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医薬品研究のデータサイエンティスト

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。 ■抗体、低中分子創薬研究に必要な機械学習アルゴリズムの開発 ■生体組織画像から病態/薬効判定・毒性検知を行う計算アルゴリズム・デジタルパソロジー技術の開発 ■臨床ゲノム情報やリアルワールドデータの解析 ■各種解析に必要なデータベース設計および構築、システム設計 ■ゲノム、トランスクリプトーム、メタボローム、プロテオームなどを含む多層的オミックスデータの統合解析 など 【配属】 研究本部 / Research Division

  • 応募資格

    ■求める経験 ◎バイオインフォマティクス/ケモインフォマティクスに関する機械学習アルゴリズム開発経験 ◎画像解析に関するアルゴリズム開発経験 ◎バイオインフォマティクス、ゲノミクス、遺伝統計学、RWD解析の研究経験 ◎Python, R、ORACLE等のプログラミングスキル ◎データベース構築またはシステム構築の実務経験 ■求めるスキル・知識・能力 医学/薬学/工学/生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ■求める行動特性 ◎スキルや知識のアップデートに前向きに取り組み、共有と発信を行えること ◎関連部署とのコミュニケーションや提案への積極性

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データサイエンティスト(AIを活用した化学創薬技術開発の研究者)

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    静岡県 / 神奈川県

  • 仕事内容

    革新的な医薬品を継続して創出していくために、AI技術やCADD技術を開発・活用することを目的とする先端計算化学グループに所属し、他分野の研究者との連携を行いながら、以下の計算化学業務による創薬研究の推進に取り組んでいただきます。 ■社内外のデータを基に機械学習等のAI技術を用いた生成モデルの開発とその活用 ■AIなどの最新の情報科学技術とCADD技術を融合させた、他社にはない計算化学創薬技術の開発 ■社内外のデータを基にインフォマティクス技術を活用した新規創薬標的分子の探索、低・中分子創薬研究プロジェクトの推進 【職種の魅力】 データサイエンスに関する高い専門スキル・知識を活かして、他の強みを有する研究者と協働しながら価値の高い新規医薬品の創薬研究に貢献できます。 【配属】 研究本部 / Research Division

  • 応募資格

    ■求める経験 ◎最先端の情報科学分野(機械学習、インフォマティクス)におけるハイレベルな研究経験5年以上 ◎望ましくは、深層学習技術による化合物構造や蛋白質構造の生成に関する研究経験 ◎望ましくは、自身が中心となって進めた研究成果の一流科学誌への論文投稿の経験 ◎望ましくは、創薬化学分野の研究者との共同研究経験 ■求めるスキル・知識・能力 ◎医学・薬学・理学・工学・農学系の修士学位(博士号取得者はより望ましい) ◎Python等の知識やスクリプト作成スキル ◎英語での業務コミュニケーション能力 ◎望ましくは、タンパク質や低・中分子化合物のモデリングスキル ◎望ましくは、生物・物理・化学の初歩的な知識 ■求める行動特性 ◎CADDを含む、化学創薬に携わる多様な分野の研究者と積極的に協働できる ◎困難な技術課題にも粘り強く取り組むことができる ■必須資格(TOEICを含む) TOEIC 600点以上(望ましくは、730点以上)

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早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダー (サイエンスの観点からのプロジェクトリーダー)

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■仕事内容 Pre-clinical StageからPoC取得までの早期ステージにおける、自社創製品の開発戦略策定/プロトコル立案等の責任者・グローバルにおける、適応疾患の検討及び選定 ・グローバル開発戦略の策定(Wearable deviceの臨床試験への導入など、デジタル技術の活用検討を含む) ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定 ・First in Human を含む、グローバル試験のプロトコル骨子の作成 ・国内外の疾患領域の専門家との議論 ・国内外における規制当局との戦略相談に向けた資料作成、照会回答作成、議論のリード ・治験データのメディカルデータレビュー ■職種の魅力 自社研究所で創製された革新的な新薬候補の価値を早期に証明する臨床開発計画をグローバルチームを統率して立案・実施することにより、世界の患者様に価値の高い新薬を届けることに貢献できます。 【配属】 トランスレーショナルリサーチ本部/Translational Research Division

  • 応募資格

    ■求める経験 ・医薬品臨床開発の3年以上の経験  (そのうち、開発戦略策定/プロトコル立案等の企画立案業務が1年以上、疾患領域は問わない) ・医薬品の非臨床開発の経験(3年以上、疾患領域は問わない)があり、臨床開発をゼロから学ぶ気概のある方 ※さらに以下の経験があると尚可 ・臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験 ・臨床機能またはスタディーチームにおけるリーダー経験、またはグローバル試験における国内リーダー経験 ・医薬品のグローバル開発の経験 ■求める行動特性 ・海外の専門家や海外子会社を含む多機能のメンバーとの折衝、協働を進めていくために、英語を含めたコミュニケーションを苦にしない。 ・困難な課題に対しても関係者を巻き込みながら最善の解決策を導き出そうとする。 ・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットしようとする。 ■求める資格 ・理系大卒(医・歯・薬・獣医学部など)以上 ・TOEIC 730点以上、あるいは同等の英語能力を有する ・日本語(ビジネスレベル以上)

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品質保証担当者

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務 ■開発品/市販品(バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤)/医療機器/再生医療製品等の技術/サイエンスに基づく製品品質評価 ■国内外製造所/試験所の管理監督及び品質改善支援 【職種の魅力】 ◎Rocheを含む関係会社および国内外の製造委託先等との連携や、自社開発品のプロジェクトへの参画を通じて、グローバルな業務経験を積むことができます。 ◎物事を多面的な視点から評価する力を強化できます。 【配属】 製薬本部 / Pharmaceutical Technology Division

  • 応募資格

    ■求める経験 ◎GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に関する品質保証業務経験(国内・海外問わず)のある方。 ◎医薬品/医療機器/再生医療製品等のCMC(Chemistry,Manufacturing and Control)に関する業務経験、または他業種における品質保証業務経験があり、GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に関する品質保証業務に興味のある方。 ■求めるスキル・知識・能力 ◎論理的思考力 ◎コミュニケーション力 ■求める行動特性(期待役割) ◎コンプライアンス遵守を最優先に考え行動するとともに、関係者にも働きかける。 ◎環境変化や業界動向を捉え、将来に向け新たな取り組みに挑戦する。 ◎関係者を巻き込みながら協働し、課題を抽出し解決策を立案・実行する。 ■求める資格 ◎理工系大学卒以上 ◎海外との交信できる語学力(英語目安:TOEIC 730点以上)

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早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー (オペレーションの観点からのプロジェクトリーダー)

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■仕事内容 PoC取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者 ・臨床試験の計画(実施国や実施施設、CROの選定、登録期間の設定など)および実行 ・デジタルデバイス、新規システム等を活用した臨床試験の立案および実行 ・期間内の症例数集積  ・CRO/Vendorオーバーサイト ・Patient Centric活動(患者支援団体からの意見聴取や共働など) ■職種の魅力 自社研究所で創製された革新的な新薬候補の価値を早期に証明する臨床開発計画をグローバルチームを統率して立案・実施することにより、世界の患者様に価値の高い新薬を届けることに貢献できます。 【配属】 トランスレーショナルリサーチ本部/Translational Research Division

  • 応募資格

    ■求める経験 ・国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験が3年以上 ・臨床機能またはスタディーチームにおけるリーダー経験、またはグローバル試験における国内リーダー経験 ※さらに以下の経験があると尚可 ・日本以外の実施国における、直接またはCROを介してのスタディマネジメント業務経験 ・国内外における規制当局との戦略相談の実施経験 ・プロトコル立案や開発戦略の策定に従事した経験 ■求める行動特性 ・海外の専門家や海外子会社を含む多機能のメンバーとの折衝、協働を進めていくために、英語を含めたコミュニケーションを苦にしない。 ・患者さん目線で行動できる。 ・失敗を恐れないチャレンジ精神と、失敗を糧として成長する意欲がある。 ・高い倫理観を持ち、常に誠実な行動で、顧客の期待に応えることができる。 ・現状に満足せず、常に改革や効率化を自律的に考え行動できる。 ・高い視座を持ち中長期的な戦略を構築し、それを基に行動できる。 ■求める資格 TOEIC 730点以上、あるいは同等の英語能力を有する ■その他 経験や能力に応じて、Study Leaderの補佐として採用する可能性があります。

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バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■バイオ医薬品の原薬製法開発 ■原薬製法に関わる新規技術開発 ■治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応 ■non-GMP製造実施および製造部門への技術移管 【職種の魅力】 バイオ医薬品に関して国内実績トップクラスの製薬会社で、グローバルレベルの原薬製法開発で研究能力を発揮できます。 【配属】 製薬本部 / Pharmaceutical Technology Division

  • 応募資格

    ■求める経験 ◎製薬業界もしくは類似技術を使用した業界(アカデミアを含む)での製法開発検討(スケールアップ検討や技術移転の経験があればなお可) ◎原薬製法開発に使用される技術(細胞構築・培養・精製)に関する知識および研究実績 ◎データサイエンス・メカニカルシミュレーション・オミックス解析の経験があればなお望ましい ■求めるスキル・知識・能力 ◎(細胞構築)細胞を利用した物質生産技術に関する知識、経験(分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞改変・育種技術、RNAデータ解析技術) ◎(培養)細胞もしくは微生物等を利用した物質生産技術に関する知識・経験(特に細胞代謝または生物化学工学)、培養や測定の自動化システムやin-line測定のフィードバック制御システムに関する知識・経験 ◎(精製)タンパク質の精製技術や材料に関する知識・経験(スケールアップや技術移管など工業化経験があれば好ましい)、クロマトグラフィーや流体のmechanistic modelingに関する知識・経験 ◎マニュアル読解および計画書・報告書作成可能なレベルの英語力 ■求める行動特性(期待役割) ◎チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットする ◎業務上の問題を把握し、周囲を巻き込み最適な解決策を立案し実行する ◎効率性を考え、最短で結果を出していく ■求める資格 ◎日本の大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位を持つ

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建築材料に係る技術開発/技術センター

大成建設株式会社

◆DX改革推進に係る人材を大募集! ◆異業界からの応募も歓迎! ◆スーパーゼネコンに就業するチャンス!【特別取材】大成建設はなぜ「異業種人材」を求めるのか?(下記取材記事-国立競技場写真-をクリック)

1000万円~1200万円 / 管理職 | リーダー

大成建設株式会社
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【職務概要】 建設現場の生産性向上に寄与する建築材料に係る技術開発 【職責と職務】 1)職責 ・担当者として技術開発の実務を行う。 2)職務 建築材料(塗装材、内外装仕上材等)の技術を開発する。 ・高分子化学の物性評価・解析、化学分析に関する開発及び管理を推進する。 ・高分子系建築材料に含まれる化学成分の種類や量の評価を行う(GC/MS、IC、ICP-MS、FT-IR)、材料開発や建物での実証 ・高分子系建築材料の力学物性評価及び建築材料中に含まれる微量化学成分の分析を行う。 ・(GC/MS、IC、ICP-MS、FT-IR)による新規建築材料を開発する。 ・開発工程の計画と進捗管理、課題発見、解決を推進する。

  • 応募資格

    【必要な職務経験】 ・高分子材料開発に係る業務経験 【必要な能力・資格】 ・化学系大学院修士課程修了以上 ・英語スキル(TOEIC600点以上) ・チームワーク重視、コミュニケーション能力、積極的な取組姿勢

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CMC開発研究職:合成医薬品原薬プロセス開発研究者

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    低中分子の新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、工業化研究、開発用原薬供給、ならびに生産技術や製造設備に関する開発および製造支援を行っていただきます。 【職種の魅力】 ◎低分子はもちろん、新しい創薬モダリティである中分子の技術開発に対して、社を上げて全力で取り組んでおり、有機合成化学、プロセス化学の知識、経験、情熱をいかんなく発揮できます。 ◎人財・多様性を尊重する風土であり、キャリア・年齢・属性にとらわれず、誰もが活躍の機会を与えられています。 【配属】 製薬本部 / Pharmaceutical Technology Division

  • 応募資格

    ■求める経験 合成原薬プロセス開発業務をおおむね3年以上、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事 ※以下の経験があるとなお良い 合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願、CMOマネジメント業務 ■求めるスキル・知識・能力 ◎有機化学、合成原薬プロセス化学 ◎英語でのレポート、業務上のコミュニケーションが可能な方 ■求める行動特性(期待役割) ◎これまで培った有機合成化学、プロセス化学の知識、経験を生かして、低分子もしくは中分子原薬の技術開発、プロセス開発をリードする ◎チームとしての成果最大化、全体最適を追求し、関係者を巻き込みながら課題解決を行う ■求める資格 薬学・理学・工学・農学系修士卒以上

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創薬化学研究におけるCADD研究者

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    静岡県 / 神奈川県

  • 仕事内容

    革新的な医薬品を継続して創出していくために、AI技術やCADD(計算化学)技術を開発・活用することを目的とする先端計算化学グループに所属し、他分野の研究者との連携を行いながら、以下の計算化学業務による創薬研究の推進に取り組んでいただきます。 ■AIなどの最新の情報科学技術とCADD技術を融合させた、他社にはない計算化学創薬技術の開発 ■分子モデリング技術やケモインフォマティクスを用いた低・中分子創薬研究プロジェクトの推進 ■社内外のデータを基にインフォマティクス技術を活用した新規創薬標的分子の探索 【職種の魅力】 自らの専門技術を起点に新規創薬技術を開発し、他の強みを有する研究者と協働しながら価値の高い新規医薬品の創薬研究に貢献できます。 【配属】 研究本部 / Research Division

  • 応募資格

    ■求める経験 ◎分子モデリング関連技術を用いた創薬化学研究の実務経験5年以上 ◎分子ドッキングや分子動力学計算を用いた研究経験 ◎望ましくは Rosetta等を用いた蛋白質構造モデリングの研究経験 ◎望ましくはケモインフォマティクス、人工知能(機械学習)に関する研究経験 ■求めるスキル・知識・能力 ◎医学・薬学・理学・工学・農学系の修士学位(博士号取得者はより望ましい) ◎分子モデリングやRosetta等の構造モデリングソフトウェアに対する知識・習熟 ◎英語での業務コミュニケーション能力 ◎望ましくは、分子動力学法等のシミュレーション技法に対する深い知識や実装・使用経験 ◎望ましくは、Pythonを用いたスクリプト作成スキル ■求める行動特性 ◎困難な技術課題にも粘り強く取り組むことができる ◎異分野の研究者と積極的に議論できる ■必須資格(TOEICを含む) TOEIC 600点以上(望ましくは730点以上)

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品質保証担当者(GQP)

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務 ■製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般 ■国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセンシー、輸送業者等との契約内容の交渉、契約書・関連文書の作成、契約締結 ■製品ライフサイクルにわたる医療機器、再生医療製品等、バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤の国内外製造所、試験所の管理監督 ■品質保証および管理業務に係わるイベント管理および文書管理システムの構築と運用 ■PQSの運用推進業務 ■海外販社におけるGMP/GDP業務の管理監督 【職種の魅力】 これまでの低分子・バイオ医薬品に加え、遺伝子診断、中分子、再生医療製品など新たな製品群の開発が急ピッチで進んでいます。従来の規制ではカバーしきれない領域での品質保証には困難さを伴いますが、当局やロシュを含む国内外パートナー企業との連携により、様々な課題に取り組み解決していくことのできるチャレンジングな職種です。 【配属】 信頼性保証ユニット / Quality & Regulatory Compliance Unit

  • 応募資格

    ■求める経験 ◎理工系大学卒以上 ◎GQP/GMP/GDP/QMSに関する業務経験 ◎医薬品製造、品質試験等の業務経験 ◎医薬品製造所、品質試験所、あるいは原材料メーカへの監査業務経験 ■求めるスキル・知識・能力 ◎GMP/GDP/GCTP(国内、グローバル)に関する知識 ◎GQP/QMSに関する知識、もしくは品質保証に関する知識 ◎ビジネスレベルの英語力(TOEIC 730点) ■求める行動特性 ◎困難な課題に対しても関係者を巻き込みながら最善の解決策を導き出そうとする ◎チャレンジングな目標を設定し当事者意識と責任をもって遂行をコミットする ◎公正かつオープンなコミュニケーションを通じ信頼を獲得しようとする

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【神戸】医薬品開発職・製造職(正社員) ※障がい者向け採用

日本イーライリリー株式会社
多様な価値観を互いに尊重し、受け入れ、そして活かすこと(ダイバーシティ&インクルージョン)が、社員と会社の成長に繋がると考え、組織全体で積極的に取り組んでいます。障がいの有無に関わらず、だれもが…
460万円~ / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    経験/スキル/英語力によって、下記のような医薬品開発職/製造職のポジション(正社員)を検討いたします。 【医薬品開発職】 臨床開発・統計解析・薬事・メディカルライティング・安全性・メディカルアフェアー・プロジェクトマネージメント、等 【製造職】 医薬品製造・品質試験・品質保証・エンジニア・Supply Chain、等 ※検討職位はご経験に応じ、担当職・担当課長職・専門課長職等で検討致します。 ※ご経験に応じ処遇は優遇します。 ※ご経験やスキルによっては契約社員でのスタートを打診させていただくケースがございます(契約社員の場合の処遇は当該求人とは別途となります) ⇒応募時に希望ポジションも合わせてご教示ください。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■障害者手帳をお持ちの方 ※なお、主治医の意見書をご提出頂くこともございます。 ■医薬品業界で「職務内容」に記載されている様なヘルスケア系の各種専門職業務のご経験をお持ちの方 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼業務において英語実務利用ができれば尚可

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【安全性情報】Line Manager

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
■安全性情報部門にてラインマネジメントをご担当頂きます。 * 要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム(10?20名程度)のラインマネジメントを行う。 * メンバーとの定期的なコミ…
800万円~1450万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    ■安全性情報部門にてラインマネジメントをご担当頂きます。 * 要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム(10?20名程度)のラインマネジメントを行う。 * メンバーとの定期的なコミュニケーションを通じて、サポーティブで働きやすい環境を実現・維持する。 * メンバーのパフォーマンス評価とキャリア開発を行う。 * 他のマネージャーと協力して、プロジェクトのスケジューリング、要員計画、ピーク時のワークロードの予測を行い、プロジェクトの実情を確認・評価・報告する。 * チームの作業プロセス、手順、およびインフラが継続的に改善されるようリードする。 * 成果物の品質、タイムライン、コスト、生産性をモニタリングし、改善をリードする。 * メンバーのトレーニングニーズを特定し、トレーニングプランを策定・展開する。

  • 応募資格

    ■必須 * 医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験 * ケースプロセッシング業務における品質・生産性改善の経験 * マネージャー、リーダー、メンター、教育担当など、何らかの人的マネジメント/指導の経験者 * ビジネスレベルの日本語・英語力(読み書き・会話すべて) ■尚可 * ICCC案件を含む治験の安全性プロジェクトにおけるリーダーシップ * 複数のプロジェクトを担当する中で、業務の優先付けを行い、期限厳守を管理する能力。 * 顧客や他部門、チームメンバーとよい関係を築けること。

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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研究職(食品の研究開発) ※特別手当付与<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください
1200万円~2000万円 / 管理職

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    機能性を付与した食品※の開発(処方開発から製品化まで)、機能性表示食品の申請資料の作成、エビデンスデータの取得、学会発表、論文投稿、販促原稿チェック、パッケージ裏面表示データの作成、OEM先・原料調達先の選定、原価交渉、輸出関連書類の作成、取材対応等 ※ドリンク、菓子、レトルト食品など

  • 応募資格

    【必須要件】 ・機能性食品・一般食品の開発経験者で食品原料・健康食品原料の知識があり、食品に関する品質管理知識を有する方。 ・開発経験の目安として10年以上でヒット商品の開発実績、また筆頭著者での論文投稿実績、自分自身で開発テーマなど開拓・運用管理できる能力のある方。 【歓迎要件】 ・栄養士 ・食品表示検定(中級以上) ・TOEIC600点以上 【その他】 ・大学院修了以上(理系大学、但し医学、薬学など6年生大学は学卒以上で可)

  • 転職エージェント

    キャリア・ネットワーク株式会社

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糖尿病領域 臨床開発医師(MD)【東京】

非公開
1400万円~1599万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手外資製薬会社にて糖尿病領域の臨床開発医師(MD)【東京勤務】を募集いたします。 内科疾患、特に糖尿病診療や循環器診療のご経験をお持ちの医師の方を求めています。・糖尿病・心血管系疾患治療薬の市販後の価値を最大化するためのMedical affairs 活動の計画立案および実施をリードする ・外部顧客に対するMedical education活動(Scientific Exchange Meeting, Health Education Meeting, Med Ed Web Siteの管理、コンテンツ作成など)の戦略立案、実施 ・Medical Event(アドバイザリーボード会議、Scientific Interview、Health Outcome Researchなど)の計画立案、実施 ・当該薬剤に関する学会発表、論文作成 ・外部顧客(Thought Leaderの先生方)との当該薬剤に関する様々なディスカッション ・外部顧客からの医学的科学的な質問に対する対応(回答作成、訪問説明など) ・マーケティングチームとの協働、マーケティングツールに対するメディカルレビュー ・アライアンス会社との良好な協働関係の構築 ※フルタイム(正社員)を募集。

  • 応募資格

    ・医学系大卒以上 ・臨床経験5年以上 ・日本の臨床現場における内科疾患とくに糖尿病診療あるいは循環器診療の経験 ・Peer review journalへの投稿論文作成の経験 ・英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力(TOEIC 740以上) ・日本の医師免許。  ※退職にあたっては、現在所属の病院長もしくは所属医局の教授から円満に退職の承認が得られること。 ・外部顧客だけでなく、組織内の社員と効果的に仕事をする関係構築力 ・友好な対人関係を保つ力、優れた交渉力 ・製薬医学とビジネスとのバランス感覚

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

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統計解析・SASプログラマー ヘッド ★直近6製品を上市予定

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
1400万円~1600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【期待する役割】 臨床開発本部の統計解析・SASプログラムをリードするチームのヘッドとしてご活躍頂きます。日本及び中国などの東アジアをリード頂き、統計の側面から同社の医薬品開発に貢献頂きます。 【職務内容】 役職はヘッドですが、最初の2~3年は統計解析実務の実施等プロジェクト支援もご担当頂きます。 【ヘッドとしての業務】 ■医薬品開発プロセス全体を見通した統計活動のリード・戦略立案 ■進行中の統計活動の技術的および戦略的サポート ■Statistical Sciences & Innovation東アジアの組織管理、ピープルマネジメント ■CDISCコンプライアンスの保証 【最初の2~3年の業務】 ■統計解析実務(統計解析計画書、統計解析報告書の作成など) ■CDISC ADaM / SDTMモデルに準拠した仕様に基づいてSASデータセットの仕様を提供 ■プログラム開発 ■PMDAへの各種対等(相談対応、クエリへの回答など)、CTD申請サポート ■CROマネジメント、統計関連のプログラミングの委託管理 ■統計学者やプログラマーのリード、リソース、予算、スケジュールの管理 ■その他職務内容は面接にてすり合わせをさせて頂きます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募の際は、履歴書・職務経歴書・英文レジュメが必要です 【必須要件】 ■製薬メーカーもしくはCROにて下記いずれかのご経験をお持ちの方(目安5年以上) ・統計解析のご経験 ・SASプログラミングのご経験 ■組織もしくは部下のマネジメント ■ビジネスレベルの英語力(テレカンでの英語使用がございます。)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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化学/材料加工・開発設計【浜松市】

日星電気株式会社
■ふっ素樹脂やシリコーンゴム、光ファイバ関連製品を開発/製造/販売  様々な業界へ製品を提供し、事業拡大中■海外8拠点・グループ6,000名 /好待遇で社員に還元する会社 /個人の裁量が大き…
520万円~ / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ふっ素樹脂やシリコーンゴムなどの素材を扱うエンジニアとして、商品開発・製品の設計・材料開発に携わります。開発から量産まで少数チームで担当するため、製品が世に出るところまで一貫してご担当が可能です 樹脂(フッ素樹脂)の押出・加工成型 設計開発~量産化まで担当。 (客先打ち合わせ、材料選定、製造コスト検討、仕様書作成) ⇒すり合わせ、量産立ち上げ、工程改善(量産ライン構築、初期流動管理、不良分析、工程見直し)を担当頂きます。 <当社の製品事例> 光ファイバ・シリコーンゴム・ふっ素樹脂などを主要原材料として用いた、ケーブル・チューブ・ロール・アンテナ・レーザーなど10万点を超える多種多様な製品があります。FA・自動車・IoT関連・家電・インフラ・ライフサイエンスなど、幅広い業界へ製品を供給しています。 【入社の決め手】 ■多種多様な製品プロジェクトがあり幅広く経験をすることができる、またスピード感もあり主体的に取り組むことができます。 ■好待遇な条件 ・20代570万円/30~34歳650万円/35~39歳740万円/40~44歳790万円 ・賞与実績:2019年6.8か月/2018年7.5か月/2017年7.0か月 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化学・材料関連のバックグランド ■商品開発・材料開発経験(業界不問) ※業界不問で化学系バックグランドの方が知見を活かし活躍頂いております。 【魅力】 ★従業員数の約70%がエンジニア。 ★「技術力」「対応力」を重視する企業です。 [入社の決め手] ■社風、環境 大手企業では製品の一部分しかできず、より裁量をもって開発~量産まで一貫して開発に取り組みたいという意思の方が多く転職されております。 ■平均年休取得日数13.8日/年■平均時間外労働時間15.9時間/月

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    株式会社パソナ

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CMC薬事

非公開
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700万円~1250万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    貴方様にCMC薬事としてご活躍頂きます。 具多的には下記業務をお任せします。 【具体的には】 ■CMC薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務 ■IND/IMPD、NDA/BLA作成及び推進、国内申請資料作成及び推進 ■その他CMC薬事に関わる業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品(原薬,製剤,分析)・投与デバイス・コンビネーション製品の技術開発経験またはCMC薬事業務の経験・知識(国内またはグローバルかは不問です。) ■海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方

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Clinical Team Lead【東京/大阪】

非公開
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900万円~1300万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・オペレーションプランニング ・ビッド・ディフェンスのプレゼン参加、クライアントとの関係構築 ・インベスティゲーターのリクルーティング ・フィージビリティ資料の作成、プロジェクトのリソース管理 ・モニタリングプランの企画とデリバリー ・施設のスタートアップとクローズアウトリード ・オペレーションチームの管理、バジェット管理ほか ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※英文レジュメのご提出をお願い致します。 【必須要件】 ■4年以上のCRA経験 ■クリニカルチームのマネジメント ■英語力:ビジネス(読み書き、会話)

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電池材料エキスパート/Battery Material Expert <正社員>

非公開
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1000万円~2000万円 / リーダー | メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    エネルギー貯蔵リチウム電池製品における正/負極材料の計画・選定・導入などを主導し、正/負極の現在及び将来の長期競争力に責任を負う。 ・電池製品の開発をサポートし、製品の性能要件から材料要件まで正確に分析し、材料から製品までのE2Eを実現する。 ・正/負極材料及び対応する補助材料・配合の選択及び検証作業を主導する。 ・既存の材料の合成、アプリケーション、コスト最適化を担当し、原料、合成プロセスおよびその他の重要な最適化ポイントを押さえ、サプライヤーの継続的な改善を促進する ・エネルギー貯蔵システムの将来のリチウム電池材料技術の方向性を決める。

  • 応募資格

    【必須】 ・リチウムイオン電池の主な材料の合成、特性、修正技術に精通している。 ・リチウムイオン電池の主な材料のコスト、資源、産業レイアウトを理解している。 ・材料の修正、材料システムの最適化に成功した経験を持つ。 <語学> ・英語:ビジネスレベル 【歓迎】 <語学> ・中国語:尚可 【その他】 ・大卒以上

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    キャリア・ネットワーク株式会社

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クリニカル・オペレーション・リーダー(COL) 経験者用

非公開
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900万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)として、試験プロジェクト成功のためにプロジェクトの管理を行います。 ■タイムラインと予算に従い、確実に担当試験を実施するために、関係する部門のファンクションリーダーや国内外のベンダーと連係を取りながら業務を遂行。またチームメンバーのロールモデルとして、メンバーにコーチングやアドバイスなども提供します。 ■ 契約事項、薬事法、GCP 等の関連法規、SOP 等を遵守し、プロジェクト全体を管理する。 ■受託業務内容を熟知し、業務全体の計画立案、各部門との調整、クライアントとの折衝を行う ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床開発におけるプロジェクトリーダー、スタディマネージャー等のご経験 ■英語:読み書き

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    株式会社パソナ

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GovernmentAffairs部長<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください
1400万円~1700万円 / 管理職

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医療政策分野における説得力のあるアドボカシーと合意形成を通じて、ガバメント・アフェアーズ(企画・医療政策)全体のビジョンを、米国本社・日本法人・域内の当社の目標を推進する実務的なプランに落とし込むことが主要な業務です。 Exercise depth and breadth of expertise over complex policy & legislative issues, translate the overall government affairs vision into practical, prioritized plans that promote company and affiliate objectives through compelling advocacy and consensus building in government affairs. Develop, maintain and leverage government relationships as well as business platforms (e.g. PhRMA Japan, ACCJ) and external resources (i.e. .consultants, think-tanks) to advance priority our issues in complex policy areas

  • 応募資格

    政府・省庁との渉外担当として、公官庁(any department)での業務経験があり、折衝力、調整力、英語を含めたコミュニケーション力のある方を求めております。 Government Affairs experience Eexperience working in government affairs or equivalent. Such experience could come from employment in an area related to legislative/parliamentary process, or as a government official. Similar experience might also be obtained working with an international organization (IGO), such as the World Health Organization, or in another company. Equivalent experience includes advocacy, regulatory affairs and other policy related experience. Direct experience in the geographic region is very important.・Coalition management/stakeholder engagement experience: Experience in working with other stakeholders to achieve common objectives is critical; for instance, advancing priorities through trade associations to achieve results, working with NGOs, and successfully engaging and managing political consultants and public relations firms to achieve desired result 【その他】 ・大卒以上

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    キャリア・ネットワーク株式会社

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有機材料の解析、分析業務

大手非鉄金属メーカー
・材料解析技術を活かした課題解決の立案 ・材料解析、不具合分析
600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ・材料解析技術を活かした課題解決の立案 ・材料解析、不具合分析

  • 応募資格

    NMR、もしくはクロマトグラフィーに知見のある方

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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【東京】メディカルアフェアーズ(血液がん)

医療用医薬品、動物薬の製造販売等
東証一部グループ製薬メーカーでメディカルアフェアーズの募集です
800万円~1200万円 / その他

取り扱い転職エージェント

山田 光紀
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    1、戦略立案 がん領域のメディカルアフェアーズのリーダーとしてメディカル戦略の立案及び実行管理等の上⻑業務の補佐 2、MSLリーダー がん領域製品の開発から市販後における科学的エビデンス創出の実施リーダー 3、育成 がん領域のMSLの育成

  • 応募資格

    ・求める学歴:大学院卒(理系) ・新薬の開発経験、MSL等の経験がある ・臨床医とのパイプがある ・知識、バックグラウンドを持っている ・英語スキル:日常会話程度の英語能力

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    株式会社A・ヒューマン

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電気化学材料開発

株式会社デンソー
国内最大、世界でも有数の自動車用システムサプライヤーであるデンソー。数多くの世界トップシェア製品を有すグローバル企業です。
500万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    PEFCの電解質膜・電極、CO2回収・メタネーションの電極・電解液などの電気化学材料開発をお任せします。 ・PEFC、CO2回収、メタネーションの動向調査および分析 ・電解質膜の開発、設計 ・電解液組成の開発、設計 ・電極、触媒組成の開発、設計 【募集背景】 デンソーは世界に先駆けて、2035年までにカーボンニュートラルを目指す意ことを宣言し、25年中期方針にもCN、水素社会づくりへの社会貢献を明確に掲げています。それに対応するために、21年度よりPEFC、CO2回収システムの事業を立ち上げ、早期製品化を目指しています。その中でも、心臓部になるFCセル、CO2吸着脱離部分で先行する他者に対して差別化を図り、高効率で地球環境に優しい製品を社会に受容されるよう取り組んでいます。ぜひこの製品・技術分野で活躍し、社会貢献を一緒に目指せる仲間を募集しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■電気化学材料(電解質、触媒など)に関する研究、開発および実用化の経験5年以上 【歓迎要件】 ・触媒材料に関する知識・触媒材料開発の経験 または ・化学合成に関する知識・化学合成業務経験 または ・車載用電池材料に関する知識・車載用電池開発の経験

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    株式会社パソナ

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燃料電池スタック技術開発

非公開
■職務内容: ・燃料電池の単セルを積層化するスタックの設計・試作 ・チームの立上げ、牽引する ・内製化を目的としたチームプランや運営の相談 ■ポイント ・自社製品の自動車への搭載を通し、インフラに…
600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■職務内容: ・燃料電池の単セルを積層化するスタックの設計・試作 ・チームの立上げ、牽引する ・内製化を目的としたチームプランや運営の相談 ■ポイント ・自社製品の自動車への搭載を通し、インフラに携わり、社会に貢献することができます。 ・中国や日本国内の有名大学や研究施設と共同開発を行う環境がある他、中国・カナダにも協力企業があり、グローバルにビジネスを行うことが可能。 ・国内の同業他社が少ない中で、高い開発環境を武器に将来の水素燃料業界を担うリーディングカンパニーとなることを目指しております。 ■600~1200万円 ■勤務地神奈川

  • 応募資格

    【燃料電池スタックの開発経験】

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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Clinical Trial Manager

外資CRO
■国際治験を中心としたプロジェクトマネジメント (治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント) ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう ・必要以上に…
1000万円~1600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    ■国際治験を中心としたプロジェクトマネジメント (治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント) ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう ・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する ・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る

  • 応募資格

    ■必須条件 ・臨床開発現場におけるトライアルマネジメント経験3年以上 ・英語力としては、読み書き以外にもテレカンの場などで事前に準備した資料をプレゼンできるくらいの力が必要。 TOEIC の点数よりも現場で英語を使った経験が活かされる。 ・手足を柔軟に動かすことができ、アサインされたタスク以外も前向きに取り組む姿勢 ■尚可 ・申請経験 ・People Management経験

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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品質管理

【環境最大手】総合エンジニアリング企業
プラントに使用するボイラ、鉄骨、製缶品における品質管理業務をご担当頂きます。 【業務容詳細】 ・応札見積り ・仕様検討 ・発注業務 ・製作業者工程管理 ・検査 ・輸送管理 ・納品客先対応 ・客先不…
600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    プラントに使用するボイラ、鉄骨、製缶品における品質管理業務をご担当頂きます。 【業務容詳細】 ・応札見積り ・仕様検討 ・発注業務 ・製作業者工程管理 ・検査 ・輸送管理 ・納品客先対応 ・客先不具合対応 など

  • 応募資格

    【必須条件】 ・鉄骨、ダクト、燃焼装置等やボイラなどに関わる品質管理経験 【歓迎条件】 ・溶接監理技術者(WES1級)保有者歓迎

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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Regulatory Scientist

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700万円~1400万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    貴方様にはDevelpment Regulatory Scientistとして下記業務をお任せします。 【具体的には】 ■リーダーの指示の下、薬事申請戦略に沿った開発製品およびLCMの日本における薬事申請の戦略および運用計画を準備および実施 ■開発/申請チームの一員として、規制当局からの適時な承認を得るためのサポート ■レギュラトリーサイエンスリードの指示の下で、規制当局への申請およびPMDA協議の計画、準備、実施をサポート ■規制当局への提出文書(モジュール1、2.2、2.4、2.5、2.6、2.7など)、PMDAブリーフィング文書、CTN文書、合意されたタイムライン付きの応答文書の準備とレビュー ■ローカルのe-CTD発行プロセスを管理して、品質と期限どおりのNDA提出 ■規制基準とSOPの開発を支援 ■そのほか開発薬事に関する業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募の際は、履歴書・職務経歴書・英文レジュメが必要です 【必須条件】 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬企業において開発薬事や薬事申請のご経験をお持ちの方 ・PMDAなどの機構で薬事業務を担当されていた方 【本求人の魅力】 ★豊富にキャリアパスがあるのでCMC薬事などに関われる可能性もあります。 ★コプロ終了により電話会議によるベルギー本国とのやり取りが多いグローバルな環境です。

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製剤物性研究 担当者

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650万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    貴方様には製剤物性研究担当者としてご活躍頂きます。 【具体的には】 ■バイオ、中分子、低分子医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価 ■製剤安定性に影響を及ぼす因子の特定とメカニズムの解明 ■シミュレーション手法を用いた分子構造情報に基づく物性予測 ■国内外アカデミアとの連携を通した研究促進 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品(低分子もしくは中分子)の製剤物性研究経験 ■海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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リアルワールドデータサイエンティスト 【経験者】

非公開
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400万円~ / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行。 【具体的には】 営業資料の作成、営業活動(プレゼンテーション)、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、実務担当、業務管理まで、「引合対応→ 業務終了」の全工程に携わります。 RWDチームの業務に限定せず、部内リソース状況に応じて、他のチームの業務も担当します。 幅広く業務に携われる面白さがあり、専門性と多様性の両方を身につけることができるやりがいがあります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデザイン検討および解析実施の業務経験3年以上 【歓迎要件】 ・製薬企業CROまたはアカデミア(医療施設含む)での臨床試験・臨床研究・製造販売後調査の実務経験 ・疫学、生物統計学のバックグラウンドを持つ方 ・医学・薬学のバックグラウンドを持つ方

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    株式会社パソナ

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プロジェクトマネジメント領域 プロジェクトマネージャー(新薬開発プロジェクト)

非公開
1100万円~1349万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手外資製薬会社で新薬開発プロジェクトのPJマネジメントをご担当いただくプロジェクトマネージャー職を募集します! 医薬品開発PJのご経験があり、プロジェクトマネジメントスキルに長けた方を求めております。◆新薬開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネジメント業務 プロジェクトマネジメントのスキルや専門知識、一般的ビジネススキル、および疾患領域特異的な知識や経験を基に、部門横断的および戦略的視点からプロジェクトを推進する。 ・プロジェクトスコープの特定と開発戦略の立案を推進する。 ・開発戦略の実行状況やタイムライン等の進捗管理を行う。 ・リスクマネジメントを遂行する。 ・ガバナンスとプロジェクトの接点となり、開発戦略の意思決定を推進する。 ・ステークホルダーマネジメントを遂行する。 ・グローバル本社プロジェクトマネージャーやチームメンバーと協働し、世界同時開発を推進する。 ※本件、特に領域は指定しません。(Oncologyも含みます。) ※候補者の方のご経験などを勘案し担当領域を決定していきます。

  • 応募資格

    ・大学或いは大学院卒以上 ・企業経験5~15年程度。 ・医薬品開発プロジェクトに3年以上従事した経験。 ・プロジェクトマネージャー或いはチームリーダの経験。 ・グローバル本社と協働するための英語力。相手の意見を理解し、自身の意思を伝えられるレベル。 ・優れたビジネスキル、コミュニケーション能力。 ・論理的思考力、問題解決力。

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

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中食・外食事業責任者 ※部長・課長候補

非公開
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1000万円~1500万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    中食事業拡大の戦略立案と実行を行って頂きます。 ■店舗内調理とセントラルキッチンでの集中生産も視野にお客様に支持されるメニューの開発 ■現在展開しているカフェ事業(外食事業)にて、事業の再構築と拡大に向けた戦略を立案、実行 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■中食・外食カテゴリー事業をリードしてきた経験 ■中食・外食カテゴリーのメニュー開発経験 ■マネジメント経験 【歓迎要件】※以下は必須ではありません。 ▼品質管理に関する専門知識 ▼外食店舗運営に関する知識

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    株式会社パソナ

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非鉄金属材料の研究開発

大手エレクトロニクスメーカー
・金属材料の加工(切削、研削、プレス、圧延など)技術の研究開発
600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ・金属材料の加工(切削、研削、プレス、圧延など)技術の研究開発

  • 応募資格

    ・鉄鋼、金属、素材業界での材料加工技術の経験を有す方

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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ラインマネージャー(臨床開発)

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850万円~1600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ラインマネージャー業務をお任せ致します。 【具体的には】 -CRAの育成を通じたプロジェクトの品質向上 -医療機関へのCRA同行及び同行報告書の作成、モニタリング報告書のレビュー -CRAのパフォーマンス評価並びに指導 -CRAの目標設定及び、中長期的なキャリア開発のサポート -教育研修の企画、実施 など -その他、CRAのマネージメントに関わる業務全般 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床開発におけるピープルマネジメント ■英語力 (定期的なグローバルl担当者とのテレカン対応あり) 【歓迎要件】 ▼グローバルスタディの経験 ▼オンコロジー領域における試験経験

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    株式会社パソナ

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(1)バイオガス製造技術開発・生産技術・プロセスエンジニアリング (2)燃料電池/電気分解技術開発…

大阪ガス株式会社
先日発表したカーボンニュートラルビジョンの実行に伴う再生可能エネルギー技術・研究開発推進にあたり以下いずれかの業務に従事していただきます。 (1)バイオガス製造技術開発・生産技術・プロセスエンジニ…
800万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    先日発表したカーボンニュートラルビジョンの実行に伴う再生可能エネルギー技術・研究開発推進にあたり以下いずれかの業務に従事していただきます。 (1)バイオガス製造技術開発・生産技術・プロセスエンジニアリング ・メタン発酵技術に関連する研究開発 ・バイオメタネーション技術に関連する研究開発 ・メタン発酵施設エンジニアリング ・国家プロジェクトや実施組合の運営 (2)燃料電池/電気分解技術開発・生産技術・プロセスエンジニアリング ・燃料電池(SOFC、PEFC等)、電気分解に関連する技術の研究開発 ・燃料電池や電気分解の商品開発、生産技術開発 ・ガス合成技術(メタネーション等)に関する基礎研究や応用研究 ・その他、脱炭素に関わる技術の研究開発 【参考資料】カーボンニュートラルビジョン https://www.osakagas.co.jp/company/press/pr2021/__icsFiles/afieldfile/2021/01/25/210125_3_1.pdf

  • 応募資格

    (1)バイオガス製造技術開発・生産技術・プロセスエンジニアリング (必須) 以下いずれかに該当する方 ・バイオガス関連メーカーやエンジニアリング会社、研究機関等において、メタン発酵、廃棄物処理、排水処理の研究開発、エンジニアリングに従事した経験 ・環境工学分野における研究員、エンジニアの経験 (2)燃料電池/電気分解技術開発・生産技術・プロセスエンジニアリング (必須) 下記のいずれかの経験・スキル・資格をお持ちの方 ・メーカーや研究機関等において、電気化学、化学工学、熱工学分野の研究経験 ・燃料電池(SOFC、PEFC等)のセル・スタックメーカー等での研究・開発経験 ・化学反応を伴うプロセス、触媒反応を伴うプロセスの設計や実証、商用機の開発・生産経験

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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非鉄金属関連・鉱山開発プロジェクト管理【金属資源開発】

丸紅株式会社
◆非財閥系総合商社の丸紅◆丸紅グループの総合力を強化するため、強い「個」を基軸とした複合的・重層的取り組みを推進しています
500万円~1500万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    非鉄金属鉱山等の地質、採鉱および選鉱部門における探査、生産管理、技術検討、営業管理などの業務をお任せします。 【募集の背景、応募者へのメッセージ】 同部は、金属グループが出資する銅、鉄鉱石、石炭などの資源プロジェクトの事業管理・運営を技術面からサポートしており、鉱山開発に関する知識と経験を持った社員を必要としています。国内外の資源開発会社や資源系コンサルタントでの経験を生かし、商社の立場から事業開発・運営に熱意を持って取り組むことの出来る技術者を募集します。 【想定される職務内容、キャリアプラン】 入社後一定期間は東京本社において、非鉄金属関連の既存プロジェクト管理や新規プロジェクト評価などを担当頂きます。その後、チリ等の事業会社に出向し、鉱山現場における探査や採鉱および選鉱操業管理などを担当する予定です。※一度の赴任期間は3~4年間程度を想定しており、また、将来的に金属グループにおける非鉄金属以外(鉄鉱石、石炭、ボーキサイト等)の案件評価やプロジェクト管理を担当する可能性もあります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■工学部、理学部などで資源開発工学、地球科学など資源系学科を修了された方 ■3年以上、国内外の鉱山勤務或いは鉱山開発業務に携わった経験のある方 ■英語またはスペイン語能力(英語の場合TOEIC730点相当以上) 【歓迎要件】 ■海外勤務経験 ■スペイン語での業務経験 ★グローバル市場での活躍を希望される方には大規模なフィールドを用意することが可能です。

  • 転職エージェント

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生産管理部責任者(管理職)<正社員>

非公開
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1200万円~1800万円 / 管理職

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【生産管理部署の業務内容】 <化粧品担当生産管理> ・通販品、卸向け品の需要予測(プロパ、キャンペーン品) ・生産計画を作成 ・在庫管理 ・製品の製造に必要な資材、原料の注文、納期交渉、在庫管理 ・原価計算 <健康食品、酒類、医薬品担当生産管理> 業務は上記化粧品生産管理と同様 <貿易事務> ・海外子会社(アジア)からのPO受領 ・オリーブオイルの輸入に関する手続き <管理全般業務> ・部内で使用するシステムの保守、運営管理 【募集背景】 ・体制強化のため

  • 応募資格

    【必須条件】 ・化粧品、医薬品業界でSCM業務のマネジメント経験5年以上 【歓迎条件】 ・化粧品、医薬品の製造に関わる経験があると尚可 【求める人物像】 ・高いリーダーシップ ・リスクテイクと適切な判断能力のある方 ・高いコミュニケーション能力とコラボレーション能力を有する方 ・高い交渉能力(納期、価格) 【その他】 ・大卒以上

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    キャリア・ネットワーク株式会社

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Medical Science Liaison(経験者)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
700万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ※ご経験領域・ご希望に応じてご担当領域を決定致します。 同社のMSL(リウマチ/皮膚/消化器/中枢)として担当治療域のMedical Planの作成と実行により、エビデンスの構築および科学的情報の提供を行い、患者のベネフィットの最大化に貢献頂きます。 【具体的には】 ■自社製品薬剤の医学的・科学的価値を向上させる ■医療従事者とのコミュニケーションを通してメディカルニーズの情報収集 ■上市前後の医療従事者やMR他に対する医学・科学的情報の提供 ■業界・社内規則、コンプライアンス遵守・徹底 ■Medical Planに基づいたMSLPlanの構築と実行 ■所掌範囲におけるコンプライアンスの遵守、管理 ■KOL選定と関係構築 ■MRへの学術的サポート ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■MSL経験のある方(領域不問) ■英語力:読み書き(目安:TOEIC700点以上が望ましい)

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材料開発エンジニア<正社員>

非公開
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800万円~1800万円 / リーダー | メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ・ホログラフィック感光性ポリマーHOE/HPDLC材料の処方設計、および各成分のスクリーニング原理に精通しています。 ・紫外線又は可視光重合に関与するラジカル重合モノマー材料に精通しており、特に高屈折率及び低収縮モノマー材料の設計/スクリーニング/評価に精通しています。 ・レーザー露光、光学性能試験、環境安定性試験など、HOE/HPDLC材料のホログラフィック露光と試験に精通しています。 <キーワード> ホログラフィックフォトポリマー、ホログラフィック光学素子材料(HOEmaterial/Holographicmaterial/Hologramrecordingmaterial/VolumeHologrammaterial)、ホログラフィック記録材料(Hologramrecording/Holographicrecording)

  • 応募資格

    【必須要件】 ・化学、材料、光学関連の修士号または博士号 ・HOE材料または低収縮ラジカル重合モノマーの研究歴1年以上(大学院生の研究歴を含む) ・低収縮フリーラジカル重合モノマーの開発経験 ・日本のホログラフィック光学材料の開発、ARディスプレイ分野におけるホログラフィック光学材料の応用開発に精通 ・ビジネスレベルの英語力。 【歓迎要件】 ・日本のトップ材料/化学企業/研究機関での開発または生産経験 【その他】 ・大学院修了以上

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    キャリア・ネットワーク株式会社

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パワーデバイス技術エンジニア

大手半導体デバイスメーカー
■職務内容 xEV用IGBTの事業を拡大するため、IGBTデバイス・プロセス開発に従事 ・構想検討から量産技術確立までのウェハプロセス開発エンジニア ・デバイス構造設計やプロセスフロー構築 ・要素…
680万円~1500万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ■職務内容 xEV用IGBTの事業を拡大するため、IGBTデバイス・プロセス開発に従事 ・構想検討から量産技術確立までのウェハプロセス開発エンジニア ・デバイス構造設計やプロセスフロー構築 ・要素プロセス技術(ウエハプロセス、裏面プロセス)、製品設計、品質保証など多部門との連携 同社は、自動車をはじめとするあらゆる製品向けに、パワー半導体デバイスを搭載および開発しています。デバイス技術エンジニアは、自身の知識と経験を基に他社を凌駕する次世代及び将来に用いられるデバイス開発を担います。 仕事内容は、構想設計から試作開発、デバイス評価、量産まで多岐にわたり、自身の技術力やキャリア向上に繋がります。当事者意識が高く、チームワークを大切にしている方を求めています。

  • 応募資格

    【MUST】 ・パワーデバイス構造設計やプロセス開発経験 【WANT】 ・Field Stop 型IGBTのウェハプロセス、デバイス動作、信頼性等に関する専門知識 ・TCADシミュレーションスキル ・TEGレイアウトスキル ・デバイス電気特性評価スキル ・IGBTモジュール実装に関する知識 ・インバータシステムに関する知識 【言語】 日本語:ビジネス会話が出来る 英語 :ビジネス会話ができる (TOEIC 700点程度)

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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電池設計・構造部品開発【兵庫/西神】《入社実績有》

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    同社にて電池設計・構造部品開発をお任せ致します。 【具体的に】 ■リチウムイオン電池材料・電極開発 ■リチウムイオン電池用材料解析・シミュレーション開発 【求める人物像】 ・チームで仕事ができる方 ・周囲を巻込み、業務を推進できる方(コミュニケーション能力の高い方) ・論理的思考力の長けている方 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記のいずれかのバックグラウンドをお持ちの方 ・無機化学、有機化学、高分子化学、電気化学、熱力学、分光学、化学工学、材料力学、熱力学、構造力学、金属材料、樹脂材料など ■下記いずれかの開発実務経験をお持ちの方 ・電池設計開発実務 ・電池の評価、解析実務 ・電池構造部品開発・製図(CAD)実務 ・構造部品解析・シミュレーション開発実務 【歓迎要件】統計手法を理解している方/車載製品の品質要求知見を持つ方/カーOEMとの技術協議等やり取りの経験を有する方

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    株式会社パソナ

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【Medical】Medical Science Liaison メディカル本部 オンコロジー領…

アストラゼネカ株式会社
■職務内容 オンコロジー領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。 本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後…
600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    ■職務内容 オンコロジー領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。 本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。 主な仕事内容として、 ・外部顧客(Key External Expert KEE)との関係構築 ・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析 ・担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明 ・上市前製品(未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む)の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供 ・科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting (SEM)の企画・運営 ・メディカルが主催するイベントの実施支援(Advisary board meeting medical booth活動など) ・医師主導型研究のコンサルティング ・学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション

  • 応募資格

    【経験 / Experience】 <必須 / Mandatory> ・3年以上の製薬企業での就業経験 ・オンコロジーに関する領域・製品経験 <歓迎 / Nice to have> ・外部顧客(Key External Expert KEE)との関係構築の経験 ・肺癌領域に関する領域・製品経験 ・プロジェクトリーダーなどの活動経験 ・講演会や製品説明会等のイベント実施経験 ・NIS RWE研究に携わった経験 ・基礎研究経験 ・臨床試験の運用経験 ・英語での学術論文執筆経験 【資格 / License】 <必須 / Mandatory> ・理系の学位を有する。 <歓迎 / Nice to have> ・医師、薬剤師、看護師、博士号、修士号の資格 【能力 / Skill set】 <必須 / Mandatory> ・社内外のステークホルダーと良好な関係を築けるコミュニケーション能力 ・論理的思考力 <歓迎 / Nice to have> ・統計学の知識 ・コーチングスキル ・ファシリテーションスキル 【語学 / Language】 <必須 / Mandatory> 日本語 Japanese:母国語レベル 英語 English:英語医学論文読解に支障のない英語力 <歓迎 / Nice to have> ・TOEIC score≧700 ・英語でのビジネスコミュニケーション能力 【その他 / Others】 <必須 / Mandatory> ・頻回な外出・国内出張が可能な方(15日/月 程度) <歓迎 / Nice to have> メディカル部門の一員として、エビデンスが有する科学的な価値を適切に患者さんに届けられるよう活動しています。 豊富なパイプラインを有する私たちの領域では、Scienceに注力した活動を通じTop KEEと深いディスカッションを多く実施しています。海外学会においてグローバルのメディカル部門と協業する機会もあります。 メディカルで培った経験を元に研究開発部門やメディカルエクセレンス部門、マーケット部門へのキャリア形成もあります。科学に真摯に向き合いサイエンスのリーダーシップを実現していきたい方のチャレンジをお待ちしております。

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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医薬品の臨床開発における統計解析担当者

非公開
1000万円~1249万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業の臨床開発情報部門にて医薬品の臨床開発における統計解析担当者を募集いたします。製薬メーカーやCRO等で臨床試験の統計解析業務のご経験をお持ちの優秀な方をお待ちしております!・臨床開発計画(CDP)立案に対する統計的側面からの助言 ・臨床試験デザイン立案、統計解析計画書を含む関連文書の作成及びデータ解析 ・海外カウンターパートとのコミュニケーション ・規制当局との対面助言・申請・審査対応

  • 応募資格

    ・理系大学の修士修了、もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる方 ・製薬企業、CRO等で臨床試験の統計解析業務の経験を有する(3年以上) ・統計解析用ソフトウェアの利用経験があり、プログラミングスキルを有する方 ・チームで協業可能なコミュニケーション力を有する ・ICHや国内外の規制当局が公表している臨床試験に関する各種ガイドライン等を理解していること ・TOEICスコア730点以上もしくは同等の英語力があり、英語による業務コミュニケーションが可能

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    株式会社A・ヒューマン

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安全管理【経験者/東京】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
800万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【期待する役割】 医療用内視鏡メーカーにおいて苦情処理業務を行って頂くポジションです。苦情解決や苦情削減へ向けた提案・実行を担当いただくほか、各国要求事項に基づく苦情処理のあるべき姿や改善策をチーム内へ指導いただきたく存じます。具体的には下記業務をご担当頂きます。 【職務内容】 ■国内外の苦情の調査、解決 ■苦情処理プロセスの維持改善 ■各国の要求事項に則った実効性のあるプロセスへの改善 ■市販後情報のデータ分析 ■品質問題の対応のリード ■CAPA活動のリード 等 【このポジションのやりがい】 設計開発・製造拠点を日本に擁し、海外を中心に販売を行っていることから、日本の要求事項だけではなく、各国規制に準拠したマネジメントシステムが身につきます。また、改善活動のリード、実行を行うことで苦情の減少が実感できる達成感の高い業務です。苦情処理業務だけではなく、安全管理もグローバルの規制要求に基づき実施しているため、キャリア形成の一助になります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療機器における苦情処理の経験 5年以上 ※実務経験(調査、安全性評価、修正、是正)を求めます ■英語力(TOEIC700点以上・電話会議が可能なレベル)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【日本を代表する大手メーカーG持株会社】安全管理部/医療機器に関する安全管理関連事務

大塚ホールディングス株式会社
◆東京都港区 ◆年収:500~1200万円◆賞与年2回 ◆完全週休2日制(土・日)
500万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

宮澤 佑宜
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大塚メディカルデバイス、及び関連会社の製品(血管内治療デバイス)の ビジランス業務及び関連業務をご担当戴きます ◆具体的には.. ・医療機器の安全性情報に関する安全管理業務全般(GVP業務、治験安全性業務) ・国内/海外の安全性情報の入手(英語/日本語)、評価、行政報告 ・国内/Globalの関係部門との調整 ・各種報告書、データ作成 ・営業担当者やCS等への各種問い合わせ ・出荷停止、回収等、安全確保措置の実施等

  • 応募資格

    ・大卒以上 医療機器業界での安全性関連業務経験2年以上 ・基本PCスキル(Word, Excel, PowerPoint, Outlook, Teams, etc.)を有する方 ・海外関連企業とメールや電話会議による協議が可能な英会話力・読解力を有する方 ・部門間調整などアドミ経験をお持ちの方歓迎

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    日総工産株式会社

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RWS Project Manager

PRAヘルスサイエンス株式会社
Real World SolutionsにおけるProject Management業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 [具体的には] ・クライアントの状況、組織・チーム体制、関係性など…
700万円~1400万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    Real World SolutionsにおけるProject Management業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 [具体的には] ・クライアントの状況、組織・チーム体制、関係性などの期待を把握し、適切な期待値調整やステークホルダーマネジメントを実施する ・プロジェクトにおける情報や成果物の進捗管理、リスクマネジメント、クライアントへのレポートを行う ・クライアントの最終的なゴールと、開発計画およびプロジェクトとの整合性を取りながら、適切な提案やすり合わせを行っていく ・モニタリング以外の部門(海外のチームを含む場合あり)や、外部パートナー(ベンダー)も含めて、各ファンクショナルチームをサポートし、リードする ・プロジェクトの進捗状況と指標を継続的にレビューし、適切なフォローアップアクションを実行して、クライアントとの契約上の合意事項や合意項目(納期、品質/範囲、およびコスト)を確実に順守する ・プロジェクトのリスク・問題について、プロアクティブに特定、解決、およびエスカレーションを実施する(プロジェクトチームのエスカレーションポイントとして対応する)

  • 応募資格

    【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 【職務経験等:必須要件】 ・ 製薬メーカーまたはCROでのReal World Solutionsにおけるプロジェクトマネジメント経験、またはそれに準ずる経験 ・ 業務遂行に必要な英語スキル(英文読解、英文作成または日常会話レベルのビジネス初級) ・ 【職務経歴等:歓迎要件】 ・ ビジネスレベル英語力(会議で業務遂行可能なレベル) 【求める人物像】 ・ 相手にわかりやすく、論理立てて物事を伝えることのできるコミュニケーションスキル ・ ステークホルダーを巻き込んで、プロジェクトをスムーズに推進するリーダーシップ(社内・社内・グローバル) ・ マルチタスクで業務を進めることができるスキル

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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一部上場企業。日本から世界を纏める “グローバルプロジェクトマネージャー”

非公開
850万円~1290万円 / 管理職

取り扱い転職エージェント

石井 充夫
  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして|日本発グローバルプロジェクトをマネージメントしていただきます。 ■職務詳細 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、すべての部門にわたってPhaseⅠからPhaseⅣまで複数の臨床研究試験を管理する。 ・プロジェクトチームとすべての任務や役割、責任を共有し理解することで効果的にベンダーを含む臨床プロジェクトを運営する各部門のチームを管理する。 ・プロジェクトの契約や予算を厳守するよう管理する。 ・再契約に向けて高い顧客満足度を得るために事業開発活動において一助となることが期待される。 ・依頼者との契約に基づき、ML、LCRAなどとともに、割り当てられた臨床試験プロジェクトのあらゆる側面を計画、編成、および管理する。

  • 応募資格

    【必須】 ・CRO業界、生物医薬品会社もしくは関連する臨床環境にて少なくとも5年以上の臨床研究経験 ・2年以上のチームリーダー職(ML等)あるいは同等の試験調整や管理経験|・日本あるいはアジア諸国での試験管理経験 ・英語:ビジネスレベル以上 ・日本語 ※流暢でなくても可 (日本在住問わず) 【歓迎】 ・コミュニケーション能力

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    日総工産株式会社

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Medical Operation Partner

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
800万円~1400万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    貴方様にはMedical Operation Partnerとして下記業務をお任せします。 【職務内容】 日本における医療ビジネスのガバナンスとプロセスに取り組んで頂きます。メインの業務はセールスやメディカル活動の資料の審査と承認です。具体的には下記をお任せします。 ■日本ローカルにおけるセールス・メディカル活動の承認者の1人として責任を負います。 ■日本のビジネス状況や増加傾向にあるデジタルコンテンツに適応し、レビューの範囲やプロセスを更新する。 ■セールスやメディカル活動における資料をレビュー・審査をし承認。ライセンスパートナーや対象部門の活動をサポート。 ■グローバルな外部資金戦略に沿った助成金プロジェクト活動のための事務局のサポート。 ■進行中の助成金プロジェクトを実行および管理。 ■レビューされたすべての資料が該当するガイドラインとポリシーの要件を満たすように、緊急時と通常時の両方で支援。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■セールスやメディカル活動における資材の審査やレビュー、作成等のご経験がある方(MR部門、MSLやMA等メディカル部門、学術、コンプライアンス部門など。業務の一環として経験をされていれば問題ありません) 【必須要件の補足】 今回資材の審査業務を専任で経験されている方はもちろん、業務の一環として審査業務をされている方のポテンシャル採用も検討されています。 【英語力について】 今回の募集では英語力は不問です。また入社後に無料の英語研修を受けて頂くことも可能です。

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    株式会社パソナ

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カーボンニュートラル技術開発(FC/水素生成/CO2回収)

株式会社デンソー
国内最大、世界でも有数の自動車用システムサプライヤーであるデンソー。数多くの世界トップシェア製品を有すグローバル企業です。
550万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    次世代燃料電池セル・システムの研究開発 【具体的内容】 ■燃料電池セル・システムの解析、開発 ■燃料電池システムの制御技術開発 ■機能材料を活用したエネルギー関連デバイスの研究開発 ■電気化学または熱化学を活用したCO2変換技術の開発 ■水素生成技術の開発 【開発ツール】 ・Matlab/Simulink ・COMSOL ・STAR-CCM ・GeoDict 【募集背景】 2050年カーボンニュートラル社会の実現に向けて、乗用車から大型トラック、船舶、鉄道、ドローンといったあらゆるモビリティに水素をエネルギー源とする燃料電池を搭載する動きが世界中で活発化しています。デンソーとトヨタ自動車の出資会社であるSOKENでは、カーボンニュートラル社会実現を加速させるキーテクノロジーである燃料電池システムや燃料電池関連製品、水素生成、CO2回収の研究・開発を推進しています。明るい未来をオリジナリティのある技術の創造と製品開発を通じて一緒に創造していく仲間を募集しています。 【企業魅力】 ◆自動車を軸に、広い分野にて活躍  トヨタ自動車グループに属し、世界トップクラスの自動車部品サプライヤー。  「電動化」「自動運転」「情報安全」「半導体」等の先進領域に注力。  高い技術力を活かし、自動車以外にも新規事業分野に進出しています。  (生活関連・産業機器/FA・農業・エネルギー・バイオ/ヘルスケア) ◆グローバル展開、社員の成長環境に積極的  世界35カ国17万人の社員が所属、売上高5兆円を誇ります。  年代問わず、グローバルな活躍も目指せる環境。  歴代社長はトヨタグループでも異例の『同社生え抜き社員』が就任。 ◆様々な技術領域のプロフェッショナルが揃っている  『社歴が長いエンジニアの方の技術力が高い』  一般的に、社歴が長くなるとマネジメント移行する傾向が強いメーカーですが  「この技術は○さんに聞いたらいい」専門技術を皆が持っていることが特徴。 ◆研究開発費が潤沢  時代に先んじた技術開発に力を入れ、売上高の9%以上を研究開発に投資。  研究開発費・特許出願数ともに国内トップ10以内。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■新規製品を自ら創出する意欲 ■電気化学分野、熱化学、材料分野に関する一般的な知識 ■燃料電池セル・システムの研究開発、または水素生成、またはCO2回収の研究開発 【歓迎要件】 ・材料分析に関する基礎知識を有すること ・パワエレ機器関連の技術開発の経験、または 分子工学分野での研究開発の経験 ・デジタルツールを活用した開発/設計経験 ・プロジェクトリーダの経験 ・英語力(TOEIC700点以上)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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化粧品工場の工場長候補(管理職)

非公開
●工場拠点:埼玉県さいたま市 ●多角的に事業展開、大手メーカーの安定基盤
1200万円~1500万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    工場運営全般(運営・管理、生産調整に至るまで、設備及び人員を全て包括した工場機能の管理)、品質管理、労務管理、生産管理、安全衛生管理など、工場長(管理職)として工場の運営管理に幅広く携わって頂きます。

  • 応募資格

    必須要件 ・化粧品または医薬品メーカーにおける工場での管理職経験 ・工場従業員の労務管理経験 ・原価計算経験(知識) 歓迎/尚可 ・薬剤師免許(責任技術者に選任するための資格、他の資格要件もあり) ・安全管理者選任時研修修了書(安全管理者に選任するための資格) ・甲種防火管理者講習修了書(防火管理者に選任するための資格) ・第一種衛生管理者資格(衛生管理者に選任するための資格) ・甲種または乙種危険物取扱者(危険物保安監督者に選任するための資格) ・工場生産性向上のための技術習得(TQC、TQM、SQC、TOC)されている方

  • 転職エージェント

    株式会社Wings

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