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該当求人件数: 1384件

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バイオ医薬品の製剤工程における製造管理業務 /企画職

協和キリン
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    群馬県

  • 仕事内容

    同社にてバイオ医薬品の製剤工程における製造技術スタッフをご担当いただきます。バイオテクノロジーを基盤とする無菌製剤(液剤、凍結乾燥製剤)の製造工程に関する、製造管理及び生産技術の実務担当・工程改善や変更管理、逸脱対応などの現場支援業務・研究部門から生産工場への技術移管及びバリデーション統括業務・国内外当局による査察対応及び薬事申請対応業務 など

  • 応募資格

    【必須要件】■英語力(読み書きレベル)上記に加え、下記いずれかのご経験をお持ちの方■たんぱく質を主成分とする無菌製剤の製造工程に関し、専門的知識を有している方(大学卒業以上)他分野を含めた製造技術職に従事しており、今後GMP下での無菌製剤製造を実践してみたいという意欲のある方

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品質保証(バイオ医薬品/UNIGEN社/未経験可能)

大手メーカーの飲料や通販の健康食品の製造販売メーカー
500万円~749万円 / その他

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    岐阜県

  • 仕事内容

    医薬品原薬(ワクチン原薬)の製造における品質保証業務。特にラインQAとして現場での対応。・逸脱、変更、CAPA管理 ・バリデーション業務 ・記録書照査、承認 ・文書管理(発行、保管) ・供給者管理 ・製品品質照査 ・査察、監査対応 ・衛生、防虫防鼠管理 ・リスクマネジメン ト・製造販売業者との取決めの締結及び更新 ・出荷管理 ・品質情報等に対する対応レギュレーション、コンプライアンスへの対応(改善対応、教育訓練、申請書との整合性確認)

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方・大卒以上・Officeソフト(Word、Excelなど)を用いた書類作成が出来る方・GxP、PQS、各種ガイドラインの知識がある方・医薬品品質保証業務や査察対応等の経験がある方

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逸脱管理責任者/CAPA管理責任者

共和クリティケア
500万円~849万円 / その他

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■製造工場の品質保証(QA)業務を担当して頂きます。【具体的には】注射剤の製造所の製造管理、品質管理において発生した医薬品GMPにかかわる異常を医薬品GMPに基づき規定された社内手順に基づき処理します。発生した異常の内容により、逸脱として管理すべきか、CAPAによる処置が必要かを判断し、原因究明・再発防止のための指示を出します。また、委託元の製造販売業者に対し報告を行い、対応を確認します。ご経験により、逸脱管理責任者/CAPA管理責任者、或いは副責任者に任命します。その他、

  • 応募資格

    【必須要件】下記いずれかの経験をお持ちの方■医薬品製造工場で異常・逸脱・CAPA対応の経験

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品質管理(ドリンク剤)

ドリンク剤に強みを持つ医薬品・医薬部外品メーカー
500万円~599万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    群馬県

  • 仕事内容

    ■同社の品質管理部門において、製品試験や原料試験等をご担当頂きます。■入社直後は試験業務を主にお任せしますが、将来的にはそれ以外の品質管理業務も含め幅広くお任せし、キャリアを広げて頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】■品質管理の実務経験(医薬品、医薬部外品、化粧品、食品など)

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光工場注射剤製造担当者

日系大手医薬品メーカー
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■注射剤の製造工程に関連する以下のような業務を担当していただきます。<具体的には>・注射剤製造作業・継続的な工程改善・適切なSOP整備と教育活動・製造工程や設備のバリデーション/クオリフィケーション・当局の査察の対応・新設備、新プロセスの設計と立ち上げ・デジタル技術など新技術を用いた工程最適化の推進

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての要件を満たす方■高専、大学(薬学系、工学系、理学系、農学系、化学系または機械系)卒業以上もしくは同等の知識・経験・スキルを有する方■医薬品における開発、製造、製剤技術経験を3年程度お持ちの方※剤形問わない。■GMPに関する知識

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品質保証マネージャークラス

再生医療領域バイオベンチャー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■厚生労働省の許可を取得した提携企業のCPFに出向していただき、特定細胞加工物・再生医療等製品の製造、品質管理、品質保証に関する業務に携わって頂きます【具体的には】・品質保証システムの構築・維持管理・文書作成等・再生医療用培養細胞製品の製造に関する品質保証業務全般

  • 応募資格

    【必須要件】■再生医療領域若しくは製薬領域の品質保証のご経験■品質保証業務の責任者もしくはマネジメント経験

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営業企画(潰瘍性大腸炎関連製品)

東証プライム上場、流体技術に強みをもつ産業機器メーカー
600万円~949万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

瀬戸川 拓也
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■同社の医療機器製品の販売促進・販売戦略立案業務に従事。

  • 応募資格

    <必須要件>・医療機器の販売(営業)企画、販売(営業)戦略立案の経験または医療機器の学術経験がある方。※営業経験だけのかたはNG

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アジア・ラテンアメリカリージョン アジア事業推進担当

海外企業との協業を積極的に推進する日系の大手製薬メーカー
700万円~1399万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■アジア事業の事業推進およびビジネス戦略立案業務をご担当いただきます。【具体的には】■各現地法人・リージョン全体の事業計画策定・事業推進■担当国における課題抽出・解決■ビジネススキーム立案■対象国・リージョン主導の重要プロジェクト運営・ガバナンス構築・推進■会議運営など

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■製薬業における海外事業推進・海外ビジネス戦略立案経験(3年以上)■ビジネスレベルの英語力(会議・ビジネス企画書/レポート・メール)■ビジネスレベルの日本語力■製品の販売・PL管理のためのEXCELスキル

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バイオ医薬品の調製・充填担当

独自の技術が強みの製薬メーカー
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。■GMPに基づくバイオ製品の調整・充填業務■工程管理、GMP関連文書の作成■製造衛生関連作業 等※検査・包装業務は当該工場の包装課(別部署)にて対応しております。

  • 応募資格

    【必須要件】■以下(1)(2)いずれかに該当する方(経験目安:3年以上)(1)無菌製剤の調製工程の経験者(2)無菌注射剤(シリンジやバイアル製剤)の充填工程経験者

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DMマネジャー(候補含む)

メビックス
600万円~849万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■データマネージメントグループの管理業務全般・臨床研究の業務フローの組み立て・タスク、コスト、SOP、チーム管理・他部署との業務調整、クライアント対応※同社では、EDCを自社開発しているため、PJ毎にIT推進部と協力しながらEDCを構築するところから関わって頂きます。※マネジャーポジションですが、プレイヤーとしても業務に従事頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに当てはまる方■ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、CROでの治験DM実務経験(経験年数5年以上)■臨床試験や臨床研究の全体フローを理解している方

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クリニカルサイエンティスト

革新的な新薬を生み出す大手外資系製薬メーカー
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■臨床開発戦略の立案・実践【具体的には】臨床試験計画書の策定、治験相談、治験実施部門に対する科学的サポート、臨床成績の解釈、承認申請及び審査対応と、開発初期から承認取得

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに合致する方■理系修士以上■3年以上の臨床開発経験があり、クリニカルサイエンティスト業務のご経験が1年以上ある方■中級レベル以上の英語力(TOEIC700点以上、又は同等の能力)

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品質保証担当者

日系大手医薬品メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    【職務内容】同社工場において、医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務を担うリードもしくは担当者です。・ショップフロアQA(現場作業を直接監視・監督)・バッチレコードを含む書類の照査・逸脱調査・出荷判定 など業務範囲は、同社工場の生産部門及び試験部門であり、対象製品は原薬/固形製剤、麻薬製剤などがありますので、適性と経験を考慮します。【キャリアの展望】この業務を経験されると、国内外の医薬品に関する品質保証業務全

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての要件を満たす方■大卒以上で、薬学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方、もしくは、同等の知識・経験・スキルを有する方■下記業務に関し、数年以上の経験がある方・品質保証・品質管理(バリデーション経験必須)・CMC(製剤研究、製剤技術、製造技術、分析研究、生産技術)・製造(工程管理、トラブル対応、逸脱、報告書作成等)■メール対応可能なレベルの英語力

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Quality Engineer/Quality and Regulatory Mana

幅広い製品を展開する、外資系の化学品・医薬品メーカー
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    医薬品の原薬や医療機器、体外診断薬の品質保証管理を行っていただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】■品質管理・品質保証・物流関連業界での1~3年以上の実務経験

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    株式会社クイック

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製造スタッフ

食品、化粧品用香料等の輸入・製造・販売業
◆夜勤なし◆土日祝休み◆世界的リーディングカンパニー◆安定性◎!
300万円~450万円 / メンバー | その他

取り扱い転職エージェント

阿部 学
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    【業務内容】 ・食品添加物の製造(レシピに沿って、原料を加工・調合・抽出・充填) ・製造の付随業務(原料の運搬・清掃・ISO/改善活動等) ◆キャリアパス◆ ご自身の能力と希望に応じて、生産管理へジョブローテーションの可能性有。 ◆配属先情報◆ 御殿場工場 製造課 ◆やりがい◆ コンビニのどの棚を見ても、当社の香料が使用された商品を1つは見掛けることができるくらい、身近なものに幅広く使用されています。 自分が製造した製品が使用された製品を店頭で見掛ける喜び。 それがこの仕事の一番の醍醐味です! ◆添加物業界について◆ 当社添加物は食品・飲料から石鹸・洗剤・シャンプー等の日用品まで、日常生活にかかせない製品に幅広く使用されているので、不況の影響を受けにくい安定的な業界です!

  • 応募資格

    職務経験不問 【歓迎】 ・食品/医薬品/日用品(シャンプー、化粧品等)のいずれかの製造経験をお持ちの方 ・フォークリフト運転技能講習 修了者 ・業務改善の施策を提案・実現した経験をお持ちの方 ・ISO9000・ISO14001・FSSC22000に関する知識をお持ちの方 ・基礎的な英語力(読み書きできる程度)をお持ちの方

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    株式会社A・ヒューマン

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岩槻/化粧品の品質管理(管理職)

非公開
650万円~950万円 / 管理職

取り扱い転職エージェント

長橋 千草
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    自社化粧品工場であるさいたま岩槻工場の品質管理 管理職として以下業務を行っていただきます。 【所属部署の業務内容】 原料、材料、バルク、製品の検査等を行い、ライン上で不適合品を出さないよう予防措置の実施。 バルク、製品については物性値(例えば粘度、PH等)および薬事許可書に沿った品質保証項目、原料は試験表と合致、特性項目に関する試験結果が水準を満たしているか。外観試験として製品は外観、官能試験として薬剤の定量、仕様等を確認する。その他、工場内品質トラブル、クレーム発生時の対応。 【募集職種の業務内容】 上記品質管理業務全般(上記試験、予防措置、クレーム対策等

  • 応募資格

    <MUST>・化粧品、医薬部外品、食品業界での品質管理経験(最低3年以上) ・係長以上の管理職経験

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    株式会社マイスター60

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核酸医薬の研究開発

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業の創薬部門で核酸医薬の研究開発をご担当いただく研究職を募集いたします! 核酸医薬の上市経験者をお持ちの方歓迎。◆遺伝子治療研究(ウィルス工学 蛋白質工学) 【期待する役割】遺伝子治療における治療法研究開発リーダー

  • 応募資格

    ・大学、大学院卒以上 ・核酸化学に精通した核酸CRO、CDMO経験者 ・TOEIC 700点以上目安

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

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薬事渉外担当

第一三共
600万円~1249万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■アジア・国内の新医薬品の開発段階から承認に至るまで規制当局との協議■折衝をリードする等して薬事業務を遂行し製造販売承認を取得■グローバルチームと協業して新薬開発に関する適切な薬事戦略を策定し、遂行<キャリアパスイメージ>■アジア・国内薬事渉外を担当する組織に所属し、がん領域又はその他の領域の薬事渉外担当、薬事リーダーとして開発薬事戦略を策定し、関連機能と連携し薬事関連業務の主担当として業務を行う■その後はがん領域又はその他の領域のグローバル薬事リーダーとな

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■製薬企業で新医薬品の薬事担当者として5年以上の実務経験がある方■新薬開発に関する国内薬事規制に精通し、承認申請業務に関する知識・経験を有する方■海外薬事担当者(欧米並びにアジア)と円滑にコミュニケーションできる英語力を有する方

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    株式会社クイック

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ドライフィルムレジストの製品開発/静岡県富士市

非公開
ドライフィルムレジストの製品開発に関する業務全般に携わっていただきます。 ■具体的な業務内容 ・市場ニーズに基づくグレード検討 ・原材料の開発や新規用途探索 ・組成設計と内部評価 ・サンプル試作・工…
600万円~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ドライフィルムレジストの製品開発に関する業務全般に携わっていただきます。 ■具体的な業務内容 ・市場ニーズに基づくグレード検討 ・原材料の開発や新規用途探索 ・組成設計と内部評価 ・サンプル試作・工場試作 ・顧客評価・採用  担当テーマにもよりますが、早い場合は1年程度で実績に結び付く事もあります。 ■業務のポイント DX(デジタルトランスフォーメーション)を積極的に取り込み日々の業務を効率化しています。 海外のお客様も多く、中国、台湾にも生産・スリット拠点がある事から、海外にも活躍の場があります。 <仕事の魅力・やりがい> ・開発品や取り扱う製品が、電子デバイス(スマートフォンなど)のどの機種に使用されるかまでわかるほど、身の回りの最新電子機器と密接なつながりがあります。 ・仕事の成果が世の中に貢献している実感がわきます。 ・先端技術を取扱うエンドユーザーと直接のコミュニケーションも図れます。 ・ラボ開発から海外工場での塗工まで製品開発の全てのステージに携わる事ができます。 ・先端顧客/周辺メーカーとの技術交流により大きな刺激を受ける事ができます。 ・顧客へのソリューション提案が即実行され、顧客価値に繋がる実感があります。 ・営業、品質保証、製造(日本・海外)、スタッフなど製品を取り巻く多くの部門と連携する事が多くあり、メーカーでのモノづくりの醍醐味を存分に味わう事ができます。 <キャリアパスイメージ(1~3年後)> 開発のサブリーダーとしてのご活躍を期待しています。 適性により、テクニカルサポート(TS)のキーマンまたは海外製造拠点のサブリーダーとしてご活躍ください。 <キャリアパスイメージ(3~5年後)> 開発やテクニカルサポート(TS)または、海外製造拠点のグループリーダーとしてご活躍いただきたいと考えています。 <取り扱い商材> プリント配線板配線形成用ドライフィルムレジスト「サンフォート・」

  • 応募資格

    <最終学歴> 大学院以上 <必要な業務経験/スキル> ・化学メーカーでの製品開発経験(実務経験3年以上) <望ましい業務経験/スキル> ・感光性樹脂の開発経験またはテクニカルサポート経験 ・英語(ビジネスレベル)の業務経験 ・半導体パッケージ業界での業務経験 <求める人物像> ・明るくチームで開発をすすめ問題解決を進める事ができる方 ・電子材料分野の専門性が高く、積極的に周囲に技術情報の発信ができる方 ・メンバーの意見を尊重し、物事を丁寧に観察・検証できる方 ・先入観にとらわれず多面的に考え、行動できる方

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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【管理職候補】伊賀工場での品質保証業務

消毒剤・洗浄等日用品メーカー
■三重県伊賀市 ■資格手当 ■家族手当 ■住宅・家賃補助(規定有)
450万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

内田 里美
  • 勤務地

    三重県

  • 仕事内容

    主力製品であるアルコール消毒液等の医薬品などを製造する同社伊賀工場にて GMP規則に添い品質保証業務全般をお任せします。 環境に優しい『ヤシノミ洗剤』や赤ちゃん・敏感肌の方をターゲットとした無添加石鹸『arau.』、 自然派甘味料の『ラカントS』で消費者認知も向上中の同社ですが、 伊賀工場は上記製品に加えアルコールや医薬品など 社会的需要が高まっている製品を扱っており、一層の品質の維持向上が不可欠です。

  • 応募資格

    ・品質管理または品質保証業務の経験を有する方 ※業界不問 ・リーダー経験またはマネジメント経験がある方

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

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研究後期から早期臨床開発段階のプロジェクトリーダー

非公開
900万円~1099万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業で医薬品開発の研究後期から早期臨床開発段階のプロジエクトをリードいただくプロジェクトリーダー職を募集いたします! ・Target product profileを含む全体開発方針(特にPoC取得までの戦略)を立案し、非臨床、トランスレーショナル、臨床開発、薬事、CMCなど各機能の計画に落とし込む。 ・プロジェクト全体の実施,すなわち,スケジュール,予算,要員リソース等に責任を負う。 ・社内会議体に付議し,投資判断を仰ぐ。 ・プロジェクトの実施において、必要に応じアカデミアや他社と協業する。

  • 応募資格

    ・理学系大学院修了者 ・企業において医薬品開発に携わった経験8~10年以上 ・研究後期から早期臨床開発段階のクロスファンクショナルプロジェクトチームをリードした経験5年以上 ・プロジェクトの中でトランスレーショナルメディスン(臨床研究やBMを用いた臨床薬理試験など)を実施した経験のある方 ・サイエンスや研究開発に関する深い知識、ならびに医薬品開発戦略立案に関係する広い知識、例えば薬事や市場評価など ・業務を遂行できる英語レベル(hearing, writing, speaking)

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

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薬理研究者(オンコロジー領域)

第一三共
600万円~1149万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■がん領域の創薬研究担当あるいはリーダー(がん研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物・抗体等評価など)

  • 応募資格

    【必須要件】■医薬品企業、ベンチャー企業あるいはアカデミアにおいてがん領域の創薬研究経験を有する方上記を満たし、かつ下記全てに該当する方■がん領域の創薬研究の実務経験■がんへの高い科学的専門性■筆頭著者の学術論文を複数有する方(アカデミア在籍者の場合)

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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遺伝子治療ベクター生産のプロセス開発リーダー

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~1549万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    1.AAV(アデノ随伴ウイルス)等のウイルスベクターやプラスミド,mRNA等の非ウイルスベクター等の遺伝子治療ベクター医薬品のプロファイル(TPP)から,QTTP (quality target product profile)とCQA (critical quality attribute)を設定する。CQAを保証すべき,CPP (critical process parameter)をDoE (design of experiment)等の手法で決定し,そのDS (design space)を設定する

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方・バイオロジー,あるいは,バイオテクノロジー関連分野の研究者・バイオロジクスのプロセス開発関連業務に3年以上の経験(5年以上が望ましい)・海外アカデミア,及び企業との共同研究,ビジネス提携を潤滑に推進できるレベルの英語力・未経験の領域業務でも,上司からのハイレベルなインプットを基に,社内外リソースを活用して,その立ち上げ,及び,その後の業務遂行をリードできる能力

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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工場長候補

非公開
工場長候補として、生産管理、コスト管理、生産効率の向上、スタッフ教育等、製造部門のマネジメントを担って頂きます。また営業部や物流課とも協業し、新たな販路開拓への貢献も期待します。
700万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    工場長候補として、生産管理、コスト管理、生産効率の向上、スタッフ教育等、製造部門のマネジメントを担って頂きます。また営業部や物流課とも協業し、新たな販路開拓への貢献も期待します。

  • 応募資格

    ■必須 ・食品メーカーでの製造部門マネジメント経験をお持ちの方 ■歓迎 ・製造部門に限らずマーケティングや物流部門での経験をお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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マーケティング部マネージャー

耳鼻咽喉科領域に特化したスペシャリティファーマ
600万円~899万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社マーケティング部門の責任者として従事します。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■プロダクトマネージャーの即戦力として業務を担う能力を備えている方■医療用医薬品の製品企画業務に3年以上従事した経験のある方

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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化粧品薬事【大阪】

株式会社コスモビューティー
☆★大手化粧品メーカーからも受託を受けている国内成長率トップクラスの化粧品OEMメーカーです★☆
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    大手化粧品メーカーをご担当頂き、営業と連携をして薬事に関する業務業務を行っていただきます。 【具体的には】 ■化粧品の業許可更新 ■校正業務 ■届出申請及び承認取得関連業務 ■審査対応、その他薬事業務全般のサポート ■取引先より依頼のあった新しい商品の商品名の提案 ※ご経験に応じてお任せする職務内容はご対応させていただきます。 【取扱商品】 基礎化粧品・ヘアケア商品・医薬部外品など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募時には履歴書(キャリアシート)に写真貼付下さい※ 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ・化粧品薬事のご経験をお持ちの方 ・化粧品業界にてパッケージ制作や広告のキャッチコピー作成に 携わったご経験をお持ちの方 【歓迎】 ■化粧品又はトイレタリー薬事業務経験者

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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Medical Director(Safety Physician)

PRAヘルスサイエンス株式会社
臨床試験の実施、分析と報告、統合データベースの作成、有効性と安全性のプール分析、IAEとIAS、新しい医薬品の承認申請に必要な書類作成のサポート、および医学的専門知識を提供する。 また、必要に応じて…
1000万円~2000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    臨床試験の実施、分析と報告、統合データベースの作成、有効性と安全性のプール分析、IAEとIAS、新しい医薬品の承認申請に必要な書類作成のサポート、および医学的専門知識を提供する。 また、必要に応じてPRAサービスのマーケティングおよび販売に関連するタスクでBusiness Developmentグループをサポートする。シニアレベルのMedical Directorは、将来的にFunctional Managementの責任を有する可能性がある。 【1】開発中および承認中の医薬品の利点/リスク評価と安全性における専門知識の提供を行う 深刻な有害事象の評価を行う 当局、施設、IRBおよび倫理委員会への通知レター作成またはレビューを行う Data Monitoring Committeeのデータをレビュー、分析、および要約を行う Aggregate Safety Reportの作成およびレビューに貢献し、特定の疾患における疫学、疾患の自然経過、標準的な治療、代替治療オプションを含む化合物の利点/リスクを評価する 安全性試験の計画および実施におけるSafety Management Plans、Signal Detection Plans、Pharmacovigilance Plans、Risk Management Plansの策定およびレビューに貢献する 【2】上市薬に関する利益/リスク評価および医薬品安全性の専門知識を提供する Spontaneous Reportや文献のケースを評価する 個別の累積的な利益/リスク評価を提供する 必要に応じて、当局に報告を行う医療専門家、患者さんとコミュニケーション取る 定期安全報告を確認および承認する 安全性のイシュー評価を行い、クライアントとの協議を推奨する 必要に応じて当局によるヒアリングに参加する 【3】出版物およびProfessional Reportの作成をサポートする 試験結果と臨床試験レポートをレビューして解釈を行う Expert Reportを作成し、IAS / IAE、NDA / PLA、およびその他の申請をサポートし、出版物、ポスター、Scientific Presentationsの作成および/またはレビューを行う 【4】Business Development Teamをサポートする 新規クライアントとの関係を構築し、クライアントとの関係を維持して、リピートビジネスの獲得を目指す コネクション、文献、社内外の会議を通じて、新しいビジネスチャンスを特定する 学会や講演会などを通じて、PRAのビジネスチャンスを広げる 成功要因を特定し、患者さんの募集、患者さんの紹介制度、および実行のためのさまざまなアプローチのオプションを提供することにより、RFP作成に貢献する プレゼンテーションの作成を含むBid Defense Meetingに出席し、クライアントとのRFPディスカッションで積極的な役割を果たす ポートフォリオと開発戦略について話し合うために、Client FacingにおいてBDチームのサポートを行う

  • 応募資格

    【職務経験/専門性など】 製薬メーカー、バイオテック、CROにて、臨床試験または臨床研究におけるSafety Physicianの業務経験 高いプロジェクトマネジメントスキル 規制や関連法規に関する深い知識 円滑なコミュニケーションスキルと高いプレゼンテーションスキル 実務に必要なPCスキル(Microsoft Office関連) 【言語】 日本語および英語(いずれもビジネス上級レベル) 【資格】 医師免許(日本以外可)

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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品質・安全性保証マネージャー

大手化粧品メーカーの日用品事業を継承した話題の日系企業
1000万円~1249万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

宮崎 一実
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■同社にて品質・安全性保証マネージャーをご担当いただきます。【具体的には】・化粧品・医薬部外品の品質保証及び安全性保証の統括・化粧品・医薬部外品を構成する原料・容器・資材などの品質保証及び安全性保証の統括・化粧品GMP(ISO22716)に基づく適正な製造管理及び品質管理の統括・出荷管理の統括・外部製造業者等との取決め、製造所監査の監督・品質に関する情報及び品質不良の統括管理・品質マネジメントシステム(ISO9001)の認証取得もしく

  • 応募資格

    【必須要件】※下記いずれも必須■品質保証・品質管理、もしくは、安全性保証・安全管理の経験が10年以上■ビジネスレベルの英語力■マネジメントの経験5年以上【歓迎要件】■3役(総責・品責・安責)の経験■海外駐在の経験■採用の経験

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    株式会社クイック

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安全性薬理研究者(リーダー候補)

非公開
700万円~899万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    創薬研究開発型企業として高い成長を遂げている大手内資製薬企業の創薬研究部門で安全性薬理研究者(リーダー候補)を募集いたします。 ◆主に創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務 1)探索研究/開発ステージに応じた安全性薬理および毒性試験の立案・実施・毒性判断 2)副作用メカニズム検証、新規安全性評価系構築のための基礎研究(社外連携を含む)の推進 3)日米欧規制当局からの各種照会事項対応

  • 応募資格

    ・修士卒以上(薬学、農学、医学、獣医学等の生物系関連分野の知識) ・安全性薬理(コアバッテリー・フォローアップ)分野全般に関する知識と業務経験 ・信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験 ・海外と英語でコミュニケーションをとり業務推進できる方

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    株式会社A・ヒューマン

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医薬品開発のプロジェクトマネジャー(PJリーダーの補佐)

日系製薬メーカー
職務内容:医薬品開発のプロジェクトマネジメント ・臨床開発、薬事、サプライチェーン等のクロスファンクショナルチームと連携し、Target product profile/タイムライン/予算/リソース…
600万円~850万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    職務内容:医薬品開発のプロジェクトマネジメント ・臨床開発、薬事、サプライチェーン等のクロスファンクショナルチームと連携し、Target product profile/タイムライン/予算/リソース/上市並びにLCM策等を含む全体開発方針を立案・承認取得する。 ・共同開発先・導出入先のアライアンスマネジメントを実施する。 期待する役割: ・開発プロジェクトの計画立案・意思決定取得・推進,IDTの運営 ・開発プロジェクトのリソース、タイムライン、予算管理 ・開発推進のための情報収集 ・関連部門(臨床,非臨床,CMC,コーポレート)との連携 ・課題/リスクの把握及びその対策/改善策の策定及び実行 ・共同開発先・導出入先との連携及び合意形成のための交渉 ・上市戦略,上市準備計画に基づく業務推進

  • 応募資格

    ・医薬品の開発経験5年以上,プロジェクトマネジメント経験2年以上 ・プロジェクトマネジメントに関する経験もしくはアライアンスマネジメントに関する経験 ・英語でのコミュニケーションスキル ・サイエンス会議でのプレゼン ・Q A対応経験

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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Site Start-Up Project Delivery Lead

グローバルトップ規模のCRO
750万円~949万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■Responsible and accountable for the customer-focused leadership and management of Site Start-Up (SSU) deliverables within a region or globally, within the assigned projects or programs. Directs the technical and operational aspects of the Site Start-Up

  • 応募資格

    【必須要件】■下記全てに該当する方・4年以上のCRO業界での経験、または3年以上のSSU、または臨床試験環境での業務経験を有する方・少なくとも5件の治験を受注から維持管理まで主導/共同主導した経験(そのうち少なくとも2件は、複数の地域にわたる10カ国以上を含むものでなければならない・英語力(会話、読み書き)

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品質保証(バイオ医薬品/UNIGEN社/未経験可能)

大手メーカーの飲料や通販の健康食品の製造販売メーカー
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    岐阜県

  • 仕事内容

    医薬品(ワクチン)原薬の製造における品質保証業務をご担当いただきます。・逸脱、変更、CAPA管理・文書管理(記録書発行、保管、文書レビュー)、教育訓練管理・出荷管理・供給者管理

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方・大卒以上・Officeソフト(Word、Excelなど)を用いた書類作成が出来る方・GMPの知識がある方・製造関連職種にて文書管理や逸脱対応等のご経験をお持ちの方

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    株式会社クイック

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データマネジメント

完全受託型のみのCRO
500万円~699万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    福岡県

  • 仕事内容

    ■臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当頂きます。・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口・データマネジメントに関わる手順書類の作成・試験データのチェック、入力、修正等のデータ管理業務・データベース、変数表作成・EDC構築・ロジカルチェックプログラミング・CDISC対応・その他上記に関する業務

  • 応募資格

    【必須要件】■データマネジメント業務の経験3年以上

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    株式会社クイック

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メディカルライティング シニアサイエンティスト / サイエンティスト

非公開
1000万円~1199万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手外資製薬会社でメディカルライティング サイエンティストを募集いたします。 CTD(臨床パート)やCSRや照会事項回答書の作成経験をお持ちの方を求めております! グローバル企業の一員として、新薬開発プロジェクトの臨床試験や薬事申請にかかわる文書執筆を通じて、人々の生命を救い、生活を改善する革新的な新薬を患者さんのもとに届ける使命に対して、共に前向きに取り組んでいただける方を求めています。 ・グローバル本社と共同で下記の業務を実施することで、新薬開発における治験の実施及び承認取得に貢献する ・治験薬概要書(IB)の作成 ・総括報告書(CSR)の作成 ・承認申請資料(CTD)臨床パートの作成 ・開発製品の添付文書案(臨床部分)の作成 ・対面助言(申請前相談)資料の作成 ・承認申請後の臨床パートに関する照会事項回答の作成 ・臨床試験情報登録サイトへの臨床試験結果の公開(グローバル本社と共同で行う)

  • 応募資格

    ・理系大卒以上 ・以下のいずれかの経験を有している  -CTD臨床パート(モジュール2.5、2.7)の作成経験  -治験実施計画書、対面助言資料、CSRの作成経験 ・英語力(TOEIC 730点相当以上、海外本社との会議やメールで問題なく交渉できる) ・科学的思考及び臨床試験のデータ分析・解釈能力 ・コミュニケーション能力(対人調整力があり、続きと良好な関係を構築できる) ・プロジェクトマネジメント能力(業務の遂行計画を立て、適切な期限・質で目的を達成できるよう業務・リスクをコントロールすることができる) ・優れたプレゼンテーション能力 ・優れたファシリテーション能力

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    株式会社A・ヒューマン

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戦略・薬事コンサル(薬事)

シミック
600万円~1049万円 / その他

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医薬品薬事のライティング業務を担当いただきます。【具体的には】■医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務・CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理(進捗管理、関係部署との連携、調整等)・CTD以外の当局提出資料の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理(進捗管理、関係部署との連携、調整等)・承認申請後の照会事項回答案の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理(進捗管理、関係部署との連携、調整等)・eCTDベンダ

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてのご経験をお持ちの方■薬事承認申請経験(申請資料作成を含む)をお持ちの方■医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること■英語力(読み書き)

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    株式会社クイック

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生産職(医薬品)

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    徳島内のいずれかの医薬品工場において、以下業務をご担当頂きます。【具体的には】■医薬品の製造業務の遂行(錠剤、顆粒剤、液剤などの製造作業)■製造設備の操作、メンテナンス■原材料や製品の入出庫、原材料の在庫管理■生産計画、原材料発注計画の立案■作業や教育に基づく記録類の作成■改善活動、工程改良、製造にかかわるデータの分析■コンプライアンス、GMPの遵守

  • 応募資格

    【必須要件】■医薬品GMPでの製造業務経験のある方

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CRC(治験コーディネーター)

組織体制のしっかりした大手SMO。
500万円~599万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応

  • 応募資格

    <求める経験・資格>■CRC(治験コーディネーター)の経験をお持ちの方(1年以上)

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    株式会社クイック

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品質管理

化粧品のOEMメーカー最大手企業
500万円~599万円 / メンバー

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宮崎 一実
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■同社が製造する化粧品や医薬部外品に伴う資材全般(容器、パッケージ)の品質管理・品質保証業務をご担当頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】※下記いずれも必須■化粧品業界での経験■機器分析スキル(HPLC、ICP、GC)

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    株式会社クイック

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事業開発担当者

非公開
当社は1stパイプラインであるJB 101の医師主導治験を実施中、2ndパイプラインの臨床試験についても準備段階に入っており、適応症の拡大、海外治験の開始など事業領域を拡大するステージに移行しました…
800万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    当社は1stパイプラインであるJB 101の医師主導治験を実施中、2ndパイプラインの臨床試験についても準備段階に入っており、適応症の拡大、海外治験の開始など事業領域を拡大するステージに移行しました。当社パイプラインの国内外における事業化企画の立案、事業開発業務の推進など企画から推進実務まで企業価値の向上を図る業務を幅広くご担当いただきます。 【具体的な業務イメージ】 ・国内外における当社パイプラインの事業化企画の立案、実現化に向けた施策の推進  ・国内外での当社パイプラインの上市後のサプライチェーンを含むビジネスモデルの構築、評価及び事業化 ・国内外でのアライアンス交渉、アライアンスマネジメント ・国内外での・学や研究者、他の関連企業との連携推進 ・関連政府助成・の申請・案件推進 ・市場調査、市場性分析 など、幅広く全般的にご対応いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】 ・バイオ医薬品/再生医療等製品の知見がある方 ・事業開発経験3年以上 ・英語でのコミュニケーション能力(カンファレンスが可能なレベル) 【歓迎要件】 ・理系出身で、バイオロジーに精通している方 ・海外企業とのアライアンスの交渉経験、マネジメント経験のある方 【求める人物像】 ・会社の戦略、方向性を理解したうえで、自ら考え、行動できる方 ・社内の関係部門及び社外の関係者とコミュニケーション・ディスカッションを効率よく実施し、スピード感をもって成果物、結果を実現していける方

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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製造技術

国内大手の医薬品製造業
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    香川県

  • 仕事内容

    医薬品開発:医薬品開発に必要となる基礎データの収集、評価、プロセス開発を構想段階から担当し、そのデータ取得を行う。治験薬製造:治験薬GMPに従ったバリデーションを含む環境整備を行い、治験薬を製造する。薬事申請:医薬品の製造販売承認を取得するため、主として品質に関するパートの作成を行う。~シーズ評価から治験薬製造の種々の段階にある開発品について、チーム、また関連部署とのコミュニケーションにより提案や合意を得ながら業務を推進していただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】■治験薬GMPまたは医薬品GMPに携わった経験

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DM(データマネジメント)

医薬品・医療機器のPhaseIVに特化するベンチャー企業
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医師主導型医薬品の臨床研究のデータマネジメント業務をご担当いただきます。■GCP(又はGPMSP)を遵守して適正に実施された臨床研究で発生したデータを、正確に入力し、矛盾点についてのフィードバックを行います。■最終的に統計解析に利用できる形に処理(データベース化)し、そのデータを適正に管理する業務です。

  • 応募資格

    【必須要件】■データマネジメントの実務経験(派遣での実務経験も可能)

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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品質部門責任者

健康食品・機能性食品素材・医薬品等を手掛ける老舗メーカー
600万円~849万円 / その他

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    岡山県

  • 仕事内容

    医薬品・健康食品の理化学分析、法的手続、品質システムの維持管理を担当する部署を統括していただく、品質管理の部門責任者ポジションです。【業務詳細】品質管理業務全般を統括頂きます。・薬事手続き(CTD作成)・ISO、GMP管理、GMP監査対応・工場のGMP運用指導と記録確認・各種バリデーションの計画と実行の指揮・マネジメント業務

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方・医薬品における品質管理(各種分析業務)のご経験・各種バリデーション(分析バリデーション、プロセスバリデーション、洗浄バリデーション等)のご経験・薬事法の知識、薬事手続きの知識・マネジメントのご経験のある方

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    株式会社クイック

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製剤技術研究者(注射剤包装)

国内最大手医薬品メーカー
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■固形製剤及び注射剤の製造~検査包装に関わる幅広い業務を担当していますが、今回の募集では、注射剤に関する以下の業務を担当いただきます。・新製品・新技術の工場への導入&立ち上げ・製剤&包装に関する技術移管、技術継承(海外工場を含む)・薬事対応が必要な現場技術支援及び原価低減検討・注射剤の包装に関する生産技術研究・設備計画及これに付随する諸事項の立案と調整

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての要件を満たす方■大学(薬学系、工学系、理学系、農学系、化学系)卒業以上、もしくは同等の知識・経験・スキルを有する方■医薬品の製剤、包装の設計又は工業化(工場への技術移管を含む)※剤形は問わない。■英語力:メール等のコミュニケーションに支障が無く、会議をリードできるレベル■国内外出張に対応できる方

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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品質保証【ファインケミカル事業】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~950万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    植物油のリーディングカンパニーである同社の「ファインケミカル事業」(化粧品分野を中心とした機能性素材の開発・販売)において、これまでのご経験に応じて以下の業務を担当いただきます。 【募集背景】 ファインケミカル事業では、化粧品の原料である油剤を主力商品としており、多くの国内化粧品メーカーや、欧米の大手化粧品メーカーと長期にわたり取引を行っております。国内拠点のほかに中国(上海)とスペインに販売・生産・研究開発の拠点を設け、グローバルに事業を展開しています。 同社の保有する技術力を武器に事業規模の拡大を実現するなか、国際的に高まる化学物質の安全性への要求(各種法令や規制)に対応していくための体制強化を行っています。 【職務内容】 ●国際的各種法令や業界規制(化粧品、食品、化学品)への対応(登録、更新、監査  ●MSDS、ラベル表記等の安全情報の維持と更新  ●顧客(化粧品・化学品業界)や代理店からくる品質保証に関する書面対応  ●購買・生産委託先の監査  ●品質会議運営と品質異常が発生時の取りまとめ全体指揮  ●商品、購買原料の社内、社外規格の維持、更新と新規登録  ●外部コンサルや海外グループ会社と連携した情報収集(法令、規制等) 【強みと将来性】 ●食用油事業で長年培ってきた油脂加工技術や精製技術の活用により、高品質な製品を提供できることが当事業の特徴であり、「安心・安全・安定的な品質づくり」に強みを持っています。 ●国内はもちろん、世界中の化粧品メーカーとの取引があり、海外取引先とのコミュニケーションも盛んであり、化粧品油剤のリーディングカンパニーとしてグローバル展開を加速し、世界市場での存在感を強めています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化学系・化粧品原料・食品添加物・香料に関する各種国際法令や業界規制への対応実務経験 【歓迎要件】 ▼化粧品原料/化粧品会社、化学品系商社における品質保証・品質管理部門での業務経験 ▼外資系化学品/化粧品会社の日本法人又は駐在事務所での品質保証・品質管理部門での業務経験、または品質システムの構築や運用(化粧品GMP、RSPO、FSSC22000等)の業務経験 ▼英語実務経験(TOEIC800点以上相当)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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品質システム担当者

日系大手医薬品メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    日本製薬成田工場において、医薬品の品質保証業務における以下業務のうち、複数を担って頂く予定です。・変更管理・バリデーション・設備のクオリフィケーション・コンピューターシステムバリデーション(データインテグリティに関する工場統括業務を含む)・文書管理・教育訓練・IT管理業務範囲は、日本製薬成田工場のすべての生産部門及び試験部門であり、対象製品は無菌注射剤(血漿分画製剤)です。同社とのグローバル化対応も含みます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■大卒理系以上■下記業務に関し、数年以上の経験がある方・GMPまたはGQP下における品質保証経験・品質管理・生産技術・製造技術・工程管理者等のご経験をお持ちの方で下記GMP関連のご経験をお持ちの方※試験責任者、逸脱管理、変更管理、査察対応、バリデーション、文書管理等

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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医薬品原薬の製造管理

帝人ファーマ
500万円~999万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■医薬品原薬の製造管理責任者をご担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての要件を満たす方■有機合成に係る知識、経験を有する方■医薬品原薬製造の業務経験があり、医薬品GMPに精通している■TOEIC500点以上

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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医薬品製造業におけるGQP業務全般

国内大手医薬品メーカー
700万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    岐阜県

  • 仕事内容

    医薬品・医療機器の製造販売業者としての法令(薬機法、GQP/QMS省令 等)遵守の為の信頼性保証業務全般。・製剤、原材料等の製造所に関する管理監督業務(製造所の実地や書面 調査、品質確保に関する取決めの締結 、変更・逸脱発生の際の対応 等)・品質や逸脱情報への対応 (顧客対応、調査・報告書作成や承認 等)・変更管理・文書作成・管理  等

  • 応募資格

    【必須要件】下記いずれかを満たす方・医薬品製造業における品質保証(GMP)業務経験・医薬品製造販売業における信頼性保証(GQP)業務経験

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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クリニカル・サイエンティスト (臨床開発企画機能)

非公開
700万円~949万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業にて臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティスト職を募集いたします。 臨床開発でのプロトコル立案や開発プラン策定経験をお持ちの方を求めております!・適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案 ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定と成功確率の算出 ・試験プロトコル骨子の作成 ・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内ステークホルダーとの交渉 ・導入候補品の臨床科学的評価の実施 ・申請業務に関連した薬制上の対応

  • 応募資格

    ・理系大卒(医・歯・薬・獣医学部)以上 ・医療用医薬品の臨床開発経験者で,特にプロトコル立案や開発プランの策定に従事した経験がある方(疾患領域は問わない) ・TOEIC800点以上か同等のビジネス英語スキル

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

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【東京】パティシエ

片岡コンフェクショナリー株式会社
トワイニング紅茶や日本茶の辻利を手掛ける大手企業・片岡物産の子会社におけるパティシエ職の大量採用です。
260万円~350万円 / メンバー

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原田 和成
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    フランス産の発酵バター「エシレバター」を使った焼菓子やヴィエノワズリーの製造業務。商品は東京・横浜・名古屋・大阪の専門ショップで販売されます。 アトリエには現在9名のパティシエと1名の事務スタッフが所属。グランシェフのもと、20歳~33歳のパティシエが腕を振るっています。組織をゼロから作り上げたこともあり「休みの予定が立てやすいように日曜日は定休」「残業手当は1分刻みで支給し、自主訓練の時間も残業とする」など、働きがいのある職場となるよう雇用環境の充実に努めています。

  • 応募資格

    【必須要件】 ・専門学校(製菓)卒以上 ・ホテルやレストラン、製菓店などでのパティシエ経験者(ご経験は浅くても結構です。お人柄を重要視します)

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

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研究開発担当

世界から注目されている再生医療のパイオニア企業
750万円~1049万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■難治疾患治療に対して高い有効性を有する再生医療等製品などの研究開発業務を担当します。

  • 応募資格

    【必須要件】以下すべてを満たす方■生物学・医学・薬学に関連する修士号もしくは博士号の学位■再生医療に関する研究経験をお持ちの方■研究開発課題に対して、自律的に計画・実行する研究能力がある方(博士研究員クラスの研究遂行能力)■何かしらのプロジェクトリーダーの経験

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    株式会社クイック

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研究所長

非公開
食品に関する基礎・応用研究をリードしていただくポジションです。 研究内容については機密性の高い情報となっておりますので、ご面接・オファー時にご説明させていただきます。 現在組織としては2名の組織で…
700万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    福岡県

  • 仕事内容

    食品に関する基礎・応用研究をリードしていただくポジションです。 研究内容については機密性の高い情報となっておりますので、ご面接・オファー時にご説明させていただきます。 現在組織としては2名の組織でマネジメントクラスの方を募集しております。

  • 応募資格

    【必須】 ・食品、飲料など近しい業界での研究開発経験を有する方 ・マネジメント経験

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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51~100 件目を表示(全1384件)

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