求人検索結果一覧

該当求人件数: 1391件

キーワード

職種

選択する

スキル

スキルを探す

勤務地

選択する

年収

以上

その他の
選択条件

もっと詳しい条件
条件を保存 条件の変更
検索条件を保存して条件に合った新着求人メールを受信!
101~150 件目を表示(全1391件)
NEW

CRA(臨床開発モニター)

大手調剤グループのCRO
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    下記業務に従事していただきます。■モニタリング業務■治験実施の施設訪問■参加医師や施設による調査■調査進捗管理■調査現場の対応■研究会の企画等

  • 応募資格

    【必須要件】■臨床開発モニターの1年以上の経験※導入研修のみ受講し、チャンスに恵まれず待機・サポートとなっている方も歓迎です。

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

ワクチン製剤製担当者(充填)

日系大手医薬品メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■生物学的製剤の充填作業業務およびそれに伴う以下のような周辺関連業務をご担当いただきます。【具体的には】製造工程や設備のバリデーション/クオリフィケーションワクチン製造に関わるドキュメントの作成当局の査察の対応生産トラブルの対応など

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■高校卒以上■医薬品、化粧品、食品、化学品等の製造経験者

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

品質保証

大手製薬メーカーの品質保証部門
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社で扱う医薬品及び治験薬の製造・品質試験における品質保証業務全般を担当します。

  • 応募資格

    【必須要件】下記いずれかの経験がある方・医薬品業界もしくは医療機器・食品・化粧品メーカー等類似技術を使用した業界の品質保証業務経験がある方・GMP/GDP分野で品質保証業務経験がある方※QCや製造にて品質保証関連業務経験者もご挑戦可能です。

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

製造管理

動物薬中心に事業展開する製薬メーカー
500万円~899万円 / その他

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    広島県

  • 仕事内容

    ■動物用医薬品製造会社の医薬品製造管理業務全般をご担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】■薬剤師資格をお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

【倉敷市】【小田象製粉株式会社】小麦粉の技術営業(研究開発含む)

小田象製粉株式会社
新鋭化された設備と技術力を結集し、徹底された品質管理のもとで製造された商品は「安心と信頼できる品質とどこにも負けない商品づくり」としてお得意先様へお届けしています。その企業の一員とし、商品の研究…
450万円~550万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    岡山県

  • 仕事内容

    ◆パン屋・製菓店・製麺店など小麦粉を原料とした食品を製造するメーカーに向けて、ニーズにマッチした製品の技術提案や開発業務をお任せします。 【具体的な業務】 ・お客様への商品の提案、お客様よりの依頼事項に対する対応、お客様を訪問しての製パンの技術指導等 ・開発業務におけるスケジュール管理 ・主にパン、洋菓子等に使用する粉の新商品開発業務 【組織体制】 研究開発5人(うち製パン・製菓技能士は3名) 【充実の教育】 弊社では、入社したのち約100万ほどする日本パン技術研究所が行っている研修等に参加でき、しっかりとしたパンの知識をつけることができます(過去実績5名)。その上、上司になる方は長年開発・生産を担当していた方。豊富な専門知識を持っており、丁寧に教育を行います。 【弊社の強み】 小麦粉といっても様々な種類があり、機能性の高い自社商品が当社の強みです。さらに今後はラインナップを増やしていく意向です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    パン・菓子・麺などの製造部門に従事し商品開発経験のある方 【求める資格】 ・製パン技能士、製菓衛生士等の資格を有している方(歓迎) ・普通自動車運転免許(必須) 【求める人物像】 ・製パン、菓子の研究開発に携わった方 ・食に関心の強い方 ・熱心な方 ・お客様先での提案もある為、コミュニケーション力は必要となります。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

気になる 詳細を見る

高給与・好条件の多くは未公開求人です

会員登録
NEW

商品開発【製パン】※東証プライム上場

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
415万円~712万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    製粉業界を牽引する東証プライム上場の食品製粉メーカーにおいて、CVS、大手製パンメーカー向けの商品開発をご担当いただきます。 【具体的には】 ■小麦粉・ミックス粉を設計し実際にパンに配合しての効果検証 ■開発したパンのラインへの落とし込み ■業務用小麦粉・ミックス粉の開発 ■顧客へのプレゼンテーション、技術サービス等 ■商品企画会議への出席(営業同行) ※将来的な異動、グループ会社への出向の可能性あり 【残業時間】25h/月 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募時資料に写真添付をお願いします※ 【必須要件】 ■大手製パンメーカー、原料メーカー、CSVベンダーでのパン開発経験 【歓迎要件】 ▼開発会議でのプレゼンテーション、社内調整業務経験 ▼テーマに対して、原料面/工程面からパンを設計する技術 ▼大型製パンラインにてパンを製造した経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

非臨床研究員

2007年設立、人工塩基対の研究開発を行うバイオベンチャー
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    創薬研究開発部において、探索部より創出された開発候補品となるアプタマーの初期薬効評価を主な業務として担当します。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全ての要件を満たす方■製薬企業、バイオベンチャー、CROでの探索~非臨床ステージでの創薬経験5年以上■薬効、薬理試験のプロトコール設計に係る知識・調査能力■細胞培養の経験■読み書き可能レベルの英語力(メール、論文読解等)

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

API Manufacturing Science Department

日系大手医薬品メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    By carrying out the installation of drug substance ( oral, injection, sterile and highly active) manufacturing equipment based on knowledge and technology ( GMP of each country, guidelines, qualification, validation, chemical engineering, scale-up, hazar

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■大卒以上■製薬もしくは化学プラントにて、プロセス設計の経験やプラントの新設や移設のご経験をお持ちの方■読み書き可能なレベルの英語力

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

製剤研究員(経口固形剤)<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください。
500万円~800万円 / リーダー | メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ・経口固形剤の製剤設計及び治験薬製造 ・製剤設計におけるデータ解析による処方・製法の最適化 ・製造委託先(国内,海外)との交渉及び管理

  • 応募資格

    以下のいずれかもしくは複数の経験を有する方 ・経口固形製剤の研究開発経験がある方 ・機械学習や統計学などのデータサイエンスの知識と経験がある方 【歓迎条件】 ・海外での業務経験のある方 ・海外での新薬の承認申請業務経験のある方 ・固形剤の製剤処方経験のある方 【その他】 ・大学院修了以上

  • 転職エージェント

    キャリア・ネットワーク株式会社

気になる 詳細を見る
NEW

生産職(医薬品原薬)

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    佐賀県

  • 仕事内容

    同社の佐賀工場において、医薬品原薬の製造業務をご担当いただきます。【具体的には】・原薬工場での製造業務の遂行・製造機器のオペレーション業務・原材料受入と在庫管理・製造設備のメンテナンス、管理・記録類の入力、管理

  • 応募資格

    【必須要件】■有機合成化学のプラントまたは技術開発の勤務経験のある方

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

CRC(治験コーディネーター)

組織体制のしっかりした大手SMO。
500万円~599万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応

  • 応募資格

    <求める経験・資格>■CRC(治験コーディネーター)の経験をお持ちの方(1年以上)

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

製造要員の教育・育成業務 /事務職

協和キリン
500万円~699万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    群馬県

  • 仕事内容

    ■同社工場要員の教育、育成を担当いただきます。【具体的には】・実技・座学等の講師・教育プログラムの講座の作成、運営、改善・講師の育成・その他、教育関連業務

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■バイオ医薬品の製造作業(原薬製造、あるいは製剤製造)で15年以上の経験■担当する業務において、メンバーの日常業務の管理や指導経験■医薬品製造現場でメンバーマネージメント、メンバーの教育育成の経験のある方■GMP組織でなんらかの責任者業務の経験のある方■英語力(英語記載の説明書等の読解が可能であること)

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

研究職(眼科領域薬理研究者)

第一三共
600万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■眼科領域におけるアンメットメディカルニーズの高い疾患に対する新規テーマを創出するとともに前臨床および臨床プロジェクトの薬理担当代表者を務める。■眼科領域の研究戦略を立案してチームの研究をリードする。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■修士課程■眼科領域における高い科学的専門性と薬理実務経験を有する■遺伝子治療のような先進的な技術を用いて新規テーマを発案できる能力

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

PV(安全確保措置担当者/製品責任者)

画期的な抗がん剤を持つ内資系製薬メーカー
500万円~1249万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■ポジションに合わせて下記いずれかの業務を担当いただきます。<PV関連業務(安全確保措置担当者)>・製品責任者のPV業務をサポート・安全確保措置の立案・実施・医薬品の適正使用推進<PV関連業務(製品責任者)>・担当製品のPV業務のリード・安全確保措置の立案・実施・医薬品の適正使用推進

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■ビジネスレベルの英語力■安全性監視・安全確保措置業務の経験

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

グローバルQAの戦略的プランニングとマネジメント

協和キリン
900万円~1549万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■グローバル品質保証の戦略から実行を円滑に推進するためのマネジメント業務全般と、部門長の全体統括業務補佐を担当します。【業務内容】■グローバル品質保証体制の策定(マネジメントレビュー等)■戦略的ビジネスプランニングの策定、実行管理■グローバル品質インシデントの管理および監督■Global Quality Metricsの策定および継続的改善■チームマネジメントと人材育成

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方■薬学・工学・農学・理学系の大学卒以上■組織あるいはチームマネジメントの経験■海外と業務可能な高度な英語力(目安TOEIC730点)■5年以上の製薬業界における品質保証業務の経験■GMP/GQPに代表される製造管理、品質管理に関する知識■グローバル品質保証部門での経験■グローバルチームにおけるプロジェクトマネジメントの経験

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

Clinical Trainer / Manager (臨床開発トレーナー)

ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社
主な業務内容: ・臨床開発部門で業務に携わる社員を対象にトレーニングを開発、実行します。このトレーニングとは、ワークショップ、オンサイトトレーニング、ロールプレイイングトレーニングなど多岐にわたりま…
800万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    主な業務内容: ・臨床開発部門で業務に携わる社員を対象にトレーニングを開発、実行します。このトレーニングとは、ワークショップ、オンサイトトレーニング、ロールプレイイングトレーニングなど多岐にわたります。 ・研修内容は、ICH GCPを含む臨床開発の基礎を学ぶもの、CRAを対象にしたものになります。 ・米国本社、他の国で使われている研修資料、内容を日本の環境、要望に合ったものに改良、変更します。 ・コーヴァンス・ジャパンの求めるものになるように研修内容、専門性に合わせて各分野のエキスパート、チームと協業します。 ・各部門、チームのリーダーと協力して、コーヴァンス・ジャパンで行われるトレーニングの要望、ギャップを確認し、有効なトレーニングが実行できるようにします。 ・各研修の目的、目標を考慮して、社内研修プログラムを企画、作成します。 ・トレーニングによっては、研修講師のトレーナーを担い、その研修が確実に行われるように、内容が求められたものになるようにサポートします。 ・トレーニングコース終了後は、フォローアップ、フィードバックの回収を行い、提供したトレーニングの内容とその効果を確認します。 ・最新のトレーニング資料、内容が提供できるようにします。 ・必要に応じて関係トレーニング、例えばHR、QC、QAなどが提供する研修、コースにも参加し、部門、会社全体のビジネスゴールの達成に努めます。

  • 応募資格

    【求められる専門性等】 ・学部卒業(理系)、もしくは看護師資格、検査技師資格などの資格をお持ちの方 ・ICH、CGPを含む臨床開発の研修、トレーニング経験をお持ちの方 ・臨床開発のプロセスを十分に理解されている方 ・プレゼンテーションに求められる高度なコミュニケーション、資料作成能力をお持ちの方 ・MS Word Excel PowerPoint and Outlook ・英語(Speaking Writing Listening)を使って業務を行うことに抵抗の無い方 【求める経験】 ・少なくとも5年以上の臨床開発業務に携わった経験 (CRO、製薬会社でのCRA PM等) ・上記に関する職種、会社で 臨床開発に関する研修、トレーニングを担当、提供されていた経験 ・Senior CRAとして就業されていた/いる経験

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

気になる 詳細を見る
NEW

KK22B023 品質管理マネージャー

食品製造販売
成長中の洋菓子メーカーの品質管理マネージャー
600万円~750万円 / 管理職

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    愛知県 / 三重県

  • 仕事内容

    ◆役割・ミッション:当社製品の一翼を担う、品質管理部門の体制構築及び運営をお任せします。 ◆具体的な業務内容:関連法規に則り、製造ルールの作成、ルールに応じたマニュアル・基準作成、製造商品の品質管理(方法の構築含む)、工場内の衛生管理・運用、不具合時の原因追及/改善策の立案・提案・計画・実行、製造スタッフへのトレーニングや技術的指導。また品質管理部門の在り方に伴う業務フロー構築、システム構築や組織組成とピープルマネジメントもお願いします。 ◆組織:現在常時数名が従事していますが、生産量の拡大に伴い人員の強化を図っています。 ◆入社後:生産現場を一通り経験した上で、現在表出している課題解決に取り組んでいただきます。

  • 応募資格

    【必須】 ・食品業界もしくは周辺業界での品質管理業務の経験者 ・業務フロー構築や抜本的な製造現場へのフィードバック提案経験者 ・メンバーマネジメント経験者 歓迎スキル ・500名以上の規模での生産規模を持つメーカーでの勤務経験者 ・生産管理に関するITシステムの導入経験や、エクセルマクロが組める方歓迎 ・食品メーカーや消費財メーカーでの経験者尚可 求める人物像 抜本的な改善ができる土壌があり、自身の知識・経験・アイディアを実行できる環境です。 自らの責任で物事を動かすダイナミックな経験が可能です。

  • 転職エージェント

    株式会社ダンネット

気になる 詳細を見る
NEW

医薬品製造設備のエンジニアリング、保守業務

バイオ医薬品に強みを持つ、日系の製薬会社
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■同社工場にて生産技術業務をご担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■機械・電気・情報システムの何れかの基礎知識を有し、設備設計或いは設備保守分野で数年以上の実務経験をお持ちの方■医薬品あるいは食品関連企業において、GMP/HACCP等の知識を生かし、設備設計或いは設備保守分野で数年以上の実務経験をお持ちの方■ 業務アプリケーションシステム構築の経験もしくは知識をお持ちの方■インフラシステム(MES←→設備間ITネットワーク等)構築の経験もしくは知識をお持ちの方■専門用語における英語の知識<b

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

コンサルティングマネージャー(MA、マーケティング、製品ローンチプランに関わるコンサル担当)

国内トップクラスの実績を持つCSO(医薬品営業受託機関)
500万円~1349万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

瀬戸川 拓也
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■製薬企業内メディカルアフェアーズ部・マーケティング部に対するコンサルティング業務全般をリード

  • 応募資格

    【必須要件】■英語力(ビジネス会話レベル)且つ、下記1.・2.いずれかの経験をお持ちの方1. コンサルティングファームやライフサイエンス関連ベンダー(例:広告代理店)に所属し、製薬企業に対するコンサルティング経験2. 製薬企業等におけるマーケティング戦略立案、製品ローンチプラン立案経験

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

【チルド】マーケティング部(スタッフ~係長)

日清食品株式会社
マーケティング理論や調査に基づきクリエイティブな感性で、世の中の人々に楽しみや喜びで満たされる商品を開発し、より多くの人々にその商品を味わっていただくためのマーケティング活動を行って頂くポジショ…
450万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■チルド麺を中心としたマーケティング業務全般 ・商品の企画開発 ・資材調整、生産、サプライチェーンのマネジメント ・流通パンフレット、店頭販促物、自社HPのディレクション など ■市場分析、消費者調査業務全般 ・市場データの管理、消費者調査の実施及びとりまとめ ・プレゼン資料用データの集計、作成 など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■食品メーカーでの開発、商品企画、マーケティングの経験者 ■農学部、理学部、工学部など理系出身者 【歓迎要件】 ▼PB商品の開発、企画経験 ▼日配業界経験者 ■在籍会社:日清食品株式会社 ■所属会社:日清食品チルド株式会社(出向)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

トランスレーショナル研究員

製薬メーカー(大阪本社)
・ヒト検体を用いた網羅的遺伝子解析(WES、RNAseq等) ・オミクスデータと臨床データとの統合解析 ・創薬標的及び疾患バイオマーカーの設定及び探索
600万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・ヒト検体を用いた網羅的遺伝子解析(WES、RNAseq等) ・オミクスデータと臨床データとの統合解析 ・創薬標的及び疾患バイオマーカーの設定及び探索

  • 応募資格

    ・網羅遺伝子解析(NGS)の実務経験(5年以上が望ましい) ・ヒトゲノム遺伝子解析研究への対応経験 【求める人物像】 治験や共同研究等で得られるヒト検体を用いた網羅的遺伝子解析の実施を強化したいと考えており、本領域での経験が豊富で、自分自身でも実験することが可能で、かつ外部に委託する試験の質を担保してコントロールできる研究者 ・次世代シーケンシング(NGS)解析や遺伝子パネル検査のための臨床検体の取り扱い経験があり、検体の品質や精度管理をマネージメントできる。 ・遺伝子データの取り扱いや解析法について、解析担当者と議論ができる。 ・ヒトゲノム・遺伝子解析研究で遵守されるべき倫理面への対応ができる。  ゲノム医療に関する世間の流れを把握している。

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

気になる 詳細を見る
NEW

治験薬マネジメント業務スタッフ<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください。
600万円~1000万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府 / 東京都

  • 仕事内容

    ・各治験薬のマネジメント業務(包装、表示、割付、保管・管理、供給・配送等) ・Interactive Response Technology(IRT)の構築、管理等 ・治験薬の必要数量算出(Forecasting)、包装仕様設計 ・治験薬包装受託会社(CMO)への包装/盲検化/割付の委託マネジメント ・治験薬倉庫(Depot)の管理と配送マネジメント ・中長期の治験薬グローバルサプライチェーン戦略の立案 ・各治験薬(低分子、再生細胞医薬品含むニューモダリティ開発品)のサプライチェーン 戦略の立案 ・海外子会社治験薬マネジメントチームとの連携及び体制強化

  • 応募資格

    ・製薬会社やCROの臨床開発部門またはCMC部門、あるいはCMO等で、治験薬マネジメント業務またはそれに類する業務における3年以上の実務経験 ・IRT構築・管理に関する経験 ・英語でのビジネスコミュニケーション⼒ ・コミュニケーション能⼒、調整⼒、協調性 ・論理的思考、課題抽出⼒・解決⼒ 【あると望ましい能⼒・資格・経験】 ・グローバル開発での治験薬マネジメント業務の経験 ・ITに関する全般的な知識 ・強いリーダーシップ 【その他】 ・大卒以上

  • 転職エージェント

    キャリア・ネットワーク株式会社

気になる 詳細を見る
NEW

品質保証(バイオ医薬品/UNIGEN社/未経験可能)

大手メーカーの飲料や通販の健康食品の製造販売メーカー
500万円~749万円 / その他

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    岐阜県

  • 仕事内容

    医薬品原薬(ワクチン原薬)の製造における品質保証業務。特にラインQAとして現場での対応。・逸脱、変更、CAPA管理 ・バリデーション業務 ・記録書照査、承認 ・文書管理(発行、保管) ・供給者管理 ・製品品質照査 ・査察、監査対応 ・衛生、防虫防鼠管理 ・リスクマネジメン ト・製造販売業者との取決めの締結及び更新 ・出荷管理 ・品質情報等に対する対応レギュレーション、コンプライアンスへの対応(改善対応、教育訓練、申請書との整合性確認)

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方・大卒以上・Officeソフト(Word、Excelなど)を用いた書類作成が出来る方・GxP、PQS、各種ガイドラインの知識がある方・医薬品品質保証業務や査察対応等の経験がある方

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

プラントエンジニアリング

大手食品メーカーの子会社である原薬メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    同社の工場にて、これまでのご経験に応じてプラントエンジニアリング(電気・機械)業務を担当します。

  • 応募資格

    【必須要件】■化学または製薬業界にて下記いずれかのご経験をお持ちの方・電気設備保全、生産技術(電気)、電気設計・機械設備設計、施工管理、試運転

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

薬事<課長候補>

神奈川県に本社を置く、化粧品等の日系OEMメーカー
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

宮崎 一実
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■同社の薬事業務全般を担当していただきます。【具体的には】■関係部門より情報収集■申請書類の作成・チェック■製品の表示チェック■新製品の届け■薬事部外品の申請■版下のチェック■新設備の届出※場合によりメンバーのマネジメント業務をお任せすることもあります。

  • 応募資格

    【必須要件】■化粧品、医薬品業界のいずれかで薬事の経験をお持ちの方【歓迎要件】■マネジメントのご経験

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

研究開発担当者

半世紀以上続く、医薬品原薬メーカー
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■同社にて有機合成の実験を担当して頂きます。【具体的には】・プロセス工程の構築・製造製法の構築 等

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■社会人経験を3年以上お持ちの方■事業会社にて合成のご経験をお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

ファーマコヴィジランス部(ご経験に合わせてご紹介させていただきます)

大阪本社 日系製薬メーカー
■下記のうち、ご経験に合わせて企業様にご推薦をさせて頂きます。 ・医薬品安全性監視業務関連リーダー職(薬剤疫学・臨床統計) ・医薬品安全性監視業務関連リーダー職(副作用個別症例評価)  ・医薬品安全…
600万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■下記のうち、ご経験に合わせて企業様にご推薦をさせて頂きます。 ・医薬品安全性監視業務関連リーダー職(薬剤疫学・臨床統計) ・医薬品安全性監視業務関連リーダー職(副作用個別症例評価)  ・医薬品安全性監視業務関連リーダー職(業務改善、管理)  ・プロダクト責任者  ・データサイエンス業務担当  ・副作用個別症例評価担当  ・製造販売後調査

  • 応募資格

    ・英語能力は必要に応じて辞書を用いて、英語論文、英文資料を理解できる程度 ・コミュニケーション能力、同僚との協調、関係者との連携がうまくできる方 ・仕事内容に表示の職種に関する業務経験(5年以上)

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

気になる 詳細を見る
NEW

製造

技術日本一を目指す日系化粧品・医薬品OEMメーカー
600万円~1249万円 / その他

取り扱い転職エージェント

宮崎 一実
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    ■化粧品製造現場の管理責任者を担当していただきます。【具体的には】■同社の基礎化粧品や石鹸、医薬部外品などの製造・生産・出荷業務をご担当頂きます。【具体的には】■製造業務:工場内での化粧品バルク(中味)の製造、作業指示書に従い、規定量通りの原料を計量、計量された原料を製造装置へ投入し混合(加温→溶解→冷却)、使用後の製造装置及び器具の洗浄、製造指示書等の簡単なデータ入力等。■生産管理業務:化粧品の容器への充填・容器の包装、パートスタッフのマネジメント

  • 応募資格

    【必須要件】※いずれも必須■化粧品の製造業務経験(目安:200人規模)■製造現場でのマネジメント経験【歓迎要件】■化粧品・食品・医薬品業界での製造・マネジメント経験者

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

データサイエンティスト

一般用医薬品で高いシェアをもつ、東証スタンダード上場企業
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    ■統計解析やデータ分析により事業化などの推進を行って頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】■下記いずれかの実務経験5年以上・AI(人工知能)、機械学習 、データ分析、統計解析・分析基盤環境構築/運用 、プログラミング

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

ワクチン製造

バイオテクノロジーのリーディングカンパニー
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    滋賀県

  • 仕事内容

    ■国内最大規模のGCTP製造施設(CGCP(Center for Gene and Cell Processing))で実施するウイルスワクチン、ウイルスベクター開発製造が主な業務です。

  • 応募資格

    【必須要件】下記のいずれかに合致する方■ワクチン、バイオ製剤、ウイルスベクター製造、医薬品(注射剤)のご経験のある方■医薬品、医薬品原薬などの製造、製剤技術など、無菌製造に関連する経験を有する方(目安3年程度)

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

調香師<パフューマー>

東証一部上場、売上高トップクラスの日系香料メーカー
500万円~1099万円 / その他

取り扱い転職エージェント

宮崎 一実
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■同社パフューマーとして、フレグランス調合香料開発における創香業務を行なっていただきます。商材:フレグランス(洗剤、柔軟剤、芳香剤など口に入らないものに使用される香料)顧客:日用品メーカー、化粧品メーカー等※海外拠点・顧客とのやりとりの際は英語を使用します。(メール、オンライン、資料作成など)

  • 応募資格

    【必須要件】※下記いずれも必須■香料会社にて創香経験5年以上(ファブリックケア、パーソナルケア、エアケアカテゴリーいずれか+複数のカテゴリーの経験)■フレグランス原料、および創香に関する化学的基礎知■ビジネスレベルの英語力(TOEIC 650点程度)

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

逸脱管理責任者/CAPA管理責任者

共和クリティケア
500万円~849万円 / その他

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■製造工場の品質保証(QA)業務を担当して頂きます。【具体的には】注射剤の製造所の製造管理、品質管理において発生した医薬品GMPにかかわる異常を医薬品GMPに基づき規定された社内手順に基づき処理します。発生した異常の内容により、逸脱として管理すべきか、CAPAによる処置が必要かを判断し、原因究明・再発防止のための指示を出します。また、委託元の製造販売業者に対し報告を行い、対応を確認します。ご経験により、逸脱管理責任者/CAPA管理責任者、或いは副責任者に任命します。その他、

  • 応募資格

    【必須要件】下記いずれかの経験をお持ちの方■医薬品製造工場で異常・逸脱・CAPA対応の経験

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

臨床開発リージョナル・アナリスト

世界トップクラスのCRO
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    Strategic Analytics & Insights (SA&I)チームは、同社の世界のヘルスケアに関する知見を活用し、臨床開発・疾病領域の専門家とも密接に協力して、データ駆動型の臨床開発のデザインを強化し、エビデンスに基づく計画・施設の立ち上げ・適切な患者の迅速な募集を促進します。 ビッグデータと高度な分析を用いて臨床開発を変革するためのインサイトを導き出し、臨床試験を成功させて、新薬をより早く患者さんにお届けしています。同社にとって革新的かつ新たな能力を構築するために、起業家的

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方・理系大学・大学院卒・5年以上の臨床開発実務経験(職種は不問、CRA・DM・統計解析・SSU・CTA等)・Python/SQLに関する知識がある、または自己学習をしている・MS Office、Spotfire、Power BIのようなツールを使いこなせる・英語力:中級以上(社内コミュニケーションがメイン、顧客対応での使用経験は不問)読む・書く:メール・チャットでコミュニケーションを取ることができる聞く・話す:G

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

研究開発【課長クラス】

植物素材を使った化粧品や医薬部外品を企画・製造・販売している優良メーカー
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

宮崎 一実
  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ■同社製品の研究・開発業務をご担当いただきます。【具体的には】■受託先メーカー商品(基礎化粧品)の研究開発■量産処方の作成■OEMの依頼先との折衝■薬事法関連業務■メンバーマネジメント(2~3名程度)

  • 応募資格

    【必須要件】■マネジメント経験があり、下記いずれかのご経験をお持ちの方・化粧品の処方開発経験3年以上・化粧品企画経験5年以上・化粧品製造経験5年以上・化粧品の原料開発経験5年以上※上記のバランスを見ながら総合的に評価します。

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

臨床開発担当(Project leader)

再生医療分野に特化したバイオベンチャー
600万円~849万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■臨床試験計画の立案・細胞医療等製品に関する治験実施計画書アウトラインの作成・治験スケジュール及び予算の作成、CROとの交渉(体制、タイムライン作成等)、CRO管理(症例登録、安全性情報)■治験の実施・治験実施責任医師、医療スタッフ等との円滑なコミュニケーション・試験の進捗管理と課題解決■Life Cycle Management・対象候補疾患に対する情報収集(PMDA審査報告書、学会、論文)・Key opinion leader(KOL)へ

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■製薬会社またはCRO において、臨床試験(医師主導治験、 臨床試験・研究、企業治験等)のスタディリーダーで5年以上の実務経験がある方■KOLと開発計画・臨床試験プロトコールの内容について協議した経験がある方■英語力:TOEIC 600点(英検準2級)相当

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

統計解析

日系大手製薬メーカー
550万円~949万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析業務・CRO及びベンダーとの交渉、管理・CDISCの対応 など

  • 応募資格

    【必須要件】■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務(機構相談を含む)の経験をお持ちの方■SASプログラミングの経験を有する方【歓迎要件】■抗がん剤分野の実務経験■グローバル試験もしくはアジア試験の実務経験

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

生産部グループマネージャー

外資系大手製薬会社傘下のOTC医薬品メーカー
800万円~1549万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ■責任者として、工場の目標・方針・計画に基づいて、課の目標・方針を明確にし、その実現に向けて効率的な課の運営を統括管理する。1.生産管理?管轄するグループの適正な人員配置を行い、適正品質を確保し、製品を安定的に製造供給する。?異常発生時の状況報告を受け、復旧のための適切な指示・計画を与える。?各種適格性評価及びValidation業務に関わる、申請書類の確認。?GMP関連書類の照査。?同社の品質方針に基づきGMPに適合する製造機械・設備を構築し、維持

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■職務内容の1~6のうち、4つ以上について3年以上の実務かマネジメント経験をお持ちの方■20名以上の部下を3年以上マネジメントした経験■英語力(E-mail 、電話会議等)

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

研究職(オンコロジー)

世界中から注目を集める画期的新薬を開発した日系製薬メーカー
500万円~1249万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。・がん免疫療法又はがん分子標的治療分野の創薬プロジェクトの研究計画の立案・がん免疫療法又はがん分子標的治療分野のin vitro及びin vivoでの実験・がん免疫療法又はがん分子標的治療分野のトランスレーショナルリサーチの推進

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■英語能力(TOEIC:740点以上)又はそれに相当する語学力■海外の研究機関とコミュニケーションが取れる英語力■がん免疫療法分野又はがん分子標的治療分野の創薬段階のプロジェクト、またはトランスレーショナルリサーチを牽引した実務経験

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

薬事申請業務(医薬品)※未経験可※

クライアントからのリピート率も高い医薬品開発支援企業
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■同社にて薬事申請業務を担当して頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■化学・生命・生物系のバックグラウンドをお持ちの方■初級レベルの英語力(読み書き)※英文資料の読解、海外企業へのメール対応など■製薬会社またはCROでの就業経験

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

製造部 部長候補

◆メーカー
850万円~900万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ◆製造部の部長候補として製造マネジメント全般、品質、コスト、生産性の管理改善に従事して頂きます。 ■製造部全体のマネジメント ■予算・中計等の立案 ■製造・生産計画の立案 ■工程設計、工場の管理体制構築 ■品質、コスト、生産性の管理改善 ■海外拠点を含めた生産体制の構築、フォローアップ

  • 応募資格

    【必須経験】 ・ 製造販売業での製造マネジメント経験       ・ 最終消費財の取扱、組立工程 ・ 工程設計、工場の管理体制の構築         ・ 品質管理改善、ISO等の品質管理 ・ 材料購買、歩留まり改善等 コスト管理・改善   ・ 機械のみならず人生産性の改善等の生産性管理・改善 ・ 部下30人程度の組織運営と管理職経験     ・ 予算、中計等の立案 【歓迎経験】 ・ビジネス 英語、労務管理面の知識

  • 転職エージェント

    株式会社アヴァンティスタッフ

気になる 詳細を見る
NEW

水産品の商品開発【福利厚生充実/残業少なめ/働き方◎】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    商品開発部門では、新商品の開発だけではなく、既存商品の改良も行っています。新商品を生み出すためにはコンセプトの設定から始まり、使用する原料の選定、試作を繰り返し行い新商品を生み出していきます。 【業務概要】 ■コンセプトの設定・企画 ■原料の選定 ■試作品の開発 ■原価計算(教育します) ■製造工程ラインへの落とし込み、管理 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※履歴書に写真の添付をお願いします ■食品業界における商品開発のご経験(目安10年以上) 【歓迎要件】 ▼水産加工品・業務用製品の開発経験 【アレルギーについて】 同社では7大アレルギーであるエビやカニを取り扱います。ミーティングスペース・待機スペースにて試食を行うことがあるため、アレルギーをお持ちの方は事前にご相談ください。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)

グローバルネットワークを広げるCRO
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■安全性情報業務をご担当頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方・PV業務のご経験1年以上・ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験・ワード、エクセル、Outlookの基礎的なスキル

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

生産職(食品)

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~699万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■同社の生産職にて、以下の業務をご担当いただきます。【具体的には】■工場での製造業務の遂行(食品)■製造機器のオペレーション業務■原材料受入■製造設備のメンテナンス、管理■記録類の入力、管理

  • 応募資格

    【必須要件】■食品における製造業務の経験が3年以上ある方

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

開発品プロジェクトの競合情報分析担当(アナリスト) / Analyst in charge of …

非公開
主な業務: 免疫、血液、がん等の各疾患領域において、 ・疾患のメカニズム把握のための調査を実施する。また、自社開発品の作用機序を理解した上で、他社の競合品の作用機序との違いを理解する。 ・他社の競合…
700万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    主な業務: 免疫、血液、がん等の各疾患領域において、 ・疾患のメカニズム把握のための調査を実施する。また、自社開発品の作用機序を理解した上で、他社の競合品の作用機序との違いを理解する。 ・他社の競合品の開発状況に関する情報(開発戦略、タイムラインなど)をアクセス可能な情報ソースなどを利用して収集し、インサイトを抽出する。 ・競合調査によって抽出したインサイトをプロジェクトチームメンバーにタイムリーに提供する。重要度の高い情報については経営を含めた社内意思決定者にも提示する ・開発シナリオの潜在的な自社プロジェクトへの影響など、競合他社の脅威度をアセスメントし、リスクと機会を特定する。 ・医療環境動向、治療体系、新規モダリティ、新規技術などに関する情報をアクセス可能な情報ソースを利用して収集、分析する。 Description of work: In disease areas such as immunology hematology and oncology: ・Conduct research to grasp the mechanism of disease and understand the differences between the mechanism of action of the competitor's products and ours. ・Gather information on the development status of competitors' products (development strategies timelines etc.) through accessible information sources to extract insights. ・Provide insights extracted from competitive research to project team members in a timely manner and present highly important information to internal decision makers including senior management. ・Identify risks and opportunities by assessing the threat level of competitors including the potential impact of development scenarios on the in house projects. ・Collect and analyze information on trends in the medical environment treatment flows new modalities new technologies etc. using accessible information sources.

  • 応募資格

    求める経験: ・科学的バックグラウンドを有し、臨床開発部門での医薬品の開発経験を有する(研究開発部門あるいはマーケティング部門等での商用・公開DBを駆使した調査・分析業務経験があるとなお良い)。 ・英語のコミュニケーション能力を有する(海外企業との協働経験があるとなお良い)。 求めるスキル・知識・能力: ・競合の臨床開発計画からターゲットとする患者セグメント、開発タイムラインなどを見積もる知識・スキル ・プロジェクトのシナリオ・課題から調査内容へ反映するスキル・能力 ・調査結果をもとに、チームへの提案・インサイトを生み出す能力 求める行動特性: ・関係者を巻き込みながら、患者中心の視点を持つビジネスの専門家として価値を想像し、最大化する ・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットする ・今までの知識・スキルを新しい職場で生かすことができる 必須資格(TOEICを含む): ・TOEIC 730点以上 Desired experience: ・Scientific background with experience in drug development in Clinical Development division (experience of research and analysis using commercial and public databases in the R D or marketing division is preferred). ・Good communication skills in English (experience working with overseas companies is preferred). Desired skills/knowledge/abilities: ・Skill and capability to estimate the targeted patient segment and development timeline based on the competitor's clinical development plan ・Skill and capability to plan market research based on project scenario and issues ・Capability to create proposals and insights from results of researches Desired competencies: ・Create and maximize value through patient centric strategies in collaboration with related members ・Set challenge goals and hold commitments with sense of ownership and responsibility to achieve ・Transfer knowledge and skills to a new working environment

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

気になる 詳細を見る
NEW

CMC担当者

日本で唯一の薬事・開発戦略コンサルティング企業
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングを担当していただきます。【具体的に】■新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定■試験方法に関する資料の評価・助言■安定性試験に関する資料の評価・助言■治験薬概要書・治験実施計画書・申請書類(CTD-MODULE3)などの作成およびその助言※すべてを一人で行なう訳ではありません。現社員と共に分担し、業務にあたります。

  • 応募資格

    <必須要件>■製薬会社等の研究所における製剤研究・開発、分析等の業務経験(3年以上)■論文読み書き、申請書類作成可能レベルの英語力<歓迎条件>■ビジネスレベルの英語力■承認申請における実務経験者

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

品質保証

“鳴門から世界へ”無機薬品のパイオニア
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■同社の製造管理及び品質管理の統括業務をご担当頂きます。※同社の製造製品を外部へ持ち出す為の最終チェックを担います。【具体的には】■GMP、GQP、QMS、FSSCの適正な運用(文書の制定及び改訂)■製販業者との連携(査察対応など)■県、PMDA、FDAとの連携(適合性調査対応など)■MSDS、仕様書といった各種書類の作成 など

  • 応募資格

    【必須要件】■品質保証の実務経験3年以上

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

添文安全情報薬務

糖尿病領域などに強みを持つ、研究開発型の外資系製薬会社
600万円~1149万円 / その他

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■Oversite and manage the operations in PI and HAI as liaison of health authorities on safety related information (SRI)

  • 応募資格

    【必須要件】下記、全てに該当する方■理系学士号■新薬登録を含む、RAまたはPVでの3年以上の経験■販売承認の維持を処理した実務経験■保健当局との直接のやり取りの経験■日本の添付文書の規制要件、電子添付文書(e-PI)の情報の提供、および保守に関する深い知識■日本の規制法の理解、解釈、適用など、国際的な規制要件に関する深い知識■関連する内部プロセスおよび手順に関する優れた知識と順守■医薬品開発プロセスに関する十分な知識と理解■医

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

製造スタッフ

大手製薬メーカーの製造部門
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ■医薬品の製造業務

  • 応募資格

    【必須要件】下記いずれかのご経験をお持ちの方。■医薬品の製造業務3年以上の経験をお持ちの方■医薬に関連する有機合成経験をお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
NEW

Manager of Clinical Operations (COM)

PRAヘルスサイエンス株式会社
クリニカルオペレーション部門におけるCRAおよびIn House CRAといったメンバーのラインマネジメント(育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等)をお任せいたします。 また会社…
800万円~1500万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    クリニカルオペレーション部門におけるCRAおよびIn House CRAといったメンバーのラインマネジメント(育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等)をお任せいたします。 また会社の立ち上げフェーズでもあることから、PRAグローバルと連携し、会社の仕組みづくり、プロセス構築といったタスクフォースにも取り組んでいただくことを想定しております。 【具体的には】 ・経験の浅いCRAおよびIn House CRAの教育・指導を行う ・CRAおよびIn house CRAといったメンバーが、高いパフォーマンスを発揮し、質の高い業務を行えるようなマネジメント、およびキャリア開発プランに基づく育成を行う ・メンバー個人のキャリアゴールの達成に向けたサポートや、適切なフィードバックを行う ・昇給、昇格に紐づくパフォーマンスのマネジメントを行う ・優秀な人材の定着(retention)、およびクライアントの求める期待以上のサービスを提供できるように、メンバーのworking environmentに気を配りながらマネジメントを行う ・プロジェクトタスク、およびタイムライン管理によって、プロジェクトチームが顧客のニーズに寄り添えるよう、アサインを含めた適切なリソースマネジメントを行う ・他のfunctional managersとのコミュニケーションを取りながら、最適なチーム運営およびメンバーマネジメントを行う ・タスクフォースチームをリードし、仕組みやプロセス改善に向けたイニシアティブを執る ・適切なコミュニケーションによって、チームビルディングを行う ・社内におけるpoint of escalationとして、問題やconflictの改善・解決に取り組む ・PRAのシステムやプロセスに照らし合わせ、自部門のメンバーがコンプライアンスを遵守しているかどうかを確認・評価する ・必要に応じてassessment visitや、bid defense meetingへの参加、またはそれらに向けたサポートを行う ・クリニカルオペレーションのパフォーマンスを最大限発揮し、クライアントに対して質の高いサービスを提供できるよう、クリニカルオペレーションに関わる人材の採用にも携わる

  • 応募資格

    【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 【職務経験等:必須要件】 ・CROにおける(3年以上)臨床開発業務経験 ・CROにおける臨床試験(モニタリング)におけるLine Management、Study Management/Lead、Project Management/Lead、Team Management/Lead等、またはそれらに準ずる業務経験 ・ビジネスレベルの英語スキル(メール、文章作成、できれば会議で業務遂行可能なレベル) 【専門性:望ましい要件】 ・新しいことにチャレンジできる気概 ・新薬開発業務に熱意を持って取り組むことができる人間性 ・臨床開発などの業務経験に裏打ちされた専門性 ・社内外の人間をまとめていけるリーダーシップ ・国内専門医とのネットワーク網を構築できる人間力

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

気になる 詳細を見る
NEW

PV(データ入力)

グローバルでTOP5に入る成長中の外資系CRO
500万円~899万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    一次評価、データ入力、症例翻訳(CIOMSでのナラティブ作成など)の管轄※非重篤・重篤症例の双方を担当

  • 応募資格

    【必須要件】■データ入力業務の経験をお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
101~150 件目を表示(全1391件)

似ている求人を探す

送信に失敗しました。