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糖尿病領域 臨床開発医師(MD)【神戸】

非公開
1800万円~1999万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    大手外資製薬会社にて糖尿病領域の臨床開発医師(MD)【神戸勤務】を募集いたします。 内科疾患、特に糖尿病診療や循環器診療のご経験をお持ちの医師の方を求めています。・糖尿病・心血管系疾患治療薬の市販後の価値を最大化するためのMedical affairs 活動の計画立案および実施をリードする ・外部顧客に対するMedical education活動(Scientific Exchange Meeting, Health Education Meeting, Med Ed Web Siteの管理、コンテンツ作成など)の戦略立案、実施 ・Medical Event(アドバイザリーボード会議、Scientific Interview、Health Outcome Researchなど)の計画立案、実施 ・当該薬剤に関する学会発表、論文作成 ・外部顧客(Thought Leaderの先生方)との当該薬剤に関する様々なディスカッション ・外部顧客からの医学的科学的な質問に対する対応(回答作成、訪問説明など) ・マーケティングチームとの協働、マーケティングツールに対するメディカルレビュー ・アライアンス会社との良好な協働関係の構築 ※フルタイム(正社員)を募集。

  • 応募資格

    ・医学系大卒以上 ・臨床経験5年以上 ・日本の臨床現場における内科疾患とくに糖尿病診療あるいは循環器診療の経験 ・Peer review journalへの投稿論文作成の経験 ・英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力(TOEIC 740以上) ・日本の医師免許。  ※退職にあたっては、現在所属の病院長もしくは所属医局の教授から円満に退職の承認が得られること。 ・外部顧客だけでなく、組織内の社員と効果的に仕事をする関係構築力 ・友好な対人関係を保つ力、優れた交渉力 ・製薬医学とビジネスとのバランス感覚

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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品質管理(微生物試験)

医療機器シェアトップクラス企業の100%出資子会社
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■微生物試験担当者として下記業務を中心に担当して頂きます。【具体的には】・医療機器製品・部材等の試験に関わる業務・微生物、培養試験・部材等の受入試験・管理・製造環境管理(塵埃・浮遊菌など)・滅菌工程に関わるバリデーションと工程設営、維持管理・試験課におけるチーム管理

  • 応募資格

    【必須要件】■品質管理全般、部材・材料品質管理、または微生物・培養試験検査実務経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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医学専門家(Medical Expert/メディカルドクター)

非公開
900万円~1099万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で自社グローバル開発品の臨床開発戦略・計画を立案いただく医学専門家(Medical Expert/メディカルドクター)を募集いたします! ◆科学的エビデンス及び医療ニーズに基いて、自社グローバル開発品の臨床開発戦略・計画を立案する ・研究段階~早期臨床段階の自社グローバル開発プロジェクトのターゲット・プロダクト・プロファイル(TPP)、臨床開発計画( CDP)の立案を、プロジェクトチームと共に実行する。 ・プロジェクトの戦略策定と実行を通して、医学専門家の立場から、プロジェクトリーダー/メンバーを育成する。 ・グローバルKOLとのネットワークを構築し、プロジェクト戦略の立案・実行に有用かつ必要な情報を収集する。 ★☆本ポジションの魅力★☆ 自社グローバル開発品の早期価値証明に貢献することにより、新たな治療選択肢の創出・患者利益の実現を実感することができます。

  • 応募資格

    ・医大、医学部卒以上 ・臨床現場における診療経験3年以上 ・医師または企業臨床開発担当者としてのPhase 1試験の経験 ・ビジネスレベルの英語力(目安:TOEIC 750点以上) ・医療ニーズと臨床データを深くかつ正確に理解することができる高度な医学的専門性 ・開発に必要かつ重要な情報を収集する社外ネットワーク構築力と英語でのコミュニケーションスキル ・特定疾患領域における領域専門性 ・日本の医師免許

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    株式会社A・ヒューマン

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原薬プロセスの製造技術(ワクチン)

日系大手医薬品メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ワクチン製造/設備の技術に関する知識を基に以下の業務を担当していただきます。【具体的には】■海外からの生産技術移管■設備改造を伴う新プロセスの立上げ■製造工程や設備のバリデーション/クオリフィケーション■ワクチン工業化に関わるドキュメントの作成■当局の査察の対応■生産トラブルの対応■新規技術の導入、新技術(自動化、AI、Digital等)を用いたプロセスの効率化・最適化の実現

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■大学(薬学系、工学系、理学系、農学系、化学系または機械系)卒業以上、もしくは同等の知識・経験・スキルを有する方■微生物培養/細胞培養や、タンパク精製等の技術を用いた業務経験を有する方(大学等における専攻や研究も可)■読み書き可能な程度の英語力

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    株式会社クイック

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組み換えタンパク質の製造技術員 (ジャーファーメンター)

【研究開発とものづくりを両立するものづくりベンチャー】
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    香川県

  • 仕事内容

    組み換えたんぱく質製造、特にジャーファーメンターのオペレーションをご担当いただきます。【具体的には】・大腸菌のミニジャーを用いた発現培養条件検討・ミニジャーからタンク培養への技術移転・タンク培養、集菌、破砕、抽出・申請書作成・製造管理・タンパク質精製のサポート 等

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■大卒以上■ジャーファーメンター等の培養装置の運転管理業務の経験がある方(1年以上)

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    株式会社クイック

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データサイエンティスト

【東証一部上場】日系製薬メーカー
550万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■ご希望、経験・スキル等を踏まえ、下記いずれかを担当していただきます。(いずれも、Roivantもしくは当社米国子会社のSumitovantのメンバーとTV会議やメール、プロジェクト管理ツール(Jiraなど)等でコミュニケーションを密に取りながら、業務を遂行いただききます。)【1】DrugOme担当各部署より寄せられるデータ分析のリクエスト(パイプラインの獲得、臨床開発の推進、市場調査などに関連するリクエスト)に対して、DrugOmeにおいて利用できる公共/商用データベース

  • 応募資格

    【必須要件】下記の■すべてを満たす方■データサイエンティスト、データプログラミング、データエンジニアリング、デジタル変革に関わる最低3年以上の業務経験■ IT/デジタルに関する基本知識■ Pythonなどのプログラミングスキル■ Linuxに関する基本知識■ DrugOme担当/製薬の専門分野(研究,開発,MA,ライセンス/事業開発など)のいずれかに関する実務経験、もしくは、疫学・生物統計学・臨床統計学に関する研究または実務経験■Digital In

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    株式会社クイック

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臨床開発

再生医療の開発・製造受託を行うバイオベンチャー
600万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    臨床開発業務を担当します。<具体的には>・臨床開発戦略の策定、プロトコル作成、管理・当局及び医療機関への対応・CRO管理

  • 応募資格

    【必須要件】下記いずれかのご経験をお持ちの方■プロトコル作成または管理のご経験                    ■スタディマネジメントのご経験■PMDA対面助言対応経験

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Medical Review

外資系製薬メーカー
550万円~1349万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■メディカル部門他、同社から発信される情報が関連法規やルール、製薬会社の自主基準を満たすよう、医薬品情報資材や広告の適正化を推進頂きます。<具体的には>■イントラネット構築及び情報発信■資材レビューや事前相談■関係部門へのトレーニング■資材レビュー関連業務(審査会事務局対応・第三者審査機関対応サポート)■資材レビュー(アッヴィ作成資材全般・講演会スライドレビュー、事前相談含む)■電子承認システム関連業務(担当者アサイン・ユーザー管理など全般)

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての条件を満たす方■製薬会社にて、資材の企画、作成、使用に関わった経験3年以上■英語力(英語の医学論文の読解、海外演者が作成したスライド(英語)のレビュー、英語の業務手順書、メールやプレゼンテーション資料を英語で作成等)

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    株式会社クイック

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CRC

一つの医療機関に対してチームを組んで対応する日系SMO
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ■CRC業務に従事していただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】■CRC経験をお持ちの方(2年以上)

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    株式会社クイック

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がん遺伝子解析スタッフ

個別化診断の実現を目指すスタートアップ企業
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■同社にて遺伝子解析業務をご担当頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■分子生物学の実験経験3年以上がある方■NGS(次世代シーケンサー)の使用経験■ヒトに関わる遺伝子解析、DNA、PCRの知見、経験お持ちの方

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    株式会社クイック

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薬事(医薬品・医療機器・化粧品)

食品予防衛生のリーディングカンパニー
500万円~599万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■第2種医薬品・医薬部外品・化粧品・高度管理医療機器・体外診断用医薬品の薬事業務をご担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてのご経験・スキルをお持ちの方■薬機法に係る業務の経験(例:製造販売業、製造業、販売業)■申請関連実務経験■ワード、エクセル、パワーポイント等基本的なソフトが使用できる

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    株式会社クイック

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生産技術系スタッフ(再生・細胞医薬分野)

大日本住友製薬
600万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・再生医療等製品の製造方法の開発・改良の検討・再生医療等製品の品質試験法開発の検討・再生医療等製品の当局相談・承認申請資料作成および根拠データの取得に関わる業務※現場、ラボでの業務がメインですが、会議への参加や資料作成も多いです。

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方・再生医療等製品の研究開発業務経験または注射剤等の無菌医薬品の製剤化研究や生産技術開発の経験・再生医療等製品または細胞培養に関する基礎的な知識及び細胞の品質特性や解析手法に関する科学的知識・チームメンバーとのコミュニケーション能力

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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製剤技術

国内大手の医薬品製造業
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    香川県

  • 仕事内容

    ・新規ワクチンの製剤化開発に関する業務 製品の品質設計に基づき、製品の品質特性(CQA)、その品質特性を達成するための重要工程パラメーターを見出し、製剤化プロセス設計、プロセス開発を担当いただきます。また、開発段階のスケールから事業化、商業化する過程でのスケールアップを達成するための種々ギャップ分析、技術課題の解決を図る検証、試験等を担当いただきます。 ・生産設備導入時におけるプロセス開発に関する業務プラント構築に係る基本構想に参画し、GMP、各種レギュレーションに

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてのご経験をお持ちの方■微生物工学,化学工学または機械工学を専攻■GMP設備関連業務経験

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    株式会社クイック

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CRC(治験コーディネーター)

研修制度の充実した大手SMO
500万円~599万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    岡山県

  • 仕事内容

    ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応

  • 応募資格

    【必須要件】下記いずれかに該当する方■看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、MR、臨床工学技師、理学療法士、作業療法士のいずれかの資格を有する方(※管理栄養士は栄養指導経験のある方)■CRC経験者(資格不問)

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製品設計開発/分析技術者<カテーテル>

世界シェアトップレベルの東証一部上場日系医療機器メーカー
500万円~849万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

渥美 幸大
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ■同社の製品設計開発の分析技術者として下記業務を担当いただきます。【具体的には】日々起こる様々な事象について、分析アプローチを提案し、実践していただきます。 例:パーツAとパーツBを接合する場合、その接合部界面の分析 例:製造プロセスにおいて、歩留まりが突然低下した原因の解析※ご自身で社内分析機器を用いて分析し、外部委託のコンタクトパーソンになって頂く場合もあります。

  • 応募資格

    【必須要件】※英語力(TOEIC500点以上)を持ち、以下いずれかのご経験をお持ちの方■製造プロセスにおける不具合解析、原因特定、改善方法の一連のプロセスを提案が可能な方■様々な分析データから、原因の仮説~検証を多面的に行い、解決策を導ける方【歓迎要件】■高分子加工、金属加工の経験者

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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Contracts Manager

業界注目の外資系CRO
800万円~1349万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社にて臨床試験における Contracts Manager 業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。【具体的には】・治験依頼者との委任状(業務委託契約)の作成・治験依頼者との契約・予算プロセスの確認、日本の商慣習等の説明・治験依頼者との日本における契約書のひな型の作成?日本における治験契約書及び施設費用の交渉、説明・Contracts Associate、CRA へのプロジェクトトレーニング・Contracts Associate からのエス

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方■CRA 経験・立ち上げの業務の経験(3 年以上)■臨床試験(モニタリング)における Study Management/Lead、ProjectManagement/Lead、Team Management/Lead、Contracts Manager またはそれらに準ずるご経験をお持ちの方■ビジネスレベルの英語力:Reading, Writing & Listening■会話レベルの英語力: Speaking

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Quality Assurance for Narita Plant

日系大手医薬品メーカー
600万円~849万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    日本製薬成田工場において、医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務のうち、複数を担って頂く予定です。【具体的には】・変更管理の評価・逸脱調査と有効なCAPA立案・出荷判定・GMP記録の照査・委託先及び原材料メーカー管理・品質マネジメントシステムの構築及び改善・GMP教育・国内外の当局査察対応業務 など

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■大卒理系以上■無菌操作法の理解がある方※QA経験不問

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Pharmacovigilance

外資系製薬メーカー
500万円~949万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■有害事象発生時の当該事象に関する調査・分析・報告 ■規制当局への期限内報告(個別症例、各種定期報告)■本社への期限内有害事象報告■安全性シグナルおよびトレンド変化の検出■全てのMedical Activityに対する業界・社内規則の遵守・徹底■日本国内の規制要件およびアッヴィ本社のルールに対するコンプライアンス遵守の維持・向上 ※経験に応じて以下の業務が追加■医薬品リスク管理計画の策定、策定後のPDCAサイクルの監視およ

  • 応募資格

    【必須要件】下記全ての経験をお持ちの方■理系大卒■ファーマコヴィジランス(個別症例評価経験)経験3年以上■英語力(読み書き必須、E-mail対応/TOEIC700点目安)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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Site Contract Management

大手外資系CRO
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■臨床試験に関連する契約や予算の準備、最終決定、および契約交渉を担当します。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■CRO、SMOや製薬会社での開発経験2年以上(CRAやSSUの実務経験者、治験事務局業務、CRCとして立ち上げの経験など)■治験施設の立上げや契約締結に携わった経験■英語の読み書き(英文SOPの読解、emailの英文での返答が可能)※時短勤務可能1日7.5時間の労働時間に満たない場合、契約社員にて採用

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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DMマネジャー(候補含む)

臨床試験支援管理システムを用いて臨床試験支援を行う企業
600万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■データマネージメントグループの管理業務全般・臨床研究の業務フローの組み立て・タスク、コスト、SOP、チーム管理・他部署との業務調整、クライアント対応※同社では、EDCを自社開発しているため、PJ毎にIT推進部と協力しながらEDCを構築するところから関わって頂きます。※マネジャーポジションですが、プレイヤーとしても業務に従事頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに当てはまる方■ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、CROでの治験DM実務経験(経験年数5年以上)■臨床試験や臨床研究の全体フローを理解している方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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学術担当

大手製薬メーカーと医薬品提携事業を行っているバイオベンチャー
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    沖縄県

  • 仕事内容

    ■研究開発および製品開発業務の責任者として、健康食品等の研究開発(製品開発)全般業務を担当して頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記■の項目すべてに該当する方■理系学士以上(薬学部、理学部、農学部、獣医学など)■論文を問題無く読める程度の英語力■下記いずれかに該当する方・製薬会社等での研究開発やMRのご経験をお持ちの方・学術のご経験をお持ちの方・薬学(特に薬理)、化学に詳しい・医薬品、医薬部外品、食品(健康食品)などヘルスケア分野の製品開発経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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オンコロジー領域CRA

非公開
450万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手外資製薬会社の臨床開発部門でオンコロジー領域のCRAを募集いたします! 製薬メーカーのオンコロジーCRAのご経験者だけでなくCROでオンコロジー領域モニターのご経験をお持ちの方も歓迎です。 ◆抗がん剤開発試験のCRA業務 ・担当する試験及び施設において、パフォーマンスとコンプライアンスに説明責任を持つ。 ・施設との強固な関係を構築し、それを試験全フェーズを通じて保持する。 ・ICH-GCP、SOP、規制要件、SMP及び関連文書を遵守して施設のマネジメント及びモニタリングを行う。

  • 応募資格

    ・理系大卒以上 ・モニター経験(オンコロジーに限定せず)3年以上(必須。) ・プロジェクトメンバーと協力し、GCPに準じたモニタリングを実施できる能力(モニタリング経験:3年以上) ・がん領域における開発知識と学ぶ意欲

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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CMC薬事申請担当者

非公開
900万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業でCMC薬事申請担当者を募集いたします! CMC薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務 IND/IMPD,NDA/BLA作成及び推進,国内申請資料作成及び推進,その他薬事(CMC)にかかわる業務

  • 応募資格

    ・薬学・理学・工学・農学系 学士卒以上 ・医薬品の開発経験(CMC)またはCMC薬事業務の経験・知識(国内,グローバル)を有すること ・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方(TOEIC700点相当以上) ・高品質な技術薬事文書の作成 ・国内外薬制対応におけるリーディング ・国内外規制当局とのコミュニケーション・交渉

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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メディカルライティング

翻訳業界における大手リーディング・カンパニー
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■製薬業界担当部門の専属ライターとしてメディカルライティングを担当していただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての経験をお持ち方■製薬メーカーでの実務経験※薬事部門でのご経験は尚可■CTDの作成、照会事項対応ができる方■TOEIC750点以上または同等の英語力を有する方■Office(Word、Excel、PPT)が使える方(例:Wordの変更履歴、検索・置換、テンプレート・表作成対応できる方)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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マーケットアクセス&プライシング

第一三共
700万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■GMA&P(Global Market Access &Pricing)への参画:アジア・中南米地域における国家およびプライベート保険償還制度、International Reference Pricing事情、適正な薬剤価格、患者の薬剤アクセス関連の知識、情報およびノウハウに基づき、GMA&Pへのインプット/アライメント■当該地域における価格戦略、Patient Access Program (PAP)施策の企画・展開、Launch Sequence戦略の策定■Marketingおよび

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当される方■アジア・中南米、少なくてもアジア地域における保険償還制度や患者の薬剤アクセスに関する専門知識を有する■欧米・アジアのMA&P担当者と英語でディスカッションが的確に実施できるコミュニケーション能力

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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品質保証(市場出荷判定、変更管理、逸脱管理、品質情報処理、品質契約、品質監査、医薬品品質システム)

非公開
800万円~999万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業で品質保証職の募集です! 市場出荷判定、変更管理、逸脱管理、品質情報処理、品質契約、品質監査、医薬品品質システムなど品質保証業務全般をご担当頂きます。GMPに精通された方を求めています。・医薬品の市場への出荷に際し、有効性、安全性及び品質に係わる情報の評価並びに適否の判定 ・原薬及び製剤の製造業者と品質に係る取り決めの締結 ・原薬及び製剤の製造業者又は原材料に製造業者の管理監督 ・製造業者における原薬及び製剤に関する逸脱管理 ・製造業者により起案・申請された原薬及び製剤の変更管理 ・医療機関や患者から入手した品質情報(品質クレーム)処理 ・医薬品品質システムの運用

  • 応募資格

    ・理系大学卒業以上 ・GMPの製造管理や品質管理のリーダーとしての経験が3年以上の方 ・製剤(注射または経口剤)の製造や試験の実務経験が5年以上の方 ・英語能力(TOEIC 700点以上)

  • 人材紹介会社

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分析研究スペシャリスト

大手医薬品・健康食品メーカー
550万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    創薬探索研究段階における医薬品候補化合物の分析研究業務を行う。1.創薬探索段階における医薬品候補化合物(核酸,抗体,低分子化合物、等)の各種分析機器を用いた分析研究(物性検討、構造解析、試験法開発)2.効率的な化合物分離精製方法の開発・策定3.創薬探索研究で得られる医薬候補化合物、中間体の品質マネジメント4.新規分析技術の開発と各種分析装置の創薬探索研究への応用

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方・博士又は修士卒以上(薬学、理学、工学、農学等の化学系または生物系関連分野の知識)、5年以上の創薬部門又は医薬製造部門等での分析研究の経験・核酸,抗体,低分子化合物等の医薬品候補化合物の分析法設定の業務経験・機器分析に関する深い知識・経験・医薬品開発にかかわる薬事規制の基礎知識

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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Neurology(神経疾患)領域 メディカルサイエンスリエゾン【MSL】

非公開
1000万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    高い成長を続けている外資製薬会社で神経疾患(Neurology)領域Medical Science Liaison(MSL)の募集です! MSL経験や神経疾患領域のご経験者歓迎!【ミッション】 担当治療域のMedical Planの作成と実行により、エビデンスの構築および科学的情報の提供を行い、患者のベネフィットの最大化に寄与する 【結果責任】上記3項目が特に優先度高い3項目 ・In Field Medicalとして薬剤の医学的・科学的価値を向上させる ・医療従事者とのコミュニケーションを通してメディカルニーズやインサイトの取得 ・上市前後の医療従事者やMR他に対する医学・科学的情報の提供とそれによる自社の認知度の向上 ・全てのMedical Activityに対する業界・社内規則の遵守・徹底 ・Medical Planに基づいたMSLPlanの構築と実行 ・所掌範囲におけるコンプライアンスの遵守、管理 【役割】 ・Medical Strategy メディカルニーズとインサイトの取得 ・Medical Plan 医療従事者との高品質な医学的・科学的ディスカッションとエビデンスの構築 ・効果検証 複数の着眼点からの活動の効果検証 ・コンプライアンス関連 業界、社内ルール、コンプライアンスの遵守 交渉・折衝・情報共有・伝達 ・グローバル グローバル当該領域所管部門長との情報共有 ・医療従事者 当該領域所管部門長との情報共有 ・KOL/KEE KOL/KEE KOL/KEEの選定と関係の深耕、インサイトの収集 学会、講演会、勉強会他の参加を通じた情報収集 ・MR他 MR他社内 の医学的・科学的知識レベルを向上の為のサポート Commercial部門との適切な情報共有

  • 応募資格

    ・理系学部卒以上必須 ・製薬業界において臨床開発、安全性、研究等の部門において3年以上の実務経験を有する ・MSL経験をお持ちの方(あると望ましい) ・ビジネスレベルの英語力(会話、読書き/TOEIC700点以上) ・神経疾患領域のご経験ある方(尚可) ・神経疾患領域の医学的・科学的知識 ・製薬業界の法規・法令、コンプライアンス知識 ・プロジェクトマネージメントスキル ・社内外におけるコミュニケーションスキル ・プレゼンテーションスキル ・論理的かつ戦略的思考

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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非臨床試験担当者

ペプチドに強みを持つバイオベンチャー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■同社が保有しておりますパイプライン、研究テーマに沿った非臨床試験をご担当をしていただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてのご経験をお持ちの方■事業会社経験5年以上お持ちの方■事業会社にて非臨床研究のご経験者※薬物動態、薬効薬理、毒性・安全性いずれかのご経験※in vivo、in vitroどちらの経験でも可※派遣、CROでのご経験者でもご応募可能です。

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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化粧品研究(スキンケア製剤/安全性)

非公開
750万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    大手内資製薬会社にて化粧品研究(スキンケア製剤/安全性)職を募集いたします! スキンケア化粧品や医薬部外品の処方開発業務に携わり、安全性評価に関する知識や経験が豊富な方を求めております。■化粧品及び医薬部外品の製剤設計、安全性面からの処方設計支援 ■機能性素材の選定における安全性面からの開発支援 ■化粧品及び医薬部外品の安全性評価基準の自社ルール・規程の策定及び運用業務

  • 応募資格

    ・修士卒以上 ・スキンケア化粧品や医薬部外品の処方開発業務に携わり、安全性評価に関する知識や経験が豊富であること ・スキンケア化粧品や医薬部外品の処方設計、使用感設計、フレグランスなどの高いスキルを保有していること ・豊富な化粧品・薬用化粧品開発に基づいた安全性評価の考え方を持ち、安全な化粧品処方設計を後押しし、開発のスピードアップが達成できる方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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QA

再生医療分野にも進出する世界トップクラスの技術誇る日系化学系メーカー
500万円~899万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■バイオ製品の品質保証業務に従事頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記、すべてに該当する方■理系学部出身の方■製薬/バイオ系企業にて品質保証/品質管理/生産のいずれか2年以上経験■GMP等の省令に関する知識

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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品質保証・品質管理

非公開
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

清水 久義
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    医療用ソフトカプセルのグローバルカンパニー で品質保証・品質管理を募集静岡県掛川工場にて、ソフトカプセルの製造における品質管理または品質保証業務を行っていただきます。 ※ご経験により品質管理課、品質保証課どちらかへの配属となります。 ・原料受け入れ時の検査をする ・GMPや手続の遵守をモニタリングする ・GMPトレーニングや手順に関するトレーニングプログラムをサポートする ・顧客の工場監査の対応 ・自己点検やスポットチェックを行い、運営上のコンプライアンスを遵守する

  • 応募資格

    ◆求める学歴 大学卒以上 ◆求める経験 ・英語に苦手意識がない方 ・製薬、CROにおける品質関連業務の経験3年以上 ※品質保証、品質管理どちらでも可 ■歓迎条件 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・高い英語力をお持ちの方 ◆英語スキル グローバルからのメールでの指示がある場合があります。管理職ポジションになると、グローバルの顧客とのコミュニケーション、監査等で使用場面があります。業務を行いながら、英語力を上げていただきます。 ※英語に関する研修制度については現在検討中です。

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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CMC開発研究職(合成医薬品原薬プロセス開発研究者)

非公開
900万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業でCMC開発研究職(合成医薬品原薬プロセス開発研究者)を募集いたします! 合成原薬プロセス開発経験や有機合成化学研究経験をお持ちの方を求めております。低中分子の新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、工業化研究、開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に関する開発及び製造支援を行う。 ◆期待役割: ・これまで培った有機合成化学、プロセス化学の知識、経験を活かして、低分子もしくは、中分子原薬の技術開発、プロセス開発をリードする ・チームとしての成果最大化、全体最適を追求し、関係者を巻き込みながら、課題解決を行う ★☆本ポジションの魅力★☆ ・低分子はもちろん、新しい創薬モダリティである中分子の技術開発に社を上げて、全力で取り組んでおり、有機合成化学、プロセス化学の知識、経験、情熱を如何なく発揮できます。 ・人財、多様性を尊重する風土であり、キャリア・年齢・属性に捉われず、誰もが活躍の機会を与えられています。

  • 応募資格

    ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ・合成原薬プロセス開発業務、もしくは有機合成化学研究経験者 ・有機化学、合成原薬プロセス化学の知識・スキル ・英語でのレポート、業務上のコミュニケーションが可能な方(TOEIC730点相当以上)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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安全性関連の定期報告、再審査申請書のメディカルライティング

協和キリン
550万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■安全性関連の各種定期報告、PMS報告書のライティング、作成計画立案、とりまとめ■再審査申請書のライティング、作成計画立案、とりまとめ

  • 応募資格

    【必須要件】読み書き可能な英語力があり、下記いずれかの経験をお持ちの方■安全性定期報告のご経験■未知・非重篤副作用(不具合)定期報告■国内定期報告(安定報、未知非重篤、PMS報告書等)作成の経験■DSUR及びPSUR/PBRERの作成経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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Derma(皮膚科)領域 メディカルサイエンスリエゾン【MSL】

非公開
1000万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    高い成長を続けている外資製薬会社でDerma(皮膚科)領域のメディカルサイエンスリエゾン(MSL)の募集です! 製薬会社でのMSL経験をお持ちの方歓迎。領域経験は問いません。【ミッション】 担当治療域のMedical Planの作成と実行により、エビデンスの構築および科学的情報の提供を行い、患者のベネフィットの最大化に寄与する 【結果責任】 上記3項目が特に優先度高い3項目 ・In Field Medicalとして当社薬剤の医学的・科学的価値を向上させる ・医療従事者とのコミュニケーションを通してメディカルニーズやインサイトの取得 ・上市前後の医療従事者やMR他に対する医学・科学的情報の提供とそれによる自社の認知度の向上 ・全てのMedical Activityに対する業界・社内規則の遵守・徹底 ・Medical Planに基づいたMSLPlanの構築と実行 ・所掌範囲におけるコンプライアンスの遵守、管理 【役割】 ・Medical Strategy メディカルニーズとインサイトの取得 ・Medical Plan 医療従事者との高品質な医学的・科学的ディスカッションとエビデンスの構築 ・効果検証 複数の着眼点からの活動の効果検証 ・コンプライアンス関連 業界、社内ルール、コンプライアンスの遵守 交渉・折衝・情報共有・伝達 ・グローバル グローバル当該領域所管部門長との情報共有 ・医療従事者 当該領域所管部門長との情報共有 ・KOL/KEE KOL/KEE KOL/KEEの選定と関係の深耕、インサイトの収集 学会、講演会、勉強会他の参加を通じた情報収集 ・MR他 MR他社内 の医学的・科学的知識レベルを向上の為のサポート Commercial部門との適切な情報共有

  • 応募資格

    ・理系学部卒以上必須 (修士または博士号取得者が望ましい) ・製薬業界において臨床開発、安全性、研究等の部門において3年以上の実務経験を有する ・MSL経験をお持ちの方(あると望ましい) ・皮膚科、免疫領域のご経験ある方(尚可) ・ビジネスレベルの英語力(会話、読書き) ・担当領域の医学的・科学的知識 ・製薬業界の法規・法令、コンプライアンス知識 ・プロジェクトマネージメントスキル ・社内外におけるコミュニケーションスキル ・プレゼンテーションスキル ・論理的かつ戦略的思考

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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統計解析

日系大手製薬メーカー
550万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析業務・CRO及びベンダーとの交渉、管理・CDISCの対応 など

  • 応募資格

    【必須要件】■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務(機構相談を含む)の経験をお持ちの方■SASプログラミングの経験を有する方【歓迎要件】■抗がん剤分野の実務経験■グローバル試験もしくはアジア試験の実務経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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臨床開発職(M&S担当者)

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
600万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■臨床薬理部門における職務をご担当頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】■M&S解析関連のソフトウェア及びプログラミング(NONMEM、R、SimCYP、Gastro Plus等)に習熟している方■製薬企業で臨床薬理担当として、開発プロジェクトへの参画経験■医薬品開発・承認申請業務の知識・経験■ICHや関連規制ガイドラインの理解■英会話能力:ビジネス上、英語で会話や議論ができるレベル(目安としてTOEIC 700点以上)上記に加え以下いずれかの知識をお持ちの方・母集団PK解析および曝露~反応解析に関す

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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品質保証(市場出荷判定、変更管理、逸脱管理、品質情報処理、品質契約、品質監査、医薬品品質システム)

非公開
950万円~1199万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業で品質保証職の募集です! 市場出荷判定、変更管理、逸脱管理、品質情報処理、品質契約、品質監査、医薬品品質システムなど品質保証業務全般をご担当頂きます。GMPに精通された方を求めています。・医薬品の市場への出荷に際し、有効性、安全性及び品質に係わる情報の評価並びに適否の判定 ・原薬及び製剤の製造業者と品質に係る取り決めの締結 ・原薬及び製剤の製造業者又は原材料に製造業者の管理監督 ・製造業者における原薬及び製剤に関する逸脱管理 ・製造業者により起案・申請された原薬及び製剤の変更管理 ・医療機関や患者から入手した品質情報(品質クレーム)処理 ・医薬品品質システムの運用

  • 応募資格

    ・理系大学卒業以上 ・GMPの製造管理や品質管理のリーダーとしての経験が3年以上の方 ・製剤(注射または経口剤)の製造や試験の実務経験が5年以上の方 ・英語能力(TOEIC 700点以上)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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CRC(治験コーディネーター)

組織体制のしっかりした大手SMO。
500万円~599万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。

  • 応募資格

    <求める経験・資格>■CRC(治験コーディネーター)の経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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クリニカルオペレーション領域 トライアルマネージャー(オンコロジー領域)

非公開
450万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手外資系製薬企業でオンコロジー領域のクリニカルオペレーションをご担当いただくトライアルマネージャーを募集します! 将来的にはご希望や能力に準じて社内の様々な部署でご活躍いただけるキャリアパスあり。 ◆臨床試験におけるオペレーション業務のリーダー ・米国本社カウンターパートと協力し、試験全般のオペレーション業務における日本国内メンバーのリーダー役を担う。 ・試験計画、開始準備、実行、終了に亘り、トライアルチームをリードする チームメンバーや各種ベンダーが行う業務が遅滞なく進行するよう取りまとめる。 ・試験にかかるコスト、主要マイルストン、リスク等のマネジメントを行う。 ・CRA(CRO含む)の相談窓口として、施設レベルの課題を解決する。 ・試験を通じた文書管理コンプライアンス、各施設におけるクオリティを担保する

  • 応募資格

    ・理系大卒以上 ・製薬会社における臨床開発業務経験5年以上 ・国際共同試験のオペレーション業務を複数試験担当した経験 ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC730点以上、国際共同試験にて海外との協業に問題ない程度以上) ・社内関連部門との交渉、コミュニケーション力

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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戦略・薬事コンサル(CMC)

シミック
600万円~1049万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事業務をご担当いただきます。【具体的には】■CMCコンサルテーション:開発初期のCMC業務推進のためのコンサルティング■CTN用DGA:臨床試験開始前のIMPDやINDに対するDGA(Data Gap Analysis)■AMFおよびDMF登録:申請前に原薬製造所の外国製造業者登録およびマスターファイル登録■CTDの作成:申請資料をCTD形式で作成■申請書の簡略記載:申請資料の試験の部分について簡略記載する支援業務<b

  • 応募資格

    【必須要件】■英語能力および海外での申請資料をPMDAへの申請資料として和訳ができる方上記の経験及び下記いずれかに該当する方■医薬品のCMC関連の申請業務の経験をお持ちの方(低分子、バイオ分野の製造、分析、製剤のいずれでも可)■バックグランドとして研究所にて分析・製造・製剤に関わる業務を経験の上、薬事における分析・製造・製剤の資料作成等に関わられた方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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事業開発スタッフ

グローバルに展開する医薬品メーカー
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    (1)主な業務内容医薬品の開発業務を中心とした、新規技術の実験全般・医薬品の新規技術開発及びDDSに関する研究開発・各種リーダー業務(開発テーマ統括、技術開発テーマ統括)、研究グループ運営・技術開発テーマ立案、提案(2)達成すべき目標同社の次期主軸となるべき事業の開拓(3)関連業務事業開発活動サポート業務・新規案件の探索及び精査

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方■製薬関連企業における研究、開発経験が3年以上■普通自動車免許■基本的ITスキル(PCでのスライドや文書の作成、表計算等)■分析業務、品質管理業務、実験業務経験(医薬or化学)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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メディカルライティング シニアサイエンティスト / サイエンティスト

非公開
800万円~999万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手外資製薬会社でメディカルライティング サイエンティストを募集いたします。 CTD(臨床パート)やCSRや照会事項回答書の作成経験をお持ちの方を求めております! グローバル企業の一員として、新薬開発プロジェクトの臨床試験や薬事申請にかかわる文書執筆を通じて、人々の生命を救い、生活を改善する革新的な新薬を患者さんのもとに届ける使命に対して、共に前向きに取り組んでいただける方を求めています。 ・グローバル本社と共同で下記の業務を実施することで、新薬開発における治験の実施及び承認取得に貢献する ・治験薬概要書(IB)の作成 ・総括報告書(CSR)の作成 ・承認申請資料(CTD)臨床パートの作成 ・開発製品の添付文書案(臨床部分)の作成 ・対面助言(申請前相談)資料の作成 ・承認申請後の臨床パートに関する照会事項回答の作成 ・臨床試験情報登録サイトへの臨床試験結果の公開(グローバル本社と共同で行う)

  • 応募資格

    ・理系大卒以上 ・以下のいずれかの経験を有している  -CTD臨床パート(モジュール2.5、2.7)の作成経験  -治験実施計画書、対面助言資料、CSRの作成経験 ・英語力(TOEIC 730点相当以上、海外本社との会議やメールで問題なく交渉できる) ・科学的思考及び臨床試験のデータ分析・解釈能力 ・コミュニケーション能力(対人調整力があり、続きと良好な関係を構築できる) ・プロジェクトマネジメント能力(業務の遂行計画を立て、適切な期限・質で目的を達成できるよう業務・リスクをコントロールすることができる) ・優れたプレゼンテーション能力 ・優れたファシリテーション能力

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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CMC開発研究職(合成医薬品原薬プロセス開発研究者)

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業でCMC開発研究職(合成医薬品原薬プロセス開発研究者)を募集いたします! 合成原薬プロセス開発経験や有機合成化学研究経験をお持ちの方を求めております。 低中分子の新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、工業化研究、開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に関する開発及び製造支援を行う。 ◆期待役割: ・これまで培った有機合成化学、プロセス化学の知識、経験を活かして、低分子もしくは、中分子原薬の技術開発、プロセス開発をリードする ・チームとしての成果最大化、全体最適を追求し、関係者を巻き込みながら、課題解決を行う ★☆本ポジションの魅力★☆ ・低分子はもちろん、新しい創薬モダリティである中分子の技術開発に社を上げて、全力で取り組んでおり、有機合成化学、プロセス化学の知識、経験、情熱を如何なく発揮できます。 ・人財、多様性を尊重する風土であり、キャリア・年齢・属性に捉われず、誰もが活躍の機会を与えられています。

  • 応募資格

    ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ・合成原薬プロセス開発業務、もしくは有機合成化学研究経験者 ・有機化学、合成原薬プロセス化学の知識・スキル ・英語でのレポート、業務上のコミュニケーションが可能な方(例えば、TOEIC700点相当以上)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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グローバルに展開する医療機器(インフュージョンポンプ)のコンビネーション製品の品質保証業務

非公開
1000万円~1199万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業でグローバルに展開する医薬品/医療機器のコンビネーション製品の品質保証業務職を募集いたします! 医療機器の開発や品質保証業務のご経験をお持ちの方を求めております。 ◆QMS組織における品質保証業務の牽引およびグローバルQA体制の構築と整備に対する経験値の活用を期待しています。 ・グローバルに展開する医療機器(インフュージョンポンプ)の品質保証業務(海外委託製造所との折衝含む) ・医療機器事業の立ち上げ時のQA体制構築と整備 ・日本国内販売品(医療機器、医薬品)の品質保証業務

  • 応募資格

    ・大学卒以上 ・医療機器の開発/設計管理/品質保証業務経験(5年以上) ・語学力(英語) ・リスクマネジメント力 ・リーダーシップ力(主体性、エンロール力、折衝力、柔軟性)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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RA(リウマチ)領域 メディカルサイエンスリエゾン【MSL】

非公開
950万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    外資製薬会社でリウマチ領域Medical Science Liaison(MSL)の募集です! 製薬会社でのMSL経験や臨床開発経験をお持ちの方、リウマチ、免疫領域のご経験者歓迎。【ミッション】 担当薬剤および関連疾患領域の専門家として、医学的・科学的観点から、各疾患領域の治療をリードする医師・医療従事者(External Experts)との信頼関係を構築し、当社薬剤の育薬に貢献する。 1. 当社薬剤の医学的・科学的価値を向上させる 2. 医学的・科学的議論を通じて、External Expertsに担当薬剤および疾患領域の情報提供を行うと共に、治療上の疑問やニーズに対応し、パートナーシップを構築する 3. エビデンス創出のため、担当薬剤に関する論文、学会発表等のパブリケーション戦略を策定・実施する 4. 担当薬剤の適正使用推進のため、医療従事者向けの医学的教育活動を企画・実施する 5. コマーシャル部門の活動・イベントに対して、医学的・科学的なサポートをする 6. コマーシャル部門のスタッフに対して、医学的教育を提供する 7. 全てのMedical Activityを業界・社内の規則に遵守したものとする ・全ての活動が業界・社内ルールに遵守されたものとする ・最新の医学的・科学的情報を入手すると共に、エビデンス創出、医学的教育を通じて、当社薬剤のベネフィット・リスクバランスの最大化を図る ・External Expertsに対して、In-field Medicalとして担当薬剤および関連疾患領域の医学的・科学的情報を提供・議論すると共に、診療・研究等に関する疑問やニーズに適切に対応することにより、信頼関係を構築する ・医療従事者に向けた資材作成、教育プラグラムを企画・実行することにより、担当薬剤の適正使用推進を図る ・MRなど社内ステークホルダーの医学的・科学的知識レベルを向上させるための教育を積極的にサポートする ・社内外でのエビデンス創出の機会を見出し、担当薬

  • 応募資格

    ・理系学部卒以上必須 ・製薬業界において臨床開発、安全性、研究等の部門において3年以上の実務経験を有する ・MSL経験をお持ちの方(あると望ましい) ・ビジネスレベルの英語力(会話、読書き) ・リウマチ領域、免疫領域のご経験ある方(尚可) ・RA領域の医学的・科学的知識 ・製薬業界の法規・法令、コンプライアンス知識 ・プロジェクトマネージメントスキル ・社内外におけるコミュニケーションスキル ・プレゼンテーションスキル ・論理的かつ戦略的思考 ・Affluent and accurate senses about pharmaceutical market ・Strong human relationship with people outside (especially wholesalers and KOL) ・Correct expression of view as to right or wrong of things ・Clear recognition/discipline of performance

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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メディカルサイエンスリエゾン(MSL)【RA(リウマチ)領域】

非公開
900万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    外資製薬会社でRA(リウマチ)領域のメディカルサイエンスリエゾン(MSL)の募集です! 製薬会社でのMSL経験をお持ちの方歓迎。【ミッション】 担当治療域のMedical Planの作成と実行により、エビデンスの構築および科学的情報の提供を行い、患者のベネフィットの最大化に寄与する 【結果責任】上記3項目が特に優先度高い3項目 ・In Field Medicalとして薬剤の医学的・科学的価値を向上させる ・医療従事者とのコミュニケーションを通してメディカルニーズやインサイトの取得 ・上市前後の医療従事者やMR他に対する医学・科学的情報の提供とそれによる自社の認知度の向上 ・全てのMedical Activityに対する業界・社内規則の遵守・徹底 ・Medical Planに基づいたMSLPlanの構築と実行 ・所掌範囲におけるコンプライアンスの遵守、管理 【役割】 ・Medical Strategy メディカルニーズとインサイトの取得 ・Medical Plan 医療従事者との高品質な医学的・科学的ディスカッションとエビデンスの構築 ・効果検証 複数の着眼点からの活動の効果検証 ・コンプライアンス関連 業界、社内ルール、コンプライアンスの遵守 交渉・折衝・情報共有・伝達 ・グローバル グローバル当該領域所管部門長との情報共有 ・医療従事者 当該領域所管部門長との情報共有 ・KOL/KEE KOL/KEE KOL/KEEの選定と関係の深耕、インサイトの収集 学会、講演会、勉強会他の参加を通じた情報収集 ・MR他 MR他社内 の医学的・科学的知識レベルを向上の為のサポート Commercial部門との適切な情報共有

  • 応募資格

    ・理系学部卒以上必須 ・製薬業界において、臨床開発、安全性、研究等の部門において3年以上の実務経験を有する方 ・ビジネスレベルの英語力(会話、読み書き/TOEIC700点以上が望ましい) ・RA領域の医学的・科学的知識 ・製薬業界の法規・法令知識 ・コンプライアンス知識 ・プロジェクトマネージメントスキル ・社内外におけるコミュニケーションスキル ・プレゼンテーションスキル ・論理的かつ戦略的思考

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SSU(Associate II)

グローバルトップ規模のCRO
550万円~799万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■同社のSSU Associate IIとして、業務を担当して頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■施設立ち上げのご経験をお持ちの方(IRB申請の経験、施設レベルでの契約書の締結など)■読み書きレベルの英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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Price Analyst

大手外資系CRO
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■Responsible for the development and analysis of fair market value pricing for clinical trial agreementsincluding benchmarking fees and drafting and finalizing financial exhibits to clinical trial agreements.Provide support to the clinical team in

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■臨床試験に関わる費用、予算の算出やレビューに携わったことがある方(目安3年程)■英語の読み書き(英文SOPや社内通知文の読解、emailの英文での返答が可能)※時短勤務可能1日7.5時間の労働時間に満たない場合、契約社員にて採用

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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CMC開発研究職(合成医薬品原薬プロセス開発研究者)

パイプライン豊富な大手製薬メーカー
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、工業化研究、開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に関する開発及び工場支援を行います。

  • 応募資格

    【必須要件】■下記、全てに該当する方・薬学・理学・工学・農学系博士卒以上・英語での業務上のレポート、コミュニケーションが可能・原薬製法プロセス開発業務経験者もしくは有機合成化学研究経験者

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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