細胞培養(スキル)の転職・求人検索結果

東京都

医薬/再生医療分野の新事業企画、戦略立案、および事業化推進 ・同社では従来取り組んできたEPC&MV（Engineering. Procurement .Construction. and Maintenance, Validation）から周辺のサービス事業へと新たな事業展開を進めています。当社の強みである統合エンジニアリング力と日立製作所が推進するデジタルソリューションを掛け合わせ、イノベーションを推進し、新たな価値を創造することがチームのミッションです。事業戦略立案にあたっては、日立製作所の経営戦略部門と連携して業務を遂行していただきます。 ・再生医療分野で、細胞製造を支えるデジタルサービス事業の立ち上げに着手しています。バリューチェーンを構成する様々なステークホルダや顧客との協創を通じ、フロントに立って新事業を推進していただきます。

以下のいずれか二つ以上を満たすこと 1. 新事業（ソリューションサービス事業など）の企画・戦略立案に携わった経験があること 2. 再生医療等製品、医薬品メーカでの開発（特に工業化研究、工程設計など）、薬事、品質管理に携わった経験3年以上 3. 再生医療等製品、医薬品、医療機器分野でIT営業もしくはシステム開発に携わった経験3年以上 4. 細胞培養、無菌操作など、再生医療等製品・特定細胞加工物の製造に関する基本知識または実務スキルを保有していること 5. 理系大学卒業以上であること

日総工産株式会社

大阪府

◎バイオ医薬品のプロセス開発研究、品質保証 ※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。 下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。 ■バイオ医薬品の製造プロセス開発研究 ・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討・評価及び確立。 ・組み換え細胞造成、データ解析、技術移管、技術文書作成。 ■バイオ医薬品原薬の精製工程の開発及び付随する理化学試験 ・不純物分析を含むHPLC試験及びELISA試験。 ・製造工程分析法開発。 ・報告書作成及び申請書作成支援 ■バイオ医薬品原薬の品質保証 ・試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング。 ・機器分析（HPLC、電気泳動、吸光光度計） ・環境分析（水質、廃液なので分析、微生物培養） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■理系大学卒以上の方（医薬・農学・理学・理工・獣医・工学部など） ■細胞培養経験 ■全国転勤可能、もしくは関西エリア内で転居可能な方 ■下記いずれかのご経験 ・遺伝子操作・免疫染色・マウス実験・ELISA ・核酸抽 【歓迎要件】 ▼化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等での研究開発業務経験をお持ちの方

株式会社パソナ

京都府

iPS細胞を活用した再生医療の発展を目指すスタートアップ企業において、細胞製造を担うチームの一員になっていただける方を募集致します。 【具体的には】 ■最先端GMPファシリティーでの細胞製造業務 ■細胞製造にかかわるドキュメンテーション、オペレーションの構築 ■その他細胞製造関連業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■細胞製造が出来る方 ■スピード感のあるスタートアップ企業で積極的に業務に取り組んでいただける方 【歓迎要件】 ■無菌操作経験のある方は考慮致します ■ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 ■臨床培養士の方 ■細胞生物学の修士お持ちの方

株式会社パソナ

東京都

【募集背景】 事業拡大に伴い次世代幹部候補として、グローバルビジネスを担うことの出来る方を募集します。 【業務概要】 経営戦略に基づき、バイオメディカ事業部の事業計画の立案、各部門の活動牽引、新規事業の立ち上げ、グローバル連携、他事業部連携・全社的なプロジェクトにも取り組んでいただきます。 事業計画策定や進捗管理のみでなく、中長期の未来に向けた取り組みもミッションとなっています。 事業戦略実行や変革の推進を担う組織として、戦略の立案から実行状況を分析し、課題設定やその先の変化をリードするところまで、マネジメントとして活躍頂くことを期待しています。　 【業務詳細】 ・事業計画策定（事業方針・事業戦略・販売計画・収支計画・KPI、等） ・事業経営管理（予実管理・分析、本社報告資料作成、事業課題抽出・解決策立案推進、等） ・事業戦略推進（各部門活動牽引・事業最適化、本社・他事業部連携、全社プロジェクト参画、等） 【配属組織】 ・配属組織：バイオメディカ事業部　事業企画部　9名 ・部長兼課長（40代男性）・社員7名・派遣社員1名。※内訳：男性6名、女性3名 【キャリアパス】 初回配属先の事業企画部では、事業部の経営企画機能として、戦略立案や事業企画、事業管理を担います。 長期キャリアパスとしては、将来の事業部を牽引するリーダーの一員として海外含む多様な経験、チャレンジを任せご志向等踏まえリーダーとして育成していきます。 【キャリアプロセス】 ・海外販社の現地赴任・出向（1~3年後を目安に、赴任期間は３～５年程度を想定） ・マーケティング部/商品戦略部/事業企画部など他部門の責任者ポジションを想定 ・経営企画/経営管理/事業企画にて経営企画としてのジョブローテーション 【求人の魅力】 ・グローバルトップクラスシェアのライフサイエンス製品を扱う事業部の経営企画・経営管理・事業企画・マーケティング・商品企画・海外販社駐在など多様はポストにて、経営者視点でビジネスを動かし牽引いただくポジションです。 ・バイオメディカ事業は1966年から始まり非常に歴史があり、世界110ヵ国以上の研究所でご利用いただいている当社ライフサイエンス機器の製品力や品質の高さは国内外から高い信頼を得ております。 ・当社の製品は細胞培養を行うインキュベーター、フリーザーが主になります。 昨今注目されているバイオ医薬品、再生医療、iPS細胞を用いた治療方法の開発にあたり欠かせない製品を提供しており、研究精度を高めることに大きく貢献されております。

【必須要件】 ※下記いずれかのご経験 ・製造業における経営企画/事業企画経験＋実務での英語使用(ビジネスレベル以上) ・行・コンサルティング会社・ベンチャーキャピタルなどで顧客の事業経営の伴走経験＋実務での英語使用(ビジネスレベル以上) ・グローバルM&A(PMI)の推進リーダー/実務経験＋実務での英語使用(ビジネスレベル以上)

マンパワーグループ株式会社

東京都

核酸創薬を事業とするバイオベンチャーで非臨床担当の募集です。 詳細な職務内容は弊社とのご面談にてお伝えを致します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■製薬企業、バイオベンチャー、CROでの探索～非臨床ステージでの創薬経験 ■細胞培養のご経験 ■読み書きレベルの英語力

株式会社パソナ

広島県

【期待する役割】 新製品開発に向けた基礎研究や同社万田酵素を用いた、新規機能性や有効性の評価等の基礎研究業務をお任せいたします！ 　　※万田酵素とは→https://www.manda.co.jp/products/health/ 【職務内容】 ■食品関連の機能性素材研究、探索業務 ■機能性評価、素材研究 ■細胞培養、GCMS、LCMS等分析業務 【部署構成】研究開発部:23名 　　　 【求める人物像】 コミュニケーション能力が高い方（将来的には若手の育成お任せしたいと考えております。） 　　　 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■下記いずれの経験をお持ちの方 ◎職務内容に記載されている食品関連の研究開発業務経験 ◎大学・大学院にて生化学・食品等の関連研究をされていた方 ※ポスドクの方も応募可能です！ 【歓迎要件】 ■英語のスキルをお持ちの方 ■発酵関連の分野での修士了以上である（ドクター可）。 ■食品に関わるメーカーでの開発経験 ★Iターン、Uターン希望の方歓迎です！ 因島島外の尾道や向島などから通勤する社員も増えています

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都

◎バイオ医薬品のプロセス開発研究、品質保証 ※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。 下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。 ■バイオ医薬品の製造プロセス開発研究 ・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討・評価及び確立。 ・組み換え細胞造成、データ解析、技術移管、技術文書作成。 ■バイオ医薬品原薬の精製工程の開発及び付随する理化学試験 ・不純物分析を含むHPLC試験及びELISA試験。 ・製造工程分析法開発。 ・報告書作成及び申請書作成支援 ■バイオ医薬品原薬の品質保証 ・試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング。 ・機器分析（HPLC、電気泳動、吸光光度計） ・環境分析（水質、廃液なので分析、微生物培養） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■理系大学卒以上の方（医薬・農学・理学・理工・獣医・工学部など） ■全国転勤可能、もしくは関東エリア内で転居可能な方 ■細胞培養経験 ■下記いずれかのご経験 ・遺伝子操作・免疫染色・マウス実験・ELISA ・核酸抽 【歓迎要件】 ▼化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等での研究開発業務経験をお持ちの方

株式会社パソナ

茨城県

■細胞培養自動化装置のためのソフトウェアの設計、開発およびテスト。 ■細胞培養など主に創薬研究に用いる装置のワークフロー構築のための技術サービスとして、スケジューラー・ソフトを用いて自動化プロセスを立上。 【業務詳細】 ◆細胞培養プロセスを自動化する装置の開発において、ソフトウェアエンジニアとして制御ソフトを設計します。装置の動作に合わせてモーター制御用ファームウェア等を駆使したプログラムのために、要件定義から設計、試験・検証など一連の業務に携わります。既存装置のプログラム修正・改良により顧客のニーズに応える仕事もありますが、新しい自動化機能が開発されていくのに歩調を合わせ、その動作制御のための開発へ直接関わっていただきます。少数のエンジニアチームの中で、チーム一丸となって、開発していきます。細胞培養の自動化開発は、急速に成長していく市場の中で、世界初の自動化を実装する取り組みに関わり、性能向上へ大きく貢献することができます。 ◆顧客である製薬メーカーや研究機関等にて、各種プロセスを組み込んで試験研究フローを構築する際に、米国製スケジューラーソフトを実装し、顧客の想定する一連のプロセスの自動化を支援します。対顧客では、顧客の要望を実現するためのカスタマイズとして、スケジューラー・ソフトと一体で機能するスクリプトを書く作業も含まれます。出張ベースで顧客の事業所に滞在することが多くあります。対米国企業では、各種機能の理解・改良するため、会議出席やemail等により英語でコミュニケーションをとっていきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■製造業においてのソフトウェア設計経験 ■プログラムスキル：C言語（開発環境:Visual Studio）でのプログラム ■マネジメント経験

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

大阪府

【募集背景】 中核事業の拡大に伴う増員募集 【業務概要】 国内シェア1位・世界シェア2位を誇る医療研究支援機器の国内営業組織における、大阪営業所営業担当として、主に下記製品の営業をご担当いただきます。 【担当製品】 ・保存関連機器（薬用保冷庫、超低温フリーザー、モニタリングシステムなど） ・培養関連機器（CO2インキュベーター、細胞輸送機器など） ・その他機器（セルプロセッシングワークステーション、バイオハザード対策用キャビネットなど） ※新型コロナウイルスのワクチン保管など近年需要の高まるコールドチェーン分野で国内シェア1位・世界シェア2位 【業務詳細】 顧客は大学、病院、各種研究所、民間企業などです。 特約店や顧客に対しての営業活動がメインとなります。 そのため、レベルの高い知識の習得と、それを用いた営業活動が可能です。 また、当社製品は高品質で国内シェアの高い製品が多く、顧客からの信頼も厚いため、営業活動に集中することができます。 【担当エリア】 ・担当エリアは近畿地方を予定しており、大阪を基本勤務地として出張ベース（宿泊込み）での営業活動となります。 ・基本は土日祝休みとなり、年に数回展示会のため土日出社可能性が有ります。 ※製品特性上、突発的な呼び出しや夜間対応はほとんございません。 【配属組織/予算】 ・配属組織：バイオメディカ事業部　国内営業部　大阪営業所17名 ・営業所予算：約25億円 ・個人平均予算：約２億円 【求人の魅力】 ・診断／ライフサイエンス領域で多数の高シェア製品を展開。 　主力製品の一つである超低温フリーザーは世界110カ国へ展開。国内シェア1位、海外シェア2位。 ・1966年から始まる歴史と信頼ある製品群。製薬メーカーや研究機関等の顧客との長年の関係基盤があるため、真にお客様の課題解決、提案に向き合える環境が御座います。 ・細胞培養を行うインキュベーター、フリーザーが主。昨今注目されているバイオ医薬品、再生医療、iPS細胞を用いた治療方法の開発に欠かせない製品を提供し、研究精度を高めることに貢献できます。 ・成果は定量成果のみでなく、営業としての工夫・プロセスも評価しています。 　裁量をもちアカウントプランから自身で計画、実行できる環境が御座います。

【必須要件】 ・医療機器やライフサイエンス業界での営業経験（⽬安5年以上） ・普通自動車免許 【歓迎要件】 ・マーケティング部門、フィールドセールス部門、CS部門など他部署との連携と折衝

マンパワーグループ株式会社

東京都

【期待する役割】 ニコングループ新規事業「再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託製造」を開始しました。 受託プロジェクトが増えている状況を踏まえ、新たに製造オペレーターを複数名採用します。新しいオフィスを拡張中です。 【具体的には】 受託案件の内容によって製造工程が異なります。中間体・完成品の製造における培養、充填、検査、凍結保存、包装に関する工程等が存在します。適性に応じて、上記の工程や以下の業務の中でできるところから担当業務が設定されます。 ■製造室でのオペレーション/製造、細胞培養 ■清掃、資材出し入れ ■設備・機器の校正・測定・保守等 ■手順書、運用ルールの作成 ■製造指図書に関連する書類等の作成・確認・保管 【企業について・魅力】 ■東証一部上場の総合電機メーカーNikonグループであり、世界最大手のLonzaとも戦略的業務提携契約・安定基盤を持つ再生医療バイオベンチャーです。 製薬会社・バイオベンチャー・アカデミアのお客様に、再生医療用細胞の幅広い受託開発・製造サービスを提供しています。 ■昨今iPS細胞など再生医療事業に注目が集まっていますが、同社も受注状況が好調であり、受託プロジェクトが増えています。 ■チームワークを大切にして働くことを重視しているため、分からないことがあれば上司や同僚とコミュニケーションをとりながら、協力して業務にあたっていただきます。 【魅力】 入社時の導入教育、各業務の前にトレーニングを実施するとともに、経験者の指導によって業務を進めていきます。また、一般職として、基本的には定形業務を担ってもらうことを想定しています。製造工程等により、休日振替含む シフト勤務を発令しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

1. 体を動かす作業を伴う製造ラインでの業務経験者 2. チームワーク、まとまりのある文書作成ができる方 ※写真添付された履歴書にてご応募くださいませ ※医療業界未経験者も歓迎です 【歓迎要件】 ・細胞培養、医薬品製造に関わる経験のある方

株式会社パソナ

新潟県

管理手順を含む標準操作手順書（SOP）等の作成 医薬品原材料の受入試験（日本薬局方一般試験法による試験等） 医薬品製造における工程管理試験 医薬品の製品出荷試験（HPLC法, キャピラリ電気泳動，ELISA，リアルタイムPCR，細胞ベースアッセイ等） 医薬品の安定性試験（HPLC法, キャピラリ電気泳動，ELISA，リアルタイムPCR等） 医薬品製造所における環境モニタリング（空中浮遊微粒子，空中浮遊微生物，表面付着菌の測定） 医薬品製造所における製薬用水の管理（導電率，TOC, 微生物限度試験，エンドトキシン） 各種試験における分析法の構築，試験方法の確立及び検証（バリデーション） 試験計画書，試験報告書の作成 試験記録等の作成 他のスタッフが作成した試験記録等の点検 教育訓練の受講，教育訓練の実施 GMP管理記録書類（変更管理，逸脱管理等，OOS）の作成 試験検査室の清掃・衛生管理 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

パソコンの一般的操作（Word、Excel、メール等） 【歓迎要件】 品質管理業務（原材料試験や製品試験）の実務経験を有する方 管理手順を含む標準操作手順書（SOP）等の作成ができる方 分析化学及び生化学（主としてタンパク質の分析）に関する基礎知識をお持ちの方 キャピラリ電気泳動装置，HPLC等の分析機器の操作又は管理（点検等）に関する知識を有する方 医薬品GMP管理に関する経験を有する方 微生物（細菌，真菌）の取扱いができる方 細胞培養（動物細胞など）の取扱いができる方 英文（技術資料等）が読める方

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都

細胞加工技術者　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　特定細胞加工物・再生医療等製品・治験製品に係る製造、品質検査業務となります。 ご経験に応じて担当いただく製品ラインを決定します。 例えば.. ・原料、製品・加工物の輸送手配、顧客との納期調整業務 ・各業務の手順書、記録等の文書作成業務 ・施設設備、コンピューターシステムの保守管理 ・社内並びに顧客からの技術移転 ・その他製造、品質検査に関わる業務

【必須要件】 ・専門卒、学卒⇒バイオ系実験経験１年以上 ・修士卒、博士卒⇒実務経験未経験でも応募可能。 【歓迎要件】 ・医薬品、食品、化粧品製造等の業務経験 ・GMP、GCTP施設における業務経験 ・事業会社での業務経験 ・クリーンルームでの作業経験 ・語学スキル（英語・中国語等）

日総工産株式会社

東京都

■自動細胞培養システムの製品仕様立案 ■自動細胞培養システムの構想設計 ■お客様との仕様確立 ■開発計画策定・進捗管理 ■開発マネージメント ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・メカトロニクス製品の機構設計経験 ・医療機器の設計経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼メカトロニクス製品の開発リーダー経験3年以上 ▼TOEIC700点以上 ※英語力は必須ではありませんが、海外向けの新規製品立上げにて活かしていただくことができます（オンライン会議等） 【勤務地】 月0～1回程度愛媛出張が発生します。1週間程度。

株式会社パソナ

東京都

【募集背景】 国内シェア1位・世界シェア2位を誇る医療研究支援機器の需要高騰に伴い、長期的な高精度品質保証を継続的に実現するため、組織を牽引して頂けるマネージャーを新たに募集します。 【業務概要】 品質保証部では、組織として製造・開発部門と連携し第三者評価の強化、スキルやノウハウの蓄積、品質評価及び品質改善の強化を目指しています。研究医療支援機器の品質評価の妥当性/検証及び品質保証プロセスの計画や実行、改善をリードをお任せします 【具体業務】 ◇ライフサイエンス商品、関連製品の品質保証業務 ・新製品開発におけるDRのレビュー、品質評価・検証の実施と評価判断 ・担当製品の市場品質不具合に対するＣＡＰＡマネジメント（原因究明、是正、対策推進と再発防止） ・製品の品質向上取組みの施策の企画とその実践 ◇担当製品の対ユーザ、営業要請対応 ・営業部門やCS部門との品質問題においての折衝や調整 ・市場品質クレームでのユーザ様への報告書の内容確認と承認 ◇部署組織の業務マネジメント ・品質戦略に基づく品質計画や品質目標の設定と関連部門への展開 ・事業部内の品質意識・品質風土の醸成 【担当製品】 ・保存関連機器（薬用保冷庫、超低温フリーザー、モニタリングシステムなど） ・培養関連機器（CO2インキュベーター、細胞輸送機器など） ・その他機器（セルプロセッシングワークステーション、バイオハザード対策用キャビネットなど） ※新型コロナウイルスのワクチン保管など近年需要の高まるコールドチェーン分野で国内シェア1位・世界シェア2位 【求人の魅力】 ・診断／ライフサイエンス領域で多数の高シェア製品を展開。 　主力製品の一つである超低温フリーザーは世界110カ国へ展開。国内シェア1位、海外シェア2位。 ・2022年には国内業界初の5年保証を開始するなど、アグレッシブに商品の品質を高めています。 ・細胞培養を行うインキュベーター、フリーザーが主。昨今注目されているバイオ医薬品、再生医療、iPS細胞を用いた治療方法の開発に欠かせない製品を提供し、研究精度を高めることに貢献。

【必須要件】 ・品質保証に関する経験・知識　10年以上　 ・英語力（目安TOEIC600以上）※英語でのメールやり取り等が発生するため、英文メールの読み書きに抵抗のない方 【歓迎要件】 ・組織マネジメント・人材マネジメントの経験 ・設計・製造・販売のトータルでの品質管理経験　※自動車や医療機器メーカー出身者等 ・品質改善や品質監査等の自らリードした具体的な品質改善実績をお持ちの方

マンパワーグループ株式会社

茨城県

■細胞培養自動化装置のためのソフトウェアの設計、開発およびテスト。 ■細胞培養など主に創薬研究に用いる装置のワークフロー構築のための技術サービスとして、スケジューラー・ソフトを用いて自動化プロセスを立上。 【業務詳細】 ◆細胞培養プロセスを自動化する装置の開発において、ソフトウェアエンジニアとして制御ソフトを設計します。装置の動作に合わせてモーター制御用ファームウェア等を駆使したプログラムのために、要件定義から設計、試験・検証など一連の業務に携わります。既存装置のプログラム修正・改良により顧客のニーズに応える仕事もありますが、新しい自動化機能が開発されていくのに歩調を合わせ、その動作制御のための開発へ直接関わっていただきます。少数のエンジニアチームの中で、チーム一丸となって、開発していきます。細胞培養の自動化開発は、急速に成長していく市場の中で、世界初の自動化を実装する取り組みに関わり、性能向上へ大きく貢献することができます。 ◆顧客である製薬メーカーや研究機関等にて、各種プロセスを組み込んで試験研究フローを構築する際に、米国製スケジューラーソフトを実装し、顧客の想定する一連のプロセスの自動化を支援します。対顧客では、顧客の要望を実現するためのカスタマイズとして、スケジューラー・ソフトと一体で機能するスクリプトを書く作業も含まれます。出張ベースで顧客の事業所に滞在することが多くあります。対米国企業では、各種機能の理解・改良するため、会議出席やemail等により英語でコミュニケーションをとっていきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■製造業においてのソフトウェア設計経験 ■プログラムスキル：C言語（開発環境:Visual Studio）でのプログラム

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都

【募集背景】 中核事業の拡大に伴う増員募集 【業務概要】 国内シェア1位・世界シェア2位を誇る医療研究支援機器の国内営業組織における、東京営業所長候補として、日本市場における販売体制の再構築、営業戦略の策定、メンバーマネジメントを期待します。 【具体業務】 ◇初年度：営業所長代行（プレイングマネジャー）として、実務及びマネジメントを担当。 ・大学、研究機関、医療機関、製薬メーカー向けの営業活動（主要顧客、特約店幹部との関係を構築、営業所全体の理解を深めて頂きます） ・営業組織改革への提言や援助 ・社員のスキルアップと教育 ◇2年目以降：営業組織改革への参画 ・これまで主体である特約店網による顧客アプローチ以外のチャネル開拓 ・新規商材販売に必要なソリューション営業の実践 ・部門の各種数値設計（行動指標、KPI/KGIの設計） ・基盤整備（物流、配送、営業アシスタント業務などを含む全てのリソース配分の最適化） 【配属組織】 ・東京営業所：所長1名、係長3名、主任3名、メンバー17名 ・年間予算：約35億円 【担当製品】 ・保存関連機器（薬用保冷庫、超低温フリーザー、モニタリングシステムなど） ・培養関連機器（CO2インキュベーター、細胞輸送機器など） ・その他機器（セルプロセッシングワークステーション、バイオハザード対策用キャビネットなど） ※新型コロナウイルスのワクチン保管など近年需要の高まるコールドチェーン分野で国内シェア1位・世界シェア2位 【担当エリア】 ・担当エリアは首都圏を予定しており、東京を基本勤務地として出張ベース（宿泊込み）での営業活動となります。 ・基本は土日祝休みとなり、年に数回展示会のため土日出社可能性有。突発的な呼び出しや夜間対応はほとんございません。 【求人の魅力】 ・診断／ライフサイエンス領域で多数の高シェア製品を展開。 　主力製品の一つである超低温フリーザーは世界110カ国へ展開。国内シェア1位、海外シェア2位。 ・1966年から始まる歴史と信頼ある製品群。製薬メーカーや研究機関等の顧客との長年の関係基盤があるため、真にお客様の課題解決、提案に向き合える環境。 ・細胞培養を行うインキュベーター、フリーザーが主。昨今注目されているバイオ医薬品、再生医療、iPS細胞を用いた治療方法の開発に欠かせない製品を提供し、研究精度を高めることに貢献。 ・国内NO1シェアの商品力/品質/顧客基盤を活かして、日本市場における販売体制の再構築や組織変革をリードする事業変革期にマネジメント職として関与できる機会。

【必須要件】 ・医療機器やライフサイエンス業界での営業経験（⽬安8年以上） ・マネジメント経験またはリーダー経験をお持ちの⽅ ・マーケティング部門、フィールドセールス部門、CS部門など他部署との連携と折衝 【歓迎要件】 ・ライフサイエンスの業界でのマネジメント経験

マンパワーグループ株式会社

宮城県

【募集背景】 中核事業の拡大に伴う増員募集 【業務概要】 国内シェア1位・世界シェア2位を誇る医療研究支援機器の国内営業組織における、東北営業所長候補として、日本市場における販売体制の再構築、営業戦略の策定、メンバーマネジメントを期待します。 【具体業務】 ◇初年度：営業所長代行（プレイングマネジャー）として、実務及びマネジメントを担当。 ・大学、研究機関、医療機関、製薬メーカー向けの営業活動（主要顧客、特約店幹部との関係を構築、営業所全体の理解を深めて頂きます） ・営業組織改革への提言や援助 ・社員のスキルアップと教育 ◇2年目以降：営業組織改革への参画 ・これまで主体である特約店網による顧客アプローチ以外のチャネル開拓 ・新規商材販売に必要なソリューション営業の実践 ・部門の各種数値設計（行動指標、KPI/KGIの設計） ・基盤整備（物流、配送、営業アシスタント業務などを含む全てのリソース配分の最適化） 【配属組織/年間予算】 ・仙台営業所：係長1名、主任1名、メンバー3名 ・年間予算：約6億円 【担当製品】 ・保存関連機器（薬用保冷庫、超低温フリーザー、モニタリングシステムなど） ・培養関連機器（CO2インキュベーター、細胞輸送機器など） ・その他機器（セルプロセッシングワークステーション、バイオハザード対策用キャビネットなど） ※新型コロナウイルスのワクチン保管など近年需要の高まるコールドチェーン分野で国内シェア1位・世界シェア2位 【担当エリア】 ・担当エリアは東北地方を予定しており、仙台を基本勤務地として出張ベース（宿泊込み）での営業活動となります。 ・基本は土日祝休みとなり、年に数回展示会のため土日出社可能性有。突発的な呼び出しや夜間対応はほとんございません。 【求人の魅力】 ・診断／ライフサイエンス領域で多数の高シェア製品を展開。 　主力製品の一つである超低温フリーザーは世界110カ国へ展開。国内シェア1位、海外シェア2位。 ・1966年から始まる歴史と信頼ある製品群。製薬メーカーや研究機関等の顧客との長年の関係基盤があるため、真にお客様の課題解決、提案に向き合える環境。 ・細胞培養を行うインキュベーター、フリーザーが主。昨今注目されているバイオ医薬品、再生医療、iPS細胞を用いた治療方法の開発に欠かせない製品を提供し、研究精度を高めることに貢献。 ・国内NO1シェアの商品力/品質/顧客基盤を活かして、日本市場における販売体制の再構築や組織変革をリードする事業変革期にマネジメント職として関与できる機会。

【必須要件】 ・医療機器やライフサイエンス業界での営業経験（⽬安8年以上） ・マネジメント経験またはリーダー経験をお持ちの⽅ ・マーケティング部門、フィールドセールス部門、CS部門など他部署との連携と折衝 【歓迎要件】 ・ライフサイエンスの業界でのマネジメント経験

マンパワーグループ株式会社

東京都

細胞加工技術者　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　特定細胞加工物・再生医療等製品・治験製品に係る製造、品質検査業務となります。 ご経験に応じて担当いただく製品ラインを決定します。 例えば.. ・原料、製品・加工物の輸送手配、顧客との納期調整業務 ・各業務の手順書、記録等の文書作成業務 ・施設設備、コンピューターシステムの保守管理 ・社内並びに顧客からの技術移転 ・その他製造、品質検査に関わる業務

【必須要件】 ・生物学的知識（一般的な細胞培養知識、微生物学、分子生物学） ・生物学的実験経験 ・PC基本スキル（ワード、エクセル、パワーポイント等） 【歓迎要件】 ・医薬品、食品、化粧品製造等の業務経験 ・GMP、GCTP施設における業務経験 ・事業会社での業務経験 ・クリーンルームでの作業経験 ・語学スキル（英語・中国語等）

日総工産株式会社

愛知県

【期待する役割】 製品製造における主要材料（鋼材・樹脂材等）や、製品に紐付けされる樹脂加工品・金属加工品等の買入部品関係の調達/購買業務全般をお任せします。 《具体的には》 ・調達先/仕入先メーカーの選定や発掘/価格交渉 ・原材料/部品ごとの購買計画の立案 ・既存仕入れ先との関係構築・グローバル調達の推進、実行 など ＜主な仕入材料＞ 金属系：鉄鋼材（SUM22、S-10C）、ステンレス材（SUS304）、磁性ステンレス 樹脂系：フッ素系樹脂（PTFE）スーパーエンプラ（PEEK、PPS）、エンプラ（POM、PBT） ＜主な仕入部品＞ コイル、スプリング、プレス部品、ビス、電子回路部品部品の品質を決める重要な部署です。 購買/調達の観点から企業利益を生み出すために一緒に働いてくれる方お待ちしております。 【募集背景】 部品調達時のコスト低減や新規サプライヤー（国内/海外）開拓が行えていない状況です。将来的には当社の戦略的リーダーとなり、購買/調達・営業の経験を活かし、海外からの調達に力をいれていただける方を募集しています。 【企業魅力】 バルブはものづくりの川上になる部品のため、いろんな事業に参入できるので安泰の製品です。 コーヒーメーカー、人工呼吸時など身の回りのものから、スケール大きなものだとロケット・人工衛星にも使用されています。（有毒ガスの噴射部品も引き合い有） また売上としては高い医療分野（再生医療、細胞培養）デバイスの提供にもかかわっているので、自身が関わる製品が生活を支えるもの～航空宇宙まで広く貢献できる面白さと様々な事業に参入可能な将来性を持ち合わせています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

第一種運転免許普通自動車必須（AT限定可） 【必要経験】以下２点全てのご経験 ■調達でのコストダウン関係（海外調達含む）の経験 ■プロジェクトリーダー経験のある方 ⇒当社の製品は少量多品種であり、それにあったサプライヤー開拓及びコストダウンの経験を重視しています

株式会社パソナ

東京都

【募集背景】 日本市場における販売体制の再構築として、これまでの主体である特約店網による顧客アプローチ以外にも、MA (Marketing Automation) など新たなデジタルマーケティングの手法を導入、機能体制構築を目指しています。そのため、新規販売体制のための体制構築及びインサイドセールス組織立ち上げを牽引できる方を募集します。 【業務概要】 国内シェア1位・世界シェア2位を誇る医療研究支援機器の国内営業組織における、インサイドセールス責任者として組織立ち上げを担当頂く予定です。 【具体業務】 ・インサイドセールス体制の構築 ・インサイドセールス部門の運営、メンバーの育成 ・マーケティング部との協業によるリード獲得の情報発信 ・FAQなど顧客自己解決ツールの充実 【配属組織】 ・国内営業部　営業企画課　７名 【担当製品】 ・保存関連機器（薬用保冷庫、超低温フリーザー、モニタリングシステムなど） ・培養関連機器（CO2インキュベーター、細胞輸送機器など） ・その他機器（セルプロセッシングワークステーション、バイオハザード対策用キャビネットなど） ※新型コロナウイルスのワクチン保管など近年需要の高まるコールドチェーン分野で国内シェア1位・世界シェア2位 【求人の魅力】 ・診断／ライフサイエンス領域で多数の高シェア製品を展開。 　主力製品の一つである超低温フリーザーは世界110カ国へ展開。国内シェア1位、海外シェア2位。 ・1966年から始まる歴史と信頼ある製品群。製薬メーカーや研究機関等の顧客との長年の関係基盤があるため、真にお客様の課題解決、提案に向き合える環境。 ・細胞培養を行うインキュベーター、フリーザーが主。昨今注目されているバイオ医薬品、再生医療、iPS細胞を用いた治療方法の開発に欠かせない製品を提供し、研究精度を高めることに貢献。 ・国内NO1シェアの商品力/品質/顧客基盤を活かして、日本市場における販売体制の再構築や組織変革をリードする事業変革期に新組織立ち上げを牽引できる機会。

【必須要件】 ・営業部門における企画職や管理職として、各種数値設計（行動指標、KPI/KGIの設計）や戦略立案の経験 ・マーケティング部門、フィールドセールス部門、CS部門など他部署との連携と折衝 【歓迎要件】 ・インサイドセールスを部門立ち上げ ・TOEIC700点以上 語学力：あれば尚可

マンパワーグループ株式会社

茨城県

■再生医療及び創薬研究に用いる装置の機械エンジニアとして下記の業務を中心にご担当頂きます。（設計、開発、製造） ■業務詳細： ・2D/3D CADを使用した機械設計開発（機構設計、レイアウト設計、部品設計、強度計算） ・調達部品の選定 ・各種装置組み立てにおける機械組み立て担当 ・顧客先での弊社納入装置のエンジニアリング（据え付け、コミッショニング、トラブルシューティング等） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■装置メーカー等での機械設計業務の経験 【歓迎要件】 ■Auto CAD - LTE、Auto CAD - Inventorの使用経験

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

神奈川県

貴方様には抗体創薬の研究員としてご活躍頂きます。 【具体的には】 ■細胞工学や免疫学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 ■各種プロジェクトのための抗体創製 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■抗体創薬研究、細胞株構築（immune cells、iPS cell）、ならびに細胞培養、細胞アッセイ/スクリーニングの経験を3年以上程度 ■読み書き、メール使用以上の英語力 【歓迎要件】 ▼免疫学（抗体、腫瘍免疫、自己免疫疾患）に関連した評価系の構築や医薬品開発の経験があることが望ましい ▼VBA、Python、JAVA、C等でのプログラミング経験がある事が望ましい

株式会社パソナ

東京都

【働き方】年間休日121日、土日祝休み、残業時間は月5〜10時間程度。産休・育休は取得率100％です。全員が職場復帰している働きやすい環境です。子育て支援制度/自己啓発支援制度(英会話・放射線取扱主任者など)など従業員が働きやすい制度も多数ございます。

【必須】細胞培養、プレートアッセイ、プレートリーダーの使用経験、ELISA等の生化学実験【歓迎】ウエスタンブロット、免疫染色、DNAワーク、セルベースアッセイの構築経験、体外診断用医薬品、検査薬の研究開発 【当社について】1990年創立以来、RSR社の甲状腺疾患・糖尿病・神経疾病の診断薬に関する活動を中心に事業を展開してまいりました。甲状腺疾患分野をはじめとした「自己免疫疾患領域」におけるリーディングカンパニーを目指しております。世界初のAIを活用した甲状腺異常の診断システムを開発しており事業の幅は広いです。【取扱商品】自己免疫疾患(甲状腺/神経免疫/糖尿病)の体外診断薬、研究用試薬。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

神奈川県

安全確保措置の立案と実施。不具合報告の実施。製造販売後の当社製品に関する安全性の評価、検討、提案。製造販売後安全管理業務に関する行政及び顧客対応。 添付文書の作成、管理、公開に関する業務。その他品質保証業務。

【必須】安全管理業務その他これに類する業務に3年以上従事した方／素早い意思決定と様々な挑戦が出来る環境で業務を進めたい方【歓迎】英語での海外とのやりとり／品質保証業務経験者／薬事業務経験者 ★骨市場は世界で3000億円と年々増加していく中、人工骨は多くの患者さんの期待を受けています。当社は世界初の綿状人工骨の開発に成功し、現在アメリカ等、諸外国の患者さんに役立てられており、更なる各国の販売に向けて準備中です。事業成長に向けた、細胞培養基材・医薬品・医療デバイスといった現製品の改良から、現技術をベースとした新製品新製品の開発まで最先端の医療機器・材料の研究開発に携わることが可能です。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

神奈川県

【求めるポジションと人物像】 治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応及び人材育成に興味のある方。 入職後は品質管理部門に所属し、品質管理責任者のもと、責任者補佐（副品質管理責任者もしくは試験責任者）として細胞培養加工施設（CPF）にて受託した再生医療等製品（治験薬含む）の品質管理を担当して頂きます。 【求める経験と資格】 再生医療等製品の受託製造（CMO/CDMO）にて品質管理業務を経験された方 GMP/GCTPの技術知識を有する方（関連法規等含む） チームリーダー経験のある方（4～5名程度） クリーンルーム内の業務に対して抵抗のない方 外部業者との連携のもと計画的な材料・資材の発注、在庫管理等を実施できる方 業務効率化の提案ができる方 【主な責務】 再生医療等製品（治験薬含む）の品質管理 現場リーダーとしての工程内試験管理、各スケジューリング 品質管理メンバーの教育訓練 品質試験検査機器の維持管理、バリデーションや校正等の計画立案・実行 品質管理に関わる原材料・資材の発注、受入れ、在庫管理、棚卸 外部業者との折衝 品質管理責任者不在時の代理対応

【求める学歴】 専門・短大・高専以上 【求める経験】 【必須条件】 細胞培養加工施設（CPF）での細胞医薬品品質管理業務経験（自由診療含む） 機器を用いた品質検査試験の業務経験（フローサイトメーター等） 【歓迎条件】 医療系資格、臨床培養士資格をお持ちの方 GMP/GCTPの技術知識を有する方、手順書等文書作成経験 【求める人物像】 再生医療事業に情熱を持って対応出来る方。

株式会社A・ヒューマン

広島県

■日本発の独自技術を世界へ 23年間におよぶバイオ研究によって生まれた複合植物発酵食品「万田酵素」と植物活性酵素「万田31号」を製造・販売。原材料の調達から生産・出荷までをすべて自社一貫体制で行っております。この独自の「発酵技術」をコアとした当社の海外戦略がいよいよ始動します。

【必須】■下記業務経験をお持ちの方 ・食品関連の機能性素材研究、探索業務　・機能性評価、素材研究　・細胞培養、GCMS、LCMS等分析業務 【尚可】■英語力　■マネジメント経験 【商品に関して】 当社製品は開発まで23年を要し、発酵分野において世界に誇れる技術力です。品質面では、常に安全性と品質の保持、向上に努めております。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

神奈川県

【求める役割と人物像】 治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応に興味のある方。 入職後は品質管理部門に所属し、細胞培養加工施設（CPF）において受託した再生医療等製品（治験薬含む）の品質管理を行っていただきます。 【求める経験・資格】  再生医療等製品の受託製造会社（CMO/CDMO）にて品質管理業務を経験された方  GMP/GCTPの技術知識を有する方  クリーンルーム内の業務に対して抵抗のない方  検査資材の発注、在庫管理等を経験された方  手順通りに各種業務を実行できる方  メンバーと協力して業務を円滑に遂行できる方 【主な責務】  再生医療等製品（治験薬含む）の品質管理  品質検査室の維持管理  品質試験検査機器の維持管理  品質管理に関わる材料・資材の発注、受入れ、在庫管理、棚卸  品質検査検体の保管、発送業務

【求める学歴】 専門・短大・高専以上 【必須条件】  細胞培養経験  無菌操作（安全キャビネット操作）経験  機器を用いた品質検査試験の業務経験（フローサイトメーター等） 【歓迎条件】  医療系資格、臨床培養士資格をお持ちの方  クリーンルームでの微生物モニタリング業務経験  GMP/GCTPの技術知識を有する方、手順書等文書作成経験 【求める人物像】 再生医療事業に情熱を持って対応出来る方。

株式会社A・ヒューマン

東京都

■仕事内容 経営戦略に基づき、当事業部の成長戦略を加速し事業価値の向上を体現するにあたり、グローバル視点で経営意思決定データの作成、経営判断に資する情報収集や分析（管理会計/業績評価等）をご担当いただきます。 ・中長期事業戦略・計画策定：事業予測、中長期計画策定、中長期計画の評価 ・単年予算策定：予算方針策定、優先投資テーマの確認調整、製品別/地域別等の損益ポートフォリオの検討 ・業績管理：事業計画の進捗管理、非財務情報(ESG)等の進捗確認、計画乖離事項の洗い出しと対策 ・M＆A：新規M＆A先の情報収集、デューデリジェンス、審議プロセルへの参画推進、成果トレース ・その他経営意思決定支援(都度) ・原価管理システムの構築、全社PJの運営、PMIへの参画 ■求人の魅力 ・グローバルトップクラスシェアのライフサイエンス製品を扱う事業部の経営企画・経営管理・事業企画・マーケティング・商品企画・海外販社駐在など多様なポストにて、経営者視点でビジネスを動かし牽引いただくポジションです。 ・当事業は1966年から始まり非常に歴史があり、世界110ヵ国以上の研究所でご利用いただいている当社ライフサイエンス機器の製品力や品質の高さは国内外から高い信頼を得ております。 ・当社の製品は細胞培養を行うインキュベーター、フリーザーが主になります。 昨今注目されているバイオ医薬品、再生医療、iPS細胞を用いた治療方法の開発にあたり欠かせない製品を提供しており、研究精度を高めることに大きく貢献されております。

■必須要件 ・製造業での経営管理、FP&Aの経験 ・ビジネスレベルの英語力（クロスボーダーM&AなどのPJTに入れるレベル） ■歓迎要件 ・クロスボーダーM&A経験 ・会計資格（CPA/USCPA）保有者

株式会社コトラ

神奈川県

【求める役割と人物像】 治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応、人材育成及びマネジメントに興味のある方。入職後は品質保証部門に所属し、主に細胞培養加工施設（CPF）において受託製造した再生医療等製品（治験薬含む）の品質保証業務の責任者またはその候補者を担当していただきます。 【求める経験と資格】 再生医療等製品を含む医薬品・医療機器関連企業で品質保証業務を経験された方 再生医療等製品の受託製造（CMO/CDMO）にて品質保証業務を経験された方 GMP/GCTPの品質保証に関する高度な知識を有する方（関連法規等含む） マネジメント業務経験のある方（３年以上） 委託元等関連ステークホルダーとの折衝や社内調整を経験された方 【主な責務】 再生医療等製品（治験薬含む）の品質保証責任者またはその候補者 品質保証部門のマネジメント 品質保証システムの構築 製品品質に関する事項の経営層への報告、上申 外部査察、供給者監査、内部監査対応 顧客監査、施設見学対応 薬事関連業務 その他関連業務

【求める学歴】 専門・短大・高専以上 【求める経験】 【必須条件】 再生医療等製品を含む医薬品・医療機器関連企業での品質保証業務経験 医薬品・医療機器の品質改良経験（CAPA実施） 【歓迎条件】 医療系資格保有者 薬事業務経験 PMDA対応経験 【求める人物像】 再生医療事業に情熱を持って対応出来る方。

株式会社A・ヒューマン

東京都

や工事部門と協業しながらプロジェクトを推し進めていきます。 【具体的には】医薬品製造プラントに関わる下記の各業務をお任せします。●工場の新規建設、改修に伴う、空調/衛生設備の検討、設計図、見積書、提案書の作成 ●竣工後、クライアントへ引き渡す際の試運転および調整の確認・立合い（設計性能検証時）

【必須】プラント/病院/施設/ビルの設備設計または設備施工管理に携わっていた方（空調・衛生・電気・計装・制御分野） ●施工管理からのキャリアチェンジを歓迎です！● 【キャリアイメージ】ご経験を活かせる各領域の設計からスタートし、将来的にはプロジェクトの設計取り纏めである「エンジニアリングマネージャー」、プロジェクト全体取り纏めである「プロジェクトマネージャー」としてご活躍いただきます。また、希望や実力により他領域の業務に積極的にチャレンジしていただくことも視野に入れています。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

神奈川県

【求める役割と人物像】 治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応、人材育成及びマネジメントに興味のある方。入職後は品質保証部門に所属し、主に細胞培養加工施設（CPF）において受託製造した再生医療等製品（治験薬含む）の品質保証業務の責任者またはその候補者を担当していただきます。 【求める経験と資格】  再生医療等製品を含む医薬品・医療機器関連企業で品質保証業務を経験された方  再生医療等製品の受託製造（CMO/CDMO）にて品質保証業務を経験された方  GMP/GCTPの品質保証に関する高度な知識を有する方（関連法規等含む）  マネジメント業務経験のある方（３年以上）  委託元等関連ステークホルダーとの折衝や社内調整を経験された方 【主な責務】  再生医療等製品（治験薬含む）の品質保証責任者またはその候補者  品質保証部門のマネジメント  品質保証システムの構築  製品品質に関する事項の経営層への報告、上申  外部査察、供給者監査、内部監査対応  顧客監査、施設見学対応  薬事関連業務  その他関連業務

【求める学歴】 専門・短大・高専以上 【必須条件】  再生医療等製品を含む医薬品・医療機器関連企業での品質保証業務経験  医薬品・医療機器の品質改良経験（CAPA実施） 【歓迎条件】  医療系資格保有者  薬事業務経験  PMDA対応経験 【求める人物像】 再生医療事業に情熱を持って対応出来る方。

株式会社A・ヒューマン

東京都

■仕事内容 ・事業計画策定（事業方針・事業戦略・販売計画・収支計画・KPI、等） ・事業経営管理（予実管理・分析、本社報告資料作成、事業課題抽出・解決策立案推進、等） ・事業戦略推進（各部門活動牽引・事業最適化、本社・他事業部連携、全社プロジェクト参画、等） ・M&A/事業開発推進（対象企業調査・分析、事業計画・シナジー策定、プロジェクト管理・部門間調整、契約締結、PMI牽引） 全社経営戦略に基づき、バイオメディカ事業部の事業計画立案、各部門の活動牽引、新規事業立ち上げ、グローバル連携、他事業部連携・全社的なプロジェクトなどに取り組んでいただきます。 短期の事業計画策定や進捗管理のみでなく、中長期の事業成長に向けた取り組みもミッションとなります。 事業戦略実行や変革推進を担う組織として、戦略の立案から実行状況を分析し、課題設定やその先の変化をリードするところまで、マネジメントとして活躍いただくことを期待しています。 ■求人の魅力 ・グローバルトップクラスシェアのライフサイエンス製品を扱う事業部の経営企画・経営管理・事業企画・マーケティング・商品企画・海外販社駐在など多様なポストにて、経営者視点でビジネスを動かし牽引いただくポジションです。 ・当事業は1966年にスタートした50年以上の歴史ある事業で、世界110ヵ国以上の研究所で利用されている当社ライフサイエンス機器（細胞培養を行うインキュベーター、フリーザーなど）の製品力や品質の高さは国内外から高い信頼を得ています。 ・昨今注目されているバイオ医薬品、再生医療、iPS細胞を用いた治療方法の開発にあたり欠かせない製品を提供しており、研究精度の向上に大きく貢献しております。

■必須要件 ・以下いずれかの経験 　A:経営企画、事業企画、コンサルティングなど、事業（経営）計画立案/管理/推進のいずれかに関わる経験（幅広く経験のあるオールラウンダーがより望ましい） 　B:クロスボーダーM&A経験（事業会社・アドバイザリーどちらの立場でもOK、欧米案件の経験尚可） 　C:海外でのPMI経験・ビジネスレベルの英語力（日常的にグローバルとのコミュニケーション有、現地の経営陣としてローカルメンバーのマネジメントができるレベル） ・多様な立場のステークホルダーたちと良好な関係を構築しながら物事を推進するコミュニケーションスキル（論理性+α） ・2~3年後に海外赴任する意思があること ■歓迎要件 ・製造業の経験（コンサルティングファーム、銀行などでのアドバイザーとしての経験でもOK） ・マネジメント、リーダーシップ経験 ・海外駐在経験

株式会社コトラ

東京都

【詳細】 無菌操作、細胞培養、大腸菌培養によるDNA精製、ｑPCR、ELISA、品質検査、出荷業務、検品業務などクライアントからの依頼案件により、様々な業務を対応していただきます。※OJTによる研修制度あり （未経験の業務も入社後に習得で構いません） ※試用期間中の職務内容：本採用時と同様の予定。

【必須】■医薬品業界での品質保証、品質管理、製造のご経験■英語論文を読める程度の英語力【歓迎】■細胞培養経験（クリーンルーム＆クリーンベンチ内での無菌操作を行うため） 【競合優位性】当社のメイン事業は競合が少ない中で、トップシェアを誇っています。マーケット参入が早く、質の高さを顧客から評価されています。【職場環境】■20代〜30代が中心メンバーで、和気あいあいとした雰囲気です。■従業員の方は、”体の中に入るものを扱っている”という高い責任感を持ちつつ、やりがいを感じながら業務にあたっています。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

【詳細】 無菌操作、細胞培養、大腸菌培養によるDNA精製、ｑPCR、ELISA、品質検査、出荷業務、検品業務などクライアントからの依頼案件により、様々な業務を対応していただきます。※OJTによる研修制度あり （未経験の業務も入社後に習得で構いません） ※試用期間中の職務内容：本採用時と同様の予定。

【必須】■無菌操作、細胞培養・大腸菌培養によるDNA精製、qPCR、ELISA、品質検査　【歓迎】英語論文を読める程度の英語力、クリーンルーム＆クリーンベンチ内での無菌操作経験 【競合優位性】当社のメイン事業は競合が少ない中で、トップシェアを誇っています。マーケット参入が早く、質の高さを顧客から評価されています。【職場環境】■20代〜30代が中心メンバーで、和気あいあいとした雰囲気です。■従業員の方は、”体の中に入るものを扱っている”という高い責任感を持ちつつ、やりがいを感じながら業務にあたっています。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

【当医院の幹細胞再生医療について】 ■自己培養幹細胞を提供しています。培養する際には、患者自身の皮膚皮下脂肪の細胞を培養加工施設にて培養増殖しています。 ■安全性や保管方法:採取基準や保存管理基準、衛生管理基準、品質管理基準に基づいて、医師が細菌検査/ウイルス検査を調整。細菌検査等のチェックも行っています。

【いずれも必須】■CPCでの細胞培養実務経験をお持ちの方　■英語のスキルをお持ちの方(目安：TOEFL80以上。海外出張あり。海外出張に抵抗が無く、現地でコミュニケーションが取れる方) ※OJT制度あり。ベテラン培養士(博士課程修了)が業務を指導します。 【求める人物像】■チームワークを大切にし、円滑なコミュニケーションを図ることで、信頼関係を築いていける方　■やるべき業務はきちんと責任をもって取り組み、地道にコツコツと物事を進められる方　■前向きに業務に取り組める方。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

神奈川県

■安全確保措置の立案と実施　　■不具合報告の実施 ■製造販売後の当社製品に関する安全性の評価、検討、提案 ■製造販売後安全管理業務に関する行政及び顧客対応 ■添付文書の作成、管理、公開に関する業務　■その他品質保証業務 ≪GVP省令とは≫医薬品/医薬部外品/化粧品/医療機器/体外診断用医薬品及び再生医療等製品の製造販売業の許可に際しての基準となる省令

【必須】安全管理業務その他これに類する業務に3年以上従事した方 【求める人物】裁量の大きな環境で仕事をしたい方 【歓迎】英語スキル（メールやりとり程度） ★骨市場は世界で3000億円と年々増加していく中、人工骨は多くの患者さんの期待を受けています。当社は世界初の綿状人工骨の開発に成功し、現在アメリカ等、諸外国の患者さんに役立てられており、更なる各国の販売に向けて準備中です。事業成長に向けた、細胞培養基材・医薬品・医療デバイスといった現製品の改良から、現技術をベースとした新製品新製品の開発まで最先端の医療機器・材料の研究開発に携わることが可能です。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

沖縄県

【詳細】無菌操作、細胞培養、大腸菌培養によるDNA精製、ｑPCR、ELISA、品質検査、出荷業務、検品業務などクライアントからの依頼案件により、様々な業務を対応していただきます。※OJTによる研修制度あり （未経験の業務も入社後に習得で構いません） 沖縄勤務の場合にも、入社後3ヶ月間は東京本社で研修を受講いただきます

【必須】■医薬品業界での品質保証、品質管理、製造のご経験■英語論文を読める程度の英語力【歓迎】■細胞培養経験（クリーンルーム＆クリーンベンチ内での無菌操作を行うため） 【競合優位性】当社のメイン事業は競合が少ない中で、トップシェアを誇っています。マーケット参入が早く、質の高さを顧客から評価されています。【職場環境】■20代〜30代が中心メンバーで、和気あいあいとした雰囲気です。■従業員の方は、”体の中に入るものを扱っている”という高い責任感を持ちつつ、やりがいを感じながら業務にあたっています。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

広島県

研究医療支援機器の国内営業組織におけるライフサイエンス製品の営業担当として、主に下記製品の営業をご担当いただきます。 ご担当いただくエリアは中国エリアを予定しており、広島を基本勤務地として出張ベース（宿泊込み）での営業活動となります。 顧客は大学、病院、各種研究所、民間企業などです。特約店や顧客に対しての営業活動がメインとなります。そのため、レベルの高い知識の習得と、それを用いた営業活動が可能です。 また、同社製品は高品質で国内シェアの高い製品が多く、顧客からの信頼も厚いため、営業活動に集中することができます。 ▼担当製品 - 保存関連機器（薬用保冷庫、超低温フリーザー、モニタリングシステムなど） - 培養関連機器（CO2インキュベーター、細胞輸送機器など） - その他機器（セルプロセッシングワークステーション、バイオハザード対策用キャビネットなど） ▼求人の魅力 - 診断・ライフサイエンス領域で多数の高シェア製品を展開。 　主力製品の一つである超低温フリーザーは世界でもシェア率が高いです。 - 歴史と信頼ある製品群。製薬メーカーや研究機関等の顧客との長年の関係基盤があるため、真にお客様の課題解決、提案に向き合える環境。 - 細胞培養を行うインキュベーター、フリーザーが主。昨今注目されているバイオ医薬品、再生医療、iPS細胞を用いた治療方法の開発に欠かせない製品を提供し、研究精度を高めることに貢献。 - 成果は定量成果のみでなく、営業としての工夫・プロセスも評価。 　裁量をもちアカウントプランから自身で計画、実行できる環境。

【求める学歴】 大学以上 【求める経験】 【必須要件】 ・医療機器やライフサイエンス業界での営業経験（⽬安8年以上） ・マーケティング部門、フィールドセールス部門、CS部門など他部署との連携と折衝 【歓迎要件】 ・ライフサイエンスの業界でのマネジメント経験 【求める人物像】 ・新商品・新サービスの企画に積極的に参加したいという前向きな意欲のある方 ・積極性があり、新しい戦略の立案推進に精力的に取り組むことができる方 ・社内外の関係者と良好なコミュニケーションをとり、スムーズな業務推進ができる方

株式会社A・ヒューマン

大阪府

【具体的な業務】 ■新規評価技術の開発、新規原料の開発 ■新規原料の有効性・安全性評価 ■医薬部外品および化粧品の基礎研究、有効性・安全性評価 ■学術発表や展示会に関する業務　等

【必須】■マネジメント経験が3年以上ある方 ■化粧品や医薬部外品、原料などの基礎研究や有効性・安全性評価のご経験がある方 【歓迎】 ■技術系マネジメント、英語での学会発表や論文投稿、細胞培養等の 　in vitro試験の経験があれば、なお良い。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

大阪府

【詳細情報】薬効薬理試験の試験責任者として計画の立案・報告書の作成 や、試験を実施している複数の疾患モデル動物の評価系構築、及びin vivoスクリーニング評価をお願いします。 マウス・ラットへの投与、採血及びオペ業務。動物の行動薬理評価とバイ オマーカー、評価手法の探索。病理組織標本の作製と染色法の構築。細胞 培養、生化学測定（ELISA）、定量PCR及び血液検査など。

【いずれか必須】■修士以上（理系学部）■マウスやラットを用いた動物実験の経験がある■薬理学、分子生物及び生化学の基礎知識を有する 【尚可】■実験動物の基本的な取扱い（実験動物技術者２級程度）に長ける■製薬企業、ベンチャー企業等において創薬研究のプロジェクトの経験がある■チームリーダーなどマネジメント経験がある■博士号を取得している 【求めるお人柄】自ら課題とゴールを見出し、よく考察し、主体的に行動できる方

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

神奈川県

【詳細】◇医薬品・医療機器の薬事申請業務 ◇品質保証・管理業務 ◇開発業務等 ※ベンチャーならではのチームワークとスピード感の中、携わった製品が上市する瞬間に立ち会える醍醐味を味わうことができるポジションです。素早い意思決定と様々な挑戦が出来る環境で業務を進めたい方におすすめ！

【必須】薬事申請業務経験 【歓迎】医薬品申請業務経験／英語での海外とのやり取り(海外薬事業務経験)／品質保証・管理業務経験 ★骨市場は世界で3000億円と年々増加していく中、人工骨は多くの患者さんの期待を受けています。当社は世界初の綿状人工骨の開発に成功し、現在アメリカ等、諸外国の患者さんに役立てられており、更なる各国の販売に向けて準備中です。事業成長に向けた、細胞培養基材・医薬品・医療デバイスといった現製品の改良から、現技術をベースとした新製品新製品の開発まで最先端の医療機器・材料の研究開発に携わることが可能です。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

神奈川県

【求める役割と人物像】 治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応及び製造作業に興味のある方。入職後は製造部門に所属し、主に細胞培養加工施設（CPF）において受託した再生医療等製品（治験薬含む）の製造を行っていただきます。 【求める経験と資格】 再生医療等製品の受託製造会社（CMO/CDMO）にて製造業務を経験された方 GMP/GCTPの技術知識を有する方 クリーンルーム内の業務に対して抵抗のない方、体力のある方 原材料・資材の発注、在庫管理等を経験された方 手順通りに各種業務を実行できる方 メンバーと協力して業務を円滑に遂行できる方 【主な責務】 再生医療等製品（治験薬含む）の製造 CPFの維持管理 製造関連機器の維持管理 製品製造に関わる原材料・資材の発注、受入れ、在庫管理、棚卸 製品の保管、発送、出荷業務

【求める学歴】 専門・短大・高専以上 【求める経験】 【必須要件】 細胞培養経験 無菌操作（安全キャビネット操作）経験 【歓迎要件】 医療系資格、臨床培養士資格保有者 クリーンルームでの業務経験 GMP/GCTPの技術知識を有する方、文書作成経験 細胞培養加工施設CPFでの細胞医薬品製造経験（自由診療含む） 【求める人物像】 再生医療事業に情熱を持って対応出来る方

株式会社A・ヒューマン

富山県

【医薬品関連】品質管理、品質保証(GMP)、理化学試験・分析業務、研究職・研究開発職、合成プロセス業務、データサイエンティスト 【再生医療関連】細胞試験、解析・評価、動物実験関連、臨床検査、治験薬製造、品質検査 【バイオ関連】DNAの化学合成、遺伝子関連(DNA/RNA抽出・PCR)、遺伝子関連の配列解析、細胞培養、理化学試験、ワクチン開発

【必須】●「仕事の内容」に記載したような、化学エンジニアとしての実務経験 【歓迎キーワード】●HPLC, GC　●合成　●理化学試験　●データ処理 　　　　　　　　　●細胞培養　●生物学的実験　●創薬研究 ※仕事の内容　続き※ 【化学素材・材料・塗料】化合物の研究開発、実験、無機材料合成、有機材料合成、材料研究開発 【環境関連】環境に関する検査･分析測定（水質検査、大気成分）　など 【化粧品・食品・健康食品関連】製品の研究開発、検査・分析、臨床検査、細胞培養、理化学試験

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

滋賀県

【雇用形態について】 ・正社員登用前提採用。ほぼ登用実績100％です。 ・正社員登用予定。双方の合意がある場合のみ、正社員登用させていただきます。

細胞培養及び細胞生物学的手法の経験 もしくは 製薬・ライフサイエンス企業にて研究開発の経験 ★大学・大学院での研究者/アカデミア・ポスドク歓迎

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

埼玉県

１）HPLC またはLC/MSを用いた濃度測定業務(試験計画書、試験報告書及びSOP作成、信頼性保証試験対応) ２）in vitro 皮膚透過試験業務(動物皮膚、ヒト皮膚、ヒト爪等) ３）LSE-highの製造・販売の補助(1〜2回/月) ４）簡単な営業(学会の展示会参加、委託者との調整) ５）学会発表(研究)

【必須】HPLC またはLC/MSを用いた濃度測定業務の経験 【志向】・協調性のある方→少ない研究員かつチームで業務を進めるため ・向上心のある方→案件が多岐にわたるため、常にキャッチアップが必要 【歓迎】 １）受託試験の経験(信頼性保証試験の経験があれば更に可) ２）細胞培養の経験３）顧客折衝経験 【魅力】メーカー自社にて検査・開発を一貫して出来なかった案件に携われるため、更なるスキルアップを図れます。また販売前の商品評価を行うため、業界のトレンドが追えたり世に出る商品に携われるやりがいも感じられます。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

神奈川県

【詳細】◇医薬品・医療機器の薬事申請業務 ◇品質保証・管理業務 ◇開発業務等 ※ベンチャーならではのチームワークとスピード感の中、携わった製品が上市する瞬間に立ち会える醍醐味を味わうことができるポジションです。素早い意思決定と様々な挑戦が出来る環境で業務を進めたい方におすすめ！

【何れか必須】理系大学の出身者／医療機器・医薬品業界での品質保証経験／QMS又はGMPの業務経験／ISO13485取得・運用業務経験／QMS上の内部監査経験　【尚可】英語スキル ★骨市場は世界で3000億円と年々増加していく中、人工骨は多くの患者さんの期待を受けています。当社は世界初の綿状人工骨の開発に成功し、現在アメリカ等、諸外国の患者さんに役立てられており、更なる各国の販売に向けて準備中です。事業成長に向けた、細胞培養基材・医薬品・医療デバイスといった現製品の改良から、現技術をベースとした新製品新製品の開発まで最先端の医療機器・材料の研究開発に携わることが可能です。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

神奈川県

【求めるポジションと人物像】 治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応及び人材育成に興味のある方。 入職後は品質管理部門に所属し、品質管理責任者のもと、責任者補佐（副品質管理責任者もしくは試験責任者）として細胞培養加工施設（CPF）にて受託した再生医療等製品（治験薬含む）の品質管理を担当して頂きます。 【求める経験と資格】  再生医療等製品の受託製造（CMO/CDMO）にて品質管理業務を経験された方  GMP/GCTPの技術知識を有する方（関連法規等含む）  チームリーダー経験のある方（4～5名程度）  クリーンルーム内の業務に対して抵抗のない方  外部業者との連携のもと計画的な材料・資材の発注、在庫管理等を実施できる方  業務効率化の提案ができる方 【主な責務】  再生医療等製品（治験薬含む）の品質管理  現場リーダーとしての工程内試験管理、各スケジューリング  品質管理メンバーの教育訓練  品質試験検査機器の維持管理、バリデーションや校正等の計画立案・実行  品質管理に関わる原材料・資材の発注、受入れ、在庫管理、棚卸  外部業者との折衝  品質管理責任者不在時の代理対応

【求める学歴】 専門・短大・高専以上 【必須条件】  細胞培養加工施設（CPF）での細胞医薬品品質管理業務経験（自由診療含む）  機器を用いた品質検査試験の業務経験（フローサイトメーター等） 【歓迎条件】  医療系資格、臨床培養士資格をお持ちの方  GMP/GCTPの技術知識を有する方、手順書等文書作成経験 【求める人物像】 再生医療事業に情熱を持って対応出来る方。

株式会社A・ヒューマン

神奈川県

【求めるポジションと人物像】 治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応及び人材育成に興味のある方。 入職後は品質管理部門に所属し、品質管理責任者のもと、責任者補佐（副品質管理責任者もしくは試験責任者）として細胞培養加工施設（CPF）にて受託した再生医療等製品（治験薬含む）の品質管理を担当して頂きます。 【求める経験と資格】  再生医療等製品の受託製造（CMO/CDMO）にて品質管理業務を経験された方  GMP/GCTPの技術知識を有する方（関連法規等含む）  チームリーダー経験のある方（4～5名程度）  クリーンルーム内の業務に対して抵抗のない方  外部業者との連携のもと計画的な材料・資材の発注、在庫管理等を実施できる方  業務効率化の提案ができる方 【主な責務】  再生医療等製品（治験薬含む）の品質管理  現場リーダーとしての工程内試験管理、各スケジューリング  品質管理メンバーの教育訓練  品質試験検査機器の維持管理、バリデーションや校正等の計画立案・実行  品質管理に関わる原材料・資材の発注、受入れ、在庫管理、棚卸  外部業者との折衝  品質管理責任者不在時の代理対応

【求める学歴】 専門・短大・高専以上 【求める経験】 【必須条件】  細胞培養加工施設（CPF）での細胞医薬品品質管理業務経験（自由診療含む）  機器を用いた品質検査試験の業務経験（フローサイトメーター等） 【歓迎条件】  医療系資格、臨床培養士資格をお持ちの方  GMP/GCTPの技術知識を有する方、手順書等文書作成経験 【求める人物像】 再生医療事業に情熱を持って対応出来る方。

株式会社A・ヒューマン

神奈川県

【求める役割と人物像】 治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応及び製造作業に興味のある方。入職後は製造部門に所属し、主に細胞培養加工施設（CPF）において受託した再生医療等製品（治験薬含む）の製造を行っていただきます。 【求める経験と資格】 再生医療等製品の受託製造会社（CMO/CDMO）にて製造業務を経験された方 GMP/GCTPの技術知識を有する方 クリーンルーム内の業務に対して抵抗のない方、体力のある方 原材料・資材の発注、在庫管理等を経験された方 手順通りに各種業務を実行できる方 メンバーと協力して業務を円滑に遂行できる方 【主な責務】 再生医療等製品（治験薬含む）の製造 CPFの維持管理 製造関連機器の維持管理 製品製造に関わる原材料・資材の発注、受入れ、在庫管理、棚卸 製品の保管、発送、出荷業務

【求める学歴】 専門・短大・高専以上 【求める経験】 【必須要件】 細胞培養経験 無菌操作（安全キャビネット操作）経験 【歓迎要件】 医療系資格、臨床培養士資格保有者 クリーンルームでの業務経験 GMP/GCTPの技術知識を有する方、文書作成経験 細胞培養加工施設CPFでの細胞医薬品製造経験（自由診療含む） 【求める人物像】 再生医療事業に情熱を持って対応出来る方

株式会社A・ヒューマン

東京都

【業務詳細】・受託加工に基づく細胞培養・血液加工業務 ・細胞培養・血液加工業務効率化のための企画および立案 ・製造に付随する各種書類整備※業務の中で血液を扱います。 【当社について】■参入障壁が高い"再生医療"という業界に早期参入したため、パイオニアとして高いシェアを獲得しており、現在も成長中です。 ■社会的意義が非常に高い事業のため、やりがいを持って働けます！

【必須】■細胞培養の研究or臨床分野での実務経験or品質管理業務の経験 ■生物もしくはバイオ系の学校を卒業された方 【歓迎】■臨床培養士資格をお持ちの方■再生医療学会代議員の方 【従業員インタビュー】https://www.wantedly.com/companies/company_2566651/post_articles/402674 【事業紹介】■再生医療関連事業：再生医療分野での事業、またそのノウハウを活かした関連事業※提携医療機関数は1,300以上(2022年10月時点) ■化粧品関連事業：再生医療の研究にもとづき開発した美容液をはじめ、エイジングケア化粧品シリーズ「Signalift（シグナリフト）」を展開。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）