素材・化学・食品・メディカル系技術者×リモートワークの転職・求人検索結果

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化学品の材料・新製品開発、分析・評価

NOK株式会社

自動車部品メーカの化学品製造工場における材料・新製品開発、分析・評価業務

400万円~800万円 / リーダー | メンバー

NOK株式会社
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ■化学品の新規製品開発、分析・評価 ■新規開発品の試作 ■化学品の技術的拡販支援 【具体的には】 ◆フッ素原子団を含む低分子化合物(モノマー)、それらを用いたポリマーの開発、機能/物性評価、試作、製造支援 ◆上記の知識、知見、経験を生かしたユーザーへの技術支援(販売拡販) 【仕事の魅力/やりがい/将来性】 ◆新規性のある化合物を自分の手で開発し、製品化にまで携われます。 ◆ユーザーへの技術支援を行うことで販売に携わり、自分の成果を直接感じることができます。 ◆開発~試作(製造)までの経験を重ね、研究開発マネージメントを行うこともあります。 【身に付くスキル】 ◆開発業務では、含フッ素化合物特有の化学/重合反応挙動、機能/物性などの評価方法、知識の習得 ◆化学工学に関した(撹拌・蒸留・ろ過等)知識、化学物質、高圧ガス等の知識、国家資格の習得 ◆製品化においては、必須である化学法務、環境保護に関する知識の習得

  • 応募資格

    ◆化学品の開発、またはそれらを検討する業務経験をお持ちの方 ◆化学に関する知識、職務経験を有する方あるいはそれを専門とする学業を習得している方 ◆組織で仕事ができる方 ◆コミュニケーションを図ることが好きな方

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化学品工場の生産技術(設備設計・導入・工事管理)

NOK株式会社

自動車部品メーカの自動車部品メーカの化学品(原料)製造工場の生産技術(設備設計・導入・工事管理)業務

400万円~800万円 / リーダー | メンバー

NOK株式会社
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ■設備設計、仕様書作成 ■見積業務 ■納期管理 ■設備導入工事管理 ■設備立ち上げサポート 【具体的には】 ◆業務依頼元からの要求事項に基づき設備設計、仕様書を作成する。 ◆作成した仕様書を元に関連部署と詳細を決定し仕様書を完成させる。 ◆仕様書を基に関連業者に設備導入に関する見積書を取得する。 ◆設備発注後は納期管理を実施する。 ◆設備導入工事の工程・安全管理を実施する。 ◆設備導入後は関連部署と協力して設備立ち上げのサポートを実施する。 【仕事の魅力/やりがい/将来性】 ◆設備設計から導入まで一貫して担当でき、導入時の達成感が得られる。 ◆仕事を通して専門外の知識を深めることができる。

  • 応募資格

    ●化学プラントの設計業務経験をお持ちの方 ●生産技術実務経験者(3年以上) ●機械設備設計経験をお持ちの方

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データベース開発・維持管理担当者/データサイエンティスト

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    情報技術時代となった近年ではビッグデータ解析によって得られる知見を有効活用する動きが顕著となっています。 医療・ヘルスケア業界においても同様で、リアルワールドデータベース(RWD)と呼ばれる多くの医療ビッグデータが注目されており、規制においてもその活用の道が開かれ、市場の活況化という側面でもそのプレゼンスを発揮し始めています。 CRO業界では、データベース(DB)解析サービスが黎明期を迎えるとともに、DBを活用した新システムも次々と展開され始めています。 また、リサーチ分野でもデータを駆使したマーケット分析は必須であり、対象とされるDBは広がりを見せ、ますますデータサイエンスの市場需要は高まっていると言えます。 弊社においても、製薬企業を筆頭に多くのクライアントにむけDB研究・解析受託サービスによる貢献、また、RWDを搭載したシステムの開発・業務活用提案など RWDを中心としたトータルサポートサービスを今後期待する事業領域の一つとして推進しております。 DB周辺技術に精通し、クライアントニーズに合わせた解析・システム運用に貢献することで働くことの楽しさを見出すことが出来るメンバーに参画していただき、事業推進をともに担ってもらえればと考えています。 ◆ 業務内容 ・データベース構築・整備: データの入手からクレンジング・キュレーション等の整備。 部署において継続的に利用・活用しているRWD(医療データベース)を入手するところから、システム搭載へ、また受託解析に利用可能な状態までへの整備を実施していただきます。マスタの整備や、DBへのコーディング作業もありますが、手順は準備していますので難しくありません。 ・データベース解析: 部署において運営するASPサービスのシステム搭載にむけてDBを対象に統計解析の計算を実施します。手順は整備されており難しくありません。 また、クライアントニーズに合わせた受託解析を対象に、仕様策定からデータ整備、解析を実行していただきます。顧客とコミュニケーションをとりながら仕様を設計するところから、データの前処理、解析、納品報告まで責任をもって進めていただきます。 チームで活動していますのでフォローアップもあり、無理なく進めてもらいます ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■DB構築 DB解析 ■Rを使った解析 ■SASを使った解析 ■php/js/bash/cshell等の作成経験 ■SQLの使用経験がある ■DBMSでの構築/運用経験がある ■サーバー構築、運用の経験がある ※志望動機のご提出もお願い致します。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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ヘルステック戦略コンサルタント(C~SC)

株式会社エヌ・ティ・ティ・データ経営研究所
~NTTデータグループのコンサルティングファーム~ システム開発は行わず、経営コンサルティングを生業とするファームです。
470万円~890万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【コンサルティング領域】 健康・医療分野(デジタルヘルス、医療DX等を含む)における、官公庁調査・政策立案や民間企業の事業戦略に係る経営コンサルティングを実施しています。 【具体的なコンサルティングテーマ】 ・デジタル技術の活用に関するライフサイエンス企業の事業化支援・実証支援 ・官公庁をクライアントとした健康・医療分野(デジタルヘルス、医療DX等を含む)の技術調査や市場調査 ・健康・医療分野における企業や大学のオープンイノベーションの推進や技術の社会実装に係る事業化支援 【組織・グループ概要】 ■情報未来イノベーション本部 先端技術戦略ユニット マネジメントオブテクノロジー(MOT)グループ:我が国の最先端技術の事業化を見据えた仕組みづくりをモットーとし、科学技術政策・枠組み等の策定・実行をミッションとしています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※下記いずれかの経験をお持ちの方 ■健康・医療分野(デジタルヘルス、医療DX等を含む)に関する実務経験 ■ヘルスケア企業(製薬企業、医療機器メーカ、医療系ベンチャー等)の事業部門経験(研究、開発、薬事、営業、マーケティング等) ■シンクタンクやコンサルティングファームでの就業経験 ■健康・医療分野での実証試験の企画・遂行経験 【歓迎要件】 ■ビジネスレベルの英語力(特に読み、書き)

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品質管理・保証【フルリモート可】

非公開
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700万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【期待する役割】 当社はデジタルを活用した新しい治療手法である「治療アプリ」を開発しており、2022年4月に当社・本邦2品目、世界初の「高血圧症治療用アプリ」が薬事承認をされました。 全国には沢山の高血圧症患者がおり、多くの患者さんに使っていただくことになる治療アプリの品質をリードし、安心して長く使っていただくようにするやりがいのある仕事です。 我々の強みは、製品開発、臨床・薬事、事業開発などの部門の距離が大変近く、ご自身の働きが確かな製品を医師・患者さんに届け、治療に貢献していることを実感する事ができます。当社のミッションに共感いただき、新しい領域でより良い製品を患者様のもとへ届けて頂ける方を募集いたします。 【職務内容】 ■上市予定の高血圧症治療用アプリの品質管理・保証業務 ■製品開発との密な連携で、市場で起こった問題の早期解決、品質向上を行う ■特定の製品に関わらないSOP改訂や品質プロセス改善新しいプロセス、法令遵守だけではなく、効果的で現実的なプロセス構築・改善を行い、品質を向上させる ■将来的には国内品質運営責任者、さらに総括製造販売責任者を担い、安全・品質を統括して頂ける方 【当社について】 医薬品、医療機器に続く、第3の選択肢「ソフトウェアによる治療」を創出するデジタルヘルスカンパニーです。 私たちは、「アプリで治療する未来を創造する」をビジョンに、日本ではこれまで無かった「疾患を治療するアプリ」という全く新しい医療アプローチを生み出しています。 この「アプリによる治療」の分野で日本初、そして日本発で世界に展開する治療用アプリを生み出す企業として活動しています。2020年8月に薬事承認され12月に上市されたニコチン依存症治療アプリ、2022年4月に薬事承認され上市準備中である高血圧治療補助アプリをはじめ、数多くの治療用アプリを開発中です。 【働き方】 「フレックスタイム制」「在宅勤務制度(個人選択制)」が導入されており、働きやすい環境を目指して取り組んでおります。 育児や介護との両立など、ワークライフバランスについて、可能な限り配慮しております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療機器メーカー、での品質管理・保証の実務経験:3年以上 【歓迎要件】 ■プログラムの開発経験または品質管理・保証の経験

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ブレーキパッドおよびディスクロータの設計

株式会社アドヴィックス
~アイシン精機・デンソー・住友電気工業・トヨタ自動車から出資設立のブレーキ専門企業~国内では全完成車メーカーとの取引がありトップシェアを誇り、かつ世界でも第3位のシェアを誇ります!
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    国内TOPクラスシェアのブレーキシステムサプライヤーである弊社にて、ブレーキパッド/ディスクロータの設計業務を行っていただきます。 安全性という観点から高い品質が求められるブレーキパッドの開発から「クルマ社会」の安全を作り上げて参りませんか? 【具体的には】 ・ブレーキパッド/ディスクロータの設計検討と車輛適合設計 ・形状および熱設計における手法検討・機械学習の活用 【会社についての詳細】 2001年、世界No.1のブレーキシステムサプライヤーになろうという強い思いを持った仲間が集まり、当社は誕生しました。 以来、環境・安全・快適を追求し、魅力ある製品を通じて、より豊かな社会づくりに貢献することを使命とし、新たな価値の創造に積極的に取り組んでいます。  モビリティを構成する「走る」「曲がる」「止まる」の3要素のうち「止まる」領域を一重に司っている当社だからこそ、交通事故0の世界実現に向けて熱い志を有している従業員が数多く在籍しております。 電動化・自動運転の普及に伴い、ブレーキ制御の領域も、より複雑性を増し、ソフトウェアによる今以上の性能の進化が求められてまいります。 共に最高のブレーキ開発を行い、当社から世界を変えていきませんか?? ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■材料知識をお持ちの方(金属・無機・有機) ■シミュレーション解析 ■図面作成のご経験 【歓迎要件】 ■自動車部品の開発経験をお持ちの方

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プロジェクトマネジメント(臨床研究/PMS)【東京/大阪】

非公開
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700万円~1400万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■クライアントの状況、組織・チーム体制、関係性などの期待を把握し、適切な期待値調整やステークホルダーマネジメントを実施する ■プロジェクトにおける情報や成果物の進捗管理、リスクマネジメント、クライアントへのレポートを行う ■クライアントの最終的なゴールと、開発計画およびプロジェクトとの整合性を取りながら、適切な提案やすり合わせを行っていく ■モニタリング以外の部門(海外のチームを含む場合あり)や、外部パートナー(ベンダー)も含めて、各ファンクショナルチームをサポートし、リードする ■プロジェクトの進捗状況と指標を継続的にレビューし、適切なフォローアップアクションを実行して、クライアントとの契約上の合意事項や合意項目(納期、品質/範囲、およびコスト)を確実に順守する ■プロジェクトのリスク・問題について、プロアクティブに特定、解決、およびエスカレーションを実施する(プロジェクトチームのエスカレーションポイントとして対応する) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーまたは CRO での臨床開発(治験/臨床研究/製販後調査等)におけるプロジェクトマネジメント経験、またはそれに準ずる経験 ■業務遂行に必要な英語スキル(英文読解、英文作成または日常会話レベルのビジネス初級)

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安全性情報リーダー候補【経験者】

非公開
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465万円~750万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【EPS社とは】: 中国出身の代表 厳 様が東京大学の医学系研究科博士課程ご出身です。大学在籍中に医学統計のアルバイトをされたのをきっかけに、そのニーズの高さから興したのがイーピーエス社です。 【ミッション】: 現在安全性情報事業部は1部~2部に分かれております。さらなる組織体制強化のため、マネジメントを 【具体的な職務】: *安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による  海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務 ・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・  措置報告・不具合報告書(案)の作成およびSGML化 ・感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、  感染症定期報告書(案)作成 ・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成 ・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■安全性情報の実務経験 (国内症例評価、報告の経験) ■リーダーまたはマネジメントのご経験 ※応募の際は担当CAまで志望理由のお伝えをお願いします※

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SOEC及びSOECモジュール開発【名古屋市】

日本ガイシ株式会社
■がいし、排ガス浄化用セラミックスなど、世界トップシェアの製品多数。 世界で唯一のNAS電池など技術力に強み。
450万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    SOECシステム設計、実証 SOECセル/モジュールの設計、試作、評価 【業務詳細】 ■SOECシステム設計 (システム側から要求される仕様の明確化) ■SOECシステム試作、実証 ■SOECモジュールの設計、試作 ■SOECセル・モジュールの性能評価  ■文献読み込み/整理/報告 ■特許読み込み/整理/報告 【求める人物像】 現場でモノを見て、課題を設定し、仮説を立てて検証試験を繰り返すという開発サイクルを自律的に回せる人物。 課題解決に際し、周囲のメンバーと密に連携を取って仕事が進められるコミュニケーション能力の高い人物。元気一杯で、ポジティブ思考の方。 【当ポジションの魅力】 「SOECセル/モジュールを開発・製品化することで、カーボンニュートラル社会の実現に貢献する!」という想いを胸に、日々研究開発に取り組んでいます。難しい課題に直面しても、諦めずに仮説検証を繰り返し、目標を達成できた時は本当に嬉しいですね。これぞ技術開発の醍醐味です。当社には長年培ってきたセラミックス材料技術、プロセス技術があり、それらを駆使しつつ、新しい技術も積極的に取り入れながら他社が絶対に真似できないオンリーワン製品を作り込んでいきます。材料知識、モノづくりの経験はもちろん、将来的にはお客様との窓口や量産立ち上げなど、多岐にわたる業務を経験できる環境があります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■燃料電池業界、化学業界での設計・研究開発経験 ※下記いずれかのご経験 ・化学/エネルギープラントシステムに関する知識 ・SOEC、SOFCのセル、モジュールに関する知識

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【海外プロダクトマーケティング】医療機器事業部立ち上げ

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450万円~900万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医療機器・体外診断薬等の当社医療機器事業製品の海外マーケティング、販促、代理店サポートをして頂きます。欧米市場で、販売代理店を活用した市場開発(Sales&Marketing)活動となります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医療機器の海外マーケティング経験(目安5年) ・新製品の研究開発経験 ■ビジネスレベルの英語力 ※会議、メールでのやり取りで使用します 【歓迎要件】 ▼海外への製品販売、展開経験 ▼製品開発プロジェクトへの参加経験

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臨床研究プロジェクトマネジメント(CRA歓迎)

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400万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■治験調整事務局として以下業務をお任せします。 ・プロジェクトマネジメント ・治験計画届出 ・安全性情報管理(当局報告含む) ・実施医療機関支援(IRB手続き等) ・各種管理(進捗、文章など) ・ベンダー調整(画像判定、治験薬配送、検体 配送など) 【臨床研究とは】 人を対象として行われる医学研究の事で、例えば最新のガン治療薬はどの程度効果があり、どのような副作用が発生するのか等、実際に患者を集めての検証等です。最近ではこの検証結果が、ドクターの医薬品選択理由や処方変更理由のトップとなるなど、重要となっています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    モニター経験者 (年数不問、治験・臨床研究は問いません)

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機能性粉体事業における営業業務【東京本社】

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499万円~918万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ご入社いただく方には、顧客、調達先の営業担当者として業務をスタート(顧客面談、デリバリー調整、価格交渉等)いただき、徐々に部門内マネジメントも担当頂きます。対応してもらう商材は各個人の適正を見ながら判断予定ですが、現計画では機能粉の商材からスタート予定です。国内と海外の顧客比率は8:2程度です。 【配属先について】 ■組織ビジョン:事業部全体の営業強化 ■ 営業部 ■配属先のミッション:国内外ユーザに対する営業・調達活動他にもマーケティング業務、営業管理に関わる資料作成、与信管理等も含む業務を担う部署です。 ■教育研修:基本的にはOJTですが、工場実習等で製品知識を習得してもらう予定 【募集背景】 組織強化を行うべく中途社員の募集を行っています。 【働き方】 ■転勤:当面無し(将来的には国内拠点、海外拠点ともに可能性あり) ■在宅:リモートワーク中心(出社は月に1~2回は会議等で集まる程度)  ※ただし出張や外勤も多いため、実際のリモート比率は半分ほど ■出張:有  ※現状は主にweb面談ですが、徐々に外出も増えており、出張頻度は週1程度となります。出張先は国内は東日本が多く、日帰り出張となります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※履歴書に「顔写真の貼付」が必須となります。 ■製造メーカーもしくは営業経験 (化学、素材、電子、電気業界など) 【歓迎要件】 ◆理系専攻 ◆電子部品関連業界や化学業界での営業経験 ◆英語力(メール、文章・マニュアル読解力/TOEIC600点以上) ※英語は海外顧客からの新規引き合い(主にメール)、台湾顧客との英語の交渉(技術打合せ含む)にて使用がございます。

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自動車用配策部材・外装部材の新規商品企画【静岡県裾野市】

矢崎総業株式会社
独立系大手自動車部品メーカー:ワイヤーハーネス世界シェアトップクラス◎グローバル展開し10万人以上従業員数を誇る大手メーカーで経験が積めます◎《営業、調達、開発》いずれかのご経験から需要予測やデ…
450万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ・自動車の進化と変革を見据えた自動車用配策部材/外装部材の新規商品企画 (社会動向、顧客動向、業界動向の調査、分析と関係部署への情報発信) ・新規商品企画より抽出した要素技術を製品の実現化に向けて技術確立(積層技術、粉体塗装技術、めっき処理技術、電磁波遮蔽技術、解析技術) 【具体的な職務内容】 製品の企画構想段階から自動車に求められる性能を考慮した開発設計を行って頂き、自動車用配策部材/外装部材設計においては、コア技術として、シミュレーション技術を活用して試作レス・評価レスの業務を行うための土壌作りを担って頂きます。 【部・チームの人数や雰囲気】 先行開発部は2チームで構成されており12名の少人数で開発を推進している部署です。 将来必要とされる新技術や新商品を予測して開発を行うやりがいのある仕事です。 自らが開発したものが自動車に搭載されて世の中に出ていくことは技術者としての喜びや誇りにもつながります。 仕事で困ったことがあれば、先輩達が相談に乗ってくれ解決まで導いてくれます。常に全員が目的意識を持ち行動しているとてもチームワークが取れた職場です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    《必須要件》 ■電気電子工学、機械工学、材料工学等のバックグランド 〈歓迎要件〉 ・先行開発業務経験者 ・自動車用部品の開発設計業務経験者 ・応力解析、熱解析等のシミュレーション経験者 ・出身業界(自動車業界、解析ソフト業界、繊維業界) 《求める人物像》 ■最新の技術動向に興味がある方、自分で調査する方。

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臨床開発

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500万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医療用画像診断機器(X線、超音波、医療IT機器、他)の製造・販売およびサービスの提供をしている同社事業部にて現地販社の経営支援、販売促進、海外マーケティング活動をご担当いただきます。 ■担当地域の月次予算進捗の管理、必要に応じた指導 ■販促、マーケティング活動推進に際し、社内関連部門と連携したプロジェクト推進 ■現地販社向け製品出荷の受発注管理、社内関連部門調整、予実管理 ■現地販社との販売戦略立案、実行 ■地域戦略立案、中期計画策定 【携わる製品】 1)デジタルX線画像入力装置 (FPD:フラットパネルディテクタ、CR:コンピューテッドラジオグラフィ) 2)超音波画像診断装置 3)医療IT関連製品 (PACS、クラウドサービス、CAD:診断支援SW、等) 4)医療画像診断用フィルム及びプリンター 【キャリア入社者の担当業務/期待する役割】 現地販社の予実管理、マーケティング戦略立案、中期計画策定及び経営支援が主な役割です。現地との緊密なコミュニケーションにより、販社のパフォーマンス向上、業績向上に寄与することを期待しています。また、日本から直接海外の代理店/企業向け販売を行う部門で活躍してもらうこともあります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■X線画像診断製品に関する知識:医学・工学的知識もしくは理解力 ■臨床もしくは臨床研究の実務経験(メーカー側/医療機関側) 3年以上 【歓迎要件】 ■学術発表、論文発表の経験 ■英語コミュニケーション力(日常会話以上) ■画像診断装置に関する画像処理技術の開発経験 ■医療機器に関する薬機法の知識 ■医療機器又の臨床試験(治験)に関する文書(プロトコル、総括報告書など)作成経験・医療機器承認申請及び審査対応経験、国際共同臨床試験における試験推進・管理の業務経験

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Start-Up Specialist【内勤】※東京

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500万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    新薬開発の国際共同治験において、各施設との契約締結までのプロセスを一括管理してもらいます。 こちらのポジションで行って頂く業務は、主に上記に関わるプロセスの管理と必須文書の確認・承認を実施していただきます。 【プロセスの管理】 ■初回同意説明文書の作成補助・契約締結・費用の合意に向けたCRA の内勤業務サポート・個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、関係者に情報提供・治験契約書の作成補助 ■治験の各種マイルストーンに関連したデータをデータベースに入力・管理 ■必須文書のQC 点検の実施 ■その他、各種治験関連業務 【文書レビュー】 GCP や各国の規制要件、クライアントの要件に基づき、以下を実施: ■必要な手順書の作成 ■初回契約時の必須文書の確認と承認(規制緑色信号) ■必須文書改訂時の確認と承認 ■同意説明文書・被験者募集広告の確認と承認 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床開発分野での2年以上のCRA経験 ■試験立ち上げ経験 ■英語力(読み書き) ★内勤希望だが年収を下げたくないという方におススメです

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    株式会社パソナ

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統計解析(SASプログラマー)【大阪】

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400万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【臨床開発における統計解析業務】 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証致します。 【具体的には】 ■CDISC標準関連業務 ■帳票作成業務(SASプログラミング) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ■SASプログラマ ・SASプログラミング経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・CDISC関連業務経験がある方も大歓迎

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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外部就労 PV(安全性情報)【東京】

株式会社アスパークメディカル
★外部就労型★ 同社に正社員としてご入社頂き、クライアント就業先にてスペシャリストとしてご活躍頂きます!手厚いフォロー体制もあり安心して就業頂ける環境です。選考過程でご希望をヒアリングしマッチし…
360万円~550万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■外部就労にて、安全性情報業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・医薬品に関する有害事象 ・副作用情報の収集、および評価、報告など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■PV(安全性情報)経験 ■評価経験がある方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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(HT)技術営業(機能性化学品)

非公開
求人先は優良化学品・医薬品等の中国専門商社・メーカーです。
480万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

原田 東洋男
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【募集背景】増員 【職務内容】 ・機能性化学品の輸出入販売、 ・中国新規事業に関る業務、他

  • 応募資格

    【必須条件】 ■化学商社での営業経験がある方 ■化学メーカーなどで、研究・開発・製造のいずれかの経験がある方 ■大卒以上。化学系の学部を卒業した方 ■Word・Excel・PowerPointの基礎知識がある方 【歓迎条件】 ■修士・博士課程を卒業した方 ■日本語と中国語で仕事を進めることができる方(ビジネスレベル程度)

  • 転職エージェント

    株式会社ダンネット

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【東京】プラスチック加工製品の企画営業《未経験可/プラスチック成形加工の知見を活かす!》

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
413万円~525万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【プラスチック加工製品をはじめとする製品の企画販売業務】 ■取引先との商談、企画打合せ(商品の共同開発) ■原材料調達、部材発注 ■成型加工委託先選定、スケジュール調整 ■納入までの進捗管理・サポート 【取扱い商材】 樹脂原料、玩具、フィギュア、ボトル(シャンプー、化粧品用)などの日用雑貨類、フィルム・シート、食品添加物など幅広い商材を取り扱っております。 【キャリアイメージ/魅力】 ご入社後は主にOJTを通じて営業手法を学びキャッチアップを頂く予定です。 業務イメージを身に着けて頂いた後は、既存顧客の引継ぎを行い徐々に主担当として顧客をお任せして行きます。他部署と協働して案件を進めるケースもあり、社内外様々な方とのコミュニケーションを多くとることのできるポジションです。 【残業想定】10時間/月 【テレワーク】コロナ禍の現状は週1~3回在宅勤務を行っています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募書類には写真添付必須※ ■樹脂・プラスチック成形、製造職のご経験 ※営業未経験の方にもキャッチアップ頂けるようサポートしますのでご安心ください。 【歓迎要件】 ■成型メーカー、化成品商社での営業経験 ■プラスチック製品の加工、金型、製品組み立て、塗装や印刷等の知見をお持ちの方

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電池材料のカーボンニュートラル化 材料プロセス開発

トヨタ自動車株式会社
誰もが知る、TOYOTAの車。愛知県、日本が誇る世界最大手の完成車メーカーです。
440万円~930万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    カーボンニュートラル実現に向けたクリーンな社会のために次世代電池の開発が望まれています。 トヨタは、全固体電池や液系LIB電池をはじめとする次世代電池の研究開発に力を入れており、先行開発や研究開発を一緒にやれる仲間を探しています。 【詳細】 内製カーボンニュートラル電池を見据えた下記業務 ・水系ペースト(造粒体)開発(脱有機溶媒) ・正極耐水性コートプロセス開発(脱ドライルーム) <職場イメージ> ※先行電池開発部 ●キャリア採用で入社した人も多く人材の多様性に富み、オープンで活発な雰囲気の職場です。 ●世界で最先端の電池や電池材料の研究開発を行うことができ、自分の専門知識を活かして活躍できます。 ●当部署は研究開発から先行開発まで担っており、自分が提案した材料や電池技術を商品にする喜びを実感でき、 <ミッション> 持続可能な社会とお客様の幸せに貢献するため、世界に先駆け魅力と競争力ある電池と電池づくりの研究・開発を行う部署です。 次世代電池の要素研究、材料研究開発、セル開発、構造設計、機構開発、評価解析、生産技術を一体で開発を行っています。 車載用電池はもちろん、車載用途以外の分野への適用も検討しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■電池材料の研究開発or量産化経験者 ■電池の粉体開発orスラリー開発or解析経験者 ■機械学習orシミュレーションor材料インフォマティクス経験者 ※重要※ 上記経験がなくとも、下記領域で高い専門があり電池の研究開発に強い意欲のある方は是非ご応募ください。 ■材料化学・応用化学(無機材料、高分子材料、有機材料、金属、溶液化学等) ■電気化学、化学工学、粉体工学、スラリー工学、塗装工学、分析化学等 ■計算科学(シミュレーション等)、情報科学(機械学習、材料インフォマティクス等)

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マーケティングリサーチャーHFE/UE サービス担当

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~730万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◆業務内容や期待役割 以下の内容をお客様や国内外の提携会社と連携して行っていただきます。 ・ ユーザビリティテストやユーザリサーチの実施 ・ ユーザビリティテストやユーザリサーチの試験プロトコル、資材やレポート作成 ・ ユーザインタフェース(ラベリング含む)のデザインおよび評価支援 ・ ヒューマンファクターズエンジニアリングプロジェクトの支援 ・ クライアント対応・営業活動・体制整備  等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■ユーザリサーチやデザインリサーチ、マーケティングリサーチ経験のある方 ■医療機器のHFE/UE分野に関心がある方 ■英語:文献を読めるレベル 【歓迎要件】 ■ユーザリサーチやユーザビリティ評価の経験がある方 ■人間中心設計、UXデザインの経験や興味がある方 ※志望動機のご提出もお願い致します。

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【経営企画本部 治験PJT】プライム上場エムスリーグループ

非公開
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500万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    事業拡大に伴って、経営企画本部(治験PJ)で募集を開始しております。 【配属先】経営企画本部 経営企画グループ 治験PJT 【治験とは】 化学合成や、植物、土壌中の菌、海洋生物などから発見された物質の中から、試験管の中での実験や動物実験により、病気に 効果があり、人に使用しても安全と予測されるものが「くすりの候補」として選ばれます。この「くすりの候補」の開発の最終段階では、健康な人や患者さんの協力によって、人での効果と安全性を調べることが必要です。こうして得られた成績を国が審査して、病気の治療に必要で、かつ安全に使っていけると承認されたものが「くすり」となります。 人における試験を一般に「臨床試験」といいますが、「くすりの候補」を用いて国の承認を得るための成績を集める臨床試験は、特に「治験」と呼ばれています。  ※厚生労働省HPより 【同社の取り組み】 治験PJでは、創薬開発に取り組んでいただく支援先の医師や事務長と連携を行い、従来だと医療機関内でしか実施できなかった治験という取り組みを、デジタル機器を用いて患者宅で行う事を可能にする在宅治験という試みなどを行っております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・CRC ・看護師 ・バックオフィスのご経験等 ※本プロジェクトにおけるこのような方を現在募集しています ・官民連携バックオフィスリーダー ・治験事業リーダー ・治験看護師リーダー

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SDGs目標達成に向けた低CO2樹脂材料の開発/愛知 B4

非公開
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450万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    【お任せする業務】 アイシングループで扱う樹脂製品全体のCO2削減に向けて、樹脂材料の専門家として、またマネージャーとして、部下が行う低CO2材料・技術の調査・企画・開発・選定の管理を行い、関連部署とLCA視点でCO2量の排出の少ない製品開発を行っていただきます。 ●具体的には ○部下5~8人のマネージャーとして、プロジェクトの業務管理、カーボンニュートラルに対する樹脂分野の方針検討、経営層への報告等を実施し、カーボンニュートラルの取組みを推進いただきます。 ・グローバルで、リサイクル材料などの低CO2排出材料の調査、選定、評価 ・材料メーカーとのCO2削減材料の開発 ・生産工程を省略できる材料技術開発(例えば、材料着色技術開発で、塗装工程の省略など) ・選定・開発した材料を設計部署に提案し、関連部署と製品開発 ・材料メーカーやリサイクルメーカーとの循環スキームの構築 ●使用言語、環境、ツール等 Office(Excel、Word、PowerPoint) 【組織のミッション】 ●カーボンニュートラル推進センター CN技術開発部 当社では、「2050年カーボンニュートラルへ向けた取り組み」として持続可能な社会の実現に貢献するべく、 事業から排出されるCO2を削減することを掲げています。 このような事業目標の達成に向け、当部は2021年8月にカーボンニュートラル推進センターを新組織として発足。より一層本領域での開発体制を強化しています。 ●CN材料技術開発室 カーボンニュートラルを達成するための材料技術を示し、CO2削減材料やカーボンニュートラル材料を製品へ織り込むことを使命とし、材料に関する技術開発を推進し、製品化を目指します。 【募集背景】 アイシンでは、SDGsからマテリアリティを設定し持続可能な社会の実現に貢献するべく活動を行っています。活動の1つに、事業から出るCO2を削減することを掲げていますが、現在排出するCO2の総量に対して原材料が占める割合は、50%を超えており、削減対応が急務な状況です。そのため、材料のエキスパートとしてこの課題を解決する材料技術の調査・企画・開発を強化し、環境にやさしく、お客様、そして世界に喜ばれる製品を生み出せる人材を必要としています。 【キャリアパス】 将来のカーボンニュートラル樹脂材料技術の企画・開発リーダーとして、部下を5~8名持ち、アイシングループ・グローバルで中心的役割を担っていただきたいと考えています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    以下いずれも必須 ・部下5~8人を取りまとめ、目標達成に導くマネージメント力:前職で3年以上の経験 ・樹脂材料の基礎知識:前職で5年以上の経験 ●職場環境 ・有休取得:100%(2021年度) ・在宅勤務可能 ・月平均残業時間:0時間 ・リモートワーク実施率:50~79%

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CRA【東京】

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450万円~620万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■モニタリング業務 ・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。 ・国内モニタリングの他に、将来的には海外出張など海外の治験を見れる可能性もあります。 【このような人物像を歓迎します】 ・責任感と倫理観を持っていること ・提案力があること ・積極性があること) ・チームワークやコミュニケーション能力に優れていること ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRA経験をお持ちの方(目安3年以上) ■試験の立ち上げから終了まで完結できる能力 【歓迎要件】 ▼リーダー経験 ★応募を迷われる方はカジュアル面談も可能ですので、お気軽にご相談ください。

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安全性情報【受託部門】(スタッフ~リーダー)

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400万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医薬品の市販後安全性情報処理業務  主に国内市販後安全性情報の受付、安全性データベースへの入力、  評価、再調査指示書案作成等 ■プロジェクト管理サポート (進捗管理、クライアントとの日常的なコミュニケーション等) 【募集背景】 業績好調による組織強化 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    安全性情報管理(PV)の経験が2年以上

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バイオリファイナリー開発担当マネジャー

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700万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ■日本国内と海外におけるバイオ材料のパイロット生産機/量産プラントの基礎設計と設備導入、建設 ■新規バイオ製品開発に必要な生産プロセス技術開発と基本設計、実験検証を通じた現場化の実現 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■バイオ材料生産技術に関する知識,培養・精製製造装置の設計と操作の経験 【歓迎要件】 ■バイオ材料のスケールアップ、現場を立ち上げた経験と、化学工業に用いられる各種装置(培養,濃縮,晶析、ろ過,分離,乾燥)の設計/改良経験

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【東京/当面転勤なし】品質保証マネージャー ※WEB面接可

横河電機株式会社
《プライム市場》各種プラントの分散形制御システムを世界に先駆けて開発した制御分野のリーディングカンパニー。創業100年を超え、今後はバイオ、IT技術にもさらに注力し、お客様とともにイノベーシ…
900万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ライフ事業本部全製品の品質保証業務のマネジメントを中心に下記内容に従事いただきます。 【具体的には】 ・設計品質向上活動および品質指標の策定、管理。 ・ライフ事業本部内の品証関連イベントの企画策定。 ・ライフ事業本部傘下個社のガバナンス。 ・横河グループ品証活動との連携。 【募集背景】 組織強化に伴う増員募集となります。 【事業展開】 横河の3業種の一つであるライフ事業本部では新しい分野でのビジネスを行っており、再生医療や感染症研究、がん研究、水質検査などを行っている最先端の医学・バイオ研究機関や創薬研究所、水質検査機関の研究者・科学者・作業者に対するライフ事業製品の開発・販売や、低分子医薬から抗体医薬までをカバーする製薬業界や食品・飲料業界の工場の高度化の支援やこれからますます必要とされる水に関するビジネス推進をしています。 【企業の魅力】 ■100年の歴史を誇る制御分野のリーディングカンパニー。現在、化学・医療・バイオ領域拡大のまさに変革期!  ■WEB面接完結。在宅勤務実施中。働き易さ抜群で企業ランキング上位! ■残業規制もあり、恒常的な残業はなく、落ち着いて長期的に働くことのできる環境。 ■社内で幅広い活躍が期待できる環境 配属予定の本部以外にも各製品事業部でも専門スキルをお持ちの方のニーズがあるため、他の部署への道も将来的に希望があればチャレンジできる環境。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※ご応募の際は証明写真が必須です※ ■品質保証のご経験(内部品質監査やISO9001審査の監査や受審側の経験をお持ちの方を募集します) ■読み書きレベルの英語力(TOEIC600点目安)

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【日清食品HD】健康科学研究部 栄養研究業務スタッフ

日清食品株式会社
同社のグローバルイノベーション研究センターでの健康科学研究部 栄養研究業務スタッフポジションとなります。現在新領域として「栄養」領域を強化しております。【想定残業15時間・フレックス制度有・マイ…
450万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    健康科学研究部において、栄養と健康、生体調節機能をテーマとした最先端の研究開発に取り組んでいます。 <職務内容> ・食品生化学・分子栄養学を基盤とする栄養分野の基礎研究 ・栄養を中心とする食・生命科学への研究戦略策定と推進 【期待役割】 当社の開発原則である「健康・栄養」について、礎となる栄養サイエンスを学術的に担当する役割として自ら情報収集・立案を行い、主体的に推進できることを期待します。 【組織構成】 健康科学研究部 食品栄養研究室(10名弱)  ・新規テーマの研究開発(培養肉/食用代替パーム油など)  ・長期的な栄養戦略とロードマップの策定、栄養関連の情報収集強化や栄養プロファイリング ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    写真付履歴書のご提出お願い致します 【必須要件】 ■栄養素に関する研究業務経験者 ■バイオ系学部(農・工・薬・医など)出身 ※たんぱく質、ビタミン、ミネラル、糖質などの栄養素の研究業務経験者を想定しております 【歓迎要件】 ▼管理栄養士

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商品開発担当(健康食品)

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800万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・マーケティングに基づき、無印良品として開発する漢方含む医薬品のコンセプト作りと具体的商品アイデアの創出 ・取引先様との開発業務 ・発売までのスケジュール管理及び社内連動 (お客様対応FAQ作成、販売マニュアル作成、売場立上げ、広報宣伝活動等) ・発売後データ分析による販売戦略修正行動及び商品改廃方針の立案 ・お取引先様工場(原材料から最終加工工程まで)調査、生産立ち合い ・店舗巡回及び競合調査 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■以下いずれかのご経験がある方 (1)食品メーカー、製薬メーカーにおける健康食品の開発研究職 (2)食品卸、医薬品卸における健康食品の開発研究職 (3)医薬品小売業におけるPB開発従事者 【歓迎要件】 ▼管理栄養士資格

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臨床開発における品質及び信頼性確保活動の支援

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
600万円~1100万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◆Globalでの臨床開発プロセスにおける品質及び信頼性確保活動のうち研究開発本部内のClinical Quality Management業務支援として、以下の業務を担当頂く想定。 ・臨床開発における品質担保のための活動及びそのサポート ・Issue Management支援 ・Global SOP体制整備支援 【配属先】研究開発本部 開発ユニット 開発推進部 【本ポジションの魅力】 ・グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、Globalで統一された業務プロセスの構築を進めており、その変革期を体験できる。Global業務プロセス構築に向けた品質確保活動(Clinical Quality Management業務支援)担当者として、開発の基盤となるQuality Managementに携わることで、臨床開発や臨床開発における品質活動への貢献ができるとともに、自身のキャリア形成の強みになる。 ・臨床開発全体におけるGlobal業務プロセス構築に向けた品質確保活動(Quality Management業務支援)担当者として様々な部署との協働に関わることができるため、Cross functionalでの業務経験ができる。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■Quality Management担当経験(Globalプロセスなら尚可) ■英語:文書の読み書きに不自由がないこと ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】 ▼臨床開発業務の経験 ▼モニター経験 ▼他部門/他社との協働、交渉経験 ▼英語:海外拠点と英語にて意思疎通が出来る方

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CTA【東京/大阪】医療機器分野

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450万円~540万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    臨床研究や市販後調査、医療機器プロジェクトを取り扱う部門にて下記をお任せします。 ・必須文書移管業務 ・文書 Tracking 業務 ・文書のコピー/PDF 化、ファイリング業務 ・クライアントへの文書送付業務(請求書等) ・クライアント/その他関連業者との対応窓口 ・医療機関への安全性情報発送業務 ・翻訳依頼業務 ・捺印申請業務 ・資材原本保管、セキュリティルームの対応、eTMF のスキャン対応 ・他部署との連携業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床開発業務(CRA、QC、CRC、その他内勤サポートのいずれか)の経験がある方 ■GCPトレーニングを受けられた方 ■英語力(読み書き含め会話の場面もあり) ■PCスキル(ワード、エクセル)

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PV(受付・発番チーム)【東京/大阪】

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400万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■ 医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、以下の安全性情報Case processingタスク ■有害事象に関する情報受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースの入力など ■顧客へのエスカレーション、調整など ■上記に付随した業務 【今後のキャリアについて】 上記業務からキャリアをスタートし、将来は評価やQCなど、多様なPV業務にチャレンジいただけます ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■安全性情報ケースプロセッシング(受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/QC)経験が6か月以上有ること (受領、発番など、限定的なご経験のみでも歓迎します) ■英語の文書に抵抗感がないこと。 【働き方補足】 <プロジェクト稼働直後1か月程度> 最大週4日はオフィスで、その他の日は在宅ベースで就業いただきます。 <プロジェクト安定稼働後(就業から2か月目以降を目途とします> Flexible Style Work制度が適用され、在宅ベースの勤務となりますが、臨時でオフィスに出勤いただくことがあります。

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NGKの新製品開発と品質の根幹を支える材料開発【名古屋】

日本ガイシ株式会社
がいし、排ガス浄化用セラミックスなど、世界トップシェアの製品多数。世界で唯一のNAS電池など技術力に強み。パソナ経由で40名以上の入社実績がございます。
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    セラミックスを主とした材料およびプロセスの開発を担っていただきます。 組成や微構造を制御し競争力のある材料特性を発現させます。開発技術について特許による権利化等の業務も担当していただきます。 【業務の詳細】 ・開発材料の組成試験(実験計画~調合~焼成) ・テストサンプルの特性評価 ・データ整理、考察、報告資料作成 ・実験計画の作成 【職務の特色】 基盤技術研究所材料グループは、全社の新製品および既存製品の競争力強化に必要な材料開発を担っています。対象は構造用材料から機能性材料、多孔質材料から緻密質材料、更には金属、有機系材料まで多岐に渡り、自身の専門性を深めながら新たな知見も吸収していくことが可能です。所望の特性を発現させるために必要な原料やプロセスの選定、構築も行います。将来の主力製品の原点に立ち会うことができることにやりがいと魅力を感じています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■材料開発経験 ■無機材料(セラミック等)や金属、有機材料とそのプロセス、評価技術に関する一般知識 【歓迎要件】 ・TOEIC 500点以上 (職場の雰囲気) 若手からベテランまで幅広い年代が在籍していますが、分け隔てなく互いを尊重した議論のできる職場です。 有給休暇や育児休職などは個人の希望に沿って活用でき、ワークライフバランスの実現が可能です。

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PMSデータマネジメント【未経験可】

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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    PMS(市販後)のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして頂きます。集まってくるデータそのものの品質チェックや、最適なデータ収集方法の仕組みづくりやルール決め、スケジュール管理など職務は多岐に渡ります。 【具体的には】 ・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーション ・引合い対応、プレゼンテーション(英語プレゼンの場合もあり) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかに該当する方 ・CROや製薬メーカーでの臨床試験や市販後に関するDM以外の実務経験をお持ちの方(CRA、CRC、統計解析、MR、PMSモニター等) ・医療機関での実務経験をお持ちの方(薬剤師、看護師、臨床検査技師など) ・医療に関連するアプリ開発に関する実務経験(企画、SE等) ・システム構築(医療関連以外も含む)のご経験 ※応募の際は担当CAまで志望理由のお伝えをお願いします※

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電気化学デバイスの設計と製造プロセス開発【名古屋】

日本ガイシ株式会社
がいし、排ガス浄化用セラミックスなど、世界トップシェアの製品多数。世界で唯一のNAS電池など技術力に強み。◎パソナ経由で40名以上の入社実績あり
500万円~750万円 / メンバー

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  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    セラミック製造プロセスの要素技術開発の中で、技術調査をベースにプロセスだけではなく製品設計へも踏み込んで課題解決する業務です(材料の調整や評価、装置設計を含む)。また、特定の専門分野を極めるのではなく、様々な角度から考察して、バランス取れた解決策を提案する仕事です。 【業務の詳細】 ■成形や成膜などの賦形を中心としたセラミック製造技術 ・スラリー、ペースト、粘土の特性の設計や評価 ・成形装置の設計や改良 ・新技術の調査と適用可否検討 ■プロセス全体の設計 ・工程設計(工程の順序、工程間の繋ぎ、タクトタイム、コスト試算) ・試作ライン実装(設備設計、レイアウト、立上げ) ■開発の上下流(製品設計、工場実装)との調整 ・プロセス(生産性)からみた製品設計(研究開発部門)へのフィードバック ・試作ラインを通じた量産工場設計(施設部門)への情報提供とサポート 【職務の特色】 CN関連製品開発は、社内外の多くの関係者との連携が求められます。私たちの部門は、主に製造プロセスの技術開発を担当しますが、それをベースとしながらも技術全体のコーディネーターとしての役割も備えます。当社には製品開発をする研究部門と量産工場を建設する施設部門があり、当部門(製造プロセスの技術開発)はその中間に位置し、新商品開発の萌芽から結実まで全体を見通しながら、幅広い経験を積めるのが魅力です。セラミック製造技術全般の知識を身につけながら、市場の情報収集力や製品企画力を磨き、技術開発を推進していただきます。 【求める人物像】 電気化学や化学工学の知見の有無は問いません。技術を正しく理解して、科学に基づく現象考察や製品設計を進める素質を尊重します。積極的に設計提案を行う方、および周囲と協働しながら開発を進めていける方を歓迎します。 (職場の雰囲気) 小人数で軽快にコミュニケーションできる雰囲気です。様々な経歴の人材が集まっており、困ったときに頼れる仲間がすぐ近くに居ます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■複数の関係者を巻き込んだプロジェクト推進の経験 ■電気化学、化学工学、無機材料、有機材料、機械など、特定の分野の大卒レベルの知識をお持ちの方 ※下記いすれかのご経験 ・工法開発のご経験をお持ちの方 ・プロセス開発のご経験をお持ちの方 ・工程設計のご経験をお持ちの方 ・設備開発・設計のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・カーボンニュートラルに携わる業務経験をお持ちの方

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FGANウエハーの品質向上および応用技術開発【名古屋】

日本ガイシ株式会社
がいし、排ガス浄化用セラミックスなど、世界トップシェアの製品多数。世界で唯一のNAS電池など技術力に強み。パソナ経由で40名以上の入社実績あり
500万円~850万円 / メンバー

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  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    GaNウエハーはLEDやレーザーなどの発光デバイスだけでなく、カーボンニュートラルやBeyond 5Gに向けてますます需要が伸びていく、将来性のある材料です。NGKの「FGAN」で、半導体分野のお客様のニーズにひとつひとつ着実に応えていく仕事です。 【業務の詳細】 ・化合物半導体ウエハーを用いた半導体製造(MOCVD法による成膜等) ・化合物半導体のデバイス製造プロセス(フォトリソ、ドライエッチング等)と電気特性の評価 ・半導体デバイス評価結果をウエハー開発にフィードバック 【活かせる】 ・化合物半導体の成膜技術、デバイス製造技術、デバイス評価技術 ・ウエハー製品の技術開発経験 ・高圧ガスや真空技術に関する資格、ノウハウ 【身につくスキル】 ・半導体業界における設備に関する知識と取扱いのノウハウ、ユーティリティー設計 ・GaNウエハー製造と応用に関する知識 ・プロジェクト管理、推進能力 【職務の特色】 SW開発部は、お客さまが目指すものづくりに向けて、お客様と一緒になって品質を作り込んでいくことのできる、とてもやりがいを感じられる職場です。職務は、ウエハーのデバイス応用を通じてウエハーの品質を高め、他にない新しい価値を築き上げることです。将来はウエハー製造からデバイス応用、特性評価まで、網羅的に知見を持つ化合物半導体分野の技術者へとキャリアアップができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化合物半導体材料のデバイス応用に関する研究開発 ■ウエハー上薄膜結晶成長、半導体デバイス形成・製造および製造設備に関する知識 【歓迎要件】 ・高圧ガス製造保安責任者 ・危険物取扱者 ・局所排気装置等自主検査者 (職場の雰囲気) 20代後半~30代半ばの年齢層が開発をリードしている職場です。若手であっても思ったことを自由に発信して挑戦することができます。また、有給休暇や育休の取得や、フレックス勤務も自由に活用でき、ワークライフバランスが取れます。

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Clinical Trial Manager (※未経験)

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700万円~900万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    Clinical Trial Manager としてCRAの管理、指導、サイトマネジメントを担っていただきます。 具体的には・・・ ・モニタリング業務における日本国内のメンバーのリーダー役を担う ・プロジェクトの臨床業務面の計画、スケジューリングる ・施設の立上げに関してStudy Start Up team連携する ・試験関連手順書およびマニュアル類の作成 ・試験に要する費用のマネジメント ・各種ベンダーが行う業務のマネジメント ・文書管理コンプライアンス、各施設におけるクオリティの担保 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■シニアCRA経験(目安CRA経験6年位以上。試験立ち上げを含む豊富なモニタリング業務経験) ■英語力:読み書き、会話(TOEIC700程度) ■スタディマネージャーを目指したい方

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包装材料に関する技術開発職【横浜】

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410万円~560万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    包装材料に関する技術開発職として、プラスチック製品の設計開発・製造工程の改善業務・顧客対応を担当していただきます。 主に詰替え容器に関する製造工程の改善業務・設備導入対応や製品の設計開発を担っていただきます。 ■加工技術 ・製造工程における加工条件導出・標準化 ・コスト削減や品質向上を目的とした設備改造や新規設備の立案・導入・立ち上げ対応 ■設計開発 ・顧客の要求に応じた新規製品の設計開発・提案 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化学系・機械系のバックグラウンドを有する方(大卒レベル) ■メーカーでの技術職(設計、プロセス開発、生産技術等)経験 【歓迎要件】 ◆プラスチック関連の知見を有する方

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商品開発担当(健康食品)

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800万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・マーケティングに基づき、無印良品として開発する漢方含む医薬品のコンセプト作りと具体的商品アイデアの創出 ・取引先様との開発業務 ・発売までのスケジュール管理及び社内連動 (お客様対応FAQ作成、販売マニュアル作成、売場立上げ、広報宣伝活動等) ・発売後データ分析による販売戦略修正行動及び商品改廃方針の立案 ・お取引先様工場(原材料から最終加工工程まで)調査、生産立ち合い ・店舗巡回及び競合調査 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■以下のいずれかのご経験がある方 (1)事業体問わず、医薬品の商品開発経験をお持ちの方 (2)医薬品小売業におけるPB開発従事者 【歓迎要件】※以下は必須ではありません。 ▼薬剤師資格

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臨床開発モニター、治験調整事務局・臨床研究事務局担当者

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480万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◆業務内容や期待役割 企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務、臨床研究管理全般 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかの経験 ・CRA経験 ・CRC経験 ・臨床研究等での事務局業務経験者 ・治験プロジェクトマネジメント経験 ・治験調整事務局経験者 【歓迎要件】 ▼業務責任者等の実績▼プロジェクトマネジメント経験、モニター経験▼AROでのプロジェクトマネジメント経験、DM経験▼治験調整事務局、研究事務局等の経験▼ICCC経験者▼英語力▼新しいことにチャレンジしたい方▼従来のCROとは異なる方法で業務実施したい方▼臨床データ全般に関わりたい方

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PV プロジェクトマネージャー【東京/大阪】

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550万円~1450万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■収益管理( 財務システムの更新、売上確認、請求、予算のレビュー、財務分析、チェンジオーダーの対応などを含む) ■KPI(売上、コスト、利益)をオーバーサイトし、財務面のパフォーマンスを担保する。 ■ 業務手順・使用するシステムの構成と運用などにつき、クライアントとの間で、提案・協議・調整を行う。 ■セーフティオペレーションチームと協働し、チームメンバーにトレーニングとメンタリングを行い、スキルレベルと生産性を向上する。 ■チームのリソース調整、役割分担、進捗と品質の管理を行う。 ■SOPや過去のベストプラクティスに基づき、プロジェクト開始時における潜在的リスクの特定や、稼働後リスク軽減策を実施する。 【同社のポイント】 ■安全性業務へのAI導入等、業務自動化について最先端のプロセス・設備に関わることができます →同社内のテック部隊との協業から大型案件を受注するなど、他社にはない本質的な課題解決に携わることができます。 ■「PV×プロジェクトマネジメント」という市場価値の高い業務に関してキャリアを積むことができます ■新規案件のBID Defense meeting参加やPVスコープの拡大(Signal Detection等)の新規ビジネス開拓ができます 【プロジェクト数について】 治験:57(うちICCC:35)/PMS:19 【IQVIA独自の福利厚生で働きやすい環境があります。】? ▼フルフレックス(1日1時間勤務でもOK。月間の実働時間で調整)? ▼完全在宅勤務制度あり(フレキシブルスタイルワーク制度)? ▼英語研修? ▼育児短時間勤務:子供が満?12 歳に達するまでを限度? ▼女性特別休暇? ▼ベビーシッター割引制度、介護休業制度充実? ▼充実した退職金制度? ? ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CROまたは製薬メーカーにおける、3年程度の安全性情報管理 のご経験(ファーマコヴィジランス、メディカルインフォメーション、リスク管理) 【歓迎要件】 ■プロジェクトマネジメントのご経験 (PMの経験が無くとも部署内で教育体制を敷いておりますのでキャリアアップをご志向される方は積極的にご応募お待ちしております。)

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SDGs目標達成に向けた低CO2金属材料の開発/愛知 B2

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450万円~750万円 / メンバー

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  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    アイシングループで扱う金属製品全体のCO2削減に向けて、金属材料(特に鉄鋼・アルミ)の専門家として、グローバルで低CO2材料・技術の調査・企画・開発・選定を行い、関連部署とLCA視点でCO2の少ない製品開発を行っていただきます。 ●具体的には ・グローバルで、リサイクル材料などの低CO2排出材料の調査、選定、評価 ・得意先、材料メーカー、回収業者との循環スキームの構築 ・材料メーカーとのCO2削減材料の開発 ・生産工程を省略できる材料技術開発(例えば、熱処理工程の省略など) ・選定・開発した材料を設計部署に提案し、関連部署と製品開発 ●使用言語、環境、ツール等 Office(Excel、Word、PowerPoint) 【組織のミッション】 ●カーボンニュートラル推進センター CN技術開発部 当社では、「2050年カーボンニュートラルへ向けた取り組み」として持続可能な社会の実現に貢献するべく、 事業から排出されるCO2を削減することを掲げています。 このような事業目標の達成に向け、当部は2021年8月にカーボンニュートラル推進センターを新組織として発足。より一層本領域での開発体制を強化しています。 ●CN材料技術開発室 カーボンニュートラルを達成するための材料技術を示し、CO2削減材料やカーボンニュートラル材料を製品へ織り込むことを使命とし、材料に関する技術開発を推進し、製品化を目指します。 【募集背景】 アイシンでは、SDGsからマテリアリティを設定し持続可能な社会の実現に貢献するべく活動を行っている。活動の1つに、事業から出るCO2を削減することを掲げているが、現在排出するCO2の総量に対して原材料が占める割合は、50%を超えており、削減対応が急務な状況である。そのため、材料のエキスパートとしてこの課題を解決する材料技術の調査・企画・開発を強化し、環境にやさしく、お客様、そして世界に喜ばれる製品を生み出せる人材を必要としている。 【キャリアパス】 将来のカーボンニュートラル金属材料技術の企画・開発リーダーとして、部下を1~2名持ち、アイシングループ・グローバルで中心的役割を担ってほしい。 【このポジションの魅力】 カーボンニュートラルに向けた材料技術の開発によって、持続的な社会実現に貢献できる。自分のアイデアを具現化してテーマ提案ができる。グローバルで活躍ができる。外部機関との共同開発を牽引できる。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・金属材料(特に鉄鋼材料・アルミ材料)の基礎知識:前職で3年以上の経験 職場環境 ・有休取得:100%(2021年度) ・在宅勤務可能 ・月平均残業時間:5時間 ・リモートワーク実施率:50~79%

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COL(クリニカルオペレーションリーダー)

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600万円~750万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【期待する役割】 PLと連携を取りながらチームを取りまとめプロジェクトを円滑に推進していただく重要なポジションとなります。将来的にプロジェクトマネージャーやプロジェクトリーダー等へのキャリアプランを実現することも可能です。 【職務内容】 ・モニタリング業務の実施、管理を行う ・スケジュールに応じた計画の立案と実行 ・プロジェクトリーダーとの連携 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬企業またはCROで グローバル試験(Phase 1~3)のモニタリング業務 5年以上の経験

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CTA (内勤職)【大阪】※※福利厚生充実

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450万円~550万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【CRAサポート業務】 ・必須文書移管業務 ・文書Tracking業務 ・文書のコピー/PDF化、ファイリング業務 ・クライアントへの文書送付業務(請求書等) ・クライアント/その他関連業者との対応窓口 ・医療機関への安全性情報発送業務 ・翻訳依頼業務 ・捺印申請業務 ・資材管理業務 ・指導、トレーニング ・他部署との交渉業務 ・システムの問い合わせ窓口 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床開発業務(CRA、QC、その他内勤サポートのいずれか)の経験がある方 ■GCP トレーニングを受けられた方 ■英語力:読み書き 【向いている方】 臨床開発業務に関わらず、マルチタスクな業務を行うことに抵抗のない方

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CRA【大阪】

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450万円~620万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■モニタリング業務 ・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。 ・国内モニタリングの他に、将来的には海外出張など海外の治験を見れる可能性もあります。 【このような人物像を歓迎します】 ・責任感と倫理観を持っていること ・提案力があること ・積極性があること) ・チームワークやコミュニケーション能力に優れていること ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRA経験をお持ちの方(目安3年以上) ■試験の立ち上げから終了まで完結できる能力 【歓迎要件】 ▼リーダー経験 ★応募を迷われる方はカジュアル面談も可能ですので、お気軽にご相談ください。

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ビバレッジ商品開発担当 ※スペシャリスト

スターバックスコーヒージャパン株式会社
アメリカのシアトルで生まれた、スターバックス。国内1,600店舗を超えた今でも、お客様のサードプレイスとして、街のカラーに合ったサービスをそれぞれが展開しています。世界中で愛される、ホスピタリテ…
500万円~650万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    スターバックスの店舗で販売する期間限定ビバレッジ、定番ビバレッジの商品企画・開発・改良を行うことで、ビジネス成長、ブランド価値向上、顧客への提供価値の向上に貢献頂きます。 【具体的業務】スターバックス店舗で販売するビバレッジの商品企画、開発業務。一連の商品開発プロセスを、上司のサポートも得ながら、品質、コスト、スケジュールを管理し、複数部署やサプライヤーと協業し、担当頂きます。 【業務詳細】 ■商品企画業務(ビバレッジカテゴリーの戦略に基づき、マーケットトレンド、消費者ニーズも捉えて、商品コンセプトを企画立案する) ■商品開発業務(商品コンセプトに基づく具体的な商品レシピを考案した上で、実際に自ら試作を行い、社内試飲用のプロトタイプを用意する) ■原材料開発業務(ビバレッジを構成する原材料について、ベンダーへのブリーフィングを行い、提案されるサンプル品の規格、風味感の評価を実施し、品質、コストも鑑み、スペックを完成する) ■原材料量産化業務(完成した原材料スペックをもとに、工場での量産化、量産品評価、その後の倉庫、店舗への納品までを、サプライチェーン部門と協業して管理する) ■商品オペレーション構築サポート業務(営業企画部門が主管となる店舗でのスムーズなオペレーション構築において、商品レシピ、原材料、使用する備品の調整等を行い、協業する) ■商品コミュニケーション立案サポート業務(マーケティング部門 ■店舗への商品導入業務(店舗パートナーへの商品情報伝達のために、マスタ登録、商品紹介ガイド作成、店長会での商品説明等を行う) ※対象商品:コーヒー、エスプレッソ、フラペチーノ、ティーの全ビバレッジカテゴリー ※販売対象店舗:全国1700店舗以上のレギュラーストアを中心に、全国5店舗のTea&Cafe、中目黒のRoastery等も含む 【組織構成】商品本部 コーヒー&ビバレッジ部 ビバレッジ商品開発チーム ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■外食産業、食品・飲料メーカー、流通業界等での商品企画および開発実務経験者(目安:3年以上) 【歓迎要件】※以下は必須ではありません。 ▼大学、短大、専門学校にて農学や栄養学を専攻し、基本的な食品・食品衛生に関する知識を持っている方 ▼日常会話レベルの英語スキル ▼管理栄養士、栄養士、惣菜管理士、製菓衛生師、調理師などの資格をお持ちの方

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品質保証(GMP管理の強化)

エア・ブラウン株式会社
<日本で初めてシリコーンを輸入した技術専門商社>★ニッチな市場で確実にシェアを伸ばす、安定性・落ち着いた社風が魅力です。~メーカー機能を持っている同社のメイン事業部にて、ご経験を活かして頂けます~
540万円~760万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品原薬API・中間体、化学品の品質保証業務にご従事いただきます。 ・医薬品原薬・中間体、化学品に関する品質保証業務 ・GMP管理、品質システムの構築 及び 遂行業務 ・製造記録・試験記録の照査 業務 ・サプライヤーの監査業務 ※将来的には薬事業務もご担当いただくことを想定しております。 【期待する役割】特にGMP(医薬品原薬の品質保証)管理の強化 【募集背景】増員 【働き方】コロナ禍現在、在宅勤務(リモートワーク)が中心です。 【配属部門】精密化学品部 FCBチーム:7名/2チーム制 精密化学品部では、産業領域を横断する新技術と新素材が開く次世代マーケットを見据えて挑戦しています。医農薬、ファインケミカル市場に、欧米をはじめとした世界の専門的なメーカーとの密接なネットワークにより、先端技術に基づく個性豊かな商品群の提供だけでなく、カスタムメイド、ライセンスなどのコーディネーションを可能にしています。 また、含有特定化学物質の監視など環境保護の推進、品質規格、 GHS 対応を含めた S DS 管理、更に適用法令・規制の順守を徹底することでより高い信頼性と安全性を求める世界の潮流への対応を進めています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品に関する品質保証経験(目安として5-10年) ■読み書きレベルの英語力 (業務上、海外とのやりとりがございます) 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格

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商品開発/MD【食品】 ※食品事業拡大に向けた増員募集です

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600万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■食品(調味加工・菓子・飲料・生鮮・中食など)の商品開発 ■商品・原材料の調達、製造ベンダー開拓 ■品揃えや売場づくりの企画・検討 ■店舗オペレーションも把握・理解した上でのマーチャンダイジング業務の遂行 ~具体的な売場の販促・オペレーションは販売部が担いますが、 お客様の手元に商品が届くまでの一連の流れを意識した商品開発を行っております~ ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■商品開発の経験(食品SMやGMSなどの量販店、CVSなど、食品小売りでのマーチャンダイジング全般、加工食品メーカーでの商品開発経験) 【歓迎要件】※以下は必須ではありません。 ▼英語スキル

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【神奈川/ポジションサーチ】開発/設計(リチウムイオン電池)

株式会社エンビジョンAESCジャパン
〇日産自動車『LEAF』のリチウムイオンバッテリーを軸に、国内外の自動車メーカーと取引増!EV市場は急成長産業!〇米フォーチュン誌「世界を変える企業(Change the World)202…
430万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■概要:ポジションサーチ用の求人になります。エンビジョンAESCジャパンに興味がある「何らかのエンジニア経験」をお持ちの方へ、応募後に当てはまる、リチウムイオンバッテリー(電極、セル、モジュール・パック)の開発/設計者の案件・求人を打診させていただきます。 ■業務内容:経験やスキル・適性に応じて、エンジニア業務を打診させていただきます。なお、1例として下記のような業務がございます。 ・バッテリーパックのモジュール開発 ・EV向けリチウムバッテリコントローラ開発/製品企画 ・リチウムイオン電池の性能予測シミュレーション ・EV向けリチウムイオン電池(セル特性評価開発・分析/セル設計エンジニア/セル材料開発エンジニア) など <魅力ポイント> 〇成長性:エンビジョングループでは、グローバルに開発生産拠点を持ち、2020年の車載電池(出荷容量ベース)で世界シェア7位を誇ります。その中で、新たに500億円を投資し、国内(茨城)にEV用バッテリー工場を建設、また、国内外問わず新たな取引先の自動車メーカーの取引拡大や新しい仕組みの構築など、チャレンジしがいのある、今最も勢いのあるバッテリーメーカーです。 〇技術力:当社は、日産自動車・NECの合弁会社としてスタートし、双方の技術力を引き継いでいるため、自動車メーカーのDNAに根差した高い製品品質には強みがあります。現状、バッテリーの重大不具合・事故は0件と、バッテリー業界で唯一の優位性を誇ります。 〇幅広い裁量:各個人のキャリアを重んじています。その一環として「ローテーション」制度は、特に力を入れているところになります。どうしても縦割りの業務になりがちなエンジニア業務ですが、幅広い業務経験やスキルを身に着けることができるのが魅力です。 〇ワークライフバランス:完全週休二日制(年休121日)で、GW(9日間)、夏期休暇(9日間)、年末年始(9日間)に加えて「Happy Life休暇制度」を導入し、全社員が年1回好きなタイミングで5日間連続で休暇取得制度があります。その他「ファミリーサポート休暇制度」で、育児や介護等、家族を支える為の休暇を年5日間取得できます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■必須条件: 化学(材料/プロセス)・ハード(機械/電気)・ソフト(組込み/IT)など、いずれかのご経験・知見をお持ちの方

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メディカルライティング【東京】

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500万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■ 治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成(治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等) ■臨床試験における様々な報告書作成(治験総括報告書、臨床試験報告書) ■ 承認申請、再審査申請のための資料作成(CTDに対応した申請資料、再審査申請資料) ■オーファンドラッグ指定申請書作成 ■ インタビューフォーム作成または改訂 ■英文報告書の和訳 ■各種報告書、申請書類の英訳 ■開発・薬事推進部はメディカルライティング業務も行っており、トータルな薬事関連業務を実施しています ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品開発におけるメディカルライティング経験3年以上 【歓迎要件】 ▼マネジメント及び、指導経験 ▼MS Wordの機能を熟知していること ▼海外との薬事に関する交渉経験

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