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該当求人件数: 163件

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臨床開発モニター【大阪】※未経験可

イーピーエス株式会社
◆◇◆東証一部上場イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆                    働きやすい環境と豊富なキャリアパスが特長
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    東証一部上場のイーピーエスで未経験からチャレンジできる臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 また、現在受注しているプロジェクトの6割がオンコロジー(うち9割はグローバル)であり、他の疾患領域もグローバル試験が6割を占めているため、臨床開発モニターとしてのスキルアップが可能です。 ≪参考データ≫ ●担当プロトコル数:1人1プロトコールの専任制 ●担当施設数:3~5施設(難易度、内容により変動) ●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC(国際治験管理人)など様々 ●EPSの強み:アジアスタディに対応可能、癌・CNSでの実績TOP、臨床開発を企画段階から受注可能、グローバル体制強化(アジア・米国など) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ●CRC経験者 ●2022年1月1日付にて入社可能な方 【歓迎要件】 ●早期に自立してCRA業務を担うために自らステップアップする意志がある方 ●CRC経験者、オンコロジー経験のある方歓迎 ●GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎 ●英語力に長けている方歓迎

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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海外事業 ジェネリック医薬品開発<ベトナム>

非公開
東証1部上場グループ・一般用医薬品業界TOP・医療品(住宅手当・家族手当など福利厚生充実)ジェネリック医薬品開発<ベトナム>
550万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

田渕 麻起子
  • 勤務地

    東京都 / その他海外

  • 仕事内容

    ベトナム現地法人でのジェネリック医薬品の開発 (他に駐在する日本人数名との協働、現地社員のマネジメント)

  • 応募資格

    ジェネリック医薬品の分析・製剤設計業務経験 語学力:あれば尚可

  • 人材紹介会社

    マンパワーグループ株式会社

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総括製造販売責任者(対外診断用医薬品)

株式会社日立ハイテク
【仕事内容】 当社事業戦略本部 事業管理部 薬事グループにて、ライフ&メディカル事業における体外診断用医薬品の販売に関する薬機法等の法規制関連業務をお任せいたします。 具体的には、体外診断用医薬品の…
900万円~1500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【仕事内容】 当社事業戦略本部 事業管理部 薬事グループにて、ライフ&メディカル事業における体外診断用医薬品の販売に関する薬機法等の法規制関連業務をお任せいたします。 具体的には、体外診断用医薬品の「総括製造販売責任者」の業務を行っていただきます。 特に今後注力する分子診断領域の体外診断用医薬品に関する法規制対応に関して、海外パートナー企業や大学・病院等と協議しながら進めていきます。 基本的には本社事務所の内勤でございますが、仕入れ先や学会等への国内外出張もございます。

  • 応募資格

    【必須要件】 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・体外診断用医薬品総括責任者の経験をお持ちの方 ・体外診断用医薬品の薬事関連業務をお持ちの方 ・QMS省令/ISO13485の経験をお持ちの方 ・海外メーカーと交渉ができる英語力(TOEIC700点以上目安)  └メールでのやり取りがメインとなります。 【歓迎要件】 ・品質保証業務経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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粘着剤・接着剤)材料開発

非公開
光学製品に使われる接着剤、粘着剤等の透明樹脂の材料開発、高分子合成 ※実務メインです
600万円~1500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    光学製品に使われる接着剤、粘着剤等の透明樹脂の材料開発、高分子合成 ※実務メインです

  • 応募資格

    メーカー、大学、研究機関 等で、上記分野の研究開発を3年以上経験した方 【必須】 ・ディスプレイのモジュールで使用する光学用の接着剤、粘着材料の設計開発(紫外線硬化型樹脂、アクリル、ウレタン) ・透明樹脂に関する設計、開発 ・高分子合成、評価 キーワード:紫外線(UV)硬化型樹脂 光学用途接着剤(PSA OCA OCR、アクリル樹脂、ウレタン樹脂) 樹脂物性評価技術/ディスプレイ用途/ディスプレイパネル/モジュール

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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Senior Drug Safety Associate @東京勤務

ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社
・安全性情報の評価(主に治験)、QC ・PMDA報告書等の文書の作成 ・QC ・PMDAへの報告 ・安全性情報の施設提供資料の作成・QC ・報告提携会社への連絡 ・ICCC(治験国内管理人)業務 ・…
700万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・安全性情報の評価(主に治験)、QC ・PMDA報告書等の文書の作成 ・QC ・PMDAへの報告 ・安全性情報の施設提供資料の作成・QC ・報告提携会社への連絡 ・ICCC(治験国内管理人)業務 ・必要に応じて依頼者との折衝及び依頼者対応(見積書作成等) ・プロジェクトに特化した手順書の作成 ・文献評価 ・その他周辺業務 など

  • 応募資格

    ・少なくとも3年以上の安全性情報の評価業務経験をお持ちの方で、国内における安全性情報に係る規制・実務を理解している方(治験、市販後は問わない)。 ※特にCRO業界にてICCC業務に従事されたご経験をお持ちの方歓迎 ・Minimum of 3 years experience in the Pharmaceutical industry in Pharmacovigilance / safety reporting in Japan ・For PharmD a one year residency of fellowship can be considered relevant experience. ・Degree preferred to be in one or more of the following disciplines: Biological Sciences Pharmacy Nursing Life Sciences and Chemistry. *Safety experience includes actual experience processing AE/SAE reports generating narratives queries working within safety databases and experience with regulatory submissions. **Relevant experience includes experience in the pharmaceutical biotechnology or CRO industry partly in related areas such as Medical Affairs Clinical Data Entry and Clinical Data Management Clinical Data Monitor Regulatory Affairs or Quality Assurance.

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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研究開発企画【非臨床・毒性】

非公開
▼業務内容 ・開発する医薬品(新薬、バイオシミラー医薬品、ジェネリック医薬品)の非臨床毒性分野の担当者 ・医薬品の非臨床毒性分野の開発戦略を構築する。 ・医薬品の治験実施や承認申請に必要な、非臨床毒…
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ▼業務内容 ・開発する医薬品(新薬、バイオシミラー医薬品、ジェネリック医薬品)の非臨床毒性分野の担当者 ・医薬品の非臨床毒性分野の開発戦略を構築する。 ・医薬品の治験実施や承認申請に必要な、非臨床毒性試験を企画・立案し、外部委託する。 ・開発する医薬品の治験実施や承認申請に必要な、非臨床毒性試験関連の資料(治験薬概要書、当局相談資料、CTD等)を作成し、審査当局からの照会事項に対応する。 ・導入候補品目の非臨床、毒性関連資料を精査して、有用性の有無、資料の充足性、承認確率の高低、導入の是非等を判断する。 ・自社開発する医薬品の開発戦略の構築と円滑な運用に寄与する。

  • 応募資格

    ▼必要要件 ・医学及び薬学分野の全般的な知識を有する ・医薬品の研究開発に必要な非臨床毒性学に関する学問的な知識を有する ・医薬品の研究開発に必要な非臨床毒性学に関する規制関係の知識を有する ・医薬品の承認申請及び承認を得た経験を有する ▼求める資質・能力(歓迎要件又は面接判断) ・獣医師又は薬剤師の免許を有する ・博士、修士等の学位を有する ・産婦人科領域治療薬の研究・開発の経験 ・バイオ医薬品、バイオシミラー医薬品の研究・開発の経験 ・ビジネス英語の語学力(TOEIC 公開テスト700点相当以上) ・CRO等への毒性試験の委託経験 ・医薬品メーカーの研究部門で医薬品の毒性学の開発研究に携わった経験 ・認定トキシコロジストの資格を有する ・自ら能動的に手を動かし行動ができる方 ・経営理念に共感し、自らの成長に喜びを感じる方 ・徳目に共感し、実行動に移せる方。

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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バイオマーカー測定研究員 【兵庫県西脇】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)および各種バイオマーカーの測定を担当いただけます 国内には3拠点のラボ(北海道・兵庫県・山梨県)を有しており、US子会社とも連携しており、グローバル案件も多数ございます。そのため、将来的には海外拠点とのやりとりを希望する方も歓迎です。 ■主な業務内容 高感度測定機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL等)を利用した 1.生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子) 2.各種バイオマーカーの測定 3.生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション、非臨床/臨床サンプル測定 等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬企業、CROあるいはアカデミアでの、バイオアナリシスまたはバイオマーカー測定経験 ■普通自動車免許 【歓迎要件】 ▼バイオアナリシス、特にバイオマーカー測定の勤務経験3年以上 ▼各種分析機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL et)の使用経験者 ▼医学、薬学、農学等の化学系に詳しい専攻を卒業された方 ▼GLP下での業務経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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プラント建設における建築設備の計画・設計

非公開
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500万円~1400万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【配属先】 シビルエンジニアリングセンター 設計部 設備設計室 【業務内容】 JFEエンジニアリング社が扱っている、様々なプラント案件に関する、建屋に付随する電気設備全般の見積・計画・設計業務をお任せ致します。 照明・音響・防犯の弱電系設備から受変電などの強電系設備まで、プラントの稼働に必要な電気設備を全て担当頂きます。 JFEエンジ取り扱いプラント: 環境プラント/発電プラント/物流施設/流通施設/アグリプラント/エネルギープラント/パイプライン/アクアプラント 【シビルエンジニアリングセンターとは】 当社商品は事業部毎に計画・設計を行っておりますが、各プラントに関わる建築・土木の領域を横串で担当しているのがシビルエンジニアリングセンターです。 シビル分野の中でも建築・設備・構造・土木の4つの技術領域毎に専門性を高めており、応札・実施段階を問わず幅広いプラント商品に携わることができるのが特徴です。 【採用背景】 各本部での受注拡大に伴い、建築・土木工事の計画・設計を担う技術者の採用を強化しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■建築物に関する電気設備の計画、見積、設計経験 【歓迎要件】 ■プラント施設設計経験 ■1級管工事施工管理技士 ■1級電気工事施工管理技士 ■設備設計1級建築士 【充実した福利厚生】 ■独身寮、借上げ社宅制度(自己負担率25%) ・40歳または入社後5年まで ※負担上限 寮7.5万円 社宅10万円

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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摩耗材の基礎研究【技術研究所】浜松市

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
450万円~830万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    【摩擦材の基礎研究】 クラッチ製品の技術力の核となるトライボロジー(摩擦・摩耗・潤滑)領域における材料(例:化学・金属・樹脂)の基礎研究業務全般。 弊社クラッチ製品の技術力の更なる向上に向けた先行研究開発業務(産学連携を含む)です。 【採用背景】中核人材の確保を目的とした採用 【配属先】技術研究所 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■材料工学(化学・金属・樹脂など)における研究 / 開発経験 ■トライボロジー(摩擦・摩耗・潤滑)領域における知見を有する方 [歓迎要件] ・輸送機器業界における研究開発経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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プロセス開発(反応器設計開発業務)

千代田化工建設株式会社
★ 東証二部上場!!世界のエネルギー環境を創造する、グローバルなエンジニアリング会社です ★LNG (液化天然ガス)プラント建設で世界でトップシェア / 世界で活躍 / 福利厚生充実 /…
500万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    新規プロセス開発における反応器設計業務(反応速度式の構築、物質/熱移動を考慮した反応モデルの作成、モデルに基づく反応器設計など) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■企業・大学等において反応器開発・設計に関する業務経験者 ■化学工学専攻もしくはそれに準ずる専攻(コース)の大学を卒業もしくは大学院を修了していることが好ましい。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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理化学試験※ポテンシャル(テルモグループ)★静岡県富士宮

テルモヒューマンクリエイト株式会社
世界160ヶ国に先進の医療機器を提供しているテルモ株式会社(東証一部上場)の100%出資会社。入社後の手厚い研修や業界大手グループ会社ならではの手厚い福利厚生が魅力。
350万円~450万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    当社はテルモグループの一員として、テルモ製品の試験検査業務を行っています。理化学試験グループにて、主に医薬品・医療機器の安全性・毒性に関するGMP及びQMSに準拠した微生物学的試験を行っていただきます。 ・品質試験及び安全性モニタリング試験 ・製造販売承認申請に必要な実測値の測定試験・保存安定性試験(長期保存試験、加速試験、苛酷試験) ・配合変化試験 ・分析法バリデーション ※使用機器はHPLC、GC、UV、原子吸光光度計、ピペット等。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・学生時代に理化学・微生物・生物・薬学等の学問について勉強され、興味をお持ちの方 ・コミュニケーション能力と将来的なマネジメント志向をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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Quality Manager

工場を持つ外資Tier1サプライヤー
・顧客の要件と期待に応じて改善されるプロセスと製品を評価する ・部品サプライヤーの品質管理活動と監査をサポートします ・さまざまな品質分析を通じて、製造プロセスエンジニアリングと製造品質管理を指導し…
700万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県 / 群馬県

  • 仕事内容

    ・顧客の要件と期待に応じて改善されるプロセスと製品を評価する ・部品サプライヤーの品質管理活動と監査をサポートします ・さまざまな品質分析を通じて、製造プロセスエンジニアリングと製造品質管理を指導します。 ・チームワークマインドで製品の安全性の立ち上げをサポートする ・品質改善のためのさまざまな品質技術的原因分析をサポートする

  • 応募資格

    【必須】 ■自動車関連業界での品質管理マネジメント経験 ■海外との交渉経験、ならびに英語力 ■製造ライン等に対して改善の行動をできること

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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プロセス開発(プロセス構築・検討業務)

千代田化工建設株式会社
★ 東証二部上場!!世界のエネルギー環境を創造する、グローバルなエンジニアリング会社です ★LNG (液化天然ガス)プラント建設で世界でトップシェア / 世界で活躍 / 福利厚生充実 /…
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    水素輸送貯蔵技術の周辺技術開発に関連したプロセス検討およびスケールアップ、新規装置を含めたプロセス構築 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■エンジニアリング企業等において新規プロセスの開発経験者 ■TOEIC 600点以上あるいは同等の英語力を有し、英文資料の読解・作成を支障なく実施できること

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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分析・解析担当

◆メーカー
400万円~520万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    栃木県

  • 仕事内容

    ◆分析・解析担当として以下の業務に従事して頂きます。 ~具体的には~ ・無機分析(測定-解析) ・主にX線分析;蛍光X線分析、X線解析 ・ ICP分析等の微量分析 他

  • 応募資格

    【必須要件】 ・無機、有機分析経験をお持ちの方 ・自家用車通勤が可能な方 【歓迎要件】 ・危険物甲種の有資格者

  • 人材紹介会社

    株式会社アヴァンティスタッフ

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RDIスペシャリスト【マネージャー候補】

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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【期待する役割】 ■自社開発商品に対し、特許出願、侵害防止に専門家としての判断をもてるとともに、社外代理人と連携しリスク管理を実施する。 ■当社技術に加え連携する企業、大学の科学技術を理解し、知財の専門視点で権利の充実、侵害リスク低減に取り組む。 ■最新の知財法、判例の情報に精通し、当社に必要となるものを捕捉、共有し活用する。 【企業の魅力】 ■2009年創業後に急成長中の企業 創業以降業績は右肩上がりで推移し、2020年10月東証マザーズ上場しました。 ■有名ブランドを多数保有 KinKi Kidsが宣伝するクレンジングバーム「DUO」 米倉涼子が宣伝する美容液「CANADEL」等 ■マーケティングに注力 上記有名人を起用したCM等を皮切りに、 広島東洋カープとコラボしたパッケージ版DUO等も販売しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■弁理士資格 ■面接審査、分割などの実践による自社権利の充実を具体的に実現できる実務経験。 ■消費財化学系企業の知財部での経験。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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リアルワールドデータサイエンティスト【統計解析経験者歓迎】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行。 【具体的には】 営業資料の作成、営業活動(プレゼンテーション)、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、実務担当、業務管理まで、「引合対応→ 業務終了」の全工程に携わります。 RWDチームの業務に限定せず、部内リソース状況に応じて、他のチームの業務も担当します。 幅広く業務に携われる面白さがあり、専門性と多様性の両方を身につけることができるやりがいがあります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床試験または製造販売後調査等の統計解析業務経験5年以上 ■統計解析計画書の作成経験3本以上 【職務の入口から出口まで関われます!】 営業資料の作成、営業活動(プレゼンテーション)、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、実務担当、業務管理まで、「引合対応→ 業務終了」の全工程に携わります。RWDチームの業務に限定せず、部内リソース状況に応じて、他のチームの業務も担当します。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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生産/製造技術・製造スタッフ統括≪建設機械製造部製造一課≫

株式会社クボタ
■農業機械・鋳鉄管 国内トップシェア、その他ディーゼルエンジン等でもトップクラスのシェア、高い営業利益率(13%超)を誇ります。■福利厚生(有給、育休、カフェテリアプラン等)も充実しており、…
450万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■建設機械製造部の直接部門(製造課)であり、建設機械の基幹部品(センカイフレーム、トラックフレーム、ブーム、アーム等)の製缶(溶接)と塗装を担当している。 ■製造部門として、『安全な環境のもとで、指示された製品(部品)の、良品を、指示されたタイミングで、指示された数だけ、後工程(お客様)に供給すること』が使命である。 【具体的には・・・】 ■現在の担当スタッフのもとで、建設機械の製缶部品のモノづくりをOJTで経験 ■現場改善活動、新機種の生産準備を通じた技術の習得 ■自働化を主体としたライン合理化の推進 ■内作の維持、拡大のための新技術の情報収集と研究  等 【課題と役割】 1.中長期的な部品生産におけるコスト競争力の強化 2.原価の大多数を占める材料費のコスト抑制力の発揮とそのための製造・生産技術力の強化 3.製缶・塗装の基礎技術を醸成できる加工区分の確保と生産体制の強化 【事務所スタッフの体制】 上記を推進するための事務所スタッフの体制として、 1.製缶・塗装の各チーム制であり、各チーム共にチーム長以下4名体制である 2.職場(ライン)担当制であり、基本的には担当職場の「SEQDC」の全ての維持・向上活動を企画し、実行の指揮を執る 【その他】 1.業務を遂行するにあたっては、チーム内で綿密に連携を取りながら進めており、必要都度、チーム間でも連携を取っている 2.特に設備の導入・立上げ、新機種生産準備については、生産技術部門(モノづくり刷新課)の担当者との接点が多く、お互いが協働で進めている 【募集背景】 体制強化(増員) ■当面の事業量が高い水準で推移することが見込まれ、生産量を確保するために製造部門として解決すべき課題が多いため ■中期的にも海外生産拠点をサポートする人材を確保する必要性が明確になったため 【やりがいや魅力】 ■メーカー(製造業)の基本であるモノづくりに携わることができる。関係各部門と協力し、試作図面の段階から、最終的に量産まで到達できたときには、充実感、達成感がある ■街づくりから災害の復旧作業まで、様々なシーンで活躍、貢献している建設機械に携わっている ■各種展示会や国際ウェルディングショー等に参加することで、新技術の情報収集ができ、内容により社内で技術トライができる ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■機械・電気系製品における下記いずれかの経験をお持ちの方 L生産技術/製造技術 L製造統括 L品質管理 ■図面の読み書き(CAD)ができること ■製缶(溶接)の基礎知識 【歓迎要件】 ■塗装、組立の基礎知識、実務の経験 ■部品物流に関する基礎知識、実務の経験 ■英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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東京 医療機器開発モニター(経験者)

イーピーエス株式会社
◆◇◆東証一部上場イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆                    働きやすい環境と豊富なキャリアパスが特長
400万円~ / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ★ワークライフバランスを保ちながら医療機器CRAとしてご活躍頂けます★ 【具体的には】 ・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務 ・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等 ・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成 ・治験実施に関わる書類および資料の作成 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRA(臨床開発モニター)のご経験 ※医療機器経験でも医薬品経験でも応募可能です。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【カジュアル面談可】データマネジメント(経験者)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ★ワークライフバランスを保ちながらDMとして活躍可能です★ 同社では案件が豊富なので安定的に経験を積むことができるほか、働き方の改善に力を入れているためワークライフバランスを保ちながら活躍することが可能です。 【具体的な仕事内容】 ■各種計画書、DB設計書、チェック仕様書等の作成業務 ■データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務 ■医学的チェックを含む、各種不備・不整合チェック業務 ■データの質を向上または担保する為の各種品質管理業務 ■医学的妥当性が保証されている標準辞書(医学用語)を 用いたデータ読み替え業務 ■症例検討ならびに解析集団検討の為の各種集計、図表作成業務(SASを用いたプログラム作成業務) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床開発もしくは市販後業務のDM経験者 ■製薬企業・CROでのDM実務経験者 【歓迎要件】 ▼窓口業務経験 ▼英語力 ★ご興味のある方は、カジュアル面談も可能です★ お気軽に担当アドバイザーまでご相談ください。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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研究開発【埼玉/和光市】ダイヤモンド工具

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
300万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    【期待する役割】同社の新しい研究開発拠点にてダイヤモンド工具関連の下記業務をお任せ致します。 【職務内容】 ・ダイヤモンド工具関連の要素技術の開発など。 ・ダイヤモンド工具関連の周辺技術の開発など。 ・ダイヤモンド工具関連の分析や評価など。 ・ダイヤモンド工具関連の技術や特許の調査など。 ・顧客との技術打合せなど。 【募集背景】これまで同社の研究開発拠点は宮城にありましたが、埼玉に移転予定の ため 【ダイヤモンド工具とは】 ■自動車のエンジン・ブレーキ、スマートフォンの本体・バッテリー・液晶画面、半導体などの製造工程などで、あらゆるものを削る・切る工具 【就業環境】 ■同社では引越し手当や家賃補助(社宅等完備)などの福利厚生面が非常に充実しておりますので、他県からの場合でもご安心頂ける体制が整っております。 ■転勤はほぼ無しとなっております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理工系の高専、或いは大学卒。 ■メーカーや研究機関等での技術或いは研究開発の経験。 ■PCスキル(Officeなどの一般的なアプリソフトが扱えること)。 【歓迎要件】 ・工具或いは機械関連メーカーでの就業。 ・プロジェクト等でのマネジメントの経験。 ・CAD、FEM等の経験。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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R D Validation inverter leader for TCP PG

フランス資本 外資系メガサプライヤー
■バリデーション・リーダーは、TCP/TPL3モーターとインバータのインバータ・バリデーション活動とテスト施設の責任者です。 P1およびP2プロジェクトのモーターおよびインバータのバリデーション…
700万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■バリデーション・リーダーは、TCP/TPL3モーターとインバータのインバータ・バリデーション活動とテスト施設の責任者です。 P1およびP2プロジェクトのモーターおよびインバータのバリデーションをリードする。 プラハにあるTCP/TPL3ラボの管理 活動の詳細なスケジュールと予算管理 エンジニアや技術者のグループを機能的に管理できる。

  • 応募資格

    ・自動車業界において5~7年程度の関連業務経験 ・英語でのコミュニケーション ・工業用図面の知識 ・品質管理ツール(FTA、QRQC、FMEAなど)の知識 ・機械的および電子的テストの知識 ・物理的対策、取得、テスト

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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臨床開発モニター※未経験可※

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    東証一部上場の同社で未経験からチャレンジできる臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 また、現在受注しているプロジェクトの6割がオンコロジー(うち9割はグローバル)であり、他の疾患領域もグローバル試験が6割を占めているため、臨床開発モニターとしてのスキルアップが可能です。 ≪参考データ≫ ●担当プロトコル数:1人1プロトコールの専任制 ●担当施設数:3~5施設(難易度、内容により変動) ●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC(国際治験管理人)など様々 ●同社の強み:アジアスタディに対応可能、癌・CNSでの実績TOP、臨床開発を企画段階から受注可能、グローバル体制強化(アジア・米国など) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ●MRやCRC、または医療有資格者の方(薬剤師・看護師・臨床検査技師等) 【歓迎要件】 ●GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎 ●英語力に長けている方歓迎 【働き方】 ●リモートワーク有 ●残業20h程度(繁忙期は30~40h程度) ●転勤無し

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治験データマネジメントプロジェクトリード・リード候補者

イーピーエス株式会社
◆◇◆東証一部上場イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆研修制度充実!習熟度に合わせて業務をお任せします。 適正使用・安全対策のプロフェッショナルを目…
465万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    EPSの重要プロジェクトや難易度の高い案件(※1)におけるデータマネジメント業務のリード(責任者、顧客との総合窓口)またはリードサポート業務をお任せします。 【詳細】 ・受託案件におけるデータマネジメント業務プロセスの顧客への提案 ・各種システムの選定(EDC、ePRO、eSourceなど) ・チームメンバーやシステムベンダーへの業務内容、プロセス等の指示 ・プロジェクトマネジメント ・複数プロジェクト間のマネジメント ・顧客との定例会議のファシリテート、業務改善提案 ・EPSと顧客間の標準プロセスの検討、策定 ・モニタリング、統計解析、メディカルライティングの各リードとの各種調整 ※社内だけではなく、他社CRO や顧客のリードとの調整も発生します ・外部活動(DIAや各種学会、セミナー参加、情報収集、部内への情報展開) ・新事業の検討 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CROや製薬メーカーでの治験データマネジメント業務の実務経験(3年以上) ■EDC立上業務経験(例:Rave、Datatrak One、Viedoc、Medrio) 【歓迎する経験】 ▼SASプログラミングに関連する業務 ▼臨床開発に関連するその他経験(例:モニタリング、CRC、統計解析、PMS経験など) ▼PMDA対応経験 ▼管理職としての就業経験 ▼プロジェクトマネジメント経験 ▼ePRO経験(立上、運用、デバイス管理など) ▼ビジネスレベル英語力(会話)

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医療情報の営業企画【リーダー候補】※SP事業部

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■製薬会社がMRを通じて医師・医療関係者に配布する医学情報コンテンツ  (翻訳出版物・学術誌)の営業企画 ■製薬会社の医療関係者向けウェブサイトのコンテンツの営業企画 ■監修を務める専門医(オピニオンリーダー)への依頼や日程調整の  マネジメント ■製薬会社のプロダクトマネージャーや学術担当者との打ち合わせや調整 ■制作編集スタッフとの連携 ■見積書の作成など ※月々目標をもって案件獲得をしてくる「営業」のイメージというよりは、上記職務内容を推進していく営業職となりますので、円滑な調整、提案力をつけていくイメージとなります。 【残業】月10h程度 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬関連広告代理店での営業経験 【働き方について】 ・月1回目安として国内出張あり(関西方面) ・別途年3~4回地方にて学会に出席いただきます。

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    株式会社パソナ

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【大阪工場】ライセンシーマネジメント・ポストアライアンス

武田薬品工業株式会社
タケダの製品力をよりグローバルに広めるミッションを担う重要なポジションです。
1200万円~1400万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    アウトライセンスパートナーとの契約条件を遵守し、製造・技術・品質部門など多くの組織を巻き込みながら、アウトライセンスパートナーとの円滑なコミュニケーション・協力関係構築により、GMSジャパン・GQにおけるバリューの最大化・リスクの最小化を目指します。 ■アウトライセンスパートナーとのS&OPミーティングを実施し、サプライチェーンに関する工場オペレーション部門の活動が円滑に進むよう、サポート ■アウトライセンスパートナーへの短・中期にわたる安定的な供給をモニターし、供給リスクを回避するよう対応 ■アウトライセンスパートナーとのサプライチェーンに関する課題や改善機会に対して、工場内外の関係部門を巻き込んだ調整 ■アウトライセンスパートナーとの契約条件を理解し、工場オペレーション部門の活動が適切に遂行されるよう指導、など 【配属部門紹介】 GMSジャパン サプライチェーンマネジメント部は、グローバルに製品を展開するタケダの製造部門と販売部門の間に立ち、製品の安定供給に対するプランニングを担っています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■学士あるいは修士 ■医薬品のアウトライセンスの契約交渉、製品の供給販売、生産部門とライセンスパートナーとの調整、の経験 ■サプライチェーン全般(購買・製造・輸出・販売)の知識 ■プロジェクトマネジメントスキル(組織横断的な案件のリード経験) ■ビジネスレベルの英語力(目安:TOEIC800点以上を目安としていますが、部内や海外との会議など、日常業務で使用できることを重視します) 【歓迎要件】 ▼経理・会計知識&商流・物流・情報流知識 ▼GMP、GDPの知識

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製品戦略担当(製品戦略部 新薬メディカル戦略室)

非公開
【日本及びASEAN諸国における女性医療分野の新薬製品価値最大化を担うプロジェクト管理】 ■当社研究開発本部またはASEANパートナーが担う、日本及びASEANにおける新薬開発プロジェクトの管理(…
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【日本及びASEAN諸国における女性医療分野の新薬製品価値最大化を担うプロジェクト管理】 ■当社研究開発本部またはASEANパートナーが担う、日本及びASEANにおける新薬開発プロジェクトの管理(進捗状況の確認及びスケジュール通り進捗するための施策の検討及び実行) ■プロダクトの科学的価値を最大化するためのエビデンス構築の検討(大学等との共同研究及び委託研究の計画立案、契約等の業務を含む) ■プロダクトの価値を最大化するための活動に対する部門横断的な調整 ■プロダクトのLife cycle managementの検討

  • 応募資格

    【必須条件】 ■製薬会社において新薬の研究開発業務経験または開発薬事経験(3年以上)がある。 ■プロジェクトマネジメントを通じて、いろいろなバックグラウンドを有する複数メンバーをリード、ファシリテート、コーディネートして業務を推進した経験がある(3年以上)。 ■グローバル環境下での業務経験がある(海外メンバーと日常的に協働【交渉、プロジェクト推進】)。 ■日本語(母国語レベル)及び英語(ビジネスレベル)を有する。 ■医歯薬系、理化学系、生物系の学士、修士、博士 【歓迎条件】 ■海外向け新薬研究開発業務経験または開発薬事に関する経験がある(ASEANであればなお良し) ■海外の関係者を含むプロジェクトマネジメント経験がある ■海外勤務経験 【選考に関して】 書類選考通過時には、下記内容の感想文の提出が必要です。 「経営理念と徳目評価制度について」 ※詳細は別途口頭にてお伝え致します。

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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品質保証【大阪高槻】

太陽ファルマテック株式会社
■第一三共高槻工場から、太陽HDの100%子会社へ ■医薬・医療事業の一翼を担う企業として発展を目指す会社です■高槻駅から徒歩3分の好立地 ■充実した福利厚生制度あり ■自由闊達な雰囲気があ…
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    太陽ホールディングス株式会社の医薬品事業会社当社にての医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的な仕事内容】 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応(許認可および届出、査察対応、品質契約書類等) ・GMP管理に伴う記録照査、文書管理 ・その他工場品質管理全般に関する事項 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品での品質保証経験2年以上 【歓迎】 ▼GMPや薬事法関連の知識をお持ちの方

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【大阪】 データマネジメントシステム担当者

イーピーエス株式会社
◆◇◆東証一部上場イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆               多様なキャリアパス 女性も活躍できる環境 WLB充実
400万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    EDCシステム開発、データマネジメント運用に関わるシステム開発をお任せします。 【EDC(Electronic Data Capture)】 治験や臨床試験の効率化を図るため、インターネットを介して電子的に臨床データを収集できるように構築したシステムのこと 【データマネジメント】 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、 統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■システム開発経験(実務経験1年以上、医療関連以外も可) 【歓迎条件】 ▼java、Python、C、VBAの実務経験 ▼ウォータフォール等、システム開発の流れを知っている方 ▼EDC開発経験者(Rave、Datatrak Enterprise Cloud (旧DATATRAK ONE)、Medrioなど)

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※入社実績有※症例登録担当者 【在宅勤務可能】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【ミッション】 創業当初より臨床試験における割付及び症例登録に関わるサービス提供を行ってきた同社は、 日本のCROとして初めて、Medidata Balanceの認定を取得しました。 また大手システム会社と提携を結び他社にない治験管理を行っています。 貴方には同社が力を入れる症例登録における割付業務の遂行と、 今後の更なる部署の発展に向けてご活躍頂きたいと考えています。 【職務内容】 貴方の適性に応じて下記業務の中からいずれかをお任せする予定です。 ・割付表作成および治験薬への割付作業 ・エマージェンシーキー作成と開鍵までの盲検性の維持 ・緊急時のエマージェンシーキーの開示業務 ・(システムが専門の方には)症例登録センターシステムの開発及び運用 【募集背景】 大手CROである同社は症例登録センターの拡充により、 症例登録(薬剤割付)の部隊で1名増員を考えています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■症例登録(割付)のご経験をお持ちの方 【魅力】 ★症例登録からDMやCRAへのキャリアチェンジも可能です。 ★残業は20時間~30時間想定です。仕事と生活のバランスもとりやすい環境です。

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    株式会社パソナ

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安全性情報 【東京勤務】

イーピーエス株式会社
★高品質なモニタリングを実現★★豊富なキャリアパス★スキルアップを後押しする充実の教育★働きやすさでもNO.1を目指す
465万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【EPS社とは】: 中国出身の代表 厳 様が東京大学の医学系研究科博士課程ご出身です。大学在籍中に医学統計のアルバイトをされたのをきっかけに、そのニーズの高さから興したのがイーピーエス社です。その経営と医療関係者からの確かな信頼により、日本のCRO企業として初めてジャスダック上場を果たし、現在ではホールディングス体制を取り東証一部上場をしております。 【ミッション】: 現在安全性情報事業部は1部~2部に分かれております。さらなる組織体制強化のため、マネジメントを 【具体的な職務】: ■安全性情報部のマネジメント ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳 ■国内における治験・製造販売後安全性情報・ 文献学会の一次評価 ■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務 ■モニター、MRへの再調査指示業務サポート ■医薬品医療機器総合機構への(医薬品)副作用・ 感染症等報告書・研究報告・措置報告・ 不具合報告書(案)の作成およびSGML化 ■感染症定期報告のための学会文献・ ホームページのモニタリング、感染症定期報告書(案)作成 ■定期安全性報告・PSUR案作成 ■添付文書の使用上の注意改訂案作成 ■市販直後調査報告書案作成 ■安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びに その他関連業務全般等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■安全性情報の実務経験(目安:5年以上) ■ピープルマネジメントのご経験 ■英語力(文献読解が理解できる程度)

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フィルタデバイスのプロセス・生産技術(大阪勤務)

半導体デバイス大手グローバルメーカー
ご経験に合わせて下記業務のいずれかをお任せします。 ・ドライエッチング(Metal/誘電体エッチング) ・フォトリソグラフィ― ・成膜技術(Metal/誘電体のスパッタリング、CVD、蒸着技術) ・…
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    ご経験に合わせて下記業務のいずれかをお任せします。 ・ドライエッチング(Metal/誘電体エッチング) ・フォトリソグラフィ― ・成膜技術(Metal/誘電体のスパッタリング、CVD、蒸着技術) ・洗浄・ウエットプロセス技術 ・欠陥検査技術、自動光学検査(AOI) ・プロセスインテグレーション(デバイス開発や工程最適化経験/プロジェクトリーダースキル) ・製品、製造ラインの欠陥管理、改善 ・設備・プロセスのRun to Run制御、APC制御 ・設備・プロセスのFDC SPC管理

  • 応募資格

    【必須条件】 下記いずれかの経験(複数保有が望ましい) ・ドライエッチング技術(Metal/誘電体エッチング) ・フォトリソグラフィ―技術 ・成膜技術(Metal/誘電体のスパッタリング、CVD、蒸着技術) ・洗浄・ウエットプロセス技術 ・欠陥検査技術、自動光学検査技術(AOI) ・プロセスインテグレーション技術(デバイス開発や工程最適化経験/プロジェクトリーダースキル) ・製品、製造ラインの欠陥管理、改善に関する経験 ・設備・プロセスのRun to Run制御、APC制御に関する知識及び経験 ・設備・プロセスのFDC SPC管理に関する知識及び経験 ・半導体設備、プロセス全般に関する知見

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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観察装置開発・画像解析技術開発/再生医療領域における新規事業

日本精工株式会社
★国内トップシェアを誇るボールベアリングの設計開発業務★★「えるぼし最高位獲得!!」「くるみん認定!!」働きやすさ改革も積極的に進めている企業です★
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■募集背景: 新領域(再生医療領域)で使用される機器開発力強化のための採用です。社内に足りない観察・画像解析に関する技術・経験を有する方にご入社いただき、早期開発成果を創出することを目指します。入社していただき、一緒に活動をすることで新しい視点が加わわり、開発のスピードアップ、新しい技術の導入、能力のボトムアップを実現し、今実現を目指している新しい領域への参入の実現、事業化の実現ができればと考えています。 ■職務内容: 再生医療領域事業化に向けた、製品開発に従事頂きます。 当社の強みである機構部品に関するノウハウに観察・画像系の技術力を掛け合わせることで、世の中にはない価値ある製品を生み出すことを目指しています。 ・画像解析技術開発 ・再生医療分野における商品企画 ・観察装置の製品開発 ■仕事の魅力: ・ニーズを的確に捉えながら先を見据えた企画・提案を行い、世の中にないモノを創出するだけではなく、それを世の中に送り出すための体制づくりから携わることができ、さまざまな経験ができます。 ・当社では医療領域以外にも、サービスロボットの開発等、新領域への様々な仕掛けを行っています。他製品、サービスとも連携を取りながら、開発テーマの創出から主体的に携わることができます。 ・新しいものを社外の企業や機関と一緒に実現する活動をするため、社内だけではなく、社外での活動を積極的に行っています。機械、電気などの機器開発にとらわれず、バイオ系の実験も社内で行う環境が整っています。 ■ワークライフバランス: プライベートとメリハリをつけて働いていただける職場環境です。 平均残業時間:20時間 休日出勤:基本なし フレックスタイム:利用可能 有給取得率:90%以上 ■当社の特徴: ・国内No.1/世界No.3のベアリングメーカー ・グローバルな事業展開(海外売上比率60%超、30か国・地域に合計208拠点) ・「産業のコメ」とも言われ、世界の至るところで使用され、社会を支える中核事業 ・自動車事業・産業機械事業と多方面への事業展開による収益安定性 ・4コアテクノロジープラスワンの技術力  └「トライボロジー」「材料技術」「解析技術」「メカトロ技術」+「生産技術」 ・新規事業創出に向けた積極的な仕掛け  └「CMS(状態監視システム)」の事業化に向け、BKV事業を買収 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療分野の知見、経験 ■顕微鏡、レンズ等観察系機器の開発経験 もしくは 画像認識・画像解析技術開発のご経験 【歓迎要件】 ・新規分野(異業種分野)への参入経験 ・異業種間でのコラボレーションによる開発経験 ・新規企画~開発~販売の経験 ・プロジェクトマネジメントや商品企画のご経験 ・メカトロに関する知識

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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プラスチック部品・材料技術者

株式会社クボタ
■農業機械・鋳鉄管 国内トップシェア、その他ディーゼルエンジン等でもトップクラスのシェア、高い営業利益率(13%超)を誇ります。■福利厚生(有給、育休、カフェテリアプラン等)も充実しており、…
500万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【募集背景】 ■カーボンニュートラルに貢献するため、バイオマスプラスチックの採用促進に取り組んでいます。 ■同部門では、特定の製品・部品に限らず、全社横断的にプラスチックの技術課題に対応できる能力が必要となります。幅広い部品、材料に知見のある方、チャレンジしたい方の募集をお待ちしております。 【配属先部署の担う役割】 ■マテリアル・キャスティングセンターはクボタグループ製品の材料技術を担う部門であり、樹脂材料チームはゴム、プラスチック、塗料などの高分子材料を専門に取り扱う部門です。 ■開発製品に関する適切な材料や試験法、評価法の提案、製品技術部などからの技術相談対応、サプライヤとのディスカッション、開発時や市場における不具合解析、社内材料教育など、高分子材料に関する幅広い分野の業務を担っています。 【具体的な仕事内容】 ■部門の開発テーマ推進(バイオマスプラスチックの採用促進)」 ■開発製品に使用するプラスチック部品に関する適切な材料や試験法、評価法の提案 ■製品技術部などからの技術相談対応(サプライヤとの面談の同席なども含む) ■開発時や市場における不具合品の分析調査による不具合真因究明 ■材料分析などの化学分析調査 ■社内教育における講師担当 など 【仕事の進め方】 ≪業務の流れ≫ ■テーマとして、関係部門との協業にてバイオマス樹脂化する部品を選定し、並行してバイオマス樹脂や石油由来樹脂の物性データを取得します。またサプライヤとの調整、試作、評価を行い、量産までの一連の業務に携わって頂きます。 ■テーマ外では、開発製品に関する適切な材料や試験法、評価法の提案、製品技術部などからの技術相談対応、サプライヤとのディスカッション、開発時や市場における不具合解析、社内材料教育などを担当頂きます。 【関わる部門】 製品開発部門(農機、建機、環境プラントなど)、調達部門、部品サプライヤ、大学関係者など 【使用ツール例】 ■評価装置(機械強度試験機、疲労試験装置など) ■分析装置(GC-MS、FT-IR、DSCなど) ■各種CAE 【中途入社者の有無】 有 ※配属予定のチームの大半は、中途採用者となります ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■プラスチックに関する技術業務経験として、以下の何れかの経験をお持ちの方 L製品メーカーで材料技術者としての経験をお持ちの方 Lプラスチック部品の設計・成形・評価の経験をお持ちの方 Lプラスチック材料の技術営業の経験をお持ちの方 ※プラチック以外にも塗料やゴム等の添加剤に関する業務経験を持ち、プラスチックの知見をお持ちの方も応募可能です。 【歓迎要件】 ■英語力 ■バイオマス樹脂、バイオマス材料(添加剤等含む)の知識、経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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治験における施設契約書作成業務(内勤)

イーピーエス株式会社
◆◇◆東証一部上場イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆               多様なキャリアパス 女性も活躍できる環境 WLB充実
400万円~ / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ★東京、名古屋での募集です。勤務地は選択頂けます★ 施設契約書作成など治験における施設の立ち上げをお任せします(内勤)。CRAから独立して、施設費用の妥当性確認、および契約書の条文交渉~内容固定までを実施する業務です。まだCRA部門の1チームですが今後一つの部署にすることも考えており、管理職を目指すことも可能です。単なる契約書作成ではなくクライアントポリシーを施設に認めて頂くよう交渉をしていく非常に重要な役割を担っています。 【具体的な職務内容】 ■費用確認 -CRAが医療機関と交渉した治験費用が、依頼者基準を満たしているかどうかの確認を行います。基準を満たしていない場合、依頼者指摘がなくなるまでCRAへ再交渉を依頼します。(今後、費用についても、CRAに代わり医療機関と直接交渉を行う予定です。) ■契約書作成 ー依頼者により作成された契約書テンプレートやマニュアルに基づき、CRAに代わり、直接医療機関と内容について交渉を行います。交渉が難航する場合、依頼者へエスカレーションし、代替案を基に固定まで協議を実施します。 ー依頼者に承認された治験費用を、契約書に盛り込み依頼者および医療機関へ最終確認を行います。 ー内容固定後、契約書の押印手続きを行います。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■企業治験モニタリング(CRA)のご経験をお持ちで、施設立ち上げの経験がある方 (SSUなど施設立上のご経験をお持ちの方も歓迎します) 【★施設立ち上げ時の契約関連業務をCRAから独立して実施するプロフェッショナルチームです】 多数の関係者の調整や医療機関との難しい交渉など、苦労も多い業務ですが、効率的な施設立ち上げとCRAのProductivity向上を実現するためにはなくてはならない役割であり、依頼者からのニーズも益々高まっています。

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    株式会社パソナ

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リーダー候補/医療機器製造工場における環境安全活動の企画・推進/大分県大分市

旭化成株式会社
担当工場(アフェレシス領域)の安全活動を中心に、大分事業所内の環境安全部や各工場の環境安全担当、本社環境安全部門と連携しながら以下の業務を推進していただきます。 ■具体的な業務内容 1)定期的に…
600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大分県

  • 仕事内容

    担当工場(アフェレシス領域)の安全活動を中心に、大分事業所内の環境安全部や各工場の環境安全担当、本社環境安全部門と連携しながら以下の業務を推進していただきます。 ■具体的な業務内容 1)定期的に製造現場を巡回し、工場内の安全や環境に関する課題を抽出します。関連部門(製造部門や設備管理部門)と連携して解決策を導き出します。   ・労働安全衛生マネジメントシステムや環境マネジメントシステムの推進   ・環境安全レベル向上のための各種施策の立案・実行    (労災撲滅・老朽化設備対策・事故生リスク排除など)   ・安全衛生委員会(月1回)で各種推進協議体への対応   ・官公庁への届出対応(申請書類作成など)(年2回)/ISO監査対応(年1回) 2)環境安全に対する工場全体のレベルアップのために、若手社員の育成や工場内のメンバーへの教育を行います。   ・工場内のメンバーに対する教育プログラムの作成と実施(新人受け入れ教育含む)   ・製造現場巡回時等での安全指導   ・所属部門のメンバー育成およびマネジメント業務 ■旭化成におけるヘルスケア領域の位置づけ 当社は1922年の創業以来、時代の変化に応じた社会課題の解決に取り組むことで成長を遂げてきました。中期経営計画「Cs+ for Tomorrow 2021」においては、持続可能な社会への貢献の1つとして、健康長寿社会への価値提供を方針に掲げています。また、ヘルスケア産業は、高齢化が進む先進国で安定的な成長が予測され、当社グループの成長に欠かせない事業領域です。 <参考> ・バイオプロセス事業における中国販売会社の営業開始について https://www.asahi kasei.co.jp/medical/news/2021/news0421.html ・米国Veloxis Pharmaceuticals Inc.の買収について(プレスリリース) https://www.asahi kasei.co.jp/asahi/jp/news/2019/pdf/ze191125_2.pdf ・オーストリアVirusure Forschung und Entwicklung GmbHの買収について(プレスリリース) https://www.asahi kasei.co.jp/medical/news/2019/news1031.html <仕事の魅力・やりがい> 旭化成では「環境保全・品質保証・保安防災・労働安全衛生および健康」を経営の最重要課題と位置付けています。 人々の命に係わる製品を作っている本工場において、環境安全が果たす役割は大きく、環境保全や保安防災などの対応を工場全体で一丸となって取り組んでいくことが不可欠となります。 本ポジションでは、工場の環境安全を、創り、守る、重要な役割を担っていただきます。 <キャリアパスイメージ(1~3年後)> まずは労働安全や保安防災業務をご担当いただきます。 徐々に業務の幅を拡げて環境安全分野の専門性をさらに深めていただきたいと考えています。 <キャリアパスイメージ(3~5年後)> 適性に応じて、メンバーの育成や部門マネジメントを担っていただく事を期待しています。 <参考URL> https://www.asahi kasei.com/jp/sustainability/

  • 応募資格

    <最終学歴> 大卒以上 <必要な業務経験/スキル> ・製造(運転)職または生産技術職などの「製造部門」での業務経験(3年以上) ※製造業でのご経験であれば、業界は問いません。 <望ましい業務経験/スキル> ・メンバーのマネジメント経験(規模の大小は不問/プロジェクト等でも可) ・メーカーの本社機能または製造拠点で「環境安全を専門に担当する部門」に所属し、環境安全業務の実務経験 <望ましい資格> ・衛生管理者 ・安全管理者 ・公害防止管理者 ・危険物取扱者 など <求める人物像> ・高いコンプライアンス意識を持ち、社内への法遵守の指導が出来る方 ・関連する職場と連携しながら課題の解決に熱意をもって取り組める方 ・環境安全に関する専門性を高めていく意欲のある方 ・工場生産活動において技術内容に興味を持てる方

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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カーボンニュートラル技術の研究開発【大阪/堺市】

株式会社クボタ
■農業機械・鋳鉄管 国内トップシェア、その他ディーゼルエンジン等でもトップクラスのシェアを誇る日本を代表する機械メーカー
450万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■数名で構成される研究テーマのメンバとして技術開発を実施 ※保有する技術・知識によってはリーダに任命し、テーマを牽引してもらう ■保有技術に応じて以下のいずれかにアサイン。 ・燃料電池トラクタの研究開発 ・カーボンニュートラルに関わる新技術の調査、研究開発 ※半年~1年後の業務イメージ:保有技術を活かして与えられた業務を遂行する。他のメンバへの技術展開。 ・数名のグループでテーマを担当し、その中での分担をこなす。グループ内での連携の中で個人作業を進める。課題解決の方向性といった上流工程はグループで検討し、具体的な実装手法などは担当者の裁量にゆだねるところが大きい。 ・各テーマは2~3年程度の期限で取り組んでおり、例えば、2年間基礎研究を行い、実用性の目途立てができた場合は、その後2年間実用化研究に取り組む、といった進め方になる。 ・開発スピードを向上するため、ウォーターフォール型ではなくアジャイル開発を志向し、動くものを早く作り、試行錯誤することを業務の進め方のベースとしている。上司・部下・先輩・後輩の垣根無くアイデアを話し合い、情報を共有できるチームを目指している。 【配属先部署の担う役割】 食料・水・環境の分野において、脱炭素化に向けた中長期的な研究開発テーマを調査、起案し、その実現に向けた研究開発を強力に推進、具現化することで、カーボンニュートラル社会の実現に貢献する。 【関わる部門】 主に製品化開発部門、カーボンニュートラル推進部 【体制】 1案件2~6名ほどのグループで推進 【使用ツール、開発環境例】 ・3D-CAD (機械系技術者) ・Matlab/Simulink等のCAEソフト(電気系技術者) 【目指す姿】 自社製品のCO2排出低減に向けた技術・機能の研究開発に留まらず、農作業サイクルを通してCN化を実現する技術・システムの研究など、領域を限定せず幅広く調査・研究に取り組み、将来を支える新製品の創出に寄与する。 【ポジションのやりがいや魅力】 気候変動(地球温暖化)への対策が世界全体の課題となっており、その根本的な原因である「温室効果ガス」の排出量を削減するための技術開発は、まさに地球規模の課題解決に寄与」するものと言えます。 社内外でも先端的な技術にチャレンジできることと、その先行研究開発を通じて、持続可能な社会の実現に貢献できることがやりがい・魅力です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■燃料電池システムや電動システムの設計・研究開発経験 ■機構設計のご経験 ■化学プロセスの設計・研究開発経験 【歓迎要件】 ・ビジネス会話レベル(TOEIC750点相当)以上 ※海外の大学やメーカとの共同研究に参画する可能性があるため

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    株式会社パソナ

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固形製剤(錠剤)製造スタッフ【大阪高槻】

太陽ファルマテック株式会社
■第一三共高槻工場から、太陽HDの100%子会社へ ■医薬・医療事業の一翼を担う企業として発展を目指す会社です■高槻駅から徒歩3分の好立地 ■充実した福利厚生制度あり ■自由闊達な雰囲気があ…
345万円~439万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    固形製剤(錠剤)製造に関する業務を担っていただきます。 【具体的には】 ■造粒工程 ■打錠工程 ■コーティング工程 ■検査工程 ■印刷工程  ■製造設備および機器のメンテナンス業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品メーカーにて固形製剤製造に従事し、以下の工程いずれかの経験を5年以上有する方 (造粒工程、打錠工程、コーティング工程、検査工程、印刷工程)

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    株式会社パソナ

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次世代二次電池の研究開発【静岡県浜松市】

株式会社エフ・シー・シー
★東証一部上場。世界トップシェアを誇るクラッチ専業メーカー★研究開発に強みを持つ開発型企業。積極的な海外展開を進めており、更なる発展が期待されます。
430万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ■次世代二次電池の研究開発 ・次世代二次電池(発電所や家庭用向け)の実用化に向けた研究開発 ・リチウムイオン電池を上回る性能を目指す革新的な研究開発 【募集背景】 新事業における中核人材の確保を目的とした採用 【配属部門】新事業開発部 ペーパー応用製品課 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■電気化学、物理化学等のバックグラウンド、知見を有する方 ■電池の要素技術開発、性能評価のご経験(3年以上) [歓迎要件] ・電池メーカーのご出身 ・実用化フェーズの開発のご経験 ・電池の具体的な特性の分かる方 ※Uターン・Iターン入社も多数、歓迎

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    株式会社パソナ

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【生産管理】戦略素材開発 (リーダー/メンバー)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■素材の企画開発から本生産における品質管理までの商品のマネジメント 革新的な商品を世の中に送りだすためには、デザインだけではなく、どんな原材料を使って、どのような糸で、どんな生地を創るかといった様々な観点から戦略的に素材の開発を行う必要があります。企画の段階においては素材工場様等と共に、コスト面からも競争力のある素材を開発していきます。また量産に向けての計画や最終的にお客様にお届けするまでの品質管理まであらゆる点で素材商品をマネジメントしていきます。 ■次のシーズンの商品の開発、改善 素材チームのミッションは、新たな商品を世の中に送りだすだけでなく現在既に販売している商品の改善を次のシーズンに向けてアップデートしていくことも非常に重要なものと位置付けています。またその際にはもちろんR&D部とも協力し、次のシーズントレンドを意識した商品を作りこむことも売れる商品を作る上で非常に重要なことだと考えています。またその際に重要になってくるのは、素材開発における考え方や方向性を理解し、市場動向、市場トレンドをアレンジできるスキルが問われます。 ■素材工場政策立案、及びパートナーシップの強化 開発段階においては、素材工場様との戦略的なパートナーシップも非常に重要となってきます。またそれに加えて、グローバルで最適な調達を可能にするために、どの国でどのような素材を調達するべきか、素材工場様とどのようにお取引を実施すべきか、そういった戦略的な施策の立案もこのポジションの重要な役割の一つです。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■商社、アパレルメーカー等で、デザイナーと一緒に素材の開発に関わった経験 【歓迎要件】 ▼海外素材工場様との開発実績があれば尚可 ▼素材開発において、原材料から開発に関わったご経験尚可 <語学力> ・英語力のある方は活躍の機会が広がります(必須ではありません)

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    株式会社パソナ

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メディカルライティング【大阪】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■ 治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成(治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等) ■臨床試験における様々な報告書作成(治験総括報告書、臨床試験報告書) ■ 承認申請、再審査申請のための資料作成(CTDに対応した申請資料、再審査申請資料) ■オーファンドラッグ指定申請書作成 ■インタビューフォーム作成または改訂 ■英文報告書の和訳 ■各種報告書、申請書類の英訳 ■開発・薬事推進部はメディカルライティング業務も行っており、トータルな薬事関連業務を実施しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品開発におけるメディカルライティングの実務経験3年以上ある方 ■英文の読解・ライティングに支障がない方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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耐熱・耐腐食機能新材料の研究開発者≪鋳鋼技術部 鋳鋼開発課≫

株式会社クボタ
■農業機械・鋳鉄管 国内トップシェア、その他ディーゼルエンジン等でもトップクラスのシェア、高い営業利益率(13%超)を誇ります。■福利厚生(有給、育休、カフェテリアプラン等)も充実しており、…
500万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    耐熱・耐腐食機能を強化したステンレス鋳鋼技術を生かした新材料の研究開発業務となります。 ■テーマ探索(調査部隊と連携)、研究開発テーマ企画立案 ■新材料の製品化・事業化に向けた研究・実験計画策定および基礎研究/実験/評価 ■開発レビューでの報告/提案 ■研究設備投資計画/立案 ■顧客や外部機関(大学等)との連携/共同開発 【募集背景】 新市場開拓における市場ニーズへの対応とともに、新たな顧客創造を可能にするシーズ開発のためには、これまでの既存製品の改良開発ではなく、基礎研究も含めた材料開発が必要と考えており、専門性の高い知識・経験を有した材料開発者を求めております。 【やりがい】 ■新材料開発は今後の素形材事業の更なる発展を担う重要な業務であり、1から事業化につなげられるやりがいあるポジションです。 ■また、テーマには脱炭素社会に適応した新材料開発もあり、社会貢献をなしうる事業に発展させる、かじ取り役を期待しております。 【クボタ・素形材事業について】 ■当事業はエチレン分解管市場では世界No.1シェアを有しており、日本・カナダ・サウジアラビアの3拠点体制によるグローバルな事業運営を展開しています。 ■また、鉄鋼業界で使用されるハースロール等の耐熱鋳鋼品及び製紙市場向け耐腐食鋳鋼品をもつ事業となります。 ■素形材事業は売り上げ規模拡大の実現に向け、反応管事業の北米拡販・鉄鋼機械及びロール事業の海外拡販のみならず、新市場開拓による新たなビジネスの創出が極めて重要な事業課題になります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■金属材料開発経験者 ■学生時代の専攻が材料系である方 【歓迎要件】 ■テーマ企画段階から新規材料開発に携わった経験(研究機関/大学等との共同研究でも可) ■英語力 ■鋳鋼関連の開発経験 ■合金関連の開発経験

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    株式会社パソナ

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自動車部品の品質保証 ※管理職候補

自動車部品メーカー
自動車部品(プレス部品)の製造における品質保証を担っていただきます。 生産工程の品質向上を推進すべく、管理職候補として募集します。 【具体的には】 ・自動車部品(プレス部品)の品質管理 ・製造工程…
600万円~800万円 / 管理職

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    自動車部品(プレス部品)の製造における品質保証を担っていただきます。 生産工程の品質向上を推進すべく、管理職候補として募集します。 【具体的には】 ・自動車部品(プレス部品)の品質管理 ・製造工程の見直し、課題洗い出し ・歩留まり改善、不良率低減のための施策立案 ・自動車メーカー向け品質対応 ・社内の品質体制づくり、メンバーの教育  等

  • 応募資格

    【必須】自動車部品の品質管理、品質保証の業務経験をお持ちの方。 【歓迎】金属プレスの知見がある方。

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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Project Manager Project Director

ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社
※ご経験に応じてLine Managementをお任せします。 ※詳細はコンサルタントへお問い合わせください。 Oversees and manages regional clinical tri…
1200万円~1800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    ※ご経験に応じてLine Managementをお任せします。 ※詳細はコンサルタントへお問い合わせください。 Oversees and manages regional clinical trials under leadership direction. Responsibilities typically include contributing to the development and management of budgets timelines and quality guidelines for projects thereby ensuring that expectations are met while identifying and mitigating risks. The Associate Project Manager also compiles and drives documentation for the project ensuring the accuracy and quality of regulatory data. [Operational delivery] ・Responsible for project delivery with regards to agreed time scope cost and quality ・TEAM COMMUNICATION: Serve as client primary contact for areas assigned by Project Manager (PM) Senior Project Manager (SPM) or Associate Director (PD) ・Assist in the leadership of the core project team as directed by PM/SPM/PD to facilitate their ability to lead extended cross functional project team including the maintenance of timelines in MS Project creation of PowerPoint presentations and storyboards and maintenance and escalation of items into an ADI log and/or RACT tool ・Follow defined project issue escalation process and Covance's Corrective Action Issue Resolution (CAIR) process ・TEAM COMMUNICATION: Provide performance feedback of team members to respective supervisors ・COST: Interpret billing guidelines for functional area ・SCOPE: Under direction of PM/SPM/PD track project progress against financial milestones using applicable financial systems ・RISK: Under direction of PM/SPM/PD proactively lead quality control and risk assurance activities to ensure project deliverables are met according to regulatory Covance and client requirements ・QUALITY: Assist in the successful design implementation tracking and revision of project plans for assigned projects. Assist in ensuring that all staff allocated to assigned projects adheres to professional standards and SOPs ・Track and maintenance of key project performance indicators for client specified metrics ・Assis…

  • 応募資格

    ■Education/Qualifications: ・University/college degree (life science preferred) or certification in a related allied health profession (i.e. nursing medical or laboratory technology) from an appropriately accredited institution ・In lieu of the above requirement candidates with five (5) or more years of relevant clinical research experience in pharmaceutical CRO industries or experience in a health care setting will be considered ■Minimum Required: ・Minimum of four (4) years of relevant clinical research experience in a pharmaceutical company/CRO. ・In lieu of the above requirements candidates with five (5) years supervisory experience in a health care setting and four (4) years clinical research experience (including monitoring) in the pharmaceutical or CRO industries will be considered ■Preferred: ・Local project coordination and/or project management experience ■On the Job Experience: ・Working knowledge of ICH Guidelines and GCP including international regulatory requirements for the conduct of clinical development programs. ・Advanced computer skills (e.g. Microsoft Word Excel Project Access and Power Point) ・Ability to work with minimal supervision ・Excellent verbal and written communication skills ・Ability to set clear expectations for junior staff on projects ・Ability to resolve project related problems and prioritizes workload for self and team ・Demonstrated organizational skills and the ability to prioritize multi tasks ・Ability to understand and work with financial information ・Basic knowledge of project management processes ・Demonstrated ability to work within a matrix system

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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バイオマスプラントのアフターメンテナンス

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~1400万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    バイオマスボイラの点検・保守・改造工事の顧客提案、 工事計画立案、監督業務をお任せします。 【具体的には】 バイオマスプラントを納品した後の、 保証期間の工事業務をお任せします。 その際には、機械の据え付け工事になることもあり、 機械分野におけるご知見やご経験を 活かしてご活躍いただくことが出来るポジションです。 ●働き方 現場案件が発生する定検工事は春と秋に案件が多く、 夏と冬は社内業務がメインになります。 現場案件の場合は、数週間~3ヶ月程度の工事が発生することもございます。 ●このポジションの位置づけ 当社として注力事業の一つである バイオマス事業のコア業務をお任せします。 今後もますますニーズが高まるバイオマス事業において、 アフターサービスの領域で最先端の技術を研鑽いただきます。 ●キャリアパス 入社後は当社の中核事業である バイオマスプラントのアフターサービスをお任せしますが、 将来的にはご志向やスキルに応じて新設プラントの建設案件に 携わっていただくことを期待しております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■ボイラの施工管理もしくは、保守・メンテナンスのご経験 【歓迎要件】 ■監理技術者(機械器具設置) 【充実した福利厚生】 ■独身寮、借上げ社宅制度(自己負担率25%) ・40歳または入社後5年まで ※負担上限 寮7.5万円 社宅10万円

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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大型鋼構造物の設計

非公開
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500万円~1400万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【配属部署】 社会インフラ本部 鉄構インフラ事業部 技術部 【お任せする業務内容】 JFEエンジニアリング社が手掛けている大型の鋼構造物及び、鋼コンクリート合成構造物の設計業務をお任せ致します。 具体的には・・・ 岸壁や護岸工事に使用されるケーソンやジャケットなどの港湾構造物を中心に、陸域も含めた大型土木鋼構造物の設計を担当頂きます。 同じ部署には営業、プロジェクト管理、施工、それぞれ担当者がおります。 担当案件は、国や自治体(港湾局)からの受注が殆どとなります。 また、自社の製作所を三重県津市に持っており、構造物の製作作業はこちらで行い、進捗管理はプロジェクト担当者が行います。 【ポジションの魅力】 <設計の自由度が高い> 港湾構造物は全て1点もので、ルーティーンワークになる事がありません。 また、こちらから仕様を提案し、案件ごとに最適な構造物を検討・設計に腕を振るうことが可能です。 <新しい構造や工法を積極的に試用することが可能 上記の様に、案件ごとに設計の自由度が高い為、まだ競合他社が行っていない新たな構造を採用したり、新しい工法や技術を取り入れる事も可能です。 その結果、会社として多くの特許を保有しています。 <事業への貢献度の高さ> 設計の創意工夫で、コストも工期も品質も大きく変わりますので、自身のパフォーマンスが受注の成否に大きく影響が及ぶため、会社の売り上げに大きく貢献していることを実感して働ける環境です。 <事業安定性の高さ> 全国の港湾局の年間予算は2000億~2500億で安定しており、新規だけでなく更新需要も含めて毎年安定して受注が見込める事業です。 【充実した福利厚生】 ■独身寮、借上げ社宅制度(自己負担率25%) ・40歳または入社後5年まで ※負担上限 寮7.5万円 社宅10万円 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■何らかの鋼構造物の設計経験をお持ちの方 例)鋼橋または港湾鋼構造物が望ましいですが、建築鉄骨物のご経験でも歓迎です。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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リアルワールドデータサイエンティスト【統計解析経験者歓迎】

イーピーエス株式会社
◆◇◆東証一部上場イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆研修制度充実!習熟度に合わせて業務をお任せします。 適正使用・安全対策のプロフェッショナルを目…
400万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    同社のリアルワールドエビデンス事業本部 RWE推進部にて、リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行をお任せします。統計解析のバックグラウンドをお持ちの方を採用して未経験から育てていこうと考えての採用です。 【具体的には】 営業と共に営業資料の作成や営業同行、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、薬剤研究におけるリアルワールドデータの実務、業務管理、「引合対応→ 業務終了」の全工程に携わって頂きます。RWDチームの業務に限定せず、部内リソース状況に応じて、PMSや安全性情報、臨床研究など他のチームの業務も担当頂きます。 【研究例】 薬剤の処方実態評価/薬剤による副作用評価/疾患の発現リスク要因評価/薬剤間における疾患の発現リスク評価/バリデーション研究など 【魅力】 ★同社はデータベースベンダーではないため、製薬メーカーのRWD活用のコンサルティングを経験出来ます。 ★経営などマーケティングで使われることが多いRWDですが同社では薬剤研究におけるRWD実務の経験を積むこと ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※以下のすべてに該当する方 ■臨床試験または製造販売後調査等の統計解析業務経験5年以上お持ちの方 ■統計解析計画書の作成経験3本以上お持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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治験薬管理【在宅勤務可:CRA経験歓迎】

イーピーエス株式会社
◆◇◆東証一部上場イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆      ★残業時間は15~20時間程度/★産休の取得実績・時短勤務制度あり、女性も活躍可能です。★
400万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・治験薬保管配送ベンダー管理(例:治験依頼者および治験薬倉庫業者との調整、すり合わせ手順策定、保管・配送・回収管理、スケジュール管理など) ・治験薬供給管理(例:治験薬の輸入・通関手続きに必要な書類の準備、外部業者への治験薬ラベリング・包装などの依頼、追加治験薬の手配、スケジュール管理など) ・モニターへの説明資料作成および説明 ・受託案件における業務プロセスの顧客への提案 ・治験薬保管配送ベンダーの調査、見積依頼、契約、支払処理など EPSでは、個別案件からフルアウト案件まで幅広いサービスを提供しているため、スポンサーは国内製薬企業、外資系製薬企業、ベンチャー、大学など様々です。このため、管理対象となる治験薬は、通常の室温管理品だけではなく、低温管理が必要なもの、再生医療等製品における超低温などの特殊管理が必要なもの、医療機器など様々です。 治験薬管理業務未経験であってもCROで複数企業のモニタリング業務を経験し、治験開始から終了までの治験薬の流れをイメージできる方、モニタリング業務を通して医療機関への治験薬交付に携わったことのある方、また治験成功のための重要な要素である治験薬の安定供給といった側面からサポ―トする業務に関心のある方を募集します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRA実務経験3年以上 【ポジションの魅力】 ■在宅 ・立ち上げ間もない部署のため、マネジメント職へのチャンスが広がりやすい ・在宅勤務を推進しており、働き方を改善できる

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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プラント建設における土木基礎設計・地盤評価・造成設計

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~1400万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【配属先】 シビルエンジニアリングセンター 設計部 土木設計室 【業務内容】 プラントの建築・土木・設備の設計を行っている、 シビルエンジニアリングセンターの土木設計室に籍を置いて頂き、 JFEエンジニアリング社が扱っている、様々なプラント案件の土木に関する、 基礎設計・地盤の評価検討・造成設計のいずれかの業務に、これまでのご経験に応じて従事頂きます。 ・基礎設計:直接基礎の設計、杭基礎の設計など ・地盤の評価検討:液状化判定・圧密沈下計算・円弧滑り計算・地震応答解析など ・造成設計:土量計算・擁壁設計・舗装設計・排水設計など JFEエンジ取り扱いプラント: 環境プラント/発電プラント/物流施設/流通施設/アグリプラントエネルギープラント/パイプライン/アクアプラント 【シビルエンジニアリングセンターとは】 当社商品は事業部毎に計画・設計を行っておりますが、各プラントに関わる建築・土木の領域を横串で担当しているのがシビルエンジニアリングセンターです。 シビル分野の中でも建築・設備・構造・土木の4つの技術領域毎に専門性を高めており、応札・実施段階を問わず幅広いプラント商品に携わることができるのが特徴です。 【採用背景】 各本部での受注拡大に伴い、建築・土木工事の計画・設計を担う技術者の採用を強化しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■基礎設計のご経験をお持ちである方 ■道路士工指針の知識を有されている方 【歓迎要件】 ■技術士の有資格者 【充実した福利厚生】 ■独身寮、借上げ社宅制度(自己負担率25%) ・40歳または入社後5年まで ※負担上限 寮7.5万円 社宅10万円

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    株式会社パソナ

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【大阪工場】製剤技術研究者

武田薬品工業株式会社
グローバルファーマでありながら、当該部署は設立からまだ日が浅く、組織作りや仕組みづくりから参画いただけるフェーズにあるため、ビジネスパーソンとしての成長機会にもなり得ると思われます。
500万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    注射剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務などを担当すると共に、工場への生産技術移管やトラブル対応業務を担当する。 1.注射剤の製造に関わる技術関連業務 ・生産工場への技術移管業務  ・新工場、新設備の設計と立ち上げ(バリデーション業務) ・プロセスの改善、生産トラブル対応 ・新製品の工業化 ・新規技術の導入(自動化、AI、Digital、細胞製剤等) 2.注射剤の製造申請関連業務 ・新製品、新工場の製造申請に関する、申請関連業務、バリデーション、技術検討等 ・既存製品の変更等に伴う上記業務 3.注射剤製造に関する査察対応業務(国内外の査察、監査対応) 【部門紹介】 大阪製剤技術室は製剤の技術に関する業務を担当する部門です。業務は生産工場への技術移管、申請関連業務、新技術の導入、新工場の設計関連業務、国内外の当局査察対応等、多岐にわたり、国外の部門との交流も多い部門です。メンバーは工学系、薬学系、生物系と様々な分野からの出身者が集まり、業務の経験を通じてスキルを習得し、医薬品の生産に貢献しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■学士以上(学系、農学系、化学系、機械系または工学系) ■注射剤の製造に関わる技術関連業務 ■医薬品の製剤化業務(注射剤の開発、工業化)に関する経験を有する方 ■製剤の製造、製剤設備、構造に関する基礎知識 ■レギュレーション、ガイダンス、薬局方をはじめとする国内外の薬事規制に関する基礎知識 ■英語で業務を遂行できるレベル(TOEIC700点以上) 【歓迎要件】 ▼海外での業務経験または、技術移管の経験のある方 ▼他部門や他社とのプロジェクト業務経験者がある方

  • 人材紹介会社

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機能性樹脂を用いた水処理部品・設備の研究開発【浜松】

株式会社エフ・シー・シー
★東証一部上場。世界トップシェアを誇るクラッチ専業メーカー★研究開発に強みを持つ開発型企業。積極的な海外展開を進めており、更なる発展が期待されます。
430万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    【採用背景】 新事業における中核人材の確保を目的とした採用 【職務内容】 ■水質改善を目的とした水処理設備の開発業務全般(設計・試作・評価など) 【配属先】技術研究所(ペーパー応用製品課) ~やりがい~ 将来的な水素社会への移行を見据え、 これまでに同社が培った抄紙技術と触媒技術を 更に進化させることを目的として発足させた次世代事業開発室において、 同社における新分野の研究開発をご担当頂きます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■解析技術を活用した開発or部品設計経験、 もしくは知見を有する方 【歓迎要件】 ・機能性樹脂または膜成形の研究・開発経験 ・材料加工に関する知見 ※Uターン・Iターン入社も多数、歓迎

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    株式会社パソナ

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