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グローバル営業・マーケティング担当

住友化学株式会社

東証一部上場企業/100年以上の歴史を持つ総合化学メーカー/大阪市勤務

600万円~1000万円 / メンバー

住友化学株式会社
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ●フォトレジスト製品のグローバル拡販、営業管理・企画 ●顧客への半導体プロセスの技術的フォロー ●社内関係部署との業務調整

  • 応募資格

    下記のいずれかの経験をお持ちの方。 ◇有機合成経験・化学品の物性評価経験 ◇半導体・ディスプレイ製造工程開発経験 ◇技術開発経験もしくは営業経験

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薬事監査

マンパワーグループ株式会社

月4日ほど出社すれば在宅勤務OKです

700万円~1500万円 / メンバー

マンパワーグループ株式会社
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・GPSP/GVP自己点検 ・監査報告書のシステム入力 ・治験実施時に使用するシステム(EDC、eTMF等)を業務実施時に使用 ・CRO選定時のリスク評価 ※月1~2回(2~3日/回・宿泊含む)の出張があります。

  • 応募資格

    GCP監査経験者

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超音波診断装置(臨床使用)のスペシャリスト/セールス・デモサポート業務/GEヘルスケア・ジャパン

GEグループ

GEの成長の源は世界100カ国以上で働く30万人の社員。GEでのキャリアの可能性は無限大です。

700万円~1000万円 / メンバー

GEグループ
  • 勤務地

    広島県

  • 仕事内容

    超音波診断装置、特に臨床使用面でのスペシャリストとして機器に精通し、医療現場にて当社製品を最大限に活用いただくためのデモンストレーションやトレーニングを行うことが主な業務となります。 また機器営業を専門知識をもってサポートする事も大切な役割の一つです。 幅広く超音波診断領域のプロフェッショナルとしてご活躍いただきたいポジションです。 【Essential Responsibilities 】 超音波診断装置の対応が主要業務となりますが、クリニカルアプリケーションの職務としては、超音波セールスサポート/デモサポート/納品後のお客様サポート/お客様向けトレーニング/製品フィードバックで、主な業務は以下の通りです。 ■超音波セールスサポート:販売前に営業と連携し専門的スキルを活用した、セールスのサポート業務 ■デモサポート:医療機関に超音波装置を持ち込んだデモンストレーションの実施またはサポート業務 ■デモ機のプリセットや画像調整:お客様の使用状況に合わせた超音波装置をカスタマイズの実施 ■納品後のお客様サポート:製品を購入いただいて後の、使用方法やカスタマイズについてのアフターフォローの実施 ■お客様向けトレーニング:お客様に対する、臨床的・工学的・トレンドからの情報等の勉強会の開催 ■製品フィードバック:より良い製品開発につなげるために、開発部門へ、お客様の声をフィードバック情報として提供 ■カスタマーコールセンターのサポート:電話などのリモート環境からの、お客様からの問い合わせ対応 ■学会での展示説明員、講習会でのデモ機操作サポート

  • 応募資格

    【Qualifications/Requirements 】 ■臨床検査技師または診療放射線技師の資格を持つこと ■3年以上の超音波装置による検査経験あるいは、同等の知見があり、超音波診断装置を操作できる、また説明するための能力と専門性があること ■臨床的知識あるいは、超音波の基礎知識を持つこと ■高いコミュニケーション能力があり、お客様との様々なシーンに対応するためのフットワークがあること ■現在の経験や知識に加えて、GEヘルスケア製品やビジネスプロセスに関する知識を学ぼうとする意欲があること ■高いモチベーションがあり、社内外の関係者と一緒に協働できるチームプレーヤーであること ■周囲のステークホルダーとの、オープンな相互フィードバックができ、を既存業務を改善していく姿勢があること ■日本語が流ちょうであること。英語力は不問ですが、学ぶことにたいして抵抗がないこと ■普通自動車運転免許 【Desired Characteristics 】 ■お客さまのニーズ・使用用途を知っていること ■チーム力の推進及び促進のために高いバイタリティ、熱意、エンゲージメントがあること ■業務活動及びプロジェクト完了を推進するための十分な解析スキルと能力 ■臨床的知識、画像診断に関する知識、あるいは、超音波の基礎知識を持つこと ■Microsoft Officeの知識、およびPCのスキル

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顧客からの問い合わせや障害対応をリモートで行うエンジニア/GEヘルスケア・ジャパン

GEグループ

GEの成長の源は世界100カ国以上で働く30万人の社員。GEでのキャリアの可能性は無限大です。

700万円~1000万円 / メンバー

GEグループ
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【Remote Operation Center Engineer】 ヘルスケア・デジタル(HCD)製品において、障害対応や問い合わせなどの保守業務を電話およびリモートで行います(コールセンター業務)。 また、システム、Networkの問題が発生した時に、その問題解決のための技術サポートも提供していただきます。医療情報とITシステムの専門知識を生かし、医療現場のお客様を技術面で支援する非常に重要な役割を担っていただきます。 定期的に夜間待機(夜勤)のシフトがあります。 ■電話およびリモートでお客様や現地エンジニアへのサポートを担当 ■お客様の問題解決のために、必要に応じて、社内のエスカレーションプロセスを利用した国内のサポートチームとの連携、あるいはベンダーと協力してサポート対応を行う ■HCD製品のグローバルサポートチームと連携・協力し、価値のあるサービスやソリューション提供を行う ■ソリューション提供及び保守サービス活動において、効率化やコストダウンなどを行うための改善活動を行う ■障害対応、問い合わせなどの協力会社のエンジニアへのサポート及びコーチング、トレーニングを行う ■保守サービス活動を通じて、お客様へIT製品の運用方法へのアドバイスを行う ■ナレッジデータベースへの登録及び情報の共有を行う

  • 応募資格

    【Qualifications/Requirements】 ■フィールド及びリモートサービスの経験(5年程度)、できればそのうち3年以上は臨床分野での経験が望ましい ■社内外に関係なくコミュニケーションをとれるスキル ■相手に寄り添い問題を解決するチームワークスキル ■OS(Windows, Linux)やDatabase、ネットワーク、サーバーハードウェアなどの基礎的なITスキル ■顧客や社内の問題解決、改善をリードした経験 【Desired Characteristics】 ■医用画像診断装置、それに近しい装置のトラブルシューティングの経験(3年以上) ■仮想基盤の構築、もしくは保守経験 ■コーチングスキル ■モダリティの知識 ■医療情報技師、医用画像専門技師資格、あるいは、DICOM、HL7、IHEなどの医療システムに用いられる各種規格の知識

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薬事担当者

成長著しいアミノ酸事業会社
600万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■同社にて下記業務を主に担当します。【具体的には】■医薬品原薬のマスターファイル(MF)作成・登録■同社登録マスターファイル(MF)の維持管理 等■PMDAの査察対応■同社製品を使用しているメーカーからの品質情報に関する問い合わせ対応■GMP管理及び対応 等

  • 応募資格

    【必須要件】下記いずれかに該当する方■医薬品原薬のマスターファイル作成・登録・維持管理の経験をお持ちの方■PMDAの査察対応経験をお持ちの方■メーカーからの品質情報に関する問い合わせ対応経験をお持ちの方■GMP管理業務の経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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メディカルアフェアーズ

日系大手製薬メーカー
600万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。・メディカルプランの策定・科学的専門知識の提供およびエビデンス創出(研究者主導研究を支援、企業主導臨床研究等の企画および実行ならびに、治験結果等の公表等を行う)・KOLからの情報、見解およびメディカルニーズの収集と把握・最新の医学および薬学情報を提供および議論する場を企画、運営

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■理系修士卒■MSLまたはMAの経験■オンコロジー領域での経験■読み書き程度の英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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Clinical Team Manager (CTM)

CRO
700万円~1299万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    臨床試験における Clinical Team Management 業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。クリニカルモニタリングにおける、Primary Liaison および Primary Point of Escalation として、クライアント、パートナー(ベンダー)、モニタリングチームのみならず、モニタリングチーム以外の部門とも必要に応じて連携しながら、プロジェクト推進を行っていただきます。※ラインマネジメント業務は、弊社の Clinical Operations Ma

  • 応募資格

    【必須要件】■製薬メーカーまたはCROにおける3年以上の臨床開発業務経験■製薬会社、またはCROでの臨床試験(モニタリング)におけるStudy Management/Lead、Project Management/Lead、Team Management/Lead、またはそれらに準ずるご経験をお持ちの方■ビジネスレベルの英語スキル(英文読解、英文作成、会議等で業務遂行可能なレベル)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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マーケティング

日系大手製薬メーカー
600万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。■マーケティング戦略全般をリードする。(他部署とのインターナルマーケティング運営、上市運営を含む)■グローバル戦略立案、マーケティングプランの策定、実行■海外チームとの定期的コミュニケーション(グローバル戦略に沿った現地プラン策定の支援)■市場調査

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■英語能力 (TOEIC:650点以上:読み書き可能なレベル)■オンコロジー領域におけるマーケティング経験者■大卒以上

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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製剤包装企画

日系大手製薬会社系列のジェネリック医薬品メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    包装企画(パッケージ)業務を担当していただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】■医療用医薬品の包装企画業務に携わった経験を3年以上お持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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非臨床研究チームリーダー

非公開
900万円~1200万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

安川 浩
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ■医薬品開発プロジェクトにおける非臨床チームの統括(非臨床チームのリーダー業務) ■非臨床開発計画の策定 ■非臨床試験のマネジメント(外注試験を含む) ■非臨床分野における規制当局提出資料作成及び当局対応

  • 応募資格

    <必須経験・スキル> ■理系修士修了以上 ■非臨床分野(薬理、動態、毒性分野等)での医薬品の研究経験  ■チームマネジメント経験 ■英語力:海外企業、海外関係会社、海外アカデミア研究機関と専門分野について円滑な議論が可能なレベル <尚可経験・スキル> ■博士号(Ph.D.)

  • 人材紹介会社

    株式会社インテグリティ

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品質保証・薬事

今までにない新しい自然派化粧の日系化粧品メーカー
500万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

宮崎 一実
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■スキンケア・メイク・フレグランス・ヘアケアの企画・処方開発部門における品質保証・薬事全般をご担当頂きます。【具体的には】・製品裏面、リリース等薬事確認・出荷判定(初回は商品企画、リピートは品質管理にて実施)・製品裏面成分及び外部リリース管理・製造企画書管理・販売名/輸入名届出管理 など・製品クレーム対応/製造・資材メーカーへの確認・東京:販売名、輸出届、製品クレーム対応、出荷判定(現在は砂川工場)、製品企画書確認・砂川工場:

  • 応募資格

    【必須要件】■化粧品業界における薬事経験3年程度【歓迎要件】■品質保証、品質管理経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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在宅医療事業マネージャー

大手ヘルスケア事業会社
800万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社の在宅医療事業の事業責任者を担当していただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】以下の条件を全て満たす方■事業責任者または事業戦略担当、経営企画などの業務経験をお持ちの方■医療業界での事業経験3年以上お持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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品質保証<フラッシュメモリ>

世界トップクラスシェア製品を有する日系メモリメーカー
500万円~1199万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

渥美 幸大
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■顧客向けの品質関連業務全般の担当として、下記業務のいずれかをご経験に応じて担当していただきます。【具体的には】・メモリ製品信頼性評価・解析・市場戻り品の不良解析、レポート作成(メモリテスターや実機による不良再現実験、テスターPCによるスクリプト解析、オシロスコープによるアナログ解析等)・サプライヤ監査対応・メモリ信頼性・品質に関する技術折衝

  • 応募資格

    【必須要件】■製造業における品質保証、または製品信頼性関連業務経験者※半導体・電子部品のみならず、スマートフォン、PCなど情報・通信端末、車載電装品から機械部品、SIerまで、品質関連業務経験者も広く歓迎。顧客や他部署と連携・折衝しつつ課題解決に当たった経験をお持ちの方を求めています。※PC/サーバに関する知識が豊富な方、半導体関連製品の評価・解析経験者、SATA/PCIe/NVMeなどI/F企画の知識をお持ちの方は特に歓迎いたします。

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Manager of Clinical Operations (COM)

注目をあつめる外資系CRO
800万円~1549万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    クリニカルオペレーション部門における CRA および In-House CRA といったメンバーのラインマネジメント(育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等)をお任せいたします。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■CRO における(3年以上)臨床開発業務経験■CRO における臨床試験(モニタリング)における Line Management、Study Management/Lead、Project Management/Lead、Team Management/Lead 等、またはそれらに準ずる業務経験■ビジネスレベルの英語力:Reading, Writing & Listening■会話レベルの英語力: Speaking

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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研究員(サイエンティスト/階層ゲノミクスデータの数理解析)

日系大手製薬メーカーグループの臨床開発受託会社
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■同社にて、ゲノミクス研究員として、就業頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■システム生物学、生物情報工学、計算機科学等の分野の博士号取得者または同等水準で3年以上の実務経験を有する者■分野を問わず、大規模データの数理モデル化における実績がある者■英語力(研究を行うために必要な読み書き)

  • 人材紹介会社

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製品開発<ドライフィルムレジスト>

旭化成
550万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

渥美 幸大
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ドライフィルムレジストの製品開発に関する業務全般をご担当いただきます。【具体的には】・市場ニーズに基づくグレード検討・原材料の開発や新規用途探索・組成設計と内部評価・サンプル試作・工場試作・顧客評価・採用 担当テーマにもよりますが、早い場合は1年程度で実績に結び付く事もあります。※DX(デジタルトランスフォーメーション)を積極的に取り込み日々の業務を効率化しています。海外の顧客も多く、中国、台湾にも生産・スリット拠点がある事か

  • 応募資格

    【必須要件】 ■電子材料の開発経験またはテクニカルサポート経験(実務経験3年以上)【歓迎要件】■感光性樹脂の開発経験またはテクニカルサポート経験■英語(ビジネスレベル)の業務経験■半導体パッケージ業界での業務経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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統計解析担当者/SASプログラマー

世界トップクラスのCRO
500万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■PMSプロジェクトの統計解析担当者として、以下の業務に携わっていただきます。【具体的には】・解析計画書、解析仕様書等のドキュメント作成業務・SASプログラミング・解析用データセットの作成・各種帳票の作成およびバリデーション・プロトコルおよび症例報告書(CRF)レビュー

  • 応募資格

    【必須要件】■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務経験者■SASの使用経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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固形製剤生産/製造・技術支援 課長代理【山口県/光市】

武田薬品工業株式会社
★創業から230年以上 ”優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する” 製薬企業のリーディングカンパニー
★世界の光工場: 世界16ヶ国23拠点のトップクラス / かつ、世界の…
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    【期待する役割】 入社後、まずは逸脱対応を担って頂きたいと考えております。 ゆくゆくはトラブルシューティングのためのQA向け資料の作成、是正策のための設備改善、製造方法見直し、運用・管理方法の見直しなど業務は多岐にわたります。 グローバルな環境で、多様な部門と調整しながら進めていくポジションです。 【募集部門】 GMSジャパン光工場OSDマニュファクチャリング部プロダクションサポートは、高血圧症治療剤、消化性潰瘍治療剤等、タケダが誇る医薬品製剤を、製剤技術、生産技能を駆使して厳密な工程管理のもとに生産しています。 日々の生産業務だけではなく、生産で発生した問題へのタイムリーな対応、工程管理などをGMP管理の中で行なうことが求められるファンクションです。固形製剤の製造にかかわる全般の生産・技術支援担当を募集いたしますので、様々な問題に対して柔軟且つ合理的に対応できる方、また、継続的な生産性改善、生産技術に意識を向け、innovativeなマインドをもって果敢に挑戦していただける方のご応募をお待ちしています。 【職務内】 固形製剤の生産支援、技術支援の担当者として、以下の業務を担当いただきます。 ■生産トラブル発生時の原因究明と対策の提案および実行 ■生産、増産、生産性改善に関わる技術検討などの支援業務 ■生産活動に必要な間接業務(工程管理、環境管理、設備管理等) ■製造関連文書の制改訂作業 ■査察・監査準備および対応業務など 【募集背景】増員採用です。 【組織構成】 固形製剤の生産支援、技術支援の担当者として、生産トラブル対応、生産性改善に関わる技術検討などの支援業務が必要になった為、1名増員採用です。 ※全15名の組織です(30代~40代が中心) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■GMP環境下における固形製剤の製造に関する逸脱対応、改善に関わる技術検討経験をお持ちの方 ※医療業界以外やCMO側にて上記経験を有する人も可 ■ビジネスレベルの英語力(目安TOEIC700点以上) 【歓迎要件】 ■Phase3以降の製剤研究を経験している方 ■固形製剤の製造現場を経験をお持ちの方 ■査察対応経験 ■プロジェクトマネジメント経験 ★Iターン、Uターン希望の方歓迎です!

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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水素貯蔵システムエンジニア(水素貯蔵システムセンサーと電子制御)

自動車用水素バッテリーの研究開発、製造会社
1200万円~1600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

植野 卓
  • 勤務地

    中国

  • 仕事内容

    1.車載水素の安全戦略、制御戦略、注力戦略、水素漏れ検査と警報戦略などの設計。 2.設計の需要に応じて、水素貯蔵システムの電気部品(水素圧力センサー、温度センサー、電磁弁、赤外線通信装置)などの検査、輸送と実行機関の選定と性能検証を完了する。 3.設計規範と関連規格法規に基づき、水素貯蔵システム制御システムの設計を完成する。 4.標準法規と完成車の需要に基づき、水素貯蔵システム漏えい警報装置、水素注入通信制御システムの設計を完成する。 5.完成車の安全と機能の需要によって、関連する標準法規に基づいて、完成車のコントロール戦略の設計を完成します。

  • 応募資格

    電子電器の電気制御専門、気体圧力と温度などのセンサー、気体電磁弁、気体濃度センサーの構造と動作原理を熟知している方

  • 人材紹介会社

    グローバル・リクルートメント・スペシャリスト株式会社

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治験薬供給管理(CSOマネジメント)業務

第一三共
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■治験薬供給マネジメント(臨床試験向け供給計画調整、治験薬製造施設との製造計画調整(製造委託先との調整を含む)、治験薬保管・配送戦略立案と実行管理等)今後のキャリアパス:■治験薬の供給管理を担当する組織に所属し、グローバル目線での治験薬供給戦略の企画・立案・実行を通じてグローバル治験薬供給組織のリード■自身の強みと適性を踏まえて、CMCプロジェクトマネジメント、品質保証、あるいはサプライチェーン部門等に活躍の場を広げ、経験・専門性・人脈を生かした会社貢献

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当される方■製薬企業で治験薬供給マネジメント業務またはそれに類する業務に3年以上の実務経験を有する■治験薬の製造に関わる指針(GMP)および臨床試験に関わる指針(GCP)に精通している■海外グループ会社・製造委託先との業務推進に必要な英語力(目安:TOEIC730点以上)■環境変化や業界動向を捉え、将来に向け新たな取り組みに挑戦する方■論理的思考力、コミュニケーション力、チームを牽引するリーダーシップを有する方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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生産技術<医療機器製造プラント>

旭化成
550万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

渥美 幸大
  • 勤務地

    宮崎県

  • 仕事内容

    ■医療機器製造工場における生産技術開発を担当頂きます。※旭化成メディカル株式会社で勤務いただきますが、福利厚生や処遇条件は本体と一緒です。【具体的には】原料リサイクル設備立ち上げに関する検討から、既存プロセスの改善(製造能力の向上・稼働率アップ対)など、極めて重要度の高いテーマで活躍いただきます。・リサイクル設備などの新規立ち上げ・生産プロセスの改善(生産性・安全性の向上、効率化、自動化など)・既存設備の改造、新規技術の検討とその具体化・その他関連業

  • 応募資格

    【必須要件】■工場やプラントでの生産技術業務やプロセスエンジニアとしての経験(4年以上)※化学系やメディカル系の経験以外の方も対象となります。【歓迎要件】■機械や化学工学の知見■製造や品質管理などに関する業務経験■公害防止管理者(水質関係)■高圧ガス製造保安責任者■甲種危険物取扱者

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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統計解析担当者

協和キリン
600万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■同社の統計解析担当として下記の業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験計画の立案・解析・報告・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応・国際共同治験では、国内の規制要件等も考慮して統計的な観点から支援する・海外臨床開発を統計的な観点から支援する・開発化合物の導入評価を統計的な観点から支援する

  • 応募資格

    【必須要件】■下記全ての経験をお持ちの方・製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務の実務経験・解析計画書の立案またはそのサポートの経験・SASプログラミングの経験・英語力(読み書き)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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品質管理(ワクチン/マネージャー)

日系大手医薬品メーカー
700万円~1049万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。■ワクチン原液、製剤の品質試験、安定性試験のマネジメント■提携先からの試験法技術移転、技術的サポート■国内外の試験受託機関への試験法技術移転、試験マネジメント など

  • 応募資格

    【必須要件】下記■すべての要件を満たす方■高専卒以上■文書の読み書きができるレベル (TOEICスコア:600点以上が望ましい)■下記業務の経験、またはそれに相当する業務の経験を有する方? 医薬品の品質試験、安定性試験の実務(製剤の種類は不問)? マネジメント経験(人数や規模は不問)? 薬事法、GMPなどの規制関連知識のある方? 一般的な分析機器の原理、使用方法、トラブルシューティングの知識がある方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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生物系研究員

大手医薬品・健康食品メーカー
550万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■同社の生物系研究員として幅広い業務を担当していただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】※下記すべてに該当する方■細胞治療,遺伝子治療,再生医療,ペプチド,抗体,核酸の創薬研究に関心があり、専門的な知識や研究経験、また独自の創薬技術やアッセイ系を開発した経験■海外アカデミア・企業との共同研究が可能なレベルの英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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CRA(モニター/オンコロジー領域)

グローバルトップ規模のCRO
500万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務■担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、モニタリング報告書を作成。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応など。

  • 応募資格

    【必須要件】グローバルスタディの経験をお持ちの方で、下記いずれか該当する方■オンコロジー領域にてCRA経験を3年以上お持ちの方■他領域でSr.CRAやリードCRAとしての就業経験がある方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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バイオ医薬品の品質管理(原料資材)統括業務 /企画職または経営職

協和キリン
600万円~1099万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    群馬県

  • 仕事内容

    医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での品質管理業務をご担当いただきます。【具体的には】・医薬品等の原料資材品質管理責任者・医薬品等の原料資材品質管理業務の業務改善・査察、監査対応、承認申請書の確認・医薬品等の原料資材新規登録または変更にかかる業務(規格及び試験法設定等)・医薬品等の原料資材に関する新規分析技術の導入・医薬品等の原料資材関連の薬局方改正に伴う業務・医薬品等の原料資材業務の業務改善

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに合致される方■製品試験又は原料資材試験のリーダーの経験を有している方■英語力(読み書き、会話)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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バイオ医薬品製剤分析研究者

エーザイ
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    岐阜県

  • 仕事内容

    ■バイオ医薬品の物性評価、構造解析、および技術移管業務■自社、委託先、および海外試験サイトへの試験方法の移管、技術的指導実務■開発初期プロジェクトでの試験法構築、申請を見据えた試験方法の最適化■申請戦略の立案と申請資料の作成、および照会事項回答などの当局対応※入社後、当面は試験法構築や物性評価・構造解析業務等をメインで携わって頂く予定です。

  • 応募資格

    【必須要件】■バイオ医薬品特有の装置による分析(ELISA, SPR, IEF等)経験・スキルをお持ちの方■読み書きレベルの英語力(メール、資料作成等で使用します)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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企画担当

東証一部上場の大手医薬品メーカー
700万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。・ジェネリック医薬品の開発品目選定・新薬の開発案件の評価・市場調査など

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方■医薬品の開発企画プロジェクト推進の経験■医療用医薬品の製剤開発の経験■英語スキル(報告書、論文が読解できるレベル)■過去3年以内に同社へ応募していない方■非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)

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Medical Review

外資系製薬メーカー
550万円~1349万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■メディカル部門他、同社から発信される情報が関連法規やルール、製薬会社の自主基準を満たすよう、医薬品情報資材や広告の適正化を推進頂きます。<具体的には>■イントラネット構築及び情報発信■資材レビューや事前相談■関係部門へのトレーニング■資材レビュー関連業務(審査会事務局対応・第三者審査機関対応サポート)■資材レビュー(アッヴィ作成資材全般・講演会スライドレビュー、事前相談含む)■電子承認システム関連業務(担当者アサイン・ユーザー管理など全般)

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての条件を満たす方■製薬会社にて、資材の企画、作成、使用に関わった経験3年以上■英語力(英語の医学論文の読解、海外演者が作成したスライド(英語)のレビュー、英語の業務手順書、メールやプレゼンテーション資料を英語で作成等)

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PV(副作用個別症例評価)

画期的な抗がん剤を持つ内資系製薬メーカー
500万円~1249万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■ポジションに合わせて下記いずれかの業務を担当いただきます。<PV関連業務リーダー職(副作用個別症例評価)>・副作用個別症例評価部門の組織マネジメント・副作用個別症例評価のプロセス改善・管理・ベンダーマネジメント・提携会社との契約・連携<PV関連業務職(副作用個別症例評価責任者)>・担当製品の個別症例評価業務のリード・当局、ライセンスパートナー等からの安全性情報に関する問い合わせ対応・副作用個別症例評価のプロセス改善・

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■副作用個別症例評価業務あるいは安全性監視業務の経験が5年以上の方※CRO在籍者でも応募可能です■メール対応可能な英語力■リーダー希望の場合:組織マネジメントのご経験

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プロジェクトマネージャー(CPM/臨床開発/再生医療)

世界トップクラスのCRO
850万円~1449万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■製薬会社から依頼を受けているプロジェクトの進捗、品質、予算などを総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務【具体的には】・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理・プロジェクトに関する提案、契約締結業務の実施・社内の調整・進捗管理業務(主にプロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど)・プロジェクトの予算管理、それに基づく調整業務

  • 応募資格

    【必須要件】■製薬メーカーもしくはCROにて、臨床開発のプロジェクトマネジメント経験をお持ちの方■英語力(テレカン、メールとも対応できるレベル)

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Contracts Manager

業界注目の外資系CRO
800万円~1349万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社にて臨床試験における Contracts Manager 業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。【具体的には】・治験依頼者との委任状(業務委託契約)の作成・治験依頼者との契約・予算プロセスの確認、日本の商慣習等の説明・治験依頼者との日本における契約書のひな型の作成?日本における治験契約書及び施設費用の交渉、説明・Contracts Associate、CRA へのプロジェクトトレーニング・Contracts Associate からのエス

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方■CRA 経験・立ち上げの業務の経験(3 年以上)■臨床試験(モニタリング)における Study Management/Lead、ProjectManagement/Lead、Team Management/Lead、Contracts Manager またはそれらに準ずるご経験をお持ちの方■ビジネスレベルの英語力:Reading, Writing & Listening■会話レベルの英語力: Speaking

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薬事担当者

日本で唯一の薬事・開発戦略コンサルティング企業
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言を担当していただきます。【具体的に】■クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案■日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画■各種試験成績・資料の評価■三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾン、薬事規制情報の調査・分析・アドバイス■新薬ライセンス導入時の調査、承認の調査の実施・薬事規制調査・分析・評価・承認申請、ガイダンス面

  • 応募資格

    <必須要件>■製薬会社等の開発薬事経験(3年以上)■読み書きレベルの英語力■論文読み書き、申請書類作成可能レベルの英語力<歓迎条件>■ビジネスレベルの英語力■承認申請における実務経験者

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プロジェクトマネージャー(CPM/臨床開発/医薬品)

世界トップクラスのCRO
850万円~1749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■製薬会社から依頼を受けているプロジェクトの進捗、品質、予約などを総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務

  • 応募資格

    【必須要件】■英語力(TOEIC650点以上目安)■以下いずれかの経験をお持ちの方・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント・臨床開発の企画・ICCC(治験国内管理人)業務のマネジメント

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CMC薬事

協和キリン
600万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■同社にてCMC薬事業務をご担当頂きます。【具体的には】・国内開発品の申請でのCMC薬事担当としての参画、手続きの実施。・国内市販後製品の薬事手続きの実施。・輸出品に対しての海外関係会社とのコミュニケーション、連携。・国内当局への対応

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方■CMC薬事業務のご経験■英語力(海外での監査に支障がないレベル/目安TOEIC700以上)

  • 人材紹介会社

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テクニカル・メディカルライター

日本で唯一の薬事・開発戦略コンサルティング企業
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■治験相談用資料の作成■試験実施計画書の作成■総括報告書の作成■承認申請資料(CTD:コモンテクニカルドキュメントなど)の作成 など※英文・和文共に担当して頂きます。※プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業務にあたっていただきます。

  • 応募資格

    <必須要件>■理系大卒以上■製薬会社の開発部門又は研究所において承認申請資料(CTD等)の作成経験者■論文読み書き、申請書類作成可能レベルの英語力

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開発<磁性体(ネオジウム磁石)>

小型音響部品世界トップサプライヤの日本ブランチ
600万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

岡田 遼
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■磁性体(ネオジウム磁石)の開発を担当して頂きます。【具体的には】・原料配合より新材・新磁性体の開発・完成品評価

  • 応募資格

    【必須要件】■磁性体の開発経験

  • 人材紹介会社

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バリデーション責任者(リーダークラス)

スペシャリティー領域でシェアNo1製薬メーカー
700万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    滋賀県

  • 仕事内容

    ■製品品質を保証する為の全てのバリデーションに関し、最新の科学技術レベルに基づいたバリデーション計画立案及び実行の責任を担っていただきます。【具体的には】◆レギュレーションに則した科学的根拠に基づくGMP管理基準の構築及び維持・向上策を立案支援し、上位方針の業務具現化や計画立案、及び展開◆バリデーション責任者として、 (1)新たに医薬品の製造を開始する場合 (2)製造手順等に製品の品質に大きな影響を及ぼす変更がある場合 (3)製品の製造管理及び品質管

  • 応募資格

    【必須要件】◆医療用医薬品のバリデーション関連のご経験をお持ちの方(目安:5年以上)◆ビジネスレベルの英語コミュニケーション能力をお持ちの方

  • 人材紹介会社

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MSL(メディカルサイエンスリエゾン)

CRO・SMOを抱え医療業界に貢献するCSO
700万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■高度な知識と医学・科学的な情報に基づく医師(KOL/キーオピニオンリーダー)への学術情報の提供■KOLマネジメント■講演会・学会イベント・研究会運営のサポート■MRトレーニング、MRへの学術的サポート

  • 応募資格

    <必須要件>■下記いずれかのご経験・MR(理系大卒以上)で大学病院の担当経験がある方・製薬会社で臨床開発、学術、マーケティングの経験がある方・アカデミア、もしくは製薬メーカーにて薬学・医学・生物学等に関する研究経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

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品質保証業務<化学系原料製造工場>

旭化成
600万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

渥美 幸大
  • 勤務地

    宮崎県

  • 仕事内容

    ■化学系原料製造工場における品質保証業務を担当いただきます。【具体的には】・ISO9001(品質マネジメントシステム)の維持・向上に代表される品質保証業務、監査対応、品質マネジメントシステムの維持・改善、顧客からのクレーム対応など・SDS(安全データシート)等の社外向け製品安全関連文書作成業務、毒劇法・食衛法・安衛法などの法規制対応、トラブル対応など・苛性ソーダ・硝酸等の無機化学品及び塩化ビニリデン系合成樹脂の分析・評価業務分析評価業務担当の管理業務

  • 応募資格

    【必須要件】※下記全て必須■化学系、製薬系、食品系企業における品質保証業務経験(実務経験5年以上)■品質保証の基礎知識(ISO9001の知識など)■学生時代の専攻が化学系、もしくは業務上における化学の知識【歓迎要件】■品質管理業務(分析や評価業務)の経験■チームリーダークラスとしてのマネジメント経験(後輩の育成・教育など)■ISO9001審査員(補)■QC検定

  • 人材紹介会社

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リチウムイオン電池セルの開発業務

パナソニック株式会社 インダストリアルソリューションズ社
550万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

岡田 遼
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    事業部:エナジーCOE■リチウムイオン電池セルの開発業務に従事して頂きます。【具体的には】A)動力、蓄電等向け円筒形リチウムイオン電池の開発業務(電池設計開発、量産化支援)B)民生向けラミネートタイプリチウムイオン電池の開発業務(電池設計開発、量産化支援)C)リチウムイオン電池用材料(正負極・電解液・セパレータ等)の開発業務(電池材料開発)D)動力、蓄電等向け円筒形リチウムイオン電池用部品の開発業務(電池部品設計開発、量産化支援)E)リチウム

  • 応募資格

    【必須要件】※下記いずれかのスキルをお持ちの方A)電池の設計・開発業務及び量産立上経験者 (3年以上目安)B)リチウムイオン電池用材料開発業務(3年以上目安)C)電池用部品開発業務及び量産立上経験者 (3年以上目安)D)リチウムイオン電池営業時の技術支援業務経験者(3年以上目安)【歓迎要件】・電池メーカー、電池材料メーカー、分析・評価機関での開発経験・英語でのコミュニケーション力

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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▼キャリア採用【東証1部上場グループ/大手製薬会社】海外工場 責任者候補

《設立1928年》大手製薬会社
※海外工場の運営にご興味がある方歓迎■永年勤続表彰制度 ■従業員持株制度 ■財形貯蓄制度
700万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

内田 里美
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    海外の医薬品工場における生産管理 ・工場管理全般 ・製造管理、品質管理の指導(医薬品GMP) ・品質、コスト、供給の改善支援 ・投資管理、エンジニアリング業務 ※海外工場の運営にご興味がある方のチャレンジをお待ちしております!

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・工場マネジメント、製造/品質管理の業務経験 ・海外駐在経験 ・英語力(メール、会議で協議できるレベル、実務能力を重視)

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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リチウムイオン二次電池用正極材料の開発技術者

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
450万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■新規正極材料の開発 ■既存正極材料の改善 ■工程改良 ■顧客対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    大学卒以上(化学系学科卒業の方) ※特に無機材料化学を専攻された方歓迎 ---以下の様な実務経験が3年以上ある方--- ■電池材料(無機)分野における研究開発 ■無機粉体の研究開発 ■無機系材料、セラミック系材料の開発 ※リチウムイオン二次電池の正極材料開発経験者歓迎

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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Local Trial Manager(CTM)

大手外資系CRO
800万円~1449万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■同社トライアルマネージャーとして、試験計画、開始準備、実行、終了に亘る試験全体のマネジメント及びトライアルチームの管理業務に担当していただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】ビジネスレベルの英語力(読み書きが可能、テレカンの場などで発言経験がある方)にて下記いずれかに該当する方■CTMの経験(目安2年程)■シニアCRAにてリード経験のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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Clinical Team Lead(CTL)

100%グローバル試験の外資CROです
900万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■同社が受託する、グローバル試験の日本パートの責任者として、プロジェクトのマネジメント業務を担当して頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】TOEIC700~750点以上の英語力を持ち、下記いずれかのご経験■臨床開発におけるシニアモニターやリードモニター以上のご経験をお持ちの方■プロジェクトマネジメントのご経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

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品質管理(マネージャー候補)

東証一部上場の大手医薬品メーカー
700万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    各地工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務をご担当いただきます。【具体的には】・工場での品質保証業務(医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等)・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務・グループメンバーの指導・育成

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方・医療用医薬品の品質管理業務経験者(5年以上)(機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方)・マネジメント経験(少なくとも数人のマネジメント経験2年、リーダー格含む)・将来的な転勤の可能性有・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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PV(GPSP業務担当)

画期的な抗がん剤を持つ内資系製薬メーカー
500万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■製造販売後調査の企画・立案、データマネジメント業務■製造販売後調査関連ドキュメント(定期報告等の当局提出資料)作成■製造販売後調査に係わる当局対応(照会事項対応、適合性調査対応)■CROマネジメント■提携会社との連携業務

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■GPSP業務経験(5年以上)■必要に応じて辞書を用いて、英語論文、英文資料を理解できる程度の英語力(目安:TOEIC450点)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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薬事渉外担当

第一三共
600万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■アジア・国内の新医薬品の開発段階から承認に至るまで規制当局との協議■折衝をリードする等して薬事業務を遂行し製造販売承認を取得■グローバルチームと協業して新薬開発に関する適切な薬事戦略を策定し、遂行<キャリアパスイメージ>■アジア・国内薬事渉外を担当する組織に所属し、がん領域又はその他の領域の薬事渉外担当、薬事リーダーとして開発薬事戦略を策定し、関連機能と連携し薬事関連業務の主担当として業務を行う■その後はがん領域又はその他の領域のグローバル薬事リーダーとな

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■製薬企業で新医薬品の薬事担当者として5年以上の実務経験がある方■新薬開発に関する国内薬事規制に精通し、承認申請業務に関する知識・経験を有する方■海外薬事担当者(欧米並びにアジア)と円滑にコミュニケーションできる英語力を有する方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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ガラス溶解炉エンジニア<ガラス溶解炉>

日東紡績
600万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

吉江 優
  • 勤務地

    福島県

  • 仕事内容

    ■世界トップクラスのグラスファイバー等の製造で使用するガラス溶融炉の技術担当としてご担当いただきます。※経験に応じ配属先決定します。日東グラスファイバー工業(郡山)等へ出向の可能性もございます。【具体的には】■ガラス溶融炉の運転管理、ガラス溶融技術の開発/改善/ 改良、ガラス溶融炉の整備、保守【工場フォトギャラリー】:http://www.nittobo.co.jp/recruiting/kiden/photo/index.html【福島での

  • 応募資格

    【必須要件】■液晶ガラス、板ガラス、ビンガラス等のメーカーにて、 ガラス溶融炉を使った製造、技術開発のご経験をお持ちの方【歓迎要件】■ガラス溶融炉の設計・施工管理経験(新設・冷修工事)■新規製造ライン設計・立上げ経験■プロジェクトマネジメント経験

  • 人材紹介会社

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研究職(安全性研究)

第一三共
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■非臨床安全性評価において毒性病理学専門性を用いる創薬研究をご担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】■英語力(メール、資料作成)下記いずれかに該当する方■各種実験動物(マウス、ラット、イヌ及びサル)の安全性評価経験■毒性病理学研究の専門性、毒性機序検討等の実験病理分野の研究実績

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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