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該当求人件数: 167件

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パワーデバイス技術エンジニア

大手半導体デバイスメーカー
■職務内容 xEV用IGBTの事業を拡大するため、IGBTデバイス・プロセス開発に従事 ・構想検討から量産技術確立までのウェハプロセス開発エンジニア ・デバイス構造設計やプロセスフロー構築 ・要素…
680万円~1500万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ■職務内容 xEV用IGBTの事業を拡大するため、IGBTデバイス・プロセス開発に従事 ・構想検討から量産技術確立までのウェハプロセス開発エンジニア ・デバイス構造設計やプロセスフロー構築 ・要素プロセス技術(ウエハプロセス、裏面プロセス)、製品設計、品質保証など多部門との連携 同社は、自動車をはじめとするあらゆる製品向けに、パワー半導体デバイスを搭載および開発しています。デバイス技術エンジニアは、自身の知識と経験を基に他社を凌駕する次世代及び将来に用いられるデバイス開発を担います。 仕事内容は、構想設計から試作開発、デバイス評価、量産まで多岐にわたり、自身の技術力やキャリア向上に繋がります。当事者意識が高く、チームワークを大切にしている方を求めています。

  • 応募資格

    【MUST】 ・パワーデバイス構造設計やプロセス開発経験 【WANT】 ・Field Stop 型IGBTのウェハプロセス、デバイス動作、信頼性等に関する専門知識 ・TCADシミュレーションスキル ・TEGレイアウトスキル ・デバイス電気特性評価スキル ・IGBTモジュール実装に関する知識 ・インバータシステムに関する知識 【言語】 日本語:ビジネス会話が出来る 英語 :ビジネス会話ができる (TOEIC 700点程度)

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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研究職:核酸医薬の研究開発 【湘南】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
750万円~ / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    創薬本部モダリティー研究所配属配属となり、核酸医薬品の研究開発を担当して頂きます。 【具体的には】 ■核酸医薬の研究開発、申請、製造のバリューチェーン構築 ※核酸モノマー、オリゴマーのCMC・申請業務のリーダーとしての活躍を期待するポジションです。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■核酸化学に精通した核酸CRO、CDMO経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■核酸医薬上市経験をお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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製造技術開発、技術移管マネジメント職

田辺三菱製薬株式会社
「医薬品の創製を通じて、世界の人々の健康に貢献します」を企業理念に世界中の人々の役に立つ“夢のある新薬”を提供し続ける。~田辺三菱製薬株式会社~
900万円~ / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    同社は田辺製薬と三菱ウェルファーマとの合併により2007年に設立された製薬メーカーです。三菱ケミカルHDグループの傘下となり、コーポレート体制やDXの推進などのシナジーにより成長をしています。R&D体制では2年で12億円の売上規模に成長した製品や、レミケードなど長期で売り上げを伸ばす製品などがあり、堅実な体制を持つ企業です。2020年にはラジカヴァの米国展開をされ、市場の大きいALSとパーキンソン病ではグローバル開発もしています。2021~25年で後期開発に入った製品は10製品程あり、益々の成長が期待される企業です。貴方様には、創薬本部フロンティア創薬ユニット・モダリティー研究所配属となり、遺伝子治療用ウイルスベクターの製造技術・技術移管をお任せいたします。 【具体的には】 ■遺伝子治療用ウイルスベクターの製造技術(細胞構築、培養、精製、分析) ■開発、治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管 ※遺伝子治療の製造技術・プロセス開発のPI(プリンシパルインベスティゲーター)としての役割を期待しております。 【採用背景】 遺伝子を標的とする創薬において、中心となるモダリティの1つである遺伝子治療の推進には、遺伝子治療用ウイルスベクターの設計のみならず、ウイルスベクターの製造課題を解決していくことが重要であり、創薬研究から臨床開発段階における製造課題(製造技術開発、設備導入など)から市販に向けた製造課題の解決までを全体的に俯瞰して進める必要がある。 遺伝子治療における製造課題の解決にむけた全体的な加速化のために遺伝子治療用ウイルスベクターの製造プロセス開発の経験があり、遺伝子治療の創薬フロー全体を俯瞰して進められる人材を採用したいと考えている。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■バイオロジクスの創薬研究経験 ■バイオロジクスの製造プロセス開発及びの治験薬製造(特に遺伝子治療)の経験 ■IND IMPDの経験 【歓迎要件】 ・バイオロジクス(ウイルスベクターを用いた遺伝子治療)の創薬研究 ・CDMOへの技術移管経験/GMP組織の工程責任者などの管理業務の経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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グローバルQAの戦略的プランニングとマネジメント

協和キリン
900万円~1549万円 / メンバー

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細川 剛
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■グローバル品質保証の戦略から実行を円滑に推進するためのマネジメント業務全般と、部門長の全体統括業務補佐を担当します。【業務内容】■グローバル品質保証体制の策定(マネジメントレビュー等)■戦略的ビジネスプランニングの策定、実行管理■グローバル品質インシデントの管理および監督■Global Quality Metricsの策定および継続的改善■チームマネジメントと人材育成

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方■薬学・工学・農学・理学系の大学卒以上■組織あるいはチームマネジメントの経験■海外と業務可能な高度な英語力(目安TOEIC730点)■5年以上の製薬業界における品質保証業務の経験■GMP/GQPに代表される製造管理、品質管理に関する知識■グローバル品質保証部門での経験■グローバルチームにおけるプロジェクトマネジメントの経験

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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遺伝子治療ベクター生産のプロセス開発リーダー

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~1549万円 / メンバー

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細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    1.AAV(アデノ随伴ウイルス)等のウイルスベクターやプラスミド,mRNA等の非ウイルスベクター等の遺伝子治療ベクター医薬品のプロファイル(TPP)から,QTTP (quality target product profile)とCQA (critical quality attribute)を設定する。CQAを保証すべき,CPP (critical process parameter)をDoE (design of experiment)等の手法で決定し,そのDS (design space)を設定する

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方・バイオロジー,あるいは,バイオテクノロジー関連分野の研究者・バイオロジクスのプロセス開発関連業務に3年以上の経験(5年以上が望ましい)・海外アカデミア,及び企業との共同研究,ビジネス提携を潤滑に推進できるレベルの英語力・未経験の領域業務でも,上司からのハイレベルなインプットを基に,社内外リソースを活用して,その立ち上げ,及び,その後の業務遂行をリードできる能力

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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プロジェクトマネージャー(CPM/臨床開発/医療機器)

世界トップクラスのCRO
850万円~1449万円 / メンバー

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香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医療機器メーカーから受託する臨床開発プロジェクトにおける進捗、品質、予算等を総合的に管理するプロジェクト管理を担当していただきます。【具体的には】・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理・プロジェクトに関する提案、契約締結業務の実施・社内の調整・進捗管理業務(主にプロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど)・プロジェクトの予算管理、それに基づく調整業務・リスクマネジメントプランの作成

  • 応募資格

    【必須要件】■医療機器の臨床開発におけるプロジェクトマネジメントもしくはモニタリングチームのマネジメント経験をお持ちの方■読み書き、電話対応可能なレベルの英語力【歓迎要件】■ICCC(治験国内管理人)業務のマネジメント経験をお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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開発

仙波糖化工業株式会社
★☆自分が開発した商品が世の中に出て行くときの喜びは最高です!☆★☆★誰でもが口にするものを世の中に送り出しています★☆
340万円~ / メンバー

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  • 勤務地

    栃木県

  • 仕事内容

    お客様が求める商品の、理想的な”色・味・風味”を創り出す会社です。 【具体的には】 ■レシピの作成・調理による検証・味の評価 ■営業や工場からの意見の調整 ■営業と得意先へのプレゼン ■その他、関連業務全般 ※現在3課体制でそのいずれかに配属予定 1課:色付けをするためのカラメルがメイン 2課:粉末のお茶などの造粒製品(コーンスープ、ココアなど) 3課:冷凍製品(和菓子、野菜ブロック) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    食品メーカーの経験 【歓迎要件】 特に無し

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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パイプライン工事全般の施工管理

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~1400万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【配属部署】 エネルギー本部 パイプライン事業部 パイプライン技術部  【お任せする業務内容】 エネルギー会社向けのガスパイプライン新設工事や検査・メンテ工事、石油パイプラインの検査・メンテ工事などを主に行っています。 特に高圧天然ガスパイプライン関連の工事が多く、具体的にはガスパイプライン開削工事、推進工事やシールドトンネルの配管工事、減圧ステーションやバルブステーションなどの機械設備工事などがあります。 ほとんどがEPCでの受注で、そのプロジェクト組織のコンストラクション部門でこれまでのご経験を生かしていただき、ゆくゆくはCMとしてご活躍いただけるようキャリアを積んでいただけます。 工事規模は数千万円から大きいものは百億円を超えます。 このため工期は短いもので数ヶ月から長いものでは2~3年で、建設スタッフは1~2名から大きいところは20~30名の組織です。 工事エリアは国内全域に亘ります。 【補足事項】 工事出張期間中は、月に2回の帰省が認められています。 また工事と工事の間にはひといき休暇制度などがあり、会社の制度を使い少し長い休みを取得頂く事が出来ます。 【採用背景】 組織基盤を強固にするため ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■土木工事や管工事など、パイプライン工事に生かせる施工管理経験をお持ちの方 【充実した福利厚生】 ■独身寮、借上げ社宅制度(自己負担率25%) ・40歳または入社後5年まで ※負担上限 寮7.5万円 社宅10万円

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    株式会社パソナ

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国内薬事規制・薬事申請≪管理職≫【京都】

オムロンヘルスケア株式会社
■海外売上比率70%超のグローバルメーカー!世界シェア1位製品も多数保有。■大手グループ企業の安定性とベンチャースピリットの両立が大きな魅力
1100万円~1400万円 / メンバー

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  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    日本の薬事法規制に関わる業務全般および薬事申請を担当いただくプレイングマネージャ人財を募集します。 【業務詳細】 ■薬事認証(承認)申請に関わる計画立案、申請準備、照会対応 ■業許可および品目許可における認証機関や規制当局との折衝業務 ■QMS適合性調査および業許可要求に伴う外部監査・内部監査への対応 ■薬事規制で求められる業許可についての維持と関連業務の実行 ■法規制動向の分析、把握、社内関係部門への展開、社内適合の実行 ■中国/韓国/台湾における薬事申請・薬事規制に関わる一部業務 【期待される成果】 薬事規制対応のスペシャリストとしての専門性を発揮いただき、リーダとしてグループの運営を担っていただきます。 【携わる商品・サービス】 オムロンヘルスケア株式会社で扱う全ての医療機器・健康機器、及びサービス事業 【この仕事の面白さ・魅力】 ■世の中に役立っていることをダイレクトに実感・体感できる仕事です。 ■従来の事業の枠にとらわれず、自らの意思でチャレンジし、創造性を発揮できます。 ■ホームヘルスケア環境下の医療機器特有の薬事規制を乗り越え、一般コンシューマへ革新的な医療機器(アプリ・ソフトウェアを含む)を届けることができます。 【配属部署】 CS統括部: ■グローバルに活躍するタレント集団です。常に新しい事業にチャレンジしております。 ■新卒、中途入社の分け隔てなく、個人の持つ強みを最大限活かしながら事業としての成果を上げることをモットーにしております。 ■直近のキャリア採用で入社いただき活躍されている方が複数名います。 ■営業や商品開発など、様々な業務経験を有するメンバーが活躍しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■日本薬事に関する業務経験3年以上 ■日本国内薬事申請(認証申請、QMS適合性調査)に関する知識 ■日本薬事認証、申請資料準備、照会対応の実務経験 ■医療機器QMS(日本QMS省令、ISO13485、等)に関する知識 ■日本製造販売業許可、製造業許可に関わる業務経験 ■チームマネジメントの業務経験 ■英語力:TOEICスコア650以上 【歓迎要件】 ■中国/韓国/台湾等における薬事業務の経験(規制対応、申請業務など)

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    株式会社パソナ

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プラント建設における建築設備の計画・設計

非公開
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500万円~1400万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【配属先】 シビルエンジニアリングセンター 設計部 設備設計室 【業務内容】 JFEエンジニアリング社が扱っている、様々なプラント案件に関する、建屋に付随する電気設備全般の見積・計画・設計業務をお任せ致します。 照明・音響・防犯の弱電系設備から受変電などの強電系設備まで、プラントの稼働に必要な電気設備を全て担当頂きます。 JFEエンジ取り扱いプラント: 環境プラント/発電プラント/物流施設/流通施設/アグリプラント/エネルギープラント/パイプライン/アクアプラント 【シビルエンジニアリングセンターとは】 当社商品は事業部毎に計画・設計を行っておりますが、各プラントに関わる建築・土木の領域を横串で担当しているのがシビルエンジニアリングセンターです。 シビル分野の中でも建築・設備・構造・土木の4つの技術領域毎に専門性を高めており、応札・実施段階を問わず幅広いプラント商品に携わることができるのが特徴です。 【採用背景】 各本部での受注拡大に伴い、建築・土木工事の計画・設計を担う技術者の採用を強化しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■建築物に関する電気設備の計画、見積、設計経験 【歓迎要件】 ■プラント施設設計経験 ■1級管工事施工管理技士 ■1級電気工事施工管理技士 ■設備設計1級建築士 【充実した福利厚生】 ■独身寮、借上げ社宅制度(自己負担率25%) ・40歳または入社後5年まで ※負担上限 寮7.5万円 社宅10万円

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    株式会社パソナ

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【大阪】臨床開発モニター(経験者)

株式会社メディサイエンスプラニング
【エムスリー株式会社100%出資】★フレックス/リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
400万円~ / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能。 【具体的には】 ▼治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ▼担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問」や「電話」などの方法により行う情報収集業務 ※残業は月20~30h。原則1人1プロトコル。 ※20以上のPJTが稼動しており(40プロトコール)、約7割がグローバル治験。 【募集背景】案件拡大に伴う増員募集 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2~3年以上 (BE試験、臨床研究、医療機器のみのご経験は原則不可)

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    株式会社パソナ

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製造戦略部長

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900万円~1500万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■デンタルプロダクト事業本部からの様々なリクエストのヒアリング ■製造現場の状況を適切に把握し、リクエストに応えるための現場の課題解決 ■課題解決のための現場への適切な指示出し ■製造部の組織づくり ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■生産工程改善に関わるご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼英語力 ▼中規模以上の製造オペレーションの設計、変更の推進のご経験 ▼購買管理のご経験

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    株式会社パソナ

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安全性情報プロジェクトマネージャー【大阪・東京】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
550万円~1450万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■収益管理( 財務システムの更新、売上確認、請求、予算のレビュー、財務分析、チェンジオーダーの対応などを含む) ■KPI(売上、コスト、利益)をオーバーサイトし、財務面のパフォーマンスを担保する。 ■ 業務手順・使用するシステムの構成と運用などにつき、クライアントとの間で、提案・協議・調整を行う。 ■セーフティオペレーションチームと協働し、チームメンバーにトレーニングとメンタリングを行い、スキルレベルと生産性を向上する。 ■チームのリソース調整、役割分担、進捗と品質の管理を行う。 ■SOPや過去のベストプラクティスに基づき、プロジェクト開始時における潜在的リスクの特定や、稼働後リスク軽減策を実施する。 【同社のポイント】 ■安全性業務へのAI導入等、業務自動化について最先端のプロセス・設備に関わることができます →同社内のテック部隊との協業から大型案件を受注するなど、他社にはない本質的な課題解決に携わることができます。 ■「PV×プロジェクトマネジメント」という市場価値の高い業務に関してキャリアを積むことができます ■新規案件のBID Defense meeting参加やPVスコープの拡大(Signal Detection等)の新規ビジネス開拓ができます 【プロジェクト数について】 治験:57(うちICCC:35)/PMS:19 【IQVIA独自の福利厚生で働きやすい環境があります。】? ▼フルフレックス(1日1時間勤務でもOK。月間の実働時間で調整)? ▼完全在宅勤務制度あり(フレキシブルスタイルワーク制度)? ▼英語研修? ▼育児短時間勤務:子供が満?12 歳に達するまでを限度? ▼女性特別休暇? ▼ベビーシッター割引制度、介護休業制度充実? ▼充実した退職金制度? ? ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CROまたは製薬メーカーにおける、3年程度の安全性情報管理 のご経験(ファーマコヴィジランス、メディカルインフォメーション、リスク管理) 【歓迎要件】 ■プロジェクトマネジメントのご経験 (PMの経験が無くとも部署内で教育体制を敷いておりますのでキャリアアップをご志向される方は積極的にご応募お待ちしております。)

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    株式会社パソナ

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東京 医療機器開発モニター(経験者)

イーピーエス株式会社
◆◇◆内資大手イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆                    働きやすい環境と豊富なキャリアパスが特長
400万円~ / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ★ワークライフバランスを保ちながら医療機器CRAとしてご活躍頂けます★ 【具体的には】 ・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務 ・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等 ・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成 ・治験実施に関わる書類および資料の作成 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRA(臨床開発モニター)のご経験 ※医療機器経験でも医薬品経験でも応募可能です。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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日本および海外の薬事戦略・薬事開発≪管理職≫【京都】

オムロンヘルスケア株式会社
■海外売上比率70%超のグローバルメーカー!世界シェア1位製品も多数保有。■大手グループ企業の安定性とベンチャースピリットの両立が大きな魅力
1100万円~1400万円 / メンバー

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  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    革新的な測定技術や効果効能を搭載する弊社医療機器において、日本や米国などグローバルでの薬事獲得へ向けた戦略策定と実行を推進していくマネージャポジション人財を募集します。 【業務内容】 革新的な測定技術や効果効能を搭載する同社医療機器において、グローバルでの薬事獲得戦略の策定と実行を推進するマネジメント業務を担っていただきます 【具体的には・・・】 ■日本/米国/中国/欧州等での先行した薬事獲得戦略の策定と実行 ■グローバル各国での先進的な法規制の分析、把握、薬事開発への展開 ■各国行政当局との交渉を通じて臨床評価/非臨床評価における要件を確立 ■臨床評価/治験を社内外の関係部門と共に計画し実行 ■各国薬事申請に至る薬事開発を技術部門とプロジェクト実行し薬事獲得を実現 ■保険収載に向けた薬事申請の確立、各国行政当局との折衝 ■デジタルヘルスケア/遠隔医療等に関わる法規制動向の把握・影響力行使をする工業会活動 【期待される成果】 薬事戦略スペシャリストとしての専門性を発揮いただき、リーダとしてマネジメント業務を担っていただきます。 【携わる商品・サービス】 オムロンヘルスケア株式会社で扱う全ての医療機器・健康機器、及びサービス事業 【この仕事の面白さ・魅力】 ■世の中に役立っていることをダイレクトに実感・体感できる仕事です。 ■従来の事業の枠にとらわれず、自らの意思でチャレンジし、創造性を発揮できます。 ■ホームヘルスケア環境下の医療機器特有の薬事規制を乗り越え、一般コンシューマへ革新的な医療機器(アプリ・ソフトウェアを含む)を届けることができます。 【配属部署】 CS統括部: ■グローバルに活躍するタレント集団です。常に新しい事業にチャレンジしております。 ■新卒、中途入社の分け隔てなく、個人の持つ強みを最大限活かしながら事業としての成果を上げることをモットーにしております。 ■直近のキャリア採用で入社いただき活躍されている方が複数名います。 ■営業や商品開発など、様々な業務経験を有するメンバーが活躍しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■日本および米国における薬事に関する業務経験5年以上 ■日本国内薬事規制(承認・認証申請、QMS適合性調査、保険)に関する知識 ■医療機器QMS(日本QMS省令、ISO13485、等)に関する知識 ■日本薬事承認/認証申請、申請資料準備、照会対応の実務経験■日本製造販売業許可、製造業許可に関わる業務経験 ■チームマネジメントの業務経験 ■英語力:TOEICスコア650以上 【歓迎要件】 ■臨床評価報告書作成、治験実行に関する実務経験

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Clinical Project Manager

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
850万円~1700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 【具体的には】 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理(主にプロジェクトメンバーとなるCTL、CRA等) ・プロジェクトの予算管理・調整 ・リスクマネジメントプランの作成 ※プロジェクトマネジメントとモニタリングのリーダーを兼務して頂きます ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■いずれかに当てはまる方 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・臨床開発の企画 ・ICCC(治験国内管理人)業務のマネジメント ■英語力 (Reading、Writing、Speaking、Listening いずれもビジネスレベル以上。TOEIC750点以上を目安としていますがこれから勉強する意欲が高い方も歓迎です)

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    株式会社パソナ

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アソシエイトダイレクター(Full Service)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
1300万円~1900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    People Responsibilities: - Supervision of Clin Ops managers - Responsible for the supervision of assigned direct reports - Responsible for detailed performance review and management of assigned direct reports including: Annual Performance Management and Development (PMD), Individual Development Plan (IDP), Line of Sight Goals and Shoves & Tugs - Responsible for appropriate management and resolution of performance issues - Measure performance indicators for assigned staff within Clinical Operations. - Identify individual training needs and assist in the conduct of training and development efforts, regionally - Conduct on-site Accompanied Field Visit activities (Evaluation and Quality Control Visits) for Clinical Operations staff - Effectively communicate management strategies, policies and procedures in conjunction with leadership teams - Develop and maintain effective relationships with management ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※英文レジュメのご提出を宜しくお願い致します。 【必須要件】 ■製薬企業またはCROでの15年以上の医薬品臨床開発の知識と経験 ■ラインマネージャーとしての職務経験 ■クライアントまたはベンダーとの直接のやり取りを含むプロジェクトマネジメント経験 ■英語力:ビジネス会話 ※英語での面接有 【働き方】 ▼フルフレックス制度、リモートワーク可で柔軟な働き方が可能です。

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Senior Medical Director Therapeutic Area (Medical…

アステラス製薬株式会社
【Purpose Scope】 ・Accountable and responsible for development and implementation of a global medic…
1500万円~1800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【Purpose Scope】 ・Accountable and responsible for development and implementation of a global medical development plan on a large complex late phase project or on a group of complex earlier phase projects. ・Serves as global medical lead (GML) on one or multiple Astellas Pharma Global Development (APGD) Core teams including late stage and complex projects. ・Responsible for designing and conducting a global medical program resulting in quality regulatory submissions. ・Responsible for the medical interface with research through regulatory authorities and the commercial organization. ・Provides medical leadership on the Global Project Team and chairs the Global Clinical Team meetings. ・Supports to other projects as required. 【Essential Job Responsibilities】 ・Accountable and responsible for design and final recommendations in clinical development plan for their drug (s) after soliciting appropriate input and review from colleagues within Regulatory Affairs Commercial and Medical Affairs (Global and Regional) Manufacturing Clinical Pharmacology Statistics Health Economics and Outcomes Research and other line functions. ・Leads the global medical team(s) to design implement and conduct multi phase development studies globally to support filing of successful regulatory submissions and supplemental filings post approval. ・Leads APGD medical programs when required as part of post marketing requirements. ・Accountable and responsible for execution and delivery of the clinical development plan (in conjunction with Global Development Project Leader (GDPL)). ・Acquires public knowledge of present and future competitor products and how they impact the internal medical and commercial strategy. ・Negotiates milestones and ensures clinical development objectives are met (in conjunction with Global Project Development Leader). ・Plans for resources required both within the Medical Sciences organization and in conjunction with the Global Development Project Lead (GDPL) and the Glob…

  • 応募資格

    【Qualifcations】 The candidate must be a strong physician scientist with several years of experience in the global pharmaceutical industry. Capable of designing and executing clinical development plans providing medical leadership to a project team and to junior medical staff providing clear updates on progress to milestones and strong medical and product development acumen to programs and the team. <Required> ・Medical Degree (or Medically Qualified) with post graduate qualification and specialization in the appropriate specific therapeutic area/or one of the groups preferred ・Should have at least 5 years relevant experience in drug development in a biotech/ pharmaceutical company or equivalent experience in an academic clinical research role(NCI NIH Academic Research groups etc) ・Proven record of being a successful medical leader and a study clinician. ・Experience managing drug development programs. ・Experience designing implementing and conducting clinical studies to produce both timely and high quality data. ・Proven ability to get results in a matrixed management environment <Preferred> ・Additional post doctoral training or additional qualifications such as PhD PharmD certificate in Pharmaceutical Medicine highly desirable ・Prior experience in leadership role in EU/US regulatory filing.

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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安全性情報

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1400万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    製薬企業の安全性情報の募集です。具体的には下記業務をお任せします。 ■有害事象の監視・安全報告・リスク管理等の日本における安全監視活動 ■安全性情報プロセスの文書化とトレーニング ■査察対応 ■日本およびその他エリアのPV活動を適切に実施する。 ※スタッフまたはピープルマネジャーの募集となります。マネジャーの場合はピープルマネジメント経験が必須となります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーにおける安全性情報のご経験 ■会話レベル以上の英語力

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    株式会社パソナ

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クリニカルリード(CL/臨床開発/医薬品)

世界トップクラスのCRO
800万円~1449万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■同社のCL(クリニカルリード)としてご担当頂きます。【具体的には】■クリニカル(モニタリング・症例登録)におけるプロジェクトマネジメント業務■品質、タイムライン、予算の管理 ■モニタリングのリーダー業務※試験は、ローカル、アジア、グローバル、ICC試験等多岐に渡ります。※クリニカルファンクションのリードを行って頂くポジションです。

  • 応募資格

    【必須要件】■英語力(TOEIC650点以上目安)■以下いずれかの経験をお持ちの方・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント・モニタリングリーダー(サブ含む)としての経験(2年程度)・ICCC(治験国内管理人)業務のマネジメント

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    株式会社クイック

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治験における施設契約書作成業務(内勤)

イーピーエス株式会社
◆◇◆内資大手イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆               多様なキャリアパス 女性も活躍できる環境 WLB充実
400万円~ / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ★東京、名古屋での募集です。勤務地は選択頂けます★ 施設契約書作成など治験における施設の立ち上げをお任せします(内勤)。CRAから独立して、施設費用の妥当性確認、および契約書の条文交渉~内容固定までを実施する業務です。まだCRA部門の1チームですが今後一つの部署にすることも考えており、管理職を目指すことも可能です。単なる契約書作成ではなくクライアントポリシーを施設に認めて頂くよう交渉をしていく非常に重要な役割を担っています。 【具体的な職務内容】 ■費用確認 -CRAが医療機関と交渉した治験費用が、依頼者基準を満たしているかどうかの確認を行います。基準を満たしていない場合、依頼者指摘がなくなるまでCRAへ再交渉を依頼します。(今後、費用についても、CRAに代わり医療機関と直接交渉を行う予定です。) ■契約書作成 ー依頼者により作成された契約書テンプレートやマニュアルに基づき、CRAに代わり、直接医療機関と内容について交渉を行います。交渉が難航する場合、依頼者へエスカレーションし、代替案を基に固定まで協議を実施します。 ー依頼者に承認された治験費用を、契約書に盛り込み依頼者および医療機関へ最終確認を行います。 ー内容固定後、契約書の押印手続きを行います。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■企業治験モニタリング(CRA)のご経験をお持ちで、施設立ち上げの経験がある方 (SSUなど施設立上のご経験をお持ちの方も歓迎します) 【★施設立ち上げ時の契約関連業務をCRAから独立して実施するプロフェッショナルチームです】 多数の関係者の調整や医療機関との難しい交渉など、苦労も多い業務ですが、効率的な施設立ち上げとCRAのProductivity向上を実現するためにはなくてはならない役割であり、依頼者からのニーズも益々高まっています。

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    株式会社パソナ

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薬事担当マネージャー候補【世界初/医療×AI製品】

株式会社FRONTEO
独自開発の人工知能搭載「KIBIT」を展開【AIによる言語解析市場シェア率No.1/日本企業時価総額上位100社中60社以上に導入中】【グロース市場上場/月残業平均20H程度/住宅手当・家族…
700万円~1500万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    新規AI医療機器メーカとして業許可を取るための薬事業務を担当いただく方を募集します。まずは現在治験プロトコル策定中の『認知症診断支援AIシステム』のに携わっていただく予定です。 【業務内容】 ■業許可申請業務:製造業、製造販売業 業許可申請 ■薬事戦略の立案と実行 ■各種申請業務管理(さきがけ、オーファン指定、高度先進医療等) ■医療機器クラス申請(届出)業務 ■医療機器承認申請業務 ■PMDA対応 ■開発部門との連携 ■事業開発部門との連携 ■パートナー企業のマネジメント(行政書士との連携) 【配属部署について】ライフサイエンスAI事業部 AIで現代が抱える医療課題に挑戦し、確かな医療に誰でもアクセス可能な社会を実現することを理念としています。各分野の専門家とタッグを組みながら、“Patient First, Evidence-based”な研究開発を推進し、様々なソリューションを創造していきます。 一例として同社が開発した『Concept Encoder(コンセプトエンコーダー)』がございます。テクストデータ(医学論文、電子カルテ、患者データ等)をベクトル化し、オミックス情報やバイタル情報等の数値データと組み合わせ創薬支援や営業・マーケティング支援などの支援ツールとなります。実際に同ソリューションを活用し動いているプロジェクトは下記となります。 ■転倒転落防止システム(NTT東日本関東病院、エーザイ)  https://www.fronteo.com/20200128 ■認知症診断支援AIシステム(慶応義塾大学病院)  https://www.fronteo.com/20200701 ★魅力★ 〇医療機器のスタートアップのご経験ができます。 〇最先端のデジタル医療機器に携われます。 〇裁量を持って、ご自身の経験を活かしていただけます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬事業務の全般知識および専門知識 (PMDA対応~承認申請業務まで) ■医療機器の薬事経験が5年以上 【歓迎条件】 ■デジタル医療機器の経験 ■CTOメッセージ https://lifescience.fronteo.com/technology/message/ ■事業戦略 https://lifescience.fronteo.com/lifescienceai/businessstrategy/

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    株式会社パソナ

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メディカルアフェアーズ

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
700万円~1500万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◎メディカルアフェアーズ&ストラテジー部において、自社製品に関連し、医学・医療・科学的に様々なアセスメントを行い、戦略的な情報を発信するに際し、専門的造詣を用いて、情報の創造に直接・間接に具体的に寄与する 【具体的には】 ■研究支援(企業主導委受託研究、研究者主導研究)の遂行に関する業務(研究計画案作成、実行管理、成果の会社からの公表に関わる作業等) ■その他、社内に対する医学的、科学的支援 ■社外の医師・医療専門職に対する情報提供(文献、未承認製品情報等) ■メディカルアフェアーズ業務に関する社内手順書の作成・遵守管理等 ※上記について、自ら行うのみではなく、チームメンバーに適切な助言をし、業務の遂行を支援して頂きます。 【配属部署】メディカルアフェアーズ部 部長1名、以下2名のスペシャリストが在籍。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系バックグランド(薬学・理工・農学・医学など) ■メディカルアフェアーズのご経験5年以上 ■ビジネスレベルの英語力(TOEIC750点以上) 【歓迎要件】 ▼製薬企業でのプロトコル作成経験 ▼PMDAとの交渉経験

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    株式会社パソナ

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保健師・看護師【新規事業:PSP事業本部】※未経験可

エムスリー株式会社
■日本の医療業界の構造そのものを変革する企業。■ソニーグループの医療系インターネット企業■日本最大級の医療従事者向け情報サイト「m3.com」を運営
500万円~ / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    産業保健師として下記業務をお任せします。 【具体的には】 ■エムスリーや他企業の従業員及びその家族に対する症状の相談や医療情報の提供(対面と電話の比率は半々くらい) ■カルテ入力 ■エムスリー会員である医師への問い合わせ・患者への回答。 【所属】:ペイシェントサポート事業本部 ※社長直下にてエムスリーの新規事業である健康経営投資関連の法人向けサービスを展開している部署になります(求人票下部備考欄参照) 【サービス魅力/他社との違い】 ★法人の在籍社員の他、社員の家族も利用できるサービスです。 ★エムスリー会員である名医とすぐに繋がれる仕組みがあり、メンタル疾患の他、お子様の急病・希少疾患の相談にも対応できます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■看護師としての臨床経験3年以上 ■治療期間が長い疾患領域での看護師経験 (例:癌、内科、血液内科、外科、心療内科、小児科等) 【歓迎要件】 ▼保健師資格 ▼英語力 【おすすめポイント】 ★完全週休2日他、休暇制度充実。溜池山王駅近でアクセス良好 ★働くママ保健師応援制度あり(時短勤務希望の場合は契約社員となります) ★最大10万円の入社祝い金あり(就業時5万、半年就業後5万)

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医療経済・アウトカムスペシャリスト

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
800万円~1400万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【期待する役割】 このポジションの役割は、IDS事業部の製品販売のプロセス、それをサポートするシステム、組織的能力の改善を推進する事によりIDS製品を全体的な目線で収益性を高めて成長を加速させ、最適な価格設定プログラムの一環としての戦略的な価格設定活動をサポートする事です 【職務内容】 ■地域及び国レベルで事業部の全体的な価格設定プロジェクトの定義を含む地域価格戦略のロードマップの作成 ■グローバル/日本のMKTGチームやHEOR(医療経済・アウトカムリサーチ)と連携して、新製品販売に向けた最適化された価格戦略を策定 ■最適な価格戦略を確実に遂行するため、事業部全体のステークホルダーとの良好な関係を構築 ■日本での価格分析を行い、管理する。主要な指標を定義し主要な事業部関係者に報告 ■ 事業部のプライシングステアリングコミッティーで重要な役割を果たし、主要関係者と定期的なレビューを行い価格に関する動向を見直し行動計画 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療業界での価格戦略経験 ■ビジネスレベルの英語力(TOEIC700点以上)

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    株式会社パソナ

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開発薬事

専門領域に焦点を当てて研究開発を行うバイオベンチャー
500万円~1549万円 / メンバー

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香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■同社の薬事担当として幅広く業務に従事していただきます。【具体的には】・臨床開発部門と協働し、薬事戦略の立案・各種申請書類の作成・当局対応・薬事法、製品に関わる関連規制等のコンプライアンス周りの管理 等

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■製薬メーカーもしくはCROにて、医薬品の薬事業務経験をお持ちの方■英語力(日常会話、メールが問題なく対応できるレベル)

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    株式会社クイック

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非鉄金属関連・鉱山開発プロジェクト管理【金属資源開発】

丸紅株式会社
◆非財閥系総合商社の丸紅◆丸紅グループの総合力を強化するため、強い「個」を基軸とした複合的・重層的取り組みを推進しています
500万円~1500万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    非鉄金属鉱山等の地質、採鉱および選鉱部門における探査、生産管理、技術検討、営業管理などの業務をお任せします。 【募集の背景、応募者へのメッセージ】 同部は、金属グループが出資する銅、鉄鉱石、石炭などの資源プロジェクトの事業管理・運営を技術面からサポートしており、鉱山開発に関する知識と経験を持った社員を必要としています。国内外の資源開発会社や資源系コンサルタントでの経験を生かし、商社の立場から事業開発・運営に熱意を持って取り組むことの出来る技術者を募集します。 【想定される職務内容、キャリアプラン】 入社後一定期間は東京本社において、非鉄金属関連の既存プロジェクト管理や新規プロジェクト評価などを担当頂きます。その後、チリ等の事業会社に出向し、鉱山現場における探査や採鉱および選鉱操業管理などを担当する予定です。※一度の赴任期間は3~4年間程度を想定しており、また、将来的に金属グループにおける非鉄金属以外(鉄鉱石、石炭、ボーキサイト等)の案件評価やプロジェクト管理を担当する可能性もあります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■工学部、理学部などで資源開発工学、地球科学など資源系学科を修了された方 ■3年以上、国内外の鉱山勤務或いは鉱山開発業務に携わった経験のある方 ■英語またはスペイン語能力(英語の場合TOEIC730点相当以上) 【歓迎要件】 ■海外勤務経験 ■スペイン語での業務経験 ★グローバル市場での活躍を希望される方には大規模なフィールドを用意することが可能です。

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    株式会社パソナ

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注射剤検査 主席部員

日系大手医薬品メーカー
800万円~1449万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    注射剤検査におけるDeputy Managerとして、グループマネージャーを補佐し、以下を所管いただきます。・部門のKPI、予算管理、人材育成・注射剤検査に関する日々のトラブルシュート・技術改善、原価低減・合理化策に関する技術検討・逸脱、変更管理に伴う業務サポート・GMP文書管理、教育管理・支援・中長期プロジェクト、改善活動の推進・支援・他部門との調整/交渉・国内外からの当局査察対応など

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■高専卒以上■製造部門においてトラブルシューティングや改善活動を実施(もしくは製造現場支援部門にて現場サポート)した経験を有する方■プロジェクトマネジメントの経験を有する方■日常会話及び読み書き可能なレベルの英語力

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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Patient Safety

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
800万円~1400万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    世界各国に拠点を置くグローバル製薬メーカーで安全性情報の募集です。 【職務内容】 今回貴方様には同社製品の安全性情報を担当頂きます。今回下記を具体的な業務としてご担当頂ける方を募集しております。 ■治験薬及び市販薬の安全性情報管理業務 ■安全性情報管理業務のプロセス管理(安全性情報入手、評価、当局報告) ■外部委託先(CRO)との折衝、交渉、契約管理 ■本社とのコミュニケーション(電話会議、メールなど) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募の際は、履歴書・職務経歴書・英文レジュメが必要です 【必須要件】 ■ファーマコビジランス部門でのご経験 ■PerceiveやArgusなどのPVシステムの使用に関するご経験 ■英語力(日常会話可能なレベル)

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    株式会社パソナ

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【横浜】半導体プロセスシミュレーション技術研究開発

株式会社サムスン日本研究所
※業務詳細やポジション詳細はお電話にてご説明させて頂きます※ ※下記情報は大枠となります※ 【募集職種】 最先端半導体プロセスに関わるシミュレータの開発  (シミュレーションモデル構築、数値技術開…
600万円~1500万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ※業務詳細やポジション詳細はお電話にてご説明させて頂きます※ ※下記情報は大枠となります※ 【募集職種】 最先端半導体プロセスに関わるシミュレータの開発  (シミュレーションモデル構築、数値技術開発、ソフトウェア開発を含む) ■研究所の概要 ・電子産業分野の基幹技術の確保、次世代製品における革新技術及び部品の先行開発を本業に、世界水準の先端研究所として活動することを中長期ビジョンとしています。 ・研究所は敷地面積約7 200平方メートル、総床面積約19 000平方メートル、地上6階地下2階建てで先端インテリジェント機能を備えます。高水準の研究開発を通じ、日本はもちろん世界市場でのサムスングループの競争力を強化し続け、また地域の発展に貢献いたします。

  • 応募資格

    <下記全て該当する方> ・計算科学シミュレーションに関わる研究開発の経験(物理、化学、材料、流体等) ・プログラミング経験(C C++ Python他) ・技術文献読解レベルの英語力 (歓迎) ・半導体プロセス、レイアウトの知識 ・HPC技術を使ったソフトウェア開発の経験

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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Medical Director(Safety Physician)

PRAヘルスサイエンス株式会社
臨床試験の実施、分析と報告、統合データベースの作成、有効性と安全性のプール分析、IAEとIAS、新しい医薬品の承認申請に必要な書類作成のサポート、および医学的専門知識を提供する。 また、必要に応じて…
1000万円~2000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    臨床試験の実施、分析と報告、統合データベースの作成、有効性と安全性のプール分析、IAEとIAS、新しい医薬品の承認申請に必要な書類作成のサポート、および医学的専門知識を提供する。 また、必要に応じてPRAサービスのマーケティングおよび販売に関連するタスクでBusiness Developmentグループをサポートする。シニアレベルのMedical Directorは、将来的にFunctional Managementの責任を有する可能性がある。 【1】開発中および承認中の医薬品の利点/リスク評価と安全性における専門知識の提供を行う 深刻な有害事象の評価を行う 当局、施設、IRBおよび倫理委員会への通知レター作成またはレビューを行う Data Monitoring Committeeのデータをレビュー、分析、および要約を行う Aggregate Safety Reportの作成およびレビューに貢献し、特定の疾患における疫学、疾患の自然経過、標準的な治療、代替治療オプションを含む化合物の利点/リスクを評価する 安全性試験の計画および実施におけるSafety Management Plans、Signal Detection Plans、Pharmacovigilance Plans、Risk Management Plansの策定およびレビューに貢献する 【2】上市薬に関する利益/リスク評価および医薬品安全性の専門知識を提供する Spontaneous Reportや文献のケースを評価する 個別の累積的な利益/リスク評価を提供する 必要に応じて、当局に報告を行う医療専門家、患者さんとコミュニケーション取る 定期安全報告を確認および承認する 安全性のイシュー評価を行い、クライアントとの協議を推奨する 必要に応じて当局によるヒアリングに参加する 【3】出版物およびProfessional Reportの作成をサポートする 試験結果と臨床試験レポートをレビューして解釈を行う Expert Reportを作成し、IAS / IAE、NDA / PLA、およびその他の申請をサポートし、出版物、ポスター、Scientific Presentationsの作成および/またはレビューを行う 【4】Business Development Teamをサポートする 新規クライアントとの関係を構築し、クライアントとの関係を維持して、リピートビジネスの獲得を目指す コネクション、文献、社内外の会議を通じて、新しいビジネスチャンスを特定する 学会や講演会などを通じて、PRAのビジネスチャンスを広げる 成功要因を特定し、患者さんの募集、患者さんの紹介制度、および実行のためのさまざまなアプローチのオプションを提供することにより、RFP作成に貢献する プレゼンテーションの作成を含むBid Defense Meetingに出席し、クライアントとのRFPディスカッションで積極的な役割を果たす ポートフォリオと開発戦略について話し合うために、Client FacingにおいてBDチームのサポートを行う

  • 応募資格

    【職務経験/専門性など】 製薬メーカー、バイオテック、CROにて、臨床試験または臨床研究におけるSafety Physicianの業務経験 高いプロジェクトマネジメントスキル 規制や関連法規に関する深い知識 円滑なコミュニケーションスキルと高いプレゼンテーションスキル 実務に必要なPCスキル(Microsoft Office関連) 【言語】 日本語および英語(いずれもビジネス上級レベル) 【資格】 医師免許(日本以外可)

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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PCB材料エンジニア<正社員または契約社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください
800万円~1800万円 / リーダー | メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    通信機器および端末(スマートフォン、ウェアラブル等)におけるPCB基板技術の開発ニーズに焦点を合わせ、基板の構成部材およびプロセスにおける重要な技術的チャンスを発掘、識別し、基板サプライヤーまたは二次サプライヤーと協力し技術開発を行う。 ・PCB向けの高速高周波基板材料に関連する応用技術の研究を担当する。 ・製品からPCB材料の要求技術仕様に基づいて、産業サプライチェーンと連携して解決案を制定し、量産出荷を完成させる。 ・PCB材料の加工プロセスにおける問題点について分析し、改善案を作成する。

  • 応募資格

    【必須要件】 ・PCB技術開発経験が5年以上ある方。 ・新PCB技術プロジェクトの開発プロセス、NPIプロセスに精通している方。 ・PCBの材料、化学品、機器や他のリソースに精通し、それらを効率的に活用出来る方。 ・日本語に加え、英語がビジネスレベルの方 【その他】 ・大卒以上

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    キャリア・ネットワーク株式会社

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開発業務(ウレタン事業)

非公開
接着剤、シーラント向けのポリエーテルポリマー、変成シリコーンポリマー等のポリマー開発及びお客様へのテクニカルサービスを通じて開発品の商品化。 ■魅力 主業務は、接着剤、シーラント向けのポリマー開発…
600万円~1400万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    接着剤、シーラント向けのポリエーテルポリマー、変成シリコーンポリマー等のポリマー開発及びお客様へのテクニカルサービスを通じて開発品の商品化。 ■魅力 主業務は、接着剤、シーラント向けのポリマー開発です。研究開発でのアイデア次第で、最終製品としての特徴を発現させられ、オンリーワンの製品になる可能性があることも魅力です。また、幅広いウレタン分野への展開ができる可能性があります。

  • 応募資格

    ・化学反応、物性(特にポリマー合成)に関して、知識・知見を有し、技術課題に対し高分子設計を自ら考え、実行し、お客様に提案できること。 ・報告、連絡、相談が適切にできること。 過去に、開発に関わり、開発の段階から最終の製品化まで業務として経験していること。 ・社内外の方に対し、論理的に説明できるコミュニケーション力があることが好ましいです。

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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Manager of Clinical Operations (COM)

PRAヘルスサイエンス株式会社
クリニカルオペレーション部門におけるCRAおよびIn House CRAといったメンバーのラインマネジメント(育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等)をお任せいたします。 また会社…
800万円~1500万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    クリニカルオペレーション部門におけるCRAおよびIn House CRAといったメンバーのラインマネジメント(育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等)をお任せいたします。 また会社の立ち上げフェーズでもあることから、PRAグローバルと連携し、会社の仕組みづくり、プロセス構築といったタスクフォースにも取り組んでいただくことを想定しております。 【具体的には】 ・経験の浅いCRAおよびIn House CRAの教育・指導を行う ・CRAおよびIn house CRAといったメンバーが、高いパフォーマンスを発揮し、質の高い業務を行えるようなマネジメント、およびキャリア開発プランに基づく育成を行う ・メンバー個人のキャリアゴールの達成に向けたサポートや、適切なフィードバックを行う ・昇給、昇格に紐づくパフォーマンスのマネジメントを行う ・優秀な人材の定着(retention)、およびクライアントの求める期待以上のサービスを提供できるように、メンバーのworking environmentに気を配りながらマネジメントを行う ・プロジェクトタスク、およびタイムライン管理によって、プロジェクトチームが顧客のニーズに寄り添えるよう、アサインを含めた適切なリソースマネジメントを行う ・他のfunctional managersとのコミュニケーションを取りながら、最適なチーム運営およびメンバーマネジメントを行う ・タスクフォースチームをリードし、仕組みやプロセス改善に向けたイニシアティブを執る ・適切なコミュニケーションによって、チームビルディングを行う ・社内におけるpoint of escalationとして、問題やconflictの改善・解決に取り組む ・PRAのシステムやプロセスに照らし合わせ、自部門のメンバーがコンプライアンスを遵守しているかどうかを確認・評価する ・必要に応じてassessment visitや、bid defense meetingへの参加、またはそれらに向けたサポートを行う ・クリニカルオペレーションのパフォーマンスを最大限発揮し、クライアントに対して質の高いサービスを提供できるよう、クリニカルオペレーションに関わる人材の採用にも携わる

  • 応募資格

    【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 【職務経験等:必須要件】 ・CROにおける(3年以上)臨床開発業務経験 ・CROにおける臨床試験(モニタリング)におけるLine Management、Study Management/Lead、Project Management/Lead、Team Management/Lead等、またはそれらに準ずる業務経験 ・ビジネスレベルの英語スキル(メール、文章作成、できれば会議で業務遂行可能なレベル) 【専門性:望ましい要件】 ・新しいことにチャレンジできる気概 ・新薬開発業務に熱意を持って取り組むことができる人間性 ・臨床開発などの業務経験に裏打ちされた専門性 ・社内外の人間をまとめていけるリーダーシップ ・国内専門医とのネットワーク網を構築できる人間力

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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【横浜】科学技術計算ソフトウェア開発

株式会社サムスン日本研究所
※業務詳細やポジション詳細はお電話にてご説明させて頂きます※ ※下記情報は大枠となります※ 【募集職種】 半導体デバイス設計・製造に関わる数値解析・シミュレーション向けソフトウェアの開発 ■研究…
600万円~1500万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ※業務詳細やポジション詳細はお電話にてご説明させて頂きます※ ※下記情報は大枠となります※ 【募集職種】 半導体デバイス設計・製造に関わる数値解析・シミュレーション向けソフトウェアの開発 ■研究所の概要 ・電子産業分野の基幹技術の確保、次世代製品における革新技術及び部品の先行開発を本業に、世界水準の先端研究所として活動することを中長期ビジョンとしています。 ・研究所は敷地面積約7 200平方メートル、総床面積約19 000平方メートル、地上6階地下2階建てで先端インテリジェント機能を備えます。高水準の研究開発を通じ、日本はもちろん世界市場でのサムスングループの競争力を強化し続け、また地域の発展に貢献いたします。

  • 応募資格

    <下記いずれか該当する方> 1.プログラミングスキルを有する方または、知見があり、習得意欲のある方  ※市販のソフトウェアを使用せず、数値解析システムをソースコードから開発するため) 2.ソフトウェアエンジニアとしてご活躍されていて、シミュレーションに興味のある方 3.数値計算・シミュレーションをベースにした研究開発業務経験 4.工業製品の設計・製造支援業務(CAE)経験 5.大学での研究もしくはアマチュア活動の経験や理解がある方

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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プロジェクトマネージャー(CPM/臨床開発/医薬品)

世界トップクラスのCRO
850万円~1749万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■製薬会社から依頼を受けているプロジェクトの進捗、品質、予約などを総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務

  • 応募資格

    【必須要件】■英語力(TOEIC650点以上目安)■以下いずれかの経験をお持ちの方・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント・臨床開発の企画・ICCC(治験国内管理人)業務のマネジメント

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    株式会社クイック

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【未経験者】治験コーディネーター(京都)

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
☆★未経験から応募可能なCRC★☆ SMO業界最大手!充実した研修プログラムもあり、多くの業界未経験者が活躍しています。世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!
360万円~ / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    ■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます ※担当フェーズに関しては希望考慮 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ★CRC未経験者応募可能 ■下記いずれかに該当する方 ・看護師/薬剤師としての病院経験2年以上 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上 ・CRC実務経験または治験に関わる職務経験 ・上記以外の医療系有資格者でカルテが読める方 (MR有資格者・獣医師・管理栄養士・診療放射線技師・臨床工学技士・理学療法士・臨床心理士・言語聴覚士・医療クラーク等) ★東京で約3週間に渡り新入社員研修がございます★ (期間中は東京滞在)。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【Confidential】社長候補 製法に強い競争優位性をもつ、中小スイーツメーカー

非公開
中小スイーツメーカーでの社長候補案件です。工場も含めた経営管理体制の構築、立て直しなどが期待されています。
1000万円~1500万円 / 経営者・役員

取り扱い転職エージェント

北岸 弥恵
  • 勤務地

    北海道 / 東京都 / 神奈川県 / 千葉県 / 埼玉県 / 群馬県 / 栃木県 / 茨城県 …

  • 仕事内容

    スイーツ関連の企画開発から製造、販売までを事業とする中小食品メーカーが社長候補を求めます。(売上数十億・従業員100-200名程度) コンフィデンシャルな募集のため、詳細は直接お会いした際にお伝えできればと思いますが、同社は独自の製法で強い競争優位性をもち、ポテンシャル高い商材を持つ企業です。既存の取引先は業界をリードする飲食系企業やテーマパーク事業会社、大手総合商社系統の食品商社が中心となっています。 更なる事業成長をするにあたって、経営管理体制(課題点の抽出からその対応、実行など)、製造ラインの強化(需要が高く供給が追いついていない状況や歩留まり改善など)、営業強化(管理体制整備、新規顧客開拓など)、海外展開などがテーマとなります。 まずは会社としての基礎を改めて固めるためにも経営管理体制の強化からスタートいただき、製造ラインの効率化や販路開拓など、段階を追ってテコ入れを行っていきたいという考えがあります。 社員と一丸になり、会社成長を率いていただけるような、食品製造企業での経営経験が豊富な方との出逢いを期待しています。 詳細につきましてはお会いした際にお話しをさせていただきます。

  • 応募資格

    <必須要件> ・食品製造業における経営経験(素材よりも加工度の高い商材の方が望ましい) ・食品メーカーにおける川上~川下までのバリューチェーンをよくご存じである方 ・管理メインではなく、自ら率先して周囲を巻き込みながら、行動するスタイルの方 <尚可要件> ・再建中の企業やファンド傘下での経営経験 ・大手企業を相手とした営業経験 ・BtoBtoC(できれば消費財)の企画営業で高い実績をお持ちの方 ・ベンチャー~中小企業での就業経験 ・外食やスイーツに興味をお持ちの方 <求める人物像> ・自ら課題を設定し、解決策までも含めて自らが動いて成果を出すことに自信を持っている方 ・責任感と主体性が圧倒的に強い方 ・食品業界でのご経験が豊富であり、バリューチェーンをよくご存じである方

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    株式会社経営者JP

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臨床開発部長

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
900万円~1500万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    開発部門と営業部門の統括業務をお任せします。 タイムラインとクオリティを維持しながらマネジメントしていただきます。 【具体的には】 ■事業計画に基づく臨床開発戦略の立案 ■GCP SOP や関連書類の維持、管理、保管、教育 ■リソースと予算の最適化 ■営業部門の予算管理ならびに案件獲得に向けた営業戦略の立案 ■役員会議の参加 ■将来的に新規事業の立ち上げやM&Aの促進など会社経営に関わる業務もお任せ致します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CROで臨床開発に関するマネジメント経験(部長クラス以上・必須) ■案件獲得に関するセールス経験

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    株式会社パソナ

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ワクチン製剤技術 主席部員

日系大手医薬品メーカー
800万円~1449万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ワクチン製剤(充填・検査・包装)における総括責任者として、新製品(COVID-19ワクチン)、麻しん、風しん、おたふく風邪ワクチンの技術業務や商用生産サポート業務の管理・監督、組織の管理・監督、ならびに以下に該当する項目のマネジメント業務に従事していただきます。・部門のKPI、予算管理、人材育成・注射剤充填・検査・包装に関する現段階と潜在的な課題の解決および改善・技術改善、原価低減・合理化・GMP改善に関する技術検討・逸脱、変更管理に伴う業務・GMP文書管理

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方■大卒もしくは高専卒以上■医薬品注射剤(充填、検査、包装等)の製造やバリデーション、当局査察対応などのGMP業務経験■ピープルマネジメント経験

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    株式会社クイック

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統計解析・SASプログラマー ヘッド ★直近6製品を上市予定

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
1400万円~1600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【期待する役割】 臨床開発本部の統計解析・SASプログラムをリードするチームのヘッドとしてご活躍頂きます。日本及び中国などの東アジアをリード頂き、統計の側面から同社の医薬品開発に貢献頂きます。 【職務内容】 役職はヘッドですが、最初の2~3年は統計解析実務の実施等プロジェクト支援もご担当頂きます。 【ヘッドとしての業務】 ■医薬品開発プロセス全体を見通した統計活動のリード・戦略立案 ■進行中の統計活動の技術的および戦略的サポート ■Statistical Sciences & Innovation東アジアの組織管理、ピープルマネジメント ■CDISCコンプライアンスの保証 【最初の2~3年の業務】 ■統計解析実務(統計解析計画書、統計解析報告書の作成など) ■CDISC ADaM / SDTMモデルに準拠した仕様に基づいてSASデータセットの仕様を提供 ■プログラム開発 ■PMDAへの各種対等(相談対応、クエリへの回答など)、CTD申請サポート ■CROマネジメント、統計関連のプログラミングの委託管理 ■統計学者やプログラマーのリード、リソース、予算、スケジュールの管理 ■その他職務内容は面接にてすり合わせをさせて頂きます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募の際は、履歴書・職務経歴書・英文レジュメが必要です 【必須要件】 ■製薬メーカーもしくはCROにて下記いずれかのご経験をお持ちの方(目安5年以上) ・統計解析のご経験 ・SASプログラミングのご経験 ■組織もしくは部下のマネジメント ■ビジネスレベルの英語力(テレカンでの英語使用がございます。)

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ワクチン生産技術部 主席部員

日系大手医薬品メーカー
800万円~1449万円 / メンバー

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細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ワクチン製造における責任者として、新製品(COVID-19ワクチン)、麻しん、風しん、おたふく風邪ワクチンの技術業務や商用生産サポート業務の管理・監督、組織の管理・監督、ならびに以下に該当する項目のマネジメント業務に従事していただきます。・部門のKPI、予算管理、人材育成・ワクチン製造に関する現段階と潜在的な課題の解決および改善・技術改善、原価低減・合理化・GMP改善に関する技術検討支援・逸脱、変更管理に伴う業務・GMP文書管理、教育管理・当局査察対

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方■大卒もしくは高専卒以上■医薬品の製造やバリデーション、当局査察対応などのGMP業務経験■ピープルマネジメント経験

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    株式会社クイック

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【非公開】オープンポジション(ガラスの専門職)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
550万円~ / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    オフィス建材を展開する同社にてガラスの専門家を探しています。 【具体的な仕事】 非公開求人となりますので、ご興味をお持ちいただけるようであれば 是非お気軽にご応募をくださいませ ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    建材ガラスの知識をお持ちの方 【定年】60歳 ※勤務日数や働き方についてはご相談可能です。 ※嘱託社員のオファーとなる場合もございます。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【神戸】医薬品開発職・製造職(正社員) ※障がい者向け採用

日本イーライリリー株式会社
多様な価値観を互いに尊重し、受け入れ、そして活かすこと(ダイバーシティ&インクルージョン)が、社員と会社の成長に繋がると考え、組織全体で積極的に取り組んでいます。障がいの有無に関わらず、だれもが…
460万円~ / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    経験/スキル/英語力によって、下記のような医薬品開発職/製造職のポジション(正社員)を検討いたします。 【医薬品開発職】 臨床開発・統計解析・薬事・メディカルライティング・安全性・メディカルアフェアー・プロジェクトマネージメント、等 【製造職】 医薬品製造・品質試験・品質保証・エンジニア・Supply Chain、等 ※検討職位はご経験に応じ、担当職・担当課長職・専門課長職等で検討致します。 ※ご経験に応じ処遇は優遇します。 ※ご経験やスキルによっては契約社員でのスタートを打診させていただくケースがございます(契約社員の場合の処遇は当該求人とは別途となります) ⇒応募時に希望ポジションも合わせてご教示ください。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■障害者手帳をお持ちの方 ※なお、主治医の意見書をご提出頂くこともございます。 ■医薬品業界で「職務内容」に記載されている様なヘルスケア系の各種専門職業務のご経験をお持ちの方 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼業務において英語実務利用ができれば尚可

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Project Director

現在国内急成長中の外資CRO
同社にて臨床試験におけるProject Directorを業務お任せいたします。 ご経験・スキル、ご志向、ご担当いただく試験に応じて、以下の役割をお任せいたします。 ※Project Manager…
1200万円~1700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    同社にて臨床試験におけるProject Directorを業務お任せいたします。 ご経験・スキル、ご志向、ご担当いただく試験に応じて、以下の役割をお任せいたします。 ※Project Managerとして開発プロジェクトのプロジェクトマネジメントをハンズオンで担当いただくこともございます。 【1】案件獲得業務  案件獲得コンペのための準備・参加・クライアントへのプレゼン等 【2】複数Projectのオーバーサイト業務  各Project Managerが対応している臨床試験におけるプロジェクトのオーバーサイトを行っていただきます。  複数試験の状況を把握し、プロジェクトが問題なく進むようProject Managerと連携し、進めていただきます。 ※ラインマネジメント業務に関しては、キャリアの志向性・適性に基づいて将来的に検討いたします。 ※ Project Management業務 臨床試験におけるプロジェクトのprimary liaisonおよびprimary point of escalationとして、クライアント、パートナー(ベンダー)、および 社内のクロスファンクショナルチームとの連携による、ハンズオンでのプロジェクトマネジメント業務も一部お任せする場合があります。

  • 応募資格

    【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 【職務経験等:必須要件】 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力: Global Stakeholdersと電話会議/ビデオ会議でディスカッションできるレベル ・案件獲得に向けたビットディフェンスに関する何らかのご経験

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RWS Project Manager

PRAヘルスサイエンス株式会社
Real World SolutionsにおけるProject Management業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 [具体的には] ・クライアントの状況、組織・チーム体制、関係性など…
700万円~1400万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    Real World SolutionsにおけるProject Management業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 [具体的には] ・クライアントの状況、組織・チーム体制、関係性などの期待を把握し、適切な期待値調整やステークホルダーマネジメントを実施する ・プロジェクトにおける情報や成果物の進捗管理、リスクマネジメント、クライアントへのレポートを行う ・クライアントの最終的なゴールと、開発計画およびプロジェクトとの整合性を取りながら、適切な提案やすり合わせを行っていく ・モニタリング以外の部門(海外のチームを含む場合あり)や、外部パートナー(ベンダー)も含めて、各ファンクショナルチームをサポートし、リードする ・プロジェクトの進捗状況と指標を継続的にレビューし、適切なフォローアップアクションを実行して、クライアントとの契約上の合意事項や合意項目(納期、品質/範囲、およびコスト)を確実に順守する ・プロジェクトのリスク・問題について、プロアクティブに特定、解決、およびエスカレーションを実施する(プロジェクトチームのエスカレーションポイントとして対応する)

  • 応募資格

    【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 【職務経験等:必須要件】 ・ 製薬メーカーまたはCROでのReal World Solutionsにおけるプロジェクトマネジメント経験、またはそれに準ずる経験 ・ 業務遂行に必要な英語スキル(英文読解、英文作成または日常会話レベルのビジネス初級) ・ 【職務経歴等:歓迎要件】 ・ ビジネスレベル英語力(会議で業務遂行可能なレベル) 【求める人物像】 ・ 相手にわかりやすく、論理立てて物事を伝えることのできるコミュニケーションスキル ・ ステークホルダーを巻き込んで、プロジェクトをスムーズに推進するリーダーシップ(社内・社内・グローバル) ・ マルチタスクで業務を進めることができるスキル

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【経験者】治験コーディネーター(首都圏東)

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
SMO業界最大手!充実した研修プログラムがあり、働く環境が整っています。世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!
380万円~ / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます ※担当フェーズに関しては希望考慮 担当エリア:東京・埼玉・千葉中心 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRC経験者 【歓迎要件】 ▼看護師、准看護師、薬剤師、臨床検査技師の資格保有者 ★東京で約3週間に渡り新入社員研修がございます★ (期間中は東京滞在)。

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Analog and power(自動車事業向け)パッケージ開発エンジニア

大手半導体メーカー
【職務内容】 Analog and Power(主に自動車事業向け)製品における、パッケージソリューションの提案と推進。 ・担当分野 : 自動車業界の電動化・自動運転などの市場動向を理解し、Ana…
1000万円~1500万円 / メンバー

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  • 勤務地

    群馬県

  • 仕事内容

    【職務内容】 Analog and Power(主に自動車事業向け)製品における、パッケージソリューションの提案と推進。 ・担当分野 : 自動車業界の電動化・自動運転などの市場動向を理解し、Analog and Power事業セグメントの半導体製品にもとめられる製品性能、コスト、品質を満足するパッケージを提案する。 ・代表製品 : xEV市場拡大により需要増加が見込まれる、Power製品 GDU(Gate Driver Unit)やIGBT、PowerチップとAnalogチップ混載製品 IPD(Intelligent Power Device)など。 ・担当業務 : パッケージソリューションとして、電気特性、放熱特性、応力制御など設計技術と、パッケージ要素プロセス、材料管理、生産性管理など製造技術をインテグレーションして提案する。

  • 応募資格

    【Must】 ・プロジェクトマネージメントスキル ・顧客、社内外ステークホルダとのコミュニケーションスキル 【Want】 ・自動車部品(EV関係)の必要用途に関するスキル ・事業戦略策定・実行経験

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Medical Lead(シニアマネージャー)【中枢神経】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
1000万円~1400万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    中枢神経領域のメディカルリードとしてご活躍頂きます。 【具体的には】 ■メディカルプランの作成と実施 ■企業支援研究(CSR)の計画と推進 ■治験責任医師後援研究/共同研究に関連する研究 ■患者サポートプログラムの計画と実施 ■患者団体とのコミュニケーション ■KOLへのインタビューを通じて、満たされていない医療ニーズと潜在的なニーズの収集 ■論文作成 ■学術講演会のスライドレビュー ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※英文CVのご提出をお願い致します。 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・製薬メーカーでのMAでの実務経験(中枢神経領域必須) ・アカデミアでの中枢神経領域に関する研究経験、KOLとディスカッションが可能な知識 ■英語力:TOEIC700点程度 (目安:読み書き、会話) ※グローバルとの会議で英語での会話が発生致します。流ちょうである必要はありませんが、コミュニケーションが可能なレベルを求めます。 ■大学院修士卒以上 【求める人物像】 ■急速に変化する環境でも知識を吸収し対応していくことを楽しめる方

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    株式会社パソナ

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車載電源システムの開発

トヨタ自動車株式会社
誰もが知る、TOYOTAの車。愛知県、日本が誇る世界最大手の完成車メーカーです。
546万円~1416万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    人とクルマと町がつながるスマートモビリティ社会、カーボンニュートラルな社会の実現のためのクルマの電動化を支える世界トップレベルの「電源システム」を開発する「電源・制御技術」分野の即戦力人材を求めています。 SDGsの達成、カーボンニュートラルな社会の実現のため、今後クルマの販売台数におけるBEVの割合は拡大していきます。それと並行してクルマ全体の電動化も従来以上に進み、それに伴う電力需要や電源への要件が増大しています。これにより電源システムに対する期待も従来以上に拡大しています。トヨタは将来の電源システムに向けて以下の開発を行っています。 ■統合電源システム開発(複数の電源要素を統合制御する電源システム開発)  ・車両全体の電源要素部品を最適に機能させるための発電・蓄電・配電部品開発および統合システム制御の要件定義、アーキ設計、制御仕様の開発  ・車両の電動化による電力需要の拡大に伴う、車両トータルでの電力マネジメント開発  ・電動車に最適な電源システムの企画 ■バックアップ電源システム開発  ・バイワイヤシステムや自動運転を支えるバックアップ電源システムの機能安全要求分析、アーキテクチャ設計、部品および制御仕様開発 ■12V系リチウムイオン電池開発  ・将来的な鉛バッテリの環境規制や高精度な蓄電状態管理のニーズに対応する2次電池の企画、開発。電源システム設計、BMUハード・ソフト開発を含む。 ■電池寿命予測技術開発  ・AIを用いた電池寿命の予測と技術を活用したビジネス企画 <やりがい> クルマの電動化技術開発は、現在熾烈な競争の最中であり、それらを根本で支えるための新しい電源プラットフォームは、いまだグローバルスタンダード、デファクトスタンダードの無い領域です。電源は電子プラットフォームの重要な要素であり、CASEのすべてを支える根幹技術です。最先端の車載エレクトロニクスのすべてに関わり、クルマの進化を通じて豊かな移動をお客様に提供することで社会に貢献できます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■車載向けECU制御・システム開発 ■MBD/MBSE開発経験 【歓迎要件】 ■車両電源システム開発 ■電力マネジメント/電源制御開発 ■車両電源の要素部品開発 ■DCDCコンバータ開発 ■リチウムイオン電池システム開発、電池制御開発 ■リチウムイオン電池監視ユニット(BMU:バッテリマネジメントユニット)開発 ■リチウムイオン電池モジュール/電池パック開発 ■リチウムイオン電池評価(電気化学的評価、安全性評価) ■制御開発。AI、機械学習

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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