求人検索結果一覧

兵庫県

医薬品GMP又は治験薬GMPにおける品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・品質試験全般 ・設備バリデーション ・手順書作成、改訂等 ・派遣社員、契約社員、後輩社員等への指導育成　等 　※ご経験によっては、グループやチームの運営、試験の計画等もお任せします。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医療用医薬品の品質管理（GMPもしくは治験薬）の経験（目安：3年以上、製薬企業だけでなくCMOや試験企業での経験も可）

株式会社パソナ

兵庫県

品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ■医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ■国内外の製造所及び原料・資材メーカーへのGMP監査並びに製造管理 ■各種基準書・手順書および品質標準書の作成・管理・運用などの諸業務 ■変更管理や異常逸脱処理対応 ■品質情報対応　等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■（1）（2）いずれかに該当する方 （1）バイオ医薬品の品質保証（GMP）の実務経験3年以上 （2）バイオ医薬品の製造・製造管理・品質管理といったGMP業務経験3年以上で品質保証部門との豊富な協業経験を有し、QA業務への意欲のある方 （例：GMP管理、査察時の現場対応、逸脱や各種変更時の対応、CAPAの検討、GMP文書作成 等）

株式会社パソナ

大阪府

１．薬事対応（薬事許認可の申請や管理）の管理監督 ２．医療機器に関する申請業務、交渉・調整業務の管理監督 ３．パッケージ、広告表示の適合性チェック（景品表示法、家庭用品 　　品質表示法などの消費者関連法）の管理監督 ４．品質保証に係る基準類整備業務（社内品質基準、安全性基準、 　　表示基準等の作成、見直しなど）の管理監督 ５．社内設計監査および工場監査（製造委託先工場の監査） ６．製品設計や工程の妥当性判定 ７．苦情対応（不良の原因調査・再発防止対策立案実施・対外報告 　　文書作成等）の管理監督 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■品質保証関連業務の管理監督のご経験 ■下記いずれかの業界での御経験 ・医薬品 ・医療機器 ・医薬部外品 ・消費財 ■英語力（メールでやり取りレベル以上）

株式会社パソナ

大阪府

【お任せする業務】 ・リュープリン（注射剤）製造におけるバイアル（薬品を入れる透明の容器）の検査・包装、シリンジ（注射器の筒）の検査 ・上記に付随する管理業務、工場内関係部門への応援業務、品質改善活動、生産性改善活動、技術検討活動の補助作業 ※入社当初は検査包装業務を覚えてもらうため、同じように検査包装作業を行っていただきますが、ずっとその作業を行うオペレーターの採用ではありません。 ※業務内容の2点目に記載した管理業務や技術検討を行う技術リーダーとしての採用です。 【募集部門の紹介】大阪工場　製造部　検査・包装グループ（20名程度、全員女性） 大阪工場の製造部は、無菌環境の製造エリアで注射剤を製造しており、製剤の製造G、充填G、検査・包装G、プロダクションサポートの4つの機能を持ちます。 【将来的なキャリアパス】 将来的にはプロダクションサポートや製剤技術者として活躍していただくキャリアパスを想定しています。同社では社内公募制度を利用して異動される方も多く、ご自身の志向性に合わせて幅広い可能性がございます。 【魅力】 ・景気の影響を受けにくいといわれる、安定した製薬業界に業界未経験からチャレンジ可能です。 ・内資製薬メーカーではNo.1、グローバルでもトップ10に入る規模の同社ではグローバル化が進んでおり、市場価値の高いキャリアを築くことができます。 ・福利厚生も充実しており、給与レンジも比較的高水準のため、長く腰を据えてご活躍いただける環境です。 ・ダイバーシティを推進しており、経営層への女性登用や、女性管理職の比率を増やすための取組やも積極的に行っています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬学系、理学系、農学系、化学系、機械系または工学系の バックグラウンドをお持ちの方 ■製造や設備に関する技術、申請に関する知識を基に、 設備の設計、申請、生産の立上げいずれかの経験を有する方 ■英語で業務を遂行できるレベル（目安TOEIC：700点程度） 【歓迎要件】 ▼菌や微粒子などの管理が必要な医薬品、食品、半導体業界（または似た業界）のご経験 ▼無菌・クリーンルーム（またはそれに近い温湿度や静電気などが制限された同様の環境下）でのご経験 ▼設備導入・改善や製造プロセスを考えてきた方 ▼注射剤に関する製造や製剤化等のご経験

株式会社パソナ

東京都

加熱式タバコ/電子タバコ（Ploom tech等）のデバイス開発に関する下記業務（組込みソフトウェア開発における一連の業務）をお任せいたします。 【具体的には】 ・電気デバイスのシステム仕様策定・要件定義（マイコン選定含む） ・C,C++等によるマイコン制御・通信制御等のファームウェア開発 ・ファームウェアデバッグおよび製品機能評価・解析 ・システム設計仕様書作成 ・詳細設計外部委託時の仕様書作成および付随する各種調整業務 ・電気デバイスとの連携アプリケーション開発 ・デバイスの付加価値向上に資する技術の探索、活用プランの企画・検証 ※経験スキルに応じて業務内容は調整いたします。 【配属予定先】RRP開発センター ※JTグループでは、「加熱式たばこ/電子たばこ」をRRP（Reduced-Risk-Products:喫煙に伴う健康へのリスクを低減させる可能性のある製品）と定義付けています。 【募集背景】 日本のみならず海外でも市場規模が急速に拡大している加熱式たばこに代表するRRP製品を、紙巻きたばこに続く主力商品として成長させるべく、自社開発技術を採用した独自性の高いイノベーティブな製品の開発に挑戦しています。 製品開発においては、味・香りを実現する技術や物質移動の制御などのたばこ関連技術に加え、小型電気デバイスに関連する技術が必要不可欠であり、電気・電子系エンジニアを募集しております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

下記【１】【２】の業務のいずれか、もしくは両方の経験に関わったことがある方 【１】組み込みファームウェア： ・電気デバイスのファームウェア設計スキル 【２】アプリケーション設計： ・Windowsアプリケーション/スマホアプリケーションの設計スキル ・通信系アプリケーション（Bluetooth/Web/HTTP/シリアル/USB等）に関連する知識とソフト設計スキル 【歓迎要件】 ■業務上英語でのコミュニケーションが可能（目安：TOEIC 550点以上）

株式会社パソナ

東京都

希少疾患に対する医薬品を開発する製薬メーカーである同社で、品質保証担当者としてご活躍頂きます。現在、新規のオーファンドラッグの承認申請と承認後の上市準備に向けたプロジェクトが複数動いており、品質における体制強化のための増員募集です。業務内容はプロジェクトの進行に応じて変化しますので、画一的な業務内容とはなりません。広範な信頼性保証業務にも対応していただく可能性があります。 【具体的な職務】 ■GQPに係る実務の実施出荷の管理製品の市場への出荷の管理 ■GQPシステムの維持管理 ■GQP手順書改訂管理作業 ■開発関連業務（NDAとPCAのCMC関連のReviewとサポートなど） ■新製品立ち上げに伴う品質関連業務 ■GDP対応 など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬品製造販売業者における品質保証（GQP）業務 ・製造業者における製造管理・品質管理の経験がある方 ■英語力（テレカン可能なレベル） 【求人の魅力】 ★様々な領域のご経験者が活躍されています。今までの担当領域は問わず、希少疾患領域でやってい行きたいという想いを見て頂ける会社です。 ★シミックグループの安定した経営母体と福利厚生がございます。定年後の勤務やグループ間の異動も可能です。

株式会社パソナ

埼玉県

同社開発部において、量産の効率化と量産後の技術改善に向けて、以下業務をお任せします。 【具体的には】 ■部品製作、組立、塗装、印刷、梱包など製品の製造から出荷までの全工程の一部の管理、改善 ■製品開発、設計段階での提案、治具考案製作など ★開発部門と製造部門間に立ち、より効率的かつな量産工程の考案や、工程改善をメインミッションとしてお任せします。 【配属先】開発部　技術チーム リーダー1名、メンバー2名（20代）　計3名 【入社後の業務イメージ】 入社後1週間は社内研修を受講いただき、その後3ヶ月程度はOJTにて経験と知識を身につけて頂きます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■製造業での業務経験 ※製造スタッフの方もご応募可能です。 ■普通自動車運転免許 ■基本的なPCスキル（Word、Excel） 【歓迎要件】 ▼生産技術、工程設計等のご経験 ▼ISO関連の知見をお持ちの方 ※業界経験不問です。 外部セミナーなどにも参加いただきながら知識を身につけて頂ける環境が整っています。 ＜残業平均＞ 平均20～40時間／月

株式会社パソナ

東京都

■プロセス開発に関わる分析法開発・評価・管理戦略策定 ■PAT・自動化推進 ■デバイス開発（機能性評価等） ■微生物評価 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬学・理学・工学・農学系の修士卒以上の方 ■低分子化合物・中分子化合物・バイオ分子のいずれかにおいて分析技術業務（プロセス開発、分析研究、デバイス開発、微生物評価のいずれか）をご経験されている方 ■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方 【本職の魅力】 ★業界不問です！化学品メーカーの方もご入社されています。 ★新薬の製薬メーカーにチャレンジするチャンス！ （後発医薬品やアカデミアのご出身の方がご入社されています）

株式会社パソナ

兵庫県

【Mission】 少量多品種の試薬をマニュアルに沿ってハンドメイドして製造していただきます。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■主に試薬・化成品・調整液の製造 試薬、添加物、医薬品等化学製品のメーカー機能と商社機能を兼ね備えている当社にて製造業務をお任せ致します。少量多品種の試薬をマニュアルにそってハンドメイドします。 ■安全、環境関連のコンプライアンス対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■化学、農学系の学部卒業など理系出身者 ■製造・品質管理・研究開発などのご経験 【歓迎要件】 ▼製造・品質管理・研究開発いずれかのご経験をお持ちの方

株式会社パソナ

埼玉県

同社開発部において、ドクターが外科手術で使用する医療用機器・インプラント関連製品（OEM・自社両方）の機械設計をご担当いただきます。 【具体的には】 ■ドクターやメーカーからのニーズをヒアリング ■顧客ニーズに基づき3DCADでの設計（Solid Works及びSoild Edge） ■医療機器関連規格への対応 【製品について】 脳外科手術時に用いるインプラント、収納ケース、工具、電動工具の設計業務。その他、医療用手術に用いる機器開発。 現在、新たなインプラント製品の検討中のため、それにまつわる調査や検討業務もお任せいたします。 手術時の繊細な作業（止血、切断など）がよりスムーズに行えるようになり、患者様への身体的負担を軽減することを可能になります。 http://www.saney.co.jp/products.html ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■CADを用いての実務経験 ※２D・３D、業界不問 【歓迎要件】 ▼普通自動車運転免許 【入社後の教育環境】 入社後はOJTはもちろん、外部の講習会などにご参加いただき専門知識を身に着けていただきます。 ※月に2～3回ほどの主張が発生します。 【残業】平均20～40時間／月

株式会社パソナ

大阪府

アウトライセンスパートナーとの契約条件を遵守し、製造・技術・品質部門など多くの組織を巻き込みながら、アウトライセンスパートナーとの円滑なコミュニケーション・協力関係構築により、GMSジャパン・GQにおけるバリューの最大化・リスクの最小化を目指します。 ■アウトライセンスパートナーとのS&OPミーティングを実施し、サプライチェーンに関する工場オペレーション部門の活動が円滑に進むよう、サポート ■アウトライセンスパートナーへの短・中期にわたる安定的な供給をモニターし、供給リスクを回避するよう対応 ■アウトライセンスパートナーとのサプライチェーンに関する課題や改善機会に対して、工場内外の関係部門を巻き込んだ調整 ■アウトライセンスパートナーとの契約条件を理解し、工場オペレーション部門の活動が適切に遂行されるよう指導、など 【配属部門紹介】 GMSジャパン サプライチェーンマネジメント部は、グローバルに製品を展開するタケダの製造部門と販売部門の間に立ち、製品の安定供給に対するプランニングを担っています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■学士あるいは修士 ■医薬品のアウトライセンスの契約交渉、製品の供給販売、生産部門とライセンスパートナーとの調整、の経験 ■サプライチェーン全般（購買・製造・輸出・販売）の知識 ■プロジェクトマネジメントスキル（組織横断的な案件のリード経験） ■ビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC800点以上を目安としていますが、部内や海外との会議など、日常業務で使用できることを重視します） 【歓迎要件】 ▼経理・会計知識＆商流・物流・情報流知識 ▼GMP、GDPの知識

株式会社パソナ

大阪府

岸和田工場にて分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等） ■日本薬局方に基づいた試験 ■承認申請に必要な資料作成 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■分析機器（HPLC等）による定量分析の経験 ※派遣、特定派遣での経験の方でも応募可能です。 ■医薬品製造メーカーでの分析のご経験 【歓迎要件】 ■化学系のバックグラウンド

株式会社パソナ

神奈川県

今回医薬品の品質管理の幹部候補者を募集致します。 ■医薬品製造における原材料・製品・中間品の品質管理業務をご担当頂きます ・理化学試験・微生物試験、製造環境試験などの実施及び試験管理 ・SOP（標準作業手順）および報告書等の作成・改定 ・バリデーションに関する業務 ・試験責任者、品質管理責任者に関する業務など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬剤師資格 ■医薬品の試験検査（理化学試験（容量分析、IR、UV、HPLC 等機器分析他）、微生物・環境試験などの全てまたはいずれか）の実施経験 ■医薬品の品質管理業務もしくは試験責任者のご経験

株式会社パソナ

大阪府

【部門紹介】 GMSジャパン サプライチェーンマネジメント部は、グローバルに製品を展開するタケダの製造部門と販売部門の間に立ち、製品の安定供給に対するプランニングを担っています。今回募集するサプライチェーンプロセスエクセレンスでは、製造・技術・品質・購買部門など多くの組織を巻き込みながら、End To Endのサプライチェーン改革をリードするプロジェクトマネジメント組織です。 【職務内容】 ■Lead cross-functional on-demand based projects related to Supply Chain management in align with all business functions in GMS-J, project AGILE, and Shire integration ■Implement strategic Supply Chain transformation road-map to change organization ■Drive Supply Chain process transformation projects ■Manage project team for optimizing post-BPR Supply Chain network in GMS-J by collaborating with other business functions 【勤務地】ご希望に応じて、大阪工場地区（大阪市淀川区）または東京グローバル本社（東京日本橋）のいずれかです。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■生産計画（生産、在庫、出荷など）のプランニング経験またはサプライチェーン全般（購買・製造・輸出・販売）の知識 ■プロジェクトマネジメントスキル（自組織内完結ではない組織横断的なプロジェクトのリード経験） ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC800点以上を目安としていますが、部内や海外との会議など、日常業務で使用できることを重視します） 【歓迎要件】 ▼CSCP（Certified Supply Chain Professional）資格 ▼LogisticsおよびDistributionに関する知識・職務経験 ▼経理・会計知識＆商流・物流・情報流知識 ▼GMP、GDPの知識

株式会社パソナ

東京都

・新製品発売準備プロジェクトの管理・推進 ・製造所移管・変更管理のプロジェクト管理・推進 ・プロジェクト管理の継続的改善 ・プロジェクト経費予算管理 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医薬品業界での実務経験 ■プロジェクト管理の経験 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼医薬品生産管理業務経験 ▼ITシステム（SAP）の知識

株式会社パソナ

埼玉県

同社開発部において、ドクターが外科手術で使用する医療手術機器の電気設計をご担当いただきます。 【具体的には】 ■顧客ニーズに基づいた設計業務 →協力会社との調整や業務コントロール ■製品性能試験・解析および電気規格、医療規格認証への対応 ■ドクターやメーカーと実験に立ち会い、ニーズをヒアリング →新製品開発時　約1回／年 【残業】平均20～40時間／月 【取扱い製品】外科用手術機器 電気エネルギーを使った迅速な血管封止や切開・剥離操作により、手術効率の向上に貢献しているデバイスです。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■回路設計のご経験 【歓迎要件】 ▼アナログ回路設計のご経験 ▼高周波回路設計 ※月に2～3回ほどの出張が発生します。 （→外注先の協力会社に訪問） ※60歳まで正社員で勤務頂き、その後は契約社員として65歳までご勤務いただけます。

株式会社パソナ

東京都

【期待する役割】 医薬品・食品添加物・肥料・飼料などの幅広い品質保証業務をお任せ致します。 ■品質保証書の作成（業務割合:7割程度） ■各種法規制に対する対応業務（業務割合：1～3割程度） ■委託先の品質アセスメント業務（業務割合：1～3割程度） 【魅力】 医薬品、食品添加物、肥料、飼料など様々な領域の業務を経験でき、インプットできる業務の幅広さが特徴の一つです。将来的には部門間異動や関連会社での経験を積むことも可能となります。 また、年間休日122日・平均残業20時間程度とワークライフバランスにおける各種水準が非常に高いのが特徴です。味の素グループ基準の充実した福利厚生もあり、長期的に就業できる環境が整っております。 【募集背景】 欠員募集 【組織構成】 配属予定の品質グループは6名在籍しており、20代、30代、40代、50代の方で構成されています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■品質保証経験（化粧品、香粧品、肥料、飼料、医薬品等） ※応募時は履歴書に顔写真の添付をお願いします。 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格をお持ちの方 ▼生物、化学、薬学等のバックグラウンドをお持ちの方

株式会社パソナ

東京都

■プロセス開発に関わる分析法開発・評価・管理戦略策定 ■PAT・自動化推進 ■デバイス開発（機能性評価等） ■微生物評価 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬学・理学・工学・農学系の修士卒以上の方 ■医薬品、もしくは原薬における低分子化合物・中分子化合物・バイオ分子のいずれかにおいて分析技術業務（構造解析、物性評価研究のいずれか）をご経験されている方 ■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方 【本職の魅力】 ★新薬の製薬メーカーにチャレンジするチャンス！ （後発医薬品やアカデミアのご出身の方がご入社されています）

株式会社パソナ

大阪府

下記いずれかの業務を担当いただきます。 ・注射剤（リュープリン）製造業務 ・シリンジおよびバイアル充填のための器具準備、分散媒充填、粉末充填作業 また、上記に付随して管理業務、工場内関係部門への応援業務、品質改善活動、 生産性改善活動、技術検討活動の補助作業等々が発生します。 ※クリーンルーム内での作業となります。 【募集組織について】 大阪工場/製造部/製造グループおよびシリンジ・バイアル充填グループ 大阪工場では武田薬品工業の主力製剤であるリュープリンの製造を行っております。 工程ごとに３つのグループに分かれており、今回はクリーンルームでの作業が主となる製造グループおよびシリンジバイアル充填グループでの募集となります。 【採用背景】 増産体制を強化するための増員採用 【魅力】 ・景気の影響を受けにくいといわれる、安定した製薬業界に業界未経験からチャレンジ可能です。 ・内資製薬メーカーではNo.1、グローバルでもトップ10に入る規模の同社ではグローバル化が進んでおり、市場価値の高いキャリアを築くことができます。 ・福利厚生も充実しており、給与レンジも比較的高水準のため、長く腰を据えてご活躍いただける環境です。 ・社内公募で異動される方も多く、将来的に製造だけではないキャリアへのチャレンジも可能です。（製剤技術、プロダクションサポート、QA、QCなど） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■理系バックグラウンド ■製造業での技術者としての何らかのご経験 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼クリーンルームや無菌室における業務経験

株式会社パソナ

東京都

加熱式たばこ/電子たばこ（Ploom Tech等）のデバイスのメカ設計に関する下記業務 をお任せいたします。 【具体的には】 ■基本機能要件に基づく製品仕様の設計（材料選定含む） ■製造委託先、部材サプライヤーとの各種調整 ■試作品の機能評価・検証 【配属予定地】RRP開発センター ※JTグループでは、「加熱式たばこ/電子たばこ」をRRP（Reduced-Risk-Products:喫煙に伴う健康へのリスクを低減させる可能性のある製品）と定義付けています。 【募集背景】 JTグループは、グローバルたばこカンパニーとして世界中で事業を展開しています。 日本のみならず海外でも市場規模が急速に拡大している加熱式たばこに代表するRRP製品を紙巻たばこに続く主力商品として成長させるべく、自社開発技術を採用した独自性の高いイノベーティブな製品の開発に挑戦しています。 製品開発においては、味・香りを実現する技術や物質移動の制御などのたばこ関連技術に加え、小型デバイスにのメカ設計技術が必要不可欠であり、機械系エンジニアを募集しております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■電気・電子製品の3D-CADを用いた製品のメカ設計経験 ■設計に伴う、材料仕様選定への知見 【歓迎要件】 ■英語力（目安：TOEIC550点以上） ■下記の電池内蔵型製品の設計・開発での実務経験を有する - 携帯電話、スマートフォン - 電動歯ブラシ、電気シェーバー、その他家庭用美容機器 - ネブライザー、アトマイザー、加湿器、アロマディフューザー

株式会社パソナ

東京都

加熱式タバコ/電子タバコ（Ploom tech等）の製品開発に関する下記業務 ・電気ハードウェア基本構成設計および試作 ・詳細設計外部委託時の仕様書作成および付随する各種調整業務 ・開発製品の機能評価 ・デバイスの付加価値向上に資する技術の探索、活用プランの企画・検証 【配属予定地】RRP開発センター ※JTグループでは、「加熱式たばこ/電子たばこ」をRRP（Reduced-Risk-Products:喫煙に伴う健康へのリスクを低減させる可能性のある製品）と定義付けています。 【募集背景】 JTグループは、グローバルたばこカンパニーとして世界中で事業を展開しています。 日本のみならず海外でも市場規模が急速に拡大している加熱式たばこに代表するRRP製品を紙巻たばこに続く主力商品として成長させるべく、自社開発技術を採用した独自性の高いイノベーティブな製品の開発に挑戦しています。 製品開発においては、味・香りを実現する技術や物質移動の制御などのたばこ関連技術に加え、小型電気デバイスに関連する技術が必要不可欠であり、電気・電子系のエンジニアを積極募集しております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■電池内蔵デバイスの電気ハードウェア設計スキル 【歓迎要件】 ■業務上英語でのコミュニケーションが可能（目安：TOEIC 550点以上）

株式会社パソナ

大阪府

同社製品の品質保証における文書作成・管理全般に携わっていただきます。また、公的機関や国内外の顧客からの査察・調査対応を行い、GMP 推進体制・組織の全般的管理指導も行っていただきます。 【具体的には】 ■GQP 関連業務■製造所管理 ■出荷判定、逸脱、変更業務 ■クレーム対応 ■GMP 文書の作成 ■GMP 書類の照査 ■GMP 関連手順書の作成 ■査察対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬剤師資格をお持ちの方 もしくは ■GMP準拠の製造所での就業経験をお持ちであり、ビジネスレベルの英語力をお持ちの方

株式会社パソナ

大阪府

【職務概要】 多くの動物病院で使用されているIDEXXの動物用医療機器のスペシャリストとして、技術サポートを行って頂きます。 【職務詳細】 ■納品サポート 機器の使用方法、メンテナンス方法、注意事項などを説明します。 ■保守業務 納入済み機器の定期的な訪問メンテナンス ■サポート業務 機器納品サポート、フォローアップ訪問、機器デモサポート ■新製品サポート 新製品発売時に機器スペシャリストとして、サポート方法の立案・実行 テクニカルサポート部門からエスカレーションされた製品のみを対応します。 またコールセンターも基本的には20時に対応を終了するだけでなく、エンジニアの名刺には個人電話番号は記されていませんので急な呼び出し等は少ない環境です。

【必須】 ■精密機器の保守・修理業務又は技術営業の経験 【尚可】 ■出張訪問修理専任経験 ※案件により以下エリアをお任せします。 滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県 ※原則は自宅を拠点として、車による直行直帰での勤務です。

株式会社ワークポート