素材・化学・食品・メディカル系技術者×資格取得支援制度の転職・求人検索結果

熊本県 ／ 福岡県 ／ 佐賀県 ／ 大分県 ／ 長崎県 ／ 宮崎県 ／ 鹿児島県

【官公庁や民間企業が取引先】 ◆既存取引先から検査依頼を受け、飲料水や食品の採取、検査手配、報告などを行います。 ★半年以上のOJTで安心スタート！ 【具体的には】 ▽検査依頼の対応 ▽飲料水・食品のサンプリング ▽自社検査施設へ手配 ▽報告書の提出 【サンプリングって？】 浄水場や食品工場、ビルなどを訪れ、採取道具でサンプルを採取。 １日平均５～６カ所を訪問します。 【お客様は】 ◇官公庁：市役所、町役場など ◇民間企業：食品会社、ビル管理会社 など 【入社後の流れ】 ニッチな仕事なので未経験で当然です。先輩が丁寧にお教えしますので、安心して仲間に加わってください！　まずは先輩のサンプリングに同行し、採取道具の使い方や採取の仕方などを一つずつ、アシスタント業務から覚えていただき慣れていきましょう。ひとりで行動するまでの半年～１年の間、先輩がしっかりと寄り添います！ 【あなたをお迎えする先輩たちの顔ぶれは】 ★20代・30代中心の活気ある職場！ ★中途入社が７割以上（ほぼ全員が未経験出身） ★営業未経験だった先輩も半数以上 ★社会人未経験だった先輩も ★半数以上が文系出身 先輩たちは未経験スタートの気持ちをよく理解していますので、みなさんの目線でわかりやすくお教えします！

＊20～30代活躍中＊【未経験・第二新卒・社会人未経験歓迎】 ◆35歳まで（※）◆学歴不問（文系歓迎）◆要普免（AT限定可）★資格取得のサポートが充実 ※例外事由３号のイ：若年層の長期キャリア形成を図るため ★人物重視の採用★ 必要な知識・スキルは入社後にゼロから学べますので、 職歴も文系・理系も問いません！ 【こんな方なら歓迎】 ◎コミュニケーションが苦手ではない ◎明るい姿勢で前向きに仕事に取り組める ◎挨拶をしっかりできる ◎新しいことにチャレンジするのが好き 【活かせるスキル】 営業、接客、販売など、人と接する仕事の経験をお持ちなら活かせます。 もちろん必須ではありません！ 環境計量士、作業環境測定士等の資格取得のサポートも充実しています！

神奈川県

環境事業部に所属いただき、アスベスト・土壌・大気等の調査・分析業務をお任せします。 【中途入社した先輩からのメッセージ】 環境調査に関わる仕事に就きたいと思い、当社に転職しました。入社前は業務に対して不安もありましたが、分析方法や報告書作成・提出の仕方などについて先輩や上司が丁寧に教えてくださり、入社初日から不安を感じることもなく仕事を進めることができています。 社内は他部署の方でも気軽にコミュニケーションが取れる雰囲気があり、周囲と協力しながら業務を進めています。今後は資格試験合格を目指し、知識や技術を兼ね備えた担当者になりたいですね。これから入社される方と一緒に働ける日を楽しみにしています。 【未経験者でも“環境問題のスペシャリスト”を目指せます！】 今回の募集は、未経験者の方からのご応募もお待ちしています。ただ、未経験の方であっても業務を進めていくなかで、「環境計量士」をぜひとも目指していただきたいと考えています。 環境計量士は環境分析をする専門家としての役割を担う国家資格です。資格を取得すれば、自分の知識を証明できる「武器」となります。当社では取得に向けた支援は惜しみませんし、資格取得時の報奨金制度も整えています。 環境問題は社会からの関心が高く、また当社が手掛けるアスベスト調査・分析は、ビルや商業施設、工場の解体前には建物所有者が必ずしなければならない義務となっています。そのような理由もあり、現在の受注状況は非常に好調。今後も高いニーズがあることが予想されている業務です。

・理系の知識がある方 　※大学でバイオ系や研究系を専攻していた方など 　※業務未経験でもやる気がある方なら可 【以下の方歓迎いたします】 ◎アスベスト調査・分析業務の実務経験をお持ちの方 ◎環境計量士をお持ちの方

東京都

当社、開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行っており，チームで企画からモニタリング業務まで担当します。分業制をとっていないのが特徴です。ＣＴＬはプロダクトリーダーの指示のもと，モニタリング業務の責任者として、担当試験のモニターあるいはＣＲＯを統括指揮し、治験実施計画書、ＧＣＰ及びＳＯＰを遵守して臨床試験をリードします。 具体的には、下記の業務等を担当いただきます。 １．　治験実施計画書、同意説明文書及び症例報告書の作成（補助） ２．　モニタリング計画書等、各種手順書の作成 ３．　モニタリングおよび施設対応の実施責任者として、モニターを指揮して治験を実施 ４．　モニタリング報告書・必須文書・症例報告書等の確認 ５．　担当試験に係わるチーム内（モニター）教育

【必須条件】 １．理系の大学あるいは医療系の専門教育機関を卒業 ２．臨床開発のモニタリング経験（５年程度） ３．ＩＣＨ－ＧＣＰ、ＳＯＰなどの関連法規・通知の理解 ４．リーダーシップ、コミュニケーション、プレゼンテーションのスキル 【歓迎条件】 １．１０施設以上の実施医療機関の担当経験 ２．モニターの指導経験 ３．ＴＯＥＩＣ　６５０点相当の語学力

株式会社ウィーク

東京都

◆業務内容： スキル／ご経験に応じて、同社の技術開発部門として、本社工場の横断的な取り組みを指揮し、生産における歩留まりの改善に取り組んでいただきます。 本社では一つの工場だけでなく複数の工場を横展開していて、横断的な取り組みの推進をしております。日々各工場の担当者と連携を取りながら、工場全体を指揮し、技術開発役員への提言などをしていただきます。 また量産開発だけでなく、開発センターと連携しながら、研究開発などにも携わっていただきます。 ※基本的には本社工場勤務になり、各工場とのやり取りもオンラインが中心になります。 ◆同社の特徴と開発方向： 素材の圧延から、めっき、プレス、成形・組立まで一貫して手掛けており、車載向け、IT向けのモジュール・コネクタ等に数多く採用されております。中でも当社は、均一で高精度なめっきを必要最小限に施すことで信頼とコストの両立に貢献できる貴金属めっき加工、金属箔から厚板まで精密抜き・複雑曲げを施すプレス加工、自社による金型設計・製作、これに圧延素材を自在に組み合わせる事により、多様なデザインの提案および製品加工が可能です。

【学歴】 専門卒以上 【必須条件】 ・生産技術として工程改善をされたご経験 ・金属材料のプレス・メッキ業務経験 【歓迎要件】 ・材料力学・塑性加工・電気化学などの素養をお持ちの方 ・リーダーなどのマネジメント経験

ENEOSキャリアサポート株式会社

東京都

【募集背景について】 担当社員の退職による欠員補充となります。 【業務について】 ・品質保証(試験成績表発行、証明書発行など各種手続） ・技術に関する顧客へのサポート ・大手通運会社に対するサポート 　※サポート業務は主に品質保証や生産管理を伴う連絡や調整業務がメインです。 ・生産委託先の品質管理(年に一回の委託先５～６社への監査等) ・（サポート業務に慣れてきたら）新商品開発、代替品開発（試作品作成、改良など） ◎お仕事に慣れたタイミングで月に１～２回出張が発生します。 エリアとしては、北関東・静岡・大阪。主に試作品を作成している工場への訪問、監査に伴うものなど。進捗状況によって日帰り出張、１泊２日の出張となります。 【とある１日の業務について】 9：00　出社（※業務により出社、在宅の場合あり） 　　　 届いた委託先、顧客からのメールチェック 　　　 顧客への連絡やフォロー業務（生産工程のシュミレーションなど） 12:00　昼食(デスクでランチ、または周辺の飲食店へ外出することも） 13:00 品質保証、生産管理。主に委託先の改良（※日によって業務は異なります） 17:30　終業

■学歴 大学卒（理系出身者） ■必須条件 ・化学系メーカー、素材メーカーなどで技術に関するサポート業務経験がある方 ・品質管理、生産管理経験（経験年数は応相談） （お仕事について／こんな方が向いています！） ・化学品、素材メーカーでの技術営業経験がありバックオフィス業務経験 ・品質保証だけ！生産管理だけ！というよりもオールマイティーに幅広く業務を遂行する頻度が多いです。 ・ルーティン業務だけでなく、応用力を用いてお仕事に取り組むことができる方

ENEOSキャリアサポート株式会社

東京都

【募集背景】増員 【職務内容】 ・機能性化学品の輸出入販売、 ・中国新規事業に関る業務、他

【必須条件】 ■化学商社での営業経験がある方 ■化学メーカーなどで、研究・開発・製造のいずれかの経験がある方 ■大卒以上。化学系の学部を卒業した方 ■Word・Excel・PowerPointの基礎知識がある方 【歓迎条件】 ■修士・博士課程を卒業した方 ■日本語と中国語で仕事を進めることができる方（ビジネスレベル程度）

株式会社ダンネット

岐阜県

【職務概要】 橋梁用ゴムや鉄道用軌道パッドなど、 同社が誇る製品に関する品質保証部門のマネジメントをお任せします。 【職務詳細】 ・製品の不具合検証 ・生産工程での不具合品流出予防とその対策・改善・展開|得意先不具合対応 ・ISO の維持管理 ・メンバーのマネジメントおよび教育 ・クレーム対応および折衝等 【競合優位性】 「原料調達⇒配合⇒検査」までを一貫して行える、かつ橋梁用ゴムをはじめとした 専門性の高い商材を取り扱える為、顧客から厚い信頼を獲得しております。

【いずれも必須】 ・製造業での品質保証業務5年以上（商材不問） ・マネジメント経験 【魅力】 ES経営によってワークライフバランス向上を目指しています 【最終学歴】 高校・専問・短大・高専・大学・大学院

日総工産株式会社

佐賀県 ／ 長野県 ／ 山梨県

生産設備メンテナンス・業務改善・製造オペレーション業務など 【具体的には】 適性に応じて製造に関する様々な業務をお任せします。 幅広い仕事・領域にチャレンジできる環境が整っています。 ・生産ラインの設備保全 ・ユーティリティ設備の管理 ・新設備導入・新ラインの立ち上げ ・生産管理（生産計画調整・シフト計画など）

●生産に関わる監督、仕組みづくりの経験者 ●工場勤務の経験者（食品製造・包装機械の操作経験者） ●機械・電気に関する基礎知識、メンテナンス経験がある方 ●仕事の幅・領域を広げたいと感じている方 ※食品、飲料、医薬品メーカーでの製造部門のリーダー等を経験された方歓迎。

ディスタコンサルティング株式会社

福岡県

【本社工場】にて品質管理及び品質保証業務担当として 工場での品質保証に関する、製品の生産管理をお任せ致します。 【具体的には】 ・微生物／理化学検査などの業務 ・食品表示・賞味期限などの法定表示作成／管理 ・工場監査／クレーム対応 ・新商品開発に伴う品質基準設定 ・品質管理体制の構築 社内対応や検査業務を皮切りに 品質管理全般の新たな仕組みづくりに携わっていただき、

・食品、医薬品、化粧品業界での品質管理及び品質保証業務経験ある方

ディスタコンサルティング株式会社

東京都

【募集背景】欠員補充 【職務内容】 ・電子材料の輸出入販売、 ・中国新規事業に関る業務、他

【必須条件】 ■化学商社での営業経験がある方 ■化学メーカーなどで、研究・開発・製造のいずれかの経験がある方 ■大卒以上。化学系の学部を卒業した方 ■Word・Excel・PowerPointの基礎知識がある方 【歓迎条件】 ■修士・博士課程を卒業した方 ■日本語と中国語で仕事を進めることができる方（ビジネスレベル程度）

株式会社ダンネット

東京都

社内ＰＶ監査実施、ＣＡＰＡ管理、インタビューをメインとする海外パートナーへのＰＶ監査実施、海外当局／海外提携会社からのＰＶ監査対応窓口、子会社の監査体制構築への協力など。 職務内容： １．ＰＶ監査の実施（社内監査，ベンダー監査） ２．パートナー企業によるＰＶ監査／各国規制当局査察　に対する受入れ窓口業務 ３．子会社のＰＶ監査体制構築への対応 ４．ＰＳＵＲ，ＣＴＤ等の文書ＱＡ関に対する監査 ５．信頼性向上に関わる社内会議体の運営 ６．Ｇｌｏｂａｌ／Ｌｏｃａｌ　ＳＯＰの管理運営 ７．社内ＳＯＰシステムの維持管理 信頼性推進部の魅力： 当社の求める製品品質とは「物と情報」です。医薬品開発・製造販売活動に対して、社内の第三者機関として「業務が適正に行われていることを確認・保証」する責務を負っています。 実務部門の方々が日々努力・作成した資料が、ＧＸＰをはじめとする法規制やガイドラインに従っていることを確認する社内最後の部門です。「信頼性」をキーワードに、医薬品のライフサイクル全般にかかわり、真摯に業務に取り組んでいます。 また、風土改革やコンプライアンス教育に取り組み、働きやすい笑顔がある職場環境を目指しています。

【必須条件】 １．ＧＶＰ　ＱＡ経験，又は，ＰＶ実務経験（支店管理薬剤師を含む） ２．出張（海外も含め）できる方 ３．社内関連部門・社外関係者と円滑にコミュニケーションができる方 【歓迎条件】 １．ＧＶＰ　ＱＡ経験３年以上 ２．英語でのコミュニケーション能力（読み書き，会話） 【求める人物像】 １．新たな業務にチャレンジし続ける方 ２．柔軟な思考ができ，協調性があり，人の話に耳を傾けることができる方 ３．論理的な考え方，大局的・俯瞰的な見方ができる方 ４．法令順守はもちろん，常識的な判断ができる方

株式会社ウィーク

東京都

安全性データやリアルワールドデータなど各種データ分析およびそれに基づく新規知見の発見、データに基づいたＢＰＲ、簡単なアプリケーションの作成、教育普及などを担当いただきます。

【必須条件】 ・データ分析などの知識や業務経験 ・Microsoft Power Platform（Power Apps, Power BI, Power Automate）などのローコードツールまたはPythonなどのプログラミング言語を用いた業務経験 ・関係者と良好な関係を築けるコミュニケーションスキル 【歓迎条件】 ・ITシステム導入や改修に関する知識や業務経験 【求める人物像】 ・好奇心を持って、新しいことにチャレンジしていくことが好きであること

株式会社ウィーク

東京都

当社では、抗がん剤を中心としたパイプラインの臨床開発を精力的に推進しています。臨床開発プロジェクトを円滑に推進する上でプロジェクト管理の重要性が高まっており、今回「医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー」の人財を募集いたします。 本ポジションは、部門横断的メンバーで構成されるチームにおいてプロジェクトリードと連携し、スケジュール・コスト・タスク・リスク及びコミュニケーションの管理を行い、計画通りに開発プロジェクトを推進する役割を担います。 具体的には、下記の業務等を担当いただきます。 １．臨床開発プロジェクトのスケジュール・リソース・コスト管理 ２．社内意思決定プロセス管理 ３．関連部門（臨床開発，薬事、非臨床，ＣＭＣ等）で構成されるプロジェクトチームのコミュニケーションマネジメント ４．共同開発先・導出入先との協業プロジェクトのアライアンス業務

【必須条件】 1．製薬企業またはCROにおいて医薬品開発に携わった経験が５年以上、うち２年以上はプロジェクトマネージャーまたは相当する業務の経験を有する 2．部門横断的（臨床開発，薬事、非臨床，CMC等）プロジェクトチームでの業務経験を有する 3．チームで働く柔軟性と積極性があり、プロジェクト関係者との円滑なコミュニケーションがとれる方 4．中級レベルの英語コミュニケーション能力 （意思疎通が図れる程度の会話能力および英文メールによる日常的なやりとりが可能） 5．海外協業先との会議参加の為、フレキシブルな勤務時間対応が可能な方（在宅勤務制度あり） 【歓迎条件】 1．海外スタッフを含むグローバルチームでの業務経験 2．上級レベルの英語コミュニケーション能力 （グローバルチーム会議をファシリテートできる会話能力）。弊社海外拠点や海外他社協業先とのグローバルプロジェクトの担当機会あり 3．抗がん剤領域の新薬開発経験 4．プロジェクトマネジメント管理ソフトの使用経験(ex. MS-Project, Planisware等) 5．Project Management Professional （PMP）資格 【求める人物像】 ・主体的に行動し、課題解決に繋げられる方 ・多様性を尊重し、周囲の方（国内外・社内外）と協力して仕事を進められる方 ・交渉、説得力のある人。

株式会社ウィーク

神奈川県

グリースの製造・充填業務をお任せします！ ＜業務内容＞ まずは、出来上がったグリースをドラム缶に詰める「充填業務」から始めます。 ただ詰めるだけでなく、ゴミや不純物が混ざり込んでいないか確認し、表面を均してから蓋をします。2名で交互に作業を行います。 「製造業務」では、グリースの元となる基油・増ちょう剤・添加物・水を混ぜ合わせ、グリースを造ります。このとき、機械をボタンで操作し配合する量や温度の調整を行いますが、グリースの状態も確認し調整します。グリースの温度の上がり方や水分量などは、その日の気温や湿度によるため、この微妙な調整ができる技術が必要となります。また、製品の数量などをPCで伝票に記入する事務作業もあります。 ＜キャリアプランについて＞ 5年程かけて一人前を目指し、ゆくゆくはグリースの設計から開発・製造に関わり、匠の技を身につけましょう。また、入社後はフォークリフトや危険物取扱者、ボイラー技士などの資格を取得します。取得の費用は会社が全て負担しますのでご安心下さい。

【学歴】 高校卒業以上 【歓迎】 ・コツコツ取り組むことが好きな方 ・手に職を付けたい方

ENEOSキャリアサポート株式会社

徳島県

当社では、がん，免疫，アレルギー，泌尿器領域の医薬品開発に取り組んでいます．今回，製剤製造所で国内外のレギュレーションに対応した品質保証業務を担当していただける方を募集いたします． 【職務内容】 ・ＧＸＰに沿った品質保証，信頼性保証業務 ・標準書の作成・更新 ・工程異常に対する原因追究と対策 ・製造部などへの品質教育の実施 ・規制当局対応 ・購入業者，外注業者の品質管理 品質保証未経験でも、求める人材に合致するチャレンジ精神のある方は大歓迎です。

【必須条件】 ・医薬品製造（原薬または製剤），　品質保証業務経験，　または治験薬製造における品質管理，　製造管理業務経験者 ・薬機法，　ＦＤＡ及びＥＭＡなどの三極の医薬品及び治験薬に関する知識 ・英語スキル（読み書きが出来る方，　例：ＴＯＥＩＣ：７００以上） 【歓迎条件】 ・医薬品の製造技術及び薬事（一変申請等）に関する知識 ・国内及び海外における査察経験のある方 ・薬剤師免許 ・医師または医学の学位を取得（生物学的製剤の責任者が出来る方） 【求める人物像】 ・事実に基づいた分析，判断力，理解力を有する方 ・社内外関係者と良好に関係が構築できる方

株式会社ウィーク

静岡県

【生産部門の中心を担う品質管理をご担当いただきます】 主な製品はファイルやバインダー、クリヤーブックなどです。 開発部門と連携して適切な量産体制を確立したり、製造部門と連携して工場の製造工程を改善したりするなど、 品質管理に関わる幅広い業務をご担当いただきます。 完成した製品は全世界に提供されます。 ※115名のスタッフが働く当社の生産拠点《静岡事業部》に配属予定です。 入社後はものづくりの経験を積み、会社の将来を担う人材に成長していただきたいと考えています。

【必須】 専門卒以上 第二新卒・未経験者歓迎 【歓迎】 品質管理の経験がある方（業界・年数は不問！あなたのスキルを活かせます！）

株式会社ＳＭＢＣヒューマン・キャリア

福島県

白河工場で以下の業務に従事いただきます。 ■フォークリフトによる荷積・荷下ろし作業 その他工場での各種作業を担当していただきます。 （プリント基板等の破砕作業、選別作業、プレス作業） ■部署の年齢構成、男女比、雰囲気について 工場には35名在籍。男性30名：女性5名。 平均年齢47歳、アットホームで明るく活気のある雰囲気の職場です。 ■職場環境 お昼は事務所大会議室で全員での昼食。 通常お弁当業者を使用しており、300円～400円程度（会社負担無）

【必須学歴】 高卒以上 【必須経験】 フォークリフト実務経験３年以上 フォークリフト運転技能者資格保有 普通自動車運転免許資格保有 【必要なPCスキル】 ・画面に文字入力が出来る

ENEOSキャリアサポート株式会社

東京都

■経理財務や経営企画業務をご担当頂きます。 ※ご経験に応じ、配属先を決定 ・事業所スタッフ 製造現場最前線における、原材料から完成品までのモノの管理、製造コストの管理を総括し、積極的に生産性・付加価値向上を目指した改善活動に参画 ・事業本部スタッフ（金属、電材加工、環境リサイクル等） 海外事業を含めた事業管理（事業計画策定、業績管理、その他経理関連業務） ・コーポレート（経理財務、経営企画等） JX金属グループ全体の連結業績管理、経営計画の策定、M&A等投資計画の立案等、全社経営に関わる業務、グループの会計・税務等経理専門業務の総括 ※今後は買収等に伴う外部企業との提携業務の増加も予想されます。 ※事業所配属の場合、半月を目安とする本社オリエンテーションの後、赴任頂きます。

■必須学歴：大学卒 ■求める経験 ・事業会社における経理分野に係わる業務、もしくは経理分野での事業会社へのアドバイザリーのご経験 以下の条件の方々を歓迎を優遇 ・製造業での経理面からの現場管理、収益管理に係わる業務経験がある方 ・会計、税務の専門知識を生かした業務経験がある方 ・グローバルな事業管理参画、海外勤務に高い意欲をお持ちの方・英語、その他の外国語のスキルをお持ちの方、習得意欲の高い方

ENEOSキャリアサポート株式会社

福島県

白河工場で以下の業務に従事いただきます。 ■フォークリフトによる荷積・荷下ろし作業 その他工場での各種作業を担当していただきます。 （プリント基板等の破砕作業、選別作業、プレス作業） ■部署の年齢構成、男女比、雰囲気について 工場には35名在籍。男性30名：女性5名。 平均年齢47歳、アットホームで明るく活気のある雰囲気の職場です。 ■職場環境 お昼は事務所大会議室で全員での昼食。 通常お弁当業者を使用しており、300円～400円程度（会社負担無）

【必須学歴】 高卒以上 【必須経験】 フォークリフト実務経験３年以上 フォークリフト運転技能者資格保有 普通自動車運転免許資格保有 【必要なPCスキル】 ・画面に文字入力が出来る

ENEOSキャリアサポート株式会社

栃木県

精密プレス加工品と成形加工に関する知見をもとに，当社で開発・製造される製品のプレス品をインサート成形時の金型の判定と成形条件の設定の業務をお任せします。 ※電子機器用及び車載用コネクタメーカーなどが顧客です。 【職務詳細】 ◇コネクタ向けを中心とした成形金型の問題点の把握 ◇成形金型に応じた成形条件の最適化 ◇顧客要求内容に沿った成形条件の設定 ◇インライン画像検査機の結果をインプット項目として最適成形条件の検出 ◇成形機の各部署役割に応じたメンテナンス計画の策定 ◆那須工場の特徴： 那須工場は、国内屈指のプレス技術を保有し、精密プレス品や樹脂形成品の開発・製造を担って参りました。最先端の生産設備を導入、さらには全てのラインに画像検査装置を搭載し全数検査を可能にするなど、技術・品質双方で高い信頼を頂いております。 （1）精密プレス微細抜き曲げ加工…プレス品性能は50μmの板厚に、30μmの抜き、50μmの角孔抜き、30μmの丸孔抜き、量産レベルは狭ピッチ0.35mm、低背0.6～0.7mmのコネクタ向け高速プレスが可能です。 （2）全数検査体制（オンライン画像検査装置）…全てのラインにインライン画像検査装置搭載。この技術は、栃木県フロンティア企業として認定されました。 （3）樹脂成形機…顧客の効率化ニ－ズに応えるため、要請によりインサート成型加工もできます。

【学歴】 高卒以上 【必須条件】 ・精密プレス金型、インサート成形の金型、生産条件に関するご経験 （成形金型の構成と成形条件の相関が分かるレベル） ・コネクタの金属プレス品の構造と金型の役割も理解している事 ・プレス、成形現場経験（金型の検証、生産技術など） 【歓迎要件】 ・材料、めっき、成形について知見のある方

ENEOSキャリアサポート株式会社

埼玉県

【職務内容】 ■各種分析機器（ICP-MS、HPLC、GC、FT-IR等）を用いた定量、定性分析　 　※メイン業務 ■微生物限度試験、保存効力試験 ■各種測定器を用いた製品性能評価

【必須要件】 ■機器分析または微生物試験実務経験（5年以上の方歓迎） 【歓迎】 ▼ICP-MSご使用経験の方 ▼微生物試験に精通している方 ▼英語力 ▼有機溶剤作業主任者 ▼特定化学物質・四アルキル鉛等作業主任者

テクノブレーン株式会社

東京都

【募集背景について】 担当社員の退職による欠員補充となります。 今回は2023年４月１日入社を想定した募集となります（開始日要相談） 【業務について】 ・品質保証(試験成績表発行、証明書発行など各種手続） ・技術に関する顧客へのサポート ・大手通運会社に対するサポート 　※サポート業務は主に品質保証や生産管理を伴う連絡や調整業務がメインです。 ・生産委託先の品質管理(年に一回の委託先５～６社への監査等) ・（サポート業務に慣れてきたら）新商品開発、代替品開発（試作品作成、改良など） ◎お仕事に慣れたタイミングで月に１～２回出張が発生します。 エリアとしては、北関東・静岡・大阪。主に試作品を作成している工場への訪問、監査に伴うものなど。進捗状況によって日帰り出張、１泊２日の出張となります。 【とある１日の業務について】 9：00　出社（※業務により出社、在宅の場合あり） 　　　 届いた委託先、顧客からのメールチェック 　　　 顧客への連絡やフォロー業務（生産工程のシュミレーションなど） 12:00　昼食(デスクでランチ、または周辺の飲食店へ外出することも） 13:00 品質保証、生産管理。主に委託先の改良（※日によって業務は異なります） 17:30　終業

■学歴 大学卒（理系出身者） ■必須条件 ・化学系メーカー、素材メーカーなどで技術に関するサポート業務経験がある方 ・品質管理、生産管理経験（経験年数は応相談） （お仕事について／こんな方が向いています！） ・化学品、素材メーカーでの技術営業経験がありバックオフィス業務経験 ・品質保証だけ！生産管理だけ！というよりもオールマイティーに幅広く業務を遂行する頻度が多いです。 ・ルーティン業務だけでなく、応用力を用いてお仕事に取り組むことができる方

ENEOSキャリアサポート株式会社

東京都

【募集背景】増員 【職務内容】 ・電子材料の輸出入販売、 ・中国新規事業に関る業務、他

【必須条件】 ■化学商社での営業経験がある方 ■化学メーカーなどで、研究・開発・製造のいずれかの経験がある方 ■大卒以上。化学系の学部を卒業した方 ■Word・Excel・PowerPointの基礎知識がある方 【歓迎条件】 ■修士・博士課程を卒業した方 ■日本語と中国語で仕事を進めることができる方（ビジネスレベル程度）

株式会社ダンネット

埼玉県

合成技術研究所は、治験用原薬の製造供給責任部署です。 研究本部で開発された新規低分子化合物の製造、品質評価、品質保証を行い、 治験用原薬をタイムリーに供給するのが任務です。 今回、治験用原薬製造を技術面で牽引できるリーダーを募集します。

【必須条件】 ・医薬品（候補）化合物の実機製造に従事し、且つ部下指導育成をおこなった経験のある、指導職・管理職（候補）となる人財。 ・有機合成化学、プロセス化学、化学工学に関する専門知識 ・マルチパーパスプラントにおける医薬品候補化合物の実機製造経験（５年以上） ・部下指導の経験（３年以上） ・（治験薬）ＧＭＰの知識 ・チームで成果を上げられるコミュニケーション力 【歓迎条件】 ・外部委託業者とも積極的に意見交換し、情報収集・共有が出来る方 ・治験薬ＧＭＰ組織での治験用原薬製造業務の経験がある 　（ＳＯＰ作成管理、製造管理経験者、製薬会社ＣＭＣ部門勤務経験者が好ましい） ・英語力：英語技術文章の読解・作成、海外の関連会社との会議などでのプレゼンテーション・討議ができる方

株式会社ウィーク

埼玉県

【職務内容】 ■各種分析機器（ICP-MS、HPLC、GC、FT-IR等）を用いた定量、定性分析　 　※メイン業務 ■微生物限度試験、保存効力試験 ■各種測定器を用いた製品性能評価

【必須要件】 ■機器分析または微生物試験実務経験（5年以上の方歓迎） 【歓迎】 ▼ICP-MSご使用経験の方 ▼微生物試験に精通している方 ▼英語力 ▼有機溶剤作業主任者 ▼特定化学物質・四アルキル鉛等作業主任者

テクノブレーン株式会社

神奈川県

■業務内容： 金属チタンの新製錬技術開発を行います。基礎研究から実用化に向けた開発を担って頂きます。本開発は、実用化フェーズから、次のステップである実証開発フェーズへ移行しており、特に、量産化に向けた技術開発の推進が主なミッションとなります。 社内の製造部門や営業部門との連携や共同研究先の米国企業を含めた国内外のサプライチェーン企業（原料から最終製品までの一貫製造工程で関係する会社）との技術開発に関する業務（英語でのコミュニケーション含む）にも携わって頂きます。 ※状況により、社内製造拠点の福岡県北九州市の工場（若松工場、八幡工場）への出張があります。

■最終学歴：大学院卒、大学卒 ■必須条件： ・化学工学、物理工学、電気工学、金属工学などの専門知識 ・金属材料の製錬、溶解、合成、評価等の経験もしくは電気設備設計の経験 ・英語力（海外のサプライチェーンと円滑な英語のコミュニケーションができるレベル）

ENEOSキャリアサポート株式会社

神奈川県

グリースの製造・充填業務をお任せします！ ＜業務内容＞ まずは、出来上がったグリースをドラム缶に詰める「充填業務」から始めます。 ただ詰めるだけでなく、ゴミや不純物が混ざり込んでいないか確認し、表面を均してから蓋をします。2名で交互に作業を行います。 「製造業務」では、グリースの元となる基油・増ちょう剤・添加物・水を混ぜ合わせ、グリースを造ります。このとき、機械をボタンで操作し配合する量や温度の調整を行いますが、グリースの状態も確認し調整します。グリースの温度の上がり方や水分量などは、その日の気温や湿度によるため、この微妙な調整ができる技術が必要となります。また、製品の数量などをPCで伝票に記入する事務作業もあります。 ＜キャリアプランについて＞ 5年程かけて一人前を目指し、ゆくゆくはグリースの設計から開発・製造に関わり、匠の技を身につけましょう。また、入社後はフォークリフトや危険物取扱者、ボイラー技士などの資格を取得します。取得の費用は会社が全て負担しますのでご安心下さい。

【学歴】 高校卒業以上 【歓迎】 ・コツコツ取り組むことが好きな方 ・手に職を付けたい方

ENEOSキャリアサポート株式会社

兵庫県

固定砥粒タイプの研磨材の開発業務 ・研磨材製品の開発業務 ・研磨材の最適使用条件設定業務 ほか、関わる業務全般

・研磨パッド、研磨フィルム、研磨砥石等の固定砥粒タイプ研磨材設計・開発業務経験 ・大卒以上（化学系・機械系出身の方） ・英語力や中国語力あれば尚可です。

キーストーンズキャリア株式会社

東京都

当社、開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行っており，チームで企画からモニタリング業務まで担当します。分業制をとっていないのが特徴です。ＰＬはプロダクトチェアーと連携し、プロダクトの開発方針を基に試験実施計画書を立案・作成し、試験実施責任者として試験推進をリードします。 具体的には、下記の業務等を担当いただきます。 １．治験実施計画書の立案・作成、治験薬概要書（臨床）の作成と改訂 ２．治験の実施責任者として、臨床チーム（ＣＴＬ，モニター）およびＣＲＯを統括管理 ３．　ＣＴＬ、モニターの指導、教育 ４．総括報告書の作成、国内申請資料（臨床）の作成

【必須条件】 １．理系の大学あるいは医療系の専門教育機関を卒業 ２．　臨床開発のモニタリング経験（５年以上）およびモニタリングリーダー等のリーダー経験（３年以上） ３．ＩＣＨ－ＧＣＰ、ＳＯＰなどの関連法規・通知の理解 ４．リーダーシップ、チームマネジメントスキル、ネゴシエーションスキル 【歓迎条件】 １．モニターの指導経験、ＣＲＯマネジメント経験 ２．ＴＯＥＩＣ　６５０点以上の語学力 【求める人物像】 ・主体的に考え行動できる方 ・色々なことに好奇心を持っている方 ・役割と責任を自覚して行動できる方 ・リーダーシップを発揮しチームをまとめ、その成果に貢献出来る方

株式会社ウィーク

佐賀県 ／ 山梨県

品質保証に関する、製品の管理・顧客対応（営業や生産管理と連携を取りながら進めていく仕事） 【具体的には】 ・微生物／理化学検査などの業務 ・食品表示・賞味期限などの法定表示作成／管理 ・工場監査／クレーム対応 ・新商品開発に伴う品質基準設定 ・品質管理に関する社員教育 ・品質管理体制の構築 社内対応や検査業務を皮切りに 品質管理全般の新たな仕組みづくりに携わっていただき、 近い将来には管理デスクや現場リーダーをお任せします。

大学院／食品系、農学系学部卒の方 品管業務経験３年以上の方 同職種でお客様対応の経験者 食品、飲料、化粧品、医薬品等のメーカーでの品質管理、品質保証業務経験をお持ちの方歓迎。

ディスタコンサルティング株式会社

兵庫県

＜募集企業＞：住化コベストロウレタン株式会社。 ＜部署名＞：ポリウレタン事業本部 研究開発本部。 ＜Position＞：研究開発スタッフ(幹部候補)。 市場や顧客に対して革新的なソリューションを提供するために、新規用途開発・既存製品改善を国内のみならず海外の日系の顧客に対して行っております。グローバルレベルでコベストロの研究開発チームとコラボレーションを図ってゆきますので、グローバルでの活躍が期待されるポジションとなっております。 （主な職務内容）； (1) 新規用途向け新規製品・既存製品改善のための研究開発。 (2) 既存・新規顧客への技術ソリューションの提供と、それに対する品質等の技術 ポート。 (3) 既存・新規顧客からの技術に係る要望に対する窓口。

【学歴】：大学院・大学卒以上 (化学系の学科を卒業された方)。　 【性別】：不問 (女性歓迎)。　 【国籍】：不問（但し、日本語がネイティブレベルの方）。 【職務経験】：化学/素材の研究開発または技術営業の経験がある方。 【尚可条件】：海外での生活経験や、多国籍の方との仕事の経験がある方。 【スキル等】； ・英語でのコミュニケーション能力（会議(電話会議含む)、メール等）: TOEIC(R)テスト600以上 ※英語力を向上させる意欲のある方。 ・PCスキル(ワード、エクセル、パワーポイントでの資料作成)。

株式会社ヒューマンディベロップメントインスティテュート

栃木県

精密プレス加工品と成形加工に関する知見をもとに，当社で開発・製造される製品のプレス品をインサート成形時の金型の判定と成形条件の設定の業務をお任せします。 ※電子機器用及び車載用コネクタメーカーなどが顧客です。 【職務詳細】 ◇コネクタ向けを中心とした成形金型の問題点の把握 ◇成形金型に応じた成形条件の最適化 ◇顧客要求内容に沿った成形条件の設定 ◇インライン画像検査機の結果をインプット項目として最適成形条件の検出 ◇成形機の各部署役割に応じたメンテナンス計画の策定 ◆那須工場の特徴： 那須工場は、国内屈指のプレス技術を保有し、精密プレス品や樹脂形成品の開発・製造を担って参りました。最先端の生産設備を導入、さらには全てのラインに画像検査装置を搭載し全数検査を可能にするなど、技術・品質双方で高い信頼を頂いております。 （1）精密プレス微細抜き曲げ加工…プレス品性能は50μmの板厚に、30μmの抜き、50μmの角孔抜き、30μmの丸孔抜き、量産レベルは狭ピッチ0.35mm、低背0.6～0.7mmのコネクタ向け高速プレスが可能です。 （2）全数検査体制（オンライン画像検査装置）…全てのラインにインライン画像検査装置搭載。この技術は、栃木県フロンティア企業として認定されました。 （3）樹脂成形機…顧客の効率化ニ－ズに応えるため、要請によりインサート成型加工もできます。

【学歴】 高卒以上 【必須条件】 ・精密プレス金型、インサート成形の金型、生産条件に関するご経験 （成形金型の構成と成形条件の相関が分かるレベル） ・コネクタの金属プレス品の構造と金型の役割も理解している事 ・プレス、成形現場経験（金型の検証、生産技術など） 【歓迎要件】 ・材料、めっき、成形について知見のある方

ENEOSキャリアサポート株式会社

神奈川県

受託した潤滑油・グリースの製造・充填作業をおまかせします！ 横浜事業所はオートメーション化(自動化)が進んでおります。 主な仕事として ・機械の動作確認や容器類の補充などのオペレーション業務 ・空の容器類や完成した製品のチェックを行う管理・監視業務　などがあります。 ■製造業務について■ 製造業務では基油・増ちょう剤・添加物・水等の配合を行います。機械をボタンで操作し配合する量や温度の調整を行います。温度の上がり方や水分量などは、その日の気 温や湿度によるため、この微妙な調整ができる技術が必要となります。 グリース・潤滑油とは・・？ 高い荷重がかかる機械や低い速度で回転する機械の潤滑に用いられ、摩耗を減らす働きをします。それらは、自動車や建設機械、工場の産業設備など、機械を動かす縁の下の力持ちとして重要な役割を担っており、日々の生活に無くてはならないものです。 ＜教育体制について＞ ◎作業メニューごとに教育プログラムが作られ、かつ工程・作業ごとに教育担当がいるためマンツーマンで指導を受けられます。 そして、指導を受けるだけでなく、どの程度できるのかを先輩や所長からチェックを受け、合格すると次のステップに進めるようになっているため、一つ一つの作業・工程を確実に習得できます。あなた自身が後輩に教えられるようなるまでサポートします。 ＜資格取得支援について＞ 3年程かけて一人前を目指し、匠の技を身につけましょう。また、入社後はフォークリフトや危険物取扱者、ボイラー技士などの資格を取得します。 取得の費用は会社が全て負担しますのでご安心下さい。コツコツ取り組むことが好きな方、手に職を付けたい方、正社員としてキャリアをスタートしたい方、大歓迎です！ ＜部署について＞ 部署内のグループとして ①充填業務 ②潤滑油の製造・充填 ③グリースの製造・充填　と分かれています。 業務によって一部夜勤が発生する部署があります。 ＜夜勤発生時の勤務にについて＞ 　・2交代制7:45～20:00/19:45～8:00 　・所定労働時間10時間45分 休憩時間75分 　・シフト例：日勤→夜勤→夜勤明け→休み→日勤…といった具合です。

【学歴】 高校卒業以上 【歓迎】 ・コツコツ取り組むことが好きな方 ・手に職を付けたい方

ENEOSキャリアサポート株式会社

神奈川県

乳製品部門・飲料部門のいずれかで製造オペレーターとして業務をお任せします。 担当業務についてはスキルと適性によって決定しますが、 製造機械のトラブル対応などもあるため、機械に触れることが好きな方が合います。 ■乳製品部門：ソフトクリーム原料やコーヒー用クリーム、ココア飲料などを製造します。 例えば、ココア飲料は、ココアパウダー、乳製品、砂糖、香料など様々な原材料を混ぜるところから製造がスタート。分量はもちろん、材料投入の順番など全てレシピをもとに行ないます。ただ決められた通りにココアを作っていれば良いという仕事ではありません。歩留まりの向上や製造ラインの効率化などを目指し、アイデアがあれば積極的に出してください。月に1回各部署との意見交換の場を設けています。 ■飲料部門：コーヒーや紅茶等の飲料を製造します。仕事の流れは以下の通りです。 １：細かく粉砕された豆や茶葉をタンクへ投入。 ２：タンクの中にお湯を入れて、約10分程度蒸します。 ３：抽出された液を別のタンクへ移動し、適正濃度まで水を入れて濃度調整を行います。 ４：液がしっかりと基準値になっているか確認し、完成となります。 ※同社の飲料はネルと呼ばれる布を使用し、丁寧に製造されています。

協調性を持って仕事に取り組める方 ◎学歴・職務経験不問 ※必要となる技能は、入社後に学んでいただけますので職務経験は不問です。 　実際に、工場勤務未経験だったメンバーが多く活躍しています。 ◎製造業務の経験がある方は優遇します。

森田　徹

徳島県 ／ 埼玉県

豊富な開発パイプラインのもと、グローバル臨床開発を実施する一方で、海外企業・ベンチャーとのパートナリングによる共同開発も進行しています。 この様な環境のもと、ＣＭＣ開発・外部パートナーとの連携が年々複雑化しており、開発プロジェクト管理の重要性が益々大きくなっています。 当社では、ＣＭＣに特化したプロジェクトマネージャーを配置し、臨床開発のプロジェクトマネージャーと連携しながら開発及びＬＣＭプロジェクトの進捗管埋、種々の問題点の解決・リードを進めています。

【必須条件】 ・ＣＭＣ関連の研究または薬事の実務経験者：プロジェクトマネジメントの経験は必須ではありません。 ・各研究所及び本部外・社外とのリ工ゾンが担えるコミュニケーション力。 ・ＴＯＥＩＣ６００以上レベルの英語力。

株式会社ウィーク

茨城県

【お任せする業務】 記録材スパッタリングターゲット（溶解系、粉末系）の工程改善や工程管理といった業務を担当して頂きます。 開発部門や製造部門のメンバーとコミュニケーションを密に取りながら業務を進めます。 ●具体的には ・Iot活用による製造データの解析と改善（品質改善、生産性改善） ・製造工程管理業務（プロセス安定化のための稼働並びに保全方法の確立、監査対応含む） ・製造課員の管理指導業務 【このポジションの魅力】 ●仕事の魅力 製造は収益に直結しており、対応した改善や、導入した方法による効果（実績）を直に感じることが出来る環境といえます。 また自由な風土があり、やりたいと思ったことに関しては基本的に後押しをする職場の雰囲気で、自身の考えを実現することができます。必要な設備投資も積極的に行っており、アイデア実現の後押しとなっています。中途入社で前職の知見を活かし、新たなサプライヤーとの契約をすることで大きく業績に貢献した社員もいます。 ●製品・サービスの魅力 製品は業界トップシェアであり、様々な原材料の加工技術を有し、市場のニーズに答えています。 ●体制・教育 業務は開発、品証、生産管理等の関係者と大小のチームを作って対応します。 社内外の教育制度を持っており、自己啓発活動（語学、経済学、専門分野）についても支援しています。

■必須学歴：大学卒 ■必須経験 下記のうちいずれかの知識・ご経験をお持ちの方 ・材料工学系、無機化学系学卒 ・無機化学製品の製造または技術開発業務の経験 　※フットワーク軽く現場に出向くことが求められます。 【歓迎】 ・製造ラインの自動化 ・統計データ解析 ・海外顧客との英文メールのやり取りの業務経験あり ・TOEIC600以上 ・ISO（品質、環境）、化学物質取り扱い（有機、特別化学物質、劇毒物）、高圧ガスに関する知識や資格

ENEOSキャリアサポート株式会社

埼玉県

当社は画期的ながん治療薬の開発を行ってきた一方で、免疫・アレルギーや泌尿器領域等、広い領域において、自社での創製から製造販売までの医薬品開発に精力的に取り組んでいます。製薬技術本部　原薬品質評価部では医療用医薬品の有効成分（原薬）について、臨床開発段階から承認申請、更に商用までの製品ライフサイクルを通した品質管理戦略の立案と管理を行っています。 今回、原薬の品質管理の根幹となる「化合物の物性評価、規格及び試験方法の設定、Ｇｌｏｂａｌでの各種承認申請関連業務、ならびに製品ライフサイクルを通した品質管理戦略の立案及び管理」を牽引出来る実務担当者を募集致します。 具体的な業務は、以下の通りです。 ・治験～商用原薬（主に化学合成品）に対する各種分析法の開発（原料、製造工程、原薬など）、分析法バリデーション及び安定性試験の実施 ・原薬の物性評価の実施及び物性に基づく品質管理戦略の立案 ・治験薬及び新薬に対する，Ｇｌｏｂａｌでの申請作業の実施（ＩＮＤ／ＩＭＰＤ／ＩＢ／ＣＴＤなどの各種申請資料の作成及び照会事項への回答）

【必須条件】 ・医薬品業界での３年以上のCMC開発研究の経験 ・原薬の品質評価に用いる各種分析機器の使用経験（HPLC/GC など） ・品質関連ガイドラインの知識（3極薬局方、ICHガイドラインなど） 【歓迎条件】 ・原材料等（原薬、原材料、中間体など）の規格及び試験方法の設定経験 ・国内及び海外の申請資料（IND/IMPD/CTDなど）の作成経験 ・物性評価や構造推定に用いる分析機器の使用経験（XRD/MS/NMRなど） ・英語力（海外対応の業務有り、読み書きのスキルは必要） ・CMOやCROへの分析技術移転の業務経験 ・統計解析手法を用いた分析法のQbDアプローチ経験 【求める人物像】 ・分析スキル、判断力、理解力を有する方 ・社内外関係者と良好に関係が構築でき，仲間のために汗をかける方 ・主体的・積極的かつ前向きに仕事に取り組める方 ・自ら手を動かしてデータを取得するなど，実験が大好きな方

株式会社ウィーク

神奈川県

グリースの製造・充填業務をお任せします！ ＜業務内容＞ まずは、出来上がったグリースをドラム缶に詰める「充填業務」から始めます。 ただ詰めるだけでなく、ゴミや不純物が混ざり込んでいないか確認し、表面を均してから蓋をします。2名で交互に作業を行います。 「製造業務」では、グリースの元となる基油・増ちょう剤・添加物・水を混ぜ合わせ、グリースを造ります。このとき、機械をボタンで操作し配合する量や温度の調整を行いますが、グリースの状態も確認し調整します。グリースの温度の上がり方や水分量などは、その日の気温や湿度によるため、この微妙な調整ができる技術が必要となります。また、製品の数量などをPCで伝票に記入する事務作業もあります。 ＜キャリアプランについて＞ 5年程かけて一人前を目指し、ゆくゆくはグリースの設計から開発・製造に関わり、匠の技を身につけましょう。また、入社後はフォークリフトや危険物取扱者、ボイラー技士などの資格を取得します。取得の費用は会社が全て負担しますのでご安心下さい。

【学歴】 高校卒業以上 【歓迎】 ・コツコツ取り組むことが好きな方 ・手に職を付けたい方

ENEOSキャリアサポート株式会社

徳島県 ／ 埼玉県

生産技術部は生産本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス／品質改善を行う部署です。 今回、将来的には部門リーダーとしても活躍いただける方を幅広く募集いたします。 【職務内容】 １．原薬、製剤の製造方法及び試験方法の技術移転 ２．原薬、製剤製造のプロセスバリデーション ３．原薬、製剤の製造スケールアップ／スケールダウン ４．既存製品のプロセス／品質改善検討 ５．既存品の一変申請／軽微変更届対応 ６．包装形態・デザイン設計

【必須条件】 以下、何れかの実務内容に従事した経験が５年以上 １．ＨＰＬＣ／ＧＣを用いた分析 ２．処方検討 ３．生産化に向けたスケールアップ（原薬または製剤） ４．技術移転 ５．製造または包装ラインの導入 ６．ＣＴＤ作成 【歓迎条件】 ・各国ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎに関する知識 ・英語力（ｓｐｅａｋｉｎｇ，ｗｒｉｔｉｎｇ，ｌｉｓｔｅｎｉｎｇ） ・国内外ＣＭＯ／ＣＲＯとの折衝経験 【求める人物像】 ・将来のポスト管理職，部門長を目指す方 ・豊富な経験と知識に基づくリーダーシップ，交渉力を有する方 ・既存手法にとらわれることなく，新たな分野に積極的にチャレンジできる方 ・状況に応じた判断が行える方

株式会社ウィーク

福島県

白河工場で以下の業務に従事いただきます。 ○工場での各種作業を担当していただきます。 ・現場作業 （プリント基板等の破砕作業、選別作業、プレス作業　他） ・生産管理業務 （ＰＣ・システムによる生産量の集計、日報入力、棚卸集計　他） ■部署の年齢構成、男女比、雰囲気について 工場には35名在籍。男性30名：女性5名。 平均年齢47歳、アットホームで明るく活気のある雰囲気の職場です。 ■職場環境 お昼は事務所大会議室で全員での昼食。 通常お弁当業者を使用しており、300円～400円程度（会社負担無）

【必須学歴】 ・高卒以上 【必須スキル】 ・フォークリフト運転技能者資格保有 ・普通自動車運転免許資格保有 【必要なPCスキル】 ・画面に文字入力が出来る 【歓迎スキル】 ・1人で文書作成、表作成、管理ができる方歓迎

ENEOSキャリアサポート株式会社

徳島県 ／ 埼玉県

生産技術部は生産本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス／品質改善を行う部署です。 今回、将来的には部門リーダーとしても活躍いただける方を幅広く募集いたします。 【職務内容】 １．原薬、製剤の製造方法及び試験方法の技術移転 ２．原薬、製剤製造のプロセスバリデーション ３．原薬、製剤の製造スケールアップ／スケールダウン ４．既存製品のプロセス／品質改善検討 ５．既存品の一変申請／軽微変更届対応 ６．包装形態・デザイン設計

【必須条件】 以下、何れかの実務内容に従事した経験が5年以上 1．HPLC/GCを用いた分析 2．処方検討 3．生産化に向けたスケールアップ（原薬または製剤） 4．技術移転 5．製造または包装ラインの導入 6．CTD作成 【歓迎条件】 ・各国regulationに関する知識 ・英語力（speaking，writing，listening） ・国内外CMO/CROとの折衝経験 【求める人物像】 ・将来のポスト管理職，部門長を目指す方 ・豊富な経験と知識に基づくリーダーシップ，交渉力を有する方 ・既存手法にとらわれることなく，新たな分野に積極的にチャレンジできる方 ・状況に応じた判断が行える方

株式会社ウィーク

東京都

ファーマコヴィジランス（医薬品安全性監視，Ｐｈａｒｍａｃｏｖｉｇｉｌａｎｃｅ：ＰＶ）システムを構築し、開発早期から市販後までの医薬品のライフサイクルを通じて国内及びグローバルにおける医薬品のリスク・ベネフィット評価を行います。 「医薬品の適正使用情報」と「良質な安全性情報」を世界の患者さんへ迅速に提供し、人びとの満ち足りた笑顔あふれる社会づくりに貢献します。 ・国内外規制当局及び国内外提携会社への副作用症例報告、ＣＲＯ管理（安全性データベース入力外注）業務 ・国内外規制要件に基づく市販後副作用症例評価業務 ・リスク管理による創薬・育薬への参画と治験の安全性管理（重篤な有害事象の評価、参加施設への伝達）業務 ・安全性データからのシグナル検出 ・ＣＣＤＳ（ＣＣＳＩ）、アジア添付文書およびＲＭＰの策定と改定 ・治験薬概要書（安全性パート）の作成と改訂 ・ライフサイクルマネジメントを通じた安全確保措置、適正使用推進に関する資料や情報提供資材の作成 ・治験中、申請中及び市販後の安全性に係る照会事項の回答作成 ・国内外の安全性定期報告書の作成（安全性定期報告、ＰＢＲＥＲ、ＤＳＵＲ等） ・国内外の申請資料ＣＴＤ（安全性パート）のレビュー ・市販品の再審査・再評価申請業務 ・国内外提携会社との安全性情報交換業務 ・海外子会社とのグローバルＰＶ体制維持管理業務 ・ＰＶ活動に対する品質管理業務（国内外ＳＯＰ管理，ＣＡＰＡ管理） ・国内外提携会社からのＰＶ監査対応及び当局からの査察対応 ・国内外の規制関連情報の管理及び対応措置

【必須条件】 １．治験薬あるいは市販品のファーマコヴィジランス業務（産官学問わず３年以上） ２．ＩＣＨ－ＧＣＰあるいはＧＶＰに関する知識 ３．英語（ＴＯＥＩＣ　７３０点あるいは英検２級）や中国語（ＴＥＣＣ　５５０点あるいは中検２級）等，あるいは海外子会社や海外提携会社とコミュニケーション可能なスキル 【歓迎条件】 １．医薬品ガイダンスの熟知、承認申請に関するスキル・経験 ２．医師、獣医師、薬剤師、看護師、臨床検査技師 ３．チーム内でのコミュニケーションやチームワークを重視し、海外スタッフとの交渉も粘り強く進められる方 ４．ＩＢＭ　Ｃｏｇｎｏｓ等，ｓａｆｅｔｙ　ｄａｔａｂａｓｅ関連のプログラミング経験者

株式会社ウィーク

栃木県

精密プレス加工品と成形加工に関する知見をもとに，当社で開発・製造される製品のプレス品をインサート成形時の金型の判定と成形条件の設定の業務をお任せします。 ※電子機器用及び車載用コネクタメーカーなどが顧客です。 【職務詳細】 ◇コネクタ向けを中心とした成形金型の問題点の把握 ◇成形金型に応じた成形条件の最適化 ◇顧客要求内容に沿った成形条件の設定 ◇インライン画像検査機の結果をインプット項目として最適成形条件の検出 ◇成形機の各部署役割に応じたメンテナンス計画の策定 ◆那須工場の特徴： 那須工場は、国内屈指のプレス技術を保有し、精密プレス品や樹脂形成品の開発・製造を担って参りました。最先端の生産設備を導入、さらには全てのラインに画像検査装置を搭載し全数検査を可能にするなど、技術・品質双方で高い信頼を頂いております。 （1）精密プレス微細抜き曲げ加工…プレス品性能は50μmの板厚に、30μmの抜き、50μmの角孔抜き、30μmの丸孔抜き、量産レベルは狭ピッチ0.35mm、低背0.6～0.7mmのコネクタ向け高速プレスが可能です。 （2）全数検査体制（オンライン画像検査装置）…全てのラインにインライン画像検査装置搭載。この技術は、栃木県フロンティア企業として認定されました。 （3）樹脂成形機…顧客の効率化ニ－ズに応えるため、要請によりインサート成型加工もできます。

【学歴】 高卒以上 【必須条件】 ・精密プレス金型、インサート成形の金型、生産条件に関するご経験 （成形金型の構成と成形条件の相関が分かるレベル） ・コネクタの金属プレス品の構造と金型の役割も理解している事 ・プレス、成形現場経験（金型の検証、生産技術など） 【歓迎要件】 ・材料、めっき、成形について知見のある方

ENEOSキャリアサポート株式会社

東京都

【募集背景について】 担当社員の退職による欠員補充となります。 【業務について】 ・品質保証(試験成績表発行、証明書発行など各種手続） ・技術に関する顧客へのサポート ・大手通運会社に対するサポート 　※サポート業務は主に品質保証や生産管理を伴う連絡や調整業務がメインです。 ・生産委託先の品質管理(年に一回の委託先５～６社への監査等) ・（サポート業務に慣れてきたら）新商品開発、代替品開発（試作品作成、改良など） ◎お仕事に慣れたタイミングで月に１～２回出張が発生します。 エリアとしては、北関東・静岡・大阪。主に試作品を作成している工場への訪問、監査に伴うものなど。進捗状況によって日帰り出張、１泊２日の出張となります。 【とある１日の業務について】 9：00　出社（※業務により出社、在宅の場合あり） 　　　 届いた委託先、顧客からのメールチェック 　　　 顧客への連絡やフォロー業務（生産工程のシュミレーションなど） 12:00　昼食(デスクでランチ、または周辺の飲食店へ外出することも） 13:00 品質保証、生産管理。主に委託先の改良（※日によって業務は異なります） 17:30　終業

■学歴 大学卒（理系出身者） ■必須条件 ・化学系メーカー、素材メーカーなどで技術に関するサポート業務経験がある方 ・品質管理、生産管理経験（経験年数は応相談） （お仕事について／こんな方が向いています！） ・化学品、素材メーカーでの技術営業経験がありバックオフィス業務経験 ・品質保証だけ！生産管理だけ！というよりもオールマイティーに幅広く業務を遂行する頻度が多いです。 ・ルーティン業務だけでなく、応用力を用いてお仕事に取り組むことができる方

ENEOSキャリアサポート株式会社

神奈川県

受託した潤滑油・グリースの製造・充填作業をおまかせします！ 横浜事業所はオートメーション化(自動化)が進んでおります。 主な仕事として ・機械の動作確認や容器類の補充などのオペレーション業務 ・空の容器類や完成した製品のチェックを行う管理・監視業務　などがあります。 ■製造業務について■ 製造業務では基油・増ちょう剤・添加物・水等の配合を行います。機械をボタンで操作し配合する量や温度の調整を行います。温度の上がり方や水分量などは、その日の気 温や湿度によるため、この微妙な調整ができる技術が必要となります。 グリース・潤滑油とは・・？ 高い荷重がかかる機械や低い速度で回転する機械の潤滑に用いられ、摩耗を減らす働きをします。それらは、自動車や建設機械、工場の産業設備など、機械を動かす縁の下の力持ちとして重要な役割を担っており、日々の生活に無くてはならないものです。 ＜教育体制について＞ ◎作業メニューごとに教育プログラムが作られ、かつ工程・作業ごとに教育担当がいるためマンツーマンで指導を受けられます。 そして、指導を受けるだけでなく、どの程度できるのかを先輩や所長からチェックを受け、合格すると次のステップに進めるようになっているため、一つ一つの作業・工程を確実に習得できます。あなた自身が後輩に教えられるようなるまでサポートします。 ＜資格取得支援について＞ 3年程かけて一人前を目指し、匠の技を身につけましょう。また、入社後はフォークリフトや危険物取扱者、ボイラー技士などの資格を取得します。 取得の費用は会社が全て負担しますのでご安心下さい。コツコツ取り組むことが好きな方、手に職を付けたい方、正社員としてキャリアをスタートしたい方、大歓迎です！ ＜部署について＞ 部署内のグループとして ①充填業務 ②潤滑油の製造・充填 ③グリースの製造・充填　と分かれています。 業務によって一部夜勤が発生する部署があります。 ＜夜勤発生時の勤務にについて＞ 　・2交代制7:45～20:00/19:45～8:00 　・所定労働時間10時間45分 休憩時間75分 　・シフト例：日勤→夜勤→夜勤明け→休み→日勤…といった具合です。

【学歴】 高校卒業以上 【歓迎】 ・コツコツ取り組むことが好きな方 ・手に職を付けたい方

ENEOSキャリアサポート株式会社

埼玉県

当社は、がん治療に貢献できる薬剤開発にチャレンジする一方、免疫・アレルギー、泌尿器領域においてもユニークで新規性のある医薬品開発に精力的に取り組んでいます。今後も、主に研究本部から生み出される数々のパイプラインのグローバル開発に注力し、世界中の患者さんにいち早くそれらの新薬をお届けすることを目指してまいります。 ＣＭＣ研究職の品質保証員は、治験薬の品質保証を主な業務としております。海外開発品目増加に伴い、社内及び国内外のパートナーと連携しながら将来商業生産を行う製造所の調査及び監査結果をベースに分析・改善提案する業務が増加することから、ＣＭＣ業務の経験を持ち委託製造所のＦＤＡ査察等の助言ができるオーディターを求めています。

【必須条件】 ・医薬品・医療機器等の企業での品質保証業務を3 年以上 ・CMC（原薬、製剤）研究経験（3年以上）または治験薬製造における品質管理、製造管理業務（3年以上） ・薬機法（GCP, GMP, QMS省令），EMA及びFDAなど、三極（日米欧）の医薬品及び治験薬規制に関する知識 ・海外製造所への査察実績（海外出張可能な方．FDA査察を受けたことも含む複数回） ・英語を用いた業務経験（読み書き会話　ビジネスレベル） 【歓迎条件】 ・医薬品の製造技術及び薬事（承認申請）に関する知識 ・医薬品あるいは治験薬製造における品質保証 ・国内または海外における査察実施経験のある方

株式会社ウィーク

神奈川県

受託した潤滑油・グリースの製造・充填作業をおまかせします！ 横浜事業所はオートメーション化(自動化)が進んでおります。 主な仕事として ・機械の動作確認や容器類の補充などのオペレーション業務 ・空の容器類や完成した製品のチェックを行う管理・監視業務　などがあります。 ■製造業務について■ 製造業務では基油・増ちょう剤・添加物・水等の配合を行います。機械をボタンで操作し配合する量や温度の調整を行います。温度の上がり方や水分量などは、その日の気 温や湿度によるため、この微妙な調整ができる技術が必要となります。 グリース・潤滑油とは・・？ 高い荷重がかかる機械や低い速度で回転する機械の潤滑に用いられ、摩耗を減らす働きをします。それらは、自動車や建設機械、工場の産業設備など、機械を動かす縁の下の力持ちとして重要な役割を担っており、日々の生活に無くてはならないものです。 ＜教育体制について＞ ◎作業メニューごとに教育プログラムが作られ、かつ工程・作業ごとに教育担当がいるためマンツーマンで指導を受けられます。 そして、指導を受けるだけでなく、どの程度できるのかを先輩や所長からチェックを受け、合格すると次のステップに進めるようになっているため、一つ一つの作業・工程を確実に習得できます。あなた自身が後輩に教えられるようなるまでサポートします。 ＜資格取得支援について＞ 3年程かけて一人前を目指し、匠の技を身につけましょう。また、入社後はフォークリフトや危険物取扱者、ボイラー技士などの資格を取得します。 取得の費用は会社が全て負担しますのでご安心下さい。コツコツ取り組むことが好きな方、手に職を付けたい方、正社員としてキャリアをスタートしたい方、大歓迎です！ ＜部署について＞ 部署内のグループとして ①充填業務 ②潤滑油の製造・充填 ③グリースの製造・充填　と分かれています。 業務によって一部夜勤が発生する部署があります。 ＜夜勤発生時の勤務にについて＞ 　・2交代制7:45～20:00/19:45～8:00 　・所定労働時間10時間45分 休憩時間75分 　・シフト例：日勤→夜勤→夜勤明け→休み→日勤…といった具合です。

【学歴】 高校卒業以上 【歓迎】 ・コツコツ取り組むことが好きな方 ・手に職を付けたい方

ENEOSキャリアサポート株式会社

福島県

白河工場で以下の業務に従事いただきます。 ○工場での各種作業を担当していただきます。 ・現場作業 （プリント基板等の破砕作業、選別作業、プレス作業　他） ・生産管理業務 （ＰＣ・システムによる生産量の集計、日報入力、棚卸集計　他） ■部署の年齢構成、男女比、雰囲気について 工場には35名在籍。男性30名：女性5名。 平均年齢47歳、アットホームで明るく活気のある雰囲気の職場です。 ■職場環境 お昼は事務所大会議室で全員での昼食。 通常お弁当業者を使用しており、300円～400円程度（会社負担無）

■部署の年齢構成、男女比、雰囲気について 工場には35名在籍。男性30名：女性5名。 平均年齢47歳、アットホームで明るく活気のある雰囲気の職場です。 ■職場環境 お昼は事務所大会議室で全員での昼食。 通常お弁当業者を使用しており、300円～400円程度（会社負担無）

ENEOSキャリアサポート株式会社

埼玉県

【職務内容】 ■各種分析機器（ICP-MS、HPLC、GC、FT-IR等）を用いた定量、定性分析　 　※メイン業務 ■微生物限度試験、保存効力試験 ■各種測定器を用いた製品性能評価

【必須要件】 ■機器分析または微生物試験実務経験（5年以上の方歓迎） 【歓迎】 ▼ICP-MSご使用経験の方 ▼微生物試験に精通している方 ▼英語力 ▼有機溶剤作業主任者 ▼特定化学物質・四アルキル鉛等作業主任者

テクノブレーン株式会社

徳島県

品質管理（試験業務） ・品質管理業務全般 ・各種監査対応 ・薬事業務

薬剤師資格をお持ちの方 ※分析機器の操作経験をお持ちの方は歓迎します。

アイブレーン株式会社