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ISO9001/14001審査員候補

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~ / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    品質規格ISO9001/14001に基づいて、品質マネジメント審査業務携わって頂きます。 【具体的には】 ■審査準備(日程調整等は別部署が担当します。) ■審査計画の作成・調整 ■審査・報告書作成 【審査業務ついて】 ■担当顧客の拠点(本社・工場等)で実施します。 (数名のチームで審査を行います。) ■規格にそって審査行い、報告書を作成します。 ※1週間以内の宿泊を伴う出張です。 ※1週間程度の宿泊を伴う出張です。 ※多い方で年間140日審査業務に携わっています。 (参考:昇格後の給与例) 審査員:トレーニング終了後、審査員に昇格した場合(最短入社後5カ月目)                    月収例:固定給 + 変動給  審査を年100日~140日行った場合:581万円/年~665万円/年+業績賞与 主任審査員:主任審査員に昇格した場合(最短入社後10カ月目)                             月収例:固定給 + 変動給  審査を年100日~140日行った場合:656万円/年~932万円/年+業績賞与   プログラムリーダーなどの役職が付けば上記給与に加算があります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募時に2~3行で構いませんので志望動機を担当アドバイザー宛てにご連絡ください。 【必須要件】 ■入社までにISO9001主任審査員講習を修了した証明書を提出できる方 ※応募段階で保有している必要はありません。(講習費用は自己負担となります。) ■製造業(商材不問)で下記いずれかの経験5年以上 ・製造部門 ・生産技術部門 ・品質保証部門

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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医療機器審査員候補

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医療機器審査員候補として製品認証業務に携わって頂きます。 【具体的に】 ・品目(申請書等)の審査員として医薬品医療機器等法に基づく製品認証業務及びその関連業務 対象製品:管理医療機器、高度管理医療機器、体外診断用医薬品 ・QMS適合性調査(ISO13485の審査を含む)の業務行っていただく場合があります。 【魅力】 ・医療機器認証機関として、厚生労働省は12社を認定し(2020年6月現在)、当社は登録認証機関リストに記載(登録番号AC)されていま す。・2015年に株式会社UL Japanより医療機器認証部門を分割継承し、当社の医療機器審査部となりました。医療機器の高度化、新製品の開発等により、認証業務の需要は増加しており、審査員の増強により、売上の増加、成長を図りたいと考えています。 ・様々な分野やメーカーの医療機器認証に携わることができます。 【年収の伸び幅について】 入社時は、年収500万円~600万円を想定していますが、トレーニングを受けて審査員になって頂いた後は、審査分野とパフォーマンスを考慮のうえ昇給(年収約600万~800万円)を想定しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※カジュアル面談も実施可能です。興味がある方は検討下さい 【必須要件】 ■自然科学系の学部(医学、歯学、薬学、理学、農学、工学、自然科学、若しくは類する学部)出身の方 ■メディカル・ヘルスケア分野における以下いずれかの業務経験 ・薬事申請業務(承認、認証及び届出) ・品質保証部門における業務 ・技術文書、手順書等の文書作成・校閲業務 ・研究開発分野における業務 【歓迎要件】 ・JRCA承認/CQI|IRCA認定のISO 9000審査員研修コースの合格者 同コースに合格することが審査員になるための要件のため、入社後に同コースの受験合格を目指して頂きます。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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ISO9001/14001審査員候補

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~ / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    品質規格ISO9001/14001に基づいて、品質マネジメント審査業務携わって頂きます。 【具体的には】 ■審査準備(日程調整等は別部署が担当します。) ■審査計画の作成・調整 ■審査・報告書作成 【審査業務ついて】 ■担当顧客の拠点(本社・工場等)で実施します。 (数名のチームで審査を行います。) ■規格にそって審査行い、報告書を作成します。 ※1週間以内の宿泊を伴う出張です。 ※1週間程度の宿泊を伴う出張です。 ※多い方で年間140日審査業務に携わっています。 (参考:昇格後の給与例) 審査員:トレーニング終了後、審査員に昇格した場合(最短入社後5カ月目)                    月収例:固定給 + 変動給  審査を年100日~140日行った場合:581万円/年~665万円/年+業績賞与 主任審査員:主任審査員に昇格した場合(最短入社後10カ月目)                             月収例:固定給 + 変動給  審査を年100日~140日行った場合:656万円/年~932万円/年+業績賞与   プログラムリーダーなどの役職が付けば上記給与に加算があります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募時に2~3行で構いませんので志望動機を担当アドバイザー宛てにご連絡ください。 【必須要件】 ■入社までにISO9001主任審査員講習を修了した証明書を提出できる方 ※応募段階で保有している必要はありません。(講習費用は自己負担となります。) ■製造業(商材不問)で下記いずれかの経験5年以上 ・製造部門 ・生産技術部門 ・品質保証部門

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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化学物質登録申請コンサルタント業務【管理職候補】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
430万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◎化審法における新規化学物質の申請代行業務をコンサルタントとしてお任せします。 【具体的には】 ■化学物質管理法規に従った申請コンサルタント ■申請代行事業に関する営業戦略立案、実行 ■見積書・登録申請に関する書類の作成などの事務手続き ※化学物質管理業務のみならず、営業要素もあるポジションです。 【配属部署】 健康・安全事業部 ※化学品安全ユニット:30~40人のチームです。 ※担当する案件、地域によってチームを編成するので、コンサルタント業務未経験の方もご安心ください。 【研修環境】 OJTが中心になりますが、社外のセミナー等も受けていただきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■マネージャーまたはリーダー経験 ■REACH・FDA・化審法等、日本および海外各国の化学物質管理関連法規に関する申請業務経験 ■プロジェクトマネジメントのご経験 →申請に際し、期日までのスケジュールを計画・提案し、各国法規に合わせた試験実施アレンジ・モニタリング等がございます。そのため、スケジュール管理ができる方を望まれております。

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    株式会社パソナ

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