ペプチドの転職・求人検索結果

該当求人件数: 7件

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創薬研究(DDS)【リーダークラス】【大阪/茨木】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
700万円~950万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ◆核酸医薬に関する創薬研究をご担当いただきます。 ■肝硬変、がん等、治療方法の無い難治性疾患(アンメットメディカルニーズ)に対する治療方法を研究。既に1品目、製薬企業へ導出済。また、他にもフェーズ1、フェーズ2に入っている品目もございます。 【同社で働くことの魅力】 製薬専業メーカーと比べて、他事業で多くの収益があるため、パイプラインの減少や特許切れによる影響が少ないので、落ち着いて研究に専念頂ける環境です。 また会社としての注力部署であり、研究費の多さに対し、まだ少人数の部署のため、多様な研究テーマに取り組めます。変化の激しい大手製薬メーカーからの転職者も参画しており、「大手資本のバイオベンチャー」のような環境でご活躍頂いています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミア等でのDDSの研究(合成、設計)経験 【歓迎要件】 ■英語力(海外研究者との会話が拙くても可能なレベル以上) ■核酸、ペプチド、脂質、リポソーム等のDDSの経験者

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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★血液疾患分野研究員募集★茨城

セレイドセラピューティクス(株)
600万円~900万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ■マウスを使用した動物実験のプロトコル作成、実施、結果解析等 ■研究委託先機関(CRO等)のモニタリングおよびスケジュール管理 ■研究部門責任者の各種サポート等 <募集背景> 当社が筑波大学と共同研究契約を締結して進めているヒト造血幹細胞に関する研究活動の拡大に伴う増員採用になります。このため勤務場所は筑波大学の研究所内となります。

  • 応募資格

    【必須要件】■血液学・血液疾患に関する専門性■医薬品関連企業等での研究開発業務に従事した経験【歓迎要件 】■ヒト細胞初代培養に関する知識・経験(例:造血幹細胞/血液細胞/血球、iPS細胞等) ■マウスを使った動物実験の経験・技術■研究委託先機関(CRO等)のモニタリングおよびスケジュール管理経験■Ph.Dの学位■フローサイトメトリー解析の経験■実験上の課題を自分で解決した経験■分析業務に関する知識・経験(低分子・ペプチドなど)■ゲノム関連分野の知識・経験■バイオインフォマティクスの知識・経験■出張対応可能であること(月に数回発生する想定です)

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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大阪【製造オペレーター】月残業10h/大手取引多数の医薬品メーカー【WEB面可】

浜理薬品工業(株)
320万円~450万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【業務例】1日目:反応/2日目:分液抽出/3日目:濃縮/4日目:遠心分離 等 【企業の魅力】30年以上にわたるペプチド製造の実績がございます! 【将来的に】■《資格支援制度》を利用して、個人負担なしで様々な資格取得にも挑戦可能!■2020年度に人事制度が変わり、評価制度がより明確に!キャリアアップの挑戦しやすい環境が整いました。 《次世代の幹部候補》としてご活躍頂ける方も、大歓迎です!

  • 応募資格

    【いずれか必須】■医薬品/化学品/化成品メーカーでの勤務経験がある方 ■化学関連・GMP知識をお持ちの方(有機合成など) 【歓迎】■GMPの知識をお持ちの方 ■製造業務の経験をお持ちの方 【当社の魅力】■離職率は低く、定年まで勤務する社員が多数です。 ■残業月10時間以下の場合がほとんど。トラブルなどない限り、定時に帰宅される社員が多数です。製造品目が多くなった月でも残業10時間程度。残業が多くなりすぎないよう、部全体で「見える化」しております。 ■有給/育休/産休の取得実績多数。とりやすい環境が整っています。 ■5S活動を通して、業務効率化・働きやすい綺麗な職場を実現できます。

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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【大阪】CMC/機能性ペプチドのデザイン・創薬

(株)ファンペップ
800万円~1000万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ◆限定されたルーティン業務ではなく、自身で道筋をたて考え、研究に携 わる事ができるのが弊社の研究職の魅力です。 ◆メンバー全員が製薬企業経験者のプロフェッショナルですので、教育・ サポート観点でも安心の環境になっております。ご自身のスキルアップの 場としても、自身で考えて研究をしたいという方にも最適です。

  • 応募資格

    【必須】◆理工医薬学系大学、修士卒以上(学科、専攻不問) ◆医薬品開発業務・経験をお持ちの方(5年以上) ◆CMC薬事領域にかかわる薬事規制の基礎知識 【尚可】◆医薬品・化学品メーカー、バイオベンチャー企業にでの原薬・製剤製造、品質管理に係る業務の経験・知識 ◆規制当局からの照会事項対応の業務経験 ◆ぺプチド医薬、ワクチン或いは抗体医薬の製剤開発経験 ◆CTD等薬事文書作成の経験 ◆製薬企業或いは大学等の研究機関との共同研究の経験

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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【WEB面接可】【大阪勤務】品質管理・機器分析★年休123日★無期派遣雇用

(株)メイギテクニカ
300万円~ / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    0

  • 応募資格

    【必須】・企業の品質管理部門への就業経験があり、分析機器による分析業務を担当していた経験がいずれも2年以上(HPLC必須、MS、その他機器尚可) ・ペプチドやタンパク質の取り扱い経験

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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経営企画部 営業担当者

非公開
ペプチド医薬品と核酸の原薬の受託製造サービスのマーケティング及び営業 ・マーケティング戦略立案 ・既存顧客の深耕営業 ・新規開拓 ・原料・資材の購買計画の立案・管理・実施
600万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ペプチド医薬品と核酸の原薬の受託製造サービスのマーケティング及び営業 ・マーケティング戦略立案 ・既存顧客の深耕営業 ・新規開拓 ・原料・資材の購買計画の立案・管理・実施

  • 応募資格

    ■必須要件 ・医薬品原薬(GMP)の新規営業開拓、事業企画・海外展開の経験 ・高いコミュニケーション能力 ・医薬品の知識 ■歓迎要件 ・医薬品原薬の調達、製造部門の経験

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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Biotherapeutics Process Development/ITイノベーション創出

日系大手医薬品メーカー
500万円~949万円 / その他

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    下記業務をご担当いただきます。■バイオ医薬品プロセスの技術開発において、ITイノベーション創出やデジタル化の推進をリードする。■情報収集解析のシステムを構築して生産性向上に貢献する。■新規技術を評価し実用化に近づける。また海外への技術導出、海外からの技術導入に中心的役悪を果たす。【具体例】・プロセス高度化:灌流培養、連続捕捉、ストレートスルー精製・アドバンスト・プロセッシング プロセス制御とデジタル化、PATソリューションモデル、デジタルツインベース

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■大卒以上で、工学、情報工学、生物工学、化学工学、農学などを専攻された方■上記の専門性を要する職種で2から3年以上の経験を有する方■バイオ医薬品(組換えタンパク質などの高分子、ペプチドなどの中分子、ウイルスベクター、ワクチンなど)のプロセス開発において、コンピューター情報処理システムの導入、ITイノベーション創出を行った経験のある方■同じく、各種モデリング、シミュレーション、プログラミングなどのデジタル化を行った経験のある方■

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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