医薬品開発の転職・求人検索結果

該当求人件数: 116件

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プロジェクトマネジメント領域 プロジェクトマネージャー(新薬開発プロジェクト)

非公開
1300万円~1549万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手外資製薬会社で新薬開発プロジェクトのPJマネジメントをご担当いただくプロジェクトマネージャー職を募集します! 医薬品開発PJのご経験があり、プロジェクトマネジメントスキルに長けた方を求めております。◆新薬開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネジメント業務 プロジェクトマネジメントのスキルや専門知識、一般的ビジネススキル、および疾患領域特異的な知識や経験を基に、部門横断的および戦略的視点からプロジェクトを推進する。 ・プロジェクトスコープの特定と開発戦略の立案を推進する。 ・開発戦略の実行状況やタイムライン等の進捗管理を行う。 ・リスクマネジメントを遂行する。 ・ガバナンスとプロジェクトの接点となり、開発戦略の意思決定を推進する。 ・ステークホルダーマネジメントを遂行する。 ・グローバル本社プロジェクトマネージャーやチームメンバーと協働し、世界同時開発を推進する。 ※本件、特に領域は指定しません。(Oncologyも含みます。) ※候補者の方のご経験などを勘案し担当領域を決定していきます。

  • 応募資格

    ・大学或いは大学院卒以上 ・企業経験5~15年程度。 ・医薬品開発プロジェクトに3年以上従事した経験。 ・プロジェクトマネージャー或いはチームリーダの経験。 ・グローバル本社と協働するための英語力。相手の意見を理解し、自身の意思を伝えられるレベル。 ・優れたビジネスキル、コミュニケーション能力。 ・論理的思考力、問題解決力。

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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薬物動態(安全性・薬物動態統括部)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    同社安全性・薬物動態統括部 薬物動態グループにて以下業務をお任せします。 【具体的には】 ■医薬品探索段階の薬物動態評価全般 ■医薬品開発段階の薬物動態及びバイオアナリシス評価全般 ■CRO(薬物動態、バイオアナリシス)の管理 ■バイオアナリシスの技術移管 ■治験薬概要書、CTDの作成 ■対面助言相談や申請後のPMDAからの照会事項に対する当局対応 ■導入評価、導出対応 【業務の特徴】 ・探索段階はin vitro試験、マウス及びラットを用いた動物試験、LC/MSを用いた分析を実施します。 ・開発段階では、主に委託業務となりますが、簡単なin vitro試験、分析法の開発は実施します。 ・合成、薬理、毒性、CMC、臨床開発など他部門と協力し、探索段階及び開発段階における薬物動態評価及び測定法の技術移管を実施するとともに、治験申請、製造販売承認申請に貢献して頂きます。 【募集背景】異動による欠員補充 【組織構成】安全性・薬物動態統括部は14名体制 その内薬物動態グループは6名 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬物動態あるいはバイオアナリシス研究において5年以上の実務経験 ■薬物動態試験あるいは血漿中濃度分析法の開発の実務経験 ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼治験薬概要書あるいはCTD作成経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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プロジェクトマネジメント領域 プロジェクトマネージャー(新薬開発プロジェクト)

非公開
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手外資製薬会社で新薬開発プロジェクトのPJマネジメントをご担当いただくプロジェクトマネージャー職を募集します! 医薬品開発PJのご経験があり、プロジェクトマネジメントスキルに長けた方を求めております。◆新薬開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネジメント業務 プロジェクトマネジメントのスキルや専門知識、一般的ビジネススキル、および疾患領域特異的な知識や経験を基に、部門横断的および戦略的視点からプロジェクトを推進する。 ・プロジェクトスコープの特定と開発戦略の立案を推進する。 ・開発戦略の実行状況やタイムライン等の進捗管理を行う。 ・リスクマネジメントを遂行する。 ・ガバナンスとプロジェクトの接点となり、開発戦略の意思決定を推進する。 ・ステークホルダーマネジメントを遂行する。 ・グローバル本社プロジェクトマネージャーやチームメンバーと協働し、世界同時開発を推進する。 ※本件、特に領域は指定しません。(Oncologyも含みます。) ※候補者の方のご経験などを勘案し担当領域を決定していきます。

  • 応募資格

    ・大学或いは大学院卒以上 ・企業経験5~15年程度。 ・医薬品開発プロジェクトに3年以上従事した経験。 ・プロジェクトマネージャー或いはチームリーダの経験。 ・グローバル本社と協働するための英語力。相手の意見を理解し、自身の意思を伝えられるレベル。 ・優れたビジネスキル、コミュニケーション能力。 ・論理的思考力、問題解決力。

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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戦略・薬事コンサル 薬事グループ シニアコンサルタント

非公開
800万円~1099万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手国内CRO企業で戦略・薬事コンサル 薬事グループ シニアコンサルタントを募集いたします! 医薬品薬事のライティング業務を中心にご担当頂きます。◆医薬品薬事のライティング業務。 (1)薬物に係る治験届(XMLファイル)の作成支援業務 -届書XMLファイルの入力、QC点検、とりまとめ等 (2)医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 -CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等 -CTD以外の当局提出資料の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等 -承認申請後の照会事項回答案の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等 -eCTDベンダーとの連絡調整等 (3)医療用医薬品、バイオ後続品等の一般的名称(JAN)申請・届出、希少疾病用医薬品指定(ODD)相談・申請、対面助言資料等の作成支援業務 -JAN申請・届出資料の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等 -ODD相談・申請資料の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等 -対面助言資料の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・製薬会社又はCROで医薬品承認申請資料の作成業務経験者 →当局提出資料としてCTD、治験届、JAN、希少疾病用医薬品指定申請のいずれかを作成した経験のある方。 ※若手で当局提出資料のQC経験があり、今後、これらの文書作成を通して開発薬事の実務経験を積みたい方はぜひご応募頂ければと思います。 ・医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること ・英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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トランスレーショナルメディスン 臨床バイオマーカーの専門家【神経内科領域】

非公開
900万円~1099万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業で探索的臨床薬理試験の計画や臨床のバイオマーカー戦略を立案推進いただくトランスレーショナルメディスン 臨床バイオマーカーの専門家【神経内科領域】職を募集いたします! ◆神経内科領域開発品目の、研究後期段階からPoC取得までの臨床開発早期段階において、以下の情報を得るため、 探索的臨床薬理試験の計画や臨床のバイオマーカー戦略を立案して実施する; 1)臨床でPoM、PoPを取得することによる有効性の予測 2)適切な患者集団の特定、患者選別の診断薬への展開 3)非臨床データから、またP1b試験から、PoC試験への用量設定 バイオマーカー戦略においては、イメージングや動きのセンシング技術など革新的アプローチを検討する。 患者集団の特定やバイオマーカー探索のための、非介入の臨床研究や臨床薬理試験を計画・実施する。 アカデミアとの協業、外部の専門家の活用。

  • 応募資格

    ・医師の資格を有する者、または理学系大学院修了者 ・バイオマーカーを用いた探索的臨床薬理試験を計画・実施した経験が5年以上ある方 ・企業で医薬品開発に携わった経験5年以上 ・バイオマーカー開発経験者 ・神経内科領域の科学的医学的知識を持つ方 ・アカデミアなど外部専門家のネットワークを持つ方 ・業務を遂行できる英語レベル(hearing, writing, speaking)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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急募!東証一部上場企業グループ(売上約550億円)人事労労務職(正社員)

非公開
東証一部上場企業にて、人事サービス部(HRマネジメントグループ)にて、グループ企業14社約3,000名の人事労務職を担って頂きます。★担当者が企業OB/4年で16名決定の実績★
450万円~599万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

小池 治人
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    マーケティング・リサーチ、データ解析、デジタルマーケティングなどにより、生活者と顧客企業をつなぎ、マーケティング活動の支援を担う東証一部上場企業グループのシェアードサービスを担う企業での人事労務職の求人です。 配属先は、グループ企業約14社(約3,000人)の人事管理業務全般を担う部署です。人事労務関連業務(給与計算、社会保険、福利厚生など)の主体的遂行と部内業務の生産性向上を目的とする改革・改善をお任せいたします。 【業務詳細】 人事労務関連業務 ・給与計算 ・就業管理 ・社会保険 ・福利厚生 部内業務の生産性向上 ・改革・改善プロジェクトの推進 ※部門参考: 部長:女性(40代)   HRマネジメントグループ ・社員 14名(男性2名 女性12名)※チームリーダー/女性4名 ・派遣  6名(男性2名 女性4名) その他:部内プロジェクト専任メンバー 2名(男性2名)

  • 応募資格

    (1)必須条件 ・300人以上規模の企業における(または300人以上規模の企業に対する)給与計算・就業管理・社会保険・福利厚生等の主要な人事労務業務を主体的に運用した経験。 ・業務の改革・改善を主体的に実行した経験。 (2)歓迎条件 以下資格・経験等をお持ちの方は優遇いたします。 ・シェアードサービス企業/アウトソーサーにおける実務経験をお持ちの方。 ・給与計算士検定2級以上合格の方 ・社会保険労務士資格をお持ちの方。 ・PCスキル(Excel上級:マクロを作成できる。Access中級:簡単なクエリを作成できる) ・労働基準法等の労働関連法規や人事関連法規に関する概要知識のある方。 (3)フィットする人物像 ・コミュニケーション能力が高い方・・・現在、テレワークを最大限活用したNewNormalな働き方を取り入れながら業務運営を行っています。どんな環境であっても自らコミュニケーションをとり周囲と良好な関係を構築しながら業務を進めることができる方を募集します。 ・ハッピーマインドの方・・・グループ企業の特性や各事案の本質を理解しながら、多様な考えを受け入れ、主体的かつ前向きに課題に取り組むことができる方と一緒に働きたいです。 ・自己研鑽を怠らない方・・・当社では能力開発の支援制度が充実しています。現状に満足せず自らの成長に意欲的に取り組む方を歓迎します。

  • 人材紹介会社

    オーキッド・アジア・ストラテジック・コンサルタンシー株式会社

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東証一部上場リサーチ会社(売上約550億円)企画営業職(大手クライアント担当)

非公開
企画営業(大手クライアント担当)として、マーケティング課題に対するリサーチの企画、提案を担って頂きます。★担当者が企業OB/過去4年で16名決定の実績★
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

小池 治人
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    東証一部上場リサーチ会社にて、企画営業職(大手クライアント担当)として、顧客のマーケティング課題に対するリサーチの企画、提案を担って頂きます。 この企業では、クライアントが、(1)食品、飲料、ビール、タバコ、化粧品また日用雑貨品などの一般消費財、(2)自動車、家電、通信、旅行、レジャー、運輸、金融、外食、教育などの耐久消費財・サービス、また、(3)コミュニケーションと様々です。今回のポジションでは、一般消費財のクライアント担当(トイレッタリー用品、飲料他)です。 既存クライアントである大手企業の営業担当として、様々なマーケティング課題(例えば、商品開発、ブランディング、プロモーション、顧客育成など)に対するリサーチの企画・提案を行いながら既存顧客との関係性を深化して頂きます。 業務のメインミッションは以下の通りです 1.計数計画達成に向けたアカウントプランの作成と推進。 2.クライアントの課題を明確にした上で、企画をディレクションし、提案を行います。その過程で、クライアントに対する価値発揮を行いながら接点拡大と新規窓口の開拓をして頂きます。 3.プロジェクト全体のディレクション担当として、工程管理も重要な業務となります。 4.クライアント課題によってはマーケティングリサーチにとどまらず、様々なデータを組み合わせた総合的な課題解決の提案営業を行います。 ※やりがい ・業界トップクラスである弊社はまさに業界トップの企業様を相手に仕事ができますので、自身の提案の影響範囲はダイナミックです。 ただ「売る」だけの営業とは異なり、顧客のマーケティング課題を捉え、ソリューション提案を行うことで、顧客の成果(アウトカム)にまで貢献することができますので、営業として成長できる環境です。 ・「あの会社のサービスが誕生したのは、自分の提案・リサーチ結果があったから!!」 TVや雑誌、WEBで自分が担当した商品やサービスに触れた時、この仕事のやりがいを感じる瞬間かもしれません。

  • 応募資格

    (1)必須条件 ※以下のいずれかを満たす方 ・マーケティングリサーチ会社でのリサーチ経験2 年以上 ・メーカー等でリサーチ会社への発注・依頼経験のある方、リサーチデータを用いて分析・提案のできる方 (BtoC 領域での経験が望ましい) (2)フィットする人物像 ・お客様と直接やり取りし、その課題解決に貢献したい方 ・フットワークが軽く、主体的・自発的に行動できる方 ・消費財の市場動向、生活者の変化に関心が高く、担当する業界に関心を持てる方 ・計数計画達成に向けたアカウントプランの作成と推進を粘り強くできる方 ・消費財の市場動向、生活者の変化に関心が高く、担当する業界に関心を持てる方 ※お客様に求められたリサーチをただ実行するだけでなく、「お客様の成果にどのように繋がるか」を意識した提案・ 分析を期待します。

  • 人材紹介会社

    オーキッド・アジア・ストラテジック・コンサルタンシー株式会社

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安全性情報担当(評価業務)

サイネオス・ファーマ・パートナーズ株式会社
2021年4月30日サイネオス・ヘルス・クリニカル社に参画。安定した基盤でスキルを活かすことができます!
コロナ禍前から在宅勤務やスーパーフレックスなど働き方にも柔軟な会社です!!
380万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    安全性情報管理業務の担当として、主に国内症例の評価業務、ICSRの作成および附帯業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・受付業務、トリアージ ・副作用情報ピックアップ(文献等) ・有害事象のMedDRAコーティング ・国内データベースおよびグローバルデータベースへの入力 ・症例評価(新規性、重篤性、因果性の評価) ・再調査依頼、報告関連業務 ・関係者との協議、連携 ※業務範囲はプロジェクトにより異なります。 ※使用システム…ARIS、Argus、ClinicalWorks、パーシヴ(プロジェクトに準ずる) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬会社又はCROでの安全性情報評価業務経験 ※評価自体のご経験がなくても、評価に関するサポート業務の経験をお持ちの方もご応募いただけます。 ■英語力(読み書きレベル) 【歓迎要件】 ▼プロジェクトリーダーおよびプロジェクト管理経験 ▼マネジメント経験(グループなどでメンバーをまとめる業務経験)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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臨床開発プロジェクトマネージャー

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
800万円~1500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品開発のプロジェクトマネージャーの募集です。本職では医薬品開発戦略プロジェクトの管理をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品開発戦略プロジェクトの管理を推進 ・主要な利害関係者との強力な協業関係を確立し、結果に対する個人の所有権と説明責任を実証し、横断的コラボレーションと1つのチームの考え方をモデル化する ・プロジェクトロードマップ/トラッカーを開発し、ターゲットに対する進捗状況を継続的に監視し、問題を予測し、ソリューションを共同開発します ・プロジェクトチーム全体のコミュニケーションを促進し、戦略、成果物、進捗状況の追跡を確実に調整します。 ・主要なプロジェクトの決定、成果物、および学習のドキュメントを管理します ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント(PM・プロジェクトマネージャー、ポートフォリオマネージャーなど)のご経験 ■ビジネスレベルの英語力(テレカンでの英語使用がございます。)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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ベンチャーキャピタリスト(バイオ分野)

国内大手証券会社のグループ投資会社
大手証券会社のグループ投資会社(出向)でバイオ分野ベンチャーキャピタリストの募集です。ベンチャー投資かつ医薬品分野への投資となりニッチな分野でもあるため、当該分野への関心・意欲が高い方を求めています。
700万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

寺西 義朗
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    バイオファンドの運用に関わるベンチャーキャピタリストとして投資関連業務に従事いただきます。 ■医薬品分野におけるベンチャー投資業務 ソーシング、DD、条件交渉、株式価値算定、経営支援、EXITまでの一連業務 <投資対象> ・日本の創薬分野を中心とした未上場のバイオベンチャー ・台湾の創薬分野を中心とした未上場のバイオベンチャー ・大学・研究機関が研究開発を進めてきた医薬候補品 ・製薬会社・バイオベンチャーが研究開発を進めてきた医薬候補品 など ■顧客対応業務 報告資料作成(日、英)、営業業務 ※グループ会社に入社し、当社に出向いただくポジションです。

  • 応募資格

    ・バイオ関連の専門知識を有する人材 ・医薬品開発(生命科学・薬理学、知的財産、薬事法)に関する知識 ・語学力(ビジネルレベル英語) ・運用・ファイナンスに関する知識 ベンチャー投資かつ医薬品分野への投資となり、ニッチな分野でもあるため、当該分野への関心・意欲が高い人材を求めます。

  • 人材紹介会社

    株式会社マーキュリースタッフィング

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薬事 アソシエイトダイレクター

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
1000万円~1500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■クライアントとのコンタクトパーソン(窓口)となり、プロジェクトチームを牽引する。 ■PMDAとの治験相談等において、クライアントと社内チームとの橋渡し(調整)を行う。 ■承認申請、先駆的医薬品やオーファンの指定申請等の薬事関連業務において、担当部署のサポート、プランニング及びマネジメントを行う。 ■ビジネス・ディベロップメントチームから要請があれば、薬事全般の経験・知識をもとにクライアントにプレゼンを行う。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品、バイオテックやCRO業界において、8-10年の医薬品開発(うち4年以上の薬事)のご経験をお持ちの方 ■英語力(目安TOEIC700程度:ビジネス会話)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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安全性情報(PM)【パーソルグループ100%出資】

サイネオス・ファーマ・パートナーズ株式会社
2018年4月より、統合・社名変更をし、再スタートいたしました!
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    受託プロジェクトの管理全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・業務委託立ち上げ ・摺り合わせ手順書(SOP)の作成サポート業務 ・各種業務マニュアルの作成 ・製薬メーカーとの折衝 ・プロジェクト提案時期における製薬メーカー向け提案書作成のサポート ・プロジェクト派遣スタッフの業務指示、教育等のマネジメント業務 ・プロジェクトマネージャー、安全管理責任者のサポート ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬会社又はCROでの安全性情報評価業務経験 ■プロジェクトリーダーおよびプロジェクト管理経験 ■英語力(ビジネスレベル)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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開発薬事 担当者

非公開
900万円~1099万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業で開発品目の実務担当者としてご活躍いただく開発薬事 担当者を募集いたします! 開発薬事のご経験をお持ちの方を求めております。 ◆開発品目の実務担当者として、以下の業務を中心に開発薬事業務に加わって頂きます。 なお、下記の業務に直接的な経験・実績がない場合でも、相談させていただきます。 ※薬事関連資料(各種当局面談資料、治験届、CTD等)の作成あるいはレビューへの参画 ※新薬申請から承認取得までの薬事対応への参画 ※PMDA・厚生労働省等の規制当局の折衝窓口 各種面談(事前面談・対面助言等)や電話対応での会社側代表として折衝にあたる ※薬事戦略(Regulatory Strategy)の策定への参画 ※薬事分析(Regulatory Assessment)への参画 ※海外子会社(米国ならびに中国)ならびにベンダー(欧州・アジア各国)との協業への参画

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・開発薬事領域での実務経験3年以上 ・医薬品開発に関する国内外の規制、ICH、各種ガイドライン等の理解 ・柔軟で高いコミュニケーション能力及び対人折衝能力 ・英語でのコミュニケーション・文書作成能力(メールで業務遂行可能なレベル。TOEIC等のスコア要提出。明確な基準等はなく、選考の際の参考とします)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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プロジェクトマネジメント領域 プロジェクトマネージャー(新薬開発プロジェクト)

非公開
1100万円~1349万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手外資製薬会社で新薬開発プロジェクトのPJマネジメントをご担当いただくプロジェクトマネージャー職を募集します! 医薬品開発PJのご経験があり、プロジェクトマネジメントスキルに長けた方を求めております。◆新薬開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネジメント業務 プロジェクトマネジメントのスキルや専門知識、一般的ビジネススキル、および疾患領域特異的な知識や経験を基に、部門横断的および戦略的視点からプロジェクトを推進する。 ・プロジェクトスコープの特定と開発戦略の立案を推進する。 ・開発戦略の実行状況やタイムライン等の進捗管理を行う。 ・リスクマネジメントを遂行する。 ・ガバナンスとプロジェクトの接点となり、開発戦略の意思決定を推進する。 ・ステークホルダーマネジメントを遂行する。 ・グローバル本社プロジェクトマネージャーやチームメンバーと協働し、世界同時開発を推進する。 ※本件、特に領域は指定しません。(Oncologyも含みます。) ※候補者の方のご経験などを勘案し担当領域を決定していきます。

  • 応募資格

    ・大学或いは大学院卒以上 ・企業経験5~15年程度。 ・医薬品開発プロジェクトに3年以上従事した経験。 ・プロジェクトマネージャー或いはチームリーダの経験。 ・グローバル本社と協働するための英語力。相手の意見を理解し、自身の意思を伝えられるレベル。 ・優れたビジネスキル、コミュニケーション能力。 ・論理的思考力、問題解決力。

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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トランスレーショナルメディスン 臨床バイオマーカーの専門家【免疫炎症領域】

非公開
900万円~1099万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業で探索的臨床薬理試験の計画や臨床のバイオマーカー戦略を立案推進いただくトランスレーショナルメディスン 臨床バイオマーカーの専門家【免疫炎症領域】職を募集いたします!◆免疫炎症領域開発品目の、研究後期段階からPoC取得までの臨床開発早期段階において、以下の情報を得るため、 探索的臨床薬理試験の計画や臨床のバイオマーカー戦略を立案して実施する; 1)臨床でPoM、PoPを取得することによる有効性の予測 2)適切な患者集団の特定、患者選別の診断薬への展開 3)非臨床データから、またP1b試験から、PoC試験への用量設定 バイオマーカー戦略においては、イメージングや動きのセンシング技術など革新的アプローチを検討する。 患者集団の特定やバイオマーカー探索のための、非介入の臨床研究や臨床薬理試験を計画・実施する。 アカデミアとの協業、外部の専門家の活用。

  • 応募資格

    ・医師の資格を有する者、または理学系大学院修了者 ・バイオマーカーを用いた探索的臨床薬理試験を計画・実施した経験が5年以上ある方 ・企業で医薬品開発に携わった経験5年以上 ・バイオマーカー開発経験者 ・免疫炎症領域の科学的医学的知識を持つ方 ・アカデミアなど外部専門家のネットワークを持つ方 ・業務を遂行できる英語レベル(hearing, writing, speaking)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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営業職

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品・医療機器等の開発業務受託のための営業をご担当いただきます。 【組織構成】11名(うち部長1名、課長2名、係長1名) 【同社の魅力】 ・医薬品開発に関わる様々な業務を行っておりますため、営業として多角的な提案が可能です。 ・中規模のCROのため、型にはまらず、依頼者様ごとにカスタマイズした形での提案できることが強みです。 ・同社は、医薬品、医療機器、再生医療等製品等、様々な分野の製品の薬事申請、開発薬事コンサルティングに関わり、これまで多くの依頼者の支援を行ってきました。これまでのノウハウを活かした業務はもちろん、時代の要請に応じた新しい分野や未経験の業務を積極的に受託することで、会社および社員全体のスキルアップに繋げ、より大きな社会貢献を目指しております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療業界での営業経験(3年以上) 【歓迎要件】 ▼CROでの経験者 ▼英語力をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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技術系職種(機械/電気/化学/食品等),機械,機構設計

株式会社ダイセル
◎写真フイルムやたばこのフィルターに使用される「セルロース」、自動車エアバック用「インフレータ」など国内外トップシェア製品多数保有
480万円~600万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    【業務内容】 ■医療機器の設計開発、特に接液部の設計開発 ■外部協業先との契約、生産ライン構築準備 ■医療機器開発におけるQMS構築ならびに推進 ■研究開発部門の運営に関わる事項(安全関係事項、総務・庶務事項等) ◎中途採用者が多く、途中入社でも勤務しやすい雰囲気です。技術職ですが出張も多く、色々な現場を知りながら業務に取り組める環境です。マーケティングなど多岐にわたるグループとの交流を図りながら、ビジネス展開に関与でき、最先端のデバイス開発に係わり、最先端医療を体験できるとともに、社会貢献的な意味合いもあるやりがいのある業務です。

  • 応募資格

    【必須要件】 ■医療機器開発の経験者で、QMSに携わった経験のある方 ■樹脂開発and/or成型加工and/or金型設計の実務経験のある方 ■ISO9001をベースとした品質管理システムの中での業務経験のある方 ■英語スキル:ビジネスレベル(履歴書に記載ください) ■転勤可能な方 【歓迎する経験・知識】 ■医薬品開発でGMPの経験のある方 ■電子基板の設計経験、または、電子基板を設計/製造委託した経験のある方 ■小型電気製品の筐体内部の電子基板設計の業務経験のある方 ■IEC60601相当の電気安全規格の規格試験を主導した経験のある方 ■ISO9001をベースにした品質管理システムの中での業務経験のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社マイナビ

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トランスレーショナルメディスン 臨床バイオマーカーの専門家【神経内科領域】

非公開
1000万円~1199万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業で探索的臨床薬理試験の計画や臨床のバイオマーカー戦略を立案推進いただくトランスレーショナルメディスン 臨床バイオマーカーの専門家【神経内科領域】職を募集いたします! ◆神経内科領域開発品目の、研究後期段階からPoC取得までの臨床開発早期段階において、以下の情報を得るため、 探索的臨床薬理試験の計画や臨床のバイオマーカー戦略を立案して実施する; 1)臨床でPoM、PoPを取得することによる有効性の予測 2)適切な患者集団の特定、患者選別の診断薬への展開 3)非臨床データから、またP1b試験から、PoC試験への用量設定 バイオマーカー戦略においては、イメージングや動きのセンシング技術など革新的アプローチを検討する。 患者集団の特定やバイオマーカー探索のための、非介入の臨床研究や臨床薬理試験を計画・実施する。 アカデミアとの協業、外部の専門家の活用。

  • 応募資格

    ・医師の資格を有する者、または理学系大学院修了者 ・バイオマーカーを用いた探索的臨床薬理試験を計画・実施した経験が5年以上ある方 ・企業で医薬品開発に携わった経験5年以上 ・バイオマーカー開発経験者 ・神経内科領域の科学的医学的知識を持つ方 ・アカデミアなど外部専門家のネットワークを持つ方 ・業務を遂行できる英語レベル(hearing, writing, speaking)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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急募!東証一部上場企業グループ(売上約550億円)人事労労務職(正社員)

非公開
東証一部上場企業にて、人事サービス部(HRマネジメントグループ)にて、グループ企業14社約3,000名の人事労務職を担って頂きます。★担当者が企業OB/4年で16名決定の実績★
450万円~599万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

小池 治人
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    マーケティング・リサーチ、データ解析、デジタルマーケティングなどにより、生活者と顧客企業をつなぎ、マーケティング活動の支援を担う東証一部上場企業グループのシェアードサービスを担う企業での人事労務職の求人です。 配属先は、グループ企業約14社(約3,000人)の人事管理業務全般を担う部署です。人事労務関連業務(給与計算、社会保険、福利厚生など)の主体的遂行と部内業務の生産性向上を目的とする改革・改善をお任せいたします。 【業務詳細】 人事労務関連業務 ・給与計算 ・就業管理 ・社会保険 ・福利厚生 部内業務の生産性向上 ・改革・改善プロジェクトの推進 ※部門参考: 部長:女性(40代)   HRマネジメントグループ ・社員 14名(男性2名 女性12名)※チームリーダー/女性4名 ・派遣  6名(男性2名 女性4名) その他:部内プロジェクト専任メンバー 2名(男性2名)

  • 応募資格

    (1)必須条件 ・300人以上規模の企業における(または300人以上規模の企業に対する)給与計算・就業管理・社会保険・福利厚生等の主要な人事労務業務を主体的に運用した経験。 ・業務の改革・改善を主体的に実行した経験。 (2)歓迎条件 以下資格・経験等をお持ちの方は優遇いたします。 ・シェアードサービス企業/アウトソーサーにおける実務経験をお持ちの方。 ・給与計算士検定2級以上合格の方 ・社会保険労務士資格をお持ちの方。 ・PCスキル(Excel上級:マクロを作成できる。Access中級:簡単なクエリを作成できる) ・労働基準法等の労働関連法規や人事関連法規に関する概要知識のある方。 (3)フィットする人物像 ・コミュニケーション能力が高い方・・・現在、テレワークを最大限活用したNewNormalな働き方を取り入れながら業務運営を行っています。どんな環境であっても自らコミュニケーションをとり周囲と良好な関係を構築しながら業務を進めることができる方を募集します。 ・ハッピーマインドの方・・・グループ企業の特性や各事案の本質を理解しながら、多様な考えを受け入れ、主体的かつ前向きに課題に取り組むことができる方と一緒に働きたいです。 ・自己研鑽を怠らない方・・・当社では能力開発の支援制度が充実しています。現状に満足せず自らの成長に意欲的に取り組む方を歓迎します。

  • 人材紹介会社

    オーキッド・アジア・ストラテジック・コンサルタンシー株式会社

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メディカルライティング【大阪】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■ 治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成(治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等) ■臨床試験における様々な報告書作成(治験総括報告書、臨床試験報告書) ■ 承認申請、再審査申請のための資料作成(CTDに対応した申請資料、再審査申請資料) ■オーファンドラッグ指定申請書作成 ■インタビューフォーム作成または改訂 ■英文報告書の和訳 ■各種報告書、申請書類の英訳 ■開発・薬事推進部はメディカルライティング業務も行っており、トータルな薬事関連業務を実施しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品開発におけるメディカルライティングの実務経験3年以上ある方 ■英文の読解・ライティングに支障がない方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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臨床薬理 Senior Manager

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
800万円~1400万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社において臨床薬理におけるシニアマネージャーとしてご活躍頂きます。 Position Summary The Senior Manager will be responsible for managing and executing clinical pharmacology functional deliverables in collaboration with internal and external partners in an efficient and scientifically rigorous manner. This individual will be accountable for contributing to the design, execution, PKPD analysis, interpretation and reporting of clinical pharmacology study results including but not limited to first-in-human, drug interaction, biopharmaceutics and mass balance studies in addition to pre-clinical studies that support FIH studies. This will be accomplished by working in close partnership with senior Clinical Pharmacology colleagues. The incumbent is expected to establish and develop strong relationships with key cross functional partner functions such as clinical operations, clinical development, biostatistics, data management, medical writing, regulatory, and safety and therefore must possess good communication and interpersonal skills. ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬企業または研究機関での臨床薬理、薬物動態、薬力学に関する業務5年以上 ■臨床データの分析に使用されるPK / PDおよび統計分析方法の実践的な知識 ■英語力:ビジネス(読み書き以上)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【大阪】戦略・薬事コンサルタント(薬事グループ)

シミック株式会社
★社員が働きやすい就業環境を追及しています★
フレックスタイム導入/ノー残業デー(毎週水曜日)/平均残業時間月間20時間程度/モニタリングはサポートチ…
400万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    (1)薬物に係る治験届(XMLファイル)の作成支援業務 -届書XMLファイルの入力、QC点検、とりまとめ等 (2)医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 -CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等 -CTD以外の当局提出資料の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等 -承認申請後の照会事項回答案の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等 -eCTDベンダーとの連絡調整等 (3)医療用医薬品、バイオ後続品等の一般的名称(JAN)申請・届出、希少疾病用医薬品指定(ODD)相談・申請、対面助言資料等の作成支援業務 -JAN申請・届出資料の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等 -ODD相談・申請資料の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等 -対面助言資料の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬会社又はCROで医薬品承認申請資料の作成業務経験者 →当局提出資料としてCTD、治験届、JAN、 ■希少疾病用医薬品指定申請のいずれかを作成した経験のある方。 ■製薬会社又はCROで医薬品承認申請のPM経験者 ■医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること ■英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること 【歓迎要件】 ■英語でのコミュニケーションが可能な方 ■メディカルライティング経験者 ■プロジェクトリーダー経験者

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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抗体創薬の専門性を有する研究員

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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1100万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    貴方様には抗体創薬の研究員としてご活躍頂きます。 【具体的には】 ■細胞工学や免疫学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 ■各種プロジェクトのための抗体創製 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■抗体創薬研究、細胞株構築(immune cells、iPS cell)、ならびに細胞培養、細胞アッセイ/スクリーニングの経験を3年以上程度 ■読み書き、メール使用以上の英語力 【歓迎要件】 ▼免疫学(抗体、腫瘍免疫、自己免疫疾患)に関連した評価系の構築や医薬品開発の経験があることが望ましい ▼VBA、Python、JAVA、C等でのプログラミング経験がある事が望ましい

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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開発薬事 担当者

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業で開発品目の実務担当者としてご活躍いただく開発薬事 担当者を募集いたします! 開発薬事のご経験をお持ちの方を求めております。 ◆開発品目の実務担当者として、以下の業務を中心に開発薬事業務に加わって頂きます。 なお、下記の業務に直接的な経験・実績がない場合でも、相談させていただきます。 ※薬事関連資料(各種当局面談資料、治験届、CTD等)の作成あるいはレビューへの参画 ※新薬申請から承認取得までの薬事対応への参画 ※PMDA・厚生労働省等の規制当局の折衝窓口 各種面談(事前面談・対面助言等)や電話対応での会社側代表として折衝にあたる ※薬事戦略(Regulatory Strategy)の策定への参画 ※薬事分析(Regulatory Assessment)への参画 ※海外子会社(米国ならびに中国)ならびにベンダー(欧州・アジア各国)との協業への参画

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・開発薬事領域での実務経験3年以上 ・医薬品開発に関する国内外の規制、ICH、各種ガイドライン等の理解 ・柔軟で高いコミュニケーション能力及び対人折衝能力 ・英語でのコミュニケーション・文書作成能力(メールで業務遂行可能なレベル。TOEIC等のスコア要提出。明確な基準等はなく、選考の際の参考とします)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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東証一部上場リサーチ会社(売上約550億円)一般消費財(トイレタリー/飲料他)担当リサーチャー

非公開
一般消費財メーカー(トイレタリー、飲料等)クライアント担当リサーチャーとして、リサーチ課題の把握、企画提案、実査管理、集計・分析、報告、提案を行います。★担当者が企業OB/過去4年で16名決定の実績★
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

小池 治人
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    東証一部上場リサーチ会社にて、一般消費財メーカー(トイレタリー、飲料など)クライアント担当アドホックリサーちゃーとして、リサーチ課題の把握、企画提案、実査・集計のコントロール、分析、報告、提案を行います。 この企業では、クライアントが、(1)食品、飲料、ビール、タバコ、化粧品また日用雑貨品などの一般消費財、(2)自動車、家電、通信、旅行、レジャー、運輸、金融、外食、教育などの耐久消費財・サービス、また、(3)コミュニケーションと様々です。今回のポジションでは、一般消費財のクライアント担当(トイレッタリー用品、飲料他)です。 プロジェクトは規模により、自分ひとりで進める場合と、数名のチームで行う場合とがあります。 業務のメインミッションは以下の通りです 1.クライアントのニーズ把握 2.調査設計、見積り、原価計算 3.調査票作成 4.実査回収管理 5.集計/分析/報告書作成 6.プレゼンテーション 7.新ソリューションに関わる企画分析業務

  • 応募資格

    (1)必須条件 ※以下のいずれかを満たす方 ・マーケティングリサーチ会社でのリサーチ経験2 年以上 ・メーカー等でリサーチ会社への発注・依頼経験のある方、リサーチデータを用いて分析・提案のできる方 (BtoC 領域での経験が望ましい) (2)フィットする人物像 ・お客様と直接やり取りし、その課題解決に貢献したい方 ・フットワークが軽く、主体的・自発的に行動できる方 ・消費財の市場動向、生活者の変化に関心が高く、担当する業界に関心を持てる方 ※お客様に求められたリサーチをただ実行するだけでなく、「お客様の成果にどのように繋がるか」を意識した提案・ 分析を期待します。

  • 人材紹介会社

    オーキッド・アジア・ストラテジック・コンサルタンシー株式会社

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【管理職候補】グループ会社向け人事業務担当

EPSデジタルシェア株式会社
EPSグループは、CRO(医薬品開発業務受託機関)において国内大手・シェアトップクラス(一部上場企業グループ)
※年間休日125日/残業平均19H/女性活躍中/研修・福利厚生・在宅勤務制度等も…
520万円~620万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    EPSグループ各社の給与計算、勤怠管理、社会保険、年末調整、退職金等を管理職候補としてご担当いただきます。業務は、担当する会社の規模に応じて1名~複数名で対応します。(20名弱のメンバーで10数社のグループ会社の業務について対応) 複数会社の実務担当およびメンバーの統括業務もお任せいたします。 【具体的には】 ■勤怠管理・給与計算・賞与計算・年末調整 ■入社・退職・休職などの登録処理 ■社会保険・労働保険の各種手続き ■退職金手続き ■業務フローの改善提案 ■グループ各社人事部への企画提案 【配属部署】人事業務オペレーション部 給与業務グループ 【募集背景】欠員補充 【利用システム】ZeeM(人事給与)、ALIVE-TA(勤怠管理) 【キャリアプラン】 これまでの給与計算・勤怠管理等の労務の知識や実務経験をを活かし業務システムの導入プロジェクトへの参加など、EPSグループ全体に関わるような幅広い業務に携わることができ、またグループ各社担当メンバーを統括するリーダーとしてマネジメント職を目指すことができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■給与計算/勤怠管理のご経験 ■社会保険実務(健康保険・厚生年金・雇用保険・労災保険) ■労働基準法に関する知識・経験 ■Excel 関数を使用したチェック作業や資料作成経験 【歓迎要件】 ■給与・人事・勤怠等、労務関連システムの導入作業経験 ■リーダーとしてメンバーの統括経験(チェック・進捗管理等)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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CRA/ Sr.CRA/ Principal CRA【東京】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。 医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。 ■具体的な業務としては以下のとおりとなります。 ・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。 ・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝も多い業務なので円滑なコミュニケーションが求められます。 【所属部署】グローバル臨床開発 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験 ■理系の専門学校、短大、大卒、院卒以上 ■英語力(目安TOEIC700点程度:読み書きレベル) 【歓迎要件】 ▼グローバル試験の経験があれば尚可 ▼CTMSの使用経験 ▼英語での業務経験(Reading/Writing) ▼新人/若手CRAの教育経験 ※過去1年以内にご応募頂いている方に関してはアドバイザーまでご相談ください。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【未経験可】東証一部上場リサーチ会社(売上約550億円)パネルデータのマーケティングリサーチャー

非公開
食品、飲料、ビール、化粧品など一般消費財メーカー担当のパネルリサーチャーです★担当者が企業OB/過去4年で16名決定の実績★
450万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

小池 治人
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    食品、飲料、ビール、タバコ、化粧品など一般消費財メーカーの担当として、小売の販売データや、消費者の購入データなど自社パネルデータ、外部データを活用した調査の企画、集計、分析、報告、提案をご担当頂きます。 この企業では、クライアントが、(1)食品、飲料、ビール、タバコ、化粧品また日用雑貨品などの一般消費財、(2)自動車、家電、通信、旅行、レジャー、運輸、金融、外食、教育などの耐久消費財・サービス、また、(3)コミュニケーションと様々です。今回のポジションでは、一般消費財のクライアント担当(トイレッタリー用品、飲料他)です。 一般消費財を扱っているクライアント企業の国内外の展開に対して、自社パネルリサーチデータ及び外部データを活用したリサーチの企画、集計、分析を行います。具体的には、クライアントのニーズ把握、企画提案、集計、分析、報告、提案といった一連の業務に対応頂きます。プロジェクトは規模により、自分ひとりで進める場合と、数名のチームで行う場合とがあります。 業務のメインミッションは以下の通りです (1)顧客の課題・ニーズの把握、パネルリサーチとしての調査目的に合わせた企画提案、集計・作表、分析、報告、提案などの一部、 あるいは経験に合わせて一連の業務に対応していただきます。。併せて、顧客や関係部署への確認、派遣スタッフへの指示なども対応します (2)・リサーチ未経験の方はメンターである先輩社員と、弊社保有の購買・販売パネル*データのリサーチを中心に仕事を進め、リサーチャーとして成長していただきます。 (3)パネルリサーチに留まらず、顧客の特定課題解決のための単発調査(定量・定性)と組み合わせた企画提案や、 顧客保有データと組み合わせた企画提案・データ加工・分析など顧客マーケティング全般を支援する役割も、経験やキャリアに応じて期待します。 ※顧客に求められたリサーチをただ実行するだけではなく、「お客様の成果にどのように繋がるか」を意識した提案・分析を期待します。

  • 応募資格

    (1)必須の経験・能力 ・マーケティングに興味関心が高い方 ・Excel、PowerPoint 等の基本的な PC スキル(関数などの表計算、グラフ作成、報告書作成) (2)望ましい経験/能力 ・メーカー等でのマーケティング経験 ・マーケティングに関する知識(大学/大学院でマーケティングを専攻) ・業務や課題を複数平行対応し、優先順位を判断し進めることができる力 ・リサーチデータを用いた分析経験 ・BI ツール、Excel VBA、Access の知識 (3)フィットする人物像 ・フットワークがよく、課題解決にむけて粘り強く、かつ自発的に行動できる方 ・日用消費材の新製品や話題の商品に興味・関心があり、好奇心旺盛な方 ・チームワークを大切にして、チームでの目標達成に喜びを感じられる方

  • 人材紹介会社

    オーキッド・アジア・ストラテジック・コンサルタンシー株式会社

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東証一部上場リサーチ会社(売上約550億円)グローバル企業担当パネルリサーチャー

非公開
グローバル企業担当パネルリサーチャーとして、購買・販売パネルデータを中心としたマーケティング課題に対するリサーチの企画、提案を担って頂きます。【担当者が企業OB/過去4年で16名決定の実績あり】
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

小池 治人
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    東証一部上場リサーチ会社にて、グローバル企業担当パネルリサーチャーとして、主に英語によるコミュニケーションが必要なグローバル企業のマーケティング課題に対するリサーチの企画、提案を担って頂きます。 この企業では、クライアントが、(1)食品、飲料、ビール、タバコ、化粧品また日用雑貨品などの一般消費財、(2)自動車、家電、通信、旅行、レジャー、運輸、金融、外食、教育などの耐久消費財・サービス、また、(3)コミュニケーションと様々です。今回のポジションでは、一般消費財のクライアント担当(トイレッタリー用品、飲料他)です。 業務のメインミッションは以下の通りです (1)グローバル企業担当として、主に英語によるコミュニケーションが必要なグローバル企業のニーズ把握、企画提案、集計、分析、報告、提案といった一連の業務に対応いただきます。 (2)リサーチ未経験の方はメンターである先輩社員と、弊社保有の購買・販売パネルデータのリサーチを中心に仕事を進め、リサーチャーとして成長していただきます。

  • 応募資格

    (1)必須の経験/能力 ・英語力:ビジネスレベル上級(目安:TOEIC850 点以上) ・マーケティングに興味関心が高い方 (2)望ましい経験/能力 ・メーカー等でのマーケティング経験 ・マーケティングに関する知識(大学/大学院でマーケティングを専攻) ・Excel、PowerPoint 等の基本的な PC スキル(関数などの表計算、グラフ作成、報告書作成) ・業務や課題を複数平行対応し、優先順位を判断し進めることができる力 (3)フィットする人物像 ・フットワークがよく、課題解決にむけて粘り強く、かつ自発的に行動できる方 ・日用消費材の新製品や話題の商品に興味・関心があり、好奇心旺盛な方 ・チームワークを大切にして、チームでの目標達成に喜びを感じられる方

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    オーキッド・アジア・ストラテジック・コンサルタンシー株式会社

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東証一部上場リサーチ会社(売上約550億円)企画営業職(大手クライアント担当)

非公開
企画営業(大手クライアント担当)として、マーケティング課題に対するリサーチの企画、提案を担って頂きます。★担当者が企業OB/過去4年で16名決定の実績★
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

小池 治人
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    東証一部上場リサーチ会社にて、企画営業職(大手クライアント担当)として、顧客のマーケティング課題に対するリサーチの企画、提案を担って頂きます。 この企業では、クライアントが、(1)食品、飲料、ビール、タバコ、化粧品また日用雑貨品などの一般消費財、(2)自動車、家電、通信、旅行、レジャー、運輸、金融、外食、教育などの耐久消費財・サービス、また、(3)コミュニケーションと様々です。今回のポジションでは、一般消費財のクライアント担当(トイレッタリー用品、飲料他)です。 既存クライアントである大手企業の営業担当として、様々なマーケティング課題(例えば、商品開発、ブランディング、プロモーション、顧客育成など)に対するリサーチの企画・提案を行いながら既存顧客との関係性を深化して頂きます。 業務のメインミッションは以下の通りです 1.計数計画達成に向けたアカウントプランの作成と推進。 2.クライアントの課題を明確にした上で、企画をディレクションし、提案を行います。その過程で、クライアントに対する価値発揮を行いながら接点拡大と新規窓口の開拓をして頂きます。 3.プロジェクト全体のディレクション担当として、工程管理も重要な業務となります。 4.クライアント課題によってはマーケティングリサーチにとどまらず、様々なデータを組み合わせた総合的な課題解決の提案営業を行います。 ※やりがい ・業界トップクラスである弊社はまさに業界トップの企業様を相手に仕事ができますので、自身の提案の影響範囲はダイナミックです。 ただ「売る」だけの営業とは異なり、顧客のマーケティング課題を捉え、ソリューション提案を行うことで、顧客の成果(アウトカム)にまで貢献することができますので、営業として成長できる環境です。 ・「あの会社のサービスが誕生したのは、自分の提案・リサーチ結果があったから!!」 TVや雑誌、WEBで自分が担当した商品やサービスに触れた時、この仕事のやりがいを感じる瞬間かもしれません。

  • 応募資格

    (1)必須条件 ※以下のいずれかを満たす方 ・マーケティングリサーチ会社でのリサーチ経験2 年以上 ・メーカー等でリサーチ会社への発注・依頼経験のある方、リサーチデータを用いて分析・提案のできる方 (BtoC 領域での経験が望ましい) (2)フィットする人物像 ・お客様と直接やり取りし、その課題解決に貢献したい方 ・フットワークが軽く、主体的・自発的に行動できる方 ・消費財の市場動向、生活者の変化に関心が高く、担当する業界に関心を持てる方 ・計数計画達成に向けたアカウントプランの作成と推進を粘り強くできる方 ・消費財の市場動向、生活者の変化に関心が高く、担当する業界に関心を持てる方 ※お客様に求められたリサーチをただ実行するだけでなく、「お客様の成果にどのように繋がるか」を意識した提案・ 分析を期待します。

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急募!東証一部上場企業グループ(売上約550億円)管理会計(経営企画部門)スペシャリスト職(正社員)

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会計分野におけるスペシャリストとして、事業戦略に基づいた予算編成や業績・各種指標の管理をご担当いただきます。★担当が企業OB/過去4年で16名決定の実績★
700万円~850万円 / メンバー

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小池 治人
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    マーケティング・リサーチ、データ解析、デジタルマーケティングなどにより、生活者と顧客企業をつなぎ、マーケティング活動の支援を担う東証一部上場企業にて、 会計分野におけるスペシャリストとして、事業戦略に基づいた予算編成や業績・各種指標の管理をご担当いただきます。 定量的に会社の事業状況を分析し、経営判断や事業運営に活用できる情報を経営層や事業責任者へ提供する等、数値の側面から経営をサポートいただく重要なポジションになります。また、社内外の変化に応じて管理会計自体の見直し・進化にもスピード感をもって取り組んでおり、経営の基幹となる仕組みの構築にも携わっていただくことができます。 【業務詳細】 ■予算編成 ■週次・月次におけるPL管理 ■各種データの生成・帳票作成 ■データ分析・レポーティング ■四半期決算対応 ■会計監査/内部監査(J-SOX含む)等 ※管理会計の業務がメインですが、当社グループは持株会社制度を採用しているため、連結決算対応といった業務が一部発生します。

  • 応募資格

    (1)必須条件 ・予算策定・管理・分析等の管理会計に関わる業務経験3年以上 (2)歓迎条件 以下資格・経験等をお持ちの方は優遇いたします。 ・上場企業、もしくは上場企業関連会社における財務会計の経験 (3)フィットする人物像 ・変化に適応し、主体的に業務を推し進めることができる方

  • 人材紹介会社

    オーキッド・アジア・ストラテジック・コンサルタンシー株式会社

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急募!東証一部上場企業グループ(売上約550億円)管理会計(経営企画部門)スペシャリスト職(正社員)

非公開
会計分野におけるスペシャリストとして、事業戦略に基づいた予算編成や業績・各種指標の管理をご担当いただきます。★担当が企業OB/過去4年で16名決定の実績★
700万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

小池 治人
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    マーケティング・リサーチ、データ解析、デジタルマーケティングなどにより、生活者と顧客企業をつなぎ、マーケティング活動の支援を担う東証一部上場企業にて、 会計分野におけるスペシャリストとして、事業戦略に基づいた予算編成や業績・各種指標の管理をご担当いただきます。 定量的に会社の事業状況を分析し、経営判断や事業運営に活用できる情報を経営層や事業責任者へ提供する等、数値の側面から経営をサポートいただく重要なポジションになります。また、社内外の変化に応じて管理会計自体の見直し・進化にもスピード感をもって取り組んでおり、経営の基幹となる仕組みの構築にも携わっていただくことができます。 【業務詳細】 ■予算編成 ■週次・月次におけるPL管理 ■各種データの生成・帳票作成 ■データ分析・レポーティング ■四半期決算対応 ■会計監査/内部監査(J-SOX含む)等 ※管理会計の業務がメインですが、当社グループは持株会社制度を採用しているため、連結決算対応といった業務が一部発生します。

  • 応募資格

    (1)必須条件 ・予算策定・管理・分析等の管理会計に関わる業務経験3年以上 (2)歓迎条件 以下資格・経験等をお持ちの方は優遇いたします。 ・上場企業、もしくは上場企業関連会社における財務会計の経験 (3)フィットする人物像 ・変化に適応し、主体的に業務を推し進めることができる方

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    オーキッド・アジア・ストラテジック・コンサルタンシー株式会社

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新薬開発計画のシニアコンサルタント※東京【在宅勤務】

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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
900万円~1300万円 / メンバー

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    東京都

  • 仕事内容

    プロジェクトリーダーとして社内チームを率い、国内外のスポンサーが開発中の医薬品、医療機器、再生医療製品等について、日本国内の規制当局の要件および治験環境に則した最適な開発戦略構築をサポートし、規制当局(PMDA、MHLW)との対面助言や交渉を実施する。プロジェクトの進捗管理、規制当局に提出する資料作成を支援するとともに、問題点の抽出と解決をクライアントと協働して遂行する。 また、国内外のスポンサーの開発品目について、製造販売承認(NDA)申請から承認取得までの業務をサポートする(資料作成支援、照会事項対応を含む)。 プロジェクトに関連する分野で、日本国内における科学的/技術的な最新情報および法規制を常に把握し、クライアントや社内メンバーに対し適宜アドバイスを提供する。また、ビジネス・ディベロップメント等の社内の関連部門と協力、クライアントのニーズに合致した最適な提案を行い、新規案件の獲得を支援する。 具体的には、下記の業務を、臨床開発を中心とした高度な専門知識と経験、リーダーシップを持って遂行する 1. コンサルティング業務 ? 医薬品、医療機器、再生医療製品等の開発において、開発初期の当局相談からNDA承認までの開発戦略/計画の立案および遂行 ? 日本と海外(US、EU等)のデータギャップ分析、問題点の抽出と対応策 ? 日本国内に拠点を持たない海外のベンチャー製薬企業に対し、日本における開発プランを立案 ? PMDA事前相談、PMDA対面助言(PMDAとの折衝、提出資料の作成支援、および日本語資料の最終化を含む) ? 国内NDA申請用のCTD作成およびNDA申請後の照会事項対応など ? 希少疾病用医薬品の指定制度(ODD)および先駆け審査指定制度のための資料作成支援 2. プロジェクトリーダー ? 担当プロジェクトについて専門家から成る社内チームをリードする ? クライアントと良好な関係を維持し、協働してプロジェクトを推進する ? 社内のメンバーに対して医薬品開発に関する有用な情報を適宜提供し、コンサルティング部門のさらなるレベルアップを目指す ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※ご応募の際は英文CVのご提出をお願い致します。 ■臨床試験計画の立案、資料作成、進捗管理、オペレーション(モニタリング含む)等の実務経験を有する ■開発薬事業務の経験を有する。規制当局と折衝した経験がある ■PMDA相談の資料作成、J-NDAのCTD作成、照会事項回答の作成に積極的に関与した経験を有する(レビューのみは不可) ■PMDA対面助言など当局相談をリードした経験を有する ■英語力:読み書き、会話 (目安:TOEIC730点以上)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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CMC研究職(治験薬GMPの品質保証)(指導職・管理職・管理職候補)<正社員>

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550万円~900万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    同社はがん治療に貢献できる薬剤開発にチャレンジを続ける一方、免疫・アレルギー、泌尿器領域においてもユニークで新規性のある医薬品開発に精力的に取り組んでいます。今後も研究本部から生み出される数々のパイプラインのグローバル同時開発に注力し、世界中の患者さんにいち早くそれらの新薬をお届けすることを目指してまいります。 今回、開発品目増加に対応し、国内外レギュレーションに準拠した治験薬製造における品質保証業務を担当していただける方を募集いたします。 ・治験薬GMP、PIC/S、社内規程に沿ったデータ及び資料の品質保証、信頼性保証 ・規制当局及び提携施設の被査察対応 ・外部委託先・提携先、原材料及び添加剤のVendor監査と継続指導(原薬、製剤) ・品質関連文書の管理・発信

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ・CMC(原薬、製剤)研究経験または治験薬製造における品質管理、製造管理業務3年以上 ・薬機法(GCP、GMP、QMS省令)、EMA及びFDAなど、三極(日米欧)の医薬品及び治験薬規制に関する知識 【歓迎(WANT)】 ・医薬品の製造技術及び薬事(承認申請)に関する知識 ・医薬品あるいは治験薬製造における品質保証 ・国内または海外における査察実施経験のある方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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安全性研究部門 獣医師資格を持つ研究職 ※指導職・管理職(候補)<契約社員→正社員>

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700万円~1000万円 / リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    当社 安全性研究所は、毒性研究を推進することにより、ヒトでの安全性の高い医薬品開発に貢献する部門です。毒性研究を含む医薬品開発研究には動物実験が必須ですが、動物福祉に配慮した3Rs原則やGLPに則って実験を行う必要があります。 今回、実験動物について動物福祉を含む管理全般を牽引できるリーダーを募集します。 <職務内容> ・実験動物の獣医学的管理(イヌ、サル、ラット、マウス等) ・実験動物福祉に関わる最新情報の収集,管理 ・実験計画への審査又は助言

  • 応募資格

    【必須要件】 ・獣医師資格 ・獣医学的検査に関する深い知識・経験3年以上 ・医薬品開発に関わる規制(GLP,動物福祉)の基礎知識 【歓迎要件】 ・製薬企業又はCROでの獣医学的管理の実務経験3年以上 ・実験動物の第三者認証取得経験(AAALAC等) ・実験動物専門医(JACLAM) 【求める人物像】 ・謙虚に、誠実に、かつ粘り強く業務に取り組める方 ・幅広く興味を持ち,新たな業務・役割にチャレンジできる方 ・既存の仕事の仕組みから改良・適性化・効率化すべき事を意識できる方 ・チームワークを大切にしながらも,主体的に行動しチームをリードできる方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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分析担当者(医薬品開発支援)【長野県伊那市】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
375万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    長野県

  • 仕事内容

    ■分析機器を用いた薬物の定量分析などをご担当いただきます。 ※株式会社イナリサーチは、AAALAC International (The Association for Assessment and Accreditation of Laboratory Animal Care International/国際実験動物ケア評価認証協会) による完全認証施設です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ▼自動車普通免許(通勤用) ▼分析機器を用いた薬物定量分析の経験 ▼臨床検査の経験 【歓迎要件】 ▼関連資格をお持ちの方 ※転勤なし

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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GCP監査担当者<正社員>

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600万円~800万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    当社 信頼性推進部では、国内外で実施される治験の監査など様々な業務を行っています。 今回、下記業務を担当いただける方を募集いたします。 ・医療機関監査:TPC主導で実施する治験等における国内外の実施医療機関に対する監査 ・CROシステム監査:TPC主導で実施する治験等における国内外の開発業務受託機関(CRO、研究施設等)に対する監査 ・GCPシステム監査:大鵬GCPシステムを構成する社内各部門に対する監査 ・GCP実地調査/適合性書面調査対応窓口:PMDA等が実施する調査・査察において,社内関連部署の取りまとめを行い、会社の窓口としてPMDA等との連絡・確認 <その他> 当社が求める製品品質とは「物と情報」です。医薬品開発・製造販売活動に対して、社内の第三者機関として「業務が適正に行われていることを確認・保証」する責務を負っています。実務部門の方々が日々努力・作成した資料が、GXPをはじめとする法規制やガイドラインに従っていることを確認する重要な部門です。 「信頼性」をキーワードに、医薬品のライフサイクル全般にかかわり、真摯に業務に取り組んでいます。 また,風土改革やコンプライアンス教育に取り組み,働きやすい笑顔がある職場環境を目指しています。

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ・治験モニター経験(3年以上) ・出張(海外も含め)が可能な方 ・社内関連部門・社外関係者と円滑にコミュニケーションができる方 【歓迎(WANT)】 ・GXP QA経験 ・英語でのコミュニケーション能力(読み書き、会話) 【求める人物像】 ・新たな業務にチャレンジできる方 ・柔軟な思考ができ、協調性があり、人の話に耳を傾けることができる方 ・論理的な考え方、大局的・俯瞰的な見方ができる方 ・法令順守はもちろん、常識的な判断ができる方 【その他】 ・大卒以上

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    キャリア・ネットワーク株式会社

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計量・調合業務【長野県伊那市】

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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
270万円~525万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    長野県

  • 仕事内容

    ■試薬等の計量・調合 ■調合器具の洗浄 ※医薬品開発における安全性試験を行っています。  試薬や被験物質の計量・調合を担当頂ける方の募集です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ▼普通自動車免許(通勤用) 【必要な経験等】 ▼不問 【歓迎要件】 ▼化学・生物・薬学・農学・医療等を大学、専門学校などで専攻された方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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再生医療等製品の品質管理及びCMC ※広島市

株式会社ツーセル
★広島大学発のバイオベンチャー企業★医療業界で注目されているバイオ技術を用いて再生医療に関する研究・開発を行っております。膝軟骨の再生医療製品では大手製薬会社とパートナーシップを結び、事業化を目…
308万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    広島県

  • 仕事内容

    ◎同社が開発中の再生医療等製品の品質管理業務、CMCに携わって頂きます。 まずは品質管理業務もしくはCMCのいずれかの業務にご従事いただき、ゆくゆくは両業務にご従事いただきたいと考えております。 ~具体的には…~ 【品質管理業務】 ■医薬品の品質管理に関するGMP/GCTP体制の整備、対応 ■試験検査技術の整備 ■製造環境、機器、施設の適格性評価 ■品質トラブル時の問題解決支援 ■製品の品質評価 ■品質評価活動に必要な間接業務(原材料管理、設備管理等) ■品管関連文書の制改訂作業 ■査察準備および対応業務 ほか 【CMC】 ■市場ニーズに即した開発及び既存製品の処方変更 ■新製品の製造立ち上げにおけるスケールアップ及び工業化検討及び製造プロセス/条件の確立 ■各種バリデーション業務の支援 ■新製品の追加及び一部変更申請における申請用添付資料作成と照会対応 ■社内や関連他社からの製品技術移管のリード ■関連部門と連携した新規生産設備の導入支援 ■新規製造や試験技術の導入を推進、工程の堅牢性向上や効率化の支援 ご経験を活かしながら、OJTを中心に業務習得していただく予定です。 ご担当頂く業務はご経験や適性を踏まえ決定いたします。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬制に関する基礎知識 ■学士以上(理系専攻、もしくは同等の知識/経験/スキル) ■細胞培養経験(無菌操作、培養の継代、凍結保存等) ■バイオテクノロジーを基盤とするサイエンスや分析化学などの専門的知識 ■上記に加え、下記いずれかのご経験 ◎品質管理の業務経験(微生物関連試験の経験および専門的知識と技術)※製薬業界であれば尚可 ◎医薬品や再生医療等製品の研究開発、製造方法及び製造設備についての知見 【歓迎要件】 英語スキル、マネジメント経験等をお持ちの方は歓迎!

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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PV(安全性情報管理)監査<契約社員→正社員>

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お気軽にお問い合わせください
600万円~800万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    当社 信頼性推進部では、社内PV監査、CAPA管理、インタビューをメインとする海外パートナーへのPV監査、海外当局/海外提携会社からのPV監査対応、子会社のPV監査体制協力などの業務を行っています。 今回、下記業務を担当いただける方を募集いたします。 ・PV監査 ・PV監査/査察対応 ・子会社のPV監査体制協力 ・PSUR、CTD等の文書QA ・CSV監査、GCP監査(スキルに応じて) <その他> 当社が求める製品品質とは「物と情報」です。医薬品開発・製造販売活動に対して社内の第三者機関として「業務が適正に行われていることを確認・保証」する責務を信頼性推進部は負っています。 実務部門の方々が日々努力・作成した資料が、GxPをはじめとする法規制やガイドラインに従っていることを確認する重要なの部門です。 「信頼性」をキーワードに,医薬品のライフサイクル全般にかかわり、真摯に業務に取り組んでいます。

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ・GXP QA経験、又はPV実務経験(支店等での管理薬剤師経験を含む) ・社内関連部門・社外関係者との円滑なコミュニケーションがとれる方 ・やる気があり前向きな方 【歓迎(WANT)】 ・GXP QA経験3年以上、または PV実務経験3年以上、またはPV監査経験1年以上 ・ISO、ICH、EU GVPに関する知識・経験 ・英語でのコミュニケーション能力(読み書き、会話) ・論理的思考、大局的・俯瞰的視点のある方 【望ましい人物像】 ・新たな業務に積極的にチャレンジできる方 ・へこたれない・多少のことではめげない忍耐力のある方 ・柔軟な思考と協調性、傾聴力のある方 ・法令順守や的確な判断ができる方 ・状況によって出張(海外も含め)も可能な方 【その他】 ・大卒以上

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    キャリア・ネットワーク株式会社

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再生医療等製品の製造及びCMC ※広島市

株式会社ツーセル
★広島大学発のバイオベンチャー企業★医療業界で注目されているバイオ技術を用いて再生医療に関する研究・開発を行っております。膝軟骨の再生医療製品では大手製薬会社とパートナーシップを結び、事業化を目…
308万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    広島県

  • 仕事内容

    同社が開発中の再生医療等製品の生産、技術支援、品質評価支援に関連する製造業務やCMCに携わって頂きます。 まずは製造業務もしくはCMCのいずれかの業務にご従事いただき、ゆくゆくは両業務にご従事いただきたいと考えております。 ~具体的には…~ 【製造業務】 ■製造管理に関するGMP/GCTP体制の整備、対応 ■製品の生産、増産対応 ■生産トラブル時の問題解決支援 ■試験分析を伴う中間体等の品質評価の支援 ■生産活動に必要な間接業務(原料・中間体等保管、設備管理等) ■製造関連文書の制改訂作業 ■査察準備および対応業務 ほか 【CMC】 ■市場ニーズに即した開発及び既存製品の処方変更 ■新製品の製造立ち上げにおけるスケールアップ及び工業化検討及び製造プロセス/条件の確立 ■各種バリデーション業務の支援 ■新製品の追加及び一部変更申請における申請用添付資料作成と照会対応 ■社内や関連他社からの製品技術移管のリード ■関連部門と連携した新規生産設備の導入支援 ■新規製造や試験技術の導入を推進、工程の堅牢性向上や効率化の支援 ご経験を活かしながら、OJTを中心に業務習得していただく予定です。 ご担当頂く業務はご経験や適性を踏まえ決定いたします。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬制に関する基礎知識 ■学士以上(理系学部専攻、もしくは同等の知識/経験/スキル) ■上記に加え、下記いずれかのご経験 ◎医薬品や再生医療等製品の製造管理におけるGMP実務経験もしくは、品質管理/品質保証部門におけるGMPに関連する実務経験 ◎医薬品や再生医療等製品の研究開発、製造方法及び製造設備についての知見 【歓迎要件】 ■英語力(ビジネスレベル)■規制当局の査察、監査経験 ■細胞培養経験、無菌操作経験■CMC開発研究、CMC薬事等のCMC関連業務に従事していた経験、及び医薬品開発におけるCMC要件に関する知識■承認申請経験■マネジメント経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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創薬段階における原薬分析研究 研究者(原薬試験法・製造工程検査法開発)<契約社員→正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください
700万円~1000万円 / リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    当社 原薬基礎研究所では、自社創薬で見いだされた開発候補化合物に関して、初期製法開発、試験法開発および物性研究を創薬研究と連携して早期に行い、CMC部門への技術移管を行うことで自社パイプラインの強化に貢献しています。 今回、自社パイプラインの増加に伴い、創薬段階における原薬分析研究者を募集します。 <業務内容> ・医薬品候補化合物の各種分析機器を用いた分析研究(構造解析、品質試験法開発) ・原料・中間体 品質試験法開発および評価 ・製造工程検査 試験法開発 ・新規分析技術の開発

  • 応募資格

    【必須要件】 ・修士卒以上(医学、薬学、理学、工学等の有機化学系分野知識および応用力) ・創薬部門又は医薬製造部門等での業務経験 ・機器分析に関する深い知識・経験 【歓迎要件】 ・医薬品候補化合物の分析法設定の業務経験 ・医薬品開発にかかわる薬事規制の知識 ・英語資料作成力・英会話 【求める人物像】 ・互いを理解する高いコミュニケーション能力を有する方 ・データを読み解く洞察力・課題抽出力・解決力を有する方 【その他】 ・大学院卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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分析担当者(医薬品開発支援)【長野県伊那市】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
375万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    長野県

  • 仕事内容

    ■LC/MS/MS又はHPLCを用いた薬物の定量分析などをご担当いただきます。 ※株式会社イナリサーチは、AAALAC International (The Association for Assessment and Accreditation of Laboratory Animal Care International/国際実験動物ケア評価認証協会) による完全認証施設です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ▼自動車普通免許(通勤用) ▼LC/MS/MS又はHPLCを用いた薬物定量分析の経験 ▼臨床検査の経験 【歓迎要件】 ▼関連資格をお持ちの方 ※転勤なし

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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再生医療等製品の製造及びCMC ※リーダー候補

株式会社ツーセル
★広島大学発のバイオベンチャー企業★医療業界で注目されているバイオ技術を用いて再生医療に関する研究・開発を行っております。膝軟骨の再生医療製品では大手製薬会社とパートナーシップを結び、事業化を目…
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    広島県

  • 仕事内容

    ◎同社が開発中の再生医療等製品の生産、技術支援、品質評価支援に関連する製造業務やCMCに携わって頂きます。 まずは製造業務もしくはCMCのいずれかの業務にご従事いただき、ゆくゆくは両業務にご従事いただきたいと考えております。 ~具体的には…~ 【製造業務】 ■製造管理に関するGMP/GCTP体制の整備、対応 ■製品の生産、増産対応 ■生産トラブル時の問題解決支援 ■試験分析を伴う中間体等の品質評価の支援 ■生産活動に必要な間接業務(原料・中間体等保管、設備管理等) ■製造関連文書の制改訂作業 ■査察準備および対応業務 ほか 【CMC】 ■市場ニーズに即した開発及び既存製品の処方変更 ■新製品の製造立ち上げにおけるスケールアップ及び工業化検討及び製造プロセス/条件の確立 ■各種バリデーション業務の支援 ■新製品の追加及び一部変更申請における申請用添付資料作成と照会対応 ■社内や関連他社からの製品技術移管のリード ■関連部門と連携した新規生産設備の導入支援 ■新規製造や試験技術の導入を推進、工程の堅牢性向上や効率化の支援 ご経験を活かしながら、OJTを中心に業務習得していただく予定です。 ご担当頂く業務はご経験や適性を踏まえ決定いたします。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■マネジメント経験 ■薬制に関する基礎知識 ■学士以上(理系専攻、もしくは同等の知識/経験/スキル) ■上記に加え、下記いずれかのご経験 ◎医薬品や再生医療等製品の製造管理におけるGMP実務経験もしくは、品質管理/品質保証部門におけるGMPに関連する実務経験 ◎医薬品や再生医療等製品の研究開発、製造方法及び製造設備についての知見 【歓迎要件】 ■英語力(ビジネスレベル)■規制当局の査察、監査経験 ■細胞培養経験、無菌操作経験 ■CMC開発研究、CMC薬事等のCMC関連業務に従事していた経験、及び医薬品開発におけるCMC要件に関する知識 ■承認申請経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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医薬品開発プロジェクトのマーケットインテリジェンス担当(アナリスト)

中外製薬株式会社
次世代の個別化医療を牽引するやりがいのある仕事です!
600万円~850万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出を行っている同社において、がん、神経、自己免疫等の各領域や疾患における幅広い業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ・医療環境、疫学、治療および競合等の現状調査/評価、将来の市場分析 ・組織横断的チームマネジメントによる開発プロジェクトの各シナリオにおける各種調査、市場分析、売上予測、事業性評価(NPV分析) ・ビジネスインサイトの抽出/提供、経営への提言 【魅力】 開発プロジェクトにおける、市場情報の収集/調査機能を強化しており、ステークホルダー(医師/Payer/患者)からのマーケット情報の収集、分析、調査を実行し、市場創造および将来のアンメットメディカルニーズの抽出ができる方を求めております。豊富な医薬開発品のパイプラインの中で、複数の医薬品の開発戦略に携わり、国内外のマーケットに精通しながらマーケティング知識、スキル、能力を研鑽することができます。

  • 応募資格

    【必須】 ・市場調査および売上予測の経験 ・医薬品の開発あるいはマーケティングの専門知識、経験 ・市場調査の全般(企画/準備/実行等)に関する知識、スキル ・プロジェクトのシナリオ、課題から調査内容へ反映するスキル ・英語のコミュニケーション能力  (海外企業との業務経験があるとなお良い)

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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品質管理(原薬GMPの品質保証)/品質管理(QA)管理職(候補)<契約社員→正社員)>

非公開
お気軽にお問い合わせください
700万円~900万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    当社は、がん、免疫・アレルギー、泌尿器科領域の医薬品開発に取り組んでいます。 今回、原薬製造所で国内外のレギュレーションに対応した品質保証業務を担当して頂ける方を募集いたします。 【職務内容】 ・GXPに沿った品質保証、信頼性保証業務 ・標準書の作成・更新 ・工程異常に対する原因追究と対策 ・製造部などへの品質教育の実施 ・規制当局対応 ・購入業者、外注業者の品質管理

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ・医薬品製造(原薬または製剤)、品質保証経験(5年以上)または治験薬製造における品質管理、製造管理業務(5年以上) ・薬機法、FDAおよびEMAなどの三極の医薬品および治験薬に関する知識 ・薬剤師免許 【歓迎(WANT)】 ・医薬品の製造技術および薬事(一変申請等)に関する知識 ・国内および国外における査察経験のある方 【望ましい人物像】 ・事実に基づいた分析、判断力、理解力を有する方 ・社内外関係者と良好に関係が構築出来る方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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品質管理(製剤製造所の品質保証GMP)/品質管理(QA)<契約社員→正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください
600万円~800万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    当社は、がん、免疫、アレルギー、泌尿器領域の医薬品開発に取り組んでいます。 今回、原薬製造所で国内外のレギュレーションに対応した品質保証業務を担当していただける方を募集いたします。 <職務内容> ・GXPに沿った品質保証、信頼性保証業務 ・標準書の作成・更新 ・工程異常に対する原因追究と対策 ・製造部などへの品質教育の実施 ・規制当局対応 ・購入業者、外注業者の品質管理

  • 応募資格

    【必須要件】 ・医薬品製造(原薬または製剤)、品質保証経験(5年以上)または治験薬製造における品質管理、製造管理業務(5年以上) ・薬機法、FDA及びEMAなどの三極の医薬品及び治験薬に関する知識 ・医師又は医学の学位を取得(生物学的製剤の責任者が出来る方) 【歓迎要件】 ・医薬品の製造技術及び薬事(一変申請等)に関する知識 ・国内及び海外における査察経験のある方 ・薬剤師免許 【求める人物像】 ・事実に基づいた分析、判断力、理解力を有する方 ・社内外関係者と良好に関係が構築できる方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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Antibody discovery / Cell therapy Scientist

非公開
800万円~1200万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

安川 浩
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■細胞/タンパク質工学や免疫学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 ■各種プロジェクトのための抗体創製ならびに細胞創製

  • 応募資格

    <必須経験・スキル> ■理系修士修了以上 ■抗体/タンパク質創薬研究、細胞株構築(immune cellsもしくはiPS cell)、ならびに細胞培養、細胞アッセイ/スクリーニングの経験を3年以上程度 ■抗体取得(免疫あるいはライブラリ)、レトロあるいはレンチウイルスによる細胞株作製、細胞培養、アッセイ/ スクリーニング(ELISA、フローサイトメトリー等)、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般 ■アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文発表歴 ■ビジネスレベルの英語力(TOEIC700点以上のレベル) <尚可経験・スキル> ■博士号(Ph.D.) ■免疫学(抗体、腫瘍免疫)に関連した評価系の構築や医薬品開発の経験 ■特許出願経験

  • 人材紹介会社

    株式会社インテグリティ

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【神奈川】遺伝子解析(管理職候補)

株式会社理研ジェネシス
国内最先端医療用ソフトを持つ同社で、自らの柔軟な考え方を形にできるポジション!
700万円~950万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【職務概要】 遺伝子解析部管理職候補として下記業務をご担当いただきます。 【職務詳細】 ■遺伝子解析部(全9課 管理職8名 一般層40名程度)のトップとして人事マネジメント(人員配置/評価等) ■部門責任者として全社戦略を策定/実行 ■対外的な調整業務(国の研究機関、病院、大学などのドクタークラスとの折衝) ☆職場の魅力☆ ・フレックスタイム制採用!出社時間を前倒しや後ろ倒しにし、平日にしかできない行政手続きを行ったり、子供の行事など参加可能です! ・時短勤務OKで、働くママさんも多く所属しているので女性が働きやすい環境が整っています。 ・私服出勤OKです! ・目の前が海なのでオフィスがまるで海に浮かんでいるようです!新たなアイディアが浮かびそうな環境です!

  • 応募資格

    【必須】 ※下記いずれか必須 ・分子生化学(特に核酸分野)に精通している方 ・体外診断薬やそれに関連する分野に精通している方 ・バイオ業界に精通している方 【尚可】 ・マネジメント経験 ・対外的な調整力がある方 ・英語力がある方(論文やマニュアルを英語で読んでいただくため)

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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【徳島】生産技術業務(原薬・製剤)

大鵬薬品工業株式会社
東証一部上場グループのがん領域に強みを持つ製薬企業です。
500万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    【職務概要】 同社の生産技術担当者として、下記の業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 1.原薬、製剤の製造方法及び試験方法の技術移転 2.原薬、製剤製造のプロセスバリデーション 3.原薬、製剤の製造スケールアップ/スケールダウン 4.既存製品のプロセス/品質改善検討 5.既存品の一変申請/軽微変更届対応 6.包装形態・デザイン設計 ■現在の事業ミッション: 同社は、がん治療に貢献できる薬剤開発にチャレンジを続ける一方、免疫・アレルギー、泌尿器領域においても医薬品開発に精力的に取り組んでいます。今後も研究本部から生み出される数々のパイプラインのグローバル同時開発に注力し、世界中の患者様にいち早くそれらの新薬を届けることを目指します。

  • 応募資格

    【必須】 ■以下、何らかの実務内容に従事した経験が5年以上 1.HPLC/GCを用いた分析 2.処方検討 3.生産化に向けたスケールアップ(原薬または製剤) 4.技術移転 5.製造または包装ラインの導入 6.CTD作成 【尚可】 ・各国regulationに関する知識 ・英語力(speaking,writing,listening) ・国内外CMO/CROとの折衝経験

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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