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該当求人件数: 3293件

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セイフティサイエンスリーダー/セイフティサイエンス担当者

非公開
800万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業の医薬安全性本部でセイフティサイエンスリーダー/セイフティサイエンス担当者を募集いたします!RMPを基軸とした安全性製品戦略の立案・実行に尽力いただける方を求めています。 1)医薬品リスク管理計画(RMP)の作成 2)RMPを基軸とした安全性製品戦略の立案・実行 3)安全確保、適正使用推進に関する資料や情報提供資材の作成 4)国内外の開発プロジェクトの安全性関連業務 5)承認申請および国内外規制当局への照会事項対応 6)再審査対応 7)海外関係会社対応 など ☆★本ポジションの魅力★☆ 医薬品の安全性を担保する会社機能において、中心的な役割を果たします。 薬剤の副作用から患者を守るという社会的な貢献と共に、薬剤の適正使用を推進することで製品のライフサイクルや価値を最大化するという会社への貢献が可能です。

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・3年以上の開発または市販後における安全対策業務経験 ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 730点以上) ・医学または薬学に関する基本的知識や国内外の規制要件の知識 ・論理的、科学的な思考力および文章作成能力 ・交渉力

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

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開発設計【伊勢崎本社勤務】

株式会社翔栄
◆◇◆「元気なモノづくり中小企業300社」選定実績あり!同社製品が国内外の自動車メーカーに採用されています◆◇◆                   タッチパネル技術をお持ちの方を…
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    群馬県

  • 仕事内容

    ■車載機器や産業機器に使用されるタッチパネルの開発・設計・評価を行っていただきます。 【具体的には】 ■タッチパネルに関する開発・設計 ■評価 ■見積作成 等 【主力製品】 ■静電容量式タッチパネル ■抵抗膜式ガラス/ガラスタッチパネル ■組織構成 技術開発部:15名在籍 年齢構成:新入社員~60歳まで幅広くご活躍いただいております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■タッチパネルなどの技術に携わった方 【歓迎要件】 ■フラットパネル等技術、機構設計

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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プロジェクトマネジメント★注目の医療×ITベンチャー

ドクターズ株式会社
社会医療課題の解決に向けて、企業と専門医をつなぐ社会貢献性の高い事業を展開しています。~専門医のクラウドプラットフォーム/「医療×IT」の成長領域で裁量大きくスキルアップできます~
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医療のフルオンライン化を目指している同社にて、プロジェクトマネジメントのご担当をいただきます。 【ミッション・採用背景】 ドクターズクラウドを使用しているクライアントのプロジェクトを円滑に回していただきます。 これまではクライアントのサービスづくりやDX化コンサルをメインに業務を行っておりましたが、案が固まってきており、次段階として実証実験や臨床研究のフェーズに入りました。 そのため、臨床研究の知見をお持ちの方を募集致します。 https://doctors-inc.jp/service/doctors-cloud/ 【業務内容】 ■進捗管理:案件全体の進捗管理 ■提案 ・次案件に向けた提案資料作成 ・クライアントへのプレゼン ■案件対応 ・戦略構築PJ:下記内容の実務やアサイン人材への業務依頼  ・クライアントヒアリング  ・仮説構築・医療者/患者ヒアリング内容設計  ・医療者/患者ヒアリング実施  ・仮説ブラッシュアップ、事業戦略策定 ・臨床研究/実証実験PJ:下記内容の実務やアサイン人材への業務依頼  ・研究/実験計画の策定  ・患者/被験者提供用の各種資材の作成  ・倫理審査等対応  ・研究/実験実施と進捗管理  ・研究/実験結果の分析  ・学会/論文発表コーディネート ・その他各種PJ対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床研究領域でのご経験(CRA/PM/DMなど) ■基本的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint) 【歓迎要件】 ▼医療業界での事業企画のご経験 【求めるお人柄】 ●スタートアップで胆力をもって行動いただける方 ●主体性・積極性をもって業務に取り組んでいただける方 ●幅広い業務に柔軟に対応いただける方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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臨床開発グループ【GEオペレーション・企画】

非公開
▼医薬品開発に係る臨床開発業務(ジェネリック担当者) ・後発医薬品開発の治験実施責任者として、臨床試験のオペレーション業務の責任を負う。 ・上市予定時期に応じた治験実施に関する詳細な計画を立案し、…
650万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ▼医薬品開発に係る臨床開発業務(ジェネリック担当者) ・後発医薬品開発の治験実施責任者として、臨床試験のオペレーション業務の責任を負う。 ・上市予定時期に応じた治験実施に関する詳細な計画を立案し、計画を推進する。 ・開発業務に係る外部業務委託機関(CRO、検査会社等)と協議を行い、円滑な治験実施ができるよう調整を行う。 ・治験実施に関する書類(PC、CSR等)、各種手順書(モニタリング手順書等)、PMDA対面助言準備・対応、医薬品の承認申請に必要な書類の準備作成を行い、承認申請後対応まで行う。

  • 応募資格

    ▼必要要件 ・医療用医薬品の開発における以下の経験 過去CRAとしての3年以上従事した経験 直近1年以内に製薬メーカー又はCROにおいて、生物学的同等性試験又はPhase1試験の臨床開発(立案・計画・実施・報告)に従事した経験 医薬品の開発計画の立案からCSR作成、承認申請・承認申請後対応まで携わった経験 ▼求める資質・能力(歓迎要件又は面接判断) ・自身の決定について責任感を持ち、他者の立場も理解したうえでその妥当性を自ら説明できる能力をもつ ・治験に問題が発生した際に情報を正確に収集し、効果的な対応策を決定したうえで指示を出せる ・組織目標と整合した組入れ計画を立案し、自身の業務に優先順位をつけることができる ・優れた対人調整力を持ち、多様性を尊重し、社内外関係者との関係を上手く構築できる

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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【川崎】iPS細胞製造工程管理責任者

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    iPS細胞製造工程の各プロセス(維持、拡大培養、分化誘導、品質管理、加工保存)の管理と改善のリードいただきます。 【入社後のキャリアパス】 入社時は、マニュアルで製造する小規模スケールの生産ライン設計・管理をリーダーとして担当いただきます。 その後、事業拡大に伴い生産ラインの拡大化に携わり、事業の中核を担っていただくことを期待しています。 【ポジションの魅力ポイント】 ・企業規模が大きく安定した環境の中で社内ベンチャー的な位置づけとして業務に携わることができる ・最先端の環境で研究開発に参加できる ・iPS細胞の事業化・研究領域という最先端なところに携わることができる 【採用背景】増員 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■哺乳類幹細胞の工業的製造の立上げ経験・管理経験のある方 ■哺乳類細胞培養経験 3年以上 ■分子生物学と細胞培養技術の知見 ■英語力(メールのやり取り・論文の読解力)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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研究開発業務(無機化学品)

非公開
250万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

山本 英輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    モリブデン、タングステン化合物類の研究開発業務(取引先の依頼によるサンプルの作成、社内製造工程の改善等)を行っていただきます。

  • 応募資格

    化学系企業での研究開発業務経験者(詳細分野は不問です)|無機化学の知識を有する方|Word、Excel基本操作が可能な方

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

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コントラクトMSL(循環器・腎) ★未経験可【大阪】

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ(旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ)★グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業1
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。 ■営業部門に対する医学教育サポートなどを行う ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■ライフサイエンス系 大学院卒以上 ■英語力中級以上 ■循環器・腎領域に関する経験・知識 【歓迎要件】 ▼PhD、MD ▼薬剤師資格 ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 ▼臨床開発経験 ※入社時のご年齢が未経験者の場合40歳以上は契約社員での雇用となる可能性があります。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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Manager of Clinical Operations (COM)

PRAヘルスサイエンス株式会社
クリニカルオペレーション部門におけるCRAおよびIn House CRAといったメンバーのラインマネジメント(育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等)をお任せいたします。 また会社…
800万円~1500万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    クリニカルオペレーション部門におけるCRAおよびIn House CRAといったメンバーのラインマネジメント(育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等)をお任せいたします。 また会社の立ち上げフェーズでもあることから、PRAグローバルと連携し、会社の仕組みづくり、プロセス構築といったタスクフォースにも取り組んでいただくことを想定しております。 【具体的には】 ・経験の浅いCRAおよびIn House CRAの教育・指導を行う ・CRAおよびIn house CRAといったメンバーが、高いパフォーマンスを発揮し、質の高い業務を行えるようなマネジメント、およびキャリア開発プランに基づく育成を行う ・メンバー個人のキャリアゴールの達成に向けたサポートや、適切なフィードバックを行う ・昇給、昇格に紐づくパフォーマンスのマネジメントを行う ・優秀な人材の定着(retention)、およびクライアントの求める期待以上のサービスを提供できるように、メンバーのworking environmentに気を配りながらマネジメントを行う ・プロジェクトタスク、およびタイムライン管理によって、プロジェクトチームが顧客のニーズに寄り添えるよう、アサインを含めた適切なリソースマネジメントを行う ・他のfunctional managersとのコミュニケーションを取りながら、最適なチーム運営およびメンバーマネジメントを行う ・タスクフォースチームをリードし、仕組みやプロセス改善に向けたイニシアティブを執る ・適切なコミュニケーションによって、チームビルディングを行う ・社内におけるpoint of escalationとして、問題やconflictの改善・解決に取り組む ・PRAのシステムやプロセスに照らし合わせ、自部門のメンバーがコンプライアンスを遵守しているかどうかを確認・評価する ・必要に応じてassessment visitや、bid defense meetingへの参加、またはそれらに向けたサポートを行う ・クリニカルオペレーションのパフォーマンスを最大限発揮し、クライアントに対して質の高いサービスを提供できるよう、クリニカルオペレーションに関わる人材の採用にも携わる

  • 応募資格

    【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 【職務経験等:必須要件】 ・CROにおける(3年以上)臨床開発業務経験 ・CROにおける臨床試験(モニタリング)におけるLine Management、Study Management/Lead、Project Management/Lead、Team Management/Lead等、またはそれらに準ずる業務経験 ・ビジネスレベルの英語スキル(メール、文章作成、できれば会議で業務遂行可能なレベル) 【専門性:望ましい要件】 ・新しいことにチャレンジできる気概 ・新薬開発業務に熱意を持って取り組むことができる人間性 ・臨床開発などの業務経験に裏打ちされた専門性 ・社内外の人間をまとめていけるリーダーシップ ・国内専門医とのネットワーク網を構築できる人間力

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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品質管理職/分析【ジャスダック上場/賞与実績6.0ヶ月/離職率1桁】

非公開
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

山本 英輔
  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ・感光性材料に関する品質分析、傾向管理および製造工程中の品質分析|・最先端電子業界で使われる製品の品質確認のための精密化学分析、HPLC、GC、GC-MS、LC-MS、NMR、ICP-MS等での分析|・製品だけでなく、原料、製造途中での分析により、品質を確保|・新規化合物の分析技術(前処理、分析方法等)の確立|・分析精度の維持と継続的精度向上活動|・次世代分析設備の導入計画、業務効率化推進|・分析結果を統計管理し、異常傾向を事前に検知し、製造チームと製造、工程の異常を防止

  • 応募資格

    ・大学卒以上(有機化学専攻)|・化学機器分析の取扱い経験を有する方|・品質管理に関わる実務経験を有する方

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

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品質保証【富山県富山市/Uターン歓迎】

ファーマパック株式会社
ドラッグストアで見かける目薬や洗眼薬容器、病院にある消毒液や点滴の容器など、皆さんの身近なところに私たち阪神化成グループの製品はあります。
450万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    医薬品や目薬をはじめとした様々な製品のBFS(成形同時充填)に特化した当社での品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ■GMP関連業務(監査対応、教育訓練、出荷判定、バリデーション) ■GMP文書(基準書・手順書)の確認 ■査察対応 ■薬事申請 【製造品目】 ■点眼剤、吸入剤、経口剤、消毒剤、点鼻剤、注腸剤 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品メーカーでの品質保証業務経験をお持ちの方(年数不問) 【歓迎要件】 ■薬剤師免許をお持ちの方 ■マネジメントのご経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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【薬事】海外の薬事申請業務をいちから経験できる!<想定年収 450万円〜650万円>

非公開
海外の薬事申請業務をいちから経験できる!
450万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

武村 一郎
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■職務内容・やりがい ・ 海外の薬事申請業務をいちから経験できる ・ 少人数制をとっているので、薬事業務の全てを経験できる ・ 初めての業務の場合でも、講習会や勉強をする環境・制度が当社にあるため、経験 をしながら覚えることができる ・ 品質保証と薬事の両業務を経験できる ・ 新商品や改良品が定期的に発売されるため、常に新たな品質保証のしくみの構築が 可能 ・ 計測や診断機器など、機械的もしくは電気的な製品の開発や導入もさらに予定され ているため、それらの新領域での経験を積むことができる ■アピールポイント 研究開発型の国産メーカーで、良好な財務体質を誇る企業です。自己資本が充実しているため株式公開はしていません。経常利益はつねに13~15%を維持し、医療消耗材料の領域における先駆者として売上規模を拡大してきました。過去に人員削減をしたことはなく安定した利益体質を確立しています。離職率も3%前後で推移するなど安定した企業風土です。育休産休 取得実績多数。女性社員の取得率100%、男性社員も複数名の取得実績あり。働きやすい環境です。

  • 応募資格

    高校卒業以上 【必須要件】 ・薬事・品質保証業務の経験 ・英語力(読み書きレベル)

  • 転職エージェント

    キャリアネクスト株式会社

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【シニアプロダクトエンジニア】外資系工業用精密フィルター大手でのお仕事です。

世界的に知名度のある精密フィルターメーカーの日本法人
半導体業界向け新製品フィルターを量産展開するための技術担当(所属はマイクロエレクトロニクス事業部):R&Dが開発した製品の量産展開プランの作成・推進業務。
600万円~900万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い転職エージェント

伊吹 明
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    □R&Dが開発した製品を量産展開するためのプランを作成、技術革新の推進、新しいアイディアの提供 □高品質で安定したフィルターを製造・量産するために、製造部門と密に連携する □最先端の半導体リソグラフィーおよび、ウェット向けの製品の試作、評価業務を主導する □チームメンバーおよびキーパートナーとコミュニケーションし、リーダーシップを発揮する □効率のよい実験方法を設計する(DOE等) □異文化コミュニケーションの知識をもってグローバルチームと連携する □グローバルのR&Dやエンジニアといったリソースを活用する □グローバル時間でのミーティングにも参加する

  • 応募資格

    【必須要件(MUST)】 ◎工学関連分野のエンジニア経験がおありの方(3年以上目安)  ⇒半導体分野の経験が無くとも、試作~量産移行経験があれば可です。 ◎工学関連分野の学部を卒業した方(電気/電子/機械/材料系) ◎流暢レベル以上の日本語力(製造部門とのコミュニケーションがあります) ◎ビジネスレベルの英語会話力 (業務で英語を使ったご経験がある方歓迎) ◎チームの一員として業務を円滑に進める事の出来るコミュニケーション力 ◎様々な情報を解析して、解決に繋げる問題解決力 ◎様々なメンバーと協業してプロジェクトを前進させるリーダーシップ力 ◎大卒以上 【歓迎要件(WANT)】 ○半導体リソグラフィー、ウェットプロセス及び装置に関するご経験 ○フィルター、流体工学の知識 ○半導体デバイス、半導体装置、半導体材料に関するご経験 ○材料分析のご経験 ○DOE(実験計画法)による最適化のご経験

  • 転職エージェント

    株式会社キャリアリソース

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製造部 工場管理者候補【富山県/Uターン歓迎】

十全化学株式会社
★CMO事業に「開発」をプラスした先進的なCDMO事業を展開中!(この事業形態は国内で2社のみ)
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    薬品製造プラントにて、安全第一に高品質の製品を安定生産し、業績向上を実現するため、製造業での管理監督のご経験のある方を求めています。 <具体的には・・> ■工場の生産管理全般 ■方針施策の立案,実行、改善活動推進 ■部下の育成、指導 等 【募集背景】業務拡大のための増員 【組織構成】製造部 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製造業の生産部門での管理業務経験 【歓迎要件】 ■医薬製造経験、GMP知識 ■化学プラントでの業務経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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研究開発【富山県高岡市/転勤無/UIターン歓迎】

協和ファーマケミカル株式会社
◆同社はキリンホールディングスの子会社グループ◆「かけがえのない価値と、無限の可能性を求めて」医薬品原薬製造を一手に担う医薬品原薬メーカーより求人のご案内です。
400万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    同社における研究開発業務をお任せします。   低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、 様々な医薬品の開発につなげていきます。 《~現場で行われていること~》 創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類等の工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生産に結びつけています。 ★長年培った酵素法、不斉合成法、光学分割法を始めとする固有の不斉技術は、複雑な構造をもつ医薬原薬における新たなプロセス開発研究、分析法開発研究に展開されています。 ▼技術部(研究職):約45名(うち約10名程度のグループ単位で業務を行っています。) ▼募集背景:次の世代を見据えた増員 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品メーカーで有機合成に関するご経験(年数不問) 【歓迎要件】 ■低分子医薬品のプロセス開発研究、およびスケールアップ実験の実務経験者 ■富山にて腰を据えて働きたい方 ★医薬品原薬や中間体の製法を開発する、独自のキラルテクノロジーを活かした医薬品の開発を後押しできるポジションです。新プロセスの商業生産への導入を経験でき、大きな達成感を味わえます 。 ★高い品質、環境への負荷軽減、および低コストを追求し、最新の情報と技術を意識した研究を指向。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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臨床開発モニター、治験調整事務局・臨床研究事務局担当者

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
480万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◆業務内容や期待役割 企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務、臨床研究管理全般 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかの経験 ・CRA経験 ・CRC経験 ・臨床研究等での事務局業務経験者 ・治験プロジェクトマネジメント経験 ・治験調整事務局経験者 【歓迎要件】 ▼ICCC経験者 ▼英語力があれば尚可 ▼新しいことにチャレンジしたい方 ▼従来のCROとは異なる方法で業務実施したい方 ▼臨床データ全般に関わりたい方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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Medical Lead(シニアマネージャー)【中枢神経】

非公開
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1000万円~1400万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    中枢神経領域のメディカルリードとしてご活躍頂きます。 【具体的には】 ■メディカルプランの作成と実施 ■企業支援研究(CSR)の計画と推進 ■治験責任医師後援研究/共同研究に関連する研究 ■患者サポートプログラムの計画と実施 ■患者団体とのコミュニケーション ■KOLへのインタビューを通じて、満たされていない医療ニーズと潜在的なニーズの収集 ■論文作成 ■学術講演会のスライドレビュー ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※英文CVのご提出をお願い致します。 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・製薬メーカーでのMAでの実務経験(中枢神経領域必須) ・アカデミアでの中枢神経領域に関する研究経験、KOLとディスカッションが可能な知識 ■英語力:TOEIC700点程度 (目安:読み書き、会話) ※グローバルとの会議で英語での会話が発生致します。流ちょうである必要はありませんが、コミュニケーションが可能なレベルを求めます。 ■大学院修士卒以上 【求める人物像】 ■急速に変化する環境でも知識を吸収し対応していくことを楽しめる方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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LiB用電池材料の研究開発(合成化学品研究所)【千葉】

非公開
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500万円~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    【募集背景】 事業拡大・開発推進に伴い、以下2ポジションを想定して体制強化の増員を検討しています。 【1:LiB用高機能化材料の研究開発】 <担当職務> LiBを主とした電池全般の高機能化に関する材料開発およびその用途検証に係る評価業務 ・ LiB性能評価検証(セル特性評価および現象評価)、高機能化との相関検証 ・ 新規電池用高機能化材料の開発および評価検証 ・ お客様への技術サービス 【2:LiB用電解液の研究開発】 <担当職務> LiB用電解液および電解液添加剤の研究開発 ・ LiB用電解液の調製および性能評価(セル作製、特性評価、分析) ・ お客様への技術サービス ・ 量産化対応(化審法対応、4M変更) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■有機合成、高分子化学、電気化学、材料力学、プロセス開発、の専門知識 ■英語力(TOEIC 600点以上) ■下記いずれかのご経験 ・電気化学やLiB分野における分析技術の専門知識 ・LiBセル加工技術(電極加工、セル加工など) ・電池用高機能化材料の用途展開(セル隣接材料など) 【歓迎要件】 ・企業、国立研究機関、大学等でのLiB開発実務経験 ・特許出願、学会発表、学術論文執筆の経験、実績 ・自動車用部材開発の専門知識(ISO9001、IATF16949など)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【南相馬市(福島)】包装用フィルムの材料設計・選定

アイリスオーヤマ株式会社
★暮らしを豊かにするイノベーション企業!! ~消費者目線で常に物事を考え続ける~    ★現状約14,000点の生活用品を取り扱う、LED照明・家電・ヘルスケア・日用品など…
450万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    福島県

  • 仕事内容

    包装用共押出多層フィルム/シートの開発にかかる材料設計・選定をご担当いただきます。 【製品詳細】 食品や薬剤などを包装する、多層フィルムの袋やパッケージの製造がメインです。  アイリスオーヤマグループの製造の一翼を担う新会社として2022年に操業開始を予定しているのが、「アイリスプロダクト」です。工場の立ち上げメンバーとして仕組み作りや業務改善に携われる環境です。 年1000点もの新商品を生み出している当グループでは新たなパッケージ製造に取り組む機会も多くあります。 ※2022年の工場稼働までは宮城勤務となります。 角田ITP (宮城県角田市小坂上小坂1) 大河原工場 (宮城県柴田郡大河原町金ヶ瀬川根) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・食品/その他の包装材を扱うメーカーで開発・設計・材料選定・品質管理・品質保証などの実務経験がある方 【歓迎要件】 ・共押出しフィルムのメーカーにて実務経験のある方 ※応募時、写真張付の履歴書またはキャリアシートをご準備ください。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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【大阪】車載用円筒リチウムイオン電池の品質管理

パナソニック ホールディングス株式会社
★東証プライム上場/様々な分野やグローバルにも展開する大手電機メーカー★
450万円~650万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い転職エージェント

橋爪亮
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【職務概要】 同社にてテスラエナジー事業部にて品質業務に従事して頂きます。 【職務詳細】 ・品質管理:セル生産工程(日本、海外)の品質管理、品質向上活動、  新製品立上げ業務等 ・品質保証:顧客の品質対応、セルの信頼性評価、事業部内品質行政等 【同社で働くことの魅力】 ・世界最先端の二次電池事業の技術に触れ、専門性を磨く事ができる ・市場、事業が急速に拡大しているため、意欲のある人にはどんどん活躍の場面が広がっていく ・日本のみならず、グローバルエクセレンスな顧客・取引先とのビジネス経験が可能 【他社との差別化】中国メーカーなどとの競争が激しい業界ではありますが、競争以上の市場の拡大が期待できる領域です。パナソニックでは50年以上の電池の開発を行っており、特に車載業界で重要視される「安全性」「性能の高さ」では一日の長があります。研究開発/生産技術/品質部門すべてが高い技術と品質意識を持っているからこそのモノ作りが可能です。

  • 応募資格

    【必須】 ・化学、素材、電子部品、自動車など、製品問わず、品質保証業務の経験3年以上 【尚可】 ・品質問題を、設計や材料の段階までさかのぼって、課題を特定した経験のある方 ・製造現場と協働して、課題の解決に取り組んだ経験のある方 ・自動車もしくは車載関連製品の品質管理の経験のある方 ・データ分析や統計の知識および業務経験のある方 ・海外駐在の経験のある方

  • 転職エージェント

    株式会社ワークポート

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プロジェクトマネージャー

東京海上日動システムズ株式会社
【東証プライム上場のシステム部門会社】上流工程にチャレンジ可能!!
480万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

青田 華奈
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 この部門では主に、東京海上グループにおける働き方の変革を支えるコミュニケーションツール、社員と保険代理店とを繋ぐ情報共有システム、コールセンターシステムなどを担当しています。 【職務詳細】 担当するプロジェクトでは、計画段階からビジネス部門とともに検討に参画し、 同社の強みであるテクノロジーを駆使した最適なソリューションやサービスを提案し、 システム化の実現に向けてプロジェクトをリードします。 ビジネスを理解してビジネス部門に寄り添った提案ができること、 変化の早いビジネス環境に応じた柔軟なプロジェクト運営を 実践できることが同部門の価値だと考えます。 ■取り扱うシステム: 東京海上日動グループの、コールセンター系、コミュニケーションツール系のシステムを主管しています。 Microsoft365やSalesforceなどのクラウドサービスの導入なども主管しています。

  • 応募資格

    【必須】 ・オープン系言語によるアプリケーション開発経験をお持ちの方(Java歓迎) 【尚可】 ・Microsoft365やSalesforceなどのクラウドサービスを利用したシステム導入および開発経験 ・コールセンターシステムのアプリケーション開発経験 上記どちらかの経験を有し、テクノロジーを駆使してお客様の視点に立ったサービスの提案経験 ・インフラ構築もしくはAWSの開発経験

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    株式会社ワークポート

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【研究開発(合成化学品研究所/ポリウレタン研究スタッフ)】

非公開
国内外の技術サービス・銘柄開発及び新製品開発 ※ICT用途をメインとした接着性の熱硬化性ポリウレタンの開発になります。
600万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    国内外の技術サービス・銘柄開発及び新製品開発 ※ICT用途をメインとした接着性の熱硬化性ポリウレタンの開発になります。

  • 応募資格

    <必須> ・修士課程修了以上 ・有機合成・重合・分析に関する知識と実務経験 ・小規模実機試験に対応できる体力 ・顧客対応可能なコミュニケーション力 ・海外ナショナルスタッフとの技術情報交換会等を実行できるコミュニケーション力 <推奨> ・化学業界における技サ開発経験3年以上 ・TOEIC600点以上

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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製造部長(候補)

丸二株式会社
★広島へのUターン・Iターンを歓迎!
600万円~ / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    広島県

  • 仕事内容

    【期待する役割】 ■製造部長(候補)として、本社工場(約40名)・大朝工場(約30名)のマネジメントをお任せします。 ■OEM先担当者との折衝・交渉、工場視察の際の対応など。 【職務内容】 ■経営陣・各工場長と協力し、製造部門全体のレベルアップに貢献いただきます。 【魅力】 【募集背景】 ■部門強化による募集です。 ※製造部長は現在、社長が兼務している状況です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■食品メーカーでの製造経験 ■管理職経験 【歓迎要件】 ■製造部長・工場長としての経験

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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CRA(臨床開発モニター)【東京】※

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか?豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、…
450万円~850万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 <プロジェクト・受託案件> ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。 <CRAのサポート体制> 現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート体制が充実しています。CTA、SSU、DDCの質の高いサポート体制により、CRAは効率的に業務を遂行することが出来、早い成長スピードでスキルをアップをしていくことが出来ます。 <高いポジションを目指せる環境> 同社はジョブポスティング制度によって、毎年、マネージャーポジションに自らの意思でチャレンジすることが出来ます。早期にマネジメントを目指していきたい方にとって公平にチャンスのある環境です。 【充実した福利厚生で働きやすい環境があります。】 ▼フルフレックス(1日1時間勤務でもOK。月間の実働時間で調整) ▼英語研修、導入研修、継続研修 ▼育児短時間勤務:子供が満 12 歳に達するまでを限度 ▼女性特別休暇 ▼ベビーシッター割引制度、介護休業制度充実 ▼充実した退職金制度 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRAの実務経験1年以上 ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂きたいと思います。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【管理職候補】薬事(東京)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
797万円~913万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社の薬事部門におけるエキスパートを募集しております。 管理職クラスの方を募集しており、高い専門性をお持ちの方に入社頂きたいと考えております。 【職務内容】 ■薬事申請・届出・行政許可関連業務・全成分表示作成・原料情報の維持 ■管理・薬事規制のチェック・プロジェクトマネジメント 等 【組織構成】 5名在籍(30代が中心) 【働き方】 在宅勤務やフレックス制度があり、柔軟に働くことが可能です!在宅は週に1~2回程度。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬事業務のご経験(香粧品、化粧品、医薬部外品等)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【大阪】研究スタッフ(バイオ技術)大手化学メーカー◎年収600~1000万円

大手総合化学メーカー
◇◆正社員/大阪市勤務/寮・社宅あり/フレックス/年間休日124日/退職金制度有/研修制度充実/福利厚生充実◆◇
650万円~1080万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

宮崎 浩一
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ◆業務内容 ・ES/iPS細胞やその分化細胞、初代培養細胞や昆虫細胞など様々な培養細胞を用いた化合物の新規安全性評価系の構築 ・立体培養やマイクロ流路などの培養技術や遺伝子改変などの分子生物学技術を活用したin vivoでの生体応答をin vitroで模倣・再現する新しい評価系の構築 ・構築した評価系でモデル化合物の評価を行い、更なる課題の洗い出しと課題解決 ・安全性研究で蓄積した様々なバイオ技術の活用出口として、再生・細胞医薬分野などでの新規事業創出に向けた提案 ◆配属先について ES/iPS細胞や動物/昆虫細胞等の培養細胞を利用した新規安全性評価系の構築や遺伝子改変などの分子生物学技術を活用した毒性発現機構の解明を行っています。また、複数分野での技術を有する総合化学会社としての優位性を活かし、安全性研究で蓄積したバイオ技術と社内他分野技術との融合領域や、再生・細胞医薬分野での新規事業創出等を目指した研究開発も行っています。

  • 応募資格

    【必須の経験】 ・動物細胞培養、分子生物学の研究実績を有し、即戦力として研究に取り組める方 ・研究室内外の協力者と円滑なコミュニケーションを図り、連携、協調して研究に従事できる方 ・査読付き英語論文の投稿経験のある方。 ・意欲的に研究に取り組んでいただける方を歓迎します。 【学歴】 理系の博士号学位を有する方。 【語学力】 TOEIC760点程度尚可 【歓迎経験】 製薬、農薬、化学メーカー、安全性試験受託機関での職務経験

  • 転職エージェント

    株式会社住化HRサービス

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水溶性ポリマーの設計・合成【神奈川県平塚市】

東京応化工業株式会社
★★★フォトレジストで世界トップクラスのシェアを持つグローバル化学メーカー★★★【世界トップレベルの半導体メーカーと安定的な取引】【グローバルニッチトップ企業100に選出】【平均勤続年数20…
450万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    半導体ウェハ加工用塗布液の開発、及び商業化(スケールアップ)を顧客、社内関連部署と共に推進していただきます。 【配属】相模事業所: 同社は中期経営計画の内容より、2019年1月~2021年12月にかけて280憶円の投資を行う中で相模事業所においては最先端製品品研究開発投資として新規研究開発施設を建設、御殿場工場にはは密度実装材料製造設備増強しています。 【同社の魅力】 今後情報社会が進む中、5Gやデータセンター向けの半導体需要が加速しています。当社は、長年蓄積してきた「微細加工技術」と「高純度化技術」をもって半導体製造関連の材料および、装置の開発・製造を国内・海外にて展開してきました。その中でもフォトレジストでは世界トップシェアを築いています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■以下いずれかのご経験 ・水溶性ポリマーに対する知見 ・合成技術の知見をお持ちの方経験 ※フォトリソグラフィとは、写真の原理と似た技術です。フォトレジスト(感光性樹脂)にマスクパターン(設計図・模様)を転写し、像を描きます。そのフォトレジストの像(パターン)を利用して微細加工を行います。

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    株式会社パソナ

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研究開発(R&Dセンター)【富士市】健康食品OEMメーカー

アリメント工業株式会社
■ソフトカプセルの技術力には定評のある同社。顧客である東証一部上場企業からも高評価を得ています。★社宅補助もあり★※静岡県富士市/山梨県南部町へ移住や単身赴任される方にはできる限りサポートを…
400万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ※下記は仕事内容からご経験適性に応じていくつかを担当頂きます。 1.得意先がもつ販売予定の企画品の基本コンセプトをもとに処方立案から評価や製品規格値決定までの試作業務を担当。 2.上記試作や企画品の基本コンセプトづくり過程にて、得意先へ配合すべき原料などの各種提案。顆粒剤における味の開発提案やコストダウンのための提案 3.吸収性の評価方法など試作品に対する新規評価方法開発 4.得意先が新製品を企画する過程ででてくる技術的課題に対する調査・検討と営業部門を経由しての回答 5.営業部門が作成する提案書のもとになるデータの取得と提案書作成支援 6.実生産への移行済み製品に対する改良技術の開発と製造部門への支援 7.市場にない新たな剤型を中心とした製剤技術の企画立案と技術開発及びその後の生産の支援 8.試作案件や新規技術開発テーマのうち重点管理すべきものに対する進捗管理、品質管理、コスト管理、変更管理と問題・課題を予測しての先行対応の立案・指示 9.得意先との共同開発 10.特許調査と出願 11.各種展示会への出店内容準備と来訪者への対応サポート 12.海外での技術プレゼン・企画書策定 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理化学系(薬学等、農学等・バイオ)のバックグランド ※まずは業務内容・企業へ興味を持って頂きましたら書類選考後に部門担当の方とカジュアル面談も可能です。 [活かせる経験例] (技術開発、研究、試作、スケールアップなど経験に応じて担当を頂きます。) ・医薬品・健康補助食品・食品の開発経験 ・健康食品に関する基礎知識 ・有機化学に関する基礎知識 ※Uターン・Iターン入社も多数、歓迎

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    株式会社パソナ

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大手非鉄金属メーカー

車載補強材の生産技術
車載技術に搭載される補強材製造における生産設備開発 ・設備の構想設計、詳細設計 ・工場内システム連携やDX化の検討
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    兵庫県 / 栃木県

  • 仕事内容

    車載技術に搭載される補強材製造における生産設備開発 ・設備の構想設計、詳細設計 ・工場内システム連携やDX化の検討

  • 応募資格

    生産設備の設計経験(3D CAD経験)

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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LED・半導体レーザー(LD)の材料開発技術者<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください
450万円~1000万円 / リーダー | メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    パッケージ用材料の開発(樹脂、セラミック、ガラス、蛍光体 等)

  • 応募資格

    以下の様な実務経験が3年以上ある方 ・LED用および半導体デバイス用の樹脂開発経験 ・シリコーン樹脂、エポキシ樹脂等に詳しい方 ・セラミックス(配線基板等)、金属材料(リードフレーム等)に詳しい方 ・電子部品用材料、蛍光体材料に詳しい方 ・レンズ、光ファイバーなどの光学部品、材料に詳しい方 ・光を使った機器(プロジェクター、照明機器など)の設計に詳しい方 ・CADソフト、光学シミュレーションソフトの経験者 ・放熱設計に詳しい方 【その他】 ・高専卒以上

  • 転職エージェント

    キャリア・ネットワーク株式会社

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研究開発業務【世界有数のファインケミカル・メーカー/年間休日123日】

DIC株式会社
世界有数のファインケミカル・メーカー/年間休日123日/フレックスタイム制
600万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

山本 英輔
  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ■微生物(菌類、微細藻類等)の育種 ■微生物培養のラボスケール検討 ■事業規模への培養スケールアップ ■将来的には培養プラント設計の可能性あり

  • 応募資格

    【必須要件】 ■菌類や微細藻類に関する専門知識を有する方 ■遺伝子に関する基礎知識を有する方 ■ジャーファーメンターの知識、培養経験を有する方 ■高密度培養における重要因子に関する専門知識、測定技術を有する方 ■培養のスケールアップにおける重要因子に関する専門知識を有する方 ■スケールアップ培養(数kL以上)の経験がある方 【歓迎要件】 ■スケールアップ培養条件最適化のための計算科学的アプローチ(シミュレーション)ができる方 ■育種、遺伝子組換え、ゲノム編集などの知識及び経験を有する方 ■TOEIC600点以上

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

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臨床開発モニター(臨床薬理×ワクチン)【CRA経験者】

非公開
650万円~899万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    国内大手CRO企業で臨床開発モニター(臨床薬理×ワクチン)【CRA経験者】を募集いたします! ご経験に応じて、プロジェクトリーダーやプロジェクトマネージャーでの採用有り。 ご応募をお待ちしております!当社の臨床開発モニターをお願いいたします。 ◆臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます。 ◆プロジェクトリーダー 上記業務に加えて (治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成) ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう ・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する ・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る ・チーム担当者の業務サポートを行うとと共に教育を実施する。 ◆プロジェクトマネージャー 上記業務に加えて ・プロジェクトの業務全体の運営管理 ・クライアントとのコミュニケーション窓口 ・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果物をクライアントに提供する ・部門を超えてプロジェクト全体を管理していただきます ◎受託企業:国内外企業10社以上 ◎業務内容:各種臨床薬理試験(SAD/MAD、PK/PD、BE)、予防ワクチン ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能(医薬品関連の研修完備) ◎英語研修(留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】)  English communication service(英語研修:ネイティブ講師の常駐)  ※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております ◎新キャリア制度運用中(PM、DM、PV

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)1年以上 ・新GCP下での後発薬開発実務経験3年以上 ◆プロジェクトリーダー(上記に加えて) ・チームリーダー等のマネジメント経験1年以上 ◆プロジェクトマネージャー(上記に加えて) ・医薬品、医療機器等の臨床開発関連業務の経験3年以上 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・MS Wordの機能を熟知していること

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    株式会社A・ヒューマン

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PV Specialist【東京or大阪】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~750万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■同社について 豊富な様々な案件に携わることができます。大手医薬品メーカーだけでなく、海外のバイオベンチャー(ICCC案件)、医療機器、市販後など同社だからこそ可能なスキル・経験を積むことができます。 ■担当業務 医薬品安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして、副作用情報などの入力内容に対する QCチェックを行う。 ■魅力 <キャリアアップに関して> ・同社はグローバルと共通のSOPを使用。グローバルレベルのスキルが身につく。 ・海外のバイオベンチャー(ICCC案件)や医療機器など、豊富な案件でPVとして価値の高い経験を積むことができる。 ・ジョブポスティング制度で希望のポジションにチャレンジできるキャリアパスがある。 ・積極的に上のポジションへチャレンジできる環境があり、キャリアアップのチャンスが豊富にある。 <働き方、福利厚生について> ・業界の中でも高い給与水準 ・フルフレックス(1日1時間勤務でもOK。月間の実働時間で調整) ・完全在宅勤務制度あり(フレキシブルスタイルワーク制度) ・英語研修 ・育児短時間勤務:子供が満 12 歳に達するまでを限度 ・女性特別休暇 ・ベビーシッター割引制度、介護休業制度充実 ・充実した退職金制度 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■安全性情報ケースプロセッシング(入力、トリアージ、評価、QC)経験が1年以上有ること(入力のみでもご応募可) ■英語の文書に抵抗感がないこと。 【ご応募をご検討の方へ】 ■データQCだけでなく、入力実務にも習熟していること。 ■CIOMS 読解が可能な英語力。 ■リモートワークに順応し、自発的にコミュニケーションをとれること。

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    株式会社パソナ

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臨床開発職(スタディーマネージャー)

協和キリン株式会社
・臨床試験計画の立案・実行・評価 ・CROマネジメント ・国際共同試験(欧米亜)の実行又は支援 ・機構相談資料や申請資料の作成、当局の審査対応 ・開発化合物の導入導出評価
600万円~900万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・臨床試験計画の立案・実行・評価 ・CROマネジメント ・国際共同試験(欧米亜)の実行又は支援 ・機構相談資料や申請資料の作成、当局の審査対応 ・開発化合物の導入導出評価

  • 応募資格

    【必須】 ・製薬メーカー等でのモニタリング経験 ・理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 【歓迎】 ・開発計画の立案および実行、規制当局との治験相談等を経験された方 ・臨床開発業務(CRA)において、リーダー(サブリーダー)等を経験された方 ・施設手続き開始から施設終了通知書入手まで経験された方 ・社内外関係者に対するコミュニケーション能力が高く、性格は明るい方が望ましい 【必須項目】・非喫煙者 詳細は以下のリンク先をご確認ください。 https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/recruiting/career/

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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製薬メーカーにおける免疫関連疾患領域の研究業務 ※管理職

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
1000万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・創薬研究テーマ・プロジェクトの立案、遂行および運営 ・研究チームのマネジメント、人材育成 ・研究所運営の補佐 ・開発候補品およびバイオマーカーの探索、薬理評価 ・創薬を目的とした疾患解明研究およびトランスレーショナル研究 ・新規創薬技術の開発 ・オープンイノベーション、外部との共同研究の推進 【所属】研究開発本部 東京リサーチパーク 【本ポジションの魅力】 先端のサイエンスとテクノロジーを駆使した新しい治療薬の創製において、主任研究員として数名の研究員からなるチームを率いて研究を推進していただきます。本業務を通じて、Life-changingな創薬研究を行うために必要な知識や経験に加え、プロジェクト運営、リーダーシップ、人材育成、マネジメントの経験を積むことができます。また、研究所の運営や戦略立案にも関わっていただきます。研究マネージャーとしての経験を積める点と、チームを通じて成果を出すことで、世界の人々の健康と豊かさに貢献できる点が魅力です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬企業での研究業務 ■免疫疾患および関連分野における研究経験(10年程度) ■学系、医学系、理学系もしくは工学系の大学院修士あるいは博士課程を修了(6年制大学卒も含む) ■プロジェクトリーダーなどの研究統括経験 ■数名程度のチームマネジメント経験 ■英語:海外企業、海外関係会社、海外アカデミア研究機関と専門分野について円滑な議論が可能なレベル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html

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    株式会社パソナ

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Senior Software Developer

第一三共株式会社
Daiichi Sankyo (DS) is deploying a new cloud based data platform to support R D. This role will man…
800万円~1500万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    Daiichi Sankyo (DS) is deploying a new cloud based data platform to support R D. This role will manage software solution development activities such as analyzing data sources and designing developing and maintaining complex data flow pipelines. Additionally this role will support biomarker discovery activities by developing software for analyzing omics clinical image and laboratory data in collaboration with data analysts and decision scientists using advanced analytics. This position within Clinical Biomarker and Biomarker Strategy group resides in Biomarker department and vice president of the Biomarker department.

  • 応募資格

    Required Skills: ●Expertise architecting and implementing high throughput omics and clinical data flows and analytic pipelines including high performance computing and distributed APIs ●Knowledge of and experience with a subset of the following tools ■Business Intelligence (BI) and Analytic tools (e.g. Spotfire R SAS Python) ■Big data and database handling (e.g. Spark SQL) ■Software development languages (e.g. Java R Python) ■Extract Load Transform (ELT) tools (e.g. Alteryx Talend) ●Knowledge of bioinformatics tools and pipelines ●Agile programming background ●Continuous Deployment Continuous Integration Education and Experience: ●(Required) Bachelor's degree in computer science or related field ●(Preferred) Master’s degree in computer science or related field ●8+ years’ experience in software development role in life sciences ●6+ years in Java/Python programming ●6+ years in managing complex software development projects including solution architecture design implementation testing release management and maintenance ●Experience in Spark/Hadoop ecosystem

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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事業開発職

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
700万円~1300万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ★世界初の迅速抗体作製技術を持つ同社で事業開発の募集です★ 【職務内容】 有益なシーズの導入や、製薬メーカーへの導出をお任せし、同社事業の発展に貢献頂くことがミッションです。導出先の検討やアカデミアからのシーズ探索など裁量を持って活躍出来ます。 【具体的には】 ・国内外のアカデミア、研究所からのシーズ導入 ・自社開発品の導出先、共同研究・共同開発のパートナー探索 ・導入、導出の検討 ・大手製薬メーカーから案件受託(抗体制作の案件など) ・アライアンスに関わるマネジメント ・その他、事業開発に関わる窓口業務や研究、経営部門との折衝がございます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーやバイオベンチャーで導出・交渉のご経験 ■英語力(単独の海外出張、電話会議などができること) 【募集背景】 現在事業開発部長が様々な業務を兼務していることから、事業開発全般に関する業務担当の増員。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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一部上場大手化学メーカーのプロフェッショナルスタッフ・半導体製造設備の保全業務(制御)【日立】

非公開
450万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

石井 充夫
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    化合物半導体製造装置、その周辺設備、及び検査設備についての保全業務(電気計装) 製造部と連携し、電気工学、計装機器(PLC、タッチパネル等)に関する専門知識を活かし、以下の業務を行う。 ・当社での保全システムを構築する。 ・各設備の仕様、稼働状況を理解し、保全計画を立案し実行する。 ・緊急保守を要する場合には原因究明、早期復旧時の対応を行う。 ・製造部からの改良要求に対し、専門知識を活用し、関連業者とも連携し、設備改良を実施する。 ・当社の安全管理基準を理解し、設備保全に関わる業者の指導、工事監督を行う。

  • 応募資格

    【必須の経験】 工場、研究所等での保全業務経験、もしくは設備担当経験(管理、設計等)を有する。 【必要知識・スキル】 電気工学、計装機器に関する専門知識 ・計装の主要構成要素の動作、性能、構造に関する知識 ・工事の安全管理に関する知識 ・PLCのプログラムを読み書きできるスキル ・保全管理に関する知識 ・手工具によるガス設備の計装部品交換・調整のスキル 【学歴】 大学卒以上(電気・計装) 【語学力】 TOEIC:700点以上 尚可

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

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製品開発(産業用インクジェットヘッド)

コニカミノルタ株式会社
休日日数125日/上場企業で安定感◎/福利厚生充実/ご経験を活かせる環境です!
400万円~650万円 / メンバー

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飯田 真太郎
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務内容】 インクジェットヘッドの製品開発・設計・評価を担当頂きます。 【携わる製品】 産業用インクジェットヘッド 【キャリア入社者の担当業務/期待する役割】 耐インク性を有する各種材料・コーティング、及びそれらをインクジェットヘッド製造に適用するためのプロセス技術・生産技術の開発業務に取り組んで頂きます。 デバイスの信頼性評価・解析、顧客技術サポートも含みます。 【仕事の魅力/やりがい/将来ビジョン】 インクジェットはメディアを選ばない印刷技術であり、活用領域は近年ますます拡大しています。その中で同社のIJコンポーネント事業は顧客ニーズに対応したタイムリーな商品開発を展開し業績を着実に伸ばして来ました。キーデバイスであるヘッドの開発は様々な技術分野のシナジーが必要であり、部署には幅広いバックグラウンド技術者が在籍しております。そのような環境で先端技術を開拓していく事はチャレンジブルな経験になると考えます。

  • 応募資格

    【必須】 ・研究開発部門に関する業務経験 3年以上  (特にプロセス開発・デバイス開発・材料開発) 【尚可】 ・薄膜成膜プロセス開発経験 ・真空装置を扱った経験 ・機能材料開発・処方設計の経験 ・分析機器を使用する業務の経験又は化学分析・表面分析に関する知識 ・デバイスの信頼性評価の経験 ・製品プロジェクト推進スキル ・英語のコミュニケーション力(海外顧客対応・技術情報収集) ・インクジェットヘッド開発の経験

  • 転職エージェント

    株式会社ワークポート

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アカウントマネジメント【潤滑油・燃料添加剤】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
650万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    油関連の業界のお客様をメインに営業(アカウントマネジメント)に携わっていただきます。対象製品は主に、酸化防止剤・ベースオイル/エステルなど。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■潤滑油業界での業務経験(営業、技術営業、開発業務など)をお持ちの方 ■英語/日本語でのビジネス活用経験をお持ちの方 (ドイツ・上海とのやり取り:メールコミュニケーション/会議などがあります)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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再生医療等製品_コンサルタント

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    再生医療等製品(細胞加工、遺伝子治療)の開発に関する業務を総合的に支援するため、コンサルタントとしての業務をご担当いただきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■再生医療(細胞治療または遺伝子治療)または生物系(細胞工学、分子生物学、バイオ医薬、等)の研究を行い、PhDを取得した方 ■一定の英語力(読み書き、日常会話)を有する方 ■細胞または遺伝子に関する知識を活かし、再生医療等製品の製造販売承認を目指す開発の支援(コンサルティング)にチャレンジしたい方 ■薬機法、再生医療等安全性確保法、各種ガイドライン等を理解できる素養がある方

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    株式会社パソナ

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【長崎(諫早市)】プロセス開発 ★ソニーグループ

ソニーセミコンダクタマニュファクチャリング株式会社
CMOSイメージセンサー領域では、圧倒的な技術力で世界をリードし、世界シェアNo.1。長崎TEC(テクノロジーセンター)でのプロセス開発職の募集です。風通しが良く、自己啓発・自己成長を後押しして…
450万円~900万円 / メンバー

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  • 勤務地

    長崎県

  • 仕事内容

    各工程におけるプロセス開発業務をお願いします。 具体的には新規デバイスのプロセス条件確立や量産開発における歩留向上、特性改善、生産性改善などの各種業務を実現して頂き、加えて次世代要素技術開発にも携わって頂きます。 <募集背景> 顧客要望の多様化やニーズの拡大により、新規デバイス開発の要望が増加しております。それに伴い、より技術的に難易度の高い製品の開発になってくるため現行の人員に加え増員での採用となります。 <配属部門のミッション> 新規開発を要求の難易度が上がっている中でも、スケジュール通りに安定的に開発を実施していくことをミッションとしております。 一眼レフや産業機器、医療機器、監視、車載向け等のデバイスを製造しておりますが、特に車載分野の需要増が見込まれております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理工系大学卒 【歓迎要件】 ▼半導体ウェーハ業界でのエンジニア経験 ▼半導体ウェーハプロセス開発のご経験 ▼半導体ウェーハ製造装置メーカーにおけるご経験 【求める人物像】 ◎積極的に業務に取り組むことができる方 ◎業務に対し粘り強く、時には泥臭く頑張ることができる方

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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遺伝子解析部(管理職候補)

オーダーメイド医療の実現化を支える企業
【業務内容】 ・遺伝子解析部(全9課 50名程度)のトップとして人事マネジメント(人員配置/評価等) ・ラボ部門責任者として全社戦略を策定/実行する ・対外的な調整業務(国の研究機関、病院、大学など…
700万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【業務内容】 ・遺伝子解析部(全9課 50名程度)のトップとして人事マネジメント(人員配置/評価等) ・ラボ部門責任者として全社戦略を策定/実行する ・対外的な調整業務(国の研究機関、病院、大学などのドクタークラスとの折衝)

  • 応募資格

    【必須条件】 ・マネジメント経験5年以上 ・対外的な調整力を持つ 【尚可スキル】 ・分子生化学(特に核酸分野)に精通している ・体外診断薬やそれに関連する分野に精通している ・バイオ業界のマーケットに明るい

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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【宮城】開発設計者

株式会社東京ダイヤモンド工具製作所
創業80年を超える老舗メーカー企業!福利厚生充実!転勤なしのポジションです!
500万円~650万円 / 管理職 | メンバー

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丸亀賢大
  • 勤務地

    宮城県

  • 仕事内容

    【職務概要】 リーダーの立ち位置で、有機・無機系材料開発や物性評価技術を用いて超砥粒ホイールの開発や品質課題改善を行っていただきます。 【職務詳細】 ---------------------------- ・開発チームのマネージメント(助言、判断、調整等) ・特性・機能開発による超砥粒ホイールの要素技術開発 ・製品開発や指導 ・超砥粒ホイールを用いた加工 ・特性・機能評価や指導・顧客への技術レポート対応、 品質課題に対する改善活動 ---------------------------- ★社風★ 同社のスローガンである「Challenge to Change」です。 老舗のブランドにあぐらをかくことなく、常に変革意識を持ち続け新しい領域へ果敢にチャレンジし続ける環境になっています! また、「新たな機会を創造するため、広い視野を持ちながら独自の発見や考えを磨き続ける」という考えが社員一人ひとりに根付いています。

  • 応募資格

    【必須】 ・化学系エンジニアとして製品開発のご経験 【尚可】 ・部門部署でのリーダークラスの実績 ☆**‥今後のビジョン‥**☆ 近年、半導体や電気電子開発メーカーがアジアに続々と進出しています。同社も海外に工場を立ち上げ、海外の売上を拡大していこうと考えています。 一方、国内では付加価値のある製品をさらに提案、開発、製造すること、アライアンスとしてビジネスパートナーと共同で、同業他社との共同開発など、新しい展開も視野に入れております。

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    株式会社ワークポート

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安全性情報【受託部門】(スタッフ~リーダー)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医薬品の市販後安全性情報処理業務  主に国内市販後安全性情報の受付、安全性データベースへの入力、  評価、再調査指示書案作成等 ■プロジェクト管理サポート (進捗管理、クライアントとの日常的なコミュニケーション等) 【募集背景】 業績好調による組織強化 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    安全性情報管理(PV)の経験が2年以上

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    株式会社パソナ

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遺伝子治療研究(ウィルス工学 蛋白質工学)

非公開
850万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業の創薬部門で遺伝子治療研究(ウィルス工学 蛋白質工学)をご担当いただく研究職を募集いたします!ウィルス工学、特にAAVの遺伝子治療応用に関する研究経験をお持ちの方を求めています。 ◆遺伝子治療研究(ウィルス工学 蛋白質工学) 【期待する役割】遺伝子治療における治療法研究開発リーダー

  • 応募資格

    ・大学、大学院卒以上 ・ウィルス工学、特にAAVの遺伝子治療応用に関する研究経験(10年程度)。 ・TOEIC 700点以上目安

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    株式会社A・ヒューマン

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AI・機械学習エンジニア(最適化・アルゴリズムスペシャリスト)

フューチャーアーキテクト株式会社
充実の福利厚生!多岐にわたる業務でエキスパートを目指せます!
600万円~850万円 / 管理職 | メンバー

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青田 華奈
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 新設されたStrategic AI Groupは、社会や顧客企業の抱える様々な問題に挑戦、複雑な実社会の事象の本質を捉え、コンピュータサイエンスの技術を駆使して解決しています。 既に約30名の優秀なAIエンジニア・AIコンサルタントが集っています。 【職務詳細】 ■人間の知覚を超える大量のデータ・情報から、意思決定や計画最適化を行うソリューションの開発 ■最先端のアルゴリズムの知見を取り入れた、競争力のあるサービス企画、実行 ■AI領域におけるプロジェクトマネジメント、あるいはメンバーとしてエンジニアリング、デリバリの推進 ■社外に向けたプロモーション活動(プログラミングコンテスト入賞やイベント開催実績あり)

  • 応募資格

    【必須】 ・実社会の複雑なデータ・情報(またはそれと同等のもの)を対象に、データ分析や組み合わせ最適を行った経験 ・膨大なデータや条件の組み合わせにより、通常の手法では実時間内に処理できない問題への対応経験 【尚可】 ・複数のデータ分析・可視化ツールや最適化パッケージへの知見 ・ビックデータ処理(データ蓄積・収集・分析)基盤のアーキテクチャ設計・構築スキル

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    株式会社ワークポート

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【埼玉/三郷】生産マネジメント(課長~部長クラス)

非公開
現在製造回りをマネジメントされている方の高齢化により、今後の後任、並びにご経験に応じて課長~部長職での採用、下記生産現場におけるマネジメント業務に従事して頂きます。 ■組織構成 製造7名(22歳~…
600万円~900万円 / メンバー

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  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    現在製造回りをマネジメントされている方の高齢化により、今後の後任、並びにご経験に応じて課長~部長職での採用、下記生産現場におけるマネジメント業務に従事して頂きます。 ■組織構成 製造7名(22歳~58歳)、総務経理1名、営業事務1名 ・■加工例    ・一般ビニール、軟質、硬質、ビニール。 ・各種フィルム(高密度ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン酢ビ共重合、フッ素、蒸着、PET離型(Siシリコン塗布)など)のアフターエンボス。 ・布、不織布、紙等と樹脂フィルムやシートとのラミネート。 ・各種フィルム、シート、紙、半裁、両耳サイドトリミング(スリット) ・検査(検反) ■加工品群   ・精密機器関連フィルム類 ・家具面材類、壁装材料類 ・テーブルクロス、マット ・テープ類 ・車両内装材類 ・粘着フィルムの剥離フィルム、剥離紙、エア抜き(脱気)フィルムなど・ (加工品例抜粋)

  • 応募資格

    ■必須要件 ・生産管理と品質保証(または品質管理)を経験された方

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【海運/船舶管理求人】 特殊船 運航・船舶管理要員/海務・工務担当監督 および 補佐業務

非公開
【特殊船 運航・船舶管理要員/海務・工務担当監督候補】 ■船舶管理業務 (海務担当、工務担当監督 および 補佐業務) ●特殊船の運航・船舶管理要員として、これまでのご経験・知識を活かしご活躍いただき…
600万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【特殊船 運航・船舶管理要員/海務・工務担当監督候補】 ■船舶管理業務 (海務担当、工務担当監督 および 補佐業務) ●特殊船の運航・船舶管理要員として、これまでのご経験・知識を活かしご活躍いただきます。 ●必要に応じ、訪船等、国内外の出張にもご対応いただきます。

  • 応募資格

    【必須経験・知識・スキル】 ■外航船乗船経験 ※船種不問です。 ■船舶管理会社での海務・工務担当者としての知識・業務経験 ■業務に支障のないレベルの英語力 【歓迎経験】 ■一級海技士免状(航海・機関) ■船長・機関長、一航機士の経験 ■特殊船の運航・船舶管理の実務経験

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薬事品質【ライフサイエンス事業】【課長代理~課長職クラス】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
800万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社ライフサイエンス事業にて薬事品質業務をお任せいたします。 ■各種法令対応■ガバナンス管理■品質監査 等 【配属先】薬事信頼性保証部 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬事法令GMP・再生GCTPのいずれかに関連する薬事申請もしくは品質保証のご経験 ■英語スキル(目安:TOEIC600点程度/実務にて簡単な会話ができるレベル)

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Clinical Operations Manager(ラインマネージャー)

ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社
ご希望・ご経験に応じて受託部門/FSP部門いずれかの配属になります。詳細はコンサルタントまでお問合せください。 Responsibilities People Management: ・8~10名…
800万円~1300万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    ご希望・ご経験に応じて受託部門/FSP部門いずれかの配属になります。詳細はコンサルタントまでお問合せください。 Responsibilities People Management: ・8~10名のCRAのマネージメントを行う。 ・弊社年次評価制度(Annual Performance Management and Development、Individual Development Plan)に基づいて、自身のマネージするCRAの人事考課、人事管理を行う。 ・パフォーマンスに関して問題がある場合、懸念がある場合には適切な解決策を提案、相談するなど改善できるように取り組む。 ・各人に合わせたトレーニングを確認し、必要に応じたトレーニングが受けられるように支援を行い、キャリアデベロプメントをサポートする。 ・必要に応じて、Co Monitoring、施設訪問を行い、評価、QCビジットを実行する。 ・Leadershipチームとともに弊社の戦略、方針、プロセスについて、より効果的なものとなるようコミュニケーションを取る。 ・臨床開発事業部のメンバーがより働きやすい、成果が得られるような環境となるように、Managementチームと良好な関係を築き、維持する。 ・社内外のクライアントと良好な関係を築き、新しいビジネスとなるような機会の獲得に努める。 GCP Oversight Accountability ・必要に応じてGCPに関わるトレーニングを実施する。 ・定期的な1:1等のCRAとのコミュニケーションや施設訪問を通してGCPに関わる問題、懸念点を確認し、必要に応じて報告する。 ・各CRAが受けたトレーニング、完了状況を記録し、常に最新の情報が提供できるように努める。 ・プロジェクトマネージャーや他の臨床開発事業部のメンバーに共有できるようにSOPに関わる資料を用意する。 ・新しいメンバーが加わる際には、そのモニタリング業務開始前に必要なGCPトレーニングが終わらせられるように確実にサポートする。 ・Managementチーム、スポンサー、QAなど状況に応じてメンバーがGCPに関わる問題を適切に報告できるよう指導する。 ・プロジェクトの計画、Data Verification、Visit回数、頻度、モニタリング報告書の質や期限など求められる諸条件を満たしたモニタリング活動が行えるようメンバーを率いる。 ・ローカルレベルで、良好なInvestigatorとの関係性を築く、監査が行われるように指導を行う。 Productivity/Financial Management ・各CRAの業務状況を確認し、必要に応じてPM、Leadとコミュニケーションを取って調整を図る。 ・各CRAのビラブルとなる業務時間を毎週確認し、四半期、年次ごとに見直し、適切な予算管理につなげる。必要に応じて、Managementに報告をし調整を行う。 ・Covance全体で使用しているシステム、ツールを通して、フォーキャストの確認、それに応じた調整を行う。 ・各CRAに対するリソース管理を行う。 ・メンバーの採用に関わるプロセス、書類選考、面接などに携わる。 ・社内の承認規定に応じて、財務的な承認権限を持ち、承認作業を行う。 ・各CRAの経費管理、費用のレポート、承認を行う。 ・Six Sigmaを含む社内外のクライアントのプロセス改善に積極的にかかわる。 ・業務の効率化、生産性向上のために、標準化されたプロセスやツールの使用をチーム内で促進する。 ・サイトVisitが各拠点における予算の範囲内でで行われるように管理する。

  • 応募資格

    必須: ・少なくとも10年以上の臨床開発業務に携わったご経験のある方 ・臨床開発Lead職のご経験のある方 ・学士資格(薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可) ・GCP(Good Clinical Practice) の知識と関連する指導経験 ・ビジネス上級レベルの英語、日本語スキル(読み書き、会話) 歓迎: クライアントとの直接のやり取りを含むプロジェクトマネジメント経験 ラインマネージャーとしての職務経験

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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151~200 件目を表示(全3293件)

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