を強化するための増員採用 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品(注射剤や固形製剤など)の製造に関する実務経験(開発、工業化、生産など) ■製剤の製造プロセスや製造設備に関する基礎知識 ■国内外の薬事規制(レギュレーション、ガイダンス、薬局方など)に関する基礎知識 ■GMPに関する知識 ■英語で業務を遂行できるレベル(目安TOEIC650点以上) ※入社後も継続的に語学力の向上に取り組んでいただける方 ※英語での査察対応や会議での発表で使用します 【歓迎要件】 ▼査察対応経験(英語対応含む)

  • 人材紹介会社

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オープンポジション ★東証一部上場の製薬メーカー

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500万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    東証一部上場の製薬メーカーである同社で、医薬品開発に関わられたご経験のある方を採用したいと考えています。具体的なポジションは貴方様のご経験と適性を元にご提示出来ればと考えておりますが、下記職種を重点的に強化したいと考えております。 【採用予定ポジション】: ■臨床開発(スタディリーダー)/プロトコル作成などを担うポジションです。 ■臨床開発(モニタリングリーダー) ■CRA ■DM ■統計解析 ※ご経験によりCRAからスタート頂く可能性もございます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬企業またはCROで臨床開発関連の業務経験を2年以上お持ちの方(臨床開発、臨床開発モニター/CRA、データマネジメント/DM、統計解析、SASプログラマーなど) ■読み書きレベルの英語力

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【大阪工場】注射剤製造担当者 ※製薬経験者

武田薬品工業株式会社
日本発のグローバル製薬メーカーとして世界に挑む!!
350万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    下記いずれかの業務を担当いただきます。 ・注射剤(リュープリン)製造業務 ・シリンジおよびバイアル充填のための器具準備、分散媒充填、粉末充填作業 また、上記に付随して管理業務、工場内関係部門への応援業務、品質改善活動、 生産性改善活動、技術検討活動の補助作業等々が発生します。 ※クリーンルーム内での作業となります。 【募集組織について】 大阪工場/製造部/製造グループおよびシリンジ・バイアル充填グループ 大阪工場では武田薬品工業の主力製剤であるリュープリンの製造を行っております。 工程ごとに3つのグループに分かれており、今回はクリーンルームでの作業が主となる製造グループおよびシリンジバイアル充填グループでの募集となります。 【採用背景】 増産体制を強化するための増員採用 【魅力】 ・内資製薬メーカーではNo.1、グローバルでもトップ10に入る規模の同社ではグローバル化が進んでおり、市場価値の高いキャリアを築くことができます。 ・大阪工場では注射剤(無菌製剤)を製造しておりますが、無菌製剤の経験をお持ちでない方もチャレンジいただけるポジションです。 ・福利厚生も充実しており、給与レンジも比較的高水準のため、長く腰を据えてご活躍いただける環境です。 ・社内公募で異動される方も多く、将来的に製造だけではないキャリアへのチャレンジも可能です。(製剤技術、プロダクションサポート、QA、QCなど) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品製造経験(約3年以上) ※製剤の種別不問 ■リーダーとしてのご経験をお持ちの方 ■英文資料を読解できるレベルの英語スキル ※入社後も継続的に語学力の向上に取り組んでいただける方 【歓迎要件】 ▼注射剤(無菌製剤)に関する経験 ▼クリーンルームや無菌室における業務経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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化学系研究開発(複合材料設計)

ダイキン工業株式会社
■2020年度には売上高3兆円を目指す空調・化学の世界的企業!
■有給取得率90%以上、離職率は4.0%(2018年度/定年退職者も含む)と働きやすい環境も整っております
450万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■フッ素樹脂/ゴムと他材との複合材料をベースとした、航空機用途、自動車用途、5G向けの電子部品用途、半導体用途など幅広いニーズから機能をモデリングし、実際に材料設計と開発を担う。 ■将来の市場動向並びに部品ニーズを踏まえた複合材料設計(熱可塑性材料と他材との複合) ■材料機能を予測する解析(複合材料の機械的強度等)の構築 ■複合材料の生産技術開発 等 【使用ツール】混錬機器(二軸押出等)、射出成形・金属金型、分析装置、モデリングソフト 【仕事のやりがい】 当社はフッ素化学をメインにした化学メーカーとして、世界の産業を支えてきた。時代の流れやビジネススピード、組織編制に合わせて、常に改善・機能追加などを行っていくにあたり、化学の力にもとづき、社会から必要とされる価値ある製品・技術を創出し、直面する社会課題を解決し、持続可能な社会の実現に貢献できる。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■複合材料に関する何らかの経験(大学での研究を含む) ■熱可塑性樹脂を使った複合材の配合、組成設計(シュミレーションとモデリング)に関する経験・知識をお持ちの方 【歓迎条件】 ・海外出張に抵抗がなく、将来的に海外赴任にも興味がある方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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R&D部 開発設計職(課長候補)

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700万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    同社R&D部にて、新規素材開発の管理職またはリーダーとして、プロジェクトマネージャー業務(プレイングマネージャー)をお任せいたします。 【具体的には】 ■R&D部門のとして新規開発プロジェクトに取り組んで頂きます。 ■同社独自に開発した「ヤマシンナノフィルター」の素材における基礎研究をお任せします。 ■素材の新規性能発見の研究、新規製品化に向けたプロセス開発 ■複数の開発業務プロジェクトの推進・進捗管理 ■顧客への提案品の考案、試作、業務の推進・管理 ■事業計画に基づいた実験・試験計画の立案、製品立ち上げ 【部署構成】 ■R&D部(部長1名 アシスタントマネージャー1名) ろ材の基礎研究、評価、特許を行う部署となりますが、 本ポジションでは主に基礎研究をお任せします。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■高分子合成繊維、高分子樹脂合成開発経験者(開発計画/試作/評価) ■研究部門のマネジメント業務経験者 【歓迎要件】 ■紡績、不織布製品開発経験者、素材分析業務経験者 ■英語によるグループ企業、顧客とのコミュニケーション能力

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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NEW

リアルワールドデータサイエンティスト ★未経験採用

非公開
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400万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行。 【具体的には】 営業資料の作成、営業活動(プレゼンテーション)、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、実務担当、業務管理まで、「引合対応→ 業務終了」の全工程に携わります。 RWDチームの業務に限定せず、部内リソース状況に応じて、他のチームの業務も担当します。 幅広く業務に携われる面白さがあり、専門性と多様性の両方を身につけることができるやりがいがあります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・大学で公衆衛生学などの疫学や薬剤の研究経験をお持ちの方 ・臨床試験や市販後のご経験をお持ちの方(CRA、DM、統計解析、臨床研究、PMSなど)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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次世代パワー半導体基板向け研磨スラリーの開発リーダー

株式会社フジミインコーポレーテッド
◆◇◆ ------------------ 東証一部上場:世界シェアNo.1製品を有する超精密研磨材のリーディングカンパニー ------------------ ◆◇◆
◆◇◆ -----…
650万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    岐阜県

  • 仕事内容

    自動車/電装、産業用機器、情報通信機器等幅広い分野で世界的に需要増が期待されるパワー半導体の各種基板(SiC、GaN、酸化ガリウム等)向け研磨材開発を担って頂きます。複数のメンバーを束ねテーマを推進頂くリーダーをお任せ致します。 ※~係長クラスでの採用を想定 ■化学的視点(ミクロ、マクロ挙動)に基づき、材料の選定および配合の最適設計  研磨性能と高精度の面品質を実現すべく固液界面での作用モデルを研究、配合設計  研磨スラリーは、研磨対象物に応じ、無機砥粒,有機酸,無機酸やポリマー等で構成  エッチング、表面保護、分散制御、研磨対象物への吸着有無などを操作 ■部下、若手技術者育成(技術、思考レベル向上支援) ■材料の新規探索、サプライヤーとの共同開発 【配属先部署】シリコン開発部 半導体新規事業課 【企業概要】 ◆東証1部上場、半導体シリコンウェハー向け研磨材で世界シェアNo.1。  堅調な経営を続ける愛知の隠れた名企業です。  高収益体質にて、愛知上場企業における平均年収トップクラス(800万以上) ◆中途採用でのご入社実績多数!  同部署でも中途入社者が多数在籍、ご活躍されています。  コロナ渦でも業績好調にて、今年度も積極採用中です。 ◆待遇面、残業、休日、有給、職場環境など、  総合的に働きやすい”優良ホワイト企業”。離職率も1.8%という水準です。  また、在宅勤務も推奨中。女性の方が働きやすい社風でもあります。 ◆選考はWEBで完結。遠方の方も柔軟なご調整が可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■基礎化学の知識(有機、無機、物理化学) ■科学的な検討を含む研究開発経験(製造業において5年以上)※直近が開発職でなくても可 ■リーダーとしてメンバーをまとめた経験 【歓迎分野】 ・物理化学 ・界面化学 ・コロイド化学 ・メッキ ・洗浄 ・塗装 ・インク ・接着剤 ・タイヤ ・半導体材料 など ※商材である研磨スラリーや研磨に関する知識経験は不問 ※英語力は入社時不問ですが、入社後に努力頂くことは必須です

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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東京 医療機器開発モニター(経験者)

イーピーエス株式会社
◆◇◆東証一部上場イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆
                    働きやすい環境と豊富なキャリアパスが特長
400万円~ / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ★ワークライフバランスを保ちながら医療機器CRAとしてご活躍頂けます★ 【具体的には】 ・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務 ・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等 ・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成 ・治験実施に関わる書類および資料の作成 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRA(臨床開発モニター)のご経験 ※医療機器経験でも医薬品経験でも応募可能です。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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東京 臨床統計解析(経験者)

イーピーエス株式会社
◆◇◆東証一部上場イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆
                    働きやすい環境と豊富なキャリアパスが特長
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ★ワークライフバランスを保ちながら統計解析担当者としてご活躍頂けます★ 同社はCROの中でも大手の一角を占める日系CROです。案件が豊富で安定的に活躍頂けるほか、従業員が働きやすい環境作りにも力を入れており、長期的に就業が可能です。キャリアパスも豊富でご自身次第で管理職を目指すことや、キャリアチェンジの可能性もある企業です。 【具体的には】統計解析業務全般に携わって頂きます。 臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 部署の中では治験と市販後に分かれており、ご経験とご希望に応じて配属先が決定されます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床開発における生物統計解析のご経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

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品質保証部 (新規事業マスクPJ)【静岡県浜松市】

株式会社ROKI
自動車・オートバイ・汎用エンジン用フィルター製品の製造・開発・販売を行う、フィルトレーション専門メーカーです。特にオートバイ用のエアクリーナーの生産台数は国内トップクラスシェア!燃料電池関連のシ…
550万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    新事業となるマスク生産に伴う品質保証領域の管理推進の為、主に以下の役割をお任せいたします。 (1)品質保証体制の確立、運用管理 (2)医療機器の製造販売承認取得 (3)医療機器製造販売に伴う 苦情、是正・予防処置の確立・運用・管理 (4)医療機器製造販売業における開発・製造・品質保証監督 □業務内容 (1)新プロジェクトにおけるQMSの確立と運用管理 (2)医療機器の製造販売承認取得推進  直近では、サージカルマスクのFDA承認取得 (3)医療機器製造販売に伴う 苦情、是正・予防処置の確立・運用・管理 (4)医療機器製造販売業における開発・製造プロセスの監督 【募集背景】事業拡大に伴う増員のため/新規事業立上げのため 【配属部署】品質保証部(人数:27名 平均年齢:40歳) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療機器あるいは衛生用品品質保証経験者 概ね5~7年以上 ■医療機器あるいは衛生用品 苦情処理・CAPA 対応経験者 ■普通自動車免許 【歓迎要件】 ▼ビジネス英語力(目安TOEIC700点以上)

  • 人材紹介会社

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技術営業職【ライフサイエンス事業部】

プライムテック株式会社
★研究レベルも機械も最先端の技術と関わることができます★専門知識を活かして技術営業としてご活躍いただけます★離職率低く、長く働ける環境です。
360万円~460万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    当社が日本総代理店として契約している海外パートナー(製造会社)の、取扱商品(最先端研究機器、医療機器)を基に、製薬研究機関、大学・国公立研究機関、創薬系バイオベンチャーのご研究者へ提案型技術営業を行なっていただきます。 【組織構成】 ■執行役員(50代)- 係長(40代)チームリーダー(40代)- ★募集ポジション 【魅力】 ◆同製品は国内シェアはNo.1 ◆顧客は製薬メーカー、国公立大学のレベル高い研究室となります。研究レベルも機械も最先端の技術と関わることができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    下記のいずれかのご経験 ■理化学機器・試薬等の理系商材の営業のご経験 ■ライフサイエンス系のバックグラウンドをお持ちの方 【取扱い商材】 製薬研究機関(創薬)、大学・国公立研究機関向けのバイオ系の最先端機器です。営業の方は分子生物学、細胞生物学等の学術知識を活かせます。さらに殆どの取扱商品はコンピュータナイズされた分析システムですので、物理、電気、機械、コンピュータ等の基礎知識も必要になります。それらの商品の操作やアプリケーション技術に関しては、海外パートナーの技術研修や社内勉強会等で習得していただきます。

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東京 PMSデータマネジメント(未経験採用)

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400万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    PMS(市販後)のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして頂きます。集まってくるデータそのものの品質チェックや、最適なデータ収集方法の仕組みづくりやルール決め、スケジュール管理など職務は多岐に渡ります。 【具体的には】 ・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーション ・引合い対応、プレゼンテーション(英語プレゼンの場合もあり) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかに該当する方 ・CROや製薬メーカーでの臨床試験や市販後に関するDM以外の実務経験をお持ちの方(CRA、CRC、統計解析、MR、PMSモニター等) ・医療機関での実務経験をお持ちの方(薬剤師、看護師、臨床検査技師など) ・医療に関連するアプリ開発に関する実務経験(企画、SE等) ・システム構築(医療関連以外も含む)のご経験 【弊社から本ポジションへ2名入社実績あり】 弊社から2名入社実績のあるポジションです。本職のミッション、そして企業の現在の状況など詳細にお伝えすることが可能です。

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医薬品の品質管理職【幹部候補】

非公開
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500万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    今回医薬品の品質管理の幹部候補者を募集致します。 ■医薬品製造における原材料・製品・中間品の品質管理業務をご担当頂きます ・理化学試験・微生物試験、製造環境試験などの実施及び試験管理 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・バリデーションに関する業務 ・試験責任者、品質管理責任者に関する業務など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師資格 ■医薬品の試験検査(理化学試験(容量分析、IR、UV、HPLC 等機器分析他)、微生物・環境試験などの全てまたはいずれか)の実施経験 ■医薬品の品質管理業務もしくは試験責任者のご経験

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研究開発職(コロイド/界面化学/高分子化学)【東証1部上場】

株式会社フジミインコーポレーテッド
◆◇◆ ------------------ 東証一部上場:世界シェアNo.1製品を有する超精密研磨材のリーディングカンパニー ------------------ ◆◇◆
◆◇◆ -----…
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    岐阜県

  • 仕事内容

    当社の主力事業である半導体シリコンウェハー向け研磨材の研究開発を行います(一般~主任クラスを想定)。既存製品のマイナーチェンジをすることで満足せず、未解明の原理・機構を解明し、有機、無機の広範な化学知見に裏づけされた新規技術・新規製品の開発に取り組みます。お客様の技術ニーズに迅速に応えるため、定期的にお客様との技術打合せも実施します。 ※ご入社後の職位によって、若手技術者育成(技術、思考レベル向上支援、開発支援、進捗管理)もお任せします。 【具体的内容】 ■研磨スラリーの組成設計 ・材料選定および配合の最適設計を化学的視点(ミクロ、マクロ挙動)に基づき推進 ・材料選択、最適配合設計を統計的手法を用いて効率的に実施 ・開発活動を推進する上で、必要評価技術を見極め、新たな評価視点を導入 ・サプライヤーとの共同開発 ■文献、特許調査、特許出願 ・上記材料選択及び挙動理解に有用な文献を自身で調査し、開発活動を促進させる。  又、開発成果について知財化検討を実施する。 ■営業部門と協力し開発成果物の顧客展開、顧客課題解決の為の現地での技術的支援 ■社内関係部署と協力連携し、開発品の量産移管 【補足】 弊社主力の半導体シリコンウェハー向け研磨材の研究開発をお任せ致します。特にファイナルと呼ばれる最終仕上げ工程では、ナノレベルでの表面加工を実現する上で、界面における化学的な挙動を理論的に解き明かし、さらなる性能向上を実現することが求められております。同分野においては弊社が世界トップのシェアを保有しており、弊社において世界最先端の研究開発をして頂けると自負をしております。是非培われた化学の深い知見を活かし、お客様の求める製品を世に送り出して頂ける方にご入社頂きたいと考えております。 【企業概要】 ◆東証1部上場、半導体シリコンウェハー向け研磨材で世界シェアNo.1。  堅調な経営を続ける愛知の隠れた名企業です。  高収益体質にて、愛知上場企業における平均年収トップクラス(800万以上) ◆中途採用でのご入社実績多数!  同部署でも中途入社者が多数在籍、ご活躍されています。  コロナ渦でも業績好調にて、今年度も積極採用中です。 ◆待遇面、残業、休日、有給、職場環境など、  総合的に働きやすい”優良ホワイト企業”。離職率も1.8%という水準です。  また、在宅勤務も推奨中。女性の方が働きやすい社風でもあります。 ◆選考はWEBで完結。遠方の方も柔軟なご調整が可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■コロイド化学、界面化学、高分子化学のいずれかの高い知見(同分野での研究開発経験3年以上) ■文献、特許調査、特許出願経験 ■英語力(目安:TOEIC500以上) ※文章の読み書き、簡単な会話を英語で行うことに抵抗の無い方 【歓迎要件】 ・実験計画法、統計学、プログラミング(データサイエンス)の知見 ・界面、レオロジー、高分子などの評価手法、評価機器に関する知識 ・顧客向けの研究開発経験

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容器包装開発【大手食品メーカー/残業20~30h】

非公開
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516万円~764万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    同社の国内商品の容器・包装の開発業務をお任せします。 【具体的には】 ■容器包装開発業務:容器包装メーカーと共同で、使い勝手・デザイン・機能・耐久性を試験し市場に導入する。 ■開発に伴う生産工場との共同作業:新規の容器のスムーズな生産への導入を図るため、工場と一体で生産に適した容器の開発を図る。 ■支援業務:グループ内の唯一の容器包装の開発部門であり、海外含め支援する。 ■その他商品開発に関わる業務全般:レポートやプレゼンテーション資料の作成、技術情報の収集、営業・製造・購買・環境部・お客様相談センターなどへの技術サポート、特許出願など。 【キャリアパス】早期にリーダーシップを発揮し、キャリアアップしていただくことを期待しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■容器や包装材の開発や設計経験 【歓迎要件】 ▼容器包装開発の経験のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【カジュアル面談から可】東京 医薬品開発モニター

イーピーエス株式会社
◆◇◆東証一部上場イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆
                    働きやすい環境と豊富なキャリアパスが特長
400万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    東証一部上場のイーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 また、現在受注しているプロジェクトの6割がオンコロジー(うち9割はグローバル)であり、他の疾患領域もグローバル試験が6割を占めているため、臨床開発モニターとしてのスキルアップが可能です。 ≪参考データ≫ ●担当プロトコル数:1人1プロトコールの専任制 ●担当施設数:3~5施設(難易度、内容により変動) ●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC(国際治験管理人)など様々 ●EPSの強み:アジアスタディに対応可能、癌・CNSでの実績TOP、臨床開発を企画段階から受注可能、グローバル体制強化(アジア・米国など) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRA(臨床開発)経験1年以上 【歓迎要件】 ▼プロジェクトリーダーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方 ★ご興味のある方は、カジュアル面談も可能です★ お気軽に担当アドバイザーまでご相談ください。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【京都】データサイエンティスト/データアナリスト

株式会社村田製作所
★ムラタしか作れない製品も多数! セラミックス技術を核にグローバルに製品を供給する電子部品メーカー!
400万円~840万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    社内の製造や開発、マーケティング部門などの現場に入り込み、現場メンバーとともにデータサイエンスを駆使して、ビジネス課題を解決していく仕事です。 ・製造工場の外観検査工程などでのAI画像処理を活用した不良要因分析による不良率の削減 ・社内外の様々な情報で統計解析やトレンド予測することにより、商品の需要予測や販売見通しとの乖離や変化点を早期に察知し、生産計画や設備投資などに迅速に反映 ・デジタルマーケティングの Webアクセス分析を活用してお客様の欲しい情報の提供や商品のリコメンド、ターゲットとなるお客様の抽出などにより営業業務の高度化/効率化 ★連携部門:国内外の事業所と関係会社(製造工場や販売会社)(※海外とは日常的にメール、TV会議で英語を使用) ★使用言語/ツール:Pyton、R、BI/BAツール、Datarobot、クラウド各社のML/DLツール、など ■働き方特徴 ・現場に入り込むため、国内の事業所や関係会社への出張が月に数回程度、海外は半年に1回程度あり ・社外の学会やセミナー、勉強会などの参加のための出張が月に1~2回あり ・フレックス制度とテレワーク制度あり ■この仕事の面白さ・魅力 ビッグデータ分析やAI、機械学習など、データサイエンスをフル活用して、製造や開発、マーケティングなどの現場メンバーと一緒にビジネス課題を解決して、ビジネスに貢献していく業務です。アルゴリズムやモデルの構築だけでなく、現場での業務実装までを一緒に取組み、達成感を味わうことができます。 また、社内の製造や事業などで発生する各種膨大なデータにも容易に触れることができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■データ分析の実務実績2年以上 ■データ検証からモデリング、実精度評価までを通しで行った経験2回以上 ■データ加工/抽出のためのITスキル(Python,R,SQL等) ■データサイエンスを駆使してビジネス課題を解決してみたいという”やる気”がある 【歓迎要件】■最新の分析技術やAI/機械学習の技術、クラウド技術への高い関心があり、アップデートを継続できる ■事業会社での製造や研究/開発、マーケティングなどの業務ドメイン知識 ■業務要件整理~システム要件定義、システム開発及び運用経験、もしくは業務改革/改善の知識 ■英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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技術系総合職【大型鋳物部門】※Uターン歓迎

虹技株式会社
【東証一部上場】創業より100年以上の歴史で培った「鋳物づくり」を通して社会に貢献するメーカーです!
【おすすめポイント】◆エンジニアとして幅広くモノづくりに携われる ◆国内最大規模の大型鋳物…
350万円~480万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ◆大型鋳物部門にて、以下業務をご担当いただきます。 ※どの業務をお任せするかは適性により決定いたします。数年ごとに業務をローテーションし、技術系総合職としてご活躍いただくことを期待しております。 ■工程管理、納期管理、現場指示 ■顧客との仕様検討 ■生産技術(溶解担当:溶けた鉄をいかに型に流すかを検討) ■設備管理 ■品質管理 等 【製品例】 ■自動車用プレス金型 ■工作機械用テーブル ■鉄塊用鋳型 ■大型産業機械用鋳型 等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■金属関連業界にて、製造に関するご経験をお持ちの方 (生産技術、生産管理、工程管理、品質管理 等) 【歓迎要件】 ■鉄鋼、鋳物関連の知識をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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メッキ技術担当(スタッフ~管理職候補)【埼玉県久喜市】

仁科工業株式会社
【国内最大級の超大型無電解ニッケルめっき槽完備】【幅広い業界と取引があり、様々なニーズに対応できる技術力に強み。】
300万円~640万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    ■メッキに関する技術は保有しているが、長年の経験から来る生産技術の為、化学的な知見から技術部門の若手社員に対して、製品品質や生産性向上に対して指導やアドバイスを実施。 ■製品不具合や不良に関し、原因と対策を科学的に分析し、指導を行う。 ■航空宇宙産業研究会などと協力して、新材料開発を牽引して頂きます。 ※入社当初は製造ライン業務に従事いただき、現場での作業を理解していただく期間をとります。(習熟度に応じ変化しますが、1~2年程度を想定。) ※ご経験、スキル等により、早々に管理職としてご活躍いただくポジションです。(配属部門の技術者は5名程で、20~40代です。) 【勤務地】:久喜近隣に4工場あり勤務地は状況に応じ変わる可能性有。 ◆久喜工場:久喜市原(約35人/量産工場) ◆メカシス工場:久喜市下早見(約35人/量産工場、一品ものの工場) ◆ユニテク工場:久喜市下早見(約7人/大型特殊メッキ工場) ◆伊奈工場:埼玉県北足立郡伊奈町小室(約30人/量産工場(自動機工場)) http://nishina-inc.com/publics/index/10/&anchor_linkpage10#page10 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■自動車免許 ■大学の化学科卒と同等の知識をお持ちの方 ■メッキ技術の経験や知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼メッキの知識や経験 ▼メーカー薬液メーカー経験

  • 人材紹介会社

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医療デバイスの開発【管理職候補】【兵庫】

株式会社ダイセル
◆1919年創業!創業100周年! ◆過去最高益を更新する東証1部上場化学メーカー! 
写真フイルムやたばこのフィルターに使用される「セルロース」、自動車エアバック用「インフレータ」など国内外…
780万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ◆同社にて、医療用パイロドライブインジェクター(火薬を使用した火工品)等の機械設計を主とした製品開発業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■事業計画に応じた開発計画立案 ■製品設計コンセプトの立案 ■基本製品設計(強度計算、実験計画作成~試験評価~設計検証まとめ) ■製品の量産化準備 ■製品開発チームのマネジメント ※開発中の客先対応及び評価実験は海外出張を伴います。 ◎魅力・やりがい◎ ☆中途採用者が多く、途中入社でも勤務しやすい雰囲気です。 ☆最先端のデバイス開発にかかわり、最先端医療を体験できるとともに、社会貢献的な意味合いもあるやりがいのある業務です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療機器メーカーでの商品開発のご経験をお持ちの方 ■機械図面の知識とご経験をお持ちの方 ■FEA解析手法の指導ができる方 ■英語スキル(目安:TOEIC650点以上) ■チームマネジメントのご経験をお持ちの方 ■海外を含む全国転勤が可能な方 【歓迎要件】 ■実務上(メール、会議)での英語使用経験 ■ISO9001もしくはISO13485、IATFの品質システムへの知見 ■VE、DOE、FMEA、FEA等の手法・解析の経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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材料の物性・機能性評価【姫路】

株式会社ダイセル
◆1919年創業!創業100周年! ◆過去最高益を更新する東証1部上場化学メーカー! 
写真フイルムやたばこのフィルターに使用される「セルロース」、自動車エアバック用「インフレータ」など国内外…
500万円~710万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ◆同社にて、材料の物性・機能性評価担当として、材料の力学特性や熱分析等物性評価を実施する業務をお任せ致します。 ■材料の力学特性、熱分析、粘弾性評価 ■光学特性評価 ■微小領域における材料の物性、機能性評価:SPM、ナノインデンテーション 【転勤について】 国内・海外のグループ拠点含め転勤の可能性がございます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■材料の力学特性評価、熱分析の経験 ■高分子材料や化学に関する知識 ■英語力(目安:TOEIC500点以上) (専門領域の英語学術文献検索や理解ができる) 【歓迎する経験】 ■材料の光学特性に知識、光学特性評価の経験 ■高分子材料の粘弾性評価の経験 ■SPM(走査プローブ顕微鏡)経験

  • 人材紹介会社

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統計解析(SASプログラマー)【東京】

非公開
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400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【臨床開発における統計解析業務】 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証致します。 【具体的には】 ■CDISC標準関連業務 ■帳票作成業務(SASプログラミング) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ■SASプログラミング経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼CDISC関連業務経験 ▼英語力

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治験における施設契約書作成業務(内勤)

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400万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ★求人公開前の弊社限定求人です(今月中に正式にオープン予定)★ 【本職の魅力】:同社は製薬メーカーのニーズに合わせ、内資系でありながら柔軟に業務のシステム化を進めております。今回臨床試験スタート時の病院との契約交渉を担当頂ける方を募集します。契約交渉に自身の強みを感じられ、治験業界で継続してキャリアを築きたい方におすすめの求人です。 【具体的には】: ■コアドキュメントの準備 ■IRB資料作成 ■施設との契約・費用まわりに関する交渉や書類作成 ■IPリリースまでの書類作成 等 【備考】 業務内容は正式な求人オープン時に変更となる可能性があります。応募前の求人票や面接時にご説明を致します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■企業治験モニタリング(CRA)のご経験をお持ちで、施設立ち上げの経験がある方 (SSUなど施設立上のご経験をお持ちの方も歓迎します) 【★施設立ち上げ時の契約関連業務をCRAから独立して実施するプロフェッショナルチームです】 多数の関係者の調整や医療機関との難しい交渉など、苦労も多い業務ですが、効率的な施設立ち上げとCRAのProductivity向上を実現するためにはなくてはならない役割であり、依頼者からのニーズも益々高まっています。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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原材料の設計・研究【埼玉(熊谷)】※基本転勤なし

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
340万円~400万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    【期待する役割】 同社の主力事業である上下水道関連製品の製造・販売の流れにおける最上流である、成形用樹脂原料の配合設計などをお任せいたします。 また、新たな価値を創造・提供する研究活動を通じ、既存事業のみでなく新たな事業領域への提案・挑戦をすることができます。 【職務内容】 ・成形用樹脂原料の配合設計/評価/生産導入 ・樹脂原料による品質・生産性改善に関する研究活動 ・価値創造に関する研究活動 【魅力】 自部門内での業務活動のみでなく、開発/技術系、生産部門など様々な部門との連携や、決まった答えが用意されているわけではない研究活動を通じ、様々な知識・技術を習得することができます。 【平均残業時間(月)】10~15時間程度 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化学系のバックグラウンド ■高分子に関する基礎知識を有している方 ■化学分析に関する基礎知識を有している方 ■普通自動車免許 【歓迎要件】 ■基礎研究、その他研究活動(3年以上)

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【大阪工場】ライセンシーマネジメント・ポストアライアンス

武田薬品工業株式会社
タケダの製品力をよりグローバルに広めるミッションを担う重要なポジションです。
1200万円~1400万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    アウトライセンスパートナーとの契約条件を遵守し、製造・技術・品質部門など多くの組織を巻き込みながら、アウトライセンスパートナーとの円滑なコミュニケーション・協力関係構築により、GMSジャパン・GQにおけるバリューの最大化・リスクの最小化を目指します。 ■アウトライセンスパートナーとのS&OPミーティングを実施し、サプライチェーンに関する工場オペレーション部門の活動が円滑に進むよう、サポート ■アウトライセンスパートナーへの短・中期にわたる安定的な供給をモニターし、供給リスクを回避するよう対応 ■アウトライセンスパートナーとのサプライチェーンに関する課題や改善機会に対して、工場内外の関係部門を巻き込んだ調整 ■アウトライセンスパートナーとの契約条件を理解し、工場オペレーション部門の活動が適切に遂行されるよう指導、など 【配属部門紹介】 GMSジャパン サプライチェーンマネジメント部は、グローバルに製品を展開するタケダの製造部門と販売部門の間に立ち、製品の安定供給に対するプランニングを担っています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■学士あるいは修士 ■医薬品のアウトライセンスの契約交渉、製品の供給販売、生産部門とライセンスパートナーとの調整、の経験 ■サプライチェーン全般(購買・製造・輸出・販売)の知識 ■プロジェクトマネジメントスキル(組織横断的な案件のリード経験) ■ビジネスレベルの英語力(目安:TOEIC800点以上を目安としていますが、部内や海外との会議など、日常業務で使用できることを重視します) 【歓迎要件】 ▼経理・会計知識&商流・物流・情報流知識 ▼GMP、GDPの知識

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課長ポジション 医師主導治験・臨床研究モニター【東京】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
700万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医師主導治験・臨床研究モニターのマネジメントをお願い致します。 プロジェクトマネジメント行って頂くと共に、ご経験に応じてCRAの教育、評価等のラインマネジメントもお任せ致します。また、プレイングマネージャーとしてご自身も担当施設を持って頂きます。 【具体的には】 ■医師主導治験・臨床研究モニターのマネジメント業務 ■モニターの教育、施設同行 ■施設のリレーション構築・維持管理 ■メンバーの人事評価 ■ご自身の担当施設におけるモニタリング業務 ★医師との関わりの中で、治験の企画段階から携わることが可能です。 ★残業は平均10~20時間程度。ノー残業デーもあります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかにおけるプロジェクトマネージャーのご経験 ・医師主導治験 ・臨床研究 ・臨床開発 【歓迎要件】 ▼モニターの教育、評価等のラインマネージャーのご経験 ▼プレイングマネージャーとしてご自身も現場で活躍されたい方

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【千葉】プロセスエンジニア

非公開
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500万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    化学プラント(電子材料・基礎化学品・医農薬)に関わる生産技術 【具体的には】 ・既設プラントの操業管理、プロセス改善 ・新規プロセスの開発・設計 ・新プラントの設計、建設及び試運転 【ミッション】 コスト・安全・環境負荷を考慮し、最適なプロセスを検討、プラントとして具現化することがミッションです。顧客要求を理解し、プラントの建設・増設工事を行うことはもちろん、建設後も更なる改善の検討と運転管理を行います。 【勤務先】 袖ケ浦工場 【同社の魅力】 ・同社は精密有機合成、機能性高分子設計、微粒子制御、生物評価、光制御の5つのコア技術を有し、機能性高分子材料や農薬ではアジアや国内トップシェアの製品を複数有し、化学品では世界トップシェアの製品も有しています。 ・2015年の営業利益率は16%以上と化学メーカーの中でもトップレベルの利益率を有しており、経営基盤は非常に安定しています。 ・同社の評価は投資家の中でも高く、5年前と比べて同社の株価は約4倍となっています。 ・同社の残業時間は月15~30時間以内となっており、ワークライフバランスを保った就業が可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化学工学専攻コース卒業または修了経歴をお持ちの方 ■生産技術、プロセス開発のご経験 ■危険物取扱者甲種資格をお持ちの方 【歓迎条件】 ・高圧ガス製造保安責任者甲種化学、公害防止管理者(大気,水質)の資格をお持ちの方。

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リアルワールドデータサイエンティスト 【経験者】

非公開
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400万円~ / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行。 【具体的には】 営業資料の作成、営業活動(プレゼンテーション)、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、実務担当、業務管理まで、「引合対応→ 業務終了」の全工程に携わります。 RWDチームの業務に限定せず、部内リソース状況に応じて、他のチームの業務も担当します。 幅広く業務に携われる面白さがあり、専門性と多様性の両方を身につけることができるやりがいがあります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療業界におけるリアルワールドデータ(RWD)関連の業務経験(臨床試験データ、レセプトデータ、DPCデータ、診療報酬データ、MID-NET、NDB:ナショナルデータベースなど) 【職務の入り口から出口まで関われます!】 営業資料の作成、営業活動(プレゼンテーション)、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、実務担当、業務管理まで、「引合対応→ 業務終了」の全工程に携わります。RWDチームの業務に限定せず、部内リソース状況に応じて、他のチームの業務も担当します。

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医療機器のソフトウェア等の開発

ダイキン工業株式会社
■2020年度には売上高3兆円を目指す空調・化学の世界的企業!
■有給取得率90%以上、離職率は4.0%(2018年度/定年退職者も含む)と働きやすい環境も整っております
450万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■電気医療機器の組込みソフトウェア、スマホアプリ等の開発 ■医療機器ソフトウェアライフサイクルプロセスのJIS規格(JIS T 2304)に則ったソフトウェア開発業務: 開発計画、要件定義、アーキテクチャ設計、詳細設計、ユニット実装・検証、結合・結合試験、システム試験、リリース、リスクマネジメント、構成管理、問題解決、保守までの全プロセスの遂行 ■在宅医療分野等での遠隔監視システム(センサからのデータ収集、通信、サーバー、アプリ等)の構築 ■医療機器の商品開発業務全般(商品企画~設計~評価~量産)ソフトウェア開発以外の商品企画、システム設計・評価等の業務 【使用ツール】使用言語:C、C++、Java など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■ソフトウェア開発設計経験5年以上 ※使用言語:C、C++、Java など 【歓迎要件】 ・医療機器又は医療機器ソフトウェアの開発経験のある方。 ・専攻学科:情報工学系

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【大阪工場】製剤技術研究者

武田薬品工業株式会社
グローバルファーマでありながら、当該部署は設立からまだ日が浅く、組織作りや仕組みづくりから参画いただけるフェーズにあるため、ビジネスパーソンとしての成長機会にもなり得ると思われます。
500万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    注射剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務などを担当すると共に、工場への生産技術移管やトラブル対応業務を担当する。 1.注射剤の製造に関わる技術関連業務 ・生産工場への技術移管業務  ・新工場、新設備の設計と立ち上げ(バリデーション業務) ・プロセスの改善、生産トラブル対応 ・新製品の工業化 ・新規技術の導入(自動化、AI、Digital、細胞製剤等) 2.注射剤の製造申請関連業務 ・新製品、新工場の製造申請に関する、申請関連業務、バリデーション、技術検討等 ・既存製品の変更等に伴う上記業務 3.注射剤製造に関する査察対応業務(国内外の査察、監査対応) 【部門紹介】 大阪製剤技術室は製剤の技術に関する業務を担当する部門です。業務は生産工場への技術移管、申請関連業務、新技術の導入、新工場の設計関連業務、国内外の当局査察対応等、多岐にわたり、国外の部門との交流も多い部門です。メンバーは工学系、薬学系、生物系と様々な分野からの出身者が集まり、業務の経験を通じてスキルを習得し、医薬品の生産に貢献しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■学士以上(学系、農学系、化学系、機械系または工学系) ■注射剤の製造に関わる技術関連業務 ■医薬品の製剤化業務(注射剤の開発、工業化)に関する経験を有する方 ■製剤の製造、製剤設備、構造に関する基礎知識 ■レギュレーション、ガイダンス、薬局方をはじめとする国内外の薬事規制に関する基礎知識 ■英語で業務を遂行できるレベル(TOEIC700点以上) 【歓迎要件】 ▼海外での業務経験または、技術移管の経験のある方 ▼他部門や他社とのプロジェクト業務経験者がある方

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症例登録(薬剤割付)担当者 【在宅勤務可能】

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400万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【ミッション】 創業当初より臨床試験における割付及び症例登録に関わるサービス提供を行ってきた同社は、 日本のCROとして初めて、Medidata Balanceの認定を取得しました。 また大手システム会社と提携を結び他社にない治験管理を行っています。 貴方には同社が力を入れる症例登録における割付業務の遂行と、 今後の更なる部署の発展に向けてご活躍頂きたいと考えています。 【職務内容】 貴方の適性に応じて下記業務の中からいずれかをお任せする予定です。 ・割付表作成および治験薬への割付作業 ・エマージェンシーキー作成と開鍵までの盲検性の維持 ・緊急時のエマージェンシーキーの開示業務 ・(システムが専門の方には)症例登録センターシステムの開発及び運用 【募集背景】 大手CROである同社は症例登録センターの拡充により、 症例登録(薬剤割付)の部隊で1名増員を考えています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■症例登録(割付)のご経験をお持ちの方 【魅力】 ★症例登録からDMやCRAへのキャリアチェンジも可能です。 ★残業は20時間~30時間想定です。仕事と生活のバランスもとりやすい環境です。

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金属表面処理技術の開発・技術【京都】

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330万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    ◆電気メッキを中心とした金属表面処理の開発・技術をお任せします。 主には電気メッキによる金属表面処理技術の開発、工法開発の予定ですが、ご経験や適性に合わせてお任せする業務を決定します。 【具体的には】 ■電気メッキによる金属表面処理技術の改善・開発 ■製品開発(めっき液の開発) ■製造ラインの設計、立上げ、改善、仕様変更に伴う対応改善、移設 ■海外工場への日々の技術支援、新規立上げ技術支援、移設の技術支援 ◎同社のメッキ技術について◎ 半導体を始めとするエレクトロニクス分野で業界 のデファクトスタンダードになった技術もあります。 現在は車載部品やLED向けも多くなっており、医療等の新規事業領域も拡大しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※書類提出時、証明写真必須※ ■化学品の分析・研究開発・試作・プロセス開発などのご経験をお持ちの方 ※半導体などでも可(エッチング工程など) 【歓迎条件】 ■メッキ経験 ■薬品への知見

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研究開発(電子材料/分散/コロイド・界面・物理化学)

株式会社フジミインコーポレーテッド
◆◇◆ ------------------ 東証一部上場:世界シェアNo.1製品を有する超精密研磨材のリーディングカンパニー ------------------ ◆◇◆
◆◇◆ -----…
500万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    岐阜県

  • 仕事内容

    当社の主力事業である半導体向け研磨材の研究開発を行います(担当~テーマリーダークラスを想定)。 既存製品のマイナーチェンジをすることで満足せず、未解明の原理・機構を解明し、有機、無機の広範な化学知見に裏づけされた新規技術・新規製品の開発に取り組みます。お客様の技術ニーズに迅速に応えるため、定期的にお客様との技術打合せも実施します。 ※ご入社後の職位によって、部下、若手技術者育成(技術、思考レベル向上支援、開発支援、進捗管理)もお任せします。 【具体的内容】 ■研磨スラリーの組成設計  対象は半導体デバイスに用いられている様々な膜(Cu、Poly-Si、W、SiO2等の金属膜や酸化膜) ■営業部門と協力し開発成果物の顧客展開、顧客課題解決のための現地での技術的支援 ■社内関係部署と協力連携し、開発品の量産移管 【企業概要】 ◆東証1部上場、半導体シリコンウェハー向け研磨材で世界シェアNo.1。  堅調な経営を続ける愛知の隠れた名企業です。  高収益体質にて、愛知上場企業における平均年収トップクラス(800万以上) ◆中途採用でのご入社実績多数!  同部署でも中途入社者が多数在籍、ご活躍されています。  コロナ渦でも業績好調にて、今年度も積極採用中です。 ◆待遇面、残業、休日、有給、職場環境など、  総合的に働きやすい”優良ホワイト企業”。離職率も1.8%という水準です。  また、在宅勤務も推奨中。女性の方が働きやすい社風でもあります。 ◆選考はWEBで完結。遠方の方も柔軟なご調整が可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化学、材料メーカーでの研究開発経験 ■英語力(目安:TOEIC500以上) ※文章の読み書き、簡単な会話を英語で行うことに抵抗の無い方 【歓迎要件】 ■下記いずれか1つ以上 (1)物理化学、界面化学領域でのリサーチ業務に対する強み(博士レベル以上) (2)半導体業界の豊富な業界知識 (3)スラリー製品の組成開発の深い知見 (4)研究開発チームのマネジメントにおける高い実績

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PV マネジャー(安全性情報管理)【東京】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 ■安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報)のAE評価 ■安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 ■PV関連ドキュメントの作成 ■当局対応 ■チームのマネジメント ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■ファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評価、措置、研究報告書の作成経験 ■リーダー経験またはマネジメント経験 ■英語力(読み書き) 【歓迎要件】 ▼『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可 ▼英語での会議、プレゼンテーションのご経験

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