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該当求人件数: 1081件

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戦略推進室の安全性アドバイザー【東京】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・受託業務のプロセス改善支援(課題抽出、プロセス検討、教育等) ・社員教育制度、品質管理の仕組み等の改善 ・製薬会社(安全性情報部門)へのコンサルティング(課題ヒアリング、ソリュー ション検討の支援) ・経営陣との戦略検討 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■安全性情報分野での経験を有すること (製薬、医療機器会社、CRO等) ■管理職(部長クラス)経験3年以上

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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海外向けフィールドサポート【世界三大X線装置/未経験OK】

株式会社リガク
★設立約60年!X線回折装置でトップシェアを誇る老舗精密機器メーカー★【年間128日休み】【土日深夜は基本なし】~官公庁や大学などの教育機関で同社の製品が活躍しており、景気に左右されない安定…
400万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大学・研究機関や民間企業向けに下記業務をご担当頂きます。 お客様の実現したい分析をその場でデモンストレーション出来、反応も見ることが出来ます。 【具体的には】 ■装置の新規導入、据え付け、メンテナンス ■デモンストレーション ■カスタマーサポート ■データ提供 など ※対海外は代理店と協働し上記を実行します。 【募集背景】海外向け売上増に伴う組織強化のための採用 【担当製品】X線回折装置、分析装置、非破壊検査装置 等 【入社後】2~3年は国内で習熟度を上げていただき、その後海外向けサービスの実務業務に取り組んで頂きます。 ★将来的にはX線検査のスペシャリストとして世界でご活躍頂けます。 【働く環境】残業月30時間程度。移動時間も手当の支給対象です。 【出張】2ヵ月に1回、長くても1週間程度。 ※海外にもサービス対応の社員がおります為、基本は国内からの指示対応、海外社員で対応が出来ない場合に出張対応を行って頂きます。 【出張先】韓国、中国、ドイツ、アメリカなど、担当エリアは無く、製品ごとに担当を決めております。 【配属部署】サービス事業部:社員770名のうち120名がサービスエンジニアです。高いやりがいと働きやすい環境があり、長く働く社員が多いです。 【こんなところでリガクの製品が活躍】 ■X線分析:元素の配列や力を与えたときの変化などを分析(※例:アスベストの含有量の分析や土壌汚染の分析物質の結晶構造を見ることができ、製薬会社などが薬の構造解析をしたり、化粧品会社が製品開発の際に(例:ファンデーション等)構造を調べるのに使われたりしています) ■実は、犯罪捜査の現場でも、「ひき逃げ事件等で現場に残された車の塗料から車種を限定する際にも活躍。携帯分析機器は、アメリカのJ・F・ケネディ空港で違法薬物の持ち込み検査などでも活躍。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※履歴書に写真の貼付が必須となります※ ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・電気系のバックグラウンド+フィールドサポートのご経験をお持ちの方 ・分析装置/検査装置/大型装置 に携わったご経験 ■業務にて英語を使用した経験をお持ちの方 もしくは 英語力を伸ばしたいとお考えの方(実務不問) 【歓迎要件】 ■検査装置・理化学機器等における修理・メンテナンスのご経験をお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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PV Analytics業務担当者

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
450万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■グローバル安全性データベースや治験データを用いた集計表・ラインリスト等の帳票作成業務(内製、外部委託) ■グローバル安全性データベースや帳票作成システムの運用管理業務(帳票テンプレートの作成や帳票の出力管理等) ■システム導入・バージョンアップにおけるシステム、カスタムレポート等のバリデーション業務 ■CRO/システムベンダー委託先管理業務 【所属】ファーマコビジランス本部 PVオペレーション部 PVデータマネジメントグループ ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※英文レジュメのご用意をお願いします ■医薬品における下記いずれかのご経験(3年以上) ・安全管理部門での安全性データベースを用いた症例評価業務 ・安全性データベースの運用管理業務 ・ラインリストや集計表等の作成業務 ・製版後調査または治験のDM/解析業務 ■英語:ビジネス会話レベル(目安:TOEIC 750点以上) ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】▼システム導入・バージョンアップにおけるバリデーション業務経験 ▼SAS等を用いたデータ加工・データ集計の実務経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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技術営業/海外営業あり【岡山市】

株式会社エトーインダストリー
キョウデン・昭和KDEグループの一翼を担う企業として、M&Aも含めた業務の拡大、多角化も視野に入れています。将来的に、経営の一角を担う意欲のある積極的な人材の応募を期待しています。
350万円~430万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    岡山県

  • 仕事内容

    商品知識をベースに、商品の仕入・輸入、販売、物流のアレンジ等、一連のプロセスをコーディネートしていく仕事です。 <業務フロー> 1、顧客ニーズの聴取⇒2、ニーズに見合う商品の探索⇒3、商品データの検討、およびサンプルの提出⇒4、販売条件の決定(品質規格、価格、納期等)、契約⇒5、仕入先への発注、物流手配⇒6、商品の検品・物流作業の立会⇒7、販売先納品、代金回収 ※チーム制で、既存顧客のリピートオーダーへの対応、新規商品の照会と、新規顧客開拓を同時並行的に進めます。 ※個人別の売上ノルマ等がない代わりに、顧客と長期的な信頼関係を構築することが求められます。 ※商品知識等はOJTなどにより丁寧に指導しますので、法人向けの一定の営業経験があれば大丈夫です。 ※月に1回くらい国内出張(1泊2日くらい)、年に1~2回海外出張あり(3泊4日くらい)韓国・中国・ベトナムなど ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■歓迎要件 地質や鉱物、無機化学(セラミック系)に関連した業界での職務経験、法人営業経験があれば尚可 学歴:大学卒以上(理系)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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臨床開発業務(モニタリングリーダー)★東証プライム

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品開発に係る臨床開発業務(モニタリングリーダー)として採用致します。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的には】 ■当社治験のモニタリングにおける治験実施責任者として、臨床試験のオペレーション業務の責任を負う。 ■全体スケジュールに応じた治験実施に関する詳細な計画を立案し、プロジェクトリーダーと合意する。 ■モニタリングチームをリードし、臨床試験を推進する。 ■モニタリング業務に係る外部業務委託機関(CRO、IWRS、DM、割付、検査会社等)と協議を行い、円滑な治験実施ができるよう調整を行う。 ■治験実施に関する各種手順書(モニタリング手順書等)の作成を行う。 ■監査対応、申請時の実地調査において必要な指示をモニタリングチームに行う。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬企業またはCROで医薬品の新薬開発における下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・モニタリングリーダー(もしくはプロジェクトリーダー)としての業務経験 ・プロジェクトサポートとしての業務経験 ・ICCC案件のCRA経験 ■読み書きレベルの英語力

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    株式会社パソナ

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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CRA(臨床開発モニター)【東京】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか?豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、…
450万円~850万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 <プロジェクト・受託案件> ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。 <CRAのサポート体制> 現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート体制が充実しています。CTA、SSU、DDCの質の高いサポート体制により、CRAは効率的に業務を遂行することが出来、早い成長スピードでスキルをアップをしていくことが出来ます。 <高いポジションを目指せる環境> 同社はジョブポスティング制度によって、毎年、マネージャーポジションに自らの意思でチャレンジすることが出来ます。早期にマネジメントを目指していきたい方にとって公平にチャンスのある環境です。 【充実した福利厚生で働きやすい環境があります。】 ▼フルフレックス(1日1時間勤務でもOK。月間の実働時間で調整) ▼英語研修、導入研修、継続研修 ▼育児短時間勤務:子供が満 12 歳に達するまでを限度 ▼女性特別休暇 ▼ベビーシッター割引制度、介護休業制度充実 ▼充実した退職金制度 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRAの実務経験1年以上 (モニタリング業務経験必須) ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂きたいと思います。

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    株式会社パソナ

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開発品プロジェクトの競合情報分析担当(アナリスト)

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700万円~1300万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    「開発品プロジェクトの競合情報分析担当(アナリスト)」として活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 免疫、血液、がん等の各疾患領域において下記業務をお任せします。 ■疾患のメカニズム把握のための調査を実施する。また、自社開発品の作用機序を理解した上で、他社の競合品の作用機序との違いを理解する。 ■他社の競合品の開発状況に関する情報(開発戦略、タイムラインなど)をアクセス可能な情報ソースなどを利用して収集し、インサイトを抽出する。 ■競合調査によって抽出したインサイトをプロジェクトチームメンバーにタイムリーに提供する。重要度の高い情報については経営を含めた社内意思決定者にも提示する ■開発シナリオの潜在的な自社プロジェクトへの影響など、競合他社の脅威度をアセスメントし、リスクと機会を特定する。 ■医療環境動向、治療体系、新規モダリティ、新規技術などに関する情報をアクセス可能な情報ソースを利用して収集、分析する。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬品の開発に関する経験(製品企画、創薬研究、臨床開発、事業開発、ポートフォリオマネジメントなど)をお持ちで競合と自社製品との違いにフォーカス出来る方、もしくはご興味をお持ちの方。 ・マーケティング部門等での商用・公開データベースを駆使した医薬品製品の調査・分析業務経験を有する。 ■英語力(テレカンなど会話でのコミュニケーションが出来るレベル)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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研究員(計算化学研究)

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500万円~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■実務担当者として計算化学(Computer-Aided Drug Design、ケモインフォマティクス等)の業務を遂行し、メディシナルケミスト等と連携して創薬研究業務を推進頂きます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■英語力:海外との共同研究に対応できる英語力(TOEIC 730点程度を想定) ■CADD(ドッキングスタディ、分子動力学計算、量子化学計算等)の実務経験 ■チームに所属してプロジェクトを進めた経験 【歓迎要件】 ■Schrodinger、MOE等のCADDソフトウェアの利用経験 ■ケモインフォマティクスの実務経験(機械学習、AI等) ■UNIX系OSの利用・管理経験 ■プログラミング言語(Python等)の知識(業務での活用経験があれば、さらに望ましい)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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PCB材料エンジニア<正社員または契約社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください
800万円~1800万円 / リーダー | メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    通信機器および端末(スマートフォン、ウェアラブル等)におけるPCB基板技術の開発ニーズに焦点を合わせ、基板の構成部材およびプロセスにおける重要な技術的チャンスを発掘、識別し、基板サプライヤーまたは二次サプライヤーと協力し技術開発を行う。 ・PCB向けの高速高周波基板材料に関連する応用技術の研究を担当する。 ・製品からPCB材料の要求技術仕様に基づいて、産業サプライチェーンと連携して解決案を制定し、量産出荷を完成させる。 ・PCB材料の加工プロセスにおける問題点について分析し、改善案を作成する。

  • 応募資格

    【必須要件】 ・PCB技術開発経験が5年以上ある方。 ・新PCB技術プロジェクトの開発プロセス、NPIプロセスに精通している方。 ・PCBの材料、化学品、機器や他のリソースに精通し、それらを効率的に活用出来る方。 ・日本語に加え、英語がビジネスレベルの方 【その他】 ・大卒以上

  • 転職エージェント

    キャリア・ネットワーク株式会社

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【東京/転勤無】能動医療機器/品質マネジメントシステム審査員

テュフズードジャパン株式会社
■全世界に1,000拠点、従業員数約25,000名を有する世界最大級の第三者認証機関テュフズードグループ■EMC受託対策、製品安全試験、機能評価をワンストップで対応可能な総合試験機関■世界へ進出…
700万円~1100万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【期待する役割】 医療機器メーカーから依頼を受けた能動医療機器に対する国内外の法規制及び国際規格への適合性評価を担当して頂きます。一流メーカーに対して指導・提言する立場として高度な専門性が身につきます。 【職務内容】 ■認証を得るためのアドバイス、試験立ち合い、代理申請、トレーニング等を担当頂きます。入社後しばらくは先輩社員の下でOJTを行い、その後一人で複数プロジェクトをマネジメントします。 ■客先に赴き、製品の製造・開発を認証・監査をします。客先業務終了後は、レポート作成し、ドイツへ報告して認証をうけます。 ※能動医療機器とは、電気等の動力エネルギーを利用して駆動する機器を言います。X線、MRI、内視鏡などが該当します。 【魅力】 担当領域における品質のプロとして、国内の一流メーカーの技術者以上に高度かつ最先端の知識を身に着け、メーカーの製品開発を側面支援する立場です。当社は特に仕事の質の高さで顧客から評価されています。【風土/評価】社員の定着率は高く、会社都合で人員整理を行うことは非常に稀です。質を大事にしており、査定の際も仕事の習熟度・質を重視します。 【募集背景】 増収増益に伴う増員募集となります。 【組織構成】 MHS事業部 能動医療機器部門  ※MHS事業部全体で50名の中で能動医療機器部は30名 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※英文レジュメが必須となります※ ■回路orシステムの設計開発経験(強電弱電不問) ■英語力(ビジネス初級レベル、TOEIC600程度を想定) ■ ソフトウェアメーカー等で、医療機器向けのソフトウェアの開発業務・プロジェクトマネジメントをしていた方

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    株式会社パソナ

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GVP スペシャリストorシニアスペシャリスト【CRO可】

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600万円~1100万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【期待する役割】 ■担当する事業部および海外・国内関係部門と連携して安全管理業務を実行していく。 ■薬機法の規則および担当事業部の製品に精通し、国内外の市販後の製品苦情・不具合について評価・検討を実施し、行政報告を含めた安全確保措置を立案・実行して会社としての必要な対応をする。 ■総括製造販売責任者、国内品質業務運営責任者・安全管理責任者の指揮の下、会社の定めるQMSを遂行する。 ■作業効率とアウトプットの質の向上のために業務改善を行う。 【職務内容】 ■安全管理情報の評価・検討および記録の作成 ■行政報告書作成業務 ■安全確保措置、自主回収等関連業務 ■行政担当官との折衝 ■添付文書改訂作業、およびレビュー ■法律要求関連手順書の改訂や、品質記録の作成および維持管理 ■その他QMS関連業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■読み書きレベルの英語力 ■下記いずれかのご経験(いずれかの経験をお持ちであれば可) ・有害事象の評価・報告等の経験 ・QMS省令に関わる経験 ・ISO13485に関わる経験 ・GVPに関わる経験 ・薬事業務の経験

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    株式会社パソナ

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生産技術開発研究者【千葉県佐倉市】

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600万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    【期待する役割】同社の新規事業開発に伴い新たな材料・技術開発といった業務をお任せいたします。将来的に、同社の触媒関連技術開発の核となる技術マネージャーを担える人材を目指していただきたいと考えております。 【職務内容】 ■貴金属担持触媒の合成方法開発 ■貴金属担持触媒の生産技術開発 ※詳細は、ご面接時にお伝えいたします。 【魅力】同社の総合研究所は、同社の先端技術開発を担う組織です。 新規材料開発や新たな生産技術開発などを担っており、新たな事業開発に携わることができます。 【募集背景】事業拡大を見据えた組織体制強化のための募集 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■燃料電池等、電気化学プロセスで活用する貴金属担持触媒の合成や生産技術に関わる研究開発経験 【歓迎要件】 ■触媒メーカ等での貴金属担持触媒開発の実務経験(5年以上)

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    株式会社パソナ

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再生医療等製品_コンサルタント

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~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    再生医療等製品(細胞加工、遺伝子治療)の開発に関する業務を総合的に支援するため、コンサルタントとしての業務をご担当いただきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■再生医療(細胞治療または遺伝子治療)または生物系(細胞工学、分子生物学、バイオ医薬、等)の研究を行い、PhDを取得した方 ■一定の英語力(読み書き、日常会話)を有する方 ■細胞または遺伝子に関する知識を活かし、再生医療等製品の製造販売承認を目指す開発の支援(コンサルティング)にチャレンジしたい方 ■薬機法、再生医療等安全性確保法、各種ガイドライン等を理解できる素養がある方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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リサーチャー/岡山

デノラ・ペルメレック株式会社
■外資でありながら日系企業の名残りがあり、腰を据えて落ち着いて働ける環境。■50年続く不溶性電極分野のリーディングカンパニーであり、業界トップシェアを誇っています。■新素材の商品・環境対策商品な…
476万円~610万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    岡山県

  • 仕事内容

    電極の開発/プロセス開発 【職務詳細】 「食塩電解用途の陽陰極」、「水電解用途の陽陰極」の開発、評価、プロセス開発等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■開発職のリサーチャーの経験(年数は不問) 【学歴】 ■大学卒以上 化学専攻者の方歓迎

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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中分子創薬のライブラリスクリーニングおよび関連技術開発研究

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600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    貴方様には中分子創薬のライブラリスクリーニングおよび関連技術開発に従事する研究者として下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 低分子創薬や抗体創薬では達成できない中分子医薬品の実現をお任せします。 ■独自のライブラリ・スクリーニング技術の開発 ■中分子創薬プロジェクト推進と医薬品候補分子の創出 など 【職種の魅力】 薬を見つけて患者さんに貢献できる歓びと、未踏の領域を開拓していく挑戦を同時に味わうことができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■タンパク質やDNA(RNA)のライブラリ取り扱い経験 ■自ら研究テーマを立案し、推進した経験 ■学術論文や学会にて自らの研究を発表した経験 ■英語文献を読み、英語の発表資料を作成することができる英語力

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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シニアCRA(臨床開発モニター)※東京

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800万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医療機関の評価、治験責任医師の選択 ■実施計画内容にかかわる説明・協議 ■臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング ■コメント・資料の回収、報告書作成 【こんな方にお勧めです】 ★グローバル試験の経験を積みたい方 →応募時にグローバル試験の経験は問いません。同社であればほぼすべてがグローバル試験のため、アサインのタイミングで経験が積めずにいる方も意図したキャリア形成が可能です。 ★英語を活用したい方 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRA経験5年程度以上 (モニタリング業務を一通り経験している方尚可) ■英語力(目安TOEIC600程度:読み書きレベル。 英語に抵抗がなく、今後学ぶ意欲があれば可)→グローバル試験が多く、社内システムもすべて英語のため

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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新規治療デバイスの開発/中枢神経疾患領域【日本を代表する大手メーカーG持株会社】

大塚ホールディングス株式会社
上場企業/完全週休二日制/年収1,200万円も可能
800万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

山本 英輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    中枢神経疾患領域における、脳科学×AIアルゴリズムを活用した新規治療デバイスの開発に関連する下記の業務に『ブレインテック・エキスパート』として携わって戴きます。 ・デバイスの取扱いや機器概要書の作成等、治験実施に向けた準備及び治験施設での技術的サポートの提供 ・デバイスの開発元である海外企業との技術的な議論や交渉のリード ・脳機能測定によって得られたデータの解釈及び社内外のステークホルダーへの説明 ・デバイス改良を含めた新規技術の探索、及び新規研究開発の考案など

  • 応募資格

    【必須要件(MUST)】 ・理系(医学、工学、自然科学系)の修士以上の学位をお持ちの方 ・脳機能測定(脳波、MRI等)あるいは医用工学に関する研究・開発に従事した経験(3年以上) ・日常英会話力を有する方 【歓迎要件(WANT)】 ・深層学習、機械学習に関する知識・経験を保有している方 ・ビジネスレベルの英語コミュニケーションスキル:海外企業とのWeb会議を問題なく実施できるレベル

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

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MSL(循環器代謝内分泌領域)※経験者

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700万円~1100万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■担当疾患領域におけるIBPに基づく科学的な課題をサイエンティフィックエクスチェンジを通して解決し製品価値の最大化に貢献する。 ■担当疾患領域における医療関係者からの研究サポートや医学的・科学的ニーズを満たすための情報を提供する。 ■データギャップやアンメットニーズを埋めるために、実現可能性、科学的適切性、倫理性を考慮した新たな科学的データを創出する ■顧客からの要望に応じた承認/未承認/適応外の科学的情報の提供 ■MR の知識レベルを向上するため、研修部門からの要望に応じて、MR トレーニングを実施する ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■MSL、学術のご経験 ■糖尿病領域または循環器領域の経験者 ■ライフサイエンス分野のPhD(博士)、MSc(修士)、MDもしくは薬剤師

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【愛知】検査技術の開発(画像検査、検査工程自動化、工程改善)

日本ガイシ株式会社
世界トップクラスの技術を保有/充実した福利厚生で働き方も◎
400万円~650万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い転職エージェント

飯倉研吾
  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    【職務概要】 同社セラミックス製品に対する外観検査装置の開発を担っていただきます。 【職務詳細】 同社セラミックス製品の製造工程に用いる画像検査技術の開発業務 ・ 光学撮像系の設計、画像処理・合否判定ソフト設計 ・ 検査工程の自動化(AI、ロボット活用) ・ 検査データを活用した工程改善 ・ 検査設備の設計、立ち上げ 【職務の特色】 同社の外観検査技術を一手に担う部署です。チームのメンバーは、お客様満足に直結する品質保証や、事業収益力に直結する工程自動化に携われることに大きなやりがいを持っています。 開発テーマを推進する中で、光学撮像、画像処理、機械学習、装置設計など幅広い技術に取り組むことができます。特にAIを活用した検査技術の高度化に力を入れており、最先端の技術に触れることのできる面白みがあります。

  • 応募資格

    【必須】 ■製品設計・生産技術・品質保証等の部門において、検査の工程設計や設備設計の実務経験(外観検査、寸法形状検査、非破壊検査、等) 【尚可】 ■機械学習やプログラミング経験をお持ちの方(3年以上) ■少人数チームリーダー等の経験 ■TOEIC500点以上

  • 転職エージェント

    株式会社ワークポート

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薬事申請担当(臨床評価)

非公開
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550万円~750万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    カテーテル領域で使用される機器の臨床評価におけるプランの立案、実施、解析およびレポート作成をご担当いただきます。 開発製品設計チームや薬事、臨床開発、品質保証部門などの複数部門と協力しながら、主担当として一製品のレポート作成までをお任せします。 【仕事の魅力】 医療機器や医療に関わる知識及び規格・法規制に関する専門性を高めていくことができます。特にカテーテル領域は、リスクの高い機器が多く、厳しい審査をクリアするためのスキルを磨くことができるため、医療機器の設計開発に不可欠な専門人材へと成長することができます。 【募集背景】 昨今、医療機器に関する国内外の法規制が厳しくなっています。カテーテル領域において、今後拡大するグローバルニーズに対応する商品をいち早く医療従事者や患者様にお届けするために開発部署の体制強化を図りたいと考えています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療機器における臨床評価または不具合報告の文書作成経験 ■読み書きレベルの英語力(TOEIC500点以上) 【歓迎要件】 ▼国内外法規制(FDA, 薬機法, EU-MDR, NMPAなど)及び公的規格(ISO 13485, 14971など)の知識者

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【長野】リチウムイオン蓄電池材料エンジニア<正社員>

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470万円~900万円 / リーダー | メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    長野県

  • 仕事内容

    中国支社や社内外の技術者と連携して、様々なデバイス向けのリチウムイオン二次電池の正極、負極、電解液などの材料開発をご担当頂きます。 ・負極活物質、バインダー、導電助剤開発 ・電解液開発 ・正極活物質開発 ・セル設計 適正や経験に応じて最適な職務をご担当いただきます。 入社直後は、負極材料開発、負極セル設計、セル安全技術開発に従事して頂き、最終的には、当社のリチウムイオン二次電池を支える技術者になって頂く事を期待します。 ・リチウムイオン蓄電池システムの主な市場・顧客 ・ICTデバイス、ESS、社内外開発部署、および新規顧客など 【募集背景】 電池設計課では、リチウムイオン二次電池に使用される材料や反応制御技術、そしてそれらを組み合わせたセルインテグレーション技術開発を行っております。リチウムイオン二次電池は、スマートフォンなどのICTデバイスから、EV、非常用蓄電池と幅広く普及しており、これからの再生エネルギー活用のために不可欠なデバイスです。当社はクリーンなエネルギー社会に貢献するために複数のプロジェクトを同時に進めており、増員にて募集いたします。 【当社の魅力】 当社はフェライトコアを世界で初めて製品化した総合電子部品メーカーです。最先端技術に取り組んでおり、EVやドローン内部にも使われる世界屈指の技術力を誇ります。 福利厚生も充実しており、勤務時間も徹底して管理するため平均残業時間は20時間ほど。個人の働きやすさを重視しています。 前職での経験を考慮した評価制度もあり、中途入社後、部門のリーダーを担っている方も多く存在します。 社員数10万人を超える歴史ある日系企業ながら、勤続年数や経験に問わず手を挙げた方にチャンスがあるのは、東京工業大学発のベンチャー企業ならではの魅力です。

  • 応募資格

    【必須条件】 ・リチウムイオン二次電池材料開発経験 ・英語でのコミュニケーションが可能な方(中級以上) 【歓迎要件】 ・英語に加え、中国語での会話が可能な方 【求める人物像】 当社のエナジーデバイスビジネスグループは、リチウムイオン二次電池でクリーンなエネルギーを蓄電することにより、サステイナブルな社会を実現するために必要不可欠な再生可能エネルギーの導入加速に取り組んでいます。開発、製造を通じて世界の技術発展や環境社会への貢献を実感できる魅力ある仕事です。皆様の積極的なご応募をお待ちしております。

  • 転職エージェント

    キャリア・ネットワーク株式会社

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CRA(臨床開発モニター)【東京】※

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか?豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、…
450万円~850万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 <プロジェクト・受託案件> ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。 <CRAのサポート体制> 現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート体制が充実しています。CTA、SSU、DDCの質の高いサポート体制により、CRAは効率的に業務を遂行することが出来、早い成長スピードでスキルをアップをしていくことが出来ます。 <高いポジションを目指せる環境> 同社はジョブポスティング制度によって、毎年、マネージャーポジションに自らの意思でチャレンジすることが出来ます。早期にマネジメントを目指していきたい方にとって公平にチャンスのある環境です。 【充実した福利厚生で働きやすい環境があります。】 ▼フルフレックス(1日1時間勤務でもOK。月間の実働時間で調整) ▼英語研修、導入研修、継続研修 ▼育児短時間勤務:子供が満 12 歳に達するまでを限度 ▼女性特別休暇 ▼ベビーシッター割引制度、介護休業制度充実 ▼充実した退職金制度 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRAの実務経験1年以上 ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂きたいと思います。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【千葉】接着剤開発(高分子材料研究所)

三井化学株式会社
★総合化学メーカー★幅広い分野において世界規模の事業展開★★高い技術力で顧客ニーズに応え、グローバルに同社製品を提供できる体制を構築していきます★
550万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    【ミッション・期待する役割】 ●接着性ポリオレフィンに係わる銘柄開発・用途開発・生産支援及び新製品開発のための研究業務 ●部内の検討会、事業部・海外拠点との開発進捗会議等、関係各部との折衝を含めた担当業務のマネジメント 【募集背景】 ・同社接着性ポリオレフィンの事業強化・拡大に向け、銘柄開発・市場開発・生産支援並びに新製品開発のさらなるスピードアップに向けた人員の補強を行います。 ・銘柄開発・新製品開発には、食品用及び工業用包装材料関係の市場や技術に関する知識が必要であり、外部からこうした分野の経験を有する人材に参画いただいて、組織を強化したいと考えています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・包装用ポリマー材料設計(主としてポリオレフィン系)に必要な知識(高分子物性and成形評価)を有すること ・高分子化学一般、高分子物性・レオロジーに関する知見 ・包装材ポリマーの成形加工技術(コンパウンド、インフレ成形、キャスト成形など)及び分析・評価の経験 【歓迎要件】 ・包装用ポリマー材料の材料設計/開発とその評価(成形・評価・解析)経験 ・国内外の顧客技術サービス、市場開発・マーケティングの経験 ・ポリマー材料の用途開発経験(包装材料等) ・特許出願、技術調査の経験 ・TOEIC600点以上

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    株式会社パソナ

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電池材料開発【兵庫/加西】《入社実績有》

プライムプラネットエナジー&ソリューションズ株式会社
★トヨタとパナソニックが手掛ける車載用角形電池事業の新会社★No.1の製造力とNo.1の開発力を活かして豊かでクリーンな地球づくりに貢献します
400万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    同社にて電池材料開発をお任せ致します。 【具体的に】 ■リチウムイオン電池材料・電極開発 ■リチウムイオン電池用材料解析・シミュレーション開発 【求める人物像】 ・チームで仕事ができる方 ・周囲を巻込み、業務を推進できる方(コミュニケーション能力の高い方) ・論理的思考力の長けている方 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのバックグラウンドをお持ちの方 ・無機化学、有機化学、高分子化学、電気化学、熱力学、分光学、化学工学等 ■下記いずれかの開発実務経験をお持ちの方 ・正極活物質、電極、導電材、バインダ開発実務 ・負極活物質、電極、導電材、バインダ開発実務 ・セパレータ開発実務 ・電解液開発実務 ・その他、無機材料、有機材料の開発実務 ・材料解析、シミュレーション開発実務

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    株式会社パソナ

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CRA【東京】

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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
450万円~550万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■モニタリング業務 ・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。 ・国内モニタリングの他に、将来的には海外出張など海外の治験を見れる可能性もあります。 【このような人物像を歓迎します】 ・責任感と倫理観を持っていること ・提案力があること ・積極性があること) ・チームワークやコミュニケーション能力に優れていること ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRA経験をお持ちの方(目安3年以上) ■試験の立ち上げから終了まで完結できる能力 ★応募を迷われる方はカジュアル面談も可能ですので、お気軽にご相談ください。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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アプリケーション・ケミスト/リモートワーク有★

非公開
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400万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■担当装置の販売に対するセールス受注のサポート ・担当装置のデモンストレーション、依頼分析 ・営業同行によるデータや技術説明のための顧客訪問。 ・担当装置の技術やアプリケーションのプレゼンテーション資料作成 ■対外活動(性能やデータの発表による装置の宣伝活動) ・学会発表(年1回程度) ・セミナーでの講演 ・テクニカルレポート、アプリケーションレポートの作成。(本社からの資料の和訳も含む) ■装置販売後のユーザーサポート ・顧客のアプリケーションの要求に対応し、メールや、電話によるアドバイス ・訪問トレーニング ■ドイツ装置担当者へのメール 担当装置アプリケーションに関しての情報交換や問題解決のための連絡 【働き方】 月1回程度の出張が発生する場合もございます。現在はオンラインも活用しながらミーティングを行っています。残業は業務状況により変化しますが月10~20時間程度となります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■以下いずれかの業務経験 ・ICP発光分析装置の使用実施経験(3年以上)かつ右記いずれかの使用経験(マイクロウェーブ試料前処理システム/原子吸光/ICP-MS) ・ICP発光分析装置の使用実施経験(5年以上) ■顧客とコミュニケ―ジョンを取った業務経験 ■英語力(社内会話レベル、TOEIC500点相当) 【歓迎要件】 ◆サービスエンジニア経験(分析機器/精密機器/理化学機器等) ◆ICP-MSや原子吸光AASの経験者

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    株式会社パソナ

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創薬(非臨床)薬物動態の研究者<正社員>

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600万円~1000万円 / 管理職 | リーダー

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  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    薬物動態研究所は、新規薬剤の薬物動態学的スクリーニングから非臨床薬物動態評価、臨床薬物動態評価、各種申請業務まで、薬剤開発の薬物動態関連業務を担当している部門です。 特に、創薬段階における薬物動態評価として、以下の業務に注力しています。 ・創薬ステージに応じた薬物動態評価項目を設定し、薬理や毒性に加え、薬物動態学的にも有望な化合物を迅速に見極めるため、候補化合物の薬物動態プロファイルを遅滞なく提供 ・化合物の薬物動態プロファイルから、生理学的モデルを用いた薬物動態解析手法で、ヒトにおける体内動態を予測し、それに基づき臨床で薬理効果が期待できる用量を推定 ・低分子化合物に加え、抗体をはじめとする中分子や高分子の創薬に関連する各種薬物動態評価の実施 今回、これら創薬段階での薬物動態評価法に精通し担当・指導いただける研究者を募集します。

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ・創薬スクリーニングにおける薬物動態評価(invitro、invivo)の実務経験(3年以上) ・抗体やペプチド等の中高分子化合物の薬物動態評価の実務経験や分析経験 ・非臨床薬物動態プロファイルからM&Sによって臨床薬物動態を予測した実務経験 【歓迎(WANT)】 ・英語で候補化合物の薬物動態プロファイルを説明でき、質疑応答できる ・医薬品承認申請業務(薬物動態研究)の実務経験 ・医薬品開発にかかわる薬事規制の基礎知識 ・医薬品開発への計算科学活用(PBPKによるM&Sなど)に積極的な方 【求める人物像】 ・対話によるコミュニケーションを大切にする方 ・ポジティブで粘り強く対応できる方 【その他】 ・大卒以上

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    キャリア・ネットワーク株式会社

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品質保証スペシャリスト【ニッチTOP】

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550万円~900万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医療機器・体外診断薬QMS省令に関する業務 ・苦情・不適合品の管理、国内修理業者との連絡、顧客対応 ・関連する手順書の作成、変更、廃止 ・海外製造元等との情報交換(電話、メール、会議) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療機器メーカーでの品質保証業務又は、安全管理業務経験 (3年以上) ■読み書きレベル英語力 (目安:TOEIC600点以上)

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    株式会社パソナ

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PMSモニター【東京】

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400万円~470万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    製造販売後調査(使用成績調査・特定使用成績調査)におけるPMSモニタリングを担当いただきます。なお、製造販売後調査は、GPSP省令、GVP省令を遵守して適正かつ円滑に実施することが要求されています。 役割としてはPMSモニターとして以下の業務を担当いただきます。 製造販売後調査に関わる以下の業務 1.施設選定(Feasibility調査) 2.医師への調査の依頼 3.契約書・覚書・IRB資料作成と契約手続き、IRB審査手続き 4.セットアップ(医師への実施要綱・調査票・EDCの説明) 5.医療機関訪問による調査票回収・再調査 6.有害事象報告 7.担当施設の進捗管理 8.調査委託費の支払い 9.終了手続き ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■社会人経験3年以上 ■医師、薬剤師等との医療関係者とのコミュニケーション経験 臨床開発モニター(CRA)・臨床研究・PMSのモニター CRC(治験コーディネーター)など

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    株式会社パソナ

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【兵庫】 品質保証職(GMP)

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450万円~750万円 / メンバー

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  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ■医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ■国内外の製造所及び原料・資材メーカーへのGMP監査並びに製造管理 ■各種基準書・手順書および品質標準書の作成・管理・運用などの諸業務 ■変更管理や異常逸脱処理対応 ■品質情報対応 等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■(1)(2)いずれかに該当する方 (1)バイオ医薬品の品質保証(GMP)の実務経験3年以上 (2)バイオ医薬品の製造・製造管理・品質管理といったGMP業務経験3年以上で品質保証部門との豊富な協業経験を有し、QA業務への意欲のある方 (例:GMP管理、査察時の現場対応、逸脱や各種変更時の対応、CAPAの検討、GMP文書作成 等)

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    株式会社パソナ

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データマネージャー(RWDM)【東京】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
世界大手CROの同社にて臨床試験のデータマネジメント業務をお任せします。在宅勤務、フレックスなど柔軟な働き方が可能です。上司の方は非常に多様な働き方を応援しております。
400万円~500万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    リアルワールドDMでは、PMS案件に加え、Global Pharmaの臨床研究やアカデミア主導の医師主導治験等も担当しています。 DMとしてのスキルを伸ばしたい方、経験の幅を広げたい方、Globalに活躍したい人など、チャレンジングな環境を期待している方のご応募をお待ちしています。 <担当業務> リアルワールドDMのデータマネージャーとして、登録・運用の業務をお任せします。 ■入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務 ■データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務 ■医学的チェックを含む、調査票の不備ならびに不整合チェック業務 ■クライアント・社内他部署との調整 ■派遣社員の指導、管理 他 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント実務経験がある方 ■英語を使った業務に前向きに取り組める方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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薬事品質【ライフサイエンス事業】【課長代理~課長職クラス】

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800万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社ライフサイエンス事業にて薬事品質業務をお任せいたします。 ■各種法令対応■ガバナンス管理■品質監査 等 【配属先】薬事信頼性保証部 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬事法令GMP・再生GCTPのいずれかに関連する薬事申請もしくは品質保証のご経験 ■英語スキル(目安:TOEIC600点程度/実務にて簡単な会話ができるレベル)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【愛知県】ケミカルプロセス開発技術者【化学工学エンジニア】

先端材料の世界トップ企業
大手化学素材メーカーでの化学工学系のエンジニア募集、カーボンニュートラルに関するケミカルプロセスの技術開発、プロセス設計業務全般ならびに全社の革新的プロセス技術開発支援業務を担当
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

川野辺 晃生
  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    ◇カーボンニュートラルに関するケミカルプロセスの技術開発、プロセス設計業務全般ならびに全社の革新的プロセス技術開発支援業務。基礎実験結果をベースとした設備化検討や、プロセスシミュレーターを活用した設計業務など、化工技術を駆使した、社会に貢献できる幅広い業務を担当していただく。 ※ケミカルプロセス技術部 ケミカルプロセス技術部は、ケミカル製品、樹脂製品、複合材料等の先進材料のケミカルプロセス技術を全社に展開しています。そのため、各人のご志向に合わせて特定部材の専門性追求、新規素材等の色々な技術に関わる等のご希望に幅広くお応えする環境があります。

  • 応募資格

    ◇化学工学を活用した技術開発業務経験者 ◇プロセスシミュレーターの活用経験があれば望ましい ◇大学卒以上

  • 転職エージェント

    グローバルリファイン株式会社

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薬事承認、認証申請担当

非公開
大手医療機器メーカ 薬事承認、認証申請担当 ※画像診断装置等
450万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

田渕 麻起子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    薬事承認、認証申請、薬事法令対応、工業会対応全般をご担当いただきます。 【具体的な職務内容】 〇プログラム医療機器の薬事承認、認証申請 〇画像診断医療機器の薬事承認、認証申請 〇QMS適合性調査の対応 〇法令対応

  • 応募資格

    〇承認/認証申請に関連する薬機法、通知 〇QMS/GVP 〇プログラム医療機器の承認/申請のご経験歓迎 語学力:要 ※〇英語でのコミュニケーション力(メール)

  • 転職エージェント

    マンパワーグループ株式会社

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【茨城】品質保証(顧客対応)

電解銅箔の専業メーカ
素材メーカーの製品の品質保証を担当します
350万円~500万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

中島 省三
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    製品である電解銅箔に対し、以下の業務を担当します ・対顧客の品質業務 (主に電子材料メーカー) ・製品品質に関しての顧客対応窓口、社内関係部署(現場含む)へのアウトプット

  • 応募資格

    【歓迎要件】 品証又は品管での分析・顧客対応経験 (理系出身であれば、技術営業経験も可) ・ビジネス英語に抵抗がない方   (目安:TOEIC650点程度。海外顧客対応も見込まれるため。) 【求める人物像】 ・自分自身の役割を認識し、当事者意識の高い方 ・論理的な思考を持ち、未知の分野にも積極的に取り組める方 ・全体最適を考え行動し、他社の意見も謙虚に取り入れられる方 ・新たな手法を模索し、業務に変革をおこなえる方

  • 転職エージェント

    グローバルリファイン株式会社

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一部上場大手化学メーカーの開発スタッフ(排水処理触媒)【新居浜】

非公開
529万円~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

石井 充夫
  • 勤務地

    愛媛県

  • 仕事内容

    省エネルギー排水処理システムの開発にむけた触媒開発に取り組んで頂きます。 【具体的には】 ・本研究開発では、触媒専門家と議論しながら不均一系液相化学反応の触媒スクリーニングを行います。 ・工学や情報解析など他分野の社内外の研究員と協議しながら共同で研究開発を進めます。 ・過去の経緯や文献調査に基づく解析を踏まえ、触媒設計を行い、高性能な触媒を調製いただきます。 ・触媒反応装置を用いた実験を行うとともに、得られた結果を解析して効果を確認し、次の触媒調製に活かしていただきます。 ・課題の洗い出しおよび課題解決法の提案等も行っていただきます。

  • 応募資格

    大学院卒以上 修士以上(理系) 【必須の知識・スキル・経験】 ・理系の修士以上の学位を有する方。 ・触媒反応の分野において研究実績を有し、即戦力として研究開発に取り組める方。 ・触媒関連研究開発業務の経験が2年以上ある方 ・研究室内外の協力者と円滑なコミュニケーションを図り、連携、協調して研究に従事できる方 【語学力】 TOEIC600点以上尚可

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

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CRA【東京】

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500万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検 ■治験の終了手続き ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床開発におけるCRA経験2年以上 ■英語力:読み書き

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    株式会社パソナ

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掘削・回収スペシャリスト(開発・技術サポート)【千葉】

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500万円~1100万円 / メンバー

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  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ※石油・ガス掘削の効率向上に寄与する材料開発・技術営業 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■掘削やoil回収等の技術、知識をお持ちの方 ■油層工学の知見 ■ビジネスでの英語使用経験(目安TOEIC 700~) 【歓迎要件】 ・高分子系ポリマーや界面活性剤を用いた材料の開発経験

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    株式会社パソナ

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研究開発~東証1部上場:大塚HDグループ企業~

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600万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    血管内治療デバイスの開発 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療業界での研究開発業務経験者 ■読み書きレベルの英語スキル (論文読解や関連企業とのビジネスメールが発生します) 【歓迎要件】 ▼血管内治療デバイス経験者(ステント、デリバリーシステム)

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    株式会社パソナ

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プロジェクトマネージャー(FSP部門)【大阪/神戸】

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1050万円~1300万円 / メンバー

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  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    マトリックス型組織のなか、地域を超えたクロスファンクショナルチームメンバーと協調し、臨床試験の戦略及び成果物(タイムライン、品質、生産性、予算等)を生み出すために、人やプロジェクトマネージメントをリード/管理する責務を担います。 具体的には、 【臨床開発戦略】 ■治験デザインを含む臨床開発戦略に従い、臨床試験のプロトコルデザイン及びそれに関わるシステムや資料の準備。プロジェクトツール、プロジェクトプラン、必須文書保管等のレビュー及び承認。ベンダー選定、及びベンダーの管理監督。施設選定やモニタリングプランに関し必要なインプットを提供。 ■日本における承認取得を目的としたLocal Project Team(LPT)において、Project Management業務(予算・人員・タイムライン計画立案、およびその進捗管理。LPT成果物に対するRisk management。LPT会議開催)を行う。 必要に応じて上位層にエスカレーションやフォローアップを実施。オーディット、インスペクション準備/対応。試験の予算策定及びコスト管理。イノベーション及びプロセス改善に関する取り組みへの参加。 ■クライアントリエゾン:社内外のステークホルダーや国内外のベンダーとのコミュニケーションインターフェース。 ■プロジェクトクローズ:データベースロックまでの支援。必要に応じてプロジェクト終了時の会議に参加し、Lesson learnedや情報を共有。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※英文CVのご提出もお願い致します。 【必須要件】 ■Clinical Operations Leader、Project Leaderまたは同等の経験、スキルを有する方(最低6年の臨床開発の経験要) ■臨床開発におけるプロジェクトマネージメントの経験 ■英語:ビジネス会話 (英語面接あり)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【チルド】マーケティング部(スタッフ~係長)

日清食品株式会社
マーケティング理論や調査に基づきクリエイティブな感性で、世の中の人々に楽しみや喜びで満たされる商品を開発し、より多くの人々にその商品を味わっていただくためのマーケティング活動を行って頂くポジショ…
450万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■チルド麺を中心としたマーケティング業務全般 ・商品の企画開発 ・資材調整、生産、サプライチェーンのマネジメント ・流通パンフレット、店頭販促物、自社HPのディレクション など ■市場分析、消費者調査業務全般 ・市場データの管理、消費者調査の実施及びとりまとめ ・プレゼン資料用データの集計、作成 など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■食品メーカーでの開発、商品企画、マーケティングの経験者 ■農学部、理学部、工学部など理系出身者 【歓迎要件】 ▼PB商品の開発、企画経験 ▼日配業界経験者 ■在籍会社:日清食品株式会社 ■所属会社:日清食品チルド株式会社(出向)

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    株式会社パソナ

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【神戸】医薬品開発職・製造職(正社員) ※障がい者向け採用

日本イーライリリー株式会社
多様な価値観を互いに尊重し、受け入れ、そして活かすこと(ダイバーシティ&インクルージョン)が、社員と会社の成長に繋がると考え、組織全体で積極的に取り組んでいます。障がいの有無に関わらず、だれもが…
460万円~ / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    経験/スキル/英語力によって、下記のような医薬品開発職/製造職のポジション(正社員)を検討いたします。 【医薬品開発職】 臨床開発・統計解析・薬事・メディカルライティング・安全性・メディカルアフェアー・プロジェクトマネージメント、等 【製造職】 医薬品製造・品質試験・品質保証・エンジニア・Supply Chain、等 ※検討職位はご経験に応じ、担当職・担当課長職・専門課長職等で検討致します。 ※ご経験に応じ処遇は優遇します。 ※ご経験やスキルによっては契約社員でのスタートを打診させていただくケースがございます(契約社員の場合の処遇は当該求人とは別途となります) ⇒応募時に希望ポジションも合わせてご教示ください。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■障害者手帳をお持ちの方 ※なお、主治医の意見書をご提出頂くこともございます。 ■医薬品業界で「職務内容」に記載されている様なヘルスケア系の各種専門職業務のご経験をお持ちの方 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼業務において英語実務利用ができれば尚可

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    株式会社パソナ

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<大阪>【臨床検査技師・薬剤師歓迎!!】未経験CRA

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400万円~500万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【CRAについて】 クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。 【魅力1)市場価値を高める豊富な案件数と組織体制】 ・本社PPDの豊富なパイプラインでICCC案件に強く、ユニークな案件に携われる、英語力が鍛えられる ・PPDが元々ワクチン系に強く、今回のコロナウィルスでオンコロジー試験と併せて30本以上受託を獲得。 ・2021年度も新規案件の受託が好調で、第一四半期終了時で年間の計画を上回る案件を受託できている状況です。リモートSDVやeコンセント、訪問看護など様々なメニューをクライアントに示し、試験ごとに最適なバーチャル試験展開 ・新規案件も予定以上の獲得を達成でき、領域別では新型コロナ関連を除くとオンコロジー領域が5割を占める ・戦略として2015年の新日本とPPDのジョイントベンチャーを成功事例にアジアに展開していく予定。日本でいかに成功させるかがポイントなのでグローバルも日本に注目している →PPDの本国のトップの直下に、日本のトップ(元パレクセルの方)が着くことになり、より裁量や意思決定のスピードがあがる ・PPDの海外拠点で1~2週間業務を経験する「短期海外派遣」制度も 【魅力2)安心してキャリアアップしやすい環境】 ・チームワーク重視の社風で、退職率は驚異の95%! →組織規模に対して新卒採用の人数が多いのが特徴で、中途を中心に集めるよりも組織へのエンゲージメントを高めて、しっかり育て上げる面倒見の良い、ウエットな組織 ■産休・育休後の職場復帰割合:100%(2020年度) 女性社員に限らず、男性社員にも育休制度が活用されています。 ■女性管理職の割合:34.6%(2020年度) 係長級の女性社員の割合は76.1%。女性が職業生活において、希望に応じて十分に能力を発揮するために、活躍できる環境を整備する取り組みを進めています。 →えるぼしの3段階(最高位)の認定を受けております。 ■組織横断でのヨコのコミュニケーションを大切にしており、 入社後に「人の優しさ」を強く実感される方が多いです。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師または臨床検査技師における経験2年以上 【キャリアチェンジのメリット】 ★働き方を改善できる 転勤・土日出社もなくワークライフバランスが実現されます ※残業時間は平均して20時間(繁忙期は30~40時間程度) ★転職市場でも評価される 治験職種の専門職はしっかりと3~4年力をつけると転職市場においてもキャリアの選択肢が広がりやすいです。

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【大阪】薬事・品質保証 ※経験者(薬剤師資格必須)

渡辺ケミカル株式会社
★武田薬品工業の関連会社 ★取引先も大手企業や優良企業が多数 ★医薬・食品・工業用途等あらゆる分野に対応できる原料商社
400万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    医薬品原料の商社である同社にて、薬事・品質保証担当として、下記の業務を行います。 (1)医薬品製造業(包装、表示、保管)の商社としての製造管理者、製造管理責任者、品質管理責任者業務 (2)外国製造業者認定のサポート業務 (3)MF国内管理人業務 (4)医薬品販売業の商社としての管理薬剤師 (5)取扱商品についてのサプライヤー、ユーザー間の薬事対応 ※海外出張があります。 ※現在の大阪本社では上記業務の中でも品質保証業務を中心にお任せできる方を求めております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師資格 ■医薬品・原薬分野における品質保証業務の経験 ■ビジネスレベルの英語力(目安TOEIC(R)テスト700点以上) ※応募書類に顔写真を添付してください。 【歓迎要件】 ▼薬事申請、製造管理、品質保証経験 ▼原薬等製造会社の適合性調査、査察業務経験 ▼海外会社との折衝や営業経験

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無機材料開発技術者【千葉県佐倉市】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    【期待する役割】同社の新規事業統括本部に所属し、主に無機フィラーの事業化検討業務をお任せいたします。 【職務内容】 ■材料の新たな機能性の開発 ■合成技術開発 ■量産化検討、製造移管 ■顧客向けのサンプル試作 ■技術の立場としてのマーケティング 等 【募集背景】製品上市に向けた開発体制強化のための募集 【組織構成】プロジェクトチームは数10名ほどの組織です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■無機材料(材料は問わず)の研究開発のご経験 ■化学品の量産化、商品立上げに関するご経験 【歓迎要件】 ■英語力

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【上尾】2輪、4輪車向け排ガス浄化用触媒の設計(材料開発、メカニズム解析)

非公開
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499万円~680万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    触媒事業部にて2輪、4輪車向け排ガス浄化用触媒の設計とユーザー対応をお任せします。 【具体的な業務内容】 ■各規制対応のための触媒設計(材料開発含む)とユーザーへの技術プレゼンを行うためのデータ取りとメカニズムの解析 ■国内外での技術プレゼン ■海外スタッフとの技術ミーティング 【業務の魅力】 2輪、4輪市場共にアジアを中心に成長しており、排ガス規制の強化と共に触媒の需要も伸びております。このような環境の中、各地域向けの開発から量産立ち上げ支援、材料等の基礎開発まで幅広く手がけており、グローバルに活躍したい方、モノ作りに携わりたい方におススメです。 【事業部のビジョン】 親密度・差別化・効率化を武器に触媒市場において独自の存在感を放つ触媒メーカー 【募集背景】 将来の海外駐在候補人員の育成を進めるため。 【転勤】 将来的には海外拠点、国内他拠点への転勤可能性あり 【将来のキャリア】 入社後数年間上尾事業所にて経験を積んで頂き、数年後には国内外拠点への異動可能性がございます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募時、履歴書へ証明写真の添付必須です※ ■触媒に関する知識 ■金属、酸化物の材料に関する知識 ■錯体化学に関する知識 ■日常会話レベルの英語力(TOEIC600点程度) 【歓迎要件】 ▼排ガス浄化用触媒の開発経験があること ▼顧客対応の経験があること

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    株式会社パソナ

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バリデーション業務【横浜】

昭和電工マテリアルズ株式会社
★機能材料・先端部品を扱う化学メーカー★※再生医療事業の強化を図り、グローバル市場における再生医療等製品の受諾製造事業のトップシェアを目指しています※
500万円~850万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    同社の事業支援部にて以下業務に従事いただきます。 ※具体的には、面接に場にてご説明いたします。 既存施設と装置に関するバリデーション業務。また、第二拠点設計施工に関して施設のバリデーション、導入する装置のバリデーション業務。 配属部署:事業支援部 ファシリティ課 ※同社はライフサイエンス事業を将来の基盤事業へ育成することを基本方針としており、2018年4月に神奈川県横浜市で再生医療製品等の製法開発や受諾製造を行う施設を開始し、米国、ドイツ、日本の世界3拠点で再生医療事業を展開しております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・医薬品関連業界における左記に関する経験 ・英語能力(TOEIC600点以上)

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    株式会社パソナ

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医療機器薬事

非公開
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600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■新製品のタイムリーな国内導入に向け、その製品特性、開発計画、市場およびビジネス上のニーズ、上市戦略を理解し、米国本社およびマーケティング部門と協力して、薬事承認および保険に関する申請戦略および作業計画を立案する。 ■薬事申請戦略および作業計画に基づき、米国本社および国内関連部門の協力を得て必要な情報を収集し、行政当局との相談を行いながら、質の高い申請書を効率よく作成して審査当局に提出し、承認取得する。 ■保険申請戦略に基づき、必要な申請書を作成し当局に提出する。区分C1またはC2申請を行う場合は、マーケティング部門、保険担当部門と協力して、国内外のエビデンスの収集、保険適用申請書の作成と提出、説明資料の作成、関連学会や行政当局との折衝を行う。 ■製品の流通に際し、モデル情報の登録や帳票類の整備等、付帯する薬事関連業務を行う。 ■米国本社との良好な信頼関係とコミュニケーションを維持して、必要な情報をタイムリーかつ正確に取得し、薬事行政上の必要な判断や措置を遅滞なく講じる。 ■国内薬事関連法令やグローバルな薬事行政の動向、担当する製品群および関連治療についての最新の情報・知識を収集する。 ■業界活動を通じ、品目の基準作成、薬事関連、保険関連などにおいて、業界側の考えを行政に提案する。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■米国本社との情報交換及び技術英語読解に必要な英語能力 (目安:TOEIC650点以上or読み書きレベルの実務経験) ■下記いずれかのご経験 ・クラス(2)以上の医療機器薬事申請経験(3年以上) ・医療機器メーカーのR&D部門での経験(3年以上) ・製薬メーカーやCROでの薬事経験(3年以上)

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    株式会社パソナ

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臨床開発CRA/FSP部門(シニアCRAクラス)東京

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700万円~950万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング  データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認 ■症例報告書の回収 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRA経験 5年以上

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【神奈川】プロジェクトマネージャー(新規素材開発)

ヤマシンフィルタ株式会社
東証プライム上場/18時以降の残業原則禁止/年間休日127日
650万円~850万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

浜崎 京介
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【職務概要】 管理職として、新規素材開発のプロジェクトマネージャーをご担当いただきます。 【主要製品】 ■油圧用フィルタ ・パイロットフィルタ/リリーフバルブ/特殊アタッチ用フィルタなど ・油圧ショベルブルドーザ/ホイールローダ/クレーンなどの建設機械に使用 ■プロセス用フィルタ ・ファイバータイプフィルタ/メンブレンタイプフィルタなど ・食品や飲料関係での清澄ろ過用フィルタなどに使用 ■同社の魅力:【東証プライム上場の安定性と成長性】 同社は売上高130億円を超える上場メーカーです。 創業から60年以上が経過しており、企業としての安定性は抜群です。 また上場後は1年間で時価総額50億円から500億円と成長し、 上場企業3500社の中で年間株価上昇

  • 応募資格

    【必須】 ・高分子合成繊維、高分子樹脂合成開発経験者(開発計画/試作/評価) 紙、フィルム、合成繊維開発/研究部門の管理業務経験者 【尚可】 紡績、不織布製品開発経験者、素材分析業務経験者 英語によるグループ企業/顧客とのコミュニケーション

  • 転職エージェント

    株式会社ワークポート

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