求人検索結果一覧

東京都

加熱式タバコ/電子タバコ（Ploom tech等）の製品開発に関して、製品を基にした設計、品質、生産技術に関わる下記業務をお任せいたします。 ・開発品における製品仕様、回路図、シーケンス等から検査工程、検査要綱を立案 ・ヒーター・断熱検査機器の製作要求仕様の作成・チェック ・OEM/ODM工程における検査器の検収・トラブルシューティング・保守の指導 ・OEM/ODMに対し、電気、Soft等の指導（５）不具合品の不良解析と改善指導 ・製造・品質要求ガイドラインの整備など 【配属予定地】JT墨田ビル　RRP開発センター ※JTグループでは、「加熱式たばこ/電子たばこ」をRRP（Reduced-Risk-Products:喫煙に伴う健康へのリスクを低減させる可能性のある製品）と定義付けています。 【募集背景】 JTグループは、グローバルたばこカンパニーとして世界中で事業を展開しています。 日本のみならず海外でも市場規模が急速に拡大している加熱式たばこに代表するRRP製品を紙巻たばこに続く主力商品として成長させるべく、自社開発技術を採用した独自性の高いイノベーティブな製品の開発に挑戦しています。 製品開発において、品質レベルの向上を重視しており、市場における品質面でのフィードバックを基に製品設計、生産工程に昇華いただくことを期待しております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■電子機器に関する電気回路ないしはシーケンス設計経験 ■電気製品の検証経験 【歓迎要件】 ■温度検証の経験 ■海外駐在の経験（英語でのビジネス経験有） ■組込みソフトウェア開発（C,C++）に関する業務経験 ■英語力（目安：TOEIC700点相当）

株式会社パソナ

大阪府

【お任せする業務】 ・リュープリン（注射剤）製造におけるバイアル（薬品を入れる透明の容器）の検査・包装、シリンジ（注射器の筒）の検査 ・上記に付随する管理業務、工場内関係部門への応援業務、品質改善活動、生産性改善活動、技術検討活動の補助作業 ※入社当初は検査包装業務を覚えてもらうため、同じように検査包装作業を行っていただきますが、ずっとその作業を行うオペレーターの採用ではありません。 ※業務内容の2点目に記載した管理業務や技術検討を行う技術リーダーとしての採用です。 【募集部門の紹介】大阪工場　製造部　検査・包装グループ（20名程度、全員女性） 大阪工場の製造部は、無菌環境の製造エリアで注射剤を製造しており、製剤の製造G、充填G、検査・包装G、プロダクションサポートの4つの機能を持ちます。 【将来的なキャリアパス】 将来的にはプロダクションサポートや製剤技術者として活躍していただくキャリアパスを想定しています。同社では社内公募制度を利用して異動される方も多く、ご自身の志向性に合わせて幅広い可能性がございます。 【魅力】 ・景気の影響を受けにくいといわれる、安定した製薬業界に業界未経験からチャレンジ可能です。 ・内資製薬メーカーではNo.1、グローバルでもトップ10に入る規模の同社ではグローバル化が進んでおり、市場価値の高いキャリアを築くことができます。 ・福利厚生も充実しており、給与レンジも比較的高水準のため、長く腰を据えてご活躍いただける環境です。 ・ダイバーシティを推進しており、経営層への女性登用や、女性管理職の比率を増やすための取組やも積極的に行っています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬学系、理学系、農学系、化学系、機械系または工学系の バックグラウンドをお持ちの方 ■製造や設備に関する技術、申請に関する知識を基に、 設備の設計、申請、生産の立上げいずれかの経験を有する方 ■英語で業務を遂行できるレベル（目安TOEIC：700点程度） 【歓迎要件】 ▼菌や微粒子などの管理が必要な医薬品、食品、半導体業界（または似た業界）のご経験 ▼無菌・クリーンルーム（またはそれに近い温湿度や静電気などが制限された同様の環境下）でのご経験 ▼設備導入・改善や製造プロセスを考えてきた方 ▼注射剤に関する製造や製剤化等のご経験

株式会社パソナ

東京都

加熱式タバコ/電子タバコ（Ploom tech等）の製品開発に関する下記業務 ・電気ハードウェア基本構成設計および試作 ・詳細設計外部委託時の仕様書作成および付随する各種調整業務 ・開発製品の機能評価 ・デバイスの付加価値向上に資する技術の探索、活用プランの企画・検証 【配属予定地】RRP開発センター ※JTグループでは、「加熱式たばこ/電子たばこ」をRRP（Reduced-Risk-Products:喫煙に伴う健康へのリスクを低減させる可能性のある製品）と定義付けています。 【募集背景】 JTグループは、グローバルたばこカンパニーとして世界中で事業を展開しています。 日本のみならず海外でも市場規模が急速に拡大している加熱式たばこに代表するRRP製品を紙巻たばこに続く主力商品として成長させるべく、自社開発技術を採用した独自性の高いイノベーティブな製品の開発に挑戦しています。 製品開発においては、味・香りを実現する技術や物質移動の制御などのたばこ関連技術に加え、小型電気デバイスに関連する技術が必要不可欠であり、電気・電子系のエンジニアを積極募集しております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■電気ハードウェア設計スキル（デジタル回路設計） 【歓迎要件】 ■電池内蔵デバイス（美容家電、電気シェーバー、電動歯ブラシ、携帯電話等）の電気設計経験 ■業務上英語でのコミュニケーションが可能（目安：TOEIC 550点以上）

株式会社パソナ

大阪府

【部門紹介】 GMSジャパン サプライチェーンマネジメント部は、グローバルに製品を展開するタケダの製造部門と販売部門の間に立ち、製品の安定供給に対するプランニングを担っています。今回募集するサプライチェーンプロセスエクセレンスでは、製造・技術・品質・購買部門など多くの組織を巻き込みながら、End To Endのサプライチェーン改革をリードするプロジェクトマネジメント組織です。 【職務内容】 ■Lead cross-functional on-demand based projects related to Supply Chain management in align with all business functions in GMS-J, project AGILE, and Shire integration ■Implement strategic Supply Chain transformation road-map to change organization ■Drive Supply Chain process transformation projects ■Manage project team for optimizing post-BPR Supply Chain network in GMS-J by collaborating with other business functions 【勤務地】ご希望に応じて、大阪工場地区（大阪市淀川区）または東京グローバル本社（東京日本橋）のいずれかです。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■生産計画（生産、在庫、出荷など）のプランニング経験またはサプライチェーン全般（購買・製造・輸出・販売）の知識 ■プロジェクトマネジメントスキル（自組織内完結ではない組織横断的なプロジェクトのリード経験） ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC800点以上を目安としていますが、部内や海外との会議など、日常業務で使用できることを重視します） 【歓迎要件】 ▼CSCP（Certified Supply Chain Professional）資格 ▼LogisticsおよびDistributionに関する知識・職務経験 ▼経理・会計知識＆商流・物流・情報流知識 ▼GMP、GDPの知識

株式会社パソナ

兵庫県

生産本部　プロジェクト推進グループにて 下記業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・設備導入における適格性評価及びバリデーション業務　など ※適格性評価とは 適格性評価とはDQ（設計時適格性評価）、IQ（設備据付時適格性評価）、OQ（運転時適格性評価）、PQ（性能適格性評価）から構成されます。「バリデーション」はソフト面・ハード面の両方を含みますが、適格性評価は主にハード面に関する評価となります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■製薬メーカーにおいて生産部門でのご経験をお持ちの方 （製造職・品質管理・品質保証・生産技術等） ■機器のバリデーションや設備導入についての知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ■製造設備の導入・変更・改善等経験をお持ちの方

株式会社パソナ

東京都

加熱式たばこ/電子たばこ（Ploom Tech等）のデバイスのメカ設計に関する下記業務 をお任せいたします。 【具体的には】 ■基本機能要件に基づく製品仕様の設計（材料選定含む） ■製造委託先、部材サプライヤーとの各種調整 ■試作品の機能評価・検証 【配属予定地】RRP開発センター ※JTグループでは、「加熱式たばこ/電子たばこ」をRRP（Reduced-Risk-Products:喫煙に伴う健康へのリスクを低減させる可能性のある製品）と定義付けています。 【募集背景】 JTグループは、グローバルたばこカンパニーとして世界中で事業を展開しています。 日本のみならず海外でも市場規模が急速に拡大している加熱式たばこに代表するRRP製品を紙巻たばこに続く主力商品として成長させるべく、自社開発技術を採用した独自性の高いイノベーティブな製品の開発に挑戦しています。 製品開発においては、味・香りを実現する技術や物質移動の制御などのたばこ関連技術に加え、小型デバイスにのメカ設計技術が必要不可欠であり、機械系エンジニアを募集しております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■電気・電子製品の3D-CADを用いた製品のメカ設計経験 ■設計に伴う、材料仕様選定への知見 【歓迎要件】 ■英語力（目安：TOEIC550点以上） ■下記の電池内蔵型製品の設計・開発での実務経験を有する - 携帯電話、スマートフォン - 電動歯ブラシ、電気シェーバー、その他家庭用美容機器 - ネブライザー、アトマイザー、加湿器、アロマディフューザー

株式会社パソナ

兵庫県

医薬品製造工場にて、無菌注射剤の製剤製造業務をお任せします。 【具体的な内容】 ■無菌注射剤の製剤製造管理 同社の理解を深めるために製造業務以外にも、 ■設備の日常メンテナンス ■バリデーション関連書類作成、 ■受諾先・薬務課等の監査対応 ■原材料資材の在庫・出納管理　等も行っていただきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医薬品製造工場で無菌注射剤の製剤製造のご経験3年以上 ※将来のリーダー候補の募集となります。 【歓迎要件】 ▼医療関連の学部学科卒の方

株式会社パソナ

大阪府

岸和田工場にて分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等） ■日本薬局方に基づいた試験 ■承認申請に必要な資料作成 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■分析機器（HPLC等）による定量分析の経験 ■医薬品製造メーカーでの分析のご経験 【歓迎要件】 ■化学系のバックグラウンド

株式会社パソナ

東京都

医薬品メーカーである同社でサプライチェーンマネージャー責任者もしくは候補として下記業務をお任せします。 【職務内容】 ■製品の供給に係るサプライチェーンを管理・運営 ■原薬から製品製造、出荷、物流センターへの納品までの発注・納品計画の立案、管理 ■製品安定供給に関わる情報を正確、早期に収集 ■安定期供給、効率的な製品供給を実現するための的確、迅速な折衝、交渉 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医薬品のサプライチェーンマネジメント（SCM）の経験 （販売計画と生産計画に基づく適正在庫の維持、年度・月次計画の作成など） ■英語力 （海外取引先と交渉可能なレベル。メールなど読み書き中心です） 【求人の魅力】 ★シミックグループの安定した経営母体と福利厚生がございます。定年後の勤務やグループ間の異動も可能です。

株式会社パソナ

埼玉県

同社開発部において、ドクターが外科手術で使用する医療手術機器の電気設計をご担当いただきます。 【具体的には】 ■顧客ニーズに基づいた設計業務 →協力会社との調整や業務コントロール ■製品性能試験・解析および電気規格、医療規格認証への対応 ■ドクターやメーカーと実験に立ち会い、ニーズをヒアリング →新製品開発時　約1回／年 【残業】平均20～40時間／月 【取扱い製品】外科用手術機器 電気エネルギーを使った迅速な血管封止や切開・剥離操作により、手術効率の向上に貢献しているデバイスです。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■回路設計のご経験 【歓迎要件】 ▼アナログ回路設計のご経験 ▼高周波回路設計 ※月に2～3回ほどの出張が発生します。 （→外注先の協力会社に訪問） ※60歳まで正社員で勤務頂き、その後は契約社員として65歳までご勤務いただけます。

株式会社パソナ

東京都

■プロセス開発に関わる分析法開発・評価・管理戦略策定 ■PAT・自動化推進 ■デバイス開発（機能性評価等） ■微生物評価 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬学・理学・工学・農学系の修士卒以上の方 ■医薬品、もしくは原薬における低分子化合物・中分子化合物・バイオ分子のいずれかにおいて分析技術業務（構造解析、物性評価研究のいずれか）をご経験されている方 ■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方 【本職の魅力】 ★新薬の製薬メーカーにチャレンジするチャンス！ （後発医薬品やアカデミアのご出身の方がご入社されています）

株式会社パソナ

大阪府

アウトライセンスパートナーとの契約条件を遵守し、製造・技術・品質部門など多くの組織を巻き込みながら、アウトライセンスパートナーとの円滑なコミュニケーション・協力関係構築により、GMSジャパン・GQにおけるバリューの最大化・リスクの最小化を目指します。 ■アウトライセンスパートナーとのS&OPミーティングを実施し、サプライチェーンに関する工場オペレーション部門の活動が円滑に進むよう、サポート ■アウトライセンスパートナーへの短・中期にわたる安定的な供給をモニターし、供給リスクを回避するよう対応 ■アウトライセンスパートナーとのサプライチェーンに関する課題や改善機会に対して、工場内外の関係部門を巻き込んだ調整 ■アウトライセンスパートナーとの契約条件を理解し、工場オペレーション部門の活動が適切に遂行されるよう指導、など 【配属部門紹介】 GMSジャパン サプライチェーンマネジメント部は、グローバルに製品を展開するタケダの製造部門と販売部門の間に立ち、製品の安定供給に対するプランニングを担っています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■学士あるいは修士 ■医薬品のアウトライセンスの契約交渉、製品の供給販売、生産部門とライセンスパートナーとの調整、の経験 ■サプライチェーン全般（購買・製造・輸出・販売）の知識 ■プロジェクトマネジメントスキル（組織横断的な案件のリード経験） ■ビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC800点以上を目安としていますが、部内や海外との会議など、日常業務で使用できることを重視します） 【歓迎要件】 ▼経理・会計知識＆商流・物流・情報流知識 ▼GMP、GDPの知識

株式会社パソナ

兵庫県

医薬品GMP又は治験薬GMPにおける品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・品質試験全般 ・設備バリデーション ・手順書作成、改訂等 ・派遣社員、契約社員、後輩社員等への指導育成　等 　※ご経験によっては、グループやチームの運営、試験の計画等もお任せします。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医療用医薬品の品質管理（GMPもしくは治験薬）の経験（目安：3年以上、製薬企業だけでなくCMOや試験企業での経験も可）

株式会社パソナ

兵庫県

品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ■医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ■国内外の製造所及び原料・資材メーカーへのGMP監査並びに製造管理 ■各種基準書・手順書および品質標準書の作成・管理・運用などの諸業務 ■変更管理や異常逸脱処理対応 ■品質情報対応　等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■（1）（2）いずれかに該当する方 （1）バイオ医薬品の品質保証（GMP）の実務経験3年以上 （2）バイオ医薬品の製造・製造管理・品質管理といったGMP業務経験3年以上で品質保証部門との豊富な協業経験を有し、QA業務への意欲のある方 （例：GMP管理、査察時の現場対応、逸脱や各種変更時の対応、CAPAの検討、GMP文書作成 等）

株式会社パソナ

兵庫県

【Mission】 少量多品種の試薬をマニュアルに沿ってハンドメイドして製造していただきます。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■主に試薬・化成品・調整液の製造 試薬、添加物、医薬品等化学製品のメーカー機能と商社機能を兼ね備えている当社にて製造業務をお任せ致します。少量多品種の試薬をマニュアルにそってハンドメイドします。 ■安全、環境関連のコンプライアンス対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■化学、農学系の学部卒業など理系出身者 ■製造・品質管理・研究開発などのご経験 【歓迎要件】 ▼製造・品質管理・研究開発いずれかのご経験をお持ちの方

株式会社パソナ

東京都

営業担当が案件受注した中小規模の病院に対し、中小規模病院特化型電子カルテ『医次元カルテ』の運用保守をお任せいたします。 ■電子カルテの運用・保守 ※営業や導入は提携先にお任せしております。 【製品背景・製品特徴】 現在、医療情報のデジタル化に向けて国も積極的に取り組んでいる状況で、なかでも「電子カルテ」は地域包括ケアシステムの構築にも欠かせない医療基幹システムとして重要視されています。 しかし、200床未満の病院の電子カルテの導入率は、大規模病院の導入率の半分以下の37％という現状です。 電子カルテの普及率は増えているものの、一方で、コストが負担となり導入・運用に踏み切れないでいることも、中小規模病院では特にみられる状況でした。 その課題を解決するために「病院サイドからの視点で、必要なサービスを絞り、適正価格で提供」を基本コンセプトに開発したのが『医次元カルテ』です。 キャピタルメディカが培った病院経営のノウハウを活かすことで、病院の経営状況を鑑みた上で、本当に必要な機能を過不足なく搭載することができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■下記いずれかの条件に該当し、新規事業開発への興味関心の高い方 ・電子カルテ導入経験をお持ちの方 ・電子カルテ保守経験をお持ちの方 ※全国出張があるポジションです。

株式会社パソナ

東京都

【期待する役割】 医薬品・食品添加物・肥料・飼料などの幅広い品質保証業務をお任せ致します。 ■品質保証書の作成（業務割合:7割程度） ■各種法規制に対する対応業務（業務割合：1～3割程度） ■委託先の品質アセスメント業務（業務割合：1～3割程度） 【魅力】 医薬品、食品添加物、肥料、飼料など様々な領域の業務を経験でき、インプットできる業務の幅広さが特徴の一つです。将来的には部門間異動や関連会社での経験を積むことも可能となります。 また、年間休日122日・平均残業20時間程度とワークライフバランスにおける各種水準が非常に高いのが特徴です。味の素グループ基準の充実した福利厚生もあり、長期的に就業できる環境が整っております。 【募集背景】 欠員募集 【組織構成】 配属予定の品質グループは6名在籍しており、20代、30代、40代、50代の方で構成されています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■品質保証経験（化粧品、香粧品、肥料、飼料、医薬品等） ※応募時は履歴書に顔写真の添付をお願いします。 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格をお持ちの方 ▼生物、化学、薬学等のバックグラウンドをお持ちの方

株式会社パソナ

大阪府

マーケティング・研究・工場部門と協同し商品のアイデアをカタチにし、 量産までコスト・品質・納期を適切にバランスをとって立ち上げる業務に従事していただきます。 【具体的には】 ■アイデア創出、製品設計・試作 ■容器包装の調達、コスト交渉 ■工場での量産化業務　等 ◆この仕事の魅力◆ 我々が設計、量産に携わった商品が店頭に陳列されるため、会社の経営理念である人と社会へすばらしい快を提供するという達成感を直に感じることができます。また、様々な商材の開発業務を通じ、幅広いものづくり知見を獲得することで成長を感じることができる点が魅力です。 【勤務地】中央研究所（大阪） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■下記、いずれかの実務経験3年以上 ・対象製品分野の開発経験（処方、製剤、容器設計） ・樹脂成型品の設計経験 【歓迎要件】 ▼生産技術・品質管理・マーケティングの経験や概略知識 ▼製品開発業務において成型品設計に関与した複数製品上市実績 ▼3DCAD使用経験▼図面作成の基礎知識を有する ▼品質工学の知識を有し、問題解決へその知識を活用することができる ▼英語・中国語ビジネスレベル

株式会社パソナ

大阪府

１．小林製薬で開発・販売する各製品について、品質に問題がないことを確認する業務。 ■製品開発時：各開発ステップでの品質審査、関連法規遵守のための法的確認、開発担当者へのアドバイス ・製造時：製造委託先工場の監査、改善指導 ・広告制作時：広告物に対する適法性の審査、広告制作担当者へのアドバイス ２．生産関係会社における品質の仕組みの整備、教育の実施など ３．小林製薬の品質に関わる規定やガイドラインの制定 ◆この仕事の魅力◆ 小林製薬では、数多くの製品を開発し国内外で販売しており、海外各国オリジナルの開発製品も増えつつあります。当社の製品開発ノウハウや品質保証の仕組みを理解していただいた上で、それを国内外グループに適した形で展開し、当社グループの成長を力強く支援していく役目にて、強い会社・成長し続ける会社の土台を創ることに貢献できます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

※以下いずれかのご経験 ■消費財（医薬品・化粧品・健康食品・日用雑貨品等） の製品開発 ■品質業務の経験 ■製品開発に必要な関連法規の知識 （薬機法、景表法、健康増進法、食品関連法規など） ■Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える 【歓迎要件】 ■海外での駐在経験や、海外事業に対する製品開発経験 ■品質保証経験（QAに限らず、QCでも可） ■海外（米国・中国など）の関連法規知識 ■英語または中国語を日常会話レベルで話せる

株式会社パソナ

神奈川県

今回医薬品の品質管理の幹部候補者を募集致します。 ■医薬品製造における原材料・製品・中間品の品質管理業務をご担当頂きます ・理化学試験・微生物試験、製造環境試験などの実施及び試験管理 ・SOP（標準作業手順）および報告書等の作成・改定 ・バリデーションに関する業務 ・試験責任者、品質管理責任者に関する業務など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬剤師資格 ■医薬品の試験検査（理化学試験（容量分析、IR、UV、HPLC 等機器分析他）、微生物・環境試験などの全てまたはいずれか）の実施経験 ■医薬品の品質管理業務もしくは試験責任者のご経験

株式会社パソナ

東京都

希少疾患に対する医薬品を開発する製薬メーカーである同社で、品質保証担当者としてご活躍頂きます。現在、新規のオーファンドラッグの承認申請と承認後の上市準備に向けたプロジェクトが複数動いており、品質における体制強化のための増員募集です。業務内容はプロジェクトの進行に応じて変化しますので、画一的な業務内容とはなりません。広範な信頼性保証業務にも対応していただく可能性があります。 【具体的な職務】 ■GQPに係る実務の実施出荷の管理製品の市場への出荷の管理 ■GQPシステムの維持管理 ■GQP手順書改訂管理作業 ■開発関連業務（NDAとPCAのCMC関連のReviewとサポートなど） ■新製品立ち上げに伴う品質関連業務 ■GDP対応 など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬品製造販売業者における品質保証（GQP）業務 ・製造業者における製造管理・品質管理の経験がある方 ■英語力（テレカン可能なレベル） 【求人の魅力】 ★様々な領域のご経験者が活躍されています。今までの担当領域は問わず、希少疾患領域でやってい行きたいという想いを見て頂ける会社です。 ★シミックグループの安定した経営母体と福利厚生がございます。定年後の勤務やグループ間の異動も可能です。

株式会社パソナ

埼玉県

同社開発部において、ドクターが外科手術で使用する医療用機器・インプラント関連製品（OEM・自社両方）の機械設計をご担当いただきます。 【具体的には】 ■ドクターやメーカーからのニーズをヒアリング ■顧客ニーズに基づき3DCADでの設計（Solid Works及びSoild Edge） ■医療機器関連規格への対応 【製品について】 脳外科手術時に用いるインプラント、収納ケース、工具、電動工具の設計業務。その他、医療用手術に用いる機器開発。 現在、新たなインプラント製品の検討中のため、それにまつわる調査や検討業務もお任せいたします。 手術時の繊細な作業（止血、切断など）がよりスムーズに行えるようになり、患者様への身体的負担を軽減することを可能になります。 http://www.saney.co.jp/products.html ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■CADを用いての実務経験 ※２D・３D、業界不問 【歓迎要件】 ▼普通自動車運転免許 【入社後の教育環境】 入社後はOJTはもちろん、外部の講習会などにご参加いただき専門知識を身に着けていただきます。 ※月に2～3回ほどの出張が発生します。 【残業】平均20～40時間／月

株式会社パソナ

埼玉県

同社開発部において、量産の効率化と量産後の技術改善に向けて、以下業務をお任せします。 【具体的には】 ■部品製作、組立、塗装、印刷、梱包など製品の製造から出荷までの全工程の一部の管理、改善 ■製品開発、設計段階での提案、治具考案製作など ★開発部門と製造部門間に立ち、より効率的かつな量産工程の考案や、工程改善をメインミッションとしてお任せします。 【配属先】開発部　技術チーム リーダー1名、メンバー2名（20代）　計3名 【入社後の業務イメージ】 入社後1週間は社内研修を受講いただき、その後3ヶ月程度はOJTにて経験と知識を身につけて頂きます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■製造業での業務経験 ※製造スタッフの方もご応募可能です。 ■普通自動車運転免許 ■基本的なPCスキル（Word、Excel） 【歓迎要件】 ▼生産技術、工程設計等のご経験 ▼ISO関連の知見をお持ちの方 ※業界経験不問です。 外部セミナーなどにも参加いただきながら知識を身につけて頂ける環境が整っています。 ＜残業平均＞ 平均20～40時間／月

株式会社パソナ

東京都

加熱式タバコ/電子タバコ（Ploom tech等）のデバイス開発に関する下記業務（組込みソフトウェア開発における一連の業務）をお任せいたします。 【具体的には】 ・電気デバイスのシステム仕様策定・要件定義（マイコン選定含む） ・C,C++等によるマイコン制御・通信制御等のファームウェア開発 ・ファームウェアデバッグおよび製品機能評価・解析 ・システム設計仕様書作成 ・詳細設計外部委託時の仕様書作成および付随する各種調整業務 ・電気デバイスとの連携アプリケーション開発 ・デバイスの付加価値向上に資する技術の探索、活用プランの企画・検証 ※経験スキルに応じて業務内容は調整いたします。 【配属予定先】RRP開発センター ※JTグループでは、「加熱式たばこ/電子たばこ」をRRP（Reduced-Risk-Products:喫煙に伴う健康へのリスクを低減させる可能性のある製品）と定義付けています。 【募集背景】 日本のみならず海外でも市場規模が急速に拡大している加熱式たばこに代表するRRP製品を、紙巻きたばこに続く主力商品として成長させるべく、自社開発技術を採用した独自性の高いイノベーティブな製品の開発に挑戦しています。 製品開発においては、味・香りを実現する技術や物質移動の制御などのたばこ関連技術に加え、小型電気デバイスに関連する技術が必要不可欠であり、電気・電子系エンジニアを募集しております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

下記【１】【２】の業務のいずれか、もしくは両方の経験に関わったことがある方 【１】組み込みファームウェア： ・電気デバイスのファームウェア設計スキル 【２】アプリケーション設計： ・Windowsアプリケーション/スマホアプリケーションの設計スキル ・通信系アプリケーション（Bluetooth/Web/HTTP/シリアル/USB等）に関連する知識とソフト設計スキル 【歓迎要件】 ■業務上英語でのコミュニケーションが可能（目安：TOEIC 550点以上）

株式会社パソナ

大阪府

同社製品の品質保証における文書作成・管理全般に携わっていただきます。また、公的機関や国内外の顧客からの査察・調査対応を行い、GMP 推進体制・組織の全般的管理指導も行っていただきます。 【具体的には】 ■GQP 関連業務■製造所管理 ■出荷判定、逸脱、変更業務 ■クレーム対応 ■GMP 文書の作成 ■GMP 書類の照査 ■GMP 関連手順書の作成 ■査察対応 【募集背景】 関西イノベーション国際戦略総合特別区域計画として、現在注目されている中分子医薬品のひとつである特殊ペプチド医薬品の原薬製造技術の開発に取り組む同社が初めてライフ分野の事業を実施することとなりました。その為、同社の研究部門も含め2019年3月に移転し始め、本社の生産部門と並行で事業を行ってまいります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬剤師資格をお持ちの方 もしくは ■GMP準拠の製造所での就業経験をお持ちであり、ビジネスレベルの英語力をお持ちの方

株式会社パソナ

東京都

■プロセス開発に関わる分析法開発・評価・管理戦略策定 ■PAT・自動化推進 ■デバイス開発（機能性評価等） ■微生物評価 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬学・理学・工学・農学系の修士卒以上の方 ■低分子化合物・中分子化合物・バイオ分子のいずれかにおいて分析技術業務（プロセス開発、分析研究、デバイス開発、微生物評価のいずれか）をご経験されている方 ■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方 【本職の魅力】 ★業界不問です！化学品メーカーの方もご入社されています。 ★新薬の製薬メーカーにチャレンジするチャンス！ （後発医薬品やアカデミアのご出身の方がご入社されています）

株式会社パソナ

岡山県

【当社の製造スタッフとして、生産機械のオペレート・生産状況のチェック・簡単な機械メンテナンスを行って頂きます】 ■制御室での生産管理業務 ・製粉工程が表示された画面をタッチパネルを使い操作 ・他部署や業者（運転手等）からの問合せ対応 ・生産状況や結果等の帳簿記入及び入力業務（EXCELフォーマット有） ・業者との折衝 ■製粉現場での生産状況や機械稼働状況のチェック ・機械の稼働状況の目視、数値等の記録 ・機械メンテナンス（月1回のペース） ・設備チェック ・原料投入の準備や製品の簡単な積み下ろし ・清掃業務（清掃には会社として力を入れている） ※未経験でも各種しっかり研修がありますのでご安心ください。 【募集背景】将来に向けた後進育成・体制強化のため ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

◆未経験歓迎！（機械を扱うのが好きな方であれば尚可） 【歓迎】 電気系の知識もしくは機械メンテナンスのご経験をお持ちの方 【その他】 一般的なパソコンスキルをお持ちの方（ワード、エクセル）

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

岡山県

■商品企画 ・商品スペックの開発/原材料開発（設計通りに仕立てあげる為の原材料等の選定、開発、それに伴う、業者との交渉・協業） ・生産ライン調整（生産性の担保をベースに、新商品の工場ラインの確保、調整等） ・年間商品開発スケジュールの策定、原材料の確保、生産ラインの調整 ■原価調整、価格設定、数値管理 ■衛生管理・品質管理・消費期限管理部門との協業 ■技術指導　 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■新商品企画・開発全般（プロセス含む）菓子製造に関する諸経験 ■商品開発に関する企画力、情報サーチ能力、数値管理能力、衛生管理能力、品質管理能力をお持ちの方 ■PCスキル（Excel,Word） 【歓迎要件】 ■マネジメント経験がある方

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

栃木県

【期待する役割】 医薬パッケージ製品の製造にて世界シェア6５％を誇り、圧倒的な地位を確立する同社では、新薬開発の拠点が海外に移る中でバイリンガル人材の採用を強化しております。佐野本社工場にてご経験に応じ、下記業務に携わって頂きます。 【職務内容】 ■生産技術職 ■購買業務 ■生産管理 ■設備保全 ■研究開発 【魅力】 ■圧倒的製品の技術的優位性を持ち、海外の大手製薬メーカーとも互角に取引のある企業です。 ■新型コロナウイルスのワクチンにも採用され、同社の製造が止まれば何万人もの命が失われるともいわれる社会貢献性の高い製品を取り扱っています。 ■大手メーカー（製薬・電気）からの転職された方もご活躍されています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■製造業にて下記業務のご経験 ・生産管理、生産技術、購買、設備保全、研究開発 ■ビジネスでの英語の実務経験もしくは、TOEIC830点以上

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

栃木県

【期待する役割】 COVID-19 の影響もあり医薬品のニーズは加速し、圧倒的な世界シェアを誇る同社容器が製薬会社の新薬の流通を支えています。世界のグローバル製薬メーカーをメイン顧客とする医療用パッケージのメーカーであるため、今後の国際競争力の強化がミッションとなります。クライアントと同等に交渉できる品質保証ポジションを募集します。 【具体的に】 ■品質マネジメントシステムの維持管理 ■品質システムの社内周知と教育の指導及び管理 ■管理責任者と共に、品質マネジメントシステム維持管理、改善及び品質システムの社内周知の実務 【組織】 ■品質保証部長（48歳）※女性が半数を占めます。 【転職者】 ■佐野工場では大手外資系製薬メーカー出身者などが同社に複数入社されています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■製薬メーカーでの品質保証経験 ■ビジネスレベルの英語スキル 【歓迎要件】 ■先発薬メーカーでの品質保証経験 製薬業界パッケージ分野の専門メーカーとして国際的に認められている高品質な製品の品質保証業務となりますので、海外との仕事も多く、英文書類を理解し海外顧客とコミュニケーションをとれる程度の英語力が求められます。 ※週に一度は海外製薬メーカーの視察があります。

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

徳島県

＜医薬品及び原料の分析業務※機器分析業務含む＞ 【具体的には】 ■秤量、溶解、滴定等の化学分析業務 ■各種試験計画の立案、実施、記録 ■製造工程に係る品質管理関連業務 ■分析機器の日常・定期点検 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■化学系の学科を卒業もしくは同等の知識がある方 ■PCスキル（Excel・Word・powerpoint） 【歓迎要件】 ▲ＧＭＰに基づく品質管理業務の経験がある方 ▲製薬メーカーや試験機関等での分析実務の経験がある方 【求める人物像】 ●チャレンジ精神旺盛で、協調性のある方

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

茨城県

・線量確認/適合判断 （顧客と約束したスペック通りに照射されているか確認します） ・照射証明書の作成/発行 ・測定機器の較正 ・不具合/クレーム対応（社内での不具合や顧客からのクレーム応対） ・各種監査対応（顧客やISOなど） ・各種許認可対応 ・技術営業 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

必須要件 ■第一種放射線取扱主任者資格取得者、または取得予定の方 ■ＰＣスキル：Word、Excel、Powerpoint 求める人物像 ■第一種放射線取扱主任者の有資格者ないし、 合格可能性が高い理系大学出身者。

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

栃木県

【期待する役割】 COVID-19 の影響もあり医薬品のニーズは加速し、圧倒的な世界シェアを誇る同社容器が製薬会社の新薬の流通を支えています。世界のグローバル製薬メーカーをメイン顧客とする医療用パッケージのメーカーであるため、今後の国際競争力の強化がミッションとなります。クライアントと同等に交渉できる品質保証ポジションを募集します。 【具体的に】 ■品質マネジメントシステムの維持管理 ■品質システムの社内周知と教育の指導及び管理 ■管理責任者と共に、品質マネジメントシステム維持管理、改善及び品質システムの社内周知の実務 【組織】 ■品質保証部長（48歳）※女性が半数を占めます。 【転職者】 ■佐野工場では大手外資系製薬メーカー出身者などが同社に複数入社されています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■GMPに関する知見（医薬・医療機器） ■マネジメント経験（課長以上） ■ビジネスレベルの英語スキル 【歓迎要件】 ■製薬メーカーでの品質保証経験 製薬業界パッケージ分野の専門メーカーとして国際的に認められている高品質な製品の品質保証業務となりますので、海外との仕事も多く、英文書類を理解し海外顧客とコミュニケーションをとれる程度の英語力が求められます。 ※週に一度は海外製薬メーカーの視察があります。

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

富山県

同社の医薬品原薬製造工場で製造オペレーターとして医薬品原薬の実際の製造に携わって頂きます。 【業務内容】 ■医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務 ■設備機器の点検、メンテナンス業務 ■液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）等を使用した製造工程分析業務 ★将来的には生産管理、各種手順書作成などの業務も担っていただきます。 ▼月平均時間外：10時間以内 ▼勤務形態：3交替制 （１）7：50～16：00　（２）15：50～24：00　（３）23：50～8：00 配属先工場によって変わりますが、1グループあたり数名程度の班にて3交替のローテーションが基本となります。ご経験に応じて当該部署と相談の上、勤務する工場が決まります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■化学メーカー等で工場勤務経験をお持ちの方 ■土日含む3交替制勤務が可能な方 【歓迎要件】 ■Uターンを希望する方 ■乙類第4類 危険物取扱者免状、第三種 冷凍機械責任者免状所持者 ■医薬品原薬メーカー勤務者

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

富山県

■製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ■試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ■試験検査法に関する維持管理業務など ▼配属先：品質管理室　40名程度 ▼募集背景：部署強化のための増員 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医薬品メーカーでの品質管理経験をお持ちの方 （経験年数3年以上） 【歓迎要件】 ■原薬試験のご経験 ■化学、工学、生物学、薬学出身者 ■Uターンを希望する方

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

富山県

≪主な業務内容≫ ■施設内（研究施設、製造施設）での設備対応をご担当いただきます。 ・トラブル対応、設備改善 ・設計、プログラミング改善（CAD使用） ・設備保守、保全、導入時の対応 ・設備変更時のリスク診断 ・プロジェクトリーダー的役割 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■電気系の知識がある方 ■普通自動車免許 【歓迎要件】 ■医薬品業界に従事した経験のある方、優遇いたします

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

山形県

細胞培養液の製造 ■クリーンルーム内の作業 ■薬品の取扱 ■製造準備作業 ■原料管理 ■事務作業（Word、Excel） ※入社後、GMP衛生管理の勉強をしていただきます ※本社（仙台市）工場へ応援勤務に行っていただく場合がございます ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

化学履修者

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

山口県

光工場から出荷される製品の出荷前の環境モニタリングデータの提供及びトレンド解析を主として、日々のデータマネジメント全般をご対応いただきます。具体的には、光工場で製造する医薬品（固形剤・注射剤・ワクチン・原薬等）やその原料、環境調査で得られたデータを解析/加工いただき、出荷時に品質を保証する業務です。 【具体的には…】 ■GMP要件に基づく製造の環境モニタリングから得られたデータの加工/解析 ■査察や監査時の対応 ■作業改善・効率化に関する業務など グローバル旗艦工場である光工場では、多様な製品群を生産する多くの製造設備があります。今回募集するポジションでは、製造現場における環境モニタリングの実務だけでなく、シフトコントロール等の現場マネジメントを担っていただける人材を求めています。 【募集組織について】 光製薬品質部　品質管理室　環境モニタリングG 現在7名在籍 無菌製造に対する環境の確認、データ収集と解析、設備状況の確認、サンプリング作業の妥当性検証等を行って、製造にフィードバックしている専門組織です。 サンプリング業務量がどんどん増えており、データ解析工程を一つの組織として分割させて誕生した組織で、今回は1名増員募集です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■製造業において品質保証に繋がるデータ分析業務経験をお持ちの方 ■読み書きレベルの英語力 （英語である程度の書類作成・文書読解が出来る事） ※製造業であれば業界は問いませんが、医薬品・医療機器・化粧品・食品業界経験者は歓迎致します！ ★Iターン、Uターン希望の方歓迎です！

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都

【職務概要】 人工骨やコラーゲン由来の生体材料、金属インプラントなど、幅広い製品を取り扱っている同社において、品質保証業務をご担当いただきます。 【職務詳細】 国内製造販売業、海外輸出製品（米国、中国、韓国、台湾）における、 安全管理業務及び品質保証業務、OEM製造委託管理をご担当いただきます。 【魅力】 ・生体材料のリーディングカンパニー：民間シンクタンク調査では整形外科向けセラミックス人工骨および真皮欠損用グラフトの販売金額で国内シェアトップクラスを誇っております。 ・近年では、医療用金属インプラント領域にも拡大。生体材料のトップランナーを目指して邁進しています。 ・アイディアを賞賛する文化です：従業員、現場からの意見を尊重し、アイディア・提案に対して援助を惜しまない環境です。

【必須】 英語でのコミュニケーション力（主にメール）があり、 以下、いずれかに該当する方 ・医療機器の滅菌製品に関する製造販売業での安全管理業務（不具合報告業務の経験者） ・製造販売業又は製造業の品質保証業務（出荷判定、顧客クレーム対応） ・薬事業態管理の経験をお持ちで、いずれかの資格をお持ちの方（総括製造販売責任者、安全管理責任者、国内品質業務運営責任者） 【尚可】 ・生産技術、バリデーション実施経験、マネージメントの経験 ・医療機器第１種製造販売業総括製造販売責任者、 ・医療機器第２種製造販売業総括製造販売責任者

株式会社ワークポート