ELISA実験(スキル)の転職・求人検索結果

東京都

【業務詳細】■既存製品（PFC-FD・ASC・Signalift等）およびサービス全般の改良■新規製品や新規サービスの創出■大学や企業などの共同研究先との協力■必要に応じた各種データの取得■その他、上記付随業務 【当社について】■参入障壁が高い"再生医療"という業界に早期参入したため、パイオニアとして高いシェアを獲得しており、現在も成長中です。 ■社会的意義が非常に高い事業のため、やりがいを持って働けます！

【必須】■細胞培養経験■PCR/ELISA/免疫染色経験■データ分析経験 【歓迎】初代細胞の分離・培養・分化誘導、ウェスタンブロット、各種シーケンス、フローサイトメトリー分析、動物実験に関するスキル 「人生100年時代に、再生医療を通した新時代の治療を創りませんか？」 再生医療という社会的意義の高い領域で、未来を創る業務です！ 【事業紹介】■再生医療関連事業：再生医療分野での事業、またそのノウハウを活かした関連事業※提携医療機関数は1,300以上(2022年10月時点) ■化粧品関連事業：再生医療の研究に基づき開発した美容液や、エイジングケア化粧品シリーズ「Signalift（シグナリフト）」を展開。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

【詳細】 無菌操作、細胞培養、大腸菌培養によるDNA精製、ｑPCR、ELISA、品質検査、出荷業務、検品業務などクライアントからの依頼案件により、様々な業務を対応していただきます。※OJTによる研修制度あり （未経験の業務も入社後に習得で構いません） ※試用期間中の職務内容：本採用時と同様の予定。

【必須】■医薬品業界での品質保証、品質管理、製造のご経験■英語論文を読める程度の英語力【歓迎】■細胞培養経験（クリーンルーム＆クリーンベンチ内での無菌操作を行うため） 【競合優位性】当社のメイン事業は競合が少ない中で、トップシェアを誇っています。マーケット参入が早く、質の高さを顧客から評価されています。【職場環境】■20代〜30代が中心メンバーで、和気あいあいとした雰囲気です。■従業員の方は、”体の中に入るものを扱っている”という高い責任感を持ちつつ、やりがいを感じながら業務にあたっています。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

愛知県

【Ecobody技術について】■シングルセルテクノロジーと無細胞タンパク質合成系を組み合わせたEcobody技術によって、ウサギやヒトの微量なサンプルから目的のモノクローナル抗体を効率的に探索し、検査薬、診断薬、治療薬としての応用を目指します。■また、Ecobody技術を活用し、顧客からの要望に応じたモノクローナル抗体の探索受託サービスを提供しており、事業の拡大期を迎えております。

【いずれも必須】■博士号を取得している、若しくはそれと同等の知識・経験を有している方 ■糖鎖生物学、タンパク質工学、免疫学における研究実績や業務経験がある方 【求める人物像】 ■協調性があり他の研究員・技術員と連携して仕事ができる方 【歓迎】 ■技術営業や顧客対応の経験がある方 ■抗体をもちいた解析技術（ELISA、免疫染色など）に精通している方

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

【詳細】 無菌操作、細胞培養、大腸菌培養によるDNA精製、ｑPCR、ELISA、品質検査、出荷業務、検品業務などクライアントからの依頼案件により、様々な業務を対応していただきます。※OJTによる研修制度あり （未経験の業務も入社後に習得で構いません） ※試用期間中の職務内容：本採用時と同様の予定。

【必須】■無菌操作、細胞培養・大腸菌培養によるDNA精製、qPCR、ELISA、品質検査　【歓迎】英語論文を読める程度の英語力、クリーンルーム＆クリーンベンチ内での無菌操作経験 【競合優位性】当社のメイン事業は競合が少ない中で、トップシェアを誇っています。マーケット参入が早く、質の高さを顧客から評価されています。【職場環境】■20代〜30代が中心メンバーで、和気あいあいとした雰囲気です。■従業員の方は、”体の中に入るものを扱っている”という高い責任感を持ちつつ、やりがいを感じながら業務にあたっています。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

新潟県

管理手順を含む標準操作手順書（SOP）等の作成 医薬品原材料の受入試験（日本薬局方一般試験法による試験等） 医薬品製造における工程管理試験 医薬品の製品出荷試験（HPLC法, キャピラリ電気泳動，ELISA，リアルタイムPCR，細胞ベースアッセイ等） 医薬品の安定性試験（HPLC法, キャピラリ電気泳動，ELISA，リアルタイムPCR等） 医薬品製造所における環境モニタリング（空中浮遊微粒子，空中浮遊微生物，表面付着菌の測定） 医薬品製造所における製薬用水の管理（導電率，TOC, 微生物限度試験，エンドトキシン） 各種試験における分析法の構築，試験方法の確立及び検証（バリデーション） 試験計画書，試験報告書の作成 試験記録等の作成 他のスタッフが作成した試験記録等の点検 教育訓練の受講，教育訓練の実施 GMP管理記録書類（変更管理，逸脱管理等，OOS）の作成 試験検査室の清掃・衛生管理 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

パソコンの一般的操作（Word、Excel、メール等） 【歓迎要件】 品質管理業務（原材料試験や製品試験）の実務経験を有する方 管理手順を含む標準操作手順書（SOP）等の作成ができる方 分析化学及び生化学（主としてタンパク質の分析）に関する基礎知識をお持ちの方 キャピラリ電気泳動装置，HPLC等の分析機器の操作又は管理（点検等）に関する知識を有する方 医薬品GMP管理に関する経験を有する方 微生物（細菌，真菌）の取扱いができる方 細胞培養（動物細胞など）の取扱いができる方 英文（技術資料等）が読める方

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

沖縄県

【詳細】無菌操作、細胞培養、大腸菌培養によるDNA精製、ｑPCR、ELISA、品質検査、出荷業務、検品業務などクライアントからの依頼案件により、様々な業務を対応していただきます。※OJTによる研修制度あり （未経験の業務も入社後に習得で構いません） 沖縄勤務の場合にも、入社後3ヶ月間は東京本社で研修を受講いただきます

【必須】■医薬品業界での品質保証、品質管理、製造のご経験■英語論文を読める程度の英語力【歓迎】■細胞培養経験（クリーンルーム＆クリーンベンチ内での無菌操作を行うため） 【競合優位性】当社のメイン事業は競合が少ない中で、トップシェアを誇っています。マーケット参入が早く、質の高さを顧客から評価されています。【職場環境】■20代〜30代が中心メンバーで、和気あいあいとした雰囲気です。■従業員の方は、”体の中に入るものを扱っている”という高い責任感を持ちつつ、やりがいを感じながら業務にあたっています。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

神奈川県

■タンパク質工学や構造生物学の専門性を通じた創薬／技術プロジェクトの推進、ならびに各種プロジェクトのための抗体創製のため、業務に従事いただきます。

【必須要件】<br>下記全ての要件に該当する方<br>■抗体創薬研究、タンパク質・ペプチド創薬研究、ならびに多様なスクリーニングの経験を3年以上程度<br>■タンパク質工学、細胞培養、アッセイ/スクリーニング（ELISA、フローサイトメトリー、理化学分析等）、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般<br>■アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文（自身が中心に原稿を執筆したものに限る）

株式会社クイック

京都府

再生医療等製品（細胞）の前臨床段階の研究開発業務をご担当いただきます。

【必須要件】<br>下記全てに該当する方<br>■免疫に関する専門知識、非臨床試験における薬理経験<br>■細胞機能解析業務経験（フローサイトメトリー、ELISA、等）<br>■試験計画の立案、提案、報告の経験

株式会社クイック

愛知県

■CMC分野を中心とした医薬品の受託分析・技術開発（主に細胞・遺伝子・抗体関連試験）を担当して頂きます。<br>※グループ企業へ出向します。<br><br>【具体的には】<br>・新しいタイプの医薬品である細胞製剤、遺伝子治療薬、抗体医薬品の分析業務に従事。<br>・顧客企業や、海外も含めた医薬品の規制当局による自部署査察への対応も業務に含まれます。<br>・高い分析技術で正確かつ迅速に医薬品の分析データを提供することで、製薬会社やアカデミアの医薬品開発を支援し、高度な医薬品を求める社会に貢献します。

【必須要件】<br>■下記のうち少なくとも1つの経験必須<br>ヒト・動物細胞培養、ELISA、PCR、フローサイトメトリー、キャピラリー電気泳動

株式会社クイック