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研究開発

非公開
600万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

石井 充夫
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ●想定される担当業務 ・有機受光素子(OPD):有機材料による半導体機能開発。具体的には、顧客の要求性能をデバイス設計・製造プロセスの観点からのコンセプト・スペックへ落とし込むこと及び評価方法等の提言 ・半導体関連の顧客を含めた外部提携先(海外を含む)との連絡・交渉 ●開発進展に伴い、担当が期待される業務 ・CMOS/TFT等の設計製造が可能な社外インフラ(委託製造業務先含む)の検討・提案

  • 応募資格

    大学院卒以上 半導体デバイス(光デバイス、センサデバイスであれば最適)設計・開発にかかわる業務経験 可能であれば、上記製造技術の知見のある方 TOEIC730点以上

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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CRA(臨床開発モニター)【東京】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか?豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、…
450万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 <プロジェクト・受託案件> ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。 <CRAのサポート体制> 現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート体制が充実しています。CTA、SSU、DDSの質の高いサポート体制により、CRAは効率的に業務を遂行することが出来、早い成長スピードでスキルをアップをしていくことが出来ます。 <高いポジションを目指せる環境> 同社はジョブポスティング制度によって、毎年、マネージャーポジションに自らの意思でチャレンジすることが出来ます。早期にマネジメントを目指していきたい方にとって公平にチャンスのある環境です。 <働き方> ・在宅制度が原則9回/月利用可能です。入社1年後にはクオリティが担保できていればフル在宅勤務が可能です。時短勤務を使わずにフルタイムで子育てをしながら原炊かれている方が多くいます。 ・忙しいといわれるイメージの同社ですが、残業月20~40hのCRAが9割を占めます。生産性の高い優秀な社員が多いことも理由ですが、全社員にiPadが支給、社内のイントラネットが整備されていたり、スタートアップ専任担当を配置するなど、CRAの業務軽減に努めていることも起因します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRAの実務経験1年以上 (モニタリング業務経験必須) ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂きたいと思います。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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セイフティサイエンス(早期臨床試験担当)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    早期研究開発プロジェクトにおけるセイフティサイエンス担当者(もしくはリーダー)の募集です。 【具体的には】: 1)早期研究開発プロジェクトにおける安全性リスクマネジメントの立案 2)早期臨床試験における安全性モニタリング 3)国内外の規制当局との照会対応 4)国際共同治験等のPVシステムの立ち上げ 5)プロジェクトチーム、海外カウンターパート等との協働 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■早期臨床試験や臨床薬理、第(1)相において治験または市販後の安全対策業務のご経験 (安全管理、安全性情報、PV、ファーマコヴィジランスなど) 【職種の魅力】 ★フレックス制度・在宅勤務制度(月10回OK)など 社員の働きやすさに力をいれています!

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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メディカルドクター(大阪・神戸)

非公開
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1300万円~2000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【臨床開発関連】 ・安全性上の問題を含む、医学的・科学的な問題に関する文書のレビュー ・臨床開発医師として、プロポーザル関連会議に参加。 ・Feasibility studyへの医学的助言 ・学会等への参加による最新情報入手 ・社内安全性委員会への参加 ・グローバルのメディカルドクターとの意見交換 【ファーマコビジランス関連】 ・個別副作用症例の医学的評価(治験および市販後) ・有害事象名・関連性・重篤性の判断 ・スタッフへの医学教育 ・安全性定期報告等のメディカルレビュー ・安全性担当医師として、プロポーザル関連会議に参加 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■日本の医師免許をお持ちの方 ■3年以上の血液癌領域の臨床経験 ■製薬メーカーやCROでの勤務経験 ■英語力(グローバルとのテレカン、会議などで利用できるレベル ※読み書き必須) 【求める人物像】 ■グローバル試験に挑戦したい方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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セイフティーヴィジランスリスクマネジメント【大阪】

非公開
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700万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・集積安全性情報に基づくシグナルマネジメントの実行と適正使用推進のための企画、リスクマネジメント活動の立案と実行 ・製造販売後調査(PMS)の実施計画・解析計画と結果解析、総括報告書作成 ・RMP、安全性定期報告、再審査申請資料、ICH-PBRER、DSURの作成、海外現地セイフティーヴィジランス部門の要請に基づくデータ準備 ・KOLとの協調による、情報提供資材の発行、論文執筆や学会発表のコーディネート ・外部/内部環境変化に対応したリスクマネジメント体制(システム)の維持更新と運営 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品・医療機器の安全性活動に従事した経験のある方。 (具体的には、セイフティーヴィジランス・MR・メディカルアフェアー・臨床開発・研究など) ■薬学・生化学の知識を組み合わせた科学的分析力・企画力を有していること ■英語コミュニケーション能力(グローバルコミュニケーションに躊躇されない方) 【上記に加え、あるとより望ましい経験・スキル】 ■眼科領域の知識 ■学術論文執筆経験(分野は問わない)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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【ポジション相談】MR・CRA経験者

非公開
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400万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■ミッション MRやCRA(モニター)のご経験・成功体験を元に、新たなフィールドで、更なる成長を遂げていただくポジションです。 【担当業務】 候補者の意向や適性に応じて、グループ内でのポジションを検討いたします。下記が一例となります。 ■製薬メーカー向けマーケティング支援アカウントマネジメント…製薬企業のマーケティング活動を総合的に支援 ■データコンサルタント…リサーチ・データを活用した、プロダクト戦略策定やマーケティング支援 ■電子カルテ提案営業…医療機関への電子カルテシステムの導入コンサルティングと導入支援 ■プロジェクトプランナー…市販後大規模臨床試験のプランニングと提案 ■臨床研究モニター…インターネットを活用した、治験や臨床試験のモニタリング ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーでのMR経験2年以上(大学病院・基幹病院を担当し、非凡な成果を上げた方)またはCRA経験2年以上 ■インターネットの力で、医療業界に変革を起こすという考えに共感いただけること

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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製品開発(全固体電池向け材料)/ENEOSグループ非鉄金属の会社

銅を中心とする非鉄金属製品の製造・販売などを手がける企業
従業員の働く環境を考え、フレックスタイム、年間122日以上、充実の福利厚生と制度があります。。
630万円~860万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

吉葉 奈津子
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ■全固体電池向け固体電解質の開発業務をお任せいたします。 <具体的な役割> ・固体電解質の合成、評価、顧客への技術対応等を  開発フェーズに応じてお任せいたします。 ・現在は2名のメンバーが従事しており、硫化物系/酸化物系の開発を行っています。  ご経験を基に2名の教育・育成をしていただくことも期待しております。 <採用背景・事業環境> ・全固体電池の開発が世の中的に進む中で、当社も材料開発を行っています。  高Ni-正極材の開発に強みを持っている当社では、全固体電池向けの高Ni-正極材に加  えて、固体電解質も開発することで、コンビネーション化を差別化に、両素材のシナ  ジーを生み、セットでの顧客販売を見込んでいきたいと考えています。 ・固体電解質の開発に当たっては、量産品ではなく、顧客要望に応える小ロット多品種  の製品群を開発していきます。 ・現在は固体電解質の開発を2名で行っており、開発スピードを上げていくための増員  採用です。

  • 応募資格

    ■必須学歴:大学院卒 ■求める経験 ・全固体電池向け固体電解質の開発経験(5年以上) ・TOEIC600以上 ○以下条件に当てはまる方は歓迎 ・新規電池材料・新規工程の探求/開発 ・顧客対応経験 ・無機化学、電気化学、物理化学の経験 ・酸化物粉体工学経験 ・電池評価経験 ・開発テーマの立ち上げ経験者(全固体電池関連)

  • 人材紹介会社

    ENEOSキャリアサポート株式会社

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先端技術研究所 研究開発職【東証1部上場】※WEB選考

株式会社フジミインコーポレーテッド
◆◇◆ ------------------ 東証一部上場:世界シェアNo.1製品を有する超精密研磨材のリーディングカンパニー ------------------ ◆◇◆
◆◇◆ -----…
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    岐阜県

  • 仕事内容

    研究開発職をお任せ致します。 ■既存コア技術の深耕 ■既存技術と親和性ある未知分野と将来技術の創出に向けた技術調査、検証 ■実験、調査、検証 ■社内外での情報入手および情報共有(特許調査、出願含む) ■新規設備導入、社内外での試作試験、デモ試験、プロセス設計、分析 【募集背景】 半導体シリコンウェハー向け超精密研磨材分野において、世界トップシェア(世界シェア88%)をもつ弊社が、保有する基盤技術の更なる深耕と、5~10年後の新たなコア技術の確立を目指し、2015年4月に先端技術研究所を設立しました。今回、同研究所 基幹技術開発課のメンバーとして弊社が近い将来実現を目指している分野での開発テーマを担って頂ける方を募集いたします。各開発テーマは、3~4名のチームで担当しており、まずは分析機器や装置類の使用方法をおぼえて頂くところから順にOJTにて指導を予定しておりますので、弊社の技術領域が未経験であっても問題ございません。広い化学の知識と、新しいものを生み出す熱意、社内外の関係者と協力連携頂く上で必要な人間性を兼ね備えた方に是非ご応募頂けますと幸いです。 【企業概要】 ◆東証1部上場、半導体シリコンウェハー向け研磨材で世界シェアNo.1。  堅調な経営を続ける愛知の隠れた名企業です。  高収益体質にて、愛知上場企業における平均年収トップクラス(800万以上)  毎年、売上高の8~11%を研究開発費として投資しています。 ◆待遇面、残業、休日、有給、職場環境など、  総合的に働きやすい”優良ホワイト企業”。離職率も1.8%という水準です。  また、在宅勤務も推奨中。女性の方も働きやすい社風でもあります。 ◆中途採用でのご入社実績は多数。  コロナ渦でも業績好調にて、今年度も積極採用中にて、  パソナからも多くの方が選考通過されています。 ◆選考はWEBで完結。遠方の方も柔軟なご調整が可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記何れかの分野の知見とそれら知見を用いた 研究開発実務経験(※ポスドクの方も応募可能) ・有機化学 ・有機合成 ・高分子化学 ・電気化学 ・材料化学 ・化学工学 ・解析 など 【歓迎要件】 ・界面化学、微粒子制御に関する高い知見、経験 ・化学に対する広く深い知識 ・英語力(TOEIC:500点以上) ・未知分野のテーマに対する複数のアプローチ手法

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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シニアCRA(臨床開発モニター) 【受託型】※東京

非公開
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800万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医療機関の評価、治験責任医師の選択 ■実施計画内容にかかわる説明・協議 ■臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング ■コメント・資料の回収、報告書作成 【こんな方にお勧めです】 ★グローバル試験の経験を積みたい方 →応募時にグローバル試験の経験は問いません。同社であればほぼすべてがグローバル試験のため、アサインのタイミングで経験が積めずにいる方も意図したキャリア形成が可能です。 ★英語を活用したい方 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRA経験5年程度以上 (モニタリング業務を一通り経験している方尚可) ■英語力(目安TOEIC600程度:読み書きレベル。 英語に抵抗がなく、今後学ぶ意欲があれば可)→グローバル試験が多く、社内システムもすべて英語のため

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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ソフトウェア開発【生体情報モニタ】

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410万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    ■配属先の主業務内容/組織構成 ・生体情報モニタ製品のハードウェア開発・維持・改良業務 【任せる主業務と詳細】 ■回路設計・評価(環境試験、EMC試験など) ■設計ドキュメントの作成 ■製品維持のための部品変更などの設計変更 ■入社直後に担当いただく仕事・役割 ・ハードウェア開発・維持・改良業務の業務遂行のメンバ ■入社3年度頃に担当いただく仕事・役割 ・ハードウェア開発・維持・改良業務の業務遂行のメンバのまとめ役 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■電気・電子系学科大卒以上 ■アナログ回路orデジタル回路の設計経験3年以上 ■普通自動車免許 【歓迎要件】 ■CPU周辺回路、高速デジタル回路設計経験 ■有線/無線ネットワーク設計スキル ■情報処理技術者ネットワークスペシャリスト

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【未経験者】治験コーディネーター(首都圏東)

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
SMO業界最大手!充実した研修プログラムがあり、働く環境が整っています。
世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!
360万円~ / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます ※担当フェーズに関しては希望考慮 担当エリア:東京・埼玉・千葉中心 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ★CRC未経験者応募可能 ■下記いずれかに該当する方 ・看護師/薬剤師としての病院経験2年以上 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上 ・CRC実務経験または治験に関わる職務経験 ・上記以外の医療系有資格者でカルテが読める方 (MR有資格者・獣医師・管理栄養士・診療放射線技師・臨床工学技士・理学療法士・臨床心理士・言語聴覚士・医療クラーク等)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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領域サイエンス職(個別化医療担当)

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600万円~1100万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    領域サイエンス職の個別化医療担当として、コンパニオン診断、バイオマーカー、遺伝子診断を活用した個別化医療の実現に向けたメディカル活動を企画、推進して頂きます。 まずは同社の注力領域であるがん、眼科、中枢神経領域における個別化医療の実現に向けてご活躍頂きたいと考えています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■個別化医療、コンパニオン診断、バイオマーカー、遺伝子診断のいずれかの専門性をお持ちの方 (研究開発、臨床研究、臨床開発、診断薬開発、学術、MSL、MA、アカデミアでの研究経験など) 【配属先】 メディカルアフェアーズ(MA)本部 メディカルサイエンス部

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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包装スタッフ/埼玉

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450万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    同社製品における包装部門にて、下記業務に従事して頂きます。 ■錠剤、顆粒、注射剤の包装及び検査オペレーション ■5S及び工程改善活動 ■作業手順等のGMP文書作成・改訂 ■設備の保全、修繕業務、定期バリデーションの実地 ■新規設備の導入及びバリデーション(技術サポート) ■社員または派遣社員の指導、管理(ジョブレベルによる) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医療業界の包装部門での業務経験をお持ちの方 ・医薬品の品質管理や品質保証経験のある方で包装についての知識のある方 【歓迎要件】 ▼英語力(日常会話レベル) ※外資系企業ですが英語力は不問です。将来的に役職者を目指すということであれば英語力は必要になりますが、社内にある語学研修制度などご活用いただけます。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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薬事本部長 ★希少疾患に特化した製薬メーカー

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1000万円~1400万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社は主に希少疾患に対する医薬品を製造販売するユニークな製薬会社です。 ■国内外のクライアントから医薬品候補をお預かりして日本での承認取得を成遂げること ■日本に製造販売業の拠点を持たない海外製薬会社を支援すること ■国内製薬会社の長期収載品の販売支援を行うこと などを特徴としてきました。このため、同社では絶えず優れたビジネスモデルを考案し、国内外に対応できる人材を求めています。 【職務内容】 技術情報室のマネージャーでの配属となり、製剤開発業務に従事頂きます。具体的には下記をお任せする予定です。  ・原薬および製剤の新規製造方法の開発・確立 ・CDMOへの製造方法と分析方法の技術移管 ・CDMOの製造管理 ・新規委託先の探索および評価 ・医薬品品目の承認事項一部変更承認申請の作成および評価 ・特許資料の作成 等 【働き方に関して】 ・テレワーク(在宅)制度あり。週1日程度の出社応相談。 ・海外出張あり。(頻度:1回/約2か月) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬事業務もしくは薬事部でのマネジメント経験をお持ちの方(ピープルマネジメントの人数は問いません。部下の管理経験はお持ちでなくても薬事業務のマネジメントに携わられた経験があればご活躍頂けます。) ■英語力:海外企業との電話会議が出来るレベル 【歓迎要件】 ▼中国等アジアの薬事情報に詳しい方 【求人の魅力】 ★シミックグループの安定した経営母体と福利厚生がございます。定年後の勤務やグループ間の異動も可能です。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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品質管理(薄膜材)/ENEOSグループ非鉄金属の会社

銅を中心とする非鉄金属製品の製造・販売などを手がける企業
従業員の働く環境を考え、フレックスタイム、年間122日以上、充実の福利厚生と制度があります。。
630万円~860万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

吉葉 奈津子
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ■QMS強化業務(ISO推進担当)、顧客対応業務のいずれかをご担当頂きます。 【具体的には】 ・QMS強化業務(ISO推進担当)  L新品質管理システム(IATF16949)へ向けたルール作り  L工場内への品質管理手法(SPCやFMEAなど)の教育  L工場内SPCレビュー体制の構築と維持  L量産移管・工程変更計画の管理、担当者教育  L内部監査員  L海外工場(米国、韓国、台湾)との品質システムに関する   コミュニケーション ・顧客対応業務  L品質異常、工程異常の調査・対策の管理  Lサプライヤー管理(異常管理、監査、認定、評価)  L下記いずれかの製品をご担当頂きます。    半導体/磁性材向けターゲット材料    化合物半導体材料(ウェハ製造の受託製造)    UBM(ウェハめっきバンプ技術)など。    いずれも海外顧客比率が高い点が特徴です。

  • 応募資格

    ■必須学歴:大学卒 ■求める経験 ・製造業における品質管理、製造または開発業務の経験3年以上 ・顧客対応のご経験 ・TOEIC600以上 ・社内海外拠点との英文メール、英語での打ち合わせの業務経験(海外工場との連携などが発生するため) 以下条件は歓迎 ・工場の製造工程に関連した材料工学系、化学系の専攻。 ・品質管理の業務経験。(ただし検査・分析業務は含まない。) ・化学、材料工学系の専攻で、生産技術・品質管理等に関わる業務のご経験 ・自動車業界等で品質管理業務・管理体制構築業務をご経験されてきた方 【求める人物像】 ・顧客要望を起点とした業務経験を積んできた方(生産管理に限らず、設計、製造、生産開発業務経験者も可)。 ・製品開発・製造に関わる幅広い知見をお持ちの方。 ・品質強化に関わる関係者(顧客、社内関係部署、協力会社など)と的確な意思疎通ができるコミュニケーション能力と、人をまとめるヒューマンスキルをお持ちの方。 【求める志向性/仕事の魅力】 ・未来志向 当社は業界No.1の特性を武器に複数のトップシェア製品を有するメーカーです。そのため、品質水準にも既存を超えるレベルが要求され、探究していく姿勢が求められます。業界をリードする製品開発・供給を支える管理体制の構築に携われるチャンスが当社にはあります。 ・顧客志向 当社はマーケットインの視点から、顧客密着によるものづくりを進めてきました。そのため、顧客毎に異なる要求を満足させる製品開発・生産を支える品質管理体制は複雑化する傾向にあります。品質管理者には、部分と全体のバランスを考慮しつつ最適な管理体制を構築する姿勢が求められます。業務の困難さは潜在課題を早期に捉え、顧客や自社営業・設計・製造部門といった複数部門の同意を得ながら案件を進行させていく点にありますが、同時にクロスファンクショナルなプロジェクトをリードしていく面白みもあります。 ・問題解決型志向 AI/IoT社会の到来に伴う当社製品の利用シーンの拡大により、顧客の品質に対する要求は高度化かつ多様化しています。そのため、未経験の問題に取り組む機会も増えており、過去の手法の踏襲に留まらない課題解決型アプローチ(仮説に基づく真因の追及と対策案の構築)が求められています。今回お迎えする方には、経験則に基づく新たな問題解決の確立も求めています。

  • 人材紹介会社

    ENEOSキャリアサポート株式会社

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リアルワールドデータサイエンティスト ※経験者【大阪】

イーピーエス株式会社
◆◇◆東証一部上場イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆
研修制度充実!習熟度に合わせて業務をお任せします。 適正使用・安全対策のプロフェッショナルを目…
400万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    リアルワールドエビデンス事業本部 RWE推進部にて、リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行をお任せします。EPSはリアルワールドデータにおける解析とコンサルティングの草分けとしてその第一線を走ってきました。業界でもまずはEPSに声がかかるほど、案件は絶えず増加しております。また薬剤疫学に関しては経験者が少ない中、薬剤疫学のセミナーの講師としてEPSの方が登壇されるなど、非常に優秀な方が揃っております。 【具体的な職務】 営業と共に営業資料の作成や営業同行、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、薬剤研究におけるリアルワールドデータの実務、業務管理、「引合対応→ 業務終了」の全工程に携わって頂きます。RWDチームの業務に限定せず、部内リソース状況に応じて、PMSや安全性情報、臨床研究など他のチームの業務も担当頂きます。 【研究例】 薬剤の処方実態評価/薬剤による副作用評価/疾患の発現リスク要因評価/薬剤間における疾患の発現リスク評価/バリデーション研究など 【魅力】 ★同社はデータベースベンダーではないため、製薬メーカーのRWD活用のコンサルティングを経験出来ます。 ★経営などマーケティングで使われることが多いRWDですが同社では薬剤研究におけるRWD実務の経験を積むことが出来るため、疾患や薬品の知識・経験を活かせます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデザイン検討および解析実施の業務経験3年以上 ■下記のいずれかに該当する方 ・製薬企業CROまたはアカデミア(医療施設含む)での臨床試験・臨床研究・製造販売後調査の実務経験をお持ちの方 ・疫学、生物統計学のバックグラウンドをお持ちの方 ・医学・薬学のバックグラウンドをお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【栃木】薬事申請

株式会社ナカニシ
世界No.1シェア製品、経営基盤安定の歯科医療機器メーカー
500万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    栃木県

  • 仕事内容

    <歯科治療用機器の薬事申請業務に従事していただきます> 日本/米国FDA薬事申請担当または、東アジア/アジア新興国薬事申請担当を想定しています。 ■薬事法に基づく各種承認申請書の作成 ■申請書作成にむけた開発部門からの情報収集 ■承認申請に係る関係官庁との折衝 ■薬事法及び関係法規に関する情報収集 ■GMPに関する業務 組織:東京に5名、栃木本社に8名。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬事申請経験者

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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【熊本】生産システム開発

ソニーセミコンダクタマニュファクチャリング株式会社
【積極採用】第二新卒可  熊本TEC(テクノロジーセンター)での求人。風通しが良く、自己啓発・自己成長を後押ししてくれる職場です。
400万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    熊本県

  • 仕事内容

    FA(Factory Automation)システム開発 (MES、設備故障予測)及び保守や、社内業務 システムのプログラム開発/維持管理が主な仕事で す。 具体的には、ディスパッチ及びシミュレータシステムの 開発保守やオンラインHOSTの導入展開、搬送シス テムの開発、システム全般の開発(システム設計・ 導入、ソフトウェア開発)、データマイニング技術、数 理科学技術、及びそれらの運用保守、工程管理シ ステム・設備オンラインのシステム構築とライン展開、 運用管理、業務効率化のシステム構築、関係拠点 展開、運用管理・業務支援等を行います。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    情報システムの企画、設計、開発、保守管理の経験 プログラム詳細設計(Java/JavaScript/SQL/C#等)の経験 DB構築(Oracle/DB2/SQLServer/MySQL等)の経験 情報システムに関するプロジェクトマネジメント/リーダーの経験 情報セキュリティに関する知識(サイバー攻撃対策、マルウェア対策、 情報漏洩対策、完全性・可用性・機密性対策など) (以下の経験・スキルをお持ちの方歓迎) ネットワーク設計・構築・保守、コーポレートサーバー管理の経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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SASプログラマー【★自宅から遠隔で勤務可能!/時短勤務可】

株式会社セブントゥワン
★大手CROとのコンペティションでも群を抜いてご評価いただくベンチャー企業★
★ベンチャー企業でありながら安定した基盤がございます(ご面接でお話します)★
400万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ★ITコンサル出身の代表が率いるCRO/フレキシブルな働き方とキャリアアップが可能★ 【セブントゥワン社とは】:代表の長期就業をして欲しいという想いから、DM・統計解析・SASの3本柱を身に着けることによるスキルアップ、社員に利益を還元することによる好待遇、柔軟な働き方による働きやすさを揃える同社。会社負担でSASや英語の研修に参加(※条件あり)できたり、メーカーから評価頂けるスキルの習得を社長から教えて頂けるのは同社の魅力です。 【お任せする職務】: 大手/外資の製薬会社に向けて、臨床試験や製造販売後調査におけるSASプログラミング業務をお任せします。 【主な業務】 ■臨床試験及び製造販売後調査における統計解析業務 ■統計解析の仕様書(CDISCデータ、帳票)作成 ■SASプログミング ■システム開発業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーもしくはCROでSASプログラマーのご経験をお持ちの方(治験・市販後は不問) 【魅力】 ★お客様のご要望に応じて人事戦略の策定などコンサルティングに近い経験が積めます! ★プログラミングや仕様書の作成だけでなく、統計解析の計画やCDISCデータ標準の導入などの上流工程にも携わることができるため、他のCROでは得られないスキルが身に付けられます。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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研究開発(高分子材料研究所/フロンティアサイエンス)

三井化学株式会社
★東証一部上場総合化学メーカー★幅広い分野において世界規模の事業展開★
★高い技術力で顧客ニーズに応え、グローバルに同社製品を提供できる体制を構築していきます★
550万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    <職務内容> ●高分子材料研究所の新市場開発テーマである音響部材、3Dプリント部品の設計業務 ●自社素材を用いて音響性能までふみこんだ、音響制御に関するソリューション提供に向けての開発業務 <募集背景> ●募集部署において、材料と形状の両方を設計することで新機能を発現させる研究開発を推進しており、中でも注力すべき領域として音響制御、3Dプリンティングの技術領域を設定していることから、自動車や電気電子に関わる部材・部品の設計業務の経験者を採用したい。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■自動車メーカー、Tier1、電気電子部品メーカーにて設計や開発業務を5年以上されてきた方。 ■高分子材料や構造計算(強度・設計)に関する基本的な知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ▽CAE、CADを用いた部材・部品の設計経験をお持ちの方 ▽音響測定、音響対策に関わる実務経験をお持ちの方 ▽TOEIC600点以上

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    株式会社パソナ

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品質保証【川崎/基幹職】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
750万円~1100万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■GMP及び関連諸規則に従った治験薬及び治験原薬の品質保証 ・GMP体制の構築、維持、管理、設定事項の制定・変更に関する確認、承認 ・治験薬及び治験原薬の出荷判定、製造委託先監査、輸送時管理 ・製造、品質管理等に関する変更や逸脱管理及びそれに関わる必要な措置の指示 ・治験薬及び治験原薬の原材料製造所の管理 ■医薬品開発におけるCMCラボワークの品質保証 ■商業生産に向けた技術移転に関する計画、実施結果報告及び資 ■創薬研究所のCMCに関する信頼性保証(試験、治験薬概要書、承認申請資料等) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品の品質保証業務の経験 (変更・逸脱判断、GMP監査等の原薬・委託先管理) ■GMP監査の経験 ■ビジネスレベルの英語力(テレカンが発生します。) ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼医薬品開発のCMC領域に関する経験・知識、新薬承認申請経験 ▼医薬品GMP、各種ガイドライン・通知に関する薬事知識

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    株式会社パソナ

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安全性情報管理システムの運用管理業務

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
550万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・市販薬および治験薬の安全性管理業務に必要な各種システムの運用管理(特にグローバル安全性情報管理システムArgusの運用業務) ・製造販売後、安全性情報管理におけるシステムのバリデ-ション対応 ・当局・ライセンスパートナー等のシステム監査対応(グローバルシステムを含む) 【所属部署】 PV本部 PVオペレーション部 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※英文レジュメのご用意をお願いします ■安全性情報管理システムの導入・運用経験 ■CSV(Computerized System Validation)を必要とする業務システムの導入・運用経験 ■英語:読み書き、会議やメールでの交渉(目安:TOEIC 860点以上程度) ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】▼市販薬および治験薬の安全性管理業務の経験 ▼安全性情報管理システム(Argus)の導入・運用管理経験 ▼米国のPMIが認定するPMP(Project Management Professional) 資格を有する、または同等の知識を有する

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PVシニアマネージャー

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
800万円~1300万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、治験中・承認申請中の治験薬に係る安全性情報について評価し、規制当局または、クライアントの安全性管理部門へ定められた期間内に適切に報告を行います。 【具体的には】 ■チームマネジメント(東京約10名、中国約10名) ■安全性・有害事象情報の評価QC ■教育担当(主に中国メンバー向け) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■安全性関連業務で評価経験5年以上 ■Argusの使用経験 ■ピープルマネジメント経験(10名以上尚可) ■英語力(目安TOEIC700点:読み書き、日常会話)

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    株式会社パソナ

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PM ※英語使用【医薬/グローバルインフラPJT】

株式会社シーエーシー
★50年の歴史がある安定企業★プライム比率95%★平均均勤続年数16年★離職率5%★長期的に就業できる環境★
★経営目線の人事ポジション★変革期を迎えるため成長できる・やりがいのある環境があります★
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    製薬メーカーのグローバルインフラ関連の案件において、各領域の担当者(US・EMEA)への英語でのプロジェクト提案およびプロジェクト推進をお任せ致します。 【具体的に…】 ・インフラの技術支援およびメンバー(協力会社含む)のコントロール ・海外Vendorのコントロール・マネジメント ・顧客からの要望および要件取りまとめ ・顧客への技術提案および案件獲得の折衝 ※ゆくゆくはアメリカもしくはイギリスへの出向や現地でオンサイト対応を想定しております。 【医薬ビジネスユニットについて】 顧客の投資領域がICTを利用した新ビジネス創出や研究開発にシフトしている中、これまで蓄積した製薬業界、関連業務知識を元に新たなプロダクト、サービスを創出し、製薬業界に向け当社主導でビジネス拡大を狙っています。 【チーム構成】 チーム3~5名程度(Projectの規模により変動)  部署の年齢幅:20代前半~50代前半 ・男女比 7:3程度 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■PM経験もしくは上流経験 ※規模不問 ■インフラの知識(Windows Server、AD等) ■英語でのコミュニケーション能力(Vendor Control) ※業務の9割が英語です 【歓迎要件】 ■WebEx、Skype等での会議主催(遠隔地とのコミュニケーション経験) ★製薬経験・知識不問です! ★ゆくゆくは海外出向できる外国籍の方歓迎 ※日本の方の場合、最初は本社勤務、1~2年後出向、期間最低3年 【残業時間】 20時間程度(全社平均25.6時間) 【顧客】 大手製薬企業

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データサイエンティスト(マテリアルインフォマテックス)

非公開
600万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

石井 充夫
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    1.マテリアルズインフォマティクスを活用した材料設計 2.マテリアルズインフォマティクスに用いるデータ獲得、データベース操作の経験 3.新しいマテリアルズインフォマティクス手法のコーディングおよび検証 4.マテリアルズインフォマティクスツール(商用またはオープンソースの導入

  • 応募資格

    大学院卒以上 1. 機械学習/深層学習手法を使ったデータ解析の経験 2. 機械学習のためのデータクレンジング、データベース操作の経験 3. プログラミング技術を用いたソフトウェア設計・開発の経験 4. 学歴:修士卒以上                        TOEIC730点以上 ※ポスドク、AIベンチャー等の研究者、エンジニアMIに取り組んでいるIT企業及び総合電機企業のエンジニアでの実務経験お持ちの方

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    日総工産株式会社

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合成医薬の探索研究(またはプロセス研究)【鎌倉】

東レ株式会社
医薬・医療材・バイオツールなどを中心としたメディカル分野に、先端材料を活用したヘルスケア分野(周辺領域)を加え、“東レ型ライフイノベーション”として改めて表明!同社の最注力部署でご活躍頂けます!
~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■メディシナルケミストとして医薬品の探索研究(薬物の設計、合成、評価結果を基にした再設計など) ■プロセスケミストとして医薬品の製造研究(開発品の製造研究、探索段階での効率合成、不純物などの標品合成など) ■有機合成化学者として材料系研究に寄与(モノマー・電子情報材料のコスト低減、ポリマー材料の有機化学的解析など) 【事業について】 東レは「Innovation by Chemistry」というスローガンの下、ライフサイエンスを重点4領域の一つと定め、当社の強みである有機合成化学力を活かした特長ある医薬品を創出してきました。医薬研究所では、有機合成化学者自身が医薬品探索研究プロジェクトを創り出し、生物系研究者との統合チームを形成、そのリーダーシップをとるケースも多く、典型的な知識・情報集約型研究の中心として、単なる合成者を越えた活躍も可能です。また、メディシナル、プロセス、物性・分析化学、製剤化学という幅広い層の研究者が一同に会しており、様々な場面で「化学力」を活用することができます。有機合成化学に高い専門性を有する意欲的な研究者の参画を期待します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■有機合成化学に関する高い専門性 ■低分子合成の高い専門性 ■製薬メーカーでの医薬品の合成経験(10年~) 【歓迎要件】 ■医薬品化学における研究開発経験がある方

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営業部長 ※コロナ禍で需要拡大中

非公開
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700万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【ミッション】営業部の部長職として取引先への営業から商品の開発まで、幅広くご担当頂きます。部長職としてメンバーのマネジメントを中心に、実際の販売活動までお任せします。特にメンバーのマネジメントが重要なポジションです。将来的には本部長まで担っていただくことを期待しています。 【具体的業務】 ■営業部メンバーのマネジメント ■リテール向けNB商品/PB商品の販売計画の立案 ■リテール向けNB商品/PB商品の営業活動全般 ■PB商品NB商品等の開発(企画~本社近くのテストキッチンでの試作品作成等) ※開発した商品をより広めて頂く為、開発~販売までお任せします。 【転勤】当面なし ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■食品業界での取引先(スーパー、CVS、量販店等)との本部商談の経験 ■食品の商品開発の経験 ■管理職としてのマネジメント経験

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    株式会社パソナ

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工場設備技術者(機械系/生産技術・設備保全)【埼玉県】

太陽ホールディングス株式会社
★東証一部上場 ソルダーレジスト(SR)の世界ナンバー1メーカー★
メディカル分野やエネルギー分野など幅広い事業展開で売上拡大中!!
550万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    同社の主力商品 ソルダーレジスト(SR) を製造する嵐山工場の製造技術部門にてSR製造に関する設備管理に従事頂きます。 【具体的には】 ■設備購入仕様書の作成 ■新規設備の企画立案~開発~導入(設置) ■生産工程の自動化への企画立案~開発~導入(設置) ■装置関連の稼働データ解析 ■製造設備に関するシステムの保守・改善・改造 ■製造設備に関する改善計画の立案~実施 【魅力】 ■社員の働きやすさを重視した労働環境が整備されています(例えば同社の社食である「嵐山(らんざん)食堂」は社食の常識を超え、食材・メニュー・内装のすべてにこだわった社員食堂として2014年にオープンし話題となりました) ■産休・育休からの復帰率も100%(過去10年)。時代の流れを先取り、男性に対しても産前産後休暇の取得を推奨しております。 ■新卒・中途、勤続年数に関わらず、実績に応じて昇給・昇格があり、中途入社の方でも、管理職・役員になった実績が多数ございます ■既存事業を軸足に、新規事業やM&Aを通じて、新たな領域への挑戦と売上拡大に取り組んでいます 【配属部署】製造部 設備課  【雇用】※太陽ホールディングス株式会社にて採用、太陽インキ製造に出向となります。(埼玉県比企郡嵐山町) 【残業】月20時間以内 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募書類に写真を添付ください※ ■下記のようなご経験 ▽装置関連のPLC設計経験 ▽機械設計経験または電気設計経験 ▽プログラム設計経験 ▽化学製品に関するプロセス開発経験 ▽プロジェクト管理経験 【歓迎要件】 ■MESに関連した工場システムの設計業務を担当された 経験がある方 ■スマートファクトリーに関連した業務を担当し、 改革を推進された経験がある方

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統計解析【東京】シニアエキスパート・マネージャー

非公開
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600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    治験や市販後に関わる統計解析でご活躍頂ける方を募集致します。具体的には下記をお任せする予定です。 【具体的には】 ■臨床試験データの統計解析 ■統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーもしくはCROで統計解析業務のご経験をお持ちの方(治験、もしくは市販後)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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管理薬剤師【富山県富山市/Uターン歓迎】

ファーマパック株式会社
ドラッグストアで見かける目薬や洗眼薬容器、病院にある消毒液や点滴の容器など、皆さんの身近なところに私たち阪神グループの製品はあります。
350万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    同社大沢野工場にて管理薬剤師にて従事していただきます。 【具体的には】 ■医療用医薬品(点眼剤、吸入剤等)及び医薬部外品のBFSシステムによる新薬事法に準ずる製造管理者業務の書類点検 ■医薬品の品質管理 ■医薬品の原料及び製品検査、分析の確認など ▼月平均残業:15時間程度 ▼募集は系:増員 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師資格をお持ちの方 ■GMPに関して基礎的な内容を理解している方 ■医薬品製造工場での業務経験のある方 【歓迎要件】 ■富山県での就業を希望する方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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水素貯蔵システムエンジニア(水素貯蔵システムセンサーと電子制御)

自動車用水素バッテリーの研究開発、製造会社
1200万円~1600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

植野 卓
  • 勤務地

    中国

  • 仕事内容

    1.車載水素の安全戦略、制御戦略、注力戦略、水素漏れ検査と警報戦略などの設計。 2.設計の需要に応じて、水素貯蔵システムの電気部品(水素圧力センサー、温度センサー、電磁弁、赤外線通信装置)などの検査、輸送と実行機関の選定と性能検証を完了する。 3.設計規範と関連規格法規に基づき、水素貯蔵システム制御システムの設計を完成する。 4.標準法規と完成車の需要に基づき、水素貯蔵システム漏えい警報装置、水素注入通信制御システムの設計を完成する。 5.完成車の安全と機能の需要によって、関連する標準法規に基づいて、完成車のコントロール戦略の設計を完成します。

  • 応募資格

    電子電器の電気制御専門、気体圧力と温度などのセンサー、気体電磁弁、気体濃度センサーの構造と動作原理を熟知している方

  • 人材紹介会社

    グローバル・リクルートメント・スペシャリスト株式会社

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安全性情報 オペレーションスペシャリスト【東京】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
グローバルレベルでスキル・経験を積むことができる環境です。大手医薬品メーカーから、海外バイオベンチャー(ICCC案件)デバイスなど豊富な最先端の案件を経験できます。
480万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    豊富な様々な案件に携わることができます。大手医薬品メーカーだけでなく、海外のバイオベンチャー、医療機器、ICCC案件、市販後など同社だからこそ可能なスキル・経験を積むことができます。 【具体的には】 ・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録 ・症例経過の説明文(日本語、英語)の作成 ・PMDAへの不具合報告要否の一次評価 ・不具合報告書の作成 ・QCチェック、顧客との連携など 【同社の魅力】 ・同社はグローバルと共通のSOPを使用。グローバルレベルのスキルが身  につく。 ・海外のバイオベンチャー(ICCC案件)や医療機器など、豊富な案件でPVとして価値の高い経験を積むことができる。 ・在宅、時短などで日々のワークライフバランスを柔軟に取ることができる。 ・ジョブポスティング制度で希望のポジションにチャレンジできるキャリア  パスがある。 ・積極的に上のポジションへチャレンジできる環境があり、キャリアアップ  のチャンスが豊富にある。 ・業界の中でも高い給与水準 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■安全性情報ケースプロセッシング(入力、トリアージ、評価)経験が1年以上有ること ※入力のみでも歓迎します。 ■英語力:辞書を使用して簡単な英文の読解、簡単な文章作成が出来ること 【ご応募をご検討の方へ】 中途入社の方は製薬メーカー出身者やCRO出身者など、様々なバックグラウンドを持っている方がご入社されております。他社では、なかなか経験できない高い経験値を積むことができる環境が整っております。また、パファーマンスを発揮する為に在宅や時短勤務など、社員をサポートする制度も用意されておりワークライフバランスを取りながら、キャリアを形成していくことができます。

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メディカルライティング【東京】

非公開
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500万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等) 臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等) 上記文書の作成を含む、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング ※ CTD:Common Technical Document ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床試験のメディカルライティング業務のご経験のある方 【歓迎要件】 ▼英語力:英文の読解、ライティングに支障がないこと (TOIEC800点以上目安)

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Expert Consultant【農薬部門】※薬事

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750万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    農薬の薬事申請のExpert Consultantとしてご活躍頂きます。 ■非臨床分野の毒性学の専門家として、弊社本社、クライアントと連携して、特に農薬の承認取得までに、プロジェクト管理、専門的なアドバイスを行って頂きます。 ■非臨床安全性のプロジェクト推進者として、安全性試験、特に毒性試験・環境への影響に関する試験等に関連する業務 ■プロジェクトの管理、プロジェクト遂行に伴って発生する規制当局、クライアントとの関係構築 ■農薬、一般化学薬品の毒性学における日本における専門家とのネットワークの確立 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験 ・農薬、または一般化学品の毒性試験の実務経験または試験機関での勤務経験 ・農薬、一般化学品の登録承認申請業務(試験データ取りまとめ、申請書類作成など)の経験者。 ■薬学、生物、獣医学、生命化学系の学部以上出身者で 退社、毒性の知識をお持ちの方 ■英語力:ビジネス(会話)

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臨床開発プロジェクトマネージャー

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800万円~1500万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品開発のプロジェクトマネージャーの募集です。本職では医薬品開発戦略プロジェクトの管理をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品開発戦略プロジェクトの管理を推進 ・主要な利害関係者との強力な協業関係を確立し、結果に対する個人の所有権と説明責任を実証し、横断的コラボレーションと1つのチームの考え方をモデル化する ・プロジェクトロードマップ/トラッカーを開発し、ターゲットに対する進捗状況を継続的に監視し、問題を予測し、ソリューションを共同開発します ・プロジェクトチーム全体のコミュニケーションを促進し、戦略、成果物、進捗状況の追跡を確実に調整します。 ・主要なプロジェクトの決定、成果物、および学習のドキュメントを管理します ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント(PM・プロジェクトマネージャー、ポートフォリオマネージャーなど)のご経験 ■ビジネスレベルの英語力(テレカンでの英語使用がございます。)

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燃料電池車両のシステム構築【浜松】

スズキ株式会社
世界でも数少ない四輪と二輪との総合メーカー、ライダー人気も高い「隼」(ハヤブサ)は同社の製品です。
200以上の国や地域へ海外展開・海外売上約60%・インドでの四輪シェアは4割以上と、グローバ…
450万円~850万円 / メンバー

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  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    スズキの燃料電池車両の開発において、車両、電動ユニットの開発、試験にかかわる業務 【業務詳細】 ■燃料電池車両のシステム構築、走行制御開発 ■エネルギーマネジメント ■電動ユニット(パワートレイン)の開発・評価 [職場メッセージ] 燃料電池車が究極の環境対応車と位置づけられるなかで2007年には燃料電池二輪車「クロスケージ」、2011年には燃料電池スクーター「バーグマンFCS」を開発し、世界に先がけて欧州型式認証を取得しました。現在この車両で欧州および国内での実証実験をおこなっています。スズキで次世代環境車両の開発に携わり、世界の人々に喜んでいただける商品を生み出してみませんか。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかの実務経験(目安:5年以上) ・燃料電池の開発、設計(MEA、セル、スタック) ・燃料電池の製造技術(MEA、セル、スタック) ・燃料電池の試験、評価(MEA、セル、スタック) ・燃料電池の機構設計、電気・電子設計、制御システム、水素燃料システムのいずれかの開発経験 [歓迎要件] ・FCVの開発業務の経験 ・電気化学分野の知識と試験 ・プロジェクトリーダの経験

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CRA【PLクラス】(東京)

非公開
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600万円~950万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■モニタリング業務 ・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。 ・国内モニタリングの他に、将来的には海外出張など海外の治験を見れる可能性もあります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRA経験をお持ちの方(5年以上) ■グローバル治験のPL経験者 ■英語力 ★応募を迷われる方はカジュアル面談も可能ですので、お気軽にご相談ください。

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プロセス開発(工法開発・工程改善等)【土岐市/WEB面接可】

株式会社MARUWA
【東証一部上場】世界トップシェア製品を複数持つ材料・製品メーカーです。近年は積極的なM&Aにより照明機器事業をスタートし、
モノづくりの川上(材料)~川下(製品)まで関われる事業体制を構築。誰…
520万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    岐阜県

  • 仕事内容

    セラミック部品の加工プロセスの開発及び改善業務に携わって頂きます。 【業務一例】 ・製造工程の開発(新製品における顧客要求を満たす加工方法の検討) ・製造工程の改善(新規工法の開発・砥石の選定、既存加工工法の追及) ・作製計画の立案、進捗管理、歩留まり管理、課題管理 ・業務管理(部下、工程作業者への業務振り分け) 【担当製品】 薄膜部品、厚膜基板など (各種センサーや一般電子機器向け) 【この仕事の面白さ・魅力】 受注量や生産量が増加する中で、設備導入や歩留まり向上などの工程改善、プロセス改善が重要となってきています。ご経験を活かし、新しい視点から工程改善に取り組んでいただくことができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■セラミックまたは金属、難削材の加工(研磨・切断)における実務経験をお持ちの方 【歓迎要件(あれば尚可)】 ・設備修理等の実務経験がある方 ・加工プロセスにおいて、素材の分析などのプロセス開発の経験がある方 ・セラミックや難削材の知識がある方 ・ダイシング、機械式研磨、研磨ラップのご経験がある方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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治験における施設契約書作成業務(内勤)

イーピーエス株式会社
◆◇◆東証一部上場イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆
               多様なキャリアパス 女性も活躍できる環境 WLB充実
400万円~ / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ★東京、名古屋での募集です。勤務地は選択頂けます★ 施設契約書作成など治験における施設の立ち上げをお任せします(内勤)。CRAから独立して、施設費用の妥当性確認、および契約書の条文交渉~内容固定までを実施する業務です。まだCRA部門の1チームですが今後一つの部署にすることも考えており、管理職を目指すことも可能です。単なる契約書作成ではなくクライアントポリシーを施設に認めて頂くよう交渉をしていく非常に重要な役割を担っています。 【具体的な職務内容】 ■費用確認 -CRAが医療機関と交渉した治験費用が、依頼者基準を満たしているかどうかの確認を行います。基準を満たしていない場合、依頼者指摘がなくなるまでCRAへ再交渉を依頼します。(今後、費用についても、CRAに代わり医療機関と直接交渉を行う予定です。) ■契約書作成 ー依頼者により作成された契約書テンプレートやマニュアルに基づき、CRAに代わり、直接医療機関と内容について交渉を行います。交渉が難航する場合、依頼者へエスカレーションし、代替案を基に固定まで協議を実施します。 ー依頼者に承認された治験費用を、契約書に盛り込み依頼者および医療機関へ最終確認を行います。 ー内容固定後、契約書の押印手続きを行います。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■企業治験モニタリング(CRA)のご経験をお持ちで、施設立ち上げの経験がある方 (SSUなど施設立上のご経験をお持ちの方も歓迎します) 【★施設立ち上げ時の契約関連業務をCRAから独立して実施するプロフェッショナルチームです】 多数の関係者の調整や医療機関との難しい交渉など、苦労も多い業務ですが、効率的な施設立ち上げとCRAのProductivity向上を実現するためにはなくてはならない役割であり、依頼者からのニーズも益々高まっています。

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    株式会社パソナ

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化学系エンジニア(未経験可)【東京/神奈川/千葉】勤務地優先

株式会社アルプス技研
★東証一部上場/安定した経営基盤のもと、日本の最先端の”ものづくり”を支える高度技術者を多数育成・輩出しております★
★リーマンショック時もリストラ一切無しの実績★技術者の志向性に丁寧に向き合…
450万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    アルプス技研所属の正社員として取引先各メーカーにて就業頂きます。 ※選考の中で、これまでのご経歴、志向性をじっくりと見させて頂き、適性に応じた就業先を決定します。 【勤務先での業務例】 下記のような案件が御座います。(一例) ■次世代燃料、燃料電池の研究開発(自動車/航空宇宙 等) ■樹脂部材、ゴム部材、炭素繊維部材等の研究開発(自動車/航空宇宙 等) ■半導体プロセス開発、新規デバイス開発(半導体 等) ■リチウム電池、液晶ディスプレイの研究開発(家電/精密機器 等) ※その他、評価、解析業務(設計未経験の方の場合、まずは評価・解析等を行いながら社内研修等で設計の知識を身に付けて行く事も出来ます。) 【配属先について】 ご自身の希望勤務地を優先いたしますので、ご相談ください。 【平均残業時間】全社平均24.1時間/月 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※下記何れかに当てはまる方 ■化学系のバックグラウンド(バイオ系を除く) 【はたらく環境について】 ■基本的に単独派遣はなく、チームでの派遣となります。また派遣先が同じエンジニア同士がお互いフォローしあう仕組みがあり、安心して働くことができます。 ■技術者のキャリア形成、ワークライフバランスを最重要視し、社員一人ひとりの「やりたいこと」×「働きたい場所」を叶えるために就業先を決定するスタンスを取っています。 ■社内システム(ESS:エンジニアサポートシステム)により、技術者のキャリアプランや生活環境の変化等あらゆる情報を発信できる体制であり、時に企業TOPまでもが技術者の希望が 叶えられているかのチェックを行う徹底振りです。

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    株式会社パソナ

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品質保証

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
740万円~1100万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    国内製造販売業、海外輸出製品(米国、中国、韓国、台湾)における安全管理業務及び品質保証業務、OEM製造委託管理をお任せします。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■英語でメールのやりとりができるかた ■下記いずれかのご経験 ・医療機器の安全管理のご経験(不具合報告業務)と品質保証のご経験(出荷判定、顧客クレーム対応) ・総括製造販売責任者、安全管理責任者、国内品質業務運営責任者いずれかの資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ■マネジメント経験者 ■生産技術経験者 ■バリデーション実務経験者

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医療機器の各国向け製品登録担当者(薬事)【日本向け】

非公開
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500万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■日本における医療機器製造販売登録業務および関連する諸手続き(QMS適合性調査対応、保険適用希望手続き等) ■新製品開発において、設計部門への日本及び各国要求事項のインプット ■設計変更において、各国規制要求に照らした影響評価 ■海外現地法人と連携し、海外向けの製品登録の支援 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療機器の薬事経験5年以上 (クラス(3)製品の登録経験を1件以上お持ちであること) ■英語力:TOEIC600点以上目安・メールでの実務経験 【歓迎要件】 ▼医・理・工学系のバックグラウンドをお持ちの方

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安全性情報 ラインマネージャー【東京・大阪】

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800万円~1450万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    安全性情報業務でのラインマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。 【具体的には】 ■管理やサポート ・メンバーのパフォーマンス管理、リソース管理、顧客納品のタイムライン管  理、品質管理 ■顧客窓口対応 ・プロセス・タイムライン・品質が担保されているかを確認し、顧客への報告  を行うなど ■社内業務 ・グローバルの様々なイニシアチブ、新規案件獲得のサポートなどに参加 【同社の魅力】 ・業界の中でも高水準の待遇。 ・大手医薬品メーカーからICCC案件などグローバルな様々な案件に携われる。 ・組織には多様なバックグラウンドのメンバーが在籍しているため、育成にやりがいを感じるとともに、ラインマネージャーとしての経験値を上げることができる。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■安全性情報業務(PV)のご経験 ■ピープルマネジメントのご経験 ■英語力(目安:TOEIC700点 予め準備した資料であればプレゼンできるレベル) 【ご応募をご検討の方へ】 中途入社の方は製薬メーカー出身者やCRO出身者など、様々なバックグラウンドを持っている方がご入社されております。他社では、なかなか経験できない高い経験値を積むことができる環境が整っております。また、パファーマンスを発揮する為に在宅や時短勤務など、社員をサポートする制度も用意されておりワークライフバランスを取りながら、キャリアを形成していくことができます。ご応募の前に、カジュアル面談も可能ですので是非、ご相談ください。

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    株式会社パソナ

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MI(メディカルインフォメーション) ★未経験可

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ(旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ)★
グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業1
550万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    クライアント先(製薬メーカー)にて下記業務をご担当いただきます ■学術情報の収集、評価、集積 ■社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供  ■外部向け使用スライドの学術的検証 など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系修士以上もしくは薬剤師 ■Drとの折衝経験 ■読み書きレベル以上の英語力 【歓迎要件】 ▼製薬企業でのMA ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 ▼開発業務経験

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【事業推進担当】 ※CUC i-DATA

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700万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社の事業推進をお任せいたします。 健康分析の知見を生かすことで、生活者の健康を様々な面でサポートする新たな事業を提供して参ります。新規事業となりますので、詳細はお会いした時に直接御伝えさせていただく予定です。 【お任せするミッション例】 ■事業推進 ■健康保険組合に対するソリューション提案営業 ■事業会社に対するwithコロナ時代の健康経営に関するコンサルティング営業 【同社の事業について】 (1)id-HEALTH事業 生活者の行動によって生起した様々なデータを、自らの健康状態の可視化に利用し、能動的にデータを活用していく世界観を「i-DATA」と称しています。 社名として掲げているこの「i-DATA」によって、生活者に様々なサービスを還元していくことを目指し、その第一歩としてはまずは、「ヘルスケア」分野に注力いたします。生活者一人ひとりの健康をサポートする「id-HEALTH事業」を展開して参ります。 (2)コンサルティング事業 療機関や健康保険組合などのデータを様々な角度から分析し、適正な経営、運営をサポートして行きます。特に診療報酬の適正に尽力し社会的課題である医療費削減を目指して参ります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■toB向けのソリューション提案営業経験 ■医療業界における営業・事業開発のご経験 ■コンサルティング業界における事業開発支援のご経験 【求める人物像】 ■数名のベンチャー組織にて、変化適応性の高い方 ■多様なステークホルダーを巻き込んだ折衝経験を保有し、高い合意形成力 ■社会貢献性の高い事業に対する興味・関心 ■理論だけでなく具現化・実践に至るまでワンストップで携わり遂行されたご経験

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研究開発(光造形用UV硬化樹脂)【兵庫】《入社実績あり》

ナガセケムテックス株式会社
製造会社4社が合併して生まれた長瀬産業グループのケミカルメーカー! 《入社実績あり》
【おススメ】■裁量権をもって働くことができます! ■高年収 ■福利厚生充実 ■平均有給取得日数12.9日 …
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    同社にて3Dプリンター/光造形用UV硬化樹脂の研究開発をお任せ致します。 【具体的に】 ■お客様の一部分を担当し、製品採用に至るまで材料開発、製品設計、評価技術開発を行って頂きます。 ※お客様の案件の開発メインではありますが新規の材料開発を行うこともございます。 【商材】フィギュア、医療材料、スポーツ用品など 【人員構成】9名(リーダー1名、メンバー5名、アシスタント3名) ◎当ポジションのミッション◎ ■ 3Dプリンター/光造形用UV硬化樹脂を現在取り組んでいる市場以外のところで市場開拓をミッションに取り組んで頂ける方を探しています! ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■接着剤/粘着剤の知見を有し、化学における製品開発の経験 ◎入社後イメージ◎ 入社後、保有スキルに応じて3ヵ月~半年間程度サンプル作成や評価設備のオペレーション等の関連の作業を習得して頂きます!

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摩耗材の基礎研究【技術研究所】浜松市

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450万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    【摩擦材の基礎研究】 クラッチ製品の技術力の核となるトライボロジー(摩擦・摩耗・潤滑)領域における材料(例:化学・金属・樹脂)の基礎研究業務全般。 弊社クラッチ製品の技術力の更なる向上に向けた先行研究開発業務(産学連携を含む)です。 【採用背景】中核人材の確保を目的とした採用 【配属先】技術研究所 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■材料工学(化学・金属・樹脂など)における研究 / 開発経験 ■トライボロジー(摩擦・摩耗・潤滑)領域における知見を有する方 [歓迎要件] ・輸送機器業界における研究開発経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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薬事オペレーション申請マネジメント担当

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
1000万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■日本申請の薬事オペレーション 1、申請資料作成支援(新薬,CMC一変,再審査・再評価申請) 2、申請後から承認,製造販売後の対応支援   3、eCTDの作成,ライフサイクル管理 ■電子文書管理システムの運用、機能拡張 1、日米欧アジア地域で利用している電子文書管理システムの運用全般 2、ユーザサポート 3、システム導入評価、変更管理 4、申請資料のGlobalでの一元管理(CMC変更管理含む) 【本ポジションの魅力】 本社機能の1つに薬事部があり、欧州、米国、アジア地域の薬事オペレーション担当者と連携しながら、開発候補品目の円滑な研究開発進捗のため、PJ担当者等のドキュメント作成の支援を担っております。また、承認申請から承認取得までのeCTD作成、ライフサイクル管理、承認対応支援を担うことで、製造販売承認取得に対する貢献と達成感を実感できます。 共同開発品の場合、他社の薬事オペレーション担当と折衝、協働する機会があり、自社開発品だけでは得られない知見、経験が得られます。 製薬メーカーでほぼ導入されている電子文書管理システム、eCTD作成に必要なSubmission Ready化、eCTD編纂システムのノウハウが習得できます。各種システムの変更管理、システム導入評価を担当できます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■eCTDの作成経験、並びにeCTD/eCTD通知に関する専門的な知識 ■電子文書管理システム(EDMS)の運用経験 ■英語力:海外現法の担当者と電話会議やメールなど(目安 TOEIC 750点以上) ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【所属】薬事部 薬事5グループ

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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開発

仙波糖化工業株式会社
★☆自分が開発した商品が世の中に出て行くときの喜びは最高です!☆★
☆★誰でもが口にするものを世の中に送り出しています★☆
340万円~ / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    栃木県

  • 仕事内容

    お客様が求める商品の、理想的な”色・味・風味”を創り出す会社です。 【具体的には】 ■レシピの作成・調理による検証・味の評価 ■営業や工場からの意見の調整 ■営業と得意先へのプレゼン ■その他、関連業務全般 ※現在3課体制でそのいずれかに配属予定 1課:色付けをするためのカラメルがメイン 2課:粉末のお茶などの造粒製品(コーンスープ、ココアなど) 3課:冷凍製品(和菓子、野菜ブロック) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    食品メーカーの経験 【歓迎要件】 特に無し

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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化合物半導体エピタキシャル成長技術開発【伊丹】

住友電気工業株式会社
◆電線ではシェア1位、自動車用ワイヤハーネスで世界第2位、光ファイバーなど通信インフラで世界4位!
~1897年の創業以来、電線製造のリーディングカンパニーとして日本の情報通信事業とともに発展…
450万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ◆以下業務をご担当いただきます。 ■化合物半導体エピタキシャル成長設備設計 ■エピタキシャル成長技術開発者 【配属部署】伝送デバイス研究所 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化合物半導体エピタキシャル成長設備設計開発または化合物半導体エピタキシャル成長実務経験者 ■光・電子デバイスについての基礎知識 ■電気・電子、化学、機械系いずれかの学科を卒業された方 【歓迎要件】 ■MOCVD成長設備での開発経験者

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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