ラボ情報管理システム(スキル)の転職・求人検索結果

東京都

■業務内容： 医薬品品質管理システム(HITPHAMS)の要件定義〜基本設計までの上流工程の業務をご担当いただきます。 <具体的には> お客さまである大手製薬メーカーのニーズをヒアリングし、パッケージのカスタマイズやアドオンでの機能追加を検討します。改善/改修の提案要素が強く、お客さまと距離が近いのが特徴です。 HITPHAMSは原薬製造プロセスから製剤工程までのシステム化を実現したMESソフトウェアパッケージです。お客さまの声を反映しながらアップデートしており、国内外で140を超える豊富な納入実績があります。 ■働き方について： ・残業削減の取り組みについて 毎週水曜日と給与・賞与支給日の週末を、全員定時で帰宅する「一斉定時退勤日（健康日）」として制度化。ほかにも3ヵ月ごとに職場独自の健康日を設定するなどメリハリのある職場環境づくりを推進しています。 ・計画年休について 半年ごとに「連続2日以上の計画的な有給休暇（計画年休）」の取得を促進しています。土日を合わせると四連休を半年ごとに取得可能。また、GW・夏季・年末年始は、所定の休暇前後に計 画年休を推奨する日をあらかじめ設定し、長期休暇を取得できる取り組みを行っています。 計画年休のほか、勤続年数に応じて5日付与される「リフレッシュ休暇」の取得促進も含め、職場ごとに休暇取得日を貼り出し、皆で休暇を取得していく環境をつくっています。責任者には取得状況のフォローアップメールを配信し、全員の取得を促進しています

■必須条件 ・品質管理システムに関するSE経験(要件定義を含む上流設計)を3年以上有すること （医薬品/食品/化粧品分野の品質管理経験があれば尚可） ・VB、または.Netのプログラミング言語を利用したApp開発経験を3年以上有すること ・転職回数の少ない方 ■歓迎条件： ・OracleDBを利用したApp開発のご経験をお持ちの方

グローバルリファイン株式会社

東京都

統括業務及び工場への支援業務【仕事内容】直近:全社共通の品質に係る標準類の見直し整備、品質管理、品質保証の業務範囲の明確化。スキルに応じて、各工場への品質コンプライアンス教育、品質内部監査、検査･分析部門の総括（LIMS 有効活用を含む）、 ISO9001 の効果的運用の支援もお任せします。【期待役割】部長が現状複数部署を兼任しているため、専任で品質保証の部署を牽引していただくこと。

【必須】品質保証業務の経験を持ち、ISO9001 における内部監査員としての経験がある方【歓迎】鉄鋼、非鉄、化学メーカー出身者。車業界も歓迎 【本ポジションの魅力】クレーム対応は品質管理が担当するため、純粋に品質向上の施策立案、推進に時間を使用可能。品質保証としてのキャリアアップができる土壌がございます。 【当社について】合金鉄事業/機能材料事業/環境事業/電力事業を柱とするプライム市場上場企業です。主力の合金鉄事業は国内トップシェアで、世界的にもトップクラスの品質とシェアを保持しています。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

香川県

◎原料納入から製品出荷までの各工程で、GMP要求に適合した手順書の作 成、見直し、遵守を専門部署が厳格に管理し、製品の品質への信頼を高め ることに努めています。

【必須】■医薬品、医療機器、体外診断剤の品質管理業務の実務経験 ■試験責任者の経験 【尚可】■英語が使える方（目安/TOEIC：550点相当以上） ■LIMS導入に関する業務経験

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

【期待する役割】 革新的創薬を支える技術基盤プラットフォームと、高品質な臨床開発業務プロセスの構築・運用により、グローバル研究開発機能の一翼を担う当社において、ITエンジニアとしてご活躍いただきます。お任せする業務は、ご経験に合わせて決定いたします。 【職務内容】 ■NGSデータ解析インフラとしてのHPCシステムの構築および運用 ■ゲノム関連データベース構築および運用 ■LIMS構築および運用 【特徴】 信頼性の高い研究には高品質なデータが必須です。NGSを用いた研究に計画段階から参画し、質の高いデータを取得し解析しています。ゲノミクスの実験で生じる膨大なデータを短期間で解析するため、大容量のデータストレージと高性能な計算用サーバーからなるハイ・パフォーマンス・コンピューティング環境を社内に構築しています。また、用途や計算量に応じて社外のスーパーコンピューターも活用しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■システム生物学、生物情報工学、計算機科学等の分野の博士号取得者または同等水準での実務経験3年以上お持ちの方で下記いずれかの経験をお持ちの方 ・UNIX系OSを用いたHPCシステム構築、運用および最適化の経験 ・RDB、NoSQLを用いた大規模データベースの設計および開発経験 ・LIMS構築および運用経験 【歓迎要件】 ■IBM Powerシステムの構築および運用経験 ■階層ゲノミクスデータの解析を目的としたデータベースの設計および開発経験 ■クリニカルシーケンス施設におけるシステム設計および開発経験

株式会社パソナ

富山県

医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当いただきます医薬品の受託製造を行っている同社にて、医薬品製造工場における品質管理部門のマネジメントをご担当頂きます。 【具体的には】 ・製品の出荷に関する諸業務 ・その他GMPに係る品質管理業務 ・査察、監査対応 ・部門予算の策定補助 ・部下育成 など 富山工場は半固形剤などに強みをもつ拠点です。様々な剤形を担当いただけます。

●以下、いずれも ・製薬会社または医薬品受託製造会社における5年以上の品質管理業務経験 ・医薬品_品質管理に関する責任者業務（試験責任者、品質管理責任者等）のご経験 ・マネジメント業務経験 ●高等専門学校以上 ・HPLC等、分析機器を使用した分析業務の経験 ・原材料受入試験の実務経験 ・海外当局査察対応経験 ・LIMS導入経験 ・危険物取扱者（甲種または乙種第４類） ・英語力 （求める人物像） ・企業理念に共感できる方 ・変化を恐れず行動できる方 ・マネジメント業務に挑戦したい方

株式会社エンリージョン

香川県

【職務概要】 主に生産系システムに関する企画～導入運用業務をお任せします。 【職務詳細】 ・製造実行システム（MES）品質情報管理システム（LIMS）をはじめとする各種システムの導入、改修、システム間連携 ・紙ベースの記録の電子化に向けたシステム設計、改修 ワクチン生産部門の品質統括部門（品質情報システム課、または品質企画課）配属予定。生産チームへのシステム導入・改修にあたり、様々な人の意見を乞いながら運用までを支援します。 BIKENでは、近年問題になっている新たな感染症の出現や世界的流行に対応するワクチンを開発するため、創立以来、大阪大学微生物病研究所をはじめとするアカデミアとの連携、企業とのオープンイノベーションを通じた、ニーズ・シーズの探索を行なっています。次世代ワクチン協働研究所では、各分野の専門家とのネットワークを介したオールJAPAN体制で、日本発・世界初の次世代ワクチンの開発研究を推進しています。予防法が確立されていない疾患に対するワクチン開発はもちろん、既存ワクチンの改良にも注力しており、複数の感染症を同時に予防できる混合ワクチンや注射器を使わない無痛の接種デバイスの開発にも取り組んでいます。

【必須】 ・コンピュータ化システムに関する基本的な知識をお持ちの方 ・システム開発等の業務経験（5年以上） 【尚可】 ・システム導入・改修等のプロジェクト経験 ・マネジメント経験 ・語学力（英語）をお持ちの方

株式会社ワークポート

東京都

【職務概要】 ・以下スコープのシステム刷新活動推進と既存システムの開発・保守・運用 【職務詳細】 ・SAP ERPサプライチェーン領域モジュール （PP-PI／QM／WM／PM／MM） ・サプライチェーン領域の周辺システム （サプライチェーン計画管理／調達管理／サプライヤコラボレーション管理 など） ・SAP ERPと工場系システム （製造管理：MES／拡張倉庫管理：eWM／品質管理：LIMS など）間のインタフェース 【募集背景】 ・基幹業務システム（ERP）刷新活動の本格化に伴う体制強化 【職種の魅力】 ・ロシュ社や中外関係会社と連携したグローバルな環境下で 　将来の基幹業務を支えるプラットフォーム構築を推進できる。 【本社以外の事業所】 研究所3拠点（富士御殿場、鎌倉、浮間）、工場（同社グループ）3拠点（浮間、藤枝、宇都宮）、営業拠点 7統括支店、36支店

【必須】 ・SAP ERPサプライチェーン領域モジュールの専門知識（PP-PI／QM／WM／PM／MM） ・サプライチェーン領域の工場系業務の業務知識（製造管理、品質管理、倉庫管理、設備管理、在庫管理） ・S／4HANAの拡張開発手法（Fiori、SAP BTPなど）、SAPシステムデータの分析基盤設計（BW／4HANA、SAP Cloud Analytics など）についての基本知識 ・TOEIC700点以上

株式会社ワークポート

愛知県

【職務概要】 同社の社内SEとして、攻め／守り、いずれかの業務を遂行してもらいます。 ■攻めのIT：サプライチェーン改革戦略に基づく各種システムの導入・チェーン連携／見える化し需要／製造現場の変動兆候を捉え、生産・販売・在庫を俊敏に調整するマネジメント革新の実現によるROIC改善、業務プロセスの改革、再設計や業務処理の効率化・省力化　など ■守りのIT：事業部門保有の稼働中システム、工場ITインフラやアプリケーションの安定運用・保守、継続改善による高度化や提供価値向上、ユーザサポート（ヘルプデスク）、IT-BCPやIT統制対応（内部統制）、稼働中システムのクラウドリフト／シフト化　など 【職務詳細】 ■攻めのIT： 事業部門のデジタル戦略に基づいたサプライチェーン／エンジニアリングチェーン改革・再設計に関する複数プロジェクトへの参画（PLあるいはメンバーとして） ■守りのIT： 稼働中各種システムのITSM（ITIL）、IT-BCP策定、IT統制対応（内部統制）、システム更新、バージョンアップ、法規制対応、IT／OTセキュリティ対策などの安定運用業務

【必須】下記いずれかに当てはまる方※目安8年以上 ・要求のヒアリングや課題抽出、要件定義のスキル、システムの実装方針策定、設計力 ・プロジェクト管理スキル、コミュニケーション（ユーザー折衝）スキル ・サプライチェーン（受注出荷・調達・生産計画・製造管理・在庫管理・品質管理・物流管理）、エンジニアリングチェーン（設計・開発・試作・保守保全）の業務改革／改善の経験 ・PLM（E-BOM、M-BOM含む）、LIMSに関する業務経験 ・DBMS（Oracle、SQLServerなど）知識、設計、実装の経験、クラウド（SaaS、PaaS、データベース：AWS／Azure）利用経験 ・IT／OTセキュリティ、会計（工業簿記）、統計の知識 ★上記いずれかに加え、メール利用による英語の読み書きが可能な方 【尚可】 ・主任（係長）クラス、主要プロジェクトのプロジェクトリーダー

株式会社ワークポート

富山県

【募集理由】 ①改正GMP省令対応（PIS/S、グローバルGMP対応も含む）の為の人員追加 ②品質管理部の生産性向上推進 ③新工場の品質管理部責任者候補の確保 【業務内容】 ・試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリテーション等に関する実務的な業務 ・品質管理責任者業務（試験検査業務の統括） ・試験室管理業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピューター化システムの管理、ＬＩＭＳの管理、ＤＩに関する業務等） 通勤手当全額支給 不問 経験者優遇,年間休日120日以上,土日祝休み 【福利厚生】 借上げ社宅制度（該当者のみ利用可能）、財形貯蓄、EAP制度、従業員持株会制度、レクリエーション補助、サークル活動補助、海外旅行制度（業績による）、研修制度（合同研修、各階層別、海外留学、e-ラーニング、職種別など）、永年勤続表彰、食堂あり ・退職金制度：有（勤続3年以上）

【求める人物像】 ・GMPを順守した品質管理業務の安定的な実行体制の構築、改善に対して、主体的に取り組める方 ・品質管理部の一員として、他社を思いやり、チームとして成果を出すことに力を注げる方 【必須】 ・製薬会社の品質部門での職務経験 ①試験検査業務 ②試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ③バリテーションの実務経験 ・当局査察対応経験 ・ＧMPに精通した知識 ・コミュニケーション能力 【歓迎経験・スキル】 ・LIMSの導入、バリテーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・TOEIC730点以上 ・課長以上の職務経験 ・薬剤師資格保有

株式会社人材情報センター