臨床開発モニターの転職・求人検索結果

該当求人件数: 12件

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臨床開発モニター【大阪】★経験者

イーピーエス株式会社
★大阪勤務にこだわりのある方!原則転勤もございません!★がん領域に強みのCRO
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■臨床開発モニター業務 【参考データ】 ●担当プロトコル数:原則は1人が1つ ●担当施設数:3~5施設(難易度、内容により変動) ●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC(国際治験管理人)など様々 ●EPSの強み:アジアスタディに対応可能、癌・CNSでの実績TOP、臨床開発を企画段階から受注可能、平均残業時間31時間程度、グローバル体制強化(アジア・米国など) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■モニタリング実務経験1年以上(必須) 【歓迎要件】 ▼グローバル試験・オンコロジー試験の経験 ▼疾患領域にとらわれず、スキルアップしたい方 ▼モニタリングリーダーとしてマネジメントを希望する意欲ある方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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臨床開発モニター

株式会社化合物安全性研究所
★東証一部上場企業 100%出資 ◆道外からのUIターン者に支度金の支給あり
400万円~690万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    北海道

  • 仕事内容

    ■医薬品・医療機器・再生医療等製品等の臨床開発モニター ■治療がGCPや計画通りに実施されているかを調査・確認する仕事です。 『具体的には』 ・実施医療機関、治験責任医師の調査・選定 ・治療責任医師へ実施計画の依頼・合意書作成 ・医療機関への治験依頼・契約更新手続き ・GCP遵守確認・治験進行管理 ・症例報告の回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書の作成 ・症例報告書の変更・修正の手引き作成 ※GCPとは治験を行う製薬会社、病院、医師は「薬事法」というくすり全般に関する法律と、これに基づいて国が定めた「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■基本的なPC操作ができる方 ■大学卒(理系学部卒の方)※看護師・技師等の医療系の有資格者は専門・短大卒可 【歓迎要件】 ■CRA(臨床開発モニター)の経験者※経験者は給与優遇します。 ■未経験者も歓迎 ■学ぶ意欲・向上心の高い方 ■人と接するのが好きな方 ■新しいことにチャレンジすることが好きな方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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【未経験可】臨床開発モニター(医療機器)【東京】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
450万円~550万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    臨床開発モニターは臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務です。日系CRO大手の同社で未経験からモニターとして活躍しませんか? ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■看護師または臨床工学技士としての臨床経験(3年以上) ■医療機器の開発に興味がある方、医療機器のご経験を積みたい方 【歓迎要件】 ▼英語力

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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CRA(臨床開発モニター)経験者【大阪】※

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか?豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、…
450万円~850万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 <プロジェクト・受託案件> ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。 <CRAのサポート体制> 現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート体制が充実しています。CTA、SSU、DDCの質の高いサポート体制により、CRAは効率的に業務を遂行することが出来、早い成長スピードでスキルをアップをしていくことが出来ます。 <高いポジションを目指せる環境> 同社はジョブポスティング制度によって、毎年、マネージャーポジションに自らの意思でチャレンジすることが出来ます。早期にマネジメントを目指していきたい方にとって公平にチャンスのある環境です。 【充実した福利厚生で働きやすい環境があります。】 ▼フルフレックス(1日1時間勤務でもOK。月間の実働時間で調整) ▼英語研修、導入研修、継続研修 ▼育児短時間勤務:子供が満 12 歳に達するまでを限度 ▼女性特別休暇 ▼ベビーシッター割引制度、介護休業制度充実 ▼充実した退職金制度 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRA経験 ■英語力:読み書き

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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PMSモニター【東京】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~470万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    製造販売後調査(使用成績調査・特定使用成績調査)におけるPMSモニタリングを担当いただきます。なお、製造販売後調査は、GPSP省令、GVP省令を遵守して適正かつ円滑に実施することが要求されています。 役割としてはPMSモニターとして以下の業務を担当いただきます。 製造販売後調査に関わる以下の業務 1.施設選定(Feasibility調査) 2.医師への調査の依頼 3.契約書・覚書・IRB資料作成と契約手続き、IRB審査手続き 4.セットアップ(医師への実施要綱・調査票・EDCの説明) 5.医療機関訪問による調査票回収・再調査 6.有害事象報告 7.担当施設の進捗管理 8.調査委託費の支払い 9.終了手続き ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■社会人経験3年以上 ■医師、薬剤師等との医療関係者とのコミュニケーション経験 臨床開発モニター(CRA)・臨床研究・PMSのモニター CRC(治験コーディネーター)など

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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臨床開発モニター(CRA)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
350万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    施設選定・契約手続きからモニタリング業務、終了手続きまで、全工程をお任せします。医療スタッフや研究機関等、社内外の多くの方と協力しながら業務を行います。 【業務内容】 ・治験実施計画書作成支援業務、機構相談対応 ・医療機関、責任医師の選定 ・治験の依頼~契約 ・治験薬の搬入/回収・CRFの回収、SDV、症例モニタリング ・終了手続き ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験2年以上 ・臨床開発モニター(CRA) ・治験コーディネーター(CRC)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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CRA(臨床開発モニター)

非公開
400万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って、情報交換し、 治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務全般

  • 応募資格

    ・ 製薬会社又はCROでの治験におけるCRAの実務経験者(2~3年以上)、必須 ・ オンコロジー領域経験者、歓迎(BE試験、臨床研究、医療機器のみの経験は原則不可)

  • 転職エージェント

    株式会社ダンネット

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臨床開発モニター(CRA)【東京本社/フレックスタイム制/年間休日122日】

非公開
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

山本 英輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【概要】|・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き|・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認|・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等

  • 応募資格

    【必須要件】|CRA経験3年以上ある方||【歓迎要件】|英語スキル(TOEIC600点以上)

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

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臨床開発モニター

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
450万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【期待する役割】内視鏡AI製品の新規開発に関わる臨床試験のモニタリング業務をお願いします。 【職務内容】 ■プロトコル(治験実施計画書)にもとづいた臨床試験のモニタリング及び進捗の管理 ■共同研究施設、医療機関、医師との折衝(提携機関は現在30施設以上) ■共同研究機関の立ち上げおよび実施に必要な手続き、折衝 【このポジションの醍醐味】 ■がんの早期発見を支援する内視鏡AIの臨床開発に関わる事ができる ■世界でも新しい領域として注目されている医療AI(SaMD)の製品に関わる事ができるる ■海外を含めた臨床開発の経験が得られる ■臨床開発業務をメインとしながらバックグラウンドと意欲次第で薬事、製品企画に関わる事も出来る ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRA経験3年以上 ※業界不問 【歓迎要件】 ■特定臨床研究や治験の立案経験 ■計画書や手順書等の作成経験 ■後輩指導等、誰かに業務を教えた経験(組織として部下を持ちマネジメントした経験があれば尚可) ■英語力(海外臨床開発に活かせます)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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CRA(臨床開発モニター)【東京】※

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか?豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、…
450万円~850万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 <プロジェクト・受託案件> ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。 <CRAのサポート体制> 現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート体制が充実しています。CTA、SSU、DDCの質の高いサポート体制により、CRAは効率的に業務を遂行することが出来、早い成長スピードでスキルをアップをしていくことが出来ます。 <高いポジションを目指せる環境> 同社はジョブポスティング制度によって、毎年、マネージャーポジションに自らの意思でチャレンジすることが出来ます。早期にマネジメントを目指していきたい方にとって公平にチャンスのある環境です。 【充実した福利厚生で働きやすい環境があります。】 ▼フルフレックス(1日1時間勤務でもOK。月間の実働時間で調整) ▼英語研修、導入研修、継続研修 ▼育児短時間勤務:子供が満 12 歳に達するまでを限度 ▼女性特別休暇 ▼ベビーシッター割引制度、介護休業制度充実 ▼充実した退職金制度 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRAの実務経験1年以上 ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂きたいと思います。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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臨床開発モニター【蒲郡市】

株式会社ニデック
視力測定機器や眼底カメラから、手術用の装置・眼内レンズなど『眼科』に特化した研究開発・製造を行っています。高いシェアを誇り海外にも展開する安定した環境でキャリアアップを目指せます。
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    眼科医療機器の臨床開発業務(モニター業務、臨床評価報告書作成、臨床試験に関する書類作成)をお任せ致します。 【企業魅力】 同社は世界トップクラス、国内第1位の眼科用医療機器メーカーです。輸出比率も約50%を越えており、ニデック製品は世界中で使われています。 高齢化社会の進行や眼科医療分野の高水準化など、眼科医療機器の需要は地球規模でますます広がっていくと予想されています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※下記いずれかのご経験 ・臨床開発モニター経験(3年以上を目安としています) ・CRO、SMO ・治験等の業務経験 ・医療機器開発のご経験 ※英語スキルは必須ではありません。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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医療関連制度研修およびGVP・GPSP実務兼研修トレーナー

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
700万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    《医療関連制度研修担当》  ・薬機法/診療報酬等の研修資材開発および研修業務  ・医薬品公正取引協議会等の渉外業務  《GVP/GPSP実務/研修担当》  ・GVP/GPSP実務  ・PMS研修等の研修資材開発および研修業務  ・実施記録等の集積・集計・報告業務  ・依頼書/報告書等の作成および管理  ・SOP(標準業務手順書)の作成および管理  ・製薬企業 安全管理責任者等の渉外業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■MR認定証保持 ■行政文書等の読解力のある方 ■医療制度/診療報酬等の説明会経験のある方 【歓迎要件】 ▼先発/GEのMR経験のある方 ▼PMS研修担当/講師等の経験のある方 ▼安全管理業務責任者/製造販売後管理業務責任者の経験 ▼安全管理業務実施責任者の経験のある方 ▼臨床開発モニター(CRA)、QC担当経験のある方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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