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医薬品(生物由来製品)の品質保証業務(本社)

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / リーダー | メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    生産・研究開発における品質保証業務 ◎医薬品(生物由来製品)の品質保証業務 ◎国内外の製造所監査

  • 応募資格

    【必須条件】 ■生物系の専門知識および経験 ■医薬品の品質保証(QA)経験 【歓迎要件】 ■GMP、GQP関連業務経験  注)GVP、安全情報管理業務は除く    (添付文書の届け出、市販後調査などは募集部署管轄外であり) ■英語力(TOEIC 600点以上 ※海外業務があるため) ■薬剤師免許があれば尚よし

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薬理研究(内分泌)

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / リーダー | メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    腎疾患領域の創薬研究(コンセプト立案、評価系作製、薬効評価など)

  • 応募資格

    ・修士卒以上 ・5年以上の薬理業務経験者、主任(次世代リーダー)クラス ・薬理学、分子・細胞生物学の知識を保有し、薬効評価および作用機序解析などのスキルを有している方 ・専門領域として、腎疾患領域の知識を有している方 ・チームリーダー経験、海外経験(留学、共同研究、勤務)、博士号があればなお良い

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主任研究員もしくは研究員(気候変動・大気汚染を担当/持続可能性ガバナンスセンター(SGC)所属)

公益財団法人地球環境戦略研究機関

世界の「気候変動」「大気汚染」に関する質の高い研究・プロジェクトを提案、管理、実施ができます!

450万円~750万円 / リーダー | メンバー

公益財団法人地球環境戦略研究機関
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    持続可能性ガバナンスセンター(SGC)所属研究員(気候変動と大気汚染を主に担当) ※ポジション/シニアニアスタッフ、またはプロフェッショナルスタッフ 【主な業務】 ◆気候変動と大気汚染に関する行動重視の研究の管理と実施に従事する ◆気候変動を緩和し大気汚染を制御する、良質なプロジェクトを創造・提案し、運営・実施する ◆気候変動、大気汚染、その他関連の研究費の確保のための提案準備に貢献する 【具体的には】 ◆気候変動と大気汚染に係る研究や事業実施について、企画段階から実施段階に至るまで、関係者(日本政府、外国政府、外部コンサルタント、内外の研究機関、国際機関〈CCAC、APCAP、EANET、ADB、ACP、UNEP、UNESCAP〉等)と積極的に連絡・調整を行い、協働で成果を得るよう活動する ◆気候変動と大気汚染に関する、国際機関等、諸政府およびビジネス界の国内外の動向について調査・分析し、公表に足る良質の成果としてとりまとめる ◆年間10~20回程度行われる、気候変動と大気汚染に関する国際的プロセスに係る会議や行事の開催を能動的に支援する ◆気候変動と大気汚染に係るプロジェクトについて資金調達のための企画書を作成する(日本語および英語) ★シニアレベルでの採用の場合は、各業務の統括・調整の役割も担っていただきます。

  • 応募資格

    【必要な資質・資格】 ●博士号(PhD)、修士号あるいは同等の経歴を有すること ●気候変動、大気汚染あるいは関連の政策分野における3年以上の業務経験(インターンシップ含む)を有すること。アジア太平洋地域での経験であればなお望ましい。 ●政策提言や企画書等を日本語(母語レベル)および英語(ビジネスレベル)で準備でき、かつ国内の関係機関、国際機関、アジア諸国等と協議し調整を諮る能力を有すること。 ●幅広い多様なステークホルダー(政府組織、国際機関、NGO、アカデミア、産業界等)と協調・連携し、相互理解を深め、共通目的を見出して協働し、物事を成し遂げる能力を有すること。 ●具体的計画やプロジェクトをリードし、自律的に目標を設定して達成する能力 ●自律した個人として、また、多様な文化背景を持つチームの一員として業務を遂行する能力を有すること。 ●業務遂行において、時間、資金、人材を管理しつつ目標を達成する能力を有すること。 【持続性ガバナンスセンターの活動と求める人材】 IGESの持続性ガバナンスセンター(SGC)は、気候変動と大気汚染の双方に有効な対策について、その共益(Co-benefits/コベネフィット)に注目した活動重視型研究を15年以上にわたり進めてきました。 ■主な活動 ・気候変動と大気汚染に関するプロジェクト(例えば、東南アジアのヘイズ解決に係る知見の移転・普及など)の企画・育成・実施 ・気候変動と大気汚染に係る報告書、ポリシーブリーフ、記事その他の知的成果物の作成 ・国連環境総会等、気候変動と大気汚染に係る国際会議への参加によるIGESとのネットワーク形成や情報収集、及び会議の結果や、それに基づく政策提言の普及への取り組み IGESは気候変動と大気汚染に係る関心を統合する政策に関し、価値ある成果を創造する確固たる地位を築いてきましたが、さらにその研究領域を広げ、研究の社会的効果をより深めたいと考えています。国際的チームおよび日本、アジアの各種関係者とともにこの目的に向かって働けるビジョンと経験を持った応募者を求めます。

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知的財産スタッフ(化粧品、食品、医薬品分野)

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~750万円 / メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都 / 埼玉県

  • 仕事内容

    ・特許出願及び権利化 ・他社特許調査、侵害予防調査 ・商標調査、出願

  • 応募資格

    【スキル・経験】 <必須> ・大卒以上、 TOEIC 600点以上 ・化粧品、食品、医薬品などの分野で特許又は商標業務(調査、出願等)の経験を有する <歓迎> ・上記分野での研究開発経験、特許業務(企業)3年以上 ・英語のコミュニケーション能力 ・弁理士(挑戦中含む)

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開発スタッフ(カラーレジストの組成および素材開発)

住友化学株式会社

東証一部上場企業/100年以上の歴史を持つ総合化学メーカー/大阪市勤務

450万円~800万円 / メンバー

住友化学株式会社
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    機能性有機材料関連の技術調査、計算機科学を活用した分子設計、当該分子の合成ルート立案、 合成実験などをご担当いただきます。 素子作製・物性測定からの課題の洗い出しおよび解決に向けた提案もお任せします。 本研究開発では、素子作製・物性評価による材料特性把握が必要となるため、薄膜分析、応用物理や情報解析などの他分野の社内外研究員と協議しながら共同で研究開発を進めていただきます。

  • 応募資格

    【応募条件】 下記のいずれかの経験をお持ちの方。 ◇フラットパネルディスプレイの開発経験 ◇フォトレジスト組成・素材の開発経験 ◇光・熱硬化性樹脂組成物の開発経験 【歓迎する経験・スキル】 TOEIC600点以上の英語スキルをお持ちの方

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食品研究(製剤設計)

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

450万円~650万円 / メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    以下の実務業務スキルを有する方 ・食品(特に飲料、サプリメント)、食品素材に関する新商品開発:製品設計開発、素材開発及び関連する品質評価の実務 ・生活者インサイトからの新商品コンセプトの作成と商品コンセプトに基づく製剤の設計・評価 ・上記コンセプトを実現するための生産・品質管理部門(外部製造先含む)への技術移管と工業化の見極め

  • 応募資格

    ■修士卒以上 ■食品(特に飲料、サプリメント)食品素材に関して専門知識、実務スキルを保有している方  ●剤型毎のサプライチェーンにおける商流と物流を想定した処方検討、剤型検討、風味検討  ●有効成分抽出、規格設定、有効成分分析、保存安定性評価 等 <以下の方歓迎> ■食品会社等で飲料、サプリメントの商品開発や生産技術開発、機能性素材開発に携わった経験がある方 ■食品会社、研究・試験機関等で食品素材開発、品質評価に携わった経験がある方 ■生活者インサイト、製剤技術の観点から研究戦略、知財戦略を立て、既存の食品(特に飲料、サプリメント)とは大きく異なる斬新な新商品コンセプトを提案できる方

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製剤研究(製剤開発)

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    医療用医薬品の製剤開発

  • 応募資格

    <必須要件> ・理系大卒以上 ・製剤設計および治験薬関連業務経験 <以下の方歓迎> ・外部委託先のコントロールの経験 ・国内または海外における製剤の申請業務、導入評価等の経験 ・開発候補化合物の物理化学的評価の実務経験 ・英語でのコミュニケーション能力を有する方

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臨床開発職 オペレーションリーダー(管理職候補)

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / 管理職 | リーダー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・プロトコル等の各種資材の作成義務、CROやその他委託先、ePROをはじめとする各種システム等の選定と管理 ・モニター管理、その他担当プロトコル全般の問題対応等の臨床試験一連のマネジメント

  • 応募資格

    ・管理職クラス 以下、なお良し ・企業における、臨床開発組織の管理職経験 ・英語力(TOEIC 730程度以上)

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食品研究(分析研究、品質評価)

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

450万円~650万円 / メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    以下の実務業務スキルを有する方 ・食品(飲料、錠剤、ソフトカプセル、粉末等)、食品素材に関する新商品開発:特に新商品開発時における品質評価全般 ・試作品の成分、物性、微生物等の分析方法の開発や品質評価 ・製品規格や賞味期限の設定、食品表示の作成

  • 応募資格

    ■修士卒以上 ■食品(飲料、錠剤、ソフトカプセル、粉末等)の製品や原料に関する専門知識や実務経験を保有している方  ●物性・成分・微生物分析法開発、製品規格設定、保存安定性評価、配合原料の品質評価 等 <以下の方歓迎> ■食品会社で製品開発に携わった経験のある方 ■食品会社で製品や原料の物性・成分・微生物等の分析業務に携わった経験のある方 ■食品会社、研究・試験機関等で食品素材開発に携わった経験がある方

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食品研究(製剤設計・リーダー候補)

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~ / 管理職 | リーダー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    以下の業務をリーダーとして主導 ・食品(特に飲料、サプリメント)に関する中長期視点からの新商品開発および製品技術開発、素材開発 ・生活者インサイトからの新商品コンセプトの作成と商品コンセプトに基づく製剤の設計・評価 ・上記コンセプトを実現するための生産部門(外部製造先含む)への技術移管と工業化の見極め

  • 応募資格

    ・修士卒以上 ・原則、実務経験5年以上 ・食品(特に飲料、サプリメント)に関して高い専門知識を保有している方  剤型毎のサプライチェーンにおける商流と物流を想定した処方検討、剤型検討、風味検討  規格設定、有効成分分析、保存安定性評価 など <以下の方歓迎> ・食品会社などで飲料、サプリメントの商品開発や生産技術開発、機能性素材開発に携わった経験があり、プロフェッショナルとして自負のある方 ・生活者インサイト、製剤技術の観点から研究戦略、知財戦略を立て、既存の食品(特に飲料、サプリメント)とは大きく異なる斬新な新商品コンセプトを提案できる方 ・マネジメントスキル(研究開発全般)、テクニカルスキル(プレゼン、ファシリテーション)、ヒューマンスキル(交渉、リーダーシップ)、コンセピチュアルスキル(ロジカル思考、問題解決)を有しており、リーダーシップを発揮し、新しい製品技術開発、機能性素材開発にチャレンジできる方

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医療機器の品質保証業務(本社)

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / リーダー | メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    生産・研究開発における品質保証業務 ◎医療機器・医薬品の品質保証業務 ◎国内外の製造所監査

  • 応募資格

    【必須条件】 ■化学・工学系の専門知識および経験 ■医療機器または医薬品の品質保証(QA)経験 【歓迎要件】 ■GMP、GQP関連業務経験  (英語力は不問、医療機器は当面は国内業務) ■薬剤師免許があれば尚よし 注)GVP、安全情報管理業務は除く   (添付文書の届出、市販後調査などは募集部署管轄外)

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開発スタッフ(フォトレジスト)

住友化学株式会社

東証一部上場企業/100年以上の歴史を持つ総合化学メーカー/大阪市勤務

500万円~800万円 / メンバー

住友化学株式会社
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    最先端プロセス向け半導体フォトレジストに関する、有機・高分子合成または組成開発・評価、 工業化検討などをご担当いただきます。

  • 応募資格

    【応募条件】 下記のいずれかの経験をお持ちの方。 ◇有機合成経験・化学品の物性強化経験 ◇半導体・ディスプレイ製造工程開発経験

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化粧品研究(製剤設計)

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~ / リーダー | メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    以下の実務業務スキルを有する方 ●ヘアケア関連の化粧品および医薬部外品(薬用化粧品)の各種処方開発 ●生活者インサイトからの新商品コンセプトの作成と商品コンセプトに基づく製剤の設計・評価 ●上記コンセプトを実現するための生産部門(外部製造先含む)への技術移管と工業化の見極め

  • 応募資格

    ●修士卒以上 ●ヘアケア関連化粧品・医薬部外品(特にシャンプー、コンディショナー、エアゾール、ローションなど)に関して高い専門知識を保有している方  ・ヘアケア関連化粧品・医薬部外品(特にシャンプー、コンディショナー、エアゾール、ローションなど)の処方設計スキル、使用感設計スキル、フレグランススキル  ・OEM、ODMメーカーを主導できる知識・経験を持つ <以下の方歓迎> ●化粧品会社などで、ヘアケア関連化粧品・医薬部外品(特にシャンプー、コンディショナー、エアゾール、ローションなど)の開発に携わった経験があり、プロフェッショナルとして自負のある方 ●生活者インサイト、製剤技術の観点から研究戦略、知財戦略を立て、既存の化粧品・医薬部外品(特にシャンプー、コンディショナー、エアゾール、ローションなど)とは大きく異なる斬新な新商品コンセプトを提案できる方

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主任研究員もしくは研究員(自然資源・生態系サービス領域 気候変動適応チーム所属)

公益財団法人地球環境戦略研究機関

アジアおよび世界の気候変動適応対策について、質の高い研究・プロジェクトを提案、管理、実施ができます!

450万円~750万円 / リーダー | メンバー

公益財団法人地球環境戦略研究機関
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ●シニアスタッフ(主任研究員) ・アジアおよび世界の気候変動適応対策についての課題・ニーズ・動向等の的確な把握・分析に基づいて、各国政府・自治体・コミュニティ等の適応政策・プロジェクト・取組の企画・立案・推進に的確に貢献する、質の高い研究・プロジェクトを提案、管理、実施 ・気候変動適応チームの現在の研究・プロジェクトの管理、実施に責任をもって貢献 ・研究・プロジェクト資金を確保するための提案書作成を主導、貢献 ●プロフェッショナルスタッフ(研究員) ・シニアスタッフの指導監督の下、上記業務への貢献 【自然資源・生態系サービス領域 気候変動適応チームの活動概要】 IGES の自然資源・生態系サービス領域(NRE)に属する気候変動適応チームには、熱意ある優れた政策研究者が集っています。IGES のバンコク地域センターやアジア地域の各国政府や国際機関などと密接な連携を図りつつ、アジアなどの現場で真に必要とされ、目に見えた成果を生む、実践的な政策関連事業や研究に重点的に取り組んでいます。 自然資源・生態系サービス領域(NRE)気候変動適応チームでは、現在の研究・プロジェクトの実施に貢献するとともに、気候変動適応分野で新しく革新的な研究・プロジェクトを提案できる意欲的かつ実績のある実務者・研究者を求めています。 【気候変動適応チームの現在の活動状況(一部)】 • 環境省及び国立環境研究所と連携し、2020 年より活動を開始したアジア太平洋気候変動適応情報プラットフォーム(AP-PLAT)の能力開発に関するコーディネーション・オフィスとして、その活動の企画・立案、各機関との調整・協働等。 • フィリピンのラグナ湖流域において、住民参加の下で、気候変動が及ぼす洪水等の影響予測を自治体の土地利用計画に反映させるプロジェクトを実施。この研究はドバイ国際賞を受賞。 • アジア各国における適応対策と防災対策との統合をすすめるための、ASEAN プロジェクトを推進。 • アジア工科大学や環境省と連携し、GCF 等からの資金支援を受けられる、すぐれた適応プロジェクト提案の形成能力の向上のための途上国支援プログラムである、CCA(Climate Change Asia)の推進、発展に貢献。 • 適応対策推進のためのアジア最大の知見共有ネットワークであるAPAN の企画・設計に、主要機関のひとつとして参画。

  • 応募資格

    【必要な資質・資格】 ・博士号、修士号又は社会/自然科学における同等の経験 ・シニアスタッフ:持続可能な開発に関する10 年以上の実務経験(うち、適応分野における経験3年以上) ・プロフェッショナルスタッフ:持続可能な開発に関する3年以上の実務経験(うち、気候変動対策分野における経験1年以上) ・環境政策の企画立案等にかかわる実務経験(自然科学における研究経験のみでは不可)。アジア・太平洋地域における実務経験があればなおよし ・日本語(ネイティブレベル)および英語(ビジネスレベル)による政策提言等の文書作成及び交渉・調整能力(国内関係機関、国際機関やアジア各国との議論・調整が可能なレベル) ・各国の政府、国際機関、NGO、学界、産業界など幅広いステークホルダーと協働する能力 ・プログラム/プロジェクトを主導する能力と、目標を設定し達成する能力 ・個人としての業務遂行能力と多文化のチームでのチームワークの能力 ・時間・財務・人的資源を管理する能力

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海外事業開発・製品企画

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / リーダー | メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    「当社ASEAN地域の事業拡大を図る上で、戦略的視点に基づいた製品企画、事業拡大経験を持つ方に既存製品、市場にこだわらず、マーケット、消費者視点での製品企画、事業開発を提案、推進いただきたい。新製品の企画立案からプロジェクト推進、現地当局許認可取得まで実施。 企画推進を行うグループと開発・薬制を行うグループで部署構成しています。海外事業担当役員、担当部長直下で製品企画、事業開発に取り組みます。」 ※戦略エリア :タイ、フィリピン、インドネシア等のASEAN ※戦略ドメイン:「ウエルネス (Wellness)」   ・サプリメント、食品、OTC、医療機器 等

  • 応募資格

    【必須要件】 ■大卒以上 ■英語力:ビジネスレベル(TOEIC:800以上) ■・戦略的視点に基づいた製品企画・開発経験、事業拡大経験がある  ・モノ視点ではなく、マーケット視点での企画力・創造力を有する <歓迎要件> ■オールラウンドな経験(マーケ、製品企画・開発、販売、製造など複数)があれば尚よし

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食品開発(機能性表示食品:睡眠など)

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / リーダー | メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■健康増進を切り口とした新商品コンセプトの企画 ■機能性表示食品の商品開発推進業務(素材評価・届け出業務含む) ・外部機関と連携しながら新商品の開発推進 ・専門性を活かした情報発信

  • 応募資格

    ■大卒以上 ■健康増進領域の商品開発に関して高い専門知識を保有しており、食品(特に、機能性表示食品)の商品企画・開発経験のある方(原則、実務経験5年以上) ※基礎研究と上市/マーケティングの中間のイメージです。 <以下の方歓迎> ■食品会社などで飲料、サプリメントや機能性表示食品の商品開発や機能性素材開発に携わった経験がある方 ■食品業界の法制度やコスト構造を熟知し、外部機関と連携し開発ができる方 ■睡眠科学に関して高い専門性を保有している方 ■論理的思考、市場観察力、創造力をバランスよく持ち合わせている方 ■コミュニケーション能力が高く、社内・外の調整を積極的に出来る方

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海外事業 ジェネリック医薬品開発<ベトナム>

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / リーダー | メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都 / ベトナム

  • 仕事内容

    ベトナム現地法人でのジェネリック医薬品の開発 (他に駐在する日本人数名との協働、現地社員のマネジメント)

  • 応募資格

    【必須要件】 ■大卒以上、ビジネスレベルの英語力(TOEIC800点以上) ■ジェネリック医薬品の分析・製剤設計業務経験

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薬物動態試験担当

宇部興産株式会社

◎勤務地:宇部 ◎試験業務全般に携われる ◎東証一部上場/創業123年の老舗化学メーカー

500万円~800万円 / 管理職 | メンバー

宇部興産株式会社
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■薬物動態試験および、解析・評価業務 【具体的には?】 医薬研究所の探索薬物動態スクリーニンググループにて、以下の業務を担当していただきます。 ・in vitroおよびin vivoにおける医薬品の吸収・分布・代謝・排泄に関わる試験および評価全般 ・薬物相互作用などに基づく安全性に関わる試験および評価 ・薬物動態パラメーターの解析と評価

  • 応募資格

    【学歴】 修士以上/薬学系専攻(特に薬物動態研究)の方歓迎 【求める経験】 ・in vitroおよびin vivoの医薬品の吸収・分布・代謝・排泄(いわゆるADME)に関わる試験実施 および評価についての経験・技術を有し、創薬研究におけるADME面からの評価を行うことができる方 ・業務の遂行に支障がない程度の英語力をお持ちの方 【歓迎する経験・資格】 ・大学または企業における医薬品の薬物動態研究経験者 ・薬剤師資格保有者 ・薬物相互作用などが関わる安全性評価について、評価技術を有する方 ・コミュニケーション能力の高い方

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海外工場責任者候補

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / 管理職 | リーダー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都 / 日本 / インドネシア / シンガポール / タイ / インド / 中国 / フィリピン …

  • 仕事内容

    海外の医薬品工場における生産管理  ・工場管理全般  ・製造管理、品質管理の指導(医薬品GMP)  ・品質、コスト、供給の改善支援  ・投資管理、エンジニアリング業務

  • 応募資格

    【必須要件】 ・大卒以上 ・工場マネジメント、製造/品質管理の業務経験 ・海外駐在経験 ・英語力(メール、会議で協議できるレベル、実務能力を重視) 【歓迎要件】 ・英語力(TOEIC730点以上) ・医薬品製造業での経験者優遇 ・医薬品生産に関する経験を持っている方 ・海外工場の運営に興味がある意欲的な方を求めます

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化粧品開発

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / 管理職 | リーダー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■化粧品に関する企画(商品コンセプト)および開発計画立案、開発推進(モノの開発、付加価値情報の作成) ■生活者視点に立った、化粧品(スキンケア、ヘアケア等)の新商品企画  ※メーキャップ化粧品ではなく基礎化粧品です ■外部機関と連携しながら新商品の開発を推進する

  • 応募資格

    【必須条件】 ■大手化粧品メーカーの商品開発経験が豊富な方  (特に商品コンセプトに則り商品の香り、容器デザインなどの開発経験を有する方) ■外部機関との人脈を持ち、提携開発ができる方 【歓迎条件】 ■部下育成能力(マネージャー経験) ■スキンケア、サンケア、ヘアケア商品の開発経験 ■医薬部外品の開発経験 ■部署横断的に業務を推進するリーダーシップを発揮できる方  (プロジェクトリーダー・サブリーダー経験)

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設備管理

株式会社AFC-HDアムスライフサイエンス

静岡勤務/UIターン歓迎(社宅・独身寮あり)/経験者優遇・未経験者の応募も可/健康食品製造の設備メンテナンス

350万円~450万円 / リーダー | メンバー

株式会社AFC-HDアムスライフサイエンス
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    健康食品および化粧品の生産設備(打錠機や包装機など)のメンテナンスおよび改善業務をお任せします。 【具体的には】 ・定期メンテナンス ・トラブル時の対応 ・生産性向上に向けた改善提案・対応 ・新規設備導入に伴う検討・選定 など メンテナンス業務だけでなく、経験やスキル次第で生産性向上に向けた提案や改善も積極的にお任せしたいと思っています。 設備管理の業務経験がある方は、知識やスキルを幅広い業務で存分に生かせます! 【一体感のある温かな社風】 当社では業績手当が月単位で支給されており、もちろん保全管理も対象。 目標達成に向けて社員全員が一体となり、協力し合って業務に取り組んでいます。

  • 応募資格

    ※経験者優遇/未経験者や第二新卒者の応募も可(ポテンシャル採用) ※年間で5~10日程度の休日(日曜)出勤が可能な方(代休を取得いただきます) 【歓迎する条件は?】 ※1つだけ当てはまる方も大歓迎です! ・電気工事士(第二種)の資格をお持ちの方 (加えて、ボイラー技士資格や電気主任技師資格をお持ちの方は尚歓迎) ・大学や専門学校や職場で電気に関する知識を習得された方 ・工場等で設備のメンテナンス業務を経験された方 【こんな方はぜひ!】 ・ワークライフバランスが良好な職場で働きたい方 ・静岡県へUIターンを希望される方 ・メンテナンスだけでなく生産性向上に向けた設備の改善業務にもチャレンジしたい方 ・長く安心して働ける職場を求めている方 ・これまでの設備保全の経験を存分に生かして活躍されたい方

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■医薬品・ヘルスケア事業部での営業職(医薬品原料)《中国語が堪能な方歓迎》

化学工業界・医薬業界並びに諸研究機関で経験を積んだエキスパート集団
■退職金制度 ■銀座線 虎ノ門駅直結 ■報奨金あり(年間営業MVP、提案賞、開拓賞など)
400万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

内田 里美
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品・ヘルスケア事業部での営業(医薬品原料)をご担当いただきます。 自社の所有する技術ライセンス(PC、PP、プラスチック、溶剤、樹脂等の各分野)や 原料などを製薬メーカー医療機器・用品メーカー等へ提案していただきます。 調達業務の一環として中国出張も適宜発生します(2週間~1ヶ月程度)。

  • 応募資格

    ・薬科大学院・薬科大学、もしくは大学院・大学にて薬学系学部を専攻された方 ・日本語ならびに中国語の堪能な方(ネイティブ or ビジネスレベル)

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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分析研究(医療用医薬品開発)

非公開
750万円~999万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    大手内資系製薬会社で分析研究職を募集いたします! 医療用医薬品の試験法開発や分析関連のご経験をお持ちの方を求めております。◆医療用医薬品の開発ステージにおける分析関連業務及び申請業務

  • 応募資格

    ・理系大卒以上 ・医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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製薬BPO内部監査スタッフ/グローバル直下の内部監査チーム

アクセンチュア株式会社
★世界最大級の総合コンサルティングファーム★社員数:約49万2,000人/拠点数:52カ国200都市以上/グローバルでの売上:4.7兆円★
★アクセンチュアの中でもBPS(ビジネス・プロセス・…
500万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【製薬会社向けBPOについて】 製薬業界では、規制強化などを背景に、新薬上市の難易度が上がり、研究開発費が上昇しています。アクセンチュアでは、製薬会社へのBPOサービス提供を通して、製薬会社の研究開発のコスト削減と、スピーディな新薬の製品化を支援しています。日本の製薬業界のクライアントに対しては、日本のオンショア要員と、インド・中国のオフショア要員を組み合わせて、英語・日本語でのPV業務(病院や患者、薬剤師などから提供される薬の安全性情報を管理する業務)のアウトソーシングサービスを提供しています。 【具体的には】 アクセンチュアの製薬BPOのプロジェクトチームが、薬事法を遵守した業務手順でアウトソーシングサービスを運営しているか、内部監査を行っていただきます。現在、東京と大阪で運営している複数のBPOプロジェクトを横断的に担当します。また、オフショア拠点のインドや大連への海外出張もあります。内部監査チームは、グローバル直下の組織であり、現在は、インドや中国のスタッフが日本のBPOプロジェクトの内部監査を行っています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■以下いずれかのご経験 ・製薬業界での10年以上の経験 ・食品業界経験10年以上の経験 ・PV業務のQC経験 ・製薬業界のR&D業務のQA経験 ・食品薬事業務経験をお持ちの方 ■中級レベル以上の英語力 【歓迎要件】 ■プロジェクトマネジメント経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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品質管理(海外対応)

国内大手の輸液メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■海外子会社等の品質管理の指導業務をご担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】・日本の薬事関連法令の知識・製薬メーカーで医薬品および医療機器等に関わる品質管理・品質保証について実務経験・グローバルなGMP管理に関わる実務経験・海外業務に関して抵抗がない方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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研究開発職

医薬品用ガラス容器アンプル・バイアルのリーディングカンパニー
500万円~599万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■自社製品の研究開発を担当していただきます。【具体的には】・既存製品に対して付加価値を加えたり、新製品の開発に携わって頂きます。・既製品、新製品のともにプロセス開発・設計を行って頂きます。・顧客ニーズを製品に反映させるため、営業担当と取引先へ訪問していただくことがあります。(月1回程度)※配属先の開発部は設立間もない部署であり、開発の様々な工程に携われます。

  • 応募資格

    【必須要件】※下記いずれかに該当される方■無機化学や物質化学の研究経験をお持ちの方■有機合成の知識・研究経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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製剤技術担当者(ワクチン)

日系大手医薬品メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ワクチン製造/設備の技術に関する知識を基に以下の業務を担当していただきます。【具体的には】■海外からの生産技術移管■設備改造を伴う新プロセスの立上げ■製造工程や設備のバリデーション/クオリフィケーション■ワクチン工業化に関わるドキュメントの作成■当局の査察の対応■生産トラブルの対応■新規技術の導入、新技術(自動化、AI、Digital等)を用いたプロセスの効率化・最適化の実現

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■大学(薬学系、工学系、理学系、農学系、化学系または機械系)卒業以上、もしくは同等の知識・経験・スキルを有する方■医薬品(注射剤・ワクチン・細胞製剤等、生物系に近い製剤)のCMC関連の知識・技術をお持ちの方■読み書き程度の英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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Clinical Data Coordinator

CRO
500万円~599万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    臨床試験、PMS、臨床研究におけるClinical Data Coordinator(CDC)として、クリニカルデータマネジメントシステム(CDMS)の開発に関連する活動のサポー ト、データレビュー活動のリード又はサポート、データ及び成果物提供前のレビュー活動をLead Data Managerの指示のもと実施する。■Data Management Plan の作成、維持管理サポート■Local Lab Conventions の作成、維持管理サポート■Third-Part

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方■大学卒■理系学部(理学・工学・医薬学系)を専攻していた方■臨床試験、PMS または臨床研究の一連のデータマネジメント業務(EDC 構築~データ固定まで)について2年以上の業務経験があること■EDC の使用経験を有すること■英語のドキュメントが読め、簡単な文書が記載できるレベルの英語力を有すること(目安 TOEIC 500 点以上)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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QC Analyst

大手医薬品メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    岐阜県

  • 仕事内容

    ・製剤の品質管理業務全般

  • 応募資格

    【必須要件】■製薬工場(GMP)若しくは、治験薬GMP下での品質管理業務の経験者。※原薬、原料試験の経験者も応募可能。

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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Expert Consultant【農薬部門】※薬事

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
750万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    農薬の薬事申請のExpert Consultantとしてご活躍頂きます。 ■非臨床分野の毒性学の専門家として、弊社本社、クライアントと連携して、特に農薬の承認取得までに、プロジェクト管理、専門的なアドバイスを行って頂きます。 ■非臨床安全性のプロジェクト推進者として、安全性試験、特に毒性試験・環境への影響に関する試験等に関連する業務 ■プロジェクトの管理、プロジェクト遂行に伴って発生する規制当局、クライアントとの関係構築 ■農薬、一般化学薬品の毒性学における日本における専門家とのネットワークの確立 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験 ・農薬、または一般化学品の毒性試験の実務経験または試験機関での勤務経験 ・農薬、一般化学品の登録承認申請業務(試験データ取りまとめ、申請書類作成など)の経験者。 ■薬学、生物、獣医学、生命化学系の学部以上出身者で 退社、毒性の知識をお持ちの方 ■英語力:ビジネス(会話)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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クリニカル・サイエンティスト (臨床開発企画機能)

非公開
1100万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業にて臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティスト職を募集いたします。 臨床開発でのプロトコル立案や開発プラン策定経験をお持ちの方を求めております!・適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案 ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定と成功確率の算出 ・試験プロトコル骨子の作成 ・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内ステークホルダーとの交渉 ・導入候補品の臨床科学的評価の実施 ・申請業務に関連した薬制上の対応

  • 応募資格

    ・理系大卒(医・歯・薬・獣医学部)以上 ・医療用医薬品の臨床開発経験者で,特にプロトコル立案や開発プランの策定に従事した経験がある方(疾患領域は問わない) ・TOEIC800点以上か同等のビジネス英語スキル

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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品質保証(勤務地のご相談可)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◎生産工場の品質保証担当者として、治験薬、医薬品のGMP、GDP管理業務ならびに薬制対応業務をお任せ致します。 【具体的には…】 ■医薬品及び治験薬の原材料の管理に始まり、製造、品質試験を経て、患者さんの手に渡るまでの各プロセスの品質保証業務 ■逸脱管理、変更管理、CAPA管理 ■それらにかかわる文書の作成、管理 ■国内外の当局GMP適合性査察 ■業者管理、教育等をはじめとした医薬品品質システムの運用推進業務など 【勤務地について】 https://cpmc.chugai-pharm.co.jp/profile/group/index.html ★下記3工場で募集をしております★ <宇都宮工場>栃木県宇都宮市清原工業団地16-3 ※世界最高レベルのバイオ医薬品生産拠点です。 <藤枝工場>静岡県藤枝市高柳2500 ※世界最先端の高活性封じ込め技術を有し、有用性の高い高活性原薬・固形剤の製造を行っています。 <本社・浮間工場>東京都北区浮間5-5-1 ※研究開発部門との協働による治験薬の製造拠点です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募書類には証明写真の貼付をお願いします※ 【必須要件】 ■医薬品業界で品質保証経験3年以上 ■英語力(目安TOEIC600点以上:読み書き) 【勤務地について】 ■3拠点(東京/静岡/栃木)に転勤の可能性がございます。 ■担当アドバイザーまでご希望の勤務地の志望順位をご教示ください。(単一拠点の希望も可)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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治験における施設契約書作成業務(内勤)

イーピーエス株式会社
◆◇◆東証一部上場イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆
               多様なキャリアパス 女性も活躍できる環境 WLB充実
400万円~ / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ★東京、名古屋での募集です。勤務地は選択頂けます★ 施設契約書作成など治験における施設の立ち上げをお任せします(内勤)。CRAから独立して、施設費用の妥当性確認、および契約書の条文交渉~内容固定までを実施する業務です。まだCRA部門の1チームですが今後一つの部署にすることも考えており、管理職を目指すことも可能です。単なる契約書作成ではなくクライアントポリシーを施設に認めて頂くよう交渉をしていく非常に重要な役割を担っています。 【具体的な職務内容】 ■費用確認 -CRAが医療機関と交渉した治験費用が、依頼者基準を満たしているかどうかの確認を行います。基準を満たしていない場合、依頼者指摘がなくなるまでCRAへ再交渉を依頼します。(今後、費用についても、CRAに代わり医療機関と直接交渉を行う予定です。) ■契約書作成 ー依頼者により作成された契約書テンプレートやマニュアルに基づき、CRAに代わり、直接医療機関と内容について交渉を行います。交渉が難航する場合、依頼者へエスカレーションし、代替案を基に固定まで協議を実施します。 ー依頼者に承認された治験費用を、契約書に盛り込み依頼者および医療機関へ最終確認を行います。 ー内容固定後、契約書の押印手続きを行います。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■企業治験モニタリング(CRA)のご経験をお持ちで、施設立ち上げの経験がある方 (SSUなど施設立上のご経験をお持ちの方も歓迎します) 【★施設立ち上げ時の契約関連業務をCRAから独立して実施するプロフェッショナルチームです】 多数の関係者の調整や医療機関との難しい交渉など、苦労も多い業務ですが、効率的な施設立ち上げとCRAのProductivity向上を実現するためにはなくてはならない役割であり、依頼者からのニーズも益々高まっています。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【PCR検査求人】京都

株式会社ワールドホールディングス
★研究職のプロフェッショナルになりませんか?★研究をずっと続けられる環境が整っています!★現場にはチームで入るためクライアントへの貢献度も高く、配属先の大手メーカー社員とも肩を並べて研究が出来ます!!
380万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    コロナウィルス検体検査(全て不活性化された納品済み検体)をお任せします。 技師レベルの向上を以て、領域的にはウィルス/ 生体試料の事業化 / 遺伝子学問に対してアカデミアと企業双方の感覚を有した社員となりキャリアアップも描けるポジションです。 ★キャリアアップ先事例 (1)医療系分析機器メーカー研究職 (2)バイオベンチャー(3)化学/機械工業企業の異分野参入 【本ポジションの魅力】 ★コロナに限らず「ウィルス」全般の基礎知識教育、PCRトレーニング、ピペット操作を非常に高いレギュレーションレベルで学んで頂けます。 └バイオセキュリティ志向の向上 └ウィルスと受容体の関連性、ウィルス特性から派生した遺伝子学の知見習得 ★顧客とのメール対応等もあり、研究所内における理化学的データを踏まえた対人折衝経験を身につけることができます ★完全な新規ウィルス検体を世界中総出で研究検査しなければいけない社会的意義 【チーム】30名チーム 【教育環境】WITCリーダーによるOJTや研究所によるトレーニングがございます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験 ・バイオ系の学士以上をご卒業された方で (動物/細胞/タンパク/遺伝子/植物/健康) ピペット操作、PCRのご経験をお持ちの方 ・臨床検査技師の資格をお持ちの方 【求める人物像】 ■細かな作業が得意な方 ■粘り強い方 ■PCのOfficeスキルをお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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メディカルコピーライター

医療関連サービスを運営する上場企業のメディカル・エージェンシー部門
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■依頼された医薬品に関連する基礎・臨床文献医薬情報を集め、その医薬品の位置づけや医療の現場でのニーズを把握して、販促活動や情報提供に役立つコピーライティングを行います。■デザイナー、営業企画とチームを組み、打ち合わせをしながら各案件の訴求対象者の設定やコピーコンセプトの開発、広告原案も作成。営業と一緒にクライアント先へ訪問することもあります。■医療名講演会、医師を集めた座談会を企画・収録して記録集を作成することや、国内外の学会に参加して速報やハイライトを作成することもあります。<b

  • 応募資格

    【必須要件】読み書きが可能な英語力を持ち、下記いずれかに該当する方■メディカルコピーライター、もしくはメディカルライター経験がある方■医薬学系の研究経験がある方■獣医師資格を持ち、臨床経験がある方■製薬会社にて資材作成経験がある方■薬剤師資格をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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【2020年3月開設の新しい工場】洗剤・消毒液メーカーでの品質管理

消毒剤・洗浄等日用品メーカー
※第二新卒の方の応募もお待ちしています。
350万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

内田 里美
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    2020年3月開設の新しく快適な工場で 「アルコール消毒液」「ヤシノミ洗剤」や「arau」「ラカントS」等の  自社製衛生・健康商品の品質管理をお任せします。 具体的には... ■原料検査・試験 ■成分分析 ■製品試験(内用液・内容物) ■容器検査 ■出荷前製品検査など お互いの気づきや意見を共有しながら質の高い品質管理体制を構築していきます。

  • 応募資格

    ・大卒以上(理系/学部不問) ・品質管理に対する意欲をお持ちの方  ※第二新卒の方の応募もお待ちしています

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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オペレーションリーダー(管理職候補)

大正製薬
700万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■管理職候補として、臨床開発に関するオペレーション業務をご担当いただきます。【具体的には】・プロトコル等の各種資材の作成義務、CROやその他委託先、ePROをはじめとする各種システム等の選定と管理・モニター管理、その他担当プロトコル全般の問題対応等の臨床試験一連のマネジメント

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての条件を満たす方■製薬メーカーにてプロジェクトマネジメントもしくはリードモニターとしての経験■英語力(海外文献の読解程度)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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コンクリートの研究開発※JASDAQ上場・首都圏シェア60%

高橋カーテンウォール工業株式会社
東京スカイツリー・東京都庁等有名大型施設の施工実績多数!国内プレキャストコンクリートのニッチトップ企業!
ご経験を活かして、コンクリートの新商品・新工法開発をお任せします。
350万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社の研究開発ポジションとして、下記の業務を担当していただきます。 同社のコンクリート製プレキャストカーテンウォールが今後長きにわたって支持されていくよう、さらなる改良を加えていくことがミッションとなります。 【職務詳細】 ■新商品・新エ法の企画や研究開発 ■生産職に対する技術的提案改善支援 ■不適合の是正、予防処置に対する技術的提案や改善及び支援 ■設計、技術協力における技術的提案及び支援 ■関係部署及び顧客等に対する技術的提案や説明及び協力 【配属先】技術部:4名(60代・50代・40代・20代後半他部署兼任) 【キャリア】次世代の中核を担うポジションになります。中長期的にはマネジメントなどお任せする可能性もございます。 【残業】平均20-30時間/月 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    下記いずれかのご経験をお持ちの方 (1)コンクリートの研究開発のご経験 (2)大学・大学院等でコンクリートの研究のご経験 【過去開発事例】 ■アーキテクチュラルコンクリート:彩色されたコンクリートに様々な仕上げ加工を施し、コンクリートそのものを自然石の色彩と質感に仕上げる技術。 ■カルコン:従来のコンクリートから断熱性・靭性の向上・軽量化に成功。 ■グラフィックコンクリート:コンクリートに図柄を投射する技術。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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技術総合職【埼玉】※未経験歓迎

パーソルテンプスタッフ株式会社
様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも大手企業、公的機関へ就業のチャンスも十分ございます!
250万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    当社配属先に常駐し、化学・医薬・化粧品・バイオ・食品領域など、これまでのバックグラウンドを活かした技術業務に携わって頂きます。 【職務内容】 品質管理・品質保証・分析・商品開発など。 【配属先】:大手化学、医薬品、食品飲料、化粧品、素材メーカー、学術研究機関など 【勤務地】:希望を最大限考慮の上、最適な就業先へアサインいたします。希望地が遠方の場合、転居支援制度を利用することが可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系バックグラウンドをお持ちの方 ※化学・医薬・バイオ・生物など。 ⇒または上記に準ずる知識や経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼医療・食品・化学品・化粧品業界のご経験をお持ちの方 ▼分析・細胞培養のご経験をお持ちの方 ▼遺伝子実験・動物実験・微生物検査・タンパク質実験 ▼HPLCやGCその他分析機器の使用経験 ▼有機合成のご経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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開発品質管理スタッフ

グローバルに展開する医薬品メーカー
500万円~749万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    同社開発製品の承認申請に向けて、分析法の開発、検討、実施及び申請資料作成。■達成すべき目標安定性試験の実施と医薬品の承認申請■関連業務CTD作成、試験手順書及び製品標準書の作製

  • 応募資格

    【応募要件】下記すべてに該当する方■医薬品の品質管理業務を3年以上継続経験がある方■英語力:英語文献が読めるレベル■Word、Excel、Power Point の基本的な操作

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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製造管理【光都工場(兵庫県たつの市)】

フジプレアム株式会社
◆プラズマテレビの「ディスプレイパネル」で国内外トップシェア
先進的な「精密貼合技術」で大型テレビや太陽光発電の未来を拓く企業です!
350万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ◆生産ラインの各工程の管理を行って頂きます。 係長もしくは課長での採用を想定しております。 ■製造ラインの管理 ■生産計画 ■品質管理 ■技術開発 ■試作 など 《製造ラインについて》 ◆タッチパネルのセンサー基盤と液晶パネルの貼合ライン ◆大型のタッチパネルのセンサー基盤製造ライン ◆車載用、航空機用、船舶用、医療用、アミューズメント用などのディスプレイ関連製品製造ライン など ※同社はクリーンルームでの加工を得意としています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■メーカーでの製造管理経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■品質保証・品質管理のご経験がある方 ■英語力 《求める人物像》 ◆コミュニケーション能力の高い方 ◆意欲的・主体的に業務に取り組むことができる方 ◆チームワークを大切にして業務に取り組むことができる方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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オーガニック化粧品開発【静岡市】シャンソングループ※転勤なし

株式会社ケアリングジャパン
エコサート認証、コスモス認証といった国際的な有機生産物の認定を受け、「安心・安全」から需要が高まっているオーガニック化粧品業界にて、確かな信頼を得ています。
300万円~420万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ■化粧品の処方開発、小スケールでの試作及び試作品の評価、安定性試験 ■製造スケールへのスケールアップ検討 ■試作品の全成分表示作成 ■薬事関連業務 ■微生物試験 ※初心者の方にも1から指導致します。 【商品】オーガニック化粧品(スキンケア、ヘアケア商品) オーガニック原料(ハーブ類、オリーブ・シアバター等の植物オイル)を用いた製品は産地や年度で変わるため、安定性などの難易度は高いですが、その分お客様からの引き合いも多い状況です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系のバックグランドをお持ちの方 (化学・食品・薬学・農学・生物化学など) ■社会人経験のある方 ※入社後は能力に応じて指導していきますので、未経験の方もご安心ください。 [必須スキル] ■基本的なパソコンスキル (Word、Excelの定型フォームへの入力)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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安全性情報 オペレーションスペシャリスト【東京】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
グローバルレベルでスキル・経験を積むことができる環境です。大手医薬品メーカーから、海外バイオベンチャー(ICCC案件)デバイスなど豊富な最先端の案件を経験できます。
480万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    豊富な様々な案件に携わることができます。大手医薬品メーカーだけでなく、海外のバイオベンチャー、医療機器、ICCC案件、市販後など同社だからこそ可能なスキル・経験を積むことができます。 【具体的には】 ・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録 ・症例経過の説明文(日本語、英語)の作成 ・PMDAへの不具合報告要否の一次評価 ・不具合報告書の作成 ・QCチェック、顧客との連携など 【同社の魅力】 ・同社はグローバルと共通のSOPを使用。グローバルレベルのスキルが身  につく。 ・海外のバイオベンチャー(ICCC案件)や医療機器など、豊富な案件でPVとして価値の高い経験を積むことができる。 ・在宅、時短などで日々のワークライフバランスを柔軟に取ることができる。 ・ジョブポスティング制度で希望のポジションにチャレンジできるキャリア  パスがある。 ・積極的に上のポジションへチャレンジできる環境があり、キャリアアップ  のチャンスが豊富にある。 ・業界の中でも高い給与水準 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■安全性情報ケースプロセッシング(入力、トリアージ、評価)経験が1年以上有ること ※入力のみでも歓迎します。 ■英語力:辞書を使用して簡単な英文の読解、簡単な文章作成が出来ること 【ご応募をご検討の方へ】 中途入社の方は製薬メーカー出身者やCRO出身者など、様々なバックグラウンドを持っている方がご入社されております。他社では、なかなか経験できない高い経験値を積むことができる環境が整っております。また、パファーマンスを発揮する為に在宅や時短勤務など、社員をサポートする制度も用意されておりワークライフバランスを取りながら、キャリアを形成していくことができます。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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在宅医療事業マネージャー

大手ヘルスケア事業会社
800万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社の在宅医療事業の事業責任者を担当していただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】以下の条件を全て満たす方■事業責任者または事業戦略担当、経営企画などの業務経験をお持ちの方■医療業界での事業経験3年以上お持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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医薬品製造設備のエンジニアリング、保守業務

バイオ医薬品に強みを持つ、日系の製薬会社
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■同社工場にて生産技術業務をご担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■機械・電気・情報システムの何れかの基礎知識を有し、設備設計或いは設備保守分野で数年以上の実務経験をお持ちの方■医薬品あるいは食品関連企業において、GMP/HACCP等の知識を生かし、設備設計或いは設備保守分野で数年以上の実務経験をお持ちの方■ 業務アプリケーションシステム構築の経験もしくは知識をお持ちの方■インフラシステム(MES←→設備間ITネットワーク等)構築の経験もしくは知識をお持ちの方■専門用語における英語の知識<b

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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【兵庫】治験薬GMPに関する品質保証 ※海外対応強化枠

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
540万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    研究本部 研究管理部 治験薬品質保証室にて、 治験薬製造センター(CTMC)および細胞プロセシングセンター(CPC)で 治験薬製造を行う際の治験薬GMPに基づいた品質保証業務をお任せします。 【募集背景:増員】:CTMCの増設、CPCの継続稼働等に対応するとともに、これまで以上にグローバル開発が推進される状況となり、グローバルへ治験薬を提供する機会の増加を見込んで海外対応力を強化するための募集です。 【当該ポジションの魅力】 開発段階のQAは、PMDAやFDA、EMAそれぞれの当局や開発フェーズの 違い(early,Late)で微妙な目線の違いを既成観念に捕らわれず、くみ取り柔軟に対処していかなければなりません。 難しいポイントですが、その開発品の品質について一番に切り開いていくミッション性の高い仕事です。 また、コマーシャル品のQAではなく、開発品のQAだからこそタンパク製剤、細胞製剤、将来的にはAAV等多様な品目のQAを経験することが可能です。 決まったことを手順通りに完遂ではなく、課題の本質を探り柔軟に対応しなければならないからこそ、成長機会も多くございます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■実務運用可能な英語力(ビジネスレベル) ■下記いずれかに該当する方(目安:5年以上) (1)治験薬GMPの品質保証業務の経験 (2)GMP-QAとして海外査察対応の経験が豊富な方 (3)バイオ医薬品の治験薬製造、あるいは医薬品GMP製造において品質保証部門と協議、協働してきた経験 (4)バイオ医薬品の品質管理職として品質保証業務の概要を理解、把握

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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CRA(臨床開発モニター)

医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    ■臨床試験(治験)が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務をご担当いただきます。<特徴>■ひとり1プロトコールで専念していただくことによって、しっかりと治験を学んでいただくスタイルを取っています。<研修について>■同社では、配属部署にてモニター導入研修や座学、e-learningを受講頂きます。期間はおおよそ2~3ヶ月程度です。その後、プロジェクトにアサインされた

  • 応募資格

    【必須要件】■新GCP下での臨床開発経験者

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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NEW

品質管理(分析研究)

次世代の薬剤として世界で注目される企業
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■同社で品質管理業務の担当を担って頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記いずれかのご経験をお持ちの方■分析法開発■物性評価研究■LC-MSを用いた構造解析のご経験の有る方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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NEW

Quality Operations【スペシャリスト/シニアスペシャリスト】

非公開
700万円~899万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    大手外資製薬会社でQuality Management Systems(品質システム改善プロジェクト担当)【スペシャリスト/シニアスペシャリスト】職を募集いたします!ご応募をお待ちしております。This position is critical to ensure sustainable compliance of site products and processes, procedures and systems with our requirements and regulatory requirements and expectations. Under his/her responsibilities fall the quality oversight for ・Receipt, handling, storage, and disposition of products and components ・Batch record review and Release ・Deviation investigations ・Corrective and preventive actions (CAPA) investigation, management and approval The incumbent interfaces with all site functions and the global Quality organization (collaboratively with Quality Operations Manager) with regards to the above described activities. The role has newly formed with organizational changes, thus shifting of responsibilities in near future is acceptable.

  • 応募資格

    ・Degree in Life Sciences, Engineering or related relevant discipline. ・Minimum of 5 years’ experience in the regulated pharmaceutical environment (pharma or medical device); preferably in a manufacturing site in quality (including QC) and/or manufacturing roles. ・Good Japanese and English communication skills (TOEIC 750 or more) ・Knowledgeable of Japanese and global authority quality and compliance requirements ・Knowledgeable in Industry Best Practices for quality and compliance related topics. ・Be ready to act as change agent

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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NEW

LED・LDの応用製品開発技術者(光学設計、電気設計、他)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
450万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    LED・LDの応用製品開発技術者(光学設計、電気設計、機械設計) ■LED光源、LD光源を用いた照明開発(一般照明、車載関連、特殊照明) ■UV光源を用いた応用開発(インク硬化、接着、露光、医療、特殊照明) ■LD光源を用いたプロジェクター、加工モジュールの光学エンジンの開発 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ---以下の様な実務経験が3年以上ある方--- ■光学設計(投影系、結像系)の経験 ■照明設計解析ソフト(LightToolsなど)の経験 ■電源、アナログ、デジタル回路設計の経験 ■メカ設計(筐体、機構、駆動系)の経験 ■三次元CAD設計の経験 ■熱解析ソフトの経験 ■半導体評価技術、光測定機器、電子部品測定機器に精通している方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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