求人検索結果一覧

該当求人件数: 1018件

キーワード

職種

選択する

スキル

スキルを探す

勤務地

選択する

年収

以上

その他の
選択条件

もっと詳しい条件
201~250 件目を表示(全1018件)
NEW

【東京】セールスエンジニア(ピペット担当)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    自社製のピペットおよびチップなどのライフサイエンス向け製品の営業活動を行っていただきます。 【具体的には】 ■既存代理店への製品紹介 ■見積作成、納期管理 ■代理店向けの勉強会やセミナーの計画、運営 ■営業ツール作成(企画書、商品パンフレット、成功事例集など) ■既存代理店・エンドユーザーへの製品デモンストレーション ■展示会や販促イベントへの参加 等 【顧客先】製薬・バイオテック(50%強)、大学(30%程度) 【担当製品】ピペット 及び チップ http://japan.mt.com/jp/ja/home/products/pipettes.html 【やりがい】 ■計量機器で世界トップシェア。ラボ向け電子天びんのトップブランドとして知られる当社のネームバリューを強みに、ライフサイエンス分野での市場開拓をお任せします。 ■同社のピペットは人間工学設計を強みとし、研究者の方々の負荷を取り除き、パフォーマンスを飛躍的に向上させることに貢献しています。学術研究および製薬・化学・食品業界の最先端研究に貢献する製品を提供することに責任感とやりがいが持てます。 ■各代理店の課題に合わせて、セミナーや勉強会を企画したことで、その代理店の売上が急増した時には大きな達成感を感じます。 ■担当地域の代理店の方から、慕われて、頼りにされること、時に寄せられるトラブルを解決して感謝されること、といったこともモチベーションUPの原動力になります。 【配属組織】レイニン事業部:セールス(ピペット担当) ※事業部長1名、セールス5名(男性)、プロダクトマネジャー1名 【入社後のサポート体制】 豊富な知識、経験を持つ先輩社員から製品知識や技術をしっかりと引き継ぎいたします。わからないことは先輩社員にいつでも質問してください。導入研修やOJTトレーニングはもちろん、新製品や業務システムについてのフォローアップトレーニングも随時実施いたします。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※履歴書に写真の貼付が必須です※ ■ライフサイエンスと親和性のある業界での法人営業経験 ■英語力ビジネス初級以上(資料読解、簡単なレポート作成、会議でのリスニング) 【歓迎要件】 ■消費財や消耗品の法人営業経験 ■CRM(顧客管理システム)の使用経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

開発部門 癌領域の開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント担当者

第一三共株式会社
がん領域の開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント担当として、グローバルプロジェクトチームのマネジメント、開発戦略計画、予算、タイムラインおよび課題管理・解決に責任を持つ
700万円~1100万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    がん領域の開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント担当として、グローバルプロジェクトチームのマネジメント、開発戦略計画、予算、タイムラインおよび課題管理・解決に責任を持つ

  • 応募資格

    ・製薬企業又はCROで開発業務に3~5年以上従事し、臨床開発及びプロジェクトマネジメント業務の経験がある ・社内の開発関連機能部所等の担当者と円滑なコミュニケーションがとれる ・グローバル開発業務経験がある(特にオンコロジー領域の経験を有する) ・化学・生物・薬学に関する基礎的な知識を有する ・英語でのコミュニケーション能力(TOIEC 800点以上) ・突発案件に機敏かつ柔軟に対応する能力。Keyとなる関係者を交渉・説得する能力。 ・論理的思考能力。プレゼンテーション能力。傾聴力。 【望ましい資格】 ・Project Management Professional (PMP)があれば望ましい

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

気になる 詳細を見る
NEW

臨床開発モニター(CRA) 【大阪】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    医薬品開発の臨床試験(治験)におけるモニタリング業務 【具体的には】 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検 ■治験の終了手続き ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRA経験(目安:実務経験2年以上) ■読み書きレベルの英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

新材料活用に向けた開発技術リーダ

オムロン株式会社
<misson> ・製品課題を解決するための、世の中の材料探索と実用化課題の明確化 ・実用化課題を解決するための技術構築と、製品での実用化完了 <具体的な仕事内容> オムロン製品の特性向上に向けた世…
600万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    滋賀県

  • 仕事内容

    <misson> ・製品課題を解決するための、世の中の材料探索と実用化課題の明確化 ・実用化課題を解決するための技術構築と、製品での実用化完了 <具体的な仕事内容> オムロン製品の特性向上に向けた世の中の先端材料の探索と、オムロン製品に搭載できるレベルの技術構築に取り組んでいただきます。関わる範囲としては、技術開発から商品開発に至るまでの工程全てに関与して頂きます。 ・材料特性を把握し実用上の課題を抽出する ・量産を想定した生産上の課題解決 ・商品開発部門と連携して生産立ち上げのサポート <付随する業務> ・顧客課題を解決するための新材料の探索と、実用化に向けた技術構築の実践 ・開発部門内における材料知識の向上対応 <業務上活用するツール> 恒温槽等の環境評価機器、材料評価に関する機器(FT IR、オートグラフ、GPC、等) <仕事の面白さ> 最新の材料技術に触れ、製品に展開した時の有効性の仮説を立てながら技術構築に取り組むことができます。この技術構築の過程において世の中の解決すべき課題を認識することで、新たな構築すべき技術を自ら考え、新たな技術構築を提案する、といった創造のサイクルを実践して頂くことができます。また、このような新技術を搭載した商品を創出することで、世の中のものづくり現場の革新、発展に寄与することが出来ます。 <今回の所属部署> 制御機器事業本部 技術開発本部 技術開発部門として、FA業界向けアプリメーション、ロボティクスやAI、IoT等の最先端技術の研究開発を実施する。職場には新しいことへのチャレンジを推進する風土があり、強い志・情熱を重要視し、モノづくりの愉しさの創出を追及している。 第3技術部は商品の成長に向けたベース技術を構築する部門であり、制御機器事業において唯一の材料技術を扱うチームを有しています。その環境下で材料技術の専門性を持った人財と切磋琢磨し、新たな技術構築に取り組むことができます。

  • 応募資格

    <必須要件> ・製品に対して新たな有機材料の実用化経験 ・ハードウェア製品開発のプロジェクトリーダ、またはサブリーダ経験 ・有期材料の専門知識 <歓迎要件> ・無機材料知識 ・加工技術知識、経験

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

気になる 詳細を見る
NEW

企画マネージャー

再生医療ベンチャー
■主な仕事内容 ・研究開発プロジェクトの企画管理 ・共同研究先や国の機関等に向けた資料作成および折衝 ・PMDAとの交渉 ・そのほか経営メンバーからの依頼事項
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ■主な仕事内容 ・研究開発プロジェクトの企画管理 ・共同研究先や国の機関等に向けた資料作成および折衝 ・PMDAとの交渉 ・そのほか経営メンバーからの依頼事項

  • 応募資格

    ■必須要件 ・製薬会社やバイオベンチャーにおいて企画やライセンスを担当されている方 ・好奇心旺盛で行動力があり、新たなことにチャレンジをしたい方 ・組織の大小を問わず、Cross functionalに幅広い業務に関与してきた方 ・関係者(社内外)と円滑にやり取りができるコミュニケーション能力 ・バックグランド、年齢、国籍等に関係なく、フェアにコミュニケーション・業務遂行できる方 ・当社のValueに共感される方 ■歓迎要件 ・再生医療分野の経験をお持ちの方 ・PMDAとの交渉経験をお持ちの方 ・ベンチャー企業での勤務経験をお持ちの方 ・英語でのコミュニケーションが可能な方 ■求める人物像 ・お持ちの経験・スキルを社会的意義の高い事業に活用したいとお考えの方 ・これまでの体験・経験・スキルを活かし、医療分野で自分の力を試してみたい方 ・スピード感をもって実践・行動し、結果を出せる方 ・コミュニケーション能力が高い方 ・素直で、前向きな方

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

気になる 詳細を見る

高給与・好条件の多くは未公開求人です

会員登録
NEW

安全性薬理研究者(リーダー候補)

非公開
700万円~899万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    創薬研究開発型企業として高い成長を遂げている大手内資製薬企業の創薬研究部門で安全性薬理研究者(リーダー候補)を募集いたします。 ◆主に創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務 1)探索研究/開発ステージに応じた安全性薬理および毒性試験の立案・実施・毒性判断 2)副作用メカニズム検証、新規安全性評価系構築のための基礎研究(社外連携を含む)の推進 3)日米欧規制当局からの各種照会事項対応

  • 応募資格

    ・修士卒以上(薬学、農学、医学、獣医学等の生物系関連分野の知識) ・安全性薬理(コアバッテリー・フォローアップ)分野全般に関する知識と業務経験 ・信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験 ・海外と英語でコミュニケーションをとり業務推進できる方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

気になる 詳細を見る
NEW

メディカルライティング【東京】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    <具体的には> ■新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ■臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 (治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ■各種ドキュメントの点検業務 ■上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■読み書きレベルの英語力 ■臨床試験のメディカルライティング業務のご経験のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

プロセス開発(反応器設計開発業務)

千代田化工建設株式会社
★ 東証二部上場!!世界のエネルギー環境を創造する、グローバルなエンジニアリング会社です ★LNG (液化天然ガス)プラント建設で世界でトップシェア / 世界で活躍 / 福利厚生充実 /…
500万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    新規プロセス開発における反応器設計業務(反応速度式の構築、物質/熱移動を考慮した反応モデルの作成、モデルに基づく反応器設計など) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■企業・大学等において反応器開発・設計に関する業務経験者 ■化学工学専攻もしくはそれに準ずる専攻(コース)の大学を卒業もしくは大学院を修了していることが好ましい。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

【上尾】2輪、4輪車向け排ガス浄化用触媒の設計(材料開発、メカニズム解析)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
499万円~680万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    触媒事業部にて2輪、4輪車向け排ガス浄化用触媒の設計とユーザー対応をお任せします。 【具体的な業務内容】 ■各規制対応のための触媒設計(材料開発含む)とユーザーへの技術プレゼンを行うためのデータ取りとメカニズムの解析 ■国内外での技術プレゼン ■海外スタッフとの技術ミーティング 【業務の魅力】 2輪、4輪市場共にアジアを中心に成長しており、排ガス規制の強化と共に触媒の需要も伸びております。このような環境の中、各地域向けの開発から量産立ち上げ支援、材料等の基礎開発まで幅広く手がけており、グローバルに活躍したい方、モノ作りに携わりたい方におススメです。 【事業部のビジョン】 親密度・差別化・効率化を武器に触媒市場において独自の存在感を放つ触媒メーカー 【募集背景】 将来の海外駐在候補人員の育成を進めるため。 【転勤】 将来的には海外拠点、国内他拠点への転勤可能性あり 【将来のキャリア】 入社後数年間上尾事業所にて経験を積んで頂き、数年後には国内外拠点への異動可能性がございます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※履歴書またはキャリアシートへ【顔写真の添付】必須※ ■触媒に関する知識 ■金属、酸化物の材料に関する知識 ■錯体化学に関する知識 ■日常会話レベルの英語力(TOEIC600点程度) 【歓迎要件】 ▼排ガス浄化用触媒の開発経験があること ▼顧客対応の経験があること

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

【兵庫】 品質保証職(GMP)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
450万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ■医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ■国内外の製造所及び原料・資材メーカーへのGMP監査並びに製造管理 ■各種基準書・手順書および品質標準書の作成・管理・運用などの諸業務 ■変更管理や異常逸脱処理対応 ■品質情報対応 等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■(1)(2)いずれかに該当する方 (1)バイオ医薬品の品質保証(GMP)の実務経験3年以上 (2)バイオ医薬品の製造・製造管理・品質管理といったGMP業務経験3年以上で品質保証部門との豊富な協業経験を有し、QA業務への意欲のある方 (例:GMP管理、査察時の現場対応、逸脱や各種変更時の対応、CAPAの検討、GMP文書作成 等)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

SSU(内勤職)【東京】※福利厚生充実

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
★コアタイムなし 完全在宅勤務制度あり!!高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか?豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて…
460万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行う ■個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、チームメンバーに情報提供する ■手順書に従い、チェックシートを用いて必須文書のQC点検を実施する ■施設の問題を解決し、状況をリーダーに報告する ■業務に関連したデータをデータベースに入力・管理する ■部門内の経験の少ないスタッフへの指導やメンタリングを実施する 【ポイント:IQVIA独自の福利厚生で働きやすい環境があります。】 ▼フルフレックス(1日1時間勤務でもOK。月間の実働時間で調整) ▼完全在宅勤務制度あり(フレキシブルスタイルワーク制度) ▼英語研修 ▼育児短時間勤務:子供が満 12 歳に達するまでを限度 ▼女性特別休暇 ▼ベビーシッター割引制度、介護休業制度充実 ▼充実した退職金制度 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■ CRA実務経験1年以上またはSMO事務局業務、病院内治験事務局経験3年以上 ■ 効率的なコミュニケーション力、組織能力、対人スキル、交渉力に優れている。 ■英語力:読み書き

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

クリニカル・サイエンティスト (臨床開発企画機能)

非公開
700万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業にて臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティスト職を募集いたします。 臨床開発でのプロトコル立案や開発プラン策定経験をお持ちの方を求めております!・適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案 ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定と成功確率の算出 ・試験プロトコル骨子の作成 ・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内ステークホルダーとの交渉 ・導入候補品の臨床科学的評価の実施 ・申請業務に関連した薬制上の対応

  • 応募資格

    ・理系大卒(医・歯・薬・獣医学部)以上 ・医療用医薬品の臨床開発経験者で,特にプロトコル立案や開発プランの策定に従事した経験がある方(疾患領域は問わない) ・TOEIC800点以上か同等のビジネス英語スキル

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

気になる 詳細を見る
NEW

化粧品の処方開発【複数名採用!/大手化粧品OEMメーカー】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
350万円~520万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    【期待する役割】同社の処方開発担当として、メイクアップ商品を中心とした化粧品の新商品の開発、現行品の改良等の研究開発をお任せします。 【職務内容】メイク品の処方開発を主に担当 →新製品立ち上げ対応/処方検討/試作品作成/有効性・使用感検査・安定性検査/量産テストなどの研究開発業務全般を担当していただきます。 ※将来的には担当分野の拡大・マネジメントにもチャレンジできる環境です。 【出張について】弊社工場への工場実験や顧客との打合せにて、出張が発生する可能性があります。また海外での展示会やプレゼンテーションの為、出張が発生する可能性があります。 【配属先】処方開発本部 処方開発部または処方設計部 正社員(研究員)が40名程度、サポートメンバー含め60名程の組織体制です。 【残業時間】月平均20時間程度(多くても30時間程度) ※産休育休の取得実績有/時短や残業なしといった多様な働き方も有 【募集背景】欠員補充および事業拡大に向けた増員 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化粧品の処方開発や設計のご経験 (目安3年以上/メイクアップ・液体系不問) 【歓迎要件】 ▼英語力や中国語の語学力 ▼メイクアップ化粧品の開発経験をお持ちの方 <求める人物像> ・研究が好きな方 ・モノづくりが好きな方 ・地道な作業が苦にならない方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

国内薬事グループ担当者

アステラス製薬株式会社
【職務の内容】 ・医薬品等の製造販売承認の変更申請・届出や添付文書等改訂及び当局対応 ・医薬品等の製造販売業許可等の運用管理やその他各種業態の運用支援及び当局対応 ・製造販売承認に係る国内外製造所の…
800万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務の内容】 ・医薬品等の製造販売承認の変更申請・届出や添付文書等改訂及び当局対応 ・医薬品等の製造販売業許可等の運用管理やその他各種業態の運用支援及び当局対応 ・製造販売承認に係る国内外製造所のGMP適合性調査申請及び外国製造業者認定に係る当局対応 ・国内行政通知等情報の収集・分析及び社内関連部門への提供と対応

  • 応募資格

    【対象となる方】 <必須> ・理系の大学を卒業された方 ・医薬品企業、輸出入企業、関連CRO等にて、医薬品の国内薬事業務の経験が5年以上の方 ・TOEICスコア730点以上か、同程度のスコアを近い将来に達成する意欲のある方 ・主体的に行動し、責任、オーナーシップを持ち、意欲的に業務を遂行できる方 ・チームメンバーならびに関係者と協調・協働して複数の業務を同時に進められる方 ・優れたコミュニケーション力、交渉能力を有する方 <歓迎> ・医薬品の外国製造業者の定期GMP適合性調査申請業務や当局対応および伴う製造所とのコミュニケーションの経験が豊富な方 ・外国製造業者とのオンライン会議を運営リードできる方 ・GMP、GVP、GQP、GCP、GPSPが適用される業務のご担当経験のある方 ・ISO9001、ISO13485が適用される業務のご担当経験のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

気になる 詳細を見る
NEW

【SEG3】プロセス技術開発(化学系・石油精製装置/触媒)

出光興産株式会社
グループ精製会社(4製油所)を含めた、7製油所及び ニソン製油所の安全安定操業、競争力強化に関する技術検討をご担当いただきます。 <業務の一例> ・石油精製装置の設備改造等に関する検討業務 ・石油…
600万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    グループ精製会社(4製油所)を含めた、7製油所及び ニソン製油所の安全安定操業、競争力強化に関する技術検討をご担当いただきます。 <業務の一例> ・石油精製装置の設備改造等に関する検討業務 ・石油精製装置で使用する触媒に関する評価・選定業務 【組織ミッション】 生産技術センターとして、戦略企画の具体化、国内外の製油所・工場への技術支援、新規事業開発支援を担っております。 【魅力】 <生産技術センター> 石油精製、石油化学プロセスの開発、設計~建設~運転・品質・保全に関わる技術の専門家集団です。相互連携した効率的な業務により、世界に通用する高度な専門技術とスピードある対応力、解決力で国内外の事業所の安全・安定操業、既存プロセスの国際的競争力強化を技術的に支援しています。

  • 応募資格

    【必須条件】 ・大学卒業以上(理系) ・資格:危険物取扱者(甲種) ・下記いずれかの経験が5年以上 (1)石油精製、化学装置の設備改造等に関する検討業務 (2)石油精製、化学装置のプロセス設計に関する検討業務 (3)石油精製、化学プロセスにおける触媒開発・評価・選定業務 【歓迎条件】 ・TOEIC470点以上が望ましい ・高圧ガス製造保安責任者(甲種)

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

気になる 詳細を見る
NEW

コントラクトMSL ★経験者 【東京または大阪】

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ(旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ)★グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業1
800万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。 ■営業部門に対する医学教育サポートなどを行う ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方 ■理系院卒以上、もしくは、薬剤師 ■英語力中級以上

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

学術業務 (薬剤師/看護師歓迎)※グローバル企業

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医療情報スペシャリスト(MIS)として医師・看護師・薬剤師、MRなどの医療従事者からの電話・メールでの問い合わせに対しDI(ドラッグインフォメーション)を提供して頂く学術業務をお任せします。 【学術業務】 ■担当製品の問い合わせに対して、電話・メール等で製品安全性情報の提供 ■問い合わせに対しデータベース、添付文書、インタビューファーム、社内資料を利用して口頭、または回答文書での解答 ■製品に関する最新情報の収集、文献検索 ■有害事象の情報収集、報告業務 【仕事のやりがい】 同社はクライアントであるグローバル製薬企業から厚い信頼を受けており、日本においても拠点を設立致しました。日本のメンバーへの期待も厚く、クライアントの医薬品の安全性を守る第一線とも言えるお仕事です。収集して報告した医薬品の安全性の情報が、将来、新たに医薬品が使われる患者さんの安全へとつながります。 【同ポジションの魅力】 ・今までの医療の経験が活かせる ・ライフワークバランスを重視して働ける環境 ・英語スキルを一層高められる ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ご応募時に、英文CV(英文職務経歴書)をご提出ください。 【必須要件】 ■下記いずれかの資格を有している方 ・薬剤師 免許 ・看護師 免許 ■英語力:TOEIC800以上 【歓迎要件】 ・製薬会社・CROにおいてDI業務経験 ・英語を活かしたい方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

グローバル薬事担当者【京都】≪未経験応募可≫

オムロンヘルスケア株式会社
■海外売上比率70%超のグローバルメーカー!世界シェア1位製品も多数保有。■大手グループ企業の安定性とベンチャースピリットの両立が大きな魅力
500万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    医療機器を展開するグローバル市場に対して複雑化する薬事規制を調査・把握する機能を強化したいと考えています。 【業務詳細】 ■各国法規制動向の調査 ■規制当局が承認する申請資料の作成 ■行政からの質問対応 ■企画、開発部門との日常的な連携 ※規制変化をキャッチ・解決していくことを海外グローバル拠点の仲間と一緒に実現していきます。 ※薬事に関する知識は入社後キャッチアップ可能です。 ※世の中に役立つ仕事です。 ※従来の事業の枠にとらわれず、自らの意思でチャレンジし、創造性を発揮できます。 ※各分野の世界的権威との人的ネットワークを構築できます。 【配属部門】 CS統轄部 許認可部: ■グローバルに活躍するタレント集団です。常に新しい事業にチャレンジしております ■新卒、中途入社の分け隔てなく、個人の持つ強みを最大限活かしながら事業としての成果を上げることをモットーにしております ■直近のキャリア採用で入社いただき活躍されている方がいます ■営業や商品開発など、様々な業務経験を有するメンバーが活躍しています ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療業界もしくはヘルスケア業界経験者 ■ビジネスの現場で会議に参加することが出来る英語レベル 【歓迎要件】 ■薬事業務経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

フィールドエンジニア【X線回折装置の世界三大メーカー】

株式会社リガク
★設立約60年!X線回折装置でトップシェアを誇る老舗精密機器メーカー★【年間128日休み】【土日深夜は基本なし】~官公庁や大学などの教育機関で同社の製品が活躍しており、景気に左右されない安定…
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大学・研究機関や民間企業向けに下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■装置の修理・メンテナンス ■プリセールス ■カスタマーサポート ■代理店のコントロール 【担当製品】X線回折装置、分析装置、非破壊検査装置 等 ★将来的にはX線検査のスペシャリストとして世界でご活躍頂けます。 【働く環境】残業月30時間程度。大学・研究機関、メーカーとの取引が多く、土日の勤務は基本ございません。取引先から個人に呼び出し連絡が入るような事もございません。 ※直行直帰など勤務形態はフレキシブルです。 ※残業月平均25時間超過すると業務進捗見直しのアラートが流れます。 【配属部署】国内サービス部:社員770名のうち120名がサービスエンジニアです。高いやりがいと働きやすい環境があり、長く働く社員が多いです。 【こんなところでリガクの製品が活躍】 ■X線分析:元素の配列や力を与えたときの変化などを分析(※例:アスベストの含有量の分析や土壌汚染の分析物質の結晶構造を見ることができ、製薬会社などが薬の構造解析をしたり、化粧品会社が製品開発の際に(例:ファンデーション等)構造を調べるのに使われたりしています) ■実は、犯罪捜査の現場でも、「ひき逃げ事件等で現場に残された車の塗料から車種を限定する際にも活躍。携帯分析機器は、アメリカのJ・F・ケネディ空港で違法薬物の持ち込み検査などでも活躍。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※履歴書に写真の貼付が必須となります※ ■装置系、分析機器のサービスエンジニア経験 【歓迎要件】 ■英語力:日常会話レベル以上 -------------------------------------------- 【入社後】 入社後2~3ヶ月は、製造工程や製品について、しっかり学習頂き、先輩社員との同行などOJTにて仕事を学んで頂きます。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

Sustainability関連(Green House Gas)

外資系認証機関
・GHG排出量検証、環境・社会データの第三者検証 ・新規サービス開発 ・政府・企業が依頼するESGに関する調査業務 ・サステナビリティプロダクトオーナーの業務サポート
700万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都 / 神奈川県 / 千葉県 / 埼玉県 / 群馬県 / 栃木県 / 茨城県 / 大阪府 …

  • 仕事内容

    ・GHG排出量検証、環境・社会データの第三者検証 ・新規サービス開発 ・政府・企業が依頼するESGに関する調査業務 ・サステナビリティプロダクトオーナーの業務サポート

  • 応募資格

    必須:GHG検証業務に関する経験2年以上。第三者検証に関する基本的知識を持っていることを前提とします。

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

気になる 詳細を見る
NEW

薬事担当者<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください。
600万円~1000万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    弊社は、抗がん剤や免疫・アレルギー、泌尿器治療薬において新規性の高い医薬品の研究開発を精力的に推進しています。特に最近では弊社の医薬品を世界中の患者様にいち早く届け、またその品質を維持するために、グローバルな薬事戦略を立てて、医薬品の申請・承認・維持管理をしています。 昨今の世界の薬事事情は調和が進む一方で、依然としてローカルレギュレーションも存在し、両方の要件をクリアする必要があります。このように様々な国の規制を把握した上で薬事戦略を立て、この戦略に則って医薬品の開発を進めていくことで開発の期間を短縮し効率的に申請・承認を得ることができると考えています。以上のように、医薬品の開発をする上で薬事戦略は大変重要です。 弊社でもグローバル化を更に促進するために、海外販社及び子会社と協力して医薬品の新規申請及び承認後の維持管理関連業務をしていただける方を募集いたします。 <職務内容> ・プロダクトに関わるメンバーの一員として新薬開発の薬事戦略の提供 ・海外販売会社及び弊社子会社と協力して薬事戦略を立案し、承認申請と製販後の維持管理業務 ・治験関連資料・申請資料・当局提出資料等の適正確認・管理 ・開発段階での当局相談対応 ・承認審査当局対応 ・規制及びガイドラインに基づく指導

  • 応募資格

    【必須(MUST)要件】 ・製薬業界での勤務経験者 ・薬事・研究・臨床開発業務経験者 【歓迎(WANT)要件】 ・国内外承認申請業務経験者 ・海外薬事担当者と意見交換できる英語コミュニケーション能力(TOEIC730点あるいは英検2級以上) 【求める人物像】 ・臨床開発から承認申請までのアウトラインを理解されている方 ・対人調整力があり、社内外関係者と協力しあえる関係が構築出来る方 ・積極的に仕事に取り組み、自ら意思決定をし、周りに働きかけていく意欲のある方 ・問題点の分析とその解決策を模索する際に、解決に向けた今後の戦略について、論理的思考に基づきポジティブな提案ができる方 ・チャレンジ意欲があり、新たなもしくは急な仕事の環境変化へ対応力がある方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

気になる 詳細を見る
NEW

品質保証(QA)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
450万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【品質保証部にてご活躍いただきます】 ■国内、海外の製造所管理に関係する文書管理  (品質契約の締結・改訂や承認書内容に関するやり取り等) ■変更管理や品質情報に関する国内外製造所とのやり取り ■GMP適合性調査 ■外国製造業認定等の製造所に係る薬事関連業務 等 【配属先情報】太陽ファルマ株式会社とは 太陽ホールディングス株式会社100%出資により、医療用医薬品・医療用医薬部外品その他の開発・製造販売業務を行う会社として、2017年8月2日に設立されました。 医薬品事業へ本格参入する足がかりとして、中外製薬から長期収載品13製品を承継。直近ではアストラゼネカの長期収載品4製品の譲渡を受ける。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験合計3年以上 ・製造販売業者でのGQP業務 ・製造所でのQA/QCに係る業務もしくは薬制薬事に係る業務の経験 ■読み書きレベル以上の英語力 ☆同社の求める人物像☆ 【自律型人材】自分で思考して目標を立て、自発的に動ける方 大人数の部署ではないため部署を超えて幅広い業務ができます。業務に制限やすみ分けはほとんどなく、自ら学び、挑戦していける方を歓迎します。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

カーボンニュートラル関連の新技術の開発~事業化【名古屋】

日本ガイシ株式会社
■がいし、排ガス浄化用セラミックスなど、世界トップシェアの製品多数。 世界で唯一のNAS電池など技術力に強み。
450万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    CO2の分離回収、合成燃料や各種原料への利用化技術など、カーボンニュートラルに貢献する新技術の研究開発や特許化に加え、新たなる技術の調査も行い、開発テーマ化もしていきます。 【業務の詳細】 ・カーボンニュートラルに関連するシーズ技術の要素技術開発  (原理実証、技術の見極め) ・製品化に向けた材料及びプロセス開発 ・開発技術の特許による権利化 ・カーボンニュートラルに関連する新規シーズ技術の探索 【職務の特色】 CNDプロジェクトは、この10月に設置された新しい組織です。若いメンバー中心に、カーボンニュートラルに関連する新技術、新製品創出に挑戦し始めたばかりの組織です。そのため、自らの考えや自らの手で、一からテーマや技術を動かし、開拓することに取組めます。ゴールは製品化ですので、その過程で開発の中核となり、オールラウンドに成長できる環境が用意されていきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化学工学や反応工学、触媒化学分野の開発経験者 【歓迎要件】 ・化学工学、反応工学分野の開発経験 ・触媒を用いた化学反応や触媒自体の開発経験 ・カーボンニュートラル関連技術開発経験 【職場の雰囲気】 20代後半~30代半ばが開発の主担当として活躍している若い職場です。若手でも思ったことを自由に発信して挑戦することができ、困ったときには皆で議論して解決しようとする雰囲気が浸透しています。また、有給休暇や育休を積極的に取得したり、フレックス勤務もフル活用するなど、ワークライフバランスが取りやすいです。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

パワーデバイス技術エンジニア

大手半導体デバイスメーカー
■職務内容 xEV用IGBTの事業を拡大するため、IGBTデバイス・プロセス開発に従事 ・構想検討から量産技術確立までのウェハプロセス開発エンジニア ・デバイス構造設計やプロセスフロー構築 ・要素…
680万円~1500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ■職務内容 xEV用IGBTの事業を拡大するため、IGBTデバイス・プロセス開発に従事 ・構想検討から量産技術確立までのウェハプロセス開発エンジニア ・デバイス構造設計やプロセスフロー構築 ・要素プロセス技術(ウエハプロセス、裏面プロセス)、製品設計、品質保証など多部門との連携 同社は、自動車をはじめとするあらゆる製品向けに、パワー半導体デバイスを搭載および開発しています。デバイス技術エンジニアは、自身の知識と経験を基に他社を凌駕する次世代及び将来に用いられるデバイス開発を担います。 仕事内容は、構想設計から試作開発、デバイス評価、量産まで多岐にわたり、自身の技術力やキャリア向上に繋がります。当事者意識が高く、チームワークを大切にしている方を求めています。

  • 応募資格

    【MUST】 ・パワーデバイス構造設計やプロセス開発経験 【WANT】 ・Field Stop 型IGBTのウェハプロセス、デバイス動作、信頼性等に関する専門知識 ・TCADシミュレーションスキル ・TEGレイアウトスキル ・デバイス電気特性評価スキル ・IGBTモジュール実装に関する知識 ・インバータシステムに関する知識 【言語】 日本語:ビジネス会話が出来る 英語 :ビジネス会話ができる (TOEIC 700点程度)

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

気になる 詳細を見る
NEW

ワクチン製造環境モニタリンググループマネージャー ※光工場

武田薬品工業株式会社
★創業から230年以上 ”優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する” 製薬企業のリーディングカンパニー★世界の光工場:世界の工場ランク『トップ5の1つ』に 数えられるほどの技術…
1000万円~1400万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ワクチン製造における環境モニタリング関連業務(下記)の統括およびそれら業務に従事するメンバー(約20名)のPeople managementを行います。 また、以下のいずれの業務も英語を用いる文書作成、コミュニケーションを必要とします。 ■ワクチン製造における環境モニタリング業務(微粒子、菌のモニタリング) ■工程管理業務(注射用水等) ■定期的バリデーション、プロセスシミュレーション対応 ■製造部門との連携 ■SOP制定 ■社内グローバル拠点との連携(US, Austria, Germany等) ■日本薬局方をはじめとする各国薬局方、規制への対応 ■国内外規制当局による査察対応 ■業務上関係するビジネスパートナーによる監査対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■GMP、PQSに関係する知識 ■無菌医薬品の環境モニタリングに関連する経験、知識 ■微生物管理に関する経験、知識 ■各種基本ガイドライン、公定書の知識(PIC/Sガイドライン、JP, USP, EP等) ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ◎無菌医薬品の製造、プロセス構築、バリデーションに関する経験、知識 ◎医薬品業界における専門家団体での活動経験(日本PDA製薬学会、製薬協等)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

気になる 詳細を見る
NEW

新規医薬品の探索・ニューモダリティ研究におけるメディシナルケミストリー研究業務(勤務場所:静岡県駿…

協和キリン株式会社
【業務内容】 (1) 次世代の低分子・中分子医薬品もしくはこれらの複合モダリティに関する創薬技術の立案、構築 (2) 主体的立場での上記プロジェクトの実施ならびにチームでの推進 (3) 上記プロジェ…
600万円~1050万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    【業務内容】 (1) 次世代の低分子・中分子医薬品もしくはこれらの複合モダリティに関する創薬技術の立案、構築 (2) 主体的立場での上記プロジェクトの実施ならびにチームでの推進 (3) 上記プロジェクトに関連するパイプライン研究の推進 【本ポジションの魅力】 ・自身の手で実際に薬を創出することで明確な社会貢献が果たせる ・グローバル展開を加速中の研究開発型製薬企業において、創薬の探索研究から非臨床研究主体的に推進することができる ・社内に閉じることなく、国内外のアカデミアや企業との協業も盛んな環境下で、テーマ立案から実施、さらにはマネジメントまでを経験し、それぞれのスキルを習得することができる 配属部署:研究開発本部 研究ユニット 創薬モダリティ第2研究所

  • 応募資格

    【業務スキル、経験】 ・・製薬関連企業もしくは研究機関において低分子およびペプチドや核酸分子などの中分子化合物、もしくはこれらの複合的な分子に関する化学的もしくは分析的研究の実施経験(3年以上目安)【必須要件】 ・外部との共同研究や委託研究の実施もしくはマネジメント経験 【ヒューマンスキル、求める人材像】 ・複数のメンバーやチーム、機能を巻き込み課題解決できる能力 ・既成概念に捉われ過ぎず、新規に開拓する意欲 ・チームを統率し、マルチファンクションのグループマネジメントに積極的にコミットする意欲 ・リーダーシップを発揮し、組織を牽引する能力 ・メンバーの人材育成にも熱意を持って取り組む意欲 【必須項目】・非喫煙者 詳細は以下のリンク先をご確認ください。 https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/recruiting/career/

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

気になる 詳細を見る
NEW

ヘルスケア事業学術開発【京都】

オムロンヘルスケア株式会社
■海外売上比率70%超のグローバルメーカー!世界シェア1位製品も多数保有。■大手グループ企業の安定性とベンチャースピリットの両立が大きな魅力
500万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    ■今回の募集は、更なる事業成長を加速させるため、新事業領域の拡大を目指します。 ■そこで、これらのコア事業領域に関わる商品やサービスの開発にあたって、医療の専門家・研究者と協創し臨床研究や医学的な価値の実証を進める学術チームを強化するための募集です。 【業務詳細】 ■医療・ヘルスケアを切り口とした社会課題の抽出と要因分析、ソリューションとなる新たな医療技術(測定指標や治療技術など)の検討 ■上記を実現するにあたって、必要となる医学研究やアカデミアとの連携についての研究企画・計画立案 ■臨床研究実施にあたっての実務(倫理委員会対応、共同研究契約締結、臨床研究のフィールド対応、データ解析・論文作成) ■これらの業務実施のための、国内外の専門研究者・医師・学会権威とのリレーションシップ構築 【この仕事の面白さ・魅力】 ■国内外のトップレベルの専門家・研究者と協業しながら、世の中にない新たな価値を創出していくエキサイティングな仕事です。 ■簡単な業務ではありませんが、医療・健康分野のグローバルな社会課題の解決に向け、自らのアイデアをぶつけ、チャレンジできるやりがいがあります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■課題設定~戦略策定~サービス・商品化等、課題を捉え、解決のために形にした経験 ■医学・生理学に関する興味をお持ちの方 ■医師や研究者とのコミュニケーションに抵抗の無い方 ■英語(日常会話可能レベル:目安TOIECスコア750以上) 【歓迎要件】 ■臨床研究関連業務(試験計画作成、倫理委員会対応)経験 ■医療統計、データ解析経験 【求める人物像】 ■社会課題に対して高い関心を持ち、その解決に向けた強い熱意や主体性のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

機能性粉体事業における営業業務【大崎】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
430万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    顧客、調達先の営業担当者として業務をスタート(顧客商談、デリバリー調整、価格交渉等)。対応してもらう商材は各個人の適正を見ながら判断予定。現計画では電池・レアメタルGrの商材からスタート予定。 国内出張は1回/週程度(コロナ前の状況。現状は主にweb商談) 【ミッション】 国内外ユーザに対する営業・調達活動(電池材料/レアメタル/機能粉の販売・調達業務に従事して頂く)他にもマーケティング業務、営業管理に関わる資料作成、与信管理等も含む 【募集背景】 欠員補充 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※履歴書に「顔写真の貼付」が必須となります。 ■製造業(近しい商材)での法人営業経験 (電子材料、コンデンサー、電池、レアメタルなど) ■一般的なPCスキル ■読み書きレベルの英語スキル 【歓迎要件】 ▼化学、石油、鉄鋼、電材などの化成品営業の経験をお持ちの方 ▼化学のバックグラウンドをお持ちの方 ▼英語スキル:日常会話レベル以上(目安:TOEIC600点以上) <求める人物像> ・主体的に業務を遂一する経験・能力・意欲を有すること ・社内外の関係者と円滑なコミュニケーションがとれること

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

安全性研究員(病理/がん原性評価専門家)

田辺三菱製薬株式会社
・一般毒性試験における病理評価 ・免疫組織学的技術を用いた探索的試験の実施あるいは委託試験モニター ・がん原性評価(主に委託試験モニター) ・各創薬プロジェクトの非臨床安全性の代表者としてプロジェク…
800万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ・一般毒性試験における病理評価 ・免疫組織学的技術を用いた探索的試験の実施あるいは委託試験モニター ・がん原性評価(主に委託試験モニター) ・各創薬プロジェクトの非臨床安全性の代表者としてプロジェクト推進に貢献 ※入社日は2022年4月以降となります。

  • 応募資格

    [資格・能力要件] ・医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師,薬剤師 ・病理学(解剖学・組織学)に関する専門性 ・毒性病理専門家の資格(あると良い) ・英語での文書作成スキル ・新規モダリティ分野の科学知識(あると良い) ・良好なコミュニケーション能力 [職務経験] ・パソロジストとして病理評価の実務経験が3年以上 ・自ら研究課題を設定し,解決策を実行することで成果を創出した経験

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

気になる 詳細を見る
NEW

臨床開発【GE担当】

非公開
▼医薬品開発に係る臨床開発業務(ジェネリック担当者) ・後発医薬品開発の治験実施責任者として、臨床試験のオペレーション業務の責任を負う。 ・上市予定時期に応じた治験実施に関する詳細な計画を立案し、…
650万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ▼医薬品開発に係る臨床開発業務(ジェネリック担当者) ・後発医薬品開発の治験実施責任者として、臨床試験のオペレーション業務の責任を負う。 ・上市予定時期に応じた治験実施に関する詳細な計画を立案し、計画を推進する。 ・開発業務に係る外部業務委託機関(CRO、検査会社等)と協議を行い、円滑な治験実施ができるよう調整を行う。 ・治験実施に関する書類(PC、CSR等)、各種手順書(モニタリング手順書等)、PMDA対面助言準備・対応、医薬品の承認申請に必要な書類の準備作成を行い、承認申請後対応まで行う。

  • 応募資格

    ▼必要要件 ・医療用医薬品の開発における以下の経験 過去CRAとしての3年以上従事した経験 直近1年以内に製薬メーカー又はCROにおいて、生物学的同等性試験又はPhase1試験の臨床開発(立案・計画・実施・報告)に従事した経験 医薬品の開発計画の立案からCSR作成、承認申請・承認申請後対応まで携わった経験 ▼求める資質・能力(歓迎要件又は面接判断) ・自身の決定について責任感を持ち、他者の立場も理解したうえでその妥当性を自ら説明できる能力をもつ ・治験に問題が発生した際に情報を正確に収集し、効果的な対応策を決定したうえで指示を出せる ・組織目標と整合した組入れ計画を立案し、自身の業務に優先順位をつけることができる ・優れた対人調整力を持ち、多様性を尊重し、社内外関係者との関係を上手く構築できる

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

気になる 詳細を見る
NEW

臨床薬物動態の研究者 指導職・管理職(候補)

国内に創薬研究所保有の日系製薬会社
当社 薬物動態研究所は、新規薬剤の薬物動態学的スクリーニングから、非臨床薬物動態評価、臨床薬物動態評価、各種申請業務まで、薬剤開発の薬物動態関連業務を担当している部門です。 今回、臨床薬物動態評…
600万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    当社 薬物動態研究所は、新規薬剤の薬物動態学的スクリーニングから、非臨床薬物動態評価、臨床薬物動態評価、各種申請業務まで、薬剤開発の薬物動態関連業務を担当している部門です。 今回、臨床薬物動態評価を担当・指導いただける研究者を募集いたします。 【業務内容】 1.新薬及び市販後臨床試験における薬物動態解析 2.臨床薬理試験等の薬物動態研究への計算科学の活用(母集団(PPK)解析、生理学的薬物速度論(PBPK)モデル解析、薬物動態/薬力学(PK/PD)解析等 3.臨床薬物動態解析結果の電子申請対応

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ・臨床研究における薬物動態解析の実務経験(3年以上) ・新薬承認申請に必要な薬物動態評価の実務経験(3年以上) 【歓迎(WANT)】・ ・バイオロジーに関する実験経験(in vitro in vivo) ・臨床薬理試験やM S(PBPKモデル解析,PPK/PD解析等)を含めた医薬品承認申請業務(薬物動態研究)の実務経験 ・医薬品開発にかかわる薬事規制の基礎知識 ・医薬品開発への計算科学(Pharmacometrics)活用に積極的な方 ・英語資料作成力・英語コミュニケーションスキル <望ましい人物像>・ ・対話によるコミュニケーションを大切にする方 ・ポジティブで粘り強く対応できる方 ・臨床薬物動態研究におけるチームをリードできる方

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

気になる 詳細を見る
NEW

クリニカルデータマネジメント(グローバルスタディマネジメント)

非公開
900万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資系グローバル製薬企業の臨床開発部門でクリニカルデータマネジメント職を募集いたします! データマネジャーとして臨床試験の品質管理計画策定から終了までのご経験をお持ちの方を求めております。・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・規制要件に準拠し、かつ、提携企業をはじめとするビジネスパートナーとのデータ交換を前提とした臨床試験のデータマネジメントプロセス策定 ・ウェラブルデバイス, eCOA (electronic Clinical Outcome Assessment)など多様なデータのハンドリングプロセスの策定 ・ DDC(Direct Data Capturing), EHR (electronic Healthcare Record)など効率的なデータ収集方法を活用した臨床試験・臨床研究のデータマネジメントプロセス策定 ☆★本ポジションの魅力★☆ 規制・技術革新などの環境変化を的確に捉えながら、適切な意思決定を可能とする効率的なデータの管理を推進することで、臨床試験を最大限に加速し、患者さんに求められる薬をより多く・早く・永続的に届けることに貢献できます。

  • 応募資格

    ・学士以上 ・データマネジャーとして、Medidata RaveをEDCとして使用した臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 ・MedDRA, WHO-DDを使用したコーディング経験 ・文書や口頭による英語でのコミュニケーションが可能な方(TOEIC700点以上程度) ・Spotfire等BIツールでのベーシックな図表作成ならびにデータ加工のスキル ・データベースに関する基本的な知識 ・MedDRA, WHO-DDの辞書体系に関する知識 ・関連規制の知識

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

気になる 詳細を見る
NEW

大手外資系製薬メーカーでの品質保証業務職(東京)

非公開
500万円~599万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手ソリューションサービス企業の医薬ソリューション部門で大手外資系製薬メーカーでの品質保証業務職(東京)を募集いたします! 英語力を活かして、最新の医薬品に役立てることができます。◆大手製薬メーカーでの品質保証業務です。 現在稼働中のセンター業務をマネジメントする管理者。 当社社内での勤務となります。 ※本業務は、品質のエラーを書面にて報告する部署であり、クレーム対応部門ではございません。 【仕事内容】 収集された医薬品の品質情報を英語でシステム入力します。(10~15件/日) MRへ情報収集依頼メール送付します。 情報収集およびシステム登録について関係部署へ報告連絡を行います。 MRおよび関係部署との連絡はメール通信が主となります。 製品苦情に関わる品質情報を取り扱いますが、クレーム対応の作業はございません。 製品苦情やクレーム受付窓口業務ではございません。   ★☆仕事の魅力★☆ 英語力を活かして、最新の医薬品に役立てることができます。 業務経験不要。研修体制が充実しています。 業務の中で学びながらスキルアップでき、製薬企業のグローバル対応を身につけることができます。 スキルアップを望む方、社員として会社の組織で長期的に働きたい方、医薬業界で働きたい方の希望を実現できます。 土日祝休みのためプライベート充実。

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・製薬及び医療業界経験者(年数は問いません) ・英語スキル(リーディング/ライティング: ビジネスレベル) ・PCスキル(Word, Excel, PowerPoint) ・ビジネスマナースキル

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

気になる 詳細を見る
NEW

開発薬事 担当者

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業で開発品目の実務担当者としてご活躍いただく開発薬事 担当者を募集いたします! 開発薬事のご経験をお持ちの方を求めております。 ◆開発品目の実務担当者として、以下の業務を中心に開発薬事業務に加わって頂きます。 なお、下記の業務に直接的な経験・実績がない場合でも、相談させていただきます。 ※薬事関連資料(各種当局面談資料、治験届、CTD等)の作成あるいはレビューへの参画 ※新薬申請から承認取得までの薬事対応への参画 ※PMDA・厚生労働省等の規制当局の折衝窓口 各種面談(事前面談・対面助言等)や電話対応での会社側代表として折衝にあたる ※薬事戦略(Regulatory Strategy)の策定への参画 ※薬事分析(Regulatory Assessment)への参画 ※海外子会社(米国ならびに中国)ならびにベンダー(欧州・アジア各国)との協業への参画

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・開発薬事領域での実務経験3年以上 ・医薬品開発に関する国内外の規制、ICH、各種ガイドライン等の理解 ・柔軟で高いコミュニケーション能力及び対人折衝能力 ・英語でのコミュニケーション・文書作成能力(メールで業務遂行可能なレベル。TOEIC等のスコア要提出。明確な基準等はなく、選考の際の参考とします)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

気になる 詳細を見る
NEW

【経験者】医療機器モニター【東京/受託型】

シミック株式会社
☆国内TOPのシミックグループのCRA募集です!充実した研修制度でしっかりと育てます。
350万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ◎受託企業:100社以上(内、医療機器20社以上) ◎疾患領域:循環器領域、外科領域(整形、一般)、脳神経領域※Global 試験多数あり ◎製品群 :インプラント製品、手術機材、診断関連装置、再生医療等製品 ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能(医薬品関連の研修完備) ◎英語研修(留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】)、  English communication service(英語研修:ネイティブ講師の常駐)  ※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております ◎新キャリア制度運用中(PM、DM、PV、PMS、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能)  ※入社後一定期間経過により適用可能となります。 ◎希望があれば、将来的に医療機器モニターから医薬品モニターへの転向も可能があります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■GCP下での医療機器モニター実務経験1年以上 ■読み書きレベルの英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

研究開発職(界面化学/理学系出身者歓迎)【東証1部上場】

株式会社フジミインコーポレーテッド
◆◇◆ ------------------ 東証一部上場:世界シェアNo.1製品を有する超精密研磨材のリーディングカンパニー ------------------ ◆◇◆◆◇◆ -----…
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    岐阜県

  • 仕事内容

    高精度の研磨材(研磨スラリー)の研究開発を担って頂きます。既存製品のマイナーチェンジをすることで満足せず、未解明の原理・機構を解明し、有機、無機の広範な化学知見に裏づけされた新規技術・新規製品の開発に取り組みます。 ※適正次第で将来的に顧客対応(商品紹介、試験結果聴取、課題対応等)もお任せ致します。 ※メンバークラス~主任クラスを想定 【具体的内容】 ■研磨対象物(金属、ガラス、プラスチック等)に応じた研磨スラリーの組成の最適設計、材料の選定(砥粒:コロイダルシリカ等、添加剤:エッチング剤、分散剤、界面活性剤、ポリマー等) ■化学的作用モデル(ミクロ、マクロ挙動)、メカニズムの解明 ■材料の新規探索、サプライヤーとの共同開発、文献・特許調査 ※機能材開発課では、上記に加え、以下も担って頂く可能性があります。 ・粉体の高濃度のスラリー化、応用開発、新規適用先の検討 ・分散性、高流動性、高濃縮性の発現を目指す技術開発 【募集背景】 精密研磨材分野の研究開発力の強化を目的とし、化学作用モデルの研究探索、商品開発を推進する研究人員を募集します。 【配属部署】 機能材開発部:ディスク開発課…ハードディスク基板向け高精度研磨スラリーの研究開発 【企業概要】 ◆東証1部上場、半導体シリコンウェハー向け研磨材で世界シェアNo.1。  半導体業界では広く名の知れ渡っている優良メーカーです。  数期連続で増収増益中、営業利益率も10%以上の高収益体質にて、  愛知における平均年収はトップクラス(約800万)。  売上高の約10%を研究開発費として継続投資しています。 ◆年収・残業・年間休日・職場環境など、総合的に働きやすい”優良ホワイト企業”。  離職率2%以下(20年度1.5%)、これまで正社員のリストラ実績もありません。  中途採用でのご入社実績も多数あり、入社後もフラットな活躍が可能。 ◆コロナ禍でも業績好調であり積極採用中にて、  弊社パソナからも多くの方が選考通過・内定獲得されています。  選考はWEBで完結。遠方の方も柔軟なご調整が可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化学/材料分野での研究開発経験(目安3年以上) ※研磨スラリーや研磨に関する知識経験は一切不問です ■英語での論文/文献の読み書き、資料作成の実務経験 または、TOEIC500点以上(目安) 【歓迎要件】下記いずれかがあれば尚可 ■化学の知見(例:物理化学、界面化学、レオロジー、トライボロジー、溶液化学、反応化学、粉体工学、プロセスシステム工学、電気化学、錯体化学、金属工学、材料組織学、破壊力学、組成力学、腐食防食学、材料加工学、触媒、セラミック) ■作用、メカニズムの研究開発経験 ■剤の特性を起点とした応用開発を行ったご経験 ■顧客との直接折衝を伴う開発経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

【化学営業】東京

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    日本、および韓国におけるマテリアルプロテクションビジネスの営業活動をお任せします。 【ミッション】 ■担当マーケット分野におけるビジネスを発展させる また新規ビジネス開拓を行う ■マーケットの現状と動向を考慮し、短期・長期のビジネスの成長プランを作成する ■販売額、販売数量、成長率において、ビジネスプランを達成する ■新規ビジネス開拓の機会を見出し、ビジネスを発展させる手段と方法を決定する ■ビジネスユニットごとに決められた会社のゴールや目標を達成するために、主要な顧客・ディストリビューターとコミュニケーションをとる ■マーケットのニーズをテクニカル部門に伝え、マーケットの需要に合った新しい商品・フォーミュレーションを開発する 【具体的には下記業務をお任せします】 ・担当分野における予算達成 ・各国の登録規制の状況も含めて製品ラインを把握し、顧客をサポートする -・ビジネスの成長機会を見出し、ターゲットとなるマーケットと商品を決定、マーケティングプランを作成してビジネスプランの目標を達成する ・営業戦略を作成するために市場調査を行う ・顧客との関係を維持し、主要顧客の売上を伸ばしていく ・担当市場分野においてアークサーダの地位を確立する ・顧客へのコンタクト毎にシンプルなCall reportを作成しシステムにアップ、チーム内での情報共有化を図る それらを纏めた概要を毎月レポートする ・顧客からのクレームに対してスピーディーに対応し、最大限の対応と解決がなされていることを確認する ・定期的に売上と利益を確認し、目標とのギャップや成長機会を見出しギャップを埋め、成長を最大化することによってビジネスプランの目標を達成する 【配属予定部署】 マイクロビアルコントロール事業部 コンシューマケアー部門 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化学のバックグラウンドもしくは化学またはバイオ業界での営業経験(目安3年以上) ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼理系のバックグラウンド(化学専攻だと尚良) ▼ビジネスレベルの英語力 【求めるスキル】 ■社内、顧客とのコミュニケーション力 ■自主的に考え行動する能力 ■数字の分析力 (業務実績、市場など) 【働き方】在宅勤務可能で直行直帰も可能です。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

品質テクニカルサービス マネージャー

非公開
I. 基本業務内容: 治験薬製造工場で製造機械、設備の導入、製造工程の維持管理(トラブル発生時の対応を含む)を行います。製造工程のバリデーション、機器・設備導入時の適格性評価を行います。クリーニ…
1000万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    滋賀県

  • 仕事内容

    I. 基本業務内容: 治験薬製造工場で製造機械、設備の導入、製造工程の維持管理(トラブル発生時の対応を含む)を行います。製造工程のバリデーション、機器・設備導入時の適格性評価を行います。クリーニングバリデーションおよびコンピューター化システムバリデーション(IT部門と協力)を行います。 II. 具体的な責任及び活動内容: ・ 新規設備・機器導入の際の適格性評価: URSからDQ IO OQ PQまでの一連のプロセス管理 ・ バリデーション: プロセスバリデーション、クリーニングバリデーション、温度マッピングおよびコンピューターバリデーション(IT部門と協力) ・ 製造機器・製造工程の維持管理: 製造機器のライフサイクルを通じてメンテナンスを行います。製造環境の維持管理(温度モニタリング等)。また製造工程にトラブルが発生した場合、原因究明に参画 ・ 製造機器、製造工程の定期的評価:定期的な工程能力指数等、問題点の評価 ・ 品質保証: データインテグリティやリスクマネジメント等の品質コンプライアンスの維持管理 ・ その他、品質ディレクターに指示された業務

  • 応募資格

    ・ 理系大学卒業以上であること ・ GMP環境で工程管理の実務経験(5年以上)があること ・ 英語能力;海外の担当者と連絡しながら作業を進めることができること(初級) ・ 記述及び口頭で伝えられた工程及び手順を理解できる能力があること ・ 必要に応じて他部門と連携ができること

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

気になる 詳細を見る
NEW

臨床薬物動態の研究者 ※指導職・管理職(候補)<契約社員→正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください。
700万円~1000万円 / リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    当社 薬物動態研究所は、新規薬剤の薬物動態学的スクリーニングから、非臨床薬物動態評価、臨床薬物動態評価、各種申請業務まで、薬剤開発の薬物動態関連業務を担当している部門です。 今回、臨床薬物動態評価を担当・指導いただける研究者を募集いたします。 <業務内容> ・新薬及び市販後臨床試験における薬物動態解析 ・臨床薬理試験等の薬物動態研究への計算科学の活用(母集団<PPK>解析、生理学的薬物速度論<PBPK>モデル解析、薬物動態/薬力学<PK/PD>解析等) ・臨床薬物動態解析結果の電子申請対応

  • 応募資格

    【必須要件】 ・臨床研究における薬物動態解析の実務経験3年以上 ・新薬承認申請に必要な薬物動態評価の実務経験3年以上 【歓迎要件】 ・バイオロジーに関する実験経験(in vitro、in vivo) ・臨床薬理試験やM&S(PBPKモデル解析、PPK/PD解析等)を含めた医薬品承認申請業務(薬物動態研究)の実務経験 ・医薬品開発にかかわる薬事規制の基礎知識 ・医薬品開発への計算科学(Pharmacometrics)活用に積極的な方 ・英語資料作成力・英語コミュニケーションスキル 【求める人物像】 ・対話によるコミュニケーションを大切にする方 ・ポジティブで粘り強く対応できる方 ・臨床薬物動態研究におけるチームをリードできる方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

気になる 詳細を見る
NEW

システム事業部カスタマイズサービス部監査員

テュフ・ラインランド・ジャパン株式会社
現在のビジネス環境において、企業の成功は、社会的責任と適正な労働環境の実現に取り組む企業であることをいかに社会に示すかにかかっています。 経営プロセスに関する公的な認証を取得することで、職場において…
600万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    現在のビジネス環境において、企業の成功は、社会的責任と適正な労働環境の実現に取り組む企業であることをいかに社会に示すかにかかっています。 経営プロセスに関する公的な認証を取得することで、職場において倫理的・社会的な理想の実現に取り組んでいることを社会に示すことができます。 グローバルに認められた認証の取得は、グローバル市場において優位なポジションを得ることうえでも役立ちます。 テュフ ラインランドは、信頼性の高いグローバル企業として、サステナブルな未来に備えるための認証取得をサポートします。 専門家チームが、企業としての評価を高めることに役立つ社会的責任に関する認証の審査やインパクトアセスメントを実施します。 テュフ ラインランドのサービスは、長年にわたり世界中の企業に信頼できるサービスを提供し、経営プロセスの評価、標準化、認証をサポートしています 。 本職種では、カスタマイズサービス部の監査員として、 流通業や製造業など多岐にわたる お客様にカスタマイズされた 第 二者監査、 サプライチェーン監査の計画立案から実行に至るサービス全体に携わって いただきます。 柔軟性をもって様々なお客様のサービスに適応できるコミュニケーション能力の高い監査員を募集します。 ・審査/監査計画、審査/監査、審査/監査報告書の提出から構成される審査/監査業務の遂行 ・資格維持の為の経験交換会、法令研修等各種教育訓練への参加 ・テクニカルサポートとして営業同行 ・その他審査/監査に関する付帯業務(所属認定認証機関の各種会合への参加、各種規格セミナーの実施以上の業務を一通りご経験いただいた後は、主任監査員として審査/監査業務のエキスパート、またはチームリーダー以上のマネジメントとしてのキャリアを目指して頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】 ・四年制大学および高専卒業者もしくは同等以上の実力(文系、理系不問) ・英語力:基本的な会話、文書読解・作成が可能 ・就業経験:品質保証、環境分野 における実務経験 ・コミュニケーション能力 【あれば望ましい要件】 ・ISO9001審査員資格 ・危険物取扱者 ・社会保険労務士資格

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

気になる 詳細を見る
NEW

Sr. Medical Writer(リモート勤務可)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
800万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【期待する役割】 Medical Writing部門では、国内外の製薬会社・ベンチャー企業等から、幅広い治療分野の業務を受託しているため、様々な文書作成に携わり、非常に多くの経験をすることができます。また、社内の教育システムも充実しており、新規案件に対して専門的なアプローチが可能な体制になっています。 【職務内容】 リード・メディカル・ライターとして次のような業務をお任せします。 ・臨床試験関連文書(治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント)の作成およびレビュー業務 ・グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要件を満たすための修正版の作成およびレビュー業務 ・臨床研究・PMS関連文書(実施計画書、安全性定期報告書、論文など)の作成およびレビュー業務 ・プロジェクトの進捗管理、人員管理、予実管理、顧客対応 ・後輩スタッフの指導 他 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■メディカルライティング経験5年以上(翻訳のみは不可) ■英語スキル:読み書きができる(英文書Review・添削ができる、英文和訳ができる、英文レポート作成ができる)、目安:TOEIC 730以上、会話は日常会話程度

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

生産技術開発研究者【千葉県佐倉市】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    【期待する役割】同社の新規事業開発に伴い新たな材料・技術開発といった業務をお任せいたします。将来的に、同社の触媒関連技術開発の核となる技術マネージャーを担える人材を目指していただきたいと考えております。 【職務内容】 ■貴金属担持触媒の合成方法開発 ■貴金属担持触媒の生産技術開発 ※詳細は、ご面接時にお伝えいたします。 【魅力】同社の総合研究所は、同社の先端技術開発を担う組織です。 新規材料開発や新たな生産技術開発などを担っており、新たな事業開発に携わることができます。 【募集背景】事業拡大を見据えた組織体制強化のための募集 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■燃料電池等、電気化学プロセスで活用する貴金属担持触媒の合成や生産技術に関わる研究開発経験 【歓迎要件】 ■触媒メーカ等での貴金属担持触媒開発の実務経験(5年以上)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

臨床開発戦略立案担当 ※大手CRO

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
800万円~1100万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■治療およオペレーションの専門家として、顧客の開発戦略に合致した、プロジェクト特有の実行戦略を立案する ■営業(Business Development)メンバーのパートナーとして、新規ビジネスの獲得および会社の成長を牽引する ■高品質な結果をもたらるための戦略と方向性にアラインしながら、オペレーションデリバリーチームの主なアドバイザーおよびパートナーとして役割を担う 【魅力】 ■多種多様な疾患領域・依頼者試験の戦略立案に携わることができる ■グローバルとの情報共有・連携ができる環境 ■日本に拠点をもたない海外新興バイオ製薬企業(Emerging Biopharma)のJapan start-upに貢献できる ■Pre-awardフェーズ(案件受託前の入札/提案期間)のプロジェクトリーダーとして、クロスファンクションに協働を経験できる ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床開発においてClinical Lead、Clinical Scientist、Project Leadなどの業務経験 ■英語力:ビジネス会話 【歓迎要件】 ▼疾患治療の専門知識、最新の医学・科学的な情報収集力 ▼顧客ニーズの把握とインサイト収集力 ▼プロトコール作成、レビュー経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

開発薬事 担当者

非公開
900万円~1099万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業で開発品目の実務担当者としてご活躍いただく開発薬事 担当者を募集いたします! 開発薬事のご経験をお持ちの方を求めております。 ◆開発品目の実務担当者として、以下の業務を中心に開発薬事業務に加わって頂きます。 なお、下記の業務に直接的な経験・実績がない場合でも、相談させていただきます。 ※薬事関連資料(各種当局面談資料、治験届、CTD等)の作成あるいはレビューへの参画 ※新薬申請から承認取得までの薬事対応への参画 ※PMDA・厚生労働省等の規制当局の折衝窓口 各種面談(事前面談・対面助言等)や電話対応での会社側代表として折衝にあたる ※薬事戦略(Regulatory Strategy)の策定への参画 ※薬事分析(Regulatory Assessment)への参画 ※海外子会社(米国ならびに中国)ならびにベンダー(欧州・アジア各国)との協業への参画

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・開発薬事領域での実務経験3年以上 ・医薬品開発に関する国内外の規制、ICH、各種ガイドライン等の理解 ・柔軟で高いコミュニケーション能力及び対人折衝能力 ・英語でのコミュニケーション・文書作成能力(メールで業務遂行可能なレベル。TOEIC等のスコア要提出。明確な基準等はなく、選考の際の参考とします)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

気になる 詳細を見る
NEW

Senior Medical Director Therapeutic Area (Medical…

アステラス製薬株式会社
【Purpose Scope】 ・Accountable and responsible for development and implementation of a global medic…
1500万円~1800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【Purpose Scope】 ・Accountable and responsible for development and implementation of a global medical development plan on a large complex late phase project or on a group of complex earlier phase projects. ・Serves as global medical lead (GML) on one or multiple Astellas Pharma Global Development (APGD) Core teams including late stage and complex projects. ・Responsible for designing and conducting a global medical program resulting in quality regulatory submissions. ・Responsible for the medical interface with research through regulatory authorities and the commercial organization. ・Provides medical leadership on the Global Project Team and chairs the Global Clinical Team meetings. ・Supports to other projects as required. 【Essential Job Responsibilities】 ・Accountable and responsible for design and final recommendations in clinical development plan for their drug (s) after soliciting appropriate input and review from colleagues within Regulatory Affairs Commercial and Medical Affairs (Global and Regional) Manufacturing Clinical Pharmacology Statistics Health Economics and Outcomes Research and other line functions. ・Leads the global medical team(s) to design implement and conduct multi phase development studies globally to support filing of successful regulatory submissions and supplemental filings post approval. ・Leads APGD medical programs when required as part of post marketing requirements. ・Accountable and responsible for execution and delivery of the clinical development plan (in conjunction with Global Development Project Leader (GDPL)). ・Acquires public knowledge of present and future competitor products and how they impact the internal medical and commercial strategy. ・Negotiates milestones and ensures clinical development objectives are met (in conjunction with Global Project Development Leader). ・Plans for resources required both within the Medical Sciences organization and in conjunction with the Global Development Project Lead (GDPL) and the Glob…

  • 応募資格

    【Qualifcations】 The candidate must be a strong physician scientist with several years of experience in the global pharmaceutical industry. Capable of designing and executing clinical development plans providing medical leadership to a project team and to junior medical staff providing clear updates on progress to milestones and strong medical and product development acumen to programs and the team. <Required> ・Medical Degree (or Medically Qualified) with post graduate qualification and specialization in the appropriate specific therapeutic area/or one of the groups preferred ・Should have at least 5 years relevant experience in drug development in a biotech/ pharmaceutical company or equivalent experience in an academic clinical research role(NCI NIH Academic Research groups etc) ・Proven record of being a successful medical leader and a study clinician. ・Experience managing drug development programs. ・Experience designing implementing and conducting clinical studies to produce both timely and high quality data. ・Proven ability to get results in a matrixed management environment <Preferred> ・Additional post doctoral training or additional qualifications such as PhD PharmD certificate in Pharmaceutical Medicine highly desirable ・Prior experience in leadership role in EU/US regulatory filing.

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

気になる 詳細を見る
NEW

国内薬事規制・薬事申請≪管理職≫【京都】

オムロンヘルスケア株式会社
■海外売上比率70%超のグローバルメーカー!世界シェア1位製品も多数保有。■大手グループ企業の安定性とベンチャースピリットの両立が大きな魅力
1100万円~1400万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    日本の薬事法規制に関わる業務全般および薬事申請を担当いただくプレイングマネージャ人財を募集します。 【業務詳細】 ■薬事認証(承認)申請に関わる計画立案、申請準備、照会対応 ■業許可および品目許可における認証機関や規制当局との折衝業務 ■QMS適合性調査および業許可要求に伴う外部監査・内部監査への対応 ■薬事規制で求められる業許可についての維持と関連業務の実行 ■法規制動向の分析、把握、社内関係部門への展開、社内適合の実行 ■中国/韓国/台湾における薬事申請・薬事規制に関わる一部業務 【期待される成果】 薬事規制対応のスペシャリストとしての専門性を発揮いただき、リーダとしてグループの運営を担っていただきます。 【携わる商品・サービス】 オムロンヘルスケア株式会社で扱う全ての医療機器・健康機器、及びサービス事業 【この仕事の面白さ・魅力】 ■世の中に役立っていることをダイレクトに実感・体感できる仕事です。 ■従来の事業の枠にとらわれず、自らの意思でチャレンジし、創造性を発揮できます。 ■ホームヘルスケア環境下の医療機器特有の薬事規制を乗り越え、一般コンシューマへ革新的な医療機器(アプリ・ソフトウェアを含む)を届けることができます。 【配属部署】 CS統括部: ■グローバルに活躍するタレント集団です。常に新しい事業にチャレンジしております。 ■新卒、中途入社の分け隔てなく、個人の持つ強みを最大限活かしながら事業としての成果を上げることをモットーにしております。 ■直近のキャリア採用で入社いただき活躍されている方が複数名います。 ■営業や商品開発など、様々な業務経験を有するメンバーが活躍しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■日本薬事に関する業務経験3年以上 ■日本国内薬事申請(認証申請、QMS適合性調査)に関する知識 ■日本薬事認証、申請資料準備、照会対応の実務経験 ■医療機器QMS(日本QMS省令、ISO13485、等)に関する知識 ■日本製造販売業許可、製造業許可に関わる業務経験 ■チームマネジメントの業務経験 ■英語力:TOEICスコア650以上 【歓迎要件】 ■中国/韓国/台湾等における薬事業務の経験(規制対応、申請業務など)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

統計解析担当者

非公開
550万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    皮膚科学領域のリーディングカンパニーとして圧倒的なシェアを持つ内資系製薬企業でデータサイエンス部 統計解析担当者職を募集いたします!◆治験を含む臨床研究の統計解析業務を担当いただきます。 ・電子データ提出(CDISC)業務 ・統計解析システムであるSASプログラミングによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉及び管理業務等

  • 応募資格

    ・修士課程修了(4年制大学の場合、理工学、基礎工学卒) ・統計解析職を5年~10年程度経験し、承認申請業務および当局対応(調査・治験相談)、KOL対応の経験を有していること ・製薬業界、CROでの経験者 ・新薬として承認を受けた品目の開発・担当の経験 ・英語力(TOEIC:650以上) ・治験に関連する高い専門性(統計学、計算機統計学、科学的・倫理的思考、文書作成能力、コミュニケーション能力、達成指向力)をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

気になる 詳細を見る
NEW

医学専門家(Medical Expert/メディカルドクター)

非公開
900万円~1099万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で自社グローバル開発品の臨床開発戦略・計画を立案いただく医学専門家(Medical Expert/メディカルドクター)を募集いたします! ◆科学的エビデンス及び医療ニーズに基いて、自社グローバル開発品の臨床開発戦略・計画を立案する ・研究段階~早期臨床段階の自社グローバル開発プロジェクトのターゲット・プロダクト・プロファイル(TPP)、臨床開発計画( CDP)の立案を、プロジェクトチームと共に実行する。 ・プロジェクトの戦略策定と実行を通して、医学専門家の立場から、プロジェクトリーダー/メンバーを育成する。 ・グローバルKOLとのネットワークを構築し、プロジェクト戦略の立案・実行に有用かつ必要な情報を収集する。 ★☆本ポジションの魅力★☆ 自社グローバル開発品の早期価値証明に貢献することにより、新たな治療選択肢の創出・患者利益の実現を実感することができます。

  • 応募資格

    ・医大、医学部卒以上 ・臨床現場における診療経験3年以上 ・医師または企業臨床開発担当者としてのPhase 1試験の経験 ・ビジネスレベルの英語力(目安:TOEIC 750点以上) ・医療ニーズと臨床データを深くかつ正確に理解することができる高度な医学的専門性 ・開発に必要かつ重要な情報を収集する社外ネットワーク構築力と英語でのコミュニケーションスキル ・特定疾患領域における領域専門性 ・日本の医師免許

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

気になる 詳細を見る
NEW

【MSL/Fertality(不妊治療領域)】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    KOLの先生方(大学病院ではなく主にクリニック)にScientificなDiscussionを行い、AdvisoryBoard等の提案をしたり、DataGerationの構築活動を行います。 【配属予定部署】TA Head(Female)+MSL2名(Lab系+Drug系) 【本ポジションの魅力】 ・少数精鋭のチームのためチャレンジできる環境があります。 ・グローバルとの距離感が近く、英語力を生かして仕事をしたい方へ最適なポジションです。 Acts as an office-based scientific expert, collaborating with internal and external stakeholders. Translates scientific data and medical insights into applied knowledge and solutions, ensuring the optimal use of our assets and improving patient care. Drives Therapeutic Area Medical strategy, life cycle management activities, real-world evidence data generation and scientific communication plans. ORGANIZATION: Typically reports to a Manager role, Project Manager role for a defined period of time based on organizational set-up (there is not necessarily a difference in role level between a manager and its direct reports - same level or lower level reporting is possible, provided job scope and responsibilities are clearly distinct)typically no direct reports. ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※英文レジュメをご提出ください。 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・MSLのご経験(領域問わず) ・不妊治療の経験・学術含め、MR ・領域経験のある医療従事者・CRO ■ビジネスレベルの英語力(TOEIC700点以上) ※最終面接はグローバル面接です。 【歓迎要件】 ▼不妊治療・培養等の知識、経験がある方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

【兵庫】非臨床研究 研究員  ※海外対応強化枠

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
540万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    再生医療分野におけるCMC研究をお任せします。 ・治験薬製造 ・細胞の規格試験、安定性試験 ・商用生産に向けたスケールアップ検討 ・適応症拡大に向けたCMC関連業務 等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■英語力ビジネスレベル以上 ■下記(1)(2)いずれかに該当する方 (1)製薬業界での実務経験者の方の場合 ・薬理試験/薬物動態試験/毒性試験のいずれかの経験(目安:10年以上) ・海外規制当局への対応経験あれば尚可 (2)アカデミアでの研究経験の方の場合 ・ライフサイエンス分野の研究経験(Ph.D尚可) ・複数の論文執筆経験(自身での執筆経験) ・海外留学の経験があれば尚可

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
201~250 件目を表示(全1018件)

送信に失敗しました。