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該当求人件数: 3275件

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ラインマネージャー(臨床開発)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
850万円~1600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ラインマネージャー業務をお任せ致します。 【具体的には】 -CRAの育成を通じたプロジェクトの品質向上 -医療機関へのCRA同行及び同行報告書の作成、モニタリング報告書のレビュー -CRAのパフォーマンス評価並びに指導 -CRAの目標設定及び、中長期的なキャリア開発のサポート -教育研修の企画、実施 など -その他、CRAのマネージメントに関わる業務全般 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床開発におけるピープルマネジメント ■英語力 (定期的なグローバルl担当者とのテレカン対応あり) 【歓迎要件】 ▼グローバルスタディの経験 ▼オンコロジー領域における試験経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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医療機器<生体情報モニタ>のハードウェア開発<正社員>

非公開
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500万円~800万円 / リーダー | メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    生体情報モニタ製品、生体情報モニタ用ネットワーク製品のハードウェア開発を担当していただきます。具体的には下記の業務を担っていただきます。 ・回路設計・評価(環境試験、EMC試験など) ・設計ドキュメントの作成 ・製品維持のための部品変更などの設計変更 入社直後には、メンバとしてハードウェア開発・維持・改良業務の業務遂行をしていただきます。 入社3年度頃には、メンバのまとめ役としてハードウェア開発・維持・改良業務の業務遂行をすることを期待しています。 【入社後のトレーニングの内容】 ・OJTを通して、実務を習得いただきます。 ・ISO13485に基づく医療機器の開発技量が身につきます。 ・加えて本社研修部門による研修、外部セミナーの受講いただき知識をつけていただきます。 【出張の頻度と1回あたりの期間】 ・頻度:協力会社、顧客様先など年に3~4回程度 ・期間:基本的には日帰、遠隔地や対応時間によっては1~2泊の宿泊の可能性あり。 【会社、仕事の特長、魅力】 ・所属チームを主導するリーダ、新たなシステムの企画立案しプロジェクトを進める課長、経営戦略に基づき社内サービスの戦略を立案する部長へのキャリアパスがあります。 ・将来的には生体情報モニタの製品開発、生体情報モニタ用ネットワーク製品のリーダ、ラインマネージャまたはエキスパートを期待しています。 ・同じようなキャリア採用いただいた方の例として、生体情報モニタ用無線LAN製品を開発の 後、当社USA販売会社の技術部門に駐在員として異動し、現地病院において無線LAN技術サポート業務に活躍しています。 ・生体情報モニタは、急性期医療現場の最前線で使用される製品であり、開発した製品で多くの人の命が救えることにやりがいを感じることができます。

  • 応募資格

    【MUST】 ・アナログ回路orデジタル回路の設計経験が3年以上ある方 ・普通自動車運転免許証をお持ちの方 【WANT】 ・有線/無線ネットワーク接続・双方向通信の設計経験 ・CPU回路設計の経験 ・製品の設計から市場に出すまで一連の対応をされていること ・高速デジタル回路設計経験 ・情報処理技術者ネットワークスペシャリスト ・医療に関心・興味がある方 【求める人物像】 ・十分なコミュニケーション能力・対人折衝スキル・協調性がある方 ※他社担当者や社内他部署との折衝頻度多いため ・企画立案力・観察力・洞察力がある方 ・主体性があり指示待ちではなく状況に応じて自ら考え行動できる方 ・不具合やトラブル対応に対しても前向きに業務に取り組むことができる方 【その他】 ・大卒以上

  • 転職エージェント

    キャリア・ネットワーク株式会社

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品質保証(管理職候補)【三重県伊賀市/年間休日126日/転勤ナシ】

非公開
450万円~600万円 / メンバー

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山本 英輔
  • 勤務地

    三重県

  • 仕事内容

    主力製品であるアルコール消毒液等の医薬品などを製造する同社伊賀工場にてGMP規則に添い品質保証業務全般をお任せします。|環境に優しい『ヤシノミ洗剤』や赤ちゃん・敏感肌の方をターゲットとした無添加石鹸『arau.』、自然派甘味料の『ラカントS』で消費者認知も向上中の同社ですが、伊賀工場は上記製品に加えアルコールや医薬品など社会的需要が高まっている製品を扱っており、一層の品質の維持向上が不可欠です。

  • 応募資格

    ・品質管理または品質保証業務の経験を有する方※業界不問|・リーダー経験またはマネジメント経験がある方

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

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掘削・回収スペシャリスト(開発・技術サポート)【千葉】

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500万円~1100万円 / メンバー

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  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ※石油・ガス掘削の効率向上に寄与する材料開発・技術営業 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■掘削やoil回収等の技術、知識をお持ちの方 ■油層工学の知見 ■ビジネスでの英語使用経験(目安TOEIC 700~) 【歓迎要件】 ・高分子系ポリマーや界面活性剤を用いた材料の開発経験

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    株式会社パソナ

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プロジェクトマネージャー(FSP部門)【東京】

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1050万円~1300万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    マトリックス型組織のなか、地域を超えたクロスファンクショナルチームメンバーと協調し、臨床試験の戦略及び成果物(タイムライン、品質、生産性、予算等)を生み出すために、人やプロジェクトマネージメントをリード/管理する責務を担います。 具体的には、 【臨床開発戦略】 ■治験デザインを含む臨床開発戦略に従い、臨床試験のプロトコルデザイン及びそれに関わるシステムや資料の準備。プロジェクトツール、プロジェクトプラン、必須文書保管等のレビュー及び承認。ベンダー選定、及びベンダーの管理監督。施設選定やモニタリングプランに関し必要なインプットを提供。 ■日本における承認取得を目的としたLocal Project Team(LPT)において、Project Management業務(予算・人員・タイムライン計画立案、およびその進捗管理。LPT成果物に対するRisk management。LPT会議開催)を行う。 必要に応じて上位層にエスカレーションやフォローアップを実施。オーディット、インスペクション準備/対応。試験の予算策定及びコスト管理。イノベーション及びプロセス改善に関する取り組みへの参加。 ■クライアントリエゾン:社内外のステークホルダーや国内外のベンダーとのコミュニケーションインターフェース。 ■プロジェクトクローズ:データベースロックまでの支援。必要に応じてプロジェクト終了時の会議に参加し、Lesson learnedや情報を共有。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※英文CVのご提出もお願い致します。 【必須要件】 ■Clinical Operations Leader、Project Leaderまたは同等の経験、スキルを有する方(最低6年の臨床開発の経験要) ■臨床開発におけるプロジェクトマネージメントの経験 ■英語:ビジネス会話 (英語面接あり)

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    株式会社パソナ

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新規事業創出に向けた研究・技術開発【埼玉/ポジションサーチ】

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436万円~947万円 / メンバー

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  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    【組織ビジョン/募集背景】 組織ビジョン:創造的な研究開発により、将来の中核となる新規事業を生み出す 募集背景:事業拡大に向けた増員のため(同社コア技術の深化、新規事業創出の研究開発推進に向けた増員) 【ミッション】 ミッション:創造的な研究開発により、将来の中核となる新規商品・事業を生み出す ※オープンポジションとなる為、ご経験に基づき適正にあったポジションをご提案いたします。 【主な職務内容】 ・研究所では将来の中核となる新規商品・事業を生むための研究開発をしています。新たな技術の創造・活用によるテーマ推進が業務となります。 ・テーマの内容は、全固体用電池材料、機能性触媒(燃料電池用、環境用、合成用)、機能性ナノ粒子(金属、酸化物)、蛍光体、導電性ペースト、機能性セラミックス、評価解析、シミュレーション技術など、既存事業の要素技術を活かしながら開発を進めています。また、新たな筋の良いテーマ探索も推奨しており、挑戦したいテーマ提案をすれば取り組める自由度の高い職場となっています。 【魅力/キャリアパス】 ・自ら開発した材料を顧客に提案し、顧客やパートナー企業と協働して開発を行いながら、社会のニーズに応える新しい商品を創出します。 ・同社のコア技術「トコトン材質を変える。トコトン表面を変える。」を深化させ、10年後同社の核となる大きな事業の創出を目指しています。 ・近年ではカーボンニュートラルの取組みに注力しており、地球規模の課題解決に取り組み、大きな社会問題に貢献できます。 ・初任地は埼玉県上尾市の総合研究所に配属 ※総合職採用のため、将来的に国内外の転勤の可能性がございます。 【求める人物像】 ・主体的に物事をとらえ、自ら考え行動できる方 ・明るく前向きで、自ら学習する姿勢が強い方 ・社内外の方や所内メンバーと協働しながら、円滑に業務を進める事が出来る方 【働き方】 残業:月平均20~30時間程度 在宅:案件に応じチームと相談の上実施中 転勤:あり ※総合職採用のため、将来的に国内外転勤の可能性がございます。 フレックス:あり ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※履歴書またはキャリアシートへ【顔写真の添付】必須※ ■化学メーカー・素材メーカー・大学・研究機関のいずれかにおいて研究開発/就業経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼BtoB業界(素材、化学、繊維、材料、樹脂)でのご経験 ▼TOEIC600点以上(読み書きレベルの英語力) ~三井金属は男女共同参画を推進しています~

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティスト

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600万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案 ■開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定と成功確率の算出 ■試験プロトコル骨子の作成 ■海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内ステークホルダーとの交渉 ■導入候補品の臨床科学的評価の実施 ■申請業務に関連した薬制上の対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療用医薬品の臨床企画のご経験をお持ちの方(プロトコル立案や開発戦略の策定など) ■日常会話以上の英語スキル ~医薬品開発のプロジェクトリーダーとして各組織からなるチームを牽引し,プロジェクトの推進業務に従事してきた経験があれば臨床企画の経験がなくても応募可能です。~ 【備考】 ★経験領域は不問です! ★フレックス制度・在宅勤務制度(月10回OK)など 社員の働きやすさに力をいれています!

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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物質変換・資源循環技術の研究開発

トヨタ自動車株式会社
誰もが知る、TOYOTAの車。愛知県、日本が誇る世界最大手の完成車メーカーです。
900万円~1400万円 / メンバー

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  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    カーボンニュートラル社会の実現に向けて、大気中の二酸化炭素を有用物に化学的に変換する技術は、益々重要になっています。特に、二酸化炭素を従来技術では実現できないような、高いエネルギー効率、高い反応選択性、高い反応速度でより付加価値の高い有用物に変換する技術の研究開発、さらにはその社会実装までを視野に入れた業務を推進・牽引できる研究者としての活躍を期待しています。 【詳細】 ・二酸化炭素の有用物への変換に資する材料の研究開発 ・電子、プロトン伝導、ナノ構造材料に資する材料の研究開発 ・反応機構解明、実証に基づく新奇材料、新機構創出 ・上記を活用したデバイス、システム検討 ・研究対象とすべき技術の探索と選定、国内外の大学や研究機関との共同研究 【やりがい】 ・SDGsの達成の視点から考え・取り組み、お客様・社会への貢献を通じていつまでも選んでいただける企業となるため、従来の枠組みにとらわれることなく、部内や海外事業体(米国、欧州)に在籍する多様なバックグラウンドを持つエンジニア同士が意見を出し合って進めていきます。 ・新奇材料(世にまだ生まれていない材料)を生み出すことは大きな困難が伴いますが、それはまさに「世界最先端」の場であり、チャレンジングなポジションゆえ、研究者/エンジニアとしてやりがいのある、また大きく成長できる仕事です ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・人工酵素に関する研究開発 ・不均一系触媒の研究開発 ・電気化学的CO2還元の研究開発 ・光化学的CO2還元の研究開発 ・読み書きレベル以上の英語力 【歓迎要件】 ・化学と物理、化学と生物、物理と生物など異分野の融合研究 ・チームとしての研究開発を推進した経験(リーダーかスタッフかは問わない) ※全く新しい研究も進めることが想定されますので異分野の研究も含め、ご興味を持って頂ける方を歓迎しております。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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分析研究・物性評価

東証プライムの医薬品製造販売会社
500万円~699万円 / メンバー

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細川 剛
  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    ■医薬品の分析法設定・検討業務を行っていただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】■医薬品の分析業務経験をお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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【薬事】海外の薬事申請業務をいちから経験できる!<想定年収 450万円〜650万円>

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海外の薬事申請業務をいちから経験できる!
450万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

武村 一郎
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■職務内容・やりがい ・ 海外の薬事申請業務をいちから経験できる ・ 少人数制をとっているので、薬事業務の全てを経験できる ・ 初めての業務の場合でも、講習会や勉強をする環境・制度が当社にあるため、経験 をしながら覚えることができる ・ 品質保証と薬事の両業務を経験できる ・ 新商品や改良品が定期的に発売されるため、常に新たな品質保証のしくみの構築が 可能 ・ 計測や診断機器など、機械的もしくは電気的な製品の開発や導入もさらに予定され ているため、それらの新領域での経験を積むことができる ■アピールポイント 研究開発型の国産メーカーで、良好な財務体質を誇る企業です。自己資本が充実しているため株式公開はしていません。経常利益はつねに13~15%を維持し、医療消耗材料の領域における先駆者として売上規模を拡大してきました。過去に人員削減をしたことはなく安定した利益体質を確立しています。離職率も3%前後で推移するなど安定した企業風土です。育休産休 取得実績多数。女性社員の取得率100%、男性社員も複数名の取得実績あり。働きやすい環境です。

  • 応募資格

    高校卒業以上 【必須要件】 ・薬事・品質保証業務の経験 ・英語力(読み書きレベル)

  • 転職エージェント

    キャリアネクスト株式会社

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医薬品GMP逸脱管理責任者/CAPA管理責任者

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500万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    <業務内容> 主業務として、注射剤の製造所の製造管理、品質管理において発生した医薬品GMPにかかわる異常を医薬品GMPに基づき規定された社内手順に基づき処理していただきます。発生した異常の内容により、逸脱として管理すべきか、CAPAによる処置が必要かを判断し、原因究明・再発防止のための指示を出します。また、委託元の製造販売業者に対し報告を行い、対応を確認します。ご経験により、逸脱管理責任者/CAPA管理責任者、或いは副責任者に任命します。 その他、製造所における品質管理にかかわる業務を行っていただきます。 <備考> 係長~担当課長クラスでの採用を検討しています。(経験に応ず) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品製造工場で異常・逸脱・CAPA対応の経験 【歓迎要件】 ▼読み書きレベルの英語力

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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製造管理責任者

グローバルに展開する健康食品・医薬品の受託製造会社
500万円~1049万円 / その他

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ■製造管理責任者として、医薬品の品質保証業務全般を担当します。

  • 応募資格

    【必須要件】以下全ての要件を満たす方■薬剤師免許■医薬品(もしくはそれに類する品目)メーカーでの製造または品質関連業務経験

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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クリニカルエデュケーター

IQVIAサービシーズジャパン
500万円~699万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

瀬戸川 拓也
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医療機関に勤務する医師や看護師を訪問し、その疾病領域、治療・看護に関わる最新情報を提供して頂きます。【具体的には】■訪問施設での説明会や地域勉強会の企画と実施■副作用マネジメントプログラムの作成および啓発(プログラムは、患者様やご家族に対する副作用ケアおよびサポート方法等)■医師・看護師に対して、薬剤の懸念の除去、痛みの緩和に関する指導等■薬剤のデータの提供■MR(医薬情報担当者)のサポート/研修/資材作成■KOL及び、キーとなる看護師との

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■正看護師以上有資格者■病院(病棟)での5年以上の看護実務経験■週 3~4 日程度の出張が可能■PC スキル中級レベル(PowerPoint プレゼンテーション作成、Word 業務文書作成、Excel リスト作成など)■将来的に全国勤務可能な方■普通自動車第一種運転免許保有

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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研究開発職(コロイド/界面化学/高分子化学)【東証プライム】

株式会社フジミインコーポレーテッド
◆◇◆ -------------- 東証プライム上場:世界シェアNo.1製品を有する超精密研磨材のリーディングカンパニー -------------- ◆◇◆◆◇◆ -----------…
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    岐阜県

  • 仕事内容

    当社の主力事業である半導体シリコンウェハー向け研磨材の研究開発を行います(一般~主任クラスを想定)。既存製品のマイナーチェンジをすることで満足せず、未解明の原理・機構を解明し、有機、無機の広範な化学知見に裏づけされた新規技術・新規製品の開発に取り組みます。お客様の技術ニーズに迅速に応えるため、定期的にお客様との技術打合せも実施します。 ※ご入社後の職位によって、若手技術者育成(技術、思考レベル向上支援、開発支援、進捗管理)もお任せします。 【具体的内容】 ■研磨スラリーの組成設計 ・材料選定および配合の最適設計を化学的視点(ミクロ、マクロ挙動)に基づき推進 ・材料選択、最適配合設計を統計的手法を用いて効率的に実施 ・開発活動を推進する上で、必要評価技術を見極め、新たな評価視点を導入 ・サプライヤーとの共同開発 ■文献、特許調査、特許出願 ・上記材料選択及び挙動理解に有用な文献を自身で調査し、開発活動を促進させる。  又、開発成果について知財化検討を実施する。 ■営業部門と協力し開発成果物の顧客展開、顧客課題解決の為の現地での技術的支援 ■社内関係部署と協力連携し、開発品の量産移管 【補足】 弊社主力の半導体シリコンウェハー向け研磨材の研究開発をお任せ致します。特にファイナルと呼ばれる最終仕上げ工程では、ナノレベルでの表面加工を実現する上で、界面における化学的な挙動を理論的に解き明かし、さらなる性能向上を実現することが求められております。同分野においては弊社が世界トップのシェアを保有しており、弊社において世界最先端の研究開発をして頂けると自負をしております。是非培われた化学の深い知見を活かし、お客様の求める製品を世に送り出して頂ける方にご入社頂きたいと考えております。 【企業魅力】 ◆東証プライム上場、半導体シリコンウェハー向け研磨材で世界シェアNo.1。  半導体業界では広く名の知れ渡った優良メーカーです。  営業利益率10%以上の高収益体質、平均年収も東海トップクラス(約850万)。  売上高の約10%を研究開発費として継続投資、挑戦を続けています。 ◆職場環境・社風・残業時間・年間休日など、総合的に働きやすい”ホワイト企業”。  離職率1.5%の環境、これまで正社員のリストラ実績もありません。  中途入社実績も多数あり、入社後のステップアップにもハンデがありません。 ◆コロナ禍も業績好調・積極採用中にて、パソナ経由でも選考通過・内定者が多数。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■コロイド化学、界面化学、高分子化学のいずれかの高い知見(同分野での研究開発経験3年以上) ■文献、特許調査、特許出願経験 ■英語力(目安:TOEIC500以上) ※文章の読み書き、簡単な会話を英語で行うことに抵抗の無い方 【歓迎要件】 ・実験計画法、統計学、プログラミング(データサイエンス)の知見 ・界面、レオロジー、高分子などの評価手法、評価機器に関する知識 ・顧客向けの研究開発経験

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    株式会社パソナ

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製剤処方製法研究担当者

パイプライン豊富な大手製薬メーカー
500万円~949万円 / その他

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香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■同社の製品に関する製剤処方製法研究を行います。※担当製品:製剤(ご経験に応じてバイオ、中分子、低分子の担当製品が決定します)

  • 応募資格

    【必須要件】■理系修士卒以上■新薬の処方製法研究のご経験■テレカン可能な英語力※報告を英語で行うケースがございます。

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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加工プロセス開発・制御設計<電子デバイス等>

世界トップレベルのシェアを誇る製品を持つ大手総合化学メーカー
500万円~799万円 / メンバー

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岡田 遼
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ■同社にて電子デバイスや半導体、精密部品生産設備の電気制御設計及びシーケンスプログラム構築業務に従事いただきます。【具体的には】・電子デバイス、半導体、精密レンズなどの生産設備及びラインの電気仕様作成、制御設計、シーケンスプログラム業務・研究設備から量産設備へのスケールアップ、増設に伴う設備メーカーとの協業や内製(改善)業務・メカトロニクス分野(主として電気制御設計、シーケンスプログラムの構築)に関する新規技術の探索と将来活用の検討・生産技術に関わる各種現場

  • 応募資格

    【必須要件】・工学部・機械学科出身の方・基本的な英会話力(中学3年程度)■上記該当者と下記業務における開発・設計主担当としての経験をお持ちの方・電子デバイスなどの加工生産設備の仕様作成、設計、立上げ業務の経験をお持ちの方・量産ラインの制御設計、計装設計、PLCやタッチパネルのプログラムの経験をお持ちの方【歓迎要件】・C#、.NET等のプログラミング知識・TPS(トヨタ生産方式)に関する知識・ロボット、IoTなど

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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早期臨床開発機能におけるクリニカルリーダー

非公開
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700万円~1150万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    開発プロジェクトの臨床開発機能リーダーもしくはサブリーダーとして活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 ■適応疾患の検討およびbiological PoC試験のデザインを含む臨床開発計画(CDP)の?案 ■開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定 ■試験プロトコル骨?の作成 ■海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内外ステークホルダーとの交渉 ■デジタル技術を活用した開発戦略の策定 ■グローバルの臨床チームを統括して、早期臨床試験を推進する ■CRO/Vendorオーバーサイト ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品臨床開発のクリニカルサイエンスまたはスタディマネジメント業務の経験(3年以上、疾患領域は不問) ■主担当としてプロトコル立案や開発戦略の策定に従事した経験 ※上記2項目に該当しない場合医薬品の非臨床開発の経験(5年以上)をお持ちの方 ■英語力(業務で英語でのテレカンがございます) 【働きやすい環境】 ★フレックス制度・在宅勤務制度など 社員の働きやすさに力をいれています! ★夜間のテレカンがある場合、早く帰宅できるスポット在宅制度有

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    株式会社パソナ

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臨床開発

東証プライム上場企業のグループに属する医薬品メーカー
600万円~1149万円 / その他

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香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    臨床試験マネジメントおよび新規化合物の診療試験デザイン立案を担当します。

  • 応募資格

    【必須要件】下記要件全てを満たす方■社内での臨床開発組織の立ち上げに強い意欲がある方■開発企画または臨床開発業務の経験

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    株式会社クイック

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原料開発マネージャー<スキンケア>

外資系化粧品原料商社のグループ会社
500万円~749万円 / メンバー

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宮崎 一実
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■同社研究所において、化粧品原料研究やそれを利用した化粧品の処方開発を行っていただきます。【具体的には】■担当商材:スキンケア■原料の研究や同社の原料を利用した化粧品の処方開発業務(※業務バランスは原料開発7割:処方開発3割です)■各種品質管理業務■OEM先の選定や生産の立ち会い■各種事務作業※来年2月中旬頃、新宿御苑近くの新オフィスビルに移転予定であり、積極的な設備投資を進めていく方針です。※残業時間は月平均10時間未満であり、ワー

  • 応募資格

    【必須要件】下記いずれも必須■化粧品業界における原料開発・基礎研究のご経験5年以上■マネジメントのご経験【歓迎要件】■原料に関する知識をお持ちの方■乳化剤、界面活性剤を扱った経験

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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【東京】新規事業開発(パーソナルケア材料事業部/事業企画G)

三井化学株式会社
★総合化学メーカー★幅広い分野において世界規模の事業展開★★高い技術力で顧客ニーズに応え、グローバルに同社製品を提供できる体制を構築していきます★
550万円~900万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【期待する役割】 同社で進めている新規事業開発をご担当いただきます。 三井化学の技術力と、国内外パートナー企業との連携を基軸に、医薬CDMO事業や栄養および健康産業向けの原料とソリューション事業の立ち上げならびに推進を担当いただきます。 【配属】東京本社 ■ヘルスケア事業本部 パーソナルケア材料事業部 事業企画G ※総合職の為、キャリアや適性を見ながら将来的に国内外拠点へ異動の可能性がございます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・化学、生物学、薬学、医学分野等における学士号以上取得者 ・製薬会社や化学メーカーでの企画や事業開発の経験 【歓迎要件】 ・製薬会社や化学メーカーにおいて有機合成化学、創薬化学もしくはCMC研究等の研究経験、実績 ・修士号、博士号もしくはMBA取得者 ・薬剤師資格

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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医療系研究開発職【関東/経験者】

株式会社ワールドインテック
★研究職のプロフェッショナルになりませんか?★研究をずっと続けられる環境が整っています!★現場にはチームで入るためクライアントへの貢献度も高く、配属先の大手メーカー社員とも肩を並べて研究が出来ます!!
350万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◎医薬品分析、品質試験、品質改良、QCの理化学試験 ■医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC,GC,UV,IR等 を用いての理化学試験及びデータ解析 ■日・米・欧3極GMPに基づいた試験質管理システムの下で下記業務をご担当頂きます。 (1)製剤原料/包装資材の受入試験 (2)バルク製品の試験 (3)最終製品の試験 ※上記はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。 経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。 ※勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定します。 面接時に全国勤務可・一部地域のみ可等ご希望お伺いし、ご意向を最大限考慮します。 ※研究のフェーズにより異なりますが、残業時間は10~15時間程度です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系大学卒以上の方(医薬・農学・理学・理工・獣医・工学部など) ■研究開発、品質管理、分析業務等の理系職種のご経験をお持ちの方 ■関東エリア内で転居可能な方 【歓迎要件】 ▼化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等での研究開発業務経験をお持ちの方

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医療経済・アウトカムスペシャリスト

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
800万円~1400万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【期待する役割】 このポジションの役割は、IDS事業部の製品販売のプロセス、それをサポートするシステム、組織的能力の改善を推進する事によりIDS製品を全体的な目線で収益性を高めて成長を加速させ、最適な価格設定プログラムの一環としての戦略的な価格設定活動をサポートする事です 【職務内容】 ■地域及び国レベルで事業部の全体的な価格設定プロジェクトの定義を含む地域価格戦略のロードマップの作成 ■グローバル/日本のMKTGチームやHEOR(医療経済・アウトカムリサーチ)と連携して、新製品販売に向けた最適化された価格戦略を策定 ■最適な価格戦略を確実に遂行するため、事業部全体のステークホルダーとの良好な関係を構築 ■日本での価格分析を行い、管理する。主要な指標を定義し主要な事業部関係者に報告 ■ 事業部のプライシングステアリングコミッティーで重要な役割を果たし、主要関係者と定期的なレビューを行い価格に関する動向を見直し行動計画 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療業界での価格戦略経験 ■ビジネスレベルの英語力(TOEIC700点以上)

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連結決算/管理会計

グローバルに展開する総合材料メーカー
500万円~849万円 / メンバー

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岡田 遼
  • 勤務地

    広島県

  • 仕事内容

    ■同社にて下記業務を担当して頂きます。【具体的には】・光フィルムや透明導電性フィルムなどの光学フィルムを扱う情報機能材料事業部の尾道事業所での連結決算を中心とした会計のとりまとめ・戦略企画や事業部での管理会計等

  • 応募資格

    【必須要件】以下のいずれかを満たす方■事業会社での制度会計(単体、連結決算等)の経験をお持ちの方■管理会計(業績管理、原価計算等)の経験をお持ちの方【歓迎要件】■グローバルに事業展開する製造業での経験をお持ちの方■制度会計、管理会計、双方の経験をお持ちの方■英語力(英語でのメールでのやり取り、文章作成や日常会話レベル以上)

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バイオ医薬品の製剤開発業務 /研究職または経営職

協和キリン
500万円~999万円 / メンバー

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細川 剛
  • 勤務地

    群馬県

  • 仕事内容

    バイオ医薬品に関する製剤開発に関する業務をご担当いただきます。【具体的には】・バイオ医薬品の製剤開発(主に注射剤)及び生産プロセス開発(バイオ医薬品の物性検討、処方設計、包装設計、製剤プロセス開発、新規技術開発及びDDS、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管及び技術支援など)・国内外規制当局に対する申請関連資料(研究計画書・報告書、治験申請書:IND/IMPD、承認申請書:CTD/BLA)の作成またはレビュー、照会事項対応など)・各種リー

  • 応募資格

    【必須要件】■英語力(読み書き)■注射剤に関する下記いずれかの経験・製剤プロセス開発・処方開発・物性検討・技術移転

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薬事/安全管理 バイオマテリアル事業

非公開
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550万円~920万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ※コンフィデンシャル案件につきご面接時に詳細をご説明させて頂きます。 ■医療機器に関する薬事関連業務および安全管理業務 ■立ち上げ期のメンバーとしてご活躍頂きます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療機器の薬事業務経験3年以上 および 医療機器の安全管理業務経験1年以上 ■日本及び米国(510K)の医療機器申請に関する経験 ■医療機器不具合報告の経験 【歓迎要件】 ▼米国(PMA)の薬事申請経験 ▼高度管理医療機器の薬事業務経験 ▼医療機器GCPに関する知識

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領域サイエンス職(データサイエンス担当)

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600万円~1100万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    メディカルサイエンス部におけるデータサイエンス担当として、医療ビックデータやリアルワールドデータ(RWD)などの革新的な手法を用いてメディカル活動を企画、推進して頂きます。 KOLとの継続的なリレーション構築と折衝を通して、データやエビデンスの収集を行い、そのデータを解析・分析した上でメディカルギャップを特定。データサイエンスの立場でCTMやメディカルマネージャーをサポートしながら、 ・メディカルプランの作成 ・臨床開発、臨床研究の支援、推進 ・講演会やアドバイザリーボード等の各種会合の企画や実行 などをお願いする予定です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療ビッグデータやリアルワールドデータを用いた研究や何らかの業務経験をお持ちの方。 (データサイエンティスト、事業企画、研究職、アカデミアのポスドク、事業開発、データベース研究など) 【配属先】 メディカルアフェアーズ(MA)本部 メディカルサイエンス部

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サービスエンジニア 【業界トップ/直行直帰型/WLB◎】

非公開
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400万円~650万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    保守点検・修理・カスタマーサポート業務に従事して頂きます。 ※入社後しばらくはOJTとなりますが、一人立ち後は直行直帰での対応がメインとなります。 【具体的には】 ■保守契約に基づく定期点検(校正・調整 等) ■故障品の修理や不具合対応 ■機器の操作や管理方法等の技術的説明 【担当製品】ピペット 及び チップ http://japan.mt.com/jp/ja/home/products/pipettes.html 【顧客先】製薬、化学会社の研究室および大学、研究機関 等 【担当エリア】首都圏地域 【入社後】 神奈川県川崎市に新設された同社修理センターで1年程度トレーニング(OJT)を積んだ後、チームリーダーのサポートの元、担当テリトリーのエンジニアとして業務を始めていただきます。製品知識や技術はもちろん、十分な時間をかけてお客様の引き継ぎを行います。独り立ちまでしっかりとサポートします。 【やりがい】 世界トップシェアのグローバルブランド製品に携わる誇りを持ったエンジニアが多いことが同社の特徴。機器を最高のパフォーマンスで維持することを通して、製薬、バイオ、化学などのメーカー、大学や研究機関などの最先端の研究開発や品質管理に貢献できます。研究者の方々に信頼される一流のエンジニアとしてご活躍ください。 【キャリアステップ】 希望に応じて、天びんなどその他製品をご担当頂いたり、リーダーとしてチームの取り纏め等をお任せする事がございます。 ※リーダーへステップアップして頂く為に、社内の研修プログラムを活用頂く事が可能です。 【配属先】技術サービス事業部:約80名 (うち同ポジション約40名) 【残業時間】全社平均10時間程/月 【勤務スタイル】 一人立ち後はSOHO勤務となります。SOHO勤務とは、自宅から直行直帰の外勤や出張ベースで業務を行って頂く勤務スタイルです。社用車は会社が用意し、自宅近くの駐車場を会社が借り上げます。ノートPCと携帯電話を貸与により、モバイルでの業務に支障はありません。西日本サービスチームリーダーがリポートラインになります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※履歴書に写真の貼付が必須です※ ■サービスエンジニアとしての業務経験 (製品不問) ■普通自動車免許 ※社用車の運転があります。 ■英語:マニュアル読解の出来る方

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次世代技術開発<有機材料リサイクル技術>

東証一部上場、トヨタ系列の内装部品システムメーカー
500万円~849万円 / メンバー

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田中佑亮
  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    ■同社にて、以下の業務をご担当いただきます。【具体的には】・ケミカルリサイクル技術開発(主にウレタン材、ポリエステル系表皮材)・分子構造分析・解析、機械特性評価・解析・資料作成、報告、プレゼン※材料メーカー、社内の先行開発部門、外部研究機関などと連携し進めていただきます。※各自2~3テーマを対応いただくイメージです。

  • 応募資格

    【必須要件】以下、全てのご経験をお持ちの方・ケミカルリサイクル、素材開発に関する経験3年以上 (有機化学、高分子化学、化学工学、反応プロセス設計)・分子構造分析、解析 / 機械特性評価、解析の経験3年以上

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電動車用バッテリーリサイクル技術開発

トヨタ自動車株式会社
誰もが知る、TOYOTAの車。愛知県、日本が誇る世界最大手の完成車メーカーです。
~1416万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    世界的に環境問題が取り扱われる中、CO2排出低減や資源の枯渇問題に企業として取り組んでいく必要があります。今後、急激な増加が見込まれる電動車に搭載されるニッケル水素電池、リチウムイオン電池などをリサイクルしていくことが急務となっています。市場で回収された廃棄車両より取り外された大型バッテリーを再び電池の材料へ戻す技術開発の仕事となります。 【詳細】 ■廃棄された大型電池を破砕し、資源ごとに効率よく分別する技術開発 ■上記、技術をCO2排出量を低減し、低コストに実現する設備の開発 【採用背景】 欧州で昨年公開された電池法規(ドラフト)への対応が必須となっています。その法規には、電池生産時のCO2排出量のことから廃棄されリサイクルされるまで細かく規制されています。日本は、CO2排出量を抑えた電池リサイクルでは欧州、中国に対し遅れを取っており、早急にキャッチアップすることが急務となっています。法規対応次第で海外での電動車販売に大きく影響を及ぼすことになります。電池領域メンバとも連携し進めていますが、社内にはリサイクルの技術経験者はわずかで育成しながらの業務推進となっており、即戦力となる方を期待しています。 【職場イメージ】 環境問題に対し、下記の項目に対し先行技術開発を推進することがミッションです。 1)資源循環(リユース、リサイクルなど) 2)工場CO2低減(水素活用など) 今後は業務拡大が予想されます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・機械設備の開発経験 【歓迎要件】 ・材料リサイクルに関する知識、経験 ・電池、電池材料に関する知識 ・破砕機、選別機の経験

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工場長候補

創業以来、増収増益を続けている化粧品OEMメーカー
500万円~749万円 / メンバー

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宮崎 一実
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■同社の工場長候補として、自社工場の運営、安定稼働の為の改善業務の全般を担当して頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】■工場でのマネージメント業務の経験者。

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施設・設備管理担当

皮膚科領域と外用剤に特化した医薬品メーカー
500万円~649万円 / メンバー

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細川 剛
  • 勤務地

    滋賀県

  • 仕事内容

    ■医薬品工場の建設設計(ユーティリティー含む)、維持管理、改善業務をご担当頂きます。<具体的には>通常は日々の施設管理(メンテナンス)を協力業者と効率的に行いつつ、稼働状況や内外環境(エネルギー状況や災害状況等)を考慮して必要な手立ての立案・実施を行っていただきます。また、グループ会社全体の効果的な施設管理を検討し運用いただきます。さらに、施設の増築や改良の際は、その仕様について取り纏め、業者を牽引して完成に導いていただくことを期待します。

  • 応募資格

    <必須要件>下記■すべての要件を満たす方■以下のうち、2つ以上の業務経験に該当すること・工場の施設・設備(ユーティリティ)の管理業務経験(3年以上)・クリーンルームの設計、管理業務経験(1年以上)・電気設備の管理業務経験(1年以上)・ISO14001の事務局や管理責任者の業務経験(1年以上)■以下のうち、いずれかの専門性を有すること電気設備の管理/エネルギー管理/冷凍設備の管理/ボイラーの管理/公害防止に関わる知識■以下のうち、1つ以

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設計開発<蓄電池用制御装置、制御盤>

日本ガイシ
550万円~849万円 / メンバー

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田中佑亮
  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    蓄電池の用途やユーザが多様化する中、先進的で低コストな蓄電池の制御システムを開発することが主な業務になります。制御装置メーカとの折衝、技術打ち合わせだけでなく、お客様のニーズ把握やお打合せを通じて、ユーザフレンドリーな新しいシステムの開発に取り組んでいきます。【具体的には】・新しい蓄電池システムの電気回路、制御回路設計(強電部、弱電部)・制御装置基板の製作メーカとの折衝、設計進捗管理・パワーエレクトロニクスを含む制御技術の開発(機器導入、制御試験)・新しいN

  • 応募資格

    【必須要件】以下、全てのご経験をお持ちの方・制御盤、配電盤設計に関する技術、制御盤メーカとの折衝・制御盤用部品の選定や実使用評価【歓迎要件】・制御機器関係の設計知識(電子回路、自動制御、マイコンないしPLCプログラミング)・重電メーカや電力会社との共同作業や折衝・実際の電力制御システム構築

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医薬品開発のプロジェクトマネジャー(PJリーダーの補佐)

日系製薬メーカー
職務内容:医薬品開発のプロジェクトマネジメント ・臨床開発、薬事、サプライチェーン等のクロスファンクショナルチームと連携し、Target product profile/タイムライン/予算/リソース…
600万円~850万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    職務内容:医薬品開発のプロジェクトマネジメント ・臨床開発、薬事、サプライチェーン等のクロスファンクショナルチームと連携し、Target product profile/タイムライン/予算/リソース/上市並びにLCM策等を含む全体開発方針を立案・承認取得する。 ・共同開発先・導出入先のアライアンスマネジメントを実施する。 期待する役割: ・開発プロジェクトの計画立案・意思決定取得・推進,IDTの運営 ・開発プロジェクトのリソース、タイムライン、予算管理 ・開発推進のための情報収集 ・関連部門(臨床,非臨床,CMC,コーポレート)との連携 ・課題/リスクの把握及びその対策/改善策の策定及び実行 ・共同開発先・導出入先との連携及び合意形成のための交渉 ・上市戦略,上市準備計画に基づく業務推進

  • 応募資格

    ・医薬品の開発経験5年以上,プロジェクトマネジメント経験2年以上 ・プロジェクトマネジメントに関する経験もしくはアライアンスマネジメントに関する経験 ・英語でのコミュニケーションスキル ・サイエンス会議でのプレゼン ・Q A対応経験

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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次世代電池(全個体LIS電池)研究開発【上尾勤務】

非公開
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508万円~725万円 / メンバー

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  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    【組織ビジョン/募集背景】 組織ビジョン:『マテリアルの知恵を活かす』をスローガンに、5年後、10年後、20年後を見据えた新規事業創出活動を行っています。 募集背景:全固体LIS電池の実用化を目指した開発加速のための増員。 【主な職務内容】 ■全固体リチウム硫黄(LIS)電池の開発 ・全固体LIS電池用電極材料の試作評価および電池性能検証 ・金属リチウム負極の実用化検討 ・LIS電池の電極反応解析、特性発現のメカニズム解明と知財化 【ミッション】 ミッション:既存の液系リチウムイオン電池(LIB)の特性を凌駕する電池材料を開発し、新規事業を創出します。 【魅力/面白み】 全固体電池用の基幹材料の事業化を検討しています。「世界初」、「世界一」の実現にチャレンジして「脱炭素社会の実現」に貢献できます。 【求める人物像】 ・前向きに研究開発に取り組み、実験事実に基づいた現象解釈/根拠に基づいた考察ができる方 ・無理かもしれないではなく、どうすればできる可能性があるのか?を思考できる方 ・部署内外の関係者や顧客とのコミュニケーションを積極的に取れる方 【働き方】 残業:月平均20~30時間程度 転勤:あり ※総合職採用のため、将来的に国内外転勤の可能性がございます。 フレックス:あり ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※履歴書またはキャリアシートへ【顔写真の添付】※ ■電気化学または無機化学のバックグラウンドをお持ちの方 ■機能性材料の研究開発経験 【歓迎要件】 ▼LIB(特にリチウム硫黄電池)関連材料の研究開発経験 ▼多孔質担体に関する知識や研究開発経験 ▼無機材料-炭素系材料の複合化技術やプロセスに関する知識・経験 ▼全固体電池および関連する材料の各種手法による評価の知識・経験 ▼空気電池や燃料電池の電極反応に関する知見・経験 ▼日常会話レベルの英語力(TOEIC600点以上) ~三井金属は男女共同参画を推進しています~

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プロジェクトリーダー(臨床開発)

メディサイエンスプラニング
500万円~1249万円 / メンバー

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香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進するお仕事です。<仕事の魅力>■同社のプロジェクトリーダー候補としての採用です。■入社直後はサブリーダーとして業務して頂き、その後プロジェクトリーダーとして活躍して頂く予定です。■国際共同治験への参加も可能です。

  • 応募資格

    <求める経験>・CRAの実務経験が5年以上の方※マネジメント未経験の方でもご応募頂けます。

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材料開発エンジニア

世界トップクラスシェア製品を有する日系メモリメーカー
500万円~1199万円 / メンバー

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渥美 幸大
  • 勤務地

    三重県

  • 仕事内容

    ■半導体加工プロセスで用いられる各種材料の開発を担当いただきます。■次世代メモリ開発を支える下記のような多様な材料のうち、ご経験を活かせるものを担当して頂きます。※要求仕様の決定から材料の評価、製品への適用にいたる一連の業務を、プロセス技術部門や材料メーカーと協力し、担って頂きます。※材料の開発実務は材料メーカーに委託する形です。<具体的には>・フォトレジスト・CMPスラリー・絶縁材料(Low-k材)・洗浄剤・封止材・ナノイン

  • 応募資格

    【必須要件】■先端材料・素材の研究開発実務をお持ちの方※高分子・無機など材料の分野は不問。【歓迎要件】■半導体やエレクトロニクス領域に関わる実務経験※ご経験の一致度を鑑み、別の職種での選考を打診させて頂くケースもあります。その際は面接前にご連絡させて頂きます。

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製品LCAの評価・算出手法の構築

東証プライム、国内外でトップ級シェアの自動車部品メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

田中佑亮
  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    同社グループで扱う製品のLCAの算出方法の構築と算出結果の評価や新製品へのLCAの計算方法の構築をご担当いただきます【具体的には】・モビリティ分野、エナジーソリューション分野、その他の製品のLCAの算出方法と結果の評価・グループ企業への製品LCA算出方法の教育・指導・ISOやグローバルでのLCA法規化、顧客要求に応じた製品のLCAの社内の仕組み作り・新製品のLCA評価方法の構築<キャリアパス>数年後には、社内クリティカルレビューアーの

  • 応募資格

    【必須要件】以下、全てのご経験をお持ちの方・LCA知識と意義(前職で3年以上の経験)・LCA算出経験【歓迎要件】・日本LCA学会 エキスパート検定試験合格者・LCA計算について、社外発表経験・設計や製造などの「ものづくり」に対しての造詣

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治験のデータマネジメント業務

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
540万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    日本国内治験、国際共同治験、アジア治験のDM業務全般をDM主担当者として実施いただきます。 ・社内外関係者との調整及び協議 ・CRO委託業務管理 ・承認申請対応 ・派遣社員管理 ・スケジュール・タスク管理 ・業務プロセス改善、新技術導入の企画立案 ・人材育成 【所属】研究開発本部 バイオメトリックス部 ※将来的には米国子会社への転勤の可能性あり 【本ポジションの魅力】 DMチームの主担当者として、他部門、CROなどと協力しながら臨床試験の立ち上げから申請対応までの仕事を責任ある立場で担当することができます。 またデータマネジメントは、Withコロナ対応、品質マネジメントの導入、IT技術の導入、試験デザインの複雑化、取り扱うデータの多様化(リアルワールドデータ/RWD利活用、Decentralized Clinical Trialによるデバイスデータ等)などによる変革期にあり、このような変革期を先取りするための体制整備を進めています。これら体制整備の一角を担い、リーダーシップを発揮できる環境で働くことでキャリア形成にも大いにプラスになります。 ・試験の立ち上げから申請対応まで、DMとしての経験を積むことができる ・国内外の各種講習会、学会参加や業界団体活動を通して業界の最新情報に触れることができる ・入社年度、経験を問わず、やる気次第でさまざまなチャレンジができる ・グローバル開発体制の構築に携わることができる ・国際共同治験(欧米アジアのローカル治験を含む)にチャレンジすることができる ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■DM業務の実務経験(目安:5年以上) ■DM主担当者としてDM担当者のチームを率いた経験がある ■社外担当者との窓口業務の経験がある ■DM計画書作成、CRF作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、データ点検仕様の作成、データクリーニング、コーディングの知識がある ■英語:ビジネスレベルの読み書き、会話に苦手意識がない ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html

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ヘルスケア事業開発スタッフ

住友ファーマ(旧:大日本住友製薬)
600万円~1049万円 / メンバー

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香本 牧子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。・社外技術の探索・評価・提携先のスタートップとのアライアンスマネジメント・新規技術を用いた新規事業の企画推進(ビジネスモデル構築など)・臨床研究や臨床試験(治験)の企画推進(社内開発部門メンバーから成るプロジェクトのマネジメント、社内ガバナンスに対応するための各種会議体での説明等)

  • 応募資格

    【必須要件】■医療機器(プログラム医療機器を含む)を対象とした臨床研究や臨床試験(治験)の試験デザイン立案、試験委託先(CRO)の進捗管理業務経験3年以上

  • 転職エージェント

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【臨床開発モニター(CRA)】東京

株式会社ワールドインテック
★100%製薬メーカー勤務で安定した環境でお仕事できます★産休・育休率、復職率100%で、平均残業は10時間未満/月です
420万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続 等 【組織構成/働き方】R&D事業部 PV臨床グループ 原則として契約先の業務が中心となります。プロジェクトはスケジュールに沿ってきちんと勤務管理されているため、プライベートの時間を大切にできます。 その分仕事にも集中できる環境です。 実際に出産や育児を経て復職し、10年以上モニターをしている先輩も在籍しており、働きやすい環境が実現しています。 男女比率は2:8、幅広い年齢層の社員が活躍しています。 【本ポジションの魅力】 ◎大手製薬会社(内資・外資)にて医薬品開発スタッフとして活動して頂きます。 ◎オーファンドラッグ、オンコロジー、グローバルスタディなど、様々な領域でご活躍の幅を広げて頂けます。 ◎医療・医薬品関連の基礎知識がある方はPV業務など更なるステップアップを目指せます。 ◎100%製薬メーカー勤務で安定した環境でお仕事できます。 ◎産休・育休率、復職率100%で、平均残業は10時間未満/月です。 配属後もしっかりとフォローを行っておりますので、安心してご活躍いただけます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床開発モニター(CRA)のご経験1年以上 ※当社雇用の正社員となります 【歓迎要件】 ▼医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方 ▼医療関連の基礎知識がある方 ▼CRA経験3年以上をお持ちの方 ▼メーカー臨床開発部門やCROでの実務経験者

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医薬品製剤の生産技術

大手医薬品・健康食品メーカー
550万円~849万円 / メンバー

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細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■同社の医薬品製剤における生産技術として幅広い業務をお任せします。

  • 応募資格

    【必須要件】■医薬品の製剤の生産技術又は製剤研究の経験がある方

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【長野】リチウムイオン蓄電池材料エンジニア<正社員>

非公開
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470万円~900万円 / リーダー | メンバー

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  • 勤務地

    長野県

  • 仕事内容

    中国支社や社内外の技術者と連携して、様々なデバイス向けのリチウムイオン二次電池の正極、負極、電解液などの材料開発をご担当頂きます。 ・負極活物質、バインダー、導電助剤開発 ・電解液開発 ・正極活物質開発 ・セル設計 適正や経験に応じて最適な職務をご担当いただきます。 入社直後は、負極材料開発、負極セル設計、セル安全技術開発に従事して頂き、最終的には、当社のリチウムイオン二次電池を支える技術者になって頂く事を期待します。 ・リチウムイオン蓄電池システムの主な市場・顧客 ・ICTデバイス、ESS、社内外開発部署、および新規顧客など 【募集背景】 電池設計課では、リチウムイオン二次電池に使用される材料や反応制御技術、そしてそれらを組み合わせたセルインテグレーション技術開発を行っております。リチウムイオン二次電池は、スマートフォンなどのICTデバイスから、EV、非常用蓄電池と幅広く普及しており、これからの再生エネルギー活用のために不可欠なデバイスです。当社はクリーンなエネルギー社会に貢献するために複数のプロジェクトを同時に進めており、増員にて募集いたします。 【当社の魅力】 当社はフェライトコアを世界で初めて製品化した総合電子部品メーカーです。最先端技術に取り組んでおり、EVやドローン内部にも使われる世界屈指の技術力を誇ります。 福利厚生も充実しており、勤務時間も徹底して管理するため平均残業時間は20時間ほど。個人の働きやすさを重視しています。 前職での経験を考慮した評価制度もあり、中途入社後、部門のリーダーを担っている方も多く存在します。 社員数10万人を超える歴史ある日系企業ながら、勤続年数や経験に問わず手を挙げた方にチャンスがあるのは、東京工業大学発のベンチャー企業ならではの魅力です。

  • 応募資格

    【必須条件】 ・リチウムイオン二次電池材料開発経験 ・英語でのコミュニケーションが可能な方(中級以上) 【歓迎要件】 ・英語に加え、中国語での会話が可能な方 【求める人物像】 当社のエナジーデバイスビジネスグループは、リチウムイオン二次電池でクリーンなエネルギーを蓄電することにより、サステイナブルな社会を実現するために必要不可欠な再生可能エネルギーの導入加速に取り組んでいます。開発、製造を通じて世界の技術発展や環境社会への貢献を実感できる魅力ある仕事です。皆様の積極的なご応募をお待ちしております。

  • 転職エージェント

    キャリア・ネットワーク株式会社

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一部上場企業。薬事監査担当者 (経験者のみ)

非公開
700万円~710万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

石井 充夫
  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    GCP監査業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP(GPSP)、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書等を遵守して行われているか否かを被監査部門から独立して評価・検証することにより、臨床試験の信頼性を向上させます。 ・GCPおよび関連法規基準に従った監査 ・治験実施医療機関の監査 ・個々の受託業務の社内および社外監査 ・医師主導治験に係る監査 ◇監査の対象には海外子会社も含みますので、海外出張も年に数回あります。

  • 応募資格

    ■応募条件(必須)  経験者 薬事監査経験(施設監査含む)のある方 ・英語でコミュニケーションがとれる方 ※海外子会社への出張有

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

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ケイパビリティエクセレンスパートナー

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
800万円~1600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    貴方様にはケイパビリティパートナーとして下記業務をお任せします。 【職務内容】 【具体的な職務】 ■メディカル部門の課題点を各部門やメンバーの協力を仰ぎながら把握する。 ■メディカルマネージャーと協業し、最新の科学的情報を収集する。 ■上記の課題点と化学的情報等、メディカル部門の強化のためのトレーニングのフレームワーク作成 ■フィールドメディカル活動から得られた重要な臨床的質問を収集し、社内にインサイトとして共有する。 ■ベストプラクティスの共有及び収集を行い、社内のメディカル活動の底上げを行う。 ■グローバルとの連携をしながら日本ローカルのメディカル部門強化に向けたガイドラインの策定。 ■上記の他、組織強化、事業強化につながる稼働をお任せする予定です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記(1)(2)いずれかのご経験をお持ちの方 (1)メディカル部門での実務経験(MSL;メディカルサイエンスリエゾン、MA;メディカルアフェアーズ、メディカルスタッフ等) (2)製薬企業でのトレーニング部門の実務経験(MRなどのセールス部門、臨床開発などのR&D部門、メディカル部門など) ■トレーニングとして活かせる実務経験(マネジメント層など管理職でのご経験、リーダーや後輩育成等のご経験、トレーナーや教育研修のご経験など) ■英語力(テレカン可能なレベル) 【必須要件の補足】 今回求める候補者様の経験領域は不問です。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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PV Specialist【東京or大阪】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~750万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■同社について 豊富な様々な案件に携わることができます。大手医薬品メーカーだけでなく、海外のバイオベンチャー(ICCC案件)、医療機器、市販後など同社だからこそ可能なスキル・経験を積むことができます。 ■担当業務 医薬品安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして、副作用情報などの入力内容に対する QCチェックを行う。 ■魅力 <キャリアアップに関して> ・同社はグローバルと共通のSOPを使用。グローバルレベルのスキルが身につく。 ・海外のバイオベンチャー(ICCC案件)や医療機器など、豊富な案件でPVとして価値の高い経験を積むことができる。 ・ジョブポスティング制度で希望のポジションにチャレンジできるキャリアパスがある。 ・積極的に上のポジションへチャレンジできる環境があり、キャリアアップのチャンスが豊富にある。 <働き方、福利厚生について> ・業界の中でも高い給与水準 ・フルフレックス(1日1時間勤務でもOK。月間の実働時間で調整) ・完全在宅勤務制度あり(フレキシブルスタイルワーク制度) ・英語研修 ・育児短時間勤務:子供が満 12 歳に達するまでを限度 ・女性特別休暇 ・ベビーシッター割引制度、介護休業制度充実 ・充実した退職金制度 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■安全性情報ケースプロセッシング(入力、トリアージ、評価、QC)経験が1年以上有ること(入力のみでもご応募可) ■英語の文書に抵抗感がないこと。 【ご応募をご検討の方へ】 ■データQCだけでなく、入力実務にも習熟していること。 ■CIOMS 読解が可能な英語力。 ■リモートワークに順応し、自発的にコミュニケーションをとれること。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【長野】半導体パッケージ生産工程 生産・品質マネージャー

大手電子部品メーカー
■業務内容 国内協力会社、中国工場でのセンサパッケージ工程の管理業務に従事して頂きます。 ・新製品立ち上げ、量産化計画立案 ・協力会社の弊社製品の生産能力の検証、生産計画指示、管理 ・工程品質管理・…
700万円~1100万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    長野県

  • 仕事内容

    ■業務内容 国内協力会社、中国工場でのセンサパッケージ工程の管理業務に従事して頂きます。 ・新製品立ち上げ、量産化計画立案 ・協力会社の弊社製品の生産能力の検証、生産計画指示、管理 ・工程品質管理・歩留まり改善

  • 応募資格

    ■必須条件: 下記のいずれかに該当する経験者 ・電子部品関連の外注、もしくはサプライヤ管理経験者 ・半導体パッケージ、もしくは電子部品関連の生産、品質マネジメント経験者

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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メディカルコピーライター

ファーマインターナショナル
550万円~849万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■担当業務医療用医薬品のマーケティングに際して必要な疾患の説明書、パワーポイントや患者向けの説明冊子の文章作成。■詳細(1)製品情報概要(※1)など、ドラッグインフォメーション(DI)の原稿作成、講演会用・教育用パワーポイント作成(2)MR教育用資材、医局説明会用資材などの原稿作成(3)患者向け資材の作成(※1)製品情報概要:個々の医療用医薬品に関する総合的な情報を医療関係者に伝達し、その製品の適正な使用を図ることを目的として製薬企業が提供する印刷物です。

  • 応募資格

    【必須要件】下記いずれかの要件に該当する方■メディカルコピーライターのご経験をお持ちの方■広告代理店や製薬メーカーにて、資材作成や資料作成の何かしらのご経験をお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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ファーマコビジランス

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
750万円~1100万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医薬品/医療機器の安全性に関わる情報収集、検討、措置の決定、医療機関等への情報伝達、医薬品の安全確保、適正使用推進。 ■治験薬の安全性に関わる情報収集、検討、当局及び社内の関連部署等への報告、治験の適正な実施、被験者の安全確保。 ■GVP省令に規定される手順書等の管理、記録の保存、教育・訓練、添付文書及びインタビューフォームの作成、改訂等の管理。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品治験における安全管理業務の経験 (SAE症例の当局報告、DSUR作成、SMP締結、適合性調査対応) ■製造販売後医薬品の安全管理業務の経験 (国内症例、CIOMS症例評価、CIOMS作成、定期報告作成) ■GCP、GVP、等に関する知識 【歓迎要件】 ▼国内、外国(欧州)における治験の経験 ▼医療機器の安全管理業務の経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【大阪】データサイエンティスト【MI関連AIエンジニア】

ダイキン工業株式会社
■海外売上高比率7割超のグローバルリーディングカンパニー ■世界NO.1≪空調≫、世界No.2≪フッ素化学≫事業を持つ、世界でも屈指の優良メーカーです ■2019年度の離職率は3.9%(定年退職…
500万円~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・ダイキン工業のDX推進に向けて、デジタル技術の獲得戦略、データ活用テーマの企画・推進を担って頂きます。具体的には、ダイキン工業で展開している化学事業に関連する技術開発や商品開発のデータ駆動型の開発への変革、モノづくりを革新するデジタル工場化、デジタル技術活用による各種業務プロセスの刷新等を進めており、それらを推進することがミッションとなります。 ■具体的な担当業務 <担当頂く業務領域> (1)シミュレーションやマテリアルズ・インフォマティクス(MI)を開発し、社内への横展開、実装を進める。 また、部門横断となるプロジェクトを全体最適の視点から社会実装/事業化までを推進又はコーディネートする。 (2)材料開発における技術開発、製品化のためのスケールアップ、量産化プラントの設計や品質保証までトータルでの化学の商品化と生産の実態を把握し、シミュレーションやMIを活用して社内課題に対応するテーマ創出、課題解決を推進する。 (3)シミュレーションやMI、AIの技術トレンドをいち早くチェックし、社内に取り入れる。 <担当頂く業務フェーズ> (1)シミュレーションやMIなどのデジタル技術の戦略立案 (2)事業部門あるいは事業部門間における業務課題抽出~施策検討 (3)プロジェクトマネジメント、および複数プロジェクトの統合マネジメント実行支援 (4)実装に向けたPoC(実証実験)~本格展開支援 ■使用ツール:プログラミング言語:python、R、C++等、クラウド:AWS、AZURE、GCP等 ■ポジション・立場:シミュレーションやマテリアルズ・インフォマティクス(MI)の推進チームを推進頂く、材料開発の経験を有するデータサイエンティストを求めています。将来的には、化学事業に繋がる技術開発や商品開発を行うためのデジタル技術の開発を進めるリーダーを担えるポテンシャルのある人材を期待しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■有機化学や高分子材料の知識と化学シミュレーションやデータサイエンスの知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ■化学メーカーやコンサルティング等でデジタル技術を活用した材料開発のご経験のある方 ■化学商品の生産プロセスの構築や生産技術開発などにおいてデジタル化を推進したご経験のある方 ■TOIEC600以上(基本的には不問)

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    株式会社パソナ

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領域サイエンス職(個別化医療担当)

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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    領域サイエンス職の個別化医療担当として、コンパニオン診断、バイオマーカー、遺伝子診断を活用した個別化医療の実現に向けたメディカル活動を企画、推進して頂きます。 まずは同社の注力領域であるがん、眼科、中枢神経領域における個別化医療の実現に向けてご活躍頂きたいと考えています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■個別化医療、コンパニオン診断、バイオマーカー、遺伝子診断のいずれかの専門性をお持ちの方 (研究開発、臨床研究、臨床開発、診断薬開発、学術、MSL、MA、アカデミアでの研究経験など) 【配属先】 メディカルアフェアーズ(MA)本部 メディカルサイエンス部

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    株式会社パソナ

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