臨床開発モニター(スキル)の転職・求人検索結果

東京都 ／ 大阪府

治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って、情報交換し、 治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務全般

・　製薬会社又はCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2～3年以上）、必須 ・　オンコロジー領域経験者、歓迎（BE試験、臨床研究、医療機器のみの経験は原則不可）

株式会社ダンネット

東京都

同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 ＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。 ＜CRAのサポート体制＞ 現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート体制が充実しています。CTA、SSU、DDCの質の高いサポート体制により、CRAは効率的に業務を遂行することが出来、早い成長スピードでスキルをアップをしていくことが出来ます。 ＜高いポジションを目指せる環境＞ 同社はジョブポスティング制度によって、毎年、マネージャーポジションに自らの意思でチャレンジすることが出来ます。早期にマネジメントを目指していきたい方にとって公平にチャンスのある環境です。 【充実した福利厚生で働きやすい環境があります。】 ▼フルフレックス（1日1時間勤務でもOK。月間の実働時間で調整） ▼英語研修、導入研修、継続研修 ▼育児短時間勤務：子供が満 12 歳に達するまでを限度 ▼女性特別休暇 ▼ベビーシッター割引制度、介護休業制度充実 ▼充実した退職金制度 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■CRAの実務経験1年以上 ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂きたいと思います。

株式会社パソナ

東京都

■業務概要： 開発業務受託機関（CRO）である当社で、GCPにそった治験の実施から結果報告までをモニタリングする、CRA業務をお任せします。 ・治験責任医師実施医療機関の選定調査・治験責任医師への計画説明合意 ・治験の依頼　・治験審査委員会対応　・治験の契約手続き ・治験薬の交付回収 ・被験者の適格性の確認 ・治験実施中のモニタリング ・症例報告書の直接閲覧および回収点検 ・治験終了手続き（中止中断の対応） 受託している臨床試験は、フェーズIの試験が多く、治験の開始から終了までが比較的短期間で行われる試験です。 入社後早い段階から、治験の開始から終了まで全ての工程を経験することができるので、広いスキルを早く身に付けることができます。 ◆就業環境： 完全週休2日制、所定労働時間は7.5時間、時差出勤も可能となっており長期的に働きやすい環境が整っております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■特になし（CRC経験、MR経験、看護師経験、薬剤師免許をお持ちの方等） 【リモートワーク】交代制出勤（原則導入研修終了後）

株式会社パソナ

東京都

★10月入社枠の採用に先立ち、カジュアル面談の申し込みを開始致します★ ★申し込み期間　5月8日まで★ 【カジュアル面談とは？】 オンラインにて社員の方から1対１で企業の特徴や職務内容の詳細を聞くことが出来る面談でです。面接とは違い選考要素は無く、カジュアルに情報交換ができる場となっており、企業研究、職種研究のための情報収集に適した手法です。今回のカジュアル面談の受付は、限られたエージェントのみ行っており、是非、この機会にお早めにお申し込みください。※カジュアル面談実施後に、本選考へのエントリーのご希望をお伺い致します。 【職務内容】 臨床開発モニター（CRA）としモニタリング業務をお任せします。未経験でもCRAとして安心して業務を覚えてもらうために丁寧な研修を用意しています。新卒・未経験者の入社実績多数の同社においてCRAとしてのキャリアをスタートしてみませんか？ 【具体的には】 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検 ■治験の終了手続き ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■下記いずれかに該当する方 ・医療従事者として、医療機関等での就業経験をお持ちの方 （看護師、薬剤師、臨床検査技師等） ・医薬品に関わる営業のご経験（MR、医薬品卸の営業） ・その他、医薬品開発業務の何らかご経験をお持ちの方 （CRC、またはSMA、QCでの業務経験等） 【歓迎要件】 ■英語に抵抗が無く、今後、英語力を身に付けていきたい方

株式会社パソナ

東京都

臨床開発モニターは臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務です。日系CRO大手の同社で未経験からモニターとして活躍しませんか？ ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■看護師または臨床工学技士としての臨床経験（3年以上） ■医療機器の開発に興味がある方、医療機器のご経験を積みたい方 【歓迎要件】 ▼英語力

株式会社パソナ

東京都

■業務概要： 開発業務受託機関（CRO）である当社で、GCPにそった治験の実施から結果報告までをモニタリングする、CRA業務をお任せします。 ・治験責任医師実施医療機関の選定調査・治験責任医師への計画説明合意 ・治験の依頼　・治験審査委員会対応　・治験の契約手続き ・治験薬の交付回収 ・被験者の適格性の確認 ・治験実施中のモニタリング ・症例報告書の直接閲覧および回収点検 ・治験終了手続き（中止中断の対応） 受託している臨床試験は、フェーズIの試験が多く、治験の開始から終了までが比較的短期間で行われる試験です。 入社後早い段階から、治験の開始から終了まで全ての工程を経験することができるので、広いスキルを早く身に付けることができます。 ◆就業環境： 完全週休2日制、所定労働時間は7.5時間、時差出勤も可能となっており長期的に働きやすい環境が整っております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■治験の臨床開発モニター（CRA）経験3年以上 【歓迎要件】 ▼CRC経験、MR経験などの治験に携わる経験をお持ちの方 ▼薬剤師免許をお持ちの方 ▼管理職志向の方 【リモートワーク】交代制出勤（原則導入研修終了後）

株式会社パソナ

大阪府

同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 ＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。 ＜CRAのサポート体制＞ 現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート体制が充実しています。CTA、SSU、DDCの質の高いサポート体制により、CRAは効率的に業務を遂行することが出来、早い成長スピードでスキルをアップをしていくことが出来ます。 ＜高いポジションを目指せる環境＞ 同社はジョブポスティング制度によって、毎年、マネージャーポジションに自らの意思でチャレンジすることが出来ます。早期にマネジメントを目指していきたい方にとって公平にチャンスのある環境です。 【充実した福利厚生で働きやすい環境があります。】 ▼フルフレックス（1日1時間勤務でもOK。月間の実働時間で調整） ▼英語研修、導入研修、継続研修 ▼育児短時間勤務：子供が満 12 歳に達するまでを限度 ▼女性特別休暇 ▼ベビーシッター割引制度、介護休業制度充実 ▼充実した退職金制度 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■CRA経験 ■英語力：読み書き

株式会社パソナ

大阪府

■臨床開発モニター業務 【参考データ】 ●担当プロトコル数:原則は1人が1つ ●担当施設数:3～5施設（難易度、内容により変動） ●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC（国際治験管理人）など様々 ●EPSの強み:アジアスタディに対応可能、癌・CNSでの実績TOP、臨床開発を企画段階から受注可能、平均残業時間31時間程度、グローバル体制強化（アジア・米国など） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■モニタリング実務経験1年以上（必須） 【歓迎要件】 ▼グローバル試験・オンコロジー試験の経験 ▼疾患領域にとらわれず、スキルアップしたい方 ▼モニタリングリーダーとしてマネジメントを希望する意欲ある方

株式会社パソナ

大阪府

※20代後半でモニタリングリーダーを担当する社員や、30代後半でラインマネージャーを担っている社員もいます。 ■大手製薬メーカーから受託した案件が多く、稼働中の案件は、200本程度。うち、オンコロジー案件が1番多く、次いで、CNS、内分泌系となっております。全体の半数以上がグローバルスタディで、RBM案件や再生医療案件も複数受託しています。

【必須】■モニタリング実務経験1年以上 現時点での英語力は一切不問です。グローバルスタディでCRAとしてのスキルアップを目指す向上心をお持ちの方の応募を歓迎します。 【歓迎】■新たな分野に積極的にチャレンジしていきたい方 ■プロジェクトリーダーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方尚可 【EPSの特徴】■医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。 ■臨床開発モニター経験者は入社後早ければ1週間でアサインされます。 ■チームビルディングを大切にしており、共に支えあう社風です。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

大阪府

【業務内容】 ■プロジェクト窓口業務（社内外対応） ■セットアップ業務 ■運用業務（施設契約締結処理、登録受付、再調査処理、進捗管理等）

【必須】以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■臨床開発モニター（CRA）　■MR ■その他の治験/製造販売後調査の関連業務 ◎未経験者も活躍しています！ 【当社について】 一日でも早く、一人でも多くをポリシーとし、効率的に幅広い領域の試験を実施しています。国内試験、グローバル試験を数多く受託しておい、領域はオンコロジー、中枢神経系をはじめ幅広い領域の試験を実施しています。また医療機器、再生医療、ワクチンの領域も行っています。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

【★職場環境★】 ・社長との距離が近く、社員のアイディアを重要視する雰囲気！ ・ボトムアップ型の社風です。社員からの声をしっかり制度化！福利厚生の改善も積極的に行います ・社員同士の交流も活発です！家族参加OKでクルーザー貸切って花火大会に行く等、社員満足UPへ向け、しっかり投資します◎（勿論イベント参加は強制ではありません）

【必須】■モニターの経験5年以上■グローバル案件の経験 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です！面接段階での明確な志望動機は不要です。 【★働き方★】…月残業10H/フレックス制/夏季休暇増加/年休127日… ・コロナ禍前より在宅勤務を導入、現在もほぼ全社員在宅勤務！ ・一人ひとりのワークスタイルに考慮し柔軟性のある働き方を実現！リモートでの業務も可能なので、子育てや介護とも両立しやすい環境です。 【★条件面★】昇給は評価制度に基づき毎年4月に実施。会社業績により決算賞与支給※2023年現在、6年連続支給実績あり。その他手当も充実◎

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

【業務詳細】クライアント（製薬会社や医療機器メーカー）が考えるプロモーション戦略や意向の具体化、医療従事者の潜在・顕在ニーズに踏み込んだコンテンツ・コミュニケーションプランの立案、アウトプットのクオリティ管理までを一貫して担って頂きます。製薬企業のデジタルチームや医師・薬剤師（専門家としての監修・出演者）、外部クリエイティブプロダクション、社内関係者を取り纏めるプロジェクト責任者となります。

【何れか必須】■医療・医薬品業界の経験（例：MR/薬剤師/獣医師/医師/CRA(臨床開発モニター)/広告代理店での製薬企業向けPJT経験 等） ■出版物の企画・編集経験（医薬品知識不問） 【本ポジションの魅力】 ★医療従事者への影響の大きさ（自らが立案したデジタルコンテンツを国内の9割以上の医師に届けることができる） ★未経験からデジタルマーケティングに携われる（データ/ファクトに裏付けられた企画・プロデュースが可能。アウトプットに対する医師からの定量/定性的なフィードバックにより、質の高いPDCAを実現できる）

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

※20歳代後半でサブリーダー、30代前半からプロマネを担当している社員もいます。 ■大手製薬メーカーから受託した案件が多く、稼働中の案件は、200本程度。うち、オンコロジー案件が1番多く、次いで、CNS、内分泌系となっております。全体の半数以上がグローバルスタディで、RBM案件や再生医療案件も複数受託しています。

【必須】■モニタリング実務経験1年以上 【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方 の採用を強化しております。 【EPSの特徴】■医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手　 ■社長の意向により非常に社員を大事にする社風で、中途入社者は多いで すが比較的離職率の低い企業です。 ■中国バイオベンチャーの買収、中国・シンガポール・韓国に子会社設立 、海外のCRO・SMOとの業務提携、ベンチャー企業との提携等も行っており 、さらなる業務拡大を見込んでいます。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

大阪府

■試験の進捗状況についてOn-siteまたはOff-siteで監視し治験実施計画・SOPs・ICH/J-GCPその他適用される法規則に沿って試験が実施/記録/報告されていることを保証　■医療機関との契約交渉/締結　 【キャリアパス】CTMになるための6か月のトレーニングプログラムなどキャリアUPの機会が豊富で、中途入社者は多くの昇格実績有　※ワーママかつ内勤CRAの方でもラインマネジャーに上がった事例も複数有

【必須】■2年以上のCRA経験　 ■業務に支障にならない英語力（writing and reading skill）：英語のプロトコール、SOPの読解力 ◆◇新生ICON plcについて◇◆グローバルCROの大手2社が統合することで、2021年7月1日から当社は新たにGlobal Healthcare Intelligence CROを目指して事業を再スタートしています。今後は両社の強みを最大限に活かしながら、統合・体制づくりを進めてまいります。 ※日本において、当面の間は別法人として事業運営を行います。 ※統合により磨かれた強み、特徴はフリーコメント欄へ記載しています

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

※20歳代後半でサブリーダー、30代前半からプロマネを担当している社員もいます。 ■大手製薬メーカーから受託した案件が多く、稼働中の案件は、200本程度。うち、オンコロジー案件が1番多く、次いで、CNS、内分泌系となっております。全体の半数以上がグローバルスタディで、RBM案件や再生医療案件も複数受託しています。

【必須】■モニタリング実務経験1年以上 現時点での英語力は一切不問です。グローバルスタディでCRAとしてのスキルアップを目指す向上心をお持ちの方の応募を歓迎します。 【歓迎】■新たな分野に積極的にチャレンジしていきたい方 ■プロジェクトリーダーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方尚可 【EPSの特徴】■医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。 ■臨床開発モニター経験者は入社後早ければ1週間でアサインされます。 ■チームビルディングを大切にしており、共に支えあう社風です。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

大阪府

■契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます

【必須】 ■1年以上のCRC、MR、医療従事者（薬剤師・看護師等）いずれかの経験 ■2023年7月1日付にて入社可能な方(難しい場合は応相談) ■臨床開発モニターに挑戦したいというご意志 【EPSの特徴】 ■22年9月期の治験モニターの年収がメンバーは約10%、管理職は約5%UP！ ■高難易度案件を中心に受託。案件のオンコロジー比率は60%以上! ■20年も昇給昇格/賞与支給実績あり。コロナ禍でも安定成長しています ■再生医療にも注力しており、累計で200件以上の実績を有しています

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

◎医師主導治験を扱っており、アカデミアとの接点が多いのが特徴です。医療関係者や研究者方と一緒に薬を作り上げていくことができます。 《キャリアアップ/キャリアチェンジ◎》■弊社では一般的なモニタリング業務にとどまらず、メディカルライティングや、DM業務、統計解析などにも関わることが可能です。仕事の幅を広げたい、将来的にはCROの中でも別の業務をメインにしていきたい方も活躍可能な環境を整えています。

【必須】■CROで就業経験 ■CRAの実務経験1年以上　 ☆本来リーダーにならないと関われない業務もどんどんお任せしていきます。 ★ご入社時期は即〜半年先まで相談可能です！まずはご応募ください！ 《働く環境》 ■在宅リモートがメインの柔軟な働き方を実現(月数回の出社あり)■産休育休からの復帰率100％■あなたのキャリアプランを応援！社内キャリアチェンジを実現した方も多数■出社時には昼食代補助や残業時食事代補助あり■リフレッシュ休暇・結婚休暇・育児休暇・介護休暇・妻の出産休暇や、各種手当も充実し、安心して長期就業できる環境です！

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

＜具体的な業務内容＞ ■検体（血漿・血清）の受領・受付、自動分析装置を用いた検体検査、精 　度管理業務 ■衛生検査所の新規登録、維持管理業務 ■新規検査リリース・ビジネスモデル開発、アライアンスに向けたチーム 　マネジメント

【必須】 ■医師または臨床検査技師の資格保有 ■プロジェクトマネジメント経験（責任者、リーダー、補佐などを含む） 【歓迎】 ■医療機関以外での実務経験（2年以上） ■文書管理に関する実務経験（SOP等の手順書や記録の作成等） ■基本的なOffice操作 ■CRO(開発業務受託機関)やSMO(治験施設支援機構)等における 　CRC(治験コーディネータ)またはCRA(臨床開発モニター)等の業務経験

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

愛知県

※20代後半でモニタリングリーダーを担当する社員や、30代後半でラインマネージャーを担っている社員もいます。 ■大手製薬メーカーとの多数の優先契約により、稼働中の案件は200本程度で待機はありません。オンコロジー案件が最も多く、全体の半数以上はグローバルスタディです。RBM案件や再生医療案件も複数受託しています。（担当については経験・希望考慮します。）

【必須】■モニタリング実務経験1年以上 【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方 の採用を強化しております。 【EPSの特徴】■医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手　 ■社長の意向により非常に社員を大事にする社風で、中途入社者は多いで すが比較的離職率の低い企業です。 ■中国バイオベンチャーの買収、中国・シンガポール・韓国に子会社設立 、海外のCRO・SMOとの業務提携、ベンチャー企業との提携等も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を担当します。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。

【必須】■2023年7月1日入社が可能な方(7/1入社が難しい場合応相談) ■MR・CRCいずれかのご経験1年以上 【魅力】■充実したeラーニングや豊富な集合研修などで専門知識習得、 プレゼンテーション能力、交渉能力などビジネスパーソンとしての基本スキルをしっかり培っていただけます。 【キャリアパス】最短で4年目にリードモニター、6年目にモニタリングリーダー等、ご活躍次第で早期にキャリアアップできる環境。 【特徴】 ■22年9月期の治験モニターの年収がメンバーは約10%、管理職は約5%UP！ ■高難易度案件を中心に受託。案件のオンコロジー比率は60%以上!

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を担当します。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。

【必須】■2023年7月1日入社が可能な方(7/1入社が難しい場合は応相談) ■看護師・薬剤師いずれかのご経験1年以上 【魅力】■充実したeラーニングや豊富な集合研修などで専門知識習得、 プレゼンテーション能力、交渉能力などビジネスパーソンとしての基本スキルをしっかり培っていただけます。 【キャリアパス】最短で4年目にリードモニター、6年目にモニタリングリーダー等、ご活躍次第で早期にキャリアアップできる環境。 【特徴】 ■22年9月期の治験モニターの年収がメンバーは約10%、管理職は約5%UP！ ■高難易度案件を中心に受託。案件のオンコロジー比率は60%以上!

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

【★職場環境★】 ・社長との距離が近く、社員のアイディアを重要視する雰囲気！ ・ボトムアップ型の社風です。社員からの声をしっかり制度化！福利厚生の改善も積極的に行います ・社員同士の交流も活発です！家族参加OKでクルーザー貸切って花火大会に行く等、社員満足UPへ向けしっかり投資します◎（勿論イベント参加は強制ではありません）

【必須】モニターの経験2年以上（研修期間を除く）※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能、面接段階での明確な志望動機は不要です。 【★働き方★】…月残業10H/フレックス制/夏季休暇増加/年休127日… ・コロナ禍前より在宅勤務を導入、現在もほぼ全社員在宅勤務！ ・一人ひとりのワークスタイルに考慮し柔軟性のある働き方を実現！リモートでの業務も可能なので、プライベートと両立しやすい環境です。 【★条件面★】昇給は評価制度に基づき毎年4月に実施。会社業績により決算賞与支給※2023年現在、6年連続支給実績あり。その他手当も充実◎

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

・必須文書の確認等の文書管理（Document Control）業務 ・新医療機器の治験計画届（製品概要書、プロトコール等）の作成 ・治験実施に関わる書類および資料の作成 【仕事のやりがい】 業務内容が広く、モニタリングだけではなくプロトコール作成などの上流 工程から携わることができるのが医療機器開発のやりがいです。

【必須】臨床開発モニターの経験(医療機器または医薬品) 【働き方】■有給,フレキシブル休暇は入社時から使用可能■80%程度は在宅勤務で残業も平均20時間以下とワークライフバランスが実現できます ■フリーアドレス席を採用しており、モニター、薬事、安全性情報管理の部門の距離も近いことが特徴です　■一定の条件を満たせば社内に公開されている募集職種へキャリアチェンジできる制度があります 【当社について】2020年4月にイーピーエス株式会社から医療機器開発支援事業を承継し、スタートいたしました。イーピーエスは医療機器開発支援のパイオニアであり、同社も豊富なノウハウを抱えています。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

【日程】5/25（木）19:00-20:00頃＠WEB 【内容】■当社、コンテンツクリエイショングループについて ■コンテンツプロデューサー/メディカルライターの業務内容・働き方紹介 ■やりがい、活躍可能性、キャリア形成 ■メンバーパネルディスカッション 等 【当日の進行】MR出身のリーダーが進行させていただきます。（https://m3.recruitment.jp/business/members/detail/id=681）

【何れか必須】■医療・医薬品業界の経験（例：MR/薬剤師/獣医師/医師/CRA(臨床開発モニター)/広告代理店での製薬企業向けPJT経験 等）■出版物の企画・編集経験（医薬品知識不問）■医学・薬学系の博士研究員 【コンテンツクリエイショングループについて】製薬企業向けのマーケティング支援を行う部門と協働し、顧客と合意したマーケティング戦略を軸に、製品のプロモーション戦略やコンテンツ企画・制作を行います。コンテンツを実際に視聴する「m3.com」会員へのWeb調査で得た定量情報、会員医師へのインタビュー等の生きた現場意見、その他視聴ログ等の情報を集約し、課題解決に向けた本質的な検討・アウトプットが可能です。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

大阪府

【具体的には】■医師、医療機関の選定/契約手続き■IRB対応・症例エントリーの促進・SDV■症例のモニタリング・報告書の回収 ※分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます 【2022年、JMDCグループへ参画】JMDCグループが持つ様々なヘルスデータやサービスを活用して、臨床試験の合理化及び効率化を推進しております。

【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験1年以上■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意欲■チャレンジ精神と積極性 【尚可】■企業治験でのP1〜P3何れかのモニタリング経験■英語読解力 【当社について】当社は製薬企業治験及びアカデミック臨床研究について、着想から戦略策定、実用化までの一連のプロセスをサポートし、効率的な開発を推進支援しております。医療現場への情報収集による企業への開発テーマ提案や臨床研究実施、各実務に関するコンサルティング、眼科領域については眼科領域認定CRA制度という研修制度を実施しており、眼科領域の専門性の高いCRAの育成も行っています。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

※20歳代後半でサブリーダー、30代前半からプロマネを担当している社員もいます。 ■大手製薬メーカーから受託した案件が多く、稼働中の案件は、200本程度。うち、オンコロジー案件が1番多く、次いで、CNS、内分泌系となっております。全体の半数以上がグローバルスタディで、RBM案件や再生医療案件も複数受託しています。

【必須】■モニタリング実務経験1年以上 領域経験は一切不問です。CRA経験を活かし、オンコロジー領域にチャレンジしたい意欲をお持ちの方の応募を歓迎いたします。 【歓迎】■新たな分野に積極的にチャレンジしていきたい方 ■プロジェクトリーダーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方尚可 【EPSの特徴】■医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。 ■臨床開発モニター経験者は入社後早ければ1週間でアサインされます。 ■チームビルディングを大切にしており、共に支えあう社風です。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

≪具体的には≫ ■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への 治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検 ■モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正

【必須】・CRCのご経験をお持ちの方。(経験年数不問）第二新卒の方も歓迎。【尚可】英語力　【キャリア形成】「フェーズII・III」に特化、がん領域や中枢神経領域のご経験を積み、キャリアアップ可能。 【当社の魅力】◎未経験の方でも2か月間の導入研修、OJT、フォロー研修を通じて、基礎を固めることができます。※詳細は制度・福利厚生備考欄に記載◎日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。海外出向等も実施しており、グローバルに活躍できるチャンスがあります。◎毎月実施される継続研修やONCや中枢などの勉強会などで、常に知識を蓄えていくことが可能。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

大阪府

■担当する試験の進捗状況についてOn-siteまたはOff-siteで監視し治験実施計画・SOPs・ICH/J-GCPその他適用される法規則に沿って試験が実施/記録/報告されていることを保証　 ■医療機関との契約交渉/締結　■他のクリニカルチームメンバーと緻密に連携し、発生した試験実施上の問題を解決　 ■経験の浅いメンバーに適切な指導を与えメンバーの成長に貢献

【必須】■2年以上のCRA経験 ■業務に支障にならない英語力（writing and reading skill）：英語版 のプロトコルが読め、モニタリングレポートが英語で記載できる程度 ◎グローバルTOP15のメガファーマ案件が日本の柱になっています。 ◎ファーマのチームの一員となり、デスクトップも共有。またSOPもファーマの規定に則り、CROに所属しながら製薬会社のノウハウ・マインドを知ることができます。 ◎FSPおよび受託案件の間では、希望次第で異動も可能です。またFSPでもCRAだけではなく、PLまでキャリアアップが可能です。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

【日程】2023年5月27日(土) 10:00〜14:00終了目安＠WEB 【内容】■会社説明　10:00〜10:25 ■面接　10:30〜順次個別スタート ※参加者ごとに面接開始・終了時間は異なります。当日二次面接へ進んでいただく場合、弊社から直接候補者へご連絡します。「通過者は同日中に二次面接を実施する」点の伝え方は候補者の心証を考えご配慮下さい。

【何れか必須】■医療・医薬品業界の経験（例：MR/薬剤師/獣医師/医師/CRA(臨床開発モニター)/広告代理店での製薬企業向けPJT経験 等）■出版物の企画・編集経験（医薬品知識不問）■医学・薬学系の博士研究員 【コンテンツクリエイショングループについて】製薬企業向けのマーケティング支援を行う部門と協働し、顧客と合意したマーケティング戦略を軸に、製品のプロモーション戦略やコンテンツ企画・制作を行います。コンテンツを実際に視聴する「m3.com」会員へのWeb調査で得た定量情報、会員医師へのインタビュー等の生きた現場意見、その他視聴ログ等の情報を集約し、課題解決に向けた本質的な検討・アウトプットが可能です。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

【業務内容】 ■プロジェクト窓口業務（社内外対応） ■セットアップ業務 ■運用業務（施設契約締結処理、登録受付、再調査処理、進捗管理等）

【必須】以下いずれかの経験をお持ちの方 ■臨床開発モニター（CRA）　■MR ■その他の治験/製造販売後調査の関連業務 ★未経験者も活躍しています！ 【当社について】 一日でも早く、一人でも多くをポリシーとし、効率的に幅広い領域の試験を実施しています。国内試験、グローバル試験を数多く受託しておい、領域はオンコロジー、中枢神経系をはじめ幅広い領域の試験を実施しています。また医療機器、再生医療、ワクチンの領域も行っています。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

大阪府

※30代前半でモニタリングリーダーを担当する社員や、30代後半でラインマネージャーを担っている社員もいます。 ■大手製薬メーカーとの多数の優先契約により、稼働中の案件は200本程度で待機はありません。オンコロジー案件が最も多く、全体の半数以上はグローバルスタディです。RBM案件や再生医療案件も複数受託しています。（担当については経験・希望考慮します。）

【必須】■モニタリング実務経験1年以上 【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方 の採用を強化しております。 【EPSの特徴】■医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手　 ■社長の意向により非常に社員を大事にする社風で、中途入社者は多いで すが比較的離職率の低い企業です。 ■中国バイオベンチャーの買収、中国・シンガポール・韓国に子会社設立 、海外のCRO・SMOとの業務提携、ベンチャー企業との提携等も行っており 、さらなる業務拡大を見込んでいます。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

■30代前半でモニタリングリーダーを担当するメンバーや、通常はメーカーにしかないスタディマネージャー業務を担当している者もおります。 ■大手製薬メーカーとの多数の優先契約により、稼働中の案件は180本以上で待機はありません。オンコロジー案件が最も多く、全体の半数以上はグローバルスタディです。RBM案件や再生医療案件も複数受託しています。（担当については経験・希望考慮します。）

【必須】■モニタリング実務経験1年以上 【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方 の採用を強化しております。 【EPSの特徴】 ■22年9月期の治験モニターの年収がメンバーは約10%、管理職は約5%UP！ ■臨床開発モニター経験者は早ければ2週間程度でアサインされます ■モニタリングにおけるオンコロジー比率は50〜60％。特にオンコロジーや指定難病、再生医療などの分野では、大きな実績を築いています。 ■20年も昇給昇格/賞与支給実績あり。コロナ禍でも安定成長しています

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

大阪府

≪具体的には≫ ■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への 治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検 ■モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正

【必須】・CRCのご経験をお持ちの方。(経験年数不問）第二新卒の方も歓迎。【尚可】英語力　【キャリア形成】「フェーズII・III」に特化、がん領域や中枢神経領域のご経験を積み、キャリアアップ可能。 【当社の魅力】◎未経験の方でも2か月間の導入研修、OJT、フォロー研修を通じて、基礎を固めることができます。※詳細は制度・福利厚生備考欄に記載◎日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。海外出向等も実施しており、グローバルに活躍できるチャンスがあります。◎毎月実施される継続研修やONCや中枢などの勉強会などで、常に知識を蓄えていくことが可能。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

【★職場環境★】 ・社長との距離が近く、社員のアイディアを重要視する雰囲気！ ・ボトムアップ型の社風です。社員からの声をしっかり制度化！福利厚生の改善も積極的に行います ・社員同士の交流も活発です！家族参加OKでクルーザー貸切って花火大会に行く等、社員満足UPへ向け、しっかり投資します◎（勿論イベント参加は強制ではありません）

【必須】■モニターの経験5年以上■グローバル案件の経験 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です！面接段階での明確な志望動機は不要です。 【★働き方★】…月残業10H/フレックス制/夏季休暇増加/年休127日… ・コロナ禍前より在宅勤務を導入、現在もほぼ全社員在宅勤務！ ・一人ひとりのワークスタイルに考慮し柔軟性のある働き方を実現！リモートでの業務も可能なので、子育てや介護とも両立しやすい環境です。 【★条件面★】昇給は評価制度に基づき毎年4月に実施。会社業績により決算賞与支給※2023年現在、6年連続支給実績あり。その他手当も充実◎

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

【具体的には】■医師、医療機関の選定/契約手続き■IRB対応・症例エントリーの促進・SDV■症例のモニタリング・報告書の回収 ※分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます 【2022年、JMDCグループへ参画】JMDCグループが持つ様々なヘルスデータやサービスを活用して、臨床試験の合理化及び効率化を推進しております。

【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験1年以上■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意欲■チャレンジ精神と積極性 【尚可】■企業治験でのP1〜P3何れかのモニタリング経験■英語読解力 【当社について】当社は製薬企業治験及びアカデミック臨床研究について、着想から戦略策定、実用化までの一連のプロセスをサポートし、効率的な開発を推進支援しております。医療現場への情報収集による企業への開発テーマ提案や臨床研究実施、各実務に関するコンサルティング、眼科領域については眼科領域認定CRA制度という研修制度を実施しており、眼科領域の専門性の高いCRAの育成も行っています。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

大阪府

※20歳代後半でサブリーダー、30代前半からプロマネを担当している社員もいます。 ■大手製薬メーカーから受託した案件が多く、稼働中の案件は、200本程度。うち、オンコロジー案件が1番多く、次いで、CNS、内分泌系となっております。全体の半数以上がグローバルスタディで、RBM案件や再生医療案件も複数受託しています。

【必須】■モニタリング実務経験1年以上 現時点での英語力は一切不問です。グローバルスタディでCRAとしてのスキルアップを目指す向上心をお持ちの方の応募を歓迎します。 【歓迎】■新たな分野に積極的にチャレンジしていきたい方 ■プロジェクトリーダーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方尚可 【EPSの特徴】■医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。 ■臨床開発モニター経験者は入社後早ければ1週間でアサインされます。 ■チームビルディングを大切にしており、共に支えあう社風です。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

大阪府

※20代後半でモニタリングリーダーを担当する社員や、30代後半でラインマネージャーを担っている社員もいます。 ■大手製薬メーカーとの多数の優先契約により、稼働中の案件は200本程度で待機はありません。オンコロジー案件が最も多く、全体の半数以上はグローバルスタディです。RBM案件や再生医療案件も複数受託しています。（担当については経験・希望考慮します。）

【必須】■モニタリング実務経験1年以上 【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方 の採用を強化しております。 【EPSの特徴】■医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手　 ■社長の意向により非常に社員を大事にする社風で、中途入社者は多いで すが比較的離職率の低い企業です。 ■中国バイオベンチャーの買収、中国・シンガポール・韓国に子会社設立 、海外のCRO・SMOとの業務提携、ベンチャー企業との提携等も行っており 、さらなる業務拡大を見込んでいます。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

大阪府

・必須文書の確認等の文書管理（Document Control）業務 ・新医療機器の治験計画届（製品概要書、プロトコール等）の作成 ・治験実施に関わる書類および資料の作成 【仕事のやりがい】 業務内容が広く、モニタリングだけではなくプロトコール作成などの上流工程から携わることができるのが医療機器開発のやりがいです。

【必須】臨床開発モニターの経験(医療機器または医薬品) 【働き方】■有給,フレキシブル休暇は入社時から使用可能■80%程度は在宅勤務で残業も平均20時間以下とワークライフバランスが実現できます ■一定の条件を満たせば社内に公開されている募集職種へキャリアチェンジできる制度があります 【当社について】2020年4月にイーピーエス株式会社から医療機器開発支援事業を承継し、スタートいたしました。イーピーエスは医療機器開発支援のパイオニアであり、同社も豊富なノウハウを抱えています。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

愛知県

・必須文書の確認等の文書管理（Document Control）業務 ・新医療機器の治験計画届（製品概要書、プロトコール等）の作成 ・治験実施に関わる書類および資料の作成 【仕事のやりがい】 業務内容が広く、モニタリングだけではなくプロトコール作成などの上流 工程から携わることができるのが医療機器開発のやりがいです。

【必須】臨床開発モニターの経験(医療機器または医薬品) 【働き方】■有給,フレキシブル休暇は入社時から使用可能■80%程度は在宅勤務で残業も平均20時間以下とワークライフバランスが実現できます ■一定の条件を満たせば社内に公開されている募集職種へキャリアチェンジできる制度があります 【当社について】2020年4月にイーピーエス株式会社から医療機器開発支援事業を承継し、スタートいたしました。イーピーエスは医療機器開発支援のパイオニアであり、同社も豊富なノウハウを抱えています。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

【業務詳細】クライアント（製薬会社や医療機器メーカー）が考えるプロモーション戦略や意向の具体化、医療従事者の潜在・顕在ニーズに踏み込んだコンテンツ・コミュニケーションプランの立案、アウトプットのクオリティ管理までを一貫して担って頂きます。製薬企業のデジタルチームや医師・薬剤師（専門家としての監修・出演者）、外部クリエイティブプロダクション、社内関係者を取り纏めるプロジェクト責任者となります。

【何れか必須】■医療・医薬品業界の経験（例：MR/薬剤師/獣医師/医師/CRA(臨床開発モニター)/広告代理店での製薬企業向けPJT経験 等） ■出版物の企画・編集経験（医薬品知識不問） 【本ポジションの魅力】 ★医療従事者への影響の大きさ（自らが立案したデジタルコンテンツを国内の9割以上の医師に届けることができる） ★未経験からデジタルマーケティングに携われる（データ/ファクトに裏付けられた企画・プロデュースが可能。アウトプットに対する医師からの定量/定性的なフィードバックにより、質の高いPDCAを実現できる）

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします。<br><br>具体的には…<br>試験開始に先立ち実施医療機関の選定／契約手続き／モニタリング計画書に従ったモニタリング業務／症例エントリーの進捗確認/必須文書の確認／症例報告書の回収／治験薬供給管理の確認／試験終了時の諸手続き

＜求める経験＞<br>■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方（臨床研究、医療機器の経験者も含む）

株式会社クイック

東京都

■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認します。フェーズ3を中心としてフェーズ1～4までフルサービスを提供しており、主に受託型（9割程度）のモニターとしてご活躍いただきます。派遣型（1割程度）もございます。<br><br>※派遣型をご希望の場合、特定派遣として製薬メーカーで勤務して頂きます。勤務時間は派遣される製薬メーカーの勤務時間によります。<br>※国際治験に参加することも可能です。

【必須要件】<br>■GCP下でのCRAの実務経験1年以上をお持ちの方

株式会社クイック

東京都

■製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。<br>【具体的には】<br>■臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定<br>■実施医療機関との契約手続き<br>■薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、治験実施計画書等を遵守し臨床試験（治験）が実施されているかを医療機関を巡回し確認<br>■症例の管理、症例報告書の回収・点検等<br>【業務体制】<br>■担当する可能性のある領域：

【必須要件】<br>下記全てに該当する方<br>■理系専門卒以上<br>■CRAやCRC、CRAサポートなどGCPの理解がある方<br>※立ち上げのみ、SDVのみ、でも可

株式会社クイック

東京都

■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当して頂きます。<br><br>＜具体的には＞<br>■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査<br>■実施医療機関への治験依頼・契約手続き<br>■治験薬の交付及び回収 <br>■症例報告書の回収・点検<br>■治験の終了手続き<br>

【必須要件】<br>■モニター経験をお持ちの方<br>※ブランクがお有りの方やサポート経験者も大歓迎です。

株式会社クイック

東京都

■製薬メーカーへ駐在し医薬品開発の臨床試験におけるモニタリング業務全般を担当していただきます。

【必須要件】<br>■CRA経験をお持ちの方<br>

株式会社クイック

東京都

医薬品の臨床開発におけるQC業務をご担当いただきます。<br><br>【具体的には】<br>・ 品質管理に関する標準業務手順書の作成<br>・治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検<br>・モニタリング報告書の点検<br>・上記の業務に関する記録の保存管理

【必須要件】<br>下記いずれかに該当する方<br>■臨床開発モニター（CRA）経験ある方<br>■QC業務経験2年以上　（派遣社員経験も可）<br>

株式会社クイック

大阪府

【職務概要】 有機化学、無機化学、高分子化学、環境化学の各分野から医薬品・　医療機器の臨床開発まで幅広分野に携わります。 【職務詳細】 ・携帯シールドフィルムの材料開発評価 ・ＤＮＡ抽出等の研究業務 ・リチウム電池の材料開発や分析業務 ・臨床開発モニターリング業務 ・液晶フィルム材料開発（化学分野） ・医療製品の臨床開発 ・電子材料（有機EL）の開発 ・燃料電池素材開発 ・医薬品の原薬分析 【この仕事の魅力】 ※安定した環境の中で技術の習得ができ、あなたの目標に応じたキャリアを築いて行くことができます。

【必須】 ・企業での研究開発経験がある方。 ※具体的には、製品開発、プロセス開発、合成（有機／無機）、評価解析、 　化学分析、生産技術。但し、評価解析、化学分析、生産技術は開発部門 　へフィードバック、改善提案等をしていること。

株式会社ワークポート

東京都

クライアント先で外部就労ＣＲＡとしてＣＲＡ業務を行います。 ～具体的には～ 大手製薬メーカー内にてメーカー社員と業務を行います。 臨床試験のスタートアップからモニタリング、試験終了までを担当します。 担当試験に関連した研修（SOP／製品、品目等）は、製薬メーカー側で実施 します。外部就労型を通じ、製薬メーカーでの勤務を経験することで、 キャリアアップすることができます。

☆☆「薬剤師資格をお持ちの方」および「薬学生など資格取得見込みの方」向け求人です☆☆ ☆☆資格をお持ちでない方、資格取得見込みのない方は応募できませんのでご注意下さい☆☆ ・CRA経験 ・臨床開発モニターまたは臨床研究モニター（CRA）の経験 ・語学力（論文等の読解及び契約書等の理解、作成）

株式会社ＣＭＥコンサルティング

広島県

【職務概要】 同社の研究・開発職として有機化学、無機化学、高分子化学、環境化学の各分野から医薬品・　医療機器の臨床開発まで幅広い分野に携わっていただきます。 【職務詳細】 ・携帯シールドフィルムの材料開発評価 ・ＤＮＡ抽出等の研究業務 ・リチウム電池の材料開発や分析業務 ・臨床開発モニターリング業務 ・液晶フィルム材料開発（化学分野） ・医療製品の臨床開発 ・電子材料（有機EL）の開発 ・燃料電池素材開発 ・医薬品の原薬分析 【この仕事の魅力】 ※安定した環境の中で技術の習得ができ、あなたの目標に応じたキャリアを築いていくことができます。

【必須】 ・企業での研究開発経験 ※具体的には、製品開発、プロセス開発、合成（有機／無機）、評価解析、化学分析、生産技術。但し、評価解析、化学分析、生産技術は開発部門へフィードバック、改善提案等をしていること。 【尚可】 ・マネジメント経験 【同社のおすすめポイント】 ・充実の研修制度！ →フォローアップ研修、マネジメント研修、KENスクール、メンタルヘルス研修など、技術＆ヒューマンスキルを伸ばせる環境です！ ・案件バラエティが豊富！ →スキルに応じて携われる案件を多数取り扱っています！

株式会社ワークポート