求人検索結果一覧

埼玉県

医療用医薬品の開発ステージにおける分析関連業務および申請業務

【必須要件】 ・理系大卒以上 ・医療用医薬品の試験法開発および分析関連業務の実務経験 以下の要件に合致すればなお可 ・医療用医薬品の申請経験 ・医療用医薬品の海外対応経験（申請、導入等） 【以下の方歓迎】 ・英語文書のレビューをできる方

埼玉県

以下の業務をリーダーとして主導 ・最新の皮膚科学・生理研究に基づく、独自スキンケア理論の創出 ・新たな評価系に基づく、独自素材の獲得 ・医薬部外品（薬用化粧品）の新有効成分、新効能の開発および獲得

・修士卒以上 ・化粧品メーカーなどで、皮膚科学、生理領域の豊富な研究経験・実績があり、化粧品や医薬部外品の独自ヘアケア・スキンケア理論の創出や独自素材開発経験を有する方 ・豊富な研究開発経験・実績に基づき、当社化粧品研究の広告塔にもなれるレベルの方 ＜以下の方歓迎＞ ・部下育成能力がある方 ・アカデミアに顔が利く方 ・海外学会口頭発表経験のある方 ・学位を有している方 ・マネジメントスキル（研究開発全般）、テクニカルスキル（プレゼン、ファシリテーション）、ヒューマンスキル（交渉、リーダーシップ）、コンセピチュアルスキル（ロジカル思考、問題解決）を有しており、リーダーシップを発揮し、新たなことにチャレンジできる方

埼玉県

以下の業務をリーダーとして主導 ・食品（特に飲料、サプリメント）に関する中長期視点からの新商品開発および製品技術開発、素材開発 ・生活者インサイトからの新商品コンセプトの作成と商品コンセプトに基づく製剤の設計・評価 ・上記コンセプトを実現するための生産部門（外部製造先含む）への技術移管と工業化の見極め

・修士卒以上 ・原則、実務経験５年以上 ・食品（特に飲料、サプリメント）に関して高い専門知識を保有している方 　剤型毎のサプライチェーンにおける商流と物流を想定した処方検討、剤型検討、風味検討 　規格設定、有効成分分析、保存安定性評価　など ＜以下の方歓迎＞ ・食品会社などで飲料、サプリメントの商品開発や生産技術開発、機能性素材開発に携わった経験があり、プロフェッショナルとして自負のある方 ・生活者インサイト、製剤技術の観点から研究戦略、知財戦略を立て、既存の食品（特に飲料、サプリメント）とは大きく異なる斬新な新商品コンセプトを提案できる方 ・マネジメントスキル（研究開発全般）、テクニカルスキル（プレゼン、ファシリテーション）、ヒューマンスキル（交渉、リーダーシップ）、コンセピチュアルスキル（ロジカル思考、問題解決）を有しており、リーダーシップを発揮し、新しい製品技術開発、機能性素材開発にチャレンジできる方

埼玉県

抗体医薬品の開発ステージにおける分析関連業務および申請業務

【必須要件】 ・理系大卒以上 ・抗体医薬品の試験法開発および分析関連業務の実務経験 以下の要件に合致すればなお可 ・抗体医薬品の申請経験 ・抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等） 【以下の方歓迎】 ・英語の文書類のレビュー、専門英語でのコミュニケーション能力を有する方 ・海外を含む外部委託先のコントロールができる方

埼玉県

・最新のスポーツ医学・栄養学に基づく、独自の健康管理方法の創出や栄養指導 ・上記健康管理方法を実現するための新たな商品コンセプトの創出 ・新たな機能性素材の開発および獲得

・修士卒以上 ・管理栄養士 ・豊富な研究開発経験や実績に基づき、生活者やプロアスリートに対して栄養指導ができる方 ＜以下の方歓迎＞ ・プロスポーツチームで実績のある方 ・部下育成能力がある方 ・アカデミアに顔が利く方 ・海外学会口頭発表経験のある方 ・学位を有している方 ・コミュニケーション能力が高く、社内・外の調整を積極的にできる方

埼玉県

以下の実務業務スキルを有する方 ●ヘアケア関連の化粧品および医薬部外品（薬用化粧品）の各種処方開発 ●生活者インサイトからの新商品コンセプトの作成と商品コンセプトに基づく製剤の設計・評価 ●上記コンセプトを実現するための生産部門（外部製造先含む）への技術移管と工業化の見極め

●修士卒以上 ●ヘアケア関連化粧品・医薬部外品（特にシャンプー、コンディショナー、エアゾール、ローションなど）に関して高い専門知識を保有している方 　・ヘアケア関連化粧品・医薬部外品（特にシャンプー、コンディショナー、エアゾール、ローションなど）の処方設計スキル、使用感設計スキル、フレグランススキル 　・OEM、ODMメーカーを主導できる知識・経験を持つ ＜以下の方歓迎＞ ●化粧品会社などで、ヘアケア関連化粧品・医薬部外品（特にシャンプー、コンディショナー、エアゾール、ローションなど）の開発に携わった経験があり、プロフェッショナルとして自負のある方 ●生活者インサイト、製剤技術の観点から研究戦略、知財戦略を立て、既存の化粧品・医薬部外品（特にシャンプー、コンディショナー、エアゾール、ローションなど）とは大きく異なる斬新な新商品コンセプトを提案できる方

東京都 ／ 神奈川県 ／ 大阪府

CMOSイメージセンサーの画素設計 ■具体的な業務内容： ◎新規イメージセンサーやセンシングデバイスを実現するため、センサー構造の企画構想、画素レイアウト設計、デバイスSimulation、光学Simulation、イメージセンサーの特性評価業務など。 ◎業務推進に必要となる多くの関連部署（回路設計者、画質設計者、デバイスエンジニア、製造部署、etc.）と連携して画素開発を推進します。 ■想定ポジション：研究開発を担う画素エンジニア ■描けるキャリアパス： 世界で最先端のイメージセンサーを開発している職場で、新規デバイスの研究開発に携わって頂きます。自ら開発した技術は、商品化まで担当することも可能です。研究から商品化まで様々なフィールドで活躍の場があります。 ■職場雰囲気： 将来に向けたイメージセンサーのコア技術開発のため、ベテランから中堅、若手エンジニアまで幅広い層で構成されたチームで開発を推進しています。中途採用者やイメージセンサー以外のデバイス開発からの異動者も多く、異なるキャリアからのアイデアも積極的に募集しています。メンバーが一体となり、まだ世の中にないNo1、Only１のデバイス創出を目指して、日々研究開発を推進しています。 ■組織としての担当業務： 主にモバイル向けの設計を行い、次世代のより高精度、高機能なイメージセンサ開発に向けて新規画素構造の提案、画素/デバイスシミュレーション、特性評価／検証を行います。 また大阪拠点は、ソニーとして関西で初めてのCMOSイメージセンサー設計開発拠点です。 https://www.sony.co.jp/SonyInfo/News/Press/201912/19-122/ ※ソニー株式会社として採用後、ソニーセミコンダクタソリューションズ株式会社への出向となります。 ※重要※ 2021年４月１日付で、現在のソニー株式会社の商号を変更し、「ソニーグループ株式会社」を発足することに伴い、同日付で「ソニー株式会社」の商号は、ソニーグループの祖業であるエレクトロニクス事業を行う会社が継承します。 なお、2021年４月１日付の組織・人員体制の変更に伴い、2021年４月１日以降、雇用会社がソニーグループ株式会社（現ソニー株式会社）からソニー株式会社（現ソニーエレクトロニクス株式会社）もしくはソニーセミコンダクタソリューションズ株式会社に変更となる可能性があります。

【必須】 半導体物性、または光学の知見をお持ちの方 （学生時代の研究内容/現職の経験いずれでも対象となります） 【尚可】 イメージセンサー或いは半導体デバイスの開発・設計経験 【求める語学力】 ■必須 英語：文献や学会等の国外の技術情報を収集すること ■尚可 英語：海外の協業先と意思疎通できるレベル 【求める人物像】 ◎既存の枠組みにとらわれずに、世界初の実現に向けた熱意と、実現に向けて主体的に行動できる方。 ◎回路技術や信号処理技術など周辺領域とも協調し、活発に自分のアイデアを創出できる方。

大阪府

■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます ※担当フェーズに関しては希望考慮 担当エリア:大阪・神戸中心 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■CRC経験者 【歓迎要件】 ▼看護師、准看護師、薬剤師、臨床検査技師の資格保有者 ★東京で約3週間に渡り新入社員研修がございます★ （期間中は東京滞在）。

株式会社パソナ

東京都

■診断薬事業関連製品：体外診断用医薬品、医療機器、および関連製品、研究用試薬　　　　および機器の販売国における化学品関連法令遵守対応。 ■関連法令情報を入手（情報入手手段の選定含む：現状は市販の関連法令DB利用を想定） ■当社製品（を構成する原料）の法令該当有無の確認及び該当する製品のSDS作成（市販のSDS作成システムの利用または外注を想定）。 ※販？売国：国内外40数か国（日本、米国、欧州、中東、アジア、南米、アフリカ各国） ◎上記業務を担当できる後任者の指導、育成 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■化学品の管理業務のご経験 ■医薬品（体外診断薬）、医療機器に関連する知識をお持ちの方 ■英語（英文読解、簡単な英作文（Certificateなど）

株式会社パソナ

京都府

■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■CRC経験者 【歓迎要件】 ▼看護師、准看護師、薬剤師、臨床検査技師の資格保有者 ★「新入社員研修」 ※今後の開催予定:2015年2月・4月・7月・9月（備考欄参照）

株式会社パソナ

東京都

■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます ※担当フェーズに関しては希望考慮 担当エリア:東京・埼玉・千葉中心 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■CRC経験者 【歓迎要件】 ▼看護師、准看護師、薬剤師、臨床検査技師の資格保有者 ★東京で約3週間に渡り新入社員研修がございます★ （期間中は東京滞在）。

株式会社パソナ

東京都

同社のオンコロジー領域部長として、日本国内での承認獲得を目的に、グローバル各地のオンコロジー領域のチームリーダーと連携をしながら、日本国内におけるオンコロジーの開発をリードして頂きます。 またポートフォリオの早期導入と強化の促進も期待しており、KOL、治験実施施設、規制当局などのステークホルダーと連携し、臨床と規制の環境活用に貢献していただきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■オンコロジー領域における部長職としてのご経験（臨床開発部長、ポートフォリオマネージャー、プロダクトマネージャーなど）

株式会社パソナ

東京都

【医師主導治験・臨床研究モニター業務】 ・施設訪問しての研究立上げ （参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、 　院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ・研究促進および症例登録のための施設訪問 ・モニタリング活動（onサイト、offサイト、サンプリングSDV等） ・PL、PM業務のサブ、サポート業務 ※能力や経験に応じて業務をアサインしますが、希望を考慮します。 ※家庭事情等で宿泊出張ができないなどは相談可能です。 ★1人複数試験を担当頂くため、幅広い経験が積めます。 ★医師との関わりの中で、治験の企画段階から携わることが可能です。 ★残業は平均10～20時間程度。ノー残業デーもあります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■下記いずれかにおけるモニターのご経験 ・医師主導治験 ・臨床研究 ・臨床開発（治験） 【求める人物像】 ●細やかな対応力のある方 ●明朗で協調性のある方 ●責任感をもって仕事に取り組める方 ●通常のデスクワークに必要なPCスキル

株式会社パソナ

神奈川県

■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます ※担当フェーズに関しては希望考慮 担当エリア:神奈川エリア ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■CRC経験者 【歓迎要件】 ▼看護師、准看護師、薬剤師、臨床検査技師の資格保有者 ★東京で約3週間に渡り新入社員研修がございます★ （期間中は東京滞在）。

株式会社パソナ

神奈川県

■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます ※担当フェーズに関しては希望考慮 担当エリア:東京・神奈川エリア ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

★CRC未経験者応募可能 ■下記いずれかに該当する方 ・看護師/薬剤師としての病院経験2年以上 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上 ・CRC実務経験または治験に関わる職務経験 ・上記以外の医療系有資格者でカルテが読める方 （MR有資格者・獣医師・管理栄養士・診療放射線技師・臨床工学技士・理学療法士・臨床心理士・言語聴覚士・医療クラーク等）

株式会社パソナ

大阪府

■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます ※担当フェーズに関しては希望考慮 担当エリア:大阪・神戸中心 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

★CRC未経験者応募可能 ■下記いずれかに該当する方 ・看護師/薬剤師としての病院経験2年以上 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上 ・CRC実務経験または治験に関わる職務経験 ・上記以外の医療系有資格者でカルテが読める方 （MR有資格者・獣医師・管理栄養士・診療放射線技師・臨床工学技士・理学療法士・臨床心理士・言語聴覚士・医療クラーク等） ★東京で約3週間に渡り新入社員研修がございます★ （期間中は東京滞在）。

株式会社パソナ

京都府

■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます ※担当フェーズに関しては希望考慮 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

★CRC未経験者応募可能 ■下記いずれかに該当する方 ・看護師/薬剤師としての病院経験2年以上 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上 ・CRC実務経験または治験に関わる職務経験 ・上記以外の医療系有資格者でカルテが読める方 （MR有資格者・獣医師・管理栄養士・診療放射線技師・臨床工学技士・理学療法士・臨床心理士・言語聴覚士・医療クラーク等） ★東京で約3週間に渡り新入社員研修がございます★ （期間中は東京滞在）。

株式会社パソナ

静岡県

ふっ素樹脂やシリコーンゴムなどの素材を扱うエンジニアとして、商品開発・製品の設計・材料開発に携わります。開発から量産まで少数チームで担当するため、製品が世に出るところまで一貫してご担当が可能です ＜当社の製品事例＞ 光ファイバ・シリコーンゴム・ふっ素樹脂などを主要原材料として用いた、ケーブル・チューブ・ロール・アンテナ・レーザーなど10万点を超える多種多様な製品があります。FA・自動車・IoT関連・家電・インフラ・ライフサイエンスなど、幅広い業界へ製品を供給しています。 【入社の決め手】 ■多種多様な製品プロジェクトがあり幅広く経験をすることができる、またスピード感もあり主体的に取り組むことができます。 ■好待遇な条件 ・20代570万円/30～34歳650万円/35～39歳740万円/40～44歳790万円 ・賞与実績：2019年6.8か月/2018年7.5か月/2017年7.0か月 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■化学・材料関連の分野を専攻されていた方 ■商品開発・材料開発経験（業界不問） ★従業員数の約70％がエンジニア。 ★「技術力」「対応力」を重視する企業です。

株式会社パソナ

東京都

産業保健師として下記業務をお任せします。 【具体的には】 ■エムスリーや他企業の従業員及びその家族に対する症状の相談や医療情報の提供（対面と電話の比率は半々くらい） ■カルテ入力 ■エムスリー会員である医師への問い合わせ・患者への回答。 【所属】：ペイシェントサポート事業本部 ※社長直下にてエムスリーの新規事業である健康経営投資関連の法人向けサービスを展開している部署になります（求人票下部備考欄参照） 【サービス魅力/他社との違い】 ★法人の在籍社員の他、社員の家族も利用できるサービスです。 ★エムスリー会員である名医とすぐに繋がれる仕組みがあり、メンタル疾患の他、お子様の急病・希少疾患の相談にも対応できます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■看護師としての臨床経験3年以上 ■治療期間が長い疾患領域での看護師経験 （例：癌、内科、血液内科、外科、心療内科、小児科等） 【歓迎要件】 ▼保健師資格 ▼英語力 【おすすめポイント】 ★完全週休2日他、休暇制度充実。溜池山王駅近でアクセス良好 ★働くママ保健師応援制度あり（時短勤務希望の場合は契約社員となります） ★最大10万円の入社祝い金あり（就業時5万、半年就業後5万）

株式会社パソナ

東京都

★ワークライフバランスを保ちながら医療機器CRAとしてご活躍頂けます★ 【具体的には】 ・医療機器臨床試験（治験を含む）におけるモニタリング業務 ・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理（Document Control）業務等 ・新医療機器の治験計画届（製品概要書、プロトコール等）の作成 ・治験実施に関わる書類および資料の作成 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■CRA（臨床開発モニター）のご経験 ※医療機器経験でも医薬品経験でも応募可能です。

株式会社パソナ

神奈川県

マスク製品の設計業務をお任せいたします。 アシスタントマネージャー職候補のポジションとなります。 【具体的には】 ■マスクの開発・設計業務 ■課員のマネジメント ■プレイングマネージャーとしてご活躍頂きます。 【部署構成】 開発設計部（管理職9名、非管理職28名、派遣社員15名） 若年層の課員が多いため、チームリーダーとして課員の業務マネジメントを行って頂くポジションとなります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■マスク製品に関わる開発・設計経験 ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ■新商品の量産、外注製品の内製化のための技術開発 ■他メーカー、大学や研究機関との共同開発経験 ■英語または中国語の語学力

株式会社パソナ

東京都

特定疾患や最新治療法などの記事や特集の企画立案・制作を担当頂きます。著名医師や製薬メーカーなどとともに企画を練り上げ、コンテンツ・記事の制作を担って頂きます。また、営業部員と同行し、特集関連企画の提案にも携わって頂きます。 【ケアネットについて】 医療関係者33万人（うち医師は16万人超※日本の医師の半数近く）が医療・医薬品情報収集の為に日々利用する『CareNet.com』を展開。これまでMRの仕事だった医薬品情報伝達の役割を担い、『CareNet.com』経由の医療従事者への伝達力を活かした医薬品の適正普及支援が主な事業。医薬品情報） 製薬企業-MR-医師→　製薬企業-CareNet.com-医師 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

★経験を活かしつつ、これまでと違った角度で『医療』と向き合えます★ 【必須要件】 ■製薬企業でマーケティング/MA/学術/開発/製品広報の経験 ■医師と情報交換可能なレベルの学術的知識もしくは経験 【求める人物像】 ■医師、製薬企業を巻きこみ医療に革命を起こしたい方 ■医療の進歩に貢献したい方

株式会社パソナ

東京都

★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能です。 【具体的には】 ▼治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ▼担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問」や「電話」などの方法により行う情報収集業務 ※残業は月20～30h。原則1人1プロトコル。 ※20以上のPJTが稼動しており（40プロトコール）、約7割がグローバル治験となります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2年以上

株式会社パソナ

兵庫県

経験/スキル/英語力によって、下記のような医薬品開発職/製造職のポジション（正社員）を検討いたします。 【医薬品開発職】 臨床開発・統計解析・薬事・メディカルライティング・安全性・メディカルアフェアー・プロジェクトマネージメント、等 【製造職】 医薬品製造・品質試験・品質保証・エンジニア・Supply Chain、等 ※検討職位はご経験に応じ、担当職・担当課長職・専門課長職等で検討致します。 ※ご経験に応じ処遇は優遇します。 ※ご経験やスキルによっては契約社員でのスタートを打診させていただくケースがございます（契約社員の場合の処遇は当該求人とは別途となります） ⇒応募時に希望ポジションも合わせてご教示ください。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■障害者手帳をお持ちの方 ※なお、主治医の意見書をご提出頂くこともございます。 ■医薬品業界で「職務内容」に記載されている様なヘルスケア系の各種専門職業務のご経験をお持ちの方 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼業務において英語実務利用ができれば尚可

株式会社パソナ

東京都

同社のサプライチェーン品質マネジメント職として品質管理システムと品質文化の確立に従事頂きます。品質責任者として製品品質とコンプライアンス活動を監視や問題発生時の調査報告を通して、社内のGxPコンプライアンス、特にGMP / GQP / GDPに関する検査などを容易にして頂き、同社のサプライチェーン品質の担保をして頂きます。 【具体的には】 ■製品の品質とコンプライアンスの問題の解決 ■品質管理システムに関する業務 ■日本国内製品の処分（返品、却下、リコールなどの最終処分） ■GMP / GQP / GDP規制当局の検査の準備と調整 ■内部監査 ■検疫アラート通知の管理とそれに基づく指示 ■再ラベル付けおよび再パッケージ化操作の監視 ■サプライヤーおよび顧客のサポート ■ファーマコビジランスと規制および倫理規定の遵守 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■製薬会社におけるサプライチェーンの品質マネジメントの経験

株式会社パソナ

神奈川県

コロナ禍で需要が高まっている衛生用品（マスク）の設計業務をお任せいたします。 【具体的には】 ■マスクの開発・設計業務 【部署構成】 開発設計部（管理職9名、非管理職28名、派遣社員15名） 将来的には、中堅クラスとしてマネージャーのフォローの 他若年層のリーダーとなって頂きたいポジションです。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■マスクに関わる開発・設計経験 【歓迎要件】 ■新商品の量産、外注製品の内製化のための技術開発 ■他メーカー、大学や研究機関との共同開発経験 ■英語または中国語の語学力

株式会社パソナ

東京都

循環器・代謝領域のメディカル・アフェアーズの専門管理職として、どう領域のエビデンス創出とインサイトの生成、解釈、情報伝達活動を行って頂きます。開発段階から長期的な観点から医療の質の向上に貢献し、患者様がエビデンスに基づいて適切な治療を受けることができるように貢献して頂きます。 【具体的には】 ■循環器、代謝領域の深い専門知識をもって、戦略的なエビデンス創出の創出と情報提供の計画の作成をリードまたはサポート。 ■データの解釈および社内での共有をリードまたはサポートする ■論文発表、学会発表および科学的なディスカッションを通したエビデンスの伝達、教育活動をリードまたはサポートする。 ■循環器・代謝領域の製品の科学的、かつ長期的なライフサイクルプランの作成に貢献する。 ■グローバルのメディカルアフェアーズ部門と連携して頂き、グローバルとカントリーでメディカル戦略を共有し、国内に反映する。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■循環器、代謝領域における下記いずれかのご経験 ・メディカルアフェアーズ（MA） ・MSL ・研究（アカデミア） ■テレカン以上の英語力

株式会社パソナ

東京都

This position is accountable for all scientific discussion/deliverables, especially in case of the necessity of some clinical data, study design and outlines, study results and clinical data package in clinical studies (included company initiated studies (CIS) and Post Marketing Surveillance (PMS)) in the assigned projects, from early to post-marketing. This position is responsible to discuss the clinical data package and/or the necessity of clinical data, to execute designing, implementation and completion of clinical studies fulfilling clinical data package for appropriate submission and also to execute appropriate communication with Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) about clinical studies; e.g. PMDA consultation, submission, etc And accountable to ensure input and support in the development of Evidence Generation strategy as representative from Clinical Research. 1)Responsible for team’s interface and collaboration with Key Opinion Leaders (KOLs) and management. 2)Lead clinical scientific discussions with PMDA, including proposed clinical investigations. 3)Lead the confirmation for clinical data, study results, and essential documents for the clinical data package, and lead the regulatory inspection by PMDA 4)Develop, revise and maintain study design and outlines, scientific rationale, Protocol Synopsis and full protocol of the local clinical studies/CIS/PMS. 5)Lead to implement study protocol including knowledge transfer to clinical operation team, execution of clinical study oversight of clinical studies/CIS/PMS in Japan, and also to prepare for the following documents as applicable: ・Investigator’s Brochure (IB) ? Japanese translated version ・Case Report Form (CRF) ・FAQ on patient eligibility or other medical issues and potential concerns ・Major protocol deviation criteria, if any ・Safety management plan, if any ・Statistical Analysis Plan (SAP) ・Analytical risk based monitoring plan ・Related other documents to clinical studies

資格 ＜職務経験＞ ・医薬品・医療機器の臨床開発の経験を8年以上有し、以下のいずれか、若しくは複数の経験を有する。 ①医療機器の臨床開発・日本導入プランニング（日本の承認申請戦略構築等） ②医薬品の臨床開発プランニング（日本の承認申請戦略構築等） ③PMDA相談の戦略構築 ④治験、臨床研究のプランニング及びオペレーション ＜必要とする能力・スキル＞ ・GCP及び薬事・薬機法等関連法規 ・コミュニケーションスキル ・プロジェクトマネジメントスキル ・ステークホルダーマネジメントスキル ・パソコン操作（Word、Excel、PowerPointなど） ＜資格／学位/免許＞ ・医学、薬学、生物学系大学　学部卒業以上 語学力：要・日本語（ネイティブもしくはバイリンガル） ・英語（reading、writing、speaking、TOEIC800以上、若しくは同等）

マンパワーグループ株式会社

東京都

■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます ※担当フェーズに関しては希望考慮 担当エリア:東京・埼玉・千葉中心 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

★CRC未経験者応募可能 ■下記いずれかに該当する方 ・看護師/薬剤師としての病院経験2年以上 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上 ・CRC実務経験または治験に関わる職務経験 ・上記以外の医療系有資格者でカルテが読める方 （MR有資格者・獣医師・管理栄養士・診療放射線技師・臨床工学技士・理学療法士・臨床心理士・言語聴覚士・医療クラーク等）

株式会社パソナ

東京都

★東京、名古屋での募集です。勤務地は選択頂けます★ 施設契約書作成など治験における施設の立ち上げをお任せします（内勤）。CRAから独立して、施設費用の妥当性確認、および契約書の条文交渉～内容固定までを実施する業務です。まだCRA部門の1チームですが今後一つの部署にすることも考えており、管理職を目指すことも可能です。単なる契約書作成ではなくクライアントポリシーを施設に認めて頂くよう交渉をしていく非常に重要な役割を担っています。 【具体的な職務内容】 ■費用確認 －CRAが医療機関と交渉した治験費用が、依頼者基準を満たしているかどうかの確認を行います。基準を満たしていない場合、依頼者指摘がなくなるまでCRAへ再交渉を依頼します。（今後、費用についても、CRAに代わり医療機関と直接交渉を行う予定です。） ■契約書作成 ー依頼者により作成された契約書テンプレートやマニュアルに基づき、CRAに代わり、直接医療機関と内容について交渉を行います。交渉が難航する場合、依頼者へエスカレーションし、代替案を基に固定まで協議を実施します。 ー依頼者に承認された治験費用を、契約書に盛り込み依頼者および医療機関へ最終確認を行います。 ー内容固定後、契約書の押印手続きを行います。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■企業治験モニタリング（CRA）のご経験をお持ちで、施設立ち上げの経験がある方 （SSUなど施設立上のご経験をお持ちの方も歓迎します） 【★施設立ち上げ時の契約関連業務をCRAから独立して実施するプロフェッショナルチームです】 多数の関係者の調整や医療機関との難しい交渉など、苦労も多い業務ですが、効率的な施設立ち上げとCRAのProductivity向上を実現するためにはなくてはならない役割であり、依頼者からのニーズも益々高まっています。

株式会社パソナ

東京都

リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行。 【具体的には】 営業資料の作成、営業活動（プレゼンテーション）、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、実務担当、業務管理まで、「引合対応→ 業務終了」の全工程に携わります。 RWDチームの業務に限定せず、部内リソース状況に応じて、他のチームの業務も担当します。 幅広く業務に携われる面白さがあり、専門性と多様性の両方を身につけることができるやりがいがあります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医療業界におけるリアルワールドデータ（RWD）関連の業務経験（臨床試験データ、レセプトデータ、DPCデータ、診療報酬データ、MID-NET、NDB:ナショナルデータベースなど） 【職務の入り口から出口まで関われます！】 営業資料の作成、営業活動（プレゼンテーション）、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、実務担当、業務管理まで、「引合対応→ 業務終了」の全工程に携わります。RWDチームの業務に限定せず、部内リソース状況に応じて、他のチームの業務も担当します。

株式会社パソナ

千葉県

■新設化学製品製造工場内での品質管理及び製品の研究開発責任者 　2021年1月新設、運用開始予定の製造工場内に設置されるラボで品質管理及び技術開発を含めた研究開発の運用構築をお願いします。 　現在も本社内に同機能はありますが、工場新設に伴う運用体制構築の主体者として活躍して頂くことを期待しています。 　会社全体の状況を考えつつ、自身で考えて動ける方にお任せしたいポジションとなります。 　クリーンルームが新設され、ウイルス試験や微生物に対する影響を調査するための試験なども実施する予定。

【必須要件】化学品製造メーカー品質管理及び研究開発経験者（プレイングマネージャー）

株式会社クリーク・アンド・リバー社（ライフサイエンス事業部）

千葉県

■化学製品製造工場の立ち上げ～運用体制構築及び運用管理 2021年1月新設、運用開始予定の製造工場の運用体制構築のポジションの募集となります。 現在、コンサルティング会社と運用の具体化に向けた検討を既に開始していますが、その主体者として活躍して頂くことを期待しています。 会社全体の状況を考えつつ、自身で考えて動ける方にお任せしたいポジションとなります。

【必須要件】化学品製造工場の責任者（プレイングマネージャー）経験のある方 【尚可要件】 ・工場立ち上げの経験者 ・GMP業務経験のある方

株式会社クリーク・アンド・リバー社（ライフサイエンス事業部）

東京都

・効率的にロングテールマーケットを攻略するイノベイティブなビジネスモデルの構築 ①IBD領域においてA-Dランク施設での適切なBio治療の浸透（Bio penetration)を加速させるための戦略立案及び実行（Mktと共同） ②IBD領域E-Fランク施設（ロングテール施設）で、適切なBio治療の浸透（Bio penetration)を上げるための戦略立案および実行 （見込み客の発見と開拓） ③チームメンバーの管理、育成と上層部へのレポーティング 主な業務活動 ・以下業務をMktとの協働により行う。 ・主にステロイド依存例、抵抗例に関わるドクターのインサイトを探り出し、Bio使用のための攻略プランを作成し、営業部隊と共に開拓する ・E-Fランクの約16000件の中から、バイオ治療につながる（自院での開始もしくは他院への紹介）施設を見つけ出す。（デジタルの活用、パートナーであるMTPCのMRとの連携、E-MRの活用など） ・見込み顧客を開拓するための戦略の策定と実行（MRとの連携、デジタル、自らの訪問を含む営業活動） ・適切なBio治療の浸透（Bio penetration)の活動に伴って、成功事例/課題を見える化して、組織にノウハウを共有する

・戦略立案スキル：自ら考えて、実行可能な戦略を立案できるレベル。 ・コミニュケーションスキル：多くのステークホルダーを巻き込み(コプロ含)、合意形成を図りながら全体のゴールに向けて主導できるレベル ・プレゼンテーションスキル：提案内容をインパクトのある形で提⽰し、相⼿の理解度を確認しながら、交渉や説明を有利な⽅向に導くレベル ・ファシリテーションスキル：コプロを含んだクロスファンクションで実施するミーティングをファシリテーションし、まとめあげることができるレベル ・業界動向（業務遂行に関わる事業・技術分野、業界における幅広く深い最新の情報を保有し、組織全体に貢献できるレベル） ・疾患、自社/他社製品知識、医療制度、医療経済に関する知識/最新症例に関する報告・論文 ・マーケティング知識があることが好ましい ＜必要な志向性・行動＞ 【業務関連】 ◆課題認識 解決すべき課題を特定している ◆分析的・論理的思考力 分析技術・手法を保有しており、仮説に基づいて検証し、根本的な課題解決に有効な対応策を導き出している ◆関係構築力 業務遂行上の利害関係者と相互に支援し合う信頼関係を長期的に構築しており、協力を得ることができる ◆顧客志向性 顧客・利害関係者の現在および将来にわたる関心や期待を充分理解することにより、顧客自身がまだ把握していないニーズを察知し、期待を超えた提案をしている ◆プロセスマネジメント 将来起こりうる問題について予測を行い、事前に適切な判断を行いながら円滑な運営に貢献している ＜コンプライアンス＞ ・プロモーションコードを正しく理解し、遵守している ・最高水準の倫理性、クオリティー、コンプライアンス、およびアカウンタビリティを維持。さらに倫理やコンプライアンスに反する可能性がある活動があった場合、報告するよう周囲を促す環境を作り、社員のコンプライアンスやクオリティーに対する責任感を確実なものにしている ・最新のコンプライアンス(HCC/SOP/経費/HR規則)の知識を習得し、実践している 語学力：要（ビジネスレベル）

マンパワーグループ株式会社

東京都

新薬情報の更新・管理業務 新薬データベース管理を担当（製薬会社や大学研究室が利用） ・海外文献を基に新薬を化合物の段階から調査した上でデータベースに編集・更新する ・世界の製薬メーカーの文献をリサーチし新薬候補の化合物をデータベースへ反映し更新する

【必須要件】 ・製薬メーカーもしくは研究機関での勤務経験がある方 ・生化学系学部ご出身の方 ・英文の読み書きが可能な方 ・化学式が理解可能な方 【尚可要件】博士号取得者

株式会社クリーク・アンド・リバー社（ライフサイエンス事業部）

東京都

■化粧品原料の開発業務 化粧品原料の開発（合成部門で開発した新規化合物の性能評価、既存原料のプレミックス化など） …新規原料のコンセプト、求められる性能を設定し、実現に向けて試作、評価の実施 ※外部研究機関、共同開発先と協業して製品化を進める案件もあります。

【必須】化粧品OMEメーカー等での処方開発経験または界面活性剤メーカーでの開発業務経験のある方。 【あれば尚可】コロイド化学の知識、合成化学の基礎知識

株式会社クリーク・アンド・リバー社（ライフサイエンス事業部）

埼玉県

以下の業務をリーダーとして主導 ■化粧品及び医薬部外品の処方開発における安全性評価、特に動物実験代替法を用いた安全性評価 ■化粧品及び医薬部外品の安全性評価基準の自社ルール・規程の策定及び運用業務

■修士卒以上 ■化粧品メーカーなどで化粧品や医薬部外品といった商品の処方開発業務に携わり、安全性評価に関する知識や経験が豊富であること ■豊富な化粧品・薬用化粧品開発に基づいた安全性評価の考え方を持ち、安全な化粧品処方設計を後押しし、開発のスピードアップが達成できる ＜以下の方歓迎＞ ■部下育成能力がある方 ■アカデミアに顔が利く方 ■日本化粧品工業連合会などの業界活動経験のある方 ■マネジメントスキル（研究開発全般）、テクニカルスキル（プレゼン、ファシリテーション）、ヒューマンスキル（交渉、リーダーシップ）、コンセピチュアルスキル（ロジカル思考、問題解決）を有しており、リーダーシップを発揮し、新たなことにチャレンジできる方 語学力：要

マンパワーグループ株式会社

北海道 ／ 宮城県

ナースエデュケーター業務 ・ナースへの疾患啓発 ・薬剤の管理手順を病棟勤務のナースへ説明 ・クライアントである製薬企業の薬剤について、医療従事者（現場で勤務されているナース）へ管理手順などの説明、実施 ・クライアントの営業所を拠点に、ターゲット施設（主に大学病院・基幹病院）へ赴き、定期的な説明会などを院内で開催 ・説明会準備、施設とのアポイント調整、資料作成等の業務 ※ターゲット施設への移動は、基本的に公共交通機関を使用予定（エリアにより、営業車を使用の可能性あり） ※状況により、直行直帰となる場合あり ※当プロジェクト期間は1年間を予定（更新の可能性あり） ※出張あり ※契約社員としての雇用です（1年更新）

【必須要件】 ■正看護師資格 ■病棟勤務経験 （血液内科・消化器・オンコロジー領域が望ましい） *スキル 【歓迎要件】 ▼普通運転免許をお持ちの方 ▼企業勤務経験 *免許・資格 看護師 普通自動車第一種運転免許

マンパワーグループ株式会社

富山県

国内・海外の原薬薬事に関する業務全般。（海外当局や外国製造業者との英文メールやりとりもあり） ・臨床開発部門との打ち合わせ(申請内容/期間等) ・本社経営戦略部門との打ち合わせ(申請許可予測等) ・申請に必要な形の情報収集(申請項目/試験データ等) ・規定に基づいた申請書類の作成 ・厚生労働省へ申請書類の提出 ・厚生労働省との具体的な申請関連のプレゼン/折衝 ・申請上での問題点等への対応、データ確認　等 品質保証部は27名、うち薬事担当は5名。

・国内外の医薬品メーカーでCMC、薬事業務に5年以上携わった経験のある方 ・英語の基礎力のある方 【必須ではないが望ましい】TOEIC600点以上

株式会社人材情報センター