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該当求人件数: 3607件

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医薬品製造 再生医療等製品 神奈川

非公開
東証一部グループ企業で医薬品製造の募集です
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

山田 光紀
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    社内外メンバーと協力しながら、製造部門立上げ(受託プロセスの構築のための委託元からの技術移管や新規機器の導入)、製造(細胞培養)オペレーションの業務、ご経験により品質管理部門での品質試験業務でご活躍頂きます。 ①再生医療等製品の製造におけるオペレーション業務 クリーンルーム内での製造作業(細胞培養等)・製造に係る物資の調達、資材管理及びドキュメント類の作成と管理 ②品質管理業務 中間品、最終製品の試験・クリーンルームの環境測定・品質管理に係る物資の調達、資材類監理及びドキュメント類の作成と管理

  • 応募資格

    【必須事項】 ・細胞培養(無菌操作)の就業経験のある方 ・クリーンルーム内で作業経験のある方(企業、病院、アカデミア問わず) 【歓迎経験】 ・再生医療関連企業での就業経験のある方 ・臨床培養士(日本再生医療学会認定)または細胞培養士(日本組織培養学会認定)をお持ちの方 ・医薬品原料・資材の発注および在庫管理の経験をお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

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統計解析業務

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
580万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・臨床試験計画の立案・解析・報告 ・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応 ・国際共同治験では、国内の規制要件等も考慮して統計的な観点から支援する ・海外臨床開発を統計的な観点から支援する ・開発化合物の導入評価を統計的な観点から支援する 【所属】 研究開発本部 開発機能ユニット バイオメトリックス部 【本ポジションの魅力】 統計解析の専門家として ・日本発のグローバル・スペシャリティファーマの一員として、社会的ニーズのある新薬の開発に携わることができます。 ・「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心に、様々な領域の医薬品開発に携わることができます。 ・日米欧亜で実施する臨床試験、承認申請及び規制当局対応に携わることができるます。 ・臨床試験デザインや開発計画への参画、提案に携わることができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■統計関連大学院修士以上もしくは同等の知識・経験を有する ■製薬企業で統計解析業務の実務経験 ■ph2以上の臨床試験においてプロトコールの「統計解析」の項や解析計画書の立案、作成経験 ■臨床試験の統計解析業務全般に対する知識 ■SASプログラミングの経験 ■英語力:海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】▼欧米、アジア(中国)の臨床試験、国際共同治験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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新規事業担当者【最先端の予防サービスを展開】※未経験採用

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    東京大学、筑波大学等の大学や製薬会社との最先端の共同研究を基盤に、医療機関や様々なマーケットの企業や自治体に向けてサービスを提供する同社です。 【ポジションの魅力】 ■未経験から新規事業に携わることができるポジションです。 (経験豊富な社長、顧問の方々のアドバイスのもとでチャレンジ可能です) ■東大病院をはじめとした国内最高峰の先生方と共に、エビデンスのしっかりした事業企画に取り組んでいただきます。 ■人々のQOLに寄与する社会貢献性の高いヘルスケアの新規サービスに携わっていただけます。 ■予防医療の観点に基づく医療サービスの分野はまだまだ今後のびる余地があり、ご自身の意欲次第で多くのご経験を積んでいただくことが可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■同社ビジネスやヘルスケア事業に対する強い興味・関心 ■新規事業に携わりたいという意欲をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼製薬会社や大学等との共同研究の経験 ▼新規事業ビジネスのご経験 【求める人物】 ●自身で考えて行動できる方 ●フットワークの軽い方 ●柔軟に物事をとらえることのできる方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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パワー半導体デバイス生産技術【京都/東証1部上場】

ローム株式会社
京都を本社に置き、世界各地、様々な分野で活躍する東証一部上場電子部品メーカー!!【福利厚生充実】【離職率3%(定年退職者含む)】【年間休日131日】【平均有休消化率81.9%】【一貫生産体制によ…
500万円~850万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    ■パワー半導体の組み立て工程開発、改善業務を担当いただきます。 ※海外工場の生産量UPに向けた取り組みを現地スタッフと連携して進めていただきます。 【同社の商材】 顧客のニーズに対応した高付加価値のLSIをはじめ、高演色・低消費電力のLED、省エネルギー・省スペース・高信頼性を実現したトランジスタやダイオード、パワーモジュール、半導体レーザ、抵抗器などの製品シリーズを取り揃えています。カスタマイズ商材に強みを持っています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■以下のいずれかのご経験がある方 L材料学の知識(特に樹脂の特性を踏まえて考えられる知識) L組立工程の知識(ダイボウンディング、ワイヤーボウンディング、モールド工程、Fainal Test) L基本的なパワー半導体デバイスの知識

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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医薬品GMP自己点検責任者

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    <業務内容> 主業務として、注射剤の製造所の製造管理、品質管理の手順書、記録、現場作業が医薬品GMP及び関連法令に適合しているか、を医薬品GMPに基づき規定された社内手順に従い点検していただきます。記録のデータインテグリティの確保のため、データインテグリティ責任者・担当者と協働していただきます。確認した結果を実施部署に伝えるとともに、不適合な事項は実施部署と協議し実施部署の改善計画の策定をサポートするともに、改善に進捗状況を確認します。発生した異常の内容により、逸脱として管理すべきか、CAPAによる処置が必要かを判断し、原因究明・再発防止のための指示を出します。また、委託元の製造販売業者に対し報告を行い、対応を確認します。ご経験により、自己点検責任者、或いは副責任者に任命します。データインテグリティ責任者又は副責任者を兼務していただく可能性もあります。 その他、製造所における品質管理にかかわる業務を行っていただきます。 <備考> 主任~係長クラスでの採用を検討しています。(経験に応ず) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品製造工場での自己点検又は医薬品製造業者への監査の経験 【歓迎要件】 ▼読み書きレベルの英語力

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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【滋賀】半導体、ディスプレイ用コーティング材料の生産プロセス開発

先端材料の世界トップ企業
化学品メーカーでのコーティング材料の生産プロセス開発、新規生産設備導入検討
500万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

川野辺 晃生
  • 勤務地

    滋賀県

  • 仕事内容

    ◇半導体、ディスプレイ用コーティング材料の生産プロセス開発、新規生産設備導入検討

  • 応募資格

    ◇機能化学品の開発業務経験もしくは化学品の生産プロセスに関わる業務経験 ◇大学卒以上 <望ましい> ・コーティング材料、ペースト材料の開発、生産プロセスに関わる業務経験 ・半導体、ディスプレイ分野の顧客対応経験 ・ケミカルプロセスに関わるビッグデータ解析業務

  • 転職エージェント

    グローバルリファイン株式会社

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【品質保証】健康食品部門(ヘルスケア事業部)

非公開
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500万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    【MISSION】千葉で100年以上続く老舗原薬メーカーの健康補助食品部門の品質管理をご担当いただきます。 【具体的には】 ■健康補助食品における原料の受入検査から各種工程検査、製品検査等の試験業務 ■原料、製品に係る各種試験記録・試験成績書の確認 ■健康補助食品GMPに沿った各種書類の作成・整備 ■品質に関わる顧客及び行政への対応 ■関連法規に関する情報の収集及びパッケージ表示内容の確認 【組織】勤務地のR&Dセンター全体でも20名弱の規模で、上記業務全般を幅広くご担当いただく想定です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理化学分析機器の使用経験がある。 ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼製薬又は健康食品メーカーの品質管理の経験者 ▼CMP、HACCP に精通している実務経験者

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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KK22B018 生産ライン(マネージャー)

食品製造販売
成長中の洋菓子メーカーの生産ライン(マネージャー)
600万円~750万円 / 管理職

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    ◆役割・ミッション:生産計画に基づく生産ライン体制の計画及び運営、生産性向上にむけた改善活動や、生産量増減に合わせた最適な人員計画とその実行(採用・教育)についてもお任せいたします。 ◆具体的な業務内容:QCD(品質、コスト、納期)の要求を満たすレイアウト、現場での制生産管理(トラブル対応含む)、設備(メンテナンスもしくは新規導入提案)、情報の流れやコミュニケーションプラン、人材教育などを、担当ラインのみならず前後の工程と連携しながら企画・実行・管理監督をしていただきます。 ◆組織:各工場は数百名~の規模となります。数十のラインがあり、焼き菓子、生菓子、包装ライン、梱包ラインなどがあります。 ◆入社後:生産現場を一通り経験した上で、現在の表出している課題解決に取り組んでいただきます。

  • 応募資格

    【必須】 ・事業会社(製造業)でのラインマネジメント及び成果創出の経験をお持ちの方 歓迎スキル ・食品業界やトヨタ生産方式導入企業の経験者 ・製造拠点の立ち上げ経験者 求める人物像 抜本的な改善余地やゼロから構築できる土壌があり、自身の知識・経験・アイディアを実行できる環境です。 自らの責任で物事を動かすダイナミックな経験が可能です。

  • 転職エージェント

    株式会社ダンネット

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タンパク事業部 研究員

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
540万円~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・受託案件の営業活動、案件管理業務、顧客対応 ・抗原・抗体などタンパク質調製(タンパク質精製業務、タンパク質発現業務、安定株作製業務、発現コンストラクト(ベクター)作製等) ・社内検討研究(特にタンパク質生産に関わる)の推進 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■企業での 抗原・抗体などタンパク質調製をメインとした業務 経験 5 年 以上 ■チームリーダー経験などの取りまとめ業務の経験 【歓迎要件】 ▼本ポジションにおいて活かせるご経験・得意分野のある方 ▼委託業務 対応経験 窓口等 ▼バイオ医薬品製造のご経験 ▼外部顧客・提携先研究機関との連絡窓口の経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【岡山】生産管理(管理職候補)

株式会社フジコー
土日祝日休み!充実した福利厚生で働きやすさ抜群です!
460万円~650万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い転職エージェント

鍵山 慈
  • 勤務地

    岡山県

  • 仕事内容

    【職務概要】 溶接、溶射技術を駆使して事業拡大を続ける同社にて、山陽工場(岡山県)で活躍する生産管理職をお任せします。 【職務詳細】 ・当工場製品(ロール、ローラー及び鋳掛製品)の工程管理 ・外注管理(外注先との折衝、国内外の外注先の開拓)、受注から送品までの一括管理およびマネジメント業務 今回の募集は現在の管理者の兼務体制を解き、製造グループと生産管理グループを専任体制とした上で、生産管理側の旗振り役を推進するための募集となっております。 将来は部門を背負って立つ管理職候補としての活躍に期待しています。ベテランだけでなく、若手の役職者も多数活躍中です。 業務に関わる資格取得に関しても同社からの全面的なバックアップがあります。

  • 応募資格

    【必須】 ・生産管理の業務経験 ・金属系の知識がある方 【尚可】 ・管理者候補としてマネジメント経験がある方 ・生産管理の専門知識 ★☆★ おすすめポイント ★☆★ ・ウィルス対策で需要増!JAXAとも共同研究を行う企業◎  光触媒の技術を用いて、業界でも珍しくアトピー協会から認定されています ・年間休日122日!ワークライフバランスを大事にしている方へおすすめです

  • 転職エージェント

    株式会社ワークポート

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機械オペレータースタッフ(さいたま岩槻工場)<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください。
400万円~600万円 / リーダー | メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    液体充填機、製品の包装・仕上げ機械のオペレータースタッフ <部署の業務内容> ・化粧品の生産(バルク充填、包装・仕上げ) ・生産設備の管理、改良、導入検討 <募集職種の具体的な仕事内容> ・化粧品生産ライン(バルク充填、包装仕上げ)に関わる機器のセットアップおよび稼動管理

  • 応募資格

    【必須】 ・化粧品会社、医薬品会社、食品会社の工場で製造(関連)業務に携わってきた方。 <PCスキル> ・エクセルやワードの基本操作ができるレベル ・その他、工場内で専用の社内システムの日々の入力処理、エクセル表の管理が必須 【求める人物像】 ・客観的に物事を捉え、積極的な行動力および判断力がある人。 ・化学が得意で(興味があり)、健康でアレルギー体質ではない人。 ・五感が優れている人。 【その他】 ・専門卒以上

  • 転職エージェント

    キャリア・ネットワーク株式会社

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研究員(マネジメントクラス)

株式会社ユー・メディコ
■バイオ医薬品の製剤開発支援・創薬支援を目的とした分析業務 ■研究員のマネジメント ■クライアント企業の窓口業務(国内外)
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■バイオ医薬品の製剤開発支援・創薬支援を目的とした分析業務 ■研究員のマネジメント ■クライアント企業の窓口業務(国内外)

  • 応募資格

    ■必須経験 ・タンパク質の精製もしくは分析経験を持っている方 ・ビジネスレベルの英会話力 ・組織マネジメントの経験

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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遺伝子検査ラボマネージャー

上場企業子会社の予防医療に取組む企業
遺伝子検査ラボのマネジメント  次世代シーケンサを駆使した遺伝子検査工程の立ち上げ、管理  ISO15189に準拠したラボ運営 【具体的に】 ・遺伝子検査ラボの運営 ・遺伝子検査の品質管理 ・検査…
600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    遺伝子検査ラボのマネジメント  次世代シーケンサを駆使した遺伝子検査工程の立ち上げ、管理  ISO15189に準拠したラボ運営 【具体的に】 ・遺伝子検査ラボの運営 ・遺伝子検査の品質管理 ・検査工程管理、要員育成

  • 応募資格

    【必須となる資格・スキル・経験など】 (専門性) ・遺伝子解析技術を用いた検査の経験 (3年以上) ・医学、薬学、農学等の生命科学分野の博士号、もしくは同等水準の実務経験 ・当該分野の海外の科学者、技術者と意思疎通できる英語力 【あれば望ましい資格・スキル・経験など】 ・次世代シーケンサーを用いた遺伝子解析の経験 ・検査ラボにおける遺伝子検査関連業務の実務経験 ・ISO15189及びCLIA/CAPに関する知識

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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硫化物固体電解質を用いた全固体電池の研究開発【埼玉県上尾市】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
508万円~947万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    【組織ビジョン/募集背景】 組織ビジョン:創造的な研究開発により、将来の中核となる新規事業を生み出す 募集背景:電池専門知見者の強化及び事業領域拡大のため 【ミッション/業務の魅力】 ミッション:SE事業推進ユニットで全固体電池の開発をお任せします。 業務の魅力:世界的に注目されている最先端の全固体電池の試作を通して、全固体電池と言う新規市場創生に関わること ができます。 【職務内容】 ・硫化物全固体電池の電極設計や電池製造工程に関する開発 ・スラリー化、塗工など電極作製方法に関する開発 ・要求特性に合わせた材料選定、材料改善に関する検討 【求める人物像】 ・自ら学習する姿勢が強い方 ・社内外の関係者と協働しながら、円滑に業務を進めることができる方 ・全固体電池への志望動機が強い方 【働き方】 残業:月20~30時間程度 転勤:当面なし ※総合職採用のため、将来的に転勤の可能性あり ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※履歴書またはキャリアシートへ【顔写真の添付】必須※ ■リチウムイオン二次電池の開発経験 (材料開発、電極設計、プロセス開発) 【歓迎要件】 ▼全固体電池に関する知見 ▼リチウムイオン二次電池メーカーや関連部材メーカー出身者 ~三井金属は男女共同参画を推進しています~

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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治験用原薬等の製造(指導職・管理職・管理職候補)<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください
600万円~850万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    合成技術研究所は、治験用原薬の製造供給責任部署です。研究本部で開発された新規低分子化合物の製造、品質評価、品質保証を行い、治験用原薬をタイムリーに供給するのが任務です。 今回、治験用原薬製造を技術面で牽引できるリーダーを募集します。

  • 応募資格

    【必須要件】 ・医薬品(候補)化合物の実機製造に従事し、且つ部下指導育成をおこなった経験 ・有機合成化学、プロセス化学、化学工学に関する専門知識 ・マルチパーパスプラントにおける医薬品候補化合物の実機製造経験5年以上 ・部下指導の経験3年以上 ・(治験薬)GMPの知識 ・チームで成果を上げられるコミュニケーション力 【できれば必要な要件】 ・外部委託業者とも積極的に意見交換し、情報収集・共有が出来る方 ・治験薬GMP組織での治験用原薬製造業務の経験がある(SOP作成管理、製造管理経験者、製薬会社CMC部門勤務経験者が好ましい) ・英語力:英語技術文章の読解・作成、海外の関連会社との会議などでのプレゼンテーション・討議ができる方 【求める人物像】 ・医薬品(候補)化合物の実機製造に従事し、且つ部下指導育成をおこなった経験のある、指導職・管理職(候補)となる人財。 【その他】 ・大卒以上

  • 転職エージェント

    キャリア・ネットワーク株式会社

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クラウドITアーキテクト(リテール業向け)

日本電気株式会社
東証プライム上場/トータルソリューションとして幅広いサービスを展開する安定企業
550万円~750万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

青田 華奈
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 リテール大手顧客の新規性の高いシステムや大規模システム対応。 主に以下のようなクラウド・サーバインフラ等技術主体の役割で活動していただきます。 【職務詳細】 ・AWS、GCP(Google Cloud)などを活用したクラウドでの  店舗/本部システムの提案支援、構築 ・新技術領域を活用したソリューションデザイン、提案支援、構築支援など ・大規模店舗システムの無人化に必要な技術の  検討、アーキテクチャ、デザインの実施 ・最新のOSSを活用した  アプリケーション開発・デリバリを行う仕組みづくり・展開 【具体的なプロジェクト想定】 お客様:大手コンビニエンスストアを中心としたリテール業界 対応技術領域:クラウド、サーバインフラ及び新技術(生体認証、AIなど)を活用したシステムインテグレーション

  • 応募資格

    【必須】以下、全てを満たすこと ・プラットフォームSIの提案・設計・構築の全フェーズを経験 ・5年以上のシステム設計・構築経験   ・5名以上のチームリーダ経験 ・1年以上の開発言語(JAVA等)での開発経験 【尚可】 1.GCPにおけるマイクロサービスアーキテクチャ検討の経験  ・マイクロサービスの特性に応じた全体方式設計  ・GCPのマネージドサービスを活用した構成検討  ・お客様指定のクラウドサービス(Apigee)の活用方法  ・GCPにおけるCI/CDプロセスの検討  ・基盤領域のSI費用、クラウド利用料の見積もり 2.AWSにて以下の経験  ・多拠点が接続する本部系システム設計・構築経験  ・AWSでのPaaSを活用したSI経験

  • 転職エージェント

    株式会社ワークポート

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化粧品処方開発<管理職候補>【大阪】

株式会社コスモビューティー
☆★大手化粧品メーカーとの取引もあるOEM・ODMメーカーです★☆☆★試作を重ね、年間750件の製品化を実現しています★☆
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    管理職候補として、処方開発担当業務全般をお任せします。 【具体的には…】 ■化粧品/雑貨品/家庭用洗剤/ワックス/トイレタリーの処方開発、試作(年間約300品程度) ■報告書の作成 ■新製品製造立ち合い など ※管理職の場合は、マネジメント(プレイングマネージャー)も担当します。 ※ヘアケア、基礎化粧品などご経験を生かした製品の処方設計を担っていただく 予定です。 ※業務のスタイル・チームの編成等は相談可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募時には履歴書(キャリアシート)に写真貼付下さい※ 【必須要件】 ■基礎化粧品、シャンプー、洗顔料、クレンジング、クリーナー、ワックスなどの処方開発のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■マネジメント経験 ■OEM/ODMメーカーでの処方開発のご経験をお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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薬理研究(内分泌)

非公開
550万円~799万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    大手内資系製薬会社で薬理研究(内分泌)職を募集いたします! 腎疾患領域の知識や薬理業務のご経験をお持ちの方を求めております。・腎疾患領域の創薬研究(コンセプト立案、評価系作製、薬効評価など)

  • 応募資格

    ・修士卒以上 ・5年以上の薬理業務経験者 ・中堅(リーダー)クラス ・薬理学、分子・細胞生物学の知識を保有し、薬効評価および作用機序解析などのスキルを有している方 ・専門領域として、腎疾患領域の知識を有している方 ・コミュニケーションが可能な英語力

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

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Document Review Specialist※内勤

非公開
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500万円~900万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    Essential Job Duties: A Document Review Specialist I is reviewing Investigator Packages, Informed Consent Forms and Advertisements following project & country specific regulations as well as ICH-GCP, FDA and other regional guidance. A Document Review Specialist I may review revised protocols & core ICFs 1. Review Initial/Amended Investigator Packages to assure compliance with regulatory requirements before granting regulatory green light to a site to start enrolling patients into the clinical trial 2. Review Country/Site Informed Consent Form to assure compliance with sponsor requirements, local regulatory requirements and Good Clinical Practice (GCP) guidelines 3. Review Patient Recruiting materials (Advertisements) to assure compliance with sponsor requirements, local regulatory requirements and Good Clinical Practice (GCP) guidelines 4. File Informed Consent Form , Patient Recruiting materials, and Investigator Package approval documentation in TMF and eTMF ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRAの実務経験2年以上 ■英語力:ビジネス会話 (英語面接あり) <こんなお気持ちの方歓迎> ▼子育て、介護の都合で外勤が難しくなった ▼これから内勤で活躍したい ▼内勤でも年収を下げたくない方

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    株式会社パソナ

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安全管理

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
1000万円~1300万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医療機器の安全性情報に関する安全管理業務全般(GVP業務、治験安全性業務) ■国内/海外の安全性情報の入手(英語/日本語)、評価、行政報告 ■国内/Globalの関係部門との調整 ■各種報告書、データ作成 ■営業担当者やCS等への各種問い合わせ ■出荷停止、回収等、安全確保措置の実施 等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療機器業界の安全管理業務経験 ■ビジョンレベルの英語経験 【歓迎要件】 ▼GVP、GPSP、治験安全性評価の経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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原材料・部品調達【兵庫】《入社実績多数》

プライムプラネットエナジー&ソリューションズ株式会社
★トヨタとパナソニックが手掛ける車載用角形電池事業の新会社★No.1の製造力とNo.1の開発力を活かして豊かでクリーンな地球づくりに貢献します
400万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    車載用リチウムイオン電池セル、組電池(スタック/モジュール)の原材料・部品調達業務をお任せ致します。 【具体的には】 ■単独又は購入先と協働してのサプライチェーン(素原料~材料~加工~納入)改善による原価低減、及び原材料・部品別のソーシング戦略立案/実行 ■発注/物流/在庫プロセス改善立案/実践 ■地球/社会/ステークホルダと調和した調達業務の企画/実践  (CSR履行、購入先におけるBCP、環境対応の協働での体制強化) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募時は履歴書に顔写真を添付下さい※ 【必須要件】 ■電池材料(部材)における調達/開発(技術)/品質管理等の経験 ■電池素原料、材料、部品に関する知識(業界動向、主要プレーヤ、製造技術、原価構成等) ■語学力:TOEIC550点以上、もしくは中国語力 【歓迎要件】 ・原材料・部品別のソーシング戦略立案/実行 ・購入先と協働でのサプライチェーン改善による原価低減 ・発注/物流/在庫プロセス改善 ・自動車メーカーまたはカーエレ関連企業での調達業務経験 ・原価分析、TPS(トヨタ生産方式)、現場改善手法(製造、在庫、物流、品質問わず)に関する知識

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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GVP スペシャリストorシニアスペシャリスト【CRO可】

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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1100万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【期待する役割】 ■担当する事業部および海外・国内関係部門と連携して安全管理業務を実行していく。 ■薬機法の規則および担当事業部の製品に精通し、国内外の市販後の製品苦情・不具合について評価・検討を実施し、行政報告を含めた安全確保措置を立案・実行して会社としての必要な対応をする。 ■総括製造販売責任者、国内品質業務運営責任者・安全管理責任者の指揮の下、会社の定めるQMSを遂行する。 ■作業効率とアウトプットの質の向上のために業務改善を行う。 【職務内容】 ■安全管理情報の評価・検討および記録の作成 ■行政報告書作成業務 ■安全確保措置、自主回収等関連業務 ■行政担当官との折衝 ■添付文書改訂作業、およびレビュー ■法律要求関連手順書の改訂や、品質記録の作成および維持管理 ■その他QMS関連業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■読み書きレベルの英語力 ■下記いずれかのご経験(いずれかの経験をお持ちであれば可) ・有害事象の評価・報告等の経験 ・QMS省令に関わる経験 ・ISO13485に関わる経験 ・GVPに関わる経験 ・薬事業務の経験

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    株式会社パソナ

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【山口(下関)】プロジェクト室(研究・技術開発) ~業界ニッチトップの化学メーカー/三井化学100…

非公開
■職務内容 現在のプロジェクト室室長のご後任として、技術開発等のマネジメント業務に従事して頂きます。 下記に事業内容、弊社の担当製品を記載しております。 ■事業内容 1.燐系製品(精製燐酸、各種燐…
600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■職務内容 現在のプロジェクト室室長のご後任として、技術開発等のマネジメント業務に従事して頂きます。 下記に事業内容、弊社の担当製品を記載しております。 ■事業内容 1.燐系製品(精製燐酸、各種燐酸塩)、肥料(ホルム窒素)の製造・販売・研究 2.フッ酸、燐酸、硫酸、その他スラッジの回収再生 3.化学製品の生産受託:半導体用ガス(三フッ化窒素、四フッ化珪素)、ホルマリン、木質系接着剤 4.環境分析事業 ■取り扱い製品 <当社の主要製品紹介> 燐系製品:精製燐酸、各種燐酸塩 サービス:お客様の製造工程から発生するフッ酸、燐酸、硫酸、フッ化カルシウム、燐酸カルシウムの回収再生 受託生産品:半導体用ガス(三フッ化窒素、四フッ化珪素)、ホルマリン、木質用接着剤 ■組織構成 プロジェクト室:計5名 ⇒室長(50代中盤)、60代中盤1名、40代1名、20代2名

  • 応募資格

    ■必須要件 ・化学業界における開発・技術推進等におけるマネジメントのご経験。 ■歓迎要件 ・燐酸含む無機物質の知見がある方。

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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機械設計エンジニア(医療用分析装置)【京都】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    医療用分析装置の設計・開発業務をお任せ致します。 【具体的には】 機械系技術者として、仕様検討から、開発・設計業務、生産移管までの工程を担当。筐体から内部機構まで対応。精密な動作を生み出すための部品選定にも関わります。ノウハウ等を学び、世の中に無い次世代の分析装置の開発を期待します。 【魅力・やりがい】 製品ごとにチームを組み製品設計~量産までを1.5年~数年のスパンで行います。自身の手で0からモノ作りを行うことができ、製品化の大きな達成感を味わうことができます。海外工場の生産立ち上げや、金型、部品の外注先とのやりとり等で英語を使用します。また、エンジニアの方も海外の市場調査、展示会等に参加する機会があります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■筐体や駆動部などの機械設計経験(目安3年以上) ■英語力:目安TOEIC600点 【歓迎要件】 ■Pro/Eを用いた設計経験のある方 【求める人物像】 ■電気、ソフトなど自身の担当外の知識も積極的に学ぶ意欲のある方

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    株式会社パソナ

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プロジェクトマネジメント領域 プロジェクトマネージャー(新薬開発プロジェクト)

非公開
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手外資製薬会社で新薬開発プロジェクトのPJマネジメントをご担当いただくプロジェクトマネージャー職を募集します! 医薬品開発PJのご経験があり、プロジェクトマネジメントスキルに長けた方を求めております。◆新薬開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネジメント業務 プロジェクトマネジメントのスキルや専門知識、一般的ビジネススキル、および疾患領域特異的な知識や経験を基に、部門横断的および戦略的視点からプロジェクトを推進する。 ・プロジェクトスコープの特定と開発戦略の立案を推進する。 ・開発戦略の実行状況やタイムライン等の進捗管理を行う。 ・リスクマネジメントを遂行する。 ・ガバナンスとプロジェクトの接点となり、開発戦略の意思決定を推進する。 ・ステークホルダーマネジメントを遂行する。 ・グローバル本社プロジェクトマネージャーやチームメンバーと協働し、世界同時開発を推進する。 ※本件、特に領域は指定しません。(Oncologyも含みます。) ※候補者の方のご経験などを勘案し担当領域を決定していきます。

  • 応募資格

    ・大学或いは大学院卒以上 ・企業経験5~15年程度。 ・医薬品開発プロジェクトに3年以上従事した経験。 ・プロジェクトマネージャー或いはチームリーダの経験。 ・グローバル本社と協働するための英語力。相手の意見を理解し、自身の意思を伝えられるレベル。 ・優れたビジネスキル、コミュニケーション能力。 ・論理的思考力、問題解決力。

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    株式会社A・ヒューマン

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医療情報スペシャリスト【安全性情報収集・翻訳】(薬剤師用)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    国内で使用されている医薬品の有害事象(副作用)を収集し、クライアントへの報告業務を行ってい頂きます。 【具体的には】 医療現場で使われている医療用医薬品で発生した、有害事象の収集・報告を行います。現場のMRよりメールにて報告を受けた、有害事象(患者情報、医薬品情報、症例経過等)を英訳し、クライアントへ速やかに報告を行います。 【同ポジションの魅力】 ・今までの医療の経験が活かせる ・ライフワークバランスを重視して働ける環境 ・英語スキルを一層高められる ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※ご応募時に、英文CV(英文職務経歴書)をご提出ください。 【必須要件】 ・薬剤師 免許(調剤薬局出身の方歓迎!) ・英語力:読み書き(目安TOEIC800点) ・ご応募時の英文職務経歴書のご提出 【歓迎要件】 ・製薬会社・CROにおいてPV業務のご経験 ・英語を活かしたい方

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    株式会社パソナ

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バイオ系研究開発職【関西/経験者】

株式会社ワールドインテック
★研究職のプロフェッショナルになりませんか?★研究をずっと続けられる環境が整っています!★現場にはチームで入るためクライアントへの貢献度も高く、配属先の大手メーカー社員とも肩を並べて研究が出来ます!!
350万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ◎バイオ医薬品のプロセス開発研究、品質保証 ※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。 下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。 ■バイオ医薬品の製造プロセス開発研究 ・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討・評価及び確立。 ・組み換え細胞造成、データ解析、技術移管、技術文書作成。 ■バイオ医薬品原薬の精製工程の開発及び付随する理化学試験 ・不純物分析を含むHPLC試験及びELISA試験。 ・製造工程分析法開発。 ・報告書作成及び申請書作成支援 ■バイオ医薬品原薬の品質保証 ・試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング。 ・機器分析(HPLC、電気泳動、吸光光度計) ・環境分析(水質、廃液なので分析、微生物培養) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系大学卒以上の方(医薬・農学・理学・理工・獣医・工学部など) ■細胞培養経験 ■全国転勤可能、もしくは関西エリア内で転居可能な方 ■下記いずれかのご経験 ・遺伝子操作・免疫染色・マウス実験・ELISA ・核酸抽 【歓迎要件】 ▼化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等での研究開発業務経験をお持ちの方

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    株式会社パソナ

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【熊本】プロセス開発

ソニーセミコンダクタマニュファクチャリング株式会社
誰もが知る大手企業の半導体の技術職として、先端技術に触れることが出来ます!
450万円~650万円 / メンバー

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池部陽亮
  • 勤務地

    熊本県

  • 仕事内容

    【職務概要】 新規開発を、スケジュール通りに安定的に開発を実施していくことをミッションとしております。 その中で各工程におけるプロセス開発業務をお任せします。 【職務詳細】 ・新規デバイスのプロセス条件確立 ・量産開発における歩留向上、特性改善、生産性改善などの各種業務の実現 ・次世代要素技術開発 【このポジションの魅力】 ・CMOSイメージセンサーの世界トップクラスのシェアを誇り、かつ様々な領域においてビジネスを拡大している同社にて、新規デバイス開発の製造に関わっていくことができ、世界をリードしていく形であるため、最先端の技術に触れることができる環境です。 また設備投資に対しても力を入れているため最先端の設備が整った環境にて働くことができます。

  • 応募資格

    【必須】 ・理工系大学出身の方 【尚可】 ・半導体ウェーハ業界でのエンジニア経験 ・半導体ウェーハプロセス開発の経験 ・半導体ウェーハ製造装置メーカーにおける経験

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    株式会社ワークポート

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GMP製造要員(バイオ医薬品)

非公開
400万円~649万円 / メンバー

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脇 裕美子
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    大手CROグループでGMP製造要員(バイオ医薬品)を募集いたします。 当社グループのノウハウを結集したチームメンバー達と共に、広く世界での次世代抗体医薬品開発に貢献しませんか!当社は提携企業の化学メーカーと合弁会社を設立し、バイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究・製造支援業務やプロセス材料の提供をグローバルに提供していくことを目指しています。 本ポジションは当社より合弁会社へ出向し、バイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです! ※本ポジションは当社にご入社後、合弁会社へ出向頂きます。 ◆細胞培養工程に関連する業務 ・培地調製 ・細胞の培養、モニタリング ・細胞分離 ・サンプルの測定 ◆抗体精製工程に関連する業務 ・クロマト操作 ・バッファー調製 ・サンプルの測定 ◆共通業務 ・GMP関連書類の作成 ・原料、資材、設備、施設の管理

  • 応募資格

    ・生物・農学・工学関連の工業高校、専門学校、高専、大学、大学院を卒業されている方 ・下記いずれかの経験をお持ちの方  -細胞、微生物培養の実験や作業経験  -タンパク、核酸などの精製の実験や作業経験  -治験薬、医薬品の製造経験  -GMP製造作業所の立ち上げ経験

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    株式会社A・ヒューマン

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品質保証職(リーダー・管理職候補)※薬剤師資格【京都】

非公開
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600万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    【医薬品の品質保証業務】 ■医薬品の出荷判定 ■変更管理、逸脱管理、クレーム対応、自己点検、教育訓練 ■当局、委託会社からの査察対応 ■委託会社からの要請事項への対応・連携 ■その他付随する業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■GMP品質保証職の経験をお持ちの方 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■リーダーもしくは管理職としてマネジメントのご経験をお持ちの方

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    株式会社パソナ

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Medical Operation Partner

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800万円~1400万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    貴方様にはMedical Operation Partnerとして下記業務をお任せします。 【職務内容】 日本における医療ビジネスのガバナンスとプロセスに取り組んで頂きます。メインの業務はセールスやメディカル活動の資料の審査と承認です。具体的には下記をお任せします。 ■日本ローカルにおけるセールス・メディカル活動の承認者の1人として責任を負います。 ■日本のビジネス状況や増加傾向にあるデジタルコンテンツに適応し、レビューの範囲やプロセスを更新する。 ■セールスやメディカル活動における資料をレビュー・審査をし承認。ライセンスパートナーや対象部門の活動をサポート。 ■グローバルな外部資金戦略に沿った助成金プロジェクト活動のための事務局のサポート。 ■進行中の助成金プロジェクトを実行および管理。 ■レビューされたすべての資料が該当するガイドラインとポリシーの要件を満たすように、緊急時と通常時の両方で支援。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■セールスやメディカル活動における資材の審査やレビュー、作成等のご経験がある方(MR部門、MSLやMA等メディカル部門、学術、コンプライアンス部門など。業務の一環として経験をされていれば問題ありません) 【必須要件の補足】 今回資材の審査業務を専任で経験されている方はもちろん、業務の一環として審査業務をされている方のポテンシャル採用も検討されています。 【英語力について】 今回の募集では英語力は不問です。また入社後に無料の英語研修を受けて頂くことも可能です。

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    株式会社パソナ

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【大阪】品質監査業務

株式会社ダイセル
生産性3倍!同社独自の「生産革新」のノウハウを身につけられます!
500万円~750万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

橋爪亮
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【職務概要】 品質監査、品質マネジメント教育、 内部監査員育成等のお仕事をお任せいたします。 【職務詳細】 ・海外グループ企業を含む各拠点のQMSの品質監査、改善のサポート ・品質マネジメント教育、内部監査員の育成 ・全社の品質不具合情報の収集と再発防止 ★☆★☆おすすめポイント★☆★☆ ・創業100年越えの歴史を誇る化学企業です。 ・世界トップクラスのシェアを誇る製品を複数保有しています。 ・休日日数も122日と就業しやすい環境整備を行っています。

  • 応募資格

    【必須】 ・自動車業界で設計開発/製造/品質管理/品質保証等の業務を通じて品質マネジメントの運営や指導のご経験がある方 ・内部監査を通じて現場の改善をサポートすることができる方 ・品質マネジメント教育や内部監査員育成のご経験がある方 ・転勤可能な方 ・英語スキル(TOEIC500点以上が望ましい) 【尚可】 ・IATF16949、ISO13485、ISO22000、医薬GMP、化粧品GMPのいずれかに精通している方

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    株式会社ワークポート

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プロセス開発・合成のスケールアップ(フォトレジスト)

東京応化工業株式会社
★★★フォトレジストで世界トップクラスのシェアを持つグローバル化学メーカー★★★【世界トップレベルの半導体メーカーと安定的な取引】【グローバルニッチトップ企業100に選出】【平均勤続年数20…
500万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    半導体の前工程に利用される同社の主力製品であるフォトレジストのプロセス開発・生産技術業務をご担当頂きます。R&D部隊と日々連携をし、合成の知見を活かながら、化合物のルート構築・探索→パイロットスケール→受託合成メーカーとの調整業務を行って頂きます。 【配属組織】生産技術部 全体で約50名が所属しており中途社員も多数活躍しております。4つの課があり(1)半導体前工程向けフォトレジスト担当(2)高純度化学薬品・剥離液担当(3)半導体後工程向けフォトレジスト担当(4)設備の自動化検討に分かれており、今回は(1)の募集となります。 【同社の魅力】 今後情報社会が進む中、5Gやデータセンター向けの半導体需要が加速しています。同社は、長年蓄積してきた「微細加工技術」と「高純度化技術」をもって半導体製造関連の材料および、装置の開発・製造を国内・海外にて展開してきました。その中でもフォトレジストでは世界トップシェアを築いています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかの業務経験 ・合成経験をお持ちの方 ・プロセス開発/製造技術/生産技術のいずれかのご経験 【歓迎要件】 ◆化学メーカー/原薬メーカ/ポリマーメーカー等で化学品の品質管理もしくは品質保証業務の経験 ※ポスドク/受託合成メーカー/原薬メーカー出身の方も歓迎 ※今後パイロット設備での試作合成を自社で強化する計画がありスケールアップ時に知見を生かして頂きたいと思っております。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティスト

非公開
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600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案 ■開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定と成功確率の算出 ■試験プロトコル骨子の作成 ■海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内ステークホルダーとの交渉 ■導入候補品の臨床科学的評価の実施 ■申請業務に関連した薬制上の対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療用医薬品の臨床企画のご経験をお持ちの方(プロトコル立案や開発戦略の策定など) ■日常会話以上の英語スキル ~医薬品開発のプロジェクトリーダーとして各組織からなるチームを牽引し,プロジェクトの推進業務に従事してきた経験があれば臨床企画の経験がなくても応募可能です。~ 【備考】 ★経験領域は不問です! ★フレックス制度・在宅勤務制度(月10回OK)など 社員の働きやすさに力をいれています!

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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再生医療等製品の製造及びCMC ※リーダー候補

株式会社ツーセル
医療業界で注目されているバイオ技術を用いて再生医療に関する研究・開発を行っております。膝軟骨の再生医療製品では大手製薬会社とパートナーシップを結び、事業化を目指しています!★広島本拠の会社で、最…
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    広島県

  • 仕事内容

    ◎同社が開発中の再生医療等製品の生産、技術支援、品質評価支援に関連する製造業務やCMCに携わって頂きます。 まずは製造業務もしくはCMCのいずれかの業務にご従事いただき、ゆくゆくは両業務にご従事いただきたいと考えております。 ~具体的には…~ 【製造業務】 ■製造管理に関するGMP/GCTP体制の整備、対応 ■製品の生産、増産対応 ■生産トラブル時の問題解決支援 ■試験分析を伴う中間体等の品質評価の支援 ■生産活動に必要な間接業務(原料・中間体等保管、設備管理等) ■製造関連文書の制改訂作業 ■査察準備および対応業務 ほか 【CMC】 ■市場ニーズに即した開発及び既存製品の処方変更 ■新製品の製造立ち上げにおけるスケールアップ及び工業化検討及び製造プロセス/条件の確立 ■各種バリデーション業務の支援 ■新製品の追加及び一部変更申請における申請用添付資料作成と照会対応 ■社内や関連他社からの製品技術移管のリード ■関連部門と連携した新規生産設備の導入支援 ■新規製造や試験技術の導入を推進、工程の堅牢性向上や効率化の支援 ご経験を活かしながら、OJTを中心に業務習得していただく予定です。 ご担当頂く業務はご経験や適性を踏まえ決定いたします。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■マネジメント経験 ■薬制に関する基礎知識 ■学士以上(理系専攻、もしくは同等の知識/経験/スキル) ■上記に加え、下記いずれかのご経験 ◎医薬品や再生医療等製品の製造管理におけるGMP実務経験もしくは、品質管理/品質保証部門におけるGMPに関連する実務経験 ◎医薬品や再生医療等製品の研究開発、製造方法及び製造設備についての知見 【歓迎要件】 ■英語力(ビジネスレベル)■規制当局の査察、監査経験 ■細胞培養経験、無菌操作経験 ■CMC開発研究、CMC薬事等のCMC関連業務に従事していた経験、及び医薬品開発におけるCMC要件に関する知識 ■承認申請経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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【愛知】DXシステム用の技術開発

株式会社トヨタシステムズ
クルマの未来を支えています!心技体共に成長出来る環境が整っています。
461万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

飯倉研吾
  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    【職務概要】 同社にて機械学習技術を用いたDXシステム用の 技術開発を行っていただきます。 【職務詳細】 市販されているソフトを単純に利用するのではなく、 自ら技術を開発し、よりニーズにマッチした技術を トヨタ自動車に対してタイムリーに提供していただきます。 そのため、単純に技術を利用するのではなく、 各種技術の特徴を見極め、より良い技術の利用方法を 検討・提案していくことが主な業務内容です。 機械学習技術が中心ではありますが、それらをシステムとして 提供するための各種IT技術に関しても検討・提案内容に含みます。 【言語・環境】 言語:Java、Python、C#、JavaScript ※その他必要に応じて随時選択 環境:(OS)Linux、Windows、(環境)AWS等、   (ミドルウェア)必要なものを随時選択

  • 応募資格

    【必須】 ■機械学習技術に関する知識・経験 ■評価プログラムを独力で作成できる方 ■自然言語処理経験 【尚可】 ■システム化検討のための各種IT技術をお持ちの方

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    株式会社ワークポート

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製造技術(生産工程のセンシング)【埼玉県上尾市】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
508万円~947万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    【組織ビジョン/募集背景】 組織ビジョン:創造的な研究開発により、将来の中核となる新規事業を生み出す 募集背景:事業拡大による増員 【職務内容/ミッション/業務の魅力】 業務内容:設備部門や開発部門と協働し、センシングやデータ解析による製造工程改善、工程設計などを行う。 ミッション:全固体電池用固体電解質粉末の量産化を見据え、製造工程の改善を図る。粉末材料を立ち上げたばかりのため製造における製品化を進めていく。 業務の魅力:形あるものを作り出す業務に携わりながら、新規事業を作る過程を経験することができる。 【働き方】 残業:月20~30時間程度 転勤:当面なし ※総合職採用のため、将来的に転勤の可能性あり 【求める人物像】 ・明るく前向きで、自ら学習する姿勢が強い方 ・社内外の方や所内メンバーと協働しながら、円滑に業務を進める事が出来る方 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※履歴書またはキャリアシートへ【顔写真の添付】必須※ ■下記いずれかの業務を経験している方 ・化学系の製造工程の工程設計経験 ・生産プロセスのセンシング経験 ・製造技術経験(粉体のご経験者は尚可) 【歓迎要件】 ▼素材・材料・設備メーカーご出身の方 ▼工場内でのデータ分析経験 ▼生産管理、工程管理経験 ▼読み書きレベルの英語力(目安:TOEIC500点以上) ~三井金属は男女共同参画を推進しています~

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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メディカルインフォメーション(オンコロジー領域)【MI】

非公開
850万円~1099万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手外資製薬会社のメディカルアフェアーズ部門にてオンコロジー領域製品の学術情報の提供や発信を担当いただくメディカルインフォメーション【MI】職を募集いたします!◆学術情報の収集、評価および集積 当社製品および関連する疾患の学術情報を収集し、科学的かつ公正に評価し、集積する。 ◆社内ステークホルダーに対する学術情報提供、コンサルテーション、提案 社内関連部署により作成される製品戦略・資材および研修内容・資料のための学術情報提供、コンサルテーションおよび提案を行う。 ◆MRの学術知識、スキルおよび意識の向上のため、高度な学術情報の発信や、専門的研修を実施する。 学術情報提供、コンサルテーション、提案を行い、メディカルプラン等の作成をサポートする。 学術的資材の作成および高度な学術的知識を必要とする依頼への対応 適正使用ガイド、インタビューフォーム、くすりのしおりの作成/改訂、新製品に関連する投稿原稿の作成を行う。 ◆薬剤部ヒアリングや説明会等の学術講師活動および情報提供をサポートする。 ◆当社主催/共催講演会での使用スライドの学術的検証を行う。 ◆カスタマーサポートセンターの対応範囲を超える学術的問い合わせに対応する。

  • 応募資格

    ・理系大卒以上(薬学系が望ましい) ・癌領域分野の専門性と経験を有すること。 ・製薬企業のメディカルアフェアーズ、臨床開発、マーケティングまたは研修部で3年以上の経験を有すること。 (CTDの読み込み出来る方) ※オンコロジー経験は出来る限りあったほうが好ましいですが、製薬企業にて申請資料を読み込むご経験が豊富な方はオンコロジー領域経験がなくても検討いたします。ご相談ください。 ・優れたコミュニケーション能力および対人調整力を持ち、社内外関係者との良好な関係を構築できること。 ・医学論文を読み、内容を要約し説明できる(プレゼンテーションスキルがある)こと。 ・科学的アプローチ、ロジカルシンキングができること。 ・複数の業務を効率的に進めることができること。 ・ビジネスレベルの英語力 (目安:TOEIC 730以上、特に読解力要)。 ・薬剤師資格(あったほうが望ましい)

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

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バイオポリマー創製※有機合成、高分子合成、物性評価、応用探索

トヨタ紡織株式会社
自動車用内装品・自動車フィルター共に国内シェア1位!シート事業では世界シェアも3位の大手自動車部品メーカーです。
400万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    ■業務概要: 同社にて、植物由来材料を使った新規バイオポリマー創製の研究開発に取り組んでいただきます。現在はポリカーボネートを代替できるような高耐衝撃性を持つ透明なバイオポリマーや全く新しい自己修復材料などで成果が出てきており、今後はスケールアップ合成や協業先への材料サンプル提供など、製品化に向けた応用展開も推進していくことを計画しております。 【具体的業務】 ・バイオポリマー創製 ・モノマー合成・高分子合成 ・ポリマー成型・物性評価 ・研究成果まとめ ※大学との共同研究推進などが発生します。論文執筆や学会発表などの機会もございます。 ■業務の魅力:カーボンニュートラルを目指した次世代の技術の開発になります。新しいことに取り組む領域となっており、意見出し等、裁量をもって進めていける領域 です。同社は世界でもトップクラスの内装サプライヤーですので、関わった技術がモビリティを活用する多くのユーザーに活用されるということも魅力の一つです。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■必須条件:以下いずれも必須 ・高分子化学、有機化学の知見を有する方 ・分子設計・合成実験の経験 ・材料特性計測・分析の経験 ■歓迎条件: ・共同研究推進

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【千葉】プロセスエンジニア

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    化学プラント(電子材料・基礎化学品・医農薬)に関わる生産技術 【具体的には】 ・既設プラントの操業管理、プロセス改善 ・新規プロセスの開発・設計 ・新プラントの設計、建設及び試運転 【ミッション】 コスト・安全・環境負荷を考慮し、最適なプロセスを検討、プラントとして具現化することがミッションです。顧客要求を理解し、プラントの建設・増設工事を行うことはもちろん、建設後も更なる改善の検討と運転管理を行います。 【勤務先】 袖ケ浦工場 【同社の魅力】 ・同社は精密有機合成、機能性高分子設計、微粒子制御、生物評価、光制御の5つのコア技術を有し、機能性高分子材料や農薬ではアジアや国内トップシェアの製品を複数有し、化学品では世界トップシェアの製品も有しています。 ・2015年の営業利益率は16%以上と化学メーカーの中でもトップレベルの利益率を有しており、経営基盤は非常に安定しています。 ・同社の評価は投資家の中でも高く、5年前と比べて同社の株価は約4倍となっています。 ・同社の残業時間は月15~30時間以内となっており、ワークライフバランスを保った就業が可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化学工学専攻コース卒業または修了経歴をお持ちの方 ■生産技術、プロセス開発のご経験 ■危険物取扱者甲種資格をお持ちの方 【歓迎条件】 ・高圧ガス製造保安責任者甲種化学、公害防止管理者(大気,水質)の資格をお持ちの方。

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    株式会社パソナ

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学術資材作成

株式会社EPファーマライン
CRO最大手のイーピーエスのグループ企業製薬メーカーのみならず、他社にはない医療機器メーカーに太いパイプを持つDIを手掛けています。
300万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■医療用医薬品に関する学術資材作成・改訂業務です。 【具体的には】 ・製品情報概要 ・インタビューフォーム ・適正使用ガイド ・MR研修テキスト ・医薬品ガイド ・くすりのしおり ・学術講演会記録集 ・説明会PPT及び解説書 ・製薬企業からの委託を受け資材の作成業務に就いていただきます。 ・新薬や既製品の医薬情報に携っていただくお仕事です。 【魅力】 ・ライフイベントを機に、専門知識を活かしつつワークライフバランスも整えたい方が多くご入社されています。 ・東京本社の保育園設備など、様々な支援がございます。 ・ポジションも豊富なため、社員一人一人の志向性やスキルに応じてジョブローテーションすることも可能となります。 (資材作成、MRダイレクトなど) ・DI業界NO.1のシェアを誇ります ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかに該当する方 ・製薬業界での学術資材作成経験 ・広告代理店にて医薬系学術資材の作成経験 ・メディカルライティングの経験 ■英語文献の検索、読解経験 【歓迎要件】 ▼薬剤師

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    株式会社パソナ

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化合物半導体の研究開発

エレクトロニクスメーカー
GaNなどの半導体デバイスの研究開発、プロセス技術に携わって頂きます。
600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府 / 神奈川県 / 茨城県 / 兵庫県

  • 仕事内容

    GaNなどの半導体デバイスの研究開発、プロセス技術に携わって頂きます。

  • 応募資格

    化合物半導体の開発経験者

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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医薬品の研究開発プロジェクトマネジメント業務(サプライチェーンマネジメント)

大手内資系製薬企業
大手内資系製薬企業 / グローバル医薬品開発のプロジェクトマネジメント業務!
600万円~1100万円 / リーダー | メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府 / 山口県

  • 仕事内容

    医薬品のシード創出、臨床開発及び安定供給の各ステージのプロジェクトの計画、実施、進捗管理などを効率的に推進するサプライチェーンマネジメントを担当し、遺伝子治療、核酸医薬、抗体医薬、中分子・低分子化合物など多岐に渡って開発を行います。 ◆具体的には、以下の職務内容になります。 ・臨床開発・営業生産に向けた原薬・製剤の調達、供給 ・CMOの管理 ・臨床試験、新薬申請、変更申請などの当局対応方針立案 ※リーダー~マネジャー層として、上記業務を担っていただきます。

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・CMCまたはSC部門での実務経験 ・グローバル医薬品開発のプロジェクトマネジメント業務の経験 ・医薬品研究開発業務におけるリーダー~マネジャー経験者 ・英語でのコミュニケーションスキル(hearing, writing, speaking)

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    株式会社A・ヒューマン

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(1)データサイエンティスト(21 045) (2)エッチング分野の技術研究(21 057) (3…

ダイキン工業株式会社
同社化学事業において、以下何れかの業務を担当して頂きます。 (1)データサイエンティスト(21 045) 同社DX推進に向けて、デジタル技術の獲得戦略、データ活用テーマの企画・推進を担って頂きます…
600万円~1020万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    同社化学事業において、以下何れかの業務を担当して頂きます。 (1)データサイエンティスト(21 045) 同社DX推進に向けて、デジタル技術の獲得戦略、データ活用テーマの企画・推進を担って頂きます。化学事業に関連する技術開発や商品開発のデータ駆動型の開発への変革、モノづくりを革新するデジタル工場化、デジタル技術活用による各種業務プロセスの刷新等を進めており、それらを推進することがミッションとなります。 ・シミュレーションやマテリアルズ・インフォマティクス(MI)を開発し、社内への横展開、実装を進める。 また、部門横断となるプロジェクトを全体最適の視点から社会実装/事業化までを推進又はコーディネートする。 ・材料開発における技術開発、製品化のためのスケールアップ、量産化プラントの設計や品質保証までトータルでの化学の商品化と生産の実態を把握し、シミュレーションやMIを活用して社内課題に対応するテーマ創出、課題解決を推進する。 ・シミュレーションやMI、AIの技術トレンドをいち早くチェックし、社内に取り入れる。 <担当頂く業務フェーズ>  シミュレーションやMIなどのデジタル技術の戦略立案  事業部門あるいは事業部門間における業務課題抽出~施策検討  プロジェクトマネジメント、および複数プロジェクトの統合マネジメント実行支援  実装に向けたPoC(実証実験)~本格展開支援 ■使用ツール:プログラミング言語:python、R、C++等、クラウド:AWS、AZURE、GCP等 (2)エッチング分野の技術研究(21 057) ・半導体向けエッチングガスの開発、評価業務。社内で合成した新規ガスを評価し、顧客提案へ繋げるための業務。 特に新規ガスについては多面的な評価を行い、将来的に半導体メーカーへ使用方法を含め提案する業務を担う。 ・使用ツール:実験用エッチング装置 ・ポジション・立場:約10名弱(30~50代)。エッチング評価中心の業務を想定。産産、産学など外部とも関わる機会が多い。 (3)成型加工技術開発(21 058) ・PEEK材(スーパーエンプラ材料)のコンパウンド開発、並びに顧客へのスペックイン。   具体的には、顧客訪問→テーマ獲得→コンパウンド開発→顧客提案まで幅広く担当。 ・顧客のニーズに応じた業界最大手ビクトレックス社品と差別化点を持つコンパウンドを開発、提案、受注に繋げる。 ・ポジション・立場:30名強の組織の中、PEEKコンパウンド開発の中心的な役割を担う。また将来的に同社フッ素技術者を牽引する立場を想定。

  • 応募資格

    (1)データサイエンティスト(21 045) (必須) 以下何れかに該当する方 ・有機化学や高分子材料の知見を有する ・化学シミュレーションやデータサイエンスの知識を有する (歓迎) ・化学メーカーやコンサルティング等でデジタル技術を活用した材料開発のご経験 ・化学商品の生産プロセスの構築や生産技術開発などにおいてデジタル化を推進したご経験 (2)エッチング分野の技術研究(21 057) (必須) ・企業、大学などの研究機関でエッチング評価装置を用いた評価経験 (歓迎) ・エッチング装置の簡単なメンテナンス技術やAIなどのデータ活用経験    特に複数のガスを組み合わせたエッチングレシピの開発経験があると好ましい。  (同社ではガス単独の評価を主に行っており、複数のガスを組み合わせた評価の知見が相対的に乏しいため、経験者を採用することでキャッチアップをしたい) ・高圧ガス製造保安責任者 (3)成型加工技術開発(21 058) (必須) ・PEEKの成型加工(射出・押出し)もしくはコンパウンド開発経験 ・成型機(2軸、射出)を扱える (優遇) ・成型加工、コンパウンド開発を行い、顧客へのスペックイン活動も行われた経験者 ・CAEや金型設計ができる方

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メディカルライティング【大阪】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■ 治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成(治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等) ■臨床試験における様々な報告書作成(治験総括報告書、臨床試験報告書) ■ 承認申請、再審査申請のための資料作成(CTDに対応した申請資料、再審査申請資料) ■オーファンドラッグ指定申請書作成 ■ インタビューフォーム作成または改訂 ■英文報告書の和訳 ■各種報告書、申請書類の英訳 ■開発・薬事推進部はメディカルライティング業務も行っており、トータルな薬事関連業務を実施しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品開発におけるメディカルライティングの実務経験3年以上ある方 (治験実施計画書、IC、CSR、承認申請に関わる資料等の文書作成経験者) ■英文の読解・ライティングに支障がない方 【歓迎要件】 ▼マネジメント及び、指導経験 ▼MS Wordの機能を熟知していること ▼海外との薬事に関する交渉経験

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    株式会社パソナ

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バイオマーカー測定研究員 【兵庫県西脇】

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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~500万円 / メンバー

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  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)および各種バイオマーカーの測定を担当いただけます 国内には3拠点のラボ(北海道・兵庫県・山梨県)を有しており、US子会社とも連携しており、グローバル案件も多数ございます。そのため、将来的には海外拠点とのやりとりを希望する方も歓迎です。 ■主な業務内容 高感度測定機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL等)を利用した 1.生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子) 2.各種バイオマーカーの測定 3.生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション、非臨床/臨床サンプル測定 等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬企業、CROあるいはアカデミアでの、バイオアナリシスまたはバイオマーカー測定経験 ■普通自動車免許 【歓迎要件】 ▼バイオアナリシス、特にバイオマーカー測定の勤務経験3年以上 ▼各種分析機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL et)の使用経験者 ▼医学、薬学、農学等の化学系に詳しい専攻を卒業された方 ▼GLP下での業務経験

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    株式会社パソナ

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リチウムイオン二次電池用正極材料の開発技術者

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450万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■新規正極材料の開発 ■既存正極材料の改善 ■工程改良 ■顧客対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    大学卒以上(化学系学科卒業の方) ※特に無機材料化学を専攻された方歓迎 ---以下の様な実務経験が3年以上ある方--- ■電池材料(無機)分野における研究開発 ■無機粉体の研究開発 ■無機系材料、セラミック系材料の開発 ※リチウムイオン二次電池の正極材料開発経験者歓迎

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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化粧品研究(スキンケア薬理)

非公開
600万円~849万円 / メンバー

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脇 裕美子
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    大手内資製薬会社にて化粧品研究(スキンケア薬理)職を募集いたします。 化粧品や医薬部外品の独自ヘアケア・スキンケア理論の創出や独自素材開発経験を有する方を求めています。以下の業務をリーダーとして主導する。 ◆最新の皮膚科学研究に基づく、独自スキンケア理論の創出 ◆新たな評価系に基づく、独自素材の獲得 ◆医薬部外品(薬用化粧品)の新有効成分、新効能の開発及び獲得

  • 応募資格

    ・修士卒以上 ・化粧品メーカーなどで、皮膚科学、生理領域の豊富な研究経験・実績があり、化粧品や医薬部外品(薬用化粧品)の独自ヘアケア・スキンケア理論の創出や独自素材開発経験を有する方 ・豊富な研究開発経験・実績に基づき、当社化粧品研究の広告塔にもなれるレベルの方 ・リーダーとしての経験がある方

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    株式会社A・ヒューマン

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バイオインフォマティクスを用いた遺伝子研究業務

トヨタ紡織株式会社
自動車用内装品・自動車フィルター共に国内シェア1位!シート事業では世界シェアも3位の大手自動車部品メーカーです。
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    ■業務内容: 同社にて、バイオインフォマティクスを用いた生物遺伝子研究開発業務を担当いただきます。生物の遺伝子配列から、有用な情報を抽出しデータベース化、 さらに望みの機能発現する遺伝子配列を予想する業務になります。情報抽出や予想などでアルゴリズムを構築しますのでプログラミング等も行います。 【具体的内容】 ・多数の遺伝子配列の比較分析 ・既存データベースからのゲノムデータ抽出 ・プログラミング ・IT環境管理 ・アルゴリズム開発 ・情報収集、研究成果まとめ 大学や外部研究機関と協力して研究をすることもございますので、出張や常駐で就業いただく可能性がございます。 ■部門の役割・採用背景:新領域開拓部は、主に長期的スパンで社会から求められる新しい技術や材料等の基礎研究を進めております。新技術・新製品の開発を加速すべ く、社内に無い技術や経験をお持ちの方を一緒に働いていく仲間として募集をしております。また、中途入社の方や女性の方も多く活躍されている部署ですので、非常に なじみやすい環境です。 ■本部門の魅力:現在社会で進んでいる微生物の研究開発にとどまらず、まだ未利用、未研究の遺伝子・微生物の研究にも取り組んでいける環境になっております。それ らを研究することで、微生物の潜在能力を使用した新規市場の開拓、新技術の確立という非常にチャレンジングな業務を担当することが可能です。同社は世界でもトップ クラスの内装サプライヤーですので、関わった技術がモビリティを活用する多くのユーザーに活用されるということも魅力の一つです。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■必須条件:以下いずれも必須 ・バイオインフォマティクスの経験 ・プログラミング技術(Python、R) ・機械学習を用いた研究 ■歓迎条件: ・遺伝子解析に関する知識 ・生物学・分子生物学の知識

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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RA(リウマチ)領域 メディカルサイエンスリエゾン【MSL】

非公開
1100万円~1299万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    外資製薬会社でリウマチ領域Medical Science Liaison(MSL)の募集です! 製薬会社でのMSL経験や臨床開発経験をお持ちの方、リウマチ、免疫領域のご経験者歓迎。【ミッション】 担当薬剤および関連疾患領域の専門家として、医学的・科学的観点から、各疾患領域の治療をリードする医師・医療従事者(External Experts)との信頼関係を構築し、当社薬剤の育薬に貢献する。 1. 当社薬剤の医学的・科学的価値を向上させる 2. 医学的・科学的議論を通じて、External Expertsに担当薬剤および疾患領域の情報提供を行うと共に、治療上の疑問やニーズに対応し、パートナーシップを構築する 3. エビデンス創出のため、担当薬剤に関する論文、学会発表等のパブリケーション戦略を策定・実施する 4. 担当薬剤の適正使用推進のため、医療従事者向けの医学的教育活動を企画・実施する 5. コマーシャル部門の活動・イベントに対して、医学的・科学的なサポートをする 6. コマーシャル部門のスタッフに対して、医学的教育を提供する 7. 全てのMedical Activityを業界・社内の規則に遵守したものとする ・全ての活動が業界・社内ルールに遵守されたものとする ・最新の医学的・科学的情報を入手すると共に、エビデンス創出、医学的教育を通じて、当社薬剤のベネフィット・リスクバランスの最大化を図る ・External Expertsに対して、In-field Medicalとして担当薬剤および関連疾患領域の医学的・科学的情報を提供・議論すると共に、診療・研究等に関する疑問やニーズに適切に対応することにより、信頼関係を構築する ・医療従事者に向けた資材作成、教育プラグラムを企画・実行することにより、担当薬剤の適正使用推進を図る ・MRなど社内ステークホルダーの医学的・科学的知識レベルを向上させるための教育を積極的にサポートする ・社内外でのエビデンス創出の機会を見出し、担当薬

  • 応募資格

    ・理系学部卒以上必須 ・製薬業界において臨床開発、安全性、研究等の部門において3年以上の実務経験を有する ・MSL経験をお持ちの方(あると望ましい) ・ビジネスレベルの英語力(会話、読書き) ・リウマチ領域、免疫領域のご経験ある方(尚可) ・RA領域の医学的・科学的知識 ・製薬業界の法規・法令、コンプライアンス知識 ・プロジェクトマネージメントスキル ・社内外におけるコミュニケーションスキル ・プレゼンテーションスキル ・論理的かつ戦略的思考 ・Affluent and accurate senses about pharmaceutical market ・Strong human relationship with people outside (especially wholesalers and KOL) ・Correct expression of view as to right or wrong of things ・Clear recognition/discipline of performance

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

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