求人検索結果一覧

神奈川県

【職務概要】 建設現場の生産性向上に寄与する電磁シールドに係る技術開発 【職責と職務】 １）職責 ・担当者として技術開発の実務を行う。 ２）職務 建設現場における電磁シールドに係るニーズを具現化する。 ・収集した情報を解析する。 ・企画～開発までを一貫して推進する。 ・社内外と情報を共有・連携し、意思決定に耐えうる社内説明資料を作成する。 ・それに応えるシステムをソフトウェアハウスと連携しつつ、自ら工程管理やシステム設計、ソフトの作成を行う。

【必要な職務経験】 ・電磁シールド関係業務（設計／施工／コンサル）の経験（10年以上） ・建築関連の業務経験 【必要な能力・資格】 ・機械・通信系の国家資格または同等の資格 ・英語スキル（TOEIC600点以上） ・チームワーク重視、コミュニケーション能力、積極的な取組姿勢

神奈川県

創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。 ■抗体、低中分子創薬研究に必要な機械学習アルゴリズムの開発 ■生体組織画像から病態/薬効判定・毒性検知を行う計算アルゴリズム・デジタルパソロジー技術の開発 ■臨床ゲノム情報やリアルワールドデータの解析 ■各種解析に必要なデータベース設計および構築、システム設計 ■ゲノム、トランスクリプトーム、メタボローム、プロテオームなどを含む多層的オミックスデータの統合解析 など 【配属】 研究本部 / Research Division

■求める経験 ◎バイオインフォマティクス／ケモインフォマティクスに関する機械学習アルゴリズム開発経験 ◎画像解析に関するアルゴリズム開発経験 ◎バイオインフォマティクス、ゲノミクス、遺伝統計学、RWD解析の研究経験 ◎Python, R、ORACLE等のプログラミングスキル ◎データベース構築またはシステム構築の実務経験 ■求めるスキル・知識・能力 医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ■求める行動特性 ◎スキルや知識のアップデートに前向きに取り組み、共有と発信を行えること ◎関連部署とのコミュニケーションや提案への積極性

静岡県 ／ 神奈川県

革新的な医薬品を継続して創出していくために、AI技術やCADD技術を開発・活用することを目的とする先端計算化学グループに所属し、他分野の研究者との連携を行いながら、以下の計算化学業務による創薬研究の推進に取り組んでいただきます。 ■社内外のデータを基に機械学習等のAI技術を用いた生成モデルの開発とその活用 ■AIなどの最新の情報科学技術とCADD技術を融合させた、他社にはない計算化学創薬技術の開発 ■社内外のデータを基にインフォマティクス技術を活用した新規創薬標的分子の探索、低・中分子創薬研究プロジェクトの推進 【職種の魅力】 データサイエンスに関する高い専門スキル・知識を活かして、他の強みを有する研究者と協働しながら価値の高い新規医薬品の創薬研究に貢献できます。 【配属】 研究本部 / Research Division

■求める経験 ◎最先端の情報科学分野（機械学習、インフォマティクス）におけるハイレベルな研究経験５年以上 ◎望ましくは、深層学習技術による化合物構造や蛋白質構造の生成に関する研究経験 ◎望ましくは、自身が中心となって進めた研究成果の一流科学誌への論文投稿の経験 ◎望ましくは、創薬化学分野の研究者との共同研究経験 ■求めるスキル・知識・能力 ◎医学・薬学・理学・工学・農学系の修士学位（博士号取得者はより望ましい） ◎Python等の知識やスクリプト作成スキル ◎英語での業務コミュニケーション能力 ◎望ましくは、タンパク質や低・中分子化合物のモデリングスキル ◎望ましくは、生物・物理・化学の初歩的な知識 ■求める行動特性 ◎CADDを含む、化学創薬に携わる多様な分野の研究者と積極的に協働できる ◎困難な技術課題にも粘り強く取り組むことができる ■必須資格（TOEICを含む） TOEIC 600点以上（望ましくは、730点以上）

東京都

■仕事内容 Pre-clinical StageからPoC取得までの早期ステージにおける、自社創製品の開発戦略策定／プロトコル立案等の責任者・グローバルにおける、適応疾患の検討及び選定 ・グローバル開発戦略の策定（Wearable deviceの臨床試験への導入など、デジタル技術の活用検討を含む） ・開発段階に応じたTPP（Target Product Profile）の策定 ・First in Human を含む、グローバル試験のプロトコル骨子の作成 ・国内外の疾患領域の専門家との議論 ・国内外における規制当局との戦略相談に向けた資料作成、照会回答作成、議論のリード ・治験データのメディカルデータレビュー ■職種の魅力 自社研究所で創製された革新的な新薬候補の価値を早期に証明する臨床開発計画をグローバルチームを統率して立案・実施することにより、世界の患者様に価値の高い新薬を届けることに貢献できます。 【配属】 トランスレーショナルリサーチ本部/Translational Research Division

■求める経験 ・医薬品臨床開発の３年以上の経験 　（そのうち、開発戦略策定／プロトコル立案等の企画立案業務が１年以上、疾患領域は問わない） ・医薬品の非臨床開発の経験（３年以上、疾患領域は問わない）があり、臨床開発をゼロから学ぶ気概のある方 ※さらに以下の経験があると尚可 ・臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験 ・臨床機能またはスタディーチームにおけるリーダー経験、またはグローバル試験における国内リーダー経験 ・医薬品のグローバル開発の経験 ■求める行動特性 ・海外の専門家や海外子会社を含む多機能のメンバーとの折衝、協働を進めていくために、英語を含めたコミュニケーションを苦にしない。 ・困難な課題に対しても関係者を巻き込みながら最善の解決策を導き出そうとする。 ・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットしようとする。 ■求める資格 ・理系大卒（医・歯・薬・獣医学部など）以上 ・TOEIC 730点以上、あるいは同等の英語能力を有する ・日本語（ビジネスレベル以上）

東京都

【職務概要】 プロセスエンジニア（ファインケミカル） 【職責と職務】 １）職責 ・プロジェクトメンバーの一員として、ファインケミカル製造施設のプロセス設計業務を担う。 ２）職務 ・設計対象はファインケミカル施設プロセス設計とする。 ・施主から提示される製造処方、能力等の要件から、機器構成の立案、プロセスフロー図の作成、熱・物質収支計算、シミュレーション、機器・配管のサイジングに加え、P＆IDの作成を行う。 ・機器リスト、機器データシートの作成 ・プロセス機器配置計画 ・プロセスに関する提案業務（最適化提案、改善提案、自動化提案、省エネ提案ほか） ・他のエンジニアが設計したプロセスの評価・検証

【必要な職務経験】 ・ファインケミカル施設のプロセス設計業務（主たる設計者としてプロセス設計を10件程度行っている） ・シミュレーションソフトを使用した各種解析業務 【必要な能力・資格】 ・職務経験を優先

埼玉県

■OTC医薬品・医薬部外品・薬用化粧品等の薬事申請業務：特に承認申請書作成 ■OTC医薬品・医薬部外品・薬用化粧品等の承認申請資料（CMC関連）の作成、レビュー

■大学卒以上 ■医薬品（医療用医薬品、ジェネリック医薬品、OTC医薬品、医薬部外品、薬用化粧品等）の 　薬事申請に関する知識、実務スキル 　●承認申請書作成 　●CMC関連の承認申請資料作成、レビュー ＜以下の方歓迎＞ ■医薬品メーカー又は薬用化粧品を取り扱う化粧品メーカーで３年以上薬事申請業務に携わった 　経験のある方 ■医薬品メーカー又は薬用化粧品を取り扱う化粧品メーカーで３年以上品質保証業務に携わった 　経験のある方

埼玉県

■健康食品・機能性表示食品・特定保健用食品等（飲料、ゼリー飲料、錠剤、ソフトカプセル、 　粉末等）の分析関連業務、特に新商品開発における品質評価全般 　●試作品の成分・物性・微生物等の分析関連業務、特に新商品開発における品質評価全般 　●製品規格・賞味期限設定、食品表示作成

■大学卒以上 ■健康食品・機能性表示食品等（飲料、ゼリー飲料、錠剤、ソフトカプセル、粉末等）の製品や原料に関する知識、分析・品質評価関連の実務経験 ■以下のいずれかのスキルをお持ちの方 　●物性・成分・微生物分析法開発、製品規格設定 　●保存安定性等評価、配合原料の品質評価 ＜以下の方歓迎＞ ■健康食品・機能性表示食品・特定保健用食品の製品開発・品質評価に携わった経験のある方 ■食品会社、研究・試験機関等で食品素材開発に携わった経験のある方 ■自ら課題を設定し、課題に基づいた情報収集・分析・提案ができる方

東京都

GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務 ■開発品／市販品（バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤）／医療機器／再生医療製品等の技術／サイエンスに基づく製品品質評価 ■国内外製造所／試験所の管理監督及び品質改善支援 【職種の魅力】 ◎Rocheを含む関係会社および国内外の製造委託先等との連携や、自社開発品のプロジェクトへの参画を通じて、グローバルな業務経験を積むことができます。 ◎物事を多面的な視点から評価する力を強化できます。 【配属】 製薬本部 / Pharmaceutical Technology Division

■求める経験 ◎GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に関する品質保証業務経験（国内・海外問わず）のある方。 ◎医薬品／医療機器／再生医療製品等のCMC（Chemistry，Manufacturing and Control）に関する業務経験、または他業種における品質保証業務経験があり、GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に関する品質保証業務に興味のある方。 ■求めるスキル・知識・能力 ◎論理的思考力 ◎コミュニケーション力 ■求める行動特性（期待役割） ◎コンプライアンス遵守を最優先に考え行動するとともに、関係者にも働きかける。 ◎環境変化や業界動向を捉え、将来に向け新たな取り組みに挑戦する。 ◎関係者を巻き込みながら協働し、課題を抽出し解決策を立案・実行する。 ■求める資格 ◎理工系大学卒以上 ◎海外との交信できる語学力（英語目安：TOEIC 730点以上）

東京都

■仕事内容 PoC取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者 ・臨床試験の計画（実施国や実施施設、CROの選定、登録期間の設定など）および実行 ・デジタルデバイス、新規システム等を活用した臨床試験の立案および実行 ・期間内の症例数集積　 ・CRO/Vendorオーバーサイト ・Patient Centric活動（患者支援団体からの意見聴取や共働など） ■職種の魅力 自社研究所で創製された革新的な新薬候補の価値を早期に証明する臨床開発計画をグローバルチームを統率して立案・実施することにより、世界の患者様に価値の高い新薬を届けることに貢献できます。 【配属】 トランスレーショナルリサーチ本部/Translational Research Division

■求める経験 ・国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験が３年以上 ・臨床機能またはスタディーチームにおけるリーダー経験、またはグローバル試験における国内リーダー経験 ※さらに以下の経験があると尚可 ・日本以外の実施国における、直接またはCROを介してのスタディマネジメント業務経験 ・国内外における規制当局との戦略相談の実施経験 ・プロトコル立案や開発戦略の策定に従事した経験 ■求める行動特性 ・海外の専門家や海外子会社を含む多機能のメンバーとの折衝、協働を進めていくために、英語を含めたコミュニケーションを苦にしない。 ・患者さん目線で行動できる。 ・失敗を恐れないチャレンジ精神と、失敗を糧として成長する意欲がある。 ・高い倫理観を持ち、常に誠実な行動で、顧客の期待に応えることができる。 ・現状に満足せず、常に改革や効率化を自律的に考え行動できる。 ・高い視座を持ち中長期的な戦略を構築し、それを基に行動できる。 ■求める資格 TOEIC 730点以上、あるいは同等の英語能力を有する ■その他 経験や能力に応じて、Study Leaderの補佐として採用する可能性があります。

東京都

■バイオ医薬品の原薬製法開発 ■原薬製法に関わる新規技術開発 ■治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応 ■non-GMP製造実施および製造部門への技術移管 【職種の魅力】 バイオ医薬品に関して国内実績トップクラスの製薬会社で、グローバルレベルの原薬製法開発で研究能力を発揮できます。 【配属】 製薬本部 / Pharmaceutical Technology Division

■求める経験 ◎製薬業界もしくは類似技術を使用した業界（アカデミアを含む）での製法開発検討（スケールアップ検討や技術移転の経験があればなお可） ◎原薬製法開発に使用される技術（細胞構築・培養・精製）に関する知識および研究実績 ◎データサイエンス・メカニカルシミュレーション・オミックス解析の経験があればなお望ましい ■求めるスキル・知識・能力 ◎（細胞構築）細胞を利用した物質生産技術に関する知識、経験（分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞改変・育種技術、RNAデータ解析技術） ◎（培養）細胞もしくは微生物等を利用した物質生産技術に関する知識・経験（特に細胞代謝または生物化学工学）、培養や測定の自動化システムやin-line測定のフィードバック制御システムに関する知識・経験 ◎（精製）タンパク質の精製技術や材料に関する知識・経験（スケールアップや技術移管など工業化経験があれば好ましい）、クロマトグラフィーや流体のmechanistic modelingに関する知識・経験 ◎マニュアル読解および計画書・報告書作成可能なレベルの英語力 ■求める行動特性（期待役割） ◎チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットする ◎業務上の問題を把握し、周囲を巻き込み最適な解決策を立案し実行する ◎効率性を考え、最短で結果を出していく ■求める資格 ◎日本の大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位を持つ

神奈川県

【職務概要】 建設現場の生産性向上に寄与する建築材料に係る技術開発 【職責と職務】 １）職責 ・担当者として技術開発の実務を行う。 ２）職務 建築材料（塗装材、内外装仕上材等）の技術を開発する。 ・高分子化学の物性評価・解析、化学分析に関する開発及び管理を推進する。 ・高分子系建築材料に含まれる化学成分の種類や量の評価を行う（GC/MS、IC、ICP-MS、FT-IR）、材料開発や建物での実証 ・高分子系建築材料の力学物性評価及び建築材料中に含まれる微量化学成分の分析を行う。 ・（GC/MS、IC、ICP-MS、FT-IR）による新規建築材料を開発する。 ・開発工程の計画と進捗管理、課題発見、解決を推進する。

【必要な職務経験】 ・高分子材料開発に係る業務経験 【必要な能力・資格】 ・化学系大学院修士課程修了以上 ・英語スキル（TOEIC600点以上） ・チームワーク重視、コミュニケーション能力、積極的な取組姿勢

東京都

低中分子の新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、工業化研究、開発用原薬供給、ならびに生産技術や製造設備に関する開発および製造支援を行っていただきます。 【職種の魅力】 ◎低分子はもちろん、新しい創薬モダリティである中分子の技術開発に対して、社を上げて全力で取り組んでおり、有機合成化学、プロセス化学の知識、経験、情熱をいかんなく発揮できます。 ◎人財・多様性を尊重する風土であり、キャリア・年齢・属性にとらわれず、誰もが活躍の機会を与えられています。 【配属】 製薬本部 / Pharmaceutical Technology Division

■求める経験 合成原薬プロセス開発業務をおおむね３年以上、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事 ※以下の経験があるとなお良い 合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願、CMOマネジメント業務 ■求めるスキル・知識・能力 ◎有機化学、合成原薬プロセス化学 ◎英語でのレポート、業務上のコミュニケーションが可能な方 ■求める行動特性（期待役割） ◎これまで培った有機合成化学、プロセス化学の知識、経験を生かして、低分子もしくは中分子原薬の技術開発、プロセス開発をリードする ◎チームとしての成果最大化、全体最適を追求し、関係者を巻き込みながら課題解決を行う ■求める資格 薬学・理学・工学・農学系修士卒以上

東京都

- AIプロジェクトのためのオンサイトリーダーおよびコーディネータ役 - メイン専門的技術を用いてシステム要件仕様の定義 - 仕様書準備&管理、プロジェクト進行管理 - 要件の抽出、分析 - オフショアとのコミュニケーション - 機能 / 非機能要件を満たすためのテストおよびファインチューニング - 顧客との協議のなかでオフショアからの疑問点を解決 - 要件範囲を確実に実施するためのステイクホルダーとの設計/機能仕様書レビュー - オフショアの作業成果物のレビューを行い、その品質を保証 - 検証と妥当性確認のニーズの定義に参加

●必須要件● －優れたコミュニケーション(日本語JLPT N3以上、英語)およびチームワークスキル －画像処理アルゴリズムについての知識(医学系画像処理知識が好ましい) －DL/MLソリューションについての知識 －Keras、Tensorflow、Caffe2、Pytorchなどのようなフレームワークの経験 －PythonまたはC++いずれかに優れた知見があること ●尚可要件● －オンサイト+オフショアのプロジェクト遂行経験 －医療ドメインの経験 －正確さおよび処理速度のためのファインチューニングDL、MLモジュールの経験 ●語学力● 英語力 – 日常会話レベル / 日本語 –JLPT N1/N2/N3

東京都

【職務概要】 プロセスエンジニア（医薬品） 【職責と職務】 １）職責 ・プロジェクトメンバーの一員として、医薬品工場計画における入手段階のプレゼン～設計～施工～試運転の業務を担う。 ２）職務 ・設計対象は医薬品製造施設プロセス設計とする。 ・施主から提示される製造処方、能力等の要件から、機器構成・レイアウトの立案、プロセスフロー図の作成、シミュレーションなどを行う。 ・機器リスト、機器データシートの作成 ・機器配置計画 ・プロセスに関する提案業務 （最適化提案、改善提案、自動化提案、省エネ提案ほか） ・他のエンジニアが設計したプロセスの評価・検証

【必要な職務経験】 ・医薬品製造施設のプロセス設計業務、機器設計業務など 【必要な能力・資格】 ・医薬品製造施設プロセスに関する知識、法規関連の知識 ・顧客ニーズに合わせた企画力・提案力・分析力 ・コミュニケーション能力、行動力、積極性、協調性の高い方

埼玉県

以下の業務をリーダーとして主導 ■ヘルスケア関連ビッグデータ（遺伝子情報、腸内環境、血液、睡眠、心拍等）の分析 ■上記業務に関するアカデミア等外部機関との連携 ■分析結果に基づくヘルスケア分野の新規ソリューション・サービスの企画・提案、商品化・事業化に向けた取組の推進（外部機関との連携含む）

■大学卒以上（理系学部） ■民間企業や公的研究機関等でのヘルスケア関連データ分析による課題解決の実務経験（原則５年以上） ■下記に関して高い専門知識あるいは実務経験を有する方 　●機械学習、統計解析（生物統計、統計的因果推論等） 　●分析基盤環境構築／運用、プログラミング（R、SAS、Python等） <以下の方歓迎＞ ■ヘルスケア関連メーカー（医薬品、医療機器、食品、化粧品等）での実務経験を有する方 ■生物学、薬学、医学、農学等の生命科学分野の研究経験や知識を有する方 ■企業・アカデミア・公官庁等、自身の所属機関以外の外部機関との協業経験を有する方 ■コミュニケーション能力が高く、社内外連携（連携構築、折衝、調整等）を積極的に行える方 ■自ら課題を設定し、課題に基づいた情報収集・分析・提言ができる方 ■専門分野に特化するだけでなく、専門性を活かして業務や知識を広げていける方

神奈川県

環境事業部に所属いただき、アスベスト・土壌・大気等の調査・分析業務をお任せします。 【中途入社した先輩からのメッセージ】 環境調査に関わる仕事に就きたいと思い、当社に転職しました。入社前は業務に対して不安もありましたが、分析方法や報告書作成・提出の仕方などについて先輩や上司が丁寧に教えてくださり、入社初日から不安を感じることもなく仕事を進めることができています。 社内は他部署の方でも気軽にコミュニケーションが取れる雰囲気があり、周囲と協力しながら業務を進めています。今後は資格試験合格を目指し、知識や技術を兼ね備えた担当者になりたいですね。これから入社される方と一緒に働ける日を楽しみにしています。 【未経験者でも“環境問題のスペシャリスト”を目指せます！】 今回の募集は、未経験者の方からのご応募もお待ちしています。ただ、未経験の方であっても業務を進めていく中で、「環境計量士」をぜひとも目指していただきたいと考えています。 環境計量士は環境分析をする専門家としての役割を担う国家資格です。資格を取得すれば、自分の知識を証明できる「武器」となります。当社では取得に向けた支援は惜しみませんし、資格取得時の報奨金制度も整えています。 環境問題は社会からの関心が高く、また当社が手掛けるアスベスト調査・分析は、ビルや商業施設、工場の解体前には建物所有者が必ずしなければならない義務となっています。そのような理由もあり、現在の受注状況は非常に好調。今後も高いニーズがあることが予想されている業務です。

・理系の知識がある方 　※大学でバイオ系や研究系を専攻していた方など 　※業務未経験でもやる気がある方なら可 【以下の方歓迎いたします】 ◎アスベスト調査・分析業務の実務経験をお持ちの方 ◎環境計量士をお持ちの方

静岡県 ／ 神奈川県

革新的な医薬品を継続して創出していくために、AI技術やCADD（計算化学）技術を開発・活用することを目的とする先端計算化学グループに所属し、他分野の研究者との連携を行いながら、以下の計算化学業務による創薬研究の推進に取り組んでいただきます。 ■AIなどの最新の情報科学技術とCADD技術を融合させた、他社にはない計算化学創薬技術の開発 ■分子モデリング技術やケモインフォマティクスを用いた低・中分子創薬研究プロジェクトの推進 ■社内外のデータを基にインフォマティクス技術を活用した新規創薬標的分子の探索 【職種の魅力】 自らの専門技術を起点に新規創薬技術を開発し、他の強みを有する研究者と協働しながら価値の高い新規医薬品の創薬研究に貢献できます。 【配属】 研究本部 / Research Division

■求める経験 ◎分子モデリング関連技術を用いた創薬化学研究の実務経験５年以上 ◎分子ドッキングや分子動力学計算を用いた研究経験 ◎望ましくは Rosetta等を用いた蛋白質構造モデリングの研究経験 ◎望ましくはケモインフォマティクス、人工知能（機械学習）に関する研究経験 ■求めるスキル・知識・能力 ◎医学・薬学・理学・工学・農学系の修士学位（博士号取得者はより望ましい） ◎分子モデリングやRosetta等の構造モデリングソフトウェアに対する知識・習熟 ◎英語での業務コミュニケーション能力 ◎望ましくは、分子動力学法等のシミュレーション技法に対する深い知識や実装・使用経験 ◎望ましくは、Pythonを用いたスクリプト作成スキル ■求める行動特性 ◎困難な技術課題にも粘り強く取り組むことができる ◎異分野の研究者と積極的に議論できる ■必須資格（TOEICを含む） TOEIC 600点以上（望ましくは730点以上）

東京都

医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務 ■製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般 ■国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセンシー、輸送業者等との契約内容の交渉、契約書・関連文書の作成、契約締結 ■製品ライフサイクルにわたる医療機器、再生医療製品等、バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤の国内外製造所、試験所の管理監督 ■品質保証および管理業務に係わるイベント管理および文書管理システムの構築と運用 ■PQSの運用推進業務 ■海外販社におけるGMP/GDP業務の管理監督 【職種の魅力】 これまでの低分子・バイオ医薬品に加え、遺伝子診断、中分子、再生医療製品など新たな製品群の開発が急ピッチで進んでいます。従来の規制ではカバーしきれない領域での品質保証には困難さを伴いますが、当局やロシュを含む国内外パートナー企業との連携により、様々な課題に取り組み解決していくことのできるチャレンジングな職種です。 【配属】 信頼性保証ユニット / Quality & Regulatory Compliance Unit

■求める経験 ◎理工系大学卒以上 ◎GQP/GMP/GDP/QMSに関する業務経験 ◎医薬品製造、品質試験等の業務経験 ◎医薬品製造所、品質試験所、あるいは原材料メーカへの監査業務経験 ■求めるスキル・知識・能力 ◎GMP/GDP/GCTP（国内、グローバル）に関する知識 ◎GQP/QMSに関する知識、もしくは品質保証に関する知識 ◎ビジネスレベルの英語力（TOEIC 730点） ■求める行動特性 ◎困難な課題に対しても関係者を巻き込みながら最善の解決策を導き出そうとする ◎チャレンジングな目標を設定し当事者意識と責任をもって遂行をコミットする ◎公正かつオープンなコミュニケーションを通じ信頼を獲得しようとする

神奈川県

【職務概要】 コンクリートの材料配合、製造、品質管理、部材製作、コンクリート構造物に関わる技術開発 【職責と職務】 １）職責 ・担当者として、自ら主体的に技術開発を行う。 ・室員の技術開発を指導もしくは補佐する。 ・作業所または他部署のコンクリートに関する技術支援を行う。 ２）職務 ・コンクリートの材料や構造、製造技術等に関する知識をもって建設業における新領域の先駆的な技術開発テーマを考案する。 ・企画～開発までを一貫して推進する。 ・技術資料もしくは報告書を作成する。 ・社内外と連携し情報の習得に努め、当社技術の向上に貢献する。 ・特許出願をする。

【必要な職務経験】 ・コンクリートの製造もしくはコンクリート構造物の工事 ・コンクリートの品質管理 【必要な能力】 ・コンクリート技士相当以上の資格 ・英語スキル（TOEIC500点以上）

埼玉県

医療用医薬品の製剤開発

＜必須要件＞ ・理系大卒以上 ・製剤に関する研究開発業務の経験を5年以上有し、製剤設計のデータ取得及び製造を主導できる方 ＜以下の方歓迎＞ ・外部委託先のコントロールの経験 ・製剤の申請業務、導入評価などの経験 ・海外対応経験（外部委託、申請、導入評価等）があればなお良い

埼玉県

免疫炎症調節などのアプローチでの創薬研究業務 （自己免疫異常などに起因した疾患に関する創薬プロジェクトの立案、評価系作製、薬効評価、作用機序解析など）

・修士卒以上 ・医薬品企業あるいはアカデミアにおいて、薬理研究業務の経験を10年以上有し、チームリーダーの実務経験、或いは同等の知識・経験を有する方 ・薬理学、分子・細胞生物学の専門知識を保有し、薬効評価および作用機序解析などのスキルを有している方 ・英語のコミュニケーション能力、或いは海外経験（留学、共同研究、勤務）があればなお良い

東京都

【職務概要】 プロセスエンジニア（食品） 【職責と職務】 １）職責 ・プロジェクトメンバーの一員として、食品工場計画における入手段階のプレゼン～設計～施工～試運転の業務を担う。 ２）職務 ・設計対象は食品工場に関わる生産施設、物流施設とする。 ・施主から提示される製造方法、能力等の要件から、工場運用・ライン構成・レイアウト計画、自動搬送、ロボット等による自動化の検討、IoT化、データ収集、モニタリングシステムなどの検討を行う。 ・機器リスト、機器データシートの作成 ・機器配置計画、倉庫配置計画、排水処理計画 ・プロセスに関する提案業務 （最適化提案、改善提案、自動化提案、省エネ提案ほか） ・他のエンジニアが設計したプロセスの評価・検証

【必要な職務経験】 ・工場計画業務、機器設計業務、エンジニアリング業務など 【必要な能力】 ・食品施設プロセスに関する興味、探求心、法規関連の知識 ・顧客ニーズに合わせた企画力・提案力・分析力 ・コミュニケーション能力、行動力、積極性、協調性の高い方

東京都

大手内資製薬企業のメディカルアフェアーズ本部で領域戦略やデータサイエンス、個別化医療担当などを推進頂く領域サイエンス職の募集です！エビデンス創出活動の研究計画立案やオペレーションを実施いただきます。 ◆医療ビックデータやリアルワールドデータ（RWD）などの革新的な手法を用いてメディカル活動を企画、推進する。 ☆★本ポジションの魅力★☆ メディカルアフェアーズ本部のミッションは、真に患者さんにとって有用となる重要な医学的エビデンスを創出・発信・浸透させることで、世界の医療と製薬の架け橋になることです。 私たちは、今いる患者さんの治療をより良いものに変えていくために、変化しつづける医療現場と科学に向き合って、とことん考え抜き、実行し、結果にたどり着くことで、「患者さんの明るい未来を創る」ために役立つ、科学性の高いデータや情報を届けていきます。

・理系大卒以上 ・研究およびメディカル活動を計画、実行する経験 ・戦略を立案し、チームをリードする経験 ・TOEIC 730点以上 または同等の英語力 ・データサイエンスにおける高い専門性を有し、最新の情報を更新し続けられること ・科学的データやエビデンスに基づいた論理構築力 ・国内外スタッフと良好なコミュニケーションが可能であること

株式会社A・ヒューマン

静岡県

■世界中に供給されるハイブリッド自動車用電池に求められる品質を確保するための工程品質の管理業務を担当いただきます。 ・新製品、新工場の立上げ活動　・工程内で発生した不具合の改善活動 ・更なる品質向上に向けた活動　・品質を確保するための仕組み作り ・仕入先品質の改善活動　　等 ■電池2種の品質確保活動を行っていただきます。 ・ニッケル水素蓄電池　・リチウムイオン蓄電池 【募集背景】 現在プライムアースEVエナジーではトヨタ社の目標である「2030年までにHV車550万台の内450万台に電池搭載→2050年に全車種に電池を搭載」の達成に向けて増員・工場の増設を積極的に取り組んでおります。今後、2019年夏には宮城にて新たに第4工場が稼働し、更には第7工場まで増産が計画されております。湖西、中国工場においても更なる工場の増産が計画されている勢いのある企業です。 【入社された方の声】・工場の増産が予定されており勢いを感じる。発展途上の会社で技術者としてのやりがいを感じる。親会社のスピード感、モノづくりへの意識の高さを感じる！ 【仕事の魅力】 ■ハイブリッド車のキーデバイスである車載電池世界シェアＮｏ．１企業として、これまで蓄積してきたノウハウを通じてこの分野の専門性を高めることができます。また、ハイブリッド車の高い要求品質を達成してきた工程品質管理、品質改善活動、仕入先管理などの品質活動を通じて、自己の研鑚・レベルアップを行うことができます。 ■ハイブリッド車の市場は急速に拡大中であり、日々向上心と活気を感じられる職場で仕事ができます。また、新たな製品・新たな工場の立上げを行う中で、新たなものを世の中に送り出す責任感と達成感を感じることができます。 ■社会的な問題となっている環境破壊に対して貢献できる仕事を行う事で、充実感を味わうことができます。 【キャリアプラン】 ■全社、課内受入教育を経て、社内外の品質に関する専門講座での教育があります。将来的には、品質分野でのスキルを磨くだけでなく、若手社員や派遣社員へのマネジメント経験を積んでいただきながら、品質部門を担うリーダーとしてご活躍いただくことを期待しています。スキルアップ状況によっては、海外工場での主担当としての配属もあり得ます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

※下記いずれかのご経験 ■品質管理、生産技術（工程/設備設計）、製品設計のご経験 ⇒現場の品質改善活動を実施できるスキルを期待している為、品質管理はもちろん工程、開発に関わるポジションでの経験が活かせます。 [過去入社された方] 自動車業界に限らず半導体・化学・製紙・食品業界などからの入社実績がございます。電池の工程は混練、塗布、乾燥、組立など上記と似た工程の為。 [歓迎要件] ・IATF16949の知見 ・品質ツール（QC7つ道具、SQC 等）の知見 ※Uターン・Iターン入社も多数、歓迎です。

株式会社パソナ

神奈川県

■メディシナルケミストとして医薬品の探索研究（薬物の設計、合成、評価結果を基にした再設計など） ■プロセスケミストとして医薬品の製造研究（開発品の製造研究、探索段階での効率合成、不純物などの標品合成など） ■有機合成化学者として材料系研究に寄与（モノマー・電子情報材料のコスト低減、ポリマー材料の有機化学的解析など） 【事業について】 東レは「Innovation by Chemistry」というスローガンの下、ライフサイエンスを重点４領域の一つと定め、当社の強みである有機合成化学力を活かした特長ある医薬品を創出してきました。医薬研究所では、有機合成化学者自身が医薬品探索研究プロジェクトを創り出し、生物系研究者との統合チームを形成、そのリーダーシップをとるケースも多く、典型的な知識・情報集約型研究の中心として、単なる合成者を越えた活躍も可能です。また、メディシナル、プロセス、物性・分析化学、製剤化学という幅広い層の研究者が一同に会しており、様々な場面で「化学力」を活用することができます。有機合成化学に高い専門性を有する意欲的な研究者の参画を期待します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■有機合成化学に関する高い専門性 ■低分子合成の高い専門性 ■製薬メーカーでの医薬品の合成経験（10年～） 【歓迎要件】 ■医薬品化学における研究開発経験がある方

株式会社パソナ

山口県

＜仕事の内容＞ ・主力生産工場である光工場にて、低分子医薬品、高活性医薬品の製造に関する下記業務を担当いただき、早期上市、安定供給および生産性向上に貢献いただきます。 ・新製品の工業化に向けた化学合成プロセス検討 ・国内外製造委託先への技術移管及び技術指導 ・工場における原薬製造のプロセス改良およびトラブル解決 ・薬事申請・照会対応及び当局・販社の査察対応 ・原薬プロセスへの新規技術の適用 ＜担当部署について＞ 光工場はグローバルの供給ネットワークの中でも重要な基幹工場としての役割を果たしており、出荷先は国内に限らずグローバルに製品を供給しています。API技術部は、上記の職務を基盤として、医薬品原薬に係わる様々な課題と問題をタイムリーに解決しすることが求められているファンクションです。また、将来に向けて次世代の技術獲得（例：フローケミストリー）にも鋭意取り組んでいます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■大卒以上で有機合成あるいは化学工学専攻者、または同等の知識・経験。 ■医薬品メーカーまたは原料メーカーにて、医薬品原薬/中間体の製造従事経験 or プロセスに関する技術検討経験 ■語学：英語中級 / メール等のコミュニケーションが可能な方が望ましい

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都

中央研究所において、実験を伴う石油関連の研究開発、および関係する技術調査を担当していただきます。 ■概要　 イノベーティブな研究と緻密な技術調査による、売上高2兆円を超える現業に対して数億円の収益貢献を生み出すインパクトと、将来の新規事業の創出という大きなポテンシャルの両面をやりがいとして取り組んでいただきます。 ■詳細 化学実験：試験サンプル（燃料油や触媒等）の調製、試験装置の設計/組立、評価/運転（高圧反応装置や分析装置） 技術調査：先行技術調査（文献/特許）、公開情報の収集（講演会/学会参加） 計画策定：現状解析による課題抽出、ゴール目標の設定、目標達成に向けたスケジュール化/管理 結果解析：実験結果の数的解析、技術調査結果の事業的解析 知財管理：研究成果の特許出願、対外発表（学会/論文） 対外交渉：社内関係部署との協議、関係する取引先企業との調整 ■部署概要　 当社の研究開発活動に関する実務機能を担う部署となります。世界的な脱炭素への取組みが加速する中、持続可能な社会に向け、グループ各社・各部署、さらには他社とも連携して、研究開発で生み出された独自技術により、企業としての収益貢献と事業創出を担う部署となります。部署間の垣根が無く、目標達成に向けて若手/ベテラン問わず、自由に意見を交換できる職場雰囲気となってます。

【必須】 ・製造業における研究開発部門での経験がある方 ・英語論文等の読解力 【歓迎】 ・石油系・化学系のプラント運転管理経験 ・危険物甲種、高圧ガス甲種、エネルギー管理士、公害防止管理一種（大気、水質） ・TOEIC600点相当 ・プロジェクト（研究テーマ）リーダーの経験 ・化学系、機械系、電気系、生物系の修士課程以上

株式会社みどり会

愛知県

【お任せする業務】 EV車向け化学蓄熱材の開発。 化学蓄熱材料の組成検討、合成、評価を材料技術部、外部研究機関などと協業いただき、車両システムに最適な材料を検討いただきます。 【組織のミッション】 持続可能な社会の実現に向けて、全世界的に自動車の急速な電動化シフトが進む中、アイシンの主な事業である駆動領域も電動化への変革を推進しています。電動化市場における2020年～2030年までの10年間での伸び率は約6倍と予測される中、当社の売上に占めるHV・EVユニットの割合を7％から60%まで大きく成長させるという目標を掲げています。HV・EVユニットの製品ラインナップの拡充をはかる為、魅力ある新製品の投入を加速的に実施しています。 【募集背景】 カーボンニュートラル社会実現に向けて自動車の電動化シフトが急激に進むと予測されているが、まだまだ電気自動車の課題は多く、ユーザーが積極的に選ぶ対象になっていないため、課題解決に向けた取り組みが急務となっている。特に、エンジンが無くなることで暖房で必要な熱源不足となり、快適性に課題あり、熱源の代替となるシステム検討が必須となっている。 【このポジションの魅力】 ●仕事のやりがい 車両の熱マネージメントを検討している技術者が集まったチームであり、いつでも相談しやすい環境です。今後ますます重要となってくる熱システムの知識を幅広く得ることができ技術者として大きく成長ができます。それらの知識で将来のカーボンニュートラル社会に貢献できる。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

・蓄熱材料（相転移点の移動による蓄熱）に関する開発経験 ※車両に適用する化学蓄熱材検討のために、相変化に関する化学の知識が必要です。 【歓迎】 ・伝熱工学経験 ・自動車システム開発経験

株式会社パソナ

埼玉県

大手内資製薬会社で化粧品研究（製剤設計）職を募集いたします。 スキンケア・ヘアケア関連の化粧品及び医薬部外品（薬用化粧品）の処方開発経験を有する方を求めています。◆スキンケア・ヘアケア関連の化粧品及び医薬部外品（薬用化粧品）の各種処方開発 ◆独自素材・シーズの探索（基剤成分）、最新製剤技術の開発 ◆OEM、ODMの推進 ◆外部機関との共同研究及び共同開発

・修士卒以上 ・化粧品メーカーでの処方開発経験がある方

株式会社A・ヒューマン

兵庫県

経験/スキル/英語力によって、下記のような医薬品開発職/製造職のポジション（正社員）を検討いたします。 【医薬品開発職】 臨床開発・統計解析・薬事・メディカルライティング・安全性・メディカルアフェアー・プロジェクトマネージメント、等 【製造職】 医薬品製造・品質試験・品質保証・エンジニア・Supply Chain、等 ※検討職位はご経験に応じ、担当職・担当課長職・専門課長職等で検討致します。 ※ご経験に応じ処遇は優遇します。 ※ご経験やスキルによっては契約社員でのスタートを打診させていただくケースがございます（契約社員の場合の処遇は当該求人とは別途となります） ⇒応募時に希望ポジションも合わせてご教示ください。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■障害者手帳をお持ちの方 ※なお、主治医の意見書をご提出頂くこともございます。 ■医薬品業界で「職務内容」に記載されている様なヘルスケア系の各種専門職業務のご経験をお持ちの方 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼業務において英語実務利用ができれば尚可

株式会社パソナ

茨城県

【ミッション】 当社は車載・民生・産業用途のマイコン、SoC、アナログ、パワー製品などの幅広い半導体製品を生産し、自動車や産業分野に向けて革新的な半導体ソリューションをグローバルに提供しています。 プロセス加工技術部門では、 　・国内半導体工場の安定稼働及び材料確保、プロセス改善 　・自社半導体デバイスの前工程プロセス開発 　・アウトソース工場におけるプロセス立ち上げ及び改善 などの業務を行っています。 前工程プロセスは当社半導体製品の競争力の源泉であり、当部は高品質な半導体製品の開発・生産に欠かせない部署の一つです。　 革新的な技術開発への情熱と起業家精神を持ち、当事者意識の高い、チームのリーダー候補となる人材を募集しています。 【職務内容】 ・担当技術分野 　 リソグラフィプロセス ・対象デバイス 　 車載・民生・産業用途のアナログ、パワー、マイコン、SoC製品全般 ・担当業務 　半導体前工程のリソグラフィ技術分野における下記業務のマネージメント 　　 国内半導体工場の安定稼働及び材料確保、プロセス改善 　　 自社半導体デバイスの前工程プロセス開発 　　 生産委託（OS）工場におけるプロセス立ち上げ及び改善

【Must】 ・リソグラフィプロセス関連の業務経験を10年以上有する方 ・リソグラフィプロセスにおける使用材料・設備使用部材の変更等の対応実務経験を有する方 ・マネージメントの経験を有する方 【Want】 ・4年制大学または大学院にて工学、化学、または物理学等を修了しており、半導体工学の知識を有していること

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都

【職務概要】 建材（耐震補強部材）の開発業務をお任せします。一から全く新しい商品を開発していただく予定です。 【職務詳細】 どのような部材が市場に求められているのかといった調査から、実際の製品開発、社内外の工場との交渉、そして市場にリリースするまで、一貫したプロジェクトマネジメント業務をお任せします。 【案件について】 組織体制：30代×3名（社内からの異動によるプロパー1名・中途入社2名） 担当する製品：工場等の生産系設備に向けた耐震補強システムの設計・開発 代表商材：「ハイリング」鉄骨梁の貫通孔を補強する部材です。「ハイベース」ビルや工場等の基礎に使用される建築用の部材です。「スマートフィット工法」基礎柱形内にあと施工アンカーを打設することで補強材が周囲に大きく張り出さずに柱脚の曲げ耐力・剛性を向上させる工法です。これにより国内で初めて鉄骨造柱脚補強工法として、性能証明を取得しております。

【必須】 ・構造設計経験がある方（目安5年以上） ・商品開発に対する意欲のある方 【尚可】 ・ゼネコン、構造設計事務所、土木業界で開発業務のご経験がある方 ・ゼネコン、構造設計事務所での構造設計経験があり、開発業務を希望される方 ・マネジメントのご経験

株式会社ワークポート

東京都

■モニタリング業務 ・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。 ・国内モニタリングの他に、将来的には海外出張など海外の治験を見れる可能性もあります。 【このような人物像を歓迎します】 ・責任感と倫理観を持っていること ・提案力があること ・積極性があること） ・チームワークやコミュニケーション能力に優れていること ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■CRA経験をお持ちの方（目安5年以上） ■モニタリングのサブPLまたはPLのご経験をお持ちの方 ★応募を迷われる方はカジュアル面談も可能ですので、お気軽にご相談ください。

株式会社パソナ

大阪府

同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 ＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。 ＜CRAのサポート体制＞ 現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート体制が充実しています。CTA、SSU、DDCの質の高いサポート体制により、CRAは効率的に業務を遂行することが出来、早い成長スピードでスキルをアップをしていくことが出来ます。 ＜高いポジションを目指せる環境＞ 同社はジョブポスティング制度によって、毎年、マネージャーポジションに自らの意思でチャレンジすることが出来ます。早期にマネジメントを目指していきたい方にとって公平にチャンスのある環境です。 【充実した福利厚生で働きやすい環境があります。】 ▼フルフレックス（1日1時間勤務でもOK。月間の実働時間で調整） ▼英語研修、導入研修、継続研修 ▼育児短時間勤務：子供が満 12 歳に達するまでを限度 ▼女性特別休暇 ▼ベビーシッター割引制度、介護休業制度充実 ▼充実した退職金制度 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■CRA経験 ■英語力：読み書き

株式会社パソナ

神奈川県

日系大手プラントエンジニアリング企業でのボイラ発電設備に関わる水蒸気系プロセス設計案件です【業務内容】 国内外の廃棄物処理や水処理などの都市環境プラント、バイオマス発電や地熱発電などの再生可能エネルギー分野、 天然ガス処理設備やＬＮＧ受入基地などのエネルギープラントを取り扱う日系大手プラントエンジニアリング会社が、バイオマス用ＣＦＢ(循環流動層)ボイラ発電設備に関わる水蒸気系プロセス設計、ヒートバランス、マテリアルバランス、P&I、配管設計及び補機器購入業務をお任せできる方を募集します。 【特徴】 同社が設計する循環流動層ボイラは、従来型の発電用ボイラが高品位炭や油・ガス等の化石燃料にしか対応できないのに対し、低品位炭やバイオマス、スラッジ、廃プラスチック、廃タイヤなども燃料として使用できるという幅広い燃料適合性が特長です。 CO2排出削減問題、石油の高騰を背景に燃料転換のニーズが高まりを見せる中、ソリューション技術として注目されています。 また、低公害性、高燃焼効率、省スペース・高メンテナンス性という特長もあり、新世代の環境調和型ボイラと言えます。

【必須】 ■高圧水、または蒸気系プロセス設計の経験者 ■ビジネスで使用可能な英語力必要 ■Word/Excelが使いこなせること ■大卒以上【歓迎】 ■重機械メーカー、重電・重工業メーカー、エンジニアリング会社ご出身の方、ボイラメーカーご出身の方は歓迎いたします

株式会社A・ヒューマン

東京都 ／ 大阪府

■安全性情報部門にてラインマネジメントをご担当頂きます。 * 要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム（10?20名程度）のラインマネジメントを行う。 * メンバーとの定期的なコミュニケーションを通じて、サポーティブで働きやすい環境を実現・維持する。 * メンバーのパフォーマンス評価とキャリア開発を行う。 * 他のマネージャーと協力して、プロジェクトのスケジューリング、要員計画、ピーク時のワークロードの予測を行い、プロジェクトの実情を確認・評価・報告する。 * チームの作業プロセス、手順、およびインフラが継続的に改善されるようリードする。 * 成果物の品質、タイムライン、コスト、生産性をモニタリングし、改善をリードする。 * メンバーのトレーニングニーズを特定し、トレーニングプランを策定・展開する。

■必須 * 医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験 * ケースプロセッシング業務における品質・生産性改善の経験 * マネージャー、リーダー、メンター、教育担当など、何らかの人的マネジメント/指導の経験者 * ビジネスレベルの日本語・英語力（読み書き・会話すべて） ■尚可 * ICCC案件を含む治験の安全性プロジェクトにおけるリーダーシップ * 複数のプロジェクトを担当する中で、業務の優先付けを行い、期限厳守を管理する能力。 * 顧客や他部門、チームメンバーとよい関係を築けること。

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都

■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。 ■営業部門に対する医学教育サポートなどを行う ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

★4月中入社★（遅くともGW明け～クライアント業務開始）【必須要件】 ■理系修士以上もしくは6年制学部卒の有資格者 ■・免疫不全疾患（がん、臓器移植、リウマチなど）のご経験 ■読み書き、会話ができる英語力 ■高いコミュニケーション力 【歓迎要件】 ▼PhD、MD ▼薬剤師資格 ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 ▼臨床開発経験 ※入社時のご年齢が未経験者の場合40歳以上は契約社員での雇用となる可能性があります。

株式会社パソナ

大阪府

・当社開発剤の各種毒性試験における病理組織学検査（外部委託試験の評価モニターを含む）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　・病理学的検査を通した毒性メカニズムの解析（毒性メカニズム解明試験の企画・実施）

大学院卒 【必須の知識・スキル・経験】 ① 企業、研究機関等で病理学的検査担当者として５年程度の経験を有する方 ② 毒性病理・獣医病理専門資格などの資格あるいは病理学に関連した博士号を有していることが望ましい ③ 部署内外の関係者と円滑なコミュニケーションを図り、連携、強調して業務に従事できる方 【語学力】 TOEIC730点程度※必須

日総工産株式会社

愛知県

通信用フィルター向けの複合ウエハーを世界に先立って事業化し、現在は光通信分野への展開を進める等、デジタル社会に貢献をする製品を開発しています。複合ウエハー分野では世界をリードしており、今後も更なる拡大が見込める仕事です。 【業務の詳細】 ・プラズマやイオンを使用したドライ加工技術（RIE・イオントリミング）による複合 ウエハーへの適用技術開発 ・RIEではパターン形成技術やマスク選定も含む工程全体の開発 ・イオントリミングでは様々な材料の精密厚さ調整や表面粗さ低減の工程開発 【職務の特色】 ウエハープロジェクトは関連事業部がある組織です。お客先の研究・開発部門と一緒に取組み、結果が出れば直ぐに事業化に進むという、大きな責任を伴う半面、非常にやりがを感じる職務です。特に社内で不足しているドライ加工技術の導入を進めることで、既存製品に高い付加価値が付けられ、開発の進捗を実感いただくことができます。新しい技術の導入を推進することにより、将来この分野でのリーダーとしてキャリアアップもできます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■半導体プロセスでのドライ加工技術の開発 ■語学力 （英論や海外Webサイトからの情報収集に支障がないレベル） 【歓迎要件】 ・MEMSプロセスにおける工程の知識 【職場の雰囲気】 20代後半～30代半ばの年齢層が開発をリードしている職場です。若手であっても思ったことを自由に発信して挑戦することができます。また、有給休暇や育児休暇を積極的に取得したり、フレックス勤務もフル活用するなど、ワークライフバランスが取りやすいです。

株式会社パソナ

茨城県 ／ 山口県

ナノテクノロジーソリューション事業統括本部 SCM本部　プロセスSCMセンタにて、当社笠戸事業所で開発している半導体エッチング装置に関する生産管理・生産企画業務をお任せします。 【仕事内容】 ・半導体製造用精密機器（エッチング装置）の生産・出荷計画管理業務 ・営業情報および工場内生産状況を基に生産計画の立案と調整 ・上記業務における業務改善・DX推進業務（現在システム移行のプロジェクト推進中） 【配属先】 プロセスSCMセンタは2022年度に新設された部署です。 配属される生産企画グループは合計3名所属しており、生産計画・モノづくり計画の企画・管理、DX推進などを担っています。 【エッチング装置とは】 エッチング装置は半導体デバイスの製造プロセスに使われる装置です。 当社が開発する「ドライエッチング装置」は高真空プラズマを利用します。真空容器内でガスをプラズマ化し、化学反応と加速したイオンで薄膜を削って除去します。 ・エッチング装置とは 【当社エッチング装置の特徴】 ECR（Electron Cyclotron Resonance）、電子サイクロトロン共鳴という技術を用いています。低圧でエッチングができるため、ダメージが少なく微細な加工が可能です。 真空装置に磁界を印加すると磁力線を中心に電子が回転運動を行います。そこへマイクロ波を入射すると、回転運動と電界が共鳴し、電界エネルギーが電子に吸収されます。電子を有効に加速し大きなエネルギーを与えることができます。 ・マイクロ波ECR方式エッチングチャンバー 【企業・仕事の魅力】 ・当社では約束を守る、納期を守る、信頼に応えるといった行動指針が古くから根付いており、「信頼性・コミットメント」において顧客から評価を得ることができています。 参考情報：インテル コーポレーションから「プリファード・クオリティー・サプライヤー（PQS）賞」を受賞 ・日立製作所の研究所を始め日立グループ内の複数部署とプロジェクトチームを結成し、共同で先端技術の開発を行っています。プラズマを発生させる化学反応・温度制御や、特殊なガスの発掘など、何度も実験を重ね、試行錯誤しながら新しい技術を生み出しています。技術に情熱やこだわりを持ったメンバーと一丸となって取り組むことができます。 ・世界中の先端技術が集結する環境で技術力や知識を身に付けることができます。求められるレベルは高いですが、技術者として更なる高みを目指すことができます。 ・当社は半導体専業でなく、医用・バイオ業界や社会インフラ業界においても競争力の高い製品群・ソリューションを有しています。他の事業で安定した収益が得られるからこそ、業界の動向に左右されることなく長期的な視野で研究開発投資を続けられる体制が強みです。また、親会社の日立製作所は資本金4580億円を持つ巨大グループのため、安定した経営基盤の基で働くことができます。

【必須条件】 ・生産管理、工程・製造業務など、機械電機製造業における生産計画に携わるご経験 ・PCの操作が得意な方（エクセルなどを使用してデータ分析などを行います） ・大学卒以上のご経歴 ・転職回数の少ない方 【歓迎条件】 ・半導体製造装置メーカー、半導体・電子部品メーカーでの業務経験をお持ちの方

グローバルリファイン株式会社

大阪府 ／ 兵庫県

ご経験やご希望に応じて、以下業務を担当して頂きます。 （１）品質監査 品質監査、品質マネジメント教育、内部監査員育成等を担当して頂きます。 ・海外グループ企業を含む各拠点のQMSの品質監査、改善のサポート ・品質マネジメント教育、内部監査員の育成 ・全社の品質不具合情報の収集と再発防止 （２）品質工学（ロバスト設計）による開発の効率化業務 品質工学を主体とする統計的手法により、新技術・新製品のロバスト設計による新規事業の開発の効率化およびプラントをはじめとする製造ラインでのデータ活用による異常診断、予兆技術の確立に関わる業務をお任せします。 ・品質工学や実験計画法などを活用し、開発・設計の効率化と製品のロバスト設計における支援 ・プロセスデータを解析し、安全・品質に影響を与える因子の特定ならびに最適条件確立。さらにプロセス・製造ラインの異常診断および予兆システム構築 ・品質工学・統計解析などの社内技術者育成 ・品質工学・統計解析（AI含む）等の高度化のための研究 ・品質工学およびモノづくり革新活動、開発効率化活動などの社外情報収集

（１）品質監査 （必須） ・メーカーでの品質マネジメントシステムの運営や指導、実務でのマネジメントの経験者 ・監査や自己点検を通じて改善をサポートすることができる ・品質マネジメント教育や内部監査員育成の経験 （歓迎） ・IATF16949及び自動車産業でのコアツール（APQP PPAP FMEA SPC MSA）に精通している （２）品質工学（ロバスト設計）による開発の効率化業務 （必須） ・品質工学（MTシステム含む）、実験計画法、多変量解析などの統計手法を使った課題/問題解決の経験を有する方 ・品質管理/品質保証（QC検定2級以上相当）の経験を有する方 ・社内のモノづくり改革（特に開発関係）活動の経験を有する方 （歓迎） ・技術士（経営工学）有資格者 ・QFD（品質機能展開：顧客の声を技術特性に変換）、TRIZ（発想法）などの知識/経験 ・AIに関する知識/経験 ・プログラミング言語（VBA/R/Python/C++等）の経験

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都

職務内容：医薬品開発のプロジェクトマネジメント ・臨床開発、薬事、サプライチェーン等のクロスファンクショナルチームと連携し、Target product profile/タイムライン/予算/リソース/上市並びにLCM策等を含む全体開発方針を立案・承認取得する。 ・共同開発先・導出入先のアライアンスマネジメントを実施する。 期待する役割： ・開発プロジェクトの計画立案・意思決定取得・推進，IDTの運営 ・開発プロジェクトのリソース、タイムライン、予算管理 ・開発推進のための情報収集 ・関連部門（臨床，非臨床，CMC，コーポレート）との連携 ・課題／リスクの把握及びその対策／改善策の策定及び実行 ・共同開発先・導出入先との連携及び合意形成のための交渉 ・上市戦略，上市準備計画に基づく業務推進

・医薬品の開発経験5年以上，プロジェクトマネジメント経験2年以上 ・プロジェクトマネジメントに関する経験もしくはアライアンスマネジメントに関する経験 ・英語でのコミュニケーションスキル ・サイエンス会議でのプレゼン ・Q A対応経験

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

千葉県

【キムチの美山でお馴染み・国内首位のキムチ専業メーカー/創業以来増収・増益/参入障壁が高く安定性】 ■業務内容： キムチ工場における品質保証の管理および品質管理をご担当いただきます。 成田工場、本社双方での勤務が想定されます。 （メインは成田工場での勤務となります。） ■職務詳細： ・工場監査への対応 ・工程管理など安全衛生面の品質管理 ・商品の品質管理 ・FSSC22000への対応 ・利害関係者への対応 ■成田工場： 成田工場は開発から品質管理までを一貫して行える新拠点として2013年11月に開設されました。乳酸菌培養設備の研究施設などの最新設備も整っています。全体で70名程が就業しており、月間4～5億円程の売上を生み出す工場。また、学歴・経歴は度外視し、中途ハンデなくご活躍いただけけます。当社売上の8～9割は国産キムチで占めており、その大部分を担う成田工場は基幹工場として安定運用を目指しています。 ■同社の特徴： キムチを中心とした韓国食品の製造・輸入販売事業を展開しています。設立以来、増収増益を続け急成長を遂げています。キムチの国内シェアはトップクラスで、大手スーパーなどで販売されています。以前はOEM生産が中心でしたが、テレビCMの放送や自社製品の開発に注力することで、確かな美山ブランドを確立しています。また、時代のニーズに合わせた自社製品の開発に注力しているため、業界に先駆け韓国に合弁会社を設立しました。本場韓国の味の提供を素早く実現できることも当社の強みです。

■必須要件： ・商品の品質保証経験 ・工場監査への対応経験 ・FSSC22000更新の経験社 ■歓迎条件： ・食品業界での就業経験

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都

精密加工ツール向け原料の要素技術の開発を担当いただきます。 【具体的には】 ・精密加工ツール向け原料の性能向上に向けた、新規テーマ立ち上げに伴う要素技術の開発 ・開発品の評価から生産工程の設計、工程確立まで幅広く対応していただきます 【業務の魅力】 ゼロベースで開発を進めて行きますので、自身の新しい発想やアイディアを試すことが出来ます。 新規の設備選定から工程設計まで幅広く携わり、様々な経験ができるのが魅力です。

【必須要件】 ・粉体に関する開発経験者 【歓迎要件】 ・数ミクロンの粉体の取り扱い経験 ・化学の知識を有した開発経験者で実務経験のある方 ・粉体表面改質に関するスキルを有している方 【求める人物像】 ・考えることが好きで、ものづくりに独自のアイディアを出せる方 ・コミュニケーション力が高く、チームで喜びを分かち合いたい方 ・上流から下流まで幅広く業務に携わりたい方 ・自分で考えて業務を進められる方 ・新規技術への興味・関心をお持ちの方

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

神奈川県

QCラボエリアを担当します。 材料と製品の効果的なテストを担当するチームの日常業務を管理します。 グローバルな研究所の調査、研究、資格、検証、および色の開発をサポートします。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■ラボのリソースを管理して、ビジネスニーズを満たすために必要なすべての原材料と完成品の検査とテストを実行します ■品質管理のテスト方法、実験装置のメンテナンス/修理、校正、記録保持が確立された手順に従って行われていることを確認します ■グループ計画を実行して、準拠した処理とタイムリーな品質管理テスト、メソッドの検証/認定、およびレポートを確認します ■リソースと運用上の課題に対処するために計画を適応させる可能性があります ■テスト結果に基づいて、原材料と最終製品の承認または却下をサポートします ■グローバルな研究所の調査、研究、資格、検証、および色の開発をサポートします ■製品に使用される原材料/その他の材料の品質仕様を確立し、レビューします ■GMP / QMS、IPEC、ISOなどのグローバルおよびローカルの規制/標準への準拠を確認します ■ローカルプロジェクトリーダーとしてグローバルプロジェクトを実施する ■ラインマネージャーによるアドホックリクエストに従う 【レポートライン】品質管理マネージャー 【ステークホルダー】営業チーム/製造チーム/品質保証チーム ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

※英文レジュメをご提出下さい。 【必須要件】 ■品質管理経験5～10年（製薬、化学、化粧品、食品製造現場） ■マネジメント経験5～10年 └8名のマネジメントをお任せします。 ■日常会話レベルの英語力 └流暢である必要はございませんが、グローバルプロジェクト（社内）に参加いただいた際には英語での発言が求められます。メールでのやり取りも発生します。 【歓迎要件】 ▼ビジネスレベルの英語力 ▼薬剤師資格

株式会社パソナ

愛知県

【お任せする業務】 アイシンではCO2削減に向けた次世代太陽電池の技術開発を行っており、国や研究機関などと協業でCO2排出量を削減可能な生産技術開発・設備開発・事業化を行っています。 このプロジェクトにおいて、設備工機部は生産設備開発を担っており、それを担当いただきます。 ●具体的には ・太陽電池生産ラインの設備設計および評価 ・有機系溶剤の調合設備開発 ・薄板の高速搬送および位置決め装置開発 ●使用言語、環境、ツール等 ・CAD（主にiCAD） ・Office（Excel、Word、PowerPoint） 【組織のミッション】 ●部のミッション アイシンの競争力向上に貢献する設備技術の確立 ●グループのミッション 次世代商品を支える先進設備技術の確立 【募集背景】 組織目標を達成するための省エネルギー技術・CO2削減技術・自然エネルギー利用技術などの環境型要素技術開発が課題です。 これらの要素技術は、これからの脱炭素社会に必要とされるものであり、その開発は急務です。 そのため、化学工学、エネルギー、熱システムに関する専門性を活かしてこの技術を開発し、環境にやさしく、お客様、そして世界に喜ばれる製品を生み出せる人材を必要としています。 【キャリアパス】 将来のカーボンニュートラル技術の企画・開発リーダーとして、部下を１～２名持ち、将来の脱炭素社会におけるアイシン製品の中心的役割をになっていただきたいです。 【このポジションの魅力】 ●仕事の魅力 ・省エネルギー技術の開発によって、持続的な社会実現に貢献できます。 ・自分のアイデアを具現化してテーマ提案ができます。 ・グローバルで活躍ができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

有機系新型太陽電池生産ラインの設備開発が主になります。そのため、以下のスキルがあることが重要となります。 下記いずれかの知識に基づいた企画・設計知識 ・設備機械設計に関する知識 ・太陽電池製造技術に関する知識

株式会社パソナ

千葉県

機能性を付与した食品※の開発（処方開発から製品化まで）、機能性表示食品の申請資料の作成、エビデンスデータの取得、学会発表、論文投稿、販促原稿チェック、パッケージ裏面表示データの作成、OEM先・原料調達先の選定、原価交渉、輸出関連書類の作成、取材対応等 ※ドリンク、菓子、レトルト食品など

【必須要件】 ・機能性食品・一般食品の開発経験者で食品原料・健康食品原料の知識があり、食品に関する品質管理知識を有する方。 ・開発経験の目安として10年以上でヒット商品の開発実績、また筆頭著者での論文投稿実績、自分自身で開発テーマなど開拓・運用管理できる能力のある方。 【歓迎要件】 ・栄養士 ・食品表示検定（中級以上） ・TOEIC600点以上 【その他】 ・大学院修了以上（理系大学、但し医学、薬学など6年生大学は学卒以上で可）

キャリア・ネットワーク株式会社

東京都

大手外資製薬会社にて糖尿病領域の臨床開発医師（MD）【東京勤務】を募集いたします。 内科疾患、特に糖尿病診療や循環器診療のご経験をお持ちの医師の方を求めています。・糖尿病・心血管系疾患治療薬の市販後の価値を最大化するためのMedical affairs 活動の計画立案および実施をリードする ・外部顧客に対するMedical education活動(Scientific Exchange Meeting, Health Education Meeting, Med Ed Web Siteの管理、コンテンツ作成など)の戦略立案、実施 ・Medical Event（アドバイザリーボード会議、Scientific Interview、Health Outcome Researchなど）の計画立案、実施 ・当該薬剤に関する学会発表、論文作成 ・外部顧客（Thought Leaderの先生方）との当該薬剤に関する様々なディスカッション ・外部顧客からの医学的科学的な質問に対する対応（回答作成、訪問説明など） ・マーケティングチームとの協働、マーケティングツールに対するメディカルレビュー ・アライアンス会社との良好な協働関係の構築 ※フルタイム（正社員）を募集。

・医学系大卒以上 ・臨床経験5年以上 ・日本の臨床現場における内科疾患とくに糖尿病診療あるいは循環器診療の経験 ・Peer review journalへの投稿論文作成の経験 ・英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力（TOEIC 740以上） ・日本の医師免許。　 ※退職にあたっては、現在所属の病院長もしくは所属医局の教授から円満に退職の承認が得られること。 ・外部顧客だけでなく、組織内の社員と効果的に仕事をする関係構築力 ・友好な対人関係を保つ力、優れた交渉力 ・製薬医学とビジネスとのバランス感覚

株式会社A・ヒューマン

京都府

■携わる商品：フレキシブル基板（MetroCirc） ■職務内容:【概要】フレキシブル基板の生産工法開発を担当いただきます。 【詳細】 ■課題の特定、設備の条件だしや不具合予防など、プロセスの開発・改善を行っていただきます。 ■工程の全体を見ていただくポジションとなります。その為、マネジメント要素も求めております。 ■メトロサークはムラタ独自の技術・製品ですが、一般的なフレキシブル基板プロセス（回路形成や裁断、穴あけ加工など）の知識・経験を活かしていただくことが可能です。 ■また、独自の多層化プロセスを持っているため、新しいノウハウ・知識を身に着けることができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■フレキシブル基板において、複数のプロセスでの生産や開発経験のある方（特に前工程の経験のある方） 【歓迎要件】 ■フレキシブル基板において、複数のプロセスでの生産/開発マネジメント経験のある方

株式会社パソナ

東京都

【期待する役割】 臨床開発本部の統計解析・SASプログラムをリードするチームのヘッドとしてご活躍頂きます。日本及び中国などの東アジアをリード頂き、統計の側面から同社の医薬品開発に貢献頂きます。 【職務内容】 役職はヘッドですが、最初の2～3年は統計解析実務の実施等プロジェクト支援もご担当頂きます。 【ヘッドとしての業務】 ■医薬品開発プロセス全体を見通した統計活動のリード・戦略立案 ■進行中の統計活動の技術的および戦略的サポート ■Statistical Sciences & Innovation東アジアの組織管理、ピープルマネジメント ■CDISCコンプライアンスの保証 【最初の２～3年の業務】 ■統計解析実務（統計解析計画書、統計解析報告書の作成など） ■CDISC ADaM / SDTMモデルに準拠した仕様に基づいてSASデータセットの仕様を提供 ■プログラム開発 ■PMDAへの各種対等（相談対応、クエリへの回答など）、CTD申請サポート ■CROマネジメント、統計関連のプログラミングの委託管理 ■統計学者やプログラマーのリード、リソース、予算、スケジュールの管理 ■その他職務内容は面接にてすり合わせをさせて頂きます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

※応募の際は、履歴書・職務経歴書・英文レジュメが必要です 【必須要件】 ■製薬メーカーもしくはCROにて下記いずれかのご経験をお持ちの方（目安5年以上） ・統計解析のご経験 ・SASプログラミングのご経験 ■組織もしくは部下のマネジメント ■ビジネスレベルの英語力（テレカンでの英語使用がございます。）

株式会社パソナ