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該当求人件数: 4349件

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建築材料に係る技術開発/技術センター

大成建設株式会社

◆DX改革推進に係る人材を大募集! ◆異業界からの応募も歓迎! ◆スーパーゼネコンに就業するチャンス!【特別取材】大成建設はなぜ「異業種人材」を求めるのか?(下記取材記事-国立競技場写真-をクリック)

1000万円~1200万円 / 管理職 | リーダー

大成建設株式会社
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【職務概要】 建設現場の生産性向上に寄与する建築材料に係る技術開発 【職責と職務】 1)職責 ・担当者として技術開発の実務を行う。 2)職務 建築材料(塗装材、内外装仕上材等)の技術を開発する。 ・高分子化学の物性評価・解析、化学分析に関する開発及び管理を推進する。 ・高分子系建築材料に含まれる化学成分の種類や量の評価を行う(GC/MS、IC、ICP-MS、FT-IR)、材料開発や建物での実証 ・高分子系建築材料の力学物性評価及び建築材料中に含まれる微量化学成分の分析を行う。 ・(GC/MS、IC、ICP-MS、FT-IR)による新規建築材料を開発する。 ・開発工程の計画と進捗管理、課題発見、解決を推進する。

  • 応募資格

    【必要な職務経験】 ・高分子材料開発に係る業務経験 【必要な能力・資格】 ・化学系大学院修士課程修了以上 ・英語スキル(TOEIC600点以上) ・チームワーク重視、コミュニケーション能力、積極的な取組姿勢

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品質管理エンジニア

日本ハネウェル株式会社

【フォーチュン100選出】外資系企業・テクノロジーを「つなぐ」ことで、競争力が高く効率的なソリューションを提供/航空宇宙から産業、IoT・ビッグデータまで幅広い分野で貢献

600万円~1000万円 / リーダー | メンバー

日本ハネウェル株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    アドバンス・マテリアルズ部署にて「品質エンジニア」を募集いたします。 現在のテクニカル担当者より仕事を引き継ぐため、社内でのトレーニングやOJTがあり、チームとの連携が取りやすい環境です。 ■仕事内容: ・チームの製品(製薬系の製品または冷媒やフッ素関連製品)に関する品質の問題と課題解決を行います。 ・営業チームとお客様の元に訪問し、状況のヒアリングを行います。 ・社内で製品に関する品質のレポートを提出します。

  • 応募資格

    第二新卒や若手歓迎! ・製造業や化学系企業での品質に関わる仕事のご経験(3年ほどのご経験でも構いません) ・英語でのコミュニケーションスキル(上司が海外にいるため社内でのコミュニケーションは英語となります)

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プロセスエンジニア(医薬品)/エンジニアリング本部

大成建設株式会社

◆DX改革推進に係る人材を大募集! ◆異業界からの応募も歓迎! ◆スーパーゼネコンに就業するチャンス!【特別取材】大成建設はなぜ「異業種人材」を求めるのか?(下記取材記事-国立競技場写真-をクリック)

700万円~1100万円 / メンバー

大成建設株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 プロセスエンジニア(医薬品) 【職責と職務】 1)職責 ・プロジェクトメンバーの一員として、医薬品工場計画における入手段階のプレゼン~設計~施工~試運転の業務を担う。 2)職務 ・設計対象は医薬品製造施設プロセス設計とする。 ・施主から提示される製造処方、能力等の要件から、機器構成・レイアウトの立案、プロセスフロー図の作成、シミュレーションなどを行う。 ・機器リスト、機器データシートの作成 ・機器配置計画 ・プロセスに関する提案業務 (最適化提案、改善提案、自動化提案、省エネ提案ほか) ・他のエンジニアが設計したプロセスの評価・検証

  • 応募資格

    【必要な職務経験】 ・医薬品製造施設のプロセス設計業務、機器設計業務など 【必要な能力・資格】 ・医薬品製造施設プロセスに関する知識、法規関連の知識 ・顧客ニーズに合わせた企画力・提案力・分析力 ・コミュニケーション能力、行動力、積極性、協調性の高い方

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特許調査専門技術者(主席部員)/素材・化学系分野

一般財団法人工業所有権協力センター

特許調査の専門職/最長73歳まで勤務できます/素材・化学・食品・メディカル系技術者の経験が生かせます/「知的財産立国」に貢献しませんか?

600万円~630万円 / その他

一般財団法人工業所有権協力センター
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■事業詳細: (1)先行技術調査事業 特許庁は多数の出願を効率的に処理するために、先行技術調査を登録調査機関へ外注し、その調査結果をもとに特許審査を進めています。 先行技術調査では、主に国内および外国の特許文献を対象に調査を行っており、調査の際は特許庁の保有する特許文献検索システムにアクセスして、検索・スクリーニングを行います。また、調査結果報告は、特許審査官にオンライン形式で説明し、効率的な意思疎通を通して品質の向上を図り、審査処理の促進に寄与しています。 (2)分類付与事業 IPCCでは、公開前の特許出願に対するFIとFタームの付与や、公開公報に対するFタームの再付与を行っています。 特許出願の分類付与は、まず独自システムによりどの技術分野に属するかを特定し、その後担当分野の専門技術者が分類を付与します。正確に分類付与するためにはあらゆる技術分野に精通した専門技術者の協同作業が不可欠であり、全技術区分の専門技術者が在籍しているIPCCだからこそできることです。最終的に確定した付与データはオンラインで納品され、特許文献検索システムに蓄積されて、先行技術調査等に利用されます。

  • 応募資格

    ■4年制大学卒業後、4年以上科学技術業務に従事、または短期大学、高等専門学校卒業後6年以上の科学技術業務に従事した経験が最低限必要。 ■知財関連業務の経験は不問。

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コンクリート・コンクリート構造物に関わる技術開発/技術センター

大成建設株式会社

◆DX改革推進に係る人材を大募集! ◆異業界からの応募も歓迎! ◆スーパーゼネコンに就業するチャンス!【特別取材】大成建設はなぜ「異業種人材」を求めるのか?(下記取材記事-国立競技場写真-をクリック)

500万円~900万円 / リーダー | メンバー

大成建設株式会社
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【職務概要】 コンクリートの材料配合、製造、品質管理、部材製作、コンクリート構造物に関わる技術開発 【職責と職務】 1)職責 ・担当者として、自ら主体的に技術開発を行う。 ・室員の技術開発を指導もしくは補佐する。 ・作業所または他部署のコンクリートに関する技術支援を行う。 2)職務 ・コンクリートの材料や構造、製造技術等に関する知識をもって建設業における新領域の先駆的な技術開発テーマを考案する。 ・企画~開発までを一貫して推進する。 ・技術資料もしくは報告書を作成する。 ・社内外と連携し情報の習得に努め、当社技術の向上に貢献する。 ・特許出願をする。

  • 応募資格

    【必要な職務経験】 ・コンクリートの製造もしくはコンクリート構造物の工事 ・コンクリートの品質管理 【必要な能力】 ・コンクリート技士相当以上の資格 ・英語スキル(TOEIC500点以上)

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薬理

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / リーダー | メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    免疫炎症調節などのアプローチでの創薬研究業務 (自己免疫異常などに起因した疾患に関する創薬プロジェクトの立案、評価系作製、薬効評価、作用機序解析など)

  • 応募資格

    ・修士卒以上 ・医薬品企業あるいはアカデミアにおいて、薬理研究業務の経験を10年以上有し、チームリーダーの実務経験、或いは同等の知識・経験を有する方 ・薬理学、分子・細胞生物学の専門知識を保有し、薬効評価および作用機序解析などのスキルを有している方 ・英語のコミュニケーション能力、或いは海外経験(留学、共同研究、勤務)があればなお良い

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医薬品研究のデータエンジニア

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■創薬研究プロジェクト加速のため、現場研究者との議論を通じて研究データ・ナレッジ利活用における本質的・潜在的な課題/ニーズを同定し、最新のデジタルIT技術を活用して解決に導く。 ■上記を実行するために、社内外関係部署と協力・連携してデジタルIT基盤構築/整備/展開を行い、現場研究員の行動変容を起こし、研究本部全体としてのデータ解析力を強化する。 ◎抗体/低中分子、薬効薬理/安全性(非臨床)など創薬研究における各種データベースのデザイン/構築 ◎データサイエンティスト専門家向けの大規模データ解析環境のデザイン/構築 ◎上記を含む部門横断的なデジタルIT基盤の導入/構築/展開・運用/維持 など 【配属】 研究本部 / Research Division

  • 応募資格

    ■求める経験 ◎デジタルITシステム構築/展開など、データ利活用のための課題解決の実務経験(必須) ◎ライフサイエンス領域での大規模データ取り扱い実務経験(データ解析、データベース構築、データ標準化/キュレーションなど)(必須) ◎機能/領域横断的なプロジェクト立案・マネジメント経験(社外ベンダー含む)(尚可) ■求めるスキル・知識・能力 ◎創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領域における修士相当レベルの知識(必須) ◎SQL等のデータベース操作のスキル(尚可) ◎AWS等のクラウド技術知識・活用の業務経験(尚可) ■求める行動特性 ◎研究員との議論を通じた本質的な課題や改善点の同定に熱心であること ◎課題解決に必要な関連技術の情報収集に前向きであること ◎周囲を含めたスキルアップに意欲的であること ◎関係部署とのコミュニケーション・巻き込み、発信・提案に積極的であること ■必須資格(TOEICを含む) ◎医学・薬学・農学・化学・工学系のいずれかで修士卒以上 ◎TOEIC 600点以上、または同等の英語力

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プロセスエンジニア(食品)/エンジニアリング本部

大成建設株式会社

◆DX改革推進に係る人材を大募集! ◆異業界からの応募も歓迎! ◆スーパーゼネコンに就業するチャンス!【特別取材】大成建設はなぜ「異業種人材」を求めるのか?(下記取材記事-国立競技場写真-をクリック)

700万円~1100万円 / メンバー

大成建設株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 プロセスエンジニア(食品) 【職責と職務】 1)職責 ・プロジェクトメンバーの一員として、食品工場計画における入手段階のプレゼン~設計~施工~試運転の業務を担う。 2)職務 ・設計対象は食品工場に関わる生産施設、物流施設とする。 ・施主から提示される製造方法、能力等の要件から、工場運用・ライン構成・レイアウト計画、自動搬送、ロボット等による自動化の検討、IoT化、データ収集、モニタリングシステムなどの検討を行う。 ・機器リスト、機器データシートの作成 ・機器配置計画、倉庫配置計画、排水処理計画 ・プロセスに関する提案業務 (最適化提案、改善提案、自動化提案、省エネ提案ほか) ・他のエンジニアが設計したプロセスの評価・検証

  • 応募資格

    【必要な職務経験】 ・工場計画業務、機器設計業務、エンジニアリング業務など 【必要な能力】 ・食品施設プロセスに関する興味、探求心、法規関連の知識 ・顧客ニーズに合わせた企画力・提案力・分析力 ・コミュニケーション能力、行動力、積極性、協調性の高い方

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品質保証担当者

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務 ■開発品/市販品(バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤)/医療機器/再生医療製品等の技術/サイエンスに基づく製品品質評価 ■国内外製造所/試験所の管理監督及び品質改善支援 【職種の魅力】 ◎Rocheを含む関係会社および国内外の製造委託先等との連携や、自社開発品のプロジェクトへの参画を通じて、グローバルな業務経験を積むことができます。 ◎物事を多面的な視点から評価する力を強化できます。 【配属】 製薬本部 / Pharmaceutical Technology Division

  • 応募資格

    ■求める経験 ◎GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に関する品質保証業務経験(国内・海外問わず)のある方。 ◎医薬品/医療機器/再生医療製品等のCMC(Chemistry,Manufacturing and Control)に関する業務経験、または他業種における品質保証業務経験があり、GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に関する品質保証業務に興味のある方。 ■求めるスキル・知識・能力 ◎論理的思考力 ◎コミュニケーション力 ■求める行動特性(期待役割) ◎コンプライアンス遵守を最優先に考え行動するとともに、関係者にも働きかける。 ◎環境変化や業界動向を捉え、将来に向け新たな取り組みに挑戦する。 ◎関係者を巻き込みながら協働し、課題を抽出し解決策を立案・実行する。 ■求める資格 ◎理工系大学卒以上 ◎海外との交信できる語学力(英語目安:TOEIC 730点以上)

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早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー (オペレーションの観点からのプロジェクトリーダー)

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■仕事内容 PoC取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者 ・臨床試験の計画(実施国や実施施設、CROの選定、登録期間の設定など)および実行 ・デジタルデバイス、新規システム等を活用した臨床試験の立案および実行 ・期間内の症例数集積  ・CRO/Vendorオーバーサイト ・Patient Centric活動(患者支援団体からの意見聴取や共働など) ■職種の魅力 自社研究所で創製された革新的な新薬候補の価値を早期に証明する臨床開発計画をグローバルチームを統率して立案・実施することにより、世界の患者様に価値の高い新薬を届けることに貢献できます。 【配属】 トランスレーショナルリサーチ本部/Translational Research Division

  • 応募資格

    ■求める経験 ・国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験が3年以上 ・臨床機能またはスタディーチームにおけるリーダー経験、またはグローバル試験における国内リーダー経験 ※さらに以下の経験があると尚可 ・日本以外の実施国における、直接またはCROを介してのスタディマネジメント業務経験 ・国内外における規制当局との戦略相談の実施経験 ・プロトコル立案や開発戦略の策定に従事した経験 ■求める行動特性 ・海外の専門家や海外子会社を含む多機能のメンバーとの折衝、協働を進めていくために、英語を含めたコミュニケーションを苦にしない。 ・患者さん目線で行動できる。 ・失敗を恐れないチャレンジ精神と、失敗を糧として成長する意欲がある。 ・高い倫理観を持ち、常に誠実な行動で、顧客の期待に応えることができる。 ・現状に満足せず、常に改革や効率化を自律的に考え行動できる。 ・高い視座を持ち中長期的な戦略を構築し、それを基に行動できる。 ■求める資格 TOEIC 730点以上、あるいは同等の英語能力を有する ■その他 経験や能力に応じて、Study Leaderの補佐として採用する可能性があります。

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品質保証担当者(GQP)

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務 ■製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般 ■国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセンシー、輸送業者等との契約内容の交渉、契約書・関連文書の作成、契約締結 ■製品ライフサイクルにわたる医療機器、再生医療製品等、バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤の国内外製造所、試験所の管理監督 ■品質保証および管理業務に係わるイベント管理および文書管理システムの構築と運用 ■PQSの運用推進業務 ■海外販社におけるGMP/GDP業務の管理監督 【職種の魅力】 これまでの低分子・バイオ医薬品に加え、遺伝子診断、中分子、再生医療製品など新たな製品群の開発が急ピッチで進んでいます。従来の規制ではカバーしきれない領域での品質保証には困難さを伴いますが、当局やロシュを含む国内外パートナー企業との連携により、様々な課題に取り組み解決していくことのできるチャレンジングな職種です。 【配属】 信頼性保証ユニット / Quality & Regulatory Compliance Unit

  • 応募資格

    ■求める経験 ◎理工系大学卒以上 ◎GQP/GMP/GDP/QMSに関する業務経験 ◎医薬品製造、品質試験等の業務経験 ◎医薬品製造所、品質試験所、あるいは原材料メーカへの監査業務経験 ■求めるスキル・知識・能力 ◎GMP/GDP/GCTP(国内、グローバル)に関する知識 ◎GQP/QMSに関する知識、もしくは品質保証に関する知識 ◎ビジネスレベルの英語力(TOEIC 730点) ■求める行動特性 ◎困難な課題に対しても関係者を巻き込みながら最善の解決策を導き出そうとする ◎チャレンジングな目標を設定し当事者意識と責任をもって遂行をコミットする ◎公正かつオープンなコミュニケーションを通じ信頼を獲得しようとする

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創薬化学研究におけるCADD研究者

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    静岡県 / 神奈川県

  • 仕事内容

    革新的な医薬品を継続して創出していくために、AI技術やCADD(計算化学)技術を開発・活用することを目的とする先端計算化学グループに所属し、他分野の研究者との連携を行いながら、以下の計算化学業務による創薬研究の推進に取り組んでいただきます。 ■AIなどの最新の情報科学技術とCADD技術を融合させた、他社にはない計算化学創薬技術の開発 ■分子モデリング技術やケモインフォマティクスを用いた低・中分子創薬研究プロジェクトの推進 ■社内外のデータを基にインフォマティクス技術を活用した新規創薬標的分子の探索 【職種の魅力】 自らの専門技術を起点に新規創薬技術を開発し、他の強みを有する研究者と協働しながら価値の高い新規医薬品の創薬研究に貢献できます。 【配属】 研究本部 / Research Division

  • 応募資格

    ■求める経験 ◎分子モデリング関連技術を用いた創薬化学研究の実務経験5年以上 ◎分子ドッキングや分子動力学計算を用いた研究経験 ◎望ましくは Rosetta等を用いた蛋白質構造モデリングの研究経験 ◎望ましくはケモインフォマティクス、人工知能(機械学習)に関する研究経験 ■求めるスキル・知識・能力 ◎医学・薬学・理学・工学・農学系の修士学位(博士号取得者はより望ましい) ◎分子モデリングやRosetta等の構造モデリングソフトウェアに対する知識・習熟 ◎英語での業務コミュニケーション能力 ◎望ましくは、分子動力学法等のシミュレーション技法に対する深い知識や実装・使用経験 ◎望ましくは、Pythonを用いたスクリプト作成スキル ■求める行動特性 ◎困難な技術課題にも粘り強く取り組むことができる ◎異分野の研究者と積極的に議論できる ■必須資格(TOEICを含む) TOEIC 600点以上(望ましくは730点以上)

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健康食品等研究開発(分析・評価業務)

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / リーダー | メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    ■健康食品・機能性表示食品・特定保健用食品等(飲料、ゼリー飲料、錠剤、ソフトカプセル、  粉末等)の分析関連業務、特に新商品開発における品質評価全般  ●試作品の成分・物性・微生物等の分析関連業務、特に新商品開発における品質評価全般  ●製品規格・賞味期限設定、食品表示作成

  • 応募資格

    ■大学卒以上 ■健康食品・機能性表示食品等(飲料、ゼリー飲料、錠剤、ソフトカプセル、粉末等)の製品や原料に関する知識、分析・品質評価関連の実務経験 ■以下のいずれかのスキルをお持ちの方  ●物性・成分・微生物分析法開発、製品規格設定  ●保存安定性等評価、配合原料の品質評価 <以下の方歓迎> ■健康食品・機能性表示食品・特定保健用食品の製品開発・品質評価に携わった経験のある方 ■食品会社、研究・試験機関等で食品素材開発に携わった経験のある方 ■自ら課題を設定し、課題に基づいた情報収集・分析・提案ができる方

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ボート商材の品質保証エンジニア

ヤマハ発動機株式会社

【マリン事業】★「品質保証に関わる業務経験」のある方を募集。商材は問いません! ★商品の品質に責任を持ち、お客様の笑顔にしたいやる気のあるエンジニアを求めます。

450万円~900万円 / リーダー | メンバー

ヤマハ発動機株式会社
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    【職務内容】 ・新規モデルの生産立ち上げに関する品質保証活動を立案し、推進する ・市場クレームに関する調査から対応までを推進する ・関連工場と連携して品質改善活動を推進する ・品質保証活動を通じてQMS(品質管理システム)規定および業務ルールを制定、改訂する 【やりがい・魅力】 ボートという完成商品の品質に責任を持ち、関係者と協力してお客様が安心して使用していただける商品を提供し、お客様の笑顔やお褒めの言葉といった形で成果を得た時には、充実した達成感とやりがいを得ることができます。

  • 応募資格

    【応募資格】 ・理工系の大学、大学院、高専を卒業された方 ・普通自動車運転免許(AT限定可) ※以下はあれば尚良 ・商材問わず品質保証に関わる業務経験 ・小型船舶免許(2級以上、特殊) ・TOEIC 550点以上 【求める人物像】 ・物事を客観的に捉え、主体的に行動できる方 ・関係者と連携、協力して円滑に業務を遂行できる方 ・高いコミュニケーション能力がある方 ・現状を否定し、常に新たなる価値を追求する意欲にあふれた方

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医薬品CMC申請

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / リーダー | メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    ■OTC医薬品・医薬部外品・薬用化粧品等の薬事申請業務:特に承認申請書作成 ■OTC医薬品・医薬部外品・薬用化粧品等の承認申請資料(CMC関連)の作成、レビュー

  • 応募資格

    ■大学卒以上 ■医薬品(医療用医薬品、ジェネリック医薬品、OTC医薬品、医薬部外品、薬用化粧品等)の  薬事申請に関する知識、実務スキル  ●承認申請書作成  ●CMC関連の承認申請資料作成、レビュー <以下の方歓迎> ■医薬品メーカー又は薬用化粧品を取り扱う化粧品メーカーで3年以上薬事申請業務に携わった  経験のある方 ■医薬品メーカー又は薬用化粧品を取り扱う化粧品メーカーで3年以上品質保証業務に携わった  経験のある方

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CMC開発研究職:合成医薬品原薬プロセス開発研究者

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    低中分子の新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、工業化研究、開発用原薬供給、ならびに生産技術や製造設備に関する開発および製造支援を行っていただきます。 【職種の魅力】 ◎低分子はもちろん、新しい創薬モダリティである中分子の技術開発に対して、社を上げて全力で取り組んでおり、有機合成化学、プロセス化学の知識、経験、情熱をいかんなく発揮できます。 ◎人財・多様性を尊重する風土であり、キャリア・年齢・属性にとらわれず、誰もが活躍の機会を与えられています。 【配属】 製薬本部 / Pharmaceutical Technology Division

  • 応募資格

    ■求める経験 合成原薬プロセス開発業務をおおむね3年以上、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事 ※以下の経験があるとなお良い 合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願、CMOマネジメント業務 ■求めるスキル・知識・能力 ◎有機化学、合成原薬プロセス化学 ◎英語でのレポート、業務上のコミュニケーションが可能な方 ■求める行動特性(期待役割) ◎これまで培った有機合成化学、プロセス化学の知識、経験を生かして、低分子もしくは中分子原薬の技術開発、プロセス開発をリードする ◎チームとしての成果最大化、全体最適を追求し、関係者を巻き込みながら課題解決を行う ■求める資格 薬学・理学・工学・農学系修士卒以上

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早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダー (サイエンスの観点からのプロジェクトリーダー)

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■仕事内容 Pre-clinical StageからPoC取得までの早期ステージにおける、自社創製品の開発戦略策定/プロトコル立案等の責任者・グローバルにおける、適応疾患の検討及び選定 ・グローバル開発戦略の策定(Wearable deviceの臨床試験への導入など、デジタル技術の活用検討を含む) ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定 ・First in Human を含む、グローバル試験のプロトコル骨子の作成 ・国内外の疾患領域の専門家との議論 ・国内外における規制当局との戦略相談に向けた資料作成、照会回答作成、議論のリード ・治験データのメディカルデータレビュー ■職種の魅力 自社研究所で創製された革新的な新薬候補の価値を早期に証明する臨床開発計画をグローバルチームを統率して立案・実施することにより、世界の患者様に価値の高い新薬を届けることに貢献できます。 【配属】 トランスレーショナルリサーチ本部/Translational Research Division

  • 応募資格

    ■求める経験 ・医薬品臨床開発の3年以上の経験  (そのうち、開発戦略策定/プロトコル立案等の企画立案業務が1年以上、疾患領域は問わない) ・医薬品の非臨床開発の経験(3年以上、疾患領域は問わない)があり、臨床開発をゼロから学ぶ気概のある方 ※さらに以下の経験があると尚可 ・臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験 ・臨床機能またはスタディーチームにおけるリーダー経験、またはグローバル試験における国内リーダー経験 ・医薬品のグローバル開発の経験 ■求める行動特性 ・海外の専門家や海外子会社を含む多機能のメンバーとの折衝、協働を進めていくために、英語を含めたコミュニケーションを苦にしない。 ・困難な課題に対しても関係者を巻き込みながら最善の解決策を導き出そうとする。 ・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットしようとする。 ■求める資格 ・理系大卒(医・歯・薬・獣医学部など)以上 ・TOEIC 730点以上、あるいは同等の英語能力を有する ・日本語(ビジネスレベル以上)

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プロダクション・プランニング・エンジニア

日本ハネウェル株式会社

【世界70カ国・地域で事業展開/コングロマリット(複合企業)】テクノロジーを「つなぐ」ことで、競争力が高く効率的なソリューションを提供/航空宇宙から産業、IoT・ビッグデータまで幅広い分野で貢献

440万円~840万円 / メンバー

日本ハネウェル株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    プロダクション・プランニング・エンジニアとして、以下の業務を担当していただきます。 1.プラントの基本設計、詳細設計、最適化計画 2.オンライン・ソフトウェアの導入 3.技術サポート 4.(オプション)販売サポート 【所属部門の概要】 ハネウェル・コネクテッド・プラント部門 プロセス産業におけるオペレーショナルテクノロジーのパッケージソリューションの技術提案、システム設計・構築、エンジニアリング・保守サポートを行っています。安全性の向上、効率的・効果的な運転最適化を実現するソリューションです。 また、プロセス設計ソフトウェアの提供やコンサルティングも行います。

  • 応募資格

    ★DCS(エンジニアリング)のスキルは不要。メイン業務は操業計画やスケジューリング、プランニングです。 ■学歴 ・大学院・大学・短大卒以上 ・望ましい経歴:化学工学/数値最適化/技術的な知識 ■望ましい知識 ・化学・精製プロセスに関する知識 ・線形計画法などの最適化 ・日本語:日本語での顧客とのコミュニケーション、文書作成 ・英語:英語でのコミュニケーション ■望ましい経験 ・プロセス産業での経験 ・産業界におけるプランニング、スケジューリング ■望ましいITスキル 以下のいずれかのスキルをお持ちの方は優遇いたします。 ・プログラミング(VBA、C#、Pythonのいずれか) ■望ましい行動特性 ・チームワークを大切にし、協調性のある方 ・顧客と上手にお付き合いできる方 ・自己啓発に熱心な方

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プロセスエンジニア(ファインケミカル)/エンジニアリング本部

大成建設株式会社

◆DX改革推進に係る人材を大募集! ◆異業界からの応募も歓迎! ◆スーパーゼネコンに就業するチャンス!【特別取材】大成建設はなぜ「異業種人材」を求めるのか?(下記取材記事-国立競技場写真-をクリック)

700万円~1000万円 / メンバー

大成建設株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 プロセスエンジニア(ファインケミカル) 【職責と職務】 1)職責 ・プロジェクトメンバーの一員として、ファインケミカル製造施設のプロセス設計業務を担う。 2)職務 ・設計対象はファインケミカル施設プロセス設計とする。 ・施主から提示される製造処方、能力等の要件から、機器構成の立案、プロセスフロー図の作成、熱・物質収支計算、シミュレーション、機器・配管のサイジングに加え、P&IDの作成を行う。 ・機器リスト、機器データシートの作成 ・プロセス機器配置計画 ・プロセスに関する提案業務(最適化提案、改善提案、自動化提案、省エネ提案ほか) ・他のエンジニアが設計したプロセスの評価・検証

  • 応募資格

    【必要な職務経験】 ・ファインケミカル施設のプロセス設計業務(主たる設計者としてプロセス設計を10件程度行っている) ・シミュレーションソフトを使用した各種解析業務 【必要な能力・資格】 ・職務経験を優先

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製剤研究

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    医療用医薬品の製剤開発

  • 応募資格

    <必須要件> ・理系大卒以上 ・製剤に関する研究開発業務の経験を5年以上有し、製剤設計のデータ取得及び製造を主導できる方 <以下の方歓迎> ・外部委託先のコントロールの経験 ・製剤の申請業務、導入評価などの経験 ・海外対応経験(外部委託、申請、導入評価等)があればなお良い

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ヘルスケアデータ分析(データサイエンティスト)

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / リーダー | メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    以下の業務をリーダーとして主導 ■ヘルスケア関連ビッグデータ(遺伝子情報、腸内環境、血液、睡眠、心拍等)の分析 ■上記業務に関するアカデミア等外部機関との連携 ■分析結果に基づくヘルスケア分野の新規ソリューション・サービスの企画・提案、商品化・事業化に向けた取組の推進(外部機関との連携含む)

  • 応募資格

    ■大学卒以上(理系学部) ■民間企業や公的研究機関等でのヘルスケア関連データ分析による課題解決の実務経験(原則5年以上) ■下記に関して高い専門知識あるいは実務経験を有する方  ●機械学習、統計解析(生物統計、統計的因果推論等)  ●分析基盤環境構築/運用、プログラミング(R、SAS、Python等) <以下の方歓迎> ■ヘルスケア関連メーカー(医薬品、医療機器、食品、化粧品等)での実務経験を有する方 ■生物学、薬学、医学、農学等の生命科学分野の研究経験や知識を有する方 ■企業・アカデミア・公官庁等、自身の所属機関以外の外部機関との協業経験を有する方 ■コミュニケーション能力が高く、社内外連携(連携構築、折衝、調整等)を積極的に行える方 ■自ら課題を設定し、課題に基づいた情報収集・分析・提言ができる方 ■専門分野に特化するだけでなく、専門性を活かして業務や知識を広げていける方

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医薬品研究のデータサイエンティスト

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ご本人の希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 ◎抗体・低中分子の分子設計に必要な機械学習アルゴリズムの開発 ◎大規模疾患ゲノム情報・リアルワールドデータ・病理画像などの医療ビッグデータから、疾患原因遺伝子・バイオマーカー・薬剤作用機序を同定するための高度データマイニング手法の開発 ◎ゲノム・トランスクリプトーム・プロテオームなどの生命情報から細胞・組織あるいは生体レベルのデジタルツインを構築し、in silicoでのシミュレーション実験を可能にするための人工知能技術の開発 【配属】 研究本部 / Research Division

  • 応募資格

    ■求める経験 ◎医学・薬学・農学・化学・物理学・数学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 ◎Python, Rなどのプログラミングでの3年以上の実務経験(必須) ◎バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験(尚可) ◎数理モデリング、システム生物学に関する専門知識(尚可) ◎生成モデル、多変数時系列モデリング、転移学習、ベイズ最適化などの深層学習に関する専門知識(尚可) ■求めるスキル・知識・能力 ◎異分野の専門家と共同で研究を推進できるコミュニケーション能力(必須) ◎SQL等のデータベース操作のスキル(尚可) ◎AWS等のクラウドコンピューティング環境での業務経験(尚可) ◎TOEIC700点相当以上の英語力(尚可) ■求める行動特性: ◎新しい考え方・スキル・知識の習得に前向きに取り組める方 ◎知識の共有・情報の発信を積極的に行える方 ◎情熱と好奇心を持って研究に取り組める方

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∴~800万円/東京池袋 オンサイトブリッジエンジニア∴

QuEST Global Services Pte. Ltd.

オンサイトブリッジエンジニアとして医療ドメインに携わった経験者を募集しています。

600万円~800万円 / リーダー | メンバー

QuEST Global Services Pte. Ltd.
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    - AIプロジェクトのためのオンサイトリーダーおよびコーディネータ役 - メイン専門的技術を用いてシステム要件仕様の定義 - 仕様書準備&管理、プロジェクト進行管理 - 要件の抽出、分析 - オフショアとのコミュニケーション - 機能 / 非機能要件を満たすためのテストおよびファインチューニング - 顧客との協議のなかでオフショアからの疑問点を解決 - 要件範囲を確実に実施するためのステイクホルダーとの設計/機能仕様書レビュー - オフショアの作業成果物のレビューを行い、その品質を保証 - 検証と妥当性確認のニーズの定義に参加

  • 応募資格

    ●必須要件● -優れたコミュニケーション(日本語JLPT N3以上、英語)およびチームワークスキル -画像処理アルゴリズムについての知識(医学系画像処理知識が好ましい) -DL/MLソリューションについての知識 -Keras、Tensorflow、Caffe2、Pytorchなどのようなフレームワークの経験 -PythonまたはC++いずれかに優れた知見があること ●尚可要件● -オンサイト+オフショアのプロジェクト遂行経験 -医療ドメインの経験 -正確さおよび処理速度のためのファインチューニングDL、MLモジュールの経験 ●語学力● 英語力 – 日常会話レベル / 日本語 –JLPT N1/N2/N3

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プロセス制御エンジニア

日本ハネウェル株式会社

【世界70カ国・地域で事業展開/コングロマリット(複合企業)】テクノロジーを「つなぐ」ことで、競争力が高く効率的なソリューションを提供/航空宇宙から産業、IoT・ビッグデータまで幅広い分野で貢献

440万円~840万円 / メンバー

日本ハネウェル株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    プロセス制御エンジニアとして、以下の業務を担当していただきます。 1.先進的な制御と最適化の基本設計と詳細設計 2.高度な制御またはAIベースの最適化の基本および詳細業務 3.オンラインソフトウェアの実装 4.テクニカルサポート 5.(オプション)販売サポート 【所属部門の概要】 ハネウェル・コネクテッド・プラント部門 プロセス産業におけるオペレーショナルテクノロジーのパッケージソリューションの技術提案、システム設計・構築、エンジニアリング・保守サポートを行っています。安全性の向上、効率的・効果的な運転最適化を実現するソリューションです。 また、プロセス設計ソフトウェアの提供やコンサルティングも行います。

  • 応募資格

    ★望ましい経験★ 「プロセス産業」または「プロセス制御メーカー」での経験 ■学歴 ・大学院・大学・短大卒以上 ・化学工学、制御工学、電気・電子工学のいずれかを専攻していることが望ましい。 ■望ましい知識 ・化学/精製工程の知識 ・プロセス装置に関する知識 ・プロセス制御の知識 ・日本語:日本語での顧客とのコミュニケーション、文書作成 ・英語:英語でのコミュニケーション ■望ましいITスキル 以下のいずれかのスキルをお持ちの方は優遇します。 ・DCSエンジニアリング ・プログラミング(VBA、C#、Pythonのいずれか) ■望ましい行動特性 ・チームワークを大切にし、協調性のある方 ・顧客と上手にお付き合いできる方 ・自己啓発に熱心な方

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データサイエンティスト(AIを活用した化学創薬技術開発の研究者)

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    静岡県 / 神奈川県

  • 仕事内容

    革新的な医薬品を継続して創出していくために、AI技術やCADD技術を開発・活用することを目的とする先端計算化学グループに所属し、他分野の研究者との連携を行いながら、以下の計算化学業務による創薬研究の推進に取り組んでいただきます。 ■社内外のデータを基に機械学習等のAI技術を用いた生成モデルの開発とその活用 ■AIなどの最新の情報科学技術とCADD技術を融合させた、他社にはない計算化学創薬技術の開発 ■社内外のデータを基にインフォマティクス技術を活用した新規創薬標的分子の探索、低・中分子創薬研究プロジェクトの推進 【職種の魅力】 データサイエンスに関する高い専門スキル・知識を活かして、他の強みを有する研究者と協働しながら価値の高い新規医薬品の創薬研究に貢献できます。 【配属】 研究本部 / Research Division

  • 応募資格

    ■求める経験 ◎最先端の情報科学分野(機械学習、インフォマティクス)におけるハイレベルな研究経験5年以上 ◎望ましくは、深層学習技術による化合物構造や蛋白質構造の生成に関する研究経験 ◎望ましくは、自身が中心となって進めた研究成果の一流科学誌への論文投稿の経験 ◎望ましくは、創薬化学分野の研究者との共同研究経験 ■求めるスキル・知識・能力 ◎医学・薬学・理学・工学・農学系の修士学位(博士号取得者はより望ましい) ◎Python等の知識やスクリプト作成スキル ◎英語での業務コミュニケーション能力 ◎望ましくは、タンパク質や低・中分子化合物のモデリングスキル ◎望ましくは、生物・物理・化学の初歩的な知識 ■求める行動特性 ◎CADDを含む、化学創薬に携わる多様な分野の研究者と積極的に協働できる ◎困難な技術課題にも粘り強く取り組むことができる ■必須資格(TOEICを含む) TOEIC 600点以上(望ましくは、730点以上)

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【分析技術職】未経験者可!《横浜本社勤務》

横浜エンジニアリング株式会社

経験者・有資格者急募/未経験者も可/福利厚生充実/コロナ対策万全/転勤なし

350万円~800万円 / メンバー

横浜エンジニアリング株式会社
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    環境事業部に所属いただき、アスベスト・土壌・大気等の調査・分析業務をお任せします。 【中途入社した先輩からのメッセージ】 環境調査に関わる仕事に就きたいと思い、当社に転職しました。入社前は業務に対して不安もありましたが、分析方法や報告書作成・提出の仕方などについて先輩や上司が丁寧に教えてくださり、入社初日から不安を感じることもなく仕事を進めることができています。 社内は他部署の方でも気軽にコミュニケーションが取れる雰囲気があり、周囲と協力しながら業務を進めています。今後は資格試験合格を目指し、知識や技術を兼ね備えた担当者になりたいですね。これから入社される方と一緒に働ける日を楽しみにしています。 【未経験者でも“環境問題のスペシャリスト”を目指せます!】 今回の募集は、未経験者の方からのご応募もお待ちしています。ただ、未経験の方であっても業務を進めていく中で、「環境計量士」をぜひとも目指していただきたいと考えています。 環境計量士は環境分析をする専門家としての役割を担う国家資格です。資格を取得すれば、自分の知識を証明できる「武器」となります。当社では取得に向けた支援は惜しみませんし、資格取得時の報奨金制度も整えています。 環境問題は社会からの関心が高く、また当社が手掛けるアスベスト調査・分析は、ビルや商業施設、工場の解体前には建物所有者が必ずしなければならない義務となっています。そのような理由もあり、現在の受注状況は非常に好調。今後も高いニーズがあることが予想されている業務です。

  • 応募資格

    ・理系の知識がある方  ※大学でバイオ系や研究系を専攻していた方など  ※業務未経験でもやる気がある方なら可 【以下の方歓迎いたします】 ◎アスベスト調査・分析業務の実務経験をお持ちの方 ◎環境計量士をお持ちの方

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電磁シールドに係る技術開発/技術センター

大成建設株式会社

◆DX改革推進に係る人材を大募集! ◆異業界からの応募も歓迎! ◆スーパーゼネコンに就業するチャンス!【特別取材】大成建設はなぜ「異業種人材」を求めるのか?(下記取材記事-国立競技場写真-をクリック)

800万円~1000万円 / リーダー | メンバー

大成建設株式会社
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【職務概要】 建設現場の生産性向上に寄与する電磁シールドに係る技術開発 【職責と職務】 1)職責 ・担当者として技術開発の実務を行う。 2)職務 建設現場における電磁シールドに係るニーズを具現化する。 ・収集した情報を解析する。 ・企画~開発までを一貫して推進する。 ・社内外と情報を共有・連携し、意思決定に耐えうる社内説明資料を作成する。 ・それに応えるシステムをソフトウェアハウスと連携しつつ、自ら工程管理やシステム設計、ソフトの作成を行う。

  • 応募資格

    【必要な職務経験】 ・電磁シールド関係業務(設計/施工/コンサル)の経験(10年以上) ・建築関連の業務経験 【必要な能力・資格】 ・機械・通信系の国家資格または同等の資格 ・英語スキル(TOEIC600点以上) ・チームワーク重視、コミュニケーション能力、積極的な取組姿勢

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バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■バイオ医薬品の原薬製法開発 ■原薬製法に関わる新規技術開発 ■治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応 ■non-GMP製造実施および製造部門への技術移管 【職種の魅力】 バイオ医薬品に関して国内実績トップクラスの製薬会社で、グローバルレベルの原薬製法開発で研究能力を発揮できます。 【配属】 製薬本部 / Pharmaceutical Technology Division

  • 応募資格

    ■求める経験 ◎製薬業界もしくは類似技術を使用した業界(アカデミアを含む)での製法開発検討(スケールアップ検討や技術移転の経験があればなお可) ◎原薬製法開発に使用される技術(細胞構築・培養・精製)に関する知識および研究実績 ◎データサイエンス・メカニカルシミュレーション・オミックス解析の経験があればなお望ましい ■求めるスキル・知識・能力 ◎(細胞構築)細胞を利用した物質生産技術に関する知識、経験(分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞改変・育種技術、RNAデータ解析技術) ◎(培養)細胞もしくは微生物等を利用した物質生産技術に関する知識・経験(特に細胞代謝または生物化学工学)、培養や測定の自動化システムやin-line測定のフィードバック制御システムに関する知識・経験 ◎(精製)タンパク質の精製技術や材料に関する知識・経験(スケールアップや技術移管など工業化経験があれば好ましい)、クロマトグラフィーや流体のmechanistic modelingに関する知識・経験 ◎マニュアル読解および計画書・報告書作成可能なレベルの英語力 ■求める行動特性(期待役割) ◎チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットする ◎業務上の問題を把握し、周囲を巻き込み最適な解決策を立案し実行する ◎効率性を考え、最短で結果を出していく ■求める資格 ◎日本の大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位を持つ

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メンテナンスエンジニア

コンベヤ及び機械器具設置工事業会社
500万円~599万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

関本 隆志
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■産業用ロボットやコンベヤ、ソーティングシステムなどクライアント先にて物流機器の点検・保守・修理を担当して頂きます。【具体的には】■担当エリアのクライアント先でのメンテナンス(修理・改造・部品交換・点検)業務※システムの不具合が生じた場合は土日出勤の可能性があります。

  • 応募資格

    【必須要件】■下記、いずれかの経験をお持ちの方・機械系製品・メンテナンス経験をお持ちの方・制御装置や生産設備などのメンテナンス経験をお持ちの方※ご経歴を総合的に鑑みて判断致します。【歓迎要件】■既存製品の改造見積・設計に携わった経験のある方■PLC(シーケンサ)がわかる方■サーボ技術、インバータなどの制御機器の取扱経験がある方

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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データマネジメント・プログラマー【東京】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■治験・PMS業務において、CDMSまたはEDC構築をリードする。 ■CDMSまたはEDC構築にあたり、メンバーと共にSponsor要件を検討し、シ  ステム化にあたり適切な提案を行う。 ■CDMSまたはEDC構築にあたり、プログラミングチームをマネジメントす  る。 ■システムや手順の新規導入、品質向上、作業効率改善、問題解決のタスクを  リードする。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■RaveのEdit Checkプログラミング経験があること ■SASを用いたRaveのバックエンドチェックの経験があること ■英語力(読み書き、メールのやり取り)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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MSL(メディカルサイエンスリエゾン)

大手外資系CSO
600万円~899万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■クライアントである製薬メーカー内でMSL(メディカルサイエンスリエゾン)業務を実施します。【具体的には】・高度な知識と医学・科学的な情報に基づく医師(KOL/キーオピニオンリーダー)への学術情報の提供・KOLマネジメント・講演会・学会イベント・研究会運営のサポート・MRトレーニング、MRへの学術的サポート※クライアントによりますが、日帰り・宿泊を伴う出張も発生します。

  • 応募資格

    【必須要件】■製薬メーカーもしくはCSO・CROにてMSL職を経験した方

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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データマネジメント(DM)

非公開
400万円~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ・DM計画書・各種手順書の作成 ・DB設計、システムバリデーション実施 ・データクリーニング(ロジカル/マニュアルチェック、クエリ管理) ・データハンドリング(コーディング、中央モニタリングなどの各種資料作成) ・CDISC関連業務(SDTM仕様書作成) ・プロジェクト管理(スケジュール調整、製薬会社との対応)

  • 応募資格

    ・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者 ・CDISC業務(SDTM、ADaM)の経験者、歓迎

  • 転職エージェント

    株式会社ダンネット

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ワクチン原薬製造 主席部員

日系大手医薬品メーカー
800万円~1449万円 / その他

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ワクチン原薬製造における総括責任者として、新製品(COVID-19ワクチン)の原薬製造を行う生産現場の立ち上げ、組織の管理・監督、ならびに以下に該当する項目のマネジメント業務に従事していただきます。・部門のKPI、予算管理、人材育成・原薬製造に関する現段階と潜在的な課題の解決および改善・技術改善、原価低減・合理化策に関する技術検討・逸脱、変更管理に伴う業務・GMP文書管理、教育管理・当局査察対応

  • 応募資格

    【必須要件】以下すべてを満たす方■大卒もしくは高専卒以上■医薬品GMPの環境下における、製造に関する実務経験■ピープルマネジメントの経験(規模不問)■日常会話及び読み書き可能なレベルの英語力

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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バイオ医薬品の品質管理に係るシステム導入・運用管理業務 /企画職または経営職

協和キリン
500万円~1349万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    群馬県

  • 仕事内容

    バイオ医薬品原薬(培養及び精製技術)または無菌製剤(液剤、凍製薬企業の製造工場で利用されるアプリケーションシステムの立ち上げ業務を行うとともに、導入後の保守改善業務をユーザ部門とIT部門の間に立ちご担当いただきます。【具体的には】・製造管理実行システム(MES)の現場導入及びバリデーション・製造データモニタリングシステムの現場導入及びバリデーション・生産管理システムの現場導入及びバリデーション・各種システムの導入後の保守改善業務

  • 応募資格

    【必須要件】下記全ての経験をお持ちの方■製造業においてアプリケーションの開発または保守業務の経験および関連業務の知識■英語力(読み書き、メール)

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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生産技術の確立・製造管理【埼玉もしくは岐阜】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
580万円~947万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    2輪、4輪向け排ガス浄化触媒の生産技術の確立と量産現場への技術移管・製造管理を担当いただきます。 ■スムーズな量産立上げに向けた量産化試験・生技性検証、試作品製造・評価 ■国内外製造拠点への生産技術移管 【配属先について】 ■組織:製造統括部 ■配属先ミッション:グローバル生産技術機能統括および生産技術確立/改良、量産現場への生産技術移管とグローバル製造管理人財の育成 ■キャリアステップ:入社後数年間は国内事業所(埼玉県上尾市、岐阜県飛騨市に拠点あり)にて経験を積んで頂き、その後は海外製造拠点への異動可能性あり。 【業務の面白み】 2輪、4輪車向け排ガス浄化触媒の製造を7ヶ国で展開しており、グローバルに活躍したい方、モノ作りに携わりたい方は、是非一緒にチャレンジしてみましょう。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募時履歴書へ証明写真添付必須※ ■製造業における生産技術/開発/製造管理などの経験 ■英語力(実務での読み書きレベル/TOEIC600点目安) ■勤務地に関し問題ない方(埼玉県上尾市/岐阜県飛騨市/海外) 【歓迎要件】 ◆排ガス浄化用触媒の開発/製造管理経験 ◆生産技術移管経験 ◆化学業界での経験 ◆英語力(ビジネス会話レベル/TOEIC600点以上) 《求める人物像》 ・モノ作りが好きな方、探究心をお持ちの方 ・コミュニケーション能力が高く、明るく素直な方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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探索プロジェクト リーダー(研究職)

非公開
■探索プロジェクト リーダーを担う。具体的には以下の通りだが、これに限定されない。 ・創薬標的に作用する薬剤候補化合物を探索するためのハイスループットスクリーニング(HTS)系の確立およびヒット化合…
700万円~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■探索プロジェクト リーダーを担う。具体的には以下の通りだが、これに限定されない。 ・創薬標的に作用する薬剤候補化合物を探索するためのハイスループットスクリーニング(HTS)系の確立およびヒット化合物の探索を推進する。 ・リード化合物創出/最適化における各種in vitro薬理評価(アッセイ系構築を含む)を担当する。 ・担当するプロジェクトにおいて化合物探索のための最適な研究計画の立案を行い、関連部門の研究者との効果的な協働を通じて医薬品候補化合物の探索を推進する。 ・化合物探索の専門性を背景にステークホルダーと議論し、問題解決策を提案しながら業務を遂行する。 ・研究の進捗に関して共同研究者および委託者に対して適切に報告する(プレゼン資料および研究レポートの作成を含む)。 ・安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守し、研究活動を行う。

  • 応募資格

    【必須】 ・関連学問分野におけるPh.D(M.D.)あるいは修士号取得者 ・製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究機関における化合物探索分野での5年以上の実務経験 ・化合物探索研究に精通しており、アッセイ系構築およびスクリーニング計画を立案できること ・ヒット探索プロジェクトにおいてリーダーシップを発揮でき、業務上の課題をタイムリーに認識し、主体的に解決策を提案、実行できること 【歓迎】 ・創薬標的分子に対する薬剤探索について系構築から、HTS、化合物プロファイリング、候補化合物創出までの一通りの研究経験 ・Phenotypic screening系構築および作用機序解析の経験 ・iPS細胞を用いたスクリーニングの経験 ・High throughput MSアッセイ系構築の経験 ・Biophysics(SPRなど)による化合物評価の経験 ・スクリーニングデータ解析の経験 ・HTS設備の導入経験

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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ごみ処理設備・プラントの検査・品質保証

東証プライム上場、航空機事業に強みを持つ輸送機器メーカー
500万円~699万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

関本 隆志
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    同社のごみ処理設備・プラントの検査・品質保証業務をご担当いただきます。【具体的には】■ビルに向けごみ貯留排出機等の受入検査・最終検査(外観、作動他)■ごみ選別プラントを構成する機器の受入検査及び顧客立会検査の対応■ごみ選別プラントの現地性能試験・完成検査■環境システム本部内の不具合調査・データ分析・対策検討・指示■品質マネジメントシステムの管理■出張:ごみ処理設備のプラント導入時の立会いの際に出張が発生します。1週間以内の出張が月1回程度発生

  • 応募資格

    【必須要件】■機械装置またはプラント等の検査もしくはメンテナンス経験者【歓迎要件】■大型設備の検査経験をお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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【東京】化粧品OEM営業

味の素ヘルシーサプライ株式会社
味の素(株)100%出資会社・ファインケミカル部門の専門商社・世界最大のアミノ酸供給メーカーです。残業10時間程度!福利厚生充実! アミノ酸素材は食品だけでなく化粧品やバイオ領域でも用いられ…
420万円~590万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    化粧品・トイレタリー製品のOEMの提案営業を行っていただきます。 ■化粧品、医薬部外品などのメーカーのお客様に対して、同社で扱う素材を用いた処方による製品提案営業を実施いただきます。 ■お客様は技術系もしくは企画系の方である場合が多く、製品開発及び生産に必要な専門知識が求められます。 ■お客様のつくりたい製品を、関係する開発TSグループ・高崎事業所と連携した営業活動を行っていただきます。 ■具体的には「既存のお客様へのOEM提案営業活動」「工場との調整業務」「数字管理・市場解析業務などの社内業務」「営業に関わる一般内勤業務」等です。 【募集部門】 香粧事業本部配合品事業部配合品営業G ■香粧事業部は3つのグループで構成されております。 ■その中でも化粧品、医薬部外品の受託製造を担当している配合品グループ(現在5名)に所属していただきます。 ■平均年齢は35歳前後であり、中途入社の方もいらっしゃいます。 【魅力】 ■月間残業時間は10時間程度 ■味の素グループ基準の充実した福利厚生制度 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※履歴書への写真添付をお願いいたします。 ■化粧品や消費財に関するOEM営業経験 ■TOEICスコア550点以上の英語力 【歓迎要件】 ▼理系バックグラウンド(化学、農学、食品、機械等) 【キャリアに関して】 年に1度キャリアについて上司と話す機会があります。 本人の適性を考慮した上で、香粧事業部内での異動(化粧品素材の営業や素材の知識を用いた技術営業)、OEMの受託生産を行っている工場への異動の可能性もございます。

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    株式会社パソナ

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プロセス研究(バイオ)

遺伝子治療のリーディングカンパニーを目指すバイオベンチャー
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■同社にて、プロセス研究の業務を担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】■バイオでのプロセス研究・開発のご経験をお持ちの方

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    株式会社クイック

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【つくば工場】設備保全及び製造管理業務(技能職)<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください
350万円~600万円 / リーダー | メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    イオン交換樹脂の製造・精製に伴う、製造管理又は設備保全業務。 ・イオン交換樹脂精製・製造計画の立案、工程の管理 ・イオン交換樹脂精製・製造設備の運用管理 ・イオン交換樹脂精製・製造請負契約先の管理 ・設備保全計画の立案と管理 ・設備のトラブル対応 ・投資計画の立案

  • 応募資格

    【必須要件】 ・工場での製造、技術又は保全の経験者 ・生産管理の経験者 ・設備導入の経験者 ・エクセル、ワード、パワーポイントの操作知識 ・化学工学の基礎的な知識を有する方

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    キャリア・ネットワーク株式会社

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臨床開発におけるデータサイエンティスト・高度統計解析

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
700万円~1300万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    貴方様には臨床開発におけるデータサイエンティスト・高度統計解析担当者としてご活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。組織強化のための増員募集です。 【具体的な職務内容】 ■レジストリ、電子カルテ等のデータを用いた臨床開発計画(CDP)立案に対する統計的・データサイエンス的側面からの助言 ■デジタルデバイスや画像・自然言語処理を用いた前処理・解析の実施 ■構造化/非構造化データに対する機械学習等による高度解析の実施 ■海外カウンターパートとのコミュニケーション ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■RやPythonを用いた解析業務経験を有する方 ■機械学習や高度統計解析などデータサイエンスにおける業務経験をお持ちの方 ■英語力(テレカンなど会話でのコミュニケーションに抵抗がないレベル) 【歓迎要件】 ▼ICML、人工知能学会、統計関連学会連合大会など国内外でのデータサイエンス技術を用いた解析結果の発表採択経験、もしくはKaggle・SIGNATEなどのコンペティションでの実績を有する方

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    株式会社パソナ

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【東京】設計開発/ウンド&ナーシグケア

アルケア(株)
420万円~550万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医療現場のニーズを把握し、要素技術の開発を行う ■要素技術や医学的エンビデンスをベースに、ISO13485に準拠する製品機能設計を行う ■市販後の調査(不具合情報なども含む) ■製品の改良や素材の変更などの検討 など

  • 応募資格

    【必須】 ■商品開発経験3年以上 ■モノづくりで医療に携わりたい志向をお持ちの方 【当社の特徴】人工真皮、創傷被覆材、包帯、サージカルテープ、皮膚保湿・洗浄クリームをはじめとする創傷ケア・看護領域の日系リーディングカンパニーです。

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    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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CMCマネジメント(バイオ、抗体)

第一三共
600万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■同社にてCMCプロジェクトリーダー/プロジェクトマネジャーとして、医薬品の非臨床研究から承認取得・LCMまで、CMC開発部門における開発品プロジェクトチーム(バイオ医薬品、低分子医薬品)のマネジメント業務を担当いただきます。<具体的には>・CMC開発戦略及び計画の策定・推進・治験薬生産体制の構築及び生産計画の策定・推進・CMC開発タイムライン・予算の管理・関連部門との連携・生産工場への技術移転の計画策定・推進・外部委託先との連携(契約締結対

  • 応募資格

    【必須要件】下記全ての経験を有する方■理系修士卒以上、もしくは同等の知識及び経験を有する方■製薬企業において、CMC分野のプロジェクトマネジメントまたはそれに類する実務経験を3年以上有する方■海外グループ会社および業務委託先との業務推進や交渉・折衝に必要なスキルと英語力を有する方(例えば、TOEIC 730点相当以上、または英語圏での3年以上の居住経験)■プロジェクトマネジメントに必要なITツールを駆使できる方■戦略的思考力、コミュニケーション力、課題解決力

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    株式会社クイック

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品質管理課長

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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■品質マネジメントシステム(ISO13485ベース)の 構築・管理・運用 ■品質文書の作成・管理(手順書・記録の作成、承認管理、配布、保管等) ■内部監査、供給者監査の実施、管理 ■第三者認証機関の監査対応 ■委託先製造所管理 ■製品のリリース承認(出荷判定) ■品質試験委託先の調整、試験結果のレビュー ■製造プロセスにおける不適合品の管理、計測機器の管理 ■プロセスバリデーション(滅菌工程含む) ■苦情管理 ■リスクマネジメント ■新製品開発プロセスへの参画・品質仕様の確認・検証 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■ISO13485についての知識・運用経験 ■英語で読み書きができる 【歓迎要件】 ▼製造業での品質管理のご経験

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    株式会社パソナ

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PVプロジェクトマネージャー

セブントゥワン
500万円~949万円 / その他

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    国内大手又は外資製薬メーカーに対する安全性情報管理システム(Argus Safety、ARIS、Perceive/AE)の導入プロジェクトのプロジェクトマネジメント及びユーザー対応(要件定義、UAT支援)を担当します。<プロジェクトの例>・Argus Safetyの新規導入又はアップグレード・ARISやPerceiveからArgus Safetyへのシステム移行<担当業務>・プロジェクト立ち上げ(プロジェクト企画、計画、要件定義、等)・プロジ

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方・ITシステムの導入、開発のプロジェクトマネジメント経験・医薬ライフサイエンス業界の勤務経験・ビジネスレベルの英会話・英作文

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    株式会社クイック

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【角田市】収納用品・インテリアのマーケティング・販促企画

アイリスオーヤマ株式会社
★暮らしを豊かにするイノベーション企業!! ~消費者目線で常に物事を考え続ける~    ★現状約14,000点の生活用品を取り扱う、LED照明・家電・ヘルスケア・日用品など…
450万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    宮城県

  • 仕事内容

    収納用品・インテリアの企画・開発をご担当頂きます。 【業務詳細】 ・新商品の企画・開発 ・市場分析/消費者ニーズ分析 ・販売促進の仕掛け(販促物製作・考案) ・店頭販売企画立案(消費者キャンペーン等) ・商談応援(企画書・仕様書作成) 【開発可能性のある製品例】 木製家具 収納用品(プラスチック、木、金属) インテリア(テーブル、ラック、テレビ台など) ) ★募集している人材のイメージ ・自分のアイデアを具現化したい方 ・好奇心を持ち、新しい分野に目標を持ちチャレンジできる方 ・量産品に携わることに喜びを感じられる方(多くの人に使われるものを作ること) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・以下の製品に関わるマーケティング・商品企画・販促企画などの経験 木製家具 収納用品(プラスチック、木、金属) インテリア(テーブル、ラック、テレビ台など) ※応募時、写真張付の履歴書またはキャリアシートをご準備ください。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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【Medical】 Evidence Delivery Lead AZSS Operations…

アストラゼネカ株式会社
Evidence Delivery Lead(EDL) affiliates to Japan Evidence Observational Research(EOR) . EDL is a p…
600万円~1100万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    Evidence Delivery Lead(EDL) affiliates to Japan Evidence Observational Research(EOR) . EDL is a project leadership role in delivering AZ sponsored scientific studies and medical evidence generation to support AZ business and value claims in line with strategy governance processes and standard operation procedures. Business Planning Control ・ EDL supports Therapeutic Area Medical Affairs(TAMA) Team in organizing the cross functional strategic evidence planning workshops for quality evidence plans ・ EDL supports Business Planning Process as EOR window person for each TA team so that the Evidence Generation costs are forecasted as per the agreed evidence plans ・ EDL contribute to ensure that Evidence plans/study concepts are scientifically and methodologically feasible to address research questions feasible to time cost quality and capacity ・ EDL works with EDOS in planning and controlling to track and manage the progress of Evidence Generation programs as per the agreed business plans AstraZeneca Sponsored Studies(AZSS) Delivery ・ EDL ensures the operational/methodological feasibility of the study concepts/plans to initiate ・ EDL is responsible to select the best external service providers(ESPs) as per the project requirements and manage the performance throughout the study ・ EDL leads delivery of all components of a scientific study to time quality budget project standards company quality standards and scientific requirements during the course of the study from SDC development through database lock analysis reporting and study closeout activities ・ EDL is the cross functional study team leader ensuring that studies are delivered by leveraging all available best practice members’ expertise and relevant resources across AstraZeneca to address research questions ・ EDL contributes to uplift RWE capabilities of individuals involved in the Evidence Generation projects

  • 応募資格

    【経験 Experience】 必須 Mandatory ・ 3years Trial Manager experience ・ Manage CROs for clinical studies ・ Lead protocol development ・ Design study outline ・ Drive data management activities ・ Lead data analysis discussions and result interpretation discussions ・ Execute study reporting activities 歓迎 Nice to have ・ Researches using statistics and epidemiology ・ Working both in R D and Medical ( 3 years each) ・ Experience of real world studies or post lauch studies ・ Line management experience ・ Clinical Project Leader experience ・ Working experience in global organization / teams 【資格 License】 必須 Mandatory ・ Master degree in a scientific discipline 歓迎 Nice to have ・ PhD in a scientific discipline or MD or MPH 【能力 Skill set】 必須 Mandatory ・ Clinical Study Execution ・ External Service Provider (i.e. CROs) Management ・ Leadership Communication ・ Project Management 歓迎 Nice to have ・ Study Design Statistics and Epidemiology ・ Medical writing Scientific Publication 【その他 Others】 必須 Mandatory ・ Cross functional Stakeholder management skill

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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海外薬事【最先端医療機器メーカー】

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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    品質保証部のメンバーとして、海外の薬事申請に必要な文書の作成・整備等をお任せいたします。入社後はOJTとなり、現在取り掛かっている薬機法対応やQMS対応等を既存メンバーと共に取り組み、当社製品への知見を深めていただきます。徐々にではあるものの、OJTと平行する形で海外薬事にも取り組んでいただきます。 【ミッション】 ■海外における薬事承認・認証の獲得、およびその後の法令対応等を通じて、当社製陽子線がん治療装置の海外展開を支える ■法令対応や審査機関との折衝で得た知見を技術部門全体に還元し、より正確かつ安全で高水準なものづくりをサポートする 【業務内容】 ■海外薬事申請業務:法定代理人、海外の行政・審査機関とのコミュニケーション(書類の提出、交渉、審査対応など) ■海外申請資料準備:薬事コンサルや社内関連部署(技術開発部)との調整・打合せのもと、海外(主にFDA)の審査基準をクリアする資料・エビデンス等を整備する ■品質保証業務:日本国内における、薬機法対応やQMS対応等、品質保証部全体で取組んでいる業務のサポート ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※以下いずれか必須 ■医療機器の薬事申請、または品質保証業務経験(国内・海外問わず、目安は3年以上) ■ビジネスレベルの英語力:読み書き+口頭で円滑なコミュニケーションが取れるレベル 【歓迎要件】 ■海外薬事の対応経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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研究職

スペシャリティ領域の研究開発を手がけるグループ
550万円~799万円 / メンバー

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細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    新規ワクチンの研究開発業務(研究職:薬理担当者、リーダークラス)をご担当いただきます。・シーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方・製薬業界において新規医薬品の研究開発に5年以上携わり、臨床試験までの創薬プロセスを経験されている方・薬理系の研究者として、in vitro、in vivo試験で候補医薬品の作用機序解明・薬効評価などに従事されている方・研究内容について英語で読み書き、説明することができる・生化学バイオ薬学系大学院修士・博士

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    株式会社クイック

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臨床研究スタディマネージャー

世界をリードする高い研究力・技術力を誇る組織
500万円~649万円 / メンバー

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細川 剛
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    臨床研究法、医学系倫理指針の下で実施される臨床研究、市販後調査のスタディマネジャーとして、以下の業務を行っていただきます。・臨床研究の進捗管理(研究立ち上げ~結果公表まで)・研究代表者、実施医療機関との打合せ・Investigator meetingの開催・CRO、SMO等の業務委託先のマネジメント・臨床研究のプロトコル、IC、手順書等の作成支援・中央モニタリングの実施・CRB/倫理審査委員会の申請資料作成、申請手続き支援・その他、臨

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての要件を満たす方■製薬企業、CRO、SMO等で治験又は臨床研究に関わった経験が3年以上ある方(スタディマネジャーの経験は不問)■出張対応可能な方■PCスキル中級以上(Word/ビジネス文書、Excel/表計算、PowerPoint/プレゼンテーション作成)

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    株式会社クイック

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