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データサイエンティスト(マテリアルインフォマテックス)

非公開
600万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

石井 充夫
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    1.マテリアルズインフォマティクスを活用した材料設計 2.マテリアルズインフォマティクスに用いるデータ獲得、データベース操作の経験 3.新しいマテリアルズインフォマティクス手法のコーディングおよび検証 4.マテリアルズインフォマティクスツール(商用またはオープンソースの導入

  • 応募資格

    大学院卒以上 1. 機械学習/深層学習手法を使ったデータ解析の経験 2. 機械学習のためのデータクレンジング、データベース操作の経験 3. プログラミング技術を用いたソフトウェア設計・開発の経験 4. 学歴:修士卒以上                        TOEIC730点以上 ※ポスドク、AIベンチャー等の研究者、エンジニアMIに取り組んでいるIT企業及び総合電機企業のエンジニアでの実務経験お持ちの方

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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開発テーマの非臨床DMPKリーダー または 生体試料分析試験責任者

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で開発テーマの非臨床DMPKリーダーまたは生体試料分析試験責任者を募集いたします!・主に開発候補品選定以降の非臨床DMPK及び生体試料分析の評価戦略策定、試験計画立案、実行、データ評価 ・他機能との協働による、研究課題の同定と解決策策定、解決 ・社内試験・外部委託試験の管理及びモニター ・当局提出文書の作成 ・グローバル開発におけるグローバル提携会社を含む海外パートナーとの折衝・連携ならびに各国規制当局対応 ★☆本ポジションの魅力★☆ 専門性を活かして、グローバル医薬品の創薬開発に貢献できること。

  • 応募資格

    ・薬学系、理工系などの修士以上 ・開発のための非臨床DMPK研究(標識体を用いた薬物動態・代謝試験含む)または生体試料分析研究(ELISAまたはLC-MS)で5年以上の実務経験があること ・GLPまたは信頼性保証に対する理解・経験(信頼性基準試験の実施、当局提出資料作成) ・英語で最終報告書、申請文書やビジネスメール等を書くことができ、基礎的な英会話及び日本語の会話ができる(目安:TOEIC 750点以上) ・交渉力/コミュニケーション力 ・プレゼンテーション力 ・チームワーク

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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環境・化学物質管理(愛知県瀬戸市)

東証一部上場のセラミックス電子部品メーカー
電子部品メーカーの環境・化学物質の法規対応
570万円~730万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

川野辺 晃生
  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    製品の環境・化学物質の法規対応 ・化学品管理業務(製品含有、毒劇物管理、危険物管理等) ・法令、業界指針、顧客要求等の調査・報告 ・顧客への提出資料の作成、エビデンス資料作成等 【この仕事の面白さ・魅力】 セラミック材料技術を生かした当社の電子部品は5GやIoT等、最先端の製品に使用されています。環境や化学物質の法規の面から、当社の製品や業界についての知識・経験を積むことが可能です。

  • 応募資格

    ◇化学物質管理(製品含有、毒劇物管理、危険物管理等)のご経験 ◇RoHS、REACHなど国内外の化学物質管理に関する法令、業界指針、最新動向について知見がある方 ◇大卒以上 ◇歓迎条件 ・化学系の学部卒業者、あるいは有機・無機化学の大学一般教養レベルの知識 ・英文読解能力 ・エクセルで簡単なマクロが組める方

  • 人材紹介会社

    グローバルリファイン株式会社

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【東京】大手化学メーカー/データサイエンティスト(生産/SCM系)◎年収700~1000万円

大手総合化学メーカー
◇◆東証一部上場/大手総合化学メーカー/東京勤務/寮・社宅あり/フレックス勤務/年間休日124日/研修制度充実/福利厚生充実◆◇
700万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

宮崎 浩一
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◆製造現場に潜在、顕在する課題に対して、最新の技術を提案し生産性の高い製造現場を目指します。 ◆SCMの取り組みにより業務効率を向上させ、事業運営に関するデータドリブンな意思決定を定着させます。 【具体的には】 ・SCMに関する各種の取り組み(生産計画、在庫管理、販売計画の最適化と需給予測)、およびこれらに関する業務効率の改善 ・DXの取り組みに関するプロジェクトの運営方針策定および管理業務の補佐 ・操業日報や設備メンテナンス情報などからテキストマイニングによる有益な知見や情報の抽出

  • 応募資格

    【必須の経験】 ・サプライチェーンもしくはマーケティング領域で、データ分析/解析による課題解決の実務経験 ・統計や機械学習に関する知識を活用したデータ解析業務(需給予想と販売・生産計画立案支援、売価予想、在庫最適化、顧客分析等) ・現場主導でデータ分析/解析を行えるようにするためのBIツール等の活用によるデータの可視化 ・製造業、ベンダー等でSCMに関連するシステムの設計・導入・運用等のプロジェクト推進等の経験 【歓迎する経験、資格】 ◇TOEIC 700点以上 ◇製造業、研究機関(ポスドク)、ベンダー等でデータ解析業務の実務経験

  • 人材紹介会社

    株式会社住化HRサービス

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研究職(バイオインフォマティクス、データサイエンス)

非公開
650万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業の創薬本部でバイオインフォマティクスやデータサイエンスをご担当いただく研究職を募集いたします!次世代を担うバイオインフォマティシャンを求めております。1.Bioinformatics: 1)次世代シーケンサーなどのオミックス、2)臨床情報、3)イメージング(病理画像を含む)などの統合的データ解析による、創薬ターゲット分子・バイオマーカー探索。 2.Quantitative Systems Pharmacology: 臨床・非臨床試験(薬理学、薬物動態学、オミックスなど)から得られたデータに基づいたモデリング&シミュレーションによる、臨床薬効・副作用の定量的予測とそれに基づく最適プロトコルの探索、薬剤の作用機序の解明など。 3.Machine Learning (AI): 1)ドラッグリポジショニングの研究計画立案・プロジェクト推進,2)画像解析による薬効・病理評価の効率化などの課題におけるAI活用。 4.社内向けアプリケーションの開発やデータベース構築などのインフラ整備。 【期待する役割】 1年間は即戦力として力を発揮していただき、様々な経験を積んだ2-3年後にはチームの次世代の柱として創薬初期から後期まで課題発見と解決を先導し、5年後にはさらに活躍の場を広げ、データ活用のコア人材として、当社全体の様々なデータ活用計画の戦略を立案・主導し、未来を切り開いていく役割を期待しています。

  • 応募資格

    ・大学、大学院卒以上 ・医療・創薬・生命科学といった学術領域におけるデータサイエンス(バイオインフォマティクスやAIを含む)の研究・業務経験5年以上(学位取得者相当の経験を持つこと)。 ◆以下のスキルセットのいくつかを有することが望ましい。 ・R, Python, MATLAB, Perl, Javaなどの言語を用いたプログラミング技術。 ・遺伝統計学、情報科学(多変量解析、機械学習、信号処理など)の専門知識・データ解析技術。 ・Linuxサーバ上でのシステム開発やmysqlなどを用いたデータベース構築の経験。 ・医学・生物学的な視点でデータを読み取り、作業仮説の設定と検証試験の提案ができること。 ・ニーズや環境の変化に応じて新しい技術の習得・開発に前向きに取り組む意欲があること。 ・ウェット研究者とコミュニケーションを取りながらチームで業務を遂行できること。

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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臨床監査担当者

非公開
800万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業の信頼性保証ユニットで臨床監査担当者を募集いたします! 臨床開発におけるGCP監査のご経験をお持ちの方を求めています。・国内外のGCP監査(社内のシステム監査、ベンダー監査、治験実施医療機関の監査等) ・海外関連会社(当社グループ会社、Roche社)QA担当者との協働

  • 応募資格

    ・理系大学卒以上 ・GCP監査の経験1年以上 ・信頼性保証、品質マネジメントに関する知識 ・TOEIC 730点以上か同等のビジネス英語スキル

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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上場企業の治験研究企業が臨床開発モニター(CRA :経験者)を探しています

非公開
500万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

石井 充夫
  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    臨床開発のモニタリング業務 ※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります。 豊富な医薬品開発を持つ人材による質の高いモニタリングを強みとし、新薬開発志向の大手製薬会社から高度なプロジェクトをリピート受託しております。 ◎経験の浅い方でも研修や実際の業務を通じてキャリアアップ。部長や執行役員に昇格した方も多数おります。

  • 応募資格

    大学院、大卒以上 臨床開発モニターの実務経験がある方

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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【医薬品受託製造実績 国内トップクラス】医薬品(注射剤)における品質管理業務

《1950年設立》東証一部上場企業
■工場内に託児施設あり■平均残業時間:9.3時間/月■完全週休二日制■年間休日120日以上■育休取得率100%
260万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    三重県

  • 仕事内容

    医薬品(点滴バッグ・アンプル・バイアルなどの注射剤)の品質管理をお任せいたします。 ▼具体的には..  ・製品、原料、資材の各種試験業務(理化学試験・微生物試験)の実施  ・製造エリア環境モニタリング(微生物、微粒子)の確認、培養判定、トレンド作成   試験記録、SOP(標準作業手順)などの作成・改定や、製品の市場出荷に関する諸業務  ・試験機器管理(主に使用する機器:液体クロマトグラフ、pH測定器、分光光度計、原子吸光光度計 等) ▼数字で見る伊勢工場  ・平均有給取得日数…14.1日  ・平均残業時間…9.3時間/月  ・新卒者3年以内の離職率…10%  ・育休取得率… 100%

  • 応募資格

    【必須要件】  ・品質管理のご経験をお持ちの方。  ・PCスキル(Excel、Word) 【歓迎要件】  ・理化学知識、理化学試験経験がある方   ※未経験の業務がある場合でも、丁寧に研修指導致します

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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営業・マーケティング(遺伝子・微生物検査システム)<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください
700万円~1250万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    体外診断用医薬品、医療機器、バイオ関連製品の営業・マーケティングをお任せいたします。 ・感染症検査関連製品の営業 <担当地区>中部・関西地区(当社中部支店在勤が好ましい) ・医療施設への直接営業及び販売代理店との連携(セールストレーニング、拡販策立案と実行、引き合い管理)による受注拡大 ・実機デモ、共同評価、学会活動等による受注拡大 <担当製品例> ・新型コロナウイルス全自動PCR検査システム ELITe InGenius(エリート インジーニアス) geneLEAD VIII(ジーンリードエイト) ・全自動核酸抽出システム magLEAD(マグリード) ・マルチプレックス遺伝子検査システム Verigene(ベリジーン)

  • 応募資格

    【必須条件】 ・体外診断市場(感染症に関わる遺伝子検査市場、微生物検査市場)の知識 ・DMR(臨床検査薬情報担当者)資格 ・営業・マーケティング経験 ・KOLとの関係、学会等に精通していること 【歓迎条件】 ・日常レベル以上の英語力(TOEIC650点以上が好ましい) 【求める人物像】 ・顧客やサプライヤー等社内外関係者と円滑かつ柔軟なコミュニケーションが取れる方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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製剤工業化研究担当者

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業で製剤工業化研究担当者を募集いたします! 低・中分子の製剤物性研究経験をお持ちの方を求めております。 ・中分子、低分子医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価 ・製剤安定性に影響を及ぼす因子の特定とメカニズムの解明 ・シミュレーション手法を用いた分子構造情報に基づく物性予測 ・国内外アカデミアとの連携を通した研究促進 ◆期待する役割:将来の低・中分子製剤研究リーダー ★☆本ポジションの魅力★☆ 製剤化を通して付加価値を向上し、世界中の患者さんに届けることで世界の医療に貢献できる!

  • 応募資格

    ・修士卒以上(薬学、理学、工学系) ・低・中分子の製剤物性研究経験 ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・英語(TOEIC 700以上)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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【茨城】品質保証(顧客対応)担当者

電解銅箔の専業メーカ
上場メーカーの製品の品質保証を担当します
350万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

中島 省三
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    電解銅箔に対し、以下の業務を担当します ・対顧客の品質業務 (主に電子材料メーカー) ・製品品質に関しての顧客対応窓口、社内関係部署(現場含む)へのアウトプット

  • 応募資格

    【必須条件】 ・品証又は品管での分析・顧客対応経験 (理系出身であれば、技術営業経験も可) 【歓迎要件】 ・TOEIC650点以上 (海外顧客対応も見込まれるため) 【求める人物像】 ・自分自身の役割を認識し、当事者意識の高い方 ・論理的な思考を持ち、未知の分野にも積極的に取り組める方 ・全体最適を考え行動し、他社の意見も謙虚に取り入れられる方 ・新たな手法を模索し、業務に変革をおこなえる方

  • 人材紹介会社

    グローバルリファイン株式会社

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【大阪】博士研究員(微生物による有用物質の生産)大手化学メーカー※1年更新の有期社員

大手総合化学メーカー
◇短期で勤めたい方にお勧め/有期雇用社員/大阪市勤務/寮・社宅あり/フレックス/年間休日124日/◇
520万円~ / メンバー

取り扱い人材紹介会社

宮崎 浩一
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ◆国家プロジェクト(NEDO)に採択された事業(微生物によるグリチルレチン酸および類縁体の生産システム実証)において、生産酵素遺伝子の微生物内での最適化検討、遺伝子発現量および代謝物の分析と制御、プロセス生産を見据えた培養条件検討。

  • 応募資格

    【必須の経験】 ・合成生物学、微生物学、発酵学、の研究経験があり、実際にバイオ合成でのモノづくりの経験を有する方。 ・研究室内外の協力者と円滑なコミュニケーションを図り、連携、協調して研究に従事できる方。 【学歴】 博士(理系) 【語学力】 TOEIC760点以上尚可

  • 人材紹介会社

    株式会社住化HRサービス

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統計解析担当(開発本部)

非公開
750万円~999万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業で臨床試験の統計解析担当者を募集いたします。 製薬業界での統計解析関連業務経験、SASプログラミング経験をお持ちの方を求めています!・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISCの対応

  • 応募資格

    ・統計関連学科修士以上、もしくは同等の知識を有する者 ・製薬会社又は関連業種において5年以上の統計解析関連業務の経験者 ・臨床試験の計画・解析・報告及び承認申請業務(機構相談を含む)の経験者 ・SASプログラミングの経験を有する方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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メディカル事業本部_品質保証(国内担当)<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください
500万円~800万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都 / 神奈川県 / 千葉県 / 埼玉県 / 群馬県 / 栃木県 / 茨城県

  • 仕事内容

    透析機器、消耗品、アクロサージ等、当社が扱う医療機器の品質保証業務に携わります。 ・市販後の苦情処理、不具合対応(品質問題)や行政の対応 ・不具合品の原因調査など(報告書作成) ・品質問題・苦情処理のハンドリング ・安全管理業務 【補足】 ・設計起因なのか、製造起因なのか、顧客サイドの問題なのか、分析し判断、是正活動、顧客対応を行う ・トレンド解析、どの様な問題が増えているか、分析し、今後のトラブルを防ぐ ・ISO,QMSや薬事関連の業務はございません。 ・設計部門やサービス部門、製造部門などとの連携が多くなります。 <主な不具合内容> 透析装置の機能作動しない、警報がなりっぱなし、フィルターがつまりやすい等、透析装置よりチューブ等、消耗品の方がどちらかというと不具合多い。 <クレーム、不具合報告頻度> 月数件あり。リコールの報告は年に1回あるかないか。 【出張】 静岡や金沢の工場や国内顧客先

  • 応募資格

    【MUST】 ・品質保証経験 ・理系バックグランド(文系NG) 【WANT】 ・医療機器の品質保証経験 ・行政との対応経験 ・内資企業で海外との折衝経験(市販後の品質問題対応) ・設計経験(技術的な話ができる方) ※素養とやる気があれば、医療に使われる理化学機器や分析機器、カテーテルなどの消耗品経験でもOK ※品質問題が「なぜ起きているか」、「どうすれば改善できるか」、考えられる方が望ましい。 【その他】 ・高専卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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品質管理イベントシステム(Master Control)導入推進者

非公開
900万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業でMaster Control導入PJの全体統括をご担当いただく品質管理イベントシステム(Master Control)導入推進者 を募集いたします! 高度な専門性に基づく課題設定、解決策の提案・遂行を行っていただきます。 ・システム導入に係る業務全般・Master Control導入PJの全体統括。 ・当社グループ内でのData Integrityに関する指導・助言対応。 ・後進の育成。

  • 応募資格

    ・大学卒以上 ・システム導入・運用経験のある方。(CSV対応、Data Integrity対応を含む) ・Master Controlのプロセスフロータイプの開発・導入経験のある方。 ・FDA査察対応経験のある方。 ・品質保証業務経験3-5年以上。 ・海外メンバーとメールで調整できる程度の語学力のある方。

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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【生産管理・品質管理/高年収470万~600万円】海外水産加工工場/国内勤務・海外出張あり

大手総合商社系列の海外水産加工工場
【高年収470万~600万円】生産管理・品質管理のお仕事。国内勤務・海外出張あり 大手総合商社系列なので、安定し、また海外出張手当もあり高収入です。
470万円~600万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

福寺誠一
  • 勤務地

    東京都 / インドネシア / タイ / インド / ベトナム / 南米

  • 仕事内容

    大手水産品卸商社の海外工場の生産管理・品質管理のお仕事です。 現地生産加工場での生産指示並びに、生産指導のお仕事です。 年間で10回程度海外出張し、一回に出張は10日~2ヶ月程度です。 出張先は 東南アジア 南米です。

  • 応募資格

    必須条件:・食品の生産管理、品質管理の経験のある方      ・心身共に健康な方      ・日常会話レベルの語学力 歓迎条件 ・水産品の取り扱い経験のある方      ・輸入業務の知識にある方

  • 人材紹介会社

    株式会社キャリアバンク

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臨床開発職 オペレーションリーダー(管理職候補)

非公開
900万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬会社の臨床開発部門で臨床開発職 オペレーションリーダー(管理職候補)職を募集いたします! 臨床開発組織の管理職経験をお持ちの方、是非この機にご検討ください。ご応募をお待ちしています!・プロトコル等の各種資材の作成義務、CROやその他委託先、ePROをはじめとする各種システム等の選定と管理 ・モニター管理、その他担当プロトコル全般の問題対応等の臨床試験一連のマネジメント ※ご経験により臨床開発部、開発企画部、開発管理部に配属

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・企業における、臨床開発組織の管理職経験 ・プロトコールリーダー経験(施設立ち上げからCSR作成まで一通りの経験) ・英語力(TOEIC 730程度以上)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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臨床監査担当者

非公開
600万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業の信頼性保証ユニットで臨床監査担当者を募集いたします! 臨床開発におけるGCP監査のご経験をお持ちの方を求めています。・国内外のGCP監査(社内のシステム監査、ベンダー監査、治験実施医療機関の監査等) ・海外関連会社(当社グループ会社、Roche社)QA担当者との協働

  • 応募資格

    ・理系大学卒以上 ・GCP監査の経験1年以上 ・信頼性保証、品質マネジメントに関する知識 ・TOEIC 730点以上か同等のビジネス英語スキル

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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医薬品開発プロジェクトリーダー

非公開
1000万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業で医薬品開発のプロジェクトリーダー職を募集いたします! ◆医薬品開発のプロジェクトリーダー ・臨床開発、薬事、サプライチェーン等のクロスファンクショナルチームをリードし、Target product profile/タイムライン/予算/リソース/上市並びにLCM策等を含む全体開発方針を立案・承認取得し、プロジェクトを推進する。 ・共同開発先・導出入先のアライアンスマネジメントを実施する。 <期待する役割> ・開発プロジェクトの計画立案・意思決定取得・推進,IDTの運営 ・開発プロジェクトのリソース、タイムライン、予算管理 ・開発推進のための情報収集 ・関連部門(臨床,非臨床,CMC,コーポレート)との連携 ・課題/リスクの把握及びその対策/改善策の策定及び実行 ・共同開発先・導出入先との連携及び合意形成のための交渉 ・上市戦略,上市準備計画に基づく業務推進

  • 応募資格

    ・大学卒以上 ・医薬品の開発経験10年以上,プロジェクトリーダー経験5年以上 ・プロジェクトマネジメントに関する経験 ・アライアンスマネジメントに関する経験 ・承認申請業務経験 ・サイエンス会議でのプレゼン・Q&A対応経験 ・医薬品臨床開発におけるプロジェクトマネジメントスキル ・英語でのコミュニケーションスキル

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者

非公開
800万円~999万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業でバイオ医薬品原薬プロセス開発研究者を募集いたします! 製薬業界での製法開発検討経験をお持ちの方を求めております。・バイオ医薬品の原薬製法開発 ・原薬製法に関わる新規技術開発 ・治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応 ・non-GMP製造実施及び製造部門への技術移管 ★☆本ポジションの魅力★☆ バイオ医薬品に関して国内実績No.1の製薬会社でグローバルレベルの原薬製法開発で研究能力を発揮できる。

  • 応募資格

    ・日本の大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位を持つ ・製薬業界もしくは類似技術を使用した業界(アカデミアを含む)での製法開発検討経験 ・原薬製法開発に使用される技術(細胞構築・培養・精製)に関する知識及び研究実績 ・(細胞構築)細胞を利用した物質生産技術に関する知識、経験(分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞改変・育種技術、RNAデータ解析技術) ・(培養)細胞もしくは微生物等を利用した物質生産技術に関する知識・経験(特に細胞代謝または生物化学工学)、培養や測定の自動化システムやin-line測定のフィードバック制御システムに関する知識・経験 ・(精製) タンパク質の精製技術や材料に関する知識・経験(スケールアップや技術移管など工業化経験があれば好ましい)、クロマトグラフィーや流体のmechanistic modelingに関する知識・経験 ・マニュアル読解及び計画書・報告書作成可能なレベルの英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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iPS細胞を用いた再生医療等製品の実用化に向けた薬理・安全性研究 スタッフ職

非公開
850万円~1099万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業の研究部門でiPS細胞を用いた再生医療等製品の実用化に向けた薬理・安全性研究 スタッフ職を募集します! 薬理・安全性研究などの非臨床試験をリードしたご経験をお持ちの方を求めております。◆研究職として以下の業務に従事していただきます。 ・iPS細胞を用いた再生医療を実現するための非臨床研究 - 薬理研究:  薬効評価系の確立、試験計画立案・実施、各種文書作成など - 安全性研究: 安全性評価試験の計画立案・実施、各種文書作成など ・再生医療への応用を見据えたiPS細胞分化誘導法の研究 (目的細胞への分化誘導法の確立・最適化、工業化検討など)

  • 応募資格

    ・理系大学院にて博士あるいは修士を取得されている方 ・薬理・安全性研究などの非臨床試験(細胞医薬分野が望ましい)をリードした経験のある方、もしくは、iPS細胞などの幹細胞を専門分野として研究した経験がある方 ※iPS細胞の培養、非臨床試験等の実験業務のご経験のみの方は対象外となります。 ・ビジネスレベルの英語力のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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化粧品研究(スキンケア薬理)

非公開
800万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    大手内資製薬会社にて化粧品研究(スキンケア薬理)職を募集いたします。 化粧品や医薬部外品の独自ヘアケア・スキンケア理論の創出や独自素材開発経験を有する方を求めています。以下の業務をリーダーとして主導する。 ◆最新の皮膚科学研究に基づく、独自スキンケア理論の創出 ◆新たな評価系に基づく、独自素材の獲得 ◆医薬部外品(薬用化粧品)の新有効成分、新効能の開発及び獲得

  • 応募資格

    ・修士卒以上 ・化粧品メーカーなどで、皮膚科学、生理領域の豊富な研究経験・実績があり、化粧品や医薬部外品(薬用化粧品)の独自ヘアケア・スキンケア理論の創出や独自素材開発経験を有する方 ・豊富な研究開発経験・実績に基づき、当社化粧品研究の広告塔にもなれるレベルの方 ・リーダーとしての経験がある方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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【茨城】プロセス開発エンジニアを募集します

電解銅箔の専業メーカ
【茨城】素材メーカーのプロセス開発エンジニア募集です
350万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

中島 省三
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    電解銅箔製造における海外拠点も含めた以下の業務を担当します ・要素技術開発 ・製造工程の不具合究明 ・新規プロセス技術の開発

  • 応募資格

    【必須条件】 ・製品立上げ・量産化経験者 【歓迎要件】 ・TOEIC500点以上 (海外製造拠点対応も見込まれるため) 【求める人物像】 ・自分自身の役割を認識し、当事者意識の高い方 ・論理的な思考を持ち、未知の分野にも積極的に取り組める方 ・全体最適を考え行動し、他社の意見も謙虚に取り入れられる方 ・新たな手法を模索し、業務に変革をおこなえる方

  • 人材紹介会社

    グローバルリファイン株式会社

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CMC製剤研究(製剤開発・分析法開発)<契約社員→正社員>

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600万円~900万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    当社製剤研究所は、高品質な医薬品を迅速に開発する役割を担っており、患者さま、医療従事者の方が直接手にする薬剤を創出しています。今回、その薬剤創出を共に行っていただける方を募集いたします。 ・医療用医薬品の製剤開発または分析法開発業務 ・治験薬製造関連業務 ・海外協力会社との折衝・調整業務 ・国内外のCDMOへの試験委託とそれに伴う折衝・調整業務 ・商用製剤製造部門への製造法または分析法技術移転 ・承認申請書の作成

  • 応募資格

    【必須要件】 ・CMC研究(製剤研究)またはそれに準じる実務経験5年以上 ・論理的思考力 ・申請書を作成できる文書構成能力 【歓迎要件】 ・GMP概念の理解および関連業務経験 ・工業化検討の経験 ・バイオ医薬品の製剤化、分析スキル ・薬事関連業務経験 ・医薬品承認申請、査察対応の経験 ・英語力(会議等で通訳なしにコミュニケーションが取れる) ・申請書・学術論文等の文書作成経験 【求める人物像】 ・関連部署との業務調整、折衝できるコミュニケーション力 ・組織風土を活性化させるリーダーシップの資質 ・業務に取り組む主体性、好奇心 ・問題意識を持って先々の展開を考え課題形成、実効性の高い解決策を提案、判断、行動し成果につなげられる人物 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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樹脂製品の設計・開発<正社員>

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450万円~500万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    樹脂製品の開発・設計・試作・解析業務 1.開発業務 ・国内外メーカーの冷却配管受注における樹脂製品の新規開発(自主開発) ・非自動車系の樹脂冷却配管の製品仕様検討、製品設計業務 2.設計業務 ・燃料配管の継続受注のため、VA/VEを取り入れた仕様検討および製品設計業務 ・クイックコネクターの改良設計及び新機構コネクターの開発 ・樹脂配管の新規工法開発(長尺曲げ、中間スプール、圧入) ・試作工法の改善と新工法の開発 ・試作・補用品の製作と検査、納入の実施 ・試作・補用品の生産管理システムの改善 3.解析 ・顧客向け製品評価の実施 ・新規要求性能の内容を吟味、SPECの取り交わし ・評価技術の高度化および高評価の追求

  • 応募資格

    【必須】 下記の知識やご経験をお持ちの方が対象となります。 ・自動車部品に関する知識 ・樹脂材料に関する知識 ・押出成形に関する知識

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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領域サイエンス職 個別化医療担当

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700万円~899万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資系グローバル製薬企業のメディカルアフェアーズ本部でコンパニオン診断やバイオマーカー、遺伝子診断などを活用した個別化医療を推進いただく領域サイエンス職を募集いたします! ◆コンパニオン診断、バイオマーカー、遺伝子診断を活用した個別化医療の実現に向けたメディカル活動を企画、推進する。 ☆★本ポジションの魅力★☆ メディカルアフェアーズ本部のミッションは、真に患者さんにとって有用となる重要な医学的エビデンスを創出・発信・浸透させることで、世界の医療と製薬の架け橋になることです。 私たちは、今いる患者さんの治療をより良いものに変えていくために、変化しつづける医療現場と科学に向き合って、とことん考え抜き、実行し、結果にたどり着くことで、「患者さんの明るい未来を創る」ために役立つ、科学性の高いデータや情報を届けていきます。

  • 応募資格

    ・理系大卒以上 ・研究およびメディカル活動を計画、実行する経験 ・戦略を立案し、チームをリードする経験 ・TOEIC 730点以上 または同等の英語力 ・個別化医療における高い専門性を有し、最新の情報を更新し続けられること ・科学的データやエビデンスに基づいた論理構築力 ・国内外スタッフと良好なコミュニケーションが可能であること

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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安全管理 治験から市販後までのファーマコビジランス(PV)業務担当職

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600万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    皮膚科学領域のリーディングカンパニーとして圧倒的なシェアを持つ内資系製薬企業の安全管理部門で治験から市販後までのファーマコビジランス(PV)業務担当職を募集いたします! ◆当社製品の適正使用とリスク・ベネフィットバランスの向上(即ち医療における価値の最大化)に貢献するため、リスクマネジメントチームにおいて、治験から市販後まで以下の業務を推進いただきます。 (グループマネージャーをサポートいただくチームリーダーとしての採用もあり) ・医薬品リスク管理計画(RMP)の立案・改訂 ・RMPに基づく安全性監視活動とリスク最小化活動の実行 ・安全確保措置の立案(使用上の注意の改訂、適正使用情報提供資材の作成等) ・治験薬・市販薬の集積評価・分析、報告書作成(DSUR、安全性定期報告書等) ・開発プロジェクトの安全性モニタリング(安全管理)業務、承認申請対応 ・安全性に係る照会事項、再審査・適合性調査対応 ・国内・海外の委託・提携会社対応 など

  • 応募資格

    ・理系大卒(医・歯・薬・獣医学等)以上 ・医薬品メーカーにて、上記の職務内容において3年以上の実務経験のある方。 ・再審査品のリスク管理経験があると尚良い。 ・治験薬・市販薬の個別症例業務(収集・DB入力・評価・報告)について十分な経験を有している方も選考可。 ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 700点以上) ・医学または薬学に関する基本的知識と国内・海外規制等の理解・習熟 ・論理的、科学的な思考力と交渉力

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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開発薬事 担当者

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900万円~1099万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業で開発品目の実務担当者としてご活躍いただく開発薬事 担当者を募集いたします! 開発薬事のご経験をお持ちの方を求めております。 ◆開発品目の実務担当者として、以下の業務を中心に開発薬事業務に加わって頂きます。 なお、下記の業務に直接的な経験・実績がない場合でも、相談させていただきます。 ※薬事関連資料(各種当局面談資料、治験届、CTD等)の作成あるいはレビューへの参画 ※新薬申請から承認取得までの薬事対応への参画 ※PMDA・厚生労働省等の規制当局の折衝窓口 各種面談(事前面談・対面助言等)や電話対応での会社側代表として折衝にあたる ※薬事戦略(Regulatory Strategy)の策定への参画 ※薬事分析(Regulatory Assessment)への参画 ※海外子会社(米国ならびに中国)ならびにベンダー(欧州・アジア各国)との協業への参画

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・開発薬事領域での実務経験3年以上 ・医薬品開発に関する国内外の規制、ICH、各種ガイドライン等の理解 ・柔軟で高いコミュニケーション能力及び対人折衝能力 ・英語でのコミュニケーション・文書作成能力(メールで業務遂行可能なレベル。TOEIC等のスコア要提出。明確な基準等はなく、選考の際の参考とします)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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iPS細胞を用いた再生医療等製品の実用化に向けた薬理・安全性研究 スタッフ職

非公開
750万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業の研究部門でiPS細胞を用いた再生医療等製品の実用化に向けた薬理・安全性研究 スタッフ職を募集します! 薬理・安全性研究などの非臨床試験をリードしたご経験をお持ちの方を求めております。◆研究職として以下の業務に従事していただきます。 ・iPS細胞を用いた再生医療を実現するための非臨床研究 - 薬理研究:  薬効評価系の確立、試験計画立案・実施、各種文書作成など - 安全性研究: 安全性評価試験の計画立案・実施、各種文書作成など ・再生医療への応用を見据えたiPS細胞分化誘導法の研究 (目的細胞への分化誘導法の確立・最適化、工業化検討など)

  • 応募資格

    ・理系大学院にて博士あるいは修士を取得されている方 ・薬理・安全性研究などの非臨床試験(細胞医薬分野が望ましい)をリードした経験のある方、もしくは、iPS細胞などの幹細胞を専門分野として研究した経験がある方 ※iPS細胞の培養、非臨床試験等の実験業務のご経験のみの方は対象外となります。 ・ビジネスレベルの英語力のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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ライフサイエンス事業開発・推進<正社員>

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600万円~900万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    再生医療等製品に関わるCRO/CDMO事業の戦略策定、サービスメニューの開発(新規事業の立上げ) ・再生医療等製品、細胞医薬品等の製造プロセス開発、スケールアップ技術開発、品質特性分析技術開発 ・同分野におけるサービスメニュー開発、マーケティング、新規顧客開拓、など

  • 応募資格

    【必須】 ・修士課程(理学、薬学、医学、獣医学、生物学等)以上を修了後、私企業・公的機関に関わらず、研究・開発業務に3年以上従事した方 ・以下のいずれかの経験をお持ちの方 -再生医療等製品や細胞医薬品等の開発経験 -医薬品のCRO, CDMO事業開発の経験 -ライフサイエンス関連の新規事業立ち上げや、マーケティング等の経験 -医薬品等の製造に関わる品質管理の経験 【求める人物像】 ・チームメンバーと協力して新規事業を立ち上げ、将来の当社ビジネスの柱の一つに成長させることに強い意欲を持つ方 ・再生医療の発展に直接的に貢献する強い意欲を持つ方 ・当社の経営理念に共感し、経済的な付加価値と社会的価値を追求する意欲の高い方 ・国や文化、考え方ややり方の違いを乗り越え、多様性を受入れながらひとつの目標に向かって全体最適の観点で仕事を進めていくことに魅力を感じられる方

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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臨床開発職(スタディリーダー)

非公開
700万円~899万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬会社にて臨床開発職(スタディリーダー)職を募集いたします。 スタディマネジメント業務経験の豊富な優秀な方のご応募をお待ちしています!<職務内容> 国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダーとして,グローバルを含む社内外関係者と協力し,国内の臨床試験の推進・管理(タイムライン、予算、CROマネジメント、クオリティ確保等)及び申請業務を行う。

  • 応募資格

    ・理系大卒以上 ・臨床開発におけるモニタリング及び試験推進・管理(スタディマネジメント)の業務経験を5年以上有している。 ・臨床試験リーダー(モニタリングリーダーを含む)及び国際共同臨床試験の業務経験を有している。 ・医薬品承認申請及び審査対応経験、国際共同臨床試験における試験推進・管理(スタディマネジメント)の業務経験を有していることが望ましい。 ・TOEIC700点以上か同等のビジネス英語スキル

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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【大阪】研究スタッフ(病理検査)大手化学メーカー◎年収600~1000万円

大手総合化学メーカー
◇◆正社員/大阪市勤務/寮・社宅あり/フレックス/年間休日124日/退職金制度有/研修制度充実/福利厚生充実◆◇
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

宮崎 浩一
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ◆農薬や化学物質の安全性評価のうち、主に哺乳動物を用いた毒性試験を行っています。加えて、in silico、in vitro技術や遺伝子改変動物などを用いた毒性発現機序の解明や新規安全性評価技術の構築などにも注力しており、これらを通して当社開発化合物のヒト健康影響を総合的に評価しています。 【業務内容】 ・当社開発剤の各種毒性試験における病理組織学検査(外部委託試験の評価モニターを含む) ・病理学的検査を通した毒性メカニズムの解析(毒性メカニズム解明試験の企画・実施)

  • 応募資格

    【必須の経験】 ・企業、研究機関等で病理学的検査担当者として5年程度の経験を有する方。 ・毒性病理・獣医病理専門家資格などの資格あるいは病理学に関連した博士号を有していることが望ましい。 ・部署内外の関係者と円滑なコミュニケーションを図り、連携、協調して業務に従事できる方。 【学歴】 大学院修了以上(修士卒以上※6年制(獣医等)であれば大学卒でも応募可) 【語学力】 TOEIC730点程度必須 【歓迎経験】 製薬、農薬、化学メーカー、安全性試験受託機関での職務経験

  • 人材紹介会社

    株式会社住化HRサービス

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【大阪勤務】食品包装フィルムの営業・販売

化学品、樹脂、電子材料、包装資材等を提供する素材のスペシャリスト企業
400万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

酒井 めぐみ
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    食品用包装フィルム(袋麺の包装など)原料(原反)を加工業者に販売するビジネスと出来上がった最終製品を販売するビジネスいずれにも携わって頂きます。 *現在は原料販売が7割程度を占めるが今後は最終製品の販売を増やすべく新規の取り組みを行っています。 *購買圏:国内で主に西日本(大阪・四国・九州など)

  • 応募資格

    【必須条件】 ・食品包装フィルムに関する営業経験5年以上 ・普通自動車免許(AT限定可) 【歓迎条件】 ・樹脂・プラスチックに関する知識 *転職歴あまり多くない方

  • 人材紹介会社

    グローバルリファイン株式会社

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医薬品の安全性監視業務関連職 GPSP業務担当

非公開
550万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業のファーマコヴィジランス部で医薬品の安全性監視業務関連職 GPSP業務担当として製造販売後調査の企画・立案やデータマネジメント業務をご担当いただける方を募集いたします! ・製造販売後調査の企画・立案、データマネジメント業務 ・製造販売後調査関連ドキュメント(定期報告等の当局提出資料)作成 ・製造販売後調査に係わる当局対応(照会事項対応、適合性調査対応) ・CROマネジメント ・提携会社との連携業務

  • 応募資格

    ・4大卒以上 ・GPSP業務経験(5年以上) ・英語能力 TOEIC450点以上 ・英語能力は必要に応じて辞書を用いて、英語論文、英文資料を理解できる程度)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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水素輸送・貯蔵システム(有機ケミカルハイドライド法)の企画・設計・設計管理者<正社員>

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600万円~900万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ・水素輸送貯蔵システムのプロセスシステム最適化の設計(プロセス設計、機械設計、制御設計など) ・(有機ケミカルハイドライド法を用いた)水素輸送・貯蔵システムの商品開発(小型脱水素装置開発、標準化設計、パッケージ化)のとりまとめ・リーダー役 ・(有機ケミカルハイドライド法を用いた)水素輸送・貯蔵システムを中心に据えた水素サプライチェーン構築に向け、個別顧客向けシステム最適化設計(例えば、発電時の廃熱を利用した設計のインテグレーションによるエネルギーの効率化検討)

  • 応募資格

    【必須】 ・プロセス設計もしくは機器、制御システム設計の業務経験者 ・メーカー(できれば化学工学分野)での商品企画・開発、プロセス設計(プロセスシステムの構築)、もしくは要素技術を組合せた機械設備(パッケージ機器)の開発・もしくは設計業務経験者。 ・TOEIC600点以上(若しくは同等の英語力を有すること) 【求める人物像】 ・当社の経営理念に共感し、経済的な付加価値と社会的価値を追求する意欲の高い方 ・国や文化、考え方ややり方の違いを乗り越え、多様性を受入れながらひとつの目標に向かって全体最適の観点で仕事を進めていくことに魅力を感じられる方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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領域サイエンス職 データサイエンス担当

非公開
900万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業のメディカルアフェアーズ本部で領域戦略やデータサイエンス、個別化医療担当などを推進頂く領域サイエンス職の募集です!エビデンス創出活動の研究計画立案やオペレーションを実施いただきます。 ◆医療ビックデータやリアルワールドデータ(RWD)などの革新的な手法を用いてメディカル活動を企画、推進する。 ☆★本ポジションの魅力★☆ メディカルアフェアーズ本部のミッションは、真に患者さんにとって有用となる重要な医学的エビデンスを創出・発信・浸透させることで、世界の医療と製薬の架け橋になることです。 私たちは、今いる患者さんの治療をより良いものに変えていくために、変化しつづける医療現場と科学に向き合って、とことん考え抜き、実行し、結果にたどり着くことで、「患者さんの明るい未来を創る」ために役立つ、科学性の高いデータや情報を届けていきます。

  • 応募資格

    ・理系大卒以上 ・研究およびメディカル活動を計画、実行する経験 ・戦略を立案し、チームをリードする経験 ・TOEIC 730点以上 または同等の英語力 ・データサイエンスにおける高い専門性を有し、最新の情報を更新し続けられること ・科学的データやエビデンスに基づいた論理構築力 ・国内外スタッフと良好なコミュニケーションが可能であること

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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プロセス開発(反応器設計開発業務)<正社員>

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600万円~900万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    新規プロセス開発における反応器設計業務(反応速度式の構築、物質/熱移動を考慮した反応モデルの作成、モデルに基づく反応器設計など)

  • 応募資格

    【必須】 ・企業・大学等において反応器開発・設計に関する業務経験者 ・化学工学専攻もしくはそれに準ずる専攻(コース)の大学を卒業もしくは大学院を修了していることが好ましい。 【求める人物像】 ・当社の経営理念に共感し、経済的な付加価値と社会的価値を追求する意欲の高い方 ・国や文化、考え方ややり方の違いを乗り越え、多様性を受入れながらひとつの目標に向かって全体最適の観点で仕事を進めていくことに魅力を感じられる方

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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医学専門家(Medical Expert/メディカルドクター)

非公開
1100万円~1299万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で自社グローバル開発品の臨床開発戦略・計画を立案いただく医学専門家(Medical Expert/メディカルドクター)を募集いたします! ◆科学的エビデンス及び医療ニーズに基いて、自社グローバル開発品の臨床開発戦略・計画を立案する ・研究段階~早期臨床段階の自社グローバル開発プロジェクトのターゲット・プロダクト・プロファイル(TPP)、臨床開発計画( CDP)の立案を、プロジェクトチームと共に実行する。 ・プロジェクトの戦略策定と実行を通して、医学専門家の立場から、プロジェクトリーダー/メンバーを育成する。 ・グローバルKOLとのネットワークを構築し、プロジェクト戦略の立案・実行に有用かつ必要な情報を収集する。 ★☆本ポジションの魅力★☆ 自社グローバル開発品の早期価値証明に貢献することにより、新たな治療選択肢の創出・患者利益の実現を実感することができます。

  • 応募資格

    ・医大、医学部卒以上 ・臨床現場における診療経験3年以上 ・医師または企業臨床開発担当者としてのPhase 1試験の経験 ・ビジネスレベルの英語力(目安:TOEIC 750点以上) ・医療ニーズと臨床データを深くかつ正確に理解することができる高度な医学的専門性 ・開発に必要かつ重要な情報を収集する社外ネットワーク構築力と英語でのコミュニケーションスキル ・特定疾患領域における領域専門性 ・日本の医師免許

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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CMC開発研究職(合成医薬品原薬プロセス開発研究者)

非公開
大手内資製薬企業でCMC開発研究職(合成医薬品原薬プロセス開発研究者)を募集いたします!
900万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    低中分子の新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、工業化研究、開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に関する開発及び製造支援を行う。 ◆期待役割: ・これまで培った有機合成化学、プロセス化学の知識、経験を活かして、低分子もしくは、中分子原薬の技術開発、プロセス開発をリードする ・チームとしての成果最大化、全体最適を追求し、関係者を巻き込みながら、課題解決を行う ★☆本ポジションの魅力★☆ ・低分子はもちろん、新しい創薬モダリティである中分子の技術開発に社を上げて、全力で取り組んでおり、有機合成化学、プロセス化学の知識、経験、情熱を如何なく発揮できます。 ・人財、多様性を尊重する風土であり、キャリア・年齢・属性に捉われず、誰もが活躍の機会を与えられています。

  • 応募資格

    ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ・合成原薬プロセス開発業務を概ね3年以上、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事 ・有機化学、合成原薬プロセス化学の知識・スキル ・英語でのレポート、業務上のコミュニケーションが可能な方(例えば、TOEIC700点相当以上) 以下の経験があるとなお良い ・合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願、CMOマネジメント業務

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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分析研究者(創薬研究)

非公開
800万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    創薬研究開発型企業として高い成長を遂げている大手内資製薬企業の創薬研究部門で安全性薬理研究者(リーダー候補)を募集いたします。 ◆医薬候補品の原薬・関連物質のバイオアナリシス、または、医薬候補品の原薬・関連物質・製剤の理化学分析に関する以下の業務 1)試験法の検討・設定・実施および国内・海外の外部試験機関への技術移転 2)既存分析法の導入検討、新規分析法の研究開発

  • 応募資格

    ・大卒以上(薬学、理学、工学、農学等の化学系または生物系関連分野の知識) ・信頼性基準、GLP、GCP/GMPでのバイオアナリシス、または、理化学分析の業務経験 ・機器分析(HPLC、LC/MS)およびレギュレーションに関する知識・経験 ・英語でコミュニケーションをとって業務を進められる方が望ましい

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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樹脂材料の研究開発業務

非公開
350万円~599万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    自動車部品に使用される樹脂の材料・素材の研究開発業務になります。 ・樹脂材料の検討・研究・選定・基礎評価・試作品の作製およびテスト・改良および改善業務 ・国内外トップメーカーと共同で新材料や素材の開発を進めます。

  • 応募資格

    ・樹脂成形技術や金型設計技術の知識および経験 ・樹脂成形の条件設定と樹脂成形不良に対する理論的解析経験 ・大卒以上(化学系出身者尚可) ・機械設計の知識や経験あれば尚可です。

  • 人材紹介会社

    キーストーンズキャリア株式会社

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製剤研究(製剤開発)

非公開
750万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    大手内資製薬会社の研究開発部門で製剤研究(製剤開発)職を募集いたします! 製剤開発のご経験をお持ちの方を求めております。 ◆医療用医薬品の製剤開発

  • 応募資格

    ・理系大卒以上 ・製剤設計および治験薬関連業務経験(経口剤、注射剤または外用剤) ・外部との交渉スキルのある方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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【受託製造実績 国内トップクラス】医薬品における原材料、製品試験業務

【1950年設立】東証一部上場企業
■埼玉県春日部市 ■新卒者3年以内の離職率:11.9% ■完全週休二日制 ■年間休日120日以上■育休取得率100%
260万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    理化学試験・微生物試験・医薬品製造に使用する原料の受け入れ試験をご担当いただきます。 ※埼玉工場では主に経口剤・外用剤を製造しております。 ▼具体的には..  ・試験機器を用居て製造された錠剤、軟膏剤、散剤、カプセル剤などの分析試験  ・試験設備などのメンテナンス  ・作業エリアの環境試験等 ▼数字で見る同社  ・年間平均有給取得日数…12.6日  ・新卒者3年以内の離職率…11.9%  ・育休取得率…100%

  • 応募資格

    ・品質管理のご経験をお持ちの方。

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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研究後期から早期臨床開発段階のプロジェクトリーダー

非公開
800万円~999万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業で医薬品開発の研究後期から早期臨床開発段階のプロジエクトをリードいただくプロジェクトリーダー職を募集いたします! ・Target product profileを含む全体開発方針(特にPoC取得までの戦略)を立案し、非臨床、トランスレーショナル、臨床開発、薬事、CMCなど各機能の計画に落とし込む。 ・プロジェクト全体の実施,すなわち,スケジュール,予算,要員リソース等に責任を負う。 ・社内会議体に付議し,投資判断を仰ぐ。 ・プロジェクトの実施において、必要に応じアカデミアや他社と協業する。

  • 応募資格

    ・理学系大学院修了者 ・企業において医薬品開発に携わった経験8~10年以上 ・研究後期から早期臨床開発段階のクロスファンクショナルプロジェクトチームをリードした経験5年以上 ・プロジェクトの中でトランスレーショナルメディスン(臨床研究やBMを用いた臨床薬理試験など)を実施した経験のある方 ・サイエンスや研究開発に関する深い知識、ならびに医薬品開発戦略立案に関係する広い知識、例えば薬事や市場評価など ・業務を遂行できる英語レベル(hearing, writing, speaking)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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薬事担当者<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください。
600万円~1000万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    弊社は、抗がん剤や免疫・アレルギー、泌尿器治療薬において新規性の高い医薬品の研究開発を精力的に推進しています。特に最近では弊社の医薬品を世界中の患者様にいち早く届け、またその品質を維持するために、グローバルな薬事戦略を立てて、医薬品の申請・承認・維持管理をしています。 昨今の世界の薬事事情は調和が進む一方で、依然としてローカルレギュレーションも存在し、両方の要件をクリアする必要があります。このように様々な国の規制を把握した上で薬事戦略を立て、この戦略に則って医薬品の開発を進めていくことで開発の期間を短縮し効率的に申請・承認を得ることができると考えています。以上のように、医薬品の開発をする上で薬事戦略は大変重要です。 弊社でもグローバル化を更に促進するために、海外販社及び子会社と協力して医薬品の新規申請及び承認後の維持管理関連業務をしていただける方を募集いたします。 <職務内容> ・プロダクトに関わるメンバーの一員として新薬開発の薬事戦略の提供 ・海外販売会社及び弊社子会社と協力して薬事戦略を立案し、承認申請と製販後の維持管理業務 ・治験関連資料・申請資料・当局提出資料等の適正確認・管理 ・開発段階での当局相談対応 ・承認審査当局対応 ・規制及びガイドラインに基づく指導

  • 応募資格

    【必須(MUST)要件】 ・製薬業界での勤務経験者 ・薬事・研究・臨床開発業務経験者 【歓迎(WANT)要件】 ・国内外承認申請業務経験者 ・海外薬事担当者と意見交換できる英語コミュニケーション能力(TOEIC730点あるいは英検2級以上) 【求める人物像】 ・臨床開発から承認申請までのアウトラインを理解されている方 ・対人調整力があり、社内外関係者と協力しあえる関係が構築出来る方 ・積極的に仕事に取り組み、自ら意思決定をし、周りに働きかけていく意欲のある方 ・問題点の分析とその解決策を模索する際に、解決に向けた今後の戦略について、論理的思考に基づきポジティブな提案ができる方 ・チャレンジ意欲があり、新たなもしくは急な仕事の環境変化へ対応力がある方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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構造解析・機能解析担当者

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業で構造解析・機能解析担当者を募集いたします! バイオ分子や低分子、中分子化合物の構造解析や物性評価のご経験をお持ちの方を求めております。 ◆構造解析・機能解析担当 ・原薬・製剤の構造・物性に関わる研究 ・バイオ原薬の生物活性・機能解析研究

  • 応募資格

    ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ・医薬品・化学品企業において低分子・中分子化合物・バイオ分子の構造解析・物性評価研究の経験を有している方 ・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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CMC開発研究職(合成医薬品原薬プロセス開発研究者)

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大手内資製薬企業でCMC開発研究職(合成医薬品原薬プロセス開発研究者)を募集いたします!
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    低中分子の新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、工業化研究、開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に関する開発及び製造支援を行う。 ◆期待役割: ・これまで培った有機合成化学、プロセス化学の知識、経験を活かして、低分子もしくは、中分子原薬の技術開発、プロセス開発をリードする ・チームとしての成果最大化、全体最適を追求し、関係者を巻き込みながら、課題解決を行う ★☆本ポジションの魅力★☆ ・低分子はもちろん、新しい創薬モダリティである中分子の技術開発に社を上げて、全力で取り組んでおり、有機合成化学、プロセス化学の知識、経験、情熱を如何なく発揮できます。 ・人財、多様性を尊重する風土であり、キャリア・年齢・属性に捉われず、誰もが活躍の機会を与えられています。

  • 応募資格

    ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ・合成原薬プロセス開発業務を概ね3年以上、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事 ・有機化学、合成原薬プロセス化学の知識・スキル ・英語でのレポート、業務上のコミュニケーションが可能な方(例えば、TOEIC700点相当以上) 以下の経験があるとなお良い ・合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願、CMOマネジメント業務

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業でバイオ医薬品原薬プロセス開発研究者を募集いたします! 製薬業界での製法開発検討経験をお持ちの方を求めております。 ・バイオ医薬品の原薬製法開発 ・原薬製法に関わる新規技術開発 ・治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応 ・non-GMP製造実施及び製造部門への技術移管 ★☆本ポジションの魅力★☆ バイオ医薬品に関して国内実績No.1の製薬会社でグローバルレベルの原薬製法開発で研究能力を発揮できる。

  • 応募資格

    ・日本の大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位を持つ ・製薬業界もしくは類似技術を使用した業界(アカデミアを含む)での製法開発検討経験 ・原薬製法開発に使用される技術(細胞構築・培養・精製)に関する知識及び研究実績 ・(細胞構築)細胞を利用した物質生産技術に関する知識、経験(分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞改変・育種技術、RNAデータ解析技術) ・(培養)細胞もしくは微生物等を利用した物質生産技術に関する知識・経験(特に細胞代謝または生物化学工学)、培養や測定の自動化システムやin-line測定のフィードバック制御システムに関する知識・経験 ・(精製) タンパク質の精製技術や材料に関する知識・経験(スケールアップや技術移管など工業化経験があれば好ましい)、クロマトグラフィーや流体のmechanistic modelingに関する知識・経験 ・マニュアル読解及び計画書・報告書作成可能なレベルの英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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海外薬事事務 ※一般事務業務含む(国際市場開発部門)<正社員>

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450万円~650万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・化粧品・健康食品(場合によってはその他の商品カテゴリーを含む)の海外薬事申請に関わる業務 全般(官庁関連施設への書類の提出・引取、様々な国への輸出を可能にするための必要書類の確認・作成・収集・翻訳・提出を含む) ・商品分析結果等の英訳(主にテンプレートを使用) ・海外代理店へ提供した書類管理全般(提供書類一覧作成、更新時期の確認・管理などを含む) ・申請登録内容(処方・製造所等)から変更が生じた場合、書類の更新や差し替え等を含む情報管理全般 ・商品ラベル(主に英語ラベル)を作成する際の現地法規確認、記載内容の英訳 ・輸出事務サポート(出荷時に急遽必要になる輸出関連書類の入手・作成などの各種出荷サポート) ・その他一般事務全般 <募集背景> 海外販路拡大に伴い、商品(化粧品・健康食品)の海外発売を可能にするための、各種海外薬事規制の確認や申請に必要な書類の作成業務を担当して頂く専任者を募集することとなりました。

  • 応募資格

    【必須条件】 ・海外薬事関連業務の経験をお持ちの方 <語学力> ・日本語:ネイティブ ・英語:ビジネスレベル(海外代理店とのやり取りで日常的に英語を使用します) <英語力目安> 読解力:上級(英文の現地規制を確認することが多々あります) 英作力:中級(情報を齟齬なく、丁寧に海外代理店に伝えることができる英語力が必要です) 会話力:中級(上司がアメリカ人のため、業務に関する意思疎通がご自分でできる方が望ましいです) 場合によっては、海外代理店と直接、法規に関するオンライン会議などが発生しますので、プロフェッショナルとしてご自身で対応できる方が望ましいです。 ・基本的な PC スキルをお持ちの方(Word:基本的な文書作成、Excel:リストやフォーマットの作成、簡単な関数<VLOOP 関数や IF 関数など>) 【歓迎条件】 ・小売業界(化粧品・健康食品含む)での経験。 ・化学知識を伴う業務経験。 ・情報収集・分析経験。 ・貿易・輸出関連の経験。 【求める人物像】 ・きめ細かい配慮を払い、書類作成をコツコツと行える方。 ・提出期限を見越して複数業務を同時、且つ効率良く業務を遂行できるマルチタスク能力がある方。 ・顧客対応もあるため、カスタマーフレンドリーなコミュニケーションが可能な方。 ・作成する書類の1つ1つが、将来的に商品を販売するための必要なものであるという認識を持つこ とができ、ミスなく責任をもって最後までやり遂げられる方。 ・機密情報を守れる方。 ・チームワークに貢献できる方。 ・各ステークホルダーの要望やニーズを汲み取り、円滑なコミュニケーションが取れる方。 ・問題解決能力が高く、ポジティブに動ける方。 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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監査担当者(GVP等)<正社員>

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600万円~900万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    社内PV監査実施、CAPA管理、インタビューをメインとする海外パートナーへのPV監査実施、海外当局/海外提携会社からのPV監査対応窓口、子会社の監査体制構築への協力など。 ・PV監査の実施(社内監査、ベンダー監査) ・パートナー企業によるPV監査/各国規制当局査察 に対する受入れ窓口業務 ・子会社のPV監査体制構築への対応 ・PSUR,CTD等の文書QA関に対する監査 ・信頼性向上に関わる社内会議体の運営 ・Global/Local SOPの管理運営 ・社内SOPシステムの維持管理 <信頼性推進部の魅力> 当社の求める製品品質とは「物と情報」です。医薬品開発・製造販売活動に対して、社内の第三者機関として「業務が適正に行われていることを確認・保証」する責務を負っています。実務部門の方々が日々努力・作成した資料が、GXPをはじめとする法規制やガイドラインに従っていることを確認する社内最後の部門です。「信頼性」をキーワードに、医薬品のライフサイクル全般にかかわり、真摯に業務に取り組んでいます。また、風土改革やコンプライアンス教育に取り組み、働きやすい笑顔がある職場環境を目指しています。

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ・GVP QA経験、またはPV実務経験(支店管理薬剤師を含む) ・出張(海外も含め)できる方 ・社内関連部門・社外関係者と円滑にコミュニケーションができる方 【歓迎(WANT)】 ・GVP QA経験3年以上 ・英語でのコミュニケーション能力(読み書き、会話) 【求める人物像】 ・新たな業務にチャレンジし続ける方 ・柔軟な思考ができ、協調性があり、人の話に耳を傾けることができる方 ・論理的な考え方、大局的・俯瞰的な見方ができる方 ・法令順守はもちろん、常識的な判断ができる方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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