求人検索結果一覧

該当求人件数: 1653件

職種

選択する

スキル

スキルを探す

勤務地

選択する

年収

以上
もっと詳しい条件
検索条件を変更する
51~100 件目を表示(全1653件)
NEW

プロジェクトリーダー(非臨床)

大阪大学のスタートアップベンチャー
500万円~849万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■核酸医薬品スクリーニング評価系の組み立てと実施、協業他社及びアカデミアとの共同研究の推進(マネージメントも含む)を実施していただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてのご経験をお持ちの方■修士卒以上■非臨床におけるプロジェクトリーダーのご経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

生産技術(HV用電池モジュール・電池パック)【静岡:湖西】

プライムアースEVエナジー株式会社
■ハイブリッド車用電池市場で世界シェアNo.1 ■生産技術・設備立ち上げ・設備保全経験のある方積極募集しております。
■急成長を続ける同社では工場の増設を積極的に行っております。増設という0か…
450万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ・量産に向けた生産技術・プロセス開発業務 ・生産準備業務(新規設備の立上げ) ・生産設備改造(新種導入、ロス削減等) 当社はトヨタ自動車のグループとしての強みを活かし、開発段階からトヨタ自動車と連携した電池づくりが可能です。 今後、競争が激化する電池市場において、競争力が高い製品を作ることは、至上命題です。また需要増にも対応する必要があります。その実現のため、いかに効率的に作るか、既存の生産設備をどう使いこなすか、新しいラインをいかに立ち上げるかなどに取り組むのが生産技術の仕事です。 【募集背景】今後の需要増にむけての増員採用 【やりがい】 ■社会貢献:HV用電池世界のリーディングカンパニーをである当社の生産技術者として、HV事業の発展を通じて地球環境問題に貢献することができます。 ■事業の成長性:今後、ますますエコカーへのシフトは進み、電池の需要は増す一方です。生産ラインの増設も予定されています。 ■自動車に携わる誇りと責任:自らが開発した設備で生産した電池を搭載した車を、世界中で目にすることができるため、自らの仕事が世の中の役に立っている実感と 仕事への誇りを持てる瞬間が数多くあります。また同時に、車という人の命を預かる商品に搭載されるため、大きな責任も伴います。 【キャリアプラン】 ・電池生産設備の生産技術開発者としての役割を期待します。新車の開発段階から、完成車メーカーと連携し、電池の開発・量産に向けて、生産技術の立場でプロジェクトに参画していただきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系のバックグランド ■生産技術のご経験 (生産技術開発・プロセス開発・設備設計・生産準備業務・設備導入 等) [求める経験] ・上位者の指導のもと単独で業務のPDCAサイクルが回せること ※電池・自動車関係に関わらず入社の実績がございます。※ これまでの経験工程を踏まえて適切部署を検討致します。 電気・機械・ソフト・FA関連経験活かせます。 [歓迎要件] ■電池関連メーカーおよび電池関連設備メーカーの生産技術経験 ■QC検定2級以上合格者

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

製薬BPO内部監査スタッフ/グローバル直下の内部監査チーム

アクセンチュア株式会社
★世界最大級の総合コンサルティングファーム★社員数:約49万2,000人/拠点数:52カ国200都市以上/グローバルでの売上:4.7兆円★
★アクセンチュアの中でもBPS(ビジネス・プロセス・…
500万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【製薬会社向けBPOについて】 製薬業界では、規制強化などを背景に、新薬上市の難易度が上がり、研究開発費が上昇しています。アクセンチュアでは、製薬会社へのBPOサービス提供を通して、製薬会社の研究開発のコスト削減と、スピーディな新薬の製品化を支援しています。日本の製薬業界のクライアントに対しては、日本のオンショア要員と、インド・中国のオフショア要員を組み合わせて、英語・日本語でのPV業務(病院や患者、薬剤師などから提供される薬の安全性情報を管理する業務)のアウトソーシングサービスを提供しています。 【具体的には】 アクセンチュアの製薬BPOのプロジェクトチームが、薬事法を遵守した業務手順でアウトソーシングサービスを運営しているか、内部監査を行っていただきます。現在、東京と大阪で運営している複数のBPOプロジェクトを横断的に担当します。また、オフショア拠点のインドや大連への海外出張もあります。内部監査チームは、グローバル直下の組織であり、現在は、インドや中国のスタッフが日本のBPOプロジェクトの内部監査を行っています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■以下いずれかのご経験 ・製薬業界での10年以上の経験 ・食品業界経験10年以上の経験 ・PV業務のQC経験 ・製薬業界のR&D業務のQA経験 ・食品薬事業務経験をお持ちの方 ■中級レベル以上の英語力 【歓迎要件】 ■プロジェクトマネジメント経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

データサイエンティスト(創薬化学にAIを実装する科学者)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    データサイエンティスト(創薬化学にAIを実装する科学者) の募集です。AIの活用による創薬化学分野の革新のため増員で募集をします。具体的には下記をお任せする予定です。 【具体的には】 創薬化学へのAI技術の適用を主業務として、新たなAI技術の開発、プログラミング実装による創薬化学分野の発展に寄与頂きます。弊社に蓄積されたタンパク質の分子モデリングやCADD手法の技術を学習して取り入れて頂きながら、新規手法の開拓を行って頂きます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■人工知能(AIや機械学習)に関する研究経験、各種プログラミングのご経験 【歓迎要件】 ▼ケモインフォマティクス、分子モデリング等のCADDに関する研究経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

PMSメディカルライター※経験者【大阪】

イーピーエス株式会社
★高品質なモニタリングを実現★『がんといえばイーピーエス、イーピーエスといえばがん』★豊富なキャリアパス★スキルアップを後押しする充実の教育★働きやすさでもNO.1を目指す
400万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂経験者 【以下のいずれかに該当する方、尚可】 ・製薬企業またはCROでの製造販売後調査関連業務経験者 ・臨床試験、臨床研究のメディカルライティング経験者 ・医学・薬学のバックグラウンドを持つ方 ・英語での調査結果報告書作成経験のある方 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬企業またはCROでの製造販売後調査関連業務経験者 ■臨床試験、臨床研究のメディカルライティング経験者 ■医学・薬学のバックグラウンドを持つ方 ■英語での調査結果報告書作成経験のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る

高給与・好条件の多くは未公開求人です

会員登録
NEW

研磨剤開発<CMPスラリー>

東証一部上場、世界トップクラスのシェアの日系ガラスメーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

大高 純一
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■同社にて、半導体製造プロセス向け研磨剤開発に携わり、下記業務を担当頂きます。【具体的には】・研磨剤設計開発、研磨プロセス開発、関連評価分析解析等※適正次第では国内関係会社および海外関係会社での勤務の可能性もあります。

  • 応募資格

    【必須条件】■有機、無機化学品を用いた機能材料の開発経験をお持ちの方【歓迎条件】■CMP業界・半導体業界・研磨業界の経験■理系のバックグラウンドをお持ちの方(化学専攻)■英語力(TOEIC700点以上)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

Quality Assurance for Narita Plant

日系大手医薬品メーカー
600万円~849万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    日本製薬成田工場において、医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務のうち、複数を担って頂く予定です。【具体的には】・変更管理の評価・逸脱調査と有効なCAPA立案・出荷判定・GMP記録の照査・委託先及び原材料メーカー管理・品質マネジメントシステムの構築及び改善・GMP教育・国内外の当局査察対応業務 など

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■大卒理系以上■無菌操作法の理解がある方※QA経験不問

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

治験薬供給管理(CSOマネジメント)業務

第一三共
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■治験薬供給マネジメント(臨床試験向け供給計画調整、治験薬製造施設との製造計画調整(製造委託先との調整を含む)、治験薬保管・配送戦略立案と実行管理等)今後のキャリアパス:■治験薬の供給管理を担当する組織に所属し、グローバル目線での治験薬供給戦略の企画・立案・実行を通じてグローバル治験薬供給組織のリード■自身の強みと適性を踏まえて、CMCプロジェクトマネジメント、品質保証、あるいはサプライチェーン部門等に活躍の場を広げ、経験・専門性・人脈を生かした会社貢献

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当される方■製薬企業で治験薬供給マネジメント業務またはそれに類する業務に3年以上の実務経験を有する■治験薬の製造に関わる指針(GMP)および臨床試験に関わる指針(GCP)に精通している■海外グループ会社・製造委託先との業務推進に必要な英語力(目安:TOEIC730点以上)■環境変化や業界動向を捉え、将来に向け新たな取り組みに挑戦する方■論理的思考力、コミュニケーション力、チームを牽引するリーダーシップを有する方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

臨床開発本部長

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
900万円~1500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    開発部門と営業部門の統括業務をお任せします。 タイムラインとクオリティを維持しながらマネジメントしていただきます。 【具体的には】 ■事業計画に基づく臨床開発戦略の立案 ■GCP SOP や関連書類の維持、管理、保管、教育 ■リソースと予算の最適化 ■営業部門の予算管理ならびに案件獲得に向けた営業戦略の立案 ■役員会議の参加 ■将来的に新規事業の立ち上げやM&Aの促進など会社経営に関わる業務もお任せ致します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CROで臨床開発に関するマネジメント経験(部長クラス以上必須) ■治験案件獲得に関する経験 <求める人物像> リーダーシップを発揮し多面的プロジェクトマネジメントスキル をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

Drug Safety Specialist

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
700万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    PVマネジャーとしてPVチームのマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ■安全性情報業務に関するプロジェクトマネジメント ■チーム内およびプロジェクトチームのライン管理 ■チームのトレーニング ■クライアントまたは規制当局による監査対応 ■クライアント窓口 ■リソース、スケジュール、予算管理 ■オフィス管理(スケジュール、災害対策等) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■3年以上の安全性情報の評価業務経験をお持ちの方で、国内における安全性情報に係る規制・実務を理解している方(治験、市販後は問わない)。 ■英語力(目安TOEIC600程度:読み書き) 【歓迎要件】 ▼特にCRO業界にてICCC業務に従事されたご経験をお持ちの方歓迎

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

技術系職種(機械/電気/化学/食品等),工場運営,工場・施設運営

三菱ケミカル株式会社
【国内最大手三菱ケミカルホールディングスグループ】グループの中核を担う総合化学メーカー
600万円~860万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    三重県

  • 仕事内容

    ■以下業務をお任せいたします。 【具体的には】 ■事業所の高圧ガス保安法、消防法、労働安全衛生法の届け出及び管理業務。 ■事業所保安リスク低減の推進。 ■官庁への保安関連法規に関する申請、報告。 【配属部署の紹介】 化学プラントでの高圧ガス、消防、労安などの保安関係を司る部署で、重要な業務を担当して頂きます。 環境安全部は事業所における環境、保安、安全衛生、化学品安全に関する業務を統括し、方針策定を行う部門です。 部内に企画・安全、環境、保安、警備防災の4グループを有し、総勢65名で業務運営を行っております。 【魅力・やりがい】 製造現場と設備技術部門と連携し行政の方々とコミュニケーションが図れる方の応募を期待しています。 三重県四日市市の伊勢湾に面する三重事業所は、その事業運営において周辺住民が安心して生活できる環境を維持することは当然のことながら、内在する保安リスクを可視化し、これを低減し続けるたゆまぬ努力が求められています。 この中心的役割を果たすのが環境安全部であり、製造部門・設備部門等、多数の関連部署を巻き込み、主導的立場でこれを推進していくことが魅力であり、その結果、地域にとっても従業員にとって、より安心・安全な職場を提供できることがやりがいと言えます。

  • 応募資格

    【必須経験・スキル】 ■経験職種(年数)・経験内容:化学工場の製造部門の操業、運営管理に関わる業務経験(2年以上) or 化学工場での保安管理に関わる業務経験(2年以上) ■他資格:高圧ガス製造保安責任者 甲種 、and危険物取扱者 甲種 【歓迎する経験・スキル】 ■学歴:大卒(修士、学士)、高専卒 ■経験職種(年数)・経験内容:高圧ガス認定に関わる業務経験(2年以上)

  • 人材紹介会社

    株式会社マイナビ

気になる 詳細を見る
NEW

技術系職種(機械/電気/化学/食品等),生産技術,工程設計 3年

株式会社タクマ
東証1部上場/離職率3%/福利厚生充実/年休128日
420万円~770万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    播磨工場で制作するボイラー(および関連部品)に関する材料/加工の手配、制作指示、工程管理等、管理業務全般

  • 応募資格

    ■必須要件 ・基礎能力として図面読解力を持ち、さらに溶接の知識があると望ましい。 ■歓迎要件 溶接の業務経験者

  • 人材紹介会社

    株式会社マイナビ

気になる 詳細を見る
NEW

インクジェット用インクの生産技術[設備及びプロセス技術]

ブラザー工業株式会社
◆◇◆ --------------- 東証一部上場:創業から100年以上に渡り常にチャレンジを続ける優良グローバルメーカー --------------- ◆◇◆
◆◇◆ ---------…
~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    インクジェット用インクの生産技術チームにて設備及びプロセス技術担当、リーダーをお任せします。 ・国内海外生産拠点におけるインク生産設備設計、設備保全、品質改善及び工程改善業務 ・インク検査機器及び処理設備の管理運用、生産支援業務 ・インク原料の品質問題対応、生産支援業務 【想定残業時間】10~30h/月程度 【出張・休日出勤に関して】海外出張:1~4回/年、1週間/回程度、フィリピン、中国などのアジア圏における海外生産拠点が中心。 【募集背景及び当事業の特徴】 民生用及び産業用におけるインクジェット事業の成長拡大に向けて当社では過去20年以上に渡り一般市場向けインクジェット製品を生産し続けています。更に中期計画CSB2021においては産業用印刷領域における成長基盤構築を最重点方針として掲げており、民生用で培ったインクジェット技術を産業用においても展開していくことで更なる事業の拡大を目指しています。 また、インクジェット製品に用いられるインクについては自社で開発・生産を行っており、品質・コストにおいて競合他社よりも優れたインクを市場に提供し続けることで事業の中核を構成しています。このため民生用インクにおける品種や生産量は年々増加しており、今後は産業用インクにおいても生産量の大幅な増加が見込まれています。 【期待すること】 インク及びインクカートリッジの生産拠点は国内(星崎工場)のみでなく海外拠点においても生産されておこのように事業が拡大していく中で、インク生産及び生産技術を担当する技術者を増強していく必要があります。今後も伸び続けるインクジェット事業を支える生産技術リーダーとして活躍いただくことを期待しております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■液体系の生産技術・製造技術の経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

構造解析・機能解析担当者

非公開
800万円~999万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業で構造解析・機能解析担当者を募集いたします! バイオ分子や低分子、中分子化合物の構造解析や物性評価のご経験をお持ちの方を求めております。 ◆構造解析・機能解析担当 ・原薬・製剤の構造・物性に関わる研究 ・バイオ原薬の生物活性・機能解析研究

  • 応募資格

    ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ・医薬品・化学品企業において低分子・中分子化合物・バイオ分子の構造解析・物性評価研究の経験を有している方 ・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

気になる 詳細を見る
NEW

AGILE Champion (チェンジエージェント)

日系大手医薬品メーカー
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■Deploy AGILE program across sites:Collaborate with workstream leads and owners to understand key programs for deployment and applicability to site.■Collaboration: Support and assist other AGILE Champions for the sites and functions in their A

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてのスキル・経験をお持ちの方■何かしらの製造業における製造オペレーション、技術、エンジニアリング、品質保証/品質管理、サプライチェーン等の経験■工場の改善プロジェクト参画経験■読み書きレベルの英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

【ポジション相談】MR・CRA経験者

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■ミッション MRやCRA(モニター)のご経験・成功体験を元に、新たなフィールドで、更なる成長を遂げていただくポジションです。 【担当業務】 候補者の意向や適性に応じて、グループ内でのポジションを検討いたします。下記が一例となります。 ■製薬メーカー向けマーケティング支援アカウントマネジメント…製薬企業のマーケティング活動を総合的に支援 ■データコンサルタント…リサーチ・データを活用した、プロダクト戦略策定やマーケティング支援 ■電子カルテ提案営業…医療機関への電子カルテシステムの導入コンサルティングと導入支援 ■プロジェクトプランナー…市販後大規模臨床試験のプランニングと提案 ■臨床研究モニター…インターネットを活用した、治験や臨床試験のモニタリング ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーでのMR経験2年以上(大学病院・基幹病院を担当し、非凡な成果を上げた方)またはCRA経験2年以上 ■インターネットの力で、医療業界に変革を起こすという考えに共感いただけること

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

製剤プロセス評価担当者

非公開
900万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業で製剤プロセス評価担当者を募集いたします! バイオ分子のプロセス開発や分析研究のご経験者歓迎。 ◆低分子/中分子/バイオ原薬および製剤のプロセス評価担当 ・プロセス開発に関わる分析法開発・評価・管理戦略策定 ・PAT・自動化推進 ・デバイス開発(機能性評価等) ・微生物評価

  • 応募資格

    ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ・医薬品・化学品企業において低分子・中分子化合物・バイオ分子のプロセス開発・分析研究、デバイス開発、微生物評価の経験を有している方 ・PAT、自動化の推進経験を有している方 ・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

気になる 詳細を見る
NEW

品質システム担当者【山口県/光市】

武田薬品工業株式会社
★創業から230年以上 ”優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する” 製薬企業のリーディングカンパニー
★世界の光工場: 世界16ヶ国23拠点のトップクラス / かつ、世界の…
500万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    【グローバルクオリティ 光製薬品質部 品質システムグループ】 GMS Japan 光工場は山口県光市にあるタケダの主力生産工場で、光工場はグローバルの供給ネットワークの中でも重要な基幹工場としての役割を果たしており、出荷先は国内に限りずグローバルに製品を供給しています。 ◎光工場における 医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務のうち、複数を担って頂く予定です 。 ■変更管理 ■バリデーション ■設備のクオリフィケーション ■コンピュータシステムバリデーション データインテグリティに関する工場統括業務を含む ■サプライヤーの適格性評価 業務範囲は、光工場のすべての生産部門及び試験部門であり、対象製品は無菌注 射剤、原薬/固形製剤、麻薬製剤/ワクチンなど多様な製剤に関わります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■以下いずれかを満たし、職務内容に関わる経験3年以上の方 ◎原薬または製剤に関する品質保証 ・ 管理業務 ◎原薬または製剤に関する技術 ・エンジニア 関連業務 ◎原薬または製剤に関する 薬事関連業務 ◎原薬または製剤の製造業務 【歓迎要件】 ▼英語力:ビジネスレベル(TOEIC730点) 【転勤について】当面は転勤はございませんが、将来的には国内外の事業場への異動の可能性もございます。 ★Iターン、Uターン希望の方歓迎です!

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

気になる 詳細を見る
NEW

電動ユニットの開発に関する業務(Lib電池関連)【浜松】

スズキ株式会社
世界でも数少ない四輪と二輪との総合メーカー、ライダー人気も高い「隼」(ハヤブサ)は同社の製品です。
200以上の国や地域へ海外展開・海外売上約60%・インドでの四輪シェアは4割以上と、グローバ…
450万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    電気自動車に関する周辺技術の企画・開発業務をお任せします。 ・リチウムイオン電池のリユース技術開発 ・リチウムイオン電池の劣化判定の技術開発 ・V2X関連の技術開発 ・充電関連の技術開発(非接触充電等) 【募集背景】 ■今後のスズキの開発を担う経験者、スペシャリストを採用し部門強化を計る為。 ■これまでの新卒採用が多くを占めておりましたが、近年キャリア採用に注力しております。自動車はもちろん自動車以外の業界の方がスズキでの自動車開発に魅力を感じ入社しております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系(電気・電子系)のバックグランド ■以下いづれかのご経験 ・電気/電子部品の設計/開発/量産のご経験 ・電気主任技術者の知識 ・EMC評価試験のご経験 ・統計データ解析のご経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

メディカルサイエンスリエゾン(MSL)【RA(リウマチ)領域】

非公開
900万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    外資製薬会社でRA(リウマチ)領域のメディカルサイエンスリエゾン(MSL)の募集です! 製薬会社でのMSL経験をお持ちの方歓迎。【ミッション】 担当治療域のMedical Planの作成と実行により、エビデンスの構築および科学的情報の提供を行い、患者のベネフィットの最大化に寄与する 【結果責任】上記3項目が特に優先度高い3項目 ・In Field Medicalとして薬剤の医学的・科学的価値を向上させる ・医療従事者とのコミュニケーションを通してメディカルニーズやインサイトの取得 ・上市前後の医療従事者やMR他に対する医学・科学的情報の提供とそれによる自社の認知度の向上 ・全てのMedical Activityに対する業界・社内規則の遵守・徹底 ・Medical Planに基づいたMSLPlanの構築と実行 ・所掌範囲におけるコンプライアンスの遵守、管理 【役割】 ・Medical Strategy メディカルニーズとインサイトの取得 ・Medical Plan 医療従事者との高品質な医学的・科学的ディスカッションとエビデンスの構築 ・効果検証 複数の着眼点からの活動の効果検証 ・コンプライアンス関連 業界、社内ルール、コンプライアンスの遵守 交渉・折衝・情報共有・伝達 ・グローバル グローバル当該領域所管部門長との情報共有 ・医療従事者 当該領域所管部門長との情報共有 ・KOL/KEE KOL/KEE KOL/KEEの選定と関係の深耕、インサイトの収集 学会、講演会、勉強会他の参加を通じた情報収集 ・MR他 MR他社内 の医学的・科学的知識レベルを向上の為のサポート Commercial部門との適切な情報共有

  • 応募資格

    ・理系学部卒以上必須 ・製薬業界において、臨床開発、安全性、研究等の部門において3年以上の実務経験を有する方 ・ビジネスレベルの英語力(会話、読み書き/TOEIC700点以上が望ましい) ・RA領域の医学的・科学的知識 ・製薬業界の法規・法令知識 ・コンプライアンス知識 ・プロジェクトマネージメントスキル ・社内外におけるコミュニケーションスキル ・プレゼンテーションスキル ・論理的かつ戦略的思考

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

気になる 詳細を見る
NEW

MSL

第一三共
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■高度な知識と医学・科学的な情報に基づく医師(KOL:キーオピニオンリーダー)への学術情報の提供と収集を介したクリニカルクエスションの同定並びに患者利益や診療に必要なアイディアを引き出す■KOLエンゲージメント■MA会合の企画・実施(アドバイザリー会議・講演会・学会イベント・研究会)■臨床研究の企画・実施※オンコロジー領域において、当面は上市製品よりも開発中製品に関する活動が中心となる予定です。製品ごとのグループに分かれていませんので、固形血液双方ご担当いただく可能性がござ

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当される方■医薬品企業においてMSL業務経験3年以上■英語力(読み書き必須)■KOL対応経験■オンコロジー領域の基礎・臨床知識の知識

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

QAマネージャー(GCP監査)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
1000万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    GCP監査に関する業務を行います。 ■個々の治験に対する監査(医療機関の監査、TMFに対する監査、治験文書に対する監査) ■治験のシステムに対する監査 ■規制当局のGCP査察に対する対応 ■その他、治験の品質保証に係る業務 ■必要に応じて、経験の浅い社員に対してトレーニング ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■5年以上のCROまたは製薬企業でのGCP・薬事監査経験のある方 ■英語力(目安TOEIC700程度:ビジネス会話)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

核酸医薬の研究開発

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業の創薬部門で核酸医薬の研究開発をご担当いただく研究職を募集いたします! 核酸医薬の上市経験者をお持ちの方歓迎。◆遺伝子治療研究(ウィルス工学 蛋白質工学) 【期待する役割】遺伝子治療における治療法研究開発リーダー

  • 応募資格

    ・大学、大学院卒以上 ・核酸化学に精通した核酸CRO、CDMO経験者 ・TOEIC 700点以上目安

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

気になる 詳細を見る
NEW

【未経験者】治験コーディネーター(京都)

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
☆★未経験から応募可能なCRC★☆ SMO業界最大手!充実した研修プログラムもあり、多くの業界未経験者が活躍しています。
世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!
360万円~ / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    ■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます ※担当フェーズに関しては希望考慮 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ★CRC未経験者応募可能 ■下記いずれかに該当する方 ・看護師/薬剤師としての病院経験2年以上 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上 ・CRC実務経験または治験に関わる職務経験 ・上記以外の医療系有資格者でカルテが読める方 (MR有資格者・獣医師・管理栄養士・診療放射線技師・臨床工学技士・理学療法士・臨床心理士・言語聴覚士・医療クラーク等) ★東京で約3週間に渡り新入社員研修がございます★ (期間中は東京滞在)。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

[土岐市]薄膜部品開発マネジメント(試作管理)

株式会社MARUWA
【東証一部上場】世界トップシェア製品を複数持つ材料・製品メーカーです。近年は積極的なM&Aにより照明機器事業をスタートし、
モノづくりの川上(材料)~川下(製品)まで関われる事業体制を構築。誰…
600万円~930万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    岐阜県

  • 仕事内容

    セラミック薄膜部品の開発、開発マネジメント業務 ■サンプル作製管理 ■工法の確立 ■ユーザーとの折衝 ■関連部署との調整 ■量産への展開 担当製品:薄膜部品、薄膜基板など各種センサー部品、一般電子向け部品 【この仕事の面白さ・魅力】 セラミック部品に関する多くの材料・工法・技術を学ぶことができ、新商品の開発に生かすことができます。構造設計および工法開発の要素が強く、専門分野の知識よりもアイデアやひらめき等で商品が開発できることが多く、多方面から物事を考える習慣が身に付きます。また、チームで一体となって新規商品に取り組み、完成した際の達成感を感じることができます。 【企業概略】 世界No1製品を多数輩出する東証1部上場材料&電子部品メーカー!! 例)ハイブリッド車や鉄道車両向けのパワー半導体など大量に熱が発生する電子部品に使用される窒化アルミニウム基板において世界シェア60% [2020年3月期]自己資本比率82.6%(無借金経営を継続)/営業利益率22.7%/経常利益率23.1%/純利益率14/3% ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■電子部品関係の開発業務経験 または電子部品や半導体におけるプロセス構築などの経験 ■上記に加え開発プロジェクトのマネジメント経験 【歓迎要件】 ■薄膜プロセス(成膜/パターニング/エッチング)に従事したご経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

動物病院事業責任者

新進気鋭の薬効薬理受託企業
600万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ■同社にて、動物事業責任者として下記業務を担当して頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記いずれかに該当する方■営業経験3年(法人)以上お持ちの方■事業戦略立案のご経験お持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

CLA(Clinical Laboratory Associate)【担当/担当課長/課長】

非公開
1100万円~1299万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    大手グローバル製薬企業でCLA(Clinical Laboratory Associate)【担当/担当課長/課長】職の募集です! 臨床検査データや様々なデータソリューション提供に尽力頂ける方を希望。 【職務内容】 ・Clinical Laboratory and Data Science(CLDS)は、臨床試験、Observational study、そしてRWD(リアルワールドデータ)までのあらゆる種類のデータを取り扱う部門です。臨床検査データ(臨床検査値、心電図、イメージング、バイオマーカー、抗体、薬物動態等)や施設や患者さんから得られるデータ(症例報告書、CGMやeCOAをはじめとするDigital biomarkerデータ等)について、データの信頼性とソリューションを提供します。 ・Clinical Laboratoryにおいては、どのような臨床検査データをとるか等、新薬の開発戦略を他関係部署あるいは米国本社と策定するとともに、試験レベルで信頼性あるデータを得るためのオペレーションを実施します。 【主な職責】 ・臨床試験の計画段階において、臨床試験に必要な臨床検査関連データ(臨床検査、ECG、イメージング、バイオマーカー等)を日本国内の他関係部署、米国本社あるいは国内外の集中測定機関等の担当者と議論し決定する。 ・社内プロセスやGCP・規制要件を遵守し、臨床試験に必要な臨床検査関連の必須文書作成や医療機関での測定に必要な検査資材の準備等、試験の計画から実施、終了までを遂行できるようプロジェクトマネジメントを行う。 ・規制当局の査察に対応するための準備と対応を行う。

  • 応募資格

    ・理科系分野の学士以上の学位を有する ・以下のいずれかのご経験があること  -CRC、CRA、看護師、臨床検査技師の経験、もしくは資格がある。  -製薬会社あるいはCROで臨床開発業務に従事した経験がある。  -検査会社や医療機器メーカー等で臨床検査関連の業務に従事した経験がある。 ・英語でのコミュニケーションが行える基礎的な英語力(TOEIC700点程度を目安) ・円滑な業務遂行のため、社内外の関係者と良好な関係を構築するコミュニケーション能力 ・PCスキル(Excel、Word、PowerPoint)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

気になる 詳細を見る
NEW

眼科領域における臨床企画

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ★大手製薬メーカーが新たに力を入れる眼科領域での臨床企画の募集★ 【募集背景】: 大手外資製薬メーカーの同社では眼科領域に力を入れております。眼科領域のスペシャリストとして活躍頂ける方を募集致します。 【具体的な職務】→詳しくはご面談でお話します。 ・眼科領域における臨床企画業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかに該当する方 ・眼科領域における医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務の経験 ・眼科領域において臨床企画やプロトコル立案、開発戦略の策定などに従事した経験 ■日常会話以上の英語力 【働きやすい環境】 ★フレックス制度・在宅勤務制度(月10回OK)など 社員の働きやすさに力をいれています!

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

製品開発<全個体電池材料>

JX金属
500万円~899万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

吉江 優
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ■全固体電池向け固体電解質の開発業務を担当していただきます。<具体的には>・固体電解質の合成、評価、顧客への技術対応等を開発フェーズに応じてお任せいたします。・現在は2名のメンバーが従事しており、硫化物系/酸化物系の開発を行っています。ご経験を基に2名の教育・育成をしていただくことも期待しております。

  • 応募資格

    【必須要件】・全固体電池向け固体電解質の開発経験・TOEIC600以上【歓迎要件】・新規電池材料・新規工程の探求/開発・顧客対応経験・無機化学、電気化学、物理化学の経験・酸化物粉体工学経験・電池評価経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

クリニカル・プロジェクトマネージャー(RWE/CPM)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
1000万円~1400万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■職務概要 臨床研究を扱う同部門にて、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。 ■職務詳細 ・施設選定時の判断と登録管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど) ・プロジェクトの予算管理・調整 ・リスクマネジメントプランの作成 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床研究のプロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダー ・ビジネス英語力(会議でディスカッション可能レベル) 【歓迎要件】 ・Medical Affairsにおける市販後試験、疫学研究の管理 ・薬学系バックグラウンド(薬学部卒、医学部卒) ※ご応募時に志望動機をキャリアアドバイザーにお伝えください。 ※勤務地:東京、または大阪の希望勤務地

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

安全性情報プロジェクトマネージャー【大阪・東京】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
800万円~1450万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    プロジェクトマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。 【具体的には】 ・安全性業務プロジェクトマネジメント ・顧客窓口として、プロジェクト立ち上げ、進捗・品質の管理・報告 【募集背景】 ・ICCC案件のPV受託増加 ・大手クライアントからの大型プロジェクト増加 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■ライフサイエンス、または、関連分野における大卒以上の学歴 ■CROまたは製薬メーカーにおける、4年以上の安全性情報管理 ■2年以上のプロジェクトマネジメント経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

PV(業務改善・管理)※リーダー

画期的な抗がん剤を持つ内資系製薬メーカー
500万円~1249万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。・PV管理業務部門の組織マネジメント・提供・伝達業務のマネジメント・研修・教育のマネジメント・業務改善の規格・推進

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■組織マネジメントの経験がある方■GVP・GPSPに関する業務経験が5年以上ある方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

デジタルバイオマーカー開発リーダー

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ウェアラブルデバイスやデジタルセンサー等の開発と、その導入プロジェクトおよびデジタルバイオマーカー(dBM)利活用の全社的推進活動をリードして頂きます。具体的には下記のような職務をお任せします。 ■個別プロジェクトにおけるクロスファンクショナルチームのリード、プロジェクトゴール達成への貢献 ■プロジェクト推進のための国内外パートナー企業およびステークホルダーとの連携 ■先端技術情報の収集・管理 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療業界におけるデジタルデバイスの研究や開発、導入などのご経験 (ウェアラブルデバイス、医療機器プログラム、デジタルセンサー、センシング技術など医療×デジタル製品に関するご経験) 【歓迎要件】 ▼治験に利用するための開発経験・承認申請経験・QMS経験 【働きやすい環境】 ★フレックス制度・在宅勤務制度(月10回OK)など 社員の働きやすさに力をいれています! ★夜間のテレカンがある場合、早く帰宅できるスポット在宅制度有

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

CMC関連 研究員

独自の技術が強みの製薬メーカー
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    CMC開発研究所に属するいずれかのユニットにおいてコアキャリアに応じ、研究実務と海外当局対応、申請関連業務を担当していただきます。<具体的には>ご経験に応じて、プロセス研究、分析研究、製剤研究等をお任せします。■国内外の当局対応/照会事項対応(和英文資料作成) 等■CTD等承認申請資料のCMCパート、CMC薬事業務※Regulatory系業務に強みのある方の場合、配属が当該業務が主管の研究管理部となる可能性もあります。

  • 応募資格

    【必須要件】下記の■すべてを満たす方■実務運用可能な英語力(ビジネスレベル)■国内外の当局対応経験■下記(1)(2)いずれかに該当する方(目安:5年以上)(1)CMC分野(プロセス、分析、製剤等)の研究職としての経験、及びCTD(モジュール2.3、3)等への作成関与(2)CMC薬事職の経験、及びこれまでのキャリアにおけるCMC研究の実務

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

CRM Safety Manager

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
800万円~1100万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    新しく発足されたばかりの外資系企業でのSafety Managerを募集します。 GVP 省令に基づく安全管情報の収集、検討及び立案、措置の実施を主たる業務に、その他トラッキング制度に基づくペースメーカ等植込み情報登録管理、添付文書作成管理なども含まれ、関連する薬事、品質、製造、マーケティングや営業部署等とも円滑なコミュニケ―ションを行えることが求められます。大きな会社ではないので一人の業務範囲は広く、柔軟にかつ質の高い仕事のやり方ができることも重要です。安全管理マネー ジャーの下で実務をこなす共に将来を見据えて一緒に仕事ができる方を求めています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療機器の安全管理(GVP)のご経験5年以上 ※特に苦情処理、不具合報告書 の作成・提出 ■英語力(ビジネスレベル) ※ビジネス会話レベルまで高めていく意欲がある方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

製品企画室マネージャー候補

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
1000万円~2000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・製品企画の立案・企画書の作成 ・進捗管理・ステークホルダーとの調整 ・共同研究施設・医師との折衝 ・臨床試験、評価計画の立案と実行 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療機器ソフトウェア製品またはAI搭載製品に於ける実装、設計、計画、企画の経験 ■プロダクトマネジメントまたはプロジェクトマネージメントの経験 ■英語力 (ビジネスレベル) 【歓迎要件】 ■画像認識・画像処理の卓越した知見と技術力 ■海外薬事を含む、AI医療機器関連の経験 ■PoCから製品販売まで一貫したプロジェクトマネージメント経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

トランスレーショナル研究 (網羅的遺伝子解析/ヒトゲノム遺伝子解析研究)研究員

非公開
800万円~999万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業でヒト検体を用いた網羅的遺伝子解析をご担当いただくトランスレーショナル研究員を募集します! 次世代シーケンシング(NGS)解析や遺伝子パネル検査のための臨床検体の取扱い経験者歓迎。<配属部署>研究本部 トランスレーショナル研究部 ・ヒト検体を用いた網羅的遺伝子解析(WES、RNAseq等) ・オミクスデータと臨床データとの統合解析 ・創薬標的及び疾患バイオマーカーの設定及び探索

  • 応募資格

    ・修士卒以上 ・網羅遺伝子解析(NGS)の実務経験(5年以上が望ましい) ・ヒトゲノム遺伝子解析研究への対応経験 ・次世代シーケンシング(NGS)解析や遺伝子パネル検査のための臨床検体の取り扱い経験があり、検体の品質や精度管理をマネージメントできる。 ・遺伝子データの取り扱いや解析法について、解析担当者と議論ができる。 ・ヒトゲノム・遺伝子解析研究で遵守されるべき倫理面への対応ができる。 ・ゲノム医療に関する世間の流れを把握している。

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

気になる 詳細を見る
NEW

新規技術テーマ探索・提案【東証一部上場】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
655万円~840万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    5~10年先の事業拡大・推進の原動力となるコア技術拡充のための 技術テーマの探索と提案が業務の中心です。 ■グループ全体のテクノロジープラットフォームの整理 ■将来必要になる技術テーマの調査とその有望性の評価 ■ターゲット領域の動向とシーズ探索の掛け合わせ結果を基にした企画提案 ■新規技術テーマについての探索・企画・提案の運用方法・システム構築 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■以下いずれかの分野における「事業企画」「技術テーマ模索」「営業・研究両方のご経験」いずれかのご経験がある方 【ディスプレイ/プリント基板/各種保護フィルム/医薬品/医療機器/食品/化粧品/洗剤】

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

グローバルプロジェクトマネージャー

国内大手製薬企業をビジネスパートナーに持つ成長CRO
550万円~999万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■日本主導のグローバル試験においてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして日本発グローバルプロジェクトをマネジメントして頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当される方■ビジネスレベル以上の英語力■臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験(グローバルプロジェクトリーダー経験という意味ではなく、複数国のリーダーをまとめるような業務を指します)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

化粧品研究(製剤設計)

非公開
650万円~899万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    大手内資製薬会社で化粧品研究(製剤設計)職を募集いたします。 スキンケア・ヘアケア関連の化粧品及び医薬部外品(薬用化粧品)の処方開発経験を有する方を求めています。◆スキンケア・ヘアケア関連の化粧品及び医薬部外品(薬用化粧品)の各種処方開発 ◆独自素材・シーズの探索(基剤成分)、最新製剤技術の開発 ◆OEM、ODMの推進 ◆外部機関との共同研究及び共同開発

  • 応募資格

    ・修士卒以上 ・化粧品メーカーでの処方開発経験がある方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

気になる 詳細を見る
NEW

設備保全

エア・ウォーター・クライオプラント
500万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

関本 隆志
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■同社が納入した空気分離プラントのアフターサービス(設備保全、メンテナンス)業務をご担当頂きます。主には、機械・電気設備の保全関連業務となります。〈具体的には〉■顧客(鉄鋼、化学、ガス会社等)の設備保全担当者と連携し空気分離プラントの保全計画、効率運用、部品交換や補修工事の提案、見積作成、現場での工程管理を行って頂きます。■同社はエンジニアリング会社ですので、実際に自身で手を動かしメンテナスを行うのではなく、業者に依頼し行って頂きます。その際に全体の工程や状況の確認をするお

  • 応募資格

    【必須要件】※以下いずれかに該当する方■プラントのメンテナンス経験をお持ちの方■プラントの保全業務経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

バイオ医薬品の製造研究及び分析研究 研究員

非公開
800万円~1099万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業の研究所でバイオ医薬品の分析・品質評価や品質管理戦略構築をご担当いただく【製造研究、分析研究 研究職】を募集します! バイオ医薬品の品質評価や分析業務のご経験をお持ちの方を求めています。【配属部署】CMC生産本部 製剤研究部、または分析研究部 【職務内容】 ・バイオ医薬品(抗体、細胞など)の分析方法開発、特性解析。 ・バイオ医薬品(抗体、細胞など)の品質評価および品質管理戦略の構築。

  • 応募資格

    ・薬学/理系学部卒業以上 ・バイオ医薬品の品質評価、分析研究の企業での実務経験5年以上(アカデミアでの期間を含まない) ・英語で海外提携先と業務が実施できる方(TOEIC:700点以上)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

気になる 詳細を見る
NEW

研究職(安全性研究)

第一三共
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■非臨床安全性評価において毒性病理学専門性を用いる創薬研究をご担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】■英語力(メール、資料作成)下記いずれかに該当する方■各種実験動物(マウス、ラット、イヌ及びサル)の安全性評価経験■毒性病理学研究の専門性、毒性機序検討等の実験病理分野の研究実績

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

薬事

生薬の国内トップメーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    三重県

  • 仕事内容

    伊賀工場の薬事として下記業務を中心に担当して頂きます。【具体的には】■医薬品・食品・化粧品の製造法令などの確認■出荷判定および、行政とお得意先(製造販売業者)対応

  • 応募資格

    【必須要件】下記いずれかをお持ちの方■品質保証経験をお持ちの方(商材:医薬品、医薬部外品、健康食品、化粧品のいずれか)■薬剤師資格をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

研究職(Biophysics)

世界中から注目を集める画期的新薬を開発した日系製薬メーカー
500万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    物理化学的解析手法を駆使した、創薬プロジェクトでの分子間相互作用実験計画の立案、実験、解析をご担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】■分子間相互作用解析経験者■化合物や抗体の特性評価の経験■特性評価=分子間相互作用の機器(SPR、 AS-MS、 MST、DLSなど)の使用経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

CRA/臨床開発モニター【東京】

デルフィ株式会社
★キャリアパス充実★外部就労型CRAとして、製薬会社内で働きます。短期間に複数の製薬会社にて幅広い仕事をするため、常に様々な情報をキャッチしながら多くのノウハウを蓄積し、臨床開発のプロフェッショ…
468万円~916万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ★製薬メーカーにてCRAとしてご活躍頂けます★ 同社は大手製薬企業と複数取引があり、基本的にはメーカーに常駐する形でCRAとしてご活躍頂きます。受託型CROとは異なり、常駐先のメーカーのやり方を学ぶことができるため、学びにもなりますし遣り甲斐があります。こうした中で臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。 【具体的には】 ■治験実施医療機関及び治験責任医師の選定、調査、契約 ■治験医療機関の治験スタッフへの説明会実施 ■治験に必要な資材、資料等の準備 ■原資料の検証 ■モニタリング訪問等 常駐先のメーカーでは対等に意見を求められます。そのため疎外感などはなく、むしろ当事者意識を持って活躍頂ける環境ですので、CRAとして成長できます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRA経験をお持ちの方 ■英語力(読み書きレベル) 【歓迎要件】 ▼グローバル試験のご経験をお持ちの方 ※職種、配属先、担当プロジェクトにより異なりますが、平均残業時間は20時間~30時間程度です。 ※【女性の働きやすさ】産休・育休とその後のフォロー体制の充実も当社の強みです。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

品質保証(リーダークラス)

画期的な抗がん剤を持つ内資系製薬メーカー
500万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■品質保証業務(市場出荷判定、変更管理、逸脱管理、品質情報処理、品質契約、品質監査、医薬品品質システム)をご担当いただきます。【具体的には】・医薬品の市場への出荷に際し、有効性、安全性及び品質に係わる情報の評価並びに適否の判定・原薬及び製剤の製造業者と品質に係わる取り決めの締結・原薬及び製剤の製造業者又は原材料の製造業者の管理監督・製造業者における原薬及び製剤に関する逸脱管理・製造業者により起案・申請された原薬及び製剤の変更管理・医療機関や患

  • 応募資格

    【必須】下記全てを満たす方■GMP下における製造や品質管理部門でのリーダー経験3年以上■製剤(注射または経口剤)の製造や試験の実務経験5年以上■英語能力(TOEIC:700点以上)もしくは海外留学、海外勤務経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

CMC薬事

協和キリン
600万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■同社にてCMC薬事業務をご担当頂きます。【具体的には】・国内開発品の申請でのCMC薬事担当としての参画、手続きの実施。・国内市販後製品の薬事手続きの実施。・輸出品に対しての海外関係会社とのコミュニケーション、連携。・国内当局への対応

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方■CMC薬事業務のご経験■英語力(海外での監査に支障がないレベル/目安TOEIC700以上)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

原薬プロセスの製造技術(ワクチン)

日系大手医薬品メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ワクチン製造/設備の技術に関する知識を基に以下の業務を担当していただきます。【具体的には】■海外からの生産技術移管■設備改造を伴う新プロセスの立上げ■製造工程や設備のバリデーション/クオリフィケーション■ワクチン工業化に関わるドキュメントの作成■当局の査察の対応■生産トラブルの対応■新規技術の導入、新技術(自動化、AI、Digital等)を用いたプロセスの効率化・最適化の実現

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■大学(薬学系、工学系、理学系、農学系、化学系または機械系)卒業以上、もしくは同等の知識・経験・スキルを有する方■微生物培養/細胞培養や、タンパク精製等の技術を用いた業務経験を有する方(大学等における専攻や研究も可)■読み書き可能な程度の英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

製薬企業向けデータサイエンティスト【WEB面接可】

TIS株式会社
■「Create Exciting Future」先進技術・ノウハウを駆使しビジネスの革新と市場創造を実現するTIS
【東証一部上場】【平均残業:19.2時間/月】【AWS/VMwareプレミ…
500万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    顧客満足度の向上に高い意欲をお持ちの方、または技術面(最新技術、最新アーキテクチャ)に高い関心のお持ちの方は是非ご自身の技術、ノウハウを活かしていただき、ご活躍いただきたいと思います。 【具体的には】 (1)リアルワールドデータ(リアルワールドエビデンス)を用いたお客様によるデータベース研究サポート業務 (2)生物統計学の手法を用いて臨床試験・製造販売調査のデータを解析し、有効性および安全性を統計学的に検証する業務 ※単なる解析業務の実施だけでなく ITを活用した効率化・自動化するツール作成も含む 【キャリアパス】 (1年目) PL、仕様統括 アプリサブリーダ、テストリーダ     (5年目) PM ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験 ・医薬業界におけるデータマネージメント、データサイエンス、PMS、メディカルアフェアーズ、ファーマコビジランス等の業務領域の経験 ・リアルワールドデータに関する業務経験(研究計画書、解析、論文、コンサルティング 等) ・CDISC標準業務経験(CDASH、SDTM、ADaM 経験) 【歓迎要件】 ■EDC(RAVE、Inform 等)、R、SAS、Pinnacle21 等の構築・利用経験 ■リアルワールドデータに関する構築・利用経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
51~100 件目を表示(全1653件)

送信に失敗しました。