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治験のデータ入力業務(症例登録)【東京】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
370万円~530万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    下記いずれかのグループで業務に携わっていただきます。 ■症例登録設計グループ 治験の登録業務の手順策定や、登録業務で使用するWEB登録システムの仕様設計業務 ・業務手順書作成 ・クライアント担当者との応対(メールor電話) ・社内関係部署へのレビュー実施 ・受入テストの実施(要求[業務手順書]通りのシステムになっているかの動作検証) ・文書管理 等 ■症例登録グループ 治験の登録業務、及び治験関連業務のヘルプデスク対応等、運用管理をする業務 ・クライアント担当者との応対(メールor電話) ・治験中の仕様改訂対応(業務手順書及びWEB登録システムの改訂対応) ・ヘルプデスクスタッフの教育、管理 等 【魅力】 ★臨床試験/研究に関わる業務で、専門的な知識が身に付けられます。 ★特定領域に限らず、希少疾患を含め広域の疾患に関わることができ、仕事をしながら様々な疾患について学べます。 ★臨床試験の難易度にも幅があり、様々なタイプ(仕様)の試験デザインに触れられ、日々自身のスキルアップを実感することができます。 ★分野の先駆者企業として、製薬メーカーに認知されていることもあり、コンサルテーションからお話をいただくことが多く、クライアントと共に試験デザイン(登録割付デザイン)を考える楽しさがあります。 【ミッション 】 研修を通して既存サービスを理解し、9ヶ月程度を目安にしてクライアント窓口担当者として育成しますので、まずは社内認定合格を目指します。 その後、1年以内に早々にクライアント窓口担当者として1試験目を担当を持ち、活躍いただきたいと考えています。 クライアント窓口担当者になってもチームで業務を実施するので一人で抱え込む必要がありません。 経験を積んでクライアントへ企画提案をして頂ける人材を期待します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかに該当する方 ・医療業界での就業経験 ・学生時代に医療にかかわる分野を専攻された方 ■PCスキル(word、excel、powerpoint) ※提案資料作成経験など 【歓迎要件】 ▼CRO、SMO、医療・医薬品関連業務のご経験(臨床検査技師、薬剤師、MR、MS等)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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<薬剤師/MR〉製薬メーカーDI職【大阪】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
380万円~450万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■大手製薬メーカーDIセンター内で、医療従事者や患者さんからの問い合わせに回答します。 ■お問合せに対し社内資料やFAQから口頭で回答します。 ■電話応対や文書回答の後は、内容に関してシステムへの入力業務があります。 <魅力> ★大手製薬メーカーに勤務頂き「DIセンター業務」をお任せ致します。最先端の知識を得る事ができ、医師や薬剤師、患者さんのご質問に答えることで、感謝され、やりがいのあるお仕事です。勤務先の福利厚生も利用頂けます。 ★領域毎に手厚い研修を受けることができますので、DIの問い合わせ対応経験のない方にもご活躍頂いています。 ★残業も少なく、駅近くの立地の為、ワークライフバランスが整った環境です(有給休暇も取得頂きやすい環境です)。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験をお持ちの赤田 ・薬剤師資格 ・MR認定資格 ・看護師資格 ・DI/MI/MS/CRC/CRA/PVいずれかのご経験者 ・薬学部または生命科学部卒 ★入社後3週間研修プログラムを受けていただき、面談を通じて配属先を決定いたします。未経験でもご安心ください。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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★静岡県富士宮【理化学試験リーダー職】(テルモグループ)

テルモヒューマンクリエイト株式会社
世界160ヶ国に先進の医療機器を提供しているテルモ株式会社(東証一部上場)の100%出資会社。入社後の手厚い研修や業界大手グループ会社ならではの手厚い福利厚生が魅力。
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    当社はテルモグループの一員として、テルモ製品の試験検査業務を行っています。理化学試験グループにて、主に医薬品・医療機器の安全性・毒性に関するGMP及びQMSに準拠した微生物学的試験を行っていただきます。 理化学試験業務の仕事を学んでいただきながらしばらくは10名程度をまとめるチームリーダーに従事していただきます。その後グループリーダーに移行しグループ全体(約30~40名前後)を管理していただく事を想定しています。リーダー業務として、試験データ精査などの信頼性保証業務、トラブル対応、進捗管理や安全環境等の管理改善、社員の指導育成等にも携わっていただきます。 GMP及びQMSに基づく ・品質試験及び安全性モニタリング試験 ・製造販売承認申請に必要な実測値の測定試験・保存安定性試験(長期保存試験、加速試験、苛酷試験) ・配合変化試験 ・分析法バリデーション ※使用機器はHPLC、GC、UV、原子吸光光度計、ピペット等があります ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理化学等の専門知識を有する方 ■メーカー等での品質試験経験者(医薬品・医療機器・化粧品・食品等) 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験のある方 ▼組織作りや人材育成に携わったご経験のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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臨床開発モニター(受託型/外部就労型・経験者/未経験者)<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください。
300万円~750万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府 / 北海道 / 愛知県 / 福岡県

  • 仕事内容

    臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務

  • 応募資格

    ・新GCP下でのモニターの実務経験2年以上。 <未経験の方の要件> 30歳以下で、社会人経験2年以上で次にいずれかに当てはまる方 (1)MR認定保持者 (2)薬剤師 (3)正看護師 (4)臨床検査技師 (5)CRC経験者 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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(管理職)データマネジメント(DM)<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください。
400万円~650万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    マネージメント業務全般 ・社員/派遣社員のマネージメント業務、クライアント交渉等

  • 応募資格

    ・CRO臨床開発部門でのマネージャー経験(データマネージメント以外の臨床開発部門の経験も可) ・部門責任者経験尚可 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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医薬品薬事コンサルタント<正社員>

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400万円~900万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    製薬企業やバイオテクノロジー企業に対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に、医薬品の開発を支援する業務。

  • 応募資格

    ・医薬品の申請業務経験者 ・バイオ医薬品の開発経験 ・治験(第一相試験)の実務経験 ・非臨床試験業務の経験 ・文章作成能力 ・コミュニケーション力 ・英語力 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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メディカルライター<正社員>

非公開
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400万円~800万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    臨床試験の総括報告書の作成

  • 応募資格

    ・臨床開発業務、メディカルライティング業務または承認申請関連業務の実務経験 ・英文の読解に支障がないこと ・医学/薬学系の論文や報告書作成経験 ・長時間の文書作成及び点検が可能であること ・英文での文書作成経験 ・Wordの機能を熟知していること 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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安全性情報担当者(経験者)<正社員>

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400万円~650万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務。

  • 応募資格

    ・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務経験が2年以上あること。 ・薬剤師、看護師、臨床検査技師資格保持者尚可。 ※マネジメント経験者は年齢等応相談。 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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医療機器薬事コンサルタント<正社員>

非公開
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400万円~900万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務。

  • 応募資格

    ・医療機器の薬事申請経験があること。 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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【岡山】化学、バイオ系エンジニア

株式会社リクルートR&Dスタッフィング
大手案件多数/充実した福利厚生があり安定した環境でスキルを積めます。
450万円~650万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    岡山県

  • 仕事内容

    【職務概要】 化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、工程設計などの業務を 担当していただきます。 【職務詳細】 具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析/NMR、IRなど ・無機材料の表面解析、組成解析/SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験/HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 【プロジェクト、案件事例】 ・医療用医薬品の研究・開発 ・化粧品の研究開発 ・遺伝子の抽出、増幅、シークエンス など ★入社後は希望や興味を最大限考慮し、最適なプロジェクトをご紹介します。 ★常時600件のプロジェクトがあるため、希望や興味を叶えることができます。

  • 応募資格

    【必須】 ・化学系のエンジニアとしての実務経験がある方 【尚可】 ・化学、バイオ系の学部、学科を卒業された方 ・医薬、バイオに関する実務経験がある方 ・後輩の指導、育成経験がある方 【魅力】 ▼充実の研修制度! →フォローアップ研修、マネジメント研修、KENスクール、  メンタルヘルス研修など、技術&ヒューマンスキルを伸ばせる環境です! ▼案件バラエティが豊富! →スキルに応じて携われる案件を多数取り扱っています! ▼ワークライフバランスがとりやすい環境!

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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【愛知】化学・バイオ分野の研究開発職

株式会社ワールドインテック
多様なジャンルの研究開発経験を積むことができ、成長できる環境です!
400万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    【職務概要】 案件先に常駐し、適性に合わせて大手メーカー等のクライアント先で化学系の研究職として業務に携わっていただきます。 【職務詳細】 iPS細胞やES細胞などを用いた再生医療研究、色素・液晶などの機能性化合物の合成を行います。 ■有機材料の合成、構造解析、物性評価 ■半導体用モノマー、ポリマーの合成、試作、評価 ■iPS細胞やES細胞などの幹細胞を用いた再生医療研究 ■モデル動物の作製や各種薬効、薬理評価 ~業務の特徴~ 全国各地のクライアントのプロジェクトで活躍する研究者は約950名以上です。 また、月一回開催される「研究者会」は別々の環境で働く仲間たちが最新の 技術情報を共有したり、互いの親睦・交流を深めています。 社員間の距離が近いのも同社の魅力です。取引社数は約250社、案件も大手メーカーや大学の研究機関を中心に1000を超える案件があります。

  • 応募資格

    【必須】 理系学科を専攻していた学士卒、修士卒、博士卒、あるいは同等の知識、経験 <研修制度> 学生時代に取り組んできた研究テーマと関連したプロジェクトに参加することもあれば、新たな分野のプロジェクトに参加する場合もあります。 不安があれば東京薬科大学、大阪府立大学、京都大学、バイオ医薬品受託製造企業(神奈川)にある最先端の研修施設で知識や経験を積むことが可能です。 語学などの基礎研修、臨床試験(治験)業務や製造販売ご調査業務(安全性情報)などの専門研修を用意しています。また、オーダーメイド型専門研修として、大学・提携バイオ研究機関の最新設備を利用した研修も実施しており、基礎知識から応用技術までを身につけることが出来ます!

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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