求人検索結果一覧

該当求人件数: 1012件

キーワード

職種

選択する

スキル

スキルを探す

勤務地

選択する

年収

以上

その他の
選択条件

もっと詳しい条件
151~200 件目を表示(全1012件)
NEW

製剤物性研究 担当者

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
650万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    貴方様には製剤物性研究担当者としてご活躍頂きます。 【具体的には】 ■バイオ、中分子、低分子医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価 ■製剤安定性に影響を及ぼす因子の特定とメカニズムの解明 ■シミュレーション手法を用いた分子構造情報に基づく物性予測 ■国内外アカデミアとの連携を通した研究促進 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品(低分子もしくは中分子)の製剤物性研究経験 ■海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

Start-Up Specialist【内勤】※東京

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    トップグローバルCROで新薬開発の国際共同治験において、各施設との契約締結までのプロセスを一括管理してもらいます。。 こちらのポジションで行って頂く業務は、主に上記に関わるプロセスの管理と必須文書の確認・承認を実施していただきます。 【プロセスの管理】 ■初回同意説明文書の作成補助・契約締結・費用の合意に向けたCRA の内勤業務サポート・個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、関係者に情報提供・治験契約書の作成補助 ■治験の各種マイルストーンに関連したデータをデータベースに入力・管理 ■必須文書のQC 点検の実施 ■その他、各種治験関連業務 【文書レビュー】 GCP や各国の規制要件、クライアントの要件に基づき、以下を実施: ■必要な手順書の作成 ■初回契約時の必須文書の確認と承認(規制緑色信号) ■必須文書改訂時の確認と承認 ■同意説明文書・被験者募集広告の確認と承認 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRA経験をお持ちの方 ■試験立ち上げ経験 ■英語力(読み書き) 【歓迎要件】 ▼ビジネス交渉可能な英語力 →治験立ち上げ段階で英語で書かれたSOPについて深く交渉をしておくことは、その後のモニタリング効率を大きく左右するため。また社内CRAからの信頼にもつながります。 ★内勤希望だが年収を下げたくないという方におススメです

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

バイオ医薬品開発部門

創薬バイオベンチャー
ご経験に合わせて、以下いずれかの業務をお任せいたします。 ※マネジメント経験をお持ちの方は管理職ポジションにて検討いただけます (1)培養 ・細胞培養業務(クリーンベンチ作業など、培養に関する無菌的…
600万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    秋田県

  • 仕事内容

    ご経験に合わせて、以下いずれかの業務をお任せいたします。 ※マネジメント経験をお持ちの方は管理職ポジションにて検討いただけます (1)培養 ・細胞培養業務(クリーンベンチ作業など、培養に関する無菌的な操作業務) ・浮遊細胞の取り扱い (2)精製 ・タンパク質精製に関わる業務 ・クロマト装置を用いた操作 (3)品質管理 ・バイオ医薬品分析試験業務(力価測定、生化学分析、理化学分析等) (4)品質保証 ・製品の出荷に関わる業務 ・工場における変更・逸脱等の管理の評価及び文書管理 ・GMP体制の推進・教育 (5)設備管理 ・医薬品製造設備の維持管理 ・ユーティリティ設備(受変電・ボイラー・空調・製造用水・排水処理等)管理 ・その他一般設備の管理 ・CAD製図  ・エネルギー管理  ・文書管理

  • 応募資格

    【求める経験】 ・生命科学関係の修士・学士、又はそれに当たる知見をお持ちの方 ・製薬企業・バイオファーマ企業で勤務した経験のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

気になる 詳細を見る
NEW

分離膜の開発(ダイセン・メンブレン・システムズ株式会社)【姫路】

株式会社ダイセル
◆1919年創業!創業100周年! ◆過去最高益を更新する東証1部上場化学メーカー! 写真フイルムやたばこのフィルターに使用される「セルロース」、自動車エアバック用「インフレータ」など国内外…
450万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ■中空糸膜の製膜実験業務 ■膜性能評価業務 ■膜の分析評価業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化学工学あるいは高分子化学に精通している方 ※分離工学、膜工学などを想定 ■英語力(英語文献を自ら検索して解釈できる能力を有する方) 【歓迎要件】 ■膜研究開発の経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

アプリケーション・ケミスト

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■担当装置の販売に対するセールス受注のサポート ・担当装置のデモンストレーション、依頼分析 ・営業同行によるデータや技術説明のための顧客訪問。 ・担当装置の技術やアプリケーションのプレゼンテーション資料作成 ■対外活動(性能やデータの発表による装置の宣伝活動) ・学会発表(年1回程度) ・セミナーでの講演 ・テクニカルレポート、アプリケーションレポートの作成。(本社からの資料の和訳も含む) ■装置販売後のユーザーサポート ・顧客のアプリケーションの要求に対応し、メールや、電話によるアドバイス ・訪問トレーニング ■ドイツ装置担当者へのメール 担当装置アプリケーションに関しての情報交換や問題解決のための連絡 【働き方】 月1回程度の出張が発生する場合もございます。現在はオンラインも活用しながらミーティングを行っています。残業は業務状況により変化しますが月10~20時間程度となります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■以下いずれかの業務経験 ・ICP発光分析装置の使用実施経験(3年以上)かつ右記いずれかの使用経験(マイクロウェーブ試料前処理システム/原子吸光/ICP-MS) ・ICP発光分析装置の使用実施経験(5年以上) ■顧客とコミュニケ―ジョンを取った業務経験 ■英語力(社内会話レベル、TOEIC500点相当) 【歓迎要件】 ◆サービスエンジニア経験(分析機器/精密機器/理化学機器等) ◆ICP-MSや原子吸光AASの経験者

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る

高給与・好条件の多くは未公開求人です

会員登録
NEW

国内薬事規制・薬事申請≪管理職≫【京都】

オムロンヘルスケア株式会社
■海外売上比率70%超のグローバルメーカー!世界シェア1位製品も多数保有。■大手グループ企業の安定性とベンチャースピリットの両立が大きな魅力
1100万円~1400万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    日本の薬事法規制に関わる業務全般および薬事申請を担当いただくプレイングマネージャ人財を募集します。 【業務詳細】 ■薬事認証(承認)申請に関わる計画立案、申請準備、照会対応 ■業許可および品目許可における認証機関や規制当局との折衝業務 ■QMS適合性調査および業許可要求に伴う外部監査・内部監査への対応 ■薬事規制で求められる業許可についての維持と関連業務の実行 ■法規制動向の分析、把握、社内関係部門への展開、社内適合の実行 ■中国/韓国/台湾における薬事申請・薬事規制に関わる一部業務 【期待される成果】 薬事規制対応のスペシャリストとしての専門性を発揮いただき、リーダとしてグループの運営を担っていただきます。 【携わる商品・サービス】 オムロンヘルスケア株式会社で扱う全ての医療機器・健康機器、及びサービス事業 【この仕事の面白さ・魅力】 ■世の中に役立っていることをダイレクトに実感・体感できる仕事です。 ■従来の事業の枠にとらわれず、自らの意思でチャレンジし、創造性を発揮できます。 ■ホームヘルスケア環境下の医療機器特有の薬事規制を乗り越え、一般コンシューマへ革新的な医療機器(アプリ・ソフトウェアを含む)を届けることができます。 【配属部署】 CS統括部: ■グローバルに活躍するタレント集団です。常に新しい事業にチャレンジしております。 ■新卒、中途入社の分け隔てなく、個人の持つ強みを最大限活かしながら事業としての成果を上げることをモットーにしております。 ■直近のキャリア採用で入社いただき活躍されている方が複数名います。 ■営業や商品開発など、様々な業務経験を有するメンバーが活躍しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■日本薬事に関する業務経験3年以上 ■日本国内薬事申請(認証申請、QMS適合性調査)に関する知識 ■日本薬事認証、申請資料準備、照会対応の実務経験 ■医療機器QMS(日本QMS省令、ISO13485、等)に関する知識 ■日本製造販売業許可、製造業許可に関わる業務経験 ■チームマネジメントの業務経験 ■英語力:TOEICスコア650以上 【歓迎要件】 ■中国/韓国/台湾等における薬事業務の経験(規制対応、申請業務など)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

OPC技術開発エンジニア

大手半導体メーカー
【業務内容】 マスクEDAツールを駆使して、OPC等のマスクパターン補正技術の開発を行い、マスクデータ処理ツール・フローへの組み込みを行う。 ・OPC技術開発 ・OPC技術等を含むマスクデータ処理…
600万円~830万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【業務内容】 マスクEDAツールを駆使して、OPC等のマスクパターン補正技術の開発を行い、マスクデータ処理ツール・フローへの組み込みを行う。 ・OPC技術開発 ・OPC技術等を含むマスクデータ処理フロー整備 ・将来的なマスクEDAツールの戦略策定と実行

  • 応募資格

    ■MUST ・OPCツールを使ったOPC技術開発経験 5年以上(特にモデルベースOPC技術開発) ・関連部門エンジニア、ツールベンダとのコミュニケーションスキル ・レイアウトエディタの使用経験 ・直面した課題に積極的に取り組める方 ■WANT ・リソグラフィ検証技術開発経験 ・リソグラフィ技術に関する知識

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

気になる 詳細を見る
NEW

眼科領域におけるプロジェクト推進担当

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1300万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    貴方様には眼科領域の臨床試験担当者として活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的には】 ・眼科手術手法に関する医師等への解説、手術への立ち合い ・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内外ステークホルダーとの交渉 ・臨床試験業務/プロジェクト推進業務全般 ・国内/海外への出張 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■眼科領域において、医師に対して医療機器等(手術機器、眼内レンズなど)の使用に関するデモンストレーション(手術等)を行った経験があるor眼科手術への立ち会い経験があるor眼科手術のご経験がある方。 ■眼科領域の医薬品・医療機器の開発orマーケティングor営業orトレーナーのご経験のいずれかをお持ちの方 ■英語力(業務で英語でのテレカンがございます) 【働きやすい環境】 ★フレックス制度・在宅勤務制度(月10回OK)など 社員の働きやすさに力をいれています! ★夜間のテレカンがある場合、早く帰宅できるスポット在宅制度有

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

眼科領域における臨床企画

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ★大手製薬メーカーが新たに力を入れる眼科領域での臨床企画の募集★ 【募集背景】: 大手外資製薬メーカーの同社では眼科領域に力を入れております。眼科領域のスペシャリストとして活躍頂ける方を募集致します。 【具体的な職務】→詳しくはご面談でお話します。 ・眼科領域における臨床企画業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかに該当する方 ・眼科領域における医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務の経験 ・眼科領域において臨床企画やプロトコル立案、開発戦略の策定などに従事した経験 ■日常会話以上の英語力 【働きやすい環境】 ★フレックス制度・在宅勤務制度(月10回OK)など 社員の働きやすさに力をいれています!

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

Site Start Up Project Delivery Lead @東京大阪 【関西窓口】

非公開
<業務内容> グローバル試験の立ち上げ進捗管理(Kick of Meeting?RGL取得までのプロセスを、専用社内システムを用いて管理)、現場からの質問対応、書類・費用のレビューなども実施 業…
950万円~1270万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    <業務内容> グローバル試験の立ち上げ進捗管理(Kick of Meeting?RGL取得までのプロセスを、専用社内システムを用いて管理)、現場からの質問対応、書類・費用のレビューなども実施 業務上のカウンターパート:スポンサー、PM、Lead CRA、SSU Specialist、SSU Manager、GlobalPDLなど レポート先:AssociateDirector(オーストラリア拠点) 【JOB RESPONSIBILTIES】 ・ Collaborates with major functional area leads (SSU Country Managers Project Management Clinical Management ) to identify and evaluate fundamental issues pertaining to Site Start Up project regulatory pathway successful patient enrollment interpret data on complex issues make good business decisions and ensure solutions are implemented. Ensures all project deliverables meet the internal and customers’ expectations as per contracted deliverables providing accurate projections reports and updates and ongoing risk assessments. ・ Develops and maintains relationships with customers in alignment with their assigned projects. May collaborate with business leads for business development alliance management contracts and proposals development project management and clinical management to achieve project goals. Ensures that individual project targets and client needs are met services are provided with the highest quality standards and policies and procedures are followed. Contributes to change initiatives across and within the SSU department. ・ Provides oversight of all project SSU deliverables which encompasses all activities from site selection through site activation ready. ・ Assumes accountability on SSU deliverables including but not limited to: Start up regulatory activities (submissions oversight of communication to competent authorities/ethics committees import/export licenses study maintenance submissions) Oversight of delivery of executed clinical trial agreements and investigator budgets with investigator sites Establishing Essential document collection leading to site activation; Overall SSU timelines to site activation. ・ Develops plans in accordance with Standard Operating Procedures and/or sponsor scoped proc…

  • 応募資格

    必須 SSU/CRAとしての施設立ち上げの実務経験 英語力(海外レポート、海外メンバーとの協働、その他業務に支障がない上級レベル) SSU Leadとしての経験(もしくはLead CRAとして進捗管理の経験) APAC試験の経験があれば尚良し

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

気になる 詳細を見る
NEW

【東京】 治験メディカルライティング(経験者)

イーピーエス株式会社
◆◇◆東証一部上場イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆                    働きやすい環境と豊富なキャリアパスが特長
400万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    イーピーエス社はCROで初めて株式上場を果たしたパイオニアです。2017年の再生医療推進課の設立や医療データベースの活用事業の推進などで他社との差別化を図っています。今回治験のメディカルライティングの募集です。 クライアントである製薬メーカーに代わって、メディカルライティングとして主に下記の書類を作成していただきます。新薬の開発を質の高い申請書類の作成を通して貢献頂くことをミッションとしています。 【具体的には】 ■臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等) ■臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験 ・治験メディカルライティングのご経験をお持ちの方(CTD作成、申請書等文章作成など) ・安全性定期報告書、再審査申請書、PSUR、DSUR等作成経験 ・QC経験(クライアントレビュー後、当局提出前の段階でQCに携わった方)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

マーケティングテクノロジスト(インテグレーション(1))

半導体製造装置メーカー
・特定顧客を担当。 ・顧客のプロセスフローと開発動向を理解し、モジュールとしてのソリューション開発を企画、実行。 (特に、「成膜のためにEtch技術を」、「Etch技術のためにWet技術を」といった…
1000万円~1100万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・特定顧客を担当。 ・顧客のプロセスフローと開発動向を理解し、モジュールとしてのソリューション開発を企画、実行。 (特に、「成膜のためにEtch技術を」、「Etch技術のためにWet技術を」といった観点で) ・Report to はプロジェクトリーダーまたはグループリーダー(課長職)。なお他の構成員との業務のダブりはない。 ・工場開発部門、BUのマーケティング部門、海外拠点と連携(利害関係調整を含む)しながら、業務を進める。

  • 応募資格

    ●半導体/半導体製造装置メーカーにて、下記何れかのご経験をお持ちの方  -インテグレーションエンジニア  -プロセスエンジニアの中でDry Etchエンジニア ●英語ビジネスレベル

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

気になる 詳細を見る
NEW

【大阪】戦略・薬事コンサルタント(薬事グループ)

シミック株式会社
★社員が働きやすい就業環境を追及しています★フレックスタイム導入/ノー残業デー(毎週水曜日)/平均残業時間月間20時間程度/モニタリングはサポートチ…
400万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    (1)薬物に係る治験届(XMLファイル)の作成支援業務 -届書XMLファイルの入力、QC点検、とりまとめ等 (2)医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 -CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等 -CTD以外の当局提出資料の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等 -承認申請後の照会事項回答案の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等 -eCTDベンダーとの連絡調整等 (3)医療用医薬品、バイオ後続品等の一般的名称(JAN)申請・届出、希少疾病用医薬品指定(ODD)相談・申請、対面助言資料等の作成支援業務 -JAN申請・届出資料の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等 -ODD相談・申請資料の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等 -対面助言資料の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬事承認申請経験(申請資料作成を含む)をお持ちの方 ■医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること ■英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること 【歓迎要件】 ■英語でのコミュニケーションが可能な方 ■メディカルライティング経験者 ■プロジェクトリーダー経験者

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

【千葉】接着剤開発(高分子材料研究所)

三井化学株式会社
★東証一部上場総合化学メーカー★幅広い分野において世界規模の事業展開★★高い技術力で顧客ニーズに応え、グローバルに同社製品を提供できる体制を構築していきます★
550万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    【ミッション・期待する役割】 ●接着性ポリオレフィンに係わる銘柄開発・用途開発・生産支援及び新製品開発のための研究業務 ●部内の検討会、事業部・海外拠点との開発進捗会議等、関係各部との折衝を含めた担当業務のマネジメント 【募集背景】 ・同社接着性ポリオレフィンの事業強化・拡大に向け、銘柄開発・市場開発・生産支援並びに新製品開発のさらなるスピードアップに向けた人員の補強を行います。 ・銘柄開発・新製品開発には、食品用及び工業用包装材料関係の市場や技術に関する知識が必要であり、外部からこうした分野の経験を有する人材に参画いただいて、組織を強化したいと考えています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・包装用ポリマー材料設計(主としてポリオレフィン系)に必要な知識(高分子物性and成形評価)を有すること ・高分子化学一般、高分子物性・レオロジーに関する知見 ・包装材ポリマーの成形加工技術(コンパウンド、インフレ成形、キャスト成形など)及び分析・評価の経験 【歓迎要件】 ・包装用ポリマー材料の材料設計/開発とその評価(成形・評価・解析)経験 ・国内外の顧客技術サービス、市場開発・マーケティングの経験 ・ポリマー材料の用途開発経験(包装材料等) ・特許出願、技術調査の経験 ・TOEIC600点以上

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

医薬品の戦略・薬事コンサル

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【ミッション】:大手CROの同社にてクライアントの医薬品の上市を目標に、PMDA相談に係わる業務をお任せします。裁量は大きく、自由度高く動いて頂きます。その他次の業務をお任せします。 ・相談資料作成に係わる業務 ・臨床試験相談に係わるコンサルティング業務 ・顧客に対して、申請から承認取得までの業務に関するコンサルティング 【クライアント】:製薬メーカー(国内外問わず大手がメインです) 【案件受注】:海外のクライアントからのプロジェクトが半分以上です。グローバルTOP10に入ってくるような企業をはじめイノベーションを持って日本市場に参入したいベンチャーからの相談が多くございます。 【オススメポイント】: ★世界の開発戦略に則り、コンサルティングの経験を積めます。 ★グローバル製薬企業の日本進出、立ち上げに関われます。 【部署構成】:50~60代でメーカーからご転職されて、嘱託社員で10年後も勤務されているエキスパートが多く在籍しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験 ・開発薬事 ・臨床開発部門でプロトコル作成に携わった経験 ・メディカルアフェアーズ部門で開発戦略に携わった経験 ■英語力(目安TOEIC700点 ※点数はあくまで目安です)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

技術開発(塗料)(将来の課長職候補)【埼玉県入間市】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
450万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    同グループ会社へ出向となり、【技術開発業務】に携わっていただきます。 【具体的には】 ■同社既存製品の改良・開発および検証作業 ※プラスチック向け塗料(自動車内装品部品など) ■顧客との案件対応 ■出張対応(顧客先でのライン試作、技術プレゼンテーションなど) ■原材料評価 ■データ整理、登録関係業務(製品マスタ、原材料マスタ) 【配属先】 開発技術部 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■塗料メーカーでの開発経験 ■顧客折衝経験 【歓迎要件】 ■リーダー経験やマネジメント経験あれば尚可 ■読み書きなどの英語力 ※転勤について ⇒当面はございませんが、将来的に国内外への転勤の可能性がございます。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

Medical Trainer(主にオンコロジー領域)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
750万円~1300万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■CRA(または必要に応じて臨床開発に携わる社員)の医学知識を向上させるため、現状の把握、研修プログラムの開発、トレーニングを実行する。 また、必要に応じたこれらの活動により医学知識面で競合他社より優れた人材を育成する。 ■医学研修(主にオンコロジー)の計画立案、研修資材作成、研修の実施を行う。 ■トレーニングの結果を評価し、継続的な改善および管理を行う。 ■より効果的なトレーニングを提供するため、CoE Trainingメンバー(General Trainer/Field Trainer)、臨床部門、Medical部門およびL&D部門と連携し研修プログラムを開発する。 ■学習コンテンツ(研修資材及び録画)を定期的に最新のものに更新する。 ■課題を特定し、学習プログラム及びプロセスを関係する部署/個人に提言する。 ■学会参加(出張) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医学(疾患の病態・検査・治療)・薬学に関する知識 ■オンコロジー領域の臨床試験に従事した経験 ■トレーナー経験を有する。 ■CRA業務の理解 ■理系(生物化学系)の学士もしくは修士の終了資格を有する ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂きたいと思います。 ※勤務地は東京・大阪・福岡選択可 ※在宅勤務可

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

掘削・回収スペシャリスト(開発・技術サポート)【千葉】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~1100万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ※石油・ガス掘削の効率向上に寄与する材料開発・技術営業 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■掘削やoil回収等の技術、知識をお持ちの方 ■油層工学の知見 ■ビジネスでの英語使用経験(目安TOEIC 700~) 【歓迎要件】 ・高分子系ポリマーや界面活性剤を用いた材料の開発経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

海外向けフィールドエンジニア【世界三大X線装置メーカー】

株式会社リガク
★設立約60年!X線回折装置でトップシェアを誇る老舗精密機器メーカー★【年間128日休み】【土日深夜は基本なし】~官公庁や大学などの教育機関で同社の製品が活躍しており、景気に左右されない安定…
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大学・研究機関や民間企業向けに下記業務をご担当頂きます。 お客様の実現したい分析をその場でデモンストレーション出来、反応も見ることが出来ます。 【具体的には】 ■装置の新規導入、据え付け、メンテナンス ■デモンストレーション ■カスタマーサポート ■データ提供 など ※対海外は代理店と協働し上記を実行します。 【募集背景】海外向け売上増に伴う組織強化のための採用 【担当製品】X線回折装置、分析装置、非破壊検査装置 等 【入社後】2~3年は国内で習熟度を上げていただき、その後海外向けサービスの実務業務に取り組んで頂きます。 ★将来的にはX線検査のスペシャリストとして世界でご活躍頂けます。 【働く環境】残業月30時間程度。移動時間も手当の支給対象です。 【出張】2ヵ月に1回、長くても1週間程度。 ※海外にもサービス対応の社員がおります為、基本は国内からの指示対応、海外社員で対応が出来ない場合に出張対応を行って頂きます。 【出張先】韓国、中国、ドイツ、アメリカなど、担当エリアは無く、製品ごとに担当を決めております。 【配属部署】サービス事業部:社員770名のうち120名がサービスエンジニアです。高いやりがいと働きやすい環境があり、長く働く社員が多いです。 【こんなところでリガクの製品が活躍】 ■X線分析:元素の配列や力を与えたときの変化などを分析(※例:アスベストの含有量の分析や土壌汚染の分析物質の結晶構造を見ることができ、製薬会社などが薬の構造解析をしたり、化粧品会社が製品開発の際に(例:ファンデーション等)構造を調べるのに使われたりしています) ■実は、犯罪捜査の現場でも、「ひき逃げ事件等で現場に残された車の塗料から車種を限定する際にも活躍。携帯分析機器は、アメリカのJ・F・ケネディ空港で違法薬物の持ち込み検査などでも活躍。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※履歴書に写真の貼付が必須となります※ ■装置系のサービスエンジニア経験 ■英語力:日常会話レベル以上

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

戦略・薬事コンサル(CMCグループ)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関する支援業務を行う ■CMCコンサルテーション:開発初期のCMC業務推進のためのコンサルティングを行う。 ■CTN用DGA:臨床試験開始前のIMPDやINDに対するDGA(Data Gap Analysis)を行う。 ■CTDの作成:申請資料をCTD形式で作成する業務。 ■申請書の簡略記載:申請資料の試験の部分について簡略記載する支援業務 ■照会事項対応:申請後のPMDAからの照会事項対応を行う業務。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■読み書きレベルの英語力 ■医薬品のCMC関連の申請業務の経験のある方。 ※低分子、バイオ分野の製造、分析、製剤のいずれでも可 ※申請経験がなくとも、研究所にて分析・製造・製剤に関わる業務を経験の上、薬事における分析・製造・製剤の資料作成等に関われた方でも可 【歓迎要件】 ▼CMC薬事に関する経験のある方 ▼バイオ関係の申請経験、あるいは低分子医薬品の製造に係る申請経験のある方 ▼英語能力および海外の申請資料をPMDAへの申請資料として和訳ができる方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

【大阪工場】ライセンシーマネジメント・ポストアライアンス

武田薬品工業株式会社
タケダの製品力をよりグローバルに広めるミッションを担う重要なポジションです。
1200万円~1400万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    アウトライセンスパートナーとの契約条件を遵守し、製造・技術・品質部門など多くの組織を巻き込みながら、アウトライセンスパートナーとの円滑なコミュニケーション・協力関係構築により、GMSジャパン・GQにおけるバリューの最大化・リスクの最小化を目指します。 ■アウトライセンスパートナーとのS&OPミーティングを実施し、サプライチェーンに関する工場オペレーション部門の活動が円滑に進むよう、サポート ■アウトライセンスパートナーへの短・中期にわたる安定的な供給をモニターし、供給リスクを回避するよう対応 ■アウトライセンスパートナーとのサプライチェーンに関する課題や改善機会に対して、工場内外の関係部門を巻き込んだ調整 ■アウトライセンスパートナーとの契約条件を理解し、工場オペレーション部門の活動が適切に遂行されるよう指導、など 【配属部門紹介】 GMSジャパン サプライチェーンマネジメント部は、グローバルに製品を展開するタケダの製造部門と販売部門の間に立ち、製品の安定供給に対するプランニングを担っています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■学士あるいは修士 ■医薬品のアウトライセンスの契約交渉、製品の供給販売、生産部門とライセンスパートナーとの調整、の経験 ■サプライチェーン全般(購買・製造・輸出・販売)の知識 ■プロジェクトマネジメントスキル(組織横断的な案件のリード経験) ■ビジネスレベルの英語力(目安:TOEIC800点以上を目安としていますが、部内や海外との会議など、日常業務で使用できることを重視します) 【歓迎要件】 ▼経理・会計知識&商流・物流・情報流知識 ▼GMP、GDPの知識

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

Site Activation Lead

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1100万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    SSU業務のリーダーと試験立ち上げ業務にてご活躍頂きます。 【具体的には】 ■SSUチームの業務マネジメント ■サイトの活性化の成功を推進し、主導する ■サイトIDおよび臨床試験マネージャーと協力してサイトを調整します ■契約および予算管理 ■プロジェクトチームレベルでのSSUの機能担当者 ■SSU追跡システムのコンプライアンスを確認します ■社内プロジェクト検討会に出席 ■クライアント窓口 <補足> ■ラインマネジメントではなく SSUA チームの業務のリードを行う ■レポート先:台湾の Site Activation ディレクター そのほか、他国に在籍する Site Activation Lead との横連携をしながら業務を行う ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記、いずれかのご経験 ・CRAの経験5年以上 ・SSU経験、内勤CRA5年以上 ■英語力:読み書き、会話 ※英語面接有 【歓迎要件】 ■グローバル試験の経験 ■社内外の人間をまとめていけるリーダーシップ

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

【Medical】Medical Science Liaison GUGI メディカル本部 オン…

アストラゼネカ株式会社
■職務内容 オンコロジー領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。 本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後…
600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■職務内容 オンコロジー領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。 本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。 主な仕事内容として、 ・外部顧客(Key External Expert KEE)との関係構築 ・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析 ・担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明 ・上市前製品(未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む)の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供 ・科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting (SEM)の企画・運営 ・メディカルが主催するイベントの実施支援(Advisary board meeting medical booth活動など) ・医師主導型研究のコンサルティング ・学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション

  • 応募資格

    【経験】 <必須> 3年以上の製薬企業での就業経験 オンコロジーに関する領域・製品経験 <歓迎> 外部顧客(Key External Expert KEE)との関係構築の経験 泌尿器癌/消化器癌領域に関する領域・製品経験 プロジェクトリーダーなどの活動経験 講演会や製品説明会等のイベント実施経験 NIS RWE研究に携わった経験 基礎研究経験 臨床試験の運用経験 英語での学術論文執筆経験 【資格】 <必須> 理系の学位を有する。 <歓迎> 医師、薬剤師、看護師、博士号、修士号の資格 【能力】 <必須> 社内外のステークホルダーと良好な関係を築けるコミュニケーション能力 論理的思考力 <歓迎> 統計学の知識 コーチングスキル ファシリテーションスキル 【語学】 <必須> 日本語 Japanese:母国語レベル 英語 English:英語医学論文読解に支障のない英語力 <歓迎 Nice to have> TOEIC score≧700 英語でのビジネスコミュニケーション能力 【その他】 <必須 Mandatory> 頻回な外出・国内出張が可能な方(15日/月 程度) <歓迎 Nice to have> メディカル部門の一員として、エビデンスが有する科学的な価値を適切に患者さんに届けられるよう活動しています。豊富なパイプラインを有する私たちの領域では、Scienceに注力した活動を通じTop KEEと深いディスカッションを多く実施しています。海外学会においてグローバルのメディカル部門と協業する機会もあります。メディカルで培った経験を元に研究開発部門やメディカルエクセレンス部門、マーケット部門へのキャリア形成もあります。科学に真摯に向き合いサイエンスのリーダーシップを実現していきたい方のチャレンジをお待ちしております。

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

気になる 詳細を見る
NEW

デジタルトランスフォーメーション推進者

AGC株式会社
素材産業におけ営業 受注管理 製造計画から実績管理 在庫管理 品質管理 予実管理 差異分析等、製造~業務管理全般における業務フローを解析し、課題抽出とその対策立案および実行を行う業務連携スマート化推…
800万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    素材産業におけ営業 受注管理 製造計画から実績管理 在庫管理 品質管理 予実管理 差異分析等、製造~業務管理全般における業務フローを解析し、課題抽出とその対策立案および実行を行う業務連携スマート化推進の実務担当です。

  • 応募資格

    【必須条件】 工場またはそれに準じる生産職場、営業/営業企画や生産活動との調整等業務を経験しながら課題解析/分析および業務改善を推進・実施した経験がおおよそ5年以上 【歓迎条件】 ・コンテナやマイクロサービスを活用したDX推進の経験者 ・製造業における業務コンサルタント経験者 ・TPM等改善活動推進経験者

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

気になる 詳細を見る
NEW

一部上場企業。データマネジメント(部長クラス)

非公開
500万円~950万円 / 管理職

取り扱い人材紹介会社

石井 充夫
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    当社データマネジメントの現責任者と連携を取り、以下業務を行って頂きます。 ゆくゆくはDM部門の責任者(もしくはリーダー)として業務遂行いただきたいと考えております。 ・クライアント対応 ・DMP(Data Management Plan)の作成、DB設計等のチェック(子会社が作成したものの最終チェック等) ・子会社DMチームとのMeeting。 Spainにデータセンターがあります。 Spainとの時差は-7時間なので、日本時間15~16時くらいからコンタクト可能です。 時差は気にならない範囲かと思います。

  • 応募資格

    ■応募条件 ・大卒以上 ・DM経験2年以上 ・英語力 必須 Writing,Leading:書かれていることが理解出来る。メール等書くことが出来る。 Speaking,Listening:会議や電話など、業務で使用された経験がある

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

気になる 詳細を見る
NEW

医療機器(装置)の薬事担当者【東京】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
580万円~1100万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医療機器装置における薬事の募集です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療機器(装置)の薬事担当経験(国内、海外は不問) ■翻訳機を使いながら文書作成やメール対応可能な英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

電子制御式薬物投与デバイスの開発担当者

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
650万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    貴方様には電子制御式薬物投与デバイスの開発担当者としてご活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 ■投与デバイスメーカーと協同し、アプリケーション等と連携した通信機能を有する電子制御式薬物投与デバイスの設計および開発を行う。 ■アプリケーション開発ベンダー等と連携し、当該デバイスとアプリケーションに必要なシステムの開発を行う。 ■米国・欧州・日本・中国など、各国ごとに異なる医療機器の薬制要件を理解し、薬事申請に必要なデータ取得とドキュメント作成を行う。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・電子制御式医療機器の開発経験 ・無線通信機能を有するデバイスの開発経験(ヘルスケア業界歓迎) ・デバイスと連携したスマートフォンアプリケーションの開発経験(ヘルスケア業界歓迎)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

臨床開発職(スタディーマネージャー)

協和キリン株式会社
・臨床試験計画の立案・実行・評価 ・CROマネジメント ・国際共同試験(欧米亜)の実行又は支援 ・機構相談資料や申請資料の作成、当局の審査対応 ・開発化合物の導入導出評価
600万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・臨床試験計画の立案・実行・評価 ・CROマネジメント ・国際共同試験(欧米亜)の実行又は支援 ・機構相談資料や申請資料の作成、当局の審査対応 ・開発化合物の導入導出評価

  • 応募資格

    【必須】 ・製薬メーカー等でのモニタリング経験 ・理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 【歓迎】 ・開発計画の立案および実行、規制当局との治験相談等を経験された方 ・臨床開発業務(CRA)において、リーダー(サブリーダー)等を経験された方 ・施設手続き開始から施設終了通知書入手まで経験された方 ・社内外関係者に対するコミュニケーション能力が高く、性格は明るい方が望ましい 【必須項目】・非喫煙者 詳細は以下のリンク先をご確認ください。 https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/recruiting/career/

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

気になる 詳細を見る
NEW

【大阪工場】注射剤製造プロダクションサポート担当者

武田薬品工業株式会社
日本発のグローバル製薬メーカーとして世界に挑む!!
350万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    注射剤製造に関わる下記の業務を主に担当していただきます。 ・国内外の査察、監査対応(英語での対応があります) ・変更や逸脱などの管理 ・製造部内の教育訓練 ・製造関連文書(手順書など)の作成および管理 ・製造用水の製造および設備管理、用役管理、環境管理、設備フィルターの試験などの工程管理業務 ・技術検討、調査、バリデーション 【募集組織について】 大阪工場 製造部 プロダクションサポートグループ 大阪工場では武田薬品工業の主力製剤であるリュープリンの製造を行っております。 募集組織となるプロダクションサポートグループは大阪工場内で 製造グループの技術面のサポートや工程管理を担当しております。 【採用背景】増産体制を強化するための増員採用 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品(注射剤や固形製剤など)の製造に関する実務経験(開発、工業化、生産など) ■製剤の製造プロセスや製造設備に関する基礎知識 ■国内外の薬事規制(レギュレーション、ガイダンス、薬局方など)に関する基礎知識 ■GMPに関する知識 ■英語で業務を遂行できるレベル(目安TOEIC650点以上) ※入社後も継続的に語学力の向上に取り組んでいただける方 ※英語での査察対応や会議での発表で使用します 【歓迎要件】 ▼査察対応経験(英語対応含む)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

グローバル品質システムオペレーション

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■国内、海外グループ各社の品質保証を統括するグローバルQA部門において、QMSのグローバル標準化を推進するとともに、日本、欧州、米州、アジアの4極の各地域QAの戦略から実行を円滑に推進するためのマネジメント業務全般をサポートする。 ・品質システムのグローバル標準化の推進 ・eQMSの導入と運用 ・グローバルポリシーとSOPの適切な維持管理 ・各地域のQMSの継続的改善の支援 ・グローバル品質保証統括業務の実行補佐(マネジメントレビュー等) 【所属】グローバル品質マネジメント部 【本ポジションの魅力】 現在グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、グローバル品質保証体制の強化に取り組んでいます。品質マネジメント部はグローバルQAヘッドの下で、グローバル品質保証の戦略的なアクションプラン策定に携わっています。「One Kyowa Kirin」体制のもと、重点施策のひとつである電子品質マネジメントシステム(eQMS)の導入を推進し、グローバルポリシーやSOPを適切に維持管理してQMSのグローバル標準化を支援していただきます。 ・日本、欧州、北米、APACの各リージョンと協働して業務をすることで、グローバルでのプロジェクトマネジメント経験を積むことができます。 ・最新のeQMSの導入に携わり、グローバルQMSトレンドの習得ができます。 ・日米欧3極のGMP/QMSの知識を習得することができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬業界における品質保証業務の経験(目安3年以上) ■英語:会話、メールでのやりとり(目安TOEIC 700点以上) ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】 ▼GMP/GQP/QMSに代表される製造管理、品質管理に関する知識 ▼eQMSの導入や使用の経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

半導体製造工場 生産技術CVD装置及びプロセスのエンジニア

大手半導体メーカー
■業務内容 ・半導体製造における絶縁膜、金属膜などの薄膜形成技術の一つであるCVD(Chemical Vapor Depostion)技術の担当として、設備の安定稼働、生産性改善、品質向上業務を遂行…
600万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ■業務内容 ・半導体製造における絶縁膜、金属膜などの薄膜形成技術の一つであるCVD(Chemical Vapor Depostion)技術の担当として、設備の安定稼働、生産性改善、品質向上業務を遂行し、品質、納期、コスト面でお客様に満足頂ける半導体製品を供給する。 ・具体的には、  (1)ハードウェア故障の真因究明とその再発防止策を装置メーカと連携して推進  (2)製品でのトラブル、不具合についてのモデル構築、真因追究とその対策  (3)歩留改善に向けた欠陥(異物)低減や品質改善  (4)設備稼働率や処理能力の改善  等の業務を実行する。

  • 応募資格

    【Must】 ・半導体工場やデバイスメーカ、設備メーカにおいて生産設備あるいはプロセスエンジニアの経験が3年以上ある方 ・PCにおいてエクセル、pptなどのソフトが使えること 【Want】 ・CVDの設備、プロセスのエンジニア経験 【その他】 ・日本語:ビジネス会話ができる ・英語:日常会話ができる (TOEIC 600点程度)

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

気になる 詳細を見る
NEW

薬事統括部(管理職候補)

非公開
・薬事申請  体外診断用医薬品/医療機器 製造販売承認・認証・届出/臨床性能試験等。  申請書作成、PMDAまたは海外行政、国内・海外企業対応を含む ・薬事業態維持運用管理  体外診断用医薬品/医…
650万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・薬事申請  体外診断用医薬品/医療機器 製造販売承認・認証・届出/臨床性能試験等。  申請書作成、PMDAまたは海外行政、国内・海外企業対応を含む ・薬事業態維持運用管理  体外診断用医薬品/医療機器 製造販売業・製造業・販売業の許可/登録申請、薬機法、ISO13485、QMS省令、GMP省令、GVP省令等  (業態責任者(総括製造販売責任者、国内品質責任者、安全管理責任者など)、海外製造業者とのコミュニケーション含む) ・薬事以外の業態等維持運用管理  ISO15189、GLP省令、GCP省令、毒物及び劇物取締法、  (海外関係者とのコミュニケーション含む) ・薬事関連業務  薬事工業生産動態調査報告・情報開示請求・副作用拠出金等、臨薬協等業界団体窓口

  • 応募資格

    必須条件: ・PMDA、厚生労働省、外国行政当局など、行政当局関連資料作成経験や、行政当局との折衝経験又は、薬事承認/認証等申請あるいは薬事業態維持運営等の薬事関連業務経験 ・変化に柔軟に対応し、コミュニケーション(PMDA、海外行政を含む社内外)を通じ、医薬品医療機器等法関連業務を推進する意欲 ・興味をもって、積極的に、リーダーシップを発揮できること ・コンプライアンス遵守に関するリーダーシップを発揮できること  尚可条件: ・薬剤師 ・臨床検査技師 ・医薬品、医療機器あるいは体外診断用医薬品業界経験(CRO経験含む) ・医療機器プログラム取扱い経験、興味 ・TOEIC700点以上

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

気になる 詳細を見る
NEW

【大阪】統計解析

株式会社アールピーエム
働きやすい・チャレンジしやすい環境が整っています!★ワークライフバランスを重視する方!声の届きやすい組織であなたの目指したい働き方を実現できます!
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■臨床試験データの統計解析業務全般 【具体的には】 ■統計解析臨床試験デザインの設計 ■臨床試験データの集計・解析 ■解析結果・報告書レビュー 求人おススメポイント ★希少疾病用医薬品のPJTが多く、他社CROでは難しい経験も積めます。 ★フレックス制度を利用し、ご自身に合った働き方が実現できます。  コアタイムが10時~15時の為、お子様がいる女性の方も多く活躍中 *受託型・派遣型案件があります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■統計解析業務経験、または、生物統計の知識を有する方 ■SAS使用経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

医薬品の安全監視策、およびリスク最小化策の立案、実施

非公開
【業務内容】 ・市販薬および治験薬の安全性管理業務(安全性監視計画の立案、安全性評価(シグナル評価)、RMP策定、添付文書改訂など安全確保措置の策定・実施など) ・規制当局との対応業務(承認申請資料…
600万円~1150万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【業務内容】 ・市販薬および治験薬の安全性管理業務(安全性監視計画の立案、安全性評価(シグナル評価)、RMP策定、添付文書改訂など安全確保措置の策定・実施など) ・規制当局との対応業務(承認申請資料作成、定期報告作成、再審査申請資料作成、照会事項、適合性調査など) ・グループ会社担当者(海外含む)と連携した活動(電話会議、メール連絡、海外出張など)

  • 応募資格

    【職務経験】 ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価・措置立案実行に関する実務経験(5年以上) および ・医薬品の安全性評価(シグナル評価):リスク最小化策提案を科学的に論理立てて行う能力 ・医薬品の安全性監視計画(RMP)立案 ・医薬品の調査計画立案  【上記3点いずれかの経験必須】 【必要な能力】 ・GCP省令、GVP省令、GPSP省令等の規制に関する知識(海外規制に関する知識があれば、尚よい。) ・英語、日本語で業務を遂行できるコミュニケーション能力、プレゼンテーション能力(国内外の関係者と信頼関係を構築でき前向きに協働作業ができること) 【優遇されるスキル・経験】 ・欧州あるいは米国における医薬品安全管理業務の実務経験、グローバルに展開する医薬品安全管理業務の実務経験 【必須項目】非喫煙者 詳細は以下のリンク先をご確認ください。 https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/recruiting/career/

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

気になる 詳細を見る
NEW

CTI Trainer @東京勤務【関西窓口】

非公開
社内の研修/教育業務全般 未経験CRA、COS(CTA)の方へのトレーニングに携わって頂きます 1. Act as Manager and Coach for the CRA I during …
900万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    社内の研修/教育業務全般 未経験CRA、COS(CTA)の方へのトレーニングに携わって頂きます 1. Act as Manager and Coach for the CRA I during the training program 2. Work with Program Director and/or other trainers to properly provide training to CRA Is during the 3 4 month program 3. Makes follow up about the performance and metrics of the trained CRAs after the project work utilization until the CRA I is promoted to CRA II role 4. Provide daily support to the trainees and timely feedback about the performance and training progression 5. Conduct 1:1 meetings and group meetings with CRA Is 6. Evaluate performance on Toll Gates and Sign off Visits and generally assess Trainee progress and suitability for CRA role 7. Oversight on Training Visits at an assigned project arrange and evaluate on Sign off Visits with qualified assessor 8. Assist in recruiting new staff as required 9. Ensure CRA I Training Program timelines and requirements are met 10. Provide expert operational oversight and guidance to support prioritisation of activities review and monitor the work performed and development of contingency plans during the CRA I training program 11. Ensures quality and adherence to SOP/WI. Ensures all staff follows required training and completes the required documentation. 12. Updates the training program for the junior CRAs and optimizes the training program according to the Japan regulations 13. Ensures staff retention and turnover rates within the expected ranges

  • 応募資格

    ・トレーニング経験者もしくはCRAとして3つ以上コンプリケーションしていること(フィージビリティ~終了) ・英語中級レベル

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

気になる 詳細を見る
NEW

法規制統括部マネージャー候補

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
760万円~1026万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【採用背景】 医療法規制に関しては、多様に変化するレギュレーションへのタイムリーな対応を行い、RA全体を統括しながら個々の法規制への対応をタイムリーかつ確実にマネージし、グローバルで他BCとのコミュニケーションを取りながらのマネージが必要です。 この両面からグローバルコミュニケーションができるマネージャの配置が必要な状況である。 ◆本職種の魅力 Global Med Techカンパニーへの進化するオリンパスの中で、その中核となるRA部門の取りまとめであり、医療器メーカーとして非常に重要な業務を推進するポジションになります ◆職務内容 RA部門(グループ単位)の業務統括、海外BCとのRAに関するコミュニケーション ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■マネジメント経験 ■法規制関連業務経験 ■ビジネスレベルの英語力(TOEIC700点以上)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

サービスエンジニア

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    民間企業、研究機関、大学や工場等で使用される同社分析機器のサービスエンジニアとして下記業務を担当いただきます。 ■修理、点検 ■納品、据付 ■機器操作の説明、トレーニング ■トラブル対応等 《顧客》 全国の民間企業、研究機関、大学等 《製品例》 原子吸光分析装置、分光光度計、元素分析装置、マイクロウェーブ試料分解装置、その他分析システム等の装置など 《働き方》 出張:日本全国への出張あり(お客様先での修理が発生する場合) 直行直帰:有 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系(電気/電子/機械/化学/生物専攻等)のバックグランド ■顧客とコミュニケ―ジョンを取った業務経験 ■普通自動車免許(国内長距離運転あり) ■英語力(日常会話レベル、TOEIC650点相当) ※ドイツ本社とのメールでのやり取り、電話会議への参加あり 【歓迎要件】 ◆サービスエンジニア経験(分析機器、精密機器、理化学機器等) ◆ICP-OESやICP-MSや原子吸光AASの経験者 《研修》 入社後製品知識を中心に研修。実務はOJTを中心に。(目安は2~4ヶ月間)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

臨床開発計画の立案・実行、CROマネジメント

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
600万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・臨床試験計画の立案・実行・評価 ・CROマネジメント ・国際共同試験(欧米亜)の実行又は支援 ・機構相談資料や申請資料の作成、当局の審査対応 ・開発化合物の導入導出評価 【所属部署】研究開発本部 臨床開発センター ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーやCROでのモニタリング経験 ■当局対応、開発計画やプロトコール策定のご経験 ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■英語力:海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】▼開発計画の立案および実行、規制当局との治験相談等を経験された方 ▼臨床開発業務(CRA)において、リーダー(サブリーダー) ▼施設手続き開始から施設終了通知書入手まで経験された方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

CRA(臨床開発モニター)未経験歓迎【看護師用】【大阪】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
450万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    同社にてCRAとしてモニタリング業務をご担当頂きます。未経験でも充実した研修制度によって早期にご活躍頂けます。 <プロジェクト> ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。 <CRAのサポート体制> 現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート体制が充実しています。CTA、SSU、DDSの質の高いサポート体制により、CRAは効率的に業務を遂行することが出来、早い成長スピードでスキルをアップをしていくことが出来ます。 <高いポジションを目指せる環境> 同社はジョブポスティング制度によって、毎年、マネージャーポジションに自らの意思でチャレンジすることが出来ます。早期にマネジメントを目指していきたい方にとって公平にチャンスのある環境です。 【充実した福利厚生で働きやすい環境があります。】 ▼フルフレックス(1日1時間勤務でもOK。月間の実働時間で調整) ▼英語研修、導入研修、継続研修 ▼育児短時間勤務:子供が満 12 歳に達するまでを限度 ▼女性特別休暇 ▼ベビーシッター割引制度、介護休業制度充実 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■看護師として実務経験2年以上

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

コントラクトMSL(血液がん)★未経験可【東京/大阪】

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ(旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ)★グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業1
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。 ■営業部門に対する医学教育サポートなどを行う ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■ライフサイエンス系 大学院卒以上 ■英語力中級以上 ■血液がん領域に関する経験・知識 【歓迎要件】 ▼PhD、MD ▼薬剤師資格 ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 ▼臨床開発経験 ※入社時のご年齢が未経験者の場合40歳以上は契約社員での雇用となる可能性があります。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

【海外案件・安全管理分野】東証一部上場 最大手建設コンサルタント企業

非公開
■業務内容 海外の土木プロジェクトの安全管理を建設コンサルタントの立場から行って頂きます。 現地スタッフの方へ安全対策の指導を実施しているコントラクターに対して、指導を実施しているかの安全管理を実施…
700万円~950万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■業務内容 海外の土木プロジェクトの安全管理を建設コンサルタントの立場から行って頂きます。 現地スタッフの方へ安全対策の指導を実施しているコントラクターに対して、指導を実施しているかの安全管理を実施して頂きます。 ご自身で渡航計画をたて、海外現場の視察を行います。(前任者は年に5~6回の出張) 国内での業務は、コントラクターから送られてくるレポートをチェックし、安全管理の対策を実施しているかをチェック頂きます。 また、事故が起こってしまった際、現場へ注意喚起を行う事やコントラクターへ安全教育を実施頂きます。併せて現場に出るコンサルタントへ研修を実施頂く事もございます。 【参考】業務分掌 1 安全衛生管理に係わる情報の収集、分析、報告 2 安全衛生に係わるリスクの予防・回避策の立案、企画、実施、報告 3 安全衛生に係わるリスク発生時の対応および再発防止策の立案、指導 4 安全衛生管理に係わる教育・訓練の企画、立案、実施 5 健康管理・衛生管理の推進 6 海外施工監理における安全管理の推進、指導 7 安全衛生パトロールの実施に対する監査・指導 8 その他品質・安全統括部長の特命事項

  • 応募資格

    【必須条件】 ・土木・建築業界にて10年以上の工事管理経験 【歓迎条件】 ・土木・建築業界にて安全管理の業務経験 ・技術士、一級施工管理技士、一級建築士、労働安全衛生コンサルタントなどの資格取得者 ・TOEIC700点以上あれば尚良し

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

気になる 詳細を見る
NEW

営業職【業界経験者優遇】

サイヤジェン株式会社
☆★2005年の米国創業のバイオ関連企業でカスタム動物モデルを中心としたサービスで高品質・低コストを実現★☆「サイヤジェン株式会社」の名前を日本で広め、日本のライフサイエンス研究業界に価値を…
350万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【事業拡大による増員】 2016年に日本支社を開業し、現在は営業マネージャー1名とバックオフィス担当(総務事務)1名で運営しています。営業マネージャーが日本と中国を行き来しつつ、全国各地のユーザー様への訪問を行なっております。学会・展示会への出展や営業先拡大を考慮し、社員の増員を希望しております。 【営業先】 メインは既存の国内代理店との関係強化の為の営業活動。代理店と同行し、大学・病院・製薬会社などの各研究施設への営業。展示会での出展・商談 【ミッション】 日本国内での認知度向上・信頼獲得に向けて、各研究施設のニーズに対して、サービスの提供、製品販売に注力。 【国内代理店】 高長・キシダ化学・B-Bridge International, Inc.・伊勢久 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■理系(バイオ・生物系)出身の方(営業未経験可) ■ライフサイエンス業界営業職経験(理化学機器・試薬等) 【歓迎要件】 ▼日常会話レベルの英語能力のある方 【求める人物】 ・新しい分野にチャレンジしたい方 ・裁量を持って営業をしたい方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

がん領域の研究PJ・早期開発PJのプロジェクトマネジャー(高度専門職採用予定)

田辺三菱製薬株式会社
・医薬品の研究開発プロセスを理解した上で、クロスファンクショナルなPJチームを運営する。タスク、予算、要員リソース、スケジュールを適切に管理して、計画に通りにプロジェクトを推進する。 ・がん領域のサ…
1000万円~1100万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・医薬品の研究開発プロセスを理解した上で、クロスファンクショナルなPJチームを運営する。タスク、予算、要員リソース、スケジュールを適切に管理して、計画に通りにプロジェクトを推進する。 ・がん領域のサイエンスおよびトレンドを理解し、プロジェクトの計画立案をサポートする。 ・がん領域プロジェクトのポートフォリオを管理する。 ・米国子会社や共同研究先(企業・アカデミア)との協業を推進する。

  • 応募資格

    ・企業において医薬品研究開発に携わった経験10年以上 ・がん領域の研究実務を5年以上経験した方 ・業務を遂行できる英語レベル(hearing writing speaking)SASもしくはRにてプログラム作成できる能力のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

気になる 詳細を見る
NEW

薬事申請関連書類の翻訳担当

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
380万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    薬事申請のための薬事申請関連資料の翻訳およびQC業務をお任せいたします。 ・薬事申請関連ドキュメントの翻訳 ・CTD、治験統括報告書、治験実施計画書、照会事項回答、同意説明文書、添付文書、治験薬概要書等を対応します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬事申請資料の翻訳経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

薬事コンサルタント※東京/大阪

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
800万円~1500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・臨床開発戦略立案コンサルタント ・ギャップ分析 ・医薬品総合機構との対面助言サポート ・オーファン指定申請サポート ・承認申請サポート 等 開発早期から臨床試験、市販後までのワンストップ・サービスの提供するとともに、新規顧客への臨床試験のDoor Openerに。 ■臨床開発戦略立案コンサルタント、ギャップ分析 関連する規制・ガイドラインのまとめ、製品として可能性のある適応症の評価、本剤に適した製品としての臨床開発戦略の提案、予定対象疾患に関する情報まとめ(疫学、開発ガイドライン、競合状況等)、CMC,非臨床データパッケージの充足性確認、臨床試験データパッケージ(ハイレベルな試験計画内容含む)の提案等 ■対面助言サポート 申込書(作成・申し込み代行)、当局窓口(海外顧客の場合)、事前面談(申込み、資料作成)、相談資料作成提出~照会事項/機構見解対応~対面助言へのサポート ■その他 CTD作成(eCTD化含む)、照会事項回答作成、オーファン指定申請資料作成、SOP作成、臨床試験実施組織体制構築サポート等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品の開発・承認申請に関わった経験(5年以上) ■医薬品臨床開発に関する知識 ■英語力(海外部門/海外のメーカとのコミュニケーションあり。英語の専門用語の知識必須) ■関連法規(GCP、GMPなど)の知識

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

化学系専門商社での法人営業 *塗料、インキ、粘接着剤など

化学品、樹脂、電子材料、包装資材等を提供する素材のスペシャリスト企業
450万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

酒井 めぐみ
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    化学メーカー等を顧客として、塗料やインキ、粘接着剤の原料を販売します。一人ひとりが主体的に、裁量をもって仕事を進める風土が根付いていますので、既存顧客の深耕、新規開拓、海外展開等、自らの考えでチャレンジできる環境です。また、海外進出を積極的に行っており、海外顧客の担当をすることや、海外出張も、やってみたいという想いがあれば一年目からお任せすることもあります。 【製品】塗料、インキ、粘接着剤などの原料、樹脂着色料(マスターバッチ) 【顧客】大手総合化学メーカー、塗料・インキ・粘接着剤・テープなどの 各メーカー

  • 応募資格

    【必須条件】 ・化学業界における、対法人営業経験  *営業経験8年を超える場合はインキ・塗料・接着剤いずれかの取り扱い経験が必須となります。 【あれば尚可のスキル、経験】 ・輸出入業務の経験  ・語学力(ビジネスレベルの英語または中国語スキル) ・海外へ向けてチャレンジしたい方 *転職歴あまり多くない方

  • 人材紹介会社

    グローバルリファイン株式会社

気になる 詳細を見る
NEW

【大阪工場】注射剤製造担当者(リーダー候補)

武田薬品工業株式会社
日本発のグローバル製薬メーカーとして世界に挑む!!
350万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    下記いずれかの業務を担当いただきます。 ・注射剤(リュープリン)製造業務 ・シリンジおよびバイアル充填のための器具準備、分散媒充填、粉末充填作業 また、上記に付随して管理業務、工場内関係部門への応援業務、品質改善活動、 生産性改善活動、技術検討活動の補助作業等々が発生します。 ※クリーンルーム内での作業となります。 【募集組織について】 大阪工場/製造部/製造グループおよびシリンジ・バイアル充填グループ 大阪工場では武田薬品工業の主力製剤であるリュープリンの製造を行っております。 工程ごとに3つのグループに分かれており、今回はクリーンルームでの作業が主となる製造グループおよびシリンジバイアル充填グループでの募集となります。 【採用背景】 増産体制を強化するための増員採用 【魅力】 ・内資製薬メーカーではNo.1、グローバルでもトップ10に入る規模の同社ではグローバル化が進んでおり、市場価値の高いキャリアを築くことができます。 ・大阪工場では注射剤(無菌製剤)を製造しておりますが、無菌製剤の経験をお持ちでない方もチャレンジいただけるポジションです。 ・福利厚生も充実しており、給与レンジも比較的高水準のため、長く腰を据えてご活躍いただける環境です。 ・社内公募で異動される方も多く、将来的に製造だけではないキャリアへのチャレンジも可能です。(製剤技術、プロダクションサポート、QA、QCなど) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品(注射剤や固形製剤)の製造に関する実務経験(開発、工業化、生産など) ■リーダーとしてのご経験をお持ちの方 ■英文資料を読解できるレベルの英語スキル ※入社後も継続的に語学力の向上に取り組んでいただける方 【歓迎要件】 ▼注射剤(無菌製剤)に関する経験 ▼クリーンルームや無菌室における業務経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

【千葉】バイオ技術開発担当(培養工学/物質生産)

三井化学株式会社
★東証一部上場総合化学メーカー★幅広い分野において世界規模の事業展開★★高い技術力で顧客ニーズに応え、グローバルに同社製品を提供できる体制を構築していきます★
550万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    【期待する役割】細胞を利用した物質生産に関する研究開発に従事頂きます。 ※国内研究機関等との共同研究のため、現地での作業をしていただく場合があります。 ※開示できる範囲となりますが、面接時に詳細をお伝えいたします。 【募集背景】 同社はヘルスケア分野に貢献する技術開発に取り組んでおり、今回、バイオ由来の高機能成分を効率的に生産するための技術開発を行う研究者を外部から採用し研究開発を推進したいと考えております。 【勤務地】研究開発本部 未来技術創生センター(千葉県茂原市) ※大学/研究機関へ出張に行って頂くケースもございます。 ※総合職の為、将来的に国内外拠点への異動の可能性がございます。 【未来技術創成センター:研究開発戦略】 予測困難な2030 年以降の世界を見据え、我々自身が「創りたい未来」を描き、バックキャストする事により課題を設定し、長期視点で研究開発を進めるアプローチを加えます。未来技術創生センターを設置し、インテリジェンス機能を果たすと共に、新たな価値を創造する未来技術の開発に取り組みます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・生化学・培養工学に関する専門知識及び経験 ・分析機器に関する専門知識及び分析機器の取扱い経験 【歓迎要件】 ・薬理研究・試験の経験 ・特許出願・技術調査の経験 ・社外関係者との円滑なコミュニケーションが取れること ・TOEIC600点以上

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

事業開発 ★未経験歓迎

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
350万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    創薬ベンチャーである同社で事業開発の募集です。 【具体的な職務内容】 ■当社開発品の導出活動  ■共同研究開発先の獲得  ■事業性に関わる情報収集  ■各種展示会、学会等での当社開発品、技術の宣伝 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■創薬研究開発の一連の流れを理解している方 ■薬理、安全性、CMC、臨床開発のいずれかの業務経験または 医学、生物学、有機化学のいずれかについて習熟している方 ■海外企業とweb会議が可能な英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

医療機器薬事【東京/大阪】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◎ライフサイエンス部門にて薬事申請業務に貢献いただき、新規製品の申請業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■PMDAの規定に従って登録文書を作成する ■申請書類を作成し、クラス(1)~(3)製品の薬事申請業務を行う ■米国と連携し資料の取り寄せ及びヒアリングを行う 【本ポジションの魅力】 ■同社は働き方について非常に意識を向けておりスーパーフレックス及び、在宅勤務を認めております。また、残業時間についても管理が徹底しており、一定時間以上の残業をする場合については上長またはHRの許可が必要となります。(平均残業時間は月20時間程度) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療機器もしくは診断薬の薬事のご経験(CROも可) ■ビジネスレベルの英語力(メール・会話可能な方) 【歓迎要件】 ▼クラス(3)以上の薬事申請経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
151~200 件目を表示(全1012件)

送信に失敗しました。