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製剤研究(製剤開発)

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    医療用医薬品の製剤開発

  • 応募資格

    <必須要件> ・理系大卒以上 ・製剤設計および治験薬関連業務経験 <以下の方歓迎> ・外部委託先のコントロールの経験 ・国内または海外における製剤の申請業務、導入評価等の経験 ・開発候補化合物の物理化学的評価の実務経験 ・英語でのコミュニケーション能力を有する方

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開発スタッフ(カラーレジストの組成および素材開発)

住友化学株式会社

東証一部上場企業/100年以上の歴史を持つ総合化学メーカー/大阪市勤務

450万円~800万円 / メンバー

住友化学株式会社
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    機能性有機材料関連の技術調査、計算機科学を活用した分子設計、当該分子の合成ルート立案、 合成実験などをご担当いただきます。 素子作製・物性測定からの課題の洗い出しおよび解決に向けた提案もお任せします。 本研究開発では、素子作製・物性評価による材料特性把握が必要となるため、薄膜分析、応用物理や情報解析などの他分野の社内外研究員と協議しながら共同で研究開発を進めていただきます。

  • 応募資格

    【応募条件】 下記のいずれかの経験をお持ちの方。 ◇フラットパネルディスプレイの開発経験 ◇フォトレジスト組成・素材の開発経験 ◇光・熱硬化性樹脂組成物の開発経験 【歓迎する経験・スキル】 TOEIC600点以上の英語スキルをお持ちの方

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化粧品研究(処方設計業務)

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / リーダー | メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    ■化粧品・医薬部外品の開発業務(特に洗浄剤およびヘアケア製品に精通している方歓迎)  ●処方設計、保存安定性等評価  ●生産部門(弊社生産・品質管理部門および外部製造先)への製造法移管  ●外部製造先(OEM・ODMメーカー)マネジメント  ●企画部門と連動した新商品企画立案

  • 応募資格

    ■修士卒以上 ■化粧品・医薬部外品(特に洗浄剤、シャンプー・コンディショナー等ヘアケア製品)の開発における実務スキル、知識  ●処方設計、使用感設計、フレグランススキル  ●外部製造先(OEM・ODMメーカー)マネジメントに関する実務スキル、知識 <以下の方歓迎> ■化粧品会社等で化粧品・医薬部外品(特に洗浄剤、シャンプー・コンディショナー等ヘアケア製品)の開発に携わった経験があり、プロフェッショナルとして自負のある方 ■生活者視点・処方設計の観点から新たな研究方針・知財対応を立案し、企画部門と連動の上、既存の化粧品・医薬部外品とは異なる斬新な新商品を企画提案できる方

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特許調査専門技術者(主席部員)/素材・化学系分野

一般財団法人工業所有権協力センター

特許調査の専門職/最長73歳まで勤務できます/素材・化学・食品・メディカル系技術者の経験が生かせます/「知的財産立国」に貢献しませんか?

600万円~630万円 / その他

一般財団法人工業所有権協力センター
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■事業詳細: (1)先行技術調査事業 特許庁は多数の出願を効率的に処理するために、先行技術調査を登録調査機関へ外注し、その調査結果をもとに特許審査を進めています。 先行技術調査では、主に国内および外国の特許文献を対象に調査を行っており、調査の際は特許庁の保有する特許文献検索システムにアクセスして、検索・スクリーニングを行います。また、調査結果報告は、特許審査官にオンライン形式で説明し、効率的な意思疎通を通して品質の向上を図り、審査処理の促進に寄与しています。 (2)分類付与事業 IPCCでは、公開前の特許出願に対するFIとFタームの付与や、公開公報に対するFタームの再付与を行っています。 特許出願の分類付与は、まず独自システムによりどの技術分野に属するかを特定し、その後担当分野の専門技術者が分類を付与します。正確に分類付与するためにはあらゆる技術分野に精通した専門技術者の協同作業が不可欠であり、全技術区分の専門技術者が在籍しているIPCCだからこそできることです。最終的に確定した付与データはオンラインで納品され、特許文献検索システムに蓄積されて、先行技術調査等に利用されます。

  • 応募資格

    ■4年制大学卒業後、4年以上科学技術業務に従事、または短期大学、高等専門学校卒業後6年以上の科学技術業務に従事した経験が最低限必要。 ■知財関連業務の経験は不問。

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ヘルスケアデータ分析(データサイエンティスト)

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / リーダー | メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    以下の業務をリーダーとして主導 ■ヘルスケア関連ビッグデータ(遺伝子情報、腸内環境、血液、睡眠、心拍等)の分析 ■上記業務に関するアカデミア等外部機関との連携 ■分析結果に基づくヘルスケア分野の新規ソリューション・サービスの企画・提案、商品化・事業化に向けた取組の推進(外部機関との連携含む)

  • 応募資格

    ■大学卒以上(理系学部) ■民間企業や公的研究機関等でのデータ分析による課題解決の実務経験(原則5年以上) ■下記に関して高い専門知識あるいは実務経験を有する方  ●機械学習、データ分析、統計解析  ●分析基盤環境構築/運用、プログラミング <以下の方歓迎> ■ヘルスケア関連メーカー(医薬品、医療機器、食品、化粧品等)での実務経験を有する方 ■生物学、薬学、医学、農学等の生命科学分野の研究経験や知識を有する方 ■企業・アカデミア・公官庁等、自身の所属機関以外の外部機関との協業経験を有する方 ■コミュニケーション能力が高く、社内外連携(折衝、調整等)を積極的に行える方 ■自ら課題を設定し、課題に基づいた情報収集・分析・提言ができる方

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データサイエンティスト(AIを活用した化学創薬技術開発の研究者)

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    静岡県 / 神奈川県

  • 仕事内容

    世界最高水準の創薬の実現のために、AIなどの最新の情報科学技術とCADD技術を融合させた、他社にはない低・中分子創薬技術の開発に取り組んでいただきます。 【職種の魅力】 データサイエンスに関する高い専門スキル・知識を生かして、他の強みを有する研究者と協働しながら価値の高い新規医薬品の創薬研究に貢献できます。 【配属】 研究本部 / Research Division

  • 応募資格

    ■求める経験 ◎最先端の情報科学分野(機械学習、インフォマティクス)におけるハイレベルな研究経験5年以上 ◎望ましくは、深層学習技術による化合物構造や蛋白質構造の生成に関する研究経験 ◎望ましくは、自身が中心となって進めた研究成果の一流科学誌への論文投稿の経験 ◎望ましくは、創薬化学分野の研究者との共同研究経験 ■求めるスキル・知識・能力 ◎医学・薬学・理学・工学・農学系の修士学位(博士号取得者はより望ましい) ◎Python等の知識やスクリプト作成スキル ◎英語での業務コミュニケーション能力 ◎望ましくは、タンパク質や低・中分子化合物のモデリングスキル ◎望ましくは、生物・物理・化学の初歩的な知識 ■求める行動特性 ◎CADDを含む、化学創薬に携わる多様な分野の研究者と積極的に協働できる ◎困難な技術課題にも粘り強く取り組むことができる ■必須資格(TOEICを含む) TOEIC 600点以上(望ましくは、730点以上)

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【分析技術職】未経験者可!《横浜本社勤務》

横浜エンジニアリング株式会社

経験者・有資格者急募/未経験者も可/福利厚生充実/コロナ対策万全/転勤なし

350万円~800万円 / メンバー

横浜エンジニアリング株式会社
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    環境事業部に所属いただき、アスベスト・土壌・大気等の調査・分析業務をお任せします。 【中途入社した先輩からのメッセージ】 環境調査に関わる仕事に就きたいと思い、当社に転職しました。入社前は業務に対して不安もありましたが、分析方法や報告書作成・提出の仕方などについて先輩や上司が丁寧に教えてくださり、入社初日から不安を感じることもなく仕事を進めることができています。 社内は他部署の方でも気軽にコミュニケーションが取れる雰囲気があり、周囲と協力しながら業務を進めています。今後は資格試験合格を目指し、知識や技術を兼ね備えた担当者になりたいですね。これから入社される方と一緒に働ける日を楽しみにしています。 【未経験者でも“環境問題のスペシャリスト”を目指せます!】 今回の募集は、未経験者の方からのご応募もお待ちしています。ただ、未経験の方であっても業務を進めていく中で、「環境計量士」をぜひとも目指していただきたいと考えています。 環境計量士は環境分析をする専門家としての役割を担う国家資格です。資格を取得すれば、自分の知識を証明できる「武器」となります。当社では取得に向けた支援は惜しみませんし、資格取得時の報奨金制度も整えています。 環境問題は社会からの関心が高く、また当社が手掛けるアスベスト調査・分析は、ビルや商業施設、工場の解体前には建物所有者が必ずしなければならない義務となっています。そのような理由もあり、現在の受注状況は非常に好調。今後も高いニーズがあることが予想されている業務です。

  • 応募資格

    ・理系の知識がある方  ※大学でバイオ系や研究系を専攻していた方など  ※業務未経験でもやる気がある方なら可 【以下の方歓迎いたします】 ◎アスベスト調査・分析業務の実務経験をお持ちの方 ◎環境計量士をお持ちの方

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健康食品・機能性表示食品等研究(分析・品質評価業務)

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / リーダー | メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    ■健康食品・機能性表示食品・特定保健用食品等(飲料、ゼリー飲料、錠剤、ソフトカプセル、  粉末等)の分析関連業務、特に新商品開発における品質評価全般  ●試作品の成分・物性・微生物等の分析関連業務、特に新商品開発における品質評価全般  ●製品規格・賞味期限設定、食品表示作成

  • 応募資格

    ■大学卒以上 ■健康食品・機能性表示食品・特定保健用食品等(飲料、ゼリー飲料、錠剤、ソフトカプセル、  粉末等)の製品や原料に関する知識、分析・品質評価関連の実務経験  ●物性・成分・微生物分析法開発、製品規格設定、保存安定性等評価、配合原料の品質評価等 <以下の方歓迎> ■健康食品・機能性表示食品・特定保健用食品の製品開発に携わった経験のある方 ■健康食品・機能性表示食品・特定保健用食品の製品・原料の物性・成分・微生物等の  分析業務に携わった経験のある方 ■食品会社、研究・試験機関等で食品素材開発に携わった経験のある方

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ジュニア・プロフェッショナル・オフィサー(JPO)派遣制度【分野/環境】

外務省 国際機関人事センター(JPO派遣制度)

【国際機関の職員として勤務しながら、国際機関の正規職員を目指す制度です(原則2年間)】国連関係機関で働く日本人職員のうち《5割近く》はJPO出身者/過去の派遣候補者は26歳から35歳まで

800万円~1500万円 / その他

外務省 国際機関人事センター(JPO派遣制度)
  • 勤務地

    その他海外 / 日本 / インドネシア / シンガポール / タイ / インド / 中国 / フィリピン …

  • 仕事内容

    ◎主な業務 国際機関において、各国政府、民間企業、NGO等のパートナーと連携して、化学物質、廃棄物、大気汚染などの環境諸問題や、新たな問題に対する取り組みの提言を行う、国際協力の推進、事業の立案・実施、アウトリーチ活動や能力開発を通じて持続可能な開発(SDGs)に関する目標達成を目指す、等の業務を行います。 国際機関の環境分野の業務は、主に下記の機関で募集されています。 国連環境計画(UNEP)は気候変動、災害・紛争、生態系管理、環境ガバナンス、化学物質・廃棄物、資源効率性、環境レビューの7つの分野を中心に、国際協力、国連システム内における環境政策等の調整、科学及びその他の専門団体と協力した情報の分析・提供、環境施策を実施するための途上国の能力形成等の支援等の活動を行っています。 国連気候変動枠組条約事務局(UNFCCC)は、大気中の温室効果ガスの濃度の安定化を究極的な目的とする気候変動枠組条約及び、京都議定書、パリ協定の実施のための常設事務局として、締約国会議や補助機関の会合を準備すること等を主な任務としています。 世界気象機関(WMO)は、世界の気象業務を調整したり、気象観測や水文観測その他気象と関連のある観測のための観測網の確立について世界的協力を促したり、航空、航海、水に関する問題、農業その他の人類の活動に対する気象学の応用を助長するなどの活動を行っています。 国際自然保護連合(IUCN)は、1948年に設立された、国家、政府機関、非政府機関で構成される国際的な自然保護ネットワークで、自然保護に関する世界最大のネットワークでもあります。「絶滅のおそれのある生物リスト(レッドリスト)」の作成、世界自然遺産に関する技術的な評価・調査、登録に関する助言等を行っています。   これらの機関以外でも、たとえばIAEAにて土壌化学や、化学物質の統計データを扱う専門家のポストがあったり、国連事務局で環境を扱うポストなど、環境に関連した職務の求人があることもあります。 (その他国際機関の求人情報についてはこちら→https://www.mofa-irc.go.jp/link/link.html) 2021年試験の際の機関ごとの主なJPOのポストリストはHPに掲載しています(https://www.mofa-irc.go.jp/jpo/shokumu2021.html)。ポスト情報の中には、求められている業務内容や必要な業務経験も記載されておりますので、ぜひご一読ください(なお、各機関で募集のかかるJPOポストは毎年異なりますので、参考としてご覧ください)。

  • 応募資格

    (1)2022年2月1日現在、35歳以下であること。(生年月日が1986年2月2日以降であること。) (2)以下を満たすこと。 ●ア.外務省が派遣取決めを結んでいる国際機関の業務に関連する分野において修士号を取得したか、または修士号を2022年7月末までに取得見込みであること。 ●イ.外務省が派遣取決めを結んでいる国際機関の業務に関連する分野において2022年7月末までに2年以上の職務経験を有すること(アルバイト、インターン等は職歴とみなさない)。 (3)英語で職務遂行が可能であること。 (4)将来にわたり国際機関で働く意思を有すること。 (5)日本国籍を有すること。

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品質保証担当者(GQP)

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務 ■製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般 ■国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセンシー、輸送業者等との契約内容の交渉、契約書・関連文書の作成、契約締結 ■製品ライフサイクルにわたる医療機器、再生医療製品等、バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤の国内外製造所、試験所の管理監督 ■品質保証および管理業務に係わるイベント管理および文書管理システムの構築と運用 ■PQSの運用推進業務 ■海外販社におけるGMP/GDP業務の管理監督 【職種の魅力】 これまでの低分子・バイオ医薬品に加え、遺伝子診断、中分子、再生医療製品など新たな製品群の開発が急ピッチで進んでいます。従来の規制ではカバーしきれない領域での品質保証には困難さを伴いますが、当局やロシュを含む国内外パートナー企業との連携により、様々な課題に取り組み解決していくことのできるチャレンジングな職種です。 【配属】 信頼性保証ユニット / Quality & Regulatory Compliance Unit

  • 応募資格

    ■求める経験 ◎理工系大学卒以上 ◎GQP/GMP/GDP/QMSに関する業務経験 ◎医薬品製造、品質試験等の業務経験 ◎医薬品製造所、品質試験所、あるいは原材料メーカへの監査業務経験 ■求めるスキル・知識・能力 ◎GMP/GDP/GCTP(国内、グローバル)に関する知識 ◎GQP/QMSに関する知識、もしくは品質保証に関する知識 ◎ビジネスレベルの英語力(TOEIC 730点) ■求める行動特性 ◎困難な課題に対しても関係者を巻き込みながら最善の解決策を導き出そうとする ◎チャレンジングな目標を設定し当事者意識と責任をもって遂行をコミットする ◎公正かつオープンなコミュニケーションを通じ信頼を獲得しようとする

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開発スタッフ(有機合成)

住友化学株式会社

東証一部上場企業/100年以上の歴史を持つ総合化学メーカー/大阪市勤務

450万円~800万円 / メンバー

住友化学株式会社
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    カラーレジスト用色素分子に関連する技術調査、計算機科学を活用した分子設計、当該分子の合成ルート立案、合成実験、特許出願などをご担当いただきます。

  • 応募資格

    【応募条件】 光機能性材料(有機化合物が好ましい)の開発経験者 【歓迎する経験・スキル】 TOEIC600点以上の英語スキルをお持ちの方

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医薬品研究のデータサイエンティスト

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。 ■抗体、低中分子創薬研究に必要な機械学習アルゴリズムの開発 ■臨床ゲノム情報やリアルワールドデータの解析 ■各種解析に必要なデータベース設計および構築、システム設計 ■各種オミックスデータの統合解析 など 【配属】 研究本部 / Research Division

  • 応募資格

    ■求める経験 ◎バイオインフォマティクス/ケモインフォマティクスに関する機械学習アルゴリズム開発経験 ◎バイオインフォマティクス、ゲノミクス、遺伝統計学、RWD解析の研究経験 ◎Python, R、ORACLE等のプログラミングスキル ◎データベース構築またはシステム構築の実務経験 ■求めるスキル・知識・能力 医学/薬学/工学/生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ■求める行動特性 ◎スキルや知識のアップデートに前向きに取り組み、共有と発信を行えること ◎関連部署とのコミュニケーションや提案への積極性

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医薬品CMC申請

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / リーダー | メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    ■OTC医薬品・医薬部外品・薬用化粧品等の薬事申請業務:特に承認申請書作成 ■OTC医薬品・医薬部外品・薬用化粧品等の承認申請資料(CMC関連)の作成、レビュー

  • 応募資格

    ■大学卒以上 ■医薬品(医療用医薬品、ジェネリック医薬品、OTC医薬品、医薬部外品、薬用化粧品等)の  薬事申請に関する知識、実務スキル  ●承認申請書作成  ●CMC関連の承認申請資料作成、レビュー <以下の方歓迎> ■医薬品メーカー又は薬用化粧品を取り扱う化粧品メーカーで3年以上薬事申請業務に携わった  経験のある方 ■医薬品メーカー又は薬用化粧品を取り扱う化粧品メーカーで3年以上品質保証業務に携わった  経験のある方

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CMC開発研究職:合成医薬品原薬プロセス開発研究者

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    低中分子の新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、工業化研究、開発用原薬供給、ならびに生産技術や製造設備に関する開発および製造支援を行っていただきます。 【職種の魅力】 ◎低分子はもちろん、新しい創薬モダリティである中分子の技術開発に対して、社を上げて全力で取り組んでおり、有機合成化学、プロセス化学の知識、経験、情熱をいかんなく発揮できます。 ◎人財・多様性を尊重する風土であり、キャリア・年齢・属性にとらわれず、誰もが活躍の機会を与えられています。 【配属】 製薬本部 / Pharmaceutical Technology Division

  • 応募資格

    ■求める経験 合成原薬プロセス開発業務をおおむね3年以上、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事 ※以下の経験があるとなお良い 合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願、CMOマネジメント業務 ■求めるスキル・知識・能力 ◎有機化学、合成原薬プロセス化学 ◎英語でのレポート、業務上のコミュニケーションが可能な方 ■求める行動特性(期待役割) ◎これまで培った有機合成化学、プロセス化学の知識、経験を生かして、低分子もしくは中分子原薬の技術開発、プロセス開発をリードする ◎チームとしての成果最大化、全体最適を追求し、関係者を巻き込みながら課題解決を行う ■求める資格 薬学・理学・工学・農学系修士卒以上

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バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■バイオ医薬品の原薬製法開発 ■原薬製法に関わる新規技術開発 ■治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応 ■non-GMP製造実施および製造部門への技術移管 【職種の魅力】 バイオ医薬品に関して国内実績トップクラスの製薬会社で、グローバルレベルの原薬製法開発で研究能力を発揮できます。 【配属】 製薬本部 / Pharmaceutical Technology Division

  • 応募資格

    ■求める経験 ◎製薬業界もしくは類似技術を使用した業界(アカデミアを含む)での製法開発検討(スケールアップ検討や技術移転の経験があればなお可) ◎原薬製法開発に使用される技術(細胞構築・培養・精製)に関する知識および研究実績 ◎データサイエンス・メカニカルシミュレーション・オミックス解析の経験があればなお望ましい ■求めるスキル・知識・能力 ◎(細胞構築)細胞を利用した物質生産技術に関する知識、経験(分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞改変・育種技術、RNAデータ解析技術) ◎(培養)細胞もしくは微生物等を利用した物質生産技術に関する知識・経験(特に細胞代謝または生物化学工学)、培養や測定の自動化システムやin-line測定のフィードバック制御システムに関する知識・経験 ◎(精製)タンパク質の精製技術や材料に関する知識・経験(スケールアップや技術移管など工業化経験があれば好ましい)、クロマトグラフィーや流体のmechanistic modelingに関する知識・経験 ◎マニュアル読解および計画書・報告書作成可能なレベルの英語力 ■求める行動特性(期待役割) ◎チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットする ◎業務上の問題を把握し、周囲を巻き込み最適な解決策を立案し実行する ◎効率性を考え、最短で結果を出していく ■求める資格 ◎日本の大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位を持つ

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グローバル営業・マーケティング担当

住友化学株式会社

東証一部上場企業/100年以上の歴史を持つ総合化学メーカー/大阪市勤務

600万円~1000万円 / メンバー

住友化学株式会社
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ●フォトレジスト製品のグローバル拡販、営業管理・企画 ●顧客への半導体プロセスの技術的フォロー ●社内関係部署との業務調整

  • 応募資格

    下記のいずれかの経験をお持ちの方。 ◇有機合成経験・化学品の物性評価経験 ◇半導体・ディスプレイ製造工程開発経験 ◇技術開発経験もしくは営業経験

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創薬化学研究におけるCADD研究者

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    静岡県 / 神奈川県

  • 仕事内容

    世界最高水準の創薬の実現および独自の低・中分子創薬技術の確立のために、以下の課題解決に取り組んでいただきます。 ■CADD技術を用いた低・中分子医薬品創製プロジェクトの推進 ■社内外の技術・データを活用した新規CADD技術の開発 【職種の魅力】 自らの専門技術を起点に新規創薬技術を開発し、他の強みを有する研究者と協働しながら価値の高い新規医薬品の創薬研究に貢献できます。 【配属】 研究本部 / Research Division

  • 応募資格

    ■求める経験 ◎CADD関連技術を用いた創薬化学研究の実務経験5年以上 ◎分子ドッキングや分子動力学計算を用いた研究経験 ◎望ましくはケモインフォマティクス、人工知能(機械学習)に関する研究経験 ■求めるスキル・知識・能力 ◎医学・薬学・理学・工学・農学系の修士学位 ◎分子モデリング等の計算化学ソフトウェアに対する知識・習熟 ◎英語での業務コミュニケーション能力 ◎望ましくは、分子動力学法等のシミュレーション技法に対する深い知識や実装・使用経験 ◎望ましくは、Pythonを用いたスクリプト作成スキル ■求める行動特性 ◎困難な技術課題にも粘り強く取り組むことができる ◎異分野の研究者と積極的に議論できる ■必須資格(TOEICを含む) TOEIC 600点以上(望ましくは730点以上)

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薬理(内分泌/中枢)

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / リーダー | メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    免疫炎症調節など新たなアプローチでの創薬研究業務 (自己免疫異常などに起因した内分泌疾患領域あるいは中枢疾患領域に対するコンセプト立案、評価系作製、薬効評価など)

  • 応募資格

    ・修士卒以上 ・理系博士号の所有者 ・医薬品企業あるいはベンチャー企業において、内分泌疾患あるいは中枢神経疾患に関する薬理研究業務の経験を10年以上有し、チームリーダー経験のある方 ・薬理学、分子・細胞生物学の専門知識を保有し、薬効評価および作用機序解析などのスキルを有している方 ・海外経験(留学、共同研究、勤務)があればなお良い

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品質保証担当者

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務 ■開発品/市販品(バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤)/医療機器/再生医療製品等の技術/サイエンスに基づく製品品質評価 ■国内外製造所/試験所の管理監督及び品質改善支援 【職種の魅力】 ◎Rocheを含む関係会社および国内外の製造委託先等との連携や、自社開発品のプロジェクトへの参画を通じて、グローバルな業務経験を積むことができます。 ◎物事を多面的な視点から評価する力を強化できます。 【配属】 製薬本部 / Pharmaceutical Technology Division

  • 応募資格

    ■求める経験 ◎GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に関する品質保証業務経験(国内・海外問わず)のある方。 ◎医薬品/医療機器/再生医療製品等のCMC(Chemistry,Manufacturing and Control)に関する業務経験、または他業種における品質保証業務経験があり、GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に関する品質保証業務に興味のある方。 ■求めるスキル・知識・能力 ◎論理的思考力 ◎コミュニケーション力 ■求める行動特性(期待役割) ◎コンプライアンス遵守を最優先に考え行動するとともに、関係者にも働きかける。 ◎環境変化や業界動向を捉え、将来に向け新たな取り組みに挑戦する。 ◎関係者を巻き込みながら協働し、課題を抽出し解決策を立案・実行する。 ■求める資格 ◎理工系大学卒以上 ◎海外との交信できる語学力(英語目安:TOEIC 730点以上)

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【東京】統計解析業務/臨床薬理分野

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【募集背景】 アカデミックな受託が拡大する中、部署の体制強化のため 【ミッション】 新規業務として社内でも経験を蓄積している段階で、先駆者として業務を進めていくことを期待しております。 【職務内容】 ■母集団解析計画 ・関連論文の調査 ・インタビューフォームの調査 ・母集団解析計画書の作成 ■母集団解析準備 ・図表出力計画書の作成 ・解析用データ構造定義書の作成 ・プログラム仕様書の作成 ・解析用データセットの作成(SASを利用) ■母集団解析 ・母集団モデル構築(NONMEMを用いた解析) ・シミュレーションの実施 ■報告書作成 ・一覧表の作成(SASを利用) ・母集団解析報告書の作成 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    以下の何れかを満たしている方 ・臨床開発または臨床研究における母集団解析の実務経験 ・修士課程以上での研究にて母集団解析を使用した経験 【歓迎する経験】 ・NONMEMの解析経験 ・M&S(population PK, PK-PDまたはExposure-Response解析)での専門知識/実務経験 ・薬物動態に関する英語の論文を読んだ経験 【組織構成】15名前後

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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低分子医薬品の創薬化学研究及び委託合成におけるマネジメント業務(勤務場所:静岡県 富士リサーチパー…

協和キリン株式会社
【業務内容】 ・低分子医薬品探索における創薬化学研究のマネジメント及び推進 ・探索研究の誘導体合成や対照薬・代謝物の委託合成のマネジメント及び推進 【本ポジションの魅力】 ・グローバル展開加速中の…
700万円~1100万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    【業務内容】 ・低分子医薬品探索における創薬化学研究のマネジメント及び推進 ・探索研究の誘導体合成や対照薬・代謝物の委託合成のマネジメント及び推進 【本ポジションの魅力】 ・グローバル展開加速中の研究開発型製薬企業において、その原動力となる創薬の基盤・探索研究に携わることができる。 ・低分子医薬品探索における創薬化学研究および関連する合成に関する基盤研究を自身で牽引することができる。 ・探索研究の誘導体合成や対照薬・代謝物の合成を推進するための委託合成マネジメントを通じて創薬パイプライン研究に幅広く携わることができる。 配属部署:創薬基盤研究所

  • 応募資格

    【業務スキル、経験】 ・創薬化学、有機合成化学研究に関する知識・スキル【必須要件】 ・製薬関連企業で創薬化学研究を主導した経験【必須要件】 ・製薬関連企業で委託合成を主導した経験【必須要件】 ・創薬研究全般に関する知識、知財・契約に関する知識 ・製薬関連企業でプロセス化学に従事した経験 【ヒューマンスキル、求める人材像】 ・社内関係部署との円滑なコミュニケーションを図り、利害調整しながら良好な関係を築くコミュニケーションスキル【必須要件】 ・業務・組織の問題を見極め関係メンバーと一緒に業務推進、業務効率の改善を牽引できるリーダーシップ ・人材育成、OJTに熱意を持って取り組めること  【必須項目】・非喫煙者 詳細は以下のリンク先をご確認ください。 https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/recruiting/career/

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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統計解析

日系大手製薬メーカー
550万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析業務・CRO及びベンダーとの交渉、管理・CDISCの対応 など

  • 応募資格

    【必須要件】■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務(機構相談を含む)の経験をお持ちの方■SASプログラミングの経験を有する方【歓迎要件】■抗がん剤分野の実務経験■グローバル試験もしくはアジア試験の実務経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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中空糸紡糸技術の開発【姫路】

株式会社ダイセル
◆1919年創業~創業100周年~ ◆東証1部上場化学メーカー写真フイルムやたばこのフィルターに使用される「セルロース」、自動車エアバック用「インフレータ」など国内外トップシェア製品多数保有
550万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    1.水処理膜用中空糸の紡糸検討 ■製膜液組成、紡糸条件の検討 ■中空糸の基礎物性評価および解析 2.量産機による中空糸の試作 ■モジュール用中空糸の連続試作 ■試作中空糸の品質管理 ■量産機の保守・メンテナンス 3.開発マネージメント ■紡糸検討および試作に関する ■スケジュール立案・進捗管理 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■高分子、製膜に関する知識を有する方 ■中空糸あるいは繊維の紡糸技術開発の経験を持つ方 ■紡糸技術を教育できる方 ■海外を含む将来的な転勤が可能な方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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施設維持管理業務【横浜】

昭和電工マテリアルズ株式会社
★東証一部上場!日立グループを代表する機能材料・先端部品を扱う化学メーカー★※再生医療事業の強化を図り、グローバル市場における再生医療等製品の受諾製造事業のトップシェアを目指しています※
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    同社の事業支援部で基幹職として、以下業務に従事いただきます。 ※具体的には、面接に場にてご説明いたします。 同社の横浜にある再生医療用細胞培養施設の維持管理業務、改善業務 配属部署:事業支援部 ファシリティ課 ※同社はライフサイエンス事業を将来の基盤事業へ育成することを基本方針としており、2018年4月に神奈川県横浜市で再生医療製品等の製法開発や受諾製造を行う施設を開始し、米国、ドイツ、日本の世界3拠点で再生医療事業を展開しております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・医薬品会社でのクリーンルームその他関連施設の維持管理の経験 ・設備一般の知識 【歓迎要件】 ・電気設備に関する知識 ・英語能力(TOEIC600点以上)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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PV関連業務職(臨床統計・薬剤疫学業務担当者)

画期的な抗がん剤を持つ内資系製薬メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。・GVP/GPSPに係る解析業務・安全性シグナル検出のための解析業務・医療データベースの利活用(製造販売後調査、適正使用の監視等)

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方・英語能力:ビジネス(あるいはその意欲のある方)・製薬企業、CROあるいはアカデミアにおける臨床統計関連業務又は薬剤疫学の経験がある方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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製造部/部長職採用【富山市婦中町/転勤無】

株式会社富士薬品
~創業85年、配置薬事業に加えて、腎臓領域での新薬の研究・開発を行うメーカーです~【★2013年の新薬発売★】【★売り上げ好調★】【★創業85年の日系メーカー★】
700万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    注射剤製造等に係る業務の統括管理。 製剤:洗浄、巻締め、秤量、調製、充填、凍結乾燥、巻締め等に係る業務 包装:検査、包装、梱包等に係る業務 ・部の責任者として、事業部長・本部長又は直属上長の示す目標、方針及び計画に基づいて、  所管業務全般を統括するとともに執行する。 ・所管業務に関し、相互に関連する業務について、関連部門と緊密な連絡、調整、協力を行う。 【特徴】 1986年操業。富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給。第二工場では、世界初のオゾン微生物制御システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造している。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで幅広く対応可能。配置薬は全国に販売網を持ち、約350万後軒のお客様がご利用している。 また配置薬で扱う商品の8割以上は自社工場にて製造。徹底した品質管理とお求めやすい価格での提供可能なことが強み。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品業界での製造のご経験 ■マネジメントのご経験 【歓迎要件】 ■注射剤製造でのご経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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品質管理(課長候補)

国内大手の医薬品製造業
900万円~1049万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    香川県

  • 仕事内容

    ■医薬品の品質管理業務(免疫試験/化学試験/動物・病理試験/ウィルス試験/微生物試験の実施、試験検体や成績書類の管理等)に関するマネジメント業務をお任せします。 ・原料納入から製品出荷までの各工程で、GMP要求に適合した手順書の作成、見直し、遵守を専門部署が厳格に管理し、製品の品質を維持していただきます

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてのご経験をお持ちの方■医薬品、医療機器、体外診断剤の品質管理業務の実務経験 ■マネジメント経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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製造オペレーター_注射剤・固形剤

東証一部上場企業グループの医薬品製造受託企業
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    栃木県

  • 仕事内容

    注射剤・固形剤の製剤製造に関する業務をご担当頂きます。[業務例]・原材料の秤量作業・使用資材の洗浄・滅菌作業・各種製造設備のオペレーター業務・製造支援設備(製薬用水・空調)の日常点検 等

  • 応募資格

    【必須要件】■3年以上の医薬品製造業務経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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細胞培養技術者(再生医療等製品、遺伝子導入細胞)

バイオテクノロジーのリーディングカンパニー
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    滋賀県

  • 仕事内容

    ■国内最大規模のGCTP製造施設(CGCP(Center for Gene and Cell Processing))で実施する再生医療等製品、遺伝子導入細胞の製造が主な業務です。

  • 応募資格

    【必須要件】■下記いずれかのご経験者・再生医療に関わる細胞培養経験者(iPS細胞、ES細胞等)・特定細胞加工物の細胞培養経験者・ワクチン等の細胞培養経験者

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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統計解析

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
450万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■統計解析業務をご担当いただきます。 【具体的な業務内容】 ・臨床試験、製造販売後調査におけるプロトコール作成支援(統計解析部分) ・統計解析計画書の作成 ・帳票、データセット、プログラミング等の仕様書作成 ・解析用データセット作成、解析実施・確認 (解析プログラミングの実施) ・解析報告書の作成 ・その他中間解析業務、独立データモニタリング委員会の運営支援、各種統計解析コンサルティング 【部署構成】6名(内 部長1名、係長1名) ※6名の他に他部署と兼任している社員が2名、計8名 ※80%以上が中途入社 ※男女比 5:1 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■統計解析のご経験(5年以上) ■SASの操作経験 【部署について】 同社は統計解析担当者とDMが同じ部署に所属しています。各ポジション同士がお互いを手伝うこともあります。一人一人が専門家であると共に、チームとして色々なことに挑戦し、柔軟に対応しています。一人あたり複数プロジェクトを担当しますが、作業が一人に集中(重複)しないようにスケジュールとリソースとのバランスをとりながら担当業務を行っています。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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繊維強化複合材(CFRTP)研究開発 【千葉】

三井化学株式会社
★東証一部上場総合化学メーカー★幅広い分野において世界規模の事業展開★★高い技術力で顧客ニーズに応え、グローバルに同社製品を提供できる体制を構築していきます★
500万円~950万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    <担当職務> 炭素繊維を用いた複合材料の物性検証及び用途検証に係る、以下の開発業務 (1)繊維構造-単糸/トウ力学的物性の相関性検証 (2)表面処理/サイジング処理、及び、繊維/樹脂界面特性の相関性検証 (3)TAFNEX (UD材)、短繊維(SFT)/長繊維(LFT)コンパウンドの物性検証、及び、及びモビリティ用途の可能性探索 <募集背景> 同社では炭素繊維強化熱可塑性複合材料の顧客開発経験を有す人材補強を行いたい。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■炭素繊維強化熱可塑性複合材料(CFRTP)に係る、以下いずれかの研究開発経験(5年以上) ・CFRTP部材の成形加工技術 ・CFRTP諸物性の多角的考察 (樹脂物性、繊維/樹脂界面特性、及び、繊維配向等の複合材料工学の視点) ・CFRP部材の顧客用途展開 ■TOEIC600点以上 【歓迎要件】 ▽CFRTPの分析経験(力学試験装置、界面特性・破壊挙動解析) ▽学会発表、学術論文執筆、特許出願の経験、実績 ▽炭素繊維強化熱可塑性複合材料(CFRTP)のユーザー目線での設計実績

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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開発

JX金属株式会社
【東証一部上場】銅生産量は国内トップ。JXグループの非鉄金属素材メーカーとして、資源循環型社会を実現します。
450万円~850万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    【業務内容】 新規事業開拓における、新たな開発テーマの技術開発及び調査を担当してもらいます。 【具体的には】 ■新規開発テーマのビーカースケールからパイロットスケールまでの技術開発試験を技術開発センターで実行し、事業化に繋げる。 ■場合によっては、開発テーマ自体の探索も実施。 ※担当プロジェクトによって開発内容は異なりますが、現在は以下のような様々な技術開発を実施しております。 ■金属微粉、金属ペースト、金属インク、金属とフィルムの複合材料、粉体や溶液の高純度化技術の開発等 ■電磁波シールド材関連の調査・開発等

  • 応募資格

    【必須経験・スキル】 ■化学(特に無機化学)や金属の知識を保有 ■社内外の関係者と協調できるコミュニケーション能力 ■専門外の技術・知識も積極的に学ぼうとする好奇心旺盛な方 ■変化に対する柔軟な適応力 【歓迎する経験・スキル】 ■材料(金属、セラミックス、プラスチック等)、化学工学、電気自動車などの知見 ■電磁波シールド材に関わる何かしらの知見・経験 ■ビジネスレベルでの英語使用経験 ■事業会社で新規事業の創出経験

  • 人材紹介会社

    株式会社マイナビ

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環境・化学物質管理(愛知県瀬戸市)

東証一部上場のセラミックス電子部品メーカー
電子部品メーカーの環境・化学物質の法規対応
570万円~730万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

川野辺 晃生
  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    製品の環境・化学物質の法規対応 ・化学品管理業務(製品含有、毒劇物管理、危険物管理等) ・法令、業界指針、顧客要求等の調査・報告 ・顧客への提出資料の作成、エビデンス資料作成等 【この仕事の面白さ・魅力】 セラミック材料技術を生かした当社の電子部品は5GやIoT等、最先端の製品に使用されています。環境や化学物質の法規の面から、当社の製品や業界についての知識・経験を積むことが可能です。

  • 応募資格

    ◇化学物質管理(製品含有、毒劇物管理、危険物管理等)のご経験 ◇RoHS、REACHなど国内外の化学物質管理に関する法令、業界指針、最新動向について知見がある方 ◇大卒以上 ◇歓迎条件 ・化学系の学部卒業者、あるいは有機・無機化学の大学一般教養レベルの知識 ・英文読解能力 ・エクセルで簡単なマクロが組める方

  • 人材紹介会社

    グローバルリファイン株式会社

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クリニカルエデュケーター(オンコロジー領域)

IQVIAサービシーズジャパン
500万円~699万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

瀬戸川 拓也
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医療機関に勤務する医師や看護師を訪問し、その疾病領域、治療・看護に関わる最新情報を提供して頂きます。【具体的には】■訪問施設での説明会や地域勉強会の企画と実施■副作用マネジメントプログラムの作成および啓発(プログラムは、患者様やご家族に対する副作用ケアおよびサポート方法等)■医師・看護師に対して、薬剤の懸念の除去、痛みの緩和に関する指導等■薬剤のデータの提供■MR(医薬情報担当者)のサポート/研修/資材作成■KOL及び、キーとなる看護師との

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■正看護師以上有資格者■病院(病棟)での5年以上の看護実務経験■週 3~4 日程度の出張が可能■PC スキル中級レベル(PowerPoint プレゼンテーション作成、Word 業務文書作成、Excel リスト作成など)■将来的に全国勤務可能な方■普通自動車第一種運転免許保有■抗がん剤治療の看護経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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品質保証

大日本住友製薬
600万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    三重県

  • 仕事内容

    医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般をご担当いただきます。同社の基幹工場である鈴鹿工場にて、医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質保証業務を担当していただきます。鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目を扱い、それらの商用生産のための幅広い業務に対応しています。日本国内向けの業務だけではなく、欧米をはじめとする海外への製品輸出、海外からの製剤輸入、海外の原材料、原薬及び製剤製造所の管理・対応やUS FDA査察対応など、グローバル

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての経験・スキルをお持ちの方・医薬品メーカーでの品質保証 (GMP管理)業務の3年以上の経験(治験薬、GQP、技術検討業務等含む)・理系大卒以上

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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新規技術開発<光学フィルム>

グローバルに展開する総合材料メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

岡田 遼
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■同社にて光学フィルムにおける新規技術開発を担当していただきます。【具体的には】・光学フィルムデバイスの設計・立上を行うと共に、顧客への技術対応※同社はディスプレイ用光学材料の市場成長と共に業績を拡大させてきましたが、今後、更なる新しい事業成長のため、同部門にて、新規市場開拓を視野に入れた光学技術および製品の開発を行っています。

  • 応募資格

    【必須要件】■化学メーカー、素材メーカー、ディスプレイメーカー、アカデミアでの光学フィルムの研究開発経験者【歓迎要件】■海外との打ち合わせやプレゼンが可能な英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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【大阪】商品企画・マーケティング

アイリスチトセ株式会社
充実した福利厚生/数多くの商品を保有/高い経常利益率を実現する優良メーカー
450万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

高石祐輔
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【職務概要】 国内/国外向けにオフィスなどの法人向け家具類やテレワーク商材の マーケティング・販促企画を担当いただきます。 【職務詳細】 新商品の企画・開発 ・市場分析/消費者ニーズ分析 ・販売促進の仕掛け(販促物製作・考案) ・店頭販売企画立案(消費者キャンペーン等) ・商談応援(企画書・仕様書作成) 【開発可能性のある製品例】 ・オフィス/公共施設/福祉施設/教育施設などにおける家具類、  その他テレワーク商材の商品企画およびマーケティング ・ポストコロナのニューノーマルに対応した商材の企画・提案

  • 応募資格

    【必須】 ・企業でのマーケティング、開発企画・開発などの経験 【尚可】 ・家具類やオフィス製品に関わる  マーケティング・商品企画・販促企画などの経験 ■同グループの特徴: 同グループは「快適生活」をキーワードに、生活者の潜在的な不満を解消するソリューション型商品で、暮らしをより豊かで快適にするためのものづくりを行ってきました。不満解消型商品として代表的なのが、クリア収納ケースです。中身が見えない潜在的不満に注目し、透明の収納ケースを開発しました。日本で大ヒットした後、海外にもニーズがあると考え、アメリカとヨーロッパで販売。日本と同じく欧米で大ヒットし、世界中の収納ケースが透明に変わりました。

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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Engineering Manager (Compounding)

米大手化粧品メーカー傘下、アジアの生産・物流を担う企業
700万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ・コスト管理・スケジュール管理・プロジェクトチーム及び管理監督者、その他顧客とのコミュニケーション促進・管理システムと手順に従い、安全性と品質を担保・オペレーションチーム、技術チームと連携し、レビューを指導

  • 応募資格

    【必須要件】下記、全ての要件を満たす方■化学工学または機械工学またはオートメーションまたはメカトロニクス・エンジニアリングの学士■5年以上のFMCGまたは類似業界の工場におけるシステムの設計、構築を含むエンジニアリングの技術的専門知識、経験■設計から製造まで、複数の専門ベンダーとグローバルに連携し、プロジェクトのスケジュールやコスト目標を達成するための調整を行った経験■ビジネスレベルの英語と日本語力

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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新規化合物評価・開発担当(リーダークラス)

「再生誘導医療」の開発を目指すバイオ企業
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■以下のプロジェクトに関連した創薬研究を担当して頂きます。・疾患モデル動物を用いた新規候補化合物の評価・臨床検体を用いた新規候補化合物の評価・シングルセル解析を含む網羅的遺伝子発現解析・シングルセル解析を含む網羅的エピゲノム解析・次世代シークエンス技術を活用した新規薬効評価系の確立

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方■医歯薬理工農学系大学院・修士課程卒■微量核酸(DNAやRNA)を用いた実験(精製やPCRなど)の経験がある■モデル動物や臨床検体など生体試料の取り扱い経験がある■次世代シークエンサー(NGS)やFACSAliaを使用しての研究経験がある

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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医薬品GMP自己点検責任者

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    <業務内容> 主業務として、注射剤の製造所の製造管理、品質管理の手順書、記録、現場作業が医薬品GMP及び関連法令に適合しているか、を医薬品GMPに基づき規定された社内手順に従い点検していただきます。記録のデータインテグリティの確保のため、データインテグリティ責任者・担当者と協働していただきます。確認した結果を実施部署に伝えるとともに、不適合な事項は実施部署と協議し実施部署の改善計画の策定をサポートするともに、改善に進捗状況を確認します。発生した異常の内容により、逸脱として管理すべきか、CAPAによる処置が必要かを判断し、原因究明・再発防止のための指示を出します。また、委託元の製造販売業者に対し報告を行い、対応を確認します。ご経験により、自己点検責任者、或いは副責任者に任命します。データインテグリティ責任者又は副責任者を兼務していただく可能性もあります。 その他、製造所における品質管理にかかわる業務を行っていただきます。 <備考> 主任~係長クラスでの採用を検討しています。(経験に応ず) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品製造工場での自己点検又は医薬品製造業者への監査の経験 【歓迎要件】 ▼読み書きレベルの英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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薬物動態 (Discovery DMPK)

Axcelead Drug Discovery Partners株式会社
★★★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー★★★【武田薬品工業時代に蓄積した膨大な創薬データを活用】【国内外の製薬企業や公的研究機関のパートナー】【選考は全てWEB面接…
700万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    パートナー機関との創薬プロジェクトの推進において、化合物最適化から開発候補選択に至る評価、解析、問題解決を行っていただきます。 【具体的な業務内容】 ■創薬研究において薬物動態試験を通じて化合物の最適化・候補化合物の 選出に貢献 ■薬物動態試験のデザイン、試験の実施、結果解析とその解釈を担当 ■薬物動態の専門性を背景にステークホルダーと議論し、問題解決策を提案し ながら業務を遂行 ■ADME 関連のプロファイリングに必要な試験系を構築 ■ADME スクリーニング試験の管理、試験の自動化・高速化等による改善を担 い、日々のスクリーニングで発生する問題を解決 ■国内外研究者および学会での情報交換と最新研究動向を把握し、探索動 態評価に必要となる新規の評価系の構築や解析の提案 ■安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守し、研究活動を行う ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■企業または研究機関にて薬物動態研究のご経験(3年以上) ■薬物動態の専門的知識と生化学実験の技術 ■生体試料分析に関する知識と研究経験 【歓迎要件】※以下 2 つ以上の要件を満たすことが望ましい ◆化学合成、in silico 解析、物性・プレフォーミュレーション、薬効薬理、安全性など異なる専門領域の研究者と連携した創薬研究の経験 ◆新規評価系構築または定量的な評価基準設定の経験 ◆PK/PD 解析や translational research の経験 ◆中高分子の創薬に関わる経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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プロセス開発(高純度化学薬品・剥離液)

東京応化工業株式会社
★★★東証一部上場/フォトレジストで世界トップクラスのシェアを持つグローバル化学メーカー★★★【世界トップレベルの半導体メーカーと安定的な取引】【グローバルニッチトップ企業100に選出】【平…
450万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    半導体の前工程に利用される同社の主力製品である高純度化学薬品・メタル製品・剥離液等のプロセス開発・生産技術業務をご担当頂きます。R&D部隊と日々連携をし、合成の知見を活かながら、化合物のルート構築・探索→パイロットスケール→受託合成メーカーとの調整業務を行って頂きます。 生産技術部は全体で約50名が所属しており中途社員も多数活躍しております。4つの課があり(1)半導体前工程向けフォトレジスト担当(2)高純度化学薬品・剥離液担当(3)半導体後工程向けフォトレジスト担当(4)設備の自動化検討に分かれており、今回は(2)の募集となります。 【配属組織】相模事業所 同社は中期経営計画の内容より、2019年1月~2021年12月にかけて280憶円の投資を行う中で相模事業所においては最先端製品品研究開発投資として新規研究開発施設を建設、御殿場工場にはは密度実装材料製造設備増強しています。 【同社の魅力】 今後情報社会が進む中、5Gやデータセンター向けの半導体需要が加速しています。同社は、長年蓄積してきた「微細加工技術」と「高純度化技術」をもって半導体製造関連の材料および、装置の開発・製造を国内・海外にて展開してきました。その中でもフォトレジストでは世界トップシェアを築いています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかの業務経験 ・精製技術/酸・アルカリを大量に扱ったご経験をお持ちの方 ・量産技術/精製技術のいずれかのご経験がある方 【歓迎要件】 ◆化学メーカー/原薬メーカ/ポリマーメーカー等で化学品の品質管理もしくは品質保証業務の経験がある方 ※ポスドク/受託合成メーカー/原薬メーカー出身の方も歓迎 ※今後パイロット設備での試作合成を自社で強化する計画がありスケールアップ時に知見を生かして頂きたいと思っております

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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プロダクトロンチコーディネータ:御殿場/ロレアルグループ企業

株式会社コスメロール
ロレアルグループ!アジアパシフィック地域の6工場のうちの1つである株式会社コスメロールは日本ではただ1つのロレアル工場であり、アジアパシフィック地域で高級化粧品を生産する唯一の工場でもあります。
538万円~741万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    【期待する役割】 ・プロジェクトリーダーとして、新製品をスケジュール通りに出荷可能な状態にし、製品原価を適正に管理する。 ・新製品立ち上げのコーディネートとフォローアップおよび生産終了に関わる管理といったプロジェクトをマネージすること 【職務内容】 ・新製品が出荷可能となるまでの全工程のスケジュール管理 ・関係部署(開発・パッケージング・購買・製造・ブランド・サプライ・チェーン)との連携と調整、ミーティングの設定等 ・ブランド・サプライ・チェーン、開発部と調整のうえ、プライオリティ含む生産スケジュールの確定 ・製品ライフサイクル(新製品立ち上げから生産終了まで)の管理 ・製品原価の見積もり、予算作成 【魅力】 メーカーで新製品が開発され市場に出るまでのプロセスに携わる職種です。プロジェクトを進行する上で、多くの人とネットワークを築き、周りとコミュニケーションを取りながら進めていく仕事で、海外のカウンターパートも多く、グローバルな職務です。 【募集背景】 新規のプロジェクト(新製品のロンチ)が多数見込まれることから、コーディネーターの増員が必要となった為 【組織構成】マニュファクチャリング・サプライ・チェーン(MSC)部 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■英語力(目安:TOEIC 700以上) ビジネスレベル(ディスカッション、ミーティングのファシリテーション可能) ■プロジェクトマネージメント経験 [歓迎要件] ・開発、サプライチェーン(プランニングや調達)等の経験 ・SAP使用経験 [パーソナリティ] ・リーダーシップを持って積極的に対応できる方 ・複数部署との協働するコミュニケーション能力、交渉力のある方 ・問題解決能力の高い方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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臨床開発モニター(CRA)

CRO
500万円~899万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■Global又はLocal試験におけるCRA業務・担当する試験の進捗状況についてOn-site又はOff-siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されていることを保証する。・医療機関との契約交渉、締結に責任を有する。・他のクリニカルチームメンバーと緊密に連携して、発生した試験実施上の問題について、適時の解決を図る。・経験の浅いメンバーに適切な指導を与え、メンバーの成長に貢献する。

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての■に該当する方■製薬会社またはCROでのCRA経験2年以上■下記いずれかに該当する方・グローバル試験経験+読み書き程度の英語力・ローカル試験経験+TOEIC700点以上レベルの英語力orリードCRA以上のご経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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品質保証部マネージャー

非公開
医薬品製造業等(主に原薬の輸入)における品質保証に関わる以下の業務の管理 〇管理課 1.品質情報対応 :海外及び製造販売業者との連絡調整。 2.製造業等の管理:製造所の製造管理及び品質管理、変更管…
700万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    医薬品製造業等(主に原薬の輸入)における品質保証に関わる以下の業務の管理 〇管理課 1.品質情報対応 :海外及び製造販売業者との連絡調整。 2.製造業等の管理:製造所の製造管理及び品質管理、変更管理・逸脱処理の対応、外国製造者所、製造販売業者とのGQP取決め等。業許可等の更新。 3.上記に付随する海外出張対応、文書管理業務。 〇調査課 1.医薬品原薬のマスターファイル作成、登録 2.1の業務に伴う審査(照会回答)及び適合性調査対応。海外出張対応あり。 3.当社登録マスターファイルの維持管理

  • 応募資格

    ■募集要件 英文コレポン経験、製薬メーカー等での品質保証または薬事業務経験 ■歓迎要件 薬剤師資格

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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薬剤師

富山県での大手製薬メーカー
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    ■薬剤師として、以下の業務を担当いただきます。・医薬品、医薬部外品等の品質保証・医薬品のGMP管理・薬事申請書類の作成等

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■薬剤師資格■事業会社経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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分析

株式会社堀場製作所
◎多様なニーズに対応する1,000種類以上の製品ラインナップと独自の開発力で世界中のあらゆる市場で活躍!
400万円~900万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    【業務内容】 ■製品含有化学物質対応を行っていただきます。 【具体的な業務内容】 ■製品含有化学物質規制の最新動向把握と当グループの対応方針の策定(管理システムの仕様や化学物質調査の運用など) ■対応方針の定着及び浸透、教育(社内及びお取引先様等)、お客様お問い合わせ対応 ■化学物質管理・環境法規制の専門性を持っていただき、国内・海外グループ会社への展開力を身に付けていただくことで、化学物質管理・環境規制担当マネジャーを目指していただきます。 【当社について】 ●自動車排気ガス測定装置で圧倒的世界シェア80%! HORIBAの自動車事業は、世界シェア80%を誇るエンジン排ガス測定装置をはじめ、駆動系・ブレーキ・車両のテストや風洞試験など、自動車の開発過程で必要な計測設備をトータルソリューションとして提供しています。近年では車両開発エンジニアリングや電動車両用バッテリー計測などを新たな柱として加え、次世代モビリティの開発においても世界市場をリードしています。 ●HORIBAの装置が地球環境保全のために監視中! HORIBAは大気やガス、水、土壌の成分をはかる装置を多数取り扱っています。設置場所は街中や山や河川などの自然の中、工場や発電所など産業プロセスの中、あらゆる場所で私達の安心・安全・健康を支えるべく、日夜稼動しています。

  • 応募資格

    【必須経験・スキル】 ■製品含有化学物質規制の変更を受けて、自ら考え対応方針を策定し社内に対応を落とし込める方 ■社内及び外部業務関係者と良好にコミュニケーションが取れる方 【歓迎要件】 ■RoHS,REACH,TSCA等の環境法規制知識 ■chemSHERPAでの化学物質調査経験、SDSやGHSの作成経験 ■英語力(メールや専門文書の実務経験(TOEIC600点以上))

  • 人材紹介会社

    株式会社マイナビ

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営業マネージャー職【業界経験者優遇】

サイヤジェン株式会社
☆★2005年の米国創業のバイオ関連企業でカスタム動物モデルを中心としたサービスで高品質・低コストを実現★☆「サイヤジェン株式会社」の名前を日本で広め、日本のライフサイエンス研究業界に価値を…
800万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    2016年11月に創立、現在日本法人は総務と営業のスタッフ、計3名でおります。今後日本マーケット拡大の為に今回営業職の募集となりました。 【営業先】 メインは既存の国内代理店との関係強化の為の営業活動。代理店と同行し、大学・病院・製薬会社などの各研究施設への営業。展示会での出展・商談 【ミッション】 日本国内での認知度向上・信頼獲得に向けて、各研究施設のニーズに対して、サービスの提供、製品販売に注力。 【国内代理店】 高長・キシダ化学・B-Bridge International, Inc.・伊勢久 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■ライフサイエンス業界営業職経験3年以上(理化学機器・試薬等) ■マネジメント経験 ■日常会話レベルの英会話スキルをお持ちの方 【求める人物】 ・新しい分野にチャレンジしたい方 ・裁量を持って営業をしたい方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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研究員(免疫関連)

世界中から注目を集める画期的新薬を開発した日系製薬メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ■同社の筑波研究所にて、免疫関連の薬理研究を担当いただきます。・分子生物学、免疫学をベースとした薬理試験・組み換えタンパク質を使用したin vivo試験・免疫学をベースとした無菌操作

  • 応募資格

    【必須要件】■下記研究、実験、試験の経験がある方・分子生物学(熟練した遺伝子操作)・タンパク工学(組み換え蛋白調整)※アカデミア所属の方も応募可能

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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【SEIYUキャリア採用】京都工場・製造管理担当

株式会社 西友
賞与年3回!コロナ禍でも売上5.6%アップ!!伸びしろ豊富なNO.1食品スーパーです
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 英輔
  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    ・労働災害ゼロ化を念頭とした設備の整備の実施、製造手順の管理の改善、オペレーターの指導など|・QC担当と協働のうえ食の安全の担保、品質向上をする仕組み構築と実践|・FSSC認証を継続するための積極的活動|・収益改善、生産性改善、製造環境の改善立案ならびに工場長や次長と連携し実施する|・製造リーダーと協働によるオペレーターの力量向上・教育|・工場職場環境の改善ならびに自社倫理方針にそった行動規範の垂範と順守徹底

  • 応募資格

    【必須要件】|・長期的視点に立ってた戦略思考をもっている方|・食品製造工場での製造管理の経験をお持ちの方|・食品製造工場での品質管理の経験をお持ちの方||【歓迎要件】|・コミュニケーションスキル|・高い倫理観と個を尊重する文化を作り上げる能力・チェンジ・リーダーシップ

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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