素材・化学・食品・メディカル系技術者×人材サービス（紹介・派遣・就転職・アルバイト）の転職・求人検索結果

福岡県

■職務内容 有機化合物生成プロセス構築、有機化学の知識を応用した LSI開発業務（有機ELディスプレー向け等）、材料分析・物性測定・研究開発、化学製品の分析・評価・製品開発、産業機器の実験・評価、その他 ※参加プロジェクト及び、顧客先によって勤務地が異なります。勤務地については備考をご確認下さい。 【入社後について】 入社後は、厚木の研修施設にて研修をおこなって頂きます。（弊社社宅を用意いたします　※通常1～2ヶ月程度） 【充実した研修制度】 充実した教育設備（最新機器-3D CAD, 計測機器等）、教育スタッフによる社内育成サービス（OJT研修、カスタマイズ研修、スキルアップ研修等）を実施しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■化学系の実験or解析or分析or評価（1年以上） ■エンジニアとしてのスキルアップを目指している方 【求める人物像】 ◎ものづくりが好きな人 ◎好奇心旺盛な人 【選考について】 場合によっては土曜日に選考を実施頂くことも可能です。ご相談くださいませ。

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

兵庫県

神戸工場は5階建ての構造となっており、1階・2階で医薬品、3階で治験薬、4階で医薬部外品・化粧品の充填包装を行っています。入社後はいずれかのフロアに配属され、製造の包装加工業務に関する全般を担当いただきます。■充填…お客様から預かった中身を機械に入れ、包装ラインに流します。■包装…扱う商品ごとに決められた順に沿って包装。専用の機械を使用。■検品…包装された商品やパッケージの状態に問題がないか確認。■その他…包装機械の操作や設定等

【必須要件】・医薬品、化粧品などの製造オペレーターのご経験をお持ちの方

株式会社クイック

滋賀県

同社で貼付型医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。【具体的には】・貼付型医薬品の製造記録、試験記録、設備メンテナンス記録など様々な記録の照査・逸脱管理、変更管理、供給者管理などの製造所におけるGMPの運用管理、改善業務・行政の査察や顧客の監査対応

【必須要件】下記いずれかに該当する方■医薬品品質保証業務経験がある方■医薬品の品質管理・製造業務経験がある方

株式会社クイック

京都府

環境・EV・液晶パネル向け工業化学素材等の研究開発、有機合成、分析、評価・試験業務等をお任せいたします。 ※参加プロジェクト及び、顧客先によって勤務地が異なります。勤務地については備考をご確認下さい。※残業時間:月平均30時間程度 【入社後について】 入社後は、厚木の研修施設にて研修をおこなって頂きます。　（弊社社宅を用意いたします　※通常1～2ヶ月程度） 【充実した研修制度】 充実した教育設備（最新機器-3D CAD, 計測機器等）、教育スタッフによる社内育成サービス（OJT研修、カスタマイズ研修、スキルアップ研修等）を実施しています。 ■：職場環境・風土について 　★生涯プロエンジニアR：431名（エンジニアとして60歳定年到達を迎えた人） 　★離職率：約5.6%（製造業平均約11％） 　★勤続15年以上のエンジニア：3292名 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

機械・電気/電子・組込みのいずれかの設計開発経験 【歓迎】 ・管理職業務ではなくエンジニア業務を続けていきたい方 ・これまで培った技術を、設計開発の現場で活かしていきたい方 【選考について】 土曜日選考も相談可能です（WEB面接） ●応募意志不問のキャリア相談会も実施中● メイテックで長年エンジニアキャリアを積んだ技術講師と1対1の面談形式で、技術力を可視化することが可能な人気プログラム。フラットにエンジニアキャリアを相談されたい方にお勧めです。

株式会社パソナ

和歌山県

■薬物代謝分析センターにおける研究職をご担当いただきます【具体的には】■LC/MS/MS分析の実験担当者

【必須要件】■LC/MS/MS（HPLC）の使用経験者5年以上※派遣、アカデミアでのご経験の方もご応募可能

株式会社クイック

宮城県

医療衛生材料のプロセス設計及び既存品の維持業務（工程異常対応含む）をご担当いただきます。

【必須要件】■有機化学の知見を有し、メーカーでのプロセス開発もしくは生産・製造技術の経験※経験製品分野は不問

株式会社クイック

岐阜県

■バイオ医薬品の品質保証をご担当いただきます。バイオ医薬品（ワクチン）原薬の品質保証業務をお任せします。まずは業務を覚えていただき、将来的には信頼性保証部門のリーダーとしての活躍を期待します。

【必須】下記いずれかに該当される方■医薬品、医療機器、化学製品、食品などにおける品質保証経験のある方■GMP、PQSに関連する業務経験がある方■各種ガイドラインの知見がある方

株式会社クイック

東京都 ／ 中国

■出向先の会社：Shandong Innovation Metal （group） Technology Co. Ltd. ▼ http://www.sdcxjt.com/enindex.asp ■事業概要： 年間総生産能力500万トン、世界最大のアルミ川下加工メーカー。 年商900億人民元。 従業員20，000人以上、中国国内16の工業団地に展開。 2002年に従業員50名、工場1つで設立され、6年連続で中国トップ500にランクイン。 SIGは、自動車、再生可能エネルギー、3Cエレクトロニクス、建設、FMCG、製薬業界における主要な製品プロバイダーである。 SIGの製品ポートフォリオは、平板圧延製品、高精度ビレット鋳造、押出プロファイル、合金ホイール、ワイヤー＆ケーブルに及んでいる。 SIGは、アップル社（アップル社の世界アルミ需要の70％を供給）、テスラ社、メルセデス・ベンツ社、ファーウェイ社、BMW社など、多くの優良多国籍企業への主要アルミサプライヤーである。 ■役割と責任 1.リーン生産の組織構造を体系的に確立・改善し、人材育成メカニズムを改善し、リーン生産マインドを育成し、会社のリーン生産を最終的に強化する。 2.リーン生産の内部作業を指導し、関連プログラムの実施を計画し、リーン生産チームを指導し、学習段階をまとめる。 3.外部サプライヤーのリーン生産強化を促進し、サプライヤーの生産性に応じた建設的な改善提案を提示し、継続的な改善と生産コストの削減を支援する。 4.全社レベルの業務戦略の最適化に参与し、工業エンジニアリング技術と自動化の導入を促進し、設備と施設計画能力を強化し、会社のグローバル新規事業の発展をサポートする。 【Roles and Responsivities】 1.Systematically establish and improve the organization structure of lean production improve the talent training mechanism foster the lean production mindset so as to enhance the company's lean production ultimately. 2.Lead the internal work of lean production plan the implementation of the relevant program and lead the lean production team to summarize the stage of learning. 3.Facilitate lean production enhancement of external suppliers put forward constructive improvement suggestions according to suppliers’ production nature helping them to make continuous improvement and reduce production costs. 4.Participate in the optimization of operational strategies at the company wide level promote the implementation of industrial engineering technologies and automation enhance equipment and facility planning capabilities and support the development of the company’s global new business.

■応募資格 1.産業工学、経営学、または関連分野を専攻し、学士号以上を取得していること。 2.日本の大規模製造業における10年以上のリーン生産導入・管理経験、現場管理経験、会社レベルのリーン生産リーダー経験、自動車業界でのリーンマネジメント経験があることが望ましい。 ■求めるスキル 1.リーン生産の方法論とツールの適用に精通していること。 2.リーン生産に関する知識を口語体でわかりやすく伝えることができる。 3.シックスシグマ手法に精通し、具体的なビジネス成果を達成できる。 4.強力なリーダーシップ・スキルを有し、与えられた考え方や方法論に従って、ビジネス目標を達成するためにチームをリードする能力を有すること。 5.インテリジェントなデジタル管理システムの知識 【Background Experience Requirements】 1.Bachelor degree or above majoring in industrial engineering or business administration or related field. 2.More than 10 years of experience in the implementation and management of lean production in large scale manufacturing enterprises in Japan familiar with site management served as a company level lean production leader experience in lean management in the automotive industry is preferred. 【Skills Requirements】 1.Proficient in the application of lean manufacturing methodologies and tools. 2.Excellent training and communication skills able to disseminate knowledge about lean manufacturing in a colloquial and simple way. 3.Highly proficient in using Six Sigma methodology to achieve tangible business results. 4.Strong leadership skills and ability to lead the team to achieve business goals in accordance with the given thinking and methodology. 5.Knowledge of intelligent and digital management systems.

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

宮城県

核酸合成プロセスの開発をご担当いただきます。PAT(Process Analytical Technology)ツールの実装などにより、核酸合成プロセスの自動化に取り組んでいただきます。

【必須要件】■有機化学の知見を有し、メーカーでの開発経験※経験製品分野は不問です

株式会社クイック

兵庫県

新たな事業所を立ち上げますので入社当初は装置の導入や試験室の立上げ業務などをご担当いただきます。立上げ後は医薬品分析担当者としてGMP下での試験業務等をご担当いただきます。＜職務詳細＞・細胞やPCRなどの機器を用いた試験・試験法設定、バリデーション・事業所の立ち上げ

【必須要件】下記いずれかの1年以上の実務経験■細胞の取り扱い経験■医薬品の試験業務■PCRまたはAKTAの取り扱い経験

株式会社クイック

東京都 ／ 中国

■出向先の会社：Shandong Innovation Metal （group） Technology Co. Ltd. ▼ http://www.sdcxjt.com/enindex.asp ■事業概要： 年間総生産能力500万トン、世界最大のアルミ川下加工メーカー。 年商900億人民元。 従業員20，000人以上、中国国内16の工業団地に展開。 2002年に従業員50名、工場1つで設立され、6年連続で中国トップ500にランクイン。 SIGは、自動車、再生可能エネルギー、3Cエレクトロニクス、建設、FMCG、製薬業界における主要な製品プロバイダーである。 SIGの製品ポートフォリオは、平板圧延製品、高精度ビレット鋳造、押出プロファイル、合金ホイール、ワイヤー＆ケーブルに及んでいる。 SIGは、アップル社（アップル社の世界アルミ需要の70％を供給）、テスラ社、メルセデス・ベンツ社、ファーウェイ社、BMW社など、多くの優良多国籍企業への主要アルミサプライヤーである。 ■役割と責任 1. 需要分析とコミュニケーション： 顧客の製品性能に対する要求を解釈・分析し、現在社内で利用可能な技術やソリューションが要求を満たせるかどうかを評価する。既存製品で対応できない要求に対しては、原材料、生産設備、製造工程を含めた統合ソリューションを提案する。既存の技術では理論的に対応できない要求に対しては、素材の原理から分かりやすくクライアントに伝え、クライアントを説得して要求を変更させると同時に、自社のプロフェッショナリズムを示す。 2. 合金材料開発： 業界の動態に細心の注意を払い、市場の動向を追い、最終顧客の緊急なニーズに対応し、現在の業界平均よりも優れた性能、優れた加工塑性、優れた表面仕上げ、低い生産コストなど、高品質のアルミ合金材料を前向きに開発する。 3. 原材料サプライヤー管理： 調達部門と協力し、原材料サプライヤーを管理し、合理的な最適化提案を提供し、原材料の生産レベルと品質管理レベルを向上させ、原材料コストを削減する。 4. 合金材料の最適化：現在の内部製品の合金材料を最適化し、徐々に性能と品質を確立する。 5. 合金技術研究： 合金材料に関する技術的な困難や技術的なボトルネックの体系的な分析と改善を主導する。 6. 技術トレーニング： 社内の合金材料に関する知識の向上と関連トレーニングプログラムの開発を行う。 【Roles and Responsivities】 1. Demand Analysis and Communication: Interpret and analyze the client's demand for product performance and assess whether the technologies and solutions currently available within company can meet the requirements. For requirements that cannot be met by existing products come up with an integrated solution including raw materials production equipment and manufacturing process. For requirements that cannot theoretically be met by existing technology communicate with the client from the principle of the material and in an easy to understand way so as to persuade client to change the requirements and show the company’s professionalism at the same time. 2. Alloy Material Development: Pay close attention to industry dynamics follow market trends respond to the urgent needs of end clients and prospectively develop high quality aluminium alloy materials better performance better machining plasticity better surf…

■応募資格 1.金属材料または冶金学のバックグラウンドを有すること。 2.日本国内のアルミ加工製造工場で15年以上、自動車用アルミ部品（機能部品、外装部品を含む）の開発経験が10年以上あること。 ■スキル要件 1.アルミニウム合金材料の構造、相変態、熱処理、その他関連する原理やプロセスに影響を与える要因に精通し、製品需要に応じた技術的解決策を自主的に設計し、プログラムの実行をリードできること。 2.異なる規格の下での異形アルミ合金の化学組成要件および異なるシリーズのアルミ合金の特性に精通している。 3.異なるニーズにおける、一般的に使用される様々なグレードのアルミニウム合金の最適化方向について熟知している。 4.アルミニウム合金の溶解、鋳造、押出、熱処理の技術プロセスと重要な管理ポイントに精通している。 5.試験方法（例えば、金属組織検査やスキャニング）の基本原理と結果に影響を与える要因に精通している。 6.機能部品や外装部品を含む自動車製品の材料要件に精通している。 【Background Experience Requirements】 1.Background in metal materials or metallurgy. 2.More than 15 years of experience in an aluminium fabrication manufacturing plant in Japan with more than 10 years of experience in developing automotive aluminium parts including both functional and exterior parts. 【Skills Requirements】 1.Familiar with the structure of aluminium alloy materials phase transformation heat treatment and other related principles and process influencing factors; be able to independently design technical solutions according to the product demand and lead the program execution. 2.Familiar with the chemical composition requirements of deformed aluminium alloys under different standards and the characteristics of different series of aluminium alloys. 3.Familiar with the optimization direction of various commonly used grades of aluminium alloys under different needs. 4.Familiar with the technical process and key control points of aluminium alloy melting and casting extrusion and heat treatment. 5.Familiar with the basic principles of testing methods （e.g. metallographic and scanning） and the factors affecting the results; be able to independently analyze the causes and solve problems. 6.Familiar with the material requirements of automotive products including functional and exterior parts.

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

滋賀県

■in vitro試験責任者 またはin vivo試験責任者として以下業務をご担当いただきます。

【必須要件】※下記いずれかに該当する方■非臨床試験の試験試験者のご経験がある方■in vitroまたはin vivoでのマネジメントのご経験がある方

株式会社クイック

大阪府

■同社にて医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。【具体的には】・工場内GMP管理に関する企画および管理・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理・製造所出荷判定業務・薬事対応（許認可および届出、査察対応、品質契約書類等）・GMP管理に伴う記録照査、文書管理・その他工場品質管理全般に関する事項

【必須要件】下記全てを満たす方■医薬品/化粧品での品質保証経験2年以上

株式会社クイック

京都府

■医薬品（バイオ品（タンパク質・核酸・ワクチン等）の原料・原薬・製剤）に対する、　1.試験法開発、規格及び試験方法設定、　2.分析法バリデーション、　3.品質（出荷・受入）試験、安定性試験実施■医薬品分析の担当者として、GMP下での分析試験全般をご担当頂きます。

【必須要件】1.試験法開発、規格及び試験方法設定2.分析法バリデーション3.品質（出荷・受入）試験、安定性試験実施以上の内、2項目以上につき3年以上の実務経験

株式会社クイック

京都府

■医薬品（低分子化合物の原料・原薬・製剤）に対する、　1.試験法開発、規格及び試験方法設定、　2.分析法バリデーション、　3.品質（出荷・受入）試験、安定性試験実施■医薬品分析の担当者として、GMP下での分析試験全般をご担当頂きます。

【必須要件】1.試験法開発、規格及び試験方法設定2.分析法バリデーション3.品質（出荷・受入）試験、安定性試験実施以上の内、2項目以上につき3年以上の実務経験

株式会社クイック

大阪府

医薬品、治験薬等のGMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、試験検査報告書や手順書作成 、監査 対応や教育等を担って頂きます。【具体的には】・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試験・試験手順の作成、改訂、確認など文書管理・製造環境調査およびモニタリング試験・試験結果のデータ解析・製造及び試験法バリデーション関連業務・分析機器とコ

【必須要件】下記全てを満たす方・医薬品/化粧品などの固形剤における試験検査業務経験3年以上・大学卒業以上

株式会社クイック

京都府

医薬品（錠剤）の製剤工程をご担当いただきます。【具体的には】各工程にて、機器の運転操作、分解、洗浄、組立、工程監視、製造データ採取、工程試験などを担当いただきます。【製剤工程について】▼造粒　微粉末の原料を流動造粒乾燥機で顆粒状にする工程です　▼混合　顆粒にした原料を他の添加剤と合わせて成分がきちんと均一にいきわたるようミキサーで混合する工程です▼打錠　打錠用粉末・顆粒を圧縮成型し、錠剤をつくる工程です　▼フィルムコーティング　くすり

【必須要件】■経験不問■高校卒業以上※未経験歓迎

株式会社クイック

岐阜県

■バイオ医薬品の品質保証をご担当いただきます。バイオ医薬品（ワクチン）原薬の品質管理業務をお任せします。まずは業務を覚えていただき、将来的には信頼性保証部門のリーダーとしての活躍を期待します。

【必須要件】■製薬、食品、化学、環境機器メーカー等での理化学試験、生化学試験の実務経験

株式会社クイック

鹿児島県

■経鼻ワクチンや鼻を介した薬物の脳送達などの革新的な研究分野において、経鼻製剤や経鼻デバイスに関わる製剤研究や分析研究業務を担当して頂きます。【具体的には】・経鼻製剤や経鼻デバイスに関わる製剤研究や分析研究業務

＜必須＞■DDS・製剤研究に関する業務を3年以上経験した方■文書の作成や読解ができるレベルの英語力

株式会社クイック

富山県

■医薬品の分析法設定・検討業務を行っていただきます。

【必須要件】■医薬品の分析業務経験をお持ちの方

株式会社クイック

宮城県

■経皮吸収製剤に関する以下の技術開発をご担当いただきます。・製薬会社からのご依頼に応じての、製剤設計(処方設計、プロセス設計)・環境負荷軽減、コスト低減のための、材料開発、プロセス開発

【必須要件】■有機化学の知見を有し、メーカーでの開発経験※経験製品分野は不問です

株式会社クイック

島根県

■同社の医薬事業部にて品質保証業務をご担当頂きます。【具体的には】・医薬品の品質保証業務

【必須要件】下記、全ての経験をお持ちの方■GMPの知識をお持ちの方■医薬品における品質保証業務

株式会社クイック

東京都

国内CSO企業にて看護師(メディカルコミュニケーター、ナースエデュケーター)を募集いたしております（メディカルコミュニケーター） クライアントである製薬企業に対し、正しい安全性情報や関連文献情報を医師や薬剤師に提供。また医療従事者・患者様のお問い合わせに対応する業務。 電話やWeb会議システムを駆使し、医療情報を提供を行う。 MRだけではカバーできない地方病院や診療所を担当し、情報提供と収集を行う。 ・シフト制の場合あり （ナースエデュケーター） クライアント先本社若しくは支社に勤務 担当施設を訪問し、病棟の看護師等のスタッフに対し、疾患啓蒙活動を行う。 クライアントMRと協働し、説明会実施。 ・病院説明会実施あり ・出張（場合によっては宿泊伴う）の可能性あり

＊ 求める学歴 看護系学校卒または同等以上 ＊ 求める経験 【必須要件】 ・正看護師、保健師 （ブランク最長1年程度） ・病棟経験　3年以上 ＩＴスキル Excel、Word、PowerPoint 資格 正看護師資格または保健師資格

株式会社A・ヒューマン

大阪府

環境・EV・液晶パネル向け工業化学素材等の研究開発、有機合成、分析、評価・試験業務等をお任せいたします。 ※参加プロジェクト及び、顧客先によって勤務地が異なります。勤務地については備考をご確認下さい。※残業時間:月平均30時間程度 【入社後について】 入社後は、厚木の研修施設にて研修をおこなって頂きます。　（弊社社宅を用意いたします　※通常1～2ヶ月程度） 【充実した研修制度】 充実した教育設備（最新機器-3D CAD, 計測機器等）、教育スタッフによる社内育成サービス（OJT研修、カスタマイズ研修、スキルアップ研修等）を実施しています。 ■：職場環境・風土について 　★生涯プロエンジニアR：431名（エンジニアとして60歳定年到達を迎えた人） 　★離職率：約5.6%（製造業平均約11％） 　★勤続15年以上のエンジニア：3292名 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

機械・電気/電子・組込みのいずれかの設計開発経験 【歓迎】 ・管理職業務ではなくエンジニア業務を続けていきたい方 ・これまで培った技術を、設計開発の現場で活かしていきたい方 【選考について】 土曜日選考も相談可能です（WEB面接） ●応募意志不問のキャリア相談会も実施中● メイテックで長年エンジニアキャリアを積んだ技術講師と1対1の面談形式で、技術力を可視化することが可能な人気プログラム。フラットにエンジニアキャリアを相談されたい方にお勧めです。

株式会社パソナ

大阪府

・全社プロセス開発部門として、各事業部への業績寄与を前提としたプロセス技術開発を担当頂きます。・今回の採用では核酸合成技術のプロセス開発を通じ、海外拠点との密な提携を通じ、急成長を遂げる核酸医薬受託事業に寄与する新規プロセス技術開発に取り組んで頂き、及び海外拠点への技術展開を担って頂きます。・ご入社後は核酸医薬合成のプロセスのレクチャーを行い、基礎となる手順を習得頂きます。加えてOJTで装置、プロセスの知見知識を学んで頂きます。キャリア入社者も多数活躍しています。

【必須要件】■核酸合成試験または類似の化学合成のプロセス開発のご経験

株式会社クイック

東京都 ／ 中国

■出向先の会社：Shandong Innovation Metal （group） Technology Co. Ltd. ▼ http://www.sdcxjt.com/enindex.asp ■事業概要： 年間総生産能力500万トン、世界最大のアルミ川下加工メーカー。 年商900億人民元。 従業員20，000人以上、中国国内16の工業団地に展開。 2002年に従業員50名、工場1つで設立され、6年連続で中国トップ500にランクイン。 SIGは、自動車、再生可能エネルギー、3Cエレクトロニクス、建設、FMCG、製薬業界における主要な製品プロバイダーである。 SIGの製品ポートフォリオは、平板圧延製品、高精度ビレット鋳造、押出プロファイル、合金ホイール、ワイヤー＆ケーブルに及んでいる。 SIGは、アップル社（アップル社の世界アルミ需要の70％を供給）、テスラ社、メルセデス・ベンツ社、ファーウェイ社、BMW社など、多くの優良多国籍企業への主要アルミサプライヤーである。 ■役割と責任 1.金型設計の最適化、工程改善、金型設計などの技術的問題を解決する。 2.難易度の高い新製品の開発をリードし、事前の技術コミュニケーション、工程設計、金型開発、量産を担当する。 3.最終顧客とコミュニケーションし、顧客の具体的なニーズに応じて、技術実現計画を一式設計し、超高度なプロ意識で顧客の信頼を獲得し、顧客の会社に対する認知度を向上させる。 4.業界の新技術の発信に参加し、会社の技術力と業界をリードする能力を示し、業界における会社の知名度を向上させる。 5.社内人員の工程、金型、金型設計の知識と能力を高め、体系的な教育プログラムを開発する。 【Roles and Responsivities】 1.Responsible for tackling the technical problems of aluminium alloy extrusion solving technical problems in die design optimization process improvement tooling design and so on. 2.Lead the development of difficult new products responsible for the preliminary technical communication process design tooling and mold development and mass production. 3.Communicate with end customers design a complete set of technical realization plan according to customer's specific needs gain customer's trust with ultra high professionalism and improve customer's recognition of the company. 4.Participate in the communication of new technologies in the industry show the company's technical strength and industry leading ability and improve the company's visibility in the industry. 5.Enhance the knowledge and ability of in house personnel in process mold and tooling design and develop systematic training programs usiness.

■応募資格 1.金属材料、金型設計、機械設計のいずれかを専門とする方 2.アルミ押出工場または金型工場での実務経験15年以上、自動車用アルミ形材の金型設計または工程開発経験10年以上。 ■スキル要件 1.アルミ押出金型設計に関する深い知識。 2.様々な異常条件下でのアルミ押出ダイスのメンテナンスと最適化ソリューションに関する深い知識。 3.アルミ押出工程における重要な管理ポイントを熟知し、押出工程におけるあらゆる種類の製品異常を現場で解決できる。 4.強力な金型設計能力を持ち、押出現場関連の問題を解決するために適切な金型を柔軟に使用できる。 5.押出工程における金型関連の生産問題（寸法不安定、押出効率低下、表面品質不良等）を押出金型設計の最適化により解決できる。 6.あらゆる種類のアルミニウム合金およびプロファイルの寸法達成可能性に精通し、顧客の要求に応じて製品構造を最適化し、製造コストを削減しながら顧客のニーズを満たすことができる。 【Background Experience Requirements】 1.Specialized in metal materials mold design or mechanical design 2.More than 15 years working experience in aluminium extrusion factory or die factory more than 10 years’ experience in automotive aluminium profile die design or process development. 【Skills Requirements】 1.Deep knowledge of aluminium extrusion die design. 2.Deep knowledge of maintenance and optimization solutions for aluminium extrusion dies under various abnormal conditions. 3.Familiar with the key control points in the aluminium extrusion process able to solve all kinds of product abnormalities in the extrusion process on site. 4.Strong tooling design ability and be able to flexibly use the appropriate tooling to solve extrusion site related problems. 5.Be able to solve die related production problems （e.g. dimensional instability low extrusion efficiency poor surface quality etc.） during the extrusion process by optimizing extrusion die design. 6.Familiar with size attainability of all kinds of aluminium alloys and profiles optimize product structure according to customer requirements satisfy customer needs while reducing manufacturing costs.

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

京都府

秤量工程では、システム管理された天秤を使用し、原薬や賦形薬を正確に秤量します。具体的には、以下の業務をご担当いただきます。・原料の運搬作業、開梱作業・原料秤量作業、原料秤量システム等の操作 (ハンディ端末含む)

【必須要件】■高校以上

株式会社クイック

京都府

医薬品（錠剤）の包装工程をご担当いただきます。完成した製剤を瓶やブリスター（プラスチックフィルム）に充填し、最終的に箱詰めを実施する工程です。包装された薬は添付文書と共に箱に挿入され、製造番号と使用期限を捺印します。【具体的には】・具体的には、包装ラインへの材料の供給・包装品の検査や梱包作業・包装機器のオペレーター・包装機器の洗浄、切替作業※未経験の方でも、先輩社員が丁寧に指導いたしますので、安心して働いていただけます。

【必須要件】■高校以上

株式会社クイック

富山県

■医薬品の品質保証、薬事関連業務をご担当頂きます。

【必須要件】下記いずれかに該当する方■医薬品の品質保証経験者、または薬事関連業務経験者

株式会社クイック

福岡県 ／ 神奈川県 ／ 大阪府

【発電プラント】DCS→PLC 【水処理、ごみ処理プラント】計装、ＤＣＳ案件 【製造業】各種装置の制御対応 ※客先常駐ではございません。

計装、DCSいずれかの経験

テクノブレーン株式会社

大阪府

大阪本社における医薬品、医療機器の包装材料に関する品質保証業務全般を担当いただきます。【具体的には】・薬事に関する業務・包装資材の品質情報に関する対応・外部製造委託先の品質管理に関する対応・品質保証システムの維持管理・監査計画、GMP/QMS監査の実施、監査、監査後の一連の業務・製品仕様書の制改定業務

【必須要件】■医薬品業界にて品質保証の経験■薬剤師資格をお持ちの方

株式会社クイック

宮城県

選考を通じて下記の中からご活躍いただけるポジションを打診させていただきます。■経皮吸収製剤に関する製剤設計(処方設計・プロセス設計)■核酸製造プロセス開発・プロセスの自動化■医療衛生材料のプロセス設計及び既存品の維持業務（工程異常対応含む）■環境負荷軽減と製品性能の両立ができる粘着剤設計■新事業技術検討～技術マーケティング

【必須要件】■有機化学・高分子化学の知見を有し、当分野の業務経験※経験製品分野は不問、メディカル業界未経験の方も歓迎

株式会社クイック

宮城県

下記業務をご担当いただきます。■医療機器・ヘルスケア用品の製造所の品質保証業務（変更管理，逸脱管理，文書管理，教育訓練等)。■製造、品管、調達、生産管理、生産技術との連携し、品質が一定に保たれるように管理する

【必須要件】■医薬品・医療機器・ヘルスケア用品・食品・化粧品いずれかの品質保証、品質管理の経験

株式会社クイック

大阪府

医薬品、治験薬等のGMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、試験検査報告書や手順書作成 、監査 対応や教育等を担って頂きます。【具体的には】・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試験・試験手順の作成、改訂、確認など文書管理・製造環境調査およびモニタリング試験・試験結果のデータ解析・製造及び試験法バリデーション関連業務・分析機器とコ

【必須要件】下記全てを満たす方・医薬品/化粧品などの注射剤における試験検査業務経験3年以上・大学卒業以上

株式会社クイック

大阪府

経営的に重視されている核酸医薬品の受託事業に寄与する新規技術開発。核酸合成技術の新規プロセス開発をご担当いただきます。【キャリアパス】■1-2年後：核酸合成の製造設備のラボスケール装置の開発をご担当いただきます。■3-5年後；開発した装置を国内や海外拠点へ導入、実装化を行い、それまでに培った技術を後輩技術者への指導をしていただきたいと思います。

【必須要件】■工業用化学品の開発から量産化まで一連の経験

株式会社クイック

大阪府

固形製剤/注射製剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務等を担当。また生産技術移転やトラブル対応業務も行います。【固形製剤/注射製剤の製造に関わる技術関連業務】生産工場への技術移転。新工場/新設備の設計と立ち上げ(バリデーション業務)。プロセスの改善/生産トラブル対応。新製品の工業化。新規技術の導入(自動化等)。【固形製剤/注射製剤の製造申請関連業務】新製品/新工場の製造申請に関する、

【必須要件】下記全てを満たす方■医薬品の製剤化業務(固形製剤または注射製剤の開発、工業化)に関する経験■レギュレーション、ガイダンス、薬局方をはじめとする国内外の薬事規制に関する基礎知識

株式会社クイック

大阪府

医薬品製造設備のエンジニアリング業務をご担当いただきます。特に設備の新設に携わっていただきますが、一部、改良、修繕、保全工事の計画、実務および実務管理を行っていただきます。【具体的には】■無菌製剤設備の新規設備導入、改造：製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関する計画立案、基本設計、見積査定、バリデーション関連書類の作成■GMP業務：設備適格性評価、キャリブレーション、定期メンテナンス等に関する手順作成・維持、計画・報告、全般統括管理■設備関連業務委託先との連

【必須要件】下記全てを満たす方・高校 卒以上・医薬品メーカーでの設備導入または設備保全のご経験

株式会社クイック

兵庫県

医薬品の原薬及び製剤の分析試験法の開発とその品質評価（臨床開発／品質管理・品質保証）をお任せいたします。【具体的には】分析試験法開発職として以下の業務を担当していただきます。■分析試験法開発、規格及び分析試験法設定■各分析試験法のバリデーションの実施■計画書・報告書の作成■確立した試験手順などの書類作成■委託元である製薬メーカーとの打ち合わせ 他

【必須要件】■有機合成/試験分析に関するご経験3年以上

株式会社クイック

大阪府

医薬品、治験薬等のGMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、試験検査報告書や手順書作成 、監査 対応や教育等を担って頂きます。【具体的には】・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試験・試験手順の作成、改訂、確認など文書管理・製造環境調査およびモニタリング試験・試験結果のデータ解析・製造及び試験法バリデーション関連業務・分析機器とコ

【必須要件】下記全てを満たす方・バイオ医薬品における試験検査業務経験3年以上・大学卒業以上

株式会社クイック

兵庫県

環境・EV・液晶パネル向け工業化学素材等の研究開発、有機合成、分析、評価・試験業務等をお任せいたします。 ※参加プロジェクト及び、顧客先によって勤務地が異なります。勤務地については備考をご確認下さい。※残業時間:月平均30時間程度 【入社後について】 入社後は、厚木の研修施設にて研修をおこなって頂きます。　（弊社社宅を用意いたします　※通常1～2ヶ月程度） 【充実した研修制度】 充実した教育設備（最新機器-3D CAD, 計測機器等）、教育スタッフによる社内育成サービス（OJT研修、カスタマイズ研修、スキルアップ研修等）を実施しています。 ■：職場環境・風土について 　★生涯プロエンジニアR：431名（エンジニアとして60歳定年到達を迎えた人） 　★離職率：約5.6%（製造業平均約11％） 　★勤続15年以上のエンジニア：3292名 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

機械・電気/電子・組込みのいずれかの設計開発経験 【歓迎】 ・管理職業務ではなくエンジニア業務を続けていきたい方 ・これまで培った技術を、設計開発の現場で活かしていきたい方 【選考について】 土曜日選考も相談可能です（WEB面接） ●応募意志不問のキャリア相談会も実施中● メイテックで長年エンジニアキャリアを積んだ技術講師と1対1の面談形式で、技術力を可視化することが可能な人気プログラム。フラットにエンジニアキャリアを相談されたい方にお勧めです。

株式会社パソナ

兵庫県

医薬品業界向けに包装加工の受託を行う同社神戸工場にて、品質管理課の課長として組織マネジメントをお任せいたします。【品質管理課の主な業務】原材料受入・製品出荷検査、委受託契約に関わる監査・査察への対応、品質情報処理および是正措置に関する支援、逸脱発生時の原因究明と対策の実施、バリデーションの実施、GMP等に関する課内の教育・訓練計画の立案および実施

【必須要件】下記全てを満たす方■医薬品業界にて品質管理・品質保証・生産管理などで医薬品・治験薬GMPに関する知識■部/課単位でのマネジメント経験■第一種運転免許普通自動車をお持ちの方

株式会社クイック

兵庫県

医師主導治験、研究者主導臨床研究のモニタリング業務をご担当いただきます。＜具体的には＞医薬品、再生医療等製品、医療機器などのモニター業務を担当いただきます。

【必須要件】下記すべての条件を満たす方■製薬企業、CROまたはアカデミアにて、治験（企業又は医師主導）、臨床試験のモニタリング業務の経験を3年以上有する■中級レベル以上のPCスキル（MS-Word、Excel、PowerPoint）を有する

株式会社クイック

京都府

■医薬品（低分子/バイオ医薬品の原薬・製剤）の試験依頼につき、顧客からの情報を元にレギュレーションにマッチした計画書、報告書の作成を担当頂きます。・顧客との打ち合わせ、問い合わせ対応（対面、TV会議、電話会議、メールベース）・品質（出荷、受入）試験のCoA作成・安定性試験、試験法開発、規格及び試験方法設定、分析法バリデーションに関する計画書/報告書の作成・試験担当グループへの試験指図・依頼の進捗状況の管理（LIMS使用）　等

【必須要件】■英語スキル（読み書き、会話。TOEICスコア730点以上目安）■次の４業務のうち２つ以上について３年以上の実務経験　・CMC分野での試験法開発、規格及び試験方法設定　・GMP下での分析法バリデーションの計画書、報告書の作成　・GMP下での品質（出荷、受入）試験/安定性試験の計画書/報告書の作成　・顧客との折衝、調整、およびプロジェクトマネジメント

株式会社クイック

島根県

■同社の品質保証部にて品質管理業務及びマネジメント業務に従事して頂きます。【具体的には】・医薬品原薬の品質管理業務・報告書等の文書管理業務・分析機器の洗浄業務・査察の対応

【必須要件】下記全てに該当する方■HPLC、GC等の分析機器の利用経験（目安5年～10年）■部下の指導経験（4名～5名程度）

株式会社クイック

東京都

QMS関連業務

【必須要件】下記全てに該当する方■英語と中国語でコミュニケーションスキル■5年以上のQM経験または5年以上のQA経験がある方■スタッフのマネジメントスキル■GCPとQMSの技術的な知識がある

株式会社クイック

京都府

■医薬品・治験薬の受託試験に関する品質保証業務をご担当いただきます。＜具体的には＞・試験データの点検　試験操作記録と試験法の照合、試験記録の第三者点検、スプレッドシートの点検（機器からの転記と検算）　機器分析の解析の妥当性確認・試験報告書のレビュー

【必須要件】下記全てを満たす方■GMP管理下における、医薬品・治験薬の品質管理業務の実務経験（3年以上）■USP・EPなどの英文試験法、報告書が理解できる程度の英語力

株式会社クイック

東京都

個々人の希望や事情に合わせのキャリア支援をしています。 具体的には、当社が配属先をご紹介し、そこで常駐をし理系の知識を活か した技術業務に携わって頂きます。配属先となるクライアント企業は、15 00社を超。大手からベンチャー、公的研究機関等。適性と希望に合う配属 先を決定。配属先企業はメーカー（医薬品、食品、化粧品、素材等）や、 大学等の各種学術研究機関等。業務内容も様々用意しています。

★研究から離れてブランクある方、土日祝休、残業少等働き方重視の方、 　未経験から研究職にチャレンジしたい方など大歓迎です★ ■必須:化学、医薬、薬学、農学、理学、生物学、栄養学等の学部/学科卒 もしくは、化学分析や研究開発に関する業務経験 ※企業での実務経験がない方や、経験が浅い方、第二新卒も歓迎です ◎ワークライフバランスよく働きたい人大歓迎(残業時間:10時間/月程度) ◎全国に拠点があるため、ライフプランの変更等があった場合も、希望が あれば、配属の調整が可能です！(産休・育休取得後の時短勤務実績有) ◎アシスタント職からのスタートも可なので、実務未経験者歓迎です。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

大阪府

個々人の希望や事情に合わせのキャリア支援をしています。 具体的には、当社が配属先をご紹介し、そこで常駐をし理系の知識を活か した技術業務に携わって頂きます。配属先となるクライアント企業は、15 00社を超。大手からベンチャー、公的研究機関等。適性と希望に合う配属 先を決定。配属先企業はメーカー（医薬品、食品、化粧品、素材等）や、 大学等の各種学術研究機関等。業務内容も様々用意しています。

★研究から離れてブランクある方、土日祝休、残業少等働き方重視の方、 　未経験から研究職にチャレンジしたい方など大歓迎です★ ■必須:化学、医薬、薬学、農学、理学、生物学、栄養学等の学部/学科卒 もしくは、化学分析や研究開発に関する業務経験 ※企業での実務経験がない方や、経験が浅い方、第二新卒も歓迎です ◎ワークライフバランスよく働きたい人大歓迎(残業時間:10時間/月程度) ◎全国に拠点があるため、ライフプランの変更等があった場合も、希望が あれば、配属の調整が可能です！(産休・育休取得後の時短勤務実績有) ◎アシスタント職からのスタートも可なので、実務未経験者歓迎です。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

栃木県

個々人の希望や事情に合わせのキャリア支援をしています。 具体的には、当社が配属先をご紹介し、そこで常駐をし理系の知識を活か した技術業務に携わって頂きます。配属先となるクライアント企業は、15 00社を超。大手からベンチャー、公的研究機関等。適性と希望に合う配属 先を決定。配属先企業はメーカー（医薬品、食品、化粧品、素材等）や、 大学等の各種学術研究機関等。業務内容も様々用意しています。

■必須:化学、医薬、薬学、農学、理学、生物学、栄養学等の学部/学科卒 、化学分析や研究開発に関する業務経験をお持ちの方 ■メーカーでの研究開発・品質管理・商品開発等の実務経験をお持ちの方 ◎ワークライフバランスよく働きたい人大歓迎(残業時間:10時間/月程度) ◎全国に拠点があるため、ライフプランの変更等があった場合も、希望が あれば、配属の調整が可能です！(産休・育休取得後の時短勤務実績有) ◎業界最大級のビジネススケール！ご本人様のご志向や今後のキャリアプランを鑑みながら配属先を決定いたします。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

千葉県

個々人の希望や事情に合わせのキャリア支援をしています。 具体的には、当社が配属先をご紹介し、そこで常駐をし理系の知識を活か した技術業務に携わって頂きます。配属先となるクライアント企業は、15 00社を超。大手からベンチャー、公的研究機関等。適性と希望に合う配属 先を決定。配属先企業はメーカー（医薬品、食品、化粧品、素材等）や、 大学等の各種学術研究機関等。業務内容も様々用意しています。

★研究から離れてブランクある方、土日祝休、残業少等働き方重視の方、 　未経験から研究職にチャレンジしたい方など大歓迎です★ ■必須:化学、医薬、薬学、農学、理学、生物学、栄養学等の学部/学科卒 もしくは、化学分析や研究開発に関する業務経験 ※企業での実務経験がない方や、経験が浅い方、第二新卒も歓迎です ◎ワークライフバランスよく働きたい人大歓迎(残業時間:10時間/月程度) ◎全国に拠点があるため、ライフプランの変更等があった場合も、希望が あれば、配属の調整が可能です！(産休・育休取得後の時短勤務実績有) ◎アシスタント職からのスタートも可なので、実務未経験者歓迎です。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）