ペプチド(スキル)の転職・求人検索結果

該当求人件数: 11件

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【研究職:東海】■正社員■経験者向け■残業10H/月■大手企業配属メイン

(株)ワールドインテック
400万円~700万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    【業務内容例】■合成系 ペプチド化合物、有機化合物の合成・精製・分析・サンプル調整(●実験の記録並びに業務の進捗報告●実験報告会への参加●実験室の片づけ・清掃)■分析系 医薬品GMPに基づく品質管理業務(●HPLCによる分析●分光光度計による分析 等)【配属先】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属となり、教育体制が充実しています。【配属期間】3〜5年、長い方は10年以上同じ常駐先で勤務しています。

  • 応募資格

    【必須】研究職(開発、合成、分析、品質管理など)の経験をお持ちの方(年数問わず) 【セミナーについて】定期的にセミナーを開催しております。 【コロナ禍でも積極採用】当社は大手製薬会社の研究開発の案件がメインであり、現在も変わらずご依頼を頂いております 【おすすめポイント】■希望が無ければ異業種への異動無し、生涯研究者 ■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■資格取得で給与UP,福利厚生充実(下記記載) ■中途入社者の多くが年収アップで入社 ■長期的な就労を支援する体制、半年以内の離職率1%以下

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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【東京】【医療事業部/医薬酵素事業推進部】【一般職】/年間休日120日以上

積水メディカル(株)
522万円~799万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・合成医薬品原薬受託事業に関する、他社とのアライアンス含めた企画業務 ・ペプチドなどモダリティ対応の企画検討

  • 応募資格

    【職種/業界経験】下記のいずれか1つ以上を満たしている方 ・医薬品業界にて、プロジェクトマネジメント経験(3年以上) ・医薬品業界にて、プロセス開発や生産など業務経験(3年以上) ※CDMO(CMO)の業態や事情を理解していること ・製薬企業にて、原薬関連業務(CMOとの連携含む)経験(3年以上) 【求める経験/能力】下記のいずれか1つ以上を満たしている方 ・合成医薬品CMO勤務経験  ・製薬会社勤務経験 ・合成医薬品やバイオ医薬品など、医薬品に関する情報収集能力

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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医療事業部 医薬酵素事業推進部 企画室

非公開
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
850万円~1050万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【部署名】 医療事業部 医薬酵素事業推進部 企画室 【仕事内容】 1.海外酵素事業マネジメント 2.合成医薬品原薬受託事業に関する企画業務 3.ペプチド事業戦略策定 【求人背景】 同社では合成医薬品向けの原薬受託製造、またイギリス事業所においてバイオ医薬品向け原料製造を行っており、国内外のクライアントである医薬品企業に提供しております。 グループ全体でCDMO事業を戦略事業の一つと位置付けており、事業推進・拡大を進めて頂ける人材を募集いたします。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記のいずれか1つ以上を満たしている方 ・海外子会社等の海外事業マネジメント(3年以上) ・合成医薬品(原薬)、またはバイオ医薬品に関する業務経験(3年以上) ・ペプチドに関する業務経験(尚可) 【歓迎要件】 ・製薬会社や合成医薬品CMOなど、医薬品関連会社勤務経験 ・海外子会社/事業のマネジメント経験 ・合成医薬品やバイオ医薬品など、医薬品に関する情報収集能力

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【東京】法務・知的財産部/ペプチドの機能の可能性を追求/健康と安心を提供

(株)ファンペップ
500万円~1000万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・法務相談対応 ・顧問弁護士対応 ◆その他、ご経験により幅広く法務業務をお願いしたいと考えています。

  • 応募資格

    【必須】■企業法務経験(目安として3年以上)があり、英文契約書の読解ができる方 【歓迎】■バイオ、製薬業界での法務経験 ■知財財産関連の業務経験 ■求める人物像 ・物事に柔軟に対応できる方 ・研究者を含む周囲と協調して、組織のレベルアップに貢献できる方 ・知財財産関連業務に興味をお持ちの方

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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【研究職:関東】■正社員■経験者向け■残業10H/月■大手企業配属メイン

(株)ワールドインテック
400万円~700万円 / その他

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【業務内容例】■合成系 ペプチド化合物、有機化合物の合成・精製・分析・サンプル調整(●実験の記録並びに業務の進捗報告●実験報告会への参加●実験室の片づけ・清掃)■分析系 医薬品GMPに基づく品質管理業務(●HPLCによる分析●分光光度計による分析 等)【配属先】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属となり、教育体制が充実しています。【配属期間】3〜5年、長い方は10年以上同じ常駐先で勤務しています。

  • 応募資格

    【必須】研究職(開発、合成、分析、品質管理など)の経験をお持ちの方(年数問わず) 【セミナーについて】定期的にセミナーを開催しております。 【コロナ禍でも積極採用】当社は大手製薬会社の研究開発の案件がメインであり、現在も変わらずご依頼を頂いております 【おすすめポイント】■希望が無ければ異業種への異動無し、生涯研究者 ■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■資格取得で給与UP,福利厚生充実(下記記載) ■中途入社者の多くが年収アップで入社 ■長期的な就労を支援する体制、半年以内の離職率1%以下

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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【東京】CDMO事業の事業推進/医薬酵素事業推進部 企画室

積水メディカル(株)
960万円~1050万円 / その他

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    グループ全体でCDMO事業を戦略事業の一つと位置付けており、事業推進・拡大を進めて頂ける人材を募集いたします。 1.海外酵素事業マネジメント 2.合成医薬品原薬受託事業に関する企画業務 3.ペプチド事業戦略策定

  • 応募資格

    【いずれか必須】■海外子会社等の海外事業マネジメント(3年以上) ■合成医薬品(原薬)、またはバイオ医薬品に関する業務経験(3年以上)※製薬会社や合成医薬品CMOにおけるご経験 ■合成医薬品やバイオ医薬品など、医薬品に関する情報収集能力 【歓迎】 ■ペプチドに関する業務経験(尚可)

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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【東京】合成医薬品原薬(CDMO)のプロジェクトマネジメント【幹部職】

積水メディカル(株)
960万円~1050万円 / その他

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・合成医薬品原薬受託事業に関する、他社とのアライアンス含めた企画業務 ・ペプチドなどモダリティ対応の企画検討 ※幹部職には‐専門職/マネジメント職があり、適性に応じて決定いたします。

  • 応募資格

    【職種/業界経験】下記のいずれか1つ以上を満たしている方 ・医薬品業界にて、プロジェクトマネジメント経験(3年以上) ・医薬品業界にて、プロセス開発や生産など業務経験(3年以上) ※CDMO(CMO)の業態や事情を理解していること ・製薬企業にて、原薬関連業務(CMOとの連携含む)経験(3年以上) 【求める経験/能力】下記のいずれか1つ以上を満たしている方 ・合成医薬品CMO勤務経験  ・製薬会社勤務経験 ・合成医薬品やバイオ医薬品など、医薬品に関する情報収集能力

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    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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医薬酵素事業推【医療事業部】/東証プライムのグループ会社

非公開
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
522万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■合成医薬品原薬の新規案件プロジェクトマネジメント。営業・工場・プロセス開発等とプロジェクト進行管理を担い、新規原薬受託までの推進業務 ■合成医薬品原薬受託事業に関する、他社とのアライアンス含めた企画業務 ■ペプチドなどモダリティ対応の企画検討 【募集背景】 弊社では合成医薬品向けの原薬受託製造、またイギリス事業所においてバイオ医薬品向け原料製造を行っており、国内外のクライアントである医薬品企業に提供しております。 グループ全体でCDMO事業を戦略事業の一つと位置付けており、事業推進・拡大を進めて頂ける人材を募集いたします。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記のいずれか1つ以上を満たしている方 ・医薬品業界にて、プロジェクトマネジメント経験(3年以上) ・医薬品業界にて、プロセス開発や生産など業務経験(3年以上) ※CDMO(CMO)の業態や事情を理解していること ・製薬企業にて、原薬関連業務(CMOとの連携含む)経験(3年以上) ■英語力(中級:日常会話ができ、ある程度の報告書が書ける)

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    株式会社パソナ

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【横浜】中分子創薬および関連技術開発の専門性を有する研究員

中外製薬(株)
600万円~1200万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■独自のライブラリ・スクリーニング技術の開発 ■中分子創薬プロジェクト推進と医薬品候補分子の創出 職種の魅力:薬を見つけて患者さんに貢献できる歓びと、未踏の領域を開拓していく挑戦を同時に味わうことができます。

  • 応募資格

    【必須】■タンパク質やDNA(RNA)のライブラリ取り扱い経験■自ら研究テーマを立案し、推進した経験■学術論文や学会にて自らの研究を発表した経験 ■チーム内で円滑にコミュニケーションをとりながら、協調して物事に取り組むことができる方■望ましくは進化分子工学、ケミカルバイオロジー、合成生物学、生理活性ペプチドのいずれかの専門分野を持つ方■英語文献を読み、英語の発表資料を作成することができる英語力を保有する方■医学・薬学・理学・工学系修士以上で、できれば博士号を取得している者■TOEIC 600点以上(730点以上尚可)

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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セールスマネージャー

非公開
食品原料 セールスマネージャー
800万円~1000万円 / リーダー

取り扱い転職エージェント

Loh Kheng Lan
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    コラーゲンペプチド・ゼラチン原料の国内営業(新規・既存) -食品・飲料向けに原料を提案。 -営業職のため、外出が主なる勤務体制。

  • 応募資格

    【求める学歴】 大学以上 【求める経験】 -原料系の商社又は、メーカーのご経験者(5年以上) -英語に抵抗が無い方 -技術的なバックグランドがあれば、尚可 【求める英語レベル】 日常会話レベル

  • 転職エージェント

    MWH HR Products株式会社

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中分子創薬のライブラリスクリーニングおよび関連技術開発に従事する研究者

中外製薬株式会社
500万円~699万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    これまでのご経験を生かして活躍しませんか。 エンジニアの転職はメイテックネクストへご相談ください低分子創薬や抗体創薬では達成できない中分子医薬品の実現。 ・独自のライブラリ・スクリーニング技術の開発 ・中分子創薬プロジェクト推進と医薬品候補分子の創出 【背景】 中分子創薬における機能性化合物創出力および次世代技術開発の強化のため

  • 応募資格

    【求める経験】 ・タンパク質やDNA(RNA)のライブラリ取り扱い経験 ・自ら研究テーマを立案し、推進した経験 ・学術論文や学会にて自らの研究を発表した経験 【求める資格】 ・医学・薬学・理学・工学系修士以上で、できれば博士号を取得している者 ・TOEIC 600点以上(望ましくは730点以上) 【求めるスキル・知識・能力】 ・チーム内で円滑にコミュニケーションをとりながら、協調して物事に取り組むことができる方 ・望ましくは進化分子工学、ケミカルバイオロジー、合成生物学、生理活性ペプチドのいずれかの専門分野を持つ方 ・英語文献を読み、英語の発表資料を作成することができる英語力を保有する方応募資格をご覧ください。

  • 転職エージェント

    株式会社メイテックネクスト

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