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産業プラントのエンジニアリングマネージャー候補(医薬/食品/化成品等)<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください
400万円~700万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・お客様の要望や製品ごとに異なる生産設備や工場を提案・構築するプロジェクトに参画 ・スキル評価によりエンジニアリングマネージャー、プロジェクトマネージャーとして活躍 【具体的には】 医薬品、食品、化成品、ガスメーカーを中心に「どんな施設を、どこに、どのように配置するか」といった、工場の生産プロセスやレイアウトをデザインする〈プロセスエンジニアリング〉要素の強い部門です。 ・顧客からのニーズやコンセプトのヒアリングを基に設備の仕様やレイアウト、計画図を作成 ・プレゼン資料、見積書の作成 ・受注した案件については、提案した計画図を基に詳細設計 ・工場建設時、施工担当部門と連携してスムーズな工事をサポート ・工場完成後、試運転実施

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 以下すべてを満たす方 ・医薬品、食品、化成品、ガス等のプラントまたはその他一般工場のエンジニアリング、生産設備設計のご経験(年数不問) ・設計だけでなく、プロジェクトマネジメントや顧客折衝に興味のある方 【求める人物像】 ・マネジメントに携わりたいなど上昇志向のある方 ・営業素質やプレゼン力を持った方(社外に向けて発信することが多いため) ・細かな点に目を向けられる方(設計での緻密性や顧客の要望を察することが求められるため) ・幅広い分野への興味や意欲が持てる方 ・協調性のある行動が得意な方 【その他】 ・専門卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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CMC業務に特化した新薬開発プロジェクトマネージャー<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください
600万円~1000万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    埼玉県 / 徳島県

  • 仕事内容

    同社では、豊富な開発パイプラインのもと、グローバル臨床開発を実施する一方で、海外企業・ベンチャーとのパートナリングによる共同開発も進行しています。 この様な環境のもと、CMC開発・外部パートナーとの連携が年々複雑化しており、開発プロジェクト管理の重要性が益々大きくなっています。 同社では、CMCに特化したプロジェクトマネージャーを配置し、臨床開発のプロジェクトマネージャーと連携しながら開発及びLCMプロジェクトの進捗管埋、種々の問題点の解決・リードを進めています。 今回、上記業務を担当頂ける人財を募集します。

  • 応募資格

    ・CMC関連の研究または薬事の実務経験者:プロジェクトマネジメントの経験は必須ではありません。 ・各研究所及び本部外・社外とのリ工ゾンが担えるコミュニケーション力のある方。 ・TOEIC600以上レベルの英語力。 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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大手化学メーカー【愛媛】博士研究員(環境触媒開発)※1年更新の有期雇用社員

大手総合化学メーカー
◇◆嘱託採用/愛媛新居浜勤務/寮・社宅あり/フレックス/年間休日124日/理系博士号取得者歓迎◆◇
520万円~ / メンバー

取り扱い人材紹介会社

宮崎 浩一
  • 勤務地

    愛媛県

  • 仕事内容

    ◆2050年カーボンニュートラル化に向け、二酸化炭素削減に大きく貢献する省エネルギー排水処理システムの開発にむけた触媒開発に取り組んで頂きます。 【具体的には】 ・本研究開発では、触媒専門家と議論しながら不均一系液相化学反応の触媒スクリーニングを行います。 ・工学や情報解析など他分野の社内外の研究員と協議しながら共同で研究開発を進めます。 ・過去の経緯や文献調査に基づく解析を踏まえ、触媒設計を行い、高性能な触媒を調製いただきます。 ・触媒反応装置を用いた実験を行うとともに、得られた結果を解析して効果を確認し、次の触媒調製に活かしていただきます。 ・課題の洗い出しおよび課題解決法の提案等も行っていただきます。

  • 応募資格

    ◆触媒分野の研究開発に興味があり、意欲的に研究開発に取り組んでいただける方を歓迎いたします◆ 【必須の経験】 ・理系の博士号学位を有する方。 ・触媒反応の分野において研究実績を有し、即戦力として研究開発に取り組める方。 ・触媒関連研究開発業務の経験が2年以上ある方 ・研究室内外の協力者と円滑なコミュニケーションを図り、連携、協調して研究に従事できる方。 【学歴】 大学院修了以上(理系の博士号学位を有する方) 【語学力】 TOEIC 600点以上あると尚可

  • 人材紹介会社

    株式会社住化HRサービス

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【東京】大手化学メーカー(データサイエンティスト/MI)◎年収600~900万円

大手総合化学会社
◇◆東証一部上場/大手総合化学会社/東京勤務/寮・社宅あり/フレックス/年間休日124日/研修制度充実/福利厚生充実◆◇
600万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

宮崎 浩一
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    全社のデータ解析業務を横断的にリードするデータサイエンティストとして、MIを活用した材料設計、データ獲得・データベース構築、新しいMI手法のコーディングおよび検証、MIツールの導入等に従事し、各領域での課題をデータドリブンに解決していただきます。 また、研究開発・生産プロセスの現場における高度なドメイン知識を持つ人員をデータエンジニアとして育成する業務にも携わっていただきます。 【具体的には】 1. マテリアルズインフォマティクスを活用した材料設計 2. マテリアルズインフォマティクスに用いるデータ獲得、データベースの構築 3. 新しいマテリアルズインフォマティクス手法のコーディングおよび検証 4. マテリアルズインフォマティクスツール(商用またはオープンソース)の導入

  • 応募資格

    【必須要件】 以下のすべての条件を満たす方 1. 修士卒以上 2. 機械学習/深層学習手法を使ったデータ解析の経験 3. 機械学習のためのデータクレンジング、データベース操作の経験 4. プログラミング技術を用いたソフトウェア設計・開発の経験 【歓迎要件】 ◇TOEIC 730点以上 ◇関連する研究所のポスドク ◇AIベンチャー等の研究者/エンジニア ◇MIに取り組んでいるIT系企業および総合電機企業でのエンジニアとして実務経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社住化HRサービス

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【滋賀事業場】水処理膜のプロセス設計業務

先端材料の世界トップ企業
新規分離膜プロセスの設計業務(バイオプロセス、有価物回収プロセス等)
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

川野辺 晃生
  • 勤務地

    滋賀県

  • 仕事内容

    ◇新規分離膜プロセスの設計業務(バイオプロセス、有価物回収プロセス等) ◇分離膜だけでなく、全体設備イメージを構想でき、各課題に落とし込む仕事です。 ◇エンジメーカーと対等に話しができる、最終顧客売り込みや課題解決をお願いします。

  • 応募資格

    ◇プロセスエンジニアリング業務 ◇分離膜に関わる研究・開発業務経験があれば望ましい」 ◇大卒以上機械工学もしくは化学工学専攻の方をイメージ

  • 人材紹介会社

    グローバルリファイン株式会社

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【全国】工場・プラントにおける空調/衛生設備の設計・積算<正社員または契約社員>

非公開
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550万円~850万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都 / 神奈川県 / 群馬県 / 茨城県 / 大阪府 / 宮城県 / 富山県 / 愛知県 …

  • 仕事内容

    工場やプラントにおける空調/衛生設備などの設計・積算を行います。 ・クライアント、自社設計部門から工場の新規建設、改修に伴う、空調/衛生設備の検討、設計図、見積書、提案書の作成 ・竣工後、クライアントへ引き渡す際の試運転および調整の確認・立合い(設計性能検証時) 【キャリアイメージ】 設計者として「プロフェッショナル」の道を極めていただくもよし、ご自身の経験を活かし「後進育成」に尽力いただきマネジメント力を高めていくことも可能です。 幅広い世代の社員が在籍しており、また多岐にわたるクライアントとお取引をしているため、ご希望とご経験に応じて幅広いキャリアを築くことが可能です。 【魅力】 <メリハリのある職場> 働き方改革を全社で推進しており、サービス残業、サービス出勤は徹底的に廃止しています。繁忙期は遅くまで残って作業をすることもありますが、その分、余裕のある日は早めに帰るなど、工夫して業務に臨んでいます。 <大手企業やニッチトップ企業などのモノづくりの根幹を支えられる> 世界トップクラスの技術力をもつ大企業~ニッチを支える老舗企業まで、当社は幅広いクライアントと仕事をしています。どんな技術力をもつ有名企業でも工場や生産設備がなければ製品を生み出すことはできません。私たちはいわばクライアントの「想いを形に残す」役割を担い、産業成長の根幹を支えています。

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ・空調/衛生設備設計の経験(5年目安) 【歓迎(WANT)】 下記の資格およびスキルをお持ちの方 ・建築設備士 ・計装士 ・設備士 ・1級管工事施工管理技士 ・1級電気工事施工管理技士 ・第一種電気主任技術者 ・第二種電気主任技術者 ・第三種電気主任技術者 【求める人物像】 ・マネジメントに携わりたいなど上昇志向のある方 ・営業素質やプレゼン力を持った方(社外に向けて発信することが多いため) ・細かな点に目を向けられる方(設計での緻密性や顧客の要望を察することが求められるため) ・幅広い分野への興味や意欲が持てる方 ・協調性のある行動が得意な方

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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品質保証/大手メーカー

非公開
品質保証/お菓子から医薬品まで・あらゆる世代に関連する製品を製造開発する大手メーカーグループ/働きやすさも強み
600万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

大田 春奈
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■本社にて、GQP下における品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 1. 製造所監査 ・製造委託先の国内外製造所の実地監査、書面監査の実施 ・監査計画の立案、監査の実施、監査後の指摘事項の指示、改善策の評価、総括製造販売業者への報告 2. 品質情報 ・委託先製造業者の品質情報(逸脱)の事案の評価 ・品質情報の内容の影響調査、発生原因の特定、改善策の妥当性評価、未然発生防止策の妥当性評価 3. 委託先製造所の評価 ・変更管理の評価、変更案件の妥当性評価、影響調査

  • 応募資格

    【必須要件】 ・四年生大学卒以上(理系歓迎) ・GQP業務経験3年以上 ・製造所監査経験 ・日常会話程度の英語能力(海外出張があるため)

  • 人材紹介会社

    株式会社ダンネット

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【茨城】プロセス開発エンジニアを募集します

電解銅箔の専業メーカ
【茨城】素材メーカーのプロセス開発エンジニア募集です
350万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

中島 省三
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    電解銅箔製造における海外拠点も含めた以下の業務を担当します ・要素技術開発 ・製造工程の不具合究明 ・新規プロセス技術の開発

  • 応募資格

    【必須条件】 ・製品立上げ・量産化経験者 【歓迎要件】 ・TOEIC500点以上 (海外製造拠点対応も見込まれるため) 【求める人物像】 ・自分自身の役割を認識し、当事者意識の高い方 ・論理的な思考を持ち、未知の分野にも積極的に取り組める方 ・全体最適を考え行動し、他社の意見も謙虚に取り入れられる方 ・新たな手法を模索し、業務に変革をおこなえる方

  • 人材紹介会社

    グローバルリファイン株式会社

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化学品に関する国内外法規制管理等(マネージャー候補)

化学品、樹脂、電子材料、包装資材等を提供する素材のスペシャリスト企業
500万円~900万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

酒井 めぐみ
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    1.化学品に関する国内外法規制の管理、問い合わせ対応 2.含有化学物質管理、問い合わせ対応 3.社内申請フローの見直し・改善

  • 応募資格

    【必須】 ・四大卒以上 ・安全保障輸出管理制度およびEAR等輸出入法規制・化学品法規制に 関する知識 ・化審法・化管法・安衛法・毒劇法いずれかの知識を使用した業務経験 【尚可】 ・含有化学物質の知識が有れば尚可 ・英語力が有れば尚可(TOEIC600点程度) ・ISO9001、ISO14001の知識が有れば尚可 ・化学品、化学物質の営業、開発経験が有れば尚可 ・マネジメント経験 *転職歴あまり多くない方

  • 人材紹介会社

    グローバルリファイン株式会社

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治験用原薬等の製造(指導職・管理職・管理職候補)<正社員>

非公開
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600万円~850万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    合成技術研究所は、治験用原薬の製造供給責任部署です。研究本部で開発された新規低分子化合物の製造、品質評価、品質保証を行い、治験用原薬をタイムリーに供給するのが任務です。 今回、治験用原薬製造を技術面で牽引できるリーダーを募集します。

  • 応募資格

    【必須要件】 ・医薬品(候補)化合物の実機製造に従事し、且つ部下指導育成をおこなった経験 ・有機合成化学、プロセス化学、化学工学に関する専門知識 ・マルチパーパスプラントにおける医薬品候補化合物の実機製造経験5年以上 ・部下指導の経験3年以上 ・(治験薬)GMPの知識 ・チームで成果を上げられるコミュニケーション力 【できれば必要な要件】 ・外部委託業者とも積極的に意見交換し、情報収集・共有が出来る方 ・治験薬GMP組織での治験用原薬製造業務の経験がある(SOP作成管理、製造管理経験者、製薬会社CMC部門勤務経験者が好ましい) ・英語力:英語技術文章の読解・作成、海外の関連会社との会議などでのプレゼンテーション・討議ができる方 【求める人物像】 ・医薬品(候補)化合物の実機製造に従事し、且つ部下指導育成をおこなった経験のある、指導職・管理職(候補)となる人財。 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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品質管理部(製剤製造所の品質保証GMP)/品質管理(QA)<契約社員→正社員>

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600万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    当社は、がん、免疫、アレルギー、泌尿器領域の医薬品開発に取り組んでいます。 今回、原薬製造所で国内外のレギュレーションに対応した品質保証業務を担当していただける方を募集いたします。 <職務内容> ・GXPに沿った品質保証、信頼性保証業務 ・標準書の作成・更新 ・工程異常に対する原因追究と対策 ・製造部などへの品質教育の実施 ・規制当局対応 ・購入業者、外注業者の品質管理

  • 応募資格

    【必須要件】 ・医薬品製造(原薬または製剤)、品質保証経験、または治験薬製造における品質管理、製造管理業務経験5年以上 ・薬機法、FDA及びEMAなどの三極の医薬品及び治験薬に関する知識 ・英語スキル(読み書きが出来る方, 例:TOEIC700以上) 【歓迎要件】 ・医薬品の製造技術及び薬事(一変申請等)に関する知識 ・国内及び海外における査察経験のある方 ・薬剤師免許 ・医師または医学の学位を取得 ※生物学的製剤の責任者が出来る方 【求める人物像】 ・事実に基づいた分析、判断力、理解力を有する方 ・社内外関係者と良好に関係が構築できる方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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バイオプロセスエンジニア<正社員>

非公開
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600万円~900万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ・抗体医薬関係の製造観点から検討できるエンジニアリング ・抗生剤等抗体医薬以外のバイオ案件のエンジニアリング ・バイオ技術の蓄積 ・培養等のコンサルテーション ・バイオ技術の伝承

  • 応募資格

    【必須条件】 ・バイオ関連の知識を持ち、製造やバリデーション等実務経験があり、エンジニアリングに関心のある方 【求める人物像】 ・当社の経営理念に共感し、経済的な付加価値と社会的価値を追求する意欲の高い方 ・国や文化、考え方ややり方の違いを乗り越え、多様性を受入れながらひとつの目標に向かって全体最適の観点で仕事を進めていくことに魅力を感じられる方 【その他】 ・高専卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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環境・化学物質管理(愛知県瀬戸市)

東証一部上場のセラミックス電子部品メーカー
電子部品メーカーの環境・化学物質の法規対応
570万円~730万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

川野辺 晃生
  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    製品の環境・化学物質の法規対応 ・化学品管理業務(製品含有、毒劇物管理、危険物管理等) ・法令、業界指針、顧客要求等の調査・報告 ・顧客への提出資料の作成、エビデンス資料作成等 【この仕事の面白さ・魅力】 セラミック材料技術を生かした当社の電子部品は5GやIoT等、最先端の製品に使用されています。環境や化学物質の法規の面から、当社の製品や業界についての知識・経験を積むことが可能です。

  • 応募資格

    ◇化学物質管理(製品含有、毒劇物管理、危険物管理等)のご経験 ◇RoHS、REACHなど国内外の化学物質管理に関する法令、業界指針、最新動向について知見がある方 ◇大卒以上 ◇歓迎条件 ・化学系の学部卒業者、あるいは有機・無機化学の大学一般教養レベルの知識 ・英文読解能力 ・エクセルで簡単なマクロが組める方

  • 人材紹介会社

    グローバルリファイン株式会社

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バイオ医薬品の研究開発/大手メーカー

非公開
バイオ医薬品の研究開発/お菓子から医薬品まで・あらゆる世代に関連する製品を製造開発する大手メーカーグループ
800万円~1200万円 / リーダー

取り扱い人材紹介会社

大田 春奈
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務です。 抗体医薬品やワクチンの品質関係の分析技術の開発およびデータ取得、 国内外の承認申請におけるCMC関連資料の立案ならびに作成業務をチームリーダーとして 推進。 ※今後はCOVID-19治療薬の開発促進、KMバイオロジクス社との協業によるワクチン開発に おいても品質関係業務や国内外申請業務がますます増加します 【具体的には】 ■抗体医薬品やワクチンの品質関係の分析技術の開発、およびデータ取得 ■国内外の承認申請におけるCMC関連資料の立案ならびに作成業務 ■チームリーダーとして上記業務の推進

  • 応募資格

    【必須要件】 ・大学院卒(理系、修士・博士課程) 製薬企業において ・バイオ医薬品の品質関連業務に5年以上従事 ・国内外の申請資料執筆に関わる業務経験 ・バイオ医薬品の品質分析 ・バイオ医薬品に関する国内外の申請資料執筆業務 ・CMC関係のプロジェクトマネジメント経験尚可 ・日常会話程度の英語能力

  • 人材紹介会社

    株式会社ダンネット

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マスク・ヘルスケア用品・衛生用品などの企画・開発(商品開発・プロダクトデザイン)<正社員>

非公開
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400万円~700万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    宮城県 / 東京都

  • 仕事内容

    国内/国外向け日用品の企画・開発(ホーム開発) ・製品設計 ・デザイン ・量産立ち上げ ・商品企画・アイディア提案 ・OEM、ODM開発 <開発可能性のある製品例> ・マスクなどの衛生用品 ・ヘルスケア用品 ・健康食品(サプリメントやプロテインなど)

  • 応募資格

    【必須条件】 ・衛生用品や日用品・ヘルスケア用品の開発経験1年以上 【求める人物像】 ・自分のアイデアを具現化したい方 ・好奇心を持ち、新しい分野に目標を持ちチャレンジできる方 ・量産品に携わることに喜びを感じられる方(多くの人に使われるものを作ること) 【その他】 ・専門卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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カイロや脱酸素剤の商品開発<正社員>

非公開
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450万円~600万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    宮城県

  • 仕事内容

    金属系粉末を用いた化学反応に係る研究/商品開発/技術開発 ・機能性商品の開発、品質向上のための技術研究・開発 ・差別化(コストダウン・性能向上)のための提案/研究開発 ・新商品の量産のための技術開発 <主な担当商材> ・カイロ ・鮮度保持剤(脱酸素剤など)

  • 応募資格

    【必須】 ・化学や材料工学に関連した研究・開発を経験している方 【その他】 ・高専卒以上

  • 人材紹介会社

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大手化学メーカー【筑波/千葉】博士研究員(ケミカルリサイクル・触媒関連研究)※1年更新の有期雇用社員

大手総合化学メーカー
◇◆嘱託採用/筑波勤務/千葉勤務/寮・社宅あり/フレックス/年間休日124日/理系博士◆◇
520万円~ / メンバー

取り扱い人材紹介会社

宮崎 浩一
  • 勤務地

    茨城県 / 千葉県

  • 仕事内容

    ◆ケミカルリサイクル技術の開発にむけた触媒開発に取り組んで頂きます。 【具体的には】 ・触媒専門家と議論しながら不均一系気相化学反応の触媒スクリーニングを行います。 ・工学や情報解析など他分野の社内外の研究員と協議しながら共同で研究開発を進めます。 ・触媒反応装置を用いた実験を行うとともに、得られた結果を解析して効果を確認し、新たな触媒を試作し試験を繰り返し行います。 ・課題の洗い出しおよび課題解決法の提案等も行っていただきます。

  • 応募資格

    ◆触媒分野の研究開発に興味があり意欲的に研究開発に取り組んでいただける方を歓迎いたします◆ 【必須の経験】 ・理系の博士号学位を有する方。 ・触媒反応の分野において研究実績を有し即戦力として研究開発に取り組める方。 ・触媒関連研究開発業務の経験が2年以上 ・特に固体酸塩基触媒、複合酸化物触媒などの無機固体触媒の検討経験があるとなお良い ・研究室内外の協力者と円滑なコミュニケーションを図り、連携、協調して研究に従事できる方。 【学歴】 大学院修了以上(理系の博士号学位を有する方) 【語学力】 TOEIC 600点以上あると尚可

  • 人材紹介会社

    株式会社住化HRサービス

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CMC製剤研究(製剤開発・分析法開発)<契約社員→正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください
600万円~900万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    当社製剤研究所は、高品質な医薬品を迅速に開発する役割を担っており、患者さま、医療従事者の方が直接手にする薬剤を創出しています。今回、その薬剤創出を共に行っていただける方を募集いたします。 ・医療用医薬品の製剤開発または分析法開発業務 ・治験薬製造関連業務 ・海外協力会社との折衝・調整業務 ・国内外のCDMOへの試験委託とそれに伴う折衝・調整業務 ・商用製剤製造部門への製造法または分析法技術移転 ・承認申請書の作成

  • 応募資格

    【必須要件】 ・CMC研究(製剤研究)またはそれに準じる実務経験5年以上 ・論理的思考力 ・申請書を作成できる文書構成能力 【歓迎要件】 ・GMP概念の理解および関連業務経験 ・工業化検討の経験 ・バイオ医薬品の製剤化、分析スキル ・薬事関連業務経験 ・医薬品承認申請、査察対応の経験 ・英語力(会議等で通訳なしにコミュニケーションが取れる) ・申請書・学術論文等の文書作成経験 【求める人物像】 ・関連部署との業務調整、折衝できるコミュニケーション力 ・組織風土を活性化させるリーダーシップの資質 ・業務に取り組む主体性、好奇心 ・問題意識を持って先々の展開を考え課題形成、実効性の高い解決策を提案、判断、行動し成果につなげられる人物 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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農業系バイオマスの資源利用システムにおけるガス化・燃焼技術の開発

非公開
450万円~850万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

諫早 公ニ
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    【配属先部署の担う役割】 バイオマスや固形廃棄物(都市鉱山、廃プラ等)からの資源・エネルギー回収・利用を通じて、現行事業強化及び10年後を見据えた新たな事業創出に貢献するため、技術開発とビジネスモデル構築を担っている部門。 なかでも今回募集する「農業系バイオマスからの資源・エネルギー回収・利用システム」の開発はカーボンニュートラル及び農業の活性化にも大きく貢献する点からも社内的に重要視されており、早期の実現が期待・要望されている。 【具体的な仕事内容】 ・農業系バイオマスの資源、エネルギー活用を実現するガス化燃焼システムのプロセス開発の中で主に熱処理されたバイオマスの資源活用プロセス開発、設計を主要業務とします。 ・具体的には熱処理されたバイオマス自体の評価、品質改善方法の検討から2次処理技術(粉砕、湿式処理、脱水・乾燥)、2次処理プロセスの開発、設計になります。 ・現在の担当者とともに農業系バイオマス由来資源の高付加価値化のため実験プラントの計画、設計、資材調達、実験、評価を担当して頂きます。 ※仕事の進め方など※ <流れ>おおまかな流れは次の通り。 実験計画の立案:必要な収支計算、容量計算実施。実験方法、評価方法の検討。客先説明(必要な場合) 実験装置の制作・改造:実験装置の計画、設計(製図は外注)、手配(業者選定、交渉、発注、検査等) 実験準備:設置工事、ユーティリティーの手配。実験後廃棄物処理方法の検討。官公庁届出(必要な場合) 実験実施・評価:必要なら再実験実施のためから再度実施 設計基準・製作図作成:実際に製品として事業部門が取り扱えるようまとめる。製図は設計会社に依頼。 <関わる部門>設計部門、工事部門、試運転部門 <体制>開発テーマごとにチームがある。募集するバイオマステーマは現在7名で今年、来年で社内外より新たに7名増員予定。テーマリーダーの下、担当とされた業務を実施。 <働くスタイル> 担当を任された仕事は、基本的に担当者の責任で一貫して実施する。もちろん担当者に押し付けるのではなくチーム内で都度相談し進めて行く。グループ内は質問・相談しやすい環境。新たことへのチャレンジは歓迎する風土で担当者の考えを尊重しつつ皆で議論し業務を進めて行く。 <使用ツール例>Excel、Word、2D/3DCAD(CADは使えなくても可 【やりがい】 社内でも重視されている農業系バイオマス活用に関する開発の中核を担える。本開発はクボタと親和性の高い農業系バイオマスの有効活用に加え、農村の活性化やカーボンニュートラル実現にも大きな貢献をはたし、社会課題解決の一翼を担うといったやりがいがあります。 実際の開発業務でも課題は大きく困難ですが、自らが考え設計・製造し実験すると言った面白みがあり、目標を達成できた瞬間は大きな喜びが得られると思います。また実際に製品化されればプラントが建設され地図に残る仕事です。

  • 応募資格

    【学歴】大学卒以上 【語学】基礎会話レベル以上 【必須】 ・湿式処理プロセスの設計、開発もしくは粉体製造プロセスの設計、開発業務経験者 ・現場での業務経験(実施設計、実験、試運転等) ・客先、他社(協力会社)、社内他部門との折衝業務の経験 ・転職回数の少ない方 【歓迎】 ・化学プラント、発電プラント等の熱プロセスのあるプラント技術者(設計、開発、操炉など) ・機械設計の経験、知識。電気、制御系設計の経験、知識

  • 人材紹介会社

    グローバルリファイン株式会社

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樹脂製品の設計・開発<正社員>

非公開
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450万円~500万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    樹脂製品の開発・設計・試作・解析業務 1.開発業務 ・国内外メーカーの冷却配管受注における樹脂製品の新規開発(自主開発) ・非自動車系の樹脂冷却配管の製品仕様検討、製品設計業務 2.設計業務 ・燃料配管の継続受注のため、VA/VEを取り入れた仕様検討および製品設計業務 ・クイックコネクターの改良設計及び新機構コネクターの開発 ・樹脂配管の新規工法開発(長尺曲げ、中間スプール、圧入) ・試作工法の改善と新工法の開発 ・試作・補用品の製作と検査、納入の実施 ・試作・補用品の生産管理システムの改善 3.解析 ・顧客向け製品評価の実施 ・新規要求性能の内容を吟味、SPECの取り交わし ・評価技術の高度化および高評価の追求

  • 応募資格

    【必須】 下記の知識やご経験をお持ちの方が対象となります。 ・自動車部品に関する知識 ・樹脂材料に関する知識 ・押出成形に関する知識

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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【東京】大手化学メーカー/データサイエンティスト(多変量解析等の手法活用)

大手総合化学メーカー
◇◆東証一部上場/大手総合化学メーカー/東京勤務/寮・社宅あり/フレックス勤務/年間休日124日/研修制度充実/福利厚生充実◆◇
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

宮崎 浩一
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    "職務内容 多変量解析や深層学習などの解析手法を用いて工場データを分析し、以下の業務を行う。 ・ トラブルの要因を究明、製造条件にフィードバックする ・ 設備故障予知のモデルを開発する ・ 化学プロセスのソフトセンサーを開発する"

  • 応募資格

    [必須要件] 1.機械学習/深層学習手法に関わる知識。特に多変量解析手法の経験 2.データ解析のためのデータクレンジング、モデル構築の経験 3.プログラミング技術を用いたソフトウェア設計・開発の経験 【歓迎する経験、資格】 1.TOEIC:700点以上 2.製造業、研究機関(ポスドク)、ベンダー等でデータ解析業務の実経験を有する方

  • 人材紹介会社

    株式会社住化HRサービス

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NEW

化学品原料の営業職(塗料、インキ、粘接着剤等の原料)【大阪勤務(総合職)】

化学品、樹脂、電子材料、包装資材等を提供する素材のスペシャリスト企業
370万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

酒井 めぐみ
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・化学メーカー等を顧客として、塗料やインキ、粘接着剤の原料を販売 *取扱商材:塗料、インキ、粘接着剤などの原料、樹脂着色料(マスターバッチ) *顧客:大手総合化学メーカー/塗料・インキ・粘接着剤・テープなどの各メーカー

  • 応募資格

    【必須条件】 ・化学業界における、対法人営業経験 ・大卒以上 【歓迎条件】 ・粘接着剤、塗料の営業経験 ・ビジネス英語/中国語スキル *転職歴あまり多くない方

  • 人材紹介会社

    グローバルリファイン株式会社

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NEW

海外工場長候補(係長~課長)/グローバル食品メーカー

非公開
1020万円~1150万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都 / インド / 南米 / 欧州

  • 仕事内容

    【2年程度の実習(※)を経て、担当国の海外工場長として赴任していただきます。赴任先での業務は下記の通り。】 ・工場マネージメント業務全般(労務管理、品質&コストの管理、安全衛生、環境保全、SCM業務、現地人材育成など) ・現地法人の生産戦略の検討、立案、実行 ・トラブル時の対応、是正案の立案、実行管理(重要事案の場合、本社への報告業務を含む) ・コスト削減の方策立案、実行管理 ・現地法人の取締役業務(状況により) 【出向先は、日本国内工場の経験者(生産技術者)が駐在し、そのサポートを受けることが出来るところを予定しています。 【期待役割】 現地法人の生産全般のマネージメント ※実習の内容は調整中ですが、半年国内工場、半年生産部、1年該当国の予定です。

  • 応募資格

    【必須要件】 ・対象国での工場MGR経験及び人的管理経験があること。(数+人規模以上の工場での経験) ・英語(ビジネス)+対象国の現地語(日常生活)※現地日常語が英語の場合は除く ・大卒以上。 【歓迎要件】 ・理系学部卒。 ・品質管理や製造工程管理に関する知識があること。 ・生販業務、原価管理に関する知識があること。 ・国内外での食品工場でのマネジメント経験があること。

  • 人材紹介会社

    ヴォケイション・コンサルティング株式会社

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品質管理(化粧品) 管理職(課長もしくは係長)<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください。
650万円~950万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    【部署の業務内容】 原料、材料、バルク、製品の検査等を行い、ライン上で不適合品を出さないよう予防措置の実施。 バルク、製品については物性値(例えば粘度、PH等)および薬事許可書に沿った品質保証項目、原料は試験表と合致、特性項目に関する試験結果が水準を満たしているか。 外観試験として製品は外観、官能試験として薬剤の定量、仕様等を確認する。 その他、工場内品質トラブル、クレーム発生時の対応。 【具体的な業務内容】 品質管理業務全般(上記試験、予防措置、クレーム対策等) 【その他】 最寄り駅よりマイクロバス送迎約10分 ※マイクロバスは朝1便、夕2便(社員はほとんどマイカー通勤)

  • 応募資格

    【必須要件】 <経験> ・化粧品、医薬部外品、食品業界での品質管理経験(最低3年以上) ・係長以上の管理職経験。 <スキル・資格等> ・薬学、化学もしくは類似する化学系(農芸化学などで化学系専門科目履修者)専攻者 ・機器分析(HPLC,GC,FT-IR、UV等)、一般化学分析、微生物試験の知識を有する方 ・化学分析の基礎の実務経験がある方 ・統計、品質管理及びGMPの基礎を理解している方(QC検定3級相当以上) <PCスキル> ・エクセルやワードの基本操作ができる方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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遺伝子治療研究(ウィルス工学 蛋白質工学)

非公開
850万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業の創薬部門で遺伝子治療研究(ウィルス工学 蛋白質工学)をご担当いただく研究職を募集いたします!ウィルス工学、特にAAVの遺伝子治療応用に関する研究経験をお持ちの方を求めています。 ◆遺伝子治療研究(ウィルス工学 蛋白質工学) 【期待する役割】遺伝子治療における治療法研究開発リーダー

  • 応募資格

    ・大学、大学院卒以上 ・ウィルス工学、特にAAVの遺伝子治療応用に関する研究経験(10年程度)。 ・TOEIC 700点以上目安

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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製剤処方製法研究担当者

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業で製剤処方製法研究担当者を募集いたします。 ・中分子、低分子医薬品のどのモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築(特に難溶性化合物の経口固形製剤、注射剤の開発) ・世界最速スピードでのP1入りを目指した処方・製法研究アプローチの構築 ・製剤単位操作への理解と製法を考慮した最適処方の確立 ◆期待役割:将来の低・中分子製剤研究リーダー ★☆本ポジションの魅力★☆ 製剤化を通して付加価値を向上し、世界中の患者さんに届けることで世界の医療に貢献できる !

  • 応募資格

    ・修士卒以上(薬学、理学、工学系) ・低・中分子の製剤化経験 ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・英語(TOEIC 700以上)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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臨床監査担当者

非公開
600万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業の信頼性保証ユニットで臨床監査担当者を募集いたします! 臨床開発におけるGCP監査のご経験をお持ちの方を求めています。・国内外のGCP監査(社内のシステム監査、ベンダー監査、治験実施医療機関の監査等) ・海外関連会社(当社グループ会社、Roche社)QA担当者との協働

  • 応募資格

    ・理系大学卒以上 ・GCP監査の経験1年以上 ・信頼性保証、品質マネジメントに関する知識 ・TOEIC 730点以上か同等のビジネス英語スキル

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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製剤容器・投与デバイス開発担当者

非公開
650万円~899万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業の製薬本部で製剤容器・投与デバイス開発担当者を募集いたします。・市場ニーズに基づいた投与デバイスの選定・評価、コンビネーションプロダクトとしてのデータ取得 ・材料化学を用いた科学的考察に基づく一次容器・包装の材料選定 ・他業界との連携等を通した新規デバイス技術の構築 ・デバイス開発に伴うドキュメント対応及び申請資料作成

  • 応募資格

    ・修士卒以上(薬学、理学、工学系) ・製剤容器や投与デバイス開発の経験をお持ちの方 ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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クリニカル・サイエンティスト (臨床開発企画機能)

非公開
700万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業にて臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティスト職を募集いたします。 臨床開発でのプロトコル立案や開発プラン策定経験をお持ちの方を求めております!・適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案 ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定と成功確率の算出 ・試験プロトコル骨子の作成 ・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内ステークホルダーとの交渉 ・導入候補品の臨床科学的評価の実施 ・申請業務に関連した薬制上の対応

  • 応募資格

    ・理系大卒(医・歯・薬・獣医学部)以上 ・医療用医薬品の臨床開発経験者で,特にプロトコル立案や開発プランの策定に従事した経験がある方(疾患領域は問わない) ・TOEIC800点以上か同等のビジネス英語スキル

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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クリニカル・サイエンティスト (臨床開発企画機能)

非公開
900万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業にて臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティスト職を募集いたします。 臨床開発でのプロトコル立案や開発プラン策定経験をお持ちの方を求めております!・適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案 ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定と成功確率の算出 ・試験プロトコル骨子の作成 ・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内ステークホルダーとの交渉 ・導入候補品の臨床科学的評価の実施 ・申請業務に関連した薬制上の対応

  • 応募資格

    ・理系大卒(医・歯・薬・獣医学部)以上 ・医療用医薬品の臨床開発経験者で,特にプロトコル立案や開発プランの策定に従事した経験がある方(疾患領域は問わない) ・TOEIC800点以上か同等のビジネス英語スキル

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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化粧品研究(スキンケア薬理)

非公開
800万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    大手内資製薬会社にて化粧品研究(スキンケア薬理)職を募集いたします。 化粧品や医薬部外品の独自ヘアケア・スキンケア理論の創出や独自素材開発経験を有する方を求めています。以下の業務をリーダーとして主導する。 ◆最新の皮膚科学研究に基づく、独自スキンケア理論の創出 ◆新たな評価系に基づく、独自素材の獲得 ◆医薬部外品(薬用化粧品)の新有効成分、新効能の開発及び獲得

  • 応募資格

    ・修士卒以上 ・化粧品メーカーなどで、皮膚科学、生理領域の豊富な研究経験・実績があり、化粧品や医薬部外品(薬用化粧品)の独自ヘアケア・スキンケア理論の創出や独自素材開発経験を有する方 ・豊富な研究開発経験・実績に基づき、当社化粧品研究の広告塔にもなれるレベルの方 ・リーダーとしての経験がある方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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食品研究(製剤設計)リーダー

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業でヘルスケア関連食品の新商品開発や製品技術開発を主導いただく食品研究(製剤設計)リーダー職を募集致します! 食品会社で飲料やサプリメントの商品開発や生産技術開発のご経験者を求めています。◆以下の業務をリーダーとして主導 ・食品(特に飲料、サプリメント)に関する中長期視点からの新商品開発及び製品技術開発、素材開発 ・生活者インサイトからの新商品コンセプトの作成と商品コンセプトに基づく製剤の設計・評価 ・上記コンセプトを実現するための生産部門(外部製造先含む)への技術移管と工業化の見極め

  • 応募資格

    ・修士卒以上 ・食品(特に飲料、サプリメント)に関して高い専門知識を保有している方  -剤型毎のサプライチェーンにおける商流と物流を想定した処方検討、剤型検討、風味検討  -規格設定、有効成分分析、保存安定性評価 等 ・原則、実務経験5年以上 ・マネジメントスキル(研究開発全般) ・テクニカルスキル(プレゼン、ファシリテーション) ・ヒューマンスキル(交渉、リーダーシップ) ・コンセピチュアルスキル(ロジカル思考、問題解決)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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臨床開発職 オペレーションリーダー(管理職候補)

非公開
900万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬会社の臨床開発部門で臨床開発職 オペレーションリーダー(管理職候補)職を募集いたします! 臨床開発組織の管理職経験をお持ちの方、是非この機にご検討ください。ご応募をお待ちしています!・プロトコル等の各種資材の作成義務、CROやその他委託先、ePROをはじめとする各種システム等の選定と管理 ・モニター管理、その他担当プロトコル全般の問題対応等の臨床試験一連のマネジメント ※ご経験により臨床開発部、開発企画部、開発管理部に配属

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・企業における、臨床開発組織の管理職経験 ・プロトコールリーダー経験(施設立ち上げからCSR作成まで一通りの経験) ・英語力(TOEIC 730程度以上)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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領域サイエンス職 個別化医療担当

非公開
900万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資系グローバル製薬企業のメディカルアフェアーズ本部でコンパニオン診断やバイオマーカー、遺伝子診断などを活用した個別化医療を推進いただく領域サイエンス職を募集いたします! ◆コンパニオン診断、バイオマーカー、遺伝子診断を活用した個別化医療の実現に向けたメディカル活動を企画、推進する。 ☆★本ポジションの魅力★☆ メディカルアフェアーズ本部のミッションは、真に患者さんにとって有用となる重要な医学的エビデンスを創出・発信・浸透させることで、世界の医療と製薬の架け橋になることです。 私たちは、今いる患者さんの治療をより良いものに変えていくために、変化しつづける医療現場と科学に向き合って、とことん考え抜き、実行し、結果にたどり着くことで、「患者さんの明るい未来を創る」ために役立つ、科学性の高いデータや情報を届けていきます。

  • 応募資格

    ・理系大卒以上 ・研究およびメディカル活動を計画、実行する経験 ・戦略を立案し、チームをリードする経験 ・TOEIC 730点以上 または同等の英語力 ・個別化医療における高い専門性を有し、最新の情報を更新し続けられること ・科学的データやエビデンスに基づいた論理構築力 ・国内外スタッフと良好なコミュニケーションが可能であること

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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研究職(バイオインフォマティクス、データサイエンス)

非公開
650万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業の創薬本部でバイオインフォマティクスやデータサイエンスをご担当いただく研究職を募集いたします!次世代を担うバイオインフォマティシャンを求めております。1.Bioinformatics: 1)次世代シーケンサーなどのオミックス、2)臨床情報、3)イメージング(病理画像を含む)などの統合的データ解析による、創薬ターゲット分子・バイオマーカー探索。 2.Quantitative Systems Pharmacology: 臨床・非臨床試験(薬理学、薬物動態学、オミックスなど)から得られたデータに基づいたモデリング&シミュレーションによる、臨床薬効・副作用の定量的予測とそれに基づく最適プロトコルの探索、薬剤の作用機序の解明など。 3.Machine Learning (AI): 1)ドラッグリポジショニングの研究計画立案・プロジェクト推進,2)画像解析による薬効・病理評価の効率化などの課題におけるAI活用。 4.社内向けアプリケーションの開発やデータベース構築などのインフラ整備。 【期待する役割】 1年間は即戦力として力を発揮していただき、様々な経験を積んだ2-3年後にはチームの次世代の柱として創薬初期から後期まで課題発見と解決を先導し、5年後にはさらに活躍の場を広げ、データ活用のコア人材として、当社全体の様々なデータ活用計画の戦略を立案・主導し、未来を切り開いていく役割を期待しています。

  • 応募資格

    ・大学、大学院卒以上 ・医療・創薬・生命科学といった学術領域におけるデータサイエンス(バイオインフォマティクスやAIを含む)の研究・業務経験5年以上(学位取得者相当の経験を持つこと)。 ◆以下のスキルセットのいくつかを有することが望ましい。 ・R, Python, MATLAB, Perl, Javaなどの言語を用いたプログラミング技術。 ・遺伝統計学、情報科学(多変量解析、機械学習、信号処理など)の専門知識・データ解析技術。 ・Linuxサーバ上でのシステム開発やmysqlなどを用いたデータベース構築の経験。 ・医学・生物学的な視点でデータを読み取り、作業仮説の設定と検証試験の提案ができること。 ・ニーズや環境の変化に応じて新しい技術の習得・開発に前向きに取り組む意欲があること。 ・ウェット研究者とコミュニケーションを取りながらチームで業務を遂行できること。

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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臨床開発職(スタディリーダー)

非公開
1100万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬会社にて臨床開発職(スタディリーダー)職を募集いたします。 スタディマネジメント業務経験の豊富な優秀な方のご応募をお待ちしています!<職務内容> 国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダーとして,グローバルを含む社内外関係者と協力し,国内の臨床試験の推進・管理(タイムライン、予算、CROマネジメント、クオリティ確保等)及び申請業務を行う。

  • 応募資格

    ・理系大卒以上 ・臨床開発におけるモニタリング及び試験推進・管理(スタディマネジメント)の業務経験を5年以上有している。 ・臨床試験リーダー(モニタリングリーダーを含む)及び国際共同臨床試験の業務経験を有している。 ・医薬品承認申請及び審査対応経験、国際共同臨床試験における試験推進・管理(スタディマネジメント)の業務経験を有していることが望ましい。 ・TOEIC700点以上か同等のビジネス英語スキル

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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中枢創薬研究(化学)

非公開
700万円~899万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業の創薬部門で中枢創薬研究(化学)をご担当いただく研究職を募集いたします! 中枢領域もしくは核酸医薬の創薬研究開発経験をお持ちの方を求めています。 ◆中枢神経系疾患(神経領域)の創薬研究(薬理) 【期待する役割】 研究プロジェクトのリーダー、領域研究のリーダー

  • 応募資格

    ・大学、大学院卒以上 ・創薬研究/開発(好ましくは中枢領域もしくは核酸医薬)に関する10年程度の実務経験および研究力を有する方。 ・TOEIC 650点以上目安

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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メディカル事業本部_品質保証(薬事申請担当)<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください。
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都 / 神奈川県 / 千葉県 / 埼玉県 / 茨城県

  • 仕事内容

    透析機器、消耗品、アクロサージ等、当社が扱う医療機器のRA(薬事)担当として業務をお任せします。 ・医療機器特有の法規制に準拠するためのデータ取得 ・海外規制を英語で理解し、製品登録申請に必要な申請資料作成 ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応 ・製造販売承認申請対応 ・テクニカルレポートの記載内容確認 など <組織> ・担当に地域別に分けれている ・チャレンジに寛容な環境で、手を挙げたら様々な業務にチャレンジできます。 ・5名の少数精鋭組織で海外と国内両方やってる ・海外エリア=全世界 経験があればどこでもウェルカム

  • 応募資格

    【MUST】 ・何かしらの薬事申請経験 ・英語力(読み書きレベル) ・理系バックグランド(文系NG) 【WANT】 ・医療機器の品質保証経験 ・行政との対応経験 ・内資企業で海外との折衝経験(市販後の品質問題対応) ・設計経験(技術的な話ができる方) ※素養とやる気があれば、医療に使われる理化学機器や分析機器、カテーテルなどの消耗品経験でもOK ※品質問題が「なぜ起きているか」、「どうすれば改善できるか」、考えられる方が望ましい。 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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食品研究(製剤設計)リーダー

非公開
800万円~999万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業でヘルスケア関連食品の新商品開発や製品技術開発を主導いただく食品研究(製剤設計)リーダー職を募集致します! 食品会社で飲料やサプリメントの商品開発や生産技術開発のご経験者を求めています。◆以下の業務をリーダーとして主導 ・食品(特に飲料、サプリメント)に関する中長期視点からの新商品開発及び製品技術開発、素材開発 ・生活者インサイトからの新商品コンセプトの作成と商品コンセプトに基づく製剤の設計・評価 ・上記コンセプトを実現するための生産部門(外部製造先含む)への技術移管と工業化の見極め

  • 応募資格

    ・修士卒以上 ・食品(特に飲料、サプリメント)に関して高い専門知識を保有している方  -剤型毎のサプライチェーンにおける商流と物流を想定した処方検討、剤型検討、風味検討  -規格設定、有効成分分析、保存安定性評価 等 ・原則、実務経験5年以上 ・マネジメントスキル(研究開発全般) ・テクニカルスキル(プレゼン、ファシリテーション) ・ヒューマンスキル(交渉、リーダーシップ) ・コンセピチュアルスキル(ロジカル思考、問題解決)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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クリニカルデータマネジメント(グローバルスタディマネジメント)

非公開
800万円~999万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資系グローバル製薬企業の臨床開発部門でクリニカルデータマネジメント職を募集いたします! データマネジャーとして臨床試験の品質管理計画策定から終了までのご経験をお持ちの方を求めております。・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・規制要件に準拠し、かつ、提携企業をはじめとするビジネスパートナーとのデータ交換を前提とした臨床試験のデータマネジメントプロセス策定 ・ウェラブルデバイス, eCOA (electronic Clinical Outcome Assessment)など多様なデータのハンドリングプロセスの策定 ・ DDC(Direct Data Capturing), EHR (electronic Healthcare Record)など効率的なデータ収集方法を活用した臨床試験・臨床研究のデータマネジメントプロセス策定 ☆★本ポジションの魅力★☆ 規制・技術革新などの環境変化を的確に捉えながら、適切な意思決定を可能とする効率的なデータの管理を推進することで、臨床試験を最大限に加速し、患者さんに求められる薬をより多く・早く・永続的に届けることに貢献できます。

  • 応募資格

    ・学士以上 ・データマネジャーとして、Medidata RaveをEDCとして使用した臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 ・MedDRA, WHO-DDを使用したコーディング経験 ・文書や口頭による英語でのコミュニケーションが可能な方(TOEIC700点以上程度) ・Spotfire等BIツールでのベーシックな図表作成ならびにデータ加工のスキル ・データベースに関する基本的な知識 ・MedDRA, WHO-DDの辞書体系に関する知識 ・関連規制の知識

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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薬理研究(内分泌)

非公開
550万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    大手内資系製薬会社で薬理研究(内分泌)職を募集いたします! 腎疾患領域の知識や薬理業務のご経験をお持ちの方を求めております。・腎疾患領域の創薬研究(コンセプト立案、評価系作製、薬効評価など)

  • 応募資格

    ・修士卒以上 ・5年以上の薬理業務経験者 ・中堅(リーダー)クラス ・薬理学、分子・細胞生物学の知識を保有し、薬効評価および作用機序解析などのスキルを有している方 ・専門領域として、腎疾患領域の知識を有している方 ・コミュニケーションが可能な英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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製剤処方製法研究担当者

非公開
800万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業で製剤処方製法研究担当者を募集いたします。 ・中分子、低分子医薬品のどのモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築(特に難溶性化合物の経口固形製剤、注射剤の開発) ・世界最速スピードでのP1入りを目指した処方・製法研究アプローチの構築 ・製剤単位操作への理解と製法を考慮した最適処方の確立 ◆期待役割:将来の低・中分子製剤研究リーダー ★☆本ポジションの魅力★☆ 製剤化を通して付加価値を向上し、世界中の患者さんに届けることで世界の医療に貢献できる !

  • 応募資格

    ・修士卒以上(薬学、理学、工学系) ・低・中分子の製剤化経験 ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・英語(TOEIC 700以上)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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【医薬品受託製造実績 国内トップクラス】東証一部上場企業での品質管理業務

【1950年設立】東証一部上場 企業
■秋田県大館市 ■新卒者3年以内の離職率:8% ■完全週休二日制 ■育休取得率100%
260万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    秋田県

  • 仕事内容

    医薬品受託製造において国内トップクラスの実績をもつ当社にて、 医薬品(注射・テープ剤)の品質管理をお任せいたします。 将来的には新規受託案件やグローバル対応を担っていただきます。 ▼具体的には..  ・製品、原料、資材の各種試験業務(理化学試験・微生物試験)の実施  ・製造エリア環境モニタリング(微生物、微粒子)の確認、培養判定、トレンド作成など ▼数字で見る大館工場  ・平均有給取得日数…11.7日  ・平均残業時間…26.8時間/月  ・新卒者3年以内の離職率…8%  ・育休取得率…100%

  • 応募資格

    ・品質管理のご経験をお持ちの方。

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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トランスレーショナル研究 (網羅的遺伝子解析/ヒトゲノム遺伝子解析研究)研究員

非公開
900万円~1099万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業でヒト検体を用いた網羅的遺伝子解析をご担当いただくトランスレーショナル研究員を募集します! 次世代シーケンシング(NGS)解析や遺伝子パネル検査のための臨床検体の取扱い経験者歓迎。<配属部署>研究本部 トランスレーショナル研究部 ・ヒト検体を用いた網羅的遺伝子解析(WES、RNAseq等) ・オミクスデータと臨床データとの統合解析 ・創薬標的及び疾患バイオマーカーの設定及び探索

  • 応募資格

    ・修士卒以上 ・網羅遺伝子解析(NGS)の実務経験(5年以上が望ましい) ・ヒトゲノム遺伝子解析研究への対応経験 ・次世代シーケンシング(NGS)解析や遺伝子パネル検査のための臨床検体の取り扱い経験があり、検体の品質や精度管理をマネージメントできる。 ・遺伝子データの取り扱いや解析法について、解析担当者と議論ができる。 ・ヒトゲノム・遺伝子解析研究で遵守されるべき倫理面への対応ができる。 ・ゲノム医療に関する世間の流れを把握している。

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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血管内治療用医療機器の開発業務(管理職候補)

非公開
500万円~700万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    カテーテル、ガイドワイヤ、内視鏡処置具等などのディスポーザブル医療機器の製品開発や技術開発、併せて、マネジメント業務にご対応頂きます。 ・血管内治療用医療機器(カテーテル等)の開発業務 ・部門マネジメント業務 ・経験・希望により取引先の新規開拓業務

  • 応募資格

    ・血管内治療用医療機器の開発業務経験 ・マネジメント経験あれば尚可 ・大卒以上(理系出身者)

  • 人材紹介会社

    キーストーンズキャリア株式会社

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分析開発研究(研究員)職

非公開
800万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業で開発中の医療用医薬品(再生・細胞医薬品及びバイオ医薬品を含む)の分析開発研究を担当頂く研究員を募集します! 医療用医薬品(原薬、製剤)の分析開発研究経験をお持ちの方を求めています。・開発中の医療用医薬品(再生・細胞医薬品及びバイオ医薬品を含む)の分析開発研究 ・日米欧等への治験申請及び製造販売承認申請対応

  • 応募資格

    ・大学卒以上(薬学、理学、工学、農学系等を専攻された方) ・開発中の医療用医薬品(原薬、製剤)の分析開発研究の実務経験がある方 ・英語によるコミュニケーション・文書作成が十分できる方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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原薬および製剤の品質保証業務職

非公開
500万円~699万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    三重県

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業の生産技術部門で原薬および製剤の品質保証業務職を募集いたします! 医薬品業界における品質保証 (GMP管理) のご経験をお持ちの方を求めております。◆グローバル査察対応、供給業者管理をはじめとする原薬・製剤に関する品質保証 (GMP管理)全般

  • 応募資格

    ・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ・医薬品業界における品質保証 (GMP管理) の経験 (品質システム管理業務、原料・添加剤・資材等の監査業務)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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品質管理イベントシステム(Master Control)導入推進者

非公開
750万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業でMaster Control導入PJの全体統括をご担当いただく品質管理イベントシステム(Master Control)導入推進者 を募集いたします! 高度な専門性に基づく課題設定、解決策の提案・遂行を行っていただきます。 ・システム導入に係る業務全般・Master Control導入PJの全体統括。 ・当社グループ内でのData Integrityに関する指導・助言対応。 ・後進の育成。

  • 応募資格

    ・大学卒以上 ・システム導入・運用経験のある方。(CSV対応、Data Integrity対応を含む) ・Master Controlのプロセスフロータイプの開発・導入経験のある方。 ・FDA査察対応経験のある方。 ・品質保証業務経験3-5年以上。 ・海外メンバーとメールで調整できる程度の語学力のある方。

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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分析研究者(創薬研究)

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    創薬研究開発型企業として高い成長を遂げている大手内資製薬企業の創薬研究部門で安全性薬理研究者(リーダー候補)を募集いたします。 ◆医薬候補品の原薬・関連物質のバイオアナリシス、または、医薬候補品の原薬・関連物質・製剤の理化学分析に関する以下の業務 1)試験法の検討・設定・実施および国内・海外の外部試験機関への技術移転 2)既存分析法の導入検討、新規分析法の研究開発

  • 応募資格

    ・大卒以上(薬学、理学、工学、農学等の化学系または生物系関連分野の知識) ・信頼性基準、GLP、GCP/GMPでのバイオアナリシス、または、理化学分析の業務経験 ・機器分析(HPLC、LC/MS)およびレギュレーションに関する知識・経験 ・英語でコミュニケーションをとって業務を進められる方が望ましい

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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【大阪】マテリアルズインフォマティクス

住友化学株式会社
東証1部上場!創業100年超の先端分野へ挑戦を続ける総合化学メーカー!
500万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

笠松隆洋
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【業務詳細】 フォトレジストの開発・工業化業務として、計算化学を活用し、 フォトレジスト新規化合物および組成の探索・開発業務を担当していただきます。 【オススメPOINT】 高機能フォトレジスト原料の設計や量産化技術に加え、 製造・研究・販売の大阪工場構内集約によるタイムリーな 顧客対応力を活かし、フォトレジスト事業を拡大中です。 旺盛な需要に応えるため、同社が世界的に高いシェアを有する 液浸ArF(フッ化アルゴン)露光向けフォトレジストについて 2019年度にも既に大阪工場で新プラント建設による生産能力増強。 最先端レジスト分野でのさらなる投資も検討しています。 ▽人材育成について 社内では実務を通じて、目指すべきキャリアや自分なりの課題を見つけ、 自己研鑽する努力が求められています。 社員一人ひとりの「成長したい」という意欲を支える きめ細やかな研修制度を用意しております。 成長をサポートする各種教育プログラムを設けており、 育成ステージに合わせて最適なプログラムが受講できます。

  • 応募資格

    【必須】 ・計算化学を活用した、有機合成あるいは化学品の物性評価経験者  (量子化学計算、分子動力学計算のご経験) 【尚可】 ・TOEIC:600点以上の英語力 【魅力・やりがい】 勤続年数に関係なく、意欲と能力がある社員にチャンスを与えており、 努力した人が適正に処遇される制度を導入しています。 また、育児・介護休業や育児・介護支援サービスを取り入れる等、 社員のプライベートにも配慮しています。

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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