求人検索結果一覧

東京都

低中分子の新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、工業化研究、開発用原薬供給、ならびに生産技術や製造設備に関する開発および製造支援を行っていただきます。 【職種の魅力】 ◎低分子はもちろん、新しい創薬モダリティである中分子の技術開発に対して、社を上げて全力で取り組んでおり、有機合成化学、プロセス化学の知識、経験、情熱をいかんなく発揮できます。 ◎人財・多様性を尊重する風土であり、キャリア・年齢・属性にとらわれず、誰もが活躍の機会を与えられています。 【配属】 製薬本部 / Pharmaceutical Technology Division

■求める経験 合成原薬プロセス開発業務をおおむね３年以上、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事 ※以下の経験があるとなお良い 合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願、CMOマネジメント業務 ■求めるスキル・知識・能力 ◎有機化学、合成原薬プロセス化学 ◎英語でのレポート、業務上のコミュニケーションが可能な方 ■求める行動特性（期待役割） ◎これまで培った有機合成化学、プロセス化学の知識、経験を生かして、低分子もしくは中分子原薬の技術開発、プロセス開発をリードする ◎チームとしての成果最大化、全体最適を追求し、関係者を巻き込みながら課題解決を行う ■求める資格 薬学・理学・工学・農学系修士卒以上

大阪府

●フォトレジスト製品のグローバル拡販、営業管理・企画 ●顧客への半導体プロセスの技術的フォロー ●社内関係部署との業務調整

下記のいずれかの経験をお持ちの方。 ◇有機合成経験・化学品の物性評価経験 ◇半導体・ディスプレイ製造工程開発経験 ◇技術開発経験もしくは営業経験

神奈川県

創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。 ■抗体、低中分子創薬研究に必要な機械学習アルゴリズムの開発 ■臨床ゲノム情報やリアルワールドデータの解析 ■各種解析に必要なデータベース設計および構築、システム設計 ■各種オミックスデータの統合解析 など 【配属】 研究本部 / Research Division

■求める経験 ◎バイオインフォマティクス／ケモインフォマティクスに関する機械学習アルゴリズム開発経験 ◎バイオインフォマティクス、ゲノミクス、遺伝統計学、RWD解析の研究経験 ◎Python, R、ORACLE等のプログラミングスキル ◎データベース構築またはシステム構築の実務経験 ■求めるスキル・知識・能力 医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ■求める行動特性 ◎スキルや知識のアップデートに前向きに取り組み、共有と発信を行えること ◎関連部署とのコミュニケーションや提案への積極性

静岡県 ／ 神奈川県

世界最高水準の創薬の実現および独自の低・中分子創薬技術の確立のために、以下の課題解決に取り組んでいただきます。 ■CADD技術を用いた低・中分子医薬品創製プロジェクトの推進 ■社内外の技術・データを活用した新規CADD技術の開発 【職種の魅力】 自らの専門技術を起点に新規創薬技術を開発し、他の強みを有する研究者と協働しながら価値の高い新規医薬品の創薬研究に貢献できます。 【配属】 研究本部 / Research Division

■求める経験 ◎CADD関連技術を用いた創薬化学研究の実務経験５年以上 ◎分子ドッキングや分子動力学計算を用いた研究経験 ◎望ましくはケモインフォマティクス、人工知能（機械学習）に関する研究経験 ■求めるスキル・知識・能力 ◎医学・薬学・理学・工学・農学系の修士学位 ◎分子モデリング等の計算化学ソフトウェアに対する知識・習熟 ◎英語での業務コミュニケーション能力 ◎望ましくは、分子動力学法等のシミュレーション技法に対する深い知識や実装・使用経験 ◎望ましくは、Pythonを用いたスクリプト作成スキル ■求める行動特性 ◎困難な技術課題にも粘り強く取り組むことができる ◎異分野の研究者と積極的に議論できる ■必須資格（TOEICを含む） TOEIC 600点以上（望ましくは730点以上）

東京都

■バイオ医薬品の原薬製法開発 ■原薬製法に関わる新規技術開発 ■治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応 ■non-GMP製造実施および製造部門への技術移管 【職種の魅力】 バイオ医薬品に関して国内実績トップクラスの製薬会社で、グローバルレベルの原薬製法開発で研究能力を発揮できます。 【配属】 製薬本部 / Pharmaceutical Technology Division

■求める経験 ◎製薬業界もしくは類似技術を使用した業界（アカデミアを含む）での製法開発検討（スケールアップ検討や技術移転の経験があればなお可） ◎原薬製法開発に使用される技術（細胞構築・培養・精製）に関する知識および研究実績 ◎データサイエンス・メカニカルシミュレーション・オミックス解析の経験があればなお望ましい ■求めるスキル・知識・能力 ◎（細胞構築）細胞を利用した物質生産技術に関する知識、経験（分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞改変・育種技術、RNAデータ解析技術） ◎（培養）細胞もしくは微生物等を利用した物質生産技術に関する知識・経験（特に細胞代謝または生物化学工学）、培養や測定の自動化システムやin-line測定のフィードバック制御システムに関する知識・経験 ◎（精製）タンパク質の精製技術や材料に関する知識・経験（スケールアップや技術移管など工業化経験があれば好ましい）、クロマトグラフィーや流体のmechanistic modelingに関する知識・経験 ◎マニュアル読解および計画書・報告書作成可能なレベルの英語力 ■求める行動特性（期待役割） ◎チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットする ◎業務上の問題を把握し、周囲を巻き込み最適な解決策を立案し実行する ◎効率性を考え、最短で結果を出していく ■求める資格 ◎日本の大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位を持つ

大阪府

機能性有機材料関連の技術調査、計算機科学を活用した分子設計、当該分子の合成ルート立案、 合成実験などをご担当いただきます。 素子作製・物性測定からの課題の洗い出しおよび解決に向けた提案もお任せします。 本研究開発では、素子作製・物性評価による材料特性把握が必要となるため、薄膜分析、応用物理や情報解析などの他分野の社内外研究員と協議しながら共同で研究開発を進めていただきます。

【応募条件】 下記のいずれかの経験をお持ちの方。 ◇フラットパネルディスプレイの開発経験 ◇フォトレジスト組成・素材の開発経験 ◇光・熱硬化性樹脂組成物の開発経験 【歓迎する経験・スキル】 TOEIC600点以上の英語スキルをお持ちの方

静岡県 ／ 神奈川県

世界最高水準の創薬の実現のために、AIなどの最新の情報科学技術とCADD技術を融合させた、他社にはない低・中分子創薬技術の開発に取り組んでいただきます。 【職種の魅力】 データサイエンスに関する高い専門スキル・知識を生かして、他の強みを有する研究者と協働しながら価値の高い新規医薬品の創薬研究に貢献できます。 【配属】 研究本部 / Research Division

■求める経験 ◎最先端の情報科学分野（機械学習、インフォマティクス）におけるハイレベルな研究経験５年以上 ◎望ましくは、創薬化学分野の研究者との共同研究経験 ◎望ましくは、自身が中心となって進めた研究成果の一流科学誌への論文投稿の経験 ◎望ましくは、Kaggle等のデータサイエンスコンペティションの高い実績を出した経験 ■求めるスキル・知識・能力 ◎医学・薬学・理学・工学・農学系の修士学位 ◎Python等の知識やスクリプト作成スキル ◎英語での業務コミュニケーション能力 ◎望ましくは、タンパク質や低・中分子化合物のモデリングスキル ◎望ましくは、生物・物理・化学の初歩的な知識 ■求める行動特性 ◎CADDを含む、化学創薬に携わる多様な分野の研究者と積極的に協働できる ◎困難な技術課題にも粘り強く取り組むことができる ■必須資格（TOEICを含む） ビジネスコミュニケーションレベルの英語力（TOEIC 730点以上）

大阪府

カラーレジスト用色素分子に関連する技術調査、計算機科学を活用した分子設計、当該分子の合成ルート立案、合成実験、特許出願などをご担当いただきます。

【応募条件】 光機能性材料（有機化合物が好ましい）の開発経験者 【歓迎する経験・スキル】 TOEIC600点以上の英語スキルをお持ちの方

東京都

医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務 ■製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般 ■国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセンシー、輸送業者等との契約内容の交渉、契約書・関連文書の作成、契約締結 ■製品ライフサイクルにわたる医療機器、再生医療製品等、バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤の国内外製造所、試験所の管理監督 ■品質保証および管理業務に係わるイベント管理および文書管理システムの構築と運用 ■PQSの運用推進業務 ■海外販社におけるGMP/GDP業務の管理監督 【職種の魅力】 これまでの低分子・バイオ医薬品に加え、遺伝子診断、中分子、再生医療製品など新たな製品群の開発が急ピッチで進んでいます。従来の規制ではカバーしきれない領域での品質保証には困難さを伴いますが、当局やロシュを含む国内外パートナー企業との連携により、様々な課題に取り組み解決していくことのできるチャレンジングな職種です。 【配属】 信頼性保証ユニット / Quality & Regulatory Compliance Unit

■求める経験 ◎理工系大学卒以上 ◎GQP/GMP/GDP/QMSに関する業務経験 ◎医薬品製造、品質試験等の業務経験 ◎医薬品製造所、品質試験所、あるいは原材料メーカへの監査業務経験 ■求めるスキル・知識・能力 ◎GMP/GDP/GCTP（国内、グローバル）に関する知識 ◎GQP/QMSに関する知識、もしくは品質保証に関する知識 ◎ビジネスレベルの英語力（TOEIC 730点） ■求める行動特性 ◎困難な課題に対しても関係者を巻き込みながら最善の解決策を導き出そうとする ◎チャレンジングな目標を設定し当事者意識と責任をもって遂行をコミットする ◎公正かつオープンなコミュニケーションを通じ信頼を獲得しようとする

東京都

GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務 ■開発品／市販品（バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤）／医療機器／再生医療製品等の技術／サイエンスに基づく製品品質評価 ■国内外製造所／試験所の管理監督及び品質改善支援 【職種の魅力】 ◎Rocheを含む関係会社および国内外の製造委託先等との連携や、自社開発品のプロジェクトへの参画を通じて、グローバルな業務経験を積むことができます。 ◎物事を多面的な視点から評価する力を強化できます。 【配属】 製薬本部 / Pharmaceutical Technology Division

■求める経験 ◎GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に関する品質保証業務経験（国内・海外問わず）のある方。 ◎医薬品／医療機器／再生医療製品等のCMC（Chemistry，Manufacturing and Control）に関する業務経験、または他業種における品質保証業務経験があり、GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に関する品質保証業務に興味のある方。 ■求めるスキル・知識・能力 ◎論理的思考力 ◎コミュニケーション力 ■求める行動特性（期待役割） ◎コンプライアンス遵守を最優先に考え行動するとともに、関係者にも働きかける。 ◎環境変化や業界動向を捉え、将来に向け新たな取り組みに挑戦する。 ◎関係者を巻き込みながら協働し、課題を抽出し解決策を立案・実行する。 ■求める資格 ◎理工系大学卒以上 ◎海外との交信できる語学力（英語目安：TOEIC 730点以上）

茨城県

■業務内容 金属の物理的性質、あるいは金属イオンの化学的性質等を利用した、分離精製（高純度化及びリサイクル）プロセス、製造技術開発及び、高純度金属化合物の製造技術開発を担当していただきます。 ＜具体的な役割＞ ・ビーカースケールによる基礎試験から分離精製、リサイクル手法の考案 ・量産設備の設計、立上げ及び改善 ・製造現場と協調して量産体制の構築 ・製造現場からの歩留り改善、品質向上の要望に応じた課題解決 ■仕事の進め方 入社直後は研究開発（既存精製、リサイクル工程の改善、新規材料開発）から始め、半年～1年後には基幹職（管理職）の指導のもと、特定のテーマ開発担当者として業務を進めて頂くことを想定しています。 キャリア採用で過去入社した社員も、半年～1年ほどでキャッチアップし独り立ちしており、周囲と協力・相談もしやすい職場です。 開発はチーム体制で進めており、チームリーダー1名にメンバー数名といった構成となっています。 方案策定は個人の裁量も大きく、ご自身のアイデアを反映しながら進められる環境です。 精製グループにとっての顧客は主に社内の製造部門・製品開発部門になるため、多様な部署と関わることになります。

■必須学歴：大学卒 ■求める経験 ・化学、化学工学、工業化学のバッググラウンドをもち、研究開発のご経験のある方 ＜以下条件に当てはまる方は歓迎＞ ・無機化学製品に関する分離のご経験 ・金属系のバックグラウンドで冶金のご経験 ・湿式または乾式にて精製業務のご経験 ・電気化学（電解精製、電解採取）の知見 ※化学プラントのシミュレーションをもとに最適条件かでの生産性改善などを経験している方も歓迎します

ENEOSキャリアサポート株式会社

新潟県

■顧客対応 　　機能・電子材料：特に半導体レジストポリマー製品の品質保証業務 　　（コンプレイン処置、品質不具合対応及び改善、出荷判定、要因変更） ■品質保証体制の整備・維持及び向上 　　　品質の確保のため品質マネジメントシステムの継続的改善を、品質管理、製造管理を主導し、ルールや仕組み作りを行う。 ■品質に関わる規程及び標準書類の制定・改訂業務 　　品質ISO9001を理解し、品質保証体のための規程および標準書類の制定・改訂業務を行う。 　　　レジストに関わる品質保証ルール（手順書、教育、認定など）を理解し部員の育成を行うと共に、必要に応じて制定・改訂を行う。

■海外含め転勤可能な方 ■開発・品質管理・品質保証等の実務経験5年以上有すること （品質保証業務経験2年以上） ■般的有機化学の知識 ■ＴＯＥＩＣスコア４５０点以上 【歓迎する要件】 ■危険物取扱責任者（乙４種など） ■高分子に関する知見とお持ちの方 ■管理図などの統計的な手法を業務に応用したことがある方 ■外部や内部監査のご経験 半導体レジストは高度な品質保証が要求される分、今後の成長分野と言えます。 社内の様々な分野（ヘルスケア、バルク、電子材料、医薬関連）の品質マネジメントが行われるので、幅広い経験ができるお仕事です。

株式会社ジャストフィット

大阪府

◆農薬（主に原体）の申請関連分析業務を担当いただきます◆ 【具体的には】 関連する国内外のガイドラインを習熟しながら、上位者の下、試験のプランニング及び委託試験のモニタリングを担当いただきます。 関連部門（登録部門や事業部等）と密にコミュニケーションを取りながら、申請スケジュールに遅延することなく、適切に試験を設計／コントロールいただく必要があります。 申請分析業務では、分析のスキル以上に規制動向/審査動向を見極めるスキルや外部との折衝のスキルが求められます。

◆医農薬の申請関連分析業務の経験があり、意欲的に取り組んでいただける方を歓迎します◆ 【必須の経験】 ① 基本的な分析技術力（クロマトグラフィーを中心とした分離分析、スペクトル解析等）を有している方 ② 各国のガイドラインの内容を理解し、それに従った試験設計ができる方 ③ 複数の試験をコントロールし、期限を厳守できる方 ④ 当局や委託試験先と適切にコミュニケーション（英語でのコミュニケーションを含む）ができる方 【学歴】 大学院修了以上(理系修士卒以上) 【語学力】 TOEIC650点程度必須 【歓迎経験】 製薬会社、化学会社又は分析委託ラボで医農薬の申請関連分析業務の経験がある方

株式会社住化HRサービス

大阪府

カラーレジスト用色素の開発・工業化 色素合成、分子設計、文献検索、特許出願

【必須条件】 光機能性有機化合物の開発経験者 【歓迎するスキル】 ・TOEIC600点以上程度の英語スキル

株式会社住化HRサービス

東京都

全社のデータ解析業務を横断的にリードするデータサイエンティストとして、MIを活用した材料設計、データ獲得・データベース構築、新しいMI手法のコーディングおよび検証、MIツールの導入等に従事し、各領域での課題をデータドリブンに解決していただきます。 また、研究開発・生産プロセスの現場における高度なドメイン知識を持つ人員をデータエンジニアとして育成する業務にも携わっていただきます。 【具体的には】 1. マテリアルズインフォマティクスを活用した材料設計 2. マテリアルズインフォマティクスに用いるデータ獲得、データベースの構築 3. 新しいマテリアルズインフォマティクス手法のコーディングおよび検証 4. マテリアルズインフォマティクスツール（商用またはオープンソース）の導入

【必須要件】 以下のすべての条件を満たす方 1. 修士卒以上 2. 機械学習/深層学習手法を使ったデータ解析の経験 3. 機械学習のためのデータクレンジング、データベース操作の経験 4. プログラミング技術を用いたソフトウェア設計・開発の経験 【歓迎要件】 ◇TOEIC 730点以上 ◇関連する研究所のポスドク ◇AIベンチャー等の研究者／エンジニア ◇MIに取り組んでいるIT系企業および総合電機企業でのエンジニアとして実務経験をお持ちの方

株式会社住化HRサービス

大阪府

【やりがい】 新材料開発は今後の素形材事業の更なる発展を担う重要な業務であり、1から事業化につなげられるやりがいあるポジションです。また、テーマには脱炭素社会に適応した新材料開発もあり、社会貢献をなしうる事業に発展させる、かじ取り役を期待しております。 【クボタ・素形材事業について】 当事業はエチレン分解管市場では世界No.1シェアを有しており、日本・カナダ・サウジアラビアの３拠点体制によるグローバルな事業運営を展開しています。また、鉄鋼業界で使用されるハースロール等の耐熱鋳鋼品及び製紙市場向け耐腐食鋳鋼品をもつ事業となります。素形材事業は売り上げ規模拡大の実現に向け、反応管事業の北米拡販・鉄鋼機械及びロール事業の海外拡販のみならず、新市場開拓による新たなビジネスの創出が極めて重要な事業課題になります。 【具体的な業務】 耐熱・耐腐食機能を強化したステンレス鋳鋼技術を生かした新材料の研究開発業務となります。 ・テーマ探索（調査部隊と連携）、研究開発テーマ企画立案、 ・新材料の製品化・事業化に向けた研究・実験計画策定および基礎研究／実験／評価 ・開発レビューでの報告／提案 ・研究設備投資計画／立案 ・顧客や外部機関（大学等）との連携／共同開発 【募集背景】 新市場開拓における市場ニーズへの対応とともに、新たな顧客創造を可能にするシーズ開発のためには、これまでの既存製品の改良開発ではなく、基礎研究も含めた材料開発が必要と考えており、専門性の高い知識・経験を有した材料開発者を求めております。

【学歴】大学，大学院卒 【語学】TOEIC600点程度 海外拠点及び海外顧客とのコミュニケーションが必要なため、英語に抵抗のない方が望ましい。 【資格】不問 【経験】 ・金属材料開発経験者 材料改良ではなく、新規の材料開発（金属系）にﾃｰﾏ企画段階から携わった経験のある方。（研究機関/大学等との共同研究でも可） ・学生時代の専攻が材料系であること ・転職回数の少ない方 【歓迎】 ・海外留学経験者

グローバルリファイン株式会社

茨城県

■業務内容 金属の物理的性質、あるいは金属イオンの化学的性質等を利用した、分離精製（高純度化及びリサイクル）プロセス、製造技術開発及び、高純度金属化合物の製造技術開発を担当していただきます。 ＜具体的な役割＞ ・ビーカースケールによる基礎試験から分離精製、リサイクル手法の考案 ・量産設備の設計、立上げ及び改善 ・製造現場と協調して量産体制の構築 ・製造現場からの歩留り改善、品質向上の要望に応じた課題解決 ■仕事の進め方 入社直後は研究開発（既存精製、リサイクル工程の改善、新規材料開発）から始め、半年～1年後には基幹職（管理職）の指導のもと、特定のテーマ開発担当者として業務を進めて頂くことを想定しています。 キャリア採用で過去入社した社員も、半年～1年ほどでキャッチアップし独り立ちしており、周囲と協力・相談もしやすい職場です。 開発はチーム体制で進めており、チームリーダー1名にメンバー数名といった構成となっています。 方案策定は個人の裁量も大きく、ご自身のアイデアを反映しながら進められる環境です。 精製グループにとっての顧客は主に社内の製造部門・製品開発部門になるため、多様な部署と関わることになります。

■必須学歴：大学卒 ■求める経験 ・化学、化学工学、工業化学のバッググラウンドをもち、研究開発のご経験のある方 ＜以下条件に当てはまる方は歓迎＞ ・無機化学製品に関する分離のご経験 ・金属系のバックグラウンドで冶金のご経験 ・湿式または乾式にて精製業務のご経験 ・電気化学（電解精製、電解採取）の知見 ※化学プラントのシミュレーションをもとに最適条件かでの生産性改善などを経験している方も歓迎します

ENEOSキャリアサポート株式会社

大阪府

フォトレジストの開発・工業化 計算化学を活用し、フォトレジスト新規化合物および組成の探索・開発業務

【必須条件】 計算化学を活用した、有機合成あるいは化学品の物性評価経験者 （量子化学計算、分子動力学計算のご経験） 【歓迎するスキル】 ・TOEIC600点以上の英語スキル

株式会社住化HRサービス

茨城県 ／ 千葉県

◆ケミカルリサイクル技術の開発にむけた触媒開発に取り組んで頂きます。 【具体的には】 ・触媒専門家と議論しながら不均一系気相化学反応の触媒スクリーニングを行います。 ・工学や情報解析など他分野の社内外の研究員と協議しながら共同で研究開発を進めます。 ・触媒反応装置を用いた実験を行うとともに、得られた結果を解析して効果を確認し、新たな触媒を試作し試験を繰り返し行います。 ・課題の洗い出しおよび課題解決法の提案等も行っていただきます。

◆触媒分野の研究開発に興味があり意欲的に研究開発に取り組んでいただける方を歓迎いたします◆ 【必須の経験】 ・理系の博士号学位を有する方。 ・触媒反応の分野において研究実績を有し即戦力として研究開発に取り組める方。 ・触媒関連研究開発業務の経験が2年以上 ・特に固体酸塩基触媒、複合酸化物触媒などの無機固体触媒の検討経験があるとなお良い ・研究室内外の協力者と円滑なコミュニケーションを図り、連携、協調して研究に従事できる方。 【学歴】 大学院修了以上(理系の博士号学位を有する方) 【語学力】 TOEIC　600点以上あると尚可

株式会社住化HRサービス

東京都

・医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 ・モニタリング業務のプロジェクトリーダー業務 ・モニタリング業務の進捗管理 ・モニタリング業務の依頼者対応 ・部下の指導・管理 ・Bid diffence meetingの参加、プレゼンテーションなど

・モニタリングのSub PL、PLの経験 ・中枢神経系領域もしくはオンコロジー領域の経験者

キャリア・ネットワーク株式会社

大阪府

◆農薬や化学物質の安全性評価のうち、主に哺乳動物を用いた毒性試験を行っています。加えて、in silico、in vitro技術や遺伝子改変動物などを用いた毒性発現機序の解明や新規安全性評価技術の構築などにも注力しており、これらを通して当社開発化合物のヒト健康影響を総合的に評価しています。 【業務内容】 ・当社開発剤の各種毒性試験における病理組織学検査（外部委託試験の評価モニターを含む） ・病理学的検査を通した毒性メカニズムの解析（毒性メカニズム解明試験の企画・実施）

【必須の経験】 ・企業、研究機関等で病理学的検査担当者として5年程度の経験を有する方。 ・毒性病理・獣医病理専門家資格などの資格あるいは病理学に関連した博士号を有していることが望ましい。 ・部署内外の関係者と円滑なコミュニケーションを図り、連携、協調して業務に従事できる方。 【学歴】 大学院修了以上(修士卒以上※6年制（獣医等）であれば大学卒でも応募可) 【語学力】 TOEIC730点程度必須 【歓迎経験】 製薬、農薬、化学メーカー、安全性試験受託機関での職務経験

株式会社住化HRサービス

静岡県

薬品や肥料等を中心とした製剤研究を担当します。 【具体的には】 ・有効成分分析 ・品質確認 ・製品容器材質の検討

【必要資格】 　普通自動車運転免許 【歓迎する経験、知識、スキル】 ・大学卒以上（化学系の学部を卒業された方） ・農薬製剤研究試験の経験 ・分析機器（液体クロマトグラフィー等）の業務経験 【求める人物像】 ・自主的に動いて、チームワークをもって働くことができる方、難しい事象を部外者にも分かり易い言葉で説明できる方

株式会社住化HRサービス

東京都 ／ 神奈川県 ／ 千葉県 ／ 埼玉県 ／ 群馬県 ／ 栃木県 ／ 茨城県 ／ 大阪府 …

医療機関に寄り添い実務的側面からサポートする業種です。 ・被験者の適格性の確認補助 被験者の適格性について、プロトコールに定められた選択基準、除外基準に基づき、被験者の適格性の確認作業を治験責任医師の指導・監督のもと対応します。 ・同意説明補助 治験責任医師が被験者に対して実施する同意説明・同意取得の補助業務を実施します。 ・被験者の来院／検査スケジュール管理 プロトコールに基づき治験が進行するように、被験者の来院スケジュールや検査スケジュールの調整を実施します。 ・治験資材整理 治験資材（検査スピッツ、症例報告書、その他資料）を適切に管理いたします。 ・症例報告書作成支援 原資料に基づき被験者毎に症例報告書が作成されます。作成は治験責任医師によって行われ、CRCはそれを支援します。 ・有害事象に関する報告書などの対応支援 治験責任医師が作成すべき書類を適宜作成支援します。 ・モニタリング対応 モニターが実施する直接閲覧に立会い、不明確な部分の説明や対応を治験責任医師の指示のもと、支援します。 【勤務形態】 ・施設訪問タイプ 医療機関との協議により、必要な曜日に訪問して勤務する形態です。 ・常駐タイプ 大規模医療機関や遠隔地の場合の勤務形態です。多くの治験を受託しているため、常駐することにより業務効率を高めています。 【マネジメント体制】 ・マネージャー 3～4チーム毎に、マネージャーが置かれており、マネージャーは全般管理および施設の配属シフト作成などの業務を実施します。 ・アシスタントマネージャー CRC約4～5名に対してアシスタントマネージャーがリーダーとして配置されたチーム制を採用しています。アシスタントマネージャーは、教育および治験の実施状況の確認などを実施します。 【バックアップ体制】 担当CRCが、万が一病気などで勤務できない場合、医療機関側および治験の進行に影響が出ないように、バックアップ体制を構築しています。 バックアップ担当者は、事前にプロトコール勉強会などに出席し、プロトコールを把握すると共に、さまざまなツールにて、急な事態に対応できるようにしています。

【必須要件】 ・以下のいずれかにあてはまる方。 ・看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。 ・CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※エリアにより、管理栄養士等のカルテが読める他の職種について検討可能。 【生かせる経験】 ・日本SMO協会公認CRC認定お持ちの方　※技能手当3,000円/月 【求める人物像】 ・CRC就業への高い意欲をお持ちの方。 ・長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。

キャリア・ネットワーク株式会社

神奈川県

細胞開発・アッセイ系開発にむけたバイオインフォマティクス実験・解析

【必須条件】 ・NGS（Next Generation Sequencing）を含むバイオインフォマティクス関連解析経験 【歓迎条件】 ・NGS実験・解析の両者の経験 ・NGSデータを用いた細胞分化もしくは薬理作用の研究経験 ・自律的に解析を企画実行した経験を持つ方 ・バイオテクノロジー企業・製薬企業・大学などでの創薬関連研究の経験 ・Ph.D.保有者 ・研究職が長い、事業会社未経験の方でも可 【その他】 ・大学院修了以上

キャリア・ネットワーク株式会社

東京都

事業部：創薬支援・転倒転落予測・認知症診断支援など、社会的な医療関連課題の解決に取り組んでいます。 人工知能を活用したライフサイエンスAI領域の研究を推進し、新たなビジネス基盤を築きます。また、部長職として、研究開発チームのマネジメントも担うことが期待されています。 【具体的な業務】 1. 人工知能を活用した次世代の創薬研究・開発の牽引・推進 2. メディカル・デバイスの領域における、人工知能を活用した疾患の新たな診断・予後予測、治療に向けた研究の牽引・推進 3. よりよい医療や先進的なサービスの提供を実現するために必要な基盤技術の検討・推進（人工知能や自然言語処理を活用） 4. 医療機器開発における、臨床試験の研究計画や解析計画の立案

■必須要件 下記いずれかをお持ちの方で、 1. 医学・薬学・他自然科学（生命科学・生物学・農学・化学・情報工学・化学・数学）系の博士号 2. 研究所（製薬企業・医療機器メーカーなど）における業務実績5年以上 かつ、下記全てをお持ちの方 3. 研究組織をマネジメントした経験 4. 疾患診断・治療方法・薬剤開発に関する高度な専門知識が求められる業務の経験 5. 社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しつつ、コミュニケーションまたは交渉に取組んだ経験 6. データマイニング、機械学習、自然言語処理、統計的学習、ビックデータ解析の経験 7. ネイティブレベルの日本能語力 ■歓迎/尚可 ・自然言語処理（NLP）、テキスト加工処理に関連する技術・知識 ・大学・学部レベルの数学知識（確率・統計、線形代数、解析） ・Python、その他なにかしらの言語でのプログラム経験 ・実データを利用した研究開発（データ分析、アルゴリズム考案など）に携わった経験

株式会社Wings

東京都

材料設計シミュレーションソフトウェアの技術営業、技術コンサル 世界のメーカーのR&D部門や大学、研究所が材料設計に用いているパッケージソフトウェアを使用して、海外にも多数いる顧客に対し、以下の業務を実施。 ・技術営業、技術コンサルティング ・分子シミュレーションを主とし、第一原理計算からFEMまでの様々な解析技術を用いた顧客への提案、サポート等 ・機械学習・深層学習含め材料設計に関わるシミュレーションの最先端の技術に触れて技術力を高める <魅力> ・対象となる材料設計シミュレーションソフトウェアは自社製品であるため、顧客の要望を自社製品にいち早く取り入れることができます。 ・開発者、顧客の間に立ち、最適なソリューションを開発・提供する醍醐味を味わえます。 ・高い技術力を持ちつつ、関係各所との調整能力、コミュニケーション能力を磨くことができます。

【必須要件】 ・材料系シミュレーションソフトの実務経験（2年以上） 【歓迎要件】 ・理工学系学士課程修了程度の物理、化学の知識 ・顧客とのコミュニケーション能力 ・技術文書作成能力 ・英語でのビジネスコミュニケーション（英文の論文・マニュアルの読解、メール文章作成、日常会話） 【求める人物像】 ・どんなことにも前向きに取り組める向上心がある方 ・同僚、パートナーや顧客と協調して仕事を進められる方 ・自分の業務を、責任感を持って推進すると共に、困難に対しても明るく対処できる 【その他】 ・大卒以上

キャリア・ネットワーク株式会社

神奈川県

ヒト細胞・組織アッセイ開発

【必須条件】 ・ヒト細胞・組織アッセイ開発等、培養細胞と分子生物学的手法を用いた研究開発が行える方 【歓迎条件】 ・哺乳類の培養細胞に3年以上の経験がある方 ・培養細胞を用いた薬理評価、生態模倣システムの開発、またはNGS解析やゲノム編集の創薬応用などの経験 ・バイオテクノロジー企業・製薬企業・大学などでの創薬関連研究の経験 ・Ph.D.保有者 ・研究職が長い、事業会社未経験の方でも可 【その他】 ・大学院修了以上

キャリア・ネットワーク株式会社

東京都

・GCPデータマネジメント業務全般 ・治験、製造販売後調査および臨床研究におけるデータマネジメント業務、登録業務（DM業務内容詳細：クライアント・社内他部署との交渉/調整、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するためのデータベースの準備等） ※治験・国際案件、PMS（製造販売後調査）案件、臨床研究案件、EDC・eトライアル等案件

【必須】 ・データマネジメント実務経験3年以上 【歓迎】 ・英語対応可能であれば尚可 ・SCDMのCCDMを取得済みであれば尚可

キャリア・ネットワーク株式会社

東京都

◆製造現場に潜在、顕在する課題に対して、最新の技術を提案し生産性の高い製造現場を目指します。 ◆SCMの取り組みにより業務効率を向上させ、事業運営に関するデータドリブンな意思決定を定着させます。 【具体的には】 ・SCMに関する各種の取り組み（生産計画、在庫管理、販売計画の最適化と需給予測）、およびこれらに関する業務効率の改善 ・DXの取り組みに関するプロジェクトの運営方針策定および管理業務の補佐 ・操業日報や設備メンテナンス情報などからテキストマイニングによる有益な知見や情報の抽出

【必須の経験】 ・サプライチェーンもしくはマーケティング領域で、データ分析/解析による課題解決の実務経験 ・統計や機械学習に関する知識を活用したデータ解析業務(需給予想と販売・生産計画立案支援、売価予想、在庫最適化、顧客分析等) ・現場主導でデータ分析/解析を行えるようにするためのBIツール等の活用によるデータの可視化 ・製造業、ベンダー等でSCMに関連するシステムの設計・導入・運用等のプロジェクト推進等の経験 【歓迎する経験、資格】 ◇TOEIC 700点以上 ◇製造業、研究機関（ポスドク）、ベンダー等でデータ解析業務の実務経験

株式会社住化HRサービス

福井県

■二次電池正極材料の品質管理・品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 　以下の業務に従事いただきます。 ・顧客対応やＩＳＯ９００１対応 ・品質管理企画立案・運用、製造部門との調整

【必須応募条件】 化学メーカーにおける品質保証業務経験 【望ましい経験・知識】 化学メーカーにおける顧客対応経験

株式会社住化HRサービス

茨城県

■業務内容 金属の物理的性質、あるいは金属イオンの化学的性質等を利用した、分離精製（高純度化及びリサイクル）プロセス、製造技術開発及び、高純度金属化合物の製造技術開発を担当していただきます。 ＜具体的な役割＞ ・ビーカースケールによる基礎試験から分離精製、リサイクル手法の考案 ・量産設備の設計、立上げ及び改善 ・製造現場と協調して量産体制の構築 ・製造現場からの歩留り改善、品質向上の要望に応じた課題解決 ■仕事の進め方 入社直後は研究開発（既存精製、リサイクル工程の改善、新規材料開発）から始め、半年～1年後には基幹職（管理職）の指導のもと、特定のテーマ開発担当者として業務を進めて頂くことを想定しています。 キャリア採用で過去入社した社員も、半年～1年ほどでキャッチアップし独り立ちしており、周囲と協力・相談もしやすい職場です。 開発はチーム体制で進めており、チームリーダー1名にメンバー数名といった構成となっています。 方案策定は個人の裁量も大きく、ご自身のアイデアを反映しながら進められる環境です。 精製グループにとっての顧客は主に社内の製造部門・製品開発部門になるため、多様な部署と関わることになります。

■必須学歴：大学卒 ■求める経験 ・化学、化学工学、工業化学のバッググラウンドをもち、研究開発のご経験のある方 ＜以下条件に当てはまる方は歓迎＞ ・無機化学製品に関する分離のご経験 ・金属系のバックグラウンドで冶金のご経験 ・湿式または乾式にて精製業務のご経験 ・電気化学（電解精製、電解採取）の知見 ※化学プラントのシミュレーションをもとに最適条件かでの生産性改善などを経験している方も歓迎します

ENEOSキャリアサポート株式会社

茨城県 ／ 北米

電解銅箔メーカーにおける生産設備の電気系（制御）技術者 ・米国法人に駐在し、生産設備の立ち上げ及び管理、等を行う 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　等々

【必要な知識・条件】 ・海外（米国）赴任が可能なこと　　 ・生産設備の制御（シーケンス制御）に関する知識や対応経験があること（電気系技術者） ・英語力

グローバルリファイン株式会社

大阪府

所属となる研究所では、 ◇液晶や有機ELなどのフラットパネルディスプレイに使用される光学機能性フィルム、 　タッチセンサーパネルやカラーレジスト ◇半導体製造工程で用いられるフォトレジストや高純度薬品 ◇通信端末に搭載するアンテナスイッチなどに使用される化合物半導体材料 など、IT産業を支える顧客ニーズに対応した高機能・高付加価値製品をタイムリーに 提供するための研究開発を行っています。 【具体的な業務内容】 以下の業務に取り組んでいただきます。 ◇フォトレジストの開発・工業化 ◇有機・高分子合成または組成開発・評価、工業化検討

【必須条件】 計算化学を活用した、有機合成あるいは化学品の物性評価経験者 （量子化学計算、分子動力学計算のご経験） 【歓迎するスキル】 ・TOEIC600点以上の英語スキル

株式会社住化HRサービス

愛媛県

◆省エネルギー排水処理システムの開発にむけた触媒開発に取り組んで頂きます。 【具体的には】 ・本研究開発では、触媒専門家と議論しながら不均一系液相化学反応の触媒スクリーニングを行います。 ・工学や情報解析など他分野の社内外の研究員と協議しながら共同で研究開発を進めます。 ・過去の経緯や文献調査に基づく解析を踏まえ、触媒設計を行い、高性能な触媒を調製いただきます。 ・触媒反応装置を用いた実験を行うとともに、得られた結果を解析して効果を確認し、次の触媒調製に活かしていただきます。 ・課題の洗い出しおよび課題解決法の提案等も行っていただきます。

◆触媒分野の研究開発に興味があり、意欲的に研究開発に取り組んでいただける方を歓迎いたします◆ 【必須の経験】 ・理系の博士号学位を有する方。 ・触媒反応の分野において研究実績を有し、即戦力として研究開発に取り組める方。 ・触媒関連研究開発業務の経験が2年以上ある方 ・研究室内外の協力者と円滑なコミュニケーションを図り、連携、協調して研究に従事できる方。 【学歴】 大学院修了以上(理系の博士号学位を有する方) 【語学力】 TOEIC　600点以上あると尚可

株式会社住化HRサービス

愛媛県

◆省エネルギー排水処理システムの開発にむけた触媒開発に取り組んで頂きます。 【具体的には】 ・本研究開発では、触媒専門家と議論しながら不均一系液相化学反応の触媒スクリーニングを行います。 ・工学や情報解析など他分野の社内外の研究員と協議しながら共同で研究開発を進めます。 ・過去の経緯や文献調査に基づく解析を踏まえ、触媒設計を行い、高性能な触媒を調製いただきます。 ・触媒反応装置を用いた実験を行うとともに、得られた結果を解析して効果を確認し、次の触媒調製に活かしていただきます。 ・課題の洗い出しおよび課題解決法の提案等も行っていただきます。

◆触媒分野の研究開発に興味があり、意欲的に研究開発に取り組んでいただける方を歓迎いたします◆ 【必須の経験】 ・理系の修士以上の学位を有する方。 ・触媒反応の分野において研究実績を有し、即戦力として研究開発に取り組める方。 ・触媒関連研究開発業務の経験が2年以上ある方 ・研究室内外の協力者と円滑なコミュニケーションを図り、連携、協調して研究に従事できる方 【学歴】 大学院修了以上(理系修士卒以上) 【語学力】 TOEIC　600点以上あると尚可

株式会社住化HRサービス

徳島県

工内の電気保守担当者として施設の持管理業務を担当していただきます。 電気設関係の器具・資材の保管、および在庫管理や設異常時の調査・対処・報告 設備メーカーの新設調査やコスト低画の立案および推進など、工場の機械を安全に動かすための 点検や修理だけでなく、工場全体の設備改善の仕事にも従事していただきます。

保全経験が1年以上あること 電気主任技術者(電験3種以上)取得者尚可、または科目合格者尚可

株式会社クロス

大阪府 ／ 山口県

医薬品のシード創出、臨床開発及び安定供給の各ステージのプロジェクトの計画、実施、進捗管理などを効率的に推進するサプライチェーンマネジメントを担当し、遺伝子治療、核酸医薬、抗体医薬、中分子・低分子化合物など多岐に渡って開発を行います。 ◆具体的には、以下の職務内容になります。 ・臨床開発・営業生産に向けた原薬・製剤の調達、供給 ・CMOの管理 ・臨床試験、新薬申請、変更申請などの当局対応方針立案 ※リーダー～マネジャー層として、上記業務を担っていただきます。

・大卒以上 ・CMCまたはSC部門での実務経験 ・グローバル医薬品開発のプロジェクトマネジメント業務の経験 ・医薬品研究開発業務におけるリーダー～マネジャー経験者 ・英語でのコミュニケーションスキル（hearing, writing, speaking）

株式会社A・ヒューマン

大阪府

・がん免疫領域の創薬プロジェクトの研究計画の立案 ・がん免疫領域のin vitro及びin vivoでの実験

・修士卒以上 ・腫瘍免疫領域（免疫領域も可）のプロジェクトを牽引した経験 ・海外赴任もしくは海外での研究経験を有することが望ましい ・TOEIC 740点以上 ・海外の研究機関とのコミュニケーションが取れる英語力 ・コミュニケーション能力、プレゼンテーション能力があり、同僚社員と協調、連携し仕事を進められる方（部内外を問わず適切に連携し業務を推進できる）

株式会社A・ヒューマン

大阪府

・医薬品GCPおよび関連法規基準に従った監査 ・治験実施医療機関の監査 ・治験業務の社内監査 ・GCP関連文書（英文）のレビュー

・理系大卒以上 ・GCP監査業務経験（１年以上） ・CRA経験（目安３年以上） ・TOEIC 730点以上 ・英語での業務経験、規制当局によるGCP適合性調査の対応経験のある方歓迎

株式会社A・ヒューマン

茨城県

・分子生物学、免疫学をベースとした薬理試験 ・組み替えタンパク質を使用したin vivo試験 ・免疫学をベースとした無菌操作

・修士卒以上 ・下記研究、実験、試験の経験がある方 　-分子生物学（熟練した遺伝子操作） 　-in vivo実験の経験 　-タンパク工学（組換え蛋白調整） ※企業でのご経験者が望ましいが、アカデミア所属の方も可。 ・ディスカッションできるレベルの英語力 ・コミュニケーション能力、プレゼンテーション能力があり、同僚社員と協調し協力しあって仕事を進められる方

株式会社A・ヒューマン

広島県

○IT×医療・東証一部上場／教育制度充実・女性が働きやすい環境です ○未経験の方も積極採用！ ○医療系専門業務の治験コーディネーター（CRC）職の募集！ ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。 ■研修制度 月に2～3回、継続研修にて社員全員の知識の向上に努めております。疾患に関すること、医療英語に関すること、情報セキュリティに関することなど、その時のトピックス的な内容も含め多彩なカリキュラムを提供しています。また研修当日参加することができなかった社員が後日Web上で受講できるよう、全てに研修は動画を保存しております。 ■女性が働きやすい環境が整っています 社員の8割が女性のため、女性が働きやすい環境が整っています。 ・育休から復職後の短時間勤務制度あり ・出産祝い金を支給あり。 ・希望によっては、社員からパートへ切替えて復職するケースもあり、育休取得後はほとんどの方が復職されます。 ・会社のカラーとしてチーム全体で協力しながら治験を進めていく会社です。1人3～5施設を受け持ちますが、他のチームメンバーがサポートしながら治験を進めていくことができるため、負担なく仕事ができます。平均残業時間は13時間です。

○以下の医療関連資格者保有者（臨床経験不問） 　　薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、 　　作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等 ○学歴：専門卒以上

株式会社クロス

大阪府

"1961年の設立当初から、ラムネ菓子等錠剤菓子（タブレッ ト）や糖衣製品、グミ製品等の中心とする食品を製造しています。 “食”を通じて得られる幸せを、「より美味しく」「より楽しく」「より健康に」「より便利に」感じていただけるよう、加工技術と品質の高さで お客様に高い価値を提供しています。 大手製菓企業のOEM生産を担っており、高い評価を頂いてます。 「打錠」「造粒」食品製造の技術は国内最高水準であり、打錠菓子製造に関しては生産設備・生産量において唯一無二の位置付けと自負しております。" 求　人　内　容 募集職種 生産技術職、管理職候補 雇用形態 正社員 職務内容 "製菓工場での生産技術職。将来的な管理職候補。 ①生産管理 ②生産計画・調整 ③工程改善（安全衛生、効率化） まずは生産部門の実務を経験、関連部署のミドルマネジメントを経て、最終的に管理職（トップマネジメント職）へのキャリアプランを計画。" 必要業務経験 "・生産工場での生産技術経験者。 ・大学で電気工学、機械工学、理工学部門、農学部門の履修経験あらば尚良し。" 就業時間 08:30 - 17:15 休憩時間 60分 残業の有無 有 採用時期 2012年6月～2021年9月 採用人数 1名 雇用期間 期間の定めのない雇用契約 就業時間補足 休憩60分 給与形態 月給制 基本給 　 昇給の有無 有 "賞与 （実績）" 年2回 年収 464万円～550万円 モデル年収 　 試用期間 有 3ヶ月 裁量労働制 対象外 固定残業代 無 試用期間補足 　 裁量労働制補足 　 固定残業代補足 　 年収補足 "・年二回の賞与含む（20年実績5.2ヵ月） ・年収は経験・スキルによって決定。上記は係長～課長代理を想定。" 諸手当 通勤手当　家族手当　残業手当

必要業務経験 ・生産工場での生産技術経験者。 ・大学で電気工学、機械工学、理工学部門、農学部門の履修経験あらば尚良し。

株式会社キャリアバンク

兵庫県

【職務・役割】 ・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。 ・臨床開発医師をはじめとしたMedicalの同僚とともに、臨床開発計画やプロトコルのデザイン、解析計画の策定や支援を行う。 ・臨床試験担当者やサイエンティストと協働して、試験のデータベースの構築、データ解析に責任を持つ。 ☆★本ポジションの魅力☆★ ・世界トップレベルの製薬会社で新薬開発において先進的な統計手法を適用する機会がある。 ・豊富な開発候補品についてグローバル開発計画に参画し、日本での開発をリードできる。 ・グローバル本社の高いレベルの統計担当との協働の機会がある。 ・統計担当者の価値が高く認識され、賞賛される職場環境で働くことが出来る。 ・短期のアサインメントをもって、海外勤務の可能性がある。

【求める学歴】 ・統計学または生物統計学の修士以上（博士の方は尚可） もしくは、数学や疫学といった関連領域の教育を受け、健康科学の分野での統計担当者として豊富な経験がある。 【求める経験】 ・製薬会社及びCROやアカデミアで臨床試験や観察研究の経験がある。 ＜望ましい経験＞ ・新薬承認申請の薬事業務に関わった経験がある。 ・海外の同僚や顧客との協働の経験がある。 【必要スキル】 ・臨床開発、疫学その他関連領域における統計的手法に関する知識 ・臨床試験の方法論や統計学に関する規制に関わる知識 ・SAS言語での高いプログラミング能力が好ましい 【英語スキル】 ・英語、日本語の両言語での良好なコミュニケーションやプレゼンテーション能力 【求める人物像】 ・積極的なリーダーシップを発揮した態度で、各種のチームやメンバーと良好な関係を構築できる能力

株式会社A・ヒューマン

神奈川県

■業務内容： 当業務は新たな事業機会の発掘（探索）に該当する新規無機材料（金属、セラミックス等）の開発業務です。具体的には、顧客の要求特性を把握して、その特性を充足させるための材料開発を行います。最先端の技術論文や特許を調査理解して、それらの技術的知見を踏まえて、材料特性実現のためのアイディアを考えて、実験計画を立て、実行するといった一連の業務が含まれます。かなり高度な研究開発業務であり、大変な面もありますが、これまでの世の中になかったが、多くの人に便益をもたらす材料を開発できた時の喜びは何物にも代え難いものがあります。

■最終学歴：大学院卒、大学卒 ■必須条件： 企業や研究機関での材料開発経験 ■歓迎条件： 無機材料（金属、セラミックス等）、特に粉体または粉体設備関連での開発業務経験

ENEOSキャリアサポート株式会社

神奈川県

具体的には、顧客の要求特性を把握して、その特性を充足させるための材料開発を行います。最先端の技術論文や特許を調査理解して、それらの技術的知見を踏まえて、材料特性実現のためのアイディアを考えて、実験計画を立て、実行するといった一連の業務が含まれます。かなり高度な研究開発業務であり、大変な面もありますが、これまでの世の中になかったが、多くの人に便益をもたらす材料を開発できた時の喜びは何物にも代え難いものがあります。

■最終学歴：大学院卒、大学卒 ■必須条件：企業や研究機関での材料開発経験 ■歓迎条件：無機材料（金属、セラミックス等）、特に粉体または粉体設備関連での開発業務経験

ENEOSキャリアサポート株式会社

神奈川県

■業務内容： 金属チタンの新製錬技術開発を行います。基礎研究から実用化に向けた開発を担って頂きます。本開発は、実用化フェーズから、次のステップである実証開発フェーズへ移行しており、特に、量産化に向けた技術開発の推進が主なミッションとなります。 社内の製造部門や営業部門との連携や共同研究先の米国企業を含めた国内外のサプライチェーン企業（原料から最終製品までの一貫製造工程で関係する会社）との技術開発に関する業務（英語でのコミュニケーション含む）にも携わって頂きます。 ※状況により、社内製造拠点の福岡県北九州市の工場（若松工場、八幡工場）への出張があります。

■最終学歴：大学院卒、大学卒 ■必須条件： ・化学工学、物理工学、電気工学、金属工学などの専門知識 ・金属材料の製錬、溶解、合成、評価等の経験もしくは電気設備設計の経験 ・英語力（海外のサプライチェーンと円滑な英語のコミュニケーションができるレベル）

ENEOSキャリアサポート株式会社

神奈川県

金属チタンの新製錬技術開発を行います。基礎研究から実用化に向けた開発を担って頂きます。本開発は、実用化フェーズから、次のステップである実証開発フェーズへ移行しており、特に、量産化に向けた技術開発の推進が主なミッションとなります。 社内の製造部門や営業部門との連携や共同研究先の米国企業を含めた国内外のサプライチェーン企業（原料から最終製品までの一貫製造工程で関係する会社）との技術開発に関する業務（英語でのコミュニケーション含む）にも携わって頂きます。 ※状況により、社内製造拠点の福岡県北九州市の工場（若松工場、八幡工場）への出張があります。

■最終学歴：大学院卒、大学卒 ■必須条件： ・化学工学、物理工学、電気工学、金属工学などの専門知識 ・金属材料の製錬、溶解、合成、評価等の経験もしくは電気設備設計の経験 ・英語力（海外のサプライチェーンと円滑な英語のコミュニケーションができるレベル）

ENEOSキャリアサポート株式会社

神奈川県

・フォトレジスト ・CMPスラリー ・絶縁材料（Low-k材） ・洗浄剤 ・封止材 ・ナノインプリント基板材料 など、多様な材料のうち、経験を活かせるものを担当。要求仕様の決定から材料の評価、製品への適用にいたる一連の業務を、プロセス技術部門や材料メーカーと協力し、担って頂きます。 ※材料の開発実務は材料メーカーに委託する形です。 【採用背景】 当社が手がけるフラッシュメモリは、世界最先端の3Dプロセス技術を用いていますが、次世代メモリ、新規メモリの実現に向けては更なる先端技術開発が必要に。材料技術の側面からも開発力を強化していくための募集となります。

◆先端材料・素材の研究開発実務経験者 ※高分子・無機など材料の分野は不問。半導体やエレクトロニクス領域に関わる実務経験をお持ちの方は歓迎致しますが、未経験でも幅広い材料分野の経験を活かしご活躍頂く事が可能です。 ※御経験の一致度を鑑み、別の職種での選考を打診させて頂くケースもございます。その際は面接前にご連絡させて頂きます。 ※勤務地は業務内容によりいずれかに配属。 　配属先は選考を通じ決定。

キャリア・デベロプメント・アソシエイツ株式会社

東京都

MAとは、セールスの評価を伴わず、自社製品における適正使用の推進や正しい臨床成績を出す役割を持つ職種です。 がん領域のメディカルアフェアーズのリーダーとしてメディカル戦略の立案及び実行管理等の上長業務の補佐業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・がん領域製品の開発から市販後における科学的エビデンス創出の実施リーダー ・がん領域のMSLの育成 ・戦略立案/がん領域のメディカルアフェアーズのリーダーとしてメディカル戦略の立案及び実行管理等の上⻑業務の補佐

【必須要件】 ・新薬の開発経験、MSL等の経験がある ・臨床医とのパイプがある ・知識、バックグラウンドを持っている ・大学院卒（理系、修士・博士課程） ・日常会話程度の英語能力

株式会社ダンネット

東京都

■本社にて、GQP下における品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 1. 製造所監査 ・製造委託先の国内外製造所の実地監査、書面監査の実施 ・監査計画の立案、監査の実施、監査後の指摘事項の指示、改善策の評価、総括製造販売業者への報告 2. 品質情報 ・委託先製造業者の品質情報(逸脱)の事案の評価 ・品質情報の内容の影響調査、発生原因の特定、改善策の妥当性評価、未然発生防止策の妥当性評価 3. 委託先製造所の評価 ・変更管理の評価、変更案件の妥当性評価、影響調査

【必須要件】 ・四年生大学卒以上（理系歓迎） ・GQP業務経験3年以上 ・製造所監査経験 ・日常会話程度の英語能力（海外出張があるため）

株式会社ダンネット