細胞培養の転職・求人検索結果

該当求人件数: 53件

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ワクチンの原液製造【兵庫】

JCRファーマ株式会社
★☆★日本初の他家由来再生医療等製品を承認!★☆★  ★☆★世界トップレベルのバイオ技術、世界基準に対応した生産・品質保証体制を有する医薬品メーカーです★☆★
430万円~750万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ワクチンの原薬・原液製造をお任せします。他社より製造技術移管を受けたウイルスベクターワクチン製造を担う部署への配属を想定したポジションです。  【具体的には】 ■GMPに基づくワクチン原薬・原液の製造作業 ■工程管理、GMP関連文書の作成 ■製造衛生関連作業(清掃・消毒、環境試験) ※グループリーダーや工程責任者、マネージャー経験等を有する方は、上記以外にご経験に応じて職責を検討致します。 【配属:生産本部 室谷工場】 当社には現在4つの工場があり、室谷工場は、自社開発したCHO細胞を無血清培養し、高度な精製技術を駆使してエリスロポエチン原薬を製造しており、JCRにおけるバイオ医薬品の原薬工場第1号。「エポエチンアルファBS注JCR」の売上が順調に伸展し、2015年に新規培養装置を増設、国内でも数少ないシングルユース設備も有しており、2020年度には新たな治験薬製造設備(CTMC)も稼働。コマーシャル製品、治験薬、ワクチン等広く対応可能な工場です。 ※ご経験や適性によっては、当社の自社製品のラインへの配属となるケースがございます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■バイオ医薬品やワクチン等の分野における下記いずれかの経験 (1)GMP(治験薬GMP可)準拠の製造(細胞培養もしくは精製)業務 (2)生産技術の経験者で製造業務に意欲のある方 【募集背景:増員】 昨年よりワクチン製造体制(受託事業)を整えてまいりましたが、製造が本格化することに備え、安定供給のために更なる増員を行うこととしました。 【ご留意事項】 業務の関係上、消毒用アルコールやゴム手袋を利用する職場です。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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再生医療等製品の製造及びCMC ※リーダー候補

株式会社ツーセル
医療業界で注目されているバイオ技術を用いて再生医療に関する研究・開発を行っております。膝軟骨の再生医療製品では大手製薬会社とパートナーシップを結び、事業化を目指しています!★広島本拠の会社で、最…
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    広島県

  • 仕事内容

    ◎同社が開発中の再生医療等製品の生産、技術支援、品質評価支援に関連する製造業務やCMCに携わって頂きます。 まずは製造業務もしくはCMCのいずれかの業務にご従事いただき、ゆくゆくは両業務にご従事いただきたいと考えております。 ~具体的には…~ 【製造業務】 ■製造管理に関するGMP/GCTP体制の整備、対応 ■製品の生産、増産対応 ■生産トラブル時の問題解決支援 ■試験分析を伴う中間体等の品質評価の支援 ■生産活動に必要な間接業務(原料・中間体等保管、設備管理等) ■製造関連文書の制改訂作業 ■査察準備および対応業務 ほか 【CMC】 ■市場ニーズに即した開発及び既存製品の処方変更 ■新製品の製造立ち上げにおけるスケールアップ及び工業化検討及び製造プロセス/条件の確立 ■各種バリデーション業務の支援 ■新製品の追加及び一部変更申請における申請用添付資料作成と照会対応 ■社内や関連他社からの製品技術移管のリード ■関連部門と連携した新規生産設備の導入支援 ■新規製造や試験技術の導入を推進、工程の堅牢性向上や効率化の支援 ご経験を活かしながら、OJTを中心に業務習得していただく予定です。 ご担当頂く業務はご経験や適性を踏まえ決定いたします。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■マネジメント経験 ■薬制に関する基礎知識 ■学士以上(理系専攻、もしくは同等の知識/経験/スキル) ■上記に加え、下記いずれかのご経験 ◎医薬品や再生医療等製品の製造管理におけるGMP実務経験もしくは、品質管理/品質保証部門におけるGMPに関連する実務経験 ◎医薬品や再生医療等製品の研究開発、製造方法及び製造設備についての知見 【歓迎要件】 ■英語力(ビジネスレベル)■規制当局の査察、監査経験 ■細胞培養経験、無菌操作経験 ■CMC開発研究、CMC薬事等のCMC関連業務に従事していた経験、及び医薬品開発におけるCMC要件に関する知識 ■承認申請経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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【大阪】研究スタッフ(バイオ技術)大手化学メーカー◎年収600~1000万円

大手総合化学メーカー
◇◆正社員/大阪市勤務/寮・社宅あり/フレックス/年間休日124日/退職金制度有/研修制度充実/福利厚生充実◆◇
650万円~1080万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

宮崎 浩一
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ◆業務内容 ・ES/iPS細胞やその分化細胞、初代培養細胞や昆虫細胞など様々な培養細胞を用いた化合物の新規安全性評価系の構築 ・立体培養やマイクロ流路などの培養技術や遺伝子改変などの分子生物学技術を活用したin vivoでの生体応答をin vitroで模倣・再現する新しい評価系の構築 ・構築した評価系でモデル化合物の評価を行い、更なる課題の洗い出しと課題解決 ・安全性研究で蓄積した様々なバイオ技術の活用出口として、再生・細胞医薬分野などでの新規事業創出に向けた提案 ◆配属先について ES/iPS細胞や動物/昆虫細胞等の培養細胞を利用した新規安全性評価系の構築や遺伝子改変などの分子生物学技術を活用した毒性発現機構の解明を行っています。また、複数分野での技術を有する総合化学会社としての優位性を活かし、安全性研究で蓄積したバイオ技術と社内他分野技術との融合領域や、再生・細胞医薬分野での新規事業創出等を目指した研究開発も行っています。

  • 応募資格

    【必須の経験】 ・動物細胞培養、分子生物学の研究実績を有し、即戦力として研究に取り組める方 ・研究室内外の協力者と円滑なコミュニケーションを図り、連携、協調して研究に従事できる方 ・査読付き英語論文の投稿経験のある方。 ・意欲的に研究に取り組んでいただける方を歓迎します。 【学歴】 理系の博士号学位を有する方。 【語学力】 TOEIC760点程度尚可 【歓迎経験】 製薬、農薬、化学メーカー、安全性試験受託機関での職務経験

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    株式会社住化HRサービス

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バイオ関連の受託試験に関わる研究・技術職【大阪】

学校法人佐藤学園
【業務内容】 医薬品・食品・化粧品メーカーやアカデミア等からの相談を受け、顧客に対しバイオ関連の検査・分析等、受託試験の実験系の構築や提案を行い、試験計画書・報告書等の作成までの一連業務を担当してい…
600万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【業務内容】 医薬品・食品・化粧品メーカーやアカデミア等からの相談を受け、顧客に対しバイオ関連の検査・分析等、受託試験の実験系の構築や提案を行い、試験計画書・報告書等の作成までの一連業務を担当していただきます。また、技術員への指導、育成等マネジメントを行っていただきます。 ■佐藤学園OBMリサーチセンター 【事業内容】 バイオ関連の検査・分析受託事業 【沿革】 同センターは、バイオ関連技術者の人材を養成する大阪バイオメディカル専門学校の母体である学校法人佐藤学園の収益事業として、2016年4月に設立されました。 大阪府認可・学校法人立のバイオ関連検査・分析・研究受託機関として、医療、創薬、皆様の健康・安全関連の研究開発に貢献。アカデミアをはじめ、大手製薬・食品・飲料・化粧品メーカーほかから試験を受託しています。 【特徴】 ■日本初となる英国Abcam社認定 FirePlexRを用いたmiRNAアッセイを受託(ISO/IEC17025認定)。マイクロ RNA のバイオマーカーとしての応用研究ほか、遺伝子・サイトカイン解析、エクソソームを用いた検査法の研究等、創薬の治験をはじめ、最新の医薬系研究に貢献しています。 ■最も得意としているin vitro 細胞培養評価試験では、OECD準拠の動物実験代替法のほか、機能性食品、化粧品分野での素材の機能性確認・安全性試験を実施。また、お客様から提供いただいた最新の研究データを基に、新たな系の構築等も行っています。 ■再生医療分野では、幹細胞の安全性試験、表面マーカー解析、分化能確認、共培養機能性試験など、様々な研究や品質管理に活用いただいてます。

  • 応募資格

    【必須要件】 生物・農学・薬学・医療系大学院卒以上で、受託試験・CRO・製薬メーカー研究員として、バイオ関連の研究・実験・事務等の経験をお持ちの方(ブランク問わず) 細胞培養、FCM、PCR、ELISA、生化学一般の経験をお持ちの方。

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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抗体創薬もしくは細胞療法の専門性を有する研究員

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1100万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    貴方様には抗体創薬の研究員としてご活躍頂きます。 【具体的には】 ■細胞工学や免疫学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 ■各種プロジェクトのための抗体創製 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■抗体創薬研究、細胞株構築(immune cells、iPS cell)、ならびに細胞培養、細胞アッセイ/スクリーニングの経験を3年以上程度 ■読み書き、メール使用以上の英語力 【歓迎要件】 ▼免疫学(抗体、腫瘍免疫、自己免疫疾患)に関連した評価系の構築や医薬品開発の経験があることが望ましい ▼VBA、Python、JAVA、C等でのプログラミング経験がある事が望ましい

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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iPS細胞製造工程管理責任者<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください。
500万円~1000万円 / リーダー | メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    iPS細胞製造工程の各プロセス(維持、拡大培養、分化誘導、品質管理、加工保存)の管理と改善のリード <ポジションのアピールポイント> ・企業規模が大きく安定した環境の中で社内ベンチャー的な位置づけとして業務に携わることができる ・最先端の環境で研究開発に参加できる ・iPS細胞の事業化・研究領域という最先端なところに携わることができる <入社後のキャリアパス> 入社時は、マニュアルで製造する小規模スケールの生産ライン設計・管理をリーダーとして担当いただきます。 その後、事業拡大に伴い生産ラインの拡大化に携わり、事業の中核を担っていただくことを期待しています。

  • 応募資格

    【必須条件】 ・哺乳類幹細胞の工業的製造の立上げ経験・管理経験のある方 ・哺乳類細胞培養経験3年以上 ・分子生物学と細胞培養技術の知見 ・英語力(メールのやり取り・論文の読解力) 【歓迎条件】 ・iPS細胞の培養・分化の経験 ・細胞関連工学の知見 ・製品開発グループ等のリーダ―経験もしくは、指導経験 ・バイオテクノロジー企業・製薬企業などでの細胞培養の経験 ・GCTP(Good Gene, Cellular and Tissue-based Products Manufacturing Practice)、GMP(Good Manufacturing Practice)に関する知見 ・品質保証、品質管理試験に関する知識 ・生物系Ph.D. 【その他】 ・大学院修了以上

  • 転職エージェント

    キャリア・ネットワーク株式会社

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医薬品製造 再生医療等製品 神奈川

非公開
東証一部グループ企業で医薬品製造の募集です
500万円~700万円 / メンバー

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山田 光紀
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    社内外メンバーと協力しながら、製造部門立上げ(受託プロセスの構築のための委託元からの技術移管や新規機器の導入)、製造(細胞培養)オペレーションの業務、ご経験により品質管理部門での品質試験業務でご活躍頂きます。 ①再生医療等製品の製造におけるオペレーション業務 クリーンルーム内での製造作業(細胞培養等)・製造に係る物資の調達、資材管理及びドキュメント類の作成と管理 ②品質管理業務 中間品、最終製品の試験・クリーンルームの環境測定・品質管理に係る物資の調達、資材類監理及びドキュメント類の作成と管理

  • 応募資格

    【必須事項】 ・細胞培養(無菌操作)の就業経験のある方 ・クリーンルーム内で作業経験のある方(企業、病院、アカデミア問わず) 【歓迎経験】 ・再生医療関連企業での就業経験のある方 ・臨床培養士(日本再生医療学会認定)または細胞培養士(日本組織培養学会認定)をお持ちの方 ・医薬品原料・資材の発注および在庫管理の経験をお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

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非臨床担当

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    核酸創薬を事業とするバイオベンチャーで非臨床担当の募集です。 詳細な職務内容は弊社とのご面談にてお伝えを致します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬企業、バイオベンチャー、CROでの探索~非臨床ステージでの創薬経験 ■細胞培養のご経験 ■読み書きレベルの英語力

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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細胞製造職【京都府】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    iPS細胞を活用した再生医療の発展を目指すスタートアップ企業において、細胞製造を担うチームの一員になっていただける方を募集致します。 【具体的には】 ■最先端GMPファシリティーでの細胞製造業務 ■細胞製造にかかわるドキュメンテーション、オペレーションの構築 ■その他細胞製造関連業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験 ・CPCでの細胞製造経験を持つ方 ・IPS細胞の取り扱い経験 ・GMP下で細胞培養経験 ■スピード感のあるスタートアップ企業で積極的に業務に取り組んでいただける方 【歓迎要件】 ■無菌操作経験のある方は考慮致します ■ビジネスレベルの英語力をお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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技術総合職【埼玉】※未経験歓迎

パーソルテンプスタッフ株式会社
様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも大手企業、公的機関へ就業のチャンスも十分ございます!
250万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    当社配属先に常駐し、化学・医薬・化粧品・バイオ・食品領域など、これまでのバックグラウンドを活かした技術業務に携わって頂きます。 【職務内容】 品質管理・品質保証・分析・商品開発など。 【配属先】:大手化学、医薬品、食品飲料、化粧品、素材メーカー、学術研究機関など 【勤務地】:希望を最大限考慮の上、最適な就業先へアサインいたします。希望地が遠方の場合、転居支援制度を利用することが可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系バックグラウンドをお持ちの方 ※化学・医薬・バイオ・生物など。 ⇒または上記に準ずる知識や経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼医療・食品・化学品・化粧品業界のご経験をお持ちの方 ▼分析・細胞培養のご経験をお持ちの方 ▼遺伝子実験・動物実験・微生物検査・タンパク質実験 ▼HPLCやGCその他分析機器の使用経験 ▼有機合成のご経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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再生医療等製品の製造業務 ※広大発バイオベンチャー

株式会社ツーセル
医療業界で注目されているバイオ技術を用いて再生医療に関する研究・開発を行っております。膝軟骨の再生医療製品では大手製薬会社とパートナーシップを結び、事業化を目指しています!★広島本拠の会社で、最…
336万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    広島県

  • 仕事内容

    ◎開発中の再生医療等製品の生産、技術支援、品質評価支援に関連する製造業務に携わっていただきます。 【具体的には…】 ■細胞培養業務、製品の増産対応 ■製造管理に関するGMP/GCTP体制の整備、対応 ■生産トラブル時の問題解決支援 ■試験分析を伴う中間体等の品質評価の支援 ■生産活動に必要な間接業務(原料・中間体等保管、設備管理等) ■製造関連文書の制改訂作業 ■査察準備および対応業務 ほか ご経験を活かしていただきながら、OJTを中心に業務習得していただく予定です。 また弊社では製造部門がCMC業務を担っており、製造業務の他に 製造プロセス・工法開発等のCMC業務に携わることができるため、幅広い業務をご経験いただくことが可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■細胞培養経験、無菌操作経験 ■薬制に関する基礎知識 ■学士以上(理系専攻、もしくは同等の知識/経験/スキル) ■医薬品や再生医療等製品の製造管理におけるGMP実務経験もしくは、品質管理/品質保証部門におけるGMPに関連する実務経験 【歓迎要件】 ■英語力(ビジネスレベル)■規制当局の査察、監査経験 ■医薬品や再生医療等製品の研究開発、製造方法及び製造設備についての知見 ■CMC開発研究、CMC薬事等のCMC関連業務に従事していた経験、及び医薬品開発におけるCMC要件に関する知識 ■承認申請経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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新規事業開発

株式会社メディネット(本社:大田区)
東証グロース上場/新規事業開発/新規部門につき裁量◎
546万円~750万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

佐々木 亮
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 特定細胞加工物製造受託(CMO)や再生医療等製品/治験製品の開発~製造受託(CDMO)等を行う同社にて、会社の新しい軸となり得る新規事業の検討・確立を目指すにあたり、以下の業務をお任せします。 【職務詳細】 ・新規事業の立ち上げ ・M&Aに関する業務 ・その他経営企画関連業務 ■細胞医療のバリューチェーンをワンストップで実現するソリューションを提供 ・経験と実績に基づいた付加価値の高い開発・製造受託サービスを提供 ・細胞加工に従事する細胞加工技術者をはじめとする人材の育成に注力 ・日米欧の規制対応を踏まえた最新鋭の細胞培養加工施設を新設 ■細胞加工に従事する細胞加工技術者をはじめとする人材の育成に力を注いでいます。 細胞加工の工程自動化が進む一方、 すべてのプロセスから人の手を排除することは不可能であり、 技術者のスキル・経験は今後も重要なファクターのひとつとなります。

  • 応募資格

    【必須】 ※以下いずれかの実務経験 ・新規事業の企画・立案業務経験 ・M&Aにかかわる実務経験 【尚可】 ・経営企画での業務経験 ・中期経営計画又は事業計画の作成経験 ・ビジネス英語

  • 転職エージェント

    株式会社ワークポート

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高次細胞モデル構築技術を有する研究員

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    貴方様には高次細胞モデル構築技術を有する研究員として下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進して頂きます。 ・iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発 ・ヒト組織・疾患を模したアッセイ系(in vitro 組織・疾患モデル)の開発 ・In vitro 組織・疾患モデルを起点とする創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■再生医療やiPS細胞などの幹細胞もしくはオルガノイドを用いた研究のご経験 ■薬剤評価や遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と解析

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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ソフトウェアエンジニア

ローツェライフサイエンス株式会社
プライム市場上場ローツェ株式会社の子会社創薬研究、iPS細胞研究、再生医療の発展に自動細胞培養システムで貢献しています!
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ■細胞培養自動化装置のためのソフトウェアの設計、開発およびテスト。 ■細胞培養など主に創薬研究に用いる装置のワークフロー構築のための技術サービスとして、スケジューラー・ソフトを用いて自動化プロセスを立上。 【業務詳細】 ◆細胞培養プロセスを自動化する装置の開発において、ソフトウェアエンジニアとして制御ソフトを設計します。装置の動作に合わせてモーター制御用ファームウェア等を駆使したプログラムのために、要件定義から設計、試験・検証など一連の業務に携わります。既存装置のプログラム修正・改良により顧客のニーズに応える仕事もありますが、新しい自動化機能が開発されていくのに歩調を合わせ、その動作制御のための開発へ直接関わっていただきます。少数のエンジニアチームの中で、チーム一丸となって、開発していきます。細胞培養の自動化開発は、急速に成長していく市場の中で、世界初の自動化を実装する取り組みに関わり、性能向上へ大きく貢献することができます。 ◆顧客である製薬メーカーや研究機関等にて、各種プロセスを組み込んで試験研究フローを構築する際に、米国製スケジューラーソフトを実装し、顧客の想定する一連のプロセスの自動化を支援します。対顧客では、顧客の要望を実現するためのカスタマイズとして、スケジューラー・ソフトと一体で機能するスクリプトを書く作業も含まれます。出張ベースで顧客の事業所に滞在することが多くあります。対米国企業では、各種機能の理解・改良するため、会議出席やemail等により英語でコミュニケーションをとっていきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■半導体関連装置などの装置制御用ソフトウェア設計の経験 ■プログラムスキル:C言語(開発環境:Visual Studio)でのプログラム

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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研究開発(基礎研究 食品) ★尾道/職種未経験可

万田発酵株式会社
同社製品は、開発まで23年を要し、発酵分野において世界に誇れる技術力です。品質面では、健康食品/発酵分野では初となるGMP(適正製造規範)を頂くなど、安全性、品質での実績があります。
350万円~450万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    広島県

  • 仕事内容

    【期待する役割】 新製品開発に向けた基礎研究や同社万田酵素を用いた、新規機能性や有効性の評価等の基礎研究業務をお任せいたします!   ※万田酵素とは→https://www.manda.co.jp/products/health/ 【職務内容】 ■食品関連の機能性素材研究、探索業務 ■機能性評価、素材研究 ■細胞培養、GCMS、LCMS等分析業務 【部署構成】研究開発部:23名     【求める人物像】 コミュニケーション能力が高い方(将来的には若手の育成お任せしたいと考えております。)     ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれの経験をお持ちの方 ◎職務内容に記載されている食品関連の研究開発業務経験 ◎大学・大学院にて生化学・食品等の関連研究をされていた方 ※ポスドクの方も応募可能です! 【歓迎要件】 ■英語のスキルをお持ちの方 ■発酵関連の分野での修士了以上である(ドクター可)。 ■食品に関わるメーカーでの開発経験 ★Iターン、Uターン希望の方歓迎です! 因島島外の尾道や向島などから通勤する社員も増えています

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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技術総合職【千葉】※未経験歓迎

パーソルテンプスタッフ株式会社
様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも大手企業、公的機関へ就業のチャンスも十分ございます!
250万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    当社配属先に常駐し、化学・医薬・化粧品・バイオ・食品領域など、これまでのバックグラウンドを活かした技術業務に携わって頂きます。 【職務内容】 品質管理・品質保証・分析・商品開発など。 【配属先】:大手化学、医薬品、食品飲料、化粧品、素材メーカー、学術研究機関など 【勤務地】:希望を最大限考慮の上、最適な就業先へアサインいたします。希望地が遠方の場合、転居支援制度を利用することが可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系バックグラウンドをお持ちの方 ※化学・医薬・バイオ・生物など。 ⇒または上記に準ずる知識や経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼医療・食品・化学品・化粧品業界のご経験をお持ちの方 ▼分析・細胞培養のご経験をお持ちの方 ▼遺伝子実験・動物実験・微生物検査・タンパク質実験 ▼HPLCやGCその他分析機器の使用経験 ▼有機合成のご経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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製造オペレーター<正社員/Nikonグループ>★業界経験不問

株式会社ニコン・セル・イノベーション
顕微鏡・カメラで有名なNikonが100%出資により新規事業子会社を設立。再生医療向け細胞生産で世界的大企業のLonza社と戦略的業務提携締結。自社光学・解析技術を応用し再生医療事業に参入!
300万円~550万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【期待する役割】 ニコングループ新規事業「再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託製造」を開始しました。 受託プロジェクトが増えている状況を踏まえ、新たに製造オペレーターを複数名採用します。新しいオフィスを拡張中です。 【具体的には】 受託案件の内容によって製造工程が異なります。中間体・完成品の製造における培養、充填、検査、凍結保存、包装に関する工程等が存在します。適性に応じて、上記の工程や以下の業務の中でできるところから担当業務が設定されます。 ■製造室でのオペレーション/製造、細胞培養 ■清掃、資材出し入れ ■設備・機器の校正・測定・保守等 ■手順書、運用ルールの作成 ■製造指図書に関連する書類等の作成・確認・保管 【企業について・魅力】 ■東証一部上場の総合電機メーカーNikonグループであり、世界最大手のLonzaとも戦略的業務提携契約・安定基盤を持つ再生医療バイオベンチャーです。 製薬会社・バイオベンチャー・アカデミアのお客様に、再生医療用細胞の幅広い受託開発・製造サービスを提供しています。 ■昨今iPS細胞など再生医療事業に注目が集まっていますが、同社も受注状況が好調であり、受託プロジェクトが増えています。 ■チームワークを大切にして働くことを重視しているため、分からないことがあれば上司や同僚とコミュニケーションをとりながら、協力して業務にあたっていただきます。 【魅力】 入社時の導入教育、各業務の前にトレーニングを実施するとともに、経験者の指導によって業務を進めていきます。また、一般職として、基本的には定形業務を担ってもらうことを想定しています。製造工程等により、休日振替含む シフト勤務を発令しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    1. 体を動かす作業を伴う製造ラインでの業務経験者 2. チームワーク、まとまりのある文書作成ができる方 ※写真添付された履歴書にてご応募くださいませ ※医療業界未経験者も歓迎です 【歓迎要件】 ・細胞培養、医薬品製造に関わる経験のある方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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再生医療等製品の品質管理業務 ※広大発バイオベンチャー

株式会社ツーセル
医療業界で注目されているバイオ技術を用いて再生医療に関する研究・開発を行っております。膝軟骨の再生医療製品では大手製薬会社とパートナーシップを結び、事業化を目指しています!★広島本拠の会社で、最…
336万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    広島県

  • 仕事内容

    ◎開発中の再生医療等製品の品質管理業務に携わっていただきます。 【具体的には…】 ■医薬品の品質管理に関するGMP/GCTP体制の整備、対応 ■試験検査技術の整備 ■製造環境、機器、施設の適格性評価 ■品質トラブル時の問題解決支援 ■製品の品質評価 ■品質評価活動に必要な間接業務(原材料管理、設備管理等) ■品管関連文書の制改訂作業 ■査察準備および対応業務 ほか ご経験を活かしていただきながら、OJTを中心に業務習得していただく予定です。 また弊社では製造部門がCMC業務を担っており、製造業務の他に 製造プロセス・工法開発等のCMC業務に携わることができるため、 幅広い業務をご経験いただくことが可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■細胞培養経験(無菌操作、培養の継代、凍結保存等) ■薬制に関する基礎知識 ■学士以上(理系専攻、もしくは同等の知識/経験/スキル) ■品質管理の業務経験(微生物関連試験の経験および専門的知識と技術)※製薬業界であれば尚可 【歓迎要件】 ■製薬業界経験者 ■英語力(ビジネスレベル) ■規制当局の査察、監査経験 ■医薬品や再生医療製品の品質管理におけるGMP実務経験 ■CMC開発研究、CMC薬事等のCMC関連業務 ■承認申請経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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iPSC由来細胞のオミックスデータ解析を用いた研究開発_研究開発職<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください。
500万円~800万円 / リーダー | メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    iPS由来細胞の開発及びオミックスデータを用いたアッセイ系の開発 ・次世代シークエンサー(NGS)をはじめとするオミックス解析(iPS細胞やiPS由来細胞の評価データ等) ・将来のデータビジネスに向けた研究開発 <アピールポイント> ・企業規模が大きく安定した環境の中で社内ベンチャー的な位置づけとして業務に携わることができる ・最先端の環境で研究開発に参加できる <入社後のキャリアパス> テーマの推進を担当いただき、その後リーダーとして貢献していただきます。 将来的には事業の中核を担う人材に成長していただきたいと考えています。

  • 応募資格

    【必須条件】 ・細胞培養およびオミックス(特に、NGSを用いたトランスクリプトーム)の知識 ・下記いずれかの研究実務経験 -細胞培養(特に、iPS細胞) -オミックス実験 -オミックス関連のバイオインフォマティクス ・英語力(英語の読解<学術論文等>および資料作成) 【歓迎条件】 ・バイオテクノロジー企業・製薬企業・大学などでのオミックス関連研究の経験者 ・R言語、Python言語などによるプログラミング経験 ・機械学習分野の一般的知識や実務経験 ・統計学の知識や実務経験(多変量統計解析など) ・iPS細胞またはiPSC由来分化細胞を用いた実験経験 ・細胞を用いたスクリーニング系の実務経験 ・創薬または再生医療等製品の研究開発経験 ・Ph.D.保有者は優遇 【キーワード】 ・細胞培養、オミックス、ゲノム、iPS細胞、iPSC由来細胞、NGS、次世代シークエンサー 【その他】 ・大学院修了以上(生物学、情報学、工学、薬学、医学、農学など)

  • 転職エージェント

    キャリア・ネットワーク株式会社

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バイオ系研究開発職【関西/経験者】

株式会社ワールドインテック
★研究職のプロフェッショナルになりませんか?★研究をずっと続けられる環境が整っています!★現場にはチームで入るためクライアントへの貢献度も高く、配属先の大手メーカー社員とも肩を並べて研究が出来ます!!
350万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ◎バイオ医薬品のプロセス開発研究、品質保証 ※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。 下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。 ■バイオ医薬品の製造プロセス開発研究 ・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討・評価及び確立。 ・組み換え細胞造成、データ解析、技術移管、技術文書作成。 ■バイオ医薬品原薬の精製工程の開発及び付随する理化学試験 ・不純物分析を含むHPLC試験及びELISA試験。 ・製造工程分析法開発。 ・報告書作成及び申請書作成支援 ■バイオ医薬品原薬の品質保証 ・試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング。 ・機器分析(HPLC、電気泳動、吸光光度計) ・環境分析(水質、廃液なので分析、微生物培養) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系大学卒以上の方(医薬・農学・理学・理工・獣医・工学部など) ■細胞培養経験 ■全国転勤可能、もしくは関西エリア内で転居可能な方 ■下記いずれかのご経験 ・遺伝子操作・免疫染色・マウス実験・ELISA ・核酸抽 【歓迎要件】 ▼化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等での研究開発業務経験をお持ちの方

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    株式会社パソナ

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製造課/再生医療分野(細胞)(基幹職)(未経験可)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
350万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    同社での基幹職として、以下業務に従事いただきます。 再生医療製品の製造現場での医薬品(細胞)製造業務となります。 ■クリーンルーム内での細胞培養を中心とした製造および関連業務 ■手順書作成等の業務 【教育体制】業務はOJTを通して学んで頂きます。再生医療事業部は半数以上が中途社員となりますので、教育体制は整っております。 【配属部署】横浜サイト 再生医療製造部 再生医療製造課 同部署は20~30代の方が多くご活躍されています。 将来的にはリーダーや主任を期待されているポジションです。 ※同社はライフサイエンス事業を将来の基盤事業へ育成することを基本方針としており、2018年4月に神奈川県横浜市で再生医療製品等の製法開発や受諾製造を行う施設を開始し、米国、ドイツ、日本の世界3拠点で再生医療事業を展開しております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■クリーンルームでの作業経験者 【歓迎要件】 ■細胞培養に関する知見

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    株式会社パソナ

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バイオ系研究開発職【関東/経験者】

株式会社ワールドインテック
★研究職のプロフェッショナルになりませんか?★研究をずっと続けられる環境が整っています!★現場にはチームで入るためクライアントへの貢献度も高く、配属先の大手メーカー社員とも肩を並べて研究が出来ます!!
350万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◎バイオ医薬品のプロセス開発研究、品質保証 ※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。 下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。 ■バイオ医薬品の製造プロセス開発研究 ・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討・評価及び確立。 ・組み換え細胞造成、データ解析、技術移管、技術文書作成。 ■バイオ医薬品原薬の精製工程の開発及び付随する理化学試験 ・不純物分析を含むHPLC試験及びELISA試験。 ・製造工程分析法開発。 ・報告書作成及び申請書作成支援 ■バイオ医薬品原薬の品質保証 ・試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング。 ・機器分析(HPLC、電気泳動、吸光光度計) ・環境分析(水質、廃液なので分析、微生物培養) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系大学卒以上の方(医薬・農学・理学・理工・獣医・工学部など) ■全国転勤可能、もしくは関東エリア内で転居可能な方 ■細胞培養経験 ■下記いずれかのご経験 ・遺伝子操作・免疫染色・マウス実験・ELISA ・核酸抽 【歓迎要件】 ▼化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等での研究開発業務経験をお持ちの方

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設計開発(不妊治療技術)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
450万円~500万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■ISO13485/に準拠した設計開発実務 ・設計開発マネジメント ・ISO14971のリスクマネジメント ■各法規制要求事項への適合 ・ガイダンス等の理解、適用 ・監査対応、監査指摘事項の修正、是正 ■設計製品の試験 ・要求される試験の計画および実施 ・外部試験期間の選定、外部試験のコーディネート ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■ISO13485/ISO14971の運用ご経験のある方 【歓迎要件】 ▼医薬品業界経験者(細胞培養・再生医療のご経歴のある方歓迎) ▼ビジネス英語スキル

  • 転職エージェント

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品質管理・研究開発 ※未経験可【兵庫県赤穂】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
368万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    入社後、まず会社のことを理解頂くために、品質管理として従事頂きます。(約1~2年を想定) その後、新規事業として挑戦中である「再生医療を中心とした生命科学分野」における大学との共同開発において、薬剤師として研究開発に関わる業務を担当して頂きます。 【配属先】技術開発部 【海洋深層水とは】 海洋深層水とは、深度200メートル以深の海水を指し、清浄性、低温安定性、栄養塩が豊富という特徴を有します。 今後、海洋深層水の濃縮液は、細胞培養のための培地やサプリメント製品・高機能性化粧品などに用いられる可能性を秘めており、高齢化の進む日本においてはエイジングケア市場、アジア諸国においてはホワイトニング市場への展開も期待されている製品です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■民間企業での就業経験をお持ちの方 ■薬剤師資格をお持ちの方 ※学生時代の研究・論文内容について、応募書類に記載ください 【歓迎要件】 ▼製薬メーカー、食品メーカーにて研究開発、または何らかの分析機器を使用したご経験をお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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バイオ技術開発<正社員>

非公開
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600万円~900万円 / リーダー | メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    当社技術開発部にて、微生物・植物・動物細胞分野に関連した以下の業務をご担当いただきます。 ・細胞培養精製関連業務 ・細胞代謝物質分析解析業務 ・細胞培養精製工程スケールアップ検討業務プロセス設計スタディを行って頂きます。 <部署名> フロンティアビジネス本部技術開発部バイオ・医薬技術開発セクション <部署の雰囲気> 個々の意見が尊重され、自由闊達な雰囲気の職場です。 <やりがい> 新規事業の立ち上げ時期に技術開発側から参画できます。また、アカデミアやベンチャー企業との協業で先進的な技術、それを用いた事業開発に携わることができることもやりがいの一つです。 ライフサイエンス分野(特に医薬品)のプラントEPC事業を強化する差別化技術の開発を担っており、バイオ分野の非EPC事業(継続型の新規事業)に向けてシーズ技術の開発や実証を行います。

  • 応募資格

    【必須】 ・これまでに培った経験を活かしつつ、新しい業務にも積極的にチャレンジできる方 ・バイオ全般に興味があり、アンテナを広く張れる方 ・細胞培養の経験 ・タンパク質の分析の経験 【歓迎】 ・社内外ネットワーキングが積極的にできる方 ・バイオ分野の事業開発に携わった経験 ・TOEIC600点以上あるいは同等の英語力を有し、英文報告書・レターの読解・作成が出来、顧客・パートナーを含む社内外のステークホルダーとの円滑なコミュニケーションが可能な方 【その他】 ・高専卒以上

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    キャリア・ネットワーク株式会社

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技術総合職【東京】※未経験歓迎

パーソルテンプスタッフ株式会社
★様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも大手企業、公的機関へ就業のチャンスがある求人です★理系のバックグラウンドで挑戦できる優良求人です
250万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◎同社配属先に常駐し、化学・医薬・化粧品・バイオ・食品領域など、これまでの理系バックグラウンドを活かした技術業務に携わって頂きます。 【職務内容】 品質管理・品質保証・分析・商品開発、研究など。 【配属先】:大手化学、医薬品、食品飲料、化粧品、素材メーカー、学術研究機関など 【勤務地】:希望を最大限考慮の上、最適な就業先へアサインいたします。希望地が遠方の場合、転居支援制度を利用することが可能です。 ★魅力★ ■理系の知識を活かした就業が可能であり、食品、製薬メーカーに移られた方の実績も多く、実際に半年で移られた方もいらっしゃいます ※同社としては、メーカー就業へのキャリアチェンジも応援しております ■勤務地を最大限考慮し、動きたくない方は動かさない方針を取っています ■テンプスタッフの母体があるため非常に企業とのパイプが強いです。そのため優良案件を多数持っており、ご希望に合わせた提案が可能です ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系バックグラウンドをお持ちの方 ※化学・医薬・バイオ・生物など ⇒または上記に準ずる知識や経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼医療・食品・化学品・化粧品業界のご経験をお持ちの方 ▼分析・細胞培養のご経験をお持ちの方 ▼遺伝子実験・動物実験・微生物検査・タンパク質実験 ▼HPLCやGCその他分析機器の使用経験 ▼有機合成のご経験

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    株式会社パソナ

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技術総合職【神奈川】※未経験歓迎

パーソルテンプスタッフ株式会社
様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも大手企業、公的機関へ就業のチャンスも十分ございます!
250万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    当社配属先に常駐し、化学・医薬・化粧品・バイオ・食品領域など、これまでのバックグラウンドを活かした技術業務に携わって頂きます。 【職務内容】 品質管理・品質保証・分析・商品開発など。 【配属先】:大手化学、医薬品、食品飲料、化粧品、素材メーカー、学術研究機関など 【勤務地】:希望を最大限考慮の上、最適な就業先へアサインいたします。希望地が遠方の場合、転居支援制度を利用することが可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系バックグラウンドをお持ちの方 ※化学・医薬・バイオ・生物など。 ⇒または上記に準ずる知識や経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼医療・食品・化学品・化粧品業界のご経験をお持ちの方 ▼分析・細胞培養のご経験をお持ちの方 ▼遺伝子実験・動物実験・微生物検査・タンパク質実験 ▼HPLCやGCその他分析機器の使用経験 ▼有機合成のご経験

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    株式会社パソナ

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技術総合職【大阪】※未経験歓迎

パーソルテンプスタッフ株式会社
様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも大手企業、公的機関へ就業のチャンスも十分ございます!
250万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    当社配属先に常駐し、化学・医薬・化粧品・バイオ・食品領域など、これまでのバックグラウンドを活かした技術業務に携わって頂きます。 【職務内容】 品質管理・品質保証・分析・商品開発など。 【配属先】:大手化学、医薬品、食品飲料、化粧品、素材メーカー、学術研究機関など 【勤務地】:希望を最大限考慮の上、最適な就業先へアサインいたします。希望地が遠方の場合、転居支援制度を利用することが可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系バックグラウンドをお持ちの方 ※化学・医薬・バイオ・生物など。 ⇒または上記に準ずる知識や経験をお持ちの方 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 1、医療・食品・化学品・化粧品業界のご経験をお持ちの方 2、分析・細胞培養のご経験をお持ちの方 3、遺伝子実験・動物実験・微生物検査・タンパク質実験 4、HPLCやGCその他分析機器の使用経験 5、有機合成のご経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【京都】事業支援担当

株式会社iPSポータル
☆経験を活かせます!☆ライフサイエンス分野でお困りの企業をサポートする仕事!
400万円~550万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い転職エージェント

松原 亮輔
  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    【職務概要】 同社、SSC部(solutionstrategy&consulting)にて下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ●SSC部はライフサイエンス事業を推進する企業のパートナーとして、研究・ビジネスの両軸から課題解決・戦略立案・相談を行います。顧客は再生医療などのサイエンスへの参入を検討している化学メーカー・機器メーカーなど多岐に渡りますが、細胞培養などの知識及び、国内外のライフサイエンス全般の技術動向などを踏まえた技術コンサルティングになります。 ・クライアントの課題解決に向けた戦略立案、提案 ・国内外の学会の技術調査、プレゼンテーション資料作成 ・論文調査、レビュー ※市場調査やマーケット関連のレポート等の経営戦略系の知識については社内外と連携しながらキャッチアップが可能です。

  • 応募資格

    【必須】(すべて必須) ■(学生時代を含めて)細胞培養の経験がある方 ■ライフサイエンス分野の専攻で修士卒以上の方 ■民間企業での研究や開発業務経験(2年以上) (製薬/食品/化粧品/化学メーカー/医療機器メーカー等で細胞等のライフサイエンスのテーマに関わっていた方) 【尚可】 ■ライフサイエンス事業に関するコンサルティング業務の経験がある方 【備考】 ※基本的には定時終了の業務となります。

  • 転職エージェント

    株式会社ワークポート

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【川崎】iPSC由来細胞オミックスデータ解析を用いた研究開発

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    iPS由来細胞の開発及びオミックスデータを用いたアッセイ系の開発をご担当いただきます。 ・次世代シークエンサー(NGS)をはじめとするオミックス解析(iPS細胞やiPS由来細胞の評価データ等) ・将来のデータビジネスに向けた研究開発 【入社後のキャリアパス】 テーマの推進を担当いただき、その後リーダーとして貢献していただきます。 将来的には事業の中核を担う人材に成長していただきたいと考えています。 【魅力ポイント】 ・企業規模が大きく安定した環境の中で社内ベンチャー的な位置づけとして業務に携わることができる ・最先端の環境で研究開発に参加できる ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■細胞培養およびオミックス(特に、NGSを用いたトランスクリプトーム)の知識 ■下記いずれかの研究実務経験 ・細胞培養(特に、iPS細胞) ・オミックス実験 ・オミックス関連のバイオインフォマティクス ■英語力:英語の読解(学術論文等)および資料作成 【募集背景】増員

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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生ワクチンの原薬製造担当者【山口県/光市】★急募!!

武田薬品工業株式会社
★創業から230年以上 ”優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する” 製薬企業のリーディングカンパニー★世界の光工場: 世界16ヶ国23拠点のトップクラス / かつ、世界の…
450万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    【募集部門の紹介】 武田薬品工業は、70年以上にわたるワクチン供給を通じて、日本脳炎、麻しん、風しん、おたふく風邪、ジフテリア、破傷風、インフルエンザ、水痘といった多くの感染症から日本の人々を守っています。また、世界で最も困難といわれるデング熱、ジカ熱、ノロウイルスといった感染症対策のために、革新的なワクチン開発に取り組んでいます。 私たちの部門(GVBU ジャパンワクチンマニュファクチャリング)では、高品質なワクチン注射剤の治験薬製造や商用生産を通じて、世界中の人々の健康と医療の未来に貢献しています。自分たちが製造したワクチンがお子さんや身内、親しい友人に届くということは非常にやりがいのある仕事です。是非、我々と共に新しいワクチン製造を進め、ワクチンの安定供給に貢献しませんか! 【職務内容】 ■生物学的製剤 (生ワクチン:麻しん・風しん・おたふく風邪) の原薬製造業務およびそれに伴う以下のような周辺関連業務 ■製造工程や設備のバリデーション/クオリフィケーション ■ワクチン製造に関わるドキュメントの作成 ■当局の査察の対応 ■生産トラブルの対応 など          ★仕事のやりがい★ 我々が製造している麻しん、風しん、おたふく風邪などのワクチンは日本国内で高いシェアをもっており、これらを国内へ安定的に供給していくことが大きな使命となります。その製造に携わることは、非常に高い社会貢献度および達成感を得ることが出来ます。       ★本職務で身につくスキル・経験★ 医薬品製造におけるGMP知識・経験を積むことができます。私たちの職場はクリーンベンチなどを使った無菌操作から、自らが無菌エリアに入って行う製造作業まで、非常に幅広い無菌医薬品のスキルを習得することができます。これらのスキル・経験は製薬業界でどこでも通用するものとなります。 ワクチン製造工程おいては、鶏卵やウサギを取り扱う業務もあるため、これらの動物アレルギーがない方が望ましいです。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■GMP環境下における医薬品或いはワクチンの製造もしくは試験業務の経験を有する方 ※OTC業界経験者や医療機器分野の方も「応募可」 【歓迎要件】 ■ウサギ等の動物取扱、細胞培養の経験 ■生産トラブル対応や、製造工程・設備のバリデーション/クオリフィケーションの経験 ■当局の査察の対応の経験 ★医薬品製造という観点で、手順を遵守し丁寧に作業できる人材を求めます!またチームでの活動が多いことから、コミュニーション能力や協調性も重視いたします。 ★Iターン、Uターン希望の方歓迎です!

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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バイオ医薬品開発部門

創薬バイオベンチャー
ご経験に合わせて、以下いずれかの業務をお任せいたします。 ※マネジメント経験をお持ちの方は管理職ポジションにて検討いただけます (1)培養 ・細胞培養業務(クリーンベンチ作業など、培養に関する無菌的…
600万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    秋田県

  • 仕事内容

    ご経験に合わせて、以下いずれかの業務をお任せいたします。 ※マネジメント経験をお持ちの方は管理職ポジションにて検討いただけます (1)培養 ・細胞培養業務(クリーンベンチ作業など、培養に関する無菌的な操作業務) ・浮遊細胞の取り扱い (2)精製 ・タンパク質精製に関わる業務 ・クロマト装置を用いた操作 (3)品質管理 ・バイオ医薬品分析試験業務(力価測定、生化学分析、理化学分析等) (4)品質保証 ・製品の出荷に関わる業務 ・工場における変更・逸脱等の管理の評価及び文書管理 ・GMP体制の推進・教育 (5)設備管理 ・医薬品製造設備の維持管理 ・ユーティリティ設備(受変電・ボイラー・空調・製造用水・排水処理等)管理 ・その他一般設備の管理 ・CAD製図  ・エネルギー管理  ・文書管理

  • 応募資格

    【求める経験】 ・生命科学関係の修士・学士、又はそれに当たる知見をお持ちの方 ・製薬企業・バイオファーマ企業で勤務した経験のある方

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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設計開発マネージャー候補(不妊治療技術)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
450万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■ISO13485/に準拠した設計開発実務 ・設計開発マネジメント ・ISO14971のリスクマネジメント ■各法規制要求事項への適合 ・ガイダンス等の理解、適用 ・監査対応、監査指摘事項の修正、是正 ■設計製品の試験 ・要求される試験の計画および実施 ・外部試験期間の選定、外部試験のコーディネート ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■ISO13485/ISO14971の運用ご経験のある方 【歓迎要件】 ▼医薬品業界経験者(細胞培養・再生医療のご経歴のある方歓迎) ▼ビジネス英語スキル

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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医薬品製造・品質管理責任者 再生医療等製品 【管理職候補】 神奈川

非公開
東証一部グループ企業で医薬品製造・品質管理責任者の募集です
800万円~1200万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い転職エージェント

山田 光紀
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    再生医療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向けてGCTP製造部門の立ち上げにおける管理職候補を募集しております。 管理職候補としてチームの統括をお願い致します。 社内外メンバーと協力しながら、製造部門立上げ(受託プロセスの構築のための委託元からの技術移管や新規機器の導入)、製造(培養工程)オペレーションの業務・メンバーを統括する管理者候補として活躍頂きます。 ●CPCの立ち上げ、構築プロセスのリード ●再生医療等製品の製造における統括責任者業務  →どういうプロセスで作り、どういう基準をもって品質を決め担保するのか、出荷基準と判定等 ●品質管理部門の管掌  →それがきちんと施設で運営できるかどうかに責任を持つ

  • 応募資格

    【必須事項】下記に高い専門性で該当される方 ・医療用医薬品のGMP環境(無菌製剤)において製造業務の経験 ・医薬品の製法に関わる経験(開発・工業化研究/薬事申請/変更管理・逸脱管理)の技術的リードのご経験(PJ単位等でもOK) ・臨床研究のマネジメント経験がある方 【歓迎経験】 ・バイオ医薬関連の医薬品製造の経験のある方 ・細胞培養(無菌操作)の経験のある方 ・再生医療関連企業での就業経験のある方 ・規制当局対応の十分な経験のある方

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

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【川崎】iPS細胞製造工程管理責任者

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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    iPS細胞製造工程の各プロセス(維持、拡大培養、分化誘導、品質管理、加工保存)の管理と改善のリードいただきます。 【入社後のキャリアパス】 入社時は、マニュアルで製造する小規模スケールの生産ライン設計・管理をリーダーとして担当いただきます。 その後、事業拡大に伴い生産ラインの拡大化に携わり、事業の中核を担っていただくことを期待しています。 【ポジションの魅力ポイント】 ・企業規模が大きく安定した環境の中で社内ベンチャー的な位置づけとして業務に携わることができる ・最先端の環境で研究開発に参加できる ・iPS細胞の事業化・研究領域という最先端なところに携わることができる 【採用背景】増員 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■哺乳類幹細胞の工業的製造の立上げ経験・管理経験のある方 ■哺乳類細胞培養経験 3年以上 ■分子生物学と細胞培養技術の知見 ■英語力(メールのやり取り・論文の読解力)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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医薬品製造・QA・QC 再生医療等製品 神奈川

非公開
東証一部グループ企業で医薬品製造・QA・QCの募集です
700万円~900万円 / リーダー | メンバー

取り扱い転職エージェント

山田 光紀
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    再生医療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向けてGCTP製造部門の立ち上げにおけるメンバーを募集しております。 社内外メンバーと協力しながら、製造部門立上げ(受託プロセスの構築のための委託元からの技術移管や新規機器の導入)、製造(培養工程)オペレーションやクリーンルームの管理をご担当頂きます。 ●CPCの立ち上げ、構築プロセスのリード ●再生医療等製品の製造における統括業務  →どういうプロセスで作り、どういう基準をもって品質を決め担保するのか、出荷基準と判定等 ●品質管理部門の管掌  →それがきちんと施設で運営できるかどうか

  • 応募資格

    【必須事項】 ・医療用医薬品のGMP環境(無菌製剤)において製造業務の経験あり(3年以上) ・医薬品の製法に関わる経験(開発・工業化研究/薬事申請/変更管理・逸脱管理)の技術的リードのご経験(PJ単位等でもOK。人材管理経験は不問) 【歓迎経験】 ・再生医療関連企業での就業経験のある方 ・バイオ医薬関連の医薬品製造の経験のある方 ・細胞培養(無菌操作)の経験のある方 ・規制当局対応の十分な経験のある方 ・臨床研究のマネジメント経験がある方

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

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品質保証スタッフ【京都府】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    ■品質保証システム(QMS)があらゆるレベルで効果的に機能することを担保する。日本基準、米国基準、そして国際基準への適合を達成し、維持すること。 ■監査計画作成、監査実施、監査結果の報告ならびに対応、そして工程ならびに工程管理の修正および防止策の策定の責任を持つこと。 ■品質システムそのものの社内監査を行い、PEK内部の品質システムの改善を推進すること。 ■PEKの品質システムの動向を監視し経営幹部に報告すること。 ■経営監査、基準からの逸脱、基準外物質の管理、CAPA、工程や資材の変更の管理、書類管理、工程管理、苦情処理、教育訓練、その他必要な業務を行うことにより品質管理システムをサポートし、継続的な基準への準拠を担保すること。 ■部門を越えたコミュニケーションとチームビルディングスキルを駆使し、様々な意思決定が効率的かつコンプライアンスをベースとしたものとなるようにすること。 ■複雑な問題解決のための有効な戦略・戦術策定のため、技術・規制・コンプライアンスの分野における関連情報を積極的に取り入れること。 ■品質保証に関する日常業務を管理すること。 ■部門担当者の管理を行い、技術的指導とサポートを行うこと。 ■手順書の作製に関与すること。 ■苦情や製品リコールについての調査を行い、必要なアクションを取ること。 ■定細胞加工物および再生医療製品の一つ一つの原材料(細胞加工物)に関し、その原料(含有物)、量、基準、試験方法、製造工程、などについての製品基準書などの必要書類の様式を定め、承認し、管理を行うこと。 ■バッチ毎の記録を用意し、承認すること。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■GMP/GCTP経験 ■医薬品の製造管理又は品質管理の業務経験 ■英語の読み書きにアレルギーがない方 【歓迎】 ・細胞培養に関する知識又は経験 ・無菌製剤に関する知識又は経験 ・医薬品開発に関する知識又は経験 ・ビジネス英会話

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    株式会社パソナ

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【愛知】営業

PHC株式会社
国内外に展開するグローバルヘルスケア企業/世界125カ国以上に販路を拡大中◎
500万円~750万円 / 管理職 | メンバー

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飯倉研吾
  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    【職務概要】 バイオメディカ製品の営業担当として、主に下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ■担当エリア:中部地方を予定しており、名古屋を基本勤務地として 出張ベース(宿泊込み)での営業活動となります。 ※宿泊を伴う出張は月に2回ほど ■顧客:大学、病院、各種研究所、民間企業などです。 特約店や顧客に対しての営業活動がメインとなります。 その為、レベルの高い知識の習得とそれを用いた営業活動が可能です。 また、同社製品は高品質で国内シェアの高い製品が多く、顧客からの信頼も厚いため、営業活動に集中することができます。 ▼担当製品 ・保存関連機器(薬用保冷庫、超低温フリーザー、モニタリングシステム等) ・培養関連機器(CO2インキュベーター、細胞輸送機器等) ・その他機器(高度医薬品管理機器、バイオハザード対策用キャビネット等) ★働き方に関する全社実績★ ・平均残業時間:13.3時間/月 ・有給取得平均日数:15.9日/年 ※全職場全従業員を対象としたWLB活動の積極的な推進により、職場は業務の効率化推進とあわせて特徴ある年休取得推進(職場毎の一斉年休やプチ連続年休、プチチャレンジ休暇等)にも取り組んでいます。

  • 応募資格

    【必須】 ・営業経験 ※目安3年以上 ・ライフサイエンスまたは医療業界のご経験 ・普通自動車運転免許 ★求人の魅力★ ・1966年からはじまる歴史と信頼ある製品群。製薬メーカーや研究機関等の顧客との長年の関係基盤があるため、真にお客様の課題解決、提案に向き合える環境 ・細胞培養を行うインキュベーター、フリーザーが主。昨今注目されているバイオ医薬品、再生医療、iPS細胞を用いた治療方法の開発に欠かせない製品を提供し、研究精度を高めることに貢献 ・成果は定量成果のみでなく、営業としての工夫・プロセスも評価。裁量をもちアカウントプランから自身で計画、実行できる環境

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    株式会社ワークポート

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基礎研究および薬効評価試験【大阪】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
300万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・培養細胞(株化細胞・初代培養系)を用いた医薬候補品の作用メカニズム解析  (生化学/分子生物学的解析) ・各種医薬品候補物質についての薬効評価試験  (組織再生モデル、炎症・免疫系モデル、線維症モデルなど) ・病理学的解析および、その分子機構の解明のための基礎的研究 ※扱っていただく動物は主にマウスです。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■哺乳類細胞培養や動物実験(マウス)、5年以上の経験がある ■一般的な生化学・分子生物学的技術に関する知識が必要 ■医歯薬理工農学系の博士号を取得していること ■発生学・免疫学・病理学のいずれかで、筆頭著者(Co-1stも可)として査読付きの国際学術誌1報以上の執筆経験があること

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    株式会社パソナ

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再生医療等製品のCMC ※広大発バイオベンチャー

株式会社ツーセル
医療業界で注目されているバイオ技術を用いて再生医療に関する研究・開発を行っております。膝軟骨の再生医療製品では大手製薬会社とパートナーシップを結び、事業化を目指しています!★広島本拠の会社で、最…
336万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    広島県

  • 仕事内容

    ◎開発中の再生医療等製品のCMC業務に携わっていただきます。 【具体的には…】 ■市場ニーズに即した開発及び既存製品の処方変更 ■新製品の製造立ち上げにおけるスケールアップ及び工業化検討及び製造プロセス/条件の確立 ■各種バリデーション業務の支援 ■新製品の追加及び一部変更申請における申請用添付資料作成と照会対応 ■社内や関連他社からの製品技術移管のリード ■関連部門と連携した新規生産設備の導入支援 ■新規製造や試験技術の導入を推進、工程の堅牢性向上や効率化■支援 ご経験を活かしていただきながら、OJTを中心に業務習得していただく予定です。 また弊社では製造部門がCMC業務を担っており、CMC業務の他に 製品の製造業務や品質管理業務に携わることができるため、 幅広い業務をご経験いただくことが可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CMC開発研究、CMC薬事等のCMC関連業務に従事していた経験、及び医薬品開発におけるCMC要件に関する知識 ■医薬品や再生医療等製品の研究開発、製造方法及び製造設備についての知見 ■薬制に関する基礎知識 【歓迎要件】 ■英語力(ビジネスレベル) ■細胞培養経験(無菌操作、培養の継代、凍結保存等) ■規制当局の査察、監査経験 ■品質管理の業務経験(微生物関連試験の経験および専門的知識と技術)※製薬業界であれば尚可 ■承認申請経験

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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【外資系分析装置 / 中央区】Bioアプリケーション

非公開
【外資系分析装置 / 中央区】Bioアプリケーション
600万円~800万円 / その他

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清水 久義
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【外資系分析装置 / 中央区】Bioアプリケーション ■細胞環境分析装置にかかる以下の業務 ・細胞培養液自動分析機器のデータサポート、機器立上げ時のCDV(Cell Density and Viability)やOLS(On-Line Autosampler)の調整、機器接続連携、業務を主とする ・機器採用施設での機器操作トレーニング、メインテナンストレーニング ・IFU(Instructions for Use)などの機器資料の和訳確認 ・少人数ではあるものの、フィールドサービスのグループリーダー(マネージャー)として、フィールドエンジニアに対する技術サービストレーニングの実施 ?バイオプロファイル機器の診断におけるフィールドエンジニアのサポート ・米国および台湾に拠点を置くNovaバイオメディカル技術サポート管理との連携に関する重要な窓口 ・すべてのバイオプロファイル製品に対するカスタマートレーニングを実施 ・必要に応じてオンサイトサポートを提供 ・フィールドエンジニアや顧客と協力して、ベンチトップバイオリアクター用のセルカウンターとオンラインサンプラーを構成する ※入社後、トレーニング(同行含む)を予定しております。 ■ユーザ ・主に製薬工場、研究機関(官民)、CMO/CRO等 ・担当エリア:主として東日本(但しメジャーアカウントによっては宿泊を伴う出張で西日本にも出向いて頂きます) ■ポジションの魅力 Biotech分野の事業は、独自性(他社にない)と技術優位性を兼ね備えた製品を揃え、急成長をし遂げております。いずれの製品についても現在のユーザーから大変高いご評価をいただいております。本ポジションは、業務を通じてユーザー満足度向上への寄与、ビジネスの成長を実感していただけます。 <コンサルタントメッセージ> 現在は全社員が50名弱と少数精鋭の組織で、各職種で経験豊富な担当者が一流の仕事をしていると自負しております。外資ですが勤続表彰や定期昇給、退職金の制度などがあり、末永く活躍した方には格好の職場です。

  • 応募資格

    ■必須要件 ・ラボアプリケーションでの経験とBiotechラボデータの統計分析による能力 ・高いビジネススキル(タイムマネジメント、問題解決、自己管理) ・目的を達成するために、社内の関係者、また顧客やUS本社と効果的なコミュニケーションができる能力。 ・強力なプレゼンテーションスキル ・US本国とのコミュニケーション能力必要、メール読解力、作成力 ・電気機械ハードウェア装置に対する強い適性 ・GMP規制および検証サービス(IQOQ)に精知 ・英語スキル ビジネスレベル ■歓迎 ・セルカウンターの知識があれば尚可 ・ GMP施設におけるIQOQ等の経験者であれば尚可 ・グループリーダーとして経験あれば尚可 ・変化の激しい業務環境下の中で適切に優先順位づけ行い期限遵守しながら業務を遂行する能力 ・求められる要素「誠実さと倫理」「顧客中心」「前向きな姿勢」「結果主義」「行動力」「柔軟性」 ■フィットする人物像 ・探究心と学習意欲に自信のある方 ・対人能力(相手によって適切な応対ができること) ・セルフスターター(自ら仮説を立てながら仕事をできる方) ・コミュニケーション能力(顧客ならびに社内外の関係者と的確な意思疎通できる方)

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    株式会社A・ヒューマン

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細胞培養 再生医療等製品 【契約社員】※正社員登用前提 神奈川

非公開
東証一部グループ企業で医薬品製造の募集です
350万円~450万円 / メンバー

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山田 光紀
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    社内外メンバーと協力しながら、製造部門立上げ(受託プロセスの構築のための委託元からの技術移管や新規機器の導入)、製造(細胞培養)オペレーションの業務、ご経験により品質管理部門での品質試験業務でご活躍頂きます。 ①再生医療等製品の製造におけるオペレーション業務 クリーンルーム内での製造作業(細胞培養)・製造に係る物資の調達、資材管理及びドキュメント類の作成と管理 ②品質管理業務 中間品、最終製品の試験・クリーンルームの環境測定・品質管理に係る物資の調達、資材類監理及びドキュメント類の作成と管理

  • 応募資格

    【必須事項】 ・細胞培養(無菌操作)の経験のある方 ※学生時代の経験、卒論等も応相談 ・社会人経験1年以上 ・クリーンルーム内で作業経験のある方(企業、病院、アカデミア問わず) 【歓迎経験】 ・再生医療関連企業での就業経験のある方 ・臨床培養士(日本再生医療学会認定)または細胞培養士(日本組織培養学会認定)をお持ちの方 ・医薬品原料・資材の発注および在庫管理の経験をお持ちの方

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    株式会社A・ヒューマン

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研究開発(医薬品等バイオ分野)【埼玉 or 神奈川】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
440万円~680万円 / メンバー

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  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    ・弊社フッ素材料を利用した、医薬品・医療機器材料開発 ・細胞培養を中心とするバイオアッセイ業務(細胞培養業務、生理活性物質の定量(ELISA)、代謝物の定量など) ・医療機器用材料開発(生分解性樹脂材料の成形加工、ソフトリソグラフィ-など) ・医薬品開発(研究ステージは基礎研究の創薬スクリーニングから量産を志向したプロセス開発まで) 【魅力】 ・コア技術であるフッ素化合部を軸に医療化合物の材料開発を推進していただく仕事です。 ・裁量権を持ち、自ら研究開発を進めることができます。将来の当社事業を担うキーパーソンとして活躍いただきたいと考えています。 ・共同研究やオープンイノベーションによる材料開発等の経験を積むことができます。最先端の業界動向に触れて研究開発を進める環境があります。 ・中途採用活躍の実績があります。 【募集背景】事業拡大による人員増員 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■バイオアッセイ(細胞培養技術を中心としたバイオ系実験)の経験をお持ちで、細胞培養、無菌操作ができる方。 ■生化学実験、分子生物学実験の経験者(スキルの具体例として、細胞培養、DNA/RNA精製、遺伝子導入、タンパク質発現、遺伝子解析、リアルタイムPCR、タンパク質精製/抽出、SDS-PAGE、ウェスタンブロッティング等から1つ以上) ■医薬品、医療機器・再生医療等製品の研究開発経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■特許明細書の作成経験のある方 ■サイエンス全般に興味を持ち、専門分野以外でもチャレンジ精神旺盛な方

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    株式会社パソナ

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技術総合職【兵庫】※未経験歓迎

パーソルテンプスタッフ株式会社
様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも大手企業、公的機関へ就業のチャンスも十分ございます!
250万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    当社配属先に常駐し、化学・医薬・化粧品・バイオ・食品領域など、これまでのバックグラウンドを活かした技術業務に携わって頂きます。 【職務内容】 品質管理・品質保証・分析・商品開発など。 【配属先】:大手化学、医薬品、食品飲料、化粧品、素材メーカー、学術研究機関など 【勤務地】:希望を最大限考慮の上、最適な就業先へアサインいたします。希望地が遠方の場合、転居支援制度を利用することが可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系バックグラウンドをお持ちの方 ※化学・医薬・バイオ・生物など。 ⇒または上記に準ずる知識や経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼医療・食品・化学品・化粧品業界のご経験をお持ちの方 ▼分析・細胞培養のご経験をお持ちの方 ▼遺伝子実験・動物実験・微生物検査・タンパク質実験 ▼HPLCやGCその他分析機器の使用経験 ▼有機合成のご経験

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バイオロジクスプロセス開発ユニットリーダー<正社員>

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お気軽にお問い合わせください。
800万円~1200万円 / 管理職

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・抗体等のバイオロジクス、及び、遺伝子治療・細胞医薬品のプロダクトプロファイル(TPP)から、QTTP(quality target product profile)とCQA(critical quality attribute)を設定する。 ・CQAを保証すべき、CPP(critical process parameter)をDoE(design of experiment)等の手法で決定し、そのDS(design space)を設定する。 ・CPPがDS内に収まるかをモニターし、コントロールするPAT(process analytical technology)等のIPC(in process control)システムを導入し、プロセス開発検証を行う。 ・この一連のQbD(quality by design)に基づいたプロセス開発を各プロダクト毎に実施し、それを基に、社内生産本部や社外CDMOへGMP製造に向けた技術移管を実施する。 ・上記に直接の経験が無くても、上司からのハイレベルなインプットを基に、社内外リソースを活用して、その立ち上げ、及び、その後の業務遂行をリード。 ・各モダリティー毎に、上記QbDに基づいた以下のプロセス開発をマネージする。 抗体・タンパク医薬品 ・ベクター構築、宿主細胞選定(大腸菌、CHO、その他)、基礎培養条件検討、実製造を意識した発現系の検討、及び構築。 ・上記発現系を用いた一過性発現によるプールサンプル調製、実製造を意識した精製プロセス、及び製剤化の検討。 ・上記プールサンプルの基礎分析(wet、及び、in silico)。初期分析による開発・製造上のkilling factorの早期同定。 遺伝子ベクター医薬品(AAV等のウイルスベクターやプラスミド、mRNA等の非ウイルスベクターなど) ・ベクター構築、宿主細胞選定(HEK293、その他)、実製造を意識した発現系の検討、及び構築。 ・上記発現系を用いた一過性発現によるプールサンプル調製。実製造を意識した精製プロセス、分析、及び製剤化の検討。 ・上記プールサンプルの基礎分析(wet、及び、in silico)。初期分析による開発・製造上のkilling factorの早期同定。 細胞培養・加工(幹細胞やex vivoのCAR発現細胞など) ・ホスト細胞調製、活性化、遺伝子導入、増幅、目的細胞・オルガノイド生成、実製造を意識したプロセス開発の検討、及び構築。 ・上記プロセス系を用いたサンプル調製、実製造を意識したプロセス分析、目的細胞分析、及び製剤化の検討。

  • 応募資格

    ・バイオロジクスのプロセス開発関連業務に3年以上の経験(5年以上が望ましい) ・海外アカデミア、及び企業との共同研究、ビジネス提携を潤滑に推進できるレベルの英語力 ・未経験の領域業務でも、上司からのハイレベルなインプットを基に、社内外リソースを活用して、その立ち上げ、及び、その後の業務遂行をリードできる能力 【その他】 ・大学院修了以上

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    キャリア・ネットワーク株式会社

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非臨床研究員

2007年設立、人工塩基対の研究開発を行うバイオベンチャー
500万円~749万円 / メンバー

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香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    創薬研究開発部において、探索部より創出された開発候補品となるアプタマーの初期薬効評価を主な業務として担当します。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全ての要件を満たす方■製薬企業、バイオベンチャー、CROでの探索~非臨床ステージでの創薬経験5年以上■薬効、薬理試験のプロトコール設計に係る知識・調査能力■細胞培養の経験■読み書き可能レベルの英語力(メール、論文読解等)

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    株式会社クイック

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研究員

がん免疫療法の新技術を開発するバイオベンチャー
500万円~749万円 / メンバー

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細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■同社の研究開発部門にてCAR-T細胞療法の研究と開発に従事していただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】以下全ての要件を満たす方■Word、Excel、PowerPointを用いた基本的なデータ整理や資料作成 ■理系(バイオ、生物系)の大学を卒業された方■細胞培養・継代の経験(免疫細胞などの初代培養の経験があれば尚可)上記に加え、下記のいずれかご経験■ELISAやフローサイトメトリーなどの免疫学的解析■遺伝子組み換え実験(クローニングやプラスミド精製、遺伝子導入、PCRなど)■マウスを用いた動物実験(薬剤投与

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    株式会社クイック

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ソフトウェア開発<細胞培養装置>

ローツェライフサイエンス
600万円~849万円 / メンバー

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渥美 幸大
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ■細胞培養自動化装置のためのソフトウェアの設計、開発、テスト■創薬研究に用いる装置のワークフロー構築のための技術サービスとして、スケジューラー・ソフトを用いて自動化プロセスを立上げ【具体的には】■細胞培養プロセスを自動化する装置の開発で、ソフトウェアエンジニアとして制御ソフトを設計します。装置の動作に合わせてモーター制御用ファームウェア等を駆使したプログラムのために、要件定義から設計、試験・検証など一連の業務に携わっていただきます。既存装置のプログラム修正・改良により顧客の

  • 応募資格

    【必須要件】※以下いずれも当てはまる方■C#(開発環境:Windows)でのコーディング経験をお持ちの方■ハードウェアに関する知見をお持ちの方【歓迎要件】■産業機械・半導体製造装置等の動作にかかるプログラミング経験■基礎的な英語によるコミュニケーションを伴う勤務経験■一般的なPCスキル、簡単なプログラム経験(VBAまたはJAVAの短いもの)

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    株式会社クイック

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iPS細胞製造工程管理責任者

事務機器、光学機器等の製造メーカー
700万円~1000万円 / その他

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    iPS細胞製造工程の各プロセス(維持、拡大培養、分化誘導、品質管理、加工保存)の管理と改善のリード <ポジションのアピールポイント> ・企業規模が大きく安定した環境の中で社内ベンチャー的な位置づけとして業務に携わることができる ・最先端の環境で研究開発に参加できる ・iPS細胞の事業化・研究領域という最先端なところに携わることができる <入社後のキャリアパス> 入社時は、マニュアルで製造する小規模スケールの生産ライン設計・管理をリーダーとして担当いただきます。 その後、事業拡大に伴い生産ラインの拡大化に携わり、事業の中核を担っていただくことを期待しています。

  • 応募資格

    <必須条件> ・哺乳類幹細胞の工業的製造の立上げ経験・管理経験のある方 ・哺乳類細胞培養経験 3年以上 ・分子生物学と細胞培養技術の知見 ・英語力(メールのやり取り・論文の読解力) <歓迎条件> ・iPS細胞の培養・分化の経験 ・細胞関連工学の知見 ・製品開発グループ等のリーダ―経験もしくは、指導経験 ・バイオテクノロジー企業・製薬企業などでの細胞培養の経験 ・GCTP (Good Gene, Cellular and Tissue-based Products Manufacturing Practice), GMP(Good Manufacturing Practice)に関する知見 ・品質保証、品質管理試験に関する知識 ・生物系Ph.D. <学歴> 修士以上

  • 転職エージェント

    株式会社コトラ

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薬剤師

非公開
500万円~ / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    石川県

  • 仕事内容

    主に再生医療システムと細胞培養などの医療系の領域で活躍していただきたいと考えています。管理薬剤師として医薬品等の適正管理・人の管理・行政機関への申請業務の他、顧客からの問い合せ対応等、多岐にわたり活躍の場があります。

  • 応募資格

    薬剤師資格保有者、バイオ技術の知識や経験がある方優遇。

  • 転職エージェント

    株式会社人材情報センター

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1~50 件目を表示(全53件)
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