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CRC(治験コーディネーター)【横浜】(経験者/急募)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
360万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■治験コーディネーター業務全般をご担当頂きます。 【具体的には】 ■患者への同意説明補助 ■来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ■モニタリング対応 ■各種書類の管理補助 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■2年以上のCRC経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域での御経験をお持ちの方。 ▼リーダー経験

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    株式会社パソナ

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フィールドサービスエンジニア【東京】

非公開
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400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    東京を拠点にした歯科院内での歯科治療機械の保守・点検・修理業務担当の募集です。 東京を中心とした<関東>地域全域のお客様を担当いただきます。 フィールドサービスエンジニアとして、 フィールドサポート業務、装置の点検、修理対応 お客様への説明、見積提示、価格交渉 【取扱製品】 ■当社取り扱い歯科用機器 (歯科用診療治療台・CAD/CAM/CT装置・ハンドピース・滅菌器他) ■上記製品以外、院内LAN機器類・システムのネットワークにある他社製品との接続 ・お客様先にて製品の設置、および設置後の修理を含む技術サービス ・製品の(定期)点検訪問 ※主なお客様:歯科医師や歯科医院スタッフ ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募時履歴書に顔写真を貼付ください。 【必須要件】 ■サービスエンジニアのご経験2年以上 ■普通自動車免許 【歓迎要件】 ▼歯科用画像機器、一般医療用画像機器の保守・点検経験

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    株式会社パソナ

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統計解析【東京】シニアエキスパート・マネージャー

非公開
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600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    治験や市販後に関わる統計解析でご活躍頂ける方を募集致します。具体的には下記をお任せする予定です。 【具体的には】 ■臨床試験データの統計解析 ■統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーもしくはCROで統計解析業務のご経験をお持ちの方(治験、もしくは市販後)

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CRA(臨床研究)

非公開
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500万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    臨床研究・PMS部門にてCRAとしてご活躍頂きます。 【具体的には】 ・ 施設要件調査,試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・ SDV ・ 症例登録促進 ・ SAE対応 等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■モニター経験(目安:2年以上) (臨床開発、臨床研究、PMS不問。ブランクOK) ■英語力(読み書き、日常会話以上) ※最終面接では海外との英語でのWEB面接がございます。 流ちょうでなくてもOKです。一部人事が通訳でフォローしてくれます。

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化学系エンジニア【関東/未経験可】業界最大手★

非公開
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350万円~450万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◆有機化合物生成プロセス構築、有機化学の知識を応用したLSI開発業務(有機ELディスプレー向け等)、材料分析・物性測定・研究開発、化学製品の分析・評価・製品開発、産業機器の実験・評価、その他 ※参加プロジェクト及び、顧客先によって勤務地が異なります。勤務地については備考をご確認下さい。 ※残業時間:月平均30時間程度 【充実した研修制度】 ■充実した教育設備(最新機器-3D CAD, 計測機器等)、教育スタッフによる社内育成サービス(OJT研修、カスタマイズ研修、スキルアップ研修等)を実施しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■職種に準ずる学科履修者 ▼魅力 研修・教育制度が充実!! 充実した教育設備(最新機器-3D CAD, 計測機器等)、教育スタッフによる社内育成サービス(OJT研修、カスタマイズ研修、スキルアップ研修等)を実施しています。

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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臨床開発マネージャー候補【世界初/医療×AI製品】

株式会社FRONTEO
独自開発の人工知能搭載「KIBIT」を展開【AIによる言語解析市場シェア率No.1/日本企業時価総額上位100社中60社以上に導入中】
【東証マザーズ上場/月残業平均20H程度/住宅手当・家族…
800万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    新規AI医療機器スタートアップにあたり、開発~承認までを担当していただくポジションです!まずは末尾記載の転倒転落防止システム、認知症診断支援システム等に携わっていただく予定です。 【具体的な業務内容】 業務内容・開発戦略の立案と実行(試験デザイン~各種申請スケジュール) ・開発予算計画の作成と実行 ・医療機器承認申請業務 ・PMDA対応 ・製品開発部門との連携 ・事業開発部門との連携 ・パートナー企業のマネジメント(CROのアウトソーシング) 【配属部署について】ライフサイエンスAI事業部 AIで現代が抱える医療課題に挑戦し、確かな医療に誰でもアクセス可能な社会を実現することを理念としています。各分野の専門家とタッグを組みながら、“Patient First, Evidence-based”な研究開発を推進し、様々なソリューションを創造していきます。 一例として同社が開発した『Concept Encoder(コンセプトエンコーダー)』がございます。テクストデータ(医学論文、電子カルテ、患者データ等)をベクトル化し、オミックス情報やバイタル情報等の数値データと組み合わせ創薬支援や営業・マーケティング支援などの支援ツールとなります。実際に同ソリューションを活用し動いているプロジェクトは下記となります。 ■転倒転落防止システム(NTT東日本関東病院、エーザイ)  https://www.fronteo.com/20200128 ■認知症診断支援AIシステム(慶応義塾大学病院)  https://www.fronteo.com/20200701 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療機器、医薬品の開発関連業務の専門知識 ■医療機器または医薬品の開発経験が5年以上 【歓迎条件】 ■デジタル医療機器、精神科疾患の臨床開発経験 【求める人物像】 ■新規事業立ち上げに興味にある方やベンチャー精神のある方 ■CTOメッセージ https://lifescience.fronteo.com/technology/message/ ■事業戦略 https://lifescience.fronteo.com/lifescienceai/businessstrategy/

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【平塚】医薬品製造管理【WEB面接可】

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400万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    体外診断薬の製造現場において、主に標準書管理業務および監査対応の業務を行っていただきます。 また製造業務、品質管理業務についても現場実践で経験を積んでいただき、薬事法についての知識もつけ、将来的には医薬品製造管理者として生産工程全体を管理し、部下のマネジメントおよび顧客対応に従事いただく予定です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師の資格をお持ちの方 【歓迎条件】■QMS、ISO13485あるいはISO9001対応経験

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    株式会社パソナ

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生産管理・有機合成技術スタッフ【千葉県柏市※転勤無】

リョートーファイン株式会社
★【有機合成×低分子】少量多品種生産に強い!ジェネリック医薬品の受託製造を行う化学メーカー★
      ~ワークライフバランスよく長期的に働ける環境です!残業少なめ、転勤なし、…
350万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ■医薬品原薬、化粧品、工業用薬品等の製法開発(プロセス管理・合成検討・スケールアップ)や生産管理を担って頂きます。 ■メーカーや商社との協同での製品開発  既存物質については製法を開示されトレースして製造に移行する場合や、物質名を提示され製法を探索・開発する場合もございます。 ■製品が安定して製造できるようになるまで、製造部門を指導・管理 【転勤】:なし 【残業】:ほとんどなし 【配属部署】:技術部 【募集背景】:事業拡大のための増員 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■有機合成業務の経験(大学のみでも可) ■開発業務に限らず、幅広く色々な業務に柔軟に対応できる方 【歓迎要件】 ▼製法開発(プロセス・合成検討・スケールアップ)のご経験 ▼生産管理のご経験 ▼関連する各種法令に明るい方 ~入社後は~ OJTを通して業務を行って頂きます。少数精鋭で行っている部署になるので裁量の大きい仕事が出来ます。

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治験コーディネーター ※新規事業立ち上げをお任せします※

医療法人社団卓秀会 平塚胃腸病院
池袋駅から徒歩5分圏内の立地
360万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【期待する役割】 現在、院内での治験の仕組みを作り上げているところです。また、提携医療機関も広げています。これまでは治験依頼者主導で進めていた治験の品質確保や効率化を医療機関主導で進めていきたいと考えています。そのようなこれまでにない体制や仕組みを作り上げていく役割を期待しております。 【職務内容】 ・治験コーディネーター業務 ・事務局業務 ・施設開拓業務 【勤務先について】 平塚胃腸病院だけでなく、提携先の医療機関での治験コーディネーター業務もございます(関東一都三県内想定) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■治験コーディネーター: 2年 ■下記いずれかの資格保有者 ・臨床検査技師 ・看護師 ・薬剤師 【求める人物像】 医療機関主導で治験の効率化を目指しております。そのために、医療機関が自立して質の高いデータを作り上げる必要があります。一方で、医療機関で働く治験コーディネーターの負担軽減も図っていく必要があります。当院ではまだ立ち上げフェーズであり、このような仕組みをご自身で作り上げることができますので、新しいことへ積極的にチャレンジいただける方を求めております。

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    株式会社パソナ

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【東京メイン/未経験】医薬品安全情報管理(PV)

株式会社ワールドホールディングス
★研究職のプロフェッショナルになりませんか?★研究をずっと続けられる環境が整っています!★現場にはチームで入るためクライアントへの貢献度も高く、配属先の大手メーカー社員とも肩を並べて研究が出来ます!!
380万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品の副作用に関する報告内容の精査、評価、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当頂きます。 【医薬品安全情報管理(PV)とは】 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されます。しかし、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません。その安全性に関する情報をまとめ、リスク(副作用)やその対処方法などを逸早く医療現場へと伝えていくことが、安全情報管理業務担当者の仕事です。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■有害事象・副作用情報の収集および評価 ・収集(市販直後調査・市販後調査・薬剤疫学研究・自発報告 etc.) ・薬剤との因果関係・重篤性の判断 ・添付文書からの既知、未知の評価 ・集積評価(収集した個々の有害事象を集積し、リスク発生の有無を医学的、科学的に検討する) ・PMDA(独立行政法人 医薬品医療機器総合機構)へ報告 ■リスク最小化計画の立案、実施(添付文書への記載 etc.) ■薬剤の安全性検討事項の特定 ■安全性監視計画の立案 ※国内だけでなく、海外からの情報もありますので、英語力をお持ちの方は大歓迎です。 【ワールドインテックでの仕事の魅力】 製薬企業内での業務となりますので、コア業務に就く事ができます。 薬機法の改正などで、新薬の開発、発売後の使用状況の確認等の規制がより厳しくなっており、それに対応するため業務も増え、製薬企業は業務の一部を外部委託しています。PV業務には、「外部委託出来る業務」と「外部委託出来ない業務」と業務の範囲が規定されています。ワールドインテックでは製薬企業へ出向していただきますので、外部委託出来ないコアな業務に携われ専門性が高まります。 【採用担当者より一言】 医薬品を使用する多くの患者さまの安全と健康を守る、とても社会貢献度の高い仕事です。また、製薬企業内で医薬に関する知識も磨けますので、キャリアチェンジをしたいという方にお勧めです。将来は高い専門性を有したスペシャリストに成長してください。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬、薬学、バイオ系の修士をご卒業された方 ■TOEICの600点以上もしくは論文読解可能な方 ■上記に加え下記いずれかの社会人経験2年 ・医師、薬剤師の資格保持者 ・CRO,SMO(CRC経験)での業務経験をお持ちの方 ・製薬企業、医療機関での業務経験をお持ちの方 ・アカデミア(医薬、生命科学系)の研究者

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営業本部(国内・海外営業)【日本史上6番目のユニコーン企業】

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500万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    日本発の新素材の可能性を広げるための用途開発や新製品開発、拡販活動、商流開拓を担っていただき、実際の売上まで繋げる一連の業務をお任せいたします。弊社の創業期で、地球規模の挑戦に参画してくださる方からの応募をお待ちしております。 1.LIMEX Pellet Team 【概要】 役員直下で営業予算の達成を最重要ミッションとして担って頂きます。当社が開発した新素材のプラスチック代替製品(食品容器、レジ袋、ショッパー、ボールペン、日用品等)の営業及び樹脂商社やメーカー(真空・射出・インフレーション・ブロー成形会社等)に対し、各用途に合わせたLIMEXペレットの拡販をお任せします。提案先は国内に留まりません。グローバルにご活躍頂く機会がございます。 ・顧客とのコミュニケーションを通じた新用途の引き出し、検討 ・開発本部と連携して新用途を実際に開発から販売まで主導 ・樹脂商社、メーカー(成形加工会社)等への新規開拓営業 2.LIMEX Sheet Team 【概要】 役員直下で国内の営業予算の達成を最重要ミッションとして担って頂きます。当社が開発した新素材の紙代替製品(名刺、ポスター、メニュー表、POP、CSRレポート、服飾タグ等)の営業及び新規用途の開発、印刷会社や紙商社に対し、各用途に合わせたLIMEXシートの拡販をお任せします。提案先は国内に留まりません。グローバルにご活躍頂く機会がございます。 ・顧客とのコミュニケーションを通じた新用途の引き出し、検討 ・開発本部と連携して新用途を実際に開発から販売まで主導 ・外部連携パートナー(印刷会社、有力商社、加工会社など)の新規 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化学メーカーもしくは樹脂商社での営業経験 【歓迎要件】 ▼素材ビジネス、技術営業の経験 【同ポジションの特徴】 1.環境問題や資源枯渇問題解決の糸口として世界中から注目を頂いてる日本発の新素材を世の中で当たり前に使われる素材に成長させる、その最前線でご活躍が可能。 2.環境配慮型経営が叫ばれる中、これまでの経験を活かし、事業を通じて社会貢献が可能。 3.社長や役員直轄の為、裁量権が大きく、スピード感を持った意思決定が可能。

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【未経験者】治験コーディネーター(首都圏東)

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
SMO業界最大手!充実した研修プログラムがあり、働く環境が整っています。
世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!
360万円~ / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます ※担当フェーズに関しては希望考慮 担当エリア:東京・埼玉・千葉中心 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ★CRC未経験者応募可能 ■下記いずれかに該当する方 ・看護師/薬剤師としての病院経験2年以上 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上 ・CRC実務経験または治験に関わる職務経験 ・上記以外の医療系有資格者でカルテが読める方 (MR有資格者・獣医師・管理栄養士・診療放射線技師・臨床工学技士・理学療法士・臨床心理士・言語聴覚士・医療クラーク等)

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臨床開発モニター(CRA) ※未経験者歓迎

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350万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社は、同等性試験、P(1)以降の治験、オンコロジー、特定臨床研究など、幅広く受託しております。治験の実施から結果報告までをコーディネートするCRAとしてご活躍頂きます。 ■内容:同等性試験がメインで、ニッチなところを担当しているため競合が少ないところが魅力です。また、同等性試験から受託するので、臨床試験の開始から終了までに携わることができます。 ■担当プロジェクト数:約3本(受託試験です) 【魅力★研修体制】 未経験からご活躍されている方が多くおられます。 成長フェーズですので一人一人の戦力が非常に重要と捉えており、 入社後のQMS研修でCRAの質の高め方等についてしっかりと学習して頂けます。 【魅力★CRAとしての成長スピードの早さ】 ご本人様の希望を考慮し、担当者を割り振りますので、積極的に希望を出して頂けます。例えば、同等性試験のICCC案件では、モニタリング責任者のもと、モニタリング経験2~3年の者が、能力に応じ、主担当として活躍しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験・資格をお持ちの方 ・CRCのご経験者 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・看護師資格をお持ちの方 ・臨床検査技師資格をお持ちの方 【組織構成】 臨床開発本部 臨床開発部 モニタリンググループ CRA14名

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新規技術テーマ探索・提案【東証一部上場】

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470万円~655万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    5~10年先の事業拡大・推進の原動力となるコア技術拡充のための 技術テーマの探索と提案が業務の中心です。 ■グループ全体のテクノロジープラットフォームの整理 ■将来必要になる技術テーマの調査とその有望性の評価 ■ターゲット領域の動向とシーズ探索の掛け合わせ結果を基にした企画提案 ■新規技術テーマについての探索・企画・提案の運用方法・システム構築 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■以下いずれかに該当する方 ・高分子・プラスチック・フィルム等に関する研究開発もしくは技術マーケティングのご経験 ・以下いずれかの分野における事業企画・技術テーマ模索・営業および研究両方いずれかのご経験がある方 【ディスプレイ/プリント基板/各種保護フィルム/医薬品/医療機器/食品/化粧品/洗剤】

  • 人材紹介会社

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責任技術者(ロジスティクス担当)

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500万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ◎ロジスティクスチームで責任技術者の職務を担って頂きます。 歯科用材料、消耗部品及び機器において、以下を実行いただきます。 【具体的には】 ■製品の市場への出荷可否判定 ■受入検査基準の作成、維持管理 (製造検査・包装表示作業の計画・進捗管理 業務) ■医療機器製造業の各手順書を含めた維持管理業務全般 (フォームの作成/改訂、製造検査記録チェック、データ入力業務) ■製造業の要員に対する教育順練 (業務委託先スタッフ、作業員への指導、その他の管理) ■不適合品報告と対応 ■行政、その他認証機関からの監査対応 ■製販業(本社:麻布台)との管理業務の協業及び調整 ■部門内、関連他部門(物流管理、QA、マーケティング等)との連携 ■製造資材の適切な管理 ■QMS活動(査察対応、外注先の定期監査。薬剤の製造は一部外注) 【組織構成】 ■現在のSCM本部にPlanningとLogisticsの2つのチームで構成されています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募時履歴書に顔写真を貼付ください。 【必須要件】 ■責任技術者の資格要件を満たす方 ■QMS省令またはISO13485の知識 ■読み書きレベルの英語力(TOEIC700点以上)

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※急募 商品開発【東証一部/カフェのリーディングカンパニー】

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395万円~581万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    広域営業部商品の開発及びディレクション、開発メンバーのマネジメントをお任せいたします。 ■協力メーカーとの協同開発及びディレクション ■新規商品の開拓提案・試作・配合組立・工場ライン落とし込み ■開発メンバーのマネジメント(1名) ※対象商品:ドトール・エクセルシオール等の自社ブランドを活用した商品 及び 他ブランドPB商品、チルドデザート、菓子、フード(軽食等)、RTD飲料(缶・PET等)、粉末飲料 全般 ※基本的には会社休日カレンダー通りですが、工場での製造立会がある際は、出張(国内・海外)や休日出勤、深夜残業が発生する場合があります(月1程度)。 【入社想定】2021/1/16を想定 【組織について】 事業統括本部 営業本部 広域営業部 広域企画・開発課 【組織のミッション】 飲料、デザート、菓子等商品の味の設計と副原料の選定、製造委託先の選定がミッション。 ■営業商品企画/開発■味分析・品質確認■商品の企て ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※履歴書に顔写真の添付をお願い致します。 ※職務経歴書にて、過去の開発商品を記載してください。 【必須要件】 ■メーカーでの商品企画または商品開発の実務経験3年以上(飲料・食品優遇) ■マネジメント経験(リーダー、係長レベル) 《求める人物像》 ★飲料・フード・スイーツ等幅広い”食”への興味関心が旺盛であり、業界や市場のトレンドの積極的なリサーチを行う。 ★自ら発信し、周囲を巻き込みながら目的を達成することができる。

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医療機器薬事/スペシャリスト【東京】

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650万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◎カテーテルをはじめとした高度管理医療機器の承認申請業務を行っていただきます。 【具体的には】 ■医薬品医療機器等法に基づく承認申請書の作成および照会対応 ・設計元、製造元からの申請に必要な情報の収集を含む ・既承認品の法的なメンテナンス ■部下の業務を含めた申請業務全体のマネジメント ■承認申請に係る関係官庁との折衝 ・pmdaでの開発前相談の主導、厚労省経済課等の面談等 ■薬機法及び関連法規に係る情報収集 (国内外の学会参加・業界団体会合への参加等) ■海外の設計開発・製造部門との折衝(e-mail等) ■臨床試験の実施に係る調整業務 (PMDA及び海外部門との協議に基づく) ■保険適用希望書の作成 ・A,B,C区分 ■臨床開発部署との連携 ・治験機器概要書、治験届の作成 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療機器薬事申請業務のご経験(主担当としての実務経験) ■読み書き可能レベルの英語力 【歓迎要件】 ▼理系バックグラウンドの方 ▼国内外の医療機器製造・開発・品質保証に関わるご経験 ▼製品開発業務の経験 <求める人物像> ・コンプライアンスに対する強いコミットメント、変化に対する前向きなマインドセットがある方 ・確実性、柔軟性、積極性、期限および業務改善に対する高い意識をお持ちの方

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商品企画/マーケティング

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400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    乳酸菌飲料、清涼飲料水の商品企画業務を担当していただきます。 既存製品はもちろん、新製品の企画・開発にも携わっていただきます。 【具体的には】 ■新製品やプロモーションの企画立案 ■原価試算 ■写真撮影、パッケージ・販促物作成、データ収集 ■営業と商談への同行 ■経営層へのプレゼン 【配属部署】マーケティング部 7名(部長、課長、係長、一般職) 【担当】ブランドごとに担当:主に商品企画・開発業務が中心 【残業時間】平均20時間程度/月 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募時、キャリアシートに写真貼付をお願いします。 【必須要件】 ■食品または飲料メーカーで商品企画の実務経験 ※3年以上 【歓迎要件】 ▼乳酸菌やチルドに関する知見をお持ちの方 【求める人物像】 ●プレゼンスキルの高い方(経営幹部への新商品プレゼンあり)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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バリデーション業務【横浜】

昭和電工マテリアルズ株式会社
★東証一部上場!日立グループを代表する機能材料・先端部品を扱う化学メーカー★
※再生医療事業の強化を図り、グローバル市場における再生医療等製品の受諾製造事業のトップシェアを目指しています※
500万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    同社の事業支援部にて以下業務に従事いただきます。 ※具体的には、面接に場にてご説明いたします。 既存施設と装置に関するバリデーション業務。また、第二拠点設計施工に関して施設のバリデーション、導入する装置のバリデーション業務。 配属部署:事業支援部 ファシリティ課 ※同社はライフサイエンス事業を将来の基盤事業へ育成することを基本方針としており、2018年4月に神奈川県横浜市で再生医療製品等の製法開発や受諾製造を行う施設を開始し、米国、ドイツ、日本の世界3拠点で再生医療事業を展開しております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・医薬品関連業界における左記に関する経験 ・英語能力(TOEIC600点以上)

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CAD/CAMトレーナー(リモート担当)

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400万円~650万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◎お客様からの入電に対し、オンラインもしくは電話にてCERECの製品の活用方法に関するアドバイスや使用方法のトレーニングのサポートをするポジションです。また、ソフトウェアやハードウェアの検証および情報配信をおこなっていただきます。 【具体的には】 ■新規顧客を対象とした当社製品であるCEREC導入後の研修  使用方法トレーニングをオンラインで実施する ■既存顧客への操作説明、使用サポート ■社内外向けマニュアルの製作 ※取扱製品:(歯科用CAD/CAMシステム) 今最も歯科業界で注目を集めるデジタル機器です。 セラミック治療を即日で提供できる機器です。 口腔内の様子を3D画像化できます。 3D画像化したものから、歯と同じ色をしたセラミックブロックを削り出し、歯を形成することができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募時履歴書に顔写真を貼付ください。 【必須要件】 ■歯科業界での就業経験 ■基本的なPCスキル 【歓迎要件】 ▼歯科技工士免許 ▼歯科衛生士免許

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品質保証業務【埼玉/大宮】※マネージャークラス

高田製薬株式会社
長年の歴史を誇る老舗医薬品メーカーです。腰を据えて長くご活躍いただける環境です!
736万円~814万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    製品製造から市場出荷まで、GMP省令に関わる製品保証業務全般に携わっていただきます。(主に文書管理、変更管理、供給業者監査、逸脱対応等) また、課長候補としてマネージャークラスでの採用を予定しており、マネジメント業務もお任せする予定です。 【配属部署の構成】 大宮工場品質管理課:14名(男性8名、女性6名) 【募集背景】 現課長様の退職を見据え、後任となっていただける方を早期に採用したいと考えています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品の品質保証(工場QA)のご経験 ■マネジメントの経験

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メディカルアフェアーズ部 フィールドメディカルグループ

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
540万円~780万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・腎臓疾患または希少疾患の領域における最新の科学知識に基づき、社外医科学専門家と同じ立場で医学的・科学的情報の交換並びに意見交換を行う。 ・担当するプロダクトに関する科学的知見の普及とアンメットメディカルニーズの情報収集を行い、更なる製品価値向上、社会的課題の解決に貢献する各種施策を実行、支援する。 ・自社で実施する臨床研究から得られたエビデンスをメディカルが主催するイベント(学会、講演会、アドバイザリーボード)にて実施する。 【本ポジションの魅力】 グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、グローバル体制の構築を進めています。また、国内の医療を取り巻く環境も変化を続けており、変革期を体験しながら、社外の医療関係者ならびに社内の関係者(国内外)との積極的な交流ができる環境で働くことでキャリア形成にも大いにプラスになります。 ・MSLとして活動する中で、担当するKOLとの交流を通じて担当領域の最新の医学知識と統計知識を兼ね備えることができます。 ・製品のグローバル化に伴い、グローバル展開する本社機能として、各地域メンバーとの関係構築、経験を得ることができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■修士以上または薬剤師免許取得者 ■協和キリングループ経営方針に沿い、メディカルアフェアーズ業務のあるべき姿に貢献する強い熱意がある ■社内関係者とのチームビルディング・対話・折衝を粘り強くできるコミュニケーション能力を備えている ■英語:海外メディカルアフェアーズメンバーとコミュニケーションが取れる英語力 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】▼MSLとしての実務経験 ▼腎臓疾患または希少疾患の領域における経験を有していること

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医療経済・渉外企画本部 アナリスト/シニア

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■新製品の戦略的保険収載業務のリード(新しい価格等の習得を目的としたC区分) ・保険収載戦略を事業部担当者(マーケティング・薬事・クリニカル等)と協業して作成 ・保険適用希望書の作成(特に製品を用いた場合の医療費に与える影響を主に作成) ・費用対効果評価準備 ・厚生労働省との折衝・窓口業務 ・事業部担当者および社内間接部門(FIN・LEG・SCM等)との保険関連業務の調整 ■定期的な保険適用申請(定型的なA/B区分) ・A/B区分申請の窓口及び内容を確認する。 ■診療報酬改定への対応 ・製品価格調査や外国価格調査等の行政依頼調査の対応 ・技術料等の診療報酬の増点や要件変更等の活動を事業部と協業して実施 ・既に上市されている製品に対する費用対効果評価(分析業務)の実施 ■保険関連情報の理解および社内への共有 ・社内の関係者に対し、新たな保険制度や診療報酬の改定等の情報を共有 ■業界活動 ・医療機器業界(AMDD等)の会議に参加し、情報の収集等を図る ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※英文レジュメ必須※ ■医療業界でのご経験3年以上 (マーケ・セールス・薬事・クリニカルなど) ■口頭でのコミュニケーションが可能なレベルの英語力

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PV(安全性情報管理スタッフ)※未経験歓迎・東京

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    1)治験国内管理人安全性取扱い業務 ■治験薬有害事象報告の受領、トリアージ、評価 ■ 当局報告様式の作成、確認 ■ 評価票および当局報告様式の QC ■スポンサーとのコミュニケーション ■ スポンサー安全性情報管理計画(SMP)の確認、改訂 2)新規案件の情報収集およびコスト算出補助等の対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験 ・CRA経験2年以上 ・PV実務経験6カ月以上 実務経験 6 ヶ月以上もしくは CRA 経験 2 年以上 ■英語力(英文メールでのやりとり) 【歓迎条件】 ▼GCP 適合性調査の対応経験者 ▼英語会議の対応ができる方 【求める人物像】 近い将来、リーダーとして活躍する意欲のある方を歓迎します。

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医薬品安全性情報担当

非公開
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350万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品安全性情報担当として、下記業務をお任せいたします。 ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力 ・ 治験、市販後における医薬品安全性情報の評価、報告書の作成 ・治験薬安全性定期報告等の作成 ・分権のスクリーニング、など ※経験やスキル、配属先により業務内容が異なる可能性がございます。 ※翻訳経験があれば、症例経過などの翻訳をお願いすることもございます。 ※都内請負先での就業の可能性もございます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品安全性情報に関する業務経験をお持ちの方

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水溶性ポリマーの設計・合成【神奈川県平塚市】

非公開
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450万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    半導体ウェハ加工用塗布液の開発、及び商業化(スケールアップ)を顧客、社内関連部署と共に推進していただきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■以下いずれかのご経験 ・水溶性ポリマーに対する知見 ・合成技術、分析、薬液組成化技術に対する開発業務の経験

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【マスク】開発設計職(スタッフクラス)

ヤマシンフィルタ株式会社
★創業60年、東証一部上場のフィルタの専門メーカー★
★★建設機械用油圧フィルタの世界最大手です★★
400万円~ / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    コロナ禍で需要が高まっている衛生用品(マスク)の設計開発業務をお任せいたします。将来的には、中堅クラスとしてマネージャーのフォローの他若年層のリーダーとなって頂きたいポジションとなります。 【部署構成】開発設計部(管理職9名、非管理職28名、派遣社員15名) 【残業時間】月~20時間程度 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■マスクに関わる開発・設計経験 【歓迎要件】 ■新商品の量産、外注製品の内製化のための技術開発 ■他メーカー、大学や研究機関との共同開発経験 ■英語または中国語の語学力

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【経験者】医療機器モニター【東京/受託型】

シミック株式会社
☆国内TOPのシミックグループのCRA募集です!充実した研修制度でしっかりと育てます。
350万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    CROのリーディングカンパニーであるシミック社で、医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリングして頂きます。 また試験が被験者の安全性を担保の上実施され、信頼性の高いデータが得られるように調整して頂く役割もございます。 ※ご経験によって、ポジションを検討します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること ■モニターとして施設担当経験があること ■英語での読み書きができること(少なくとも医学系論文を読んで理解できる) ■医療機器への関心と興味があること 【歓迎要件】 ▼国際共同治験の経験 ▼リードモニターとしての経験 ▼技術系スキルや資格の保持(工学、看護学、臨床工学等) ▼英語のテレカン対応

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医療インフラ事業部【7大総合商社】

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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
700万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ヘルスケア分野を成長分野として取り組む事を目的とし2017年新規設立された組織。これまで国内外のヘルスケア、インフラ分野それぞれの取組を通じて獲得したノウハウを集約し2017年7月に日系企業としては初めてトルコに於いてイキテリ総合病院(イスタンブール市、病床数2,682床)のPPP(Public Private Partnership)形態での施設運営事業に参画するなど、国内外の顧客ネットワークを活用しヘルスケア事業の拡大を実施中。患者QOL(Quality of Life)の向上を目的とした医療サービスの充実は国内外でもニーズは拡大しており、当該事業スペースでの新規ビジネスの開発、事業運営を行っている。 【職務範囲】 ■病院PPP事業運営業務 ■新規投資・物流案件の開発 ■M&A案件の開発 【キャリアプラン】 ★短期的:新規案件開発プロジェクトリーダー ★中期的:課長乃至現地駐在 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記業界でのM&A実務経験 (1)商社 (2)銀行 (3)大手戦略/会計コンサル (4)医療機器メーカー ■英語力(TOEIC LR730点以上) 【歓迎要件】 ■特殊語学(スペイン語、中国語)

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CRA(臨床開発モニター)【東京】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか?豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、…
450万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 <プロジェクト・受託案件> ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。 <CRAのサポート体制> 現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート体制が充実しています。CTA、SSU、DDSの質の高いサポート体制により、CRAは効率的に業務を遂行することが出来、早い成長スピードでスキルをアップをしていくことが出来ます。 <高いポジションを目指せる環境> 同社はジョブポスティング制度によって、毎年、マネージャーポジションに自らの意思でチャレンジすることが出来ます。早期にマネジメントを目指していきたい方にとって公平にチャンスのある環境です。 <働き方> ・在宅制度が原則9回/月利用可能です。入社1年後にはクオリティが担保できていればフル在宅勤務が可能です。時短勤務を使わずにフルタイムで子育てをしながら原炊かれている方が多くいます。 ・忙しいといわれるイメージの同社ですが、残業月20~40hのCRAが9割を占めます。生産性の高い優秀な社員が多いことも理由ですが、全社員にiPadが支給、社内のイントラネットが整備されていたり、スタートアップ専任担当を配置するなど、CRAの業務軽減に努めていることも起因します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRAの実務経験1年以上 (モニタリング業務経験必須) ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂きたいと思います。

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品質管理 ★世界シェア拡大中

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    医療用特殊針の品質管理業務をお任せ致します。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■顧客からの品質要望、クレーム情報の収取と分析 ■品質改善に向けた関係 部門との調整 ■品質監査対応 ■外注先品質管理 ■クリーンルームの 環境維持・管理 ★業績好調のため、新しいメンバーを募集します! 品質保証、品質管理、品質評価と品質に関わる幅広い業務に携われる可能 性があります。品質分野におけるキャリアアップを希望される方、またこ れまでの経験を存分に活かしたい方を募集しております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■メーカーでの品質管理のご経験 ■ISO14001の認証維持または更新に関わる業務経験 【魅力】 ■特殊針のニッチメーカーとして設計から販売まで一貫して行う 国内有数の企業。その高い品質から国内外ともに高い評価を得ています。

  • 人材紹介会社

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半導体向けレジストの製品開発【神奈川県平塚市】

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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
450万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    半導体向けレジストの製品開発 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■以下いずれかの業務経験 ・ポリマー/低分子重合体の合成設計の経験 ・半導体材料・関連材料の開発経験 ・フィルム材料の開発経験 【歓迎要件】 ▼電子材料業界での経験 ▼英語でのコミュニケーション能力

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    株式会社パソナ

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MI(メディカルインフォメーション) ★経験者

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ(旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ)★
グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業1
550万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    クライアント先(製薬メーカー)にて下記業務をご担当いただきます ■学術情報の収集、評価、集積 ■社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供  ■外部向け使用スライドの学術的検証 など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    製薬メーカーでのMIのご経験 【歓迎要件】 ▼製薬企業でのMA ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 ▼開発業務経験

  • 人材紹介会社

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安全性情報担当者【東京/受託型】【経験者】

シミック株式会社
☆日本TOPのCRO!毎週水曜日はノー残業DAY。産休・育休明けの社員も多く長期的に就業できる環境。
明るく風通しの良い社風も魅力です。
400万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 【シミックの魅力】 ・シミック社は内資系CRO大手に位置し、業界を牽引するリーディングカンパニーです ・豊富なキャリアステップがあり、安全性情報担当者に留まらない将来の可能性がございます ・エキスパートクラスの経験者の方も在籍されているので、安全性情報担当者として豊富な経験を積んで頂けます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務(医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、および評価、報告など)、もしくは安全性情報関連の翻訳業務の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼日⇒英翻訳、およびそのレビューができる方 ▼薬剤師、看護師、臨床検査技師資格保持者尚可 【おすすめポイント】 ★安全性情報の一連を学べます ★派遣就業のみご経験の方も活躍中

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コントラクトMSL ★経験者

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ(旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ)★
グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業1
800万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。 ■営業部門に対する医学教育サポートなどを行う ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方 ■理系院卒以上、もしくは、薬剤師 ■英語力中級以上

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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食品包装資材(主にデザートカップ)の営業・販売

化学品、樹脂、電子材料、包装資材等を提供する素材のスペシャリスト企業
化学系専門商社での食品包装資材の営業職です。
400万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

酒井 めぐみ
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・食品メーカーへプラスチック容器(射出成型品)の提案営業 ・メーカーとして容器の生産、在庫管理、品質管理も行う ・クレーム発生時には工場での検品作業あり ・エリアは国内のみで、愛知県から東側(関連会社によってその他エリアも担当) ・担当は1人10社程度でメイン顧客は5社程度 ・現在は既存フォローが多いが今後は新規も注力 ・現在、食品以外のパッケージも展開予定。(ウィルス除去剤の容器等)

  • 応募資格

    大卒以上 【必須条件】 ・メーカーにてパッケージの取り扱い経験。  具体的には食品容器やペットボトル、お菓子の袋など。   *食品以外でもプラスチックのトレーや容器の取り扱いがあれば可。   また発砲スチロール、段ボールなどの梱包材でもご応募可能です。 ・普通自動車免許(AT限定可) 【歓迎条件】 ・樹脂・プラスチックに関する知識 ・海外営業経験(年数・国不問) ・英語スキルあれば尚可 *転職歴あまり多くない方

  • 人材紹介会社

    グローバルリファイン株式会社

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医薬品の安全性管理業務(ケースプロセス)

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
580万円~1150万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務(安全性情報入手、評価、当局報告の管理) ・上記におけるCROマネジメント ・国内外(メインは海外)査察(規制当局、提携会社含む)対応 ・グローバル体制の中、国内外のグループ会社との連携した活動(電話会議、メール連絡など) 【所属部署】 ファーマコビジランス本部 PVオペレーション部 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※英文レジュメのご用意をお願いします ■製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験(5年以上) ■欧州あるいは米国における医薬品の安全性管理の実務経験、グローバルに展開する医薬品の安全性管理の実務経験 ■英語:会議で意思疎通を図れるリスニング・スピーキング能力 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】▼海外規制当局からの査察対応経験

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CRA【PLクラス】(東京)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~950万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■モニタリング業務 ・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。 ・国内モニタリングの他に、将来的には海外出張など海外の治験を見れる可能性もあります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRA経験をお持ちの方(5年以上) ■グローバル治験のPL経験者 ■英語力 ★応募を迷われる方はカジュアル面談も可能ですので、お気軽にご相談ください。

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統計解析業務

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
580万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・臨床試験計画の立案・解析・報告 ・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応 ・国際共同治験では、国内の規制要件等も考慮して統計的な観点から支援する ・海外臨床開発を統計的な観点から支援する ・開発化合物の導入評価を統計的な観点から支援する 【所属】 研究開発本部 開発機能ユニット バイオメトリックス部 【本ポジションの魅力】 統計解析の専門家として ・日本発のグローバル・スペシャリティファーマの一員として、社会的ニーズのある新薬の開発に携わることができます。 ・「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心に、様々な領域の医薬品開発に携わることができます。 ・日米欧亜で実施する臨床試験、承認申請及び規制当局対応に携わることができるます。 ・臨床試験デザインや開発計画への参画、提案に携わることができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■統計関連大学院修士以上もしくは同等の知識・経験を有する ■製薬企業で統計解析業務の実務経験 ■ph2以上の臨床試験においてプロトコールの「統計解析」の項や解析計画書の立案、作成経験 ■臨床試験の統計解析業務全般に対する知識 ■SASプログラミングの経験 ■英語力:海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】▼欧米、アジア(中国)の臨床試験、国際共同治験

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原材料の設計・研究【埼玉(熊谷)】※基本転勤なし

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
340万円~400万円 / メンバー

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  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    【期待する役割】 同社の主力事業である上下水道関連製品の製造・販売の流れにおける最上流である、成形用樹脂原料の配合設計などをお任せいたします。 また、新たな価値を創造・提供する研究活動を通じ、既存事業のみでなく新たな事業領域への提案・挑戦をすることができます。 【職務内容】 ・成形用樹脂原料の配合設計/評価/生産導入 ・樹脂原料による品質・生産性改善に関する研究活動 ・価値創造に関する研究活動 【魅力】 自部門内での業務活動のみでなく、開発/技術系、生産部門など様々な部門との連携や、決まった答えが用意されているわけではない研究活動を通じ、様々な知識・技術を習得することができます。 【平均残業時間(月)】10~15時間程度 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化学系のバックグラウンド ■高分子に関する基礎知識を有している方 ■化学分析に関する基礎知識を有している方 ■普通自動車免許 【歓迎要件】 ■基礎研究、その他研究活動(3年以上)

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CRA 医師主導治験・臨床研究モニター≪経験者≫【東京】

EPクルーズ株式会社
★ご経験やご思考により担当頂く業務の幅も検討いただけます。将来的なキャリアの幅も広がります。★キャリアアップ、レベルアップを期待しています。★GCPに沿った医師主導治験、臨床研究のモニター業務
400万円~ / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【医師主導治験・臨床研究モニター業務】 ・施設訪問しての研究立上げ (参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、  院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催) ・研究促進および症例登録のための施設訪問 ・モニタリング活動(onサイト、offサイト、サンプリングSDV等) ・PL、PM業務のサブ、サポート業務 ※能力や経験に応じて業務をアサインしますが、希望を考慮します。 ※家庭事情等で宿泊出張ができないなどは相談可能です。 ★1人複数試験を担当頂くため、幅広い経験が積めます。 ★医師との関わりの中で、治験の企画段階から携わることが可能です。 ★残業は平均10~20時間程度。ノー残業デーもあります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかにおけるモニターのご経験 ・医師主導治験 ・臨床研究 ・臨床開発(治験) 【求める人物像】 ●細やかな対応力のある方 ●明朗で協調性のある方 ●責任感をもって仕事に取り組める方 ●通常のデスクワークに必要なPCスキル

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安全性情報 【東京勤務】

イーピーエス株式会社
★高品質なモニタリングを実現★
★豊富なキャリアパス★スキルアップを後押しする充実の教育★働きやすさでもNO.1を目指す
465万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ★部の拡大のためのラインマネージャー(部長)を募集します★ 【EPS社とは】: 中国出身の代表 厳 様が東京大学の医学系研究科博士課程ご出身です。大学在籍中に医学統計のアルバイトをされたのをきっかけに、そのニーズの高さから興したのがイーピーエス社です。その経営と医療関係者からの確かな信頼により、日本のCRO企業として初めてジャスダック上場を果たし、現在ではホールディングス体制を取り東証一部上場をしております。 【ミッション】: 現在安全性情報事業部は1部~2部に分かれております。さらなる組織体制強化のため、マネジメントを 【具体的な職務】: ■安全性情報部のマネジメント ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳 ■国内における治験・製造販売後安全性情報・ 文献学会の一次評価 ■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務 ■モニター、MRへの再調査指示業務サポート ■医薬品医療機器総合機構への(医薬品)副作用・ 感染症等報告書・研究報告・措置報告・ 不具合報告書(案)の作成およびSGML化 ■感染症定期報告のための学会文献・ ホームページのモニタリング、感染症定期報告書(案)作成 ■定期安全性報告・PSUR案作成 ■添付文書の使用上の注意改訂案作成 ■市販直後調査報告書案作成 ■安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びに その他関連業務全般等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■安全性情報の実務経験(目安:5年以上) ■ピープルマネジメントのご経験 ■英語力(文献読解が理解できる程度)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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研究開発・評価【埼玉県川口市勤務※転勤ほぼ無し】

精工化学株式会社
◆◆ゴム用薬品や重合抑制剤などのニッチな化成品市場でトップシェアをもつ、独自の技術力でグローバル展開する化学薬品メーカーです◆◆
★埼玉県川口市勤務・転勤ほぼ無し ★残業時間15時間程度/月 ★
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    同社の研究開発グループにて、製品(ゴム用薬品・重合抑制剤)の研究開発業務をお任せいたします。 【具体的には】 ■製品の物性評価・分析(引張試験・ムーニー式レオメーター・GC等) ■ゴム試験片の作製 ■製品の配合比率の検討 ■スケールアップ検討 ■顧客との技術的な打ち合わせ ■文献・特許調査 ■製品不具合等の原因調査 等 【魅力】 新製品の開発にも積極的に取り組んでおります。本ポジションにおいても既存製品の改良などに加えて新たな製品の開発業務にも携わって頂きたいと考えております。 ワークライフバランスも整っており、落ち着いて働くことが出来る環境です。 【残業時間】平均15時間程度/月 【募集背景】欠員補充のための募集 【配属先】研究開発部 研究開発グループ(9名 20代~50代) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化学系のバックグラウンドをお持ちの方 ■高分子材料の取り扱い経験・物性評価のご経験 【歓迎要件】 ■ゴムの取り扱い経験をお持ちの方

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東京 データモニタリング委員会/画像評価マネジメント

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
470万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    下記の複数の業務をご担当いただきます。 ■データモニタリング委員会の事務局業務:中間解析担当者をはじめとるする関連部署と連携し、臨床試験の中間解析結果や安全性情報を第三者的に評価する委員会の運営全般 ■画像評価支援業務:イメージングベンダーや社内関連部署と連携し、臨床試験で収集するCTやMRIなどをはじめとした医用画像の中央判定全般の支援・管理 ■医師主導治験の治験調整事務局をはじめとする、医師主導治験の支援業務 【求める人物像】 クライアント、ビジネスパートナーおよび社内関連部署に対する業務窓口としてのコミュニケーションが発生します。ビジネスパートナーとの業務のマネジメント経験をお持ちであれば最大限活かして頂ける環境です。 【働き方】 第三者委員会が平日の夜または休日に開催される場合がございます(年に4~5回程度、通常約2カ月前までに日程が決まります) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■モニタリングリーダーまたはリードモニター経験 ■第三者委員会が平日の夜または休日に開催される場合にスケジュール調整が可能な方(年に4~5回程度、通常約2カ月前までに日程が決まります)

  • 人材紹介会社

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品質保証/スペシャリスト

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
650万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社の安全管理業務をお任せします。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■安全管理情報の収集・評価・規制当局への報告、データベース管理 ■国内外の重大な安全管理情報に基づく、安全確保措置 ■GVP適合性確保  (SOP管理、取り決めの整備、教育訓練、記録の保存、自己点検、等) ■国内の行政査察およびCorporate Audit対応 ■製品リスクマネジメント ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療機器の安全管理業務経験(目安3年) ■日常会話レベルの英語力 (海外の担当者と E-mailや会議等で業務上必要なコミュニケーションができる レベル) 【配属予定部署】品質保証部門

  • 人材紹介会社

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リモートコミュニケーター★新設部署の立ち上げから参加頂きます

非公開
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600万円~1300万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    コロナの影響により医師や薬剤師などの顧客との対面による折衝が難しくなり、MRやMSLのコミュニケーションは変化が必要となっています。同社はデジタルの導入が今後の製薬メーカーには必須であると考え、医療関係者・従事者とデジタルを通じてインタラクトしていくことを目的に新設の部署を立ち上げます。今回その新設部署にて、デジタルサービスの企画立案やプロジェクト管理など、リモートにおける新しいコミュニケーションの企画立案・運用をお任せ致します。 【具体的には】 ■リモートディテール、リモート説明会の予約受付、管理、実施 ■HCPや患者さんからの電話やメールによる問い合わせ対応 ■ベンダー管理 ■デジタルサービスの企画立案、実施 ■患者さんサポートサービスの企画立案、実施 ■業務手順書の作成 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師資格 ■医薬品のWebベースのプロモーション経験もしくはMRや学術のご経験

  • 人材紹介会社

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【品質保証】 品質保証グループ

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450万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医療機器品質の維持管理に関わる品質保証業務をお任せします。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■不適合品の情報収集、管理 ■メーカー情報の適切な検証 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■品質保証、技術、開発等で電気電子機器の製品検証、不具合対応の経験3年以上 ■読み書きレベルの英語力(目安:TOEIC600点以上) ■電気・電子系のバックグラウンド 【歓迎要件】 ▼ビジネスレベルの英語力 (入社後に語学の勉強が苦にならない方) ▼医療機器業界での就業経験をお持ちの方 ▼医療機器の品質保証・品質管理業務経験者 ▼国内製造業等での品質保証・品質管理・供給者管理業務経験者 ※ISOやQMSなどのシステム下での経験。

  • 人材紹介会社

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フィールドエンジニア(埼玉)【東証一部上場】

株式会社テクノメディカ
★★★東証一部上場/国内トップシェア/高い利益率を誇る優良医療機器メーカー★★★
【医療器機分野でオリジナリティの高い、知的価値のある製品・サービスを提供】【5月よりフレックス制度導入】
400万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    国公立・私立・大学病院やクリニック等の医療施設(医者や看護師が対象)をメインに、自社製品(採血管準備装置等の医療機器)の問題発生時の修理、定期点検・整備・保守対応、導入時の据付、提案営業等を担当します。 【具体的な業務内容】 ■導入・納品…医療機関へ製品説明、据付け ■修理…施設へ訪問して装置の修理(車による移動がメインで、1日あたりの対応件数は1~3施設) ■保守・点検…定期的な医療機関訪問、メンテナンス ■報告書の入力 ※業務に関するやり方、知識に関しては体系化されているものもあるため、未経験の方でも安心して技術を高めていける環境です。 【働き方】 土日の出勤に関しては、顧客の状況によって月に数回発生する場合もありますが、その際は代休をしっかり取得いただける体制をとっています。深夜勤務に関しては、協力会社との連携もあり基本的に発生しません。 【入社後の流れ】 入社して1~2週間は座学研修を行い、直に機械に触りながら見識を深め、その後は先輩社員に同行しながらOJTで業務を学んでいきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■機械もしくは電気に関わる知識お持ちの方 ■自動車免許をお持ちの方 【歓迎要件】 ◆サービスエンジニアの経験がある方 ◆メンテナンス経験(機械、電気系統等) ※医療機器のユーザー側(検査技師などの医療従事者)で活躍されていた方や整備士経験をお持ちの方も過去入社実績があります!

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電気系設備管理マネージャー《ユーティリティー設備》

水ing株式会社
★★和製水メジャーグループを目指して、世界にチャレンジ!!★★
★★荏原製作所・三菱商事・日揮の三社提携による日本“発”総合水事業会社!!★★
450万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    国内の製薬企業様の工場、研究所においてユーティリティー設備(電気、熱源、空調、給排水、ガスなど)の運転・保全管理を受託しており、当該受託現場への技術、運転支援を現場で行っていただきます。 【具体的には】 ■設備保全計画、工事修繕立案(予算算出含む) ■定期点検整備、工事・修理等の仕様書作成 ■専門業者が実施する定期点検整備作業および工事・修理の管理 (作業間調整、工事立会、試運転・検査立会、作業報告書・完成図書等の確認) ■突発トラブル対応と専門業者手配、指示 ■エネルギー管理、省エネ提案、設備改善提案 ■対象施設の点検、監視、警報(トラブル)対応 【対象施設】 受変電、発電機、蓄電池、幹線、動力、電灯、弱電、ほか事業所内電気設備全般 【勤務地】下記いづれか ニーズ高い:神奈川県・山口県 ニーズ低め:東京・茨城・群馬・愛知 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■チーム・グループリーダー等での業務遂行におけるマネジメント経験(10名程度以上が望ましい) ■下記いずれかの経験を有する方 ・電気設備工事会社(電気系サブコン)出身者 ・工場、研究所等事業所の工務部門における電気担当経験者 ・建築物の電気設備保全業務(ビルメン)経験者

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【経験者】治験コーディネーター(首都圏西)

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
SMO業界最大手!充実した研修プログラムがあり、働く環境が整っています。
世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!
380万円~ / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます ※担当フェーズに関しては希望考慮 担当エリア:神奈川エリア ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRC経験者 【歓迎要件】 ▼看護師、准看護師、薬剤師、臨床検査技師の資格保有者 ★東京で約3週間に渡り新入社員研修がございます★ (期間中は東京滞在)。

  • 人材紹介会社

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