求人検索結果一覧

該当求人件数: 3609件

キーワード

職種

選択する

スキル

スキルを探す

勤務地

選択する

年収

以上
もっと詳しい条件
条件を保存 条件の変更
検索条件を保存して条件に合った新着求人メールを受信!
101~150 件目を表示(全3609件)
NEW

次世代材料研究開発部

株式会社恒大新能源日本研究院
【業務内容】 次世代材料研究開発部の技術総監(部長)・副総監(副部長)として下記業務をお任せいたします。 ・次世代電池材料の技術予測/需要把握…
800万円~1500万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【業務内容】 次世代材料研究開発部の技術総監(部長)・副総監(副部長)として下記業務をお任せいたします。 ・次世代電池材料の技術予測/需要把握、電池材料開発、製造プロセス開発を担当し、技術的解決策の実施。 ・ 計画の達成を確実に実行するために、センターの管理を担当し、材料の受入検査や電極・電池製造工程図面など様々なバッテリー設計文書の編成。 ・電池材料開発並びに電気化学性能達成計画を策定し計画を推進。電池材料から電池までの設計計画を立案し、試作に伴う問題点に対する総合的な対策を提供。 【業務の特徴】 ・研究員メンバーの育成やマネジメント業務も含みます。 ・2019年に設立したばかりの会社であり、共に組織を作り上げていただきます。 ・量産は中国で行う予定のため、研究開発~量産化までのフェーズに携わって頂きます。 ・2020年に開発、21-22年中に量産を目指している電気自動車の開発の一端を担える、貴重なチャンスです。

  • 応募資格

    ・電池材料の研究開発の経験

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

気になる 詳細を見る
NEW

材料開発<分離膜>

グローバルに展開する総合材料メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

岡田 遼
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■同社にて以下の業務を担当して頂きます。【具体的には】・分離膜材料の設計 (合成、製膜、製品化、運転システム最適化)※分離膜材料を水処理業界だけではなく、溶剤やガスを対象とし市場を拡大するため、ガス分離材料の実証試験を加速していくことが求められています。※ガス分離用に材料を新規設計する必要があります。

  • 応募資格

    【必須要件】■化学メーカー、素材メーカー、アカデミアでの分離膜開発経験者

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

戦略薬事

非公開
600万円~900万円 / 管理職

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    (内勤業務) ・開発戦略の企画立案支援 ・当局相談支援 ・治験届等、薬事上の書類作成 ・部門間及び海外クライアントとの調整 ・要英語力(海外クライアントとの会議へ参加可能なレベル)

  • 応募資格

    戦略薬事業務(治験まわりの薬事業務)の経験者、必須 (将来の戦略薬事を牽引してくれる方を募集いたします)

  • 転職エージェント

    株式会社ダンネット

気になる 詳細を見る
NEW

がん領域の研究PJ・早期開発PJのプロジェクトマネジャー(高度専門職採用予定)

田辺三菱製薬株式会社
・医薬品の研究開発プロセスを理解した上で、クロスファンクショナルなPJチームを運営する。タスク、予算、要員リソース、スケジュールを適切に管理して、計画に通りにプロジェクトを推進する。 ・がん領域のサ…
1000万円~1100万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・医薬品の研究開発プロセスを理解した上で、クロスファンクショナルなPJチームを運営する。タスク、予算、要員リソース、スケジュールを適切に管理して、計画に通りにプロジェクトを推進する。 ・がん領域のサイエンスおよびトレンドを理解し、プロジェクトの計画立案をサポートする。 ・がん領域プロジェクトのポートフォリオを管理する。 ・米国子会社や共同研究先(企業・アカデミア)との協業を推進する。

  • 応募資格

    ・企業において医薬品研究開発に携わった経験10年以上 ・がん領域の研究実務を5年以上経験した方 ・業務を遂行できる英語レベル(hearing writing speaking)SASもしくはRにてプログラム作成できる能力のある方

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

気になる 詳細を見る
NEW

計算科学

世界トップレベルのシェアを誇る製品を持つ大手総合化学メーカー
500万円~799万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

岡田 遼
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ■計算科学を高度に駆使する専任技術者として、様々な研究開発テーマと連携・協業し、以下の業務を担当いただきます。【具体的には】・量子化学計算による化学反応解析、網羅的反応機構の探索、反応プロセス設計など・分子動力学計算・粗視化シミュレーション等による凝集構造・物性・機能解析、分子設計・ポリマーデザインなど・新規のマルチスケール・マルチフィジックスシミュレーション手法等の基盤技術の構築、開発への実装・全社に向けた計算科学の活用教育・啓蒙的活動

  • 応募資格

    【必須要件】・企業或いは大学・公的機関等で計算科学を専門に研究・開発を行った経験を有する方・計算科学のプログラムパッケージ・ソフトウェアの実用経験を有し、何れか1つに精通する方(GaussianやGamess等の量子化学計算プログラムの実用経験は必須)・物理化学の知識・Linux OS、コマンド操作、ShellScript等の知識・専門の英文学術文献の検索、理解ができる英語力(管理職採用の場合はTOEICスコア500点以上)【歓迎要件】・博士

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る

高給与・好条件の多くは未公開求人です

会員登録
NEW

有害化学物質のリスク管理に係る業務

日本エヌ・ユー・エス株式会社
日揮ホールディングス株式会社のエネルギー・環境分野の専門コンサルティング企業!国策レベルのプロジェクトに携わることが可能!全社平均残業時間は20時間と業界内では非常に少なく、離職率も低い環境…
400万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■有害物質の国内外の最新の知見(国際誌に掲載された学術論文、各国や 国際機関の規制動向等)を収集しその概要を取りまとめ、課題の整理・対 応策を検討 ■国際会議に参加し、調査検討内容の発表や同行した専門家等への支援、 議論の内容の取りまとめ 【実施例】 ■化学物質による生態系や人の健康への影響の評価やリスク評価手法の検討  ■官公庁に対する政策支援  ■企業に対する化学物質対策の支援  ■企業又は業界団体による取組への支援の策定、海外規制への対応支援等  ■化学物質等の環境要因による健康影響の実態把握のための疫学的調査解析 【働き方】 在宅:推奨している(出社目安:出社率20~30%程度) フレックスタイム制度:あり 転勤:当面なし 残業:平均20時間程度/月となります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■大学・大学院で化学を学ばれたことのある方 ■PCスキル(word,excel,powerpoint) ■英語力:ビジネスレベル以上(TOEIC700点以上) ※国際会議の議論の内容を理解できること

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

品質管理(管理職候補)

大手調剤グループのジェネリック医薬品メーカー
600万円~899万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ■同社の品質管理担当者として従事いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方・短大・高専・専門卒以上・品質管理の経験をお持ちの方・マネジメント、または管理職の経験をお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

治験薬管理【内勤職:在宅勤務可】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    治験薬管理の募集です。同社は新型肺炎の影響下でもプリファード契約などにより安定して臨床開発を受注してきました。1月から複数の臨床開発案件が走り出し、更なるプロジェクトの増加が見込まれるため、増員にて治験薬管理を募集を致します。具体的には下記をお任せする予定です。 【具体的には】 ■治験薬管理(出入庫、割付等) ■外部治験薬保管施設との協議、契約 ■CMC、CRA部門等との協議、調整 上記に加え次の業務をお任せする可能性があります。 ■監査・適合性調査対応 ■治験薬関連資料の管理・保存 ■臨床試験で使用するIWRS等への支援 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■英語での業務経験(メールで頻繁にやりとりがございます) ■上記に加え、以下のいずれかに該当する方 ・QC業務のご経験 ・臨床開発モニター(CRA)のご経験 ・治験薬管理業務経験(治験薬保管、配送管理等) ・倉庫会社、包装会社等での治験薬取り扱い経験 【ポジションの魅力】 ・立ち上げ間もない部署のため、マネジメント職へのチャンスが広がりやすい ・在宅勤務を推進しており、働き方を改善できる

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

Compound Management(研究職)

Axcelead Drug Discovery Partners
500万円~699万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■化学物質の安全な取り扱い、ロボティックス、データベース管理の知識を活用したアッセイや実験に必要な化合物ライブラリの在庫管理とロジスティックスを運営する。【具体的には】(1)各種化合物提供(化合物秤量、液体サンプルトランスファー)を確立されたプロセスにおいて、合意されたサイクルタイム内で実施する。(2)生産性を向上させるための改善を継続して提案する。(3)派遣社員に作業手順を指示し、作業を管理する。(4)結果とその解釈についてタイムリーに上位者に報告し、業務

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■学士以上の取得者または同等水準で、ドラッグディスカバリー分野で3年以上の実務経験■自動化されたサンプル管理、液体ハンドリング、統合されたデータ処理における専門知識と実務経験

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

薬剤師

奈良県における老舗製薬メーカー
500万円~599万円 / その他

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    奈良県

  • 仕事内容

    ■医薬品の企画開発、品質管理などをご担当していただきます。【具体的には】■薬事申請業務(書類作成や行政対応など)■医薬品(主にドリンク剤)の企画開発■医薬品(主にドリンク剤)、清涼飲料水の品質管理試験■品質管理のための書類作成などの業務■開発業務:医薬品、清涼飲料水などの開発、企画、試験方法の立案、申請書作成など■その他:クレーム対応、消費者対応、食品表示の確認※ご経験に応じて担当業務を決定致します。

  • 応募資格

    【必須】■薬剤師の資格をお持ちの方※企業でのご経験不問

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

技術職(試験研究)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
300万円~560万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■ユーザー企業の要望を理解した上で、同社様式による試験要領書を書き、試験を実行し分析操作を行い、結果分析してレポートにまとめます。 ■ユーザーとにすり合わせの結果、装置の納入を希望される場合には、装置の設計の基礎資料となる計算書を作成します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■普通自動車免許(AT限定可) ■PCスキル(Excel・Word) ■制御盤設計及び制作経験者 【歓迎要件】 ▲化学又は生物試験(学校実験レベルでの可)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

気になる 詳細を見る
NEW

オープンポジション ★広島大学発バイオベンチャー/広島市

株式会社ツーセル
医療業界で注目されているバイオ技術を用いて再生医療に関する研究・開発を行っております。膝軟骨の再生医療製品では大手製薬会社とパートナーシップを結び、事業化を目指しています!★広島本拠の会社で、最…
350万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    広島県

  • 仕事内容

    業務拡大に伴い、研究所や生産拠点の職種を中心とするオープンポジション枠です。 バイオ医薬品関連業務経験者を中心とした即戦力層の方向けのポジションサーチ枠となります。 具体的な配属部門や職務内容は、ご経験に応じ、選考を通じて検討致します。 例) ・製造関連業務(製造・CMC、品質保証・設備管理) ・薬事関連業務 ・研究開発、非臨床、臨床開発 ・技術開発、技術職 ※採用ニーズがない部門、職種、役職層の場合は、見送らせていただくケースもございますのでご了承くださいませ。      ↓ツーセル社 仕事内容について↓         https://www.twocells.com/recruit/  ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■民間企業(※)にて、医薬品・再生医療等製品分野での研究開発や製造経験を有する方(目安3年以上) ※製薬メーカー、製薬兼業メーカー、バイオベンチャー等でのご経験 ★広島へIターン、Uターン希望の方歓迎です!

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

気になる 詳細を見る
NEW

メディカルライティング ※経験者【大阪】

イーピーエス株式会社
★高品質なモニタリングを実現★『がんといえばイーピーエス、イーピーエスといえばがん』★豊富なキャリアパス★スキルアップを後押しする充実の教育★働きやすさでもNO.1を目指す
400万円~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の承認申請資料 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■メディカルライティング(CTD、CSR)の実務経験者 【歓迎要件】 ▼臨床開発や承認申請業務の経験 ▼契約書、申請書等の文章作成業務の経験 ▼英文ライティングのスキルをお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

CRC(治験コーディネーター)

研修制度の充実した大手SMO
500万円~599万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援していただきます。【具体的には】・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明・ 被験者のスケジュール管理・ 被験者との面談・服薬状況の確認・ 診療・検査への同席・ 院内スタッフへの連絡・調整・ 症例報告書の作成支援など

  • 応募資格

    【必須要件】下記いずれかの要件を満たす方(1)看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、MR、臨床工学技師、理学療法士、作業療法士のいずれかの資格を有する方 ※管理栄養士は栄養指導経験のある方(2)CRC経験者 ※経験者であれば資格は問いません

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

AGILE Champion (チェンジエージェント)

日系大手医薬品メーカー
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■Deploy AGILE program across sites:Collaborate with workstream leads and owners to understand key programs for deployment and applicability to site.■Collaboration: Support and assist other AGILE Champions for the sites and functions in their A

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてのスキル・経験をお持ちの方■何かしらの製造業における製造オペレーション、技術、エンジニアリング、品質保証/品質管理、サプライチェーン等の経験■工場の改善プロジェクト参画経験■読み書きレベルの英語力

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

品質保証

バイオ医薬品の開発・製造を行う創薬型スペシャリティファーマ
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    秋田県

  • 仕事内容

    ■同社にて品質保証担当者として、各業務をご担当頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】■製薬業界にて医療用医薬品の品質保証業務のご経験をお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

【神奈川】リチウムイオン電池のバッテリーパック・モジュール設計

株式会社エンビジョンAESCジャパン
世界最高峰の品質!世界展開を狙うグローバルバッテリーメーカー!
425万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

浜崎 京介
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【職務概要】 EV向けリチウムイオンバッテリーのバッテリーパックに適用する部品の構造設計業務を担当します。 【職務詳細】 ■製品:バッテリーモジュール、高電圧ハーネス、補機類、バッテリーパックの筐体、バッテリーパック内の部品 ■範囲:設計、解析、レイアウト、顧客との調整 ■開発:3DCAD 【具体的には】 ・機械工学、電気工学に基づくバッテリーモジュール、高電圧ハーネス、補機類、バッテリーパックの筐体、およびバッテリーパック内の部品レイアウト ・CADによるモデリング ・基本的な構造解析(構造力学計算) ・部品の材料および工法の決定 ・顧客との製品仕様の調整 ■募集背景:プロジェクト拡大の為

  • 応募資格

    【必須】下記いずれかを有する方 ・材料力学、構造力学または電気工学に関する知識 ・自動車部品に代表される工業部品の設計経験 ・部品設計において、顧客要求を理解し、提案する設計が要求を満たすことを理論的に説明できる能力(経験) ・樹脂部品、金属部品の材料知識、加工技術(射出成型、ダイカスト、押出成形、プレス等)の知識 ・自動車関連開発プロジェクト経験者、電子・電装部品または構造部品の設計・開発経験 ・3D-CADによる部品設計の経験 【尚可】 ・自動車用組電池開発プロジェクト経験者 ・構造設計と電子・電装部品を組み合わせて開発経験

  • 転職エージェント

    株式会社ワークポート

気になる 詳細を見る
NEW

製造部長候補【新潟県長岡市/メーカーでのマネジメント経験が活かせます】

株式会社信明産業
550万円~650万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い転職エージェント

山本 英輔
  • 勤務地

    新潟県

  • 仕事内容

    ・製造工程全般のマネジメント、および生産スケジュール管理 ・納期管理 ・ISO監査対応 ・部下マネジメント ※購買や外注管理は事務担当者が専任、品質管理業務は技術部にて兼任しています

  • 応募資格

    【必須要件】 ・メーカーでの生産管理業務経験(業者や製品は問いません) ・製造現場でのプレイングマネジャー経験 ・普通自動車運転免許 【歓迎要件】 ・ゴム関連、樹脂・電子部品等メーカー経験あれば尚可 ・ISOに関する業務経験、知識を有する方

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

気になる 詳細を見る
NEW

技術系総合職

冨士ベークライト株式会社
年間休日119日、安定成長を続ける優良メーカー
350万円~550万円 / リーダー | メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    岡山県

  • 仕事内容

    ■ブレーカーや自動車関連部品(カーオーディオ/カーナビ/カーエアコン等)の製造、販売を行う当社にて設計、生産技術、設備保全、品質  管理等ご経験、適性を考慮し、幅広く検討していきます。 ■三菱電機のパートナー企業として、金型設計から、成型、塗装、組立まで、一貫した自社内製造による高い技術力を要し、ご自身の知識、技術を高めていくことができます。 中国(大連)、ベトナム、タイに製造工場を有しており、職務や案件によっては海外工場近辺への出張の可能性がございます。

  • 応募資格

    ■理系出身の方でお客様との商談コミュニケーションを取れる方 ◎ご経験に応じて最適なポジションを検討致します。 ◎製品開発/設計/生産技術/設備設計/機械保全/品管出身の方は歓迎!

  • 転職エージェント

    株式会社クラビズヒューマン

気になる 詳細を見る
NEW

研究職 (イメージング研究者)

第一三共
600万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■種々イメージング機器・技術を用いたイメージング研究■上記のための動物実験および標識体作製(内製・委託)

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■複数のイメージング技術(特にPET、光イメージング)や、動物実験の技術を有する方■日常会話レベルの英語及び日本語能力を有する方

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

【キャリア採用・大手小売りチェーン】埼玉工場での製造管理担当

食料品、衣料品、住居用品などの小売チェーンの運営
■川越市 ■週休2日制 ※年間休日122日 ■有給チャイルドサポート休暇・有給ファミリーサポート
460万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

内田 里美
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    製造管理担当者として下記業務をお任せいたします。  ・労働災害ゼロ化を念頭とした設備の整備の実施、製造手順の管理の改善、オペレーターの指導など  ・QC担当と協働のうえ食の安全の担保、品質向上をする仕組み構築と実践  ・FSSC認証を継続するための積極的活動  ・収益改善、生産性改善、製造環境の改善立案ならびに工場長や次長と連携し実施する  ・製造リーダーと協働によるオペレーターの力量向上・教育  ・工場職場環境の改善ならびに自社倫理方針にそった行動規範の垂範と順守徹底

  • 応募資格

    【必須要件】 ・長期的視点に立ってた戦略思考をもっている方 ・工場での製造管理の経験をお持ちの方 ・工場での品質管理の経験をお持ちの方

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

気になる 詳細を見る
NEW

【福岡市】デバイス開発職 ★九州大学発のベンチャー企業

株式会社Kyulux
★『世界初』の新技術を作り出す九州大学発のベンチャー企業です★★世界各国の超大手メーカーが、Hyperfluorescence技術の商品化を待ちわびています★
400万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    福岡県

  • 仕事内容

    事業開発部材料評価グループでご活躍いただく有機ELデバイス研究職および、発光・電気物性解析職の募集となります。 <具体的な業務内容> ■有機ELデバイスの研究・開発 -デバイス設計・製膜・評価・解析 -材料物性評価 -顧客に対するOLEDデバイス最適化の技術サポート業務 <配属先情報> 事業開発部 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■有機ELデバイス研究経験 ■発光・電気物性解析経験 【歓迎要件】 ▼メーカーで有機ELデバイス開発の経験 ▼有機ELデバイス劣化解析の経験 ▼顧客との窓口対応経験 ▼英語、中国語、韓国語いずれかの語学力 ※応募時には、履歴書・職務経歴書と併せて、同社からのアンケート(15項目)にもご回答頂きます。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

気になる 詳細を見る
NEW

医薬品研究のデータサイエンティスト

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    医薬品研究のデータサイエンティストの担当者として下記業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。 ・抗体、低中分子創薬研究に必要な機械学習アルゴリズムの開発 ・生体組織画像から病態/薬効判定・毒性検知を行う計算アルゴリズム・デジタルパソロジー技術の開発 ・臨床ゲノム情報やリアルワールドデータの解析 ・各種解析に必要なデータベース設計および構築、システム設計 ・ゲノム、トランスクリプトーム、メタボローム、プロテオームなどを含む多層的オミックスデータの統合解析 など 【募集の背景】 創薬プロジェクトにおけるデータ解析やアルゴリズム開発の必要性が高まっているため ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■バイオインフォマティクス/ケモインフォマティクスに関する機械学習アルゴリズム開発経験 ■画像解析に関するアルゴリズム開発経験 ■バイオインフォマティクス、ゲノミクス、遺伝統計学、RWD解析の研究経験 ■Python, R、ORACLE等のプログラミングスキル ■データベース構築またはシステム構築の実務経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

Central Monitor

世界トップクラスのCRO
500万円~599万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    RBM試験における中央モニタリング業務およびCRA 支援サービスの運用業務。・被験者データの臨床的な観点でのレビュー・プロジェクト用に開発したツールの検証業務・リスクレビュー会議の準備と開催・クリニカルチームへのモニタリングサポートツールの提供・同社ツールを使用した帳票出力・加工 等

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■英語力(基礎的な英文の読み書きができる方)■RBMもしくはDM経験のいずれかをお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

臨床開発モニター

株式会社化合物安全性研究所
★東証一部上場企業 100%出資 ◆道外からのUIターン者に支度金の支給あり
400万円~690万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    北海道

  • 仕事内容

    ■医薬品・医療機器・再生医療等製品等の臨床開発モニター ■治療がGCPや計画通りに実施されているかを調査・確認する仕事です。 『具体的には』 ・実施医療機関、治験責任医師の調査・選定 ・治療責任医師へ実施計画の依頼・合意書作成 ・医療機関への治験依頼・契約更新手続き ・GCP遵守確認・治験進行管理 ・症例報告の回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書の作成 ・症例報告書の変更・修正の手引き作成 ※GCPとは治験を行う製薬会社、病院、医師は「薬事法」というくすり全般に関する法律と、これに基づいて国が定めた「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■基本的なPC操作ができる方 ■大学卒(理系学部卒の方)※看護師・技師等の医療系の有資格者は専門・短大卒可 【歓迎要件】 ■CRA(臨床開発モニター)の経験者※経験者は給与優遇します。 ■未経験者も歓迎 ■学ぶ意欲・向上心の高い方 ■人と接するのが好きな方 ■新しいことにチャレンジすることが好きな方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

気になる 詳細を見る
NEW

医薬品の戦略・薬事コンサル

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【ミッション】:大手CROの同社にてクライアントの医薬品の上市を目標に、PMDA相談に係わる業務をお任せします。裁量は大きく、自由度高く動いて頂きます。その他次の業務をお任せします。 ・相談資料作成に係わる業務 ・臨床試験相談に係わるコンサルティング業務 ・顧客に対して、申請から承認取得までの業務に関するコンサルティング 【クライアント】:製薬メーカー(国内外問わず大手がメインです) 【案件受注】:海外のクライアントからのプロジェクトが半分以上です。グローバルTOP10に入ってくるような企業をはじめイノベーションを持って日本市場に参入したいベンチャーからの相談が多くございます。 【オススメポイント】: ★世界の開発戦略に則り、コンサルティングの経験を積めます。 ★グローバル製薬企業の日本進出、立ち上げに関われます。 【部署構成】:50~60代でメーカーからご転職されて、嘱託社員で10年後も勤務されているエキスパートが多く在籍しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験 ・開発薬事 ・臨床開発部門でプロトコル作成に携わった経験 ・メディカルアフェアーズ部門で開発戦略に携わった経験 ■英語力(目安TOEIC700点 ※点数はあくまで目安です)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

【特建企画事業部】現場管理~統括クラス/施工管理職

老舗の総合建設・不動産会社
特建企画工事部での施工管理部門での業務をお任せします。 【具体的には…】 ・施工に関連する一連の業務 ・施工に関する技術指導 ・顧客開拓やフォロー ・組織マネジメント(現場管理~統括所長)  ※統…
800万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    特建企画工事部での施工管理部門での業務をお任せします。 【具体的には…】 ・施工に関連する一連の業務 ・施工に関する技術指導 ・顧客開拓やフォロー ・組織マネジメント(現場管理~統括所長)  ※統括所長クラスの場合は設計部門など社内各部署との調整 【組織環境】 ・S、SRC、RC造に限らず、W案件等も数多く手掛けております。

  • 応募資格

    ・S造、RC造、SRC造物件での施工管理業務経験(10年以上) ・一級施工管理技士 ・普通自動車免許(AT限定可)

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

気になる 詳細を見る
NEW

臨床開発CRA/FSP部門(シニアCRAクラス)大阪

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
700万円~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング  データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認 ■症例報告書の回収 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRA経験 5年以上

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

ディープラーニング事業開発プロジェクトマネージャー

株式会社アラヤ(本社所在地:港区)
リモート勤務可/小規模チームを裁量を持って、マネジメントできます!
850万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

青田 華奈
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 画像認識を中心としたAI・ディープラーニング技術の実装・開発及び自らの経験や知識を基に小規模チームのマネジメント業務となります。 ご自身が担当するチームのマネジメントに加え、セールスチームと共にお客様への提案フェーズから携わり、お客様の課題を解決するためのAI開発を推進して頂くことが業務となります。 【職務詳細】 ・ディープラーニング事業で行うプロジェクト開発、プロダクト開発の遂行管理 ・エンジニアの能力を最大化するチーム開発と運営 ・営業チームと連携した対クライアントとの折衝、および、コントロール ・AIアルゴリズム、および、AIアルゴリズムを組み込んだプロダクト・システムの開発、推進 【備考】 同社のディープラーニング事業で行うプロジェクトをゴールへ導くための開発チームと関係するクライアントのマネジメント、及び自らもプロジェクト開発支援に携わっていただくため、手を動かしてもらうことも可能です。 また、ディープラーニングのみならず、エッジAI、自律AIなど同社の技術を応用したプロダクト開発に携わっていただくことも可能なため 常に技術を追い求めることが可能です。

  • 応募資格

    必須: ・3名以上のAI開発・ソフト開発系エンジニアチームのマネジメント経験 ・画像認識、コンピュータービジョン領域でのディープラーニングを用いた開発経験 ・ディープラーニングを用いたアルゴリズムを組み込んだプロダクト開発経験 ・受託開発形態を含む、クライアント対応、および、折衝経験 尚可: ・英語力(リサーチ観点、社内コミュニケーション観点、で必要となる読み書き能力) ・ITを含む分野でのプロダクト開発経験、および、クラウド環境でのシステム導入、開発経験

  • 転職エージェント

    株式会社ワークポート

気になる 詳細を見る
NEW

プロセス制御設計<CO2分離・回収装置>

東証プライム、国内外でトップ級シェアの自動車部品メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

田中佑亮
  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    同社にて、グローバル・アイシングループのうち特にCO2排出の大きい設備からのCO2分離・回収を狙い、 CO2分離・回収装置・システムにおけるプロセス制御開発をご担当いただきます。【具体的には】・CO2分離・回収装置・システムにおけるプロセス制御開発・システム構築に向けた計画立案、各種達成目標、運転条件等の仕様策定・信頼性向上・安定稼働を目指したテストプラントの試作・評価<キャリアパス>数年後には、カーボンニュートラル技術開発のテーマリーダーと

  • 応募資格

    【必須要件】いずれも必須・化学工学の知見・ガス処理プロセスを有する機器の制御設計経験・Matlab、Aspenのいずれかまたは両方の業務経験がある方【歓迎要件】・上記のうちPSA、TSA、排ガス処理の装置設計経験・設計を実施するにあたり、使用するシミュレーションなどのインフラ環境整備ができる方

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

商品企画・開発【名古屋・転勤なし・残業少/リモート活用】

株式会社ムーランエムーラン
【日本メナード化粧品グループ】美容室さま向けにヘアカラー剤・パーマ剤・ヘアケア商品等の商材を製造・販売しております美容商材メーカー!美容室業界でいち早く【通販システム】を採用し、お取引の美容室は…
400万円~640万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    同社商品企画開発部において、新製品の企画・開発に携わっていただきます。 【具体的には】 ■市場調査や関連部署を交え、商品コンセプトの企画立案(サロンヒアリング、定量調査を実施) ■開発スケジュールの組立てとコスト管理(発売日、価格設定) ■原料、包装材料調達メーカーとの折衝及び調査 ■サンプル品のモニタリング(サンプルサロン抽出、サンプル手配) ■商品開発の進捗管理(生産工場との調整)、容器・充填等の生産の立会い 【商品例】ヘアカラー剤、パーマ剤、シャンプー、スタイリング他 【商品開発サイクル】年2~3件(1製品辺り半年~1年半の開発期間を要します) ※働き方について:リモートワークを推進、導入されています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■美容室向けパーマ剤、カラー剤(業務用) またはシャンプ―、トリートメント等のヘアケア商材、 または化粧品の商品開発・マーケティングもしくは研究開発経験 ■開発サイクルの長い商材(1~2年)を取り扱った経験 ※履歴書に写真必須です。 【PCスキル】 ・データ入力スピード(キータッチ) ・エクセル(関数・ピボット) ・ワード(文書作成)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

製造部門 製造室 オペレーションリーダー

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ★Lonza社との業務提携契約により、グローバルスタンダードの品質および生産システムや業界でも新しい領域に関わることで幅広い知識と見聞が養える環境です。 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、GMP製造室のオペレーションリーダーを募集しております。 【業務詳細】 社内外メンバーと協力しながら、製造(培養工程)オペレーションの業務・メンバーをリードしていただきます。 ・立ち上げメンバーとして、再生医療・遺伝子治療向け細胞培養施設の立上げ段階から稼働後の運用まで一貫して携われるため、 事業開始に大きく貢献できます。 ・Lonza社との業務提携契約により、グローバルスタンダードの品質および生産システムが利用可能で、幅広い知識と見聞が養える環境です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※写真添付された履歴書にてご応募くださいませ ■医薬品製造(GMP)現場におけるオペレーション、CAPA取りまとめ、生産管理、シフト調整の経験を有する方 ■チームリーダーなどリード経験がある方 【歓迎条件】 ▼細胞培養に関する経験 ▼無菌環境での医薬品製造の経験のある方 ▼バイオ関連の医薬品製造の経験のある方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

品質管理(課長候補)

大手製薬会社から信頼を寄せる医薬品中間体・原薬の受託メーカー
500万円~749万円 / その他

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■品質管理担当として、大阪工場の医薬品品質管理業務を担当して頂きます。<具体的には>・医薬品中間体・原薬の評価、環境への配慮業務・完成品と受注内容の整合性チェック業務 等

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての要件を満たす方■品質管理業務経験(医薬品原料・医薬品・化粧品・化学品等)■部下の指導経験

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

電気化学デバイスの設計と製造プロセス開発【名古屋】

日本ガイシ株式会社
■がいし、排ガス浄化用セラミックスなど、世界トップシェアの製品多数。 世界で唯一のNAS電池など技術力に強み。
450万円~750万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    セラミック製造プロセスの要素技術開発の中で、技術調査をベースにプロセスだけではなく製品設計へも踏み込んで課題解決する業務です(材料の調整や評価、装置設計を含む)。また、特定の専門分野を極めるのではなく、様々な角度から考察して、バランス取れた解決策を提案する仕事です。 【業務の詳細】 ■成形や成膜などの賦形を中心としたセラミック製造技術 ・スラリー、ペースト、粘土の特性の設計や評価 ・成形装置の設計や改良 ・新技術の調査と適用可否検討 ■プロセス全体の設計 ・工程設計(工程の順序、工程間の繋ぎ、タクトタイム、コスト試算) ・試作ライン実装(設備設計、レイアウト、立上げ) ■開発の上下流(製品設計、工場実装)との調整 ・プロセス(生産性)からみた製品設計(研究開発部門)へのフィードバック ・試作ラインを通じた量産工場設計(施設部門)への情報提供とサポート 【職務の特色】 CN関連製品開発は、社内外の多くの関係者との連携が求められます。私たちの部門は、主に製造プロセスの技術開発を担当しますが、それをベースとしながらも技術全体のコーディネーターとしての役割も備えます。当社には製品開発をする研究部門と量産工場を建設する施設部門があり、当部門(製造プロセスの技術開発)はその中間に位置し、新商品開発の萌芽から結実まで全体を見通しながら、幅広い経験を積めるのが魅力です。セラミック製造技術全般の知識を身につけながら、市場の情報収集力や製品企画力を磨き、技術開発を推進していただきます。 【求める人物像】 電気化学や化学工学の知見の有無は問いません。技術を正しく理解して、科学に基づく現象考察や製品設計を進める素質を尊重します。積極的に設計提案を行う方、および周囲と協働しながら開発を進めていける方を歓迎します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■電気化学、化学工学、無機材料、有機材料の知見がある方 ■研究開発、製品設計、生産技術の経験 (職場の雰囲気) 小人数で軽快にコミュニケーションできる雰囲気です。様々な経歴の人材が集まっており、困ったときに頼れる仲間がすぐ近くに居ます。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

法人営業【自動車資材営業課】

林物産株式会社
林テレンプの兄弟会社として、安定的な業績を誇ります! 退職率は低く、中途入社者も多いため働きやすい環境が整っています。<<年間休日121日(完全週休二日制)残業20時間/月>>
400万円~550万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    自動車資材営業課にて、下記業務をご担当いただきます。 ■関連会社である自動車システムサプライヤー『林テレンプ』やその協力企業等の自動車部品メーカーの企画部門・購買部門・設計部門に対し、その顧客である自動車メーカー向けの提案で使用する「樹脂」などの内装部品素材を提案します。 ※取扱い商材:樹脂製品、石油化学品、ゴムなど様々です。) ■提案、試作を経て、実際に採用されると量産化への商流の確立までしていただきます。 【営業スタイル:既存顧客8:新規開拓2の割合です】 やりとりする相手は部品メーカーの調達部、設計部が主です。プロジェクトに対し、最適な素材の選定・提案や量産化に向けた商流の確定など幅広く携わっていただきます。1つのプロジェクトに関わる期間が半年から1年くらいであり、比較的長期でのプロジェクト管理経験のある方を歓迎いたします。 【残業に関して】平均:20~30時間/月 繁忙期:30~40時間/月 ※水曜日定時退社日です!! 【配属予定先部署】自動車資材営業課は6名で構成 主任1名(30代後半)、営業担当員 4名(うち20代が3名)、事務担当1名 林グループの風土としては「主任以上は〇〇さん」と呼ぶ風土があります。 【企業説明】 1967年に自動車内外装品を扱う「林テレンプ株式会社」のインテリア・貿易部門として独立し設立されました。 ※林テレンプ社とは...単体従業員数:1500名以上 売上高:2000億円以上 自動車の内装全体の開発を担う独立系自動車サプライヤーです。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※下記いずれかのご経験 ■樹脂系製品(部品可)の法人営業経験 ■化学系商社での営業

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

レストラン、カフェ等の商品開発/岡山市

株式会社サンマルクホールディングス
プライム市場上場企業です。その中でも外食産業100社のうち、経常利益・利益率ともにベスト10に入っています。転勤なし、異動なし、地元で経験を活かせます。有休がとりやすく、プライベートを大切に働けます。
350万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    岡山県

  • 仕事内容

    【募集ポジション】 商品開発 ※商品コンセプト、戦略を企画立案し、自らプレイングマネージャーとして実務を遂行していただきます。 <具体的には> ■メニュー・料理開発 ■商品企画・開発の起案 ■商品販売計画の起案、商品売上数値管理 ■原材料の調達、原産国/提携工場の選定 ■生産・品質管理工程の管理、指導 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    レストラン、ホテル関係などでの調理専門知識 実務経験5年以上の経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

気になる 詳細を見る
NEW

医薬品開発におけるCMCプロジェクトマネジメント

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
700万円~1100万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームのマネジメント(開発/上市プロジェクトのLCMを含むCMC開発戦略・計画策定とCMC関連部門の調整) ・国内外の治験薬・商用生産体制の構築および治験薬・製品供給計画の策定と実行 ・CMC戦略、薬事規制等の情報収集及び発信 【本ポジションの魅力】 日本発グローバル・スペシャリティーファーマとなるべく、海外対応を強力に推し進めています。中期経営計画では、海外売上比率50%としており、これから飛躍するフェーズで存分に、力を発揮し、成長できる環境です。 【所属】生産本部 CMC開発部 ※配属部署は限定せず、これまでのご経験を踏まえて決定します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■バイオ医薬品または低分子医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で実務経験のある方 ■マネジメント経験またはプロジェクトを率いたご経験 ■英語:海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

プロセス技術開発<新製品開発>

グローバルに展開する総合材料メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

岡田 遼
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■同社にて下記業務を担当していただきます。【業務内容】・新製品開発に関わるプロセス技術開発。量産に向けた実験計画、製品機能評価の実行・新事業化へ向けた製造シナリオの構想策定・顧客要求と製品特性、プロセス技術開発より工程設・事業化へ向けたQuality・Cost・Delivery観点での戦略的な製造シナリオの策定【補足】・グローバルトップクラスの新製品、新事業を次々に生み出してきた同社ならではの多様なプロセス技術開発にチャレンジでき、ま

  • 応募資格

    【必須要件】・化学、素材、電気電子、半導体メーカーなどでの生産設備の設計や導入のご経験【歓迎要件】・機械or電気関連のバックボーン・生産工程設計の知見・新製法開発(技術調査、実験計画)の知見

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

日本開発センター ファーマコビジランス部 安全対策グループ 課長代理又は担当者

武田薬品工業株式会社
● 日本における臨床試験に関する安全性業務   ・臨床試験における安全対策立案と関連文書の作成・レビュー   ・グローバル開発チームのPV担当との折衝・情報共有   ・治験薬に関する安全性評価(個別…
600万円~1100万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ● 日本における臨床試験に関する安全性業務   ・臨床試験における安全対策立案と関連文書の作成・レビュー   ・グローバル開発チームのPV担当との折衝・情報共有   ・治験薬に関する安全性評価(個別症例評価ではない)   ・治験薬の安全性に関わる文書の作成(治験定期報告書等)   ・承認申請における安全対策立案(添付文書「使用上の注意」、RMP等)、審査対応 ● 日本における承認後の安全対策に関する業務   ・市販直後調査   ・安全性情報の評価・安全対策立案(添付文書「使用上の注意」、RMP等 )   ・安全性定期報告等の定期報告書の作成   ・再審査申請における安全性評価 ● グローバル安全性評価チームにおける安全性評価、安全対策立案等 <仕事のやりがい> ニュースリリースでも発表しているように、新規開発プロジェクトが次々と育っている事業環境において、臨床開発の初期から市販後まで一貫して安全対策戦略を行う「ファーマコビジランス」を実践できる部門です。グローバル開発のダイナミズムも含めて刺激のある業務とともに、常に患者目線で中立、サイエンスに立脚した安全対策を積極的に立案する場面も多いです。 <本職務で身につくスキル・経験> サイエンスに圧倒的な強みを持つ安全対策・リスクマネジメントのストラテジーを担うチームですので、サイエンスレベルや戦略性の向上は期待できます。また、日本を起点にグローバル展開するタケダだからこそ、貴重な経験も積んでいただくことが可能です。 <その他> PV部安全対策グループでは、開発から市販後に至るまで包括的な安全性評価、リスクマネジメント、安全対策立案を疾患領域ごとのチームで行っており、PV部門の核となるストラテジーを担っています。PV部門には医師資格保有者や疫学専門家等も在席しており、サイエンスレベルは非常に高いレベルにあります。 また、とてもフレンドリーな明るい職場であり、相談もしやすく、PV業務を通じてサイエンスの知識を深めたいというお気持ちがあれば適した環境であると思います。 フレックス制度に加え、オフィスワークとリモートワークを組み合わせたハイブリッドワーキングモデルを導入しており、個々人のワーク・ライフバランスに適応した働き方が可能です

  • 応募資格

    <実務経験> 以下のいずれかの安全対策業務経験を有することが望ましい 1.治験における安全性モニタリング計画立案 2.治験薬に関する包括的な安全対策業務(※個別症例ハンドリングではない) 3.製造販売承認申請関連業務(安全性関連パート) 4.承認後の包括的な安全対策業務(※個別症例ハンドリングではない) 5.規制にかかる定期報告類の作成 6.安全性情報の解析・評価業務 7.PV分野におけるグローバルチームとの協業・折衝 <スキル・資格> 薬剤師、健康科学関連分野におけるMScやPhDの資格を有する者が望ましい。

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

気になる 詳細を見る
NEW

精密加工ツール開発エンジニア (ダイヤ開発)

株式会社ディスコ
★半導体精密加工装置において世界シェア80%!★独自の制度と技術で高い収益と高度な製品力を実現!
750万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    切削・研削・研磨などの新規加工ツールの開発を推進頂きます。 【具体的には】 ■高性能精密砥石の開発、生産工程の確立、顧客サポート業務 ■新規加工ツールの開発として、原料や製法の設計から開発まで幅広く関わって頂きます。 ■新規加工ツールに適した加工条件やプロセス提案などのアプリケーション業務にも携わっていただきます。 ■加工ツールへの顧客要求への対応も行って頂きます。 【求める人物像】 参考URL:https://www.disco.co.jp/jinzai/new_gr/jinzai.html ディスコでは、就職を希望される方にディスコで働くイメージを持ってもらうために、社員像を明らかにしています。 ディスコでは、自分の意志を持ち、自責で考え前向きに挑戦する姿勢を重要視しています。 物事を悲観的に捉えず「どうすれば良くなるのか。」と前向きに考え、未知なる事にワクワクできる方を求めます。 ご自身の「こうしたい!」という想いを実現できる環境です。自身を高め成長したい方は是非ご応募ください。 会社説明:https://www.youtube.com/watch?vWiDeCTI0hiU&t0s キャリア採用サイト:https://www.disco.co.jp/recruit/ CM:株式会社ディスコ 公式チャンネル:http://www.disco.co.jp/cm/ ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■粉体に関わる開発経験者 ■化学/材料系のバックグラウンド

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

CTI Trainer @東京勤務【関西窓口】

非公開
社内の研修/教育業務全般 未経験CRA、COS(CTA)の方へのトレーニングに携わって頂きます 1. Act as Manager and Coach for the CRA I during …
900万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    社内の研修/教育業務全般 未経験CRA、COS(CTA)の方へのトレーニングに携わって頂きます 1. Act as Manager and Coach for the CRA I during the training program 2. Work with Program Director and/or other trainers to properly provide training to CRA Is during the 3 4 month program 3. Makes follow up about the performance and metrics of the trained CRAs after the project work utilization until the CRA I is promoted to CRA II role 4. Provide daily support to the trainees and timely feedback about the performance and training progression 5. Conduct 1:1 meetings and group meetings with CRA Is 6. Evaluate performance on Toll Gates and Sign off Visits and generally assess Trainee progress and suitability for CRA role 7. Oversight on Training Visits at an assigned project arrange and evaluate on Sign off Visits with qualified assessor 8. Assist in recruiting new staff as required 9. Ensure CRA I Training Program timelines and requirements are met 10. Provide expert operational oversight and guidance to support prioritisation of activities review and monitor the work performed and development of contingency plans during the CRA I training program 11. Ensures quality and adherence to SOP/WI. Ensures all staff follows required training and completes the required documentation. 12. Updates the training program for the junior CRAs and optimizes the training program according to the Japan regulations 13. Ensures staff retention and turnover rates within the expected ranges

  • 応募資格

    ・トレーニング経験者もしくはCRAとして3つ以上コンプリケーションしていること(フィージビリティ~終了) ・英語中級レベル

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

気になる 詳細を見る
NEW

治験DM データ・チーム・リード【大阪】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
世界大手CROの同社にて臨床試験のデータマネジメント業務のチームリーダーとしてご活躍頂きます。在宅勤務(週9回程度推奨)、上司の方は非常に多様な働き方を応援しております。
550万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■クライアント要件の確認と試験中のデータ管理と成果物に関する社内外のコミュニケーションポイントとして機能する。 ■データマネジメントチームメンバーとの定期的なMeetingを行い、マイルストーンの達成と成果物の品質を確保する。 ■試験実施において、包括的なデータマネジメントの手順と技術的な専門性によってデータマネジメントサービスの成果をサポートする。 ■プロジェクト管理とデータ管理システムの専門性を発揮し継続的なプロセス改善に貢献する。プロジェクトのリスクを把握し回避策を含めた業務量を予測し必要なリソースを手配する。 ■DM業務のプロジェクト予算と活動実績に基づく予実管理を実施する。 ★組織全体で約60名、内DTLは18名です。試験におけるデータマネジメントシステムの提案、CRF作成からシステム構築、データのクリーニング、コーディング、外部ベンダーとのデータの授受手順を含めて、臨床試験データの固定に至るまでの品質管理を責務としています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■5年以上のデータネジメントの業務経験と、システムの構築、運用の実務経験。 ■プロジェクト管理経験もしくはチームマネジメント経験 ■英語力:読み書きに抵抗が無い 【歓迎要件】 ▼EDC試験の構築、運用経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

研究開発【東証一部上場】【兵庫】

メック株式会社
■銅表面処理技術/世界トップレベルの東証一部上場薬品メーカー!【おススメ】離職率が非常に低く、アットホームな環境でワークライフバランスを両立出来、長期的に勤務出来る働き方が出来ます!《複数入社実…
350万円~550万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    同社研究開発本部にて金属表面処理技術の研究開発をお任せ致します。 【具体的に】 ※プリント回路用薬品、表面処理薬品を中心とした製品の研究開発及び改良研究業務をお任せ致します。(エッチング剤・プリフラックス等) ■顧客からの依頼品の研究開発業務 ■自社製品の新コンセプト立案 ■顧客先での技術的な現場対応 ■顧客からの問い合わせや依頼に対する対応業務 ■既存製品の評価、改良業務 【配属先】 ■研究開発本部 技術開発センター ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化学系の研究開発やテクニカルサポートのご経験をお持ちの方 (表面処理・金属造形・樹脂接合等) 【歓迎要件】 ■めっきや基板用処理薬品に関する知見をお持ちの方 ■英語力 ※同社は国内・海外での電子基板向け薬品事業(金属と樹脂を直接接合させるための世界TOPクラスの金属表面処理技術)等が順調で、製品の軽量化等を背景に電子基板以外の領域、自動車業界等でも金属と樹脂の接合技術が非常に注目されています。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

戦略推進室の安全性アドバイザー【東京】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・受託業務のプロセス改善支援(課題抽出、プロセス検討、教育等) ・社員教育制度、品質管理の仕組み等の改善 ・製薬会社(安全性情報部門)へのコンサルティング(課題ヒアリング、ソリュー ション検討の支援) ・経営陣との戦略検討 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■安全性情報分野での経験を有すること (製薬、医療機器会社、CRO等) ■管理職(部長クラス)経験3年以上

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

化粧品企画開発

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■処方開発 ・ヘアケア製品、ボディケア製品、サプリメント等の処方開発 ・処方設計や必要な検査 ・試作に関する資料作成 ■商品企画 ・市場調査 ・企画(新製品・既存製品のリニューアル) ・協力会社との打ち合わせ ・発売に向けてのスケジューリング ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■スキンケア・ヘアケア商品の商品開発経験 ■基本的なPCスキル(Word,Excel,Power Point) 【歓迎スキル】 ▼英語・韓国語・中国語などの語学力

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

DM(クリニカルデータサイエンティスト)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社のクリニカルデータサイエンティストとして治験もしくは市販後に関するデータマネジメント業務を担当いただきます。 【具体的な職務】 ■臨床開発や市販後に関する規制の監査や内部監査の窓口業務 ■グローバル規格に定義されるデータ適合戦略の実装 ■CROマネジメント ■治験/PMSの環境構築をリード ■グローバルと連携し適切なデータ標準やシステム、プロセスの使用と実装の確認 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーでのDM(データマネジメント)のご経験を10年以上お持ちの方。 ■読解レベルの英語力(目安TOEIC730以上) 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験(チームリーダー経験可) ▼PMSでのDM経験。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

乳業メーカー:製造オペレーター 平塚本社勤務

アットホームな乳製品メーカー
300万円~500万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    乳製品部門・飲料部門のいずれかで製造オペレーターとして業務をお任せします。 担当業務についてはスキルと適性によって決定しますが、 製造機械のトラブル対応などもあるため、機械に触れることが好きな方が合います。 ■乳製品部門:ソフトクリーム原料やコーヒー用クリーム、ココア飲料などを製造します。 例えば、ココア飲料は、ココアパウダー、乳製品、砂糖、香料など様々な原材料を混ぜるところから製造がスタート。分量はもちろん、材料投入の順番など全てレシピをもとに行ないます。ただ決められた通りにココアを作っていれば良いという仕事ではありません。歩留まりの向上や製造ラインの効率化などを目指し、アイデアがあれば積極的に出してください。月に1回各部署との意見交換の場を設けています。 ■飲料部門:コーヒーや紅茶等の飲料を製造します。仕事の流れは以下の通りです。 1:細かく粉砕された豆や茶葉をタンクへ投入。 2:タンクの中にお湯を入れて、約10分程度蒸します。 3:抽出された液を別のタンクへ移動し、適正濃度まで水を入れて濃度調整を行います。 4:液がしっかりと基準値になっているか確認し、完成となります。 ※同社の飲料はネルと呼ばれる布を使用し、丁寧に製造されています。

  • 応募資格

    協調性を持って仕事に取り組める方 ◎学歴・職務経験不問 ※必要となる技能は、入社後に学んでいただけますので職務経験は不問です。  実際に、工場勤務未経験だったメンバーが多く活躍しています。 ◎製造業務の経験がある方は優遇します。

  • 転職エージェント

    森田 徹

気になる 詳細を見る
NEW

ガスセンサ開発【兵庫/三木(転勤なし)】※JASDAQ上場

新コスモス電機株式会社
◆世界で初めて家庭用ガス警報器を開発したパイオニアメーカー! ◆圧倒的技術力を誇り、年齢・経験を問わず活躍の機会が開かれています◆ガス警報器は5年に1度の取り換えが義務付けられているため、業…
450万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ◆同社にて、ガスセンサの開発をご担当頂きます。 【具体的には】 ■既存センサの小型化、高感度化などの改良 ■ニオイセンサの開発 ※これまでの研究成果を基に新しい分野への可能性も積極的に広げており、産学官連携の研究開発も行っております! 【取扱い製品例】 耐熱式半導体式センサ/低電位電解式センサ/ガルバに電池式センサ など ◎やりがい◎ 火災予知や医療分野、宇宙開発などの先端技術に欠かせないガスセンサを手掛けております。 研究開発の強化・海外市場でのシェア拡大に注力しており、警報器シェアトップクラスのメーカーにて、市場ニーズに合わせたガスセンサ開発を行うことが出来ます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化学/電気化学分野での開発経験をお持ちの方 【同社 主要取引先】 大阪ガス(株)、東京ガス(株)、岩谷産業(株) 、コスモ石油(株)、昭和シェル石油(株)、(株)神戸製鋼所等

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

※業界未経験も可※生産技術研究担当者(勤務地のご相談可)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~940万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【募集背景】 2021年10月に出来た新組織でのご修業となります。 グローバル開発品目の増加及び国内外ビジネスパートナーへの技術移転対応に特化したチームで中外製薬本体とのコミュニケーションも密に行っていくことを目的に、 新部署として立ち上げにいたりました。 【部署】 <部署全体> 80人 <チーム編成> 宇都宮・浮間・藤枝工場それぞれ20~30名程度 <工場内のチーム> 大小さまざまなPJTがございますので、 スキルによってアサインがなされます。 (大きな数年単位のPJT1個の方もいれば、中小規模のPJTを掛け持ちするなど) <バックグランド>※大まかなイメージ ・製造技術をしていた人2割~3割 ・入社5年程度の中堅層が別部署(品管の部署等)から異動者が3~4割程度 ・残りがポテンシャル層(exバイオの経験がない方でこれからチャレンジされる方) ※同社は入社後半年間、メンター制度で先輩社員にしっかりと 業務知識や実務に関してフォローアップ頂ける制度がございます。 【職務内容】 ・バイオ医薬品(原薬/製剤)のGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子/低分子医薬品(原薬/製剤)GMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・国内外CMOを含むグローバル製造サイト(中国・韓国・ヨーロッパ)への技術移転推進、移転後の技術課題支援 (Person in Plant機能) 【配属先の工場について】 <本社・浮間工場> 研究開発部門との協働によるバイオ原薬の製造拠点です。 <宇都宮工場> 世界最高レベルのバイオ製剤の生産拠点です。 <藤枝工場> ※世界最先端の高活性封じ込め技術を有し、有用性の高い高活性原薬・固形剤の製造を行っています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募書類には証明写真の貼付をお願いします※ 【必須要件】化学・食品・素材系メーカーにおける下記ご経験をお持ちの方 ■生産技術に関するご経験をお持ちの方(製法検討、スケールアップ検討、プロセス開発等)、技術移転の経験、もしくは製造実務経験 ■英語力:読み書き+日常会話に抵抗がないレベル (現状足りていないとお考えの方については職務経歴書に現在の学習状況についてご記載ください) 【勤務地について】 ■初任地は選考を通じて決定されます ■3拠点(東京/静岡/栃木)に転勤の可能性がございます。 ■担当アドバイザーまでご希望の勤務地の志望順位をご教示ください。(単一拠点の希望も可)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

一部上場化学メーカーの博士研究員(微生物による有用物質の生産)(大阪)※1年更新の有期雇用社員

非公開
520万円~ / メンバー

取り扱い転職エージェント

石井 充夫
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    国家プロジェクト(NEDO)に採択された事業(微生物によるグリチルレチン酸および類縁体の生産システム実証)において、 生産酵素遺伝子の微生物内での最適化検討、遺伝子発現量および代謝物の分析と制御、プロセス生産を見据えた培養条件検討。

  • 応募資格

    大学院卒 理系の博士号を有する方 【必須の知識・スキル・経験】 ・理系の博士号学位を有する方。 ・合成生物学、微生物学、発酵学、の研究経験があり、実際にバイオ合成でのモノづくりの経験を有する方。 ・研究室内外の協力者と円滑なコミュニケーションを図り、連携、協調して研究に従事できる方。 【語学力】 TOEIC760点以上尚可 ※大学、公的研究機関でポスドクとしての経験を有する方、或いはバイオ企業で醗酵生産・バイオ合成の経験を有する方歓迎します。

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

気になる 詳細を見る
101~150 件目を表示(全3609件)

似ている求人を探す

送信に失敗しました。