素材・化学・食品・メディカル系技術者×シニア歓迎の転職・求人検索結果

該当求人件数: 162件

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プラントクオリティマネジメントジャパン/シニアマネージャー

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
800万円~1250万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    福岡県

  • 仕事内容

    ■医薬品、医療機器等の品質保証(QMS/GQP) ■国内生産品および(一部の輸入製品)の出荷判定 ■苦情処理(医薬品、医療機器 顧客対応含む) ■不適合品の取り扱い ■リコール管理 ■倉庫管理(主に輸入製品) ■医療機器、医薬品の業態管理 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■工学、科学、医学/製薬分野の学士号または修士号またはそれに相当すること ■製造工場での品質に関する8年以上の経験 ■英語と日本語両方の能力(ライティング・スピーキング・プレゼンテーション全般にわたって) ■日本語・英語のレジュメ・CV 【歓迎要件】 ■医療機器、医薬品製造経験 ■ISO9001 / PICS / MDD-MDR / CEマークのメンテナンス経験

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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医薬品安全性情報担当

非公開
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340万円~550万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品安全性情報担当として、下記業務をお任せいたします。 ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力 ・ 治験、市販後における医薬品安全性情報の評価、報告書の作成 ・治験薬安全性定期報告等の作成 ・分権のスクリーニング、など ※経験やスキル、配属先により業務内容が異なる可能性がございます。 ※翻訳経験があれば、症例経過などの翻訳をお願いすることもございます。 ※都内請負先での就業の可能性もございます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品安全性情報に関する業務経験

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    株式会社パソナ

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Clinical Project Manager

非公開
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850万円~1700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 【具体的には】 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理(主にプロジェクトメンバーとなるCTL、CRA等) ・プロジェクトの予算管理・調整 ・リスクマネジメントプランの作成 ※プロジェクトマネジメントとモニタリングのリーダーを兼務して頂きます ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■いずれかに当てはまる方 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・臨床開発の企画 ・ICCC(治験国内管理人)業務のマネジメント ■英語力 (Reading、Writing、Speaking、Listening いずれもビジネスレベル以上。TOEIC750点以上を目安としていますがこれから勉強する意欲が高い方も歓迎です)

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    株式会社パソナ

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品質保証/課長職採用【富山市婦中町/転勤無】

株式会社富士薬品
~創業85年、配置薬事業に加えて、腎臓領域での新薬の研究・開発を行うメーカーです~【★2013年の新薬発売★】【★売り上げ好調★】【★創業85年の日系メーカー★】
550万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    1)製品出荷記録照査に係る業務 (2)変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務 (3)教育訓練に係る業務 (4)品質情報・苦情処理に係る業務 (5)薬事関係業務(製造業許認可、薬事法対応)、表示資材等の版管理に係る業務 ・上記業務を行う課の責任者として、部長又は直属上長の示す目標、方針及び計画に基づいて、  所管業務に関し、直属下位者を指揮監督し、又は自ら執行する。 ・所管業務に関し、相互に関連する業務について、関連部門と緊密な連絡、調整、協力を行う。 【同社の特徴】 1986年操業。富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給。第二工場では、世界初のオゾン微生物制御システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造している。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで幅広く対応可能。配置薬は全国に販売網を持ち、約350万後軒のお客様がご利用している。 また配置薬で扱う商品の8割以上は自社工場にて製造。徹底した品質管理とお求めやすい価格での提供可能なことが強み。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品業界での品質保証のご経験 ■マネジメントのご経験

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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【KN】容器包装リサイクル事業者の管理業務_業務委託ベース

大手日系コンサルティング会社
600万円~700万円 / その他

取り扱い転職エージェント

兼光 浩也
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    1.容器包装リサイクル事業の管理 2.化学(素材系:プラスチック、ガラス、紙等)またはプラント装置に関する経験を活かしたリサイクル事業者の管理(東京勤務、国内出張あり) 【具体的には】 ■書類の管理:届け出された書類の受理・確認、書類の審査、月報日報の提出チェック ■現場の監査:届け出と実態に乖離が無いか、現地にて確認いただきます。 月報日報の提出チェック、設備がきちんと登録されたものを使っているか、等。

  • 応募資格

    ・メーカーの技術系出身者 プラスチックに関する知見要 ・プラスチック、ガラス、紙等の化学系業務、あるいは、プラント装置等の機械系業務経験が有ると尚良い

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    株式会社ダンネット

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MI(メディカルインフォメーション) ★未経験可

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ(旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ)★グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業1
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    クライアント先(製薬メーカー)にて下記業務をご担当いただきます ■学術情報の収集、評価、集積 ■社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供  ■外部向け使用スライドの学術的検証 など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系修士以上 もしくは 薬剤師 ■Drとの折衝経験 ■読み書きレベル以上の英語力 【歓迎要件】 ▼製薬企業でのMA ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 ▼臨床開発経験

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    株式会社パソナ

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有機電子写真感光体(OPC)の商品開発 リーダー候補

非公開
【日本最大の化学メーカー】複写機やプリンターに用いられる電子写真プロセスの中枢部品である有機電子写真感光体(OPC)の開発担当
529万円~911万円 / リーダー | メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【職務内容】 複写機やプリンターに用いられる電子写真プロセスの中枢部品である有機電子写真感光体(OPC)の開発担当として以下業務を行って頂きます。 ・サンプル作成と評価のPDCAサイクルを回し、要求仕様を満足するOPCの仕様・処方を定める商品開発を行う。 …既存の処方を検討する、あるいは、材料開発を担う他部署と連携し、新しい材料・処方してもらう、といった方法でPDCAサイクルを回しながら、最適な処方を定めていく。そして、長寿命、高画質化といった顧客使用を満たせるよう、改良・スペック向上を行う。 ・開発したOPCの製造を製造部門に移管する。 ・お客様への技術サポートや市場からのフィードバックに対して、品質保証部門、製造部門など他部門と連携しながらOPC製品の仕様の調整を行う。 【魅力・やりがい】 電子写真はある程度円熟した技術分野ではありますが、長寿命化や高画質化に対するコピー機メーカー、プリンターメーカーから要求は尽きることはありません。また、スモールオフィス用の小型機から、大規模オフィス用の複合機や、商業印刷用の大型機まで様々なプリンター、複写機、複合機があり、それぞれ求められる特性、性能やコストが異なります。 OPCは種々の材料を用い、お客様の要求仕様を満たすべく最適化により処方を決めます。要求仕様の中には相反する項目もあり、どう最適化を行っていくかには開発担当者のセンスが求められます。しかし自ら決めた処方を元に出来上がった製品を手にした時に得られる達成感は格別と思います。製品となったOPCは世の中のプリンターやコピー機で使われることになりますので、人々の生活に貢献できていることを実感できると思います。総合化学メーカーの当社の中では比較的少ない、製品に形がありそのまま市場で用いられる事業です。

  • 応募資格

    【必須条件】 ・学歴:高等専門学校または学士以上 ・専攻:化学系、物理化学系、電気系のいずれか ・経験業界(年数):化学系、電気系、装置系等の開発での就業経験(2年以上) ・経験職種(年数)・経験内容:商品開発ないし要素技術開発に関わる何らかの実務経験(2年以上) ・語学力:日常会話レベルの英語力 【歓迎条件】 ・経験業界(年数):複写機やプリンターメーカーでの就業経験 ・経験職種(年数)・経験内容:電子写真感光体の開発や評価の実務経験 ・語学力:ビジネスレベルの英語力 ・他資格:危険物取扱者資格 【求める人物像】 技術課題解決への関心と情熱があり、論理的な思考、判断ができる。 複数のプロジェクトを並行して進めることができる。 社内外関係先との折衝をいとわない。

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    株式会社ウィーク

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設計開発(ステント)

非公開
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600万円~1100万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    脳動脈瘤治療用のステントの製品開発業務をお任せいたします。 ■材料開発 ■製品デザイン ■設計・試作 ■評価、検討 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医療機器の設計開発の経験 ・3DCADを使用した設計の経験

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    株式会社パソナ

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プロセスエンジニア【横浜】当面転勤なし

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600万円~850万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【ミッション】 世界初のアンモニア合成技術を持つベンチャー企業である当社において、各プロジェクトのプロセス設計をメインにお任せいたします。 当社が保有する新技術は、世界に通用するポテンシャルを秘めており、スタートアップを数年間で売上数百億円規模に成長させる重要なポジションです。 ご経験やご志向性次第で、プロジェクトマネジメント、調達(ベンダーマネジメント)、建設現場での指揮等々、幅広い業務をお任せいたします。 将来的には、アンモニア合成システムのライセンサーとして、新しいプロセスの確立に関与(膜などを用いた新規のプロセス等)いただきたく考えております。 【具体的な業務内容】 ・プロセスシミュレータ(AVEVA Process Simulator, Pro/II, Aspen HYSYS等)、その他設計ツールを用いた基本設計及び詳細設計 ・プロセス最適化、新規プロセスの考案、アイディア出し ・各外部設計委託先への指示 等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・エンジニアリング企業/石油/化学会社等でのプロセス設計経験(AVEVA Process Simulator、AVEVA PRO/(2)、若しくはAspen HYSYSの利用経験) ・関係各所を巻き込めるコミュニケーション能力 ・ビジネスレベル以上の英語力 【歓迎要件】 ・シェル・チューブ熱交設計ソフト(Heat Transfer Research, Inc.社製)の利用経験 ・プロセス以外のプロジェクト(安全業務・調達業務等)の業務経験 ・海外業務経験

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    株式会社パソナ

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PMSプロジェクトマネージャー

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500万円~900万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    Confidentialな求人ですので、エントリー頂きましたら企業や求人のご説明をさせて頂きます。製販後調査プロジェクトマネージャー担当として下記業務をお任せします。 【具体的な職務】 ■当社で受託している製造販売後調査全体のマネジメント ■既存顧客との関係性の構築、及び品質の保証と期待値のコントロール ■部門メンバーへのトレーニング、サポート ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製造販売後におけるプロジェクトマネジメントや顧客窓口のような管理のご経験もしくは実務経験をお持ちの方 (DMや統計解析、PMSモニター等) ■英語力(読み書きで使用出来るレベル) 【働き方】 ★フル在宅勤務可能です。そのため勤務地は問わず遠方からご活躍頂くことも可能です。 ★スタートから時短勤務も可能です。ご相談ください。

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    株式会社パソナ

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PV ラインマネージャー【東京/大阪】

非公開
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800万円~1450万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    安全性情報業務でのラインマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。 【具体的には】 ■管理やサポート ・メンバーのパフォーマンス管理、リソース管理、顧客納品のタイムライン管  理、品質管理 ■顧客窓口対応 ・プロセス・タイムライン・品質が担保されているかを確認し、顧客への報告  を行うなど ■社内業務 ・グローバルの様々なイニシアチブ、新規案件獲得のサポートなどに参加 【同社の魅力】 ・業界の中でも高水準の待遇。 ・大手医薬品メーカーからICCC案件などグローバルな様々な案件に携われる。 ・組織には多様なバックグラウンドのメンバーが在籍しているため、育成にやりがいを感じるとともに、ラインマネージャーとしての経験値を上げることができる。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■安全性情報業務(PV)のご経験 ■ピープルマネジメントのご経験 ■英語力(目安:TOEIC700点 予め準備した資料であればプレゼンできるレベル) 【ご応募をご検討の方へ】 中途入社の方は製薬メーカー出身者やCRO出身者など、様々なバックグラウンドを持っている方がご入社されております。他社では、なかなか経験できない高い経験値を積むことができる環境が整っております。また、パファーマンスを発揮する為に在宅や時短勤務など、社員をサポートする制度も用意されておりワークライフバランスを取りながら、キャリアを形成していくことができます。ご応募の前に、カジュアル面談も可能ですので是非、ご相談ください。

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    株式会社パソナ

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企画開発(管理職)または営業(管理職)

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400万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    愛媛県

  • 仕事内容

    【期待する役割】 【フェイスマスクを製造している会社です】 ■若手社員が多い中、取引先との交渉に力を発揮していただけます。 【職務内容】 ・化粧品の企画開発及びユーザー依頼の化粧水処方開発検討業務。 ・ユーザーや原料資材会社との打合せ等、来社対応や出張もあります。 ・部門のマネージメント ・自社製品1:OEM製品9 【魅力】 ・アットホームな会社です 【募集背景】 ・若手社員が多く、交渉力に欠けるため部門強化のための採用 【組織構成】 6名(ほとんどが30代) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    下記のいずれか ・化粧品業界での開発経験 ・化学に関する専門知識の習得経験 ・営業経験(業界不問) ・マネージメントの経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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水素・アンモニア事業テクニカルアドバイザー

株式会社INPEX
★石油・天然ガス埋蔵量・生産量規模において国内企業1位を誇るエネルギー開発企業★日本への安定したエネルギー供給を理念に掲げ、世界20数カ国で大規模プロジェクトを展開するグローバル企業です★平均年…
1400万円~1600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【応募者へのメッセージ】 2050年ネットゼロカーボン社会に向けてエネルギー産業のトランジションが進む中、当社もエネルギー企業として既存事業での経験・資産を最大限活用しながらエネルギートランジションへの対応を図っていきます。 その中でも特に当社が新たに推進するブルー水素・アンモニアに関わる事業に対して技術的な側面から、プロジェクトの立案、評価、推進、価値向上に貢献していただくことを希望しています。 【部署紹介(部門の業務概要等)】 水素・CCUS事業開発室は、2050年ネットゼロカーボン社会に向けて、既存のOil&Gas事業で蓄積した技術に親和性の高いブルー水素・アンモニア、CCUS事業を推進すべく2021年3月に立ち上がった部署です。 社内におけるブルー水素・アンモニア、CCUS事業のヘッドクォーターのような立場として、プロジェクトの立案、推進、管理、また、新規技術の調査・開発・導入、関連する制度の調査や提言などを担っています。 【部門の今後の方向性・中途採用募集の背景】 ブルー水素・アンモニア事業は、既存事業と一定のシナジーはあるものの、会社全体としてはOil&Gas事業に比べて知見の少ない分野です。本事業分野の知見・経験を有する方に各案件に対して横断的に関与頂くことで、案件の円滑な推進を図りたいと考えております。また、案件を増やし組織を大きくしていくことを睨み、アドバイザーとして迅速に効率よい判断を行うために技術的観点から貢献していただける方を必要としています。 【職務内容】 ブルー水素・アンモニア事業に関連する次の業務 (1) ブルー水素・アンモニア事業に関する案件への技術支援 (2) ブルー水素・アンモニアに係る当社技術水準の向上に資する技術調査、研究開発及び技術情報の全社的な展開と共有 (3) 技術者の育成、教育支援、技術者ネットワークの醸成 (4) 社内外の技術レビューへの参加・貢献 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■水素、あるいはアンモニアプロジェクトの企画、設計、運転等の経験15年以上 【望ましい経験・資格等】 ■水素、あるいはアンモニアプロジェクトにおけるFEED、EPCなどのプロジェクト経験及び操業経験。これに加えて研究開発に携わった経験があると更に好ましい。 【英語力】 ■英語での会議・交渉時におけるビジネスコミュニケーション、英文による契約書等の資料のレビュー・作成に不自由がないレベル。

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    株式会社パソナ

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コントラクトMSL(乳がん)★未経験可【東京】※急募※

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ(旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ)★グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業1
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。 ■営業部門に対する医学教育サポートなどを行う ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系修士以上もしくは6年制学部卒有資格者 ■製薬企業もしくはCROでのMAまたはCRAの経験 ■乳がんにおけるKOLとの折衝経験がある方 ■読み書き、会話ができる英語力(目安:TOEIC730以上) ※入社時のご年齢が未経験者の場合40歳以上は契約社員での雇用となる可能性があります。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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食品工場工場長候補/広島工場【広島県府中市】

株式会社ピックルスコーポレーション関西
東証プライム市場のグループ会社。ピックルスは主力商品のあさづけ・キムチを中心に市場シェアNO.1を獲得し、漬物業界の確固たるトップとして存在感を高めています。より大きな市場である総菜市場の開拓に…
600万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    広島県

  • 仕事内容

    ご飯がススムキムチやサラダ、お惣菜の製造工場での工場長候補として業務をお任せします。 <工場長候補> ・広島工場長候補として、従業員に対してリーダーシップを発揮しマネジメントをしていただきます。 工場の安全管理、生産品質管理、労務管理等の担当をしていただきます。 食品製造工場長の経験があり、製造に関する一般知識(製造・衛生・品質)をお持ちの人材を求めています。 【魅力】野菜の元気を引き出す厳格な生産管理。製造現場では野菜本来のおいしさを活かして製品化していく体制を確立しています。 【組織構成】 広島工場全体:アルバイト・パートを含め約200名 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■食品関連工場長経験 ■マネジメント経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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品質管理<管理職候補>【大阪】

株式会社コスモビューティー
■大手化粧品メーカーからも受託を受けているOEMメーカー!■49期連続増収増益■完全週休2日制(土日祝)■年間休日120日■スピード・挑戦を重視する社風
600万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    化粧品、化成品、医薬部外品、医薬品、ヘアケア製品、洗剤などの製造工場における品質管理業務全般に携わります。 【具体的には…】 ■製薬液剤品質管理 ■原料、梱包資材の受け入れ検査 ■中身、製品の前処理、官能検査、物性検査 ■外部機関に委託していた重金属、砒素の定量試験など ■マネジメント ■社外向け報告書の作成や工場監査の対応 ※上記のような業務を直接ご担当いただくことはないですが、マネジメントをする立場として、業務内容を把握し指導・管理していただきます。 【特徴】 数百個という小ロット生産から十万個単位のオートメーション製造まで、フレキシブルに対応することが可能です。工場では顧客の要望に沿って、様々な製造重鎮機器を取り揃えています。顧客を第一に考え、工場設備、管理システムを構築しています。 【募集背景】業容拡大、工場増設に伴う増員 【魅力】 ■49期連続増収増益!企業成長に伴い今後も新しく工場を増設し、製造ラインを増加していく予定です。 ■「風通しが良い」職場です!東京・大阪のオフィスでは、営業・研究部門、総務や経理、人事に至るすべての部署がワンフロアに所在し、同じ部屋、フロアで仕事しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募時には履歴書(キャリアシート)に写真貼付下さい※ 【必須要件】 ■化粧品または医薬品分野での品質管理経験(10年以上) ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ■GMPに関する知識 【求める人物像】 ■問題解決力 ■対外的説明力 ■リーダーシップ

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化学品の技術営業【東京/原則転勤なし】

非公開
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550万円~950万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手化学メーカーへの新規開発または受諾生産テーマの開拓 ■担当テーマの進捗状況管理(社内・社外共に) ■取引先窓口との連絡調整業務 ■担当テーマのルーティン化支援(原料調達支援) ■担当テーマの原価計算、見積書作成 ■工場担当部門への情報提供と情報共有 【顧客について】 ■取引先は国内大手化学メーカーで、既存顧客の対応が多く新規開拓はほぼありません。 ■石川、茨城、神奈川、静岡に工場があり、2回/週を目安に工場への出張がございます。 (日帰りでの出張がほとんどで、直行直帰して頂けます) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■有機化学のバックグラウンド ■顧客折衝のご経験をお持ちの方 ■化学メーカーでのなんらかの技術職のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■医薬品中間体の研究開発・生産技術職などの経験 ■マネジメント経験をお持ちの方

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OLED素材開発

非公開
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700万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ・OLED材料の分子設計 ・OLED材料の材料合成 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・OLED材料の分子設計経験 ・OLED材料の材料合成経験 ・正孔輸送材料開発経験 【歓迎要件】 ・マネジメント経験

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メディカルライティング【東京】

非公開
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~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    <具体的には> ■新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ■臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 (治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ■各種ドキュメントの点検業務 ■上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■読み書きレベルの英語力 ■臨床試験のメディカルライティング業務のご経験のある方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【担当部長】エンジンコンポーネント要素開発のマネージメント

三菱自動車工業株式会社
【プライム上場、大手自動車メーカー・グローバル事業展開も積極的】■電気自動車『i-MiEV(アイミーブ)』で、世界初の電気自動車の量産化実現! ■電動化技術分野でリーディングカンパニー! ■電気…
1100万円~1800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    <部Vision&Mission> VISION ・認められるエンジン~Share Dellght~  刻々と変化するニーズに応じたエンジンを開発し、お客様に認められる  エンジンをタイムリーに提供します。 MISSION ・開発効率の向上  機能設計開発導入により開発効率を向上させます。 ・品質の向上  本質的品質課題の解決に取り組みます。 ・部員満足度の向上  誇りと情熱を持った技術者集団を目指します。 <部概要> エンジンコンポーネントの先行開発/量産開発/試験を担当している部署 <部署の役割> (1) エンジン要素部品の開発 (2) エンジン要素部品の先行開発 (3) エンジン装備部品(吸気系、排気系、燃料系)の開発 (4) エンジン機能開発取りまとめ(CAEを含む) <入社後の担当領域> 担当部長として??のいずれかの業務においてとりまとめを担当頂きます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・完成車メーカー若しくは自動車用エンジンメーカーでのエンジン先行開発、量産開発のいずれかの経験 ・課長職以上でのマネジメント経験 ・TOEICスコア500点以上、もしくは英語を使用した実務経験があれば(TOEIC受検してなくとも)応募可※但し管理職の登用条件がTOEIC500点以上のため、TOEIC受検履歴がない方は入社後受験頂き500点以上取得願います。 【歓迎要件】 ・部長級として20名以上規模のマネジメント経験 ・完成車メーカーでのエンジンコンポーネント開発のプロジェクトマネージメント経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【兵庫】化学系エンジニア≪生涯プロエンジニアを目指せます!≫

株式会社メイテック
■離職率5.6%(2020年度)、業界トップクラスの技術単価で高い技術を身につけることが出来ます。年収も業界トップクラスです。■同業からの転職、一度メーカーに勤めた方も戻ってこられる方も多数…
460万円~900万円 / メンバー

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  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    環境・EV・液晶パネル向け工業化学素材等の研究開発、有機合成、分析、評価・試験業務等をお任せいたします。 ※参加プロジェクト及び、顧客先によって勤務地が異なります。勤務地については備考をご確認下さい。※残業時間:月平均30時間程度 【入社後について】 入社後は、厚木の研修施設にて研修をおこなって頂きます。 (弊社社宅を用意いたします ※通常1~2ヶ月程度) 【充実した研修制度】 充実した教育設備(最新機器-3D CAD, 計測機器等)、教育スタッフによる社内育成サービス(OJT研修、カスタマイズ研修、スキルアップ研修等)を実施しています。 ■:職場環境・風土について  ★生涯プロエンジニアR:431名(エンジニアとして60歳定年到達を迎えた人)  ★離職率:約5.6%(製造業平均約11%)  ★勤続15年以上のエンジニア:3292名 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかに当てはまる方 ・化学系のバックグラウンドをお持ちの方 ・下記に関連する業務経験をお持ちの方 ※有機合成・分析化学・電気化学・無機合成 【選考について】 土曜日選考も相談可能です

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薬事【最先端医療機器メーカー】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~900万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    品質保証部のメンバーとして、海外の薬事申請に必要な文書の作成・整備等をお任せいたします。入社後はOJTとなり、現在取り掛かっている薬機法対応やQMS対応等を既存メンバーと共に取り組み、当社製品への知見を深めていただきます。徐々にではあるものの、OJTと平行する形で海外薬事にも取り組んでいただきます。 【ミッション】 ■海外における薬事承認・認証の獲得、およびその後の法令対応等を通じて、当社製陽子線がん治療装置の海外展開を支える ■法令対応や審査機関との折衝で得た知見を技術部門全体に還元し、より正確かつ安全で高水準なものづくりをサポートする 【業務内容】 ■海外薬事申請業務:法定代理人、海外の行政・審査機関とのコミュニケーション(書類の提出、交渉、審査対応など) ■海外申請資料準備:薬事コンサルや社内関連部署(技術開発部)との調整・打合せのもと、海外(主にFDA)の審査基準をクリアする資料・エビデンス等を整備する ■品質保証業務:日本国内における、薬機法対応やQMS対応等、品質保証部全体で取組んでいる業務のサポート ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※以下いずれか必須 ■医療機器の薬事申請、または品質保証業務経験(国内・海外問わず、目安は3年以上) ■ビジネスレベルの英語力:読み書き+口頭で円滑なコミュニケーションが取れるレベル 【歓迎要件】 ■海外薬事の対応経験

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【非公開】オープンポジション(ガラスの専門職)

非公開
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550万円~ / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    オフィス建材を展開する同社にてガラスの専門家を探しています。 【具体的な仕事】 非公開求人となりますので、ご興味をお持ちいただけるようであれば 是非お気軽にご応募をくださいませ ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    建材ガラスの知識をお持ちの方 【定年】60歳 ※勤務日数や働き方についてはご相談可能です。 ※嘱託社員のオファーとなる場合もございます。

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安全管理部 PMSグループ(再審査業務)【京都勤務】

非公開
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490万円~1120万円 / メンバー

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  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    【マルホ製品の再審査に関わる業務】 ・医薬品リスク管理計画(RMP)に基づく、安全性監視活動としてのPMS計画の立案と改訂 ・開発プロジェクトにおけるPMS計画の策定と承認申請時の対応 ・PMSの実装(EDCシステム構築、調査資材の作成、教育訓練、CROとの協議) ・PMSの進捗管理 ・PMSのデータマネージメント(取扱い基準作成、等) ・結果の集計解析業務と報告書作成業務(安全性定期報告 等) ・診療データベース調査の企画、推進、解析、報告書作成 等 ・再審査申請業務(申請業務、適合性調査対応、照会事項対応) ・提携会社との連携 【結果の公表に関わる業務】 ・結果のお知らせ文書作成、ウェブ掲載および論文化 ・社内関連部署との連携 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■再審査業務の経験を3年以上お持ちの方 ■医学・薬学に関する基本的知識と国内・海外規制(GPSP・ICH)等の理解・習熟 ■ビジネスレベルの英語力(TOEIC 700点程度) ■過去に再審査・適合性調査対応の経験がある方 ■理系のバックグラウンドをお持ちの方 【歓迎要件】 ▼医療機器の安全管理経験/薬剤師

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RWE 統計解析【東京・大阪】

非公開
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400万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    <組織について> RWES部門は、AI開発、HTA、観察研究、PMS/医師主導治験に関連するソリューション/サービスを提供しています。その中の市販後ビジネスのエビデンス作りとして、観察研究・PMS・医師主導治験のモニタリング・データマネジメント・統計解析・メディカルライティング等一連のサービスを提供しています。 治験関連サービスで知名度のある当社ですが、コンプライアンスの遵守徹底や規制の強化、一方で、開発から製造販売後まで医薬品・医療機器のライフサイクルマネジメントにおけるワンストップサービスの需要拡大を見越して、新規のサービスを立ち上げています。 また、2018年4月よりGPSP省令改正に伴い、製造販売後データベース調査に関するサービスも提供可能となりました。製造販売調査・臨床研究業務は、成長分野として当社としても重点領域になっており、顧客の新規開拓、新規サービスの拡大を目指しています。 統計解析のスキルを伸ばしたい方、経験の幅を広げたい方、Globalに活躍したい人など、チャレンジングな環境を期待している方のご応募をお待ちしています。 ※ご希望・ご経験に沿ってBiostatisticianまたはSAS Programmerとして選考を進めさせて頂きます <主な業務> ■解析計画書、解析仕様書等のドキュメント作成業務 ■SASプログラミング ■解析用データセットの作成 ■各種帳票の作成およびバリデーション ■プロトコルおよび症例報告書(CRF)レビュー ■クライアントや他部署との窓口業務 他 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカー、CRO、アカデミアでの統計解析実務経験 ※ご経験に応じて、グレードを検討いたします。

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制作・進行管理【医療書籍・オンラインコンテンツ】

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450万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社で作成している、書籍・オンラインコンテンツの制作・進行管理をお任せします。これまでは書籍がメイン製品でありましたが、今後はオンラインコンテンツを強化していくためにメンバーを募集しております。 【職務内容】 ■書籍・オンラインコンテンツの制作・進行管理 ■制作物のクオリティコントロール ■オンラインコンテンツ制作フローの確立 ■既存の書籍制作フローの改善・業務効率化 ■著者・訳者や監修者、ベンダーのマネジメント,共同出版社の進捗管理 ■セールスやマーケティング部など、国内外の社内ステークホルダーとの協業(プレゼンテーション含む) ■その他、書籍/オンラインコンテンツに関連する業務(転載許諾や納品処理など) 【取り扱い製品】 ●医療系・医学部向け教科書(翻訳書):グレイ解剖学,ロビンス基礎病理学,コスタンゾ明解生理学,ネッター解剖学アトラス,筋骨格系のキネシオロジー ●医科向け実務書(翻訳書):看護介入分類(NIC),看護成果分類(NOC) ●その他:基礎から学ぶ製剤化のサイエンス,注射薬調剤監査マニュアル 等 【組織構成】3名在籍(40代) 1名あたり3タイトル程度(1タイトル約700P~800P・1年~1年半かけて作成)を 担当しております。現状書籍:オンライン(2:8)の割合ですが、今後は(5:5)などオンラインコンテンツを強化していく方針です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■書籍またはオンラインコンテンツの 制作・進行管理実務経験(3年以上) ■初級以上の英語力(読み、書き、会話) ※本国とのブランディングチェックや、翻訳内容チェックなどの際に使用となります。 【歓迎要件】 ▼テクノロジーを用いた進行管理 ▼業務改善 ▼プロジェクトマネージャーまたは管理職経験 ▼メディカルエディター、または同等の実務経験 ▼中規模以上の翻訳会社で機械翻訳またはCATツール翻訳のPMを経験された方

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【大阪】化学系エンジニア≪生涯プロエンジニアを目指せます!≫

株式会社メイテック
■離職率5.6%(2020年度)、業界トップクラスの技術単価で高い技術を身につけることが出来ます。年収も業界トップクラスです。■同業からの転職、一度メーカーに勤めた方も戻ってこられる方も多数…
460万円~900万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    環境・EV・液晶パネル向け工業化学素材等の研究開発、有機合成、分析、評価・試験業務等をお任せいたします。 ※参加プロジェクト及び、顧客先によって勤務地が異なります。勤務地については備考をご確認下さい。※残業時間:月平均30時間程度 【入社後について】 入社後は、厚木の研修施設にて研修をおこなって頂きます。 (弊社社宅を用意いたします ※通常1~2ヶ月程度) 【充実した研修制度】 充実した教育設備(最新機器-3D CAD, 計測機器等)、教育スタッフによる社内育成サービス(OJT研修、カスタマイズ研修、スキルアップ研修等)を実施しています。 ■:職場環境・風土について  ★生涯プロエンジニアR:431名(エンジニアとして60歳定年到達を迎えた人)  ★離職率:約5.6%(製造業平均約11%)  ★勤続15年以上のエンジニア:3292名 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかに当てはまる方 ・化学系のバックグラウンドをお持ちの方 ・下記に関連する業務経験をお持ちの方 ※有機合成・分析化学・電気化学・無機合成 【選考について】 土曜日選考も相談可能です

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コントラクトMSL ★未経験可 【東京または大阪】

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ(旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ)★グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業1
500万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。 ■営業部門に対する医学教育サポートなどを行う ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■ライフサイエンス系 大学院卒以上 ■英語力中級以上 【歓迎要件】 ▼PhD、MD ▼薬剤師資格 ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 ▼臨床開発経験 ※入社時のご年齢が未経験者の場合40歳以上は契約社員での雇用となる可能性があります。

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品質保証部長候補【千葉工場】

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850万円~950万円 / メンバー

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  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    千葉工場で製造している手術台に関する品質保証部門の統括と部門運営。 品質保証部は品質保証課と品質管理課で構成。(2課長を筆頭に、15名程度の部下のマネジメントを行う) <品質保証課> 製品開発時の品質評価・開発部門へのフィードバック、製品販売前後の薬事法規に関する申請や変更時の対応、納品後のクレーム対応・不具合対応・品質改善対応、工場におけるQMSやISO13485に関する運用・維持管理・外部監査への対応 ※各国への薬事規制対応は、PMDA・FDR・MDR等となります。医療機器クラス(1)~(2)。各国規制申請・対応の直接窓口は本社/品質保証規制部が担当。工場では申請に伴って必要な検証・エビデンス、各種データ抽出やまとめ、使用方法・禁止事項等の各種書類策定などを行います。 <品質管理課> 製品の出荷検査対応、受け入れ検査対応(指示図面どおりにサプライヤーから納品されているかの検証)、サプライヤーに対する品質指導 ※開発は同工場内の開発部門が実施しています。機械機工・電気・油圧等の各構成部品は、開発部門からの図面や仕様に基づき、外注品を多数活用しています。出荷だけなく、納品受け入れに関する検査、品質維持においても重要な役割を担います。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系バックグランド ■QMS維持管理、ISO関連業務等の経験をお持ちの方 ■マネジメント経験5年以上 【歓迎要件】 ▼TOEIC700点以上

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工場施設管理【芳賀郡芳賀町】

株式会社リブドゥコーポレーション
★おむつ選びのプロとして介護スタッフたちから頼りにされる存在です★★「おむつの種類を変えてから、利用者様が笑顔でいることが増えたんですよ」と感謝される、やりがいのあるお仕事です★
400万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    栃木県

  • 仕事内容

    大人用紙おむつ製造工場の施設及び設備等の保全に関する業務 主な業務 ・工場設備導入や改造に伴う建物や建物付帯設備の新築や改築に関する業務 ・ユーティリティー設備に関する業務 ・施行会社との打ち合わせ ・官公庁への申請業務など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    工場に関する法律関係(開発許可、工場立地法、建築基準法、消防法、フロン抑制法等)に長けていること ・建築に関する専門知識があること ・官公庁への確認申請の経験があること

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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臨床開発 プロジェクトリーダー候補【東京】

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700万円~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジメント、指導 - 社内外のパートナーとの関係構築 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験

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原薬調達担当

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500万円~650万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【MISSION】 同社が製造で使用するに値する原料、及び日本国内で販売に値する原薬の調達 【業務内容】 ・同社が製造で使用する原料、もしくは当社が販売する原薬の社内要求事項の確認、及び要求に見合ったサプライヤー調査と管理。 ・選定したサプライヤーとの受発注(個別契約)、及び売買契約の締結へ向けた調整。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■原薬や有機化学(ファインケミカル)の理解 ■化学品関係法令の基本知識 ■サプライヤーとの交渉力 ■英語力(日常会話レベル) ■パソコンの使用(word、excel、ネット検索等) 【歓迎要件】 ▼原薬、もしくは化学品の調達経験(特に海外品の輸入) ▼医薬品原薬の製造業者、もしくは医薬品の製造販売業者の勤務経験 ▼契約書全般の作成経験 ▼英語力(読み書き、会話ができる)

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製剤開発担当者

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800万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    <具体的には> ・原薬および製剤の新規製造方法の開発・確立 ・CDMOへの製造方法と分析方法の技術移管 ・CDMOの製造管理 ・新規委託先の探索および評価 ・医薬品品目の承認事項一部変更承認申請の作成および評価 ・特許資料の作成 など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■固形剤のスケールアップの経験 ■分析法の技術移管の経験 ■ビジネスレベルの英語力 【求人の魅力】 ★様々な領域のご経験者が活躍されています。今までの担当領域は問わず、希少疾患領域でやってい行きたいという想いを見て頂ける会社です。 ★シミックグループの安定した経営母体と福利厚生がございます。定年後の勤務やグループ間の異動も可能です。

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再生医療等製品_コンサルタント

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~900万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    再生医療等製品(細胞加工、遺伝子治療)の開発に関する業務を総合的に支援するため、コンサルタントとしての業務をご担当いただきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■再生医療(細胞治療または遺伝子治療)または生物系(細胞工学、分子生物学、バイオ医薬、等)の研究を行い、PhDを取得した方 ■一定の英語力(読み書き、日常会話)を有する方 ■細胞または遺伝子に関する知識を活かし、再生医療等製品の製造販売承認を目指す開発の支援(コンサルティング)にチャレンジしたい方 ■薬機法、再生医療等安全性確保法、各種ガイドライン等を理解できる素養がある方

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【CRAからキャリアUP】クリニカルチームマネージャー東京

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700万円~1300万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【組織体制】 PM:1名 CTM:54名(グローバルCTM、ローカルCTM合計) CRA:363名 SSU部隊:14名 【ローカル/グローバルとの違い】 ■ローカルCTM :ローカル試験を担当、他に盲検試験、臨床研究、P1、PK/PD試験などをリードするCTMが所属 ■グローバルCTM :国際共同治験を実施するため、本国PPDグローバルの専門知識やリソースを最大限活用できるユニットも有する 【他社CTMとの違い】 ■リソースの決済、治験費用の決済が国内で出来る。(スピーディーにフレキシブルにクライアントの要望に応えることができる。) →栗岡GM(元パレクセル)が日本の決済権を持っているため。 ■DCT(リモート治験)、最先端の試験(細胞療法・遺伝子治療)に携わることができる。 ■ビジネスコンペティションに参加でき、自身が受注した試験を担当が出来る。⇒通常、BD(ビジネスディベロップメント)が担当 ■退職率ゼロ(CTMのラインマネージャーのフォローや、バディ制と呼ばれるOJT制度、CTM同士のナレッジシェアの風土など、チームワークに優れている) 【業績好調の要因】 1)ローカル、グローバルのどちらも対応できること 2)日本特有の対応事項(訪問要求)に対応するためにオンサイトビジット用の予算を用意していること 3)退職率がゼロでリソース 当局の査察でクリティカルな指摘事項が会社立ち上げ以降6年間ないことが評判となっている 【CTMの役割】 ※同時に扱う試験数は2~3本(立ち上げフェーズ試験を同時にアサインしないようにリソースマネジメントしております) ■ラインマネジメントを行うCTM(一部FSPでの案件に関してはラインマネジメントが発生) ■ラインマネジメントを行わないCTM ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRAとしてグローバル試験の事前施設選定からデータ工程まで一貫して対応した経験(5年程度) ■英語力(リーディング/ライティング) 【歓迎要件】 ■プロジェクトマネジメント、スタディリード経験を有する方 ■英語力(リスニング/スピーキング) ■ジュニアレベルのCRAを指導した経験 ※過去1年以内にご応募頂いている方に関してはアドバイザーまでご相談ください。

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工場長候補

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500万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    *工場長候補管理職を募集します。 工場長候補として、原料の最終工程全体をとりまとめます。薬草には多くの種類があり、種類毎の把握はもちろん、それぞれ乾燥時間や適性温度も異なります。 ■工場内でのティーバック製造作業管理職、工場長候補。 ■生産計画、工程管理、品質管理を行う。 ■工場における人員配置、リスクマネジメント。 ■現場の管理職・スタッフの指導、育成等。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■管理職(工場長等)経験者 ■普通自動車免許(AT限定不可) ■PCスキル(Excel・Word) 【歓迎要件】 ▲食糧、食品メーカー等出身にはこだわらない。製造業経験者で、能力があれば良い。 【求める人物像】 ●部下をまとめるコミュニケーション力があること。

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RWE Clinical Project Manager

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1000万円~1400万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務 ■施設選定時の判断と登録管理 ■プロジェクトに関する提案、契約締結 ■社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど) ■プロジェクトの予算管理・調整 ■リスクマネジメントプランの作成 他 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床開発、臨床研究におけるプロジェクトマネジメント、クリニカルリード等の経験 ■Medical Affairsにおける市販後試験、疫学研究の管理の経験 ■会議等において英語でコミュニケーションがとれる ※ご応募の際は英文CVのご提出もお願いします 【働き方について】 上長・人事部門の特別承認の上、全国問わず勤務できます。(選考にあたっては居住地問わずご応募できます。)

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製造技術開発、技術移管マネジメント職

田辺三菱製薬株式会社
「医薬品の創製を通じて、世界の人々の健康に貢献します」を企業理念に世界中の人々の役に立つ“夢のある新薬”を提供し続ける。~田辺三菱製薬株式会社~
1000万円~ / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    同社は田辺製薬と三菱ウェルファーマとの合併により2007年に設立された製薬メーカーです。三菱ケミカルHDグループの傘下となり、コーポレート体制やDXの推進などのシナジーにより成長をしています。R&D体制では2年で12億円の売上規模に成長した製品や、レミケードなど長期で売り上げを伸ばす製品などがあり、堅実な体制を持つ企業です。2020年にはラジカヴァの米国展開をされ、市場の大きいALSとパーキンソン病ではグローバル開発もしています。2021~25年で後期開発に入った製品は10製品程あり、益々の成長が期待される企業です。貴方様には、創薬本部フロンティア創薬ユニット・モダリティー研究所配属となり、遺伝子治療用ウイルスベクターの製造技術・技術移管をお任せいたします。 【具体的には】 ■遺伝子治療用ウイルスベクターの製造技術(細胞構築、培養、精製、分析) ■開発、治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管 ※遺伝子治療の製造技術・プロセス開発のPI(プリンシパルインベスティゲーター)としての役割を期待しております。 【採用背景】 遺伝子を標的とする創薬において、中心となるモダリティの1つである遺伝子治療の推進には、遺伝子治療用ウイルスベクターの設計のみならず、ウイルスベクターの製造課題を解決していくことが重要であり、創薬研究から臨床開発段階における製造課題(製造技術開発、設備導入など)から市販に向けた製造課題の解決までを全体的に俯瞰して進める必要がある。 遺伝子治療における製造課題の解決にむけた全体的な加速化のために遺伝子治療用ウイルスベクターの製造プロセス開発の経験があり、遺伝子治療の創薬フロー全体を俯瞰して進められる人材を採用したいと考えている。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■バイオロジクスの創薬研究経験 ■バイオロジクスの製造プロセス開発及びの治験薬製造(特に遺伝子治療)の経験 【歓迎要件】 ・バイオロジクス(ウイルスベクターを用いた遺伝子治療)の創薬研究 ・CDMOへの技術移管経験/GMP組織の工程責任者などの管理業務の経験 ・IND IMPDの経験

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ジェネリック医薬品の臨床開発 ★東証プライムの製薬メーカー

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650万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    貴方様にはジェネリック医薬品の臨床開発としてご活躍頂きたいと考えています。 【お任せする職務】 医薬品開発に係る臨床開発業務(ジェネリック担当)をお任せします。具体的には下記業務です。 ■当社における後発医薬品開発の治験実施責任者として、臨床試験のオペレーション業務の責任を負う。 ■上市予定時期に応じた治験実施に関する詳細な計画を立案し、計画を推進する。 ■開発業務に係る外部業務委託機関(CRO、検査会社等)と協議を行い、円滑な治験実施ができるよう調整を行う。 ■治験実施に関する書類(PC、CSR等)、各種手順書(モニタリング手順書等)、PMDA対面助言準備・対応、医薬品の承認申請に必要な書類の準備作成を行い、承認申請後対応まで行う。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカー又はCROにおいて下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・生物学的同等性試験の臨床開発のご経験 ・Phase1試験の臨床開発のご経験 ・ジェネリック医薬品の臨床開発のご経験 【本求人の魅力】 ■CROの方はメーカーへチャレンジ可能です。 ■ジェネリック医薬品の経験をもとに将来的に新薬を担当出来る可能性もございます。

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Medical Writer(Sr. )

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800万円~1300万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【期待する役割】 Medical Writing部門では、国内外の製薬会社・ベンチャー企業等から、幅広い治療分野の業務を受託しているため、様々な文書作成に携わり、非常に多くの経験をすることができます。また、社内の教育システムも充実しており、新規案件に対して専門的なアプローチが可能な体制になっています。 【職務内容】 リード・メディカル・ライターとして次のような業務をお任せします。 ・臨床試験関連文書(治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント)の作成およびレビュー業務 ・グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要件を満たすための修正版の作成およびレビュー業務 ・臨床研究・PMS関連文書(実施計画書、安全性定期報告書、論文など)の作成およびレビュー業務 ・プロジェクトの進捗管理、人員管理、予実管理、顧客対応 ・後輩スタッフの指導 他 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■メディカルライティング経験5年以上(翻訳のみは不可) ■英語スキル:読み書きができる(英文書Review・添削ができる、英文和訳ができる、英文レポート作成ができる)、目安:TOEIC 730以上

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環境事業推進 CCUS/CCS事業

北海道電力株式会社
エネルギーに関する多様なニーズにお応えし、電気・ガスなどのエネルギー供給を一手に担うトータルソリューションのご提供を通じてお客さまの信頼を獲得し、持続的な成長を目指しています。
600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    北海道

  • 仕事内容

    NEDOの実証事業に採択された、CCUS/CCS事業に携わっていただくポジションです。現在他社と合同で実証・検討しているCCS/CCUS事業に関して 『発電所からのCO2分離・回収設備の最適な運用方法の検討および課題の整理』『石炭火力発電所に適用する CCUS のコスト検討』 など技術的な側面から、評価や技術妥当性などを検討いただきます。 【具体的な業務内容】  ・CO2分離・回収におけるプロセス設計  ・分離したCO2の利活用方法に関する技術検討  ・ステークホルダーとの折衝 など 【魅力】 ◎国内でも類を見ないプロジェクトで、最先端技術の実証事業を遂行していけるチャンスです。 ◎カーボンニュートラルの実現に向け、当社は新しい技術などの活用を検討しており、本事業のみならず様々な技術に携われる可能性があります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■メーカー、エンジニアリング会社、エネルギー事業者、研究所などでCCUS/CCS関連関連業務経験 ■鉄鋼/ガス/石油/化学メーカーなどで化学反応を伴うプロセス、触媒反応を伴うプロセス設計や実証経験 ■低炭素化関連事業に関わったご経験 ◎カーボンニュートラル実現に向けた強い意欲をお持ちの方を歓迎します。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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内勤CRA(治験における施設契約書作成・費用交渉業務)

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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【本職の魅力】:同社は製薬メーカーのニーズに合わせ、内資系でありながら柔軟に業務のシステム化を進めております。今回臨床試験スタート時の病院との契約交渉を担当頂ける方を募集します。契約交渉に自身の強みを感じられ、治験業界で継続してキャリアを築きたい方におすすめの求人です。 【具体的には】: ■コアドキュメントの準備 ■IRB資料作成 ■施設との契約・費用まわりに関する交渉や書類作成 ■IPリリースまでの書類作成 等 【備考】 業務内容は正式な求人オープン時に変更となる可能性があります。応募前の求人票や面接時にご説明を致します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■企業治験モニタリング経験が3年以上 ■施設立ち上げの経験がある方 ■フレキシブルに17時半以降の対応もできる方 ※勤務地:東京・大阪・名古屋のいずれか選択可能※

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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商品開発:係長から課長クラス【東京本社】

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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■市場調査、実績検証、原材料等情報収集 ■コンセプト立案 ■サンプル試作・原価計算 ■提案資料作成・プレゼンテーション など ■部門方針に応じて戦略、政策、年間計画の立案、実施 ■売上計画策定及び定期的な予実差異分析、対策実施 ■売上、経費、利益管理及び販売計画立案 ■パートナー企業への提案折衝 【募集背景】 創業60年を目前に控え、新たな事業戦略として冷凍食品開発を強化することに。今回の募集はそのためです。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■商品開発経験10年以上 ■マネジメント経験5年以上 ■商品の開発~落とし込みまでの一連の業務が可能な方 ■冷凍食品の開発に携わっていた方 【強み・ポイント】 ■商品開発力:現在、セブンイレブンで販売しているチルド弁当や三角パックの枝豆などは同社が最初に開発を行い全国のセブンイレブンに置かれました。他社には無い商品開発力が強みです。 ■製品の生産能力と生産技術力:工場が全国に14工場もありますので製品の生産能力は十分にあります。海外展開においても、当社の魅力を十分に発揮して製造効率アップを図ります。

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    株式会社パソナ

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【東京・大阪】PVマネージャー

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650万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    《ミッション》 医薬品安全性監視部門(PVG)におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般 《主な業務》 ・安全性情報管理(医薬品の臨床試験・市販後)のプロジェクトマネジメント ⇒Projectの進捗と品質、収益等の管理業務、及び、プロジェクトにおける顧客対応業務。 また、他のManagerと連携し、Projectの業務計画と要員計画の立案、業務配分調整やProjectの状況の確認・評価、報告を担当いただきます。 ・要員計画、業務配分、業務の指導など、担当するチーム(10名程度)のLine Management業務 ・担当するチームのスキルレベルと生産性の向上、および、働きやすい環境作りをリード。 ・担当するチームのメンバーと定期的なコミュニケーションを行い、パフォーマンス評価とキャリア開発。 ・グローバルチーム、および、提携企業と協力して、顧客との良好で強い関係を維持。 ※当社のPVGの特徴※ PPD Globalと同じプロセスで動いており、Globalの一員として仕事をする事が可能です。 現状多くの受託があり、今後も組織の拡大を予定しているため、今までとは違う新しい組織体制ややり方を創って行くやりがいがあります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■ビジネスレベル以上の日本語・英語能力(読み書きと会話) ⇒顧客やグローバルチームと英語で会議ができるレベル ■CROまたは製薬メーカーにおける、Project ManagementまたはLine Management経験3年以上 ■安全性情報管理の業務経験5年以上 ⇒国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解している方 ※過去1年以内にご応募頂いている方に関してはアドバイザーまでご相談ください。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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60歳~70歳歓迎!(HT)プラントのプロジェクトマネージャー(シニア)

非公開
300万円~400万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

原田 東洋男
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【募集背景】業容拡大に伴う増員 【職務内容】 ・工場でのスプレードライヤー等の据付け、試運転、引き渡しまでの一貫したプロジェクトの田立会い、管理。 ・若手エンジニアの教育、指導。 【雇用形態】 ・契約社員(1年更新)

  • 応募資格

    ・生産技術の経験。 ・自社工場立上げの経験 ・プロジェクト管理の経験 ・大卒以上(学部不問) ・下記業界での経験者歓迎  エンジニアリング会社、飲料メーカー、食品メーカー、化学品メーカ ー、医薬品メーカー等

  • 転職エージェント

    株式会社ダンネット

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保険適用担当

非公開
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800万円~1500万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【ミッション】 当社の内視鏡AI製品の保険適用の推進、実務対応を担って頂きます。 【具体的な業務内容】 ■医療機器保険適用希望書作成(C1(新機能)、C2(新機能・新技術) ■上記に関わる厚生労働省との折衝 【このポジションの醍醐味】 ■がんの早期発見を支援する内視鏡AI製品に関わる事ができる ■世界でも新しい領域として注目されている医療AI(SaMD)の製品に関わる事ができる ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■クラス(3)~(4)の国内薬事・PMDA折衝経験 ■医療機器保険適用希望書作成 (C1(新機能)、C2(新機能・新技術) 【歓迎要件】 ■保険適用品目数2品目以上のご経験 ■計画書や手順書等の作成経験 ■後輩指導等、誰かに業務を教えた経験(組織として部下を持ちマネジメントした経験があれば尚可) ■英語力(海外臨床開発に活かせます)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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戦略薬事

株式会社メディサイエンスプラニング
【エムスリー株式会社100%出資】★フレックス/リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
600万円~900万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・開発戦略の企画立案支援 ・当局相談支援 ・治験届等、薬事上の書類作成 ・部門間及び海外クライアントとの調整 ・海外クライアントとの会議参加(要英語力) 【期待する役割】 将来の戦略薬事を牽引してくれる方を募集いたします 【募集背景】 受託案件増加に伴う増員 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■戦略薬事業務(治験まわりの薬事業務)の経験者 ■英語力(海外クライアントとの会議が可能なレベル)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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バイオ医薬品製造におけるシステム管理

株式会社カルティベクス
三菱ガス化学・日本化薬のグループ会社。国内では数少ないバイオ医薬品製造会社です。
310万円~550万円 / メンバー

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  • 勤務地

    新潟県

  • 仕事内容

    医薬品製造に係わる生産管理システムの管理 〇業務サーバー管理 〇社内ネットワーク管理 〇IT管理業務、手順書・マニュアル作成 〇コンピューター化システムの管理(設備) 〇原材料・衛生資材管理(搬入・搬出の手伝い) 【所属組織/人数等】製造部原料衛生課(4名) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■業務システム管理経験 ■手順書などの文書作成能力 【歓迎要件】 □医薬品製造におけるシステム管理・開発経験 □PCスキル(マクロ・プログラミングスキル) □医薬品GMPに関する知識 【求める人物像】 チームワークを大切にし、前向きで熱心である方 組織をうまく動かし、常に改善意識のある方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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【栃木市】品質管理(課長候補)プライム上場 高島グループ

タクセル株式会社
★自動車・家電・食品容器様々な業界のプラスチック製品を製造しております★東証プライム上場グループ会社★
700万円~750万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    栃木県

  • 仕事内容

    高島株式会社のグループ会社である同社で品質管理部門の管理職(課長もしくは部長)としての業務をお任せします。 【具体的には】 ・プラスチック射出成形製品の品質管理 ・品質管理部門のマネジメント ・品質維持活動 ・品質問題の解決 ・取引先との品質関連の交渉 など タクセルは2019年以降、医療機器向けの部品生産に事業シフトを行っています。生産ISO13485及び医療機器生産許可を取得し、また専用のクリーンルーム環境の下、医療機器用のプラスチック部品の開発含め、医療機器分野の製品生産事業を推進しています。 2020年より経産省が指定する「地域未来牽引企業」に医療部品(マイクロニードル)で指定されており、生産技術及び製品開発含め、スピーディーな事業変革を進めており、品質管理レベルを向上を進めております。 【お取引先について】 お取引先は大手製造メーカーおよびtear1 メーカーがメインです 【組織構成】部下は5名~10名です。 ■タクセル株式会社について/募集背景: タクセルはプラスチック成形加工メーカーとして、大手電機メーカー及び自動車メーカー向けのサプライヤーとして歴史を刻んできました。高島株式会社グループ入り後は事業を医療機器向け部品生産及び医療機器開発に集中させており、事業を急拡大しております。こうした中、医療機器生産に求められる品質管理、バリデーション、などの知見を持つ方に品質管理部門を率いてもらい、事業拡大スピードを支えてもらいたいと考えています。 年齢を重ねても安定した収入を得ながら、適度な仕事量でワークライフバランスを維持できます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製造業における品質管理としてのご経験 ■マネジメント経験 【平均残業】 月10 時間 ~ 30 時間程度

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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【大阪】医療機器薬事スペシャリスト

シミック株式会社
★社員が働きやすい就業環境を追及しています★フレックスタイム導入/ノー残業デー(毎週水曜日)/平均残業時間月間20時間程度/モニタリングはサポートチ…
400万円~650万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    医療機器・体外診断薬メーカーへの開発支援サービスを提供する_薬事/品質スペシャリスト ◎開発初期段階から承認取得、保険適用、PMSに至る計画の策定・提案 ◎新規参入企業様に対する体制構築支援やQMS、GVP等の管理基準書の相談等の業務もございます。 ◎フラットな社風(風通りの良さ) ◎医療機器・体外診断薬に係る幅広い業務に関わることも可能。 ◎ご定年後もパフォーマンスに応じて、継続して就業している社員も多数おります。 ◎Class1~3の案件に加えてClass4の薬事案件も多くございます。 ◎経験値に応じて、ライティング業務もお任せします。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■英語力(読解必須、テレカンできれば尚可)があり、下記に当てはまる方 ・医療機器またはIVDの薬事/品質経験 ・ソフトウエアの規格・規制(医療/ヘルスケアの経験がなくとも応募可) 【歓迎要件】 ■文書作成能力をお持ちの方 ■コミュニケーション力をお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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