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品質保証担当者(GQP)

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務 ■製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般 ■国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセンシー、輸送業者等との契約内容の交渉、契約書・関連文書の作成、契約締結 ■製品ライフサイクルにわたる医療機器、再生医療製品等、バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤の国内外製造所、試験所の管理監督 ■品質保証および管理業務に係わるイベント管理および文書管理システムの構築と運用 ■PQSの運用推進業務 ■海外販社におけるGMP/GDP業務の管理監督 【職種の魅力】 これまでの低分子・バイオ医薬品に加え、遺伝子診断、中分子、再生医療製品など新たな製品群の開発が急ピッチで進んでいます。従来の規制ではカバーしきれない領域での品質保証には困難さを伴いますが、当局やロシュを含む国内外パートナー企業との連携により、様々な課題に取り組み解決していくことのできるチャレンジングな職種です。 【配属】 信頼性保証ユニット / Quality & Regulatory Compliance Unit

  • 応募資格

    ■求める経験 ◎理工系大学卒以上 ◎GQP/GMP/GDP/QMSに関する業務経験 ◎医薬品製造、品質試験等の業務経験 ◎医薬品製造所、品質試験所、あるいは原材料メーカへの監査業務経験 ■求めるスキル・知識・能力 ◎GMP/GDP/GCTP(国内、グローバル)に関する知識 ◎GQP/QMSに関する知識、もしくは品質保証に関する知識 ◎ビジネスレベルの英語力(TOEIC 730点) ■求める行動特性 ◎困難な課題に対しても関係者を巻き込みながら最善の解決策を導き出そうとする ◎チャレンジングな目標を設定し当事者意識と責任をもって遂行をコミットする ◎公正かつオープンなコミュニケーションを通じ信頼を獲得しようとする

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データサイエンティスト(AIを活用した化学創薬技術開発の研究者)

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    静岡県 / 神奈川県

  • 仕事内容

    世界最高水準の創薬の実現のために、AIなどの最新の情報科学技術とCADD技術を融合させた、他社にはない低・中分子創薬技術の開発に取り組んでいただきます。 【職種の魅力】 データサイエンスに関する高い専門スキル・知識を生かして、他の強みを有する研究者と協働しながら価値の高い新規医薬品の創薬研究に貢献できます。 【配属】 研究本部 / Research Division

  • 応募資格

    ■求める経験 ◎最先端の情報科学分野(機械学習、インフォマティクス)におけるハイレベルな研究経験5年以上 ◎望ましくは、創薬化学分野の研究者との共同研究経験 ◎望ましくは、自身が中心となって進めた研究成果の一流科学誌への論文投稿の経験 ◎望ましくは、Kaggle等のデータサイエンスコンペティションの高い実績を出した経験 ■求めるスキル・知識・能力 ◎医学・薬学・理学・工学・農学系の修士学位 ◎Python等の知識やスクリプト作成スキル ◎英語での業務コミュニケーション能力 ◎望ましくは、タンパク質や低・中分子化合物のモデリングスキル ◎望ましくは、生物・物理・化学の初歩的な知識 ■求める行動特性 ◎CADDを含む、化学創薬に携わる多様な分野の研究者と積極的に協働できる ◎困難な技術課題にも粘り強く取り組むことができる ■必須資格(TOEICを含む) ビジネスコミュニケーションレベルの英語力(TOEIC 730点以上)

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CMC開発研究職:合成医薬品原薬プロセス開発研究者

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    低中分子の新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、工業化研究、開発用原薬供給、ならびに生産技術や製造設備に関する開発および製造支援を行っていただきます。 【職種の魅力】 ◎低分子はもちろん、新しい創薬モダリティである中分子の技術開発に対して、社を上げて全力で取り組んでおり、有機合成化学、プロセス化学の知識、経験、情熱をいかんなく発揮できます。 ◎人財・多様性を尊重する風土であり、キャリア・年齢・属性にとらわれず、誰もが活躍の機会を与えられています。 【配属】 製薬本部 / Pharmaceutical Technology Division

  • 応募資格

    ■求める経験 合成原薬プロセス開発業務をおおむね3年以上、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事 ※以下の経験があるとなお良い 合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願、CMOマネジメント業務 ■求めるスキル・知識・能力 ◎有機化学、合成原薬プロセス化学 ◎英語でのレポート、業務上のコミュニケーションが可能な方 ■求める行動特性(期待役割) ◎これまで培った有機合成化学、プロセス化学の知識、経験を生かして、低分子もしくは中分子原薬の技術開発、プロセス開発をリードする ◎チームとしての成果最大化、全体最適を追求し、関係者を巻き込みながら課題解決を行う ■求める資格 薬学・理学・工学・農学系修士卒以上

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創薬化学研究におけるCADD研究者

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    静岡県 / 神奈川県

  • 仕事内容

    世界最高水準の創薬の実現および独自の低・中分子創薬技術の確立のために、以下の課題解決に取り組んでいただきます。 ■CADD技術を用いた低・中分子医薬品創製プロジェクトの推進 ■社内外の技術・データを活用した新規CADD技術の開発 【職種の魅力】 自らの専門技術を起点に新規創薬技術を開発し、他の強みを有する研究者と協働しながら価値の高い新規医薬品の創薬研究に貢献できます。 【配属】 研究本部 / Research Division

  • 応募資格

    ■求める経験 ◎CADD関連技術を用いた創薬化学研究の実務経験5年以上 ◎分子ドッキングや分子動力学計算を用いた研究経験 ◎望ましくはケモインフォマティクス、人工知能(機械学習)に関する研究経験 ■求めるスキル・知識・能力 ◎医学・薬学・理学・工学・農学系の修士学位 ◎分子モデリング等の計算化学ソフトウェアに対する知識・習熟 ◎英語での業務コミュニケーション能力 ◎望ましくは、分子動力学法等のシミュレーション技法に対する深い知識や実装・使用経験 ◎望ましくは、Pythonを用いたスクリプト作成スキル ■求める行動特性 ◎困難な技術課題にも粘り強く取り組むことができる ◎異分野の研究者と積極的に議論できる ■必須資格(TOEICを含む) TOEIC 600点以上(望ましくは730点以上)

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医薬品研究のデータサイエンティスト

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。 ■抗体、低中分子創薬研究に必要な機械学習アルゴリズムの開発 ■臨床ゲノム情報やリアルワールドデータの解析 ■各種解析に必要なデータベース設計および構築、システム設計 ■各種オミックスデータの統合解析 など 【配属】 研究本部 / Research Division

  • 応募資格

    ■求める経験 ◎バイオインフォマティクス/ケモインフォマティクスに関する機械学習アルゴリズム開発経験 ◎バイオインフォマティクス、ゲノミクス、遺伝統計学、RWD解析の研究経験 ◎Python, R、ORACLE等のプログラミングスキル ◎データベース構築またはシステム構築の実務経験 ■求めるスキル・知識・能力 医学/薬学/工学/生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ■求める行動特性 ◎スキルや知識のアップデートに前向きに取り組み、共有と発信を行えること ◎関連部署とのコミュニケーションや提案への積極性

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バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■バイオ医薬品の原薬製法開発 ■原薬製法に関わる新規技術開発 ■治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応 ■non-GMP製造実施および製造部門への技術移管 【職種の魅力】 バイオ医薬品に関して国内実績トップクラスの製薬会社で、グローバルレベルの原薬製法開発で研究能力を発揮できます。 【配属】 製薬本部 / Pharmaceutical Technology Division

  • 応募資格

    ■求める経験 ◎製薬業界もしくは類似技術を使用した業界(アカデミアを含む)での製法開発検討(スケールアップ検討や技術移転の経験があればなお可) ◎原薬製法開発に使用される技術(細胞構築・培養・精製)に関する知識および研究実績 ◎データサイエンス・メカニカルシミュレーション・オミックス解析の経験があればなお望ましい ■求めるスキル・知識・能力 ◎(細胞構築)細胞を利用した物質生産技術に関する知識、経験(分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞改変・育種技術、RNAデータ解析技術) ◎(培養)細胞もしくは微生物等を利用した物質生産技術に関する知識・経験(特に細胞代謝または生物化学工学)、培養や測定の自動化システムやin-line測定のフィードバック制御システムに関する知識・経験 ◎(精製)タンパク質の精製技術や材料に関する知識・経験(スケールアップや技術移管など工業化経験があれば好ましい)、クロマトグラフィーや流体のmechanistic modelingに関する知識・経験 ◎マニュアル読解および計画書・報告書作成可能なレベルの英語力 ■求める行動特性(期待役割) ◎チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットする ◎業務上の問題を把握し、周囲を巻き込み最適な解決策を立案し実行する ◎効率性を考え、最短で結果を出していく ■求める資格 ◎日本の大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位を持つ

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品質保証担当者

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務 ■開発品/市販品(バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤)/医療機器/再生医療製品等の技術/サイエンスに基づく製品品質評価 ■国内外製造所/試験所の管理監督及び品質改善支援 【職種の魅力】 ◎Rocheを含む関係会社および国内外の製造委託先等との連携や、自社開発品のプロジェクトへの参画を通じて、グローバルな業務経験を積むことができます。 ◎物事を多面的な視点から評価する力を強化できます。 【配属】 製薬本部 / Pharmaceutical Technology Division

  • 応募資格

    ■求める経験 ◎GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に関する品質保証業務経験(国内・海外問わず)のある方。 ◎医薬品/医療機器/再生医療製品等のCMC(Chemistry,Manufacturing and Control)に関する業務経験、または他業種における品質保証業務経験があり、GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に関する品質保証業務に興味のある方。 ■求めるスキル・知識・能力 ◎論理的思考力 ◎コミュニケーション力 ■求める行動特性(期待役割) ◎コンプライアンス遵守を最優先に考え行動するとともに、関係者にも働きかける。 ◎環境変化や業界動向を捉え、将来に向け新たな取り組みに挑戦する。 ◎関係者を巻き込みながら協働し、課題を抽出し解決策を立案・実行する。 ■求める資格 ◎理工系大学卒以上 ◎海外との交信できる語学力(英語目安:TOEIC 730点以上)

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品質保証(QA)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
450万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【品質保証部にてご活躍いただきます】 ■国内、海外の製造所管理に関係する文書管理  (品質契約の締結・改訂や承認書内容に関するやり取り等) ■変更管理や品質情報に関する国内外製造所とのやり取り ■GMP適合性調査 ■外国製造業認定等の製造所に係る薬事関連業務 等 【配属先情報】太陽ファルマ株式会社とは 太陽ホールディングス株式会社100%出資により、医療用医薬品・医療用医薬部外品その他の開発・製造販売業務を行う会社として、2017年8月2日に設立されました。 医薬品事業へ本格参入する足がかりとして、中外製薬から長期収載品13製品を承継。直近ではアストラゼネカの長期収載品4製品の譲渡を受ける。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験合計3年以上 ・製造販売業者でのGQP業務 ・製造所でのQA/QCに係る業務もしくは薬制薬事に係る業務の経験 ■読み書きレベル以上の英語力 ☆同社の求める人物像☆ 【自律型人材】自分で思考して目標を立て、自発的に動ける方 大人数の部署ではないため部署を超えて幅広い業務ができます。業務に制限やすみ分けはほとんどなく、自ら学び、挑戦していける方を歓迎します。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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医療情報スペシャリスト【安全性情報収集・翻訳】(大阪)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    国内で使用されている医薬品の有害事象(副作用)を収集し、クライアントへの報告業務を行ってい頂きます。 【具体的には】 医療現場で使われている医療用医薬品で発生した、有害事象の収集・報告を行います。現場のMRよりメールにて報告を受けた、有害事象(患者情報、医薬品情報、症例経過等)を英訳し、クライアントへ速やかに報告を行います。 【同ポジションの魅力】 ・今までの医療の経験が活かせる ・ライフワークバランスを重視して働ける環境 ・英語スキルを一層高められる ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※ご応募時に、英文CV(英文職務経歴書)をご提出ください。 【必須要件】 ・薬剤師または看護師、准看護師 免許 ・英語力:読み書き(目安TOEIC800点) ・ご応募時の英文職務経歴書のご提出 【歓迎要件】 ・製薬会社・CROにおいてPV業務のご経験 ・英語を活かしたい方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【東京/転勤なし】食品安全/マネジメントシステム審査員 1

テュフズードジャパン株式会社
■全世界に1,000拠点、従業員数約25,000名を有する世界最大級の第三者認証機関テュフズードグループ■EMC受託対策、製品安全試験、機能評価をワンストップで対応可能な総合試験機関■世界へ進出…
500万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【期待する役割】 食品安全/マネジメントシステム審査員として、食品メーカー・食品を扱うサービス業・外食産業の顧客に対して認定基準及び社内ルールの適合をしていただきます。 詳しくは下記をご覧ください。 https://www.tuvsud.com/ja-jp/services/auditing-and-system-certification/food-safety-management 【職務内容】 ・食品系企業または各種製造業の組織の国際規格に基づく審査及びその報告書作成 ・食品系企業または各種製造業の組織の審査プロジェクトの管理及びハンドリング ・食品系企業または各種製造業の組織への自主規格における審査及びその報告書作成 ・食品関連規格、各種マネジメントシステム規格のセミナーの実施 ・顧客開拓のための支援 【組織構成】 東京と大阪併せて12名おり、その中で東京の審査員は7名、営業1名、コーディネーター2名在籍しております。 ※時短勤務のママさん社員もおり、半数以上の女性が活躍しております。 【仕事のやりがい、身につくこと】 ISO9001等の資格取得ができ、顧客のパートナーとしてグローバルの知見を最大限に活かしながら、業界のリーダーとして革新的な規格開発、最先端のコンテンツ提供、製品やプロセス認証での高い信頼性を得ることができます。 【入社後のキャリアパス】 審査員、主任審査員、審査員スキル評価者といったエキスパート職、もしくは他メンバーを束ねる管理職への道も広がっております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■高専・大卒以上 基礎微生物学(例:応用微生物学、醗酵微生物学、食品微生物学) ・ 基礎化学(例:化学、有機化学、応用化学、工業化学、化学工学、生化学、食品化学)を履修していること ■メーカー・流通・小売り・サービス業界で5年以上の下記の勤務経験ある方 〔例〕 ・畜産、水産、農業による生産 ・食品製造、動物の飼料製造 ・外食、中食産業 ・食品流通、輸送/保管サービスの提供 ・食品衛生サービス ・食品包装資材の製造 ・添加物/酵素/加工助剤、農薬/肥料/洗浄剤の製造

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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医療情報スペシャリスト【安全性情報収集・翻訳】(看護師用)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    国内で使用されている医薬品の有害事象(副作用)を収集し、クライアントへの報告業務を行ってい頂きます。 【具体的には】 医療現場で使われている医療用医薬品で発生した、有害事象の収集・報告を行います。現場のMRよりメールにて報告を受けた、有害事象(患者情報、医薬品情報、症例経過等)を英訳し、クライアントへ速やかに報告を行います。 【同ポジションの魅力】 ・今までの医療の経験が活かせる ・ライフワークバランスを重視して働ける環境 ・英語スキルを一層高められる ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※ご応募時に、英文CV(英文職務経歴書)をご提出ください。 【必須要件】 ・看護師または準看護師 免許 ・英語力:読み書き(目安TOEIC800点) ・ご応募時の英文職務経歴書のご提出 【歓迎要件】 ・製薬会社・CROにおいてPV業務のご経験 ・英語を活かしたい方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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老舗アパレル企業での製造管理メンバー職

非公開
有名ランドセルブランドのアパレルメーカーが複数名の大募集です
300万円~390万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

林 正史
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    お客様に寄り添った弊社のものづくりの背景には、製造管理チームの活躍があります。 製造管理チームは弊社のランドセルの年間製造計画を作成し、各部署と連携を取りながらその進捗管理を担っています。ランドセルの製造は通常の鞄製造と異なり、膨大な数のパーツと工程を要します。今回募集するポジションではそのいくつかの工程を担当し、製造計画の立案から、外部パートナー数社の調整業務などをお任せします。 日々発生する様々なイレギュラーな場面に対しても迅速に対応し、弊社のものづくりが円滑に進むよう環境を整えていくことが求められます。

  • 応募資格

    ●【必須】 ・生産管理業務のご経験(計画業務は不問) ・実務を通して製造現場の流れを理解している方 【尚可】 ・製造業における製造計画立案のご経験 ・革素材について知見がある方 【求める人物像】 ・ランドセルの製造にご興味がある方 ・鞄が好きな方 ・誰かをサポートすることにやりがいを感じる方 ●大学以上、

  • 人材紹介会社

    株式会社ダンネット

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【愛知】大手外資系食品製造工場で製造業務マネージャー

大手外資系ドーナツ店製造工場
【愛知】世界32ヶ国、約1,300店舗、国内51店舗展開、大手外資系ドーナツ店製造工場で製造業務及びマネジメント
300万円~500万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

上別府 勲
  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    【アシスタントマネージャー】 オリエンテーション・研修プログラム後、 半年~1年で一人前のマネジャーに成長します その後は定期的なトレーニングを経て、2年~3年で カミサリーマネージャー昇進を目指します (1) 生産計画の作成と製造オペレーションの管理 (2) クルー(アルバイト)の採用・シフト管理・人員配置・人材育成 (3) ドーナツの製造(受発注)管理、原材料・資材の発注・管理 (4) 業績管理(予算策定・予実管理・品質管理・生産性向上に向けた改善) (5) その他(安全衛生・エリア会議・研修参加など)

  • 応募資格

    【必須要件】 ・食品製造に携わるお仕事を経験された方<正社員でなくとも可> (食品工場や外食店でのお仕事など) ・ご経験を活かして建設的な意見を出し合い、互いを尊重しつつ  刺激し合えること ・繁忙期(土日祝日・年末年始・GW・お盆・SW・クリスマス)でも  勤務できること ・深夜時間帯の勤務が可能な方(22:00~7:00等) 【歓迎要件】 ・食品製造関係の工場での生産管理、衛生管理、人材管理などの  マネジメントのご経験者。衛生管理などの資格をお持ちの方 食に関する興味がある方 周囲とコミュニケーションをとり、協働作業がしっかりとできる方

  • 人材紹介会社

    株式会社マックス

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次世代ディスプレイ向け材料研究開発(QLED、光学、粘着)

「社名非公開」ワールドワイドに展開するトップ企業
ワールドワイドに発信する研究開発
600万円~900万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

岩渕 毅
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    韓国に本社を持ち、世界展開を行っている半導体・半導体製造装置等の半導体関連 と電子機器のトップメーカーの日本研究所で次世代ディスプレイ向け材料の研究開発を担当していただきます。 求人職種: 次世代ディスプレイ向け材料研究開発(QLED、光学、粘着) 職務内容: ・Nano粒子分散型 INK 処方設計, 表面配位子制御, InkJet Process開発 ・光学関連樹脂、粘接着剤関連樹脂(樹脂のFormulation及び評価/解析)

  • 応募資格

    必要な経験 ・修士課程修了以上、実務経験3年以上が望ましい。 ・大学の博士研究員としてQDの研究開発に従事する者も可。 ・有機・無機化学、材料系、応用物理系など ◆下記のような方歓迎◆ ・量子ドット、Quantum dot、QD、コロイド、ナノ結晶、リガンド、CdSe,InP、 ZnSe、 PbS、ホットインジェクション法、エピタキシャル成長、ペロブスカイト、マイクロリア クター、インクジェット、樹脂、顔料分散 年齢:30歳~45歳 但し、年齢は経験のレベルに応じて幅広く検討します

  • 人材紹介会社

    ブレイン・インターナショナル株式会社

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有機EL材料研究開発

「社名非公開」ワールドワイドに展開するトップ企業
ワールドワイドに発信する研究開発
600万円~900万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

岩渕 毅
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    韓国に本社を持ち、世界展開を行っている半導体・半導体製造装置等の半導体関連 と電子機器のトップメーカーの日本研究所で有機EL材料の研究開発を担当していただきます。 求人職種: 有機EL材料研究開発 職務内容: 〇次世代有機EL向け新規材料の研究開発

  • 応募資格

    必要な経験 ・メーカー、大学、研究機関などで、上記分野の研究開発を3年以上経験した方 ◆下記のような方歓迎◆ ・有機材料開発経験、特に有機合成の経験者 ・デザイス、素子開発経験者 ・有機EL材料周辺部材の開発経験(粘接着材、光学フィルムなど) ・次世代向けディスプレイ材料の開発経験(量子ドット、QLEDなど) 年齢:30歳~45歳 但し、年齢は経験のレベルに応じて幅広く検討します

  • 人材紹介会社

    ブレイン・インターナショナル株式会社

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製品開発担当(半導体向けスパッタリングターゲット)/グローバル非鉄金属メーカー

JX金属株式会社
売上高1兆円超、銅・レアメタルを中心とした非鉄金属リーディングカンパニーの業務です。
570万円~930万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

渡邉 陽輔
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ■ スパッタリングターゲット製造工程における溶解、塑性加工(鍛造・圧延)、粉末冶金法の改善・改良業務、及びそれを用いた、半導体製造用高純度スパッタリングターゲットの開発業務をお任せします。  顧客訪問を通して顧客のニーズ、新規材料開発の掘り起こしを行う業務も含まれます。  ※スパッタリングターゲットの製造方法は   【粉末冶金を行う方法】と【溶解、塑性加工を行う方法】の2パターンがあり、   担当チームはわかれています。   入社後はいずれかのチームに配属・担当となります。 <具体的な役割> ・顧客要求による品質改善の試験立案&遂行 ・新規材料・新規工程の探求/開発 ・顧客との技術打ち合わせを通し、新規テーマの探索 ※入社してしばらくの間は、素材の開発など製品を知ることからスタートし、徐々に顧客訪問なども行っていただきます。  実際に中途入社して半年の社員が出張へ行く機会や、設備投資案件を任される機会もあり、  新卒・中途の垣根なく業務が任される環境にあります。 ※ニーズを早期にキャッチしてスピード感を持って開発を行うことが重要になります。  顧客に足を運ぶフットワークの軽さが求められています。 <キャリアパス> 製品の流れを理解するため、生産技術・製造技術などへのローテーションの可能性があります。 拠点があるアメリカ・韓国・台湾への駐在の可能性も将来的には見込めます。 <募集背景> IoTの流れなどで半導体需要が高まっており、またデバイスに対する要求は低消費電力や処理速度等高純度化しています。 それに伴って、当社の半導体向けスパッタリングターゲットの受注も増加するとともに、より高純度なターゲット材の開発、パーティクル発生を抑制した材料の開発など、新規開発案件が増えています。 より顧客要求に対応できる体制を築くべく、開発人員の増強を行います。 <同社の顧客> 7~8割が海外顧客となっています。 そのため、業務上、英語を使用する場面や、短期での海外出張なども発生します。 大手デバイスメーカーとのお取引に加えて、新規の引き合いも多数あるため、最新技術トレンドを顧客折衝の中から手に入れて、次世代の開発を進めています。

  • 応募資格

    ■必須学歴:大学卒(金属材料、無機材料等専攻) ■求める経験 ・非鉄金属または鉄鋼、セラミックス関連の製造、開発、生産技術経験(5年以上) ・大学、大学院で金属材料もしくは無機材料を専攻 ・顧客対応、品質管理関連のご経験 ・英語力(TOEIC 600以上目安) □以下条件を優遇 ・溶解、塑性、焼結などの知見 ・中国語(韓国語)会話 ・顧客先へ足を運ぶ機会が多いため、顧客志向が強い方

  • 人材紹介会社

    ENEOSキャリアサポート株式会社

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1~16 件目を表示(全16件)
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