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法務担当:アライアンスマネジメント

田辺三菱製薬株式会社
東証1部上場の大手製薬会社!ワークライフバランスが保てる環境!
870万円~970万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務詳細】 ・研究提携、販売提携等の提携スキーム立案および契約交渉 ・提携品目における提携成約後の関係部署の支援および必要時の契約修正対応等のアライアンスマネジメント業務 ・若手の契約交渉、アライアンスマネジメント専門人材育成を目的としたOJT・指導業務 【採用背景】 導入の契約交渉やアライメントマネジメントの実務経験が豊富なメンバーの高齢化が進んでいることから、今後の実務を牽引できる人材を募集しております

  • 応募資格

    【必須】 ●アライアンスマネジメント経験 ●契約条件/内容交渉能力、研究提携、販売提携、ライセンス契約締結などの法務経験5年以上 【尚可】 ●英語の契約書が十分理解できる英語力および契約交渉ができる英会話力 ●製品・技術の研究・開発・申請・薬価・販売に係わる基本的知識 ●プレゼンテーション企画力・会議運営能力

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グローバルR&D戦略、製品戦略担当者(がん領域)

田辺三菱製薬株式会社
大手グローバル製薬企業にて、「がん」領域の製品戦略に携われます!
850万円~1050万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 中期経営計画で掲げている、プレシジョン・メディシンを実現し、一人一人に最適な医療を届けるヘルスケアカンパニーを目指す中で下記業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ・「がん」領域において、(1)モダリティ/(2)標的/(3)疾患というフィールドから策定された全体戦略に基づいて、外部環境分析、競合分析(研究面/開発面)を、外部調査機関も活用しながら分析を行う。 ・関係部署を巻き込みながら、同社が技術的強みを生かし参入が可能、或いは競合優位性が確保出来るターゲット、「がん」領域の中のセグメントを検討し提案する。また、技術・研究提携やプロジェクトの導出入を評価・提案する。 ・全体戦略に基づいたポートフォリオ管理方針を提案する。

  • 応募資格

    【必須】 ・「がん」領域において、3年以上の研究開発に係わった経験 ・「がん」領域において、技術提携を含む研究提携やプロジェクトの 導出入に関する3年以上のアライアンス経験 ・日本語/英語両方の情報を元にした分析が可能な方 【尚可】 ・海外赴任経験 【同社について】 ◎5年連続「健康経営優良法人~ホワイト500~」に認定されました 同社は「経営理念・方針(明文化・社内浸透)」「制度・施策実行(リスク保有者限定施策)」「制度・施策実行(限定しない施策)」「評価・改善(各種施策の結果把握・効果検証)」の4つの項目で業種トップクラス、更に「制度・施策実行(リスク保有者限定施策)」については全業種トップクラスの評価を受けました。

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グローバルR&D戦略、製品戦略担当者(バイオロジクス)

田辺三菱製薬株式会社
大手グローバル製薬企業にて、バイオロジクス領域の製品戦略に携われます!
850万円~1050万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 「免疫炎症」「新規(がん・希少疾患など)」領域において、抗体や遺伝子治療におけるウイルスベクターなどのバイオロジクスに関わる新規技術の外部環境分析、製造ケイパビリティ分析、タイムリーな治験薬準備のためのCDMOとの提携方針立案を行っていただきます。 【職務詳細】 ・関係部署を巻き込みながら、同社が参入可能、或いは競合優位性が確保出来る技術・研究提携やプロジェクトの導入を評価・提案。 ・全体RD戦略に基づいた、製造ケイパビリティの確立方針(内製・外製)を提案し、RDの進捗に伴い継続的に見直す。 【同社について】 ◎5年連続「健康経営優良法人~ホワイト500~」に認定されました 同社は「経営理念・方針(明文化・社内浸透)」「制度・施策実行(リスク保有者限定施策)」「制度・施策実行(限定しない施策)」「評価・改善(各種施策の結果把握・効果検証)」の4つの項目で業種トップクラス、更に「制度・施策実行(リスク保有者限定施策)」については全業種トップクラスの評価を受けました。

  • 応募資格

    【必須】 ・バイオロジクス製造に関して、3年以上の研究開発プロジェクトの経験(抗体・ウイルスベクターなど) ・バイオロジクスを用いたプロジェクトのIND申請書類の作成に関わった経験 ・バイオロジクスに関わる技術提携、CDMOとの協働、Due Diligenceに関する3年以上のBD/アライアンスの経験を有する ・日本語/英語両方の情報をもとにした分析 【尚可】 ・海外赴任経験

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【大阪】メディカルプランの立案・推進

田辺三菱製薬株式会社
大手製薬企業◎海外進出中◎経験を活かしてスキルアップが可能!
700万円~950万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

川勝 弘行
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【職務概要】 アンメットメディカルニーズおよび同社製品の価値を的確/適正に捉え、メディカルプラン(研究・パブリケーションプラン、メディカルエデュケーションプラン、KOLエンゲージメントプラン等)およびLCMプランを策定いただきます。 【職務詳細】 ・メディカルプラン・LCMプラン作成のための市場調査・分析の実施 ・各種情報・分析結果に基づく、メディカルプランの立案・推進 【募集背景】 メディカルアフェアーズ活動において、メディカルプランの立案は当該活動の方向性を決めることから、最も重要な業務であり、特に2020年度以降、複数の後期開発品の上市準備に向け、より質の高いメディカルプランの立案が求められています。現在、当該領域を担当できる人材が質・量ともに不足しています。そこで、メディカルプラン立案の経験豊富な専門性の高い人材をキャリア採用にて確保したいと考えています。

  • 応募資格

    【必須】 ・メディカルプランの立案業務の経験(3年以上) ・複数の領域において市場調査やMSLのインサイトなど各種情報から、アンメットメディカルニーズを把握し、メディカルプランを独力で立案した経験がある方 ・TOEIC700点以上 【尚可】 ・MD、PhDの資格 ・MBAの資格 【同社の魅力】 従業員一人ひとりが「働きやすい」「働きがいのある」職場環境・社内風土を整えています。出産後の復職率は100%です(2015年~2017年度に出産した従業員158名の育児休業取得率100%)。2017年10月より男性が育児に参加する取り組みも開始しています。

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【大阪】ファーマコビジランス

田辺三菱製薬株式会社
大手製薬企業◎海外進出中◎経験を活かしてスキルアップが可能!
750万円~950万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

川勝 弘行
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【職務概要】 以下の職務のうちご経験を活かせる業務を担当いただきます。 【職務詳細】 ・国内外規制要件に基づく症例評価業務 ・国内外規制当局及び提携会社への症例報告、CRO管理業務 ・安全性データからのシグナル検出 ・CCDS、国内添付文書およびRMPの策定と改定 ・安全確保措置、適正使用推進に関する資料や情報提供資材の作成 ・治験中、申請中及び市販後の安全性に係る照会事項の回答作成 ・国内外の安全性定期報告書の作成(安全性定期報告、PBRER、DSUR等) ・製造販売後調査等の計画の立案と実施 ・治験の安全性管理業務 ・CTD(安全性パート)のレビュー ・海外提携会社/海外子会社との連携業務 ・グローバルPV体制管理業務

  • 応募資格

    【必須】 ・開発または市販後における医薬品安全性関連業務のご経験(5年以上) ・グローバル製品の安全性シグナルマネジメントあるいは安全対策業務の経験 ・TOEIC700点以上 【海外進出】 ・近年、多発性硬化症治療剤「ジレニア(国内販売名:イムセラ)」や2型糖尿病治療剤「インヴォカナ(国内販売名:カナグル)」など、ファースト・イン・クラスのグローバル製品の創製に成功。 ・2017年10月、中枢神経領域(パーキンソン病など)に強みを持つ、ニューロダーム社(米ナスダック上場/本社:イスラエル)を買収しラジカヴァに引き続く新薬パイプラインの獲得を進行中。

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データマネジメント業務推進者

田辺三菱製薬株式会社
製薬企業で臨床開発のグローバル化に向けて、データマネジメントをおまかせします!
680万円~850万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

川勝 弘行
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 臨床治験、および臨床研究等のデータマネジメント業務を推進いただきます。特に治験に関しては、海外にて実施する試験のデータマネージメント担当者として、現地CROや同社の現地スタッフと共に業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ■EDC Formの構築、データベース構築、CRF Formの作成、CRFデータ整備(クエリー処理)、データベースロックに必要なプロセス全般 ■CDISCに準拠したSDTMの仕様書作成 ■データマネージメントおよび統計解析に係わる業務の全タスクのタイムライン作成・管理 ■SAS、R等のプログラムを用いたデータチェック ■海外ベンダーおよび、海外事業所との会議 【同社の魅力】 製薬会社ならではの充実した福利厚生はもちろん、従業員一人ひとりが「働きやすい」「働きがいのある」職場環境・社内風土を整えています。出産後の復職率は100%です(2015年~2017年度に出産した従業員158名の育児休業取得率100%)。2017年10月より男性が育児に参加する取り組みも開始しています。その他にも、育児や介護の際に利用できる短時間勤務制度もあり、男性・女性を問わず従業員一人ひとりが安心して業務に取り組めるよう支援しています。

  • 応募資格

    【必須】 ・臨床治験のデータマネージメント担当者として3年間以上の経験 ・CDISC仕様のデータセットを自分でプログラムして作成できる方 ・SASもしくはRのプログラムスキルをお持ちの方 ・TOEIC800点以上 【尚可】 ・SDTM作成のガイダンスを熟知している方 ・CRO経験者歓迎 ・PMDA(またはFDA)の電子データ提出の経験がある方

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メディカルプランの立案・推進

田辺三菱製薬株式会社
1678年創業老舗製薬企業/質の高いメディカルプランの立案に携われます!
700万円~950万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

川勝 弘行
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 アンメットメディカルニーズおよび同社製品の価値を的確/適正に捉え、メディカルプラン(研究・パブリケーションプラン、メディカルエデュケーションプラン、KOLエンゲージメントプラン等)およびLCMプランを策定いただきます。 【職務詳細】 ・メディカルプラン・LCMプラン作成のための市場調査・分析の実施 ・各種情報・分析結果に基づく、メディカルプランの立案・推進 【募集背景】 メディカルアフェアーズ活動において、メディカルプランの立案は当該活動の方向性を決めることから、最も重要な業務であり、特に2020年度以降、複数の後期開発品の上市準備に向け、より質の高いメディカルプランの立案が求められています。現在、当該領域を担当できる人材が質・量ともに不足しています。そこで、メディカルプラン立案の経験豊富な専門性の高い人材をキャリア採用にて確保したいと考えています。

  • 応募資格

    【必須】 ・メディカルプランの立案業務の経験(3年以上) ・複数の領域において市場調査やMSLのインサイトなど各種情報から、アンメットメディカルニーズを把握し、メディカルプランを独力で立案した経験がある方 ・TOEIC700点以上 【尚可】 ・MD、PhDの資格 ・MBAの資格 【同社の魅力】 従業員一人ひとりが「働きやすい」「働きがいのある」職場環境・社内風土を整えています。出産後の復職率は100%です(2015年~2017年度に出産した従業員158名の育児休業取得率100%)。2017年10月より男性が育児に参加する取り組みも開始しています。

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【神奈川】ゲノム解析・原因遺伝子探索

田辺三菱製薬株式会社
大手グローバル製薬企業で最新のゲノム解析を用いての探索研究経験が積めます!
750万円~950万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

川勝 弘行
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【職務概要】 プレシジョンメディスン/ジェノタイプ創薬に必須な創薬標的の探索研究を中心的に推進していただきます。 【職務詳細】 ・アカデミアと協業して、最新のゲノム解析技術を活用して原因が明確でない難病の原因遺伝子を同定 ・同定遺伝子の病態との関連性をin vitro、in vivoで検証し、創薬の標的分子を探索。 【同社について】 ◎5年連続「健康経営優良法人~ホワイト500~」に認定されました 同社は「経営理念・方針(明文化・社内浸透)」「制度・施策実行(リスク保有者限定施策)」「制度・施策実行(限定しない施策)」「評価・改善(各種施策の結果把握・効果検証)」の4つの項目で業種トップ、更に「制度・施策実行(リスク保有者限定施策)」については全業種トップの評価を受けました。

  • 応募資格

    【必須】 ・次世代シーケンサーによるゲノム解析の経験 (ロングリードの解析経験があれば尚可) ・遺伝子機能の各種解析技術(in vitro、in vivo)等の経験 【尚可】 ・臨床アカデミアとの共同研究を主導した経験 ・疾患関連の臨床データ取得・解析、医療DBの解析経験 ※分析機器メーカーやアカデミアからの応募も歓迎します※

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製品育成本部スタッフ神経・脊髄領域

田辺三菱製薬株式会社
グローバル製薬企業の中枢神経系疾患領域で、製品戦略~事業推進まで携われます!
750万円~950万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

川勝 弘行
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 新製品の上市・市販に備え、中枢神経系疾患(神経・脊髄関連)領域の担当者(NMOSD視神経脊髄炎関連疾患)として製品戦略、戦術の策定、プロダクトマネジメントを行っていただきます。 また、神経変性疾患領域の専門知識を活用し、医療機関側の動向の把握や後進の育成も期待しています。 新製品の上市・市販後から最大パフォーマンスを発揮することで、アンメッドメディカルニーズに迅速に対応できる体制を整えていただきます。 ※該当製品であるイネビリズマブは2020年2月に希少疾病用医薬品に指定されています。 【海外進出】 近年、多発性硬化症治療剤「ジレニア(国内販売名:イムセラ)」や2型糖尿病治療剤「インヴォカナ(国内販売名:カナグル)」など、 ファースト・イン・クラスのグローバル製品の創製に成功。 2017年10月、中枢神経領域(パーキンソン病など)に強みを持つ、ニューロダーム社(米ナスダック上場/本社:イスラエル)を買収しラジカヴァに引き続く新薬パイプラインの獲得を進行中。

  • 応募資格

    【必須】 ・中枢神経系疾患製品の戦略立案・推進経験 ・KOLマネジメント経験 ・プロモーション経験がある方 【尚可】 ・中枢神経系疾患領域でMR経験がある方 ・リモートプロモーション経験 ★★★★オススメポイント★★★★ ・国内医療用医薬品売上高3000億円を達成。グローバル展開も活発 ・ノー残業デーやテレワーク制があり、ワークライフバランスが保てる環境 ・1次面接~最終面接までWEBで実施可能です。

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【神奈川】バイオ医薬品の薬物動態スペシャリスト候補

田辺三菱製薬株式会社
大手グローバル製薬企業でバイオ医薬品プロジェクトに参画できます!
750万円~950万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

川勝 弘行
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【職務概要】 ・抗体、核酸、遺伝子治療薬などバイオ系医薬品のプロジェクト推進を行っていただきます。 【職務詳細】 ・IND申請 ・バイオアナリシス ・免疫原性評価 ・バイオマーカー評価 等 ◎5年連続「健康経営優良法人~ホワイト500~」に認定されました。 同社は「経営理念・方針(明文化・社内浸透)」「制度・施策実行(リスク保有者限定施策)」「制度・施策実行(限定しない施策)」「評価・改善(各種施策の結果把握・効果検証)」の4つの項目で業種トップクラス、更に「制度・施策実行(リスク保有者限定施策)」については全業種トップクラスの評価を受けました。

  • 応募資格

    【必須】 ・抗体、核酸、遺伝子治療薬等のバイオ医薬品のプロジェクト経験 ・海外関係会社やCRO等と業務を行った経験 【尚可】 ・マネジメント経験 ★★★働き方★★★ ・年次有給休暇取得率 71.9%(2019年度実績) ・男性育児休業取得率 108%(2019年度実績) ◎「男性の場合は出産該当年度に取得するとは限らないため、年度により100%超えるなど“ぶれ”がある」 プレパパ休暇・イクパパ休暇等男性が積極的に育児参画できる環境づくりにも取り組んでいます。

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【神奈川】核酸医薬の研究開発

田辺三菱製薬株式会社
5年連続「健康経営優良法人~ホワイト500~」に認定◎核酸医薬研究に携われます
750万円~950万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

川勝 弘行
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【職務概要】 核酸モノマー、オリゴマーのCMC・申請業務のリーダーを務めて頂きます。 【職務詳細】 ・核酸医薬の研究開発、申請 ・製造のバリューチェーン構築 等 【募集背景】 核酸医薬の強化を行っており、研究開発から製造までのバリューチェーンの構築が急務と考えています。特に、CMC研究を含めた申請戦略の実行が現状困難な為、キャリア採用にて核酸医薬の人員を強化したいと考えています。 【海外進出】 <米日を中心とした事業強化と新たな顧客接点の確立に向けてアラウンドピルソリューションを展開> 米国は今後の成長を期待する地域として位置付け、ラジカヴァ/MT-1186、MT-7117(Dersimelagon)の価値最大化策、アラウンドピルソリューションの提供を通じ、事業基盤の強化と新たな顧客接点を構築します。また、ND0612の上市に向けた準備を進め、成長ドライバーの確立をめざします。

  • 応募資格

    【必須】 ・核酸化学に精通した核酸CRO、CDMO経験 【尚可】 ・核酸医薬上市経験 ★★★働き方★★★ ・年次有給休暇取得率 71.9%(2019年度実績) ・男性育児休業取得率 108%(2019年度実績) プレパパ休暇・イクパパ休暇等男性が積極的に育児参画できる環境づくりにも取り組んでいます。

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【大阪】サプライチェーンマネジメントの計画業務

田辺三菱製薬株式会社
東証1部上場の大手製薬会社!ワークライフバランスが保てる環境!
750万円~950万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

川勝 弘行
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【職務概要】 同社にてSCM計画業務(需要予測・購入計画の立案等)、海外販社や営業部門、CMOメーカー等との需給調整・渉外折衝業務に従事していただきます。 【期待する役割】 SCM計画業務の実行、海外販社や営業本部をはじめとする社内各部との需給調整、CMOメーカーとの折衝や、安定供給・適正在庫維持の確実な遂行 ★☆★☆おすすめポイント☆★☆★ ・国内医療用医薬品売上高3000億円を達成。グローバル展開も活発 ・新製品(バダデュスタット)を投入し、更なる市場拡大に注力 ・ノー残業デーやテレワーク制があり、就業しやすい環境です

  • 応募資格

    【必須】 ・SCM計画業務の経験がある(海外販社や海外CMOとの折衝経験や、 工場での生産管理・生産計画業務の経験もあるとなお良い) ・外国人の文化的な違いも理解しながら、英語を用いて交渉ができる ・製商品および原材料の需給および在庫水準を最適化できる ・社内・社外のステークホルダーとの利害を調整し、達成すべき  課題を解決していくことができる ・突発対応を同時並行で処理する為の、ワークマネジメントができる ・IT対応力がある(基幹システムやExcel等を使いこなすことが出来る) ・薬事規制(薬機法・GMP省令等の国内規制および海外各国での規制)や外為法・下請法などの法規制への理解、製造管理手法などに対する知識がある

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【神奈川】バイオインフォマティシャン

田辺三菱製薬株式会社
大手グローバル製薬企業/5年連続「健康経営優良法人~ホワイト500~」に認定◎
460万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【職務概要】 創薬におけるデータサイエンス活用をリードしていただきます。 【職務詳細】 ■Bioinformatics:次世代シーケンサーなどのオミックス、臨床情報、イメージング(病理画像を含む)などの統合的データ解析による、創薬ターゲット分子・バイオマーカー探索 ■Quantitative Systems Pharmacology:臨床・非臨床試験(薬理学、薬物動態学、オミックスなど)から得られたデータに基づいたモデリング&シミュレーションによる、臨床薬効・副作用の定量的予測とそれに基づく最適プロトコルの探索、薬剤の作用機序の解明など ■Machine Learning (AI):ドラッグリポジショニングの研究計画立案・プロジェクト推進、画像解析による薬効・病理評価の効率化などの課題におけるAI活用 ■社内向けアプリケーションの開発やデータベース構築などのインフラ整備

  • 応募資格

    【必須】 ■医療・創薬・生命科学といった学術領域におけるデータサイエンス(バイオインフォマティクスやAIを含む)の研究・業務経験5年以上 上記に加え下記複数の経験 ■R、 Python、 MATLAB、 Perl、 Javaなどの言語を用いたプログラミング技術 ■遺伝統計学、情報科学(多変量解析、機械学習、信号処理など)の専門知識・データ解析技術 ■Linuxサーバ上でのシステム開発やmysqlなどを用いたデータベース構築の経験 ■システムバイオロジー(モデリング&シミュレーション)の業務経験

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1~13 件目を表示(全13件)
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