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診断薬・試薬原料の生産技術(課長候補)

繊維・合成樹脂・医薬品メーカー
500万円~849万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    福井県

  • 仕事内容

    ■体外診断薬用酵素の生産の為、微生物培養・酵素精製工程の管理(人・設備の管理/工程異常対策ほか)を主担当として、ご担当頂きます。上記と合わせて、改善活動にも主体的に取り組んで頂くことを期待しております。

  • 応募資格

    【必須要件】※下記すべてを満たす方■大卒以上(バイオ)■細胞培養(微生物培養尚可)または酵素精製のご経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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研究員

大阪大学のスタートアップベンチャー
500万円~849万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■核酸医薬に関する配列設計ノウハウを生かした設計の高度化、細胞アッセイ系の組み立てと実施、協業他社及びアカデミアとの共同研究の推進(マネージメントも含む)を実施していただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】■企業で基礎研究もしくは前臨床研究の薬理に携わった経験をお持ちの方

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    株式会社クイック

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積層誘電体≪セラミック≫フィルタ材料・プロセス開発【京都】

株式会社村田製作所
超高収益、抜群の製品開発力と同時に働きやすい環境(離職率約1.7%、平均残業時間21.6/月、平均有給消化率73.2%、育児休暇取得後復帰率100%)を両立させていることも大きな魅力です。
450万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    ■携わる商品: RF用の L積層誘電体セラミックフィルタ Lカプラやバラン(バルン)などのコンポーネント ■職務内容: ≪概要≫RF用積層誘電体フィルタ向けのLTCCプロセス・材料開発を行っていただきます。 ≪詳細≫ ■LTCC≪低温同時焼成セラミックス≫のプロセス開発(グリーンシートプロセス、焼成、めっき) ■LTCCのセラミック材料、電極材料の開発 ■LTCCの生産設備開発 【この仕事の面白さ・魅力】 ■ムラタでは開発から生産までを日本国内で一括で行うことで、最先端の積層誘電体フィルタ開発に柔軟かつスピーディーな対応ができる体制となっています。 ■プロセス・材料・商品開発は京都、製造も国内工場で行うため、物理的距離も近く、関係者との意思疎通も言語上の障害がありません。 ■LTCC開発によりフィルタ製品の特性UP、小型化に貢献出来るやりがいのある仕事です。 ■ムラタならば周囲の環境変化に影響されることなく5Gや次世代規格に向けた最先端のLTCC開発に専念でき、通信市場の発展に貢献できます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかを経験された方 Lセラミック材料もしくは電極材料の知識、扱った経験 L生産設備の知識、扱った経験 L工法開発の経験 【歓迎要件】 ■LTCCの工法開発経験のある方 ■セラミック材料、電極材料の開発経験のある方 ■生産設備の開発経験のある方

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    株式会社パソナ

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低分子医薬品及び医薬用原薬の品質管理業務(管理職候補)

協和キリン
900万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ■CMC研究センターにて、低分子医薬品を中心とした原薬並びに製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成などをご担当いただきます。【具体的には】・国内外の申請資料作成及び審査対応・委託先への技術移転及び移管後の委託先管理業務・低分子医薬品、医薬用原薬及び原材料等の規格試験・低分子医薬品及び医薬用原薬の安定性試験・品質管理一般業務(試験室管理、機器管理、逸脱対応、変更管理等)<b

  • 応募資格

    【必須要件】下記全ての経験をお持ちの方■製薬企業において査察対応や申請資料作成の経験■低分子医薬品の分析技術の知識■英語力(読み書き)※メール、資料作成

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    株式会社クイック

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Quality Operations【スペシャリスト/シニアスペシャリスト】

非公開
900万円~1099万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    大手外資製薬会社でQuality Management Systems(品質システム改善プロジェクト担当)【スペシャリスト/シニアスペシャリスト】職を募集いたします!ご応募をお待ちしております。This position is critical to ensure sustainable compliance of site products and processes, procedures and systems with our requirements and regulatory requirements and expectations. Under his/her responsibilities fall the quality oversight for ・Receipt, handling, storage, and disposition of products and components ・Batch record review and Release ・Deviation investigations ・Corrective and preventive actions (CAPA) investigation, management and approval The incumbent interfaces with all site functions and the global Quality organization (collaboratively with Quality Operations Manager) with regards to the above described activities. The role has newly formed with organizational changes, thus shifting of responsibilities in near future is acceptable.

  • 応募資格

    ・Degree in Life Sciences, Engineering or related relevant discipline. ・Minimum of 5 years’ experience in the regulated pharmaceutical environment (pharma or medical device); preferably in a manufacturing site in quality (including QC) and/or manufacturing roles. ・Good Japanese and English communication skills (TOEIC 750 or more) ・Knowledgeable of Japanese and global authority quality and compliance requirements ・Knowledgeable in Industry Best Practices for quality and compliance related topics. ・Be ready to act as change agent

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    株式会社A・ヒューマン

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Medical Review

外資系製薬メーカー
550万円~1349万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■メディカル部門他、同社から発信される情報が関連法規やルール、製薬会社の自主基準を満たすよう、医薬品情報資材や広告の適正化を推進頂きます。<具体的には>■イントラネット構築及び情報発信■資材レビューや事前相談■関係部門へのトレーニング■資材レビュー関連業務(審査会事務局対応・第三者審査機関対応サポート)■資材レビュー(アッヴィ作成資材全般・講演会スライドレビュー、事前相談含む)■電子承認システム関連業務(担当者アサイン・ユーザー管理など全般)

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての条件を満たす方■製薬会社にて、資材の企画、作成、使用に関わった経験3年以上■英語力(英語の医学論文の読解、海外演者が作成したスライド(英語)のレビュー、英語の業務手順書、メールやプレゼンテーション資料を英語で作成等)

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    株式会社クイック

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次世代二次電池の研究開発【静岡県浜松市】

株式会社エフ・シー・シー
★東証一部上場。世界トップシェアを誇るクラッチ専業メーカー
★研究開発に強みを持つ開発型企業。積極的な海外展開を進めており、更なる発展が期待されます。
430万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ■次世代二次電池の研究開発 ・次世代二次電池(発電所や家庭用向け)の実用化に向けた研究開発 ・リチウムイオン電池を上回る性能を目指す革新的な研究開発 【募集背景】 新事業における中核人材の確保を目的とした採用 【配属部門】新事業開発部 ペーパー応用製品課 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■電気化学、物理化学等のバックグラウンド、知見を有する方 ■電池の要素技術開発、性能評価のご経験(3年以上) [歓迎要件] ・電池メーカーのご出身 ・実用化フェーズの開発のご経験 ・電池の具体的な特性の分かる方

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    株式会社パソナ

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薬理研究(中枢神経領域)

非公開
550万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    大手内資系製薬会社で薬理研究(中枢神経領域)職を募集いたします! 中枢神経領域の薬理業務のご経験をお持ちの方を求めております。・中枢神経領域の創薬研究(コンセプト立案、評価系作製、薬効評価など)

  • 応募資格

    ・修士卒以上 ・5年以上の薬理業務経験者 ・中堅(リーダー)クラス ・薬理学、分子・細胞生物学の知識を保有し、薬効評価および作用機序解析などのスキルを有している方 ・専門領域として、中枢神経疾患領域の知識を有している方 ・コミュニケーションが可能な英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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技術系職種(機械/電気/化学/食品等),工場運営,工場・施設運営

三菱ケミカル株式会社
【国内最大手三菱ケミカルホールディングスグループ】グループの中核を担う総合化学メーカー
600万円~860万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    三重県

  • 仕事内容

    ▽以下業務を担当いただきます。 【具体的には】 ■事業所の労働安全衛生法等の届け出及び管理業務。 ■事業所労働災害リスク低減の推進、啓発活動。 ■官庁への労働安全関連法規に関する申請、報告。 【配属部署の紹介】 環境安全部は事業所における環境、保安、安全衛生、化学品安全に関する業務を統括し、方針策定を行う部門です。 部内に企画・安全、環境、保安、警備防災の4グループを有し、総勢65名で業務運営を行っております。 【魅力・やりがい】 三重県四日市市の伊勢湾に面する三重事業所は、その事業運営において周辺住民が安心して生活できる環境を維持することは当然のことながら、内在する保安・安全リスクを可視化し、これを低減し続けるたゆまぬ努力が求められています。 この中心的役割を果たすのが環境安全部であり、製造部門・設備部門等、多数の関連部署を巻き込み、主導的立場でこれを推進していくことが魅力であり、その結果、地域にとっても従業員にとって、より安心・安全な職場を提供できることがやりがいと言えます。

  • 応募資格

    【必須経験・スキル】 ■経験職種(年数)・経験内容:化学工場の製造部門の操業、運営管理に関わる業務経験(2年以上) or 化学工場での安全管理に関わる業務経験(2年以上) ■他資格:危険物取扱者 甲種、and安全衛生管理者 【歓迎する経験・スキル】 ■学歴:大卒(修士、学士)、高専卒

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    株式会社マイナビ

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品質保証・品質管理

非公開
600万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

清水 久義
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    医療用ソフトカプセルのグローバルカンパニー で品質保証・品質管理を募集静岡県掛川工場にて、ソフトカプセルの製造における品質管理または品質保証業務を行っていただきます。 ※ご経験により品質管理課、品質保証課どちらかへの配属となります。 ・原料受け入れ時の検査をする ・GMPや手続の遵守をモニタリングする ・GMPトレーニングや手順に関するトレーニングプログラムをサポートする ・顧客の工場監査の対応 ・自己点検やスポットチェックを行い、運営上のコンプライアンスを遵守する

  • 応募資格

    ◆求める学歴 大学卒以上 ◆求める経験 ・英語に苦手意識がない方 ・製薬、CROにおける品質関連業務の経験3年以上 ※品質保証、品質管理どちらでも可 ■歓迎条件 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・高い英語力をお持ちの方 ◆英語スキル グローバルからのメールでの指示がある場合があります。管理職ポジションになると、グローバルの顧客とのコミュニケーション、監査等で使用場面があります。業務を行いながら、英語力を上げていただきます。 ※英語に関する研修制度については現在検討中です。

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    株式会社A・ヒューマン

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品質保証業務(GQP)

大正製薬
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社本社にて、生産・研究開発における品質保証業務にご従事頂きます。【具体的には】・査察対応(委託先及び原材料メーカー、PMDA、海外対応)・市場出荷判定/逸脱管理/変更管理/文書管理/製造移管・適合性調査などの申請ならびに当局照会事項対応業務・品質マネジメントシステム関連【取り扱い製品】・医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器および食品等(いずれも最終製品)・担当する製剤の種類:錠剤/カプセル/半固形/注射/ワクチン<b

  • 応募資格

    【必須要件】■医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器および食品等の品質保証・管理経験

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    株式会社クイック

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食品開発職(冷凍食品)【日本法人の開発拠立ち上げポジション】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
700万円~1300万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社はアジアを中心に販売網を広げている食品大手企業を中心に、調味料や原料を製造・販売している会社の日本法人です。日本にて新たに開発拠点を設けるにあたり、冷凍商品の開発のご経験のある方を募集致します。 【メインミッション/職務内容】 ■開発拠点(ラボ)の立ち上げ (機械の選定から導入まで現担当者と一緒に行っていただきます。) ■冷凍商品の開発(既存商品のリニューアル、新商品の開発フローの確立、工場への落とし込み等) ※取り扱い商材:調理済み加工食品(冷凍めん、冷凍米飯、冷凍野菜、冷凍餃子等) ★0からの立ち上げのため、自身で大きな裁量権を持って組織を作り上げていくことができます。将来的には部門を指揮して下さることを期待しております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■冷凍食品の企画開発経験が10年以上ある方 【同社の魅力】 ★日本法人の事業立ち上げフェーズで、自身で大きな裁量権を持ちながら、ラボの立ち上げから組織を作り上げていける非常にやりがいのあるポジションです。 ★日本法人設立は2019年5月とまだ間もないながらも、同社のグループ会社では売上400億円、従業員600人規模であり、安定した経営基盤がございます。 ★同社はアジアでの販路に強みを持っており、今後更なるニーズが拡大する海外のエリアに向けて商品を展開していきます。 ★働き方についても月平均残業時間10時間程度でワークライフバランスを整えながら就業が可能です。

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    株式会社パソナ

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薬事・臨床監査部【部長(部長候補)】

非公開
800万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    大手医薬品企業で薬事・臨床監査部【部長(部長候補)】を募集いたします!【役職】部長(部長候補) 【業務内容】 ◆医薬品の薬事・臨床監査、非臨床監査業務の統括

  • 応募資格

    ・理科系学士以上 ・処方箋医薬品の製造販売業に係る薬事業務のうち、薬制薬事およびCMC 薬事にかかる業務が5年以上の方 ・5年以上の組織管理、人的マネジメント経験 ・英語で薬事業務ができる方(英語でのメール折衝等) ・品質保証業務を適正かつ円滑に遂行しうる能力を有する方 ・PC スキル・プレゼン能力に優れる方

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    株式会社A・ヒューマン

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化粧品研究(スキンケア製剤/安全性)

非公開
750万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    大手内資製薬会社にて化粧品研究(スキンケア製剤/安全性)職を募集いたします! スキンケア化粧品や医薬部外品の処方開発業務に携わり、安全性評価に関する知識や経験が豊富な方を求めております。■化粧品及び医薬部外品の製剤設計、安全性面からの処方設計支援 ■機能性素材の選定における安全性面からの開発支援 ■化粧品及び医薬部外品の安全性評価基準の自社ルール・規程の策定及び運用業務

  • 応募資格

    ・修士卒以上 ・スキンケア化粧品や医薬部外品の処方開発業務に携わり、安全性評価に関する知識や経験が豊富であること ・スキンケア化粧品や医薬部外品の処方設計、使用感設計、フレグランスなどの高いスキルを保有していること ・豊富な化粧品・薬用化粧品開発に基づいた安全性評価の考え方を持ち、安全な化粧品処方設計を後押しし、開発のスピードアップが達成できる方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者

非公開
900万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業でバイオ医薬品原薬プロセス開発研究者を募集いたします! 製薬業界での製法開発検討経験をお持ちの方を求めております。 ・バイオ医薬品の原薬製法開発 ・原薬製法に関わる新規技術開発 ・治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応 ・non-GMP製造実施及び製造部門への技術移管 ★☆本ポジションの魅力★☆ バイオ医薬品に関して国内実績No.1の製薬会社でグローバルレベルの原薬製法開発で研究能力を発揮できる。

  • 応募資格

    ・日本の大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位を持つ ・製薬業界もしくは類似技術を使用した業界(アカデミアを含む)での製法開発検討経験 ・原薬製法開発に使用される技術(細胞構築・培養・精製)に関する知識及び研究実績 ・(細胞構築)細胞を利用した物質生産技術に関する知識、経験(分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞改変・育種技術、RNAデータ解析技術) ・(培養)細胞もしくは微生物等を利用した物質生産技術に関する知識・経験(特に細胞代謝または生物化学工学)、培養や測定の自動化システムやin-line測定のフィードバック制御システムに関する知識・経験 ・(精製) タンパク質の精製技術や材料に関する知識・経験(スケールアップや技術移管など工業化経験があれば好ましい)、クロマトグラフィーや流体のmechanistic modelingに関する知識・経験 ・マニュアル読解及び計画書・報告書作成可能なレベルの英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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【未経験者】治験コーディネーター(首都圏西)

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
SMO業界最大手!充実した研修プログラムがあり、働く環境が整っています。
世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!
360万円~ / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます ※担当フェーズに関しては希望考慮 担当エリア:東京・神奈川エリア ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ★CRC未経験者応募可能 ■下記いずれかに該当する方 ・看護師/薬剤師としての病院経験2年以上 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上 ・CRC実務経験または治験に関わる職務経験 ・上記以外の医療系有資格者でカルテが読める方 (MR有資格者・獣医師・管理栄養士・診療放射線技師・臨床工学技士・理学療法士・臨床心理士・言語聴覚士・医療クラーク等)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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領域サイエンス職(データサイエンス担当)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1100万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    メディカルサイエンス部におけるデータサイエンス担当として、医療ビックデータやリアルワールドデータ(RWD)などの革新的な手法を用いてメディカル活動を企画、推進して頂きます。 KOLとの継続的なリレーション構築と折衝を通して、データやエビデンスの収集を行い、そのデータを解析・分析した上でメディカルギャップを特定。データサイエンスの立場でCTMやメディカルマネージャーをサポートしながら、 ・メディカルプランの作成 ・臨床開発、臨床研究の支援、推進 ・講演会やアドバイザリーボード等の各種会合の企画や実行 などをお願いする予定です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療ビッグデータやリアルワールドデータを用いた研究や何らかの業務経験をお持ちの方。 (データサイエンティスト、事業企画、研究職、アカデミアのポスドク、事業開発、データベース研究など) 【配属先】 メディカルアフェアーズ(MA)本部 メディカルサイエンス部

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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製造販売後安全管理(医療機器)

医療用ロボットのパイオニア企業
550万円~999万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ■薬機法GVP省令に基づく医療機器の製造販売後安全管理業務

  • 応募資格

    【必須要件】■薬機法・QMS省令・GVP省令の知識経験■製造販売後安全管理業務の経験■不具合情報の収集(国内外)・評価・措置の検討立案・実施 の経験2年以上■PMDA不具合報告業務の経験(電子報告)■TOEIC 700点程度

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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工場設備設計管理責任者候補(シェアNo1化学メーカ)

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

渡部 洋之
  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    同社は、窯業系外壁(住宅サイディング)国内シェアNo1の化学メーカで、特に工場設備をはじめとする生産技術と設備保全に力を入れています。 名古屋を主幹工場として、国内はいわき、下関、海外は中国や北米に工場を持ちます。 この度、工場生産設備、プラント(自家発電設備、蒸気駆動コンプレッサー、ボイラー等)の設備管理、設備設計のマネジメントをご担当いただきながら、近い将来の工場長を目指していただきます。 得意スキルに応じて、機械系または電気系設備設計をご担当いただきます。 1. 機械系  1) 窯業系サイディング製造工程の基本設計  2) 製造設備全体の構想設計(各部の強度計算等)と基本仕様の決定  3) 工程における問題点の抽出と具体的な改善の推進  4) 装置(設備製造)メーカ(外注)対応  5) 設備のメンテナンスや管理のロジカルな展開  6) 幹部候補生として、設備部門のマネジメント、管理体制の構築、後進の育成 2. 電気系  1) 窯業系サイディングの製造工程設計  2) インターロック図による安全設計の基本構築からフローチャート、ラダーシーケンスへの展開 、電気基本仕様の決定  3) 工程における問題点の抽出と具体的な改善の推進  4) 装置(設備製造)メーカ(外注)対応  5) 設備のメンテナンスや管理のロジカルな展開  6) 幹部候補生として、設備部門のマネジメント、管理体制の構築、後進の育成 等、設備課、生産技術部と連携して業務にあたっていただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】 1. 機械系担当  1) エネルギー管理士  2) 生産設備構築、基本設計に必要な機械設計知識(強度計算など)  3) 2D CAD(WinstarCAD優遇)  4) 工場設備部門で工程設計を一から構築した経験 2. 電気系担当  1) 電気主任技術者(第二種優遇)  2) 製造装置、産業機器の安全制御設計経験    (三菱電機製MELSEC使用経験優遇)  3) 生産設備の電気設計経験

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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バイオ医薬品の品質管理(原料資材)統括業務 /企画職または経営職

協和キリン
600万円~1099万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    群馬県

  • 仕事内容

    医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での品質管理業務をご担当いただきます。【具体的には】・医薬品等の原料資材品質管理責任者・医薬品等の原料資材品質管理業務の業務改善・査察、監査対応、承認申請書の確認・医薬品等の原料資材新規登録または変更にかかる業務(規格及び試験法設定等)・医薬品等の原料資材に関する新規分析技術の導入・医薬品等の原料資材関連の薬局方改正に伴う業務・医薬品等の原料資材業務の業務改善

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに合致される方■製品試験又は原料資材試験のリーダーの経験を有している方■英語力(読み書き、会話)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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統計解析【大阪】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    〇臨床試験における統計解析業務を担当していただきます。統計解析業務全般の経験を重ね、統計解析プロジェクトのリーダーを目指したい方を求めております。 【具体的な業務内容】 ・例数設計 ・統計解析計画書作成 ・統計解析仕様書、解析用データ定義書等の、統計解析業務に必要なドキュメント作成 ・SASプログラミング ・バリデーション作業 ・データ解析 ・キーオープン解析 ・中間解析 ・解析結果・報告書のレビュー 等 【将来的にお任せしたい業務】 ・統計解析メンバーの担当業務への臨床的判断等 ・業務クオリティ向上施策の検討・実施 ・グループメンバーの業務スキル指導 ・業務範囲は、症例数設計から始まり、解析計画書の作成・解析・解析結果報告書・Publicationの支援・reviewer対応、と幅広いものとなります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬企業またはCROでの統計解析経験3年以上 ■SASプログラミングスキル(Base, Stat, Macro とGraphが使える) ■英語力(目安TOEIC600点程度:読み書き) 【歓迎要件】 ▼CDISC ADaMの知識

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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制御ブレーキ油圧機器開発・設計/愛知県刈谷市

株式会社アドヴィックス
~アイシン精機・デンソー・住友電気工業・トヨタ自動車から出資設立のブレーキ専門企業~
国内では全完成車メーカーとの取引がありトップシェアを誇り、かつ世界でも第3位のシェアを誇ります!
400万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    自動車用制御ブレーキシステムの「ハイドロリックユニット」(H/U)の製品化に関する開発・設計業務をご担当いただきます。 ・ブレーキ油圧機器(油圧アクチュエータ)、機電一体ハイドロユニットの機械設計業務 ・設計業務:ブレーキ油圧ユニットを構成する各部品の設計・開発(CAEを用いた強度・構造解析・CADによる製図など) ・評価業務:性能、耐久試験など設計したものを実車等を通じて、設計者自ら評価していただきます。 ■自動車用制御ブレーキシステムの「ハイドロリックユニット」(H/U)について:ハイドロリックユニットは、制御ブレーキ機能の一つであるABS/ESCの部品で、ABS/ESCを効かせるとブレーキフルード(オイル)の油圧を増・減圧させて、ロックを回避させたり、所定車輪に強制的に制動力を発するアクチュエーターです。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・機械設計(顧客折衝、仕様検討、設計)のご経験 ・材料開発のご経験 ・強度/振動解析に関わるご経験 【ブレーキシステム開発・設計に関するキーワード】 モータ/電磁弁(インダクタ/電磁気)、アルミ・ハウジング(加工/押し出し/油圧回路/キャビテーション)、バルブ(シール/キャビテーション)、ポンプ(流体/材料/強度/摺動摩耗)、ケース(樹脂成型、気密構造/接続)など

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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製造技術担当者(注射剤/特薬)

日系大手医薬品メーカー
600万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    注射剤の製造と検査/包装および技術支援の担当者として、以下の業務を担当いただきます。・注射剤の製剤/検査/包装業務・生産トラブルや品質トラブル発生時の問題解決および支援・査察対応業務・継続的な生産効率改善業務・各種製造関連文書の制改訂作業と教育活動・製造工程や設備のバリデーション/クオリフィケーション・各種技術関連資料の作成・デジタル技術など新技術を用いた工程最適化の推進

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■大卒以上もしくは同等の知識・経験・スキルを有する方■医薬品(注射剤)の開発、製造、製剤技術など、注射剤製造に関連する経験を有する方(目安3年程度)※ジェネリック、OTC、動物薬も応募可能

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    株式会社クイック

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エリアのMSL機能職

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    メディカルアフェアーズ部門のエリアMSL(メディカルサイエンスリエゾン)として臨床研究-非臨床研究を担える人財を募集致します。基礎研究‐非臨床研究経験者によるエリアMSLの拡充が募集背景です。 【職務内容】 ・エビデンスの創出、普及、浸透活動。 ・各領域疾患における専門家(TAE:Therapeutic Area Experts)とのサイエンスを通じた関係構築活動 ・オンコロジー領域を中心としてエリアにおける自らの経験をもとに研究に関する医療従事者からの相談役や他のMSL機能職への指導、教育 【同社の特徴】 国内のがん領域・抗体医薬品の両方で売り上げシェアNo.1を誇る同社。ロシュグループの技術力により日々様々な抗体が生み出され、効果があった領域を事業化しているため、自社及びロシュグループの豊富なパイプラインの開発が進んでいます。そのためご入社後には安定したスキルアップと、ご希望があれば他領域へのチャンスが広がる環境です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験を企業もしくはポスドクを含めアカデミアでお持ちの方 ・創薬もしくは基礎研究に関するご経験 ・医療関係者とのディスカッションを必要とする業務のご経験(MSL、学術、臨床開発、博士課程/PhD) ■医療関係者との情報交換・折衝等の業務経験 ■論文読解レベルの英語力 【勤務地について】 勤務地は全国の拠点のうちいずれかです:東京本社・札幌支店・仙台支店・横浜支店・名古屋支店・京都支店・大阪支店・広島支店・高松支店・福岡支店

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    株式会社パソナ

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医薬品のCMC開発における臨床試験薬(治験薬)管理業務

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
650万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■CMC開発部門のプロジェクトチームに参画し、臨床試験薬の計画、管理、輸送等のマネジメント(開発/上市プロジェクトのLCMを含むCMC開発戦略・計画策定とCMC関連部門の調整に基づく) ■国内外への臨床試験薬・製品の生産計画及び供給計画の策定と実行 ■契約事項、薬事法、GCP/GMP等の関連法規、及び貿易規制等を遵守し、臨床試験薬の管理する 【本ポジションの魅力】 現在協和キリンは日本発グローバル・スペシャリティーファーマとして、海外対応を強力に推し進めています。中期経営計画では海外売上比率50%としており、これから飛躍するフェーズで存分に力を発揮し、成長できる環境です。 【所属部署】 生産本部 CMC開発部 臨床試験薬G ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬関連企業でCMC開発のプロジェクトマネジメント経験あるいは開発業務のリーダー経験のある方 ■通関やGDPに関する知識を有している方 ■英語力:基本的なコミュニケーションができるレベル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】 ▼開発サイド、治験薬製造所、通関業者、治験実施国関係者など)様々な利害関係者のニーズや状況を把握し、最適解を導くことのできる方

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    株式会社パソナ

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CMC担当者

日本で唯一の薬事・開発戦略コンサルティング企業
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングを担当していただきます。【具体的に】■新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定■試験方法に関する資料の評価・助言■安定性試験に関する資料の評価・助言■治験薬概要書・治験実施計画書・申請書類(CTD-MODULE3)などの作成およびその助言※すべてを一人で行なう訳ではありません。現社員と共に分担し、業務にあたります。

  • 応募資格

    <必須要件>■製薬会社等の研究所における製剤研究・開発、分析等の業務経験(3年以上)■論文読み書き、申請書類作成可能レベルの英語力<歓迎条件>■ビジネスレベルの英語力■承認申請における実務経験者

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    株式会社クイック

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ソフトウェア開発【生体情報モニタ】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
410万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    【期待する役割】 生体情報モニタ製品のソフトウェア開発・維持・改良業務 【職務内容】 ■ソフトウェア設計、及び製造 ■生体モニタのソフトウェア維持改良作業 ■入社直後に担当いただく仕事・役割 ・ソフトウェア開発・維持・改良業務の業務遂行のメンバ ■入社3年度頃に担当いただく仕事・役割 ・ソフトウェア開発・維持・改良業務の業務遂行のメンバのまとめ役 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■普通自動車第一種免許 ■ソフトウェア開発経験5年以上 ■ソフトウェア評価・テスト経験3年以上 【歓迎要件】 ■有線/無線ネットワーク設計スキル ■IEC62304、FDA510Kガイダンス等規格の熟知者 ■50万行以上のソフトウェアプロジェクト経験者 ■ソフトウェア開発プロジェクトリーダ

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    株式会社パソナ

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統計解析担当(開発本部)

非公開
950万円~1199万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業で臨床試験の統計解析担当者を募集いたします。 製薬業界での統計解析関連業務経験、SASプログラミング経験をお持ちの方を求めています!・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISCの対応

  • 応募資格

    ・統計関連学科修士以上、もしくは同等の知識を有する者 ・製薬会社又は関連業種において5年以上の統計解析関連業務の経験者 ・臨床試験の計画・解析・報告及び承認申請業務(機構相談を含む)の経験者 ・SASプログラミングの経験を有する方

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    株式会社A・ヒューマン

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CRA(臨床開発モニター)

オンコロジー領域に強みを持つ、外資系CRO
500万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。<具体的には>・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問・GCP等遵守確認、治験の進捗管理・症例報告書回収・点検・モニタリング手順書・報告書作成・症例報告書の変更または修正の手引作成

  • 応募資格

    【必須要件】Oncology経験者、またOncologyに興味・意欲がある方にて下記すべてに該当する方■CRAとしての経験3年以上■領域問わずGlobal study経験を有する方■英語でモニタリング報告書が書ける方※ご経験に応じて派遣先は異なります

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研究開発(プロセス開発)

原薬や重要中間体の受託専門メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    ■医薬品原薬や中間体のプロセス開発やスケールアップの検討を担当して頂きます。【具体的には】■研究室で合成した化合物や化学原料の大量製造・安定製造に むけた研究及び検証。

  • 応募資格

    【必須要件】■医薬品・原薬・化粧品いずれかのプロセス開発やスケールアップのご経験をお持ちの方

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    株式会社クイック

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安全性情報プロジェクトマネージャー

世界トップクラスの実績を持つCRO
800万円~1499万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医薬品等安全性情報管理(臨床試験・市販後)のプロジェクトマネジメントと、そのサービスレベルの担保・維持に関わる業務を担当頂きます。

  • 応募資格

    【必須経験】下記いずれかに該当する方■CROまたは製薬メーカーにおける、4年以上の安全性情報管理(ファーマコビジランス、メディカルインフォメーション、リスク管理など)と2年以上のプロジェクトマネジメント経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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バイオ医薬品製造プロセス開発(研究員)職

非公開
800万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業の研究部門でバイオ医薬品製造プロセス開発(研究員)職を募集いたします! バイオ医薬品プロセス開発においてリーダー経験をお持ちの方を求めております。◆開発中のバイオ医薬品の製造プロセス開発チームの研究者(リーダー候補)として以下の職務を行っていただきます。 ・バイオ医薬品開発テーマのプロセス開発全般のリード ・新規テーマの立案、推進 ・バイオプロセス開発人材の育成 必要に応じ、CMC他部門、研究/開発部門、信頼性保証部門、弊社の米国子会社等と連携、調整して業務を行います。また関連業務として弊社米国子会社、国内外の製造委託先への出張や、国内外の学会への参加の機会もあります。さらに、若手研究者の教育・指導も行っていただく予定です。 外部研修への参加、会社外の組織・団体での活動に参画することで、専門性を高めるとともに将来に繋がる人脈を広げることが期待できます。さらに、また、入社後の活躍次第でスペシャリスト人材として登用される可能性があります。

  • 応募資格

    ・生命科学の分野での修士号取得者あるいは同等の能力をもつ方 ・バイオ医薬品のプロセス開発でリーダー経験を有する方 ・バイオ医薬品のプロセス開発について最新の知識、経験を有する方 ・英語でのコミュニケーション、文書作成が可能である方 ・バイオ医薬品の最新のレギュレーションに深い知識を有する方 ・社外でバイオ関係の広い人脈を有する方 ・コミュニケーション能力及び対人折衝能力

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    株式会社A・ヒューマン

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CMC Project Management of Small Molecules

日系大手医薬品メーカー
700万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■Responsible for CMC project management of one or more small molecules APIs as co-lead with the CMC Lead; may also lead CMC subteams for specific LCM projects■Responsible for CMC strategy execution to enable effective lifecycle initiatives for supply

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■医薬品CMCの理解■英語力(会議で話せるレベル)■プロジェクトマネジメント経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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技術系職種(機械/電気/化学/食品等),工場運営,工場・施設運営

三菱ケミカル株式会社
【国内最大手三菱ケミカルホールディングスグループ】グループの中核を担う総合化学メーカー
650万円~900万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    岡山県

  • 仕事内容

    ■化学プラントの設計、ライセンスを行うための技術開発を行って頂きます。 【具体的には】 ■均一、不均一触媒を用いた新規プロセスの開発により、エネルギー使用量削減、CO2排出量削減などの検討を行います。 ■ ライセンサーとして優位性を確保するため、既存技術に新たな技術の導入や、プロセスのインテグレーションを行います。 ■上記テーマについての、リーダーとして運営、管理を行って頂きます(1つのテーマは、数人を予定)。 【魅力・やりがい】 ■基礎研究~実用化部分を担っており、開発した技術をすぐに試す事が出来る点に魅力があります。 ■ライセンス活動も積極的に行っており、自分が検討していた技術を世界に広める事が可能です。 これら触媒を使用したプロセス化検討のスキルは、石油化学分野だけではなく、サーキュラーエコノミーなどに様々な技術分野へ転用できます。基礎研究から実用化まで担当出来る経験は、自分自身の能力開発及び職歴の幅を広げる事に役立ちます。

  • 応募資格

    【必須経験・スキル】 ■学歴:大学院卒と同等程度のスキルがあれば学歴は問わ無い。 ■専攻:化学(有機、無機、薬学など)、化学工学専攻(プロセス関連であれば、バイオなどでも問題無し。) ■経験業界(年数):石油・化学・触媒などのメーカ―、(アカデミアであっても化学工学を中心のご経験であれば検討可) ■経験職種(年数)・経験内容:プロセス開発(実機に至っていなくても良い)の経験がある方。 ■経験補足:テーマの管理や遂行などの実務経験 ■語学力:英語でのコミュニケーションが取れる程度 ■その他:個人での研究ではなく、チームで研究などを行ってきた方。 【歓迎する経験・スキル】 ■学歴:博士課程取得 ■専攻:化学工学専攻 ■経験業界(年数):化学製造メーカー勤務を10年程度 ■経験職種(年数)・経験内容:研究、プロセス開発などを10年程度、触媒開発のご経験 ■経験補足:チームリーダー経験者 ■語学力:英語での打ち合わせが出来る。 ■その他:高圧ガス、危険物の資格を持っている事が望ましい。

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    株式会社マイナビ

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【東京】 治験メディカルライティング(経験者)

イーピーエス株式会社
◆◇◆東証一部上場イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆
                    働きやすい環境と豊富なキャリアパスが特長
400万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    イーピーエス社はCROで初めて株式上場を果たしたパイオニアです。2017年の再生医療推進課の設立や医療データベースの活用事業の推進などで他社との差別化を図っています。今回治験のメディカルライティングの募集です。 クライアントである製薬メーカーに代わって、メディカルライティングとして主に下記の書類を作成していただきます。新薬の開発を質の高い申請書類の作成を通して貢献頂くことをミッションとしています。 【具体的には】 ■臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等) ■臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験 ・治験メディカルライティングのご経験をお持ちの方(CTD作成、申請書等文章作成など) ・安全性定期報告書、再審査申請書、PSUR、DSUR等作成経験 ・QC経験(クライアントレビュー後、当局提出前の段階でQCに携わった方)

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    株式会社パソナ

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クリニカル・サイエンティスト (臨床開発企画機能)

非公開
900万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業にて臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティスト職を募集いたします。 臨床開発でのプロトコル立案や開発プラン策定経験をお持ちの方を求めております!・適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案 ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定と成功確率の算出 ・試験プロトコル骨子の作成 ・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内ステークホルダーとの交渉 ・導入候補品の臨床科学的評価の実施 ・申請業務に関連した薬制上の対応

  • 応募資格

    ・理系大卒(医・歯・薬・獣医学部)以上 ・医療用医薬品の臨床開発経験者で,特にプロトコル立案や開発プランの策定に従事した経験がある方(疾患領域は問わない) ・TOEIC800点以上か同等のビジネス英語スキル

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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プロジェクトマネージャー(CPM/臨床開発/医療機器)

世界トップクラスのCRO
850万円~1449万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医療機器メーカーから受託する臨床開発プロジェクトにおける進捗、品質、予算等を総合的に管理するプロジェクト管理を担当していただきます。【具体的には】・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理・プロジェクトに関する提案、契約締結業務の実施・社内の調整・進捗管理業務(主にプロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど)・プロジェクトの予算管理、それに基づく調整業務・リスクマネジメントプランの作成

  • 応募資格

    【必須要件】■医療機器の臨床開発におけるプロジェクトマネジメントもしくはモニタリングチームのマネジメント経験をお持ちの方■読み書き、電話対応可能なレベルの英語力【歓迎要件】■ICCC(治験国内管理人)業務のマネジメント経験をお持ちの方

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    株式会社クイック

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Labeling Manager(添付文書担当)【製薬メーカー】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
700万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    製品を適切に使用するために、添付文書の準備と改訂を行います。 (入社後はプレイングマネージャーとしてスタート致します。) ■グループのリソース(予算、時間、情報)を効果的に管理する ■新しい添付文書を準備し、現在の添付文書を適時かつ適切に改訂して、製品を適切に使用できるようにします。 ■新しい添付文書の準備、変更についてグローバルラベリングチーム(戦略的グローバルラベリング)と緊密に連絡を取り、添付文書の品質を向上させます ■営業担当者、カスタマーサポート、およびその他の関係者向けのラベル付けに関する十分なトレーニングは、予想されるタイムラインで十分かつ高品質のトレーニング資料を使用して変更します ■国内および国際的な最新の規制情報と知識を収集し、関係者と共同使用し、新たに来るラベル付け要件に備える ■効率的な作業のために、関連するローカルSOPと作業指示を維持します ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーで3年以上の添付文書作成・改定のご経験 ■当局対応経験 ■理系大学出身 ■英語力:ビジネス(読み書き、会話)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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製剤処方製法研究担当者

パイプライン豊富な大手製薬メーカー
500万円~949万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■同社の製品に関する製剤処方製法研究を行います。※担当製品:製剤(ご経験に応じてバイオ、中分子、低分子の担当製品が決定します)

  • 応募資格

    【必須要件】■理系修士卒以上■新薬の処方製法研究のご経験■テレカン可能な英語力※報告を英語で行うケースがございます。

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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データサイエンティスト(高度解析推進)

非公開
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600万円~1300万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    データサイエンティスト(高度解析推進)として下記業務をお任せします。 【具体的には】 ■社内における様々なデータ利活用案件に対して、必要なデータ分析技術(統計・機械学習・データマイニング等)を自ら取捨選択して適用、自ら分析を実施し、ビジネスニーズに適応する形でそこから得られるインサイトを提供する。 ■社内全体の事業部門の解析ニーズ(特にAI創薬領域)に対して、高度解析を実施するための技術的なコンサルティングを実施する。ビジネスニーズに即した解析が行われるよう事業担当者とのコミュニケーションを行い、社内の様々なデータ利活用ニーズの収集、実際にデータ解析を行うためのコンサルティング、さらにビジネス部門に対するデータ解析結果のレポーティングを行う。 ■新しい高度解析技術を開発あるいは社外から導入し、社内外の医療データに対して適用、分析技術の利用可能性を社内に広める。 ■デジタル戦略推進部はコーポレート組織となるため、解析対象も創薬~製造・販売まで製薬プロセス全体となる。最初はマーケティング分野が中心となるが、オミクスデータ・製造データ、リアルワールドデータなど多岐に渡る解析テーマを並行して担当頂くことを想定している。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■機械学習・AI等の高度解析技術の研究(基礎研究・応用研究いずれも可)or高度解析技術のビジネス適用を解析担当者として行った経験 ■高度解析技術の活用に関するコンサルティング(社内・社外は問わない)or解析プロジェクトのマネジメントに携わった経験 【歓迎要件】 ▼医薬品業界における業務経験、あるいはバイオインフォマティクス等生命科学分野に関わる解析に携わった経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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CLINICAL STUDY MANAGER

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600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■試験担当責任者(CSM)の役割を担う ■臨床試験の実施計画と実施計画書等の関連文書の作成。 ■PMDA及び/又は医師やその他のステークホルダーと臨床試験の進捗、方針等の実施に関する交渉を試験の立ち上げから終了後までの期間を通じた(結果の公表、承認申請準備含め)実施。 ■実施中及び新規の臨床試験に関する管理業務 ■外部サプライヤーの選定 ■マイルストンの明確化と進捗の管理 ■施設及び/又は外部サプライヤーとの契約書の作成とその締結 ■EDCや紙の症例報告書を用いたデータ収集と社内システムを用いたデータ管理 ■マイルストン及びその予算計画の作成とその管理 ■治験機器の管理 ■以下、必要に応じて ・解析計画の方針決定とその計画に沿った解析の実施 ・データ公表に関する計画の立案と結果の公表 ・PMDA等に対する必要な報告及び対応 ・社内の監査チームに協働し、監査対応 ・外部の機関(PMDA信頼性保証課等)による適合性調査に対する対応 ・必要に応じて、直属の上長及びビジネス戦略上の事業部に対する報告、相談、対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■会話レベル以上の英語力(目安:TOEIC800点以上) ■5年以上の臨床開発に関する経験(GCP/ISO14155など) ※製薬・医療機器・CRO問わず ■3年以上の外部サプライヤー(CRO、SMO等)の管理経験 ■プロジェクトマネジメント経験 【歓迎要件】 ■看護師、薬剤師、技師等の資格 ■PMDA GCP適合性調査の経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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医療デバイス(パイロドライブインジェクター)の開発【兵庫】

株式会社ダイセル
◆1919年創業!創業100周年! ◆過去最高益を更新する東証1部上場化学メーカー! 
写真フイルムやたばこのフィルターに使用される「セルロース」、自動車エアバック用「インフレータ」など国内外…
500万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ◆同社にて、医療用パイロドライブインジェクター(火薬を使用した火工品)等の機械設計を主とした製品開発業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■事業計画に応じた開発計画立案 ■製品設計コンセプトの立案 ■基本製品設計(強度計算、実験計画作成~試験評価~設計検証まとめ) ■製品の量産化準備 ※開発中の客先対応及び評価実験は海外出張を伴います。 ◎魅力・やりがい◎ ☆中途採用者が多く、途中入社でも勤務しやすい雰囲気です。 ☆最先端のデバイス開発にかかわり、最先端医療を体験できるとともに、社会貢献的な意味合いもあるやりがいのある業務です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療機器メーカーでの商品開発のご経験をお持ちの方 ■機械図面の知識とご経験をお持ちの方 ■FEA解析手法の指導ができる方 ■英語スキル(目安:TOEIC500点以上) ■海外を含む全国転勤が可能な方 【歓迎要件】 ■実務上(メール、会議)での英語使用経験 ■ISO9001もしくはISO13485、IATFの品質システムへの知見 ■VE、DOE、FMEA、FEA等の手法・解析の経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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ユーティリティ設備保全

外資系製薬会社の生産機能を担う企業
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    山形県

  • 仕事内容

    同社のユーティリティ設備保全として業務を担当頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■英語力(目安TOEIC:730以上)■空調・ユーティリティー設備の保全または新規導入又は保全経験■エンジニアリング業務経験(※海外プロジェクトの経験があれば、さらに好ましい)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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薬事

大手化学メーカーのグループ会社
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    ■国内、海外の原薬薬事に関する業務をご担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記いずれかに該当する方■医薬品メーカー等でCMC、薬事業務に3年以上携わった経験のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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処方開発(スキンケア、メークアップ化粧品)

独自の処方開発技術で化粧品業界を支える大手化粧品メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    化粧品の処方及び試作品の開発を担当。<具体的には>■営業担当がヒアリングした顧客ニーズを基に、サンプルを製造。

  • 応募資格

    <応募要件>■化粧品の処方開発経験を1年以上お持ちの方。※スキンケア、ヘアケア、メークアップなど処方種別は不問。

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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化学工学研究者

エーザイ
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ■同社にて化学工学研究者として下記業務を担当して頂きます。【具体的には】・商業生産プロセス確立に向けたプロセス開発・シミュレーション技術による反応・操作の解析、および改良研究・自社製造治験用原薬のパイロット製造・製造サイト(自社、および国内外委託先)への技術移譲、指導・申請戦略の立案と申請資料の作成、および照会事項回答などの当局対応

  • 応募資格

    【必須要件】下記、全てに該当する方■低分子医薬品または化成品のプロセス開発研究経験■シミュレーション技術を用いたプロセス開発の経験とスキル■日常会話程度の英語力(海外との会議、メール、資料作成等で使用)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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食品研究(製剤設計)リーダー

非公開
800万円~999万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業でヘルスケア関連食品の新商品開発や製品技術開発を主導いただく食品研究(製剤設計)リーダー職を募集致します! 食品会社で飲料やサプリメントの商品開発や生産技術開発のご経験者を求めています。◆以下の業務をリーダーとして主導 ・食品(特に飲料、サプリメント)に関する中長期視点からの新商品開発及び製品技術開発、素材開発 ・生活者インサイトからの新商品コンセプトの作成と商品コンセプトに基づく製剤の設計・評価 ・上記コンセプトを実現するための生産部門(外部製造先含む)への技術移管と工業化の見極め

  • 応募資格

    ・修士卒以上 ・食品(特に飲料、サプリメント)に関して高い専門知識を保有している方  -剤型毎のサプライチェーンにおける商流と物流を想定した処方検討、剤型検討、風味検討  -規格設定、有効成分分析、保存安定性評価 等 ・原則、実務経験5年以上 ・マネジメントスキル(研究開発全般) ・テクニカルスキル(プレゼン、ファシリテーション) ・ヒューマンスキル(交渉、リーダーシップ) ・コンセピチュアルスキル(ロジカル思考、問題解決)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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調香師(パフューマー)★国内2位の香料メーカー

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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【同社のパフューマーとしてご活躍いただきます】 《主な研究内容》フレグランスの研究開発と応用試作開発 <用途> 香水や化粧品、日用品など ※詳細は面接でご説明いたします。 【配属】総合研究所  技術研究所/フレーバー研究所/フレグランス研究所/香料基盤研究所の4つの研究所からなっています。 各研究所の連携を深め、研究内容や成果を有機的に融合させることにより、総合的な研究開発力の強化を推進しています。 【募集背景】増員 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■調香師(パフューマー)の経験 (目安5年以上)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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商品企画【化粧品】※管理職候補/WEB面接可

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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    主に自社ブランド商品の企画立案から商品化、販促に至る一連の業務を一気通貫でご担当頂きます。商品化までのスピードが速く、ご自身の企画を具現化する裁量権の大きいポジションです。プレイングマネージャーとして、チームを牽引頂くことを期待しています。 【具体的には】 ■商品ブランディング、販促企画(マーケティング・プランニング・コンセプト立案・ネーミング企画 等) ■商品企画の全体スケジュール管理 ■売上分析 ■商品のPR、販売戦略 ■同行商談有(都内バラエティ、ドラックストア本部) 【商品展開スピード】30アイテム前後/年 【残業】10~25h程度/月 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化粧品・日用消費財・美容商材いずれかの商品企画経験3年以上 …マーケット分析・商品企画化までのPDCAをスピーディーにできる方 【歓迎要件】 ▼化粧品の企画から販促PRまで一気通貫の担当経験 ▼ブランディングに携わったご経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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製剤プロセス評価担当者

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800万円~999万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業で製剤プロセス評価担当者を募集いたします! バイオ分子のプロセス開発や分析研究のご経験者歓迎。 ◆低分子/中分子/バイオ原薬および製剤のプロセス評価担当 ・プロセス開発に関わる分析法開発・評価・管理戦略策定 ・PAT・自動化推進 ・デバイス開発(機能性評価等) ・微生物評価

  • 応募資格

    ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ・医薬品・化学品企業において低分子・中分子化合物・バイオ分子のプロセス開発・分析研究、デバイス開発、微生物評価の経験を有している方 ・PAT、自動化の推進経験を有している方 ・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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