PCR法(スキル)の転職・求人検索結果

東京都

■次世代シーケンシングライブラリーの調製（DNA/RNA/GRAS-Diライブラリなど） ■その他ラボワーク一般（DNA/RNAの抽出・精製・品質確認、PCR、qPCR、電気泳動など）

【必須】 ■一般的な分子生物学の知識および実験経験を有していること （理系大学(生物・農学・医学等)卒以上と同程度の知識、経験） ■次世代シーケンシングを用いた研究経験、受託解析などの実務経験 ★チームメンバーと協力して業務を遂行することができる方 ★好奇心旺盛な方 ★自ら必要な仕事を見つけ、能動的に動ける方

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京都府

■品質保証（QA）業務 ・再生医療等製品、再生医療等製品の治験製品に関わる品質保証業務 ・逸脱、CAPA、変更管理、バリデーション、文書管理、自己点検　等 ■品質管理（QC）業務 ・細胞製剤、原料、資材の品質管理　・手順書及び記録文書作成、管理 ・衛生管理・環境モニタリング　・製造販売承認申請に関わる資料作成　等

【必須】 ■再生医療等製品の治験製品に関わる品質保証　または　品質管理、衛生管理業務経験 ■試験法の確立のご経験 【歓迎】 ■フローサイトメタリー、PCRのスキル ■GxP責任者業務の経験 ■再生医療等製品の製剤開発、製造経験 ■GMP/GCTP省令、分子生物学の知識 ■CTD作成経験

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東京都

■品質保証（QA）業務 ・再生医療等製品、再生医療等製品の治験製品に関わる品質保証業務 ・逸脱、CAPA、変更管理、バリデーション、文書管理、自己点検　等 ■品質管理（QC）業務 ・細胞製剤、原料、資材の品質管理　・手順書及び記録文書作成、管理 ・衛生管理・環境モニタリング　・製造販売承認申請に関わる資料作成　等

【必須】 ■再生医療等製品の治験製品に関わる品質保証　または　品質管理、衛生管理業務経験 ■試験法の確立のご経験 【歓迎】 ■フローサイトメタリー、PCRのスキル ■GxP責任者業務の経験 ■再生医療等製品の製剤開発、製造経験 ■GMP/GCTP省令、分子生物学の知識 ■CTD作成経験

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東京都

■ 次世代シーケンシングライブラリの調製 ※ DNA/RNA/GRAS-Diライブラリなど ■ その他ラボワーク全般 ※ DNA/RNAの抽出・精製・品質確認、PCR、qPCR、電気泳動など ■ 新サービスの開発・導入（情報収集、開発、導入など） ■ その他の業務（ラボ業務の進捗管理、メンバーの教育など）

【必須】 ■ バイオインフォマティクスに関する知識・研究経験 ■ ラボマネージメント経験者（2年以上） ■ 一般的な分子生物学の知識および実験経験を有していること ※ 理系大学院(生物学・農学・医学等)卒以上と同程度の知識、経験 ■ 次世代シーケンシングを用いた研究経験または受託解析等の実務経験 【優遇】Illumina社製シーケンサー(MiSeq, HiSeq, NextSeq等)利用経験 【歓迎】ポスドク（Postdoctoral Researcher）経験を活かしたい方歓迎 → 興味をお持ちいただけましたら、ぜひ応募をご検討ください。

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東京都

【業務詳細】■既存製品（PFC-FD・ASC・Signalift等）およびサービス全般の改良■新規製品や新規サービスの創出■大学や企業などの共同研究先との協力■必要に応じた各種データの取得■その他、上記付随業務 【当社について】■参入障壁が高い"再生医療"という業界に早期参入したため、パイオニアとして高いシェアを獲得しており、現在も成長中です。 ■社会的意義が非常に高い事業のため、やりがいを持って働けます！

【必須】■細胞培養経験■PCR/ELISA/免疫染色経験■データ分析経験 【歓迎】初代細胞の分離・培養・分化誘導、ウェスタンブロット、各種シーケンス、フローサイトメトリー分析、動物実験に関するスキル 「人生100年時代に、再生医療を通した新時代の治療を創りませんか？」 再生医療という社会的意義の高い領域で、未来を創る業務です！ 【事業紹介】■再生医療関連事業：再生医療分野での事業、またそのノウハウを活かした関連事業※提携医療機関数は1,300以上(2022年10月時点) ■化粧品関連事業：再生医療の研究に基づき開発した美容液や、エイジングケア化粧品シリーズ「Signalift（シグナリフト）」を展開。

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東京都

■ 次世代シーケンシングライブラリの調製　 ※ DNA/RNA/GRAS-Diライブラリなど ■ その他ラボワーク全般　 ※ DNA/RNAの抽出・精製・品質確認、PCR、qPCR、電気泳動など ■ 新サービスの開発・導入（情報収集、開発、導入など） ■ その他の業務（ラボ業務の進捗管理、メンバーの教育など）

【必須】 ■ バイオインフォマティクスに関する知識・研究経験 ■ ラボマネージメント経験者（2年以上） ■ 一般的な分子生物学の知識および実験経験を有していること ※ 理系大学院(生物学・農学・医学等)卒以上と同程度の知識、経験 ■ 次世代シーケンシングを用いた研究経験または受託解析等の実務経験 【優遇】Illumina社製シーケンサー(MiSeq, HiSeq, NextSeq等)利用経験 【歓迎】ポスドク（Postdoctoral Researcher）経験を活かしたい方歓迎 → 興味をお持ちいただけましたら、ぜひ応募をご検討ください。

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神奈川県

【職務概要】 ヒトiPS細胞からの分化細胞の工業的製造、及びその試験検査をお任せします。 【職務詳細】下記業務一例／補足 ・工業的製造には各試薬調製、iPS細胞の起眠／維持／拡大、分化誘導、分化後の細胞の凍結を含みます。いずれの作業も原則としてCPC内での無菌操作となります。・試験検査には各試薬調製、分化後の細胞の起眠・維持、核酸抽出、PCR、免疫染色を含みます。・上記の作業の記録 (手順書に準じた実施の確認)　など 【本業務の魅力点】 大企業の安定性とベンチャーのダイナミズムを兼ねた環境で、「細胞をつくる」事業の最初期から中心的立場として関与していくことが可能です。既に決められたシステム／手順書に従うのみではなく、自らより良い細胞のためのシステム／手順書を部門一体となって構築する業務は困難ですがやりがいも大きいです。 ■募集背景：現在、バイオメディカル事業の拡大に伴い、「細胞をつくる」需要も高まっているため、川崎ライフイノベーションセンターにて「細胞をつくる施設」すなわちCPC (Cell Processing Center 細胞培養加工施設) を新設する等、基盤整備に資源を投入しています。本募集も基盤整備の一環であり「細胞をつくる人員」の補強のため人材を募集します。

【必須】※以下いずれかの実務経験が2年以上 (合算可) ・ヒト細胞の工業的製造 ・再生医療等製品／遺伝子治療製品又は治験製品の製造 (GCTP省令 (再生医療等製品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令) 準拠) ・特定細胞加工物の製造 (再生医療等の安全性の確保等に関する法律準拠) 【尚可】 ・手順書／指図書／記録書の作成／レビュー経験 ・iPS／ES細胞の取扱い経験 ・工場又は製造施設で品質管理試験に従事した経験（GMP、GCTPいずれか） ・CPC運営に関与した経験 (施設管理／機器管理／衛生管理) ・分子細胞生物学実験 (核酸の取扱い／PCR等) の経験 ・細胞製造に関する教育訓練にて講師を務めた経験 ・臨床培養士、細胞培養士等の資格をお持ちの方 ・英語力 (メールのやり取り／英語の手順書の理解ができる程度)

株式会社ワークポート

石川県

・血液検体を用いた臨床検査業務 ・遺伝子解析業務 ・ＰＣＲ検査業務 私たち株式会社キュービクスは、遺伝子関連事業の国内研究拠点を目指し、「研究から臨床へ」を理念とする医療系ベンチャー企業です。最新の遺伝子解析技術を駆使して、がんの検査、治療、予防の事業などこの領域のエキスパートとして国民の健康を考えながら日々業務を行っています。ぜひ我々と共に、疾病の早期診断を通して社会に貢献できる企業を目指してみませんか？ 固定残業手当（25時間分）（40,900円～57,200円） 通勤手当(上限　月30,000円） 不問 【あれば尚可】臨床検査技師 女性活躍,交通費規定内支給,残業月30時間以内,経験者優遇,駅から5分以内,転勤なし,新規事業,U・Iターン歓迎,フレックスタイム制度,年間休日120日以上,完全週休2日制,土日祝休み,再雇用あり ※試用期間中（3ヶ月）の条件変更　　無 ※フレックスタイム制あり（コアタイム：１０時から１５時） ※繁忙時期は土日曜の勤務の可能性有り（振替休日有り）

不問 臨床検査業務の実務経験者 ※業務経験はなくても大学等で検査・分析・解析等の経験があればOK

株式会社人材情報センター